Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68832894_68833722delCA2580612830CDH1c.2440-396_*223del
c.*680-396_*1112del
c.2503-396_*223del
c.1854-1297_1854-469del (n.1854-1297_1854-469del)
c.1866-1309_1866-481del (n.1866-1309_1866-481del)
c.1705-396_*223del
c.2257-396_*223del
c.892-396_*223del
c.475-396_*223del
 ClinVar
16g.68832894_68833723delinsGGACA2580091854CDH1c.2440-396_*224delinsGGA
c.*680-396_*1113delinsGGA
c.2503-396_*224delinsGGA
c.1854-1297_1854-468delinsGGA (n.1854-1297_1854-468delinsGGA)
c.1866-1309_1866-480delinsGGA (n.1866-1309_1866-480delinsGGA)
c.1705-396_*224delinsGGA
c.2257-396_*224delinsGGA
c.892-396_*224delinsGGA
c.475-396_*224delinsGGA
 ClinVar dbSNP
16g.68833290_68833499delCA913190507CDH1c.2440_2649del
c.2257_2466del
n.658_867del
n.2511_2720del
c.*1106_*1315del
c.*680_*889del
c.2503_2712del
c.1854-901_1854-692del (n.1854-901_1854-692del)
c.1866-913_1866-704del (n.1866-913_1866-704del)
c.1705_1914del
c.892_1101del
c.475_684del
 ClinVar
16g.68833288_68833500delCA2499223679CDH1c.2440-2_*1del
c.2257-2_*1del
n.658-2_868del
n.2511-2_2721del
c.*1106-2_*1316del
c.*680-2_*890del
c.2503-2_*1del
c.1854-903_1854-691del (n.1854-903_1854-691del)
c.1866-915_1866-703del (n.1866-915_1866-703del)
c.1705-2_*1del
c.892-2_*1del
c.475-2_*1del
 ClinVar dbSNP
16g.68833344G>ACA157969CDH1c.2494G>A (p.Val832Met)
c.2311G>A (p.Val771Met)
n.712G>A
n.2565G>A
c.*1160G>A (n.*1160G>A)
c.*734G>A (n.*734G>A)
c.2557G>A (p.Val853Met)
c.1854-847G>A (n.1854-847G>A)
c.1866-859G>A (n.1866-859G>A)
c.1759G>A (p.Val587Met)
c.946G>A (p.Val316Met)
c.529G>A (p.Val177Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833344G>CCA8130303CDH1c.2494G>C (p.Val832Leu)
c.2311G>C (p.Val771Leu)
n.712G>C
n.2565G>C
c.*1160G>C (n.*1160G>C)
c.*734G>C (n.*734G>C)
c.2557G>C (p.Val853Leu)
c.1854-847G>C (n.1854-847G>C)
c.1866-859G>C (n.1866-859G>C)
c.1759G>C (p.Val587Leu)
c.946G>C (p.Val316Leu)
c.529G>C (p.Val177Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833344G=CA2229978162CDH1c.2494G= (p.Val832=)
c.2311G= (p.Val771=)
n.712G=
n.2565G=
c.*1160G= (n.*1160G=)
c.*734G= (n.*734G=)
c.2557G= (p.Val853=)
c.1854-847G= (n.1854-847G=)
c.1866-859G= (n.1866-859G=)
c.1759G= (p.Val587=)
c.946G= (p.Val316=)
c.529G= (p.Val177=)
16g.68833344G>TCA396472149CDH1c.2494G>T (p.Val832Leu)
c.2311G>T (p.Val771Leu)
n.712G>T
n.2565G>T
c.*1160G>T (n.*1160G>T)
c.*734G>T (n.*734G>T)
c.2557G>T (p.Val853Leu)
c.1854-847G>T (n.1854-847G>T)
c.1866-859G>T (n.1866-859G>T)
c.1759G>T (p.Val587Leu)
c.946G>T (p.Val316Leu)
c.529G>T (p.Val177Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.68833345T>ACA396472150CDH1c.2495T>A (p.Val832Glu)
c.2312T>A (p.Val771Glu)
n.713T>A
n.2566T>A
c.*1161T>A (n.*1161T>A)
c.*735T>A (n.*735T>A)
c.2558T>A (p.Val853Glu)
c.1854-846T>A (n.1854-846T>A)
c.1866-858T>A (n.1866-858T>A)
c.1760T>A (p.Val587Glu)
c.947T>A (p.Val316Glu)
c.530T>A (p.Val177Glu)
 dbSNP
16g.68833345T>CCA396472153CDH1c.2495T>C (p.Val832Ala)
c.2312T>C (p.Val771Ala)
n.713T>C
n.2566T>C
c.*1161T>C (n.*1161T>C)
c.*735T>C (n.*735T>C)
c.2558T>C (p.Val853Ala)
c.1854-846T>C (n.1854-846T>C)
c.1866-858T>C (n.1866-858T>C)
c.1760T>C (p.Val587Ala)
c.947T>C (p.Val316Ala)
c.530T>C (p.Val177Ala)
 dbSNP
16g.68833345T>GCA396472154CDH1c.2495T>G (p.Val832Gly)
c.2312T>G (p.Val771Gly)
n.713T>G
n.2566T>G
c.*1161T>G (n.*1161T>G)
c.*735T>G (n.*735T>G)
c.2558T>G (p.Val853Gly)
c.1854-846T>G (n.1854-846T>G)
c.1866-858T>G (n.1866-858T>G)
c.1760T>G (p.Val587Gly)
c.947T>G (p.Val316Gly)
c.530T>G (p.Val177Gly)
 dbSNP
16g.68833345T=CA2229978164CDH1c.2495T= (p.Val832=)
c.2312T= (p.Val771=)
n.713T=
n.2566T=
c.*1161T= (n.*1161T=)
c.*735T= (n.*735T=)
c.2558T= (p.Val853=)
c.1854-846T= (n.1854-846T=)
c.1866-858T= (n.1866-858T=)
c.1760T= (p.Val587=)
c.947T= (p.Val316=)
c.530T= (p.Val177=)
16g.68833346G>ACA496393071CDH1c.2496G>A (p.Val832=)
c.2313G>A (p.Val771=)
n.714G>A
n.2567G>A
c.*1162G>A (n.*1162G>A)
c.*736G>A (n.*736G>A)
c.2559G>A (p.Val853=)
c.1854-845G>A (n.1854-845G>A)
c.1866-857G>A (n.1866-857G>A)
c.1761G>A (p.Val587=)
c.948G>A (p.Val316=)
c.531G>A (p.Val177=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833346G>CCA496393073CDH1c.2496G>C (p.Val832=)
c.2313G>C (p.Val771=)
n.714G>C
n.2567G>C
c.*1162G>C (n.*1162G>C)
c.*736G>C (n.*736G>C)
c.2559G>C (p.Val853=)
c.1854-845G>C (n.1854-845G>C)
c.1866-857G>C (n.1866-857G>C)
c.1761G>C (p.Val587=)
c.948G>C (p.Val316=)
c.531G>C (p.Val177=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833346G>TCA496393072CDH1c.2496G>T (p.Val832=)
c.2313G>T (p.Val771=)
n.714G>T
n.2567G>T
c.*1162G>T (n.*1162G>T)
c.*736G>T (n.*736G>T)
c.2559G>T (p.Val853=)
c.1854-845G>T (n.1854-845G>T)
c.1866-857G>T (n.1866-857G>T)
c.1761G>T (p.Val587=)
c.948G>T (p.Val316=)
c.531G>T (p.Val177=)
 ClinVar
16g.68833347T>ACA396472157CDH1c.2497T>A (p.Phe833Ile)
c.2314T>A (p.Phe772Ile)
n.715T>A
n.2568T>A
c.*1163T>A (n.*1163T>A)
c.*737T>A (n.*737T>A)
c.2560T>A (p.Phe854Ile)
c.1854-844T>A (n.1854-844T>A)
c.1866-856T>A (n.1866-856T>A)
c.1762T>A (p.Phe588Ile)
c.949T>A (p.Phe317Ile)
c.532T>A (p.Phe178Ile)
 dbSNP
16g.68833347T>CCA336541CDH1c.2497T>C (p.Phe833Leu)
c.2314T>C (p.Phe772Leu)
n.715T>C
n.2568T>C
c.*1163T>C (n.*1163T>C)
c.*737T>C (n.*737T>C)
c.2560T>C (p.Phe854Leu)
c.1854-844T>C (n.1854-844T>C)
c.1866-856T>C (n.1866-856T>C)
c.1762T>C (p.Phe588Leu)
c.949T>C (p.Phe317Leu)
c.532T>C (p.Phe178Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833347T>GCA396472161CDH1c.2497T>G (p.Phe833Val)
c.2314T>G (p.Phe772Val)
n.715T>G
n.2568T>G
c.*1163T>G (n.*1163T>G)
c.*737T>G (n.*737T>G)
c.2560T>G (p.Phe854Val)
c.1854-844T>G (n.1854-844T>G)
c.1866-856T>G (n.1866-856T>G)
c.1762T>G (p.Phe588Val)
c.949T>G (p.Phe317Val)
c.532T>G (p.Phe178Val)
16g.68833347T=CA2229978166CDH1c.2497T= (p.Phe833=)
c.2314T= (p.Phe772=)
n.715T=
n.2568T=
c.*1163T= (n.*1163T=)
c.*737T= (n.*737T=)
c.2560T= (p.Phe854=)
c.1854-844T= (n.1854-844T=)
c.1866-856T= (n.1866-856T=)
c.1762T= (p.Phe588=)
c.949T= (p.Phe317=)
c.532T= (p.Phe178=)
16g.68833348T>ACA396472163CDH1c.2498T>A (p.Phe833Tyr)
c.2315T>A (p.Phe772Tyr)
n.716T>A
n.2569T>A
c.*1164T>A (n.*1164T>A)
c.*738T>A (n.*738T>A)
c.2561T>A (p.Phe854Tyr)
c.1854-843T>A (n.1854-843T>A)
c.1866-855T>A (n.1866-855T>A)
c.1763T>A (p.Phe588Tyr)
c.950T>A (p.Phe317Tyr)
c.533T>A (p.Phe178Tyr)
 dbSNP COSMIC
16g.68833348T>CCA396472166CDH1c.2498T>C (p.Phe833Ser)
c.2315T>C (p.Phe772Ser)
n.716T>C
n.2569T>C
c.*1164T>C (n.*1164T>C)
c.*738T>C (n.*738T>C)
c.2561T>C (p.Phe854Ser)
c.1854-843T>C (n.1854-843T>C)
c.1866-855T>C (n.1866-855T>C)
c.1763T>C (p.Phe588Ser)
c.950T>C (p.Phe317Ser)
c.533T>C (p.Phe178Ser)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68833348T>GCA396472168CDH1c.2498T>G (p.Phe833Cys)
c.2315T>G (p.Phe772Cys)
n.716T>G
n.2569T>G
c.*1164T>G (n.*1164T>G)
c.*738T>G (n.*738T>G)
c.2561T>G (p.Phe854Cys)
c.1854-843T>G (n.1854-843T>G)
c.1866-855T>G (n.1866-855T>G)
c.1763T>G (p.Phe588Cys)
c.950T>G (p.Phe317Cys)
c.533T>G (p.Phe178Cys)
16g.68833349T>ACA396472171CDH1c.2499T>A (p.Phe833Leu)
c.2316T>A (p.Phe772Leu)
n.717T>A
n.2570T>A
c.*1165T>A (n.*1165T>A)
c.*739T>A (n.*739T>A)
c.2562T>A (p.Phe854Leu)
c.1854-842T>A (n.1854-842T>A)
c.1866-854T>A (n.1866-854T>A)
c.1764T>A (p.Phe588Leu)
c.951T>A (p.Phe317Leu)
c.534T>A (p.Phe178Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.68833349T>CCA496393074CDH1c.2499T>C (p.Phe833=)
c.2316T>C (p.Phe772=)
n.717T>C
n.2570T>C
c.*1165T>C (n.*1165T>C)
c.*739T>C (n.*739T>C)
c.2562T>C (p.Phe854=)
c.1854-842T>C (n.1854-842T>C)
c.1866-854T>C (n.1866-854T>C)
c.1764T>C (p.Phe588=)
c.951T>C (p.Phe317=)
c.534T>C (p.Phe178=)
16g.68833349T>GCA396472173CDH1c.2499T>G (p.Phe833Leu)
c.2316T>G (p.Phe772Leu)
n.717T>G
n.2570T>G
c.*1165T>G (n.*1165T>G)
c.*739T>G (n.*739T>G)
c.2562T>G (p.Phe854Leu)
c.1854-842T>G (n.1854-842T>G)
c.1866-854T>G (n.1866-854T>G)
c.1764T>G (p.Phe588Leu)
c.951T>G (p.Phe317Leu)
c.534T>G (p.Phe178Leu)
16g.68833350G>ACA396472178CDH1c.2500G>A (p.Asp834Asn)
c.2317G>A (p.Asp773Asn)
n.718G>A
n.2571G>A
c.*1166G>A (n.*1166G>A)
c.*740G>A (n.*740G>A)
c.2563G>A (p.Asp855Asn)
c.1854-841G>A (n.1854-841G>A)
c.1866-853G>A (n.1866-853G>A)
c.1765G>A (p.Asp589Asn)
c.952G>A (p.Asp318Asn)
c.535G>A (p.Asp179Asn)
 ClinVar dbSNP
16g.68833350G>CCA396472176CDH1c.2500G>C (p.Asp834His)
c.2317G>C (p.Asp773His)
n.718G>C
n.2571G>C
c.*1166G>C (n.*1166G>C)
c.*740G>C (n.*740G>C)
c.2563G>C (p.Asp855His)
c.1854-841G>C (n.1854-841G>C)
c.1866-853G>C (n.1866-853G>C)
c.1765G>C (p.Asp589His)
c.952G>C (p.Asp318His)
c.535G>C (p.Asp179His)
 dbSNP COSMIC
16g.68833350G=CA2229978168CDH1c.2500G= (p.Asp834=)
c.2317G= (p.Asp773=)
n.718G=
n.2571G=
c.*1166G= (n.*1166G=)
c.*740G= (n.*740G=)
c.2563G= (p.Asp855=)
c.1854-841G= (n.1854-841G=)
c.1866-853G= (n.1866-853G=)
c.1765G= (p.Asp589=)
c.952G= (p.Asp318=)
c.535G= (p.Asp179=)
16g.68833350G>TCA396472175CDH1c.2500G>T (p.Asp834Tyr)
c.2317G>T (p.Asp773Tyr)
n.718G>T
n.2571G>T
c.*1166G>T (n.*1166G>T)
c.*740G>T (n.*740G>T)
c.2563G>T (p.Asp855Tyr)
c.1854-841G>T (n.1854-841G>T)
c.1866-853G>T (n.1866-853G>T)
c.1765G>T (p.Asp589Tyr)
c.952G>T (p.Asp318Tyr)
c.535G>T (p.Asp179Tyr)
 dbSNP
16g.68833351A>CCA396472181CDH1c.2501A>C (p.Asp834Ala)
c.2318A>C (p.Asp773Ala)
n.719A>C
n.2572A>C
c.*1167A>C (n.*1167A>C)
c.*741A>C (n.*741A>C)
c.2564A>C (p.Asp855Ala)
c.1854-840A>C (n.1854-840A>C)
c.1866-852A>C (n.1866-852A>C)
c.1766A>C (p.Asp589Ala)
c.953A>C (p.Asp318Ala)
c.536A>C (p.Asp179Ala)
16g.68833351A>GCA396472184CDH1c.2501A>G (p.Asp834Gly)
c.2318A>G (p.Asp773Gly)
n.719A>G
n.2572A>G
c.*1167A>G (n.*1167A>G)
c.*741A>G (n.*741A>G)
c.2564A>G (p.Asp855Gly)
c.1854-840A>G (n.1854-840A>G)
c.1866-852A>G (n.1866-852A>G)
c.1766A>G (p.Asp589Gly)
c.953A>G (p.Asp318Gly)
c.536A>G (p.Asp179Gly)
 dbSNP
16g.68833351A>TCA396472186CDH1c.2501A>T (p.Asp834Val)
c.2318A>T (p.Asp773Val)
n.719A>T
n.2572A>T
c.*1167A>T (n.*1167A>T)
c.*741A>T (n.*741A>T)
c.2564A>T (p.Asp855Val)
c.1854-840A>T (n.1854-840A>T)
c.1866-852A>T (n.1866-852A>T)
c.1766A>T (p.Asp589Val)
c.953A>T (p.Asp318Val)
c.536A>T (p.Asp179Val)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68833352C>ACA396472189CDH1c.2502C>A (p.Asp834Glu)
c.2319C>A (p.Asp773Glu)
n.720C>A
n.2573C>A
c.*1168C>A (n.*1168C>A)
c.*742C>A (n.*742C>A)
c.2565C>A (p.Asp855Glu)
c.1854-839C>A (n.1854-839C>A)
c.1866-851C>A (n.1866-851C>A)
c.1767C>A (p.Asp589Glu)
c.954C>A (p.Asp318Glu)
c.537C>A (p.Asp179Glu)
 dbSNP
16g.68833352C=CA2229978170CDH1c.2502C= (p.Asp834=)
c.2319C= (p.Asp773=)
n.720C=
n.2573C=
c.*1168C= (n.*1168C=)
c.*742C= (n.*742C=)
c.2565C= (p.Asp855=)
c.1854-839C= (n.1854-839C=)
c.1866-851C= (n.1866-851C=)
c.1767C= (p.Asp589=)
c.954C= (p.Asp318=)
c.537C= (p.Asp179=)
16g.68833352C>GCA396472191CDH1c.2502C>G (p.Asp834Glu)
c.2319C>G (p.Asp773Glu)
n.720C>G
n.2573C>G
c.*1168C>G (n.*1168C>G)
c.*742C>G (n.*742C>G)
c.2565C>G (p.Asp855Glu)
c.1854-839C>G (n.1854-839C>G)
c.1866-851C>G (n.1866-851C>G)
c.1767C>G (p.Asp589Glu)
c.954C>G (p.Asp318Glu)
c.537C>G (p.Asp179Glu)
 dbSNP
16g.68833352C>TCA496393075CDH1c.2502C>T (p.Asp834=)
c.2319C>T (p.Asp773=)
n.720C>T
n.2573C>T
c.*1168C>T (n.*1168C>T)
c.*742C>T (n.*742C>T)
c.2565C>T (p.Asp855=)
c.1854-839C>T (n.1854-839C>T)
c.1866-851C>T (n.1866-851C>T)
c.1767C>T (p.Asp589=)
c.954C>T (p.Asp318=)
c.537C>T (p.Asp179=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833353T>ACA396472193CDH1c.2503T>A (p.Tyr835Asn)
c.2320T>A (p.Tyr774Asn)
n.721T>A
n.2574T>A
c.*1169T>A (n.*1169T>A)
c.*743T>A (n.*743T>A)
c.2566T>A (p.Tyr856Asn)
c.1854-838T>A (n.1854-838T>A)
c.1866-850T>A (n.1866-850T>A)
c.1768T>A (p.Tyr590Asn)
c.955T>A (p.Tyr319Asn)
c.538T>A (p.Tyr180Asn)
16g.68833353T>CCA396472195CDH1c.2503T>C (p.Tyr835His)
c.2320T>C (p.Tyr774His)
n.721T>C
n.2574T>C
c.*1169T>C (n.*1169T>C)
c.*743T>C (n.*743T>C)
c.2566T>C (p.Tyr856His)
c.1854-838T>C (n.1854-838T>C)
c.1866-850T>C (n.1866-850T>C)
c.1768T>C (p.Tyr590His)
c.955T>C (p.Tyr319His)
c.538T>C (p.Tyr180His)
 ClinVar dbSNP
16g.68833353T>GCA396472197CDH1c.2503T>G (p.Tyr835Asp)
c.2320T>G (p.Tyr774Asp)
n.721T>G
n.2574T>G
c.*1169T>G (n.*1169T>G)
c.*743T>G (n.*743T>G)
c.2566T>G (p.Tyr856Asp)
c.1854-838T>G (n.1854-838T>G)
c.1866-850T>G (n.1866-850T>G)
c.1768T>G (p.Tyr590Asp)
c.955T>G (p.Tyr319Asp)
c.538T>G (p.Tyr180Asp)
16g.68833353T=CA2229978171CDH1c.2503T= (p.Tyr835=)
c.2320T= (p.Tyr774=)
n.721T=
n.2574T=
c.*1169T= (n.*1169T=)
c.*743T= (n.*743T=)
c.2566T= (p.Tyr856=)
c.1854-838T= (n.1854-838T=)
c.1866-850T= (n.1866-850T=)
c.1768T= (p.Tyr590=)
c.955T= (p.Tyr319=)
c.538T= (p.Tyr180=)
16g.68833354A=CA2229978173CDH1c.2504A= (p.Tyr835=)
c.2321A= (p.Tyr774=)
n.722A=
n.2575A=
c.*1170A= (n.*1170A=)
c.*744A= (n.*744A=)
c.2567A= (p.Tyr856=)
c.1854-837A= (n.1854-837A=)
c.1866-849A= (n.1866-849A=)
c.1769A= (p.Tyr590=)
c.956A= (p.Tyr319=)
c.539A= (p.Tyr180=)
16g.68833354A>CCA396472198CDH1c.2504A>C (p.Tyr835Ser)
c.2321A>C (p.Tyr774Ser)
n.722A>C
n.2575A>C
c.*1170A>C (n.*1170A>C)
c.*744A>C (n.*744A>C)
c.2567A>C (p.Tyr856Ser)
c.1854-837A>C (n.1854-837A>C)
c.1866-849A>C (n.1866-849A>C)
c.1769A>C (p.Tyr590Ser)
c.956A>C (p.Tyr319Ser)
c.539A>C (p.Tyr180Ser)
16g.68833354A>GCA396472200CDH1c.2504A>G (p.Tyr835Cys)
c.2321A>G (p.Tyr774Cys)
n.722A>G
n.2575A>G
c.*1170A>G (n.*1170A>G)
c.*744A>G (n.*744A>G)
c.2567A>G (p.Tyr856Cys)
c.1854-837A>G (n.1854-837A>G)
c.1866-849A>G (n.1866-849A>G)
c.1769A>G (p.Tyr590Cys)
c.956A>G (p.Tyr319Cys)
c.539A>G (p.Tyr180Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833354A>TCA396472203CDH1c.2504A>T (p.Tyr835Phe)
c.2321A>T (p.Tyr774Phe)
n.722A>T
n.2575A>T
c.*1170A>T (n.*1170A>T)
c.*744A>T (n.*744A>T)
c.2567A>T (p.Tyr856Phe)
c.1854-837A>T (n.1854-837A>T)
c.1866-849A>T (n.1866-849A>T)
c.1769A>T (p.Tyr590Phe)
c.956A>T (p.Tyr319Phe)
c.539A>T (p.Tyr180Phe)
 dbSNP
16g.68833355T>ACA396472205CDH1c.2505T>A (p.Tyr835Ter)
c.2322T>A (p.Tyr774Ter)
n.723T>A
n.2576T>A
c.*1171T>A (n.*1171T>A)
c.*745T>A (n.*745T>A)
c.2568T>A (p.Tyr856Ter)
c.1854-836T>A (n.1854-836T>A)
c.1866-848T>A (n.1866-848T>A)
c.1770T>A (p.Tyr590Ter)
c.957T>A (p.Tyr319Ter)
c.540T>A (p.Tyr180Ter)
 dbSNP COSMIC
16g.68833355T>CCA193572CDH1c.2505T>C (p.Tyr835=)
c.2322T>C (p.Tyr774=)
n.723T>C
n.2576T>C
c.*1171T>C (n.*1171T>C)
c.*745T>C (n.*745T>C)
c.2568T>C (p.Tyr856=)
c.1854-836T>C (n.1854-836T>C)
c.1866-848T>C (n.1866-848T>C)
c.1770T>C (p.Tyr590=)
c.957T>C (p.Tyr319=)
c.540T>C (p.Tyr180=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833355T>GCA396472208CDH1c.2505T>G (p.Tyr835Ter)
c.2322T>G (p.Tyr774Ter)
n.723T>G
n.2576T>G
c.*1171T>G (n.*1171T>G)
c.*745T>G (n.*745T>G)
c.2568T>G (p.Tyr856Ter)
c.1854-836T>G (n.1854-836T>G)
c.1866-848T>G (n.1866-848T>G)
c.1770T>G (p.Tyr590Ter)
c.957T>G (p.Tyr319Ter)
c.540T>G (p.Tyr180Ter)
 ClinVar dbSNP
16g.68833355T=CA2229978176CDH1c.2505T= (p.Tyr835=)
c.2322T= (p.Tyr774=)
n.723T=
n.2576T=
c.*1171T= (n.*1171T=)
c.*745T= (n.*745T=)
c.2568T= (p.Tyr856=)
c.1854-836T= (n.1854-836T=)
c.1866-848T= (n.1866-848T=)
c.1770T= (p.Tyr590=)
c.957T= (p.Tyr319=)
c.540T= (p.Tyr180=)
16g.68833355_68833356dupCA658658500CDH1c.2505_2506dup (p.Glu836ValfsTer11)
c.2322_2323dup (p.Glu775ValfsTer11)
n.723_724dup
n.2576_2577dup
c.*1171_*1172dup (n.*1171_*1172dup)
c.*745_*746dup (n.*745_*746dup)
c.2568_2569dup (p.Glu857ValfsTer11)
c.1854-836_1854-835dup (n.1854-836_1854-835dup)
c.1866-848_1866-847dup (n.1866-848_1866-847dup)
c.1770_1771dup (p.Glu591ValfsTer11)
c.957_958dup (p.Glu320ValfsTer11)
c.540_541dup (p.Glu181ValfsTer11)
 ClinVar dbSNP
16g.68833356G>ACA396472220CDH1c.2506G>A (p.Glu836Lys)
c.2323G>A (p.Glu775Lys)
n.724G>A
n.2577G>A
c.*1172G>A (n.*1172G>A)
c.*746G>A (n.*746G>A)
c.2569G>A (p.Glu857Lys)
c.1854-835G>A (n.1854-835G>A)
c.1866-847G>A (n.1866-847G>A)
c.1771G>A (p.Glu591Lys)
c.958G>A (p.Glu320Lys)
c.541G>A (p.Glu181Lys)
 dbSNP
16g.68833356G>CCA396472217CDH1c.2506G>C (p.Glu836Gln)
c.2323G>C (p.Glu775Gln)
n.724G>C
n.2577G>C
c.*1172G>C (n.*1172G>C)
c.*746G>C (n.*746G>C)
c.2569G>C (p.Glu857Gln)
c.1854-835G>C (n.1854-835G>C)
c.1866-847G>C (n.1866-847G>C)
c.1771G>C (p.Glu591Gln)
c.958G>C (p.Glu320Gln)
c.541G>C (p.Glu181Gln)
 dbSNP
16g.68833356G=CA2229978178CDH1c.2506G= (p.Glu836=)
c.2323G= (p.Glu775=)
n.724G=
n.2577G=
c.*1172G= (n.*1172G=)
c.*746G= (n.*746G=)
c.2569G= (p.Glu857=)
c.1854-835G= (n.1854-835G=)
c.1866-847G= (n.1866-847G=)
c.1771G= (p.Glu591=)
c.958G= (p.Glu320=)
c.541G= (p.Glu181=)
16g.68833356G>TCA396472215CDH1c.2506G>T (p.Glu836Ter)
c.2323G>T (p.Glu775Ter)
n.724G>T
n.2577G>T
c.*1172G>T (n.*1172G>T)
c.*746G>T (n.*746G>T)
c.2569G>T (p.Glu857Ter)
c.1854-835G>T (n.1854-835G>T)
c.1866-847G>T (n.1866-847G>T)
c.1771G>T (p.Glu591Ter)
c.958G>T (p.Glu320Ter)
c.541G>T (p.Glu181Ter)
 ClinVar dbSNP
16g.68833357A>CCA396472223CDH1c.2507A>C (p.Glu836Ala)
c.2324A>C (p.Glu775Ala)
n.725A>C
n.2578A>C
c.*1173A>C (n.*1173A>C)
c.*747A>C (n.*747A>C)
c.2570A>C (p.Glu857Ala)
c.1854-834A>C (n.1854-834A>C)
c.1866-846A>C (n.1866-846A>C)
c.1772A>C (p.Glu591Ala)
c.959A>C (p.Glu320Ala)
c.542A>C (p.Glu181Ala)
16g.68833357A>GCA396472225CDH1c.2507A>G (p.Glu836Gly)
c.2324A>G (p.Glu775Gly)
n.725A>G
n.2578A>G
c.*1173A>G (n.*1173A>G)
c.*747A>G (n.*747A>G)
c.2570A>G (p.Glu857Gly)
c.1854-834A>G (n.1854-834A>G)
c.1866-846A>G (n.1866-846A>G)
c.1772A>G (p.Glu591Gly)
c.959A>G (p.Glu320Gly)
c.542A>G (p.Glu181Gly)
16g.68833357A>TCA396472226CDH1c.2507A>T (p.Glu836Val)
c.2324A>T (p.Glu775Val)
n.725A>T
n.2578A>T
c.*1173A>T (n.*1173A>T)
c.*747A>T (n.*747A>T)
c.2570A>T (p.Glu857Val)
c.1854-834A>T (n.1854-834A>T)
c.1866-846A>T (n.1866-846A>T)
c.1772A>T (p.Glu591Val)
c.959A>T (p.Glu320Val)
c.542A>T (p.Glu181Val)
 dbSNP
16g.68833358A=CA2229978181CDH1c.2508A= (p.Glu836=)
c.2325A= (p.Glu775=)
n.726A=
n.2579A=
c.*1174A= (n.*1174A=)
c.*748A= (n.*748A=)
c.2571A= (p.Glu857=)
c.1854-833A= (n.1854-833A=)
c.1866-845A= (n.1866-845A=)
c.1773A= (p.Glu591=)
c.960A= (p.Glu320=)
c.543A= (p.Glu181=)
16g.68833358A>CCA396472229CDH1c.2508A>C (p.Glu836Asp)
c.2325A>C (p.Glu775Asp)
n.726A>C
n.2579A>C
c.*1174A>C (n.*1174A>C)
c.*748A>C (n.*748A>C)
c.2571A>C (p.Glu857Asp)
c.1854-833A>C (n.1854-833A>C)
c.1866-845A>C (n.1866-845A>C)
c.1773A>C (p.Glu591Asp)
c.960A>C (p.Glu320Asp)
c.543A>C (p.Glu181Asp)
16g.68833358A>GCA496393080CDH1c.2508A>G (p.Glu836=)
c.2325A>G (p.Glu775=)
n.726A>G
n.2579A>G
c.*1174A>G (n.*1174A>G)
c.*748A>G (n.*748A>G)
c.2571A>G (p.Glu857=)
c.1854-833A>G (n.1854-833A>G)
c.1866-845A>G (n.1866-845A>G)
c.1773A>G (p.Glu591=)
c.960A>G (p.Glu320=)
c.543A>G (p.Glu181=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833358A>TCA396472231CDH1c.2508A>T (p.Glu836Asp)
c.2325A>T (p.Glu775Asp)
n.726A>T
n.2579A>T
c.*1174A>T (n.*1174A>T)
c.*748A>T (n.*748A>T)
c.2571A>T (p.Glu857Asp)
c.1854-833A>T (n.1854-833A>T)
c.1866-845A>T (n.1866-845A>T)
c.1773A>T (p.Glu591Asp)
c.960A>T (p.Glu320Asp)
c.543A>T (p.Glu181Asp)
 dbSNP
16g.68833359G>ACA396472237CDH1c.2509G>A (p.Gly837Arg)
c.2326G>A (p.Gly776Arg)
n.727G>A
n.2580G>A
c.*1175G>A (n.*1175G>A)
c.*749G>A (n.*749G>A)
c.2572G>A (p.Gly858Arg)
c.1854-832G>A (n.1854-832G>A)
c.1866-844G>A (n.1866-844G>A)
c.1774G>A (p.Gly592Arg)
c.961G>A (p.Gly321Arg)
c.544G>A (p.Gly182Arg)
 dbSNP
16g.68833359G>CCA396472235CDH1c.2509G>C (p.Gly837Arg)
c.2326G>C (p.Gly776Arg)
n.727G>C
n.2580G>C
c.*1175G>C (n.*1175G>C)
c.*749G>C (n.*749G>C)
c.2572G>C (p.Gly858Arg)
c.1854-832G>C (n.1854-832G>C)
c.1866-844G>C (n.1866-844G>C)
c.1774G>C (p.Gly592Arg)
c.961G>C (p.Gly321Arg)
c.544G>C (p.Gly182Arg)
 dbSNP
16g.68833359G>TCA396472233CDH1c.2509G>T (p.Gly837Ter)
c.2326G>T (p.Gly776Ter)
n.727G>T
n.2580G>T
c.*1175G>T (n.*1175G>T)
c.*749G>T (n.*749G>T)
c.2572G>T (p.Gly858Ter)
c.1854-832G>T (n.1854-832G>T)
c.1866-844G>T (n.1866-844G>T)
c.1774G>T (p.Gly592Ter)
c.961G>T (p.Gly321Ter)
c.544G>T (p.Gly182Ter)
16g.68833360G>ACA396472239CDH1c.2510G>A (p.Gly837Glu)
c.2327G>A (p.Gly776Glu)
n.728G>A
n.2581G>A
c.*1176G>A (n.*1176G>A)
c.*750G>A (n.*750G>A)
c.2573G>A (p.Gly858Glu)
c.1854-831G>A (n.1854-831G>A)
c.1866-843G>A (n.1866-843G>A)
c.1775G>A (p.Gly592Glu)
c.962G>A (p.Gly321Glu)
c.545G>A (p.Gly182Glu)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68833360G>CCA396472242CDH1c.2510G>C (p.Gly837Ala)
c.2327G>C (p.Gly776Ala)
n.728G>C
n.2581G>C
c.*1176G>C (n.*1176G>C)
c.*750G>C (n.*750G>C)
c.2573G>C (p.Gly858Ala)
c.1854-831G>C (n.1854-831G>C)
c.1866-843G>C (n.1866-843G>C)
c.1775G>C (p.Gly592Ala)
c.962G>C (p.Gly321Ala)
c.545G>C (p.Gly182Ala)
 dbSNP
16g.68833360G=CA2229978182CDH1c.2510G= (p.Gly837=)
c.2327G= (p.Gly776=)
n.728G=
n.2581G=
c.*1176G= (n.*1176G=)
c.*750G= (n.*750G=)
c.2573G= (p.Gly858=)
c.1854-831G= (n.1854-831G=)
c.1866-843G= (n.1866-843G=)
c.1775G= (p.Gly592=)
c.962G= (p.Gly321=)
c.545G= (p.Gly182=)
16g.68833360G>TCA396472243CDH1c.2510G>T (p.Gly837Val)
c.2327G>T (p.Gly776Val)
n.728G>T
n.2581G>T
c.*1176G>T (n.*1176G>T)
c.*750G>T (n.*750G>T)
c.2573G>T (p.Gly858Val)
c.1854-831G>T (n.1854-831G>T)
c.1866-843G>T (n.1866-843G>T)
c.1775G>T (p.Gly592Val)
c.962G>T (p.Gly321Val)
c.545G>T (p.Gly182Val)
 dbSNP
16g.68833361A>CCA496393081CDH1c.2511A>C (p.Gly837=)
c.2328A>C (p.Gly776=)
n.729A>C
n.2582A>C
c.*1177A>C (n.*1177A>C)
c.*751A>C (n.*751A>C)
c.2574A>C (p.Gly858=)
c.1854-830A>C (n.1854-830A>C)
c.1866-842A>C (n.1866-842A>C)
c.1776A>C (p.Gly592=)
c.963A>C (p.Gly321=)
c.546A>C (p.Gly182=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833361A>GCA496393082CDH1c.2511A>G (p.Gly837=)
c.2328A>G (p.Gly776=)
n.729A>G
n.2582A>G
c.*1177A>G (n.*1177A>G)
c.*751A>G (n.*751A>G)
c.2574A>G (p.Gly858=)
c.1854-830A>G (n.1854-830A>G)
c.1866-842A>G (n.1866-842A>G)
c.1776A>G (p.Gly592=)
c.963A>G (p.Gly321=)
c.546A>G (p.Gly182=)
16g.68833361A>TCA496393083CDH1c.2511A>T (p.Gly837=)
c.2328A>T (p.Gly776=)
n.729A>T
n.2582A>T
c.*1177A>T (n.*1177A>T)
c.*751A>T (n.*751A>T)
c.2574A>T (p.Gly858=)
c.1854-830A>T (n.1854-830A>T)
c.1866-842A>T (n.1866-842A>T)
c.1776A>T (p.Gly592=)
c.963A>T (p.Gly321=)
c.546A>T (p.Gly182=)
 dbSNP
16g.68833362A=CA2229978183CDH1c.2512A= (p.Ser838=)
c.2329A= (p.Ser777=)
n.730A=
n.2583A=
c.*1178A= (n.*1178A=)
c.*752A= (n.*752A=)
c.2575A= (p.Ser859=)
c.1854-829A= (n.1854-829A=)
c.1866-841A= (n.1866-841A=)
c.1777A= (p.Ser593=)
c.964A= (p.Ser322=)
c.547A= (p.Ser183=)
16g.68833362A>CCA396472246CDH1c.2512A>C (p.Ser838Arg)
c.2329A>C (p.Ser777Arg)
n.730A>C
n.2583A>C
c.*1178A>C (n.*1178A>C)
c.*752A>C (n.*752A>C)
c.2575A>C (p.Ser859Arg)
c.1854-829A>C (n.1854-829A>C)
c.1866-841A>C (n.1866-841A>C)
c.1777A>C (p.Ser593Arg)
c.964A>C (p.Ser322Arg)
c.547A>C (p.Ser183Arg)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68833362A>GCA121994CDH1c.2512A>G (p.Ser838Gly)
c.2329A>G (p.Ser777Gly)
n.730A>G
n.2583A>G
c.*1178A>G (n.*1178A>G)
c.*752A>G (n.*752A>G)
c.2575A>G (p.Ser859Gly)
c.1854-829A>G (n.1854-829A>G)
c.1866-841A>G (n.1866-841A>G)
c.1777A>G (p.Ser593Gly)
c.964A>G (p.Ser322Gly)
c.547A>G (p.Ser183Gly)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68833362A>TCA396472250CDH1c.2512A>T (p.Ser838Cys)
c.2329A>T (p.Ser777Cys)
n.730A>T
n.2583A>T
c.*1178A>T (n.*1178A>T)
c.*752A>T (n.*752A>T)
c.2575A>T (p.Ser859Cys)
c.1854-829A>T (n.1854-829A>T)
c.1866-841A>T (n.1866-841A>T)
c.1777A>T (p.Ser593Cys)
c.964A>T (p.Ser322Cys)
c.547A>T (p.Ser183Cys)
 dbSNP
16g.68833363G>ACA396472256CDH1c.2513G>A (p.Ser838Asn)
c.2330G>A (p.Ser777Asn)
n.731G>A
n.2584G>A
c.*1179G>A (n.*1179G>A)
c.*753G>A (n.*753G>A)
c.2576G>A (p.Ser859Asn)
c.1854-828G>A (n.1854-828G>A)
c.1866-840G>A (n.1866-840G>A)
c.1778G>A (p.Ser593Asn)
c.965G>A (p.Ser322Asn)
c.548G>A (p.Ser183Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833363G>CCA396472253CDH1c.2513G>C (p.Ser838Thr)
c.2330G>C (p.Ser777Thr)
n.731G>C
n.2584G>C
c.*1179G>C (n.*1179G>C)
c.*753G>C (n.*753G>C)
c.2576G>C (p.Ser859Thr)
c.1854-828G>C (n.1854-828G>C)
c.1866-840G>C (n.1866-840G>C)
c.1778G>C (p.Ser593Thr)
c.965G>C (p.Ser322Thr)
c.548G>C (p.Ser183Thr)
 dbSNP
16g.68833363G>TCA396472254CDH1c.2513G>T (p.Ser838Ile)
c.2330G>T (p.Ser777Ile)
n.731G>T
n.2584G>T
c.*1179G>T (n.*1179G>T)
c.*753G>T (n.*753G>T)
c.2576G>T (p.Ser859Ile)
c.1854-828G>T (n.1854-828G>T)
c.1866-840G>T (n.1866-840G>T)
c.1778G>T (p.Ser593Ile)
c.965G>T (p.Ser322Ile)
c.548G>T (p.Ser183Ile)
 ClinVar
16g.68833364C>ACA396472258CDH1c.2514C>A (p.Ser838Arg)
c.2331C>A (p.Ser777Arg)
n.732C>A
n.2585C>A
c.*1180C>A (n.*1180C>A)
c.*754C>A (n.*754C>A)
c.2577C>A (p.Ser859Arg)
c.1854-827C>A (n.1854-827C>A)
c.1866-839C>A (n.1866-839C>A)
c.1779C>A (p.Ser593Arg)
c.966C>A (p.Ser322Arg)
c.549C>A (p.Ser183Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.68833364C=CA2229978186CDH1c.2514C= (p.Ser838=)
c.2331C= (p.Ser777=)
n.732C=
n.2585C=
c.*1180C= (n.*1180C=)
c.*754C= (n.*754C=)
c.2577C= (p.Ser859=)
c.1854-827C= (n.1854-827C=)
c.1866-839C= (n.1866-839C=)
c.1779C= (p.Ser593=)
c.966C= (p.Ser322=)
c.549C= (p.Ser183=)
16g.68833364C>GCA396472260CDH1c.2514C>G (p.Ser838Arg)
c.2331C>G (p.Ser777Arg)
n.732C>G
n.2585C>G
c.*1180C>G (n.*1180C>G)
c.*754C>G (n.*754C>G)
c.2577C>G (p.Ser859Arg)
c.1854-827C>G (n.1854-827C>G)
c.1866-839C>G (n.1866-839C>G)
c.1779C>G (p.Ser593Arg)
c.966C>G (p.Ser322Arg)
c.549C>G (p.Ser183Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833364C>TCA187798CDH1c.2514C>T (p.Ser838=)
c.2331C>T (p.Ser777=)
n.732C>T
n.2585C>T
c.*1180C>T (n.*1180C>T)
c.*754C>T (n.*754C>T)
c.2577C>T (p.Ser859=)
c.1854-827C>T (n.1854-827C>T)
c.1866-839C>T (n.1866-839C>T)
c.1779C>T (p.Ser593=)
c.966C>T (p.Ser322=)
c.549C>T (p.Ser183=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833365G>ACA288061CDH1c.2515G>A (p.Gly839Ser)
c.2332G>A (p.Gly778Ser)
n.733G>A
n.2586G>A
c.*1181G>A (n.*1181G>A)
c.*755G>A (n.*755G>A)
c.2578G>A (p.Gly860Ser)
c.1854-826G>A (n.1854-826G>A)
c.1866-838G>A (n.1866-838G>A)
c.1780G>A (p.Gly594Ser)
c.967G>A (p.Gly323Ser)
c.550G>A (p.Gly184Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833365G>CCA396472265CDH1c.2515G>C (p.Gly839Arg)
c.2332G>C (p.Gly778Arg)
n.733G>C
n.2586G>C
c.*1181G>C (n.*1181G>C)
c.*755G>C (n.*755G>C)
c.2578G>C (p.Gly860Arg)
c.1854-826G>C (n.1854-826G>C)
c.1866-838G>C (n.1866-838G>C)
c.1780G>C (p.Gly594Arg)
c.967G>C (p.Gly323Arg)
c.550G>C (p.Gly184Arg)
 dbSNP
16g.68833365G=CA2229978188CDH1c.2515G= (p.Gly839=)
c.2332G= (p.Gly778=)
n.733G=
n.2586G=
c.*1181G= (n.*1181G=)
c.*755G= (n.*755G=)
c.2578G= (p.Gly860=)
c.1854-826G= (n.1854-826G=)
c.1866-838G= (n.1866-838G=)
c.1780G= (p.Gly594=)
c.967G= (p.Gly323=)
c.550G= (p.Gly184=)
16g.68833365G>TCA396472268CDH1c.2515G>T (p.Gly839Cys)
c.2332G>T (p.Gly778Cys)
n.733G>T
n.2586G>T
c.*1181G>T (n.*1181G>T)
c.*755G>T (n.*755G>T)
c.2578G>T (p.Gly860Cys)
c.1854-826G>T (n.1854-826G>T)
c.1866-838G>T (n.1866-838G>T)
c.1780G>T (p.Gly594Cys)
c.967G>T (p.Gly323Cys)
c.550G>T (p.Gly184Cys)
 ClinVar dbSNP
16g.68833366G>ACA396472269CDH1c.2516G>A (p.Gly839Asp)
c.2333G>A (p.Gly778Asp)
n.734G>A
n.2587G>A
c.*1182G>A (n.*1182G>A)
c.*756G>A (n.*756G>A)
c.2579G>A (p.Gly860Asp)
c.1854-825G>A (n.1854-825G>A)
c.1866-837G>A (n.1866-837G>A)
c.1781G>A (p.Gly594Asp)
c.968G>A (p.Gly323Asp)
c.551G>A (p.Gly184Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.68833366G>CCA396472272CDH1c.2516G>C (p.Gly839Ala)
c.2333G>C (p.Gly778Ala)
n.734G>C
n.2587G>C
c.*1182G>C (n.*1182G>C)
c.*756G>C (n.*756G>C)
c.2579G>C (p.Gly860Ala)
c.1854-825G>C (n.1854-825G>C)
c.1866-837G>C (n.1866-837G>C)
c.1781G>C (p.Gly594Ala)
c.968G>C (p.Gly323Ala)
c.551G>C (p.Gly184Ala)
 dbSNP
16g.68833366G=CA2229978190CDH1c.2516G= (p.Gly839=)
c.2333G= (p.Gly778=)
n.734G=
n.2587G=
c.*1182G= (n.*1182G=)
c.*756G= (n.*756G=)
c.2579G= (p.Gly860=)
c.1854-825G= (n.1854-825G=)
c.1866-837G= (n.1866-837G=)
c.1781G= (p.Gly594=)
c.968G= (p.Gly323=)
c.551G= (p.Gly184=)
16g.68833366G>TCA396472275CDH1c.2516G>T (p.Gly839Val)
c.2333G>T (p.Gly778Val)
n.734G>T
n.2587G>T
c.*1182G>T (n.*1182G>T)
c.*756G>T (n.*756G>T)
c.2579G>T (p.Gly860Val)
c.1854-825G>T (n.1854-825G>T)
c.1866-837G>T (n.1866-837G>T)
c.1781G>T (p.Gly594Val)
c.968G>T (p.Gly323Val)
c.551G>T (p.Gly184Val)
16g.68833367T>ACA496393088CDH1c.2517T>A (p.Gly839=)
c.2334T>A (p.Gly778=)
n.735T>A
n.2588T>A
c.*1183T>A (n.*1183T>A)
c.*757T>A (n.*757T>A)
c.2580T>A (p.Gly860=)
c.1854-824T>A (n.1854-824T>A)
c.1866-836T>A (n.1866-836T>A)
c.1782T>A (p.Gly594=)
c.969T>A (p.Gly323=)
c.552T>A (p.Gly184=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833367T>CCA496393087CDH1c.2517T>C (p.Gly839=)
c.2334T>C (p.Gly778=)
n.735T>C
n.2588T>C
c.*1183T>C (n.*1183T>C)
c.*757T>C (n.*757T>C)
c.2580T>C (p.Gly860=)
c.1854-824T>C (n.1854-824T>C)
c.1866-836T>C (n.1866-836T>C)
c.1782T>C (p.Gly594=)
c.969T>C (p.Gly323=)
c.552T>C (p.Gly184=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833367T>GCA496393086CDH1c.2517T>G (p.Gly839=)
c.2334T>G (p.Gly778=)
n.735T>G
n.2588T>G
c.*1183T>G (n.*1183T>G)
c.*757T>G (n.*757T>G)
c.2580T>G (p.Gly860=)
c.1854-824T>G (n.1854-824T>G)
c.1866-836T>G (n.1866-836T>G)
c.1782T>G (p.Gly594=)
c.969T>G (p.Gly323=)
c.552T>G (p.Gly184=)
 dbSNP
16g.68833368T>ACA396472277CDH1c.2518T>A (p.Ser840Thr)
c.2335T>A (p.Ser779Thr)
n.736T>A
n.2589T>A
c.*1184T>A (n.*1184T>A)
c.*758T>A (n.*758T>A)
c.2581T>A (p.Ser861Thr)
c.1854-823T>A (n.1854-823T>A)
c.1866-835T>A (n.1866-835T>A)
c.1783T>A (p.Ser595Thr)
c.970T>A (p.Ser324Thr)
c.553T>A (p.Ser185Thr)
 dbSNP
16g.68833368T>CCA396472282CDH1c.2518T>C (p.Ser840Pro)
c.2335T>C (p.Ser779Pro)
n.736T>C
n.2589T>C
c.*1184T>C (n.*1184T>C)
c.*758T>C (n.*758T>C)
c.2581T>C (p.Ser861Pro)
c.1854-823T>C (n.1854-823T>C)
c.1866-835T>C (n.1866-835T>C)
c.1783T>C (p.Ser595Pro)
c.970T>C (p.Ser324Pro)
c.553T>C (p.Ser185Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68833368T>GCA396472284CDH1c.2518T>G (p.Ser840Ala)
c.2335T>G (p.Ser779Ala)
n.736T>G
n.2589T>G
c.*1184T>G (n.*1184T>G)
c.*758T>G (n.*758T>G)
c.2581T>G (p.Ser861Ala)
c.1854-823T>G (n.1854-823T>G)
c.1866-835T>G (n.1866-835T>G)
c.1783T>G (p.Ser595Ala)
c.970T>G (p.Ser324Ala)
c.553T>G (p.Ser185Ala)
 dbSNP
16g.68833368T=CA2229978194CDH1c.2518T= (p.Ser840=)
c.2335T= (p.Ser779=)
n.736T=
n.2589T=
c.*1184T= (n.*1184T=)
c.*758T= (n.*758T=)
c.2581T= (p.Ser861=)
c.1854-823T= (n.1854-823T=)
c.1866-835T= (n.1866-835T=)
c.1783T= (p.Ser595=)
c.970T= (p.Ser324=)
c.553T= (p.Ser185=)
16g.68833369C>ACA396472288CDH1c.2519C>A (p.Ser840Tyr)
c.2336C>A (p.Ser779Tyr)
n.737C>A
n.2590C>A
c.*1185C>A (n.*1185C>A)
c.*759C>A (n.*759C>A)
c.2582C>A (p.Ser861Tyr)
c.1854-822C>A (n.1854-822C>A)
c.1866-834C>A (n.1866-834C>A)
c.1784C>A (p.Ser595Tyr)
c.971C>A (p.Ser324Tyr)
c.554C>A (p.Ser185Tyr)
 dbSNP
16g.68833369C=CA2229978195CDH1c.2519C= (p.Ser840=)
c.2336C= (p.Ser779=)
n.737C=
n.2590C=
c.*1185C= (n.*1185C=)
c.*759C= (n.*759C=)
c.2582C= (p.Ser861=)
c.1854-822C= (n.1854-822C=)
c.1866-834C= (n.1866-834C=)
c.1784C= (p.Ser595=)
c.971C= (p.Ser324=)
c.554C= (p.Ser185=)
16g.68833369C>GCA396472286CDH1c.2519C>G (p.Ser840Cys)
c.2336C>G (p.Ser779Cys)
n.737C>G
n.2590C>G
c.*1185C>G (n.*1185C>G)
c.*759C>G (n.*759C>G)
c.2582C>G (p.Ser861Cys)
c.1854-822C>G (n.1854-822C>G)
c.1866-834C>G (n.1866-834C>G)
c.1784C>G (p.Ser595Cys)
c.971C>G (p.Ser324Cys)
c.554C>G (p.Ser185Cys)
 ClinVar dbSNP
16g.68833369C>TCA163646CDH1c.2519C>T (p.Ser840Phe)
c.2336C>T (p.Ser779Phe)
n.737C>T
n.2590C>T
c.*1185C>T (n.*1185C>T)
c.*759C>T (n.*759C>T)
c.2582C>T (p.Ser861Phe)
c.1854-822C>T (n.1854-822C>T)
c.1866-834C>T (n.1866-834C>T)
c.1784C>T (p.Ser595Phe)
c.971C>T (p.Ser324Phe)
c.554C>T (p.Ser185Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.68833370delCA2580612837CDH1c.2520del (p.Glu841LysfsTer5)
c.2337del (p.Glu780LysfsTer5)
n.738del
n.2591del
c.*1186del (n.*1186del)
c.*760del (n.*760del)
c.2583del (p.Glu862LysfsTer5)
c.1854-821del (n.1854-821del)
c.1866-833del (n.1866-833del)
c.1785del (p.Glu596LysfsTer5)
c.972del (p.Glu325LysfsTer5)
c.555del (p.Glu186LysfsTer5)
 ClinVar
16g.68833370C>ACA496393090CDH1c.2520C>A (p.Ser840=)
c.2337C>A (p.Ser779=)
n.738C>A
n.2591C>A
c.*1186C>A (n.*1186C>A)
c.*760C>A (n.*760C>A)
c.2583C>A (p.Ser861=)
c.1854-821C>A (n.1854-821C>A)
c.1866-833C>A (n.1866-833C>A)
c.1785C>A (p.Ser595=)
c.972C>A (p.Ser324=)
c.555C>A (p.Ser185=)
 dbSNP
16g.68833370C=CA2229978196CDH1c.2520C= (p.Ser840=)
c.2337C= (p.Ser779=)
n.738C=
n.2591C=
c.*1186C= (n.*1186C=)
c.*760C= (n.*760C=)
c.2583C= (p.Ser861=)
c.1854-821C= (n.1854-821C=)
c.1866-833C= (n.1866-833C=)
c.1785C= (p.Ser595=)
c.972C= (p.Ser324=)
c.555C= (p.Ser185=)
16g.68833370C>GCA496393091CDH1c.2520C>G (p.Ser840=)
c.2337C>G (p.Ser779=)
n.738C>G
n.2591C>G
c.*1186C>G (n.*1186C>G)
c.*760C>G (n.*760C>G)
c.2583C>G (p.Ser861=)
c.1854-821C>G (n.1854-821C>G)
c.1866-833C>G (n.1866-833C>G)
c.1785C>G (p.Ser595=)
c.972C>G (p.Ser324=)
c.555C>G (p.Ser185=)
 dbSNP
16g.68833370C>TCA298957CDH1c.2520C>T (p.Ser840=)
c.2337C>T (p.Ser779=)
n.738C>T
n.2591C>T
c.*1186C>T (n.*1186C>T)
c.*760C>T (n.*760C>T)
c.2583C>T (p.Ser861=)
c.1854-821C>T (n.1854-821C>T)
c.1866-833C>T (n.1866-833C>T)
c.1785C>T (p.Ser595=)
c.972C>T (p.Ser324=)
c.555C>T (p.Ser185=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833371G>ACA10580164CDH1c.2521G>A (p.Glu841Lys)
c.2338G>A (p.Glu780Lys)
n.739G>A
n.2592G>A
c.*1187G>A (n.*1187G>A)
c.*761G>A (n.*761G>A)
c.2584G>A (p.Glu862Lys)
c.1854-820G>A (n.1854-820G>A)
c.1866-832G>A (n.1866-832G>A)
c.1786G>A (p.Glu596Lys)
c.973G>A (p.Glu325Lys)
c.556G>A (p.Glu186Lys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68833371G>CCA396472292CDH1c.2521G>C (p.Glu841Gln)
c.2338G>C (p.Glu780Gln)
n.739G>C
n.2592G>C
c.*1187G>C (n.*1187G>C)
c.*761G>C (n.*761G>C)
c.2584G>C (p.Glu862Gln)
c.1854-820G>C (n.1854-820G>C)
c.1866-832G>C (n.1866-832G>C)
c.1786G>C (p.Glu596Gln)
c.973G>C (p.Glu325Gln)
c.556G>C (p.Glu186Gln)
 ClinVar dbSNP
16g.68833371G=CA2229978198CDH1c.2521G= (p.Glu841=)
c.2338G= (p.Glu780=)
n.739G=
n.2592G=
c.*1187G= (n.*1187G=)
c.*761G= (n.*761G=)
c.2584G= (p.Glu862=)
c.1854-820G= (n.1854-820G=)
c.1866-832G= (n.1866-832G=)
c.1786G= (p.Glu596=)
c.973G= (p.Glu325=)
c.556G= (p.Glu186=)
16g.68833371G>TCA396472294CDH1c.2521G>T (p.Glu841Ter)
c.2338G>T (p.Glu780Ter)
n.739G>T
n.2592G>T
c.*1187G>T (n.*1187G>T)
c.*761G>T (n.*761G>T)
c.2584G>T (p.Glu862Ter)
c.1854-820G>T (n.1854-820G>T)
c.1866-832G>T (n.1866-832G>T)
c.1786G>T (p.Glu596Ter)
c.973G>T (p.Glu325Ter)
c.556G>T (p.Glu186Ter)
16g.68833372A>CCA396472296CDH1c.2522A>C (p.Glu841Ala)
c.2339A>C (p.Glu780Ala)
n.740A>C
n.2593A>C
c.*1188A>C (n.*1188A>C)
c.*762A>C (n.*762A>C)
c.2585A>C (p.Glu862Ala)
c.1854-819A>C (n.1854-819A>C)
c.1866-831A>C (n.1866-831A>C)
c.1787A>C (p.Glu596Ala)
c.974A>C (p.Glu325Ala)
c.557A>C (p.Glu186Ala)
16g.68833372A>GCA396472297CDH1c.2522A>G (p.Glu841Gly)
c.2339A>G (p.Glu780Gly)
n.740A>G
n.2593A>G
c.*1188A>G (n.*1188A>G)
c.*762A>G (n.*762A>G)
c.2585A>G (p.Glu862Gly)
c.1854-819A>G (n.1854-819A>G)
c.1866-831A>G (n.1866-831A>G)
c.1787A>G (p.Glu596Gly)
c.974A>G (p.Glu325Gly)
c.557A>G (p.Glu186Gly)
 dbSNP
16g.68833372A>TCA396472299CDH1c.2522A>T (p.Glu841Val)
c.2339A>T (p.Glu780Val)
n.740A>T
n.2593A>T
c.*1188A>T (n.*1188A>T)
c.*762A>T (n.*762A>T)
c.2585A>T (p.Glu862Val)
c.1854-819A>T (n.1854-819A>T)
c.1866-831A>T (n.1866-831A>T)
c.1787A>T (p.Glu596Val)
c.974A>T (p.Glu325Val)
c.557A>T (p.Glu186Val)
 ClinVar dbSNP
16g.68833373A>CCA396472302CDH1c.2523A>C (p.Glu841Asp)
c.2340A>C (p.Glu780Asp)
n.741A>C
n.2594A>C
c.*1189A>C (n.*1189A>C)
c.*763A>C (n.*763A>C)
c.2586A>C (p.Glu862Asp)
c.1854-818A>C (n.1854-818A>C)
c.1866-830A>C (n.1866-830A>C)
c.1788A>C (p.Glu596Asp)
c.975A>C (p.Glu325Asp)
c.558A>C (p.Glu186Asp)
16g.68833373A>GCA496393094CDH1c.2523A>G (p.Glu841=)
c.2340A>G (p.Glu780=)
n.741A>G
n.2594A>G
c.*1189A>G (n.*1189A>G)
c.*763A>G (n.*763A>G)
c.2586A>G (p.Glu862=)
c.1854-818A>G (n.1854-818A>G)
c.1866-830A>G (n.1866-830A>G)
c.1788A>G (p.Glu596=)
c.975A>G (p.Glu325=)
c.558A>G (p.Glu186=)
16g.68833373A>TCA396472300CDH1c.2523A>T (p.Glu841Asp)
c.2340A>T (p.Glu780Asp)
n.741A>T
n.2594A>T
c.*1189A>T (n.*1189A>T)
c.*763A>T (n.*763A>T)
c.2586A>T (p.Glu862Asp)
c.1854-818A>T (n.1854-818A>T)
c.1866-830A>T (n.1866-830A>T)
c.1788A>T (p.Glu596Asp)
c.975A>T (p.Glu325Asp)
c.558A>T (p.Glu186Asp)
 dbSNP
16g.68833374G>ACA396472305CDH1c.2524G>A (p.Ala842Thr)
c.2341G>A (p.Ala781Thr)
n.742G>A
n.2595G>A
c.*1190G>A (n.*1190G>A)
c.*764G>A (n.*764G>A)
c.2587G>A (p.Ala863Thr)
c.1854-817G>A (n.1854-817G>A)
c.1866-829G>A (n.1866-829G>A)
c.1789G>A (p.Ala597Thr)
c.976G>A (p.Ala326Thr)
c.559G>A (p.Ala187Thr)
 dbSNP
16g.68833374G>CCA197774CDH1c.2524G>C (p.Ala842Pro)
c.2341G>C (p.Ala781Pro)
n.742G>C
n.2595G>C
c.*1190G>C (n.*1190G>C)
c.*764G>C (n.*764G>C)
c.2587G>C (p.Ala863Pro)
c.1854-817G>C (n.1854-817G>C)
c.1866-829G>C (n.1866-829G>C)
c.1789G>C (p.Ala597Pro)
c.976G>C (p.Ala326Pro)
c.559G>C (p.Ala187Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68833374G=CA2229978200CDH1c.2524G= (p.Ala842=)
c.2341G= (p.Ala781=)
n.742G=
n.2595G=
c.*1190G= (n.*1190G=)
c.*764G= (n.*764G=)
c.2587G= (p.Ala863=)
c.1854-817G= (n.1854-817G=)
c.1866-829G= (n.1866-829G=)
c.1789G= (p.Ala597=)
c.976G= (p.Ala326=)
c.559G= (p.Ala187=)
16g.68833374G>TCA396472306CDH1c.2524G>T (p.Ala842Ser)
c.2341G>T (p.Ala781Ser)
n.742G>T
n.2595G>T
c.*1190G>T (n.*1190G>T)
c.*764G>T (n.*764G>T)
c.2587G>T (p.Ala863Ser)
c.1854-817G>T (n.1854-817G>T)
c.1866-829G>T (n.1866-829G>T)
c.1789G>T (p.Ala597Ser)
c.976G>T (p.Ala326Ser)
c.559G>T (p.Ala187Ser)
16g.68833375C>ACA396472307CDH1c.2525C>A (p.Ala842Asp)
c.2342C>A (p.Ala781Asp)
n.743C>A
n.2596C>A
c.*1191C>A (n.*1191C>A)
c.*765C>A (n.*765C>A)
c.2588C>A (p.Ala863Asp)
c.1854-816C>A (n.1854-816C>A)
c.1866-828C>A (n.1866-828C>A)
c.1790C>A (p.Ala597Asp)
c.977C>A (p.Ala326Asp)
c.560C>A (p.Ala187Asp)
 dbSNP
16g.68833375C=CA2229978203CDH1c.2525C= (p.Ala842=)
c.2342C= (p.Ala781=)
n.743C=
n.2596C=
c.*1191C= (n.*1191C=)
c.*765C= (n.*765C=)
c.2588C= (p.Ala863=)
c.1854-816C= (n.1854-816C=)
c.1866-828C= (n.1866-828C=)
c.1790C= (p.Ala597=)
c.977C= (p.Ala326=)
c.560C= (p.Ala187=)
16g.68833375C>GCA396472308CDH1c.2525C>G (p.Ala842Gly)
c.2342C>G (p.Ala781Gly)
n.743C>G
n.2596C>G
c.*1191C>G (n.*1191C>G)
c.*765C>G (n.*765C>G)
c.2588C>G (p.Ala863Gly)
c.1854-816C>G (n.1854-816C>G)
c.1866-828C>G (n.1866-828C>G)
c.1790C>G (p.Ala597Gly)
c.977C>G (p.Ala326Gly)
c.560C>G (p.Ala187Gly)
 dbSNP
16g.68833375C>TCA396472311CDH1c.2525C>T (p.Ala842Val)
c.2342C>T (p.Ala781Val)
n.743C>T
n.2596C>T
c.*1191C>T (n.*1191C>T)
c.*765C>T (n.*765C>T)
c.2588C>T (p.Ala863Val)
c.1854-816C>T (n.1854-816C>T)
c.1866-828C>T (n.1866-828C>T)
c.1790C>T (p.Ala597Val)
c.977C>T (p.Ala326Val)
c.560C>T (p.Ala187Val)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833375_68833376delinsCTCA2229978202CDH1c.2525_2526delinsCT (p.Ala842=)
c.2342_2343delinsCT (p.Ala781=)
n.743_744delinsCT
n.2596_2597delinsCT
c.*1191_*1192delinsCT (n.*1191_*1192delinsCT)
c.*765_*766delinsCT (n.*765_*766delinsCT)
c.2588_2589delinsCT (p.Ala863=)
c.1854-816_1854-815delinsCT (n.1854-816_1854-815delinsCT)
c.1866-828_1866-827delinsCT (n.1866-828_1866-827delinsCT)
c.1790_1791delinsCT (p.Ala597=)
c.977_978delinsCT (p.Ala326=)
c.560_561delinsCT (p.Ala187=)
16g.68833376delCA1139532475CDH1c.2526del (p.Ala843LeufsTer3)
c.2343del (p.Ala782LeufsTer3)
n.744del
n.2597del
c.*1192del (n.*1192del)
c.*766del (n.*766del)
c.2589del (p.Ala864LeufsTer3)
c.1854-815del (n.1854-815del)
c.1866-827del (n.1866-827del)
c.1791del (p.Ala598LeufsTer3)
c.978del (p.Ala327LeufsTer3)
c.561del (p.Ala188LeufsTer3)
 ClinVar dbSNP
16g.68833376T>ACA496393096CDH1c.2526T>A (p.Ala842=)
c.2343T>A (p.Ala781=)
n.744T>A
n.2597T>A
c.*1192T>A (n.*1192T>A)
c.*766T>A (n.*766T>A)
c.2589T>A (p.Ala863=)
c.1854-815T>A (n.1854-815T>A)
c.1866-827T>A (n.1866-827T>A)
c.1791T>A (p.Ala597=)
c.978T>A (p.Ala326=)
c.561T>A (p.Ala187=)
16g.68833376T>CCA496393097CDH1c.2526T>C (p.Ala842=)
c.2343T>C (p.Ala781=)
n.744T>C
n.2597T>C
c.*1192T>C (n.*1192T>C)
c.*766T>C (n.*766T>C)
c.2589T>C (p.Ala863=)
c.1854-815T>C (n.1854-815T>C)
c.1866-827T>C (n.1866-827T>C)
c.1791T>C (p.Ala597=)
c.978T>C (p.Ala326=)
c.561T>C (p.Ala187=)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68833376T>GCA496393098CDH1c.2526T>G (p.Ala842=)
c.2343T>G (p.Ala781=)
n.744T>G
n.2597T>G
c.*1192T>G (n.*1192T>G)
c.*766T>G (n.*766T>G)
c.2589T>G (p.Ala863=)
c.1854-815T>G (n.1854-815T>G)
c.1866-827T>G (n.1866-827T>G)
c.1791T>G (p.Ala597=)
c.978T>G (p.Ala326=)
c.561T>G (p.Ala187=)
 dbSNP
16g.68833377G>ACA8130304CDH1c.2527G>A (p.Ala843Thr)
c.2344G>A (p.Ala782Thr)
n.745G>A
n.2598G>A
c.*1193G>A (n.*1193G>A)
c.*767G>A (n.*767G>A)
c.2590G>A (p.Ala864Thr)
c.1854-814G>A (n.1854-814G>A)
c.1866-826G>A (n.1866-826G>A)
c.1792G>A (p.Ala598Thr)
c.979G>A (p.Ala327Thr)
c.562G>A (p.Ala188Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833377G>CCA396472312CDH1c.2527G>C (p.Ala843Pro)
c.2344G>C (p.Ala782Pro)
n.745G>C
n.2598G>C
c.*1193G>C (n.*1193G>C)
c.*767G>C (n.*767G>C)
c.2590G>C (p.Ala864Pro)
c.1854-814G>C (n.1854-814G>C)
c.1866-826G>C (n.1866-826G>C)
c.1792G>C (p.Ala598Pro)
c.979G>C (p.Ala327Pro)
c.562G>C (p.Ala188Pro)
 dbSNP
16g.68833377G=CA2229978204CDH1c.2527G= (p.Ala843=)
c.2344G= (p.Ala782=)
n.745G=
n.2598G=
c.*1193G= (n.*1193G=)
c.*767G= (n.*767G=)
c.2590G= (p.Ala864=)
c.1854-814G= (n.1854-814G=)
c.1866-826G= (n.1866-826G=)
c.1792G= (p.Ala598=)
c.979G= (p.Ala327=)
c.562G= (p.Ala188=)
16g.68833377G>TCA396472315CDH1c.2527G>T (p.Ala843Ser)
c.2344G>T (p.Ala782Ser)
n.745G>T
n.2598G>T
c.*1193G>T (n.*1193G>T)
c.*767G>T (n.*767G>T)
c.2590G>T (p.Ala864Ser)
c.1854-814G>T (n.1854-814G>T)
c.1866-826G>T (n.1866-826G>T)
c.1792G>T (p.Ala598Ser)
c.979G>T (p.Ala327Ser)
c.562G>T (p.Ala188Ser)
16g.68833378C>ACA396472317CDH1c.2528C>A (p.Ala843Asp)
c.2345C>A (p.Ala782Asp)
n.746C>A
n.2599C>A
c.*1194C>A (n.*1194C>A)
c.*768C>A (n.*768C>A)
c.2591C>A (p.Ala864Asp)
c.1854-813C>A (n.1854-813C>A)
c.1866-825C>A (n.1866-825C>A)
c.1793C>A (p.Ala598Asp)
c.980C>A (p.Ala327Asp)
c.563C>A (p.Ala188Asp)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68833378C=CA2229978206CDH1c.2528C= (p.Ala843=)
c.2345C= (p.Ala782=)
n.746C=
n.2599C=
c.*1194C= (n.*1194C=)
c.*768C= (n.*768C=)
c.2591C= (p.Ala864=)
c.1854-813C= (n.1854-813C=)
c.1866-825C= (n.1866-825C=)
c.1793C= (p.Ala598=)
c.980C= (p.Ala327=)
c.563C= (p.Ala188=)
16g.68833378C>GCA8130305CDH1c.2528C>G (p.Ala843Gly)
c.2345C>G (p.Ala782Gly)
n.746C>G
n.2599C>G
c.*1194C>G (n.*1194C>G)
c.*768C>G (n.*768C>G)
c.2591C>G (p.Ala864Gly)
c.1854-813C>G (n.1854-813C>G)
c.1866-825C>G (n.1866-825C>G)
c.1793C>G (p.Ala598Gly)
c.980C>G (p.Ala327Gly)
c.563C>G (p.Ala188Gly)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833378C>TCA396472318CDH1c.2528C>T (p.Ala843Val)
c.2345C>T (p.Ala782Val)
n.746C>T
n.2599C>T
c.*1194C>T (n.*1194C>T)
c.*768C>T (n.*768C>T)
c.2591C>T (p.Ala864Val)
c.1854-813C>T (n.1854-813C>T)
c.1866-825C>T (n.1866-825C>T)
c.1793C>T (p.Ala598Val)
c.980C>T (p.Ala327Val)
c.563C>T (p.Ala188Val)
 dbSNP
16g.68833379T>ACA496393104CDH1c.2529T>A (p.Ala843=)
c.2346T>A (p.Ala782=)
n.747T>A
n.2600T>A
c.*1195T>A (n.*1195T>A)
c.*769T>A (n.*769T>A)
c.2592T>A (p.Ala864=)
c.1854-812T>A (n.1854-812T>A)
c.1866-824T>A (n.1866-824T>A)
c.1794T>A (p.Ala598=)
c.981T>A (p.Ala327=)
c.564T>A (p.Ala188=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833379T>CCA496393105CDH1c.2529T>C (p.Ala843=)
c.2346T>C (p.Ala782=)
n.747T>C
n.2600T>C
c.*1195T>C (n.*1195T>C)
c.*769T>C (n.*769T>C)
c.2592T>C (p.Ala864=)
c.1854-812T>C (n.1854-812T>C)
c.1866-824T>C (n.1866-824T>C)
c.1794T>C (p.Ala598=)
c.981T>C (p.Ala327=)
c.564T>C (p.Ala188=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833379T>GCA496393106CDH1c.2529T>G (p.Ala843=)
c.2346T>G (p.Ala782=)
n.747T>G
n.2600T>G
c.*1195T>G (n.*1195T>G)
c.*769T>G (n.*769T>G)
c.2592T>G (p.Ala864=)
c.1854-812T>G (n.1854-812T>G)
c.1866-824T>G (n.1866-824T>G)
c.1794T>G (p.Ala598=)
c.981T>G (p.Ala327=)
c.564T>G (p.Ala188=)
 ClinVar
16g.68833379T=CA2229978210CDH1c.2529T= (p.Ala843=)
c.2346T= (p.Ala782=)
n.747T=
n.2600T=
c.*1195T= (n.*1195T=)
c.*769T= (n.*769T=)
c.2592T= (p.Ala864=)
c.1854-812T= (n.1854-812T=)
c.1866-824T= (n.1866-824T=)
c.1794T= (p.Ala598=)
c.981T= (p.Ala327=)
c.564T= (p.Ala188=)
16g.68833379_68833380delinsAGCA916081852CDH1c.2529_2530delinsAG (p.Ser844Gly)
c.2346_2347delinsAG (p.Ser783Gly)
n.747_748delinsAG
n.2600_2601delinsAG
c.*1195_*1196delinsAG (n.*1195_*1196delinsAG)
c.*769_*770delinsAG (n.*769_*770delinsAG)
c.2592_2593delinsAG (p.Ser865Gly)
c.1854-812_1854-811delinsAG (n.1854-812_1854-811delinsAG)
c.1866-824_1866-823delinsAG (n.1866-824_1866-823delinsAG)
c.1794_1795delinsAG (p.Ser599Gly)
c.981_982delinsAG (p.Ser328Gly)
c.564_565delinsAG (p.Ser189Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68833379_68833380delinsTACA2229978213CDH1c.2529_2530delinsTA (p.Ala843=)
c.2346_2347delinsTA (p.Ala782=)
n.747_748delinsTA
n.2600_2601delinsTA
c.*1195_*1196delinsTA (n.*1195_*1196delinsTA)
c.*769_*770delinsTA (n.*769_*770delinsTA)
c.2592_2593delinsTA (p.Ala864=)
c.1854-812_1854-811delinsTA (n.1854-812_1854-811delinsTA)
c.1866-824_1866-823delinsTA (n.1866-824_1866-823delinsTA)
c.1794_1795delinsTA (p.Ala598=)
c.981_982delinsTA (p.Ala327=)
c.564_565delinsTA (p.Ala188=)
16g.68833380A=CA2229978216CDH1c.2530A= (p.Ser844=)
c.2347A= (p.Ser783=)
n.748A=
n.2601A=
c.*1196A= (n.*1196A=)
c.*770A= (n.*770A=)
c.2593A= (p.Ser865=)
c.1854-811A= (n.1854-811A=)
c.1866-823A= (n.1866-823A=)
c.1795A= (p.Ser599=)
c.982A= (p.Ser328=)
c.565A= (p.Ser189=)
16g.68833380A>CCA396472320CDH1c.2530A>C (p.Ser844Arg)
c.2347A>C (p.Ser783Arg)
n.748A>C
n.2601A>C
c.*1196A>C (n.*1196A>C)
c.*770A>C (n.*770A>C)
c.2593A>C (p.Ser865Arg)
c.1854-811A>C (n.1854-811A>C)
c.1866-823A>C (n.1866-823A>C)
c.1795A>C (p.Ser599Arg)
c.982A>C (p.Ser328Arg)
c.565A>C (p.Ser189Arg)
 ClinVar
16g.68833380A>GCA396472322CDH1c.2530A>G (p.Ser844Gly)
c.2347A>G (p.Ser783Gly)
n.748A>G
n.2601A>G
c.*1196A>G (n.*1196A>G)
c.*770A>G (n.*770A>G)
c.2593A>G (p.Ser865Gly)
c.1854-811A>G (n.1854-811A>G)
c.1866-823A>G (n.1866-823A>G)
c.1795A>G (p.Ser599Gly)
c.982A>G (p.Ser328Gly)
c.565A>G (p.Ser189Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833380A>TCA8130306CDH1c.2530A>T (p.Ser844Cys)
c.2347A>T (p.Ser783Cys)
n.748A>T
n.2601A>T
c.*1196A>T (n.*1196A>T)
c.*770A>T (n.*770A>T)
c.2593A>T (p.Ser865Cys)
c.1854-811A>T (n.1854-811A>T)
c.1866-823A>T (n.1866-823A>T)
c.1795A>T (p.Ser599Cys)
c.982A>T (p.Ser328Cys)
c.565A>T (p.Ser189Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833381G>ACA396472323CDH1c.2531G>A (p.Ser844Asn)
c.2348G>A (p.Ser783Asn)
n.749G>A
n.2602G>A
c.*1197G>A (n.*1197G>A)
c.*771G>A (n.*771G>A)
c.2594G>A (p.Ser865Asn)
c.1854-810G>A (n.1854-810G>A)
c.1866-822G>A (n.1866-822G>A)
c.1796G>A (p.Ser599Asn)
c.983G>A (p.Ser328Asn)
c.566G>A (p.Ser189Asn)
16g.68833381G>CCA396472325CDH1c.2531G>C (p.Ser844Thr)
c.2348G>C (p.Ser783Thr)
n.749G>C
n.2602G>C
c.*1197G>C (n.*1197G>C)
c.*771G>C (n.*771G>C)
c.2594G>C (p.Ser865Thr)
c.1854-810G>C (n.1854-810G>C)
c.1866-822G>C (n.1866-822G>C)
c.1796G>C (p.Ser599Thr)
c.983G>C (p.Ser328Thr)
c.566G>C (p.Ser189Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.68833381G=CA2229978223CDH1c.2531G= (p.Ser844=)
c.2348G= (p.Ser783=)
n.749G=
n.2602G=
c.*1197G= (n.*1197G=)
c.*771G= (n.*771G=)
c.2594G= (p.Ser865=)
c.1854-810G= (n.1854-810G=)
c.1866-822G= (n.1866-822G=)
c.1796G= (p.Ser599=)
c.983G= (p.Ser328=)
c.566G= (p.Ser189=)
16g.68833381G>TCA396472327CDH1c.2531G>T (p.Ser844Ile)
c.2348G>T (p.Ser783Ile)
n.749G>T
n.2602G>T
c.*1197G>T (n.*1197G>T)
c.*771G>T (n.*771G>T)
c.2594G>T (p.Ser865Ile)
c.1854-810G>T (n.1854-810G>T)
c.1866-822G>T (n.1866-822G>T)
c.1796G>T (p.Ser599Ile)
c.983G>T (p.Ser328Ile)
c.566G>T (p.Ser189Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833381_68833383delinsTTTCA913188736CDH1c.2531_2533delinsTTT (p.Ser844Ile)
c.2348_2350delinsTTT (p.Ser783Ile)
n.749_751delinsTTT
n.2602_2604delinsTTT
c.*1197_*1199delinsTTT (n.*1197_*1199delinsTTT)
c.*771_*773delinsTTT (n.*771_*773delinsTTT)
c.2594_2596delinsTTT (p.Ser865Ile)
c.1854-810_1854-808delinsTTT (n.1854-810_1854-808delinsTTT)
c.1866-822_1866-820delinsTTT (n.1866-822_1866-820delinsTTT)
c.1796_1798delinsTTT (p.Ser599Ile)
c.983_985delinsTTT (p.Ser328Ile)
c.566_568delinsTTT (p.Ser189Ile)
 ClinVar dbSNP
16g.68833382T>ACA396472329CDH1c.2532T>A (p.Ser844Arg)
c.2349T>A (p.Ser783Arg)
n.750T>A
n.2603T>A
c.*1198T>A (n.*1198T>A)
c.*772T>A (n.*772T>A)
c.2595T>A (p.Ser865Arg)
c.1854-809T>A (n.1854-809T>A)
c.1866-821T>A (n.1866-821T>A)
c.1797T>A (p.Ser599Arg)
c.984T>A (p.Ser328Arg)
c.567T>A (p.Ser189Arg)
 dbSNP
16g.68833382T>CCA496393108CDH1c.2532T>C (p.Ser844=)
c.2349T>C (p.Ser783=)
n.750T>C
n.2603T>C
c.*1198T>C (n.*1198T>C)
c.*772T>C (n.*772T>C)
c.2595T>C (p.Ser865=)
c.1854-809T>C (n.1854-809T>C)
c.1866-821T>C (n.1866-821T>C)
c.1797T>C (p.Ser599=)
c.984T>C (p.Ser328=)
c.567T>C (p.Ser189=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833382T>GCA396472330CDH1c.2532T>G (p.Ser844Arg)
c.2349T>G (p.Ser783Arg)
n.750T>G
n.2603T>G
c.*1198T>G (n.*1198T>G)
c.*772T>G (n.*772T>G)
c.2595T>G (p.Ser865Arg)
c.1854-809T>G (n.1854-809T>G)
c.1866-821T>G (n.1866-821T>G)
c.1797T>G (p.Ser599Arg)
c.984T>G (p.Ser328Arg)
c.567T>G (p.Ser189Arg)
 dbSNP
16g.68833382T=CA2229978228CDH1c.2532T= (p.Ser844=)
c.2349T= (p.Ser783=)
n.750T=
n.2603T=
c.*1198T= (n.*1198T=)
c.*772T= (n.*772T=)
c.2595T= (p.Ser865=)
c.1854-809T= (n.1854-809T=)
c.1866-821T= (n.1866-821T=)
c.1797T= (p.Ser599=)
c.984T= (p.Ser328=)
c.567T= (p.Ser189=)
16g.68833383_68833384delCA645580221CDH1c.2533_2534del (p.Leu845GlufsTer15)
c.2350_2351del (p.Leu784GlufsTer15)
n.751_752del
n.2604_2605del
c.*1199_*1200del (n.*1199_*1200del)
c.*773_*774del (n.*773_*774del)
c.2596_2597del (p.Leu866GlufsTer15)
c.1854-808_1854-807del (n.1854-808_1854-807del)
c.1866-820_1866-819del (n.1866-820_1866-819del)
c.1798_1799del (p.Leu600GlufsTer15)
c.985_986del (p.Leu329GlufsTer15)
c.568_569del (p.Leu190GlufsTer15)
 COSMIC
16g.68833383C>ACA396472334CDH1c.2533C>A (p.Leu845Met)
c.2350C>A (p.Leu784Met)
n.751C>A
n.2604C>A
c.*1199C>A (n.*1199C>A)
c.*773C>A (n.*773C>A)
c.2596C>A (p.Leu866Met)
c.1854-808C>A (n.1854-808C>A)
c.1866-820C>A (n.1866-820C>A)
c.1798C>A (p.Leu600Met)
c.985C>A (p.Leu329Met)
c.568C>A (p.Leu190Met)
16g.68833383C=CA2229978231CDH1c.2533C= (p.Leu845=)
c.2350C= (p.Leu784=)
n.751C=
n.2604C=
c.*1199C= (n.*1199C=)
c.*773C= (n.*773C=)
c.2596C= (p.Leu866=)
c.1854-808C= (n.1854-808C=)
c.1866-820C= (n.1866-820C=)
c.1798C= (p.Leu600=)
c.985C= (p.Leu329=)
c.568C= (p.Leu190=)
16g.68833383C>GCA396472335CDH1c.2533C>G (p.Leu845Val)
c.2350C>G (p.Leu784Val)
n.751C>G
n.2604C>G
c.*1199C>G (n.*1199C>G)
c.*773C>G (n.*773C>G)
c.2596C>G (p.Leu866Val)
c.1854-808C>G (n.1854-808C>G)
c.1866-820C>G (n.1866-820C>G)
c.1798C>G (p.Leu600Val)
c.985C>G (p.Leu329Val)
c.568C>G (p.Leu190Val)
 dbSNP COSMIC
16g.68833383C>TCA496393109CDH1c.2533C>T (p.Leu845=)
c.2350C>T (p.Leu784=)
n.751C>T
n.2604C>T
c.*1199C>T (n.*1199C>T)
c.*773C>T (n.*773C>T)
c.2596C>T (p.Leu866=)
c.1854-808C>T (n.1854-808C>T)
c.1866-820C>T (n.1866-820C>T)
c.1798C>T (p.Leu600=)
c.985C>T (p.Leu329=)
c.568C>T (p.Leu190=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833384T>ACA396472337CDH1c.2534T>A (p.Leu845Gln)
c.2351T>A (p.Leu784Gln)
n.752T>A
n.2605T>A
c.*1200T>A (n.*1200T>A)
c.*774T>A (n.*774T>A)
c.2597T>A (p.Leu866Gln)
c.1854-807T>A (n.1854-807T>A)
c.1866-819T>A (n.1866-819T>A)
c.1799T>A (p.Leu600Gln)
c.986T>A (p.Leu329Gln)
c.569T>A (p.Leu190Gln)
 ClinVar dbSNP
16g.68833384T>CCA396472341CDH1c.2534T>C (p.Leu845Pro)
c.2351T>C (p.Leu784Pro)
n.752T>C
n.2605T>C
c.*1200T>C (n.*1200T>C)
c.*774T>C (n.*774T>C)
c.2597T>C (p.Leu866Pro)
c.1854-807T>C (n.1854-807T>C)
c.1866-819T>C (n.1866-819T>C)
c.1799T>C (p.Leu600Pro)
c.986T>C (p.Leu329Pro)
c.569T>C (p.Leu190Pro)
16g.68833384T>GCA396472339CDH1c.2534T>G (p.Leu845Arg)
c.2351T>G (p.Leu784Arg)
n.752T>G
n.2605T>G
c.*1200T>G (n.*1200T>G)
c.*774T>G (n.*774T>G)
c.2597T>G (p.Leu866Arg)
c.1854-807T>G (n.1854-807T>G)
c.1866-819T>G (n.1866-819T>G)
c.1799T>G (p.Leu600Arg)
c.986T>G (p.Leu329Arg)
c.569T>G (p.Leu190Arg)
 ClinVar
16g.68833385G>ACA10583425CDH1c.2535G>A (p.Leu845=)
c.2352G>A (p.Leu784=)
n.753G>A
n.2606G>A
c.*1201G>A (n.*1201G>A)
c.*775G>A (n.*775G>A)
c.2598G>A (p.Leu866=)
c.1854-806G>A (n.1854-806G>A)
c.1866-818G>A (n.1866-818G>A)
c.1800G>A (p.Leu600=)
c.987G>A (p.Leu329=)
c.570G>A (p.Leu190=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833385G>CCA496393114CDH1c.2535G>C (p.Leu845=)
c.2352G>C (p.Leu784=)
n.753G>C
n.2606G>C
c.*1201G>C (n.*1201G>C)
c.*775G>C (n.*775G>C)
c.2598G>C (p.Leu866=)
c.1854-806G>C (n.1854-806G>C)
c.1866-818G>C (n.1866-818G>C)
c.1800G>C (p.Leu600=)
c.987G>C (p.Leu329=)
c.570G>C (p.Leu190=)
 dbSNP
16g.68833385G=CA2229978233CDH1c.2535G= (p.Leu845=)
c.2352G= (p.Leu784=)
n.753G=
n.2606G=
c.*1201G= (n.*1201G=)
c.*775G= (n.*775G=)
c.2598G= (p.Leu866=)
c.1854-806G= (n.1854-806G=)
c.1866-818G= (n.1866-818G=)
c.1800G= (p.Leu600=)
c.987G= (p.Leu329=)
c.570G= (p.Leu190=)
16g.68833385G>TCA496393115CDH1c.2535G>T (p.Leu845=)
c.2352G>T (p.Leu784=)
n.753G>T
n.2606G>T
c.*1201G>T (n.*1201G>T)
c.*775G>T (n.*775G>T)
c.2598G>T (p.Leu866=)
c.1854-806G>T (n.1854-806G>T)
c.1866-818G>T (n.1866-818G>T)
c.1800G>T (p.Leu600=)
c.987G>T (p.Leu329=)
c.570G>T (p.Leu190=)
16g.68833386A>CCA396472344CDH1c.2536A>C (p.Ser846Arg)
c.2353A>C (p.Ser785Arg)
n.754A>C
n.2607A>C
c.*1202A>C (n.*1202A>C)
c.*776A>C (n.*776A>C)
c.2599A>C (p.Ser867Arg)
c.1854-805A>C (n.1854-805A>C)
c.1866-817A>C (n.1866-817A>C)
c.1801A>C (p.Ser601Arg)
c.988A>C (p.Ser330Arg)
c.571A>C (p.Ser191Arg)
16g.68833386A>GCA396472346CDH1c.2536A>G (p.Ser846Gly)
c.2353A>G (p.Ser785Gly)
n.754A>G
n.2607A>G
c.*1202A>G (n.*1202A>G)
c.*776A>G (n.*776A>G)
c.2599A>G (p.Ser867Gly)
c.1854-805A>G (n.1854-805A>G)
c.1866-817A>G (n.1866-817A>G)
c.1801A>G (p.Ser601Gly)
c.988A>G (p.Ser330Gly)
c.571A>G (p.Ser191Gly)
 dbSNP
16g.68833386A>TCA396472347CDH1c.2536A>T (p.Ser846Cys)
c.2353A>T (p.Ser785Cys)
n.754A>T
n.2607A>T
c.*1202A>T (n.*1202A>T)
c.*776A>T (n.*776A>T)
c.2599A>T (p.Ser867Cys)
c.1854-805A>T (n.1854-805A>T)
c.1866-817A>T (n.1866-817A>T)
c.1801A>T (p.Ser601Cys)
c.988A>T (p.Ser330Cys)
c.571A>T (p.Ser191Cys)
 dbSNP
16g.68833387G>ACA396472350CDH1c.2537G>A (p.Ser846Asn)
c.2354G>A (p.Ser785Asn)
n.755G>A
n.2608G>A
c.*1203G>A (n.*1203G>A)
c.*777G>A (n.*777G>A)
c.2600G>A (p.Ser867Asn)
c.1854-804G>A (n.1854-804G>A)
c.1866-816G>A (n.1866-816G>A)
c.1802G>A (p.Ser601Asn)
c.989G>A (p.Ser330Asn)
c.572G>A (p.Ser191Asn)
 dbSNP
16g.68833387G>CCA396472352CDH1c.2537G>C (p.Ser846Thr)
c.2354G>C (p.Ser785Thr)
n.755G>C
n.2608G>C
c.*1203G>C (n.*1203G>C)
c.*777G>C (n.*777G>C)
c.2600G>C (p.Ser867Thr)
c.1854-804G>C (n.1854-804G>C)
c.1866-816G>C (n.1866-816G>C)
c.1802G>C (p.Ser601Thr)
c.989G>C (p.Ser330Thr)
c.572G>C (p.Ser191Thr)
 dbSNP COSMIC
16g.68833387G>TCA396472353CDH1c.2537G>T (p.Ser846Ile)
c.2354G>T (p.Ser785Ile)
n.755G>T
n.2608G>T
c.*1203G>T (n.*1203G>T)
c.*777G>T (n.*777G>T)
c.2600G>T (p.Ser867Ile)
c.1854-804G>T (n.1854-804G>T)
c.1866-816G>T (n.1866-816G>T)
c.1802G>T (p.Ser601Ile)
c.989G>T (p.Ser330Ile)
c.572G>T (p.Ser191Ile)
16g.68833388C>ACA396472354CDH1c.2538C>A (p.Ser846Arg)
c.2355C>A (p.Ser785Arg)
n.756C>A
n.2609C>A
c.*1204C>A (n.*1204C>A)
c.*778C>A (n.*778C>A)
c.2601C>A (p.Ser867Arg)
c.1854-803C>A (n.1854-803C>A)
c.1866-815C>A (n.1866-815C>A)
c.1803C>A (p.Ser601Arg)
c.990C>A (p.Ser330Arg)
c.573C>A (p.Ser191Arg)
 dbSNP
16g.68833388C>GCA396472355CDH1c.2538C>G (p.Ser846Arg)
c.2355C>G (p.Ser785Arg)
n.756C>G
n.2609C>G
c.*1204C>G (n.*1204C>G)
c.*778C>G (n.*778C>G)
c.2601C>G (p.Ser867Arg)
c.1854-803C>G (n.1854-803C>G)
c.1866-815C>G (n.1866-815C>G)
c.1803C>G (p.Ser601Arg)
c.990C>G (p.Ser330Arg)
c.573C>G (p.Ser191Arg)
 dbSNP
16g.68833388C>TCA496393117CDH1c.2538C>T (p.Ser846=)
c.2355C>T (p.Ser785=)
n.756C>T
n.2609C>T
c.*1204C>T (n.*1204C>T)
c.*778C>T (n.*778C>T)
c.2601C>T (p.Ser867=)
c.1854-803C>T (n.1854-803C>T)
c.1866-815C>T (n.1866-815C>T)
c.1803C>T (p.Ser601=)
c.990C>T (p.Ser330=)
c.573C>T (p.Ser191=)
 dbSNP
16g.68833389T>ACA396472357CDH1c.2539T>A (p.Ser847Thr)
c.2356T>A (p.Ser786Thr)
n.757T>A
n.2610T>A
c.*1205T>A (n.*1205T>A)
c.*779T>A (n.*779T>A)
c.2602T>A (p.Ser868Thr)
c.1854-802T>A (n.1854-802T>A)
c.1866-814T>A (n.1866-814T>A)
c.1804T>A (p.Ser602Thr)
c.991T>A (p.Ser331Thr)
c.574T>A (p.Ser192Thr)
 ClinVar
16g.68833389T>CCA396472358CDH1c.2539T>C (p.Ser847Pro)
c.2356T>C (p.Ser786Pro)
n.757T>C
n.2610T>C
c.*1205T>C (n.*1205T>C)
c.*779T>C (n.*779T>C)
c.2602T>C (p.Ser868Pro)
c.1854-802T>C (n.1854-802T>C)
c.1866-814T>C (n.1866-814T>C)
c.1804T>C (p.Ser602Pro)
c.991T>C (p.Ser331Pro)
c.574T>C (p.Ser192Pro)
16g.68833389T>GCA396472359CDH1c.2539T>G (p.Ser847Ala)
c.2356T>G (p.Ser786Ala)
n.757T>G
n.2610T>G
c.*1205T>G (n.*1205T>G)
c.*779T>G (n.*779T>G)
c.2602T>G (p.Ser868Ala)
c.1854-802T>G (n.1854-802T>G)
c.1866-814T>G (n.1866-814T>G)
c.1804T>G (p.Ser602Ala)
c.991T>G (p.Ser331Ala)
c.574T>G (p.Ser192Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68833389T=CA2229978236CDH1c.2539T= (p.Ser847=)
c.2356T= (p.Ser786=)
n.757T=
n.2610T=
c.*1205T= (n.*1205T=)
c.*779T= (n.*779T=)
c.2602T= (p.Ser868=)
c.1854-802T= (n.1854-802T=)
c.1866-814T= (n.1866-814T=)
c.1804T= (p.Ser602=)
c.991T= (p.Ser331=)
c.574T= (p.Ser192=)
16g.68833390C>ACA396472362CDH1c.2540C>A (p.Ser847Tyr)
c.2357C>A (p.Ser786Tyr)
n.758C>A
n.2611C>A
c.*1206C>A (n.*1206C>A)
c.*780C>A (n.*780C>A)
c.2603C>A (p.Ser868Tyr)
c.1854-801C>A (n.1854-801C>A)
c.1866-813C>A (n.1866-813C>A)
c.1805C>A (p.Ser602Tyr)
c.992C>A (p.Ser331Tyr)
c.575C>A (p.Ser192Tyr)
16g.68833390C=CA2229978240CDH1c.2540C= (p.Ser847=)
c.2357C= (p.Ser786=)
n.758C=
n.2611C=
c.*1206C= (n.*1206C=)
c.*780C= (n.*780C=)
c.2603C= (p.Ser868=)
c.1854-801C= (n.1854-801C=)
c.1866-813C= (n.1866-813C=)
c.1805C= (p.Ser602=)
c.992C= (p.Ser331=)
c.575C= (p.Ser192=)
16g.68833390C>GCA396472361CDH1c.2540C>G (p.Ser847Cys)
c.2357C>G (p.Ser786Cys)
n.758C>G
n.2611C>G
c.*1206C>G (n.*1206C>G)
c.*780C>G (n.*780C>G)
c.2603C>G (p.Ser868Cys)
c.1854-801C>G (n.1854-801C>G)
c.1866-813C>G (n.1866-813C>G)
c.1805C>G (p.Ser602Cys)
c.992C>G (p.Ser331Cys)
c.575C>G (p.Ser192Cys)
 ClinVar dbSNP
16g.68833390C>TCA396472360CDH1c.2540C>T (p.Ser847Phe)
c.2357C>T (p.Ser786Phe)
n.758C>T
n.2611C>T
c.*1206C>T (n.*1206C>T)
c.*780C>T (n.*780C>T)
c.2603C>T (p.Ser868Phe)
c.1854-801C>T (n.1854-801C>T)
c.1866-813C>T (n.1866-813C>T)
c.1805C>T (p.Ser602Phe)
c.992C>T (p.Ser331Phe)
c.575C>T (p.Ser192Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.68833391C>ACA496393121CDH1c.2541C>A (p.Ser847=)
c.2358C>A (p.Ser786=)
n.759C>A
n.2612C>A
c.*1207C>A (n.*1207C>A)
c.*781C>A (n.*781C>A)
c.2604C>A (p.Ser868=)
c.1854-800C>A (n.1854-800C>A)
c.1866-812C>A (n.1866-812C>A)
c.1806C>A (p.Ser602=)
c.993C>A (p.Ser331=)
c.576C>A (p.Ser192=)
16g.68833391C=CA2229978244CDH1c.2541C= (p.Ser847=)
c.2358C= (p.Ser786=)
n.759C=
n.2612C=
c.*1207C= (n.*1207C=)
c.*781C= (n.*781C=)
c.2604C= (p.Ser868=)
c.1854-800C= (n.1854-800C=)
c.1866-812C= (n.1866-812C=)
c.1806C= (p.Ser602=)
c.993C= (p.Ser331=)
c.576C= (p.Ser192=)
16g.68833391C>GCA496393122CDH1c.2541C>G (p.Ser847=)
c.2358C>G (p.Ser786=)
n.759C>G
n.2612C>G
c.*1207C>G (n.*1207C>G)
c.*781C>G (n.*781C>G)
c.2604C>G (p.Ser868=)
c.1854-800C>G (n.1854-800C>G)
c.1866-812C>G (n.1866-812C>G)
c.1806C>G (p.Ser602=)
c.993C>G (p.Ser331=)
c.576C>G (p.Ser192=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833391C>TCA348218CDH1c.2541C>T (p.Ser847=)
c.2358C>T (p.Ser786=)
n.759C>T
n.2612C>T
c.*1207C>T (n.*1207C>T)
c.*781C>T (n.*781C>T)
c.2604C>T (p.Ser868=)
c.1854-800C>T (n.1854-800C>T)
c.1866-812C>T (n.1866-812C>T)
c.1806C>T (p.Ser602=)
c.993C>T (p.Ser331=)
c.576C>T (p.Ser192=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833392C>ACA396472364CDH1c.2542C>A (p.Leu848Met)
c.2359C>A (p.Leu787Met)
n.760C>A
n.2613C>A
c.*1208C>A (n.*1208C>A)
c.*782C>A (n.*782C>A)
c.2605C>A (p.Leu869Met)
c.1854-799C>A (n.1854-799C>A)
c.1866-811C>A (n.1866-811C>A)
c.1807C>A (p.Leu603Met)
c.994C>A (p.Leu332Met)
c.577C>A (p.Leu193Met)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68833392C=CA2229978250CDH1c.2542C= (p.Leu848=)
c.2359C= (p.Leu787=)
n.760C=
n.2613C=
c.*1208C= (n.*1208C=)
c.*782C= (n.*782C=)
c.2605C= (p.Leu869=)
c.1854-799C= (n.1854-799C=)
c.1866-811C= (n.1866-811C=)
c.1807C= (p.Leu603=)
c.994C= (p.Leu332=)
c.577C= (p.Leu193=)
16g.68833392C>GCA396472366CDH1c.2542C>G (p.Leu848Val)
c.2359C>G (p.Leu787Val)
n.760C>G
n.2613C>G
c.*1208C>G (n.*1208C>G)
c.*782C>G (n.*782C>G)
c.2605C>G (p.Leu869Val)
c.1854-799C>G (n.1854-799C>G)
c.1866-811C>G (n.1866-811C>G)
c.1807C>G (p.Leu603Val)
c.994C>G (p.Leu332Val)
c.577C>G (p.Leu193Val)
 dbSNP
16g.68833392C>TCA496393126CDH1c.2542C>T (p.Leu848=)
c.2359C>T (p.Leu787=)
n.760C>T
n.2613C>T
c.*1208C>T (n.*1208C>T)
c.*782C>T (n.*782C>T)
c.2605C>T (p.Leu869=)
c.1854-799C>T (n.1854-799C>T)
c.1866-811C>T (n.1866-811C>T)
c.1807C>T (p.Leu603=)
c.994C>T (p.Leu332=)
c.577C>T (p.Leu193=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833393T>ACA396472367CDH1c.2543T>A (p.Leu848Gln)
c.2360T>A (p.Leu787Gln)
n.761T>A
n.2614T>A
c.*1209T>A (n.*1209T>A)
c.*783T>A (n.*783T>A)
c.2606T>A (p.Leu869Gln)
c.1854-798T>A (n.1854-798T>A)
c.1866-810T>A (n.1866-810T>A)
c.1808T>A (p.Leu603Gln)
c.995T>A (p.Leu332Gln)
c.578T>A (p.Leu193Gln)
 dbSNP
16g.68833393T>CCA8130307CDH1c.2543T>C (p.Leu848Pro)
c.2360T>C (p.Leu787Pro)
n.761T>C
n.2614T>C
c.*1209T>C (n.*1209T>C)
c.*783T>C (n.*783T>C)
c.2606T>C (p.Leu869Pro)
c.1854-798T>C (n.1854-798T>C)
c.1866-810T>C (n.1866-810T>C)
c.1808T>C (p.Leu603Pro)
c.995T>C (p.Leu332Pro)
c.578T>C (p.Leu193Pro)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833393T>GCA396472371CDH1c.2543T>G (p.Leu848Arg)
c.2360T>G (p.Leu787Arg)
n.761T>G
n.2614T>G
c.*1209T>G (n.*1209T>G)
c.*783T>G (n.*783T>G)
c.2606T>G (p.Leu869Arg)
c.1854-798T>G (n.1854-798T>G)
c.1866-810T>G (n.1866-810T>G)
c.1808T>G (p.Leu603Arg)
c.995T>G (p.Leu332Arg)
c.578T>G (p.Leu193Arg)
16g.68833393T=CA2229978255CDH1c.2543T= (p.Leu848=)
c.2360T= (p.Leu787=)
n.761T=
n.2614T=
c.*1209T= (n.*1209T=)
c.*783T= (n.*783T=)
c.2606T= (p.Leu869=)
c.1854-798T= (n.1854-798T=)
c.1866-810T= (n.1866-810T=)
c.1808T= (p.Leu603=)
c.995T= (p.Leu332=)
c.578T= (p.Leu193=)
16g.68833394delCA2732908940CDH1c.2544del (p.Asn849ThrfsTer14)
c.2361del (p.Asn788ThrfsTer14)
n.762del
n.2615del
c.*1210del (n.*1210del)
c.*784del (n.*784del)
c.2607del (p.Asn870ThrfsTer14)
c.1854-797del (n.1854-797del)
c.1866-809del (n.1866-809del)
c.1809del (p.Asn604ThrfsTer14)
c.996del (p.Asn333ThrfsTer14)
c.579del (p.Asn194ThrfsTer14)
 dbSNP
16g.68833394G>ACA496393128CDH1c.2544G>A (p.Leu848=)
c.2361G>A (p.Leu787=)
n.762G>A
n.2615G>A
c.*1210G>A (n.*1210G>A)
c.*784G>A (n.*784G>A)
c.2607G>A (p.Leu869=)
c.1854-797G>A (n.1854-797G>A)
c.1866-809G>A (n.1866-809G>A)
c.1809G>A (p.Leu603=)
c.996G>A (p.Leu332=)
c.579G>A (p.Leu193=)
 dbSNP
16g.68833394G>CCA496393129CDH1c.2544G>C (p.Leu848=)
c.2361G>C (p.Leu787=)
n.762G>C
n.2615G>C
c.*1210G>C (n.*1210G>C)
c.*784G>C (n.*784G>C)
c.2607G>C (p.Leu869=)
c.1854-797G>C (n.1854-797G>C)
c.1866-809G>C (n.1866-809G>C)
c.1809G>C (p.Leu603=)
c.996G>C (p.Leu332=)
c.579G>C (p.Leu193=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833394G>TCA496393130CDH1c.2544G>T (p.Leu848=)
c.2361G>T (p.Leu787=)
n.762G>T
n.2615G>T
c.*1210G>T (n.*1210G>T)
c.*784G>T (n.*784G>T)
c.2607G>T (p.Leu869=)
c.1854-797G>T (n.1854-797G>T)
c.1866-809G>T (n.1866-809G>T)
c.1809G>T (p.Leu603=)
c.996G>T (p.Leu332=)
c.579G>T (p.Leu193=)
 dbSNP
16g.68833395A=CA2229978261CDH1c.2545A= (p.Asn849=)
c.2362A= (p.Asn788=)
n.763A=
n.2616A=
c.*1211A= (n.*1211A=)
c.*785A= (n.*785A=)
c.2608A= (p.Asn870=)
c.1854-796A= (n.1854-796A=)
c.1866-808A= (n.1866-808A=)
c.1810A= (p.Asn604=)
c.997A= (p.Asn333=)
c.580A= (p.Asn194=)
16g.68833395A>CCA396472374CDH1c.2545A>C (p.Asn849His)
c.2362A>C (p.Asn788His)
n.763A>C
n.2616A>C
c.*1211A>C (n.*1211A>C)
c.*785A>C (n.*785A>C)
c.2608A>C (p.Asn870His)
c.1854-796A>C (n.1854-796A>C)
c.1866-808A>C (n.1866-808A>C)
c.1810A>C (p.Asn604His)
c.997A>C (p.Asn333His)
c.580A>C (p.Asn194His)
16g.68833395A>GCA10580165CDH1c.2545A>G (p.Asn849Asp)
c.2362A>G (p.Asn788Asp)
n.763A>G
n.2616A>G
c.*1211A>G (n.*1211A>G)
c.*785A>G (n.*785A>G)
c.2608A>G (p.Asn870Asp)
c.1854-796A>G (n.1854-796A>G)
c.1866-808A>G (n.1866-808A>G)
c.1810A>G (p.Asn604Asp)
c.997A>G (p.Asn333Asp)
c.580A>G (p.Asn194Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833395A>TCA396472376CDH1c.2545A>T (p.Asn849Tyr)
c.2362A>T (p.Asn788Tyr)
n.763A>T
n.2616A>T
c.*1211A>T (n.*1211A>T)
c.*785A>T (n.*785A>T)
c.2608A>T (p.Asn870Tyr)
c.1854-796A>T (n.1854-796A>T)
c.1866-808A>T (n.1866-808A>T)
c.1810A>T (p.Asn604Tyr)
c.997A>T (p.Asn333Tyr)
c.580A>T (p.Asn194Tyr)
 dbSNP
16g.68833396A=CA2229978265CDH1c.2546A= (p.Asn849=)
c.2363A= (p.Asn788=)
n.764A=
n.2617A=
c.*1212A= (n.*1212A=)
c.*786A= (n.*786A=)
c.2609A= (p.Asn870=)
c.1854-795A= (n.1854-795A=)
c.1866-807A= (n.1866-807A=)
c.1811A= (p.Asn604=)
c.998A= (p.Asn333=)
c.581A= (p.Asn194=)
16g.68833396A>CCA396472377CDH1c.2546A>C (p.Asn849Thr)
c.2363A>C (p.Asn788Thr)
n.764A>C
n.2617A>C
c.*1212A>C (n.*1212A>C)
c.*786A>C (n.*786A>C)
c.2609A>C (p.Asn870Thr)
c.1854-795A>C (n.1854-795A>C)
c.1866-807A>C (n.1866-807A>C)
c.1811A>C (p.Asn604Thr)
c.998A>C (p.Asn333Thr)
c.581A>C (p.Asn194Thr)
16g.68833396A>GCA396472378CDH1c.2546A>G (p.Asn849Ser)
c.2363A>G (p.Asn788Ser)
n.764A>G
n.2617A>G
c.*1212A>G (n.*1212A>G)
c.*786A>G (n.*786A>G)
c.2609A>G (p.Asn870Ser)
c.1854-795A>G (n.1854-795A>G)
c.1866-807A>G (n.1866-807A>G)
c.1811A>G (p.Asn604Ser)
c.998A>G (p.Asn333Ser)
c.581A>G (p.Asn194Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68833396A>TCA396472380CDH1c.2546A>T (p.Asn849Ile)
c.2363A>T (p.Asn788Ile)
n.764A>T
n.2617A>T
c.*1212A>T (n.*1212A>T)
c.*786A>T (n.*786A>T)
c.2609A>T (p.Asn870Ile)
c.1854-795A>T (n.1854-795A>T)
c.1866-807A>T (n.1866-807A>T)
c.1811A>T (p.Asn604Ile)
c.998A>T (p.Asn333Ile)
c.581A>T (p.Asn194Ile)
16g.68833396_68833399delinsACTCCA2229978264CDH1c.2546_2549delinsACTC (p.Asn849=)
c.2363_2366delinsACTC (p.Asn788=)
n.764_767delinsACTC
n.2617_2620delinsACTC
c.*1212_*1215delinsACTC (n.*1212_*1215delinsACTC)
c.*786_*789delinsACTC (n.*786_*789delinsACTC)
c.2609_2612delinsACTC (p.Asn870=)
c.1854-795_1854-792delinsACTC (n.1854-795_1854-792delinsACTC)
c.1866-807_1866-804delinsACTC (n.1866-807_1866-804delinsACTC)
c.1811_1814delinsACTC (p.Asn604=)
c.998_1001delinsACTC (p.Asn333=)
c.581_584delinsACTC (p.Asn194=)
16g.68833397delCA2633932320CDH1c.2547del (p.Ser850ProfsTer13)
c.2364del (p.Ser789ProfsTer13)
n.765del
n.2618del
c.*1213del (n.*1213del)
c.*787del (n.*787del)
c.2610del (p.Ser871ProfsTer13)
c.1854-794del (n.1854-794del)
c.1866-806del (n.1866-806del)
c.1812del (p.Ser605ProfsTer13)
c.999del (p.Ser334ProfsTer13)
c.582del (p.Ser195ProfsTer13)
 gnomAD v4
16g.68833397C>ACA396472388CDH1c.2547C>A (p.Asn849Lys)
c.2364C>A (p.Asn788Lys)
n.765C>A
n.2618C>A
c.*1213C>A (n.*1213C>A)
c.*787C>A (n.*787C>A)
c.2610C>A (p.Asn870Lys)
c.1854-794C>A (n.1854-794C>A)
c.1866-806C>A (n.1866-806C>A)
c.1812C>A (p.Asn604Lys)
c.999C>A (p.Asn333Lys)
c.582C>A (p.Asn194Lys)
 dbSNP
16g.68833397C=CA2229978272CDH1c.2547C= (p.Asn849=)
c.2364C= (p.Asn788=)
n.765C=
n.2618C=
c.*1213C= (n.*1213C=)
c.*787C= (n.*787C=)
c.2610C= (p.Asn870=)
c.1854-794C= (n.1854-794C=)
c.1866-806C= (n.1866-806C=)
c.1812C= (p.Asn604=)
c.999C= (p.Asn333=)
c.582C= (p.Asn194=)
16g.68833397C>GCA396472393CDH1c.2547C>G (p.Asn849Lys)
c.2364C>G (p.Asn788Lys)
n.765C>G
n.2618C>G
c.*1213C>G (n.*1213C>G)
c.*787C>G (n.*787C>G)
c.2610C>G (p.Asn870Lys)
c.1854-794C>G (n.1854-794C>G)
c.1866-806C>G (n.1866-806C>G)
c.1812C>G (p.Asn604Lys)
c.999C>G (p.Asn333Lys)
c.582C>G (p.Asn194Lys)
 dbSNP
16g.68833397C>TCA8130308CDH1c.2547C>T (p.Asn849=)
c.2364C>T (p.Asn788=)
n.765C>T
n.2618C>T
c.*1213C>T (n.*1213C>T)
c.*787C>T (n.*787C>T)
c.2610C>T (p.Asn870=)
c.1854-794C>T (n.1854-794C>T)
c.1866-806C>T (n.1866-806C>T)
c.1812C>T (p.Asn604=)
c.999C>T (p.Asn333=)
c.582C>T (p.Asn194=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833400_68833402delCA723146227CDH1c.2550_2552del (p.Ser851del)
c.2367_2369del (p.Ser790del)
n.768_770del
n.2621_2623del
c.*1216_*1218del (n.*1216_*1218del)
c.*790_*792del (n.*790_*792del)
c.2613_2615del (p.Ser872del)
c.1854-791_1854-789del (n.1854-791_1854-789del)
c.1866-803_1866-801del (n.1866-803_1866-801del)
c.1815_1817del (p.Ser606del)
c.1002_1004del (p.Ser335del)
c.585_587del (p.Ser196del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833397_68833398insACA10577553CDH1c.2547_2548insA (p.Ser850IlefsTer11)
c.2364_2365insA (p.Ser789IlefsTer11)
n.765_766insA
n.2618_2619insA
c.*1213_*1214insA (n.*1213_*1214insA)
c.*787_*788insA (n.*787_*788insA)
c.2610_2611insA (p.Ser871IlefsTer11)
c.1854-794_1854-793insA (n.1854-794_1854-793insA)
c.1866-806_1866-805insA (n.1866-806_1866-805insA)
c.1812_1813insA (p.Ser605IlefsTer11)
c.999_1000insA (p.Ser334IlefsTer11)
c.582_583insA (p.Ser195IlefsTer11)
 ClinVar dbSNP
16g.68833398T>ACA396472397CDH1c.2548T>A (p.Ser850Thr)
c.2365T>A (p.Ser789Thr)
n.766T>A
n.2619T>A
c.*1214T>A (n.*1214T>A)
c.*788T>A (n.*788T>A)
c.2611T>A (p.Ser871Thr)
c.1854-793T>A (n.1854-793T>A)
c.1866-805T>A (n.1866-805T>A)
c.1813T>A (p.Ser605Thr)
c.1000T>A (p.Ser334Thr)
c.583T>A (p.Ser195Thr)
 dbSNP
16g.68833398T>CCA396472398CDH1c.2548T>C (p.Ser850Pro)
c.2365T>C (p.Ser789Pro)
n.766T>C
n.2619T>C
c.*1214T>C (n.*1214T>C)
c.*788T>C (n.*788T>C)
c.2611T>C (p.Ser871Pro)
c.1854-793T>C (n.1854-793T>C)
c.1866-805T>C (n.1866-805T>C)
c.1813T>C (p.Ser605Pro)
c.1000T>C (p.Ser334Pro)
c.583T>C (p.Ser195Pro)
 dbSNP
16g.68833398T>GCA396472396CDH1c.2548T>G (p.Ser850Ala)
c.2365T>G (p.Ser789Ala)
n.766T>G
n.2619T>G
c.*1214T>G (n.*1214T>G)
c.*788T>G (n.*788T>G)
c.2611T>G (p.Ser871Ala)
c.1854-793T>G (n.1854-793T>G)
c.1866-805T>G (n.1866-805T>G)
c.1813T>G (p.Ser605Ala)
c.1000T>G (p.Ser334Ala)
c.583T>G (p.Ser195Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68833398_68833399delinsCTCA913188737CDH1c.2548_2549delinsCT (p.Ser850Leu)
c.2365_2366delinsCT (p.Ser789Leu)
n.766_767delinsCT
n.2619_2620delinsCT
c.*1214_*1215delinsCT (n.*1214_*1215delinsCT)
c.*788_*789delinsCT (n.*788_*789delinsCT)
c.2611_2612delinsCT (p.Ser871Leu)
c.1854-793_1854-792delinsCT (n.1854-793_1854-792delinsCT)
c.1866-805_1866-804delinsCT (n.1866-805_1866-804delinsCT)
c.1813_1814delinsCT (p.Ser605Leu)
c.1000_1001delinsCT (p.Ser334Leu)
c.583_584delinsCT (p.Ser195Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.68833398_68833399delinsTCCA2229978286CDH1c.2548_2549delinsTC (p.Ser850=)
c.2365_2366delinsTC (p.Ser789=)
n.766_767delinsTC
n.2619_2620delinsTC
c.*1214_*1215delinsTC (n.*1214_*1215delinsTC)
c.*788_*789delinsTC (n.*788_*789delinsTC)
c.2611_2612delinsTC (p.Ser871=)
c.1854-793_1854-792delinsTC (n.1854-793_1854-792delinsTC)
c.1866-805_1866-804delinsTC (n.1866-805_1866-804delinsTC)
c.1813_1814delinsTC (p.Ser605=)
c.1000_1001delinsTC (p.Ser334=)
c.583_584delinsTC (p.Ser195=)
16g.68833398_68833400delinsTCCCA2229978284CDH1c.2548_2550delinsTCC (p.Ser850=)
c.2365_2367delinsTCC (p.Ser789=)
n.766_768delinsTCC
n.2619_2621delinsTCC
c.*1214_*1216delinsTCC (n.*1214_*1216delinsTCC)
c.*788_*790delinsTCC (n.*788_*790delinsTCC)
c.2611_2613delinsTCC (p.Ser871=)
c.1854-793_1854-791delinsTCC (n.1854-793_1854-791delinsTCC)
c.1866-805_1866-803delinsTCC (n.1866-805_1866-803delinsTCC)
c.1813_1815delinsTCC (p.Ser605=)
c.1000_1002delinsTCC (p.Ser334=)
c.583_585delinsTCC (p.Ser195=)
16g.68833399C>ACA396472401CDH1c.2549C>A (p.Ser850Tyr)
c.2366C>A (p.Ser789Tyr)
n.767C>A
n.2620C>A
c.*1215C>A (n.*1215C>A)
c.*789C>A (n.*789C>A)
c.2612C>A (p.Ser871Tyr)
c.1854-792C>A (n.1854-792C>A)
c.1866-804C>A (n.1866-804C>A)
c.1814C>A (p.Ser605Tyr)
c.1001C>A (p.Ser334Tyr)
c.584C>A (p.Ser195Tyr)
16g.68833399C=CA2229978292CDH1c.2549C= (p.Ser850=)
c.2366C= (p.Ser789=)
n.767C=
n.2620C=
c.*1215C= (n.*1215C=)
c.*789C= (n.*789C=)
c.2612C= (p.Ser871=)
c.1854-792C= (n.1854-792C=)
c.1866-804C= (n.1866-804C=)
c.1814C= (p.Ser605=)
c.1001C= (p.Ser334=)
c.584C= (p.Ser195=)
16g.68833399C>GCA396472399CDH1c.2549C>G (p.Ser850Cys)
c.2366C>G (p.Ser789Cys)
n.767C>G
n.2620C>G
c.*1215C>G (n.*1215C>G)
c.*789C>G (n.*789C>G)
c.2612C>G (p.Ser871Cys)
c.1854-792C>G (n.1854-792C>G)
c.1866-804C>G (n.1866-804C>G)
c.1814C>G (p.Ser605Cys)
c.1001C>G (p.Ser334Cys)
c.584C>G (p.Ser195Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833399C>TCA396472400CDH1c.2549C>T (p.Ser850Phe)
c.2366C>T (p.Ser789Phe)
n.767C>T
n.2620C>T
c.*1215C>T (n.*1215C>T)
c.*789C>T (n.*789C>T)
c.2612C>T (p.Ser871Phe)
c.1854-792C>T (n.1854-792C>T)
c.1866-804C>T (n.1866-804C>T)
c.1814C>T (p.Ser605Phe)
c.1001C>T (p.Ser334Phe)
c.584C>T (p.Ser195Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.68833399_68833400delCA166884CDH1c.2549_2550del (p.Ser850PhefsTer10)
c.2366_2367del (p.Ser789PhefsTer10)
n.767_768del
n.2620_2621del
c.*1215_*1216del (n.*1215_*1216del)
c.*789_*790del (n.*789_*790del)
c.2612_2613del (p.Ser871PhefsTer10)
c.1854-792_1854-791del (n.1854-792_1854-791del)
c.1866-804_1866-803del (n.1866-804_1866-803del)
c.1814_1815del (p.Ser605PhefsTer10)
c.1001_1002del (p.Ser334PhefsTer10)
c.584_585del (p.Ser195PhefsTer10)
 ClinVar dbSNP
16g.68833400C>ACA496393139CDH1c.2550C>A (p.Ser850=)
c.2367C>A (p.Ser789=)
n.768C>A
n.2621C>A
c.*1216C>A (n.*1216C>A)
c.*790C>A (n.*790C>A)
c.2613C>A (p.Ser871=)
c.1854-791C>A (n.1854-791C>A)
c.1866-803C>A (n.1866-803C>A)
c.1815C>A (p.Ser605=)
c.1002C>A (p.Ser334=)
c.585C>A (p.Ser195=)
 dbSNP
16g.68833400C=CA2229978300CDH1c.2550C= (p.Ser850=)
c.2367C= (p.Ser789=)
n.768C=
n.2621C=
c.*1216C= (n.*1216C=)
c.*790C= (n.*790C=)
c.2613C= (p.Ser871=)
c.1854-791C= (n.1854-791C=)
c.1866-803C= (n.1866-803C=)
c.1815C= (p.Ser605=)
c.1002C= (p.Ser334=)
c.585C= (p.Ser195=)
16g.68833400C>GCA16607373CDH1c.2550C>G (p.Ser850=)
c.2367C>G (p.Ser789=)
n.768C>G
n.2621C>G
c.*1216C>G (n.*1216C>G)
c.*790C>G (n.*790C>G)
c.2613C>G (p.Ser871=)
c.1854-791C>G (n.1854-791C>G)
c.1866-803C>G (n.1866-803C>G)
c.1815C>G (p.Ser605=)
c.1002C>G (p.Ser334=)
c.585C>G (p.Ser195=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833400C>TCA496393140CDH1c.2550C>T (p.Ser850=)
c.2367C>T (p.Ser789=)
n.768C>T
n.2621C>T
c.*1216C>T (n.*1216C>T)
c.*790C>T (n.*790C>T)
c.2613C>T (p.Ser871=)
c.1854-791C>T (n.1854-791C>T)
c.1866-803C>T (n.1866-803C>T)
c.1815C>T (p.Ser605=)
c.1002C>T (p.Ser334=)
c.585C>T (p.Ser195=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833401T>ACA396472402CDH1c.2551T>A (p.Ser851Thr)
c.2368T>A (p.Ser790Thr)
n.769T>A
n.2622T>A
c.*1217T>A (n.*1217T>A)
c.*791T>A (n.*791T>A)
c.2614T>A (p.Ser872Thr)
c.1854-790T>A (n.1854-790T>A)
c.1866-802T>A (n.1866-802T>A)
c.1816T>A (p.Ser606Thr)
c.1003T>A (p.Ser335Thr)
c.586T>A (p.Ser196Thr)
 dbSNP
16g.68833401T>CCA396472403CDH1c.2551T>C (p.Ser851Pro)
c.2368T>C (p.Ser790Pro)
n.769T>C
n.2622T>C
c.*1217T>C (n.*1217T>C)
c.*791T>C (n.*791T>C)
c.2614T>C (p.Ser872Pro)
c.1854-790T>C (n.1854-790T>C)
c.1866-802T>C (n.1866-802T>C)
c.1816T>C (p.Ser606Pro)
c.1003T>C (p.Ser335Pro)
c.586T>C (p.Ser196Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68833401T>GCA396472406CDH1c.2551T>G (p.Ser851Ala)
c.2368T>G (p.Ser790Ala)
n.769T>G
n.2622T>G
c.*1217T>G (n.*1217T>G)
c.*791T>G (n.*791T>G)
c.2614T>G (p.Ser872Ala)
c.1854-790T>G (n.1854-790T>G)
c.1866-802T>G (n.1866-802T>G)
c.1816T>G (p.Ser606Ala)
c.1003T>G (p.Ser335Ala)
c.586T>G (p.Ser196Ala)
16g.68833402C>ACA396472410CDH1c.2552C>A (p.Ser851Ter)
c.2369C>A (p.Ser790Ter)
n.770C>A
n.2623C>A
c.*1218C>A (n.*1218C>A)
c.*792C>A (n.*792C>A)
c.2615C>A (p.Ser872Ter)
c.1854-789C>A (n.1854-789C>A)
c.1866-801C>A (n.1866-801C>A)
c.1817C>A (p.Ser606Ter)
c.1004C>A (p.Ser335Ter)
c.587C>A (p.Ser196Ter)
16g.68833402C>GCA396472414CDH1c.2552C>G (p.Ser851Ter)
c.2369C>G (p.Ser790Ter)
n.770C>G
n.2623C>G
c.*1218C>G (n.*1218C>G)
c.*792C>G (n.*792C>G)
c.2615C>G (p.Ser872Ter)
c.1854-789C>G (n.1854-789C>G)
c.1866-801C>G (n.1866-801C>G)
c.1817C>G (p.Ser606Ter)
c.1004C>G (p.Ser335Ter)
c.587C>G (p.Ser196Ter)
 ClinVar
16g.68833402C>TCA396472415CDH1c.2552C>T (p.Ser851Leu)
c.2369C>T (p.Ser790Leu)
n.770C>T
n.2623C>T
c.*1218C>T (n.*1218C>T)
c.*792C>T (n.*792C>T)
c.2615C>T (p.Ser872Leu)
c.1854-789C>T (n.1854-789C>T)
c.1866-801C>T (n.1866-801C>T)
c.1817C>T (p.Ser606Leu)
c.1004C>T (p.Ser335Leu)
c.587C>T (p.Ser196Leu)
 ClinVar COSMIC
16g.68833402_68833403delCA891842216CDH1c.2552_2553del (p.Ser851Ter)
c.2369_2370del (p.Ser790Ter)
n.770_771del
n.2623_2624del
c.*1218_*1219del (n.*1218_*1219del)
c.*792_*793del (n.*792_*793del)
c.2615_2616del (p.Ser872Ter)
c.1854-789_1854-788del (n.1854-789_1854-788del)
c.1866-801_1866-800del (n.1866-801_1866-800del)
c.1817_1818del (p.Ser606Ter)
c.1004_1005del (p.Ser335Ter)
c.587_588del (p.Ser196Ter)
16g.68833403A=CA2229978306CDH1c.2553A= (p.Ser851=)
c.2370A= (p.Ser790=)
n.771A=
n.2624A=
c.*1219A= (n.*1219A=)
c.*793A= (n.*793A=)
c.2616A= (p.Ser872=)
c.1854-788A= (n.1854-788A=)
c.1866-800A= (n.1866-800A=)
c.1818A= (p.Ser606=)
c.1005A= (p.Ser335=)
c.588A= (p.Ser196=)
16g.68833403A>CCA496393143CDH1c.2553A>C (p.Ser851=)
c.2370A>C (p.Ser790=)
n.771A>C
n.2624A>C
c.*1219A>C (n.*1219A>C)
c.*793A>C (n.*793A>C)
c.2616A>C (p.Ser872=)
c.1854-788A>C (n.1854-788A>C)
c.1866-800A>C (n.1866-800A>C)
c.1818A>C (p.Ser606=)
c.1005A>C (p.Ser335=)
c.588A>C (p.Ser196=)
16g.68833403A>GCA496393144CDH1c.2553A>G (p.Ser851=)
c.2370A>G (p.Ser790=)
n.771A>G
n.2624A>G
c.*1219A>G (n.*1219A>G)
c.*793A>G (n.*793A>G)
c.2616A>G (p.Ser872=)
c.1854-788A>G (n.1854-788A>G)
c.1866-800A>G (n.1866-800A>G)
c.1818A>G (p.Ser606=)
c.1005A>G (p.Ser335=)
c.588A>G (p.Ser196=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833403A>TCA496393145CDH1c.2553A>T (p.Ser851=)
c.2370A>T (p.Ser790=)
n.771A>T
n.2624A>T
c.*1219A>T (n.*1219A>T)
c.*793A>T (n.*793A>T)
c.2616A>T (p.Ser872=)
c.1854-788A>T (n.1854-788A>T)
c.1866-800A>T (n.1866-800A>T)
c.1818A>T (p.Ser606=)
c.1005A>T (p.Ser335=)
c.588A>T (p.Ser196=)
 dbSNP
16g.68833404G>ACA396472418CDH1c.2554G>A (p.Glu852Lys)
c.2371G>A (p.Glu791Lys)
n.772G>A
n.2625G>A
c.*1220G>A (n.*1220G>A)
c.*794G>A (n.*794G>A)
c.2617G>A (p.Glu873Lys)
c.1854-787G>A (n.1854-787G>A)
c.1866-799G>A (n.1866-799G>A)
c.1819G>A (p.Glu607Lys)
c.1006G>A (p.Glu336Lys)
c.589G>A (p.Glu197Lys)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68833404G>CCA396472420CDH1c.2554G>C (p.Glu852Gln)
c.2371G>C (p.Glu791Gln)
n.772G>C
n.2625G>C
c.*1220G>C (n.*1220G>C)
c.*794G>C (n.*794G>C)
c.2617G>C (p.Glu873Gln)
c.1854-787G>C (n.1854-787G>C)
c.1866-799G>C (n.1866-799G>C)
c.1819G>C (p.Glu607Gln)
c.1006G>C (p.Glu336Gln)
c.589G>C (p.Glu197Gln)
 gnomAD v4
16g.68833404G>TCA396472422CDH1c.2554G>T (p.Glu852Ter)
c.2371G>T (p.Glu791Ter)
n.772G>T
n.2625G>T
c.*1220G>T (n.*1220G>T)
c.*794G>T (n.*794G>T)
c.2617G>T (p.Glu873Ter)
c.1854-787G>T (n.1854-787G>T)
c.1866-799G>T (n.1866-799G>T)
c.1819G>T (p.Glu607Ter)
c.1006G>T (p.Glu336Ter)
c.589G>T (p.Glu197Ter)
16g.68833405A=CA2229978311CDH1c.2555A= (p.Glu852=)
c.2372A= (p.Glu791=)
n.773A=
n.2626A=
c.*1221A= (n.*1221A=)
c.*795A= (n.*795A=)
c.2618A= (p.Glu873=)
c.1854-786A= (n.1854-786A=)
c.1866-798A= (n.1866-798A=)
c.1820A= (p.Glu607=)
c.1007A= (p.Glu336=)
c.590A= (p.Glu197=)
16g.68833405A>CCA396472428CDH1c.2555A>C (p.Glu852Ala)
c.2372A>C (p.Glu791Ala)
n.773A>C
n.2626A>C
c.*1221A>C (n.*1221A>C)
c.*795A>C (n.*795A>C)
c.2618A>C (p.Glu873Ala)
c.1854-786A>C (n.1854-786A>C)
c.1866-798A>C (n.1866-798A>C)
c.1820A>C (p.Glu607Ala)
c.1007A>C (p.Glu336Ala)
c.590A>C (p.Glu197Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833405A>GCA396472424CDH1c.2555A>G (p.Glu852Gly)
c.2372A>G (p.Glu791Gly)
n.773A>G
n.2626A>G
c.*1221A>G (n.*1221A>G)
c.*795A>G (n.*795A>G)
c.2618A>G (p.Glu873Gly)
c.1854-786A>G (n.1854-786A>G)
c.1866-798A>G (n.1866-798A>G)
c.1820A>G (p.Glu607Gly)
c.1007A>G (p.Glu336Gly)
c.590A>G (p.Glu197Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68833405A>TCA396472426CDH1c.2555A>T (p.Glu852Val)
c.2372A>T (p.Glu791Val)
n.773A>T
n.2626A>T
c.*1221A>T (n.*1221A>T)
c.*795A>T (n.*795A>T)
c.2618A>T (p.Glu873Val)
c.1854-786A>T (n.1854-786A>T)
c.1866-798A>T (n.1866-798A>T)
c.1820A>T (p.Glu607Val)
c.1007A>T (p.Glu336Val)
c.590A>T (p.Glu197Val)
 dbSNP
16g.68833406G>ACA16607374CDH1c.2556G>A (p.Glu852=)
c.2373G>A (p.Glu791=)
n.774G>A
n.2627G>A
c.*1222G>A (n.*1222G>A)
c.*796G>A (n.*796G>A)
c.2619G>A (p.Glu873=)
c.1854-785G>A (n.1854-785G>A)
c.1866-797G>A (n.1866-797G>A)
c.1821G>A (p.Glu607=)
c.1008G>A (p.Glu336=)
c.591G>A (p.Glu197=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833406G>CCA396472430CDH1c.2556G>C (p.Glu852Asp)
c.2373G>C (p.Glu791Asp)
n.774G>C
n.2627G>C
c.*1222G>C (n.*1222G>C)
c.*796G>C (n.*796G>C)
c.2619G>C (p.Glu873Asp)
c.1854-785G>C (n.1854-785G>C)
c.1866-797G>C (n.1866-797G>C)
c.1821G>C (p.Glu607Asp)
c.1008G>C (p.Glu336Asp)
c.591G>C (p.Glu197Asp)
 dbSNP
16g.68833406G=CA2229978318CDH1c.2556G= (p.Glu852=)
c.2373G= (p.Glu791=)
n.774G=
n.2627G=
c.*1222G= (n.*1222G=)
c.*796G= (n.*796G=)
c.2619G= (p.Glu873=)
c.1854-785G= (n.1854-785G=)
c.1866-797G= (n.1866-797G=)
c.1821G= (p.Glu607=)
c.1008G= (p.Glu336=)
c.591G= (p.Glu197=)
16g.68833406G>TCA8130309CDH1c.2556G>T (p.Glu852Asp)
c.2373G>T (p.Glu791Asp)
n.774G>T
n.2627G>T
c.*1222G>T (n.*1222G>T)
c.*796G>T (n.*796G>T)
c.2619G>T (p.Glu873Asp)
c.1854-785G>T (n.1854-785G>T)
c.1866-797G>T (n.1866-797G>T)
c.1821G>T (p.Glu607Asp)
c.1008G>T (p.Glu336Asp)
c.591G>T (p.Glu197Asp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833407T>ACA396472438CDH1c.2557T>A (p.Ser853Thr)
c.2374T>A (p.Ser792Thr)
n.775T>A
n.2628T>A
c.*1223T>A (n.*1223T>A)
c.*797T>A (n.*797T>A)
c.2620T>A (p.Ser874Thr)
c.1854-784T>A (n.1854-784T>A)
c.1866-796T>A (n.1866-796T>A)
c.1822T>A (p.Ser608Thr)
c.1009T>A (p.Ser337Thr)
c.592T>A (p.Ser198Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833407T>CCA8130310CDH1c.2557T>C (p.Ser853Pro)
c.2374T>C (p.Ser792Pro)
n.775T>C
n.2628T>C
c.*1223T>C (n.*1223T>C)
c.*797T>C (n.*797T>C)
c.2620T>C (p.Ser874Pro)
c.1854-784T>C (n.1854-784T>C)
c.1866-796T>C (n.1866-796T>C)
c.1822T>C (p.Ser608Pro)
c.1009T>C (p.Ser337Pro)
c.592T>C (p.Ser198Pro)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68833407T>GCA396472441CDH1c.2557T>G (p.Ser853Ala)
c.2374T>G (p.Ser792Ala)
n.775T>G
n.2628T>G
c.*1223T>G (n.*1223T>G)
c.*797T>G (n.*797T>G)
c.2620T>G (p.Ser874Ala)
c.1854-784T>G (n.1854-784T>G)
c.1866-796T>G (n.1866-796T>G)
c.1822T>G (p.Ser608Ala)
c.1009T>G (p.Ser337Ala)
c.592T>G (p.Ser198Ala)
 dbSNP
16g.68833407T=CA2229978324CDH1c.2557T= (p.Ser853=)
c.2374T= (p.Ser792=)
n.775T=
n.2628T=
c.*1223T= (n.*1223T=)
c.*797T= (n.*797T=)
c.2620T= (p.Ser874=)
c.1854-784T= (n.1854-784T=)
c.1866-796T= (n.1866-796T=)
c.1822T= (p.Ser608=)
c.1009T= (p.Ser337=)
c.592T= (p.Ser198=)
16g.68833408C>ACA396472443CDH1c.2558C>A (p.Ser853Ter)
c.2375C>A (p.Ser792Ter)
n.776C>A
n.2629C>A
c.*1224C>A (n.*1224C>A)
c.*798C>A (n.*798C>A)
c.2621C>A (p.Ser874Ter)
c.1854-783C>A (n.1854-783C>A)
c.1866-795C>A (n.1866-795C>A)
c.1823C>A (p.Ser608Ter)
c.1010C>A (p.Ser337Ter)
c.593C>A (p.Ser198Ter)
16g.68833408C=CA2229978333CDH1c.2558C= (p.Ser853=)
c.2375C= (p.Ser792=)
n.776C=
n.2629C=
c.*1224C= (n.*1224C=)
c.*798C= (n.*798C=)
c.2621C= (p.Ser874=)
c.1854-783C= (n.1854-783C=)
c.1866-795C= (n.1866-795C=)
c.1823C= (p.Ser608=)
c.1010C= (p.Ser337=)
c.593C= (p.Ser198=)
16g.68833408C>GCA396472447CDH1c.2558C>G (p.Ser853Ter)
c.2375C>G (p.Ser792Ter)
n.776C>G
n.2629C>G
c.*1224C>G (n.*1224C>G)
c.*798C>G (n.*798C>G)
c.2621C>G (p.Ser874Ter)
c.1854-783C>G (n.1854-783C>G)
c.1866-795C>G (n.1866-795C>G)
c.1823C>G (p.Ser608Ter)
c.1010C>G (p.Ser337Ter)
c.593C>G (p.Ser198Ter)
 dbSNP
16g.68833408C>TCA192344CDH1c.2558C>T (p.Ser853Leu)
c.2375C>T (p.Ser792Leu)
n.776C>T
n.2629C>T
c.*1224C>T (n.*1224C>T)
c.*798C>T (n.*798C>T)
c.2621C>T (p.Ser874Leu)
c.1854-783C>T (n.1854-783C>T)
c.1866-795C>T (n.1866-795C>T)
c.1823C>T (p.Ser608Leu)
c.1010C>T (p.Ser337Leu)
c.593C>T (p.Ser198Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833410_68833413delCA2580091956CDH1c.2560_2563del (p.Asp854LysfsTer8)
c.2377_2380del (p.Asp793LysfsTer8)
n.778_781del
n.2631_2634del
c.*1226_*1229del (n.*1226_*1229del)
c.*800_*803del (n.*800_*803del)
c.2623_2626del (p.Asp875LysfsTer8)
c.1854-781_1854-778del (n.1854-781_1854-778del)
c.1866-793_1866-790del (n.1866-793_1866-790del)
c.1825_1828del (p.Asp609LysfsTer8)
c.1012_1015del (p.Asp338LysfsTer8)
c.595_598del (p.Asp199LysfsTer8)
 ClinVar
16g.68833409A>CCA496393155CDH1c.2559A>C (p.Ser853=)
c.2376A>C (p.Ser792=)
n.777A>C
n.2630A>C
c.*1225A>C (n.*1225A>C)
c.*799A>C (n.*799A>C)
c.2622A>C (p.Ser874=)
c.1854-782A>C (n.1854-782A>C)
c.1866-794A>C (n.1866-794A>C)
c.1824A>C (p.Ser608=)
c.1011A>C (p.Ser337=)
c.594A>C (p.Ser198=)
 gnomAD v4
16g.68833409A>GCA496393158CDH1c.2559A>G (p.Ser853=)
c.2376A>G (p.Ser792=)
n.777A>G
n.2630A>G
c.*1225A>G (n.*1225A>G)
c.*799A>G (n.*799A>G)
c.2622A>G (p.Ser874=)
c.1854-782A>G (n.1854-782A>G)
c.1866-794A>G (n.1866-794A>G)
c.1824A>G (p.Ser608=)
c.1011A>G (p.Ser337=)
c.594A>G (p.Ser198=)
 dbSNP
16g.68833409A>TCA496393157CDH1c.2559A>T (p.Ser853=)
c.2376A>T (p.Ser792=)
n.777A>T
n.2630A>T
c.*1225A>T (n.*1225A>T)
c.*799A>T (n.*799A>T)
c.2622A>T (p.Ser874=)
c.1854-782A>T (n.1854-782A>T)
c.1866-794A>T (n.1866-794A>T)
c.1824A>T (p.Ser608=)
c.1011A>T (p.Ser337=)
c.594A>T (p.Ser198=)
 dbSNP
16g.68833410G>ACA396472449CDH1c.2560G>A (p.Asp854Asn)
c.2377G>A (p.Asp793Asn)
n.778G>A
n.2631G>A
c.*1226G>A (n.*1226G>A)
c.*800G>A (n.*800G>A)
c.2623G>A (p.Asp875Asn)
c.1854-781G>A (n.1854-781G>A)
c.1866-793G>A (n.1866-793G>A)
c.1825G>A (p.Asp609Asn)
c.1012G>A (p.Asp338Asn)
c.595G>A (p.Asp199Asn)
 ClinVar dbSNP
16g.68833410G>CCA396472452CDH1c.2560G>C (p.Asp854His)
c.2377G>C (p.Asp793His)
n.778G>C
n.2631G>C
c.*1226G>C (n.*1226G>C)
c.*800G>C (n.*800G>C)
c.2623G>C (p.Asp875His)
c.1854-781G>C (n.1854-781G>C)
c.1866-793G>C (n.1866-793G>C)
c.1825G>C (p.Asp609His)
c.1012G>C (p.Asp338His)
c.595G>C (p.Asp199His)
 ClinVar dbSNP
16g.68833410G=CA2229978339CDH1c.2560G= (p.Asp854=)
c.2377G= (p.Asp793=)
n.778G=
n.2631G=
c.*1226G= (n.*1226G=)
c.*800G= (n.*800G=)
c.2623G= (p.Asp875=)
c.1854-781G= (n.1854-781G=)
c.1866-793G= (n.1866-793G=)
c.1825G= (p.Asp609=)
c.1012G= (p.Asp338=)
c.595G= (p.Asp199=)
16g.68833410G>TCA396472454CDH1c.2560G>T (p.Asp854Tyr)
c.2377G>T (p.Asp793Tyr)
n.778G>T
n.2631G>T
c.*1226G>T (n.*1226G>T)
c.*800G>T (n.*800G>T)
c.2623G>T (p.Asp875Tyr)
c.1854-781G>T (n.1854-781G>T)
c.1866-793G>T (n.1866-793G>T)
c.1825G>T (p.Asp609Tyr)
c.1012G>T (p.Asp338Tyr)
c.595G>T (p.Asp199Tyr)
 ClinVar
16g.68833411A=CA2229978345CDH1c.2561A= (p.Asp854=)
c.2378A= (p.Asp793=)
n.779A=
n.2632A=
c.*1227A= (n.*1227A=)
c.*801A= (n.*801A=)
c.2624A= (p.Asp875=)
c.1854-780A= (n.1854-780A=)
c.1866-792A= (n.1866-792A=)
c.1826A= (p.Asp609=)
c.1013A= (p.Asp338=)
c.596A= (p.Asp199=)
16g.68833411A>CCA396472461CDH1c.2561A>C (p.Asp854Ala)
c.2378A>C (p.Asp793Ala)
n.779A>C
n.2632A>C
c.*1227A>C (n.*1227A>C)
c.*801A>C (n.*801A>C)
c.2624A>C (p.Asp875Ala)
c.1854-780A>C (n.1854-780A>C)
c.1866-792A>C (n.1866-792A>C)
c.1826A>C (p.Asp609Ala)
c.1013A>C (p.Asp338Ala)
c.596A>C (p.Asp199Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68833411A>GCA396472459CDH1c.2561A>G (p.Asp854Gly)
c.2378A>G (p.Asp793Gly)
n.779A>G
n.2632A>G
c.*1227A>G (n.*1227A>G)
c.*801A>G (n.*801A>G)
c.2624A>G (p.Asp875Gly)
c.1854-780A>G (n.1854-780A>G)
c.1866-792A>G (n.1866-792A>G)
c.1826A>G (p.Asp609Gly)
c.1013A>G (p.Asp338Gly)
c.596A>G (p.Asp199Gly)
 dbSNP
16g.68833411A>TCA396472457CDH1c.2561A>T (p.Asp854Val)
c.2378A>T (p.Asp793Val)
n.779A>T
n.2632A>T
c.*1227A>T (n.*1227A>T)
c.*801A>T (n.*801A>T)
c.2624A>T (p.Asp875Val)
c.1854-780A>T (n.1854-780A>T)
c.1866-792A>T (n.1866-792A>T)
c.1826A>T (p.Asp609Val)
c.1013A>T (p.Asp338Val)
c.596A>T (p.Asp199Val)
 ClinVar dbSNP
16g.68833412C>ACA396472463CDH1c.2562C>A (p.Asp854Glu)
c.2379C>A (p.Asp793Glu)
n.780C>A
n.2633C>A
c.*1228C>A (n.*1228C>A)
c.*802C>A (n.*802C>A)
c.2625C>A (p.Asp875Glu)
c.1854-779C>A (n.1854-779C>A)
c.1866-791C>A (n.1866-791C>A)
c.1827C>A (p.Asp609Glu)
c.1014C>A (p.Asp338Glu)
c.597C>A (p.Asp199Glu)
 ClinVar dbSNP
16g.68833412C=CA2229978350CDH1c.2562C= (p.Asp854=)
c.2379C= (p.Asp793=)
n.780C=
n.2633C=
c.*1228C= (n.*1228C=)
c.*802C= (n.*802C=)
c.2625C= (p.Asp875=)
c.1854-779C= (n.1854-779C=)
c.1866-791C= (n.1866-791C=)
c.1827C= (p.Asp609=)
c.1014C= (p.Asp338=)
c.597C= (p.Asp199=)
16g.68833412C>GCA396472464CDH1c.2562C>G (p.Asp854Glu)
c.2379C>G (p.Asp793Glu)
n.780C>G
n.2633C>G
c.*1228C>G (n.*1228C>G)
c.*802C>G (n.*802C>G)
c.2625C>G (p.Asp875Glu)
c.1854-779C>G (n.1854-779C>G)
c.1866-791C>G (n.1866-791C>G)
c.1827C>G (p.Asp609Glu)
c.1014C>G (p.Asp338Glu)
c.597C>G (p.Asp199Glu)
 dbSNP
16g.68833412C>TCA496393163CDH1c.2562C>T (p.Asp854=)
c.2379C>T (p.Asp793=)
n.780C>T
n.2633C>T
c.*1228C>T (n.*1228C>T)
c.*802C>T (n.*802C>T)
c.2625C>T (p.Asp875=)
c.1854-779C>T (n.1854-779C>T)
c.1866-791C>T (n.1866-791C>T)
c.1827C>T (p.Asp609=)
c.1014C>T (p.Asp338=)
c.597C>T (p.Asp199=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833413A>CCA396472466CDH1c.2563A>C (p.Lys855Gln)
c.2380A>C (p.Lys794Gln)
n.781A>C
n.2634A>C
c.*1229A>C (n.*1229A>C)
c.*803A>C (n.*803A>C)
c.2626A>C (p.Lys876Gln)
c.1854-778A>C (n.1854-778A>C)
c.1866-790A>C (n.1866-790A>C)
c.1828A>C (p.Lys610Gln)
c.1015A>C (p.Lys339Gln)
c.598A>C (p.Lys200Gln)
16g.68833413A>GCA396472468CDH1c.2563A>G (p.Lys855Glu)
c.2380A>G (p.Lys794Glu)
n.781A>G
n.2634A>G
c.*1229A>G (n.*1229A>G)
c.*803A>G (n.*803A>G)
c.2626A>G (p.Lys876Glu)
c.1854-778A>G (n.1854-778A>G)
c.1866-790A>G (n.1866-790A>G)
c.1828A>G (p.Lys610Glu)
c.1015A>G (p.Lys339Glu)
c.598A>G (p.Lys200Glu)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68833413A>TCA396472469CDH1c.2563A>T (p.Lys855Ter)
c.2380A>T (p.Lys794Ter)
n.781A>T
n.2634A>T
c.*1229A>T (n.*1229A>T)
c.*803A>T (n.*803A>T)
c.2626A>T (p.Lys876Ter)
c.1854-778A>T (n.1854-778A>T)
c.1866-790A>T (n.1866-790A>T)
c.1828A>T (p.Lys610Ter)
c.1015A>T (p.Lys339Ter)
c.598A>T (p.Lys200Ter)
 dbSNP
16g.68833414A>CCA396472470CDH1c.2564A>C (p.Lys855Thr)
c.2381A>C (p.Lys794Thr)
n.782A>C
n.2635A>C
c.*1230A>C (n.*1230A>C)
c.*804A>C (n.*804A>C)
c.2627A>C (p.Lys876Thr)
c.1854-777A>C (n.1854-777A>C)
c.1866-789A>C (n.1866-789A>C)
c.1829A>C (p.Lys610Thr)
c.1016A>C (p.Lys339Thr)
c.599A>C (p.Lys200Thr)
16g.68833414A>GCA396472471CDH1c.2564A>G (p.Lys855Arg)
c.2381A>G (p.Lys794Arg)
n.782A>G
n.2635A>G
c.*1230A>G (n.*1230A>G)
c.*804A>G (n.*804A>G)
c.2627A>G (p.Lys876Arg)
c.1854-777A>G (n.1854-777A>G)
c.1866-789A>G (n.1866-789A>G)
c.1829A>G (p.Lys610Arg)
c.1016A>G (p.Lys339Arg)
c.599A>G (p.Lys200Arg)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68833414A>TCA396472472CDH1c.2564A>T (p.Lys855Ile)
c.2381A>T (p.Lys794Ile)
n.782A>T
n.2635A>T
c.*1230A>T (n.*1230A>T)
c.*804A>T (n.*804A>T)
c.2627A>T (p.Lys876Ile)
c.1854-777A>T (n.1854-777A>T)
c.1866-789A>T (n.1866-789A>T)
c.1829A>T (p.Lys610Ile)
c.1016A>T (p.Lys339Ile)
c.599A>T (p.Lys200Ile)
 dbSNP
16g.68833415A>CCA396472473CDH1c.2565A>C (p.Lys855Asn)
c.2382A>C (p.Lys794Asn)
n.783A>C
n.2636A>C
c.*1231A>C (n.*1231A>C)
c.*805A>C (n.*805A>C)
c.2628A>C (p.Lys876Asn)
c.1854-776A>C (n.1854-776A>C)
c.1866-788A>C (n.1866-788A>C)
c.1830A>C (p.Lys610Asn)
c.1017A>C (p.Lys339Asn)
c.600A>C (p.Lys200Asn)
16g.68833415A>GCA496393167CDH1c.2565A>G (p.Lys855=)
c.2382A>G (p.Lys794=)
n.783A>G
n.2636A>G
c.*1231A>G (n.*1231A>G)
c.*805A>G (n.*805A>G)
c.2628A>G (p.Lys876=)
c.1854-776A>G (n.1854-776A>G)
c.1866-788A>G (n.1866-788A>G)
c.1830A>G (p.Lys610=)
c.1017A>G (p.Lys339=)
c.600A>G (p.Lys200=)
16g.68833415A>TCA396472474CDH1c.2565A>T (p.Lys855Asn)
c.2382A>T (p.Lys794Asn)
n.783A>T
n.2636A>T
c.*1231A>T (n.*1231A>T)
c.*805A>T (n.*805A>T)
c.2628A>T (p.Lys876Asn)
c.1854-776A>T (n.1854-776A>T)
c.1866-788A>T (n.1866-788A>T)
c.1830A>T (p.Lys610Asn)
c.1017A>T (p.Lys339Asn)
c.600A>T (p.Lys200Asn)
 dbSNP
16g.68833416G>ACA396472476CDH1c.2566G>A (p.Asp856Asn)
c.2383G>A (p.Asp795Asn)
n.784G>A
n.2637G>A
c.*1232G>A (n.*1232G>A)
c.*806G>A (n.*806G>A)
c.2629G>A (p.Asp877Asn)
c.1854-775G>A (n.1854-775G>A)
c.1866-787G>A (n.1866-787G>A)
c.1831G>A (p.Asp611Asn)
c.1018G>A (p.Asp340Asn)
c.601G>A (p.Asp201Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833416G>CCA396472478CDH1c.2566G>C (p.Asp856His)
c.2383G>C (p.Asp795His)
n.784G>C
n.2637G>C
c.*1232G>C (n.*1232G>C)
c.*806G>C (n.*806G>C)
c.2629G>C (p.Asp877His)
c.1854-775G>C (n.1854-775G>C)
c.1866-787G>C (n.1866-787G>C)
c.1831G>C (p.Asp611His)
c.1018G>C (p.Asp340His)
c.601G>C (p.Asp201His)
 dbSNP
16g.68833416G>TCA396472480CDH1c.2566G>T (p.Asp856Tyr)
c.2383G>T (p.Asp795Tyr)
n.784G>T
n.2637G>T
c.*1232G>T (n.*1232G>T)
c.*806G>T (n.*806G>T)
c.2629G>T (p.Asp877Tyr)
c.1854-775G>T (n.1854-775G>T)
c.1866-787G>T (n.1866-787G>T)
c.1831G>T (p.Asp611Tyr)
c.1018G>T (p.Asp340Tyr)
c.601G>T (p.Asp201Tyr)
 dbSNP
16g.68833417A=CA2229978354CDH1c.2567A= (p.Asp856=)
c.2384A= (p.Asp795=)
n.785A=
n.2638A=
c.*1233A= (n.*1233A=)
c.*807A= (n.*807A=)
c.2630A= (p.Asp877=)
c.1854-774A= (n.1854-774A=)
c.1866-786A= (n.1866-786A=)
c.1832A= (p.Asp611=)
c.1019A= (p.Asp340=)
c.602A= (p.Asp201=)
16g.68833417A>CCA396472487CDH1c.2567A>C (p.Asp856Ala)
c.2384A>C (p.Asp795Ala)
n.785A>C
n.2638A>C
c.*1233A>C (n.*1233A>C)
c.*807A>C (n.*807A>C)
c.2630A>C (p.Asp877Ala)
c.1854-774A>C (n.1854-774A>C)
c.1866-786A>C (n.1866-786A>C)
c.1832A>C (p.Asp611Ala)
c.1019A>C (p.Asp340Ala)
c.602A>C (p.Asp201Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68833417A>GCA396472481CDH1c.2567A>G (p.Asp856Gly)
c.2384A>G (p.Asp795Gly)
n.785A>G
n.2638A>G
c.*1233A>G (n.*1233A>G)
c.*807A>G (n.*807A>G)
c.2630A>G (p.Asp877Gly)
c.1854-774A>G (n.1854-774A>G)
c.1866-786A>G (n.1866-786A>G)
c.1832A>G (p.Asp611Gly)
c.1019A>G (p.Asp340Gly)
c.602A>G (p.Asp201Gly)
16g.68833417A>TCA396472486CDH1c.2567A>T (p.Asp856Val)
c.2384A>T (p.Asp795Val)
n.785A>T
n.2638A>T
c.*1233A>T (n.*1233A>T)
c.*807A>T (n.*807A>T)
c.2630A>T (p.Asp877Val)
c.1854-774A>T (n.1854-774A>T)
c.1866-786A>T (n.1866-786A>T)
c.1832A>T (p.Asp611Val)
c.1019A>T (p.Asp340Val)
c.602A>T (p.Asp201Val)
16g.68833418C>ACA396472490CDH1c.2568C>A (p.Asp856Glu)
c.2385C>A (p.Asp795Glu)
n.786C>A
n.2639C>A
c.*1234C>A (n.*1234C>A)
c.*808C>A (n.*808C>A)
c.2631C>A (p.Asp877Glu)
c.1854-773C>A (n.1854-773C>A)
c.1866-785C>A (n.1866-785C>A)
c.1833C>A (p.Asp611Glu)
c.1020C>A (p.Asp340Glu)
c.603C>A (p.Asp201Glu)
 dbSNP
16g.68833418C=CA2229978358CDH1c.2568C= (p.Asp856=)
c.2385C= (p.Asp795=)
n.786C=
n.2639C=
c.*1234C= (n.*1234C=)
c.*808C= (n.*808C=)
c.2631C= (p.Asp877=)
c.1854-773C= (n.1854-773C=)
c.1866-785C= (n.1866-785C=)
c.1833C= (p.Asp611=)
c.1020C= (p.Asp340=)
c.603C= (p.Asp201=)
16g.68833418C>GCA396472491CDH1c.2568C>G (p.Asp856Glu)
c.2385C>G (p.Asp795Glu)
n.786C>G
n.2639C>G
c.*1234C>G (n.*1234C>G)
c.*808C>G (n.*808C>G)
c.2631C>G (p.Asp877Glu)
c.1854-773C>G (n.1854-773C>G)
c.1866-785C>G (n.1866-785C>G)
c.1833C>G (p.Asp611Glu)
c.1020C>G (p.Asp340Glu)
c.603C>G (p.Asp201Glu)
 ClinVar dbSNP
16g.68833418C>TCA496393173CDH1c.2568C>T (p.Asp856=)
c.2385C>T (p.Asp795=)
n.786C>T
n.2639C>T
c.*1234C>T (n.*1234C>T)
c.*808C>T (n.*808C>T)
c.2631C>T (p.Asp877=)
c.1854-773C>T (n.1854-773C>T)
c.1866-785C>T (n.1866-785C>T)
c.1833C>T (p.Asp611=)
c.1020C>T (p.Asp340=)
c.603C>T (p.Asp201=)
 dbSNP
16g.68833419C>ACA396472492CDH1c.2569C>A (p.Gln857Lys)
c.2386C>A (p.Gln796Lys)
n.787C>A
n.2640C>A
c.*1235C>A (n.*1235C>A)
c.*809C>A (n.*809C>A)
c.2632C>A (p.Gln878Lys)
c.1854-772C>A (n.1854-772C>A)
c.1866-784C>A (n.1866-784C>A)
c.1834C>A (p.Gln612Lys)
c.1021C>A (p.Gln341Lys)
c.604C>A (p.Gln202Lys)
 dbSNP
16g.68833419C>GCA396472496CDH1c.2569C>G (p.Gln857Glu)
c.2386C>G (p.Gln796Glu)
n.787C>G
n.2640C>G
c.*1235C>G (n.*1235C>G)
c.*809C>G (n.*809C>G)
c.2632C>G (p.Gln878Glu)
c.1854-772C>G (n.1854-772C>G)
c.1866-784C>G (n.1866-784C>G)
c.1834C>G (p.Gln612Glu)
c.1021C>G (p.Gln341Glu)
c.604C>G (p.Gln202Glu)
 dbSNP
16g.68833419C>TCA396472497CDH1c.2569C>T (p.Gln857Ter)
c.2386C>T (p.Gln796Ter)
n.787C>T
n.2640C>T
c.*1235C>T (n.*1235C>T)
c.*809C>T (n.*809C>T)
c.2632C>T (p.Gln878Ter)
c.1854-772C>T (n.1854-772C>T)
c.1866-784C>T (n.1866-784C>T)
c.1834C>T (p.Gln612Ter)
c.1021C>T (p.Gln341Ter)
c.604C>T (p.Gln202Ter)
 dbSNP
16g.68833420A>CCA396472501CDH1c.2570A>C (p.Gln857Pro)
c.2387A>C (p.Gln796Pro)
n.788A>C
n.2641A>C
c.*1236A>C (n.*1236A>C)
c.*810A>C (n.*810A>C)
c.2633A>C (p.Gln878Pro)
c.1854-771A>C (n.1854-771A>C)
c.1866-783A>C (n.1866-783A>C)
c.1835A>C (p.Gln612Pro)
c.1022A>C (p.Gln341Pro)
c.605A>C (p.Gln202Pro)
16g.68833420A>GCA396472503CDH1c.2570A>G (p.Gln857Arg)
c.2387A>G (p.Gln796Arg)
n.788A>G
n.2641A>G
c.*1236A>G (n.*1236A>G)
c.*810A>G (n.*810A>G)
c.2633A>G (p.Gln878Arg)
c.1854-771A>G (n.1854-771A>G)
c.1866-783A>G (n.1866-783A>G)
c.1835A>G (p.Gln612Arg)
c.1022A>G (p.Gln341Arg)
c.605A>G (p.Gln202Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833420A>TCA396472506CDH1c.2570A>T (p.Gln857Leu)
c.2387A>T (p.Gln796Leu)
n.788A>T
n.2641A>T
c.*1236A>T (n.*1236A>T)
c.*810A>T (n.*810A>T)
c.2633A>T (p.Gln878Leu)
c.1854-771A>T (n.1854-771A>T)
c.1866-783A>T (n.1866-783A>T)
c.1835A>T (p.Gln612Leu)
c.1022A>T (p.Gln341Leu)
c.605A>T (p.Gln202Leu)
 dbSNP
16g.68833421G>ACA191113CDH1c.2571G>A (p.Gln857=)
c.2388G>A (p.Gln796=)
n.789G>A
n.2642G>A
c.*1237G>A (n.*1237G>A)
c.*811G>A (n.*811G>A)
c.2634G>A (p.Gln878=)
c.1854-770G>A (n.1854-770G>A)
c.1866-782G>A (n.1866-782G>A)
c.1836G>A (p.Gln612=)
c.1023G>A (p.Gln341=)
c.606G>A (p.Gln202=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833421G>CCA396472508CDH1c.2571G>C (p.Gln857His)
c.2388G>C (p.Gln796His)
n.789G>C
n.2642G>C
c.*1237G>C (n.*1237G>C)
c.*811G>C (n.*811G>C)
c.2634G>C (p.Gln878His)
c.1854-770G>C (n.1854-770G>C)
c.1866-782G>C (n.1866-782G>C)
c.1836G>C (p.Gln612His)
c.1023G>C (p.Gln341His)
c.606G>C (p.Gln202His)
 dbSNP
16g.68833421G=CA2229978365CDH1c.2571G= (p.Gln857=)
c.2388G= (p.Gln796=)
n.789G=
n.2642G=
c.*1237G= (n.*1237G=)
c.*811G= (n.*811G=)
c.2634G= (p.Gln878=)
c.1854-770G= (n.1854-770G=)
c.1866-782G= (n.1866-782G=)
c.1836G= (p.Gln612=)
c.1023G= (p.Gln341=)
c.606G= (p.Gln202=)
16g.68833421G>TCA396472511CDH1c.2571G>T (p.Gln857His)
c.2388G>T (p.Gln796His)
n.789G>T
n.2642G>T
c.*1237G>T (n.*1237G>T)
c.*811G>T (n.*811G>T)
c.2634G>T (p.Gln878His)
c.1854-770G>T (n.1854-770G>T)
c.1866-782G>T (n.1866-782G>T)
c.1836G>T (p.Gln612His)
c.1023G>T (p.Gln341His)
c.606G>T (p.Gln202His)
 dbSNP
16g.68833422G>ACA396472518CDH1c.2572G>A (p.Asp858Asn)
c.2389G>A (p.Asp797Asn)
n.790G>A
n.2643G>A
c.*1238G>A (n.*1238G>A)
c.*812G>A (n.*812G>A)
c.2635G>A (p.Asp879Asn)
c.1854-769G>A (n.1854-769G>A)
c.1866-781G>A (n.1866-781G>A)
c.1837G>A (p.Asp613Asn)
c.1024G>A (p.Asp342Asn)
c.607G>A (p.Asp203Asn)
 ClinVar dbSNP
16g.68833422G>CCA166468CDH1c.2572G>C (p.Asp858His)
c.2389G>C (p.Asp797His)
n.790G>C
n.2643G>C
c.*1238G>C (n.*1238G>C)
c.*812G>C (n.*812G>C)
c.2635G>C (p.Asp879His)
c.1854-769G>C (n.1854-769G>C)
c.1866-781G>C (n.1866-781G>C)
c.1837G>C (p.Asp613His)
c.1024G>C (p.Asp342His)
c.607G>C (p.Asp203His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833422G=CA2229978373CDH1c.2572G= (p.Asp858=)
c.2389G= (p.Asp797=)
n.790G=
n.2643G=
c.*1238G= (n.*1238G=)
c.*812G= (n.*812G=)
c.2635G= (p.Asp879=)
c.1854-769G= (n.1854-769G=)
c.1866-781G= (n.1866-781G=)
c.1837G= (p.Asp613=)
c.1024G= (p.Asp342=)
c.607G= (p.Asp203=)
16g.68833422G>TCA396472516CDH1c.2572G>T (p.Asp858Tyr)
c.2389G>T (p.Asp797Tyr)
n.790G>T
n.2643G>T
c.*1238G>T (n.*1238G>T)
c.*812G>T (n.*812G>T)
c.2635G>T (p.Asp879Tyr)
c.1854-769G>T (n.1854-769G>T)
c.1866-781G>T (n.1866-781G>T)
c.1837G>T (p.Asp613Tyr)
c.1024G>T (p.Asp342Tyr)
c.607G>T (p.Asp203Tyr)
 ClinVar dbSNP
16g.68833423A=CA2229978380CDH1c.2573A= (p.Asp858=)
c.2390A= (p.Asp797=)
n.791A=
n.2644A=
c.*1239A= (n.*1239A=)
c.*813A= (n.*813A=)
c.2636A= (p.Asp879=)
c.1854-768A= (n.1854-768A=)
c.1866-780A= (n.1866-780A=)
c.1838A= (p.Asp613=)
c.1025A= (p.Asp342=)
c.608A= (p.Asp203=)
16g.68833423A>CCA396472520CDH1c.2573A>C (p.Asp858Ala)
c.2390A>C (p.Asp797Ala)
n.791A>C
n.2644A>C
c.*1239A>C (n.*1239A>C)
c.*813A>C (n.*813A>C)
c.2636A>C (p.Asp879Ala)
c.1854-768A>C (n.1854-768A>C)
c.1866-780A>C (n.1866-780A>C)
c.1838A>C (p.Asp613Ala)
c.1025A>C (p.Asp342Ala)
c.608A>C (p.Asp203Ala)
16g.68833423A>GCA396472523CDH1c.2573A>G (p.Asp858Gly)
c.2390A>G (p.Asp797Gly)
n.791A>G
n.2644A>G
c.*1239A>G (n.*1239A>G)
c.*813A>G (n.*813A>G)
c.2636A>G (p.Asp879Gly)
c.1854-768A>G (n.1854-768A>G)
c.1866-780A>G (n.1866-780A>G)
c.1838A>G (p.Asp613Gly)
c.1025A>G (p.Asp342Gly)
c.608A>G (p.Asp203Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833423A>TCA396472522CDH1c.2573A>T (p.Asp858Val)
c.2390A>T (p.Asp797Val)
n.791A>T
n.2644A>T
c.*1239A>T (n.*1239A>T)
c.*813A>T (n.*813A>T)
c.2636A>T (p.Asp879Val)
c.1854-768A>T (n.1854-768A>T)
c.1866-780A>T (n.1866-780A>T)
c.1838A>T (p.Asp613Val)
c.1025A>T (p.Asp342Val)
c.608A>T (p.Asp203Val)
 ClinVar dbSNP
16g.68833423_68833424insGTTTGAGACCA2633932363CDH1c.2573_2574insGTTTGAGAC (p.Asp858delinsGluPheGluThr)
c.2390_2391insGTTTGAGAC (p.Asp797delinsGluPheGluThr)
n.791_792insGTTTGAGAC
n.2644_2645insGTTTGAGAC
c.*1239_*1240insGTTTGAGAC (n.*1239_*1240insGTTTGAGAC)
c.*813_*814insGTTTGAGAC (n.*813_*814insGTTTGAGAC)
c.2636_2637insGTTTGAGAC (p.Asp879delinsGluPheGluThr)
c.1854-768_1854-767insGTTTGAGAC (n.1854-768_1854-767insGTTTGAGAC)
c.1866-780_1866-779insGTTTGAGAC (n.1866-780_1866-779insGTTTGAGAC)
c.1838_1839insGTTTGAGAC (p.Asp613delinsGluPheGluThr)
c.1025_1026insGTTTGAGAC (p.Asp342delinsGluPheGluThr)
c.608_609insGTTTGAGAC (p.Asp203delinsGluPheGluThr)
 gnomAD v4
16g.68833424C>ACA16615268CDH1c.2574C>A (p.Asp858Glu)
c.2391C>A (p.Asp797Glu)
n.792C>A
n.2645C>A
c.*1240C>A (n.*1240C>A)
c.*814C>A (n.*814C>A)
c.2637C>A (p.Asp879Glu)
c.1854-767C>A (n.1854-767C>A)
c.1866-779C>A (n.1866-779C>A)
c.1839C>A (p.Asp613Glu)
c.1026C>A (p.Asp342Glu)
c.609C>A (p.Asp203Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68833424C=CA2229978387CDH1c.2574C= (p.Asp858=)
c.2391C= (p.Asp797=)
n.792C=
n.2645C=
c.*1240C= (n.*1240C=)
c.*814C= (n.*814C=)
c.2637C= (p.Asp879=)
c.1854-767C= (n.1854-767C=)
c.1866-779C= (n.1866-779C=)
c.1839C= (p.Asp613=)
c.1026C= (p.Asp342=)
c.609C= (p.Asp203=)
16g.68833424C>GCA396472527CDH1c.2574C>G (p.Asp858Glu)
c.2391C>G (p.Asp797Glu)
n.792C>G
n.2645C>G
c.*1240C>G (n.*1240C>G)
c.*814C>G (n.*814C>G)
c.2637C>G (p.Asp879Glu)
c.1854-767C>G (n.1854-767C>G)
c.1866-779C>G (n.1866-779C>G)
c.1839C>G (p.Asp613Glu)
c.1026C>G (p.Asp342Glu)
c.609C>G (p.Asp203Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833424C>TCA496393180CDH1c.2574C>T (p.Asp858=)
c.2391C>T (p.Asp797=)
n.792C>T
n.2645C>T
c.*1240C>T (n.*1240C>T)
c.*814C>T (n.*814C>T)
c.2637C>T (p.Asp879=)
c.1854-767C>T (n.1854-767C>T)
c.1866-779C>T (n.1866-779C>T)
c.1839C>T (p.Asp613=)
c.1026C>T (p.Asp342=)
c.609C>T (p.Asp203=)
 dbSNP
16g.68833425T>ACA396472528CDH1c.2575T>A (p.Tyr859Asn)
c.2392T>A (p.Tyr798Asn)
n.793T>A
n.2646T>A
c.*1241T>A (n.*1241T>A)
c.*815T>A (n.*815T>A)
c.2638T>A (p.Tyr880Asn)
c.1854-766T>A (n.1854-766T>A)
c.1866-778T>A (n.1866-778T>A)
c.1840T>A (p.Tyr614Asn)
c.1027T>A (p.Tyr343Asn)
c.610T>A (p.Tyr204Asn)
 dbSNP
16g.68833425T>CCA396472529CDH1c.2575T>C (p.Tyr859His)
c.2392T>C (p.Tyr798His)
n.793T>C
n.2646T>C
c.*1241T>C (n.*1241T>C)
c.*815T>C (n.*815T>C)
c.2638T>C (p.Tyr880His)
c.1854-766T>C (n.1854-766T>C)
c.1866-778T>C (n.1866-778T>C)
c.1840T>C (p.Tyr614His)
c.1027T>C (p.Tyr343His)
c.610T>C (p.Tyr204His)
 ClinVar dbSNP
16g.68833425T>GCA396472530CDH1c.2575T>G (p.Tyr859Asp)
c.2392T>G (p.Tyr798Asp)
n.793T>G
n.2646T>G
c.*1241T>G (n.*1241T>G)
c.*815T>G (n.*815T>G)
c.2638T>G (p.Tyr880Asp)
c.1854-766T>G (n.1854-766T>G)
c.1866-778T>G (n.1866-778T>G)
c.1840T>G (p.Tyr614Asp)
c.1027T>G (p.Tyr343Asp)
c.610T>G (p.Tyr204Asp)
16g.68833425T=CA2229978391CDH1c.2575T= (p.Tyr859=)
c.2392T= (p.Tyr798=)
n.793T=
n.2646T=
c.*1241T= (n.*1241T=)
c.*815T= (n.*815T=)
c.2638T= (p.Tyr880=)
c.1854-766T= (n.1854-766T=)
c.1866-778T= (n.1866-778T=)
c.1840T= (p.Tyr614=)
c.1027T= (p.Tyr343=)
c.610T= (p.Tyr204=)
16g.68833425dupCA2580091958CDH1c.2575dup (p.Tyr859LeufsTer2)
c.2392dup (p.Tyr798LeufsTer2)
n.793dup
n.2646dup
c.*1241dup (n.*1241dup)
c.*815dup (n.*815dup)
c.2638dup (p.Tyr880LeufsTer2)
c.1854-766dup (n.1854-766dup)
c.1866-778dup (n.1866-778dup)
c.1840dup (p.Tyr614LeufsTer2)
c.1027dup (p.Tyr343LeufsTer2)
c.610dup (p.Tyr204LeufsTer2)
 ClinVar
16g.68833426A=CA2229978394CDH1c.2576A= (p.Tyr859=)
c.2393A= (p.Tyr798=)
n.794A=
n.2647A=
c.*1242A= (n.*1242A=)
c.*816A= (n.*816A=)
c.2639A= (p.Tyr880=)
c.1854-765A= (n.1854-765A=)
c.1866-777A= (n.1866-777A=)
c.1841A= (p.Tyr614=)
c.1028A= (p.Tyr343=)
c.611A= (p.Tyr204=)
16g.68833426A>CCA396472531CDH1c.2576A>C (p.Tyr859Ser)
c.2393A>C (p.Tyr798Ser)
n.794A>C
n.2647A>C
c.*1242A>C (n.*1242A>C)
c.*816A>C (n.*816A>C)
c.2639A>C (p.Tyr880Ser)
c.1854-765A>C (n.1854-765A>C)
c.1866-777A>C (n.1866-777A>C)
c.1841A>C (p.Tyr614Ser)
c.1028A>C (p.Tyr343Ser)
c.611A>C (p.Tyr204Ser)
 dbSNP
16g.68833426A>GCA396472532CDH1c.2576A>G (p.Tyr859Cys)
c.2393A>G (p.Tyr798Cys)
n.794A>G
n.2647A>G
c.*1242A>G (n.*1242A>G)
c.*816A>G (n.*816A>G)
c.2639A>G (p.Tyr880Cys)
c.1854-765A>G (n.1854-765A>G)
c.1866-777A>G (n.1866-777A>G)
c.1841A>G (p.Tyr614Cys)
c.1028A>G (p.Tyr343Cys)
c.611A>G (p.Tyr204Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833426A>TCA396472535CDH1c.2576A>T (p.Tyr859Phe)
c.2393A>T (p.Tyr798Phe)
n.794A>T
n.2647A>T
c.*1242A>T (n.*1242A>T)
c.*816A>T (n.*816A>T)
c.2639A>T (p.Tyr880Phe)
c.1854-765A>T (n.1854-765A>T)
c.1866-777A>T (n.1866-777A>T)
c.1841A>T (p.Tyr614Phe)
c.1028A>T (p.Tyr343Phe)
c.611A>T (p.Tyr204Phe)
 dbSNP
16g.68833427T>ACA396472536CDH1c.2577T>A (p.Tyr859Ter)
c.2394T>A (p.Tyr798Ter)
n.795T>A
n.2648T>A
c.*1243T>A (n.*1243T>A)
c.*817T>A (n.*817T>A)
c.2640T>A (p.Tyr880Ter)
c.1854-764T>A (n.1854-764T>A)
c.1866-776T>A (n.1866-776T>A)
c.1842T>A (p.Tyr614Ter)
c.1029T>A (p.Tyr343Ter)
c.612T>A (p.Tyr204Ter)
 ClinVar dbSNP
16g.68833427T>CCA190309CDH1c.2577T>C (p.Tyr859=)
c.2394T>C (p.Tyr798=)
n.795T>C
n.2648T>C
c.*1243T>C (n.*1243T>C)
c.*817T>C (n.*817T>C)
c.2640T>C (p.Tyr880=)
c.1854-764T>C (n.1854-764T>C)
c.1866-776T>C (n.1866-776T>C)
c.1842T>C (p.Tyr614=)
c.1029T>C (p.Tyr343=)
c.612T>C (p.Tyr204=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833427T>GCA396472538CDH1c.2577T>G (p.Tyr859Ter)
c.2394T>G (p.Tyr798Ter)
n.795T>G
n.2648T>G
c.*1243T>G (n.*1243T>G)
c.*817T>G (n.*817T>G)
c.2640T>G (p.Tyr880Ter)
c.1854-764T>G (n.1854-764T>G)
c.1866-776T>G (n.1866-776T>G)
c.1842T>G (p.Tyr614Ter)
c.1029T>G (p.Tyr343Ter)
c.612T>G (p.Tyr204Ter)
16g.68833427T=CA2229978398CDH1c.2577T= (p.Tyr859=)
c.2394T= (p.Tyr798=)
n.795T=
n.2648T=
c.*1243T= (n.*1243T=)
c.*817T= (n.*817T=)
c.2640T= (p.Tyr880=)
c.1854-764T= (n.1854-764T=)
c.1866-776T= (n.1866-776T=)
c.1842T= (p.Tyr614=)
c.1029T= (p.Tyr343=)
c.612T= (p.Tyr204=)
16g.68833428G>ACA396472545CDH1c.2578G>A (p.Asp860Asn)
c.2395G>A (p.Asp799Asn)
n.796G>A
n.2649G>A
c.*1244G>A (n.*1244G>A)
c.*818G>A (n.*818G>A)
c.2641G>A (p.Asp881Asn)
c.1854-763G>A (n.1854-763G>A)
c.1866-775G>A (n.1866-775G>A)
c.1843G>A (p.Asp615Asn)
c.1030G>A (p.Asp344Asn)
c.613G>A (p.Asp205Asn)
 ClinVar dbSNP
16g.68833428G>CCA396472542CDH1c.2578G>C (p.Asp860His)
c.2395G>C (p.Asp799His)
n.796G>C
n.2649G>C
c.*1244G>C (n.*1244G>C)
c.*818G>C (n.*818G>C)
c.2641G>C (p.Asp881His)
c.1854-763G>C (n.1854-763G>C)
c.1866-775G>C (n.1866-775G>C)
c.1843G>C (p.Asp615His)
c.1030G>C (p.Asp344His)
c.613G>C (p.Asp205His)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833428G=CA2229978407CDH1c.2578G= (p.Asp860=)
c.2395G= (p.Asp799=)
n.796G=
n.2649G=
c.*1244G= (n.*1244G=)
c.*818G= (n.*818G=)
c.2641G= (p.Asp881=)
c.1854-763G= (n.1854-763G=)
c.1866-775G= (n.1866-775G=)
c.1843G= (p.Asp615=)
c.1030G= (p.Asp344=)
c.613G= (p.Asp205=)
16g.68833428G>TCA396472540CDH1c.2578G>T (p.Asp860Tyr)
c.2395G>T (p.Asp799Tyr)
n.796G>T
n.2649G>T
c.*1244G>T (n.*1244G>T)
c.*818G>T (n.*818G>T)
c.2641G>T (p.Asp881Tyr)
c.1854-763G>T (n.1854-763G>T)
c.1866-775G>T (n.1866-775G>T)
c.1843G>T (p.Asp615Tyr)
c.1030G>T (p.Asp344Tyr)
c.613G>T (p.Asp205Tyr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833429A>CCA396472549CDH1c.2579A>C (p.Asp860Ala)
c.2396A>C (p.Asp799Ala)
n.797A>C
n.2650A>C
c.*1245A>C (n.*1245A>C)
c.*819A>C (n.*819A>C)
c.2642A>C (p.Asp881Ala)
c.1854-762A>C (n.1854-762A>C)
c.1866-774A>C (n.1866-774A>C)
c.1844A>C (p.Asp615Ala)
c.1031A>C (p.Asp344Ala)
c.614A>C (p.Asp205Ala)
 dbSNP
16g.68833429A>GCA396472553CDH1c.2579A>G (p.Asp860Gly)
c.2396A>G (p.Asp799Gly)
n.797A>G
n.2650A>G
c.*1245A>G (n.*1245A>G)
c.*819A>G (n.*819A>G)
c.2642A>G (p.Asp881Gly)
c.1854-762A>G (n.1854-762A>G)
c.1866-774A>G (n.1866-774A>G)
c.1844A>G (p.Asp615Gly)
c.1031A>G (p.Asp344Gly)
c.614A>G (p.Asp205Gly)
 dbSNP
16g.68833429A>TCA396472554CDH1c.2579A>T (p.Asp860Val)
c.2396A>T (p.Asp799Val)
n.797A>T
n.2650A>T
c.*1245A>T (n.*1245A>T)
c.*819A>T (n.*819A>T)
c.2642A>T (p.Asp881Val)
c.1854-762A>T (n.1854-762A>T)
c.1866-774A>T (n.1866-774A>T)
c.1844A>T (p.Asp615Val)
c.1031A>T (p.Asp344Val)
c.614A>T (p.Asp205Val)
 dbSNP
16g.68833430C>ACA396472556CDH1c.2580C>A (p.Asp860Glu)
c.2397C>A (p.Asp799Glu)
n.798C>A
n.2651C>A
c.*1246C>A (n.*1246C>A)
c.*820C>A (n.*820C>A)
c.2643C>A (p.Asp881Glu)
c.1854-761C>A (n.1854-761C>A)
c.1866-773C>A (n.1866-773C>A)
c.1845C>A (p.Asp615Glu)
c.1032C>A (p.Asp344Glu)
c.615C>A (p.Asp205Glu)
 dbSNP
16g.68833430C>GCA396472558CDH1c.2580C>G (p.Asp860Glu)
c.2397C>G (p.Asp799Glu)
n.798C>G
n.2651C>G
c.*1246C>G (n.*1246C>G)
c.*820C>G (n.*820C>G)
c.2643C>G (p.Asp881Glu)
c.1854-761C>G (n.1854-761C>G)
c.1866-773C>G (n.1866-773C>G)
c.1845C>G (p.Asp615Glu)
c.1032C>G (p.Asp344Glu)
c.615C>G (p.Asp205Glu)
 dbSNP
16g.68833430C>TCA496393185CDH1c.2580C>T (p.Asp860=)
c.2397C>T (p.Asp799=)
n.798C>T
n.2651C>T
c.*1246C>T (n.*1246C>T)
c.*820C>T (n.*820C>T)
c.2643C>T (p.Asp881=)
c.1854-761C>T (n.1854-761C>T)
c.1866-773C>T (n.1866-773C>T)
c.1845C>T (p.Asp615=)
c.1032C>T (p.Asp344=)
c.615C>T (p.Asp205=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833431T>ACA396472560CDH1c.2581T>A (p.Tyr861Asn)
c.2398T>A (p.Tyr800Asn)
n.799T>A
n.2652T>A
c.*1247T>A (n.*1247T>A)
c.*821T>A (n.*821T>A)
c.2644T>A (p.Tyr882Asn)
c.1854-760T>A (n.1854-760T>A)
c.1866-772T>A (n.1866-772T>A)
c.1846T>A (p.Tyr616Asn)
c.1033T>A (p.Tyr345Asn)
c.616T>A (p.Tyr206Asn)
 dbSNP
16g.68833431T>CCA396472561CDH1c.2581T>C (p.Tyr861His)
c.2398T>C (p.Tyr800His)
n.799T>C
n.2652T>C
c.*1247T>C (n.*1247T>C)
c.*821T>C (n.*821T>C)
c.2644T>C (p.Tyr882His)
c.1854-760T>C (n.1854-760T>C)
c.1866-772T>C (n.1866-772T>C)
c.1846T>C (p.Tyr616His)
c.1033T>C (p.Tyr345His)
c.616T>C (p.Tyr206His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833431T>GCA396472563CDH1c.2581T>G (p.Tyr861Asp)
c.2398T>G (p.Tyr800Asp)
n.799T>G
n.2652T>G
c.*1247T>G (n.*1247T>G)
c.*821T>G (n.*821T>G)
c.2644T>G (p.Tyr882Asp)
c.1854-760T>G (n.1854-760T>G)
c.1866-772T>G (n.1866-772T>G)
c.1846T>G (p.Tyr616Asp)
c.1033T>G (p.Tyr345Asp)
c.616T>G (p.Tyr206Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.68833431T=CA2229978414CDH1c.2581T= (p.Tyr861=)
c.2398T= (p.Tyr800=)
n.799T=
n.2652T=
c.*1247T= (n.*1247T=)
c.*821T= (n.*821T=)
c.2644T= (p.Tyr882=)
c.1854-760T= (n.1854-760T=)
c.1866-772T= (n.1866-772T=)
c.1846T= (p.Tyr616=)
c.1033T= (p.Tyr345=)
c.616T= (p.Tyr206=)
16g.68833432A=CA2229978418CDH1c.2582A= (p.Tyr861=)
c.2399A= (p.Tyr800=)
n.800A=
n.2653A=
c.*1248A= (n.*1248A=)
c.*822A= (n.*822A=)
c.2645A= (p.Tyr882=)
c.1854-759A= (n.1854-759A=)
c.1866-771A= (n.1866-771A=)
c.1847A= (p.Tyr616=)
c.1034A= (p.Tyr345=)
c.617A= (p.Tyr206=)
16g.68833432A>CCA396472565CDH1c.2582A>C (p.Tyr861Ser)
c.2399A>C (p.Tyr800Ser)
n.800A>C
n.2653A>C
c.*1248A>C (n.*1248A>C)
c.*822A>C (n.*822A>C)
c.2645A>C (p.Tyr882Ser)
c.1854-759A>C (n.1854-759A>C)
c.1866-771A>C (n.1866-771A>C)
c.1847A>C (p.Tyr616Ser)
c.1034A>C (p.Tyr345Ser)
c.617A>C (p.Tyr206Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68833432A>GCA396472566CDH1c.2582A>G (p.Tyr861Cys)
c.2399A>G (p.Tyr800Cys)
n.800A>G
n.2653A>G
c.*1248A>G (n.*1248A>G)
c.*822A>G (n.*822A>G)
c.2645A>G (p.Tyr882Cys)
c.1854-759A>G (n.1854-759A>G)
c.1866-771A>G (n.1866-771A>G)
c.1847A>G (p.Tyr616Cys)
c.1034A>G (p.Tyr345Cys)
c.617A>G (p.Tyr206Cys)
 ClinVar dbSNP
16g.68833432A>TCA396472567CDH1c.2582A>T (p.Tyr861Phe)
c.2399A>T (p.Tyr800Phe)
n.800A>T
n.2653A>T
c.*1248A>T (n.*1248A>T)
c.*822A>T (n.*822A>T)
c.2645A>T (p.Tyr882Phe)
c.1854-759A>T (n.1854-759A>T)
c.1866-771A>T (n.1866-771A>T)
c.1847A>T (p.Tyr616Phe)
c.1034A>T (p.Tyr345Phe)
c.617A>T (p.Tyr206Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.68833433C>ACA396472569CDH1c.2583C>A (p.Tyr861Ter)
c.2400C>A (p.Tyr800Ter)
n.801C>A
n.2654C>A
c.*1249C>A (n.*1249C>A)
c.*823C>A (n.*823C>A)
c.2646C>A (p.Tyr882Ter)
c.1854-758C>A (n.1854-758C>A)
c.1866-770C>A (n.1866-770C>A)
c.1848C>A (p.Tyr616Ter)
c.1035C>A (p.Tyr345Ter)
c.618C>A (p.Tyr206Ter)
 dbSNP
16g.68833433C>GCA396472570CDH1c.2583C>G (p.Tyr861Ter)
c.2400C>G (p.Tyr800Ter)
n.801C>G
n.2654C>G
c.*1249C>G (n.*1249C>G)
c.*823C>G (n.*823C>G)
c.2646C>G (p.Tyr882Ter)
c.1854-758C>G (n.1854-758C>G)
c.1866-770C>G (n.1866-770C>G)
c.1848C>G (p.Tyr616Ter)
c.1035C>G (p.Tyr345Ter)
c.618C>G (p.Tyr206Ter)
 dbSNP
16g.68833433C>TCA496393191CDH1c.2583C>T (p.Tyr861=)
c.2400C>T (p.Tyr800=)
n.801C>T
n.2654C>T
c.*1249C>T (n.*1249C>T)
c.*823C>T (n.*823C>T)
c.2646C>T (p.Tyr882=)
c.1854-758C>T (n.1854-758C>T)
c.1866-770C>T (n.1866-770C>T)
c.1848C>T (p.Tyr616=)
c.1035C>T (p.Tyr345=)
c.618C>T (p.Tyr206=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68833434T>ACA396472571CDH1c.2584T>A (p.Leu862Met)
c.2401T>A (p.Leu801Met)
n.802T>A
n.2655T>A
c.*1250T>A (n.*1250T>A)
c.*824T>A (n.*824T>A)
c.2647T>A (p.Leu883Met)
c.1854-757T>A (n.1854-757T>A)
c.1866-769T>A (n.1866-769T>A)
c.1849T>A (p.Leu617Met)
c.1036T>A (p.Leu346Met)
c.619T>A (p.Leu207Met)
 dbSNP
16g.68833434T>CCA496393192CDH1c.2584T>C (p.Leu862=)
c.2401T>C (p.Leu801=)
n.802T>C
n.2655T>C
c.*1250T>C (n.*1250T>C)
c.*824T>C (n.*824T>C)
c.2647T>C (p.Leu883=)
c.1854-757T>C (n.1854-757T>C)
c.1866-769T>C (n.1866-769T>C)
c.1849T>C (p.Leu617=)
c.1036T>C (p.Leu346=)
c.619T>C (p.Leu207=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833434T>GCA396472573CDH1c.2584T>G (p.Leu862Val)
c.2401T>G (p.Leu801Val)
n.802T>G
n.2655T>G
c.*1250T>G (n.*1250T>G)
c.*824T>G (n.*824T>G)
c.2647T>G (p.Leu883Val)
c.1854-757T>G (n.1854-757T>G)
c.1866-769T>G (n.1866-769T>G)
c.1849T>G (p.Leu617Val)
c.1036T>G (p.Leu346Val)
c.619T>G (p.Leu207Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833434T=CA2229978420CDH1c.2584T= (p.Leu862=)
c.2401T= (p.Leu801=)
n.802T=
n.2655T=
c.*1250T= (n.*1250T=)
c.*824T= (n.*824T=)
c.2647T= (p.Leu883=)
c.1854-757T= (n.1854-757T=)
c.1866-769T= (n.1866-769T=)
c.1849T= (p.Leu617=)
c.1036T= (p.Leu346=)
c.619T= (p.Leu207=)
16g.68833434_68833435insCCA2229978423CDH1c.2584_2585insC (p.Leu862SerfsTer13)
c.2401_2402insC (p.Leu801SerfsTer13)
n.802_803insC
n.2655_2656insC
c.*1250_*1251insC (n.*1250_*1251insC)
c.*824_*825insC (n.*824_*825insC)
c.2647_2648insC (p.Leu883SerfsTer13)
c.1854-757_1854-756insC (n.1854-757_1854-756insC)
c.1866-769_1866-768insC (n.1866-769_1866-768insC)
c.1849_1850insC (p.Leu617SerfsTer13)
c.1036_1037insC (p.Leu346SerfsTer13)
c.619_620insC (p.Leu207SerfsTer13)
 dbSNP
16g.68833435T>ACA396472575CDH1c.2585T>A (p.Leu862Ter)
c.2402T>A (p.Leu801Ter)
n.803T>A
n.2656T>A
c.*1251T>A (n.*1251T>A)
c.*825T>A (n.*825T>A)
c.2648T>A (p.Leu883Ter)
c.1854-756T>A (n.1854-756T>A)
c.1866-768T>A (n.1866-768T>A)
c.1850T>A (p.Leu617Ter)
c.1037T>A (p.Leu346Ter)
c.620T>A (p.Leu207Ter)
 dbSNP
16g.68833435T>CCA396472577CDH1c.2585T>C (p.Leu862Ser)
c.2402T>C (p.Leu801Ser)
n.803T>C
n.2656T>C
c.*1251T>C (n.*1251T>C)
c.*825T>C (n.*825T>C)
c.2648T>C (p.Leu883Ser)
c.1854-756T>C (n.1854-756T>C)
c.1866-768T>C (n.1866-768T>C)
c.1850T>C (p.Leu617Ser)
c.1037T>C (p.Leu346Ser)
c.620T>C (p.Leu207Ser)
16g.68833435T>GCA396472578CDH1c.2585T>G (p.Leu862Trp)
c.2402T>G (p.Leu801Trp)
n.803T>G
n.2656T>G
c.*1251T>G (n.*1251T>G)
c.*825T>G (n.*825T>G)
c.2648T>G (p.Leu883Trp)
c.1854-756T>G (n.1854-756T>G)
c.1866-768T>G (n.1866-768T>G)
c.1850T>G (p.Leu617Trp)
c.1037T>G (p.Leu346Trp)
c.620T>G (p.Leu207Trp)
 ClinVar
16g.68833436G>ACA496393195CDH1c.2586G>A (p.Leu862=)
c.2403G>A (p.Leu801=)
n.804G>A
n.2657G>A
c.*1252G>A (n.*1252G>A)
c.*826G>A (n.*826G>A)
c.2649G>A (p.Leu883=)
c.1854-755G>A (n.1854-755G>A)
c.1866-767G>A (n.1866-767G>A)
c.1851G>A (p.Leu617=)
c.1038G>A (p.Leu346=)
c.621G>A (p.Leu207=)
 dbSNP
16g.68833436G>CCA396472581CDH1c.2586G>C (p.Leu862Phe)
c.2403G>C (p.Leu801Phe)
n.804G>C
n.2657G>C
c.*1252G>C (n.*1252G>C)
c.*826G>C (n.*826G>C)
c.2649G>C (p.Leu883Phe)
c.1854-755G>C (n.1854-755G>C)
c.1866-767G>C (n.1866-767G>C)
c.1851G>C (p.Leu617Phe)
c.1038G>C (p.Leu346Phe)
c.621G>C (p.Leu207Phe)
 dbSNP
16g.68833436G>TCA396472583CDH1c.2586G>T (p.Leu862Phe)
c.2403G>T (p.Leu801Phe)
n.804G>T
n.2657G>T
c.*1252G>T (n.*1252G>T)
c.*826G>T (n.*826G>T)
c.2649G>T (p.Leu883Phe)
c.1854-755G>T (n.1854-755G>T)
c.1866-767G>T (n.1866-767G>T)
c.1851G>T (p.Leu617Phe)
c.1038G>T (p.Leu346Phe)
c.621G>T (p.Leu207Phe)
 dbSNP
16g.68833437A>CCA396472590CDH1c.2587A>C (p.Asn863His)
c.2404A>C (p.Asn802His)
n.805A>C
n.2658A>C
c.*1253A>C (n.*1253A>C)
c.*827A>C (n.*827A>C)
c.2650A>C (p.Asn884His)
c.1854-754A>C (n.1854-754A>C)
c.1866-766A>C (n.1866-766A>C)
c.1852A>C (p.Asn618His)
c.1039A>C (p.Asn347His)
c.622A>C (p.Asn208His)
16g.68833437A>GCA396472588CDH1c.2587A>G (p.Asn863Asp)
c.2404A>G (p.Asn802Asp)
n.805A>G
n.2658A>G
c.*1253A>G (n.*1253A>G)
c.*827A>G (n.*827A>G)
c.2650A>G (p.Asn884Asp)
c.1854-754A>G (n.1854-754A>G)
c.1866-766A>G (n.1866-766A>G)
c.1852A>G (p.Asn618Asp)
c.1039A>G (p.Asn347Asp)
c.622A>G (p.Asn208Asp)
16g.68833437A>TCA396472586CDH1c.2587A>T (p.Asn863Tyr)
c.2404A>T (p.Asn802Tyr)
n.805A>T
n.2658A>T
c.*1253A>T (n.*1253A>T)
c.*827A>T (n.*827A>T)
c.2650A>T (p.Asn884Tyr)
c.1854-754A>T (n.1854-754A>T)
c.1866-766A>T (n.1866-766A>T)
c.1852A>T (p.Asn618Tyr)
c.1039A>T (p.Asn347Tyr)
c.622A>T (p.Asn208Tyr)
 dbSNP
16g.68833438A>CCA396472591CDH1c.2588A>C (p.Asn863Thr)
c.2405A>C (p.Asn802Thr)
n.806A>C
n.2659A>C
c.*1254A>C (n.*1254A>C)
c.*828A>C (n.*828A>C)
c.2651A>C (p.Asn884Thr)
c.1854-753A>C (n.1854-753A>C)
c.1866-765A>C (n.1866-765A>C)
c.1853A>C (p.Asn618Thr)
c.1040A>C (p.Asn347Thr)
c.623A>C (p.Asn208Thr)
 dbSNP
16g.68833438A>GCA396472593CDH1c.2588A>G (p.Asn863Ser)
c.2405A>G (p.Asn802Ser)
n.806A>G
n.2659A>G
c.*1254A>G (n.*1254A>G)
c.*828A>G (n.*828A>G)
c.2651A>G (p.Asn884Ser)
c.1854-753A>G (n.1854-753A>G)
c.1866-765A>G (n.1866-765A>G)
c.1853A>G (p.Asn618Ser)
c.1040A>G (p.Asn347Ser)
c.623A>G (p.Asn208Ser)
 dbSNP
16g.68833438A>TCA396472595CDH1c.2588A>T (p.Asn863Ile)
c.2405A>T (p.Asn802Ile)
n.806A>T
n.2659A>T
c.*1254A>T (n.*1254A>T)
c.*828A>T (n.*828A>T)
c.2651A>T (p.Asn884Ile)
c.1854-753A>T (n.1854-753A>T)
c.1866-765A>T (n.1866-765A>T)
c.1853A>T (p.Asn618Ile)
c.1040A>T (p.Asn347Ile)
c.623A>T (p.Asn208Ile)
 dbSNP
16g.68833439C>ACA10577554CDH1c.2589C>A (p.Asn863Lys)
c.2406C>A (p.Asn802Lys)
n.807C>A
n.2660C>A
c.*1255C>A (n.*1255C>A)
c.*829C>A (n.*829C>A)
c.2652C>A (p.Asn884Lys)
c.1854-752C>A (n.1854-752C>A)
c.1866-764C>A (n.1866-764C>A)
c.1854C>A (p.Asn618Lys)
c.1041C>A (p.Asn347Lys)
c.624C>A (p.Asn208Lys)
 ClinVar dbSNP
16g.68833439C=CA2229978427CDH1c.2589C= (p.Asn863=)
c.2406C= (p.Asn802=)
n.807C=
n.2660C=
c.*1255C= (n.*1255C=)
c.*829C= (n.*829C=)
c.2652C= (p.Asn884=)
c.1854-752C= (n.1854-752C=)
c.1866-764C= (n.1866-764C=)
c.1854C= (p.Asn618=)
c.1041C= (p.Asn347=)
c.624C= (p.Asn208=)
16g.68833439C>GCA396472598CDH1c.2589C>G (p.Asn863Lys)
c.2406C>G (p.Asn802Lys)
n.807C>G
n.2660C>G
c.*1255C>G (n.*1255C>G)
c.*829C>G (n.*829C>G)
c.2652C>G (p.Asn884Lys)
c.1854-752C>G (n.1854-752C>G)
c.1866-764C>G (n.1866-764C>G)
c.1854C>G (p.Asn618Lys)
c.1041C>G (p.Asn347Lys)
c.624C>G (p.Asn208Lys)
 ClinVar dbSNP
16g.68833439C>TCA290018CDH1c.2589C>T (p.Asn863=)
c.2406C>T (p.Asn802=)
n.807C>T
n.2660C>T
c.*1255C>T (n.*1255C>T)
c.*829C>T (n.*829C>T)
c.2652C>T (p.Asn884=)
c.1854-752C>T (n.1854-752C>T)
c.1866-764C>T (n.1866-764C>T)
c.1854C>T (p.Asn618=)
c.1041C>T (p.Asn347=)
c.624C>T (p.Asn208=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833440G>ACA8130311CDH1c.2590G>A (p.Glu864Lys)
c.2407G>A (p.Glu803Lys)
n.808G>A
n.2661G>A
c.*1256G>A (n.*1256G>A)
c.*830G>A (n.*830G>A)
c.2653G>A (p.Glu885Lys)
c.1854-751G>A (n.1854-751G>A)
c.1866-763G>A (n.1866-763G>A)
c.1855G>A (p.Glu619Lys)
c.1042G>A (p.Glu348Lys)
c.625G>A (p.Glu209Lys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833440G>CCA349188CDH1c.2590G>C (p.Glu864Gln)
c.2407G>C (p.Glu803Gln)
n.808G>C
n.2661G>C
c.*1256G>C (n.*1256G>C)
c.*830G>C (n.*830G>C)
c.2653G>C (p.Glu885Gln)
c.1854-751G>C (n.1854-751G>C)
c.1866-763G>C (n.1866-763G>C)
c.1855G>C (p.Glu619Gln)
c.1042G>C (p.Glu348Gln)
c.625G>C (p.Glu209Gln)
 ClinVar dbSNP
16g.68833440G=CA2229978437CDH1c.2590G= (p.Glu864=)
c.2407G= (p.Glu803=)
n.808G=
n.2661G=
c.*1256G= (n.*1256G=)
c.*830G= (n.*830G=)
c.2653G= (p.Glu885=)
c.1854-751G= (n.1854-751G=)
c.1866-763G= (n.1866-763G=)
c.1855G= (p.Glu619=)
c.1042G= (p.Glu348=)
c.625G= (p.Glu209=)
16g.68833440G>TCA396472603CDH1c.2590G>T (p.Glu864Ter)
c.2407G>T (p.Glu803Ter)
n.808G>T
n.2661G>T
c.*1256G>T (n.*1256G>T)
c.*830G>T (n.*830G>T)
c.2653G>T (p.Glu885Ter)
c.1854-751G>T (n.1854-751G>T)
c.1866-763G>T (n.1866-763G>T)
c.1855G>T (p.Glu619Ter)
c.1042G>T (p.Glu348Ter)
c.625G>T (p.Glu209Ter)
 dbSNP
16g.68833441A>CCA396472608CDH1c.2591A>C (p.Glu864Ala)
c.2408A>C (p.Glu803Ala)
n.809A>C
n.2662A>C
c.*1257A>C (n.*1257A>C)
c.*831A>C (n.*831A>C)
c.2654A>C (p.Glu885Ala)
c.1854-750A>C (n.1854-750A>C)
c.1866-762A>C (n.1866-762A>C)
c.1856A>C (p.Glu619Ala)
c.1043A>C (p.Glu348Ala)
c.626A>C (p.Glu209Ala)
16g.68833441A>GCA396472609CDH1c.2591A>G (p.Glu864Gly)
c.2408A>G (p.Glu803Gly)
n.809A>G
n.2662A>G
c.*1257A>G (n.*1257A>G)
c.*831A>G (n.*831A>G)
c.2654A>G (p.Glu885Gly)
c.1854-750A>G (n.1854-750A>G)
c.1866-762A>G (n.1866-762A>G)
c.1856A>G (p.Glu619Gly)
c.1043A>G (p.Glu348Gly)
c.626A>G (p.Glu209Gly)
16g.68833441A>TCA396472613CDH1c.2591A>T (p.Glu864Val)
c.2408A>T (p.Glu803Val)
n.809A>T
n.2662A>T
c.*1257A>T (n.*1257A>T)
c.*831A>T (n.*831A>T)
c.2654A>T (p.Glu885Val)
c.1854-750A>T (n.1854-750A>T)
c.1866-762A>T (n.1866-762A>T)
c.1856A>T (p.Glu619Val)
c.1043A>T (p.Glu348Val)
c.626A>T (p.Glu209Val)
 dbSNP
16g.68833442A>CCA396472614CDH1c.2592A>C (p.Glu864Asp)
c.2409A>C (p.Glu803Asp)
n.810A>C
n.2663A>C
c.*1258A>C (n.*1258A>C)
c.*832A>C (n.*832A>C)
c.2655A>C (p.Glu885Asp)
c.1854-749A>C (n.1854-749A>C)
c.1866-761A>C (n.1866-761A>C)
c.1857A>C (p.Glu619Asp)
c.1044A>C (p.Glu348Asp)
c.627A>C (p.Glu209Asp)
 dbSNP
16g.68833442A>GCA496393201CDH1c.2592A>G (p.Glu864=)
c.2409A>G (p.Glu803=)
n.810A>G
n.2663A>G
c.*1258A>G (n.*1258A>G)
c.*832A>G (n.*832A>G)
c.2655A>G (p.Glu885=)
c.1854-749A>G (n.1854-749A>G)
c.1866-761A>G (n.1866-761A>G)
c.1857A>G (p.Glu619=)
c.1044A>G (p.Glu348=)
c.627A>G (p.Glu209=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833442A>TCA396472616CDH1c.2592A>T (p.Glu864Asp)
c.2409A>T (p.Glu803Asp)
n.810A>T
n.2663A>T
c.*1258A>T (n.*1258A>T)
c.*832A>T (n.*832A>T)
c.2655A>T (p.Glu885Asp)
c.1854-749A>T (n.1854-749A>T)
c.1866-761A>T (n.1866-761A>T)
c.1857A>T (p.Glu619Asp)
c.1044A>T (p.Glu348Asp)
c.627A>T (p.Glu209Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.68833443T>ACA396472618CDH1c.2593T>A (p.Trp865Arg)
c.2410T>A (p.Trp804Arg)
n.811T>A
n.2664T>A
c.*1259T>A (n.*1259T>A)
c.*833T>A (n.*833T>A)
c.2656T>A (p.Trp886Arg)
c.1854-748T>A (n.1854-748T>A)
c.1866-760T>A (n.1866-760T>A)
c.1858T>A (p.Trp620Arg)
c.1045T>A (p.Trp349Arg)
c.628T>A (p.Trp210Arg)
16g.68833443T>CCA396472620CDH1c.2593T>C (p.Trp865Arg)
c.2410T>C (p.Trp804Arg)
n.811T>C
n.2664T>C
c.*1259T>C (n.*1259T>C)
c.*833T>C (n.*833T>C)
c.2656T>C (p.Trp886Arg)
c.1854-748T>C (n.1854-748T>C)
c.1866-760T>C (n.1866-760T>C)
c.1858T>C (p.Trp620Arg)
c.1045T>C (p.Trp349Arg)
c.628T>C (p.Trp210Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.68833443T>GCA396472622CDH1c.2593T>G (p.Trp865Gly)
c.2410T>G (p.Trp804Gly)
n.811T>G
n.2664T>G
c.*1259T>G (n.*1259T>G)
c.*833T>G (n.*833T>G)
c.2656T>G (p.Trp886Gly)
c.1854-748T>G (n.1854-748T>G)
c.1866-760T>G (n.1866-760T>G)
c.1858T>G (p.Trp620Gly)
c.1045T>G (p.Trp349Gly)
c.628T>G (p.Trp210Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68833443T=CA2229978448CDH1c.2593T= (p.Trp865=)
c.2410T= (p.Trp804=)
n.811T=
n.2664T=
c.*1259T= (n.*1259T=)
c.*833T= (n.*833T=)
c.2656T= (p.Trp886=)
c.1854-748T= (n.1854-748T=)
c.1866-760T= (n.1866-760T=)
c.1858T= (p.Trp620=)
c.1045T= (p.Trp349=)
c.628T= (p.Trp210=)
16g.68833444G>ACA396472624CDH1c.2594G>A (p.Trp865Ter)
c.2411G>A (p.Trp804Ter)
n.812G>A
n.2665G>A
c.*1260G>A (n.*1260G>A)
c.*834G>A (n.*834G>A)
c.2657G>A (p.Trp886Ter)
c.1854-747G>A (n.1854-747G>A)
c.1866-759G>A (n.1866-759G>A)
c.1859G>A (p.Trp620Ter)
c.1046G>A (p.Trp349Ter)
c.629G>A (p.Trp210Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833444G>CCA396472626CDH1c.2594G>C (p.Trp865Ser)
c.2411G>C (p.Trp804Ser)
n.812G>C
n.2665G>C
c.*1260G>C (n.*1260G>C)
c.*834G>C (n.*834G>C)
c.2657G>C (p.Trp886Ser)
c.1854-747G>C (n.1854-747G>C)
c.1866-759G>C (n.1866-759G>C)
c.1859G>C (p.Trp620Ser)
c.1046G>C (p.Trp349Ser)
c.629G>C (p.Trp210Ser)
 dbSNP
16g.68833444G=CA2229978456CDH1c.2594G= (p.Trp865=)
c.2411G= (p.Trp804=)
n.812G=
n.2665G=
c.*1260G= (n.*1260G=)
c.*834G= (n.*834G=)
c.2657G= (p.Trp886=)
c.1854-747G= (n.1854-747G=)
c.1866-759G= (n.1866-759G=)
c.1859G= (p.Trp620=)
c.1046G= (p.Trp349=)
c.629G= (p.Trp210=)
16g.68833444G>TCA396472629CDH1c.2594G>T (p.Trp865Leu)
c.2411G>T (p.Trp804Leu)
n.812G>T
n.2665G>T
c.*1260G>T (n.*1260G>T)
c.*834G>T (n.*834G>T)
c.2657G>T (p.Trp886Leu)
c.1854-747G>T (n.1854-747G>T)
c.1866-759G>T (n.1866-759G>T)
c.1859G>T (p.Trp620Leu)
c.1046G>T (p.Trp349Leu)
c.629G>T (p.Trp210Leu)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68833447delCA1139771738CDH1c.2597del (p.Gly866AlafsTer?)
c.2414del (p.Gly805AlafsTer?)
n.815del
n.2668del
c.*1263del (n.*1263del)
c.*837del (n.*837del)
c.2660del (p.Gly887AlafsTer?)
c.1854-744del (n.1854-744del)
c.1866-756del (n.1866-756del)
c.1862del (p.Gly621AlafsTer?)
c.1049del (p.Gly350AlafsTer?)
c.632del (p.Gly211AlafsTer?)
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched