Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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c.770-80T>C (n.770-80T>C)
dbSNP gnomAD v4
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3g.69956376G>TCA2666480365MITFc.890-79G>T (n.890-79G>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.788-24C>A (n.788-24C>A)
c.770-24C>A (n.770-24C>A)
gnomAD v4
3g.69956431C>TCA2666480420MITFc.890-24C>T (n.890-24C>T)
c.887-24C>T (n.887-24C>T)
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c.*282-24C>T (n.*282-24C>T)
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gnomAD v4
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n.1112-22T>C
c.863-22T>C (n.863-22T>C)
c.956-22T>C (n.956-22T>C)
c.635-22T>C (n.635-22T>C)
c.935-22T>C (n.935-22T>C)
c.938-22T>C (n.938-22T>C)
c.617-22T>C (n.617-22T>C)
c.908-22T>C (n.908-22T>C)
c.782-22T>C (n.782-22T>C)
c.*282-22T>C (n.*282-22T>C)
c.449-22T>C (n.449-22T>C)
c.800-22T>C (n.800-22T>C)
c.953-22T>C (n.953-22T>C)
c.905-22T>C (n.905-22T>C)
c.788-22T>C (n.788-22T>C)
c.770-22T>C (n.770-22T>C)
gnomAD v4
3g.69956436C=CA1373447454MITFc.890-19C= (n.890-19C=)
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n.1112-19C=
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3g.69956436C>TCA914776266MITFc.890-19C>T (n.890-19C>T)
c.887-19C>T (n.887-19C>T)
n.1112-19C>T
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c.938-19C>T (n.938-19C>T)
c.617-19C>T (n.617-19C>T)
c.908-19C>T (n.908-19C>T)
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c.*282-19C>T (n.*282-19C>T)
c.449-19C>T (n.449-19C>T)
c.800-19C>T (n.800-19C>T)
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c.788-19C>T (n.788-19C>T)
c.770-19C>T (n.770-19C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.69956437T>CCA1049249923MITFc.890-18T>C (n.890-18T>C)
c.887-18T>C (n.887-18T>C)
n.1112-18T>C
c.863-18T>C (n.863-18T>C)
c.956-18T>C (n.956-18T>C)
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c.935-18T>C (n.935-18T>C)
c.938-18T>C (n.938-18T>C)
c.617-18T>C (n.617-18T>C)
c.908-18T>C (n.908-18T>C)
c.782-18T>C (n.782-18T>C)
c.*282-18T>C (n.*282-18T>C)
c.449-18T>C (n.449-18T>C)
c.800-18T>C (n.800-18T>C)
c.953-18T>C (n.953-18T>C)
c.905-18T>C (n.905-18T>C)
c.788-18T>C (n.788-18T>C)
c.770-18T>C (n.770-18T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.69956437T=CA1373447457MITFc.890-18T= (n.890-18T=)
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n.1112-18T=
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3g.69956438G>TCA2740094497MITFc.890-17G>T (n.890-17G>T)
c.887-17G>T (n.887-17G>T)
n.1112-17G>T
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c.935-17G>T (n.935-17G>T)
c.938-17G>T (n.938-17G>T)
c.617-17G>T (n.617-17G>T)
c.908-17G>T (n.908-17G>T)
c.782-17G>T (n.782-17G>T)
c.*282-17G>T (n.*282-17G>T)
c.449-17G>T (n.449-17G>T)
c.800-17G>T (n.800-17G>T)
c.953-17G>T (n.953-17G>T)
c.905-17G>T (n.905-17G>T)
c.788-17G>T (n.788-17G>T)
c.770-17G>T (n.770-17G>T)
ClinVar
3g.69956439T>CCA2490521MITFc.890-16T>C (n.890-16T>C)
c.887-16T>C (n.887-16T>C)
n.1112-16T>C
c.863-16T>C (n.863-16T>C)
c.956-16T>C (n.956-16T>C)
c.635-16T>C (n.635-16T>C)
c.935-16T>C (n.935-16T>C)
c.938-16T>C (n.938-16T>C)
c.617-16T>C (n.617-16T>C)
c.908-16T>C (n.908-16T>C)
c.782-16T>C (n.782-16T>C)
c.*282-16T>C (n.*282-16T>C)
c.449-16T>C (n.449-16T>C)
c.800-16T>C (n.800-16T>C)
c.953-16T>C (n.953-16T>C)
c.905-16T>C (n.905-16T>C)
c.788-16T>C (n.788-16T>C)
c.770-16T>C (n.770-16T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.69956439T=CA1373447459MITFc.890-16T= (n.890-16T=)
c.887-16T= (n.887-16T=)
n.1112-16T=
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c.788-16T= (n.788-16T=)
c.770-16T= (n.770-16T=)
3g.69956441C>TCA2666480424MITFc.890-14C>T (n.890-14C>T)
c.887-14C>T (n.887-14C>T)
n.1112-14C>T
c.863-14C>T (n.863-14C>T)
c.956-14C>T (n.956-14C>T)
c.635-14C>T (n.635-14C>T)
c.935-14C>T (n.935-14C>T)
c.938-14C>T (n.938-14C>T)
c.617-14C>T (n.617-14C>T)
c.908-14C>T (n.908-14C>T)
c.782-14C>T (n.782-14C>T)
c.*282-14C>T (n.*282-14C>T)
c.449-14C>T (n.449-14C>T)
c.800-14C>T (n.800-14C>T)
c.953-14C>T (n.953-14C>T)
c.905-14C>T (n.905-14C>T)
c.788-14C>T (n.788-14C>T)
c.770-14C>T (n.770-14C>T)
gnomAD v4
3g.69956443C>ACA2500781783MITFc.890-12C>A (n.890-12C>A)
c.887-12C>A (n.887-12C>A)
n.1112-12C>A
c.863-12C>A (n.863-12C>A)
c.956-12C>A (n.956-12C>A)
c.635-12C>A (n.635-12C>A)
c.935-12C>A (n.935-12C>A)
c.938-12C>A (n.938-12C>A)
c.617-12C>A (n.617-12C>A)
c.908-12C>A (n.908-12C>A)
c.782-12C>A (n.782-12C>A)
c.*282-12C>A (n.*282-12C>A)
c.449-12C>A (n.449-12C>A)
c.800-12C>A (n.800-12C>A)
c.953-12C>A (n.953-12C>A)
c.905-12C>A (n.905-12C>A)
c.788-12C>A (n.788-12C>A)
c.770-12C>A (n.770-12C>A)
3g.69956443C>GCA2666480426MITFc.890-12C>G (n.890-12C>G)
c.887-12C>G (n.887-12C>G)
n.1112-12C>G
c.863-12C>G (n.863-12C>G)
c.956-12C>G (n.956-12C>G)
c.635-12C>G (n.635-12C>G)
c.935-12C>G (n.935-12C>G)
c.938-12C>G (n.938-12C>G)
c.617-12C>G (n.617-12C>G)
c.908-12C>G (n.908-12C>G)
c.782-12C>G (n.782-12C>G)
c.*282-12C>G (n.*282-12C>G)
c.449-12C>G (n.449-12C>G)
c.800-12C>G (n.800-12C>G)
c.953-12C>G (n.953-12C>G)
c.905-12C>G (n.905-12C>G)
c.788-12C>G (n.788-12C>G)
c.770-12C>G (n.770-12C>G)
gnomAD v4
3g.69956448C>ACA10586873MITFc.890-7C>A (n.890-7C>A)
c.887-7C>A (n.887-7C>A)
n.1112-7C>A
c.863-7C>A (n.863-7C>A)
c.956-7C>A (n.956-7C>A)
c.635-7C>A (n.635-7C>A)
c.935-7C>A (n.935-7C>A)
c.938-7C>A (n.938-7C>A)
c.617-7C>A (n.617-7C>A)
c.908-7C>A (n.908-7C>A)
c.782-7C>A (n.782-7C>A)
c.*282-7C>A (n.*282-7C>A)
c.449-7C>A (n.449-7C>A)
c.800-7C>A (n.800-7C>A)
c.953-7C>A (n.953-7C>A)
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c.788-7C>A (n.788-7C>A)
c.770-7C>A (n.770-7C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.69956448C=CA1373447464MITFc.890-7C= (n.890-7C=)
c.887-7C= (n.887-7C=)
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c.770-7C= (n.770-7C=)
3g.69956449T>CCA543813981MITFc.890-6T>C (n.890-6T>C)
c.887-6T>C (n.887-6T>C)
n.1112-6T>C
c.863-6T>C (n.863-6T>C)
c.956-6T>C (n.956-6T>C)
c.635-6T>C (n.635-6T>C)
c.935-6T>C (n.935-6T>C)
c.938-6T>C (n.938-6T>C)
c.617-6T>C (n.617-6T>C)
c.908-6T>C (n.908-6T>C)
c.782-6T>C (n.782-6T>C)
c.*282-6T>C (n.*282-6T>C)
c.449-6T>C (n.449-6T>C)
c.800-6T>C (n.800-6T>C)
c.953-6T>C (n.953-6T>C)
c.905-6T>C (n.905-6T>C)
c.788-6T>C (n.788-6T>C)
c.770-6T>C (n.770-6T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.69956449T>GCA1373447467MITFc.890-6T>G (n.890-6T>G)
c.887-6T>G (n.887-6T>G)
n.1112-6T>G
c.863-6T>G (n.863-6T>G)
c.956-6T>G (n.956-6T>G)
c.635-6T>G (n.635-6T>G)
c.935-6T>G (n.935-6T>G)
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c.617-6T>G (n.617-6T>G)
c.908-6T>G (n.908-6T>G)
c.782-6T>G (n.782-6T>G)
c.*282-6T>G (n.*282-6T>G)
c.449-6T>G (n.449-6T>G)
c.800-6T>G (n.800-6T>G)
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c.905-6T>G (n.905-6T>G)
c.788-6T>G (n.788-6T>G)
c.770-6T>G (n.770-6T>G)
ClinVar dbSNP
3g.69956449T=CA1373447466MITFc.890-6T= (n.890-6T=)
c.887-6T= (n.887-6T=)
n.1112-6T=
c.863-6T= (n.863-6T=)
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c.788-6T= (n.788-6T=)
c.770-6T= (n.770-6T=)
3g.69956451G>ACA2490522MITFc.890-4G>A (n.890-4G>A)
c.887-4G>A (n.887-4G>A)
n.1112-4G>A
c.863-4G>A (n.863-4G>A)
c.956-4G>A (n.956-4G>A)
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c.938-4G>A (n.938-4G>A)
c.617-4G>A (n.617-4G>A)
c.908-4G>A (n.908-4G>A)
c.782-4G>A (n.782-4G>A)
c.*282-4G>A (n.*282-4G>A)
c.449-4G>A (n.449-4G>A)
c.800-4G>A (n.800-4G>A)
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c.905-4G>A (n.905-4G>A)
c.788-4G>A (n.788-4G>A)
c.770-4G>A (n.770-4G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.69956451G=CA1373447470MITFc.890-4G= (n.890-4G=)
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n.1112-4G=
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c.800-4G= (n.800-4G=)
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c.905-4G= (n.905-4G=)
c.788-4G= (n.788-4G=)
c.770-4G= (n.770-4G=)
3g.69956451G>TCA2666480429MITFc.890-4G>T (n.890-4G>T)
c.887-4G>T (n.887-4G>T)
n.1112-4G>T
c.863-4G>T (n.863-4G>T)
c.956-4G>T (n.956-4G>T)
c.635-4G>T (n.635-4G>T)
c.935-4G>T (n.935-4G>T)
c.938-4G>T (n.938-4G>T)
c.617-4G>T (n.617-4G>T)
c.908-4G>T (n.908-4G>T)
c.782-4G>T (n.782-4G>T)
c.*282-4G>T (n.*282-4G>T)
c.449-4G>T (n.449-4G>T)
c.800-4G>T (n.800-4G>T)
c.953-4G>T (n.953-4G>T)
c.905-4G>T (n.905-4G>T)
c.788-4G>T (n.788-4G>T)
c.770-4G>T (n.770-4G>T)
gnomAD v4
3g.69956452A=CA1373447473MITFc.890-3A= (n.890-3A=)
c.887-3A= (n.887-3A=)
n.1112-3A=
c.863-3A= (n.863-3A=)
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c.935-3A= (n.935-3A=)
c.938-3A= (n.938-3A=)
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c.908-3A= (n.908-3A=)
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c.449-3A= (n.449-3A=)
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3g.69956452A>TCA2490523MITFc.890-3A>T (n.890-3A>T)
c.887-3A>T (n.887-3A>T)
n.1112-3A>T
c.863-3A>T (n.863-3A>T)
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c.782-3A>T (n.782-3A>T)
c.*282-3A>T (n.*282-3A>T)
c.449-3A>T (n.449-3A>T)
c.800-3A>T (n.800-3A>T)
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c.905-3A>T (n.905-3A>T)
c.788-3A>T (n.788-3A>T)
c.770-3A>T (n.770-3A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.69956453A=CA1373447478MITFc.890-2A= (n.890-2A=)
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c.905-2A= (n.905-2A=)
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c.770-2A= (n.770-2A=)
3g.69956453A>CCA353561683MITFc.890-2A>C (n.890-2A>C)
c.887-2A>C (n.887-2A>C)
n.1112-2A>C
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c.788-2A>C (n.788-2A>C)
c.770-2A>C (n.770-2A>C)
3g.69956453A>GCA353561684MITFc.890-2A>G (n.890-2A>G)
c.887-2A>G (n.887-2A>G)
n.1112-2A>G
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c.788-2A>G (n.788-2A>G)
c.770-2A>G (n.770-2A>G)
ClinVar dbSNP
3g.69956453A>TCA353561685MITFc.890-2A>T (n.890-2A>T)
c.887-2A>T (n.887-2A>T)
n.1112-2A>T
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c.788-2A>T (n.788-2A>T)
c.770-2A>T (n.770-2A>T)
3g.69956454G>ACA16044012MITFc.890-1G>A (n.890-1G>A)
c.887-1G>A (n.887-1G>A)
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c.*282-1G>A (n.*282-1G>A)
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c.788-1G>A (n.788-1G>A)
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ClinVar dbSNP
3g.69956454G>CCA353561686MITFc.890-1G>C (n.890-1G>C)
c.887-1G>C (n.887-1G>C)
n.1112-1G>C
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c.788-1G>C (n.788-1G>C)
c.770-1G>C (n.770-1G>C)
3g.69956454G=CA1373447484MITFc.890-1G= (n.890-1G=)
c.887-1G= (n.887-1G=)
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3g.69956454G>TCA353561687MITFc.890-1G>T (n.890-1G>T)
c.887-1G>T (n.887-1G>T)
n.1112-1G>T
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c.*282-1G>T (n.*282-1G>T)
c.449-1G>T (n.449-1G>T)
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c.788-1G>T (n.788-1G>T)
c.770-1G>T (n.770-1G>T)
3g.69956455T>ACA353561688MITFc.890T>A (p.Ile297Asn)
c.887T>A (p.Ile296Asn)
n.1112T>A
c.863T>A (p.Ile288Asn)
c.956T>A (p.Ile319Asn)
c.635T>A (p.Ile212Asn)
c.935T>A (p.Ile312Asn)
c.938T>A (p.Ile313Asn)
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c.782T>A (p.Ile261Asn)
c.*282T>A (n.*282T>A)
c.449T>A (p.Ile150Asn)
c.800T>A (p.Ile267Asn)
c.953T>A (p.Ile318Asn)
c.905T>A (p.Ile302Asn)
c.788T>A (p.Ile263Asn)
c.770T>A (p.Ile257Asn)
3g.69956455T>CCA353561689MITFc.890T>C (p.Ile297Thr)
c.887T>C (p.Ile296Thr)
n.1112T>C
c.863T>C (p.Ile288Thr)
c.956T>C (p.Ile319Thr)
c.635T>C (p.Ile212Thr)
c.935T>C (p.Ile312Thr)
c.938T>C (p.Ile313Thr)
c.617T>C (p.Ile206Thr)
c.908T>C (p.Ile303Thr)
c.782T>C (p.Ile261Thr)
c.*282T>C (n.*282T>C)
c.449T>C (p.Ile150Thr)
c.800T>C (p.Ile267Thr)
c.953T>C (p.Ile318Thr)
c.905T>C (p.Ile302Thr)
c.788T>C (p.Ile263Thr)
c.770T>C (p.Ile257Thr)
3g.69956455T>GCA353561690MITFc.890T>G (p.Ile297Ser)
c.887T>G (p.Ile296Ser)
n.1112T>G
c.863T>G (p.Ile288Ser)
c.956T>G (p.Ile319Ser)
c.635T>G (p.Ile212Ser)
c.935T>G (p.Ile312Ser)
c.938T>G (p.Ile313Ser)
c.617T>G (p.Ile206Ser)
c.908T>G (p.Ile303Ser)
c.782T>G (p.Ile261Ser)
c.*282T>G (n.*282T>G)
c.449T>G (p.Ile150Ser)
c.800T>G (p.Ile267Ser)
c.953T>G (p.Ile318Ser)
c.905T>G (p.Ile302Ser)
c.788T>G (p.Ile263Ser)
c.770T>G (p.Ile257Ser)
ClinVar

Number of alleles fetched