Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.773-842C>A
n.699-842C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69503596C=CA1917825977TSPAN15c.571-842C= (n.571-842C=)
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dbSNP
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dbSNP
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n.773-831G>A
n.699-831G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.773-831G>C
n.699-831G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.69503607G=CA1917825982TSPAN15c.571-831G= (n.571-831G=)
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n.773-829T>C
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dbSNP
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n.772-826G>T
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n.773-826G>T
n.699-826G>T
COSMIC
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n.772-825G>A
n.770-825G>A
c.642-825G>A (n.642-825G>A)
n.773-825G>A
n.699-825G>A
dbSNP
10g.69503613G=CA1917825985TSPAN15c.571-825G= (n.571-825G=)
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10g.69503615C>TCA2722280545TSPAN15c.571-823C>T (n.571-823C>T)
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n.503-823C>T
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Number of alleles fetched