Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.475-41C>A (n.475-41C>A)
 gnomAD v4
16g.68833249C>TCA2633932188CDH1c.2440-41C>T (n.2440-41C>T)
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c.1854-942C>T (n.1854-942C>T)
c.1866-954C>T (n.1866-954C>T)
c.1705-41C>T (n.1705-41C>T)
c.892-41C>T (n.892-41C>T)
c.475-41C>T (n.475-41C>T)
 gnomAD v4
16g.68833250T>CCA2732906018CDH1c.2440-40T>C (n.2440-40T>C)
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c.2503-40T>C (n.2503-40T>C)
c.1854-941T>C (n.1854-941T>C)
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c.1705-40T>C (n.1705-40T>C)
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 dbSNP
16g.68833251T>ACA2732906037CDH1c.2440-39T>A (n.2440-39T>A)
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c.1854-940T>A (n.1854-940T>A)
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c.1705-39T>A (n.1705-39T>A)
c.892-39T>A (n.892-39T>A)
c.475-39T>A (n.475-39T>A)
 dbSNP
16g.68833251T>CCA2732906190CDH1c.2440-39T>C (n.2440-39T>C)
c.2257-39T>C (n.2257-39T>C)
n.658-39T>C
n.2511-39T>C
c.*1106-39T>C (n.*1106-39T>C)
c.*680-39T>C (n.*680-39T>C)
c.2503-39T>C (n.2503-39T>C)
c.1854-940T>C (n.1854-940T>C)
c.1866-952T>C (n.1866-952T>C)
c.1705-39T>C (n.1705-39T>C)
c.892-39T>C (n.892-39T>C)
c.475-39T>C (n.475-39T>C)
 dbSNP
16g.68833252C>ACA2732906193CDH1c.2440-38C>A (n.2440-38C>A)
c.2257-38C>A (n.2257-38C>A)
n.658-38C>A
n.2511-38C>A
c.*1106-38C>A (n.*1106-38C>A)
c.*680-38C>A (n.*680-38C>A)
c.2503-38C>A (n.2503-38C>A)
c.1854-939C>A (n.1854-939C>A)
c.1866-951C>A (n.1866-951C>A)
c.1705-38C>A (n.1705-38C>A)
c.892-38C>A (n.892-38C>A)
c.475-38C>A (n.475-38C>A)
 dbSNP
16g.68833252C>GCA2732906198CDH1c.2440-38C>G (n.2440-38C>G)
c.2257-38C>G (n.2257-38C>G)
n.658-38C>G
n.2511-38C>G
c.*1106-38C>G (n.*1106-38C>G)
c.*680-38C>G (n.*680-38C>G)
c.2503-38C>G (n.2503-38C>G)
c.1854-939C>G (n.1854-939C>G)
c.1866-951C>G (n.1866-951C>G)
c.1705-38C>G (n.1705-38C>G)
c.892-38C>G (n.892-38C>G)
c.475-38C>G (n.475-38C>G)
 dbSNP
16g.68833252C>TCA2732906276CDH1c.2440-38C>T (n.2440-38C>T)
c.2257-38C>T (n.2257-38C>T)
n.658-38C>T
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c.*1106-38C>T (n.*1106-38C>T)
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 dbSNP
16g.68833254T>CCA2229978059CDH1c.2440-36T>C (n.2440-36T>C)
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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16g.68833257C>ACA2576038937CDH1c.2440-33C>A (n.2440-33C>A)
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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16g.68833258A>TCA2732906475CDH1c.2440-32A>T (n.2440-32A>T)
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 dbSNP
16g.68833259C>ACA2576038939CDH1c.2440-31C>A (n.2440-31C>A)
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 dbSNP
16g.68833259C>GCA2732906680CDH1c.2440-31C>G (n.2440-31C>G)
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 dbSNP
16g.68833259C>TCA2633932190CDH1c.2440-31C>T (n.2440-31C>T)
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 dbSNP gnomAD v4
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16g.68833261A>TCA2732906685CDH1c.2440-29A>T (n.2440-29A>T)
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 dbSNP
16g.68833262A>TCA2732906689CDH1c.2440-28A>T (n.2440-28A>T)
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 dbSNP
16g.68833263A=CA2229978060CDH1c.2440-27A= (n.2440-27A=)
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16g.68833263A>GCA8130287CDH1c.2440-27A>G (n.2440-27A>G)
c.2257-27A>G (n.2257-27A>G)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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16g.68833264A>CCA2229978062CDH1c.2440-26A>C (n.2440-26A>C)
c.2257-26A>C (n.2257-26A>C)
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 dbSNP
16g.68833264A>TCA2732663428CDH1c.2440-26A>T (n.2440-26A>T)
c.2257-26A>T (n.2257-26A>T)
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 dbSNP
16g.68833265G>ACA8130288CDH1c.2440-25G>A (n.2440-25G>A)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833265G>CCA2732579353CDH1c.2440-25G>C (n.2440-25G>C)
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c.475-25G>C (n.475-25G>C)
 dbSNP
16g.68833265G=CA2229978064CDH1c.2440-25G= (n.2440-25G=)
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16g.68833265G>TCA623574753CDH1c.2440-25G>T (n.2440-25G>T)
c.2257-25G>T (n.2257-25G>T)
n.658-25G>T
n.2511-25G>T
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c.*680-25G>T (n.*680-25G>T)
c.2503-25G>T (n.2503-25G>T)
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c.1705-25G>T (n.1705-25G>T)
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c.475-25G>T (n.475-25G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833266A=CA2229978065CDH1c.2440-24A= (n.2440-24A=)
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c.475-24A= (n.475-24A=)
16g.68833266A>GCA8130289CDH1c.2440-24A>G (n.2440-24A>G)
c.2257-24A>G (n.2257-24A>G)
n.658-24A>G
n.2511-24A>G
c.*1106-24A>G (n.*1106-24A>G)
c.*680-24A>G (n.*680-24A>G)
c.2503-24A>G (n.2503-24A>G)
c.1854-925A>G (n.1854-925A>G)
c.1866-937A>G (n.1866-937A>G)
c.1705-24A>G (n.1705-24A>G)
c.892-24A>G (n.892-24A>G)
c.475-24A>G (n.475-24A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833266A>TCA2576038941CDH1c.2440-24A>T (n.2440-24A>T)
c.2257-24A>T (n.2257-24A>T)
n.658-24A>T
n.2511-24A>T
c.*1106-24A>T (n.*1106-24A>T)
c.*680-24A>T (n.*680-24A>T)
c.2503-24A>T (n.2503-24A>T)
c.1854-925A>T (n.1854-925A>T)
c.1866-937A>T (n.1866-937A>T)
c.1705-24A>T (n.1705-24A>T)
c.892-24A>T (n.892-24A>T)
c.475-24A>T (n.475-24A>T)
 dbSNP
16g.68833267T>ACA2732628904CDH1c.2440-23T>A (n.2440-23T>A)
c.2257-23T>A (n.2257-23T>A)
n.658-23T>A
n.2511-23T>A
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c.*680-23T>A (n.*680-23T>A)
c.2503-23T>A (n.2503-23T>A)
c.1854-924T>A (n.1854-924T>A)
c.1866-936T>A (n.1866-936T>A)
c.1705-23T>A (n.1705-23T>A)
c.892-23T>A (n.892-23T>A)
c.475-23T>A (n.475-23T>A)
 dbSNP
16g.68833267T>CCA723145900CDH1c.2440-23T>C (n.2440-23T>C)
c.2257-23T>C (n.2257-23T>C)
n.658-23T>C
n.2511-23T>C
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c.1854-924T>C (n.1854-924T>C)
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c.1705-23T>C (n.1705-23T>C)
c.892-23T>C (n.892-23T>C)
c.475-23T>C (n.475-23T>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68833267T>GCA2732628905CDH1c.2440-23T>G (n.2440-23T>G)
c.2257-23T>G (n.2257-23T>G)
n.658-23T>G
n.2511-23T>G
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c.892-23T>G (n.892-23T>G)
c.475-23T>G (n.475-23T>G)
 dbSNP
16g.68833267T=CA2229978066CDH1c.2440-23T= (n.2440-23T=)
c.2257-23T= (n.2257-23T=)
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c.892-23T= (n.892-23T=)
c.475-23T= (n.475-23T=)
16g.68833268G>ACA623574754CDH1c.2440-22G>A (n.2440-22G>A)
c.2257-22G>A (n.2257-22G>A)
n.658-22G>A
n.2511-22G>A
c.*1106-22G>A (n.*1106-22G>A)
c.*680-22G>A (n.*680-22G>A)
c.2503-22G>A (n.2503-22G>A)
c.1854-923G>A (n.1854-923G>A)
c.1866-935G>A (n.1866-935G>A)
c.1705-22G>A (n.1705-22G>A)
c.892-22G>A (n.892-22G>A)
c.475-22G>A (n.475-22G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833268G>CCA2732626762CDH1c.2440-22G>C (n.2440-22G>C)
c.2257-22G>C (n.2257-22G>C)
n.658-22G>C
n.2511-22G>C
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c.*680-22G>C (n.*680-22G>C)
c.2503-22G>C (n.2503-22G>C)
c.1854-923G>C (n.1854-923G>C)
c.1866-935G>C (n.1866-935G>C)
c.1705-22G>C (n.1705-22G>C)
c.892-22G>C (n.892-22G>C)
c.475-22G>C (n.475-22G>C)
 dbSNP
16g.68833268G=CA2229978067CDH1c.2440-22G= (n.2440-22G=)
c.2257-22G= (n.2257-22G=)
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n.2511-22G=
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c.1705-22G= (n.1705-22G=)
c.892-22G= (n.892-22G=)
c.475-22G= (n.475-22G=)
16g.68833268G>TCA2732626761CDH1c.2440-22G>T (n.2440-22G>T)
c.2257-22G>T (n.2257-22G>T)
n.658-22G>T
n.2511-22G>T
c.*1106-22G>T (n.*1106-22G>T)
c.*680-22G>T (n.*680-22G>T)
c.2503-22G>T (n.2503-22G>T)
c.1854-923G>T (n.1854-923G>T)
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c.1705-22G>T (n.1705-22G>T)
c.892-22G>T (n.892-22G>T)
c.475-22G>T (n.475-22G>T)
 dbSNP
16g.68833269C>ACA2633932191CDH1c.2440-21C>A (n.2440-21C>A)
c.2257-21C>A (n.2257-21C>A)
n.658-21C>A
n.2511-21C>A
c.*1106-21C>A (n.*1106-21C>A)
c.*680-21C>A (n.*680-21C>A)
c.2503-21C>A (n.2503-21C>A)
c.1854-922C>A (n.1854-922C>A)
c.1866-934C>A (n.1866-934C>A)
c.1705-21C>A (n.1705-21C>A)
c.892-21C>A (n.892-21C>A)
c.475-21C>A (n.475-21C>A)
 gnomAD v4
16g.68833269C>TCA2576038942CDH1c.2440-21C>T (n.2440-21C>T)
c.2257-21C>T (n.2257-21C>T)
n.658-21C>T
n.2511-21C>T
c.*1106-21C>T (n.*1106-21C>T)
c.*680-21C>T (n.*680-21C>T)
c.2503-21C>T (n.2503-21C>T)
c.1854-922C>T (n.1854-922C>T)
c.1866-934C>T (n.1866-934C>T)
c.1705-21C>T (n.1705-21C>T)
c.892-21C>T (n.892-21C>T)
c.475-21C>T (n.475-21C>T)
 dbSNP
16g.68833269_68833270delinsCTCA2229978068CDH1c.2440-21_2440-20delinsCT (n.2440-21_2440-20delinsCT)
c.2257-21_2257-20delinsCT (n.2257-21_2257-20delinsCT)
n.658-21_658-20delinsCT
n.2511-21_2511-20delinsCT
c.*1106-21_*1106-20delinsCT (n.*1106-21_*1106-20delinsCT)
c.*680-21_*680-20delinsCT (n.*680-21_*680-20delinsCT)
c.2503-21_2503-20delinsCT (n.2503-21_2503-20delinsCT)
c.1854-922_1854-921delinsCT (n.1854-922_1854-921delinsCT)
c.1866-934_1866-933delinsCT (n.1866-934_1866-933delinsCT)
c.1705-21_1705-20delinsCT (n.1705-21_1705-20delinsCT)
c.892-21_892-20delinsCT (n.892-21_892-20delinsCT)
c.475-21_475-20delinsCT (n.475-21_475-20delinsCT)
16g.68833272_68833280delCA2580091855CDH1c.2440-18_2440-10del (n.2440-18_2440-10del)
c.2257-18_2257-10del (n.2257-18_2257-10del)
n.658-18_658-10del
n.2511-18_2511-10del
c.*1106-18_*1106-10del (n.*1106-18_*1106-10del)
c.*680-18_*680-10del (n.*680-18_*680-10del)
c.2503-18_2503-10del (n.2503-18_2503-10del)
c.1854-919_1854-911del (n.1854-919_1854-911del)
c.1866-931_1866-923del (n.1866-931_1866-923del)
c.1705-18_1705-10del (n.1705-18_1705-10del)
c.892-18_892-10del (n.892-18_892-10del)
c.475-18_475-10del (n.475-18_475-10del)
 ClinVar
16g.68833270T>ACA2732906754CDH1c.2440-20T>A (n.2440-20T>A)
c.2257-20T>A (n.2257-20T>A)
n.658-20T>A
n.2511-20T>A
c.*1106-20T>A (n.*1106-20T>A)
c.*680-20T>A (n.*680-20T>A)
c.2503-20T>A (n.2503-20T>A)
c.1854-921T>A (n.1854-921T>A)
c.1866-933T>A (n.1866-933T>A)
c.1705-20T>A (n.1705-20T>A)
c.892-20T>A (n.892-20T>A)
c.475-20T>A (n.475-20T>A)
 dbSNP
16g.68833270T>CCA2732906755CDH1c.2440-20T>C (n.2440-20T>C)
c.2257-20T>C (n.2257-20T>C)
n.658-20T>C
n.2511-20T>C
c.*1106-20T>C (n.*1106-20T>C)
c.*680-20T>C (n.*680-20T>C)
c.2503-20T>C (n.2503-20T>C)
c.1854-921T>C (n.1854-921T>C)
c.1866-933T>C (n.1866-933T>C)
c.1705-20T>C (n.1705-20T>C)
c.892-20T>C (n.892-20T>C)
c.475-20T>C (n.475-20T>C)
 dbSNP
16g.68833270T>GCA2633932192CDH1c.2440-20T>G (n.2440-20T>G)
c.2257-20T>G (n.2257-20T>G)
n.658-20T>G
n.2511-20T>G
c.*1106-20T>G (n.*1106-20T>G)
c.*680-20T>G (n.*680-20T>G)
c.2503-20T>G (n.2503-20T>G)
c.1854-921T>G (n.1854-921T>G)
c.1866-933T>G (n.1866-933T>G)
c.1705-20T>G (n.1705-20T>G)
c.892-20T>G (n.892-20T>G)
c.475-20T>G (n.475-20T>G)
 gnomAD v4
16g.68833273dupCA8130290CDH1c.2440-17dup (n.2440-17dup)
c.2257-17dup (n.2257-17dup)
n.658-17dup
n.2511-17dup
c.*1106-17dup (n.*1106-17dup)
c.*680-17dup (n.*680-17dup)
c.2503-17dup (n.2503-17dup)
c.1854-918dup (n.1854-918dup)
c.1866-930dup (n.1866-930dup)
c.1705-17dup (n.1705-17dup)
c.892-17dup (n.892-17dup)
c.475-17dup (n.475-17dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833273delCA658683969CDH1c.2440-17del (n.2440-17del)
c.2257-17del (n.2257-17del)
n.658-17del
n.2511-17del
c.*1106-17del (n.*1106-17del)
c.*680-17del (n.*680-17del)
c.2503-17del (n.2503-17del)
c.1854-918del (n.1854-918del)
c.1866-930del (n.1866-930del)
c.1705-17del (n.1705-17del)
c.892-17del (n.892-17del)
c.475-17del (n.475-17del)
 ClinVar dbSNP
16g.68833271T>ACA2732603575CDH1c.2440-19T>A (n.2440-19T>A)
c.2257-19T>A (n.2257-19T>A)
n.658-19T>A
n.2511-19T>A
c.*1106-19T>A (n.*1106-19T>A)
c.*680-19T>A (n.*680-19T>A)
c.2503-19T>A (n.2503-19T>A)
c.1854-920T>A (n.1854-920T>A)
c.1866-932T>A (n.1866-932T>A)
c.1705-19T>A (n.1705-19T>A)
c.892-19T>A (n.892-19T>A)
c.475-19T>A (n.475-19T>A)
 dbSNP
16g.68833271T>CCA16608251CDH1c.2440-19T>C (n.2440-19T>C)
c.2257-19T>C (n.2257-19T>C)
n.658-19T>C
n.2511-19T>C
c.*1106-19T>C (n.*1106-19T>C)
c.*680-19T>C (n.*680-19T>C)
c.2503-19T>C (n.2503-19T>C)
c.1854-920T>C (n.1854-920T>C)
c.1866-932T>C (n.1866-932T>C)
c.1705-19T>C (n.1705-19T>C)
c.892-19T>C (n.892-19T>C)
c.475-19T>C (n.475-19T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68833271T>GCA2633932193CDH1c.2440-19T>G (n.2440-19T>G)
c.2257-19T>G (n.2257-19T>G)
n.658-19T>G
n.2511-19T>G
c.*1106-19T>G (n.*1106-19T>G)
c.*680-19T>G (n.*680-19T>G)
c.2503-19T>G (n.2503-19T>G)
c.1854-920T>G (n.1854-920T>G)
c.1866-932T>G (n.1866-932T>G)
c.1705-19T>G (n.1705-19T>G)
c.892-19T>G (n.892-19T>G)
c.475-19T>G (n.475-19T>G)
 gnomAD v4
16g.68833271T=CA2229978071CDH1c.2440-19T= (n.2440-19T=)
c.2257-19T= (n.2257-19T=)
n.658-19T=
n.2511-19T=
c.*1106-19T= (n.*1106-19T=)
c.*680-19T= (n.*680-19T=)
c.2503-19T= (n.2503-19T=)
c.1854-920T= (n.1854-920T=)
c.1866-932T= (n.1866-932T=)
c.1705-19T= (n.1705-19T=)
c.892-19T= (n.892-19T=)
c.475-19T= (n.475-19T=)
16g.68833272T>CCA8130291CDH1c.2440-18T>C (n.2440-18T>C)
c.2257-18T>C (n.2257-18T>C)
n.658-18T>C
n.2511-18T>C
c.*1106-18T>C (n.*1106-18T>C)
c.*680-18T>C (n.*680-18T>C)
c.2503-18T>C (n.2503-18T>C)
c.1854-919T>C (n.1854-919T>C)
c.1866-931T>C (n.1866-931T>C)
c.1705-18T>C (n.1705-18T>C)
c.892-18T>C (n.892-18T>C)
c.475-18T>C (n.475-18T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833272T=CA2229978072CDH1c.2440-18T= (n.2440-18T=)
c.2257-18T= (n.2257-18T=)
n.658-18T=
n.2511-18T=
c.*1106-18T= (n.*1106-18T=)
c.*680-18T= (n.*680-18T=)
c.2503-18T= (n.2503-18T=)
c.1854-919T= (n.1854-919T=)
c.1866-931T= (n.1866-931T=)
c.1705-18T= (n.1705-18T=)
c.892-18T= (n.892-18T=)
c.475-18T= (n.475-18T=)
16g.68833273T>ACA2732663429CDH1c.2440-17T>A (n.2440-17T>A)
c.2257-17T>A (n.2257-17T>A)
n.658-17T>A
n.2511-17T>A
c.*1106-17T>A (n.*1106-17T>A)
c.*680-17T>A (n.*680-17T>A)
c.2503-17T>A (n.2503-17T>A)
c.1854-918T>A (n.1854-918T>A)
c.1866-930T>A (n.1866-930T>A)
c.1705-17T>A (n.1705-17T>A)
c.892-17T>A (n.892-17T>A)
c.475-17T>A (n.475-17T>A)
 dbSNP
16g.68833273T>CCA913188731CDH1c.2440-17T>C (n.2440-17T>C)
c.2257-17T>C (n.2257-17T>C)
n.658-17T>C
n.2511-17T>C
c.*1106-17T>C (n.*1106-17T>C)
c.*680-17T>C (n.*680-17T>C)
c.2503-17T>C (n.2503-17T>C)
c.1854-918T>C (n.1854-918T>C)
c.1866-930T>C (n.1866-930T>C)
c.1705-17T>C (n.1705-17T>C)
c.892-17T>C (n.892-17T>C)
c.475-17T>C (n.475-17T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68833273T=CA2229978073CDH1c.2440-17T= (n.2440-17T=)
c.2257-17T= (n.2257-17T=)
n.658-17T=
n.2511-17T=
c.*1106-17T= (n.*1106-17T=)
c.*680-17T= (n.*680-17T=)
c.2503-17T= (n.2503-17T=)
c.1854-918T= (n.1854-918T=)
c.1866-930T= (n.1866-930T=)
c.1705-17T= (n.1705-17T=)
c.892-17T= (n.892-17T=)
c.475-17T= (n.475-17T=)
16g.68833274G>ACA1139664746CDH1c.2440-16G>A (n.2440-16G>A)
c.2257-16G>A (n.2257-16G>A)
n.658-16G>A
n.2511-16G>A
c.*1106-16G>A (n.*1106-16G>A)
c.*680-16G>A (n.*680-16G>A)
c.2503-16G>A (n.2503-16G>A)
c.1854-917G>A (n.1854-917G>A)
c.1866-929G>A (n.1866-929G>A)
c.1705-16G>A (n.1705-16G>A)
c.892-16G>A (n.892-16G>A)
c.475-16G>A (n.475-16G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833274G>CCA978529575CDH1c.2440-16G>C (n.2440-16G>C)
c.2257-16G>C (n.2257-16G>C)
n.658-16G>C
n.2511-16G>C
c.*1106-16G>C (n.*1106-16G>C)
c.*680-16G>C (n.*680-16G>C)
c.2503-16G>C (n.2503-16G>C)
c.1854-917G>C (n.1854-917G>C)
c.1866-929G>C (n.1866-929G>C)
c.1705-16G>C (n.1705-16G>C)
c.892-16G>C (n.892-16G>C)
c.475-16G>C (n.475-16G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833274G=CA2229978076CDH1c.2440-16G= (n.2440-16G=)
c.2257-16G= (n.2257-16G=)
n.658-16G=
n.2511-16G=
c.*1106-16G= (n.*1106-16G=)
c.*680-16G= (n.*680-16G=)
c.2503-16G= (n.2503-16G=)
c.1854-917G= (n.1854-917G=)
c.1866-929G= (n.1866-929G=)
c.1705-16G= (n.1705-16G=)
c.892-16G= (n.892-16G=)
c.475-16G= (n.475-16G=)
16g.68833274G>TCA8130292CDH1c.2440-16G>T (n.2440-16G>T)
c.2257-16G>T (n.2257-16G>T)
n.658-16G>T
n.2511-16G>T
c.*1106-16G>T (n.*1106-16G>T)
c.*680-16G>T (n.*680-16G>T)
c.2503-16G>T (n.2503-16G>T)
c.1854-917G>T (n.1854-917G>T)
c.1866-929G>T (n.1866-929G>T)
c.1705-16G>T (n.1705-16G>T)
c.892-16G>T (n.892-16G>T)
c.475-16G>T (n.475-16G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833275T>GCA2732906787CDH1c.2440-15T>G (n.2440-15T>G)
c.2257-15T>G (n.2257-15T>G)
n.658-15T>G
n.2511-15T>G
c.*1106-15T>G (n.*1106-15T>G)
c.*680-15T>G (n.*680-15T>G)
c.2503-15T>G (n.2503-15T>G)
c.1854-916T>G (n.1854-916T>G)
c.1866-928T>G (n.1866-928T>G)
c.1705-15T>G (n.1705-15T>G)
c.892-15T>G (n.892-15T>G)
c.475-15T>G (n.475-15T>G)
 dbSNP
16g.68833276C=CA2229978077CDH1c.2440-14C= (n.2440-14C=)
c.2257-14C= (n.2257-14C=)
n.658-14C=
n.2511-14C=
c.*1106-14C= (n.*1106-14C=)
c.*680-14C= (n.*680-14C=)
c.2503-14C= (n.2503-14C=)
c.1854-915C= (n.1854-915C=)
c.1866-927C= (n.1866-927C=)
c.1705-14C= (n.1705-14C=)
c.892-14C= (n.892-14C=)
c.475-14C= (n.475-14C=)
16g.68833276C>TCA623574767CDH1c.2440-14C>T (n.2440-14C>T)
c.2257-14C>T (n.2257-14C>T)
n.658-14C>T
n.2511-14C>T
c.*1106-14C>T (n.*1106-14C>T)
c.*680-14C>T (n.*680-14C>T)
c.2503-14C>T (n.2503-14C>T)
c.1854-915C>T (n.1854-915C>T)
c.1866-927C>T (n.1866-927C>T)
c.1705-14C>T (n.1705-14C>T)
c.892-14C>T (n.892-14C>T)
c.475-14C>T (n.475-14C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833277C>ACA623574769CDH1c.2440-13C>A (n.2440-13C>A)
c.2257-13C>A (n.2257-13C>A)
n.658-13C>A
n.2511-13C>A
c.*1106-13C>A (n.*1106-13C>A)
c.*680-13C>A (n.*680-13C>A)
c.2503-13C>A (n.2503-13C>A)
c.1854-914C>A (n.1854-914C>A)
c.1866-926C>A (n.1866-926C>A)
c.1705-13C>A (n.1705-13C>A)
c.892-13C>A (n.892-13C>A)
c.475-13C>A (n.475-13C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833277C=CA2229978079CDH1c.2440-13C= (n.2440-13C=)
c.2257-13C= (n.2257-13C=)
n.658-13C=
n.2511-13C=
c.*1106-13C= (n.*1106-13C=)
c.*680-13C= (n.*680-13C=)
c.2503-13C= (n.2503-13C=)
c.1854-914C= (n.1854-914C=)
c.1866-926C= (n.1866-926C=)
c.1705-13C= (n.1705-13C=)
c.892-13C= (n.892-13C=)
c.475-13C= (n.475-13C=)
16g.68833277C>GCA2732635134CDH1c.2440-13C>G (n.2440-13C>G)
c.2257-13C>G (n.2257-13C>G)
n.658-13C>G
n.2511-13C>G
c.*1106-13C>G (n.*1106-13C>G)
c.*680-13C>G (n.*680-13C>G)
c.2503-13C>G (n.2503-13C>G)
c.1854-914C>G (n.1854-914C>G)
c.1866-926C>G (n.1866-926C>G)
c.1705-13C>G (n.1705-13C>G)
c.892-13C>G (n.892-13C>G)
c.475-13C>G (n.475-13C>G)
 dbSNP
16g.68833277C>TCA2573152663CDH1c.2440-13C>T (n.2440-13C>T)
c.2257-13C>T (n.2257-13C>T)
n.658-13C>T
n.2511-13C>T
c.*1106-13C>T (n.*1106-13C>T)
c.*680-13C>T (n.*680-13C>T)
c.2503-13C>T (n.2503-13C>T)
c.1854-914C>T (n.1854-914C>T)
c.1866-926C>T (n.1866-926C>T)
c.1705-13C>T (n.1705-13C>T)
c.892-13C>T (n.892-13C>T)
c.475-13C>T (n.475-13C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833277_68833280delinsCCTTCA2229978078CDH1c.2440-13_2440-10delinsCCTT (n.2440-13_2440-10delinsCCTT)
c.2257-13_2257-10delinsCCTT (n.2257-13_2257-10delinsCCTT)
n.658-13_658-10delinsCCTT
n.2511-13_2511-10delinsCCTT
c.*1106-13_*1106-10delinsCCTT (n.*1106-13_*1106-10delinsCCTT)
c.*680-13_*680-10delinsCCTT (n.*680-13_*680-10delinsCCTT)
c.2503-13_2503-10delinsCCTT (n.2503-13_2503-10delinsCCTT)
c.1854-914_1854-911delinsCCTT (n.1854-914_1854-911delinsCCTT)
c.1866-926_1866-923delinsCCTT (n.1866-926_1866-923delinsCCTT)
c.1705-13_1705-10delinsCCTT (n.1705-13_1705-10delinsCCTT)
c.892-13_892-10delinsCCTT (n.892-13_892-10delinsCCTT)
c.475-13_475-10delinsCCTT (n.475-13_475-10delinsCCTT)
16g.68833278C>ACA2732906933CDH1c.2440-12C>A (n.2440-12C>A)
c.2257-12C>A (n.2257-12C>A)
n.658-12C>A
n.2511-12C>A
c.*1106-12C>A (n.*1106-12C>A)
c.*680-12C>A (n.*680-12C>A)
c.2503-12C>A (n.2503-12C>A)
c.1854-913C>A (n.1854-913C>A)
c.1866-925C>A (n.1866-925C>A)
c.1705-12C>A (n.1705-12C>A)
c.892-12C>A (n.892-12C>A)
c.475-12C>A (n.475-12C>A)
 dbSNP
16g.68833278C>GCA2732906947CDH1c.2440-12C>G (n.2440-12C>G)
c.2257-12C>G (n.2257-12C>G)
n.658-12C>G
n.2511-12C>G
c.*1106-12C>G (n.*1106-12C>G)
c.*680-12C>G (n.*680-12C>G)
c.2503-12C>G (n.2503-12C>G)
c.1854-913C>G (n.1854-913C>G)
c.1866-925C>G (n.1866-925C>G)
c.1705-12C>G (n.1705-12C>G)
c.892-12C>G (n.892-12C>G)
c.475-12C>G (n.475-12C>G)
 dbSNP
16g.68833278C>TCA2732906963CDH1c.2440-12C>T (n.2440-12C>T)
c.2257-12C>T (n.2257-12C>T)
n.658-12C>T
n.2511-12C>T
c.*1106-12C>T (n.*1106-12C>T)
c.*680-12C>T (n.*680-12C>T)
c.2503-12C>T (n.2503-12C>T)
c.1854-913C>T (n.1854-913C>T)
c.1866-925C>T (n.1866-925C>T)
c.1705-12C>T (n.1705-12C>T)
c.892-12C>T (n.892-12C>T)
c.475-12C>T (n.475-12C>T)
 dbSNP
16g.68833284_68833286delCA169548CDH1c.2440-6_2440-4del (n.2440-6_2440-4del)
c.2257-6_2257-4del (n.2257-6_2257-4del)
n.658-6_658-4del
n.2511-6_2511-4del
c.*1106-6_*1106-4del (n.*1106-6_*1106-4del)
c.*680-6_*680-4del (n.*680-6_*680-4del)
c.2503-6_2503-4del (n.2503-6_2503-4del)
c.1854-907_1854-905del (n.1854-907_1854-905del)
c.1866-919_1866-917del (n.1866-919_1866-917del)
c.1705-6_1705-4del (n.1705-6_1705-4del)
c.892-6_892-4del (n.892-6_892-4del)
c.475-6_475-4del (n.475-6_475-4del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833279T>ACA8130293CDH1c.2440-11T>A (n.2440-11T>A)
c.2257-11T>A (n.2257-11T>A)
n.658-11T>A
n.2511-11T>A
c.*1106-11T>A (n.*1106-11T>A)
c.*680-11T>A (n.*680-11T>A)
c.2503-11T>A (n.2503-11T>A)
c.1854-912T>A (n.1854-912T>A)
c.1866-924T>A (n.1866-924T>A)
c.1705-11T>A (n.1705-11T>A)
c.892-11T>A (n.892-11T>A)
c.475-11T>A (n.475-11T>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833279T>CCA2732581120CDH1c.2440-11T>C (n.2440-11T>C)
c.2257-11T>C (n.2257-11T>C)
n.658-11T>C
n.2511-11T>C
c.*1106-11T>C (n.*1106-11T>C)
c.*680-11T>C (n.*680-11T>C)
c.2503-11T>C (n.2503-11T>C)
c.1854-912T>C (n.1854-912T>C)
c.1866-924T>C (n.1866-924T>C)
c.1705-11T>C (n.1705-11T>C)
c.892-11T>C (n.892-11T>C)
c.475-11T>C (n.475-11T>C)
 dbSNP
16g.68833279T=CA2229978081CDH1c.2440-11T= (n.2440-11T=)
c.2257-11T= (n.2257-11T=)
n.658-11T=
n.2511-11T=
c.*1106-11T= (n.*1106-11T=)
c.*680-11T= (n.*680-11T=)
c.2503-11T= (n.2503-11T=)
c.1854-912T= (n.1854-912T=)
c.1866-924T= (n.1866-924T=)
c.1705-11T= (n.1705-11T=)
c.892-11T= (n.892-11T=)
c.475-11T= (n.475-11T=)
16g.68833280T>CCA349438CDH1c.2440-10T>C (n.2440-10T>C)
c.2257-10T>C (n.2257-10T>C)
n.658-10T>C
n.2511-10T>C
c.*1106-10T>C (n.*1106-10T>C)
c.*680-10T>C (n.*680-10T>C)
c.2503-10T>C (n.2503-10T>C)
c.1854-911T>C (n.1854-911T>C)
c.1866-923T>C (n.1866-923T>C)
c.1705-10T>C (n.1705-10T>C)
c.892-10T>C (n.892-10T>C)
c.475-10T>C (n.475-10T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68833280T=CA2229978083CDH1c.2440-10T= (n.2440-10T=)
c.2257-10T= (n.2257-10T=)
n.658-10T=
n.2511-10T=
c.*1106-10T= (n.*1106-10T=)
c.*680-10T= (n.*680-10T=)
c.2503-10T= (n.2503-10T=)
c.1854-911T= (n.1854-911T=)
c.1866-923T= (n.1866-923T=)
c.1705-10T= (n.1705-10T=)
c.892-10T= (n.892-10T=)
c.475-10T= (n.475-10T=)
16g.68833281C>GCA2732906996CDH1c.2440-9C>G (n.2440-9C>G)
c.2257-9C>G (n.2257-9C>G)
n.658-9C>G
n.2511-9C>G
c.*1106-9C>G (n.*1106-9C>G)
c.*680-9C>G (n.*680-9C>G)
c.2503-9C>G (n.2503-9C>G)
c.1854-910C>G (n.1854-910C>G)
c.1866-922C>G (n.1866-922C>G)
c.1705-9C>G (n.1705-9C>G)
c.892-9C>G (n.892-9C>G)
c.475-9C>G (n.475-9C>G)
 dbSNP
16g.68833281C>TCA2732906974CDH1c.2440-9C>T (n.2440-9C>T)
c.2257-9C>T (n.2257-9C>T)
n.658-9C>T
n.2511-9C>T
c.*1106-9C>T (n.*1106-9C>T)
c.*680-9C>T (n.*680-9C>T)
c.2503-9C>T (n.2503-9C>T)
c.1854-910C>T (n.1854-910C>T)
c.1866-922C>T (n.1866-922C>T)
c.1705-9C>T (n.1705-9C>T)
c.892-9C>T (n.892-9C>T)
c.475-9C>T (n.475-9C>T)
 dbSNP
16g.68833282T>ACA2732906997CDH1c.2440-8T>A (n.2440-8T>A)
c.2257-8T>A (n.2257-8T>A)
n.658-8T>A
n.2511-8T>A
c.*1106-8T>A (n.*1106-8T>A)
c.*680-8T>A (n.*680-8T>A)
c.2503-8T>A (n.2503-8T>A)
c.1854-909T>A (n.1854-909T>A)
c.1866-921T>A (n.1866-921T>A)
c.1705-8T>A (n.1705-8T>A)
c.892-8T>A (n.892-8T>A)
c.475-8T>A (n.475-8T>A)
 dbSNP
16g.68833282T>CCA2732907001CDH1c.2440-8T>C (n.2440-8T>C)
c.2257-8T>C (n.2257-8T>C)
n.658-8T>C
n.2511-8T>C
c.*1106-8T>C (n.*1106-8T>C)
c.*680-8T>C (n.*680-8T>C)
c.2503-8T>C (n.2503-8T>C)
c.1854-909T>C (n.1854-909T>C)
c.1866-921T>C (n.1866-921T>C)
c.1705-8T>C (n.1705-8T>C)
c.892-8T>C (n.892-8T>C)
c.475-8T>C (n.475-8T>C)
 dbSNP
16g.68833283delCA2580091859CDH1c.2440-7del (n.2440-7del)
c.2257-7del (n.2257-7del)
n.658-7del
n.2511-7del
c.*1106-7del (n.*1106-7del)
c.*680-7del (n.*680-7del)
c.2503-7del (n.2503-7del)
c.1854-908del (n.1854-908del)
c.1866-920del (n.1866-920del)
c.1705-7del (n.1705-7del)
c.892-7del (n.892-7del)
c.475-7del (n.475-7del)
 ClinVar
16g.68833283T>CCA283319678CDH1c.2440-7T>C (n.2440-7T>C)
c.2257-7T>C (n.2257-7T>C)
n.658-7T>C
n.2511-7T>C
c.*1106-7T>C (n.*1106-7T>C)
c.*680-7T>C (n.*680-7T>C)
c.2503-7T>C (n.2503-7T>C)
c.1854-908T>C (n.1854-908T>C)
c.1866-920T>C (n.1866-920T>C)
c.1705-7T>C (n.1705-7T>C)
c.892-7T>C (n.892-7T>C)
c.475-7T>C (n.475-7T>C)
 dbSNP
16g.68833283T>GCA2499223678CDH1c.2440-7T>G (n.2440-7T>G)
c.2257-7T>G (n.2257-7T>G)
n.658-7T>G
n.2511-7T>G
c.*1106-7T>G (n.*1106-7T>G)
c.*680-7T>G (n.*680-7T>G)
c.2503-7T>G (n.2503-7T>G)
c.1854-908T>G (n.1854-908T>G)
c.1866-920T>G (n.1866-920T>G)
c.1705-7T>G (n.1705-7T>G)
c.892-7T>G (n.892-7T>G)
c.475-7T>G (n.475-7T>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68833283T=CA2229978086CDH1c.2440-7T= (n.2440-7T=)
c.2257-7T= (n.2257-7T=)
n.658-7T=
n.2511-7T=
c.*1106-7T= (n.*1106-7T=)
c.*680-7T= (n.*680-7T=)
c.2503-7T= (n.2503-7T=)
c.1854-908T= (n.1854-908T=)
c.1866-920T= (n.1866-920T=)
c.1705-7T= (n.1705-7T=)
c.892-7T= (n.892-7T=)
c.475-7T= (n.475-7T=)
16g.68833283_68833284delinsTCCA2229978085CDH1c.2440-7_2440-6delinsTC (n.2440-7_2440-6delinsTC)
c.2257-7_2257-6delinsTC (n.2257-7_2257-6delinsTC)
n.658-7_658-6delinsTC
n.2511-7_2511-6delinsTC
c.*1106-7_*1106-6delinsTC (n.*1106-7_*1106-6delinsTC)
c.*680-7_*680-6delinsTC (n.*680-7_*680-6delinsTC)
c.2503-7_2503-6delinsTC (n.2503-7_2503-6delinsTC)
c.1854-908_1854-907delinsTC (n.1854-908_1854-907delinsTC)
c.1866-920_1866-919delinsTC (n.1866-920_1866-919delinsTC)
c.1705-7_1705-6delinsTC (n.1705-7_1705-6delinsTC)
c.892-7_892-6delinsTC (n.892-7_892-6delinsTC)
c.475-7_475-6delinsTC (n.475-7_475-6delinsTC)
16g.68833284delCA8130294CDH1c.2440-6del (n.2440-6del)
c.2257-6del (n.2257-6del)
n.658-6del
n.2511-6del
c.*1106-6del (n.*1106-6del)
c.*680-6del (n.*680-6del)
c.2503-6del (n.2503-6del)
c.1854-907del (n.1854-907del)
c.1866-919del (n.1866-919del)
c.1705-6del (n.1705-6del)
c.892-6del (n.892-6del)
c.475-6del (n.475-6del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833284C=CA2229978089CDH1c.2440-6C= (n.2440-6C=)
c.2257-6C= (n.2257-6C=)
n.658-6C=
n.2511-6C=
c.*1106-6C= (n.*1106-6C=)
c.*680-6C= (n.*680-6C=)
c.2503-6C= (n.2503-6C=)
c.1854-907C= (n.1854-907C=)
c.1866-919C= (n.1866-919C=)
c.1705-6C= (n.1705-6C=)
c.892-6C= (n.892-6C=)
c.475-6C= (n.475-6C=)
16g.68833284C>GCA288060CDH1c.2440-6C>G (n.2440-6C>G)
c.2257-6C>G (n.2257-6C>G)
n.658-6C>G
n.2511-6C>G
c.*1106-6C>G (n.*1106-6C>G)
c.*680-6C>G (n.*680-6C>G)
c.2503-6C>G (n.2503-6C>G)
c.1854-907C>G (n.1854-907C>G)
c.1866-919C>G (n.1866-919C>G)
c.1705-6C>G (n.1705-6C>G)
c.892-6C>G (n.892-6C>G)
c.475-6C>G (n.475-6C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833284C>TCA16614999CDH1c.2440-6C>T (n.2440-6C>T)
c.2257-6C>T (n.2257-6C>T)
n.658-6C>T
n.2511-6C>T
c.*1106-6C>T (n.*1106-6C>T)
c.*680-6C>T (n.*680-6C>T)
c.2503-6C>T (n.2503-6C>T)
c.1854-907C>T (n.1854-907C>T)
c.1866-919C>T (n.1866-919C>T)
c.1705-6C>T (n.1705-6C>T)
c.892-6C>T (n.892-6C>T)
c.475-6C>T (n.475-6C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68833285T>ACA2732636089CDH1c.2440-5T>A (n.2440-5T>A)
c.2257-5T>A (n.2257-5T>A)
n.658-5T>A
n.2511-5T>A
c.*1106-5T>A (n.*1106-5T>A)
c.*680-5T>A (n.*680-5T>A)
c.2503-5T>A (n.2503-5T>A)
c.1854-906T>A (n.1854-906T>A)
c.1866-918T>A (n.1866-918T>A)
c.1705-5T>A (n.1705-5T>A)
c.892-5T>A (n.892-5T>A)
c.475-5T>A (n.475-5T>A)
 dbSNP
16g.68833285T>CCA915949331CDH1c.2440-5T>C (n.2440-5T>C)
c.2257-5T>C (n.2257-5T>C)
n.658-5T>C
n.2511-5T>C
c.*1106-5T>C (n.*1106-5T>C)
c.*680-5T>C (n.*680-5T>C)
c.2503-5T>C (n.2503-5T>C)
c.1854-906T>C (n.1854-906T>C)
c.1866-918T>C (n.1866-918T>C)
c.1705-5T>C (n.1705-5T>C)
c.892-5T>C (n.892-5T>C)
c.475-5T>C (n.475-5T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68833285T=CA2229978090CDH1c.2440-5T= (n.2440-5T=)
c.2257-5T= (n.2257-5T=)
n.658-5T=
n.2511-5T=
c.*1106-5T= (n.*1106-5T=)
c.*680-5T= (n.*680-5T=)
c.2503-5T= (n.2503-5T=)
c.1854-906T= (n.1854-906T=)
c.1866-918T= (n.1866-918T=)
c.1705-5T= (n.1705-5T=)
c.892-5T= (n.892-5T=)
c.475-5T= (n.475-5T=)
16g.68833286T>CCA658658498CDH1c.2440-4T>C (n.2440-4T>C)
c.2257-4T>C (n.2257-4T>C)
n.658-4T>C
n.2511-4T>C
c.*1106-4T>C (n.*1106-4T>C)
c.*680-4T>C (n.*680-4T>C)
c.2503-4T>C (n.2503-4T>C)
c.1854-905T>C (n.1854-905T>C)
c.1866-917T>C (n.1866-917T>C)
c.1705-4T>C (n.1705-4T>C)
c.892-4T>C (n.892-4T>C)
c.475-4T>C (n.475-4T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833286T>GCA1139664747CDH1c.2440-4T>G (n.2440-4T>G)
c.2257-4T>G (n.2257-4T>G)
n.658-4T>G
n.2511-4T>G
c.*1106-4T>G (n.*1106-4T>G)
c.*680-4T>G (n.*680-4T>G)
c.2503-4T>G (n.2503-4T>G)
c.1854-905T>G (n.1854-905T>G)
c.1866-917T>G (n.1866-917T>G)
c.1705-4T>G (n.1705-4T>G)
c.892-4T>G (n.892-4T>G)
c.475-4T>G (n.475-4T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833286T=CA2229978093CDH1c.2440-4T= (n.2440-4T=)
c.2257-4T= (n.2257-4T=)
n.658-4T=
n.2511-4T=
c.*1106-4T= (n.*1106-4T=)
c.*680-4T= (n.*680-4T=)
c.2503-4T= (n.2503-4T=)
c.1854-905T= (n.1854-905T=)
c.1866-917T= (n.1866-917T=)
c.1705-4T= (n.1705-4T=)
c.892-4T= (n.892-4T=)
c.475-4T= (n.475-4T=)
16g.68833287T>ACA2732622487CDH1c.2440-3T>A (n.2440-3T>A)
c.2257-3T>A (n.2257-3T>A)
n.658-3T>A
n.2511-3T>A
c.*1106-3T>A (n.*1106-3T>A)
c.*680-3T>A (n.*680-3T>A)
c.2503-3T>A (n.2503-3T>A)
c.1854-904T>A (n.1854-904T>A)
c.1866-916T>A (n.1866-916T>A)
c.1705-3T>A (n.1705-3T>A)
c.892-3T>A (n.892-3T>A)
c.475-3T>A (n.475-3T>A)
 dbSNP
16g.68833287T>CCA623574773CDH1c.2440-3T>C (n.2440-3T>C)
c.2257-3T>C (n.2257-3T>C)
n.658-3T>C
n.2511-3T>C
c.*1106-3T>C (n.*1106-3T>C)
c.*680-3T>C (n.*680-3T>C)
c.2503-3T>C (n.2503-3T>C)
c.1854-904T>C (n.1854-904T>C)
c.1866-916T>C (n.1866-916T>C)
c.1705-3T>C (n.1705-3T>C)
c.892-3T>C (n.892-3T>C)
c.475-3T>C (n.475-3T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833287T=CA2229978095CDH1c.2440-3T= (n.2440-3T=)
c.2257-3T= (n.2257-3T=)
n.658-3T=
n.2511-3T=
c.*1106-3T= (n.*1106-3T=)
c.*680-3T= (n.*680-3T=)
c.2503-3T= (n.2503-3T=)
c.1854-904T= (n.1854-904T=)
c.1866-916T= (n.1866-916T=)
c.1705-3T= (n.1705-3T=)
c.892-3T= (n.892-3T=)
c.475-3T= (n.475-3T=)
16g.68833290_68833499delCA913190507CDH1c.2440_2649del
c.2257_2466del
n.658_867del
n.2511_2720del
c.*1106_*1315del
c.*680_*889del
c.2503_2712del
c.1854-901_1854-692del (n.1854-901_1854-692del)
c.1866-913_1866-704del (n.1866-913_1866-704del)
c.1705_1914del
c.892_1101del
c.475_684del
 ClinVar
16g.68833288A=CA2229978096CDH1c.2440-2A= (n.2440-2A=)
c.2257-2A= (n.2257-2A=)
n.658-2A=
n.2511-2A=
c.*1106-2A= (n.*1106-2A=)
c.*680-2A= (n.*680-2A=)
c.2503-2A= (n.2503-2A=)
c.1854-903A= (n.1854-903A=)
c.1866-915A= (n.1866-915A=)
c.1705-2A= (n.1705-2A=)
c.892-2A= (n.892-2A=)
c.475-2A= (n.475-2A=)
16g.68833288A>CCA396471926CDH1c.2440-2A>C (n.2440-2A>C)
c.2257-2A>C (n.2257-2A>C)
n.658-2A>C
n.2511-2A>C
c.*1106-2A>C (n.*1106-2A>C)
c.*680-2A>C (n.*680-2A>C)
c.2503-2A>C (n.2503-2A>C)
c.1854-903A>C (n.1854-903A>C)
c.1866-915A>C (n.1866-915A>C)
c.1705-2A>C (n.1705-2A>C)
c.892-2A>C (n.892-2A>C)
c.475-2A>C (n.475-2A>C)
16g.68833288A>GCA396471928CDH1c.2440-2A>G (n.2440-2A>G)
c.2257-2A>G (n.2257-2A>G)
n.658-2A>G
n.2511-2A>G
c.*1106-2A>G (n.*1106-2A>G)
c.*680-2A>G (n.*680-2A>G)
c.2503-2A>G (n.2503-2A>G)
c.1854-903A>G (n.1854-903A>G)
c.1866-915A>G (n.1866-915A>G)
c.1705-2A>G (n.1705-2A>G)
c.892-2A>G (n.892-2A>G)
c.475-2A>G (n.475-2A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68833288A>TCA396471930CDH1c.2440-2A>T (n.2440-2A>T)
c.2257-2A>T (n.2257-2A>T)
n.658-2A>T
n.2511-2A>T
c.*1106-2A>T (n.*1106-2A>T)
c.*680-2A>T (n.*680-2A>T)
c.2503-2A>T (n.2503-2A>T)
c.1854-903A>T (n.1854-903A>T)
c.1866-915A>T (n.1866-915A>T)
c.1705-2A>T (n.1705-2A>T)
c.892-2A>T (n.892-2A>T)
c.475-2A>T (n.475-2A>T)
 dbSNP
16g.68833288_68833500delCA2499223679CDH1c.2440-2_*1del
c.2257-2_*1del
n.658-2_868del
n.2511-2_2721del
c.*1106-2_*1316del
c.*680-2_*890del
c.2503-2_*1del
c.1854-903_1854-691del (n.1854-903_1854-691del)
c.1866-915_1866-703del (n.1866-915_1866-703del)
c.1705-2_*1del
c.892-2_*1del
c.475-2_*1del
 ClinVar dbSNP
16g.68833289G>ACA396471931CDH1c.2440-1G>A (n.2440-1G>A)
c.2257-1G>A (n.2257-1G>A)
n.658-1G>A
n.2511-1G>A
c.*1106-1G>A (n.*1106-1G>A)
c.*680-1G>A (n.*680-1G>A)
c.2503-1G>A (n.2503-1G>A)
c.1854-902G>A (n.1854-902G>A)
c.1866-914G>A (n.1866-914G>A)
c.1705-1G>A (n.1705-1G>A)
c.892-1G>A (n.892-1G>A)
c.475-1G>A (n.475-1G>A)
 dbSNP COSMIC
16g.68833289G>CCA396471935CDH1c.2440-1G>C (n.2440-1G>C)
c.2257-1G>C (n.2257-1G>C)
n.658-1G>C
n.2511-1G>C
c.*1106-1G>C (n.*1106-1G>C)
c.*680-1G>C (n.*680-1G>C)
c.2503-1G>C (n.2503-1G>C)
c.1854-902G>C (n.1854-902G>C)
c.1866-914G>C (n.1866-914G>C)
c.1705-1G>C (n.1705-1G>C)
c.892-1G>C (n.892-1G>C)
c.475-1G>C (n.475-1G>C)
 dbSNP COSMIC
16g.68833289G=CA2229978098CDH1c.2440-1G= (n.2440-1G=)
c.2257-1G= (n.2257-1G=)
n.658-1G=
n.2511-1G=
c.*1106-1G= (n.*1106-1G=)
c.*680-1G= (n.*680-1G=)
c.2503-1G= (n.2503-1G=)
c.1854-902G= (n.1854-902G=)
c.1866-914G= (n.1866-914G=)
c.1705-1G= (n.1705-1G=)
c.892-1G= (n.892-1G=)
c.475-1G= (n.475-1G=)
16g.68833289G>TCA396471933CDH1c.2440-1G>T (n.2440-1G>T)
c.2257-1G>T (n.2257-1G>T)
n.658-1G>T
n.2511-1G>T
c.*1106-1G>T (n.*1106-1G>T)
c.*680-1G>T (n.*680-1G>T)
c.2503-1G>T (n.2503-1G>T)
c.1854-902G>T (n.1854-902G>T)
c.1866-914G>T (n.1866-914G>T)
c.1705-1G>T (n.1705-1G>T)
c.892-1G>T (n.892-1G>T)
c.475-1G>T (n.475-1G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68833290A>CCA396471937CDH1c.2440A>C (p.Asn814His)
c.2257A>C (p.Asn753His)
n.658A>C
n.2511A>C
c.*1106A>C (n.*1106A>C)
c.*680A>C (n.*680A>C)
c.2503A>C (p.Asn835His)
c.1854-901A>C (n.1854-901A>C)
c.1866-913A>C (n.1866-913A>C)
c.1705A>C (p.Asn569His)
c.892A>C (p.Asn298His)
c.475A>C (p.Asn159His)
16g.68833290A>GCA396471939CDH1c.2440A>G (p.Asn814Asp)
c.2257A>G (p.Asn753Asp)
n.658A>G
n.2511A>G
c.*1106A>G (n.*1106A>G)
c.*680A>G (n.*680A>G)
c.2503A>G (p.Asn835Asp)
c.1854-901A>G (n.1854-901A>G)
c.1866-913A>G (n.1866-913A>G)
c.1705A>G (p.Asn569Asp)
c.892A>G (p.Asn298Asp)
c.475A>G (p.Asn159Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.68833290A>TCA396471938CDH1c.2440A>T (p.Asn814Tyr)
c.2257A>T (p.Asn753Tyr)
n.658A>T
n.2511A>T
c.*1106A>T (n.*1106A>T)
c.*680A>T (n.*680A>T)
c.2503A>T (p.Asn835Tyr)
c.1854-901A>T (n.1854-901A>T)
c.1866-913A>T (n.1866-913A>T)
c.1705A>T (p.Asn569Tyr)
c.892A>T (p.Asn298Tyr)
c.475A>T (p.Asn159Tyr)
 dbSNP
16g.68833291A>CCA396471941CDH1c.2441A>C (p.Asn814Thr)
c.2258A>C (p.Asn753Thr)
n.659A>C
n.2512A>C
c.*1107A>C (n.*1107A>C)
c.*681A>C (n.*681A>C)
c.2504A>C (p.Asn835Thr)
c.1854-900A>C (n.1854-900A>C)
c.1866-912A>C (n.1866-912A>C)
c.1706A>C (p.Asn569Thr)
c.893A>C (p.Asn298Thr)
c.476A>C (p.Asn159Thr)
 dbSNP
16g.68833291A>GCA396471944CDH1c.2441A>G (p.Asn814Ser)
c.2258A>G (p.Asn753Ser)
n.659A>G
n.2512A>G
c.*1107A>G (n.*1107A>G)
c.*681A>G (n.*681A>G)
c.2504A>G (p.Asn835Ser)
c.1854-900A>G (n.1854-900A>G)
c.1866-912A>G (n.1866-912A>G)
c.1706A>G (p.Asn569Ser)
c.893A>G (p.Asn298Ser)
c.476A>G (p.Asn159Ser)
 ClinVar
16g.68833291A>TCA396471943CDH1c.2441A>T (p.Asn814Ile)
c.2258A>T (p.Asn753Ile)
n.659A>T
n.2512A>T
c.*1107A>T (n.*1107A>T)
c.*681A>T (n.*681A>T)
c.2504A>T (p.Asn835Ile)
c.1854-900A>T (n.1854-900A>T)
c.1866-912A>T (n.1866-912A>T)
c.1706A>T (p.Asn569Ile)
c.893A>T (p.Asn298Ile)
c.476A>T (p.Asn159Ile)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68833292T>ACA396471946CDH1c.2442T>A (p.Asn814Lys)
c.2259T>A (p.Asn753Lys)
n.660T>A
n.2513T>A
c.*1108T>A (n.*1108T>A)
c.*682T>A (n.*682T>A)
c.2505T>A (p.Asn835Lys)
c.1854-899T>A (n.1854-899T>A)
c.1866-911T>A (n.1866-911T>A)
c.1707T>A (p.Asn569Lys)
c.894T>A (p.Asn298Lys)
c.477T>A (p.Asn159Lys)
16g.68833292T>CCA496392938CDH1c.2442T>C (p.Asn814=)
c.2259T>C (p.Asn753=)
n.660T>C
n.2513T>C
c.*1108T>C (n.*1108T>C)
c.*682T>C (n.*682T>C)
c.2505T>C (p.Asn835=)
c.1854-899T>C (n.1854-899T>C)
c.1866-911T>C (n.1866-911T>C)
c.1707T>C (p.Asn569=)
c.894T>C (p.Asn298=)
c.477T>C (p.Asn159=)
16g.68833292T>GCA396471947CDH1c.2442T>G (p.Asn814Lys)
c.2259T>G (p.Asn753Lys)
n.660T>G
n.2513T>G
c.*1108T>G (n.*1108T>G)
c.*682T>G (n.*682T>G)
c.2505T>G (p.Asn835Lys)
c.1854-899T>G (n.1854-899T>G)
c.1866-911T>G (n.1866-911T>G)
c.1707T>G (p.Asn569Lys)
c.894T>G (p.Asn298Lys)
c.477T>G (p.Asn159Lys)
16g.68833293C>ACA396471948CDH1c.2443C>A (p.Leu815Met)
c.2260C>A (p.Leu754Met)
n.661C>A
n.2514C>A
c.*1109C>A (n.*1109C>A)
c.*683C>A (n.*683C>A)
c.2506C>A (p.Leu836Met)
c.1854-898C>A (n.1854-898C>A)
c.1866-910C>A (n.1866-910C>A)
c.1708C>A (p.Leu570Met)
c.895C>A (p.Leu299Met)
c.478C>A (p.Leu160Met)
16g.68833293C>GCA396471950CDH1c.2443C>G (p.Leu815Val)
c.2260C>G (p.Leu754Val)
n.661C>G
n.2514C>G
c.*1109C>G (n.*1109C>G)
c.*683C>G (n.*683C>G)
c.2506C>G (p.Leu836Val)
c.1854-898C>G (n.1854-898C>G)
c.1866-910C>G (n.1866-910C>G)
c.1708C>G (p.Leu570Val)
c.895C>G (p.Leu299Val)
c.478C>G (p.Leu160Val)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68833293C>TCA496392942CDH1c.2443C>T (p.Leu815=)
c.2260C>T (p.Leu754=)
n.661C>T
n.2514C>T
c.*1109C>T (n.*1109C>T)
c.*683C>T (n.*683C>T)
c.2506C>T (p.Leu836=)
c.1854-898C>T (n.1854-898C>T)
c.1866-910C>T (n.1866-910C>T)
c.1708C>T (p.Leu570=)
c.895C>T (p.Leu299=)
c.478C>T (p.Leu160=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833293_68833294delinsCTCA2229978099CDH1c.2443_2444delinsCT (p.Leu815=)
c.2260_2261delinsCT (p.Leu754=)
n.661_662delinsCT
n.2514_2515delinsCT
c.*1109_*1110delinsCT (n.*1109_*1110delinsCT)
c.*683_*684delinsCT (n.*683_*684delinsCT)
c.2506_2507delinsCT (p.Leu836=)
c.1854-898_1854-897delinsCT (n.1854-898_1854-897delinsCT)
c.1866-910_1866-909delinsCT (n.1866-910_1866-909delinsCT)
c.1708_1709delinsCT (p.Leu570=)
c.895_896delinsCT (p.Leu299=)
c.478_479delinsCT (p.Leu160=)
16g.68833294delCA915949332CDH1c.2444del (p.Leu815ArgfsTer?)
c.2261del (p.Leu754ArgfsTer?)
n.662del
n.2515del
c.*1110del (n.*1110del)
c.*684del (n.*684del)
c.2507del (p.Leu836ArgfsTer?)
c.1854-897del (n.1854-897del)
c.1866-909del (n.1866-909del)
c.1709del (p.Leu570ArgfsTer?)
c.896del (p.Leu299ArgfsTer?)
c.479del (p.Leu160ArgfsTer?)
 ClinVar dbSNP
16g.68833294T>ACA396471952CDH1c.2444T>A (p.Leu815Gln)
c.2261T>A (p.Leu754Gln)
n.662T>A
n.2515T>A
c.*1110T>A (n.*1110T>A)
c.*684T>A (n.*684T>A)
c.2507T>A (p.Leu836Gln)
c.1854-897T>A (n.1854-897T>A)
c.1866-909T>A (n.1866-909T>A)
c.1709T>A (p.Leu570Gln)
c.896T>A (p.Leu299Gln)
c.479T>A (p.Leu160Gln)
16g.68833294T>CCA396471954CDH1c.2444T>C (p.Leu815Pro)
c.2261T>C (p.Leu754Pro)
n.662T>C
n.2515T>C
c.*1110T>C (n.*1110T>C)
c.*684T>C (n.*684T>C)
c.2507T>C (p.Leu836Pro)
c.1854-897T>C (n.1854-897T>C)
c.1866-909T>C (n.1866-909T>C)
c.1709T>C (p.Leu570Pro)
c.896T>C (p.Leu299Pro)
c.479T>C (p.Leu160Pro)
 dbSNP
16g.68833294T>GCA396471955CDH1c.2444T>G (p.Leu815Arg)
c.2261T>G (p.Leu754Arg)
n.662T>G
n.2515T>G
c.*1110T>G (n.*1110T>G)
c.*684T>G (n.*684T>G)
c.2507T>G (p.Leu836Arg)
c.1854-897T>G (n.1854-897T>G)
c.1866-909T>G (n.1866-909T>G)
c.1709T>G (p.Leu570Arg)
c.896T>G (p.Leu299Arg)
c.479T>G (p.Leu160Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.68833294T=CA2229978101CDH1c.2444T= (p.Leu815=)
c.2261T= (p.Leu754=)
n.662T=
n.2515T=
c.*1110T= (n.*1110T=)
c.*684T= (n.*684T=)
c.2507T= (p.Leu836=)
c.1854-897T= (n.1854-897T=)
c.1866-909T= (n.1866-909T=)
c.1709T= (p.Leu570=)
c.896T= (p.Leu299=)
c.479T= (p.Leu160=)
16g.68833295G>ACA496392950CDH1c.2445G>A (p.Leu815=)
c.2262G>A (p.Leu754=)
n.663G>A
n.2516G>A
c.*1111G>A (n.*1111G>A)
c.*685G>A (n.*685G>A)
c.2508G>A (p.Leu836=)
c.1854-896G>A (n.1854-896G>A)
c.1866-908G>A (n.1866-908G>A)
c.1710G>A (p.Leu570=)
c.897G>A (p.Leu299=)
c.480G>A (p.Leu160=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833295G>CCA496392952CDH1c.2445G>C (p.Leu815=)
c.2262G>C (p.Leu754=)
n.663G>C
n.2516G>C
c.*1111G>C (n.*1111G>C)
c.*685G>C (n.*685G>C)
c.2508G>C (p.Leu836=)
c.1854-896G>C (n.1854-896G>C)
c.1866-908G>C (n.1866-908G>C)
c.1710G>C (p.Leu570=)
c.897G>C (p.Leu299=)
c.480G>C (p.Leu160=)
 dbSNP
16g.68833295G>TCA496392954CDH1c.2445G>T (p.Leu815=)
c.2262G>T (p.Leu754=)
n.663G>T
n.2516G>T
c.*1111G>T (n.*1111G>T)
c.*685G>T (n.*685G>T)
c.2508G>T (p.Leu836=)
c.1854-896G>T (n.1854-896G>T)
c.1866-908G>T (n.1866-908G>T)
c.1710G>T (p.Leu570=)
c.897G>T (p.Leu299=)
c.480G>T (p.Leu160=)
16g.68833296A=CA2229978105CDH1c.2446A= (p.Lys816=)
c.2263A= (p.Lys755=)
n.664A=
n.2517A=
c.*1112A= (n.*1112A=)
c.*686A= (n.*686A=)
c.2509A= (p.Lys837=)
c.1854-895A= (n.1854-895A=)
c.1866-907A= (n.1866-907A=)
c.1711A= (p.Lys571=)
c.898A= (p.Lys300=)
c.481A= (p.Lys161=)
16g.68833296A>CCA396471956CDH1c.2446A>C (p.Lys816Gln)
c.2263A>C (p.Lys755Gln)
n.664A>C
n.2517A>C
c.*1112A>C (n.*1112A>C)
c.*686A>C (n.*686A>C)
c.2509A>C (p.Lys837Gln)
c.1854-895A>C (n.1854-895A>C)
c.1866-907A>C (n.1866-907A>C)
c.1711A>C (p.Lys571Gln)
c.898A>C (p.Lys300Gln)
c.481A>C (p.Lys161Gln)
16g.68833296A>GCA396471958CDH1c.2446A>G (p.Lys816Glu)
c.2263A>G (p.Lys755Glu)
n.664A>G
n.2517A>G
c.*1112A>G (n.*1112A>G)
c.*686A>G (n.*686A>G)
c.2509A>G (p.Lys837Glu)
c.1854-895A>G (n.1854-895A>G)
c.1866-907A>G (n.1866-907A>G)
c.1711A>G (p.Lys571Glu)
c.898A>G (p.Lys300Glu)
c.481A>G (p.Lys161Glu)
 ClinVar dbSNP
16g.68833296A>TCA396471960CDH1c.2446A>T (p.Lys816Ter)
c.2263A>T (p.Lys755Ter)
n.664A>T
n.2517A>T
c.*1112A>T (n.*1112A>T)
c.*686A>T (n.*686A>T)
c.2509A>T (p.Lys837Ter)
c.1854-895A>T (n.1854-895A>T)
c.1866-907A>T (n.1866-907A>T)
c.1711A>T (p.Lys571Ter)
c.898A>T (p.Lys300Ter)
c.481A>T (p.Lys161Ter)
 ClinVar dbSNP
16g.68833297A=CA2229978108CDH1c.2447A= (p.Lys816=)
c.2264A= (p.Lys755=)
n.665A=
n.2518A=
c.*1113A= (n.*1113A=)
c.*687A= (n.*687A=)
c.2510A= (p.Lys837=)
c.1854-894A= (n.1854-894A=)
c.1866-906A= (n.1866-906A=)
c.1712A= (p.Lys571=)
c.899A= (p.Lys300=)
c.482A= (p.Lys161=)
16g.68833297A>CCA396471961CDH1c.2447A>C (p.Lys816Thr)
c.2264A>C (p.Lys755Thr)
n.665A>C
n.2518A>C
c.*1113A>C (n.*1113A>C)
c.*687A>C (n.*687A>C)
c.2510A>C (p.Lys837Thr)
c.1854-894A>C (n.1854-894A>C)
c.1866-906A>C (n.1866-906A>C)
c.1712A>C (p.Lys571Thr)
c.899A>C (p.Lys300Thr)
c.482A>C (p.Lys161Thr)
16g.68833297A>GCA396471963CDH1c.2447A>G (p.Lys816Arg)
c.2264A>G (p.Lys755Arg)
n.665A>G
n.2518A>G
c.*1113A>G (n.*1113A>G)
c.*687A>G (n.*687A>G)
c.2510A>G (p.Lys837Arg)
c.1854-894A>G (n.1854-894A>G)
c.1866-906A>G (n.1866-906A>G)
c.1712A>G (p.Lys571Arg)
c.899A>G (p.Lys300Arg)
c.482A>G (p.Lys161Arg)
 dbSNP
16g.68833297A>TCA396471965CDH1c.2447A>T (p.Lys816Ile)
c.2264A>T (p.Lys755Ile)
n.665A>T
n.2518A>T
c.*1113A>T (n.*1113A>T)
c.*687A>T (n.*687A>T)
c.2510A>T (p.Lys837Ile)
c.1854-894A>T (n.1854-894A>T)
c.1866-906A>T (n.1866-906A>T)
c.1712A>T (p.Lys571Ile)
c.899A>T (p.Lys300Ile)
c.482A>T (p.Lys161Ile)
 ClinVar dbSNP
16g.68833298A=CA2229978110CDH1c.2448A= (p.Lys816=)
c.2265A= (p.Lys755=)
n.666A=
n.2519A=
c.*1114A= (n.*1114A=)
c.*688A= (n.*688A=)
c.2511A= (p.Lys837=)
c.1854-893A= (n.1854-893A=)
c.1866-905A= (n.1866-905A=)
c.1713A= (p.Lys571=)
c.900A= (p.Lys300=)
c.483A= (p.Lys161=)
16g.68833298A>CCA8130295CDH1c.2448A>C (p.Lys816Asn)
c.2265A>C (p.Lys755Asn)
n.666A>C
n.2519A>C
c.*1114A>C (n.*1114A>C)
c.*688A>C (n.*688A>C)
c.2511A>C (p.Lys837Asn)
c.1854-893A>C (n.1854-893A>C)
c.1866-905A>C (n.1866-905A>C)
c.1713A>C (p.Lys571Asn)
c.900A>C (p.Lys300Asn)
c.483A>C (p.Lys161Asn)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833298A>GCA496392967CDH1c.2448A>G (p.Lys816=)
c.2265A>G (p.Lys755=)
n.666A>G
n.2519A>G
c.*1114A>G (n.*1114A>G)
c.*688A>G (n.*688A>G)
c.2511A>G (p.Lys837=)
c.1854-893A>G (n.1854-893A>G)
c.1866-905A>G (n.1866-905A>G)
c.1713A>G (p.Lys571=)
c.900A>G (p.Lys300=)
c.483A>G (p.Lys161=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833298A>TCA396471967CDH1c.2448A>T (p.Lys816Asn)
c.2265A>T (p.Lys755Asn)
n.666A>T
n.2519A>T
c.*1114A>T (n.*1114A>T)
c.*688A>T (n.*688A>T)
c.2511A>T (p.Lys837Asn)
c.1854-893A>T (n.1854-893A>T)
c.1866-905A>T (n.1866-905A>T)
c.1713A>T (p.Lys571Asn)
c.900A>T (p.Lys300Asn)
c.483A>T (p.Lys161Asn)
 dbSNP
16g.68833299G>ACA396471968CDH1c.2449G>A (p.Ala817Thr)
c.2266G>A (p.Ala756Thr)
n.667G>A
n.2520G>A
c.*1115G>A (n.*1115G>A)
c.*689G>A (n.*689G>A)
c.2512G>A (p.Ala838Thr)
c.1854-892G>A (n.1854-892G>A)
c.1866-904G>A (n.1866-904G>A)
c.1714G>A (p.Ala572Thr)
c.901G>A (p.Ala301Thr)
c.484G>A (p.Ala162Thr)
 ClinVar
16g.68833299G>CCA396471969CDH1c.2449G>C (p.Ala817Pro)
c.2266G>C (p.Ala756Pro)
n.667G>C
n.2520G>C
c.*1115G>C (n.*1115G>C)
c.*689G>C (n.*689G>C)
c.2512G>C (p.Ala838Pro)
c.1854-892G>C (n.1854-892G>C)
c.1866-904G>C (n.1866-904G>C)
c.1714G>C (p.Ala572Pro)
c.901G>C (p.Ala301Pro)
c.484G>C (p.Ala162Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68833299G>TCA396471971CDH1c.2449G>T (p.Ala817Ser)
c.2266G>T (p.Ala756Ser)
n.667G>T
n.2520G>T
c.*1115G>T (n.*1115G>T)
c.*689G>T (n.*689G>T)
c.2512G>T (p.Ala838Ser)
c.1854-892G>T (n.1854-892G>T)
c.1866-904G>T (n.1866-904G>T)
c.1714G>T (p.Ala572Ser)
c.901G>T (p.Ala301Ser)
c.484G>T (p.Ala162Ser)
16g.68833300C>ACA396471972CDH1c.2450C>A (p.Ala817Glu)
c.2267C>A (p.Ala756Glu)
n.668C>A
n.2521C>A
c.*1116C>A (n.*1116C>A)
c.*690C>A (n.*690C>A)
c.2513C>A (p.Ala838Glu)
c.1854-891C>A (n.1854-891C>A)
c.1866-903C>A (n.1866-903C>A)
c.1715C>A (p.Ala572Glu)
c.902C>A (p.Ala301Glu)
c.485C>A (p.Ala162Glu)
 ClinVar dbSNP
16g.68833300C=CA2229978112CDH1c.2450C= (p.Ala817=)
c.2267C= (p.Ala756=)
n.668C=
n.2521C=
c.*1116C= (n.*1116C=)
c.*690C= (n.*690C=)
c.2513C= (p.Ala838=)
c.1854-891C= (n.1854-891C=)
c.1866-903C= (n.1866-903C=)
c.1715C= (p.Ala572=)
c.902C= (p.Ala301=)
c.485C= (p.Ala162=)
16g.68833300C>GCA396471974CDH1c.2450C>G (p.Ala817Gly)
c.2267C>G (p.Ala756Gly)
n.668C>G
n.2521C>G
c.*1116C>G (n.*1116C>G)
c.*690C>G (n.*690C>G)
c.2513C>G (p.Ala838Gly)
c.1854-891C>G (n.1854-891C>G)
c.1866-903C>G (n.1866-903C>G)
c.1715C>G (p.Ala572Gly)
c.902C>G (p.Ala301Gly)
c.485C>G (p.Ala162Gly)
 dbSNP
16g.68833300C>TCA166465CDH1c.2450C>T (p.Ala817Val)
c.2267C>T (p.Ala756Val)
n.668C>T
n.2521C>T
c.*1116C>T (n.*1116C>T)
c.*690C>T (n.*690C>T)
c.2513C>T (p.Ala838Val)
c.1854-891C>T (n.1854-891C>T)
c.1866-903C>T (n.1866-903C>T)
c.1715C>T (p.Ala572Val)
c.902C>T (p.Ala301Val)
c.485C>T (p.Ala162Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68833301G>ACA186706CDH1c.2451G>A (p.Ala817=)
c.2268G>A (p.Ala756=)
n.669G>A
n.2522G>A
c.*1117G>A (n.*1117G>A)
c.*691G>A (n.*691G>A)
c.2514G>A (p.Ala838=)
c.1854-890G>A (n.1854-890G>A)
c.1866-902G>A (n.1866-902G>A)
c.1716G>A (p.Ala572=)
c.903G>A (p.Ala301=)
c.486G>A (p.Ala162=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833301G>CCA496392978CDH1c.2451G>C (p.Ala817=)
c.2268G>C (p.Ala756=)
n.669G>C
n.2522G>C
c.*1117G>C (n.*1117G>C)
c.*691G>C (n.*691G>C)
c.2514G>C (p.Ala838=)
c.1854-890G>C (n.1854-890G>C)
c.1866-902G>C (n.1866-902G>C)
c.1716G>C (p.Ala572=)
c.903G>C (p.Ala301=)
c.486G>C (p.Ala162=)
 dbSNP
16g.68833301G=CA2229978114CDH1c.2451G= (p.Ala817=)
c.2268G= (p.Ala756=)
n.669G=
n.2522G=
c.*1117G= (n.*1117G=)
c.*691G= (n.*691G=)
c.2514G= (p.Ala838=)
c.1854-890G= (n.1854-890G=)
c.1866-902G= (n.1866-902G=)
c.1716G= (p.Ala572=)
c.903G= (p.Ala301=)
c.486G= (p.Ala162=)
16g.68833301G>TCA496392980CDH1c.2451G>T (p.Ala817=)
c.2268G>T (p.Ala756=)
n.669G>T
n.2522G>T
c.*1117G>T (n.*1117G>T)
c.*691G>T (n.*691G>T)
c.2514G>T (p.Ala838=)
c.1854-890G>T (n.1854-890G>T)
c.1866-902G>T (n.1866-902G>T)
c.1716G>T (p.Ala572=)
c.903G>T (p.Ala301=)
c.486G>T (p.Ala162=)
 dbSNP
16g.68833302G>ACA396471977CDH1c.2452G>A (p.Ala818Thr)
c.2269G>A (p.Ala757Thr)
n.670G>A
n.2523G>A
c.*1118G>A (n.*1118G>A)
c.*692G>A (n.*692G>A)
c.2515G>A (p.Ala839Thr)
c.1854-889G>A (n.1854-889G>A)
c.1866-901G>A (n.1866-901G>A)
c.1717G>A (p.Ala573Thr)
c.904G>A (p.Ala302Thr)
c.487G>A (p.Ala163Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833302G>CCA396471978CDH1c.2452G>C (p.Ala818Pro)
c.2269G>C (p.Ala757Pro)
n.670G>C
n.2523G>C
c.*1118G>C (n.*1118G>C)
c.*692G>C (n.*692G>C)
c.2515G>C (p.Ala839Pro)
c.1854-889G>C (n.1854-889G>C)
c.1866-901G>C (n.1866-901G>C)
c.1717G>C (p.Ala573Pro)
c.904G>C (p.Ala302Pro)
c.487G>C (p.Ala163Pro)
 dbSNP
16g.68833302G=CA2229978115CDH1c.2452G= (p.Ala818=)
c.2269G= (p.Ala757=)
n.670G=
n.2523G=
c.*1118G= (n.*1118G=)
c.*692G= (n.*692G=)
c.2515G= (p.Ala839=)
c.1854-889G= (n.1854-889G=)
c.1866-901G= (n.1866-901G=)
c.1717G= (p.Ala573=)
c.904G= (p.Ala302=)
c.487G= (p.Ala163=)
16g.68833302G>TCA396471979CDH1c.2452G>T (p.Ala818Ser)
c.2269G>T (p.Ala757Ser)
n.670G>T
n.2523G>T
c.*1118G>T (n.*1118G>T)
c.*692G>T (n.*692G>T)
c.2515G>T (p.Ala839Ser)
c.1854-889G>T (n.1854-889G>T)
c.1866-901G>T (n.1866-901G>T)
c.1717G>T (p.Ala573Ser)
c.904G>T (p.Ala302Ser)
c.487G>T (p.Ala163Ser)
 dbSNP
16g.68833303C>ACA396471984CDH1c.2453C>A (p.Ala818Asp)
c.2270C>A (p.Ala757Asp)
n.671C>A
n.2524C>A
c.*1119C>A (n.*1119C>A)
c.*693C>A (n.*693C>A)
c.2516C>A (p.Ala839Asp)
c.1854-888C>A (n.1854-888C>A)
c.1866-900C>A (n.1866-900C>A)
c.1718C>A (p.Ala573Asp)
c.905C>A (p.Ala302Asp)
c.488C>A (p.Ala163Asp)
 dbSNP
16g.68833303C>GCA396471982CDH1c.2453C>G (p.Ala818Gly)
c.2270C>G (p.Ala757Gly)
n.671C>G
n.2524C>G
c.*1119C>G (n.*1119C>G)
c.*693C>G (n.*693C>G)
c.2516C>G (p.Ala839Gly)
c.1854-888C>G (n.1854-888C>G)
c.1866-900C>G (n.1866-900C>G)
c.1718C>G (p.Ala573Gly)
c.905C>G (p.Ala302Gly)
c.488C>G (p.Ala163Gly)
 dbSNP
16g.68833303C>TCA396471981CDH1c.2453C>T (p.Ala818Val)
c.2270C>T (p.Ala757Val)
n.671C>T
n.2524C>T
c.*1119C>T (n.*1119C>T)
c.*693C>T (n.*693C>T)
c.2516C>T (p.Ala839Val)
c.1854-888C>T (n.1854-888C>T)
c.1866-900C>T (n.1866-900C>T)
c.1718C>T (p.Ala573Val)
c.905C>T (p.Ala302Val)
c.488C>T (p.Ala163Val)
 dbSNP
16g.68833304_68833314delCA645580218CDH1c.2454_2464del (p.Asp819HisfsTer6)
c.2271_2281del (p.Asp758HisfsTer6)
n.672_682del
n.2525_2535del
c.*1120_*1130del (n.*1120_*1130del)
c.*694_*704del (n.*694_*704del)
c.2517_2527del (p.Asp840HisfsTer6)
c.1854-887_1854-877del (n.1854-887_1854-877del)
c.1866-899_1866-889del (n.1866-899_1866-889del)
c.1719_1729del (p.Asp574HisfsTer6)
c.906_916del (p.Asp303HisfsTer6)
c.489_499del (p.Asp164HisfsTer6)
 COSMIC
16g.68833304T>ACA496392992CDH1c.2454T>A (p.Ala818=)
c.2271T>A (p.Ala757=)
n.672T>A
n.2525T>A
c.*1120T>A (n.*1120T>A)
c.*694T>A (n.*694T>A)
c.2517T>A (p.Ala839=)
c.1854-887T>A (n.1854-887T>A)
c.1866-899T>A (n.1866-899T>A)
c.1719T>A (p.Ala573=)
c.906T>A (p.Ala302=)
c.489T>A (p.Ala163=)
 dbSNP
16g.68833304T>CCA8130296CDH1c.2454T>C (p.Ala818=)
c.2271T>C (p.Ala757=)
n.672T>C
n.2525T>C
c.*1120T>C (n.*1120T>C)
c.*694T>C (n.*694T>C)
c.2517T>C (p.Ala839=)
c.1854-887T>C (n.1854-887T>C)
c.1866-899T>C (n.1866-899T>C)
c.1719T>C (p.Ala573=)
c.906T>C (p.Ala302=)
c.489T>C (p.Ala163=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
16g.68833304T>GCA496392995CDH1c.2454T>G (p.Ala818=)
c.2271T>G (p.Ala757=)
n.672T>G
n.2525T>G
c.*1120T>G (n.*1120T>G)
c.*694T>G (n.*694T>G)
c.2517T>G (p.Ala839=)
c.1854-887T>G (n.1854-887T>G)
c.1866-899T>G (n.1866-899T>G)
c.1719T>G (p.Ala573=)
c.906T>G (p.Ala302=)
c.489T>G (p.Ala163=)
16g.68833304T=CA2229978118CDH1c.2454T= (p.Ala818=)
c.2271T= (p.Ala757=)
n.672T=
n.2525T=
c.*1120T= (n.*1120T=)
c.*694T= (n.*694T=)
c.2517T= (p.Ala839=)
c.1854-887T= (n.1854-887T=)
c.1866-899T= (n.1866-899T=)
c.1719T= (p.Ala573=)
c.906T= (p.Ala302=)
c.489T= (p.Ala163=)
16g.68833305G>ACA396471986CDH1c.2455G>A (p.Asp819Asn)
c.2272G>A (p.Asp758Asn)
n.673G>A
n.2526G>A
c.*1121G>A (n.*1121G>A)
c.*695G>A (n.*695G>A)
c.2518G>A (p.Asp840Asn)
c.1854-886G>A (n.1854-886G>A)
c.1866-898G>A (n.1866-898G>A)
c.1720G>A (p.Asp574Asn)
c.907G>A (p.Asp303Asn)
c.490G>A (p.Asp164Asn)
 dbSNP COSMIC
16g.68833305G>CCA396471988CDH1c.2455G>C (p.Asp819His)
c.2272G>C (p.Asp758His)
n.673G>C
n.2526G>C
c.*1121G>C (n.*1121G>C)
c.*695G>C (n.*695G>C)
c.2518G>C (p.Asp840His)
c.1854-886G>C (n.1854-886G>C)
c.1866-898G>C (n.1866-898G>C)
c.1720G>C (p.Asp574His)
c.907G>C (p.Asp303His)
c.490G>C (p.Asp164His)
 dbSNP
16g.68833305G>TCA396471989CDH1c.2455G>T (p.Asp819Tyr)
c.2272G>T (p.Asp758Tyr)
n.673G>T
n.2526G>T
c.*1121G>T (n.*1121G>T)
c.*695G>T (n.*695G>T)
c.2518G>T (p.Asp840Tyr)
c.1854-886G>T (n.1854-886G>T)
c.1866-898G>T (n.1866-898G>T)
c.1720G>T (p.Asp574Tyr)
c.907G>T (p.Asp303Tyr)
c.490G>T (p.Asp164Tyr)
 dbSNP
16g.68833306A>CCA396471991CDH1c.2456A>C (p.Asp819Ala)
c.2273A>C (p.Asp758Ala)
n.674A>C
n.2527A>C
c.*1122A>C (n.*1122A>C)
c.*696A>C (n.*696A>C)
c.2519A>C (p.Asp840Ala)
c.1854-885A>C (n.1854-885A>C)
c.1866-897A>C (n.1866-897A>C)
c.1721A>C (p.Asp574Ala)
c.908A>C (p.Asp303Ala)
c.491A>C (p.Asp164Ala)
16g.68833306A>GCA396471993CDH1c.2456A>G (p.Asp819Gly)
c.2273A>G (p.Asp758Gly)
n.674A>G
n.2527A>G
c.*1122A>G (n.*1122A>G)
c.*696A>G (n.*696A>G)
c.2519A>G (p.Asp840Gly)
c.1854-885A>G (n.1854-885A>G)
c.1866-897A>G (n.1866-897A>G)
c.1721A>G (p.Asp574Gly)
c.908A>G (p.Asp303Gly)
c.491A>G (p.Asp164Gly)
16g.68833306A>TCA396471994CDH1c.2456A>T (p.Asp819Val)
c.2273A>T (p.Asp758Val)
n.674A>T
n.2527A>T
c.*1122A>T (n.*1122A>T)
c.*696A>T (n.*696A>T)
c.2519A>T (p.Asp840Val)
c.1854-885A>T (n.1854-885A>T)
c.1866-897A>T (n.1866-897A>T)
c.1721A>T (p.Asp574Val)
c.908A>T (p.Asp303Val)
c.491A>T (p.Asp164Val)
16g.68833307T>ACA396471996CDH1c.2457T>A (p.Asp819Glu)
c.2274T>A (p.Asp758Glu)
n.675T>A
n.2528T>A
c.*1123T>A (n.*1123T>A)
c.*697T>A (n.*697T>A)
c.2520T>A (p.Asp840Glu)
c.1854-884T>A (n.1854-884T>A)
c.1866-896T>A (n.1866-896T>A)
c.1722T>A (p.Asp574Glu)
c.909T>A (p.Asp303Glu)
c.492T>A (p.Asp164Glu)
 ClinVar dbSNP
16g.68833307T>CCA496393007CDH1c.2457T>C (p.Asp819=)
c.2274T>C (p.Asp758=)
n.675T>C
n.2528T>C
c.*1123T>C (n.*1123T>C)
c.*697T>C (n.*697T>C)
c.2520T>C (p.Asp840=)
c.1854-884T>C (n.1854-884T>C)
c.1866-896T>C (n.1866-896T>C)
c.1722T>C (p.Asp574=)
c.909T>C (p.Asp303=)
c.492T>C (p.Asp164=)
 ClinVar
16g.68833307T>GCA396471998CDH1c.2457T>G (p.Asp819Glu)
c.2274T>G (p.Asp758Glu)
n.675T>G
n.2528T>G
c.*1123T>G (n.*1123T>G)
c.*697T>G (n.*697T>G)
c.2520T>G (p.Asp840Glu)
c.1854-884T>G (n.1854-884T>G)
c.1866-896T>G (n.1866-896T>G)
c.1722T>G (p.Asp574Glu)
c.909T>G (p.Asp303Glu)
c.492T>G (p.Asp164Glu)
 dbSNP
16g.68833308A=CA2229978120CDH1c.2458A= (p.Thr820=)
c.2275A= (p.Thr759=)
n.676A=
n.2529A=
c.*1124A= (n.*1124A=)
c.*698A= (n.*698A=)
c.2521A= (p.Thr841=)
c.1854-883A= (n.1854-883A=)
c.1866-895A= (n.1866-895A=)
c.1723A= (p.Thr575=)
c.910A= (p.Thr304=)
c.493A= (p.Thr165=)
16g.68833308A>CCA396471999CDH1c.2458A>C (p.Thr820Pro)
c.2275A>C (p.Thr759Pro)
n.676A>C
n.2529A>C
c.*1124A>C (n.*1124A>C)
c.*698A>C (n.*698A>C)
c.2521A>C (p.Thr841Pro)
c.1854-883A>C (n.1854-883A>C)
c.1866-895A>C (n.1866-895A>C)
c.1723A>C (p.Thr575Pro)
c.910A>C (p.Thr304Pro)
c.493A>C (p.Thr165Pro)
 dbSNP
16g.68833308A>GCA10583423CDH1c.2458A>G (p.Thr820Ala)
c.2275A>G (p.Thr759Ala)
n.676A>G
n.2529A>G
c.*1124A>G (n.*1124A>G)
c.*698A>G (n.*698A>G)
c.2521A>G (p.Thr841Ala)
c.1854-883A>G (n.1854-883A>G)
c.1866-895A>G (n.1866-895A>G)
c.1723A>G (p.Thr575Ala)
c.910A>G (p.Thr304Ala)
c.493A>G (p.Thr165Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833308A>TCA396472001CDH1c.2458A>T (p.Thr820Ser)
c.2275A>T (p.Thr759Ser)
n.676A>T
n.2529A>T
c.*1124A>T (n.*1124A>T)
c.*698A>T (n.*698A>T)
c.2521A>T (p.Thr841Ser)
c.1854-883A>T (n.1854-883A>T)
c.1866-895A>T (n.1866-895A>T)
c.1723A>T (p.Thr575Ser)
c.910A>T (p.Thr304Ser)
c.493A>T (p.Thr165Ser)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68833309C>ACA396472007CDH1c.2459C>A (p.Thr820Asn)
c.2276C>A (p.Thr759Asn)
n.677C>A
n.2530C>A
c.*1125C>A (n.*1125C>A)
c.*699C>A (n.*699C>A)
c.2522C>A (p.Thr841Asn)
c.1854-882C>A (n.1854-882C>A)
c.1866-894C>A (n.1866-894C>A)
c.1724C>A (p.Thr575Asn)
c.911C>A (p.Thr304Asn)
c.494C>A (p.Thr165Asn)
16g.68833309C=CA2229978122CDH1c.2459C= (p.Thr820=)
c.2276C= (p.Thr759=)
n.677C=
n.2530C=
c.*1125C= (n.*1125C=)
c.*699C= (n.*699C=)
c.2522C= (p.Thr841=)
c.1854-882C= (n.1854-882C=)
c.1866-894C= (n.1866-894C=)
c.1724C= (p.Thr575=)
c.911C= (p.Thr304=)
c.494C= (p.Thr165=)
16g.68833309C>GCA396472004CDH1c.2459C>G (p.Thr820Ser)
c.2276C>G (p.Thr759Ser)
n.677C>G
n.2530C>G
c.*1125C>G (n.*1125C>G)
c.*699C>G (n.*699C>G)
c.2522C>G (p.Thr841Ser)
c.1854-882C>G (n.1854-882C>G)
c.1866-894C>G (n.1866-894C>G)
c.1724C>G (p.Thr575Ser)
c.911C>G (p.Thr304Ser)
c.494C>G (p.Thr165Ser)
 dbSNP
16g.68833309C>TCA8130297CDH1c.2459C>T (p.Thr820Ile)
c.2276C>T (p.Thr759Ile)
n.677C>T
n.2530C>T
c.*1125C>T (n.*1125C>T)
c.*699C>T (n.*699C>T)
c.2522C>T (p.Thr841Ile)
c.1854-882C>T (n.1854-882C>T)
c.1866-894C>T (n.1866-894C>T)
c.1724C>T (p.Thr575Ile)
c.911C>T (p.Thr304Ile)
c.494C>T (p.Thr165Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833310T>ACA496393010CDH1c.2460T>A (p.Thr820=)
c.2277T>A (p.Thr759=)
n.678T>A
n.2531T>A
c.*1126T>A (n.*1126T>A)
c.*700T>A (n.*700T>A)
c.2523T>A (p.Thr841=)
c.1854-881T>A (n.1854-881T>A)
c.1866-893T>A (n.1866-893T>A)
c.1725T>A (p.Thr575=)
c.912T>A (p.Thr304=)
c.495T>A (p.Thr165=)
 dbSNP
16g.68833310T>CCA496393012CDH1c.2460T>C (p.Thr820=)
c.2277T>C (p.Thr759=)
n.678T>C
n.2531T>C
c.*1126T>C (n.*1126T>C)
c.*700T>C (n.*700T>C)
c.2523T>C (p.Thr841=)
c.1854-881T>C (n.1854-881T>C)
c.1866-893T>C (n.1866-893T>C)
c.1725T>C (p.Thr575=)
c.912T>C (p.Thr304=)
c.495T>C (p.Thr165=)
 dbSNP
16g.68833310T>GCA496393014CDH1c.2460T>G (p.Thr820=)
c.2277T>G (p.Thr759=)
n.678T>G
n.2531T>G
c.*1126T>G (n.*1126T>G)
c.*700T>G (n.*700T>G)
c.2523T>G (p.Thr841=)
c.1854-881T>G (n.1854-881T>G)
c.1866-893T>G (n.1866-893T>G)
c.1725T>G (p.Thr575=)
c.912T>G (p.Thr304=)
c.495T>G (p.Thr165=)
16g.68833311delCA2581463427CDH1c.2461del (p.Asp821ThrfsTer25)
c.2278del (p.Asp760ThrfsTer25)
n.679del
n.2532del
c.*1127del (n.*1127del)
c.*701del (n.*701del)
c.2524del (p.Asp842ThrfsTer25)
c.1854-880del (n.1854-880del)
c.1866-892del (n.1866-892del)
c.1726del (p.Asp576ThrfsTer25)
c.913del (p.Asp305ThrfsTer25)
c.496del (p.Asp166ThrfsTer25)
16g.68833311G>ACA396472010CDH1c.2461G>A (p.Asp821Asn)
c.2278G>A (p.Asp760Asn)
n.679G>A
n.2532G>A
c.*1127G>A (n.*1127G>A)
c.*701G>A (n.*701G>A)
c.2524G>A (p.Asp842Asn)
c.1854-880G>A (n.1854-880G>A)
c.1866-892G>A (n.1866-892G>A)
c.1726G>A (p.Asp576Asn)
c.913G>A (p.Asp305Asn)
c.496G>A (p.Asp166Asn)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68833311G>CCA396472011CDH1c.2461G>C (p.Asp821His)
c.2278G>C (p.Asp760His)
n.679G>C
n.2532G>C
c.*1127G>C (n.*1127G>C)
c.*701G>C (n.*701G>C)
c.2524G>C (p.Asp842His)
c.1854-880G>C (n.1854-880G>C)
c.1866-892G>C (n.1866-892G>C)
c.1726G>C (p.Asp576His)
c.913G>C (p.Asp305His)
c.496G>C (p.Asp166His)
 dbSNP
16g.68833311G>TCA396472012CDH1c.2461G>T (p.Asp821Tyr)
c.2278G>T (p.Asp760Tyr)
n.679G>T
n.2532G>T
c.*1127G>T (n.*1127G>T)
c.*701G>T (n.*701G>T)
c.2524G>T (p.Asp842Tyr)
c.1854-880G>T (n.1854-880G>T)
c.1866-892G>T (n.1866-892G>T)
c.1726G>T (p.Asp576Tyr)
c.913G>T (p.Asp305Tyr)
c.496G>T (p.Asp166Tyr)
16g.68833311_68833317delCA2695197670CDH1c.2461_2467del (p.Asp821GlnfsTer23)
c.2278_2284del (p.Asp760GlnfsTer23)
n.679_685del
n.2532_2538del
c.*1127_*1133del (n.*1127_*1133del)
c.*701_*707del (n.*701_*707del)
c.2524_2530del (p.Asp842GlnfsTer23)
c.1854-880_1854-874del (n.1854-880_1854-874del)
c.1866-892_1866-886del (n.1866-892_1866-886del)
c.1726_1732del (p.Asp576GlnfsTer23)
c.913_919del (p.Asp305GlnfsTer23)
c.496_502del (p.Asp166GlnfsTer23)
 ClinVar
16g.68833312A>CCA396472014CDH1c.2462A>C (p.Asp821Ala)
c.2279A>C (p.Asp760Ala)
n.680A>C
n.2533A>C
c.*1128A>C (n.*1128A>C)
c.*702A>C (n.*702A>C)
c.2525A>C (p.Asp842Ala)
c.1854-879A>C (n.1854-879A>C)
c.1866-891A>C (n.1866-891A>C)
c.1727A>C (p.Asp576Ala)
c.914A>C (p.Asp305Ala)
c.497A>C (p.Asp166Ala)
16g.68833312A>GCA396472017CDH1c.2462A>G (p.Asp821Gly)
c.2279A>G (p.Asp760Gly)
n.680A>G
n.2533A>G
c.*1128A>G (n.*1128A>G)
c.*702A>G (n.*702A>G)
c.2525A>G (p.Asp842Gly)
c.1854-879A>G (n.1854-879A>G)
c.1866-891A>G (n.1866-891A>G)
c.1727A>G (p.Asp576Gly)
c.914A>G (p.Asp305Gly)
c.497A>G (p.Asp166Gly)
16g.68833312A>TCA396472019CDH1c.2462A>T (p.Asp821Val)
c.2279A>T (p.Asp760Val)
n.680A>T
n.2533A>T
c.*1128A>T (n.*1128A>T)
c.*702A>T (n.*702A>T)
c.2525A>T (p.Asp842Val)
c.1854-879A>T (n.1854-879A>T)
c.1866-891A>T (n.1866-891A>T)
c.1727A>T (p.Asp576Val)
c.914A>T (p.Asp305Val)
c.497A>T (p.Asp166Val)
16g.68833313C>ACA396472022CDH1c.2463C>A (p.Asp821Glu)
c.2280C>A (p.Asp760Glu)
n.681C>A
n.2534C>A
c.*1129C>A (n.*1129C>A)
c.*703C>A (n.*703C>A)
c.2526C>A (p.Asp842Glu)
c.1854-878C>A (n.1854-878C>A)
c.1866-890C>A (n.1866-890C>A)
c.1728C>A (p.Asp576Glu)
c.915C>A (p.Asp305Glu)
c.498C>A (p.Asp166Glu)
 dbSNP
16g.68833313C>GCA396472023CDH1c.2463C>G (p.Asp821Glu)
c.2280C>G (p.Asp760Glu)
n.681C>G
n.2534C>G
c.*1129C>G (n.*1129C>G)
c.*703C>G (n.*703C>G)
c.2526C>G (p.Asp842Glu)
c.1854-878C>G (n.1854-878C>G)
c.1866-890C>G (n.1866-890C>G)
c.1728C>G (p.Asp576Glu)
c.915C>G (p.Asp305Glu)
c.498C>G (p.Asp166Glu)
 dbSNP
16g.68833313C>TCA496393015CDH1c.2463C>T (p.Asp821=)
c.2280C>T (p.Asp760=)
n.681C>T
n.2534C>T
c.*1129C>T (n.*1129C>T)
c.*703C>T (n.*703C>T)
c.2526C>T (p.Asp842=)
c.1854-878C>T (n.1854-878C>T)
c.1866-890C>T (n.1866-890C>T)
c.1728C>T (p.Asp576=)
c.915C>T (p.Asp305=)
c.498C>T (p.Asp166=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833316delCA2695197671CDH1c.2466del (p.Thr823GlnfsTer23)
c.2283del (p.Thr762GlnfsTer23)
n.684del
n.2537del
c.*1132del (n.*1132del)
c.*706del (n.*706del)
c.2529del (p.Thr844GlnfsTer23)
c.1854-875del (n.1854-875del)
c.1866-887del (n.1866-887del)
c.1731del (p.Thr578GlnfsTer23)
c.918del (p.Thr307GlnfsTer23)
c.501del (p.Thr168GlnfsTer23)
 ClinVar
16g.68833314C>ACA396472025CDH1c.2464C>A (p.Pro822Thr)
c.2281C>A (p.Pro761Thr)
n.682C>A
n.2535C>A
c.*1130C>A (n.*1130C>A)
c.*704C>A (n.*704C>A)
c.2527C>A (p.Pro843Thr)
c.1854-877C>A (n.1854-877C>A)
c.1866-889C>A (n.1866-889C>A)
c.1729C>A (p.Pro577Thr)
c.916C>A (p.Pro306Thr)
c.499C>A (p.Pro167Thr)
 dbSNP
16g.68833314C=CA2229978125CDH1c.2464C= (p.Pro822=)
c.2281C= (p.Pro761=)
n.682C=
n.2535C=
c.*1130C= (n.*1130C=)
c.*704C= (n.*704C=)
c.2527C= (p.Pro843=)
c.1854-877C= (n.1854-877C=)
c.1866-889C= (n.1866-889C=)
c.1729C= (p.Pro577=)
c.916C= (p.Pro306=)
c.499C= (p.Pro167=)
16g.68833314C>GCA16615001CDH1c.2464C>G (p.Pro822Ala)
c.2281C>G (p.Pro761Ala)
n.682C>G
n.2535C>G
c.*1130C>G (n.*1130C>G)
c.*704C>G (n.*704C>G)
c.2527C>G (p.Pro843Ala)
c.1854-877C>G (n.1854-877C>G)
c.1866-889C>G (n.1866-889C>G)
c.1729C>G (p.Pro577Ala)
c.916C>G (p.Pro306Ala)
c.499C>G (p.Pro167Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68833314C>TCA10580163CDH1c.2464C>T (p.Pro822Ser)
c.2281C>T (p.Pro761Ser)
n.682C>T
n.2535C>T
c.*1130C>T (n.*1130C>T)
c.*704C>T (n.*704C>T)
c.2527C>T (p.Pro843Ser)
c.1854-877C>T (n.1854-877C>T)
c.1866-889C>T (n.1866-889C>T)
c.1729C>T (p.Pro577Ser)
c.916C>T (p.Pro306Ser)
c.499C>T (p.Pro167Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833315C>ACA396472031CDH1c.2465C>A (p.Pro822His)
c.2282C>A (p.Pro761His)
n.683C>A
n.2536C>A
c.*1131C>A (n.*1131C>A)
c.*705C>A (n.*705C>A)
c.2528C>A (p.Pro843His)
c.1854-876C>A (n.1854-876C>A)
c.1866-888C>A (n.1866-888C>A)
c.1730C>A (p.Pro577His)
c.917C>A (p.Pro306His)
c.500C>A (p.Pro167His)
16g.68833315C=CA2229978126CDH1c.2465C= (p.Pro822=)
c.2282C= (p.Pro761=)
n.683C=
n.2536C=
c.*1131C= (n.*1131C=)
c.*705C= (n.*705C=)
c.2528C= (p.Pro843=)
c.1854-876C= (n.1854-876C=)
c.1866-888C= (n.1866-888C=)
c.1730C= (p.Pro577=)
c.917C= (p.Pro306=)
c.500C= (p.Pro167=)
16g.68833315C>GCA396472029CDH1c.2465C>G (p.Pro822Arg)
c.2282C>G (p.Pro761Arg)
n.683C>G
n.2536C>G
c.*1131C>G (n.*1131C>G)
c.*705C>G (n.*705C>G)
c.2528C>G (p.Pro843Arg)
c.1854-876C>G (n.1854-876C>G)
c.1866-888C>G (n.1866-888C>G)
c.1730C>G (p.Pro577Arg)
c.917C>G (p.Pro306Arg)
c.500C>G (p.Pro167Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833315C>TCA396472028CDH1c.2465C>T (p.Pro822Leu)
c.2282C>T (p.Pro761Leu)
n.683C>T
n.2536C>T
c.*1131C>T (n.*1131C>T)
c.*705C>T (n.*705C>T)
c.2528C>T (p.Pro843Leu)
c.1854-876C>T (n.1854-876C>T)
c.1866-888C>T (n.1866-888C>T)
c.1730C>T (p.Pro577Leu)
c.917C>T (p.Pro306Leu)
c.500C>T (p.Pro167Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833316C>ACA496393019CDH1c.2466C>A (p.Pro822=)
c.2283C>A (p.Pro761=)
n.684C>A
n.2537C>A
c.*1132C>A (n.*1132C>A)
c.*706C>A (n.*706C>A)
c.2529C>A (p.Pro843=)
c.1854-875C>A (n.1854-875C>A)
c.1866-887C>A (n.1866-887C>A)
c.1731C>A (p.Pro577=)
c.918C>A (p.Pro306=)
c.501C>A (p.Pro167=)
16g.68833316C>GCA496393020CDH1c.2466C>G (p.Pro822=)
c.2283C>G (p.Pro761=)
n.684C>G
n.2537C>G
c.*1132C>G (n.*1132C>G)
c.*706C>G (n.*706C>G)
c.2529C>G (p.Pro843=)
c.1854-875C>G (n.1854-875C>G)
c.1866-887C>G (n.1866-887C>G)
c.1731C>G (p.Pro577=)
c.918C>G (p.Pro306=)
c.501C>G (p.Pro167=)
16g.68833316C>TCA496393022CDH1c.2466C>T (p.Pro822=)
c.2283C>T (p.Pro761=)
n.684C>T
n.2537C>T
c.*1132C>T (n.*1132C>T)
c.*706C>T (n.*706C>T)
c.2529C>T (p.Pro843=)
c.1854-875C>T (n.1854-875C>T)
c.1866-887C>T (n.1866-887C>T)
c.1731C>T (p.Pro577=)
c.918C>T (p.Pro306=)
c.501C>T (p.Pro167=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833317delCA496393024CDH1c.2467del (p.Thr823GlnfsTer23)
c.2284del (p.Thr762GlnfsTer23)
n.685del
n.2538del
c.*1133del (n.*1133del)
c.*707del (n.*707del)
c.2530del (p.Thr844GlnfsTer23)
c.1854-874del (n.1854-874del)
c.1866-886del (n.1866-886del)
c.1732del (p.Thr578GlnfsTer23)
c.919del (p.Thr307GlnfsTer23)
c.502del (p.Thr168GlnfsTer23)
 COSMIC
16g.68833317A=CA2229978128CDH1c.2467A= (p.Thr823=)
c.2284A= (p.Thr762=)
n.685A=
n.2538A=
c.*1133A= (n.*1133A=)
c.*707A= (n.*707A=)
c.2530A= (p.Thr844=)
c.1854-874A= (n.1854-874A=)
c.1866-886A= (n.1866-886A=)
c.1732A= (p.Thr578=)
c.919A= (p.Thr307=)
c.502A= (p.Thr168=)
16g.68833317A>CCA396472033CDH1c.2467A>C (p.Thr823Pro)
c.2284A>C (p.Thr762Pro)
n.685A>C
n.2538A>C
c.*1133A>C (n.*1133A>C)
c.*707A>C (n.*707A>C)
c.2530A>C (p.Thr844Pro)
c.1854-874A>C (n.1854-874A>C)
c.1866-886A>C (n.1866-886A>C)
c.1732A>C (p.Thr578Pro)
c.919A>C (p.Thr307Pro)
c.502A>C (p.Thr168Pro)
 ClinVar
16g.68833317A>GCA10583424CDH1c.2467A>G (p.Thr823Ala)
c.2284A>G (p.Thr762Ala)
n.685A>G
n.2538A>G
c.*1133A>G (n.*1133A>G)
c.*707A>G (n.*707A>G)
c.2530A>G (p.Thr844Ala)
c.1854-874A>G (n.1854-874A>G)
c.1866-886A>G (n.1866-886A>G)
c.1732A>G (p.Thr578Ala)
c.919A>G (p.Thr307Ala)
c.502A>G (p.Thr168Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68833317A>TCA396472034CDH1c.2467A>T (p.Thr823Ser)
c.2284A>T (p.Thr762Ser)
n.685A>T
n.2538A>T
c.*1133A>T (n.*1133A>T)
c.*707A>T (n.*707A>T)
c.2530A>T (p.Thr844Ser)
c.1854-874A>T (n.1854-874A>T)
c.1866-886A>T (n.1866-886A>T)
c.1732A>T (p.Thr578Ser)
c.919A>T (p.Thr307Ser)
c.502A>T (p.Thr168Ser)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68833318C>ACA396472036CDH1c.2468C>A (p.Thr823Lys)
c.2285C>A (p.Thr762Lys)
n.686C>A
n.2539C>A
c.*1134C>A (n.*1134C>A)
c.*708C>A (n.*708C>A)
c.2531C>A (p.Thr844Lys)
c.1854-873C>A (n.1854-873C>A)
c.1866-885C>A (n.1866-885C>A)
c.1733C>A (p.Thr578Lys)
c.920C>A (p.Thr307Lys)
c.503C>A (p.Thr168Lys)
 dbSNP
16g.68833318C=CA2229978129CDH1c.2468C= (p.Thr823=)
c.2285C= (p.Thr762=)
n.686C=
n.2539C=
c.*1134C= (n.*1134C=)
c.*708C= (n.*708C=)
c.2531C= (p.Thr844=)
c.1854-873C= (n.1854-873C=)
c.1866-885C= (n.1866-885C=)
c.1733C= (p.Thr578=)
c.920C= (p.Thr307=)
c.503C= (p.Thr168=)
16g.68833318C>GCA396472038CDH1c.2468C>G (p.Thr823Arg)
c.2285C>G (p.Thr762Arg)
n.686C>G
n.2539C>G
c.*1134C>G (n.*1134C>G)
c.*708C>G (n.*708C>G)
c.2531C>G (p.Thr844Arg)
c.1854-873C>G (n.1854-873C>G)
c.1866-885C>G (n.1866-885C>G)
c.1733C>G (p.Thr578Arg)
c.920C>G (p.Thr307Arg)
c.503C>G (p.Thr168Arg)
16g.68833318C>TCA396472039CDH1c.2468C>T (p.Thr823Ile)
c.2285C>T (p.Thr762Ile)
n.686C>T
n.2539C>T
c.*1134C>T (n.*1134C>T)
c.*708C>T (n.*708C>T)
c.2531C>T (p.Thr844Ile)
c.1854-873C>T (n.1854-873C>T)
c.1866-885C>T (n.1866-885C>T)
c.1733C>T (p.Thr578Ile)
c.920C>T (p.Thr307Ile)
c.503C>T (p.Thr168Ile)
 ClinVar dbSNP
16g.68833319A>CCA496393026CDH1c.2469A>C (p.Thr823=)
c.2286A>C (p.Thr762=)
n.687A>C
n.2540A>C
c.*1135A>C (n.*1135A>C)
c.*709A>C (n.*709A>C)
c.2532A>C (p.Thr844=)
c.1854-872A>C (n.1854-872A>C)
c.1866-884A>C (n.1866-884A>C)
c.1734A>C (p.Thr578=)
c.921A>C (p.Thr307=)
c.504A>C (p.Thr168=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833319A>GCA496393027CDH1c.2469A>G (p.Thr823=)
c.2286A>G (p.Thr762=)
n.687A>G
n.2540A>G
c.*1135A>G (n.*1135A>G)
c.*709A>G (n.*709A>G)
c.2532A>G (p.Thr844=)
c.1854-872A>G (n.1854-872A>G)
c.1866-884A>G (n.1866-884A>G)
c.1734A>G (p.Thr578=)
c.921A>G (p.Thr307=)
c.504A>G (p.Thr168=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833319A>TCA496393028CDH1c.2469A>T (p.Thr823=)
c.2286A>T (p.Thr762=)
n.687A>T
n.2540A>T
c.*1135A>T (n.*1135A>T)
c.*709A>T (n.*709A>T)
c.2532A>T (p.Thr844=)
c.1854-872A>T (n.1854-872A>T)
c.1866-884A>T (n.1866-884A>T)
c.1734A>T (p.Thr578=)
c.921A>T (p.Thr307=)
c.504A>T (p.Thr168=)
 dbSNP
16g.68833320G>ACA396472040CDH1c.2470G>A (p.Ala824Thr)
c.2287G>A (p.Ala763Thr)
n.688G>A
n.2541G>A
c.*1136G>A (n.*1136G>A)
c.*710G>A (n.*710G>A)
c.2533G>A (p.Ala845Thr)
c.1854-871G>A (n.1854-871G>A)
c.1866-883G>A (n.1866-883G>A)
c.1735G>A (p.Ala579Thr)
c.922G>A (p.Ala308Thr)
c.505G>A (p.Ala169Thr)
 dbSNP
16g.68833320G>CCA396472041CDH1c.2470G>C (p.Ala824Pro)
c.2287G>C (p.Ala763Pro)
n.688G>C
n.2541G>C
c.*1136G>C (n.*1136G>C)
c.*710G>C (n.*710G>C)
c.2533G>C (p.Ala845Pro)
c.1854-871G>C (n.1854-871G>C)
c.1866-883G>C (n.1866-883G>C)
c.1735G>C (p.Ala579Pro)
c.922G>C (p.Ala308Pro)
c.505G>C (p.Ala169Pro)
 dbSNP
16g.68833320G>TCA396472042CDH1c.2470G>T (p.Ala824Ser)
c.2287G>T (p.Ala763Ser)
n.688G>T
n.2541G>T
c.*1136G>T (n.*1136G>T)
c.*710G>T (n.*710G>T)
c.2533G>T (p.Ala845Ser)
c.1854-871G>T (n.1854-871G>T)
c.1866-883G>T (n.1866-883G>T)
c.1735G>T (p.Ala579Ser)
c.922G>T (p.Ala308Ser)
c.505G>T (p.Ala169Ser)
 dbSNP
16g.68833320dupCA645580219CDH1c.2470dup (p.Ala824GlyfsTer5)
c.2287dup (p.Ala763GlyfsTer5)
n.688dup
n.2541dup
c.*1136dup (n.*1136dup)
c.*710dup (n.*710dup)
c.2533dup (p.Ala845GlyfsTer5)
c.1854-871dup (n.1854-871dup)
c.1866-883dup (n.1866-883dup)
c.1735dup (p.Ala579GlyfsTer5)
c.922dup (p.Ala308GlyfsTer5)
c.505dup (p.Ala169GlyfsTer5)
 COSMIC
16g.68833320_68833321delinsGCCA2229978131CDH1c.2470_2471delinsGC (p.Ala824=)
c.2287_2288delinsGC (p.Ala763=)
n.688_689delinsGC
n.2541_2542delinsGC
c.*1136_*1137delinsGC (n.*1136_*1137delinsGC)
c.*710_*711delinsGC (n.*710_*711delinsGC)
c.2533_2534delinsGC (p.Ala845=)
c.1854-871_1854-870delinsGC (n.1854-871_1854-870delinsGC)
c.1866-883_1866-882delinsGC (n.1866-883_1866-882delinsGC)
c.1735_1736delinsGC (p.Ala579=)
c.922_923delinsGC (p.Ala308=)
c.505_506delinsGC (p.Ala169=)
16g.68833321C>ACA396472043CDH1c.2471C>A (p.Ala824Asp)
c.2288C>A (p.Ala763Asp)
n.689C>A
n.2542C>A
c.*1137C>A (n.*1137C>A)
c.*711C>A (n.*711C>A)
c.2534C>A (p.Ala845Asp)
c.1854-870C>A (n.1854-870C>A)
c.1866-882C>A (n.1866-882C>A)
c.1736C>A (p.Ala579Asp)
c.923C>A (p.Ala308Asp)
c.506C>A (p.Ala169Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.68833321C=CA2229978133CDH1c.2471C= (p.Ala824=)
c.2288C= (p.Ala763=)
n.689C=
n.2542C=
c.*1137C= (n.*1137C=)
c.*711C= (n.*711C=)
c.2534C= (p.Ala845=)
c.1854-870C= (n.1854-870C=)
c.1866-882C= (n.1866-882C=)
c.1736C= (p.Ala579=)
c.923C= (p.Ala308=)
c.506C= (p.Ala169=)
16g.68833321C>GCA396472044CDH1c.2471C>G (p.Ala824Gly)
c.2288C>G (p.Ala763Gly)
n.689C>G
n.2542C>G
c.*1137C>G (n.*1137C>G)
c.*711C>G (n.*711C>G)
c.2534C>G (p.Ala845Gly)
c.1854-870C>G (n.1854-870C>G)
c.1866-882C>G (n.1866-882C>G)
c.1736C>G (p.Ala579Gly)
c.923C>G (p.Ala308Gly)
c.506C>G (p.Ala169Gly)
 dbSNP
16g.68833321C>TCA396472045CDH1c.2471C>T (p.Ala824Val)
c.2288C>T (p.Ala763Val)
n.689C>T
n.2542C>T
c.*1137C>T (n.*1137C>T)
c.*711C>T (n.*711C>T)
c.2534C>T (p.Ala845Val)
c.1854-870C>T (n.1854-870C>T)
c.1866-882C>T (n.1866-882C>T)
c.1736C>T (p.Ala579Val)
c.923C>T (p.Ala308Val)
c.506C>T (p.Ala169Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.68833324dupCA658658499CDH1c.2474dup (p.Pro826AlafsTer3)
c.2291dup (p.Pro765AlafsTer3)
n.692dup
n.2545dup
c.*1140dup (n.*1140dup)
c.*714dup (n.*714dup)
c.2537dup (p.Pro847AlafsTer3)
c.1854-867dup (n.1854-867dup)
c.1866-879dup (n.1866-879dup)
c.1739dup (p.Pro581AlafsTer3)
c.926dup (p.Pro310AlafsTer3)
c.509dup (p.Pro171AlafsTer3)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833324delCA915949333CDH1c.2474del (p.Pro825ArgfsTer21)
c.2291del (p.Pro764ArgfsTer21)
n.692del
n.2545del
c.*1140del (n.*1140del)
c.*714del (n.*714del)
c.2537del (p.Pro846ArgfsTer21)
c.1854-867del (n.1854-867del)
c.1866-879del (n.1866-879del)
c.1739del (p.Pro580ArgfsTer21)
c.926del (p.Pro309ArgfsTer21)
c.509del (p.Pro170ArgfsTer21)
 ClinVar dbSNP
16g.68833322C>ACA496393034CDH1c.2472C>A (p.Ala824=)
c.2289C>A (p.Ala763=)
n.690C>A
n.2543C>A
c.*1138C>A (n.*1138C>A)
c.*712C>A (n.*712C>A)
c.2535C>A (p.Ala845=)
c.1854-869C>A (n.1854-869C>A)
c.1866-881C>A (n.1866-881C>A)
c.1737C>A (p.Ala579=)
c.924C>A (p.Ala308=)
c.507C>A (p.Ala169=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833322C=CA2229978136CDH1c.2472C= (p.Ala824=)
c.2289C= (p.Ala763=)
n.690C=
n.2543C=
c.*1138C= (n.*1138C=)
c.*712C= (n.*712C=)
c.2535C= (p.Ala845=)
c.1854-869C= (n.1854-869C=)
c.1866-881C= (n.1866-881C=)
c.1737C= (p.Ala579=)
c.924C= (p.Ala308=)
c.507C= (p.Ala169=)
16g.68833322C>GCA496393035CDH1c.2472C>G (p.Ala824=)
c.2289C>G (p.Ala763=)
n.690C>G
n.2543C>G
c.*1138C>G (n.*1138C>G)
c.*712C>G (n.*712C>G)
c.2535C>G (p.Ala845=)
c.1854-869C>G (n.1854-869C>G)
c.1866-881C>G (n.1866-881C>G)
c.1737C>G (p.Ala579=)
c.924C>G (p.Ala308=)
c.507C>G (p.Ala169=)
16g.68833322C>TCA496393037CDH1c.2472C>T (p.Ala824=)
c.2289C>T (p.Ala763=)
n.690C>T
n.2543C>T
c.*1138C>T (n.*1138C>T)
c.*712C>T (n.*712C>T)
c.2535C>T (p.Ala845=)
c.1854-869C>T (n.1854-869C>T)
c.1866-881C>T (n.1866-881C>T)
c.1737C>T (p.Ala579=)
c.924C>T (p.Ala308=)
c.507C>T (p.Ala169=)
 dbSNP
16g.68833323C>ACA396472047CDH1c.2473C>A (p.Pro825Thr)
c.2290C>A (p.Pro764Thr)
n.691C>A
n.2544C>A
c.*1139C>A (n.*1139C>A)
c.*713C>A (n.*713C>A)
c.2536C>A (p.Pro846Thr)
c.1854-868C>A (n.1854-868C>A)
c.1866-880C>A (n.1866-880C>A)
c.1738C>A (p.Pro580Thr)
c.925C>A (p.Pro309Thr)
c.508C>A (p.Pro170Thr)
 dbSNP
16g.68833323C>GCA396472049CDH1c.2473C>G (p.Pro825Ala)
c.2290C>G (p.Pro764Ala)
n.691C>G
n.2544C>G
c.*1139C>G (n.*1139C>G)
c.*713C>G (n.*713C>G)
c.2536C>G (p.Pro846Ala)
c.1854-868C>G (n.1854-868C>G)
c.1866-880C>G (n.1866-880C>G)
c.1738C>G (p.Pro580Ala)
c.925C>G (p.Pro309Ala)
c.508C>G (p.Pro170Ala)
 dbSNP
16g.68833323C>TCA396472050CDH1c.2473C>T (p.Pro825Ser)
c.2290C>T (p.Pro764Ser)
n.691C>T
n.2544C>T
c.*1139C>T (n.*1139C>T)
c.*713C>T (n.*713C>T)
c.2536C>T (p.Pro846Ser)
c.1854-868C>T (n.1854-868C>T)
c.1866-880C>T (n.1866-880C>T)
c.1738C>T (p.Pro580Ser)
c.925C>T (p.Pro309Ser)
c.508C>T (p.Pro170Ser)
 dbSNP
16g.68833324C>ACA396472059CDH1c.2474C>A (p.Pro825Gln)
c.2291C>A (p.Pro764Gln)
n.692C>A
n.2545C>A
c.*1140C>A (n.*1140C>A)
c.*714C>A (n.*714C>A)
c.2537C>A (p.Pro846Gln)
c.1854-867C>A (n.1854-867C>A)
c.1866-879C>A (n.1866-879C>A)
c.1739C>A (p.Pro580Gln)
c.926C>A (p.Pro309Gln)
c.509C>A (p.Pro170Gln)
 dbSNP
16g.68833324C=CA2229978137CDH1c.2474C= (p.Pro825=)
c.2291C= (p.Pro764=)
n.692C=
n.2545C=
c.*1140C= (n.*1140C=)
c.*714C= (n.*714C=)
c.2537C= (p.Pro846=)
c.1854-867C= (n.1854-867C=)
c.1866-879C= (n.1866-879C=)
c.1739C= (p.Pro580=)
c.926C= (p.Pro309=)
c.509C= (p.Pro170=)
16g.68833324C>GCA396472063CDH1c.2474C>G (p.Pro825Arg)
c.2291C>G (p.Pro764Arg)
n.692C>G
n.2545C>G
c.*1140C>G (n.*1140C>G)
c.*714C>G (n.*714C>G)
c.2537C>G (p.Pro846Arg)
c.1854-867C>G (n.1854-867C>G)
c.1866-879C>G (n.1866-879C>G)
c.1739C>G (p.Pro580Arg)
c.926C>G (p.Pro309Arg)
c.509C>G (p.Pro170Arg)
 dbSNP
16g.68833324C>TCA163713CDH1c.2474C>T (p.Pro825Leu)
c.2291C>T (p.Pro764Leu)
n.692C>T
n.2545C>T
c.*1140C>T (n.*1140C>T)
c.*714C>T (n.*714C>T)
c.2537C>T (p.Pro846Leu)
c.1854-867C>T (n.1854-867C>T)
c.1866-879C>T (n.1866-879C>T)
c.1739C>T (p.Pro580Leu)
c.926C>T (p.Pro309Leu)
c.509C>T (p.Pro170Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68833325G>ACA8130298CDH1c.2475G>A (p.Pro825=)
c.2292G>A (p.Pro764=)
n.693G>A
n.2546G>A
c.*1141G>A (n.*1141G>A)
c.*715G>A (n.*715G>A)
c.2538G>A (p.Pro846=)
c.1854-866G>A (n.1854-866G>A)
c.1866-878G>A (n.1866-878G>A)
c.1740G>A (p.Pro580=)
c.927G>A (p.Pro309=)
c.510G>A (p.Pro170=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833325G>CCA496393041CDH1c.2475G>C (p.Pro825=)
c.2292G>C (p.Pro764=)
n.693G>C
n.2546G>C
c.*1141G>C (n.*1141G>C)
c.*715G>C (n.*715G>C)
c.2538G>C (p.Pro846=)
c.1854-866G>C (n.1854-866G>C)
c.1866-878G>C (n.1866-878G>C)
c.1740G>C (p.Pro580=)
c.927G>C (p.Pro309=)
c.510G>C (p.Pro170=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833325G=CA2229978140CDH1c.2475G= (p.Pro825=)
c.2292G= (p.Pro764=)
n.693G=
n.2546G=
c.*1141G= (n.*1141G=)
c.*715G= (n.*715G=)
c.2538G= (p.Pro846=)
c.1854-866G= (n.1854-866G=)
c.1866-878G= (n.1866-878G=)
c.1740G= (p.Pro580=)
c.927G= (p.Pro309=)
c.510G= (p.Pro170=)
16g.68833325G>TCA496393040CDH1c.2475G>T (p.Pro825=)
c.2292G>T (p.Pro764=)
n.693G>T
n.2546G>T
c.*1141G>T (n.*1141G>T)
c.*715G>T (n.*715G>T)
c.2538G>T (p.Pro846=)
c.1854-866G>T (n.1854-866G>T)
c.1866-878G>T (n.1866-878G>T)
c.1740G>T (p.Pro580=)
c.927G>T (p.Pro309=)
c.510G>T (p.Pro170=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833326C>ACA396472069CDH1c.2476C>A (p.Pro826Thr)
c.2293C>A (p.Pro765Thr)
n.694C>A
n.2547C>A
c.*1142C>A (n.*1142C>A)
c.*716C>A (n.*716C>A)
c.2539C>A (p.Pro847Thr)
c.1854-865C>A (n.1854-865C>A)
c.1866-877C>A (n.1866-877C>A)
c.1741C>A (p.Pro581Thr)
c.928C>A (p.Pro310Thr)
c.511C>A (p.Pro171Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.68833326C=CA2229978141CDH1c.2476C= (p.Pro826=)
c.2293C= (p.Pro765=)
n.694C=
n.2547C=
c.*1142C= (n.*1142C=)
c.*716C= (n.*716C=)
c.2539C= (p.Pro847=)
c.1854-865C= (n.1854-865C=)
c.1866-877C= (n.1866-877C=)
c.1741C= (p.Pro581=)
c.928C= (p.Pro310=)
c.511C= (p.Pro171=)
16g.68833326C>GCA396472070CDH1c.2476C>G (p.Pro826Ala)
c.2293C>G (p.Pro765Ala)
n.694C>G
n.2547C>G
c.*1142C>G (n.*1142C>G)
c.*716C>G (n.*716C>G)
c.2539C>G (p.Pro847Ala)
c.1854-865C>G (n.1854-865C>G)
c.1866-877C>G (n.1866-877C>G)
c.1741C>G (p.Pro581Ala)
c.928C>G (p.Pro310Ala)
c.511C>G (p.Pro171Ala)
 dbSNP
16g.68833326C>TCA396472071CDH1c.2476C>T (p.Pro826Ser)
c.2293C>T (p.Pro765Ser)
n.694C>T
n.2547C>T
c.*1142C>T (n.*1142C>T)
c.*716C>T (n.*716C>T)
c.2539C>T (p.Pro847Ser)
c.1854-865C>T (n.1854-865C>T)
c.1866-877C>T (n.1866-877C>T)
c.1741C>T (p.Pro581Ser)
c.928C>T (p.Pro310Ser)
c.511C>T (p.Pro171Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68833327C>ACA396472072CDH1c.2477C>A (p.Pro826His)
c.2294C>A (p.Pro765His)
n.695C>A
n.2548C>A
c.*1143C>A (n.*1143C>A)
c.*717C>A (n.*717C>A)
c.2540C>A (p.Pro847His)
c.1854-864C>A (n.1854-864C>A)
c.1866-876C>A (n.1866-876C>A)
c.1742C>A (p.Pro581His)
c.929C>A (p.Pro310His)
c.512C>A (p.Pro171His)
 dbSNP
16g.68833327C>GCA396472073CDH1c.2477C>G (p.Pro826Arg)
c.2294C>G (p.Pro765Arg)
n.695C>G
n.2548C>G
c.*1143C>G (n.*1143C>G)
c.*717C>G (n.*717C>G)
c.2540C>G (p.Pro847Arg)
c.1854-864C>G (n.1854-864C>G)
c.1866-876C>G (n.1866-876C>G)
c.1742C>G (p.Pro581Arg)
c.929C>G (p.Pro310Arg)
c.512C>G (p.Pro171Arg)
 dbSNP
16g.68833327C>TCA396472074CDH1c.2477C>T (p.Pro826Leu)
c.2294C>T (p.Pro765Leu)
n.695C>T
n.2548C>T
c.*1143C>T (n.*1143C>T)
c.*717C>T (n.*717C>T)
c.2540C>T (p.Pro847Leu)
c.1854-864C>T (n.1854-864C>T)
c.1866-876C>T (n.1866-876C>T)
c.1742C>T (p.Pro581Leu)
c.929C>T (p.Pro310Leu)
c.512C>T (p.Pro171Leu)
 dbSNP
16g.68833328T>ACA496393045CDH1c.2478T>A (p.Pro826=)
c.2295T>A (p.Pro765=)
n.696T>A
n.2549T>A
c.*1144T>A (n.*1144T>A)
c.*718T>A (n.*718T>A)
c.2541T>A (p.Pro847=)
c.1854-863T>A (n.1854-863T>A)
c.1866-875T>A (n.1866-875T>A)
c.1743T>A (p.Pro581=)
c.930T>A (p.Pro310=)
c.513T>A (p.Pro171=)
 dbSNP
16g.68833328T>CCA496393046CDH1c.2478T>C (p.Pro826=)
c.2295T>C (p.Pro765=)
n.696T>C
n.2549T>C
c.*1144T>C (n.*1144T>C)
c.*718T>C (n.*718T>C)
c.2541T>C (p.Pro847=)
c.1854-863T>C (n.1854-863T>C)
c.1866-875T>C (n.1866-875T>C)
c.1743T>C (p.Pro581=)
c.930T>C (p.Pro310=)
c.513T>C (p.Pro171=)
16g.68833328T>GCA496393047CDH1c.2478T>G (p.Pro826=)
c.2295T>G (p.Pro765=)
n.696T>G
n.2549T>G
c.*1144T>G (n.*1144T>G)
c.*718T>G (n.*718T>G)
c.2541T>G (p.Pro847=)
c.1854-863T>G (n.1854-863T>G)
c.1866-875T>G (n.1866-875T>G)
c.1743T>G (p.Pro581=)
c.930T>G (p.Pro310=)
c.513T>G (p.Pro171=)
16g.68833329T>ACA396472075CDH1c.2479T>A (p.Tyr827Asn)
c.2296T>A (p.Tyr766Asn)
n.697T>A
n.2550T>A
c.*1145T>A (n.*1145T>A)
c.*719T>A (n.*719T>A)
c.2542T>A (p.Tyr848Asn)
c.1854-862T>A (n.1854-862T>A)
c.1866-874T>A (n.1866-874T>A)
c.1744T>A (p.Tyr582Asn)
c.931T>A (p.Tyr311Asn)
c.514T>A (p.Tyr172Asn)
 dbSNP
16g.68833329T>CCA396472077CDH1c.2479T>C (p.Tyr827His)
c.2296T>C (p.Tyr766His)
n.697T>C
n.2550T>C
c.*1145T>C (n.*1145T>C)
c.*719T>C (n.*719T>C)
c.2542T>C (p.Tyr848His)
c.1854-862T>C (n.1854-862T>C)
c.1866-874T>C (n.1866-874T>C)
c.1744T>C (p.Tyr582His)
c.931T>C (p.Tyr311His)
c.514T>C (p.Tyr172His)
 dbSNP
16g.68833329T>GCA396472078CDH1c.2479T>G (p.Tyr827Asp)
c.2296T>G (p.Tyr766Asp)
n.697T>G
n.2550T>G
c.*1145T>G (n.*1145T>G)
c.*719T>G (n.*719T>G)
c.2542T>G (p.Tyr848Asp)
c.1854-862T>G (n.1854-862T>G)
c.1866-874T>G (n.1866-874T>G)
c.1744T>G (p.Tyr582Asp)
c.931T>G (p.Tyr311Asp)
c.514T>G (p.Tyr172Asp)
16g.68833329T=CA2229978142CDH1c.2479T= (p.Tyr827=)
c.2296T= (p.Tyr766=)
n.697T=
n.2550T=
c.*1145T= (n.*1145T=)
c.*719T= (n.*719T=)
c.2542T= (p.Tyr848=)
c.1854-862T= (n.1854-862T=)
c.1866-874T= (n.1866-874T=)
c.1744T= (p.Tyr582=)
c.931T= (p.Tyr311=)
c.514T= (p.Tyr172=)
16g.68833330A=CA2229978144CDH1c.2480A= (p.Tyr827=)
c.2297A= (p.Tyr766=)
n.698A=
n.2551A=
c.*1146A= (n.*1146A=)
c.*720A= (n.*720A=)
c.2543A= (p.Tyr848=)
c.1854-861A= (n.1854-861A=)
c.1866-873A= (n.1866-873A=)
c.1745A= (p.Tyr582=)
c.932A= (p.Tyr311=)
c.515A= (p.Tyr172=)
16g.68833330A>CCA396472081CDH1c.2480A>C (p.Tyr827Ser)
c.2297A>C (p.Tyr766Ser)
n.698A>C
n.2551A>C
c.*1146A>C (n.*1146A>C)
c.*720A>C (n.*720A>C)
c.2543A>C (p.Tyr848Ser)
c.1854-861A>C (n.1854-861A>C)
c.1866-873A>C (n.1866-873A>C)
c.1745A>C (p.Tyr582Ser)
c.932A>C (p.Tyr311Ser)
c.515A>C (p.Tyr172Ser)
16g.68833330A>GCA396472083CDH1c.2480A>G (p.Tyr827Cys)
c.2297A>G (p.Tyr766Cys)
n.698A>G
n.2551A>G
c.*1146A>G (n.*1146A>G)
c.*720A>G (n.*720A>G)
c.2543A>G (p.Tyr848Cys)
c.1854-861A>G (n.1854-861A>G)
c.1866-873A>G (n.1866-873A>G)
c.1745A>G (p.Tyr582Cys)
c.932A>G (p.Tyr311Cys)
c.515A>G (p.Tyr172Cys)
 ClinVar dbSNP
16g.68833330A>TCA396472080CDH1c.2480A>T (p.Tyr827Phe)
c.2297A>T (p.Tyr766Phe)
n.698A>T
n.2551A>T
c.*1146A>T (n.*1146A>T)
c.*720A>T (n.*720A>T)
c.2543A>T (p.Tyr848Phe)
c.1854-861A>T (n.1854-861A>T)
c.1866-873A>T (n.1866-873A>T)
c.1745A>T (p.Tyr582Phe)
c.932A>T (p.Tyr311Phe)
c.515A>T (p.Tyr172Phe)
 dbSNP
16g.68833330dupCA915949334CDH1c.2480dup (p.Tyr827Ter)
c.2297dup (p.Tyr766Ter)
n.698dup
n.2551dup
c.*1146dup (n.*1146dup)
c.*720dup (n.*720dup)
c.2543dup (p.Tyr848Ter)
c.1854-861dup (n.1854-861dup)
c.1866-873dup (n.1866-873dup)
c.1745dup (p.Tyr582Ter)
c.932dup (p.Tyr311Ter)
c.515dup (p.Tyr172Ter)
 ClinVar dbSNP
16g.68833331T>ACA396472086CDH1c.2481T>A (p.Tyr827Ter)
c.2298T>A (p.Tyr766Ter)
n.699T>A
n.2552T>A
c.*1147T>A (n.*1147T>A)
c.*721T>A (n.*721T>A)
c.2544T>A (p.Tyr848Ter)
c.1854-860T>A (n.1854-860T>A)
c.1866-872T>A (n.1866-872T>A)
c.1746T>A (p.Tyr582Ter)
c.933T>A (p.Tyr311Ter)
c.516T>A (p.Tyr172Ter)
 dbSNP
16g.68833331T>CCA496393050CDH1c.2481T>C (p.Tyr827=)
c.2298T>C (p.Tyr766=)
n.699T>C
n.2552T>C
c.*1147T>C (n.*1147T>C)
c.*721T>C (n.*721T>C)
c.2544T>C (p.Tyr848=)
c.1854-860T>C (n.1854-860T>C)
c.1866-872T>C (n.1866-872T>C)
c.1746T>C (p.Tyr582=)
c.933T>C (p.Tyr311=)
c.516T>C (p.Tyr172=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833331T>GCA8130299CDH1c.2481T>G (p.Tyr827Ter)
c.2298T>G (p.Tyr766Ter)
n.699T>G
n.2552T>G
c.*1147T>G (n.*1147T>G)
c.*721T>G (n.*721T>G)
c.2544T>G (p.Tyr848Ter)
c.1854-860T>G (n.1854-860T>G)
c.1866-872T>G (n.1866-872T>G)
c.1746T>G (p.Tyr582Ter)
c.933T>G (p.Tyr311Ter)
c.516T>G (p.Tyr172Ter)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833331T=CA2229978146CDH1c.2481T= (p.Tyr827=)
c.2298T= (p.Tyr766=)
n.699T=
n.2552T=
c.*1147T= (n.*1147T=)
c.*721T= (n.*721T=)
c.2544T= (p.Tyr848=)
c.1854-860T= (n.1854-860T=)
c.1866-872T= (n.1866-872T=)
c.1746T= (p.Tyr582=)
c.933T= (p.Tyr311=)
c.516T= (p.Tyr172=)
16g.68833332G>ACA396472090CDH1c.2482G>A (p.Asp828Asn)
c.2299G>A (p.Asp767Asn)
n.700G>A
n.2553G>A
c.*1148G>A (n.*1148G>A)
c.*722G>A (n.*722G>A)
c.2545G>A (p.Asp849Asn)
c.1854-859G>A (n.1854-859G>A)
c.1866-871G>A (n.1866-871G>A)
c.1747G>A (p.Asp583Asn)
c.934G>A (p.Asp312Asn)
c.517G>A (p.Asp173Asn)
 ClinVar dbSNP
16g.68833332G>CCA396472092CDH1c.2482G>C (p.Asp828His)
c.2299G>C (p.Asp767His)
n.700G>C
n.2553G>C
c.*1148G>C (n.*1148G>C)
c.*722G>C (n.*722G>C)
c.2545G>C (p.Asp849His)
c.1854-859G>C (n.1854-859G>C)
c.1866-871G>C (n.1866-871G>C)
c.1747G>C (p.Asp583His)
c.934G>C (p.Asp312His)
c.517G>C (p.Asp173His)
 dbSNP
16g.68833332G>TCA396472094CDH1c.2482G>T (p.Asp828Tyr)
c.2299G>T (p.Asp767Tyr)
n.700G>T
n.2553G>T
c.*1148G>T (n.*1148G>T)
c.*722G>T (n.*722G>T)
c.2545G>T (p.Asp849Tyr)
c.1854-859G>T (n.1854-859G>T)
c.1866-871G>T (n.1866-871G>T)
c.1747G>T (p.Asp583Tyr)
c.934G>T (p.Asp312Tyr)
c.517G>T (p.Asp173Tyr)
16g.68833333A>CCA396472096CDH1c.2483A>C (p.Asp828Ala)
c.2300A>C (p.Asp767Ala)
n.701A>C
n.2554A>C
c.*1149A>C (n.*1149A>C)
c.*723A>C (n.*723A>C)
c.2546A>C (p.Asp849Ala)
c.1854-858A>C (n.1854-858A>C)
c.1866-870A>C (n.1866-870A>C)
c.1748A>C (p.Asp583Ala)
c.935A>C (p.Asp312Ala)
c.518A>C (p.Asp173Ala)
16g.68833333A>GCA396472098CDH1c.2483A>G (p.Asp828Gly)
c.2300A>G (p.Asp767Gly)
n.701A>G
n.2554A>G
c.*1149A>G (n.*1149A>G)
c.*723A>G (n.*723A>G)
c.2546A>G (p.Asp849Gly)
c.1854-858A>G (n.1854-858A>G)
c.1866-870A>G (n.1866-870A>G)
c.1748A>G (p.Asp583Gly)
c.935A>G (p.Asp312Gly)
c.518A>G (p.Asp173Gly)
16g.68833333A>TCA396472100CDH1c.2483A>T (p.Asp828Val)
c.2300A>T (p.Asp767Val)
n.701A>T
n.2554A>T
c.*1149A>T (n.*1149A>T)
c.*723A>T (n.*723A>T)
c.2546A>T (p.Asp849Val)
c.1854-858A>T (n.1854-858A>T)
c.1866-870A>T (n.1866-870A>T)
c.1748A>T (p.Asp583Val)
c.935A>T (p.Asp312Val)
c.518A>T (p.Asp173Val)
 dbSNP
16g.68833334T>ACA396472102CDH1c.2484T>A (p.Asp828Glu)
c.2301T>A (p.Asp767Glu)
n.702T>A
n.2555T>A
c.*1150T>A (n.*1150T>A)
c.*724T>A (n.*724T>A)
c.2547T>A (p.Asp849Glu)
c.1854-857T>A (n.1854-857T>A)
c.1866-869T>A (n.1866-869T>A)
c.1749T>A (p.Asp583Glu)
c.936T>A (p.Asp312Glu)
c.519T>A (p.Asp173Glu)
 dbSNP
16g.68833334T>CCA496393055CDH1c.2484T>C (p.Asp828=)
c.2301T>C (p.Asp767=)
n.702T>C
n.2555T>C
c.*1150T>C (n.*1150T>C)
c.*724T>C (n.*724T>C)
c.2547T>C (p.Asp849=)
c.1854-857T>C (n.1854-857T>C)
c.1866-869T>C (n.1866-869T>C)
c.1749T>C (p.Asp583=)
c.936T>C (p.Asp312=)
c.519T>C (p.Asp173=)
16g.68833334T>GCA396472104CDH1c.2484T>G (p.Asp828Glu)
c.2301T>G (p.Asp767Glu)
n.702T>G
n.2555T>G
c.*1150T>G (n.*1150T>G)
c.*724T>G (n.*724T>G)
c.2547T>G (p.Asp849Glu)
c.1854-857T>G (n.1854-857T>G)
c.1866-869T>G (n.1866-869T>G)
c.1749T>G (p.Asp583Glu)
c.936T>G (p.Asp312Glu)
c.519T>G (p.Asp173Glu)
16g.68833335dupCA645580220CDH1c.2485dup (p.Ser829PhefsTer6)
c.2302dup (p.Ser768PhefsTer6)
n.703dup
n.2556dup
c.*1151dup (n.*1151dup)
c.*725dup (n.*725dup)
c.2548dup (p.Ser850PhefsTer6)
c.1854-856dup (n.1854-856dup)
c.1866-868dup (n.1866-868dup)
c.1750dup (p.Ser584PhefsTer6)
c.937dup (p.Ser313PhefsTer6)
c.520dup (p.Ser174PhefsTer6)
 COSMIC
16g.68833335T>ACA396472107CDH1c.2485T>A (p.Ser829Thr)
c.2302T>A (p.Ser768Thr)
n.703T>A
n.2556T>A
c.*1151T>A (n.*1151T>A)
c.*725T>A (n.*725T>A)
c.2548T>A (p.Ser850Thr)
c.1854-856T>A (n.1854-856T>A)
c.1866-868T>A (n.1866-868T>A)
c.1750T>A (p.Ser584Thr)
c.937T>A (p.Ser313Thr)
c.520T>A (p.Ser174Thr)
 dbSNP
16g.68833335T>CCA396472109CDH1c.2485T>C (p.Ser829Pro)
c.2302T>C (p.Ser768Pro)
n.703T>C
n.2556T>C
c.*1151T>C (n.*1151T>C)
c.*725T>C (n.*725T>C)
c.2548T>C (p.Ser850Pro)
c.1854-856T>C (n.1854-856T>C)
c.1866-868T>C (n.1866-868T>C)
c.1750T>C (p.Ser584Pro)
c.937T>C (p.Ser313Pro)
c.520T>C (p.Ser174Pro)
16g.68833335T>GCA396472110CDH1c.2485T>G (p.Ser829Ala)
c.2302T>G (p.Ser768Ala)
n.703T>G
n.2556T>G
c.*1151T>G (n.*1151T>G)
c.*725T>G (n.*725T>G)
c.2548T>G (p.Ser850Ala)
c.1854-856T>G (n.1854-856T>G)
c.1866-868T>G (n.1866-868T>G)
c.1750T>G (p.Ser584Ala)
c.937T>G (p.Ser313Ala)
c.520T>G (p.Ser174Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833335T=CA2229978147CDH1c.2485T= (p.Ser829=)
c.2302T= (p.Ser768=)
n.703T=
n.2556T=
c.*1151T= (n.*1151T=)
c.*725T= (n.*725T=)
c.2548T= (p.Ser850=)
c.1854-856T= (n.1854-856T=)
c.1866-868T= (n.1866-868T=)
c.1750T= (p.Ser584=)
c.937T= (p.Ser313=)
c.520T= (p.Ser174=)
16g.68833338_68833339dupCA2695197672CDH1c.2488_2489dup (p.Leu831CysfsTer16)
c.2305_2306dup (p.Leu770CysfsTer16)
n.706_707dup
n.2559_2560dup
c.*1154_*1155dup (n.*1154_*1155dup)
c.*728_*729dup (n.*728_*729dup)
c.2551_2552dup (p.Leu852CysfsTer16)
c.1854-853_1854-852dup (n.1854-853_1854-852dup)
c.1866-865_1866-864dup (n.1866-865_1866-864dup)
c.1753_1754dup (p.Leu586CysfsTer16)
c.940_941dup (p.Leu315CysfsTer16)
c.523_524dup (p.Leu176CysfsTer16)
 ClinVar
16g.68833336C>ACA349933CDH1c.2486C>A (p.Ser829Tyr)
c.2303C>A (p.Ser768Tyr)
n.704C>A
n.2557C>A
c.*1152C>A (n.*1152C>A)
c.*726C>A (n.*726C>A)
c.2549C>A (p.Ser850Tyr)
c.1854-855C>A (n.1854-855C>A)
c.1866-867C>A (n.1866-867C>A)
c.1751C>A (p.Ser584Tyr)
c.938C>A (p.Ser313Tyr)
c.521C>A (p.Ser174Tyr)
 ClinVar dbSNP
16g.68833336C=CA2229978149CDH1c.2486C= (p.Ser829=)
c.2303C= (p.Ser768=)
n.704C=
n.2557C=
c.*1152C= (n.*1152C=)
c.*726C= (n.*726C=)
c.2549C= (p.Ser850=)
c.1854-855C= (n.1854-855C=)
c.1866-867C= (n.1866-867C=)
c.1751C= (p.Ser584=)
c.938C= (p.Ser313=)
c.521C= (p.Ser174=)
16g.68833336C>GCA396472116CDH1c.2486C>G (p.Ser829Cys)
c.2303C>G (p.Ser768Cys)
n.704C>G
n.2557C>G
c.*1152C>G (n.*1152C>G)
c.*726C>G (n.*726C>G)
c.2549C>G (p.Ser850Cys)
c.1854-855C>G (n.1854-855C>G)
c.1866-867C>G (n.1866-867C>G)
c.1751C>G (p.Ser584Cys)
c.938C>G (p.Ser313Cys)
c.521C>G (p.Ser174Cys)
16g.68833336C>TCA396472114CDH1c.2486C>T (p.Ser829Phe)
c.2303C>T (p.Ser768Phe)
n.704C>T
n.2557C>T
c.*1152C>T (n.*1152C>T)
c.*726C>T (n.*726C>T)
c.2549C>T (p.Ser850Phe)
c.1854-855C>T (n.1854-855C>T)
c.1866-867C>T (n.1866-867C>T)
c.1751C>T (p.Ser584Phe)
c.938C>T (p.Ser313Phe)
c.521C>T (p.Ser174Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.68833337T>ACA496393059CDH1c.2487T>A (p.Ser829=)
c.2304T>A (p.Ser768=)
n.705T>A
n.2558T>A
c.*1153T>A (n.*1153T>A)
c.*727T>A (n.*727T>A)
c.2550T>A (p.Ser850=)
c.1854-854T>A (n.1854-854T>A)
c.1866-866T>A (n.1866-866T>A)
c.1752T>A (p.Ser584=)
c.939T>A (p.Ser313=)
c.522T>A (p.Ser174=)
 dbSNP
16g.68833337T>CCA496393060CDH1c.2487T>C (p.Ser829=)
c.2304T>C (p.Ser768=)
n.705T>C
n.2558T>C
c.*1153T>C (n.*1153T>C)
c.*727T>C (n.*727T>C)
c.2550T>C (p.Ser850=)
c.1854-854T>C (n.1854-854T>C)
c.1866-866T>C (n.1866-866T>C)
c.1752T>C (p.Ser584=)
c.939T>C (p.Ser313=)
c.522T>C (p.Ser174=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833337T>GCA496393061CDH1c.2487T>G (p.Ser829=)
c.2304T>G (p.Ser768=)
n.705T>G
n.2558T>G
c.*1153T>G (n.*1153T>G)
c.*727T>G (n.*727T>G)
c.2550T>G (p.Ser850=)
c.1854-854T>G (n.1854-854T>G)
c.1866-866T>G (n.1866-866T>G)
c.1752T>G (p.Ser584=)
c.939T>G (p.Ser313=)
c.522T>G (p.Ser174=)
16g.68833337T=CA2229978150CDH1c.2487T= (p.Ser829=)
c.2304T= (p.Ser768=)
n.705T=
n.2558T=
c.*1153T= (n.*1153T=)
c.*727T= (n.*727T=)
c.2550T= (p.Ser850=)
c.1854-854T= (n.1854-854T=)
c.1866-866T= (n.1866-866T=)
c.1752T= (p.Ser584=)
c.939T= (p.Ser313=)
c.522T= (p.Ser174=)
16g.68833338C>ACA396472118CDH1c.2488C>A (p.Leu830Met)
c.2305C>A (p.Leu769Met)
n.706C>A
n.2559C>A
c.*1154C>A (n.*1154C>A)
c.*728C>A (n.*728C>A)
c.2551C>A (p.Leu851Met)
c.1854-853C>A (n.1854-853C>A)
c.1866-865C>A (n.1866-865C>A)
c.1753C>A (p.Leu585Met)
c.940C>A (p.Leu314Met)
c.523C>A (p.Leu175Met)
 gnomAD v4
16g.68833338C=CA2229978152CDH1c.2488C= (p.Leu830=)
c.2305C= (p.Leu769=)
n.706C=
n.2559C=
c.*1154C= (n.*1154C=)
c.*728C= (n.*728C=)
c.2551C= (p.Leu851=)
c.1854-853C= (n.1854-853C=)
c.1866-865C= (n.1866-865C=)
c.1753C= (p.Leu585=)
c.940C= (p.Leu314=)
c.523C= (p.Leu175=)
16g.68833338C>GCA396472120CDH1c.2488C>G (p.Leu830Val)
c.2305C>G (p.Leu769Val)
n.706C>G
n.2559C>G
c.*1154C>G (n.*1154C>G)
c.*728C>G (n.*728C>G)
c.2551C>G (p.Leu851Val)
c.1854-853C>G (n.1854-853C>G)
c.1866-865C>G (n.1866-865C>G)
c.1753C>G (p.Leu585Val)
c.940C>G (p.Leu314Val)
c.523C>G (p.Leu175Val)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833338C>TCA496393062CDH1c.2488C>T (p.Leu830=)
c.2305C>T (p.Leu769=)
n.706C>T
n.2559C>T
c.*1154C>T (n.*1154C>T)
c.*728C>T (n.*728C>T)
c.2551C>T (p.Leu851=)
c.1854-853C>T (n.1854-853C>T)
c.1866-865C>T (n.1866-865C>T)
c.1753C>T (p.Leu585=)
c.940C>T (p.Leu314=)
c.523C>T (p.Leu175=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833339T>ACA396472123CDH1c.2489T>A (p.Leu830Gln)
c.2306T>A (p.Leu769Gln)
n.707T>A
n.2560T>A
c.*1155T>A (n.*1155T>A)
c.*729T>A (n.*729T>A)
c.2552T>A (p.Leu851Gln)
c.1854-852T>A (n.1854-852T>A)
c.1866-864T>A (n.1866-864T>A)
c.1754T>A (p.Leu585Gln)
c.941T>A (p.Leu314Gln)
c.524T>A (p.Leu175Gln)
16g.68833339T>CCA396472125CDH1c.2489T>C (p.Leu830Pro)
c.2306T>C (p.Leu769Pro)
n.707T>C
n.2560T>C
c.*1155T>C (n.*1155T>C)
c.*729T>C (n.*729T>C)
c.2552T>C (p.Leu851Pro)
c.1854-852T>C (n.1854-852T>C)
c.1866-864T>C (n.1866-864T>C)
c.1754T>C (p.Leu585Pro)
c.941T>C (p.Leu314Pro)
c.524T>C (p.Leu175Pro)
16g.68833339T>GCA396472128CDH1c.2489T>G (p.Leu830Arg)
c.2306T>G (p.Leu769Arg)
n.707T>G
n.2560T>G
c.*1155T>G (n.*1155T>G)
c.*729T>G (n.*729T>G)
c.2552T>G (p.Leu851Arg)
c.1854-852T>G (n.1854-852T>G)
c.1866-864T>G (n.1866-864T>G)
c.1754T>G (p.Leu585Arg)
c.941T>G (p.Leu314Arg)
c.524T>G (p.Leu175Arg)
16g.68833339T=CA2229978153CDH1c.2489T= (p.Leu830=)
c.2306T= (p.Leu769=)
n.707T=
n.2560T=
c.*1155T= (n.*1155T=)
c.*729T= (n.*729T=)
c.2552T= (p.Leu851=)
c.1854-852T= (n.1854-852T=)
c.1866-864T= (n.1866-864T=)
c.1754T= (p.Leu585=)
c.941T= (p.Leu314=)
c.524T= (p.Leu175=)
16g.68833340G>ACA8130300CDH1c.2490G>A (p.Leu830=)
c.2307G>A (p.Leu769=)
n.708G>A
n.2561G>A
c.*1156G>A (n.*1156G>A)
c.*730G>A (n.*730G>A)
c.2553G>A (p.Leu851=)
c.1854-851G>A (n.1854-851G>A)
c.1866-863G>A (n.1866-863G>A)
c.1755G>A (p.Leu585=)
c.942G>A (p.Leu314=)
c.525G>A (p.Leu175=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833340G>CCA8130301CDH1c.2490G>C (p.Leu830=)
c.2307G>C (p.Leu769=)
n.708G>C
n.2561G>C
c.*1156G>C (n.*1156G>C)
c.*730G>C (n.*730G>C)
c.2553G>C (p.Leu851=)
c.1854-851G>C (n.1854-851G>C)
c.1866-863G>C (n.1866-863G>C)
c.1755G>C (p.Leu585=)
c.942G>C (p.Leu314=)
c.525G>C (p.Leu175=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833340G=CA2229978156CDH1c.2490G= (p.Leu830=)
c.2307G= (p.Leu769=)
n.708G=
n.2561G=
c.*1156G= (n.*1156G=)
c.*730G= (n.*730G=)
c.2553G= (p.Leu851=)
c.1854-851G= (n.1854-851G=)
c.1866-863G= (n.1866-863G=)
c.1755G= (p.Leu585=)
c.942G= (p.Leu314=)
c.525G= (p.Leu175=)
16g.68833340G>TCA496393064CDH1c.2490G>T (p.Leu830=)
c.2307G>T (p.Leu769=)
n.708G>T
n.2561G>T
c.*1156G>T (n.*1156G>T)
c.*730G>T (n.*730G>T)
c.2553G>T (p.Leu851=)
c.1854-851G>T (n.1854-851G>T)
c.1866-863G>T (n.1866-863G>T)
c.1755G>T (p.Leu585=)
c.942G>T (p.Leu314=)
c.525G>T (p.Leu175=)
 ClinVar dbSNP
16g.68833340dupCA645369680CDH1c.2490dup (p.Leu831AlafsTer4)
c.2307dup (p.Leu770AlafsTer4)
n.708dup
n.2561dup
c.*1156dup (n.*1156dup)
c.*730dup (n.*730dup)
c.2553dup (p.Leu852AlafsTer4)
c.1854-851dup (n.1854-851dup)
c.1866-863dup (n.1866-863dup)
c.1755dup (p.Leu586AlafsTer4)
c.942dup (p.Leu315AlafsTer4)
c.525dup (p.Leu176AlafsTer4)
 ClinVar dbSNP
16g.68833341C>ACA396472132CDH1c.2491C>A (p.Leu831Ile)
c.2308C>A (p.Leu770Ile)
n.709C>A
n.2562C>A
c.*1157C>A (n.*1157C>A)
c.*731C>A (n.*731C>A)
c.2554C>A (p.Leu852Ile)
c.1854-850C>A (n.1854-850C>A)
c.1866-862C>A (n.1866-862C>A)
c.1756C>A (p.Leu586Ile)
c.943C>A (p.Leu315Ile)
c.526C>A (p.Leu176Ile)
16g.68833341C>GCA396472134CDH1c.2491C>G (p.Leu831Val)
c.2308C>G (p.Leu770Val)
n.709C>G
n.2562C>G
c.*1157C>G (n.*1157C>G)
c.*731C>G (n.*731C>G)
c.2554C>G (p.Leu852Val)
c.1854-850C>G (n.1854-850C>G)
c.1866-862C>G (n.1866-862C>G)
c.1756C>G (p.Leu586Val)
c.943C>G (p.Leu315Val)
c.526C>G (p.Leu176Val)
 dbSNP
16g.68833341C>TCA396472136CDH1c.2491C>T (p.Leu831Phe)
c.2308C>T (p.Leu770Phe)
n.709C>T
n.2562C>T
c.*1157C>T (n.*1157C>T)
c.*731C>T (n.*731C>T)
c.2554C>T (p.Leu852Phe)
c.1854-850C>T (n.1854-850C>T)
c.1866-862C>T (n.1866-862C>T)
c.1756C>T (p.Leu586Phe)
c.943C>T (p.Leu315Phe)
c.526C>T (p.Leu176Phe)
 dbSNP
16g.68833342T>ACA396472139CDH1c.2492T>A (p.Leu831His)
c.2309T>A (p.Leu770His)
n.710T>A
n.2563T>A
c.*1158T>A (n.*1158T>A)
c.*732T>A (n.*732T>A)
c.2555T>A (p.Leu852His)
c.1854-849T>A (n.1854-849T>A)
c.1866-861T>A (n.1866-861T>A)
c.1757T>A (p.Leu586His)
c.944T>A (p.Leu315His)
c.527T>A (p.Leu176His)
 dbSNP
16g.68833342T>CCA396472141CDH1c.2492T>C (p.Leu831Pro)
c.2309T>C (p.Leu770Pro)
n.710T>C
n.2563T>C
c.*1158T>C (n.*1158T>C)
c.*732T>C (n.*732T>C)
c.2555T>C (p.Leu852Pro)
c.1854-849T>C (n.1854-849T>C)
c.1866-861T>C (n.1866-861T>C)
c.1757T>C (p.Leu586Pro)
c.944T>C (p.Leu315Pro)
c.527T>C (p.Leu176Pro)
 dbSNP
16g.68833342T>GCA396472142CDH1c.2492T>G (p.Leu831Arg)
c.2309T>G (p.Leu770Arg)
n.710T>G
n.2563T>G
c.*1158T>G (n.*1158T>G)
c.*732T>G (n.*732T>G)
c.2555T>G (p.Leu852Arg)
c.1854-849T>G (n.1854-849T>G)
c.1866-861T>G (n.1866-861T>G)
c.1757T>G (p.Leu586Arg)
c.944T>G (p.Leu315Arg)
c.527T>G (p.Leu176Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833342T=CA2229978157CDH1c.2492T= (p.Leu831=)
c.2309T= (p.Leu770=)
n.710T=
n.2563T=
c.*1158T= (n.*1158T=)
c.*732T= (n.*732T=)
c.2555T= (p.Leu852=)
c.1854-849T= (n.1854-849T=)
c.1866-861T= (n.1866-861T=)
c.1757T= (p.Leu586=)
c.944T= (p.Leu315=)
c.527T= (p.Leu176=)
16g.68833343C>ACA8130302CDH1c.2493C>A (p.Leu831=)
c.2310C>A (p.Leu770=)
n.711C>A
n.2564C>A
c.*1159C>A (n.*1159C>A)
c.*733C>A (n.*733C>A)
c.2556C>A (p.Leu852=)
c.1854-848C>A (n.1854-848C>A)
c.1866-860C>A (n.1866-860C>A)
c.1758C>A (p.Leu586=)
c.945C>A (p.Leu315=)
c.528C>A (p.Leu176=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833343C=CA2229978160CDH1c.2493C= (p.Leu831=)
c.2310C= (p.Leu770=)
n.711C=
n.2564C=
c.*1159C= (n.*1159C=)
c.*733C= (n.*733C=)
c.2556C= (p.Leu852=)
c.1854-848C= (n.1854-848C=)
c.1866-860C= (n.1866-860C=)
c.1758C= (p.Leu586=)
c.945C= (p.Leu315=)
c.528C= (p.Leu176=)
16g.68833343C>GCA496393065CDH1c.2493C>G (p.Leu831=)
c.2310C>G (p.Leu770=)
n.711C>G
n.2564C>G
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c.1758C>G (p.Leu586=)
c.945C>G (p.Leu315=)
c.528C>G (p.Leu176=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833343C>TCA192642CDH1c.2493C>T (p.Leu831=)
c.2310C>T (p.Leu770=)
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n.2564C>T
c.*1159C>T (n.*1159C>T)
c.*733C>T (n.*733C>T)
c.2556C>T (p.Leu852=)
c.1854-848C>T (n.1854-848C>T)
c.1866-860C>T (n.1866-860C>T)
c.1758C>T (p.Leu586=)
c.945C>T (p.Leu315=)
c.528C>T (p.Leu176=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833344G>ACA157969CDH1c.2494G>A (p.Val832Met)
c.2311G>A (p.Val771Met)
n.712G>A
n.2565G>A
c.*1160G>A (n.*1160G>A)
c.*734G>A (n.*734G>A)
c.2557G>A (p.Val853Met)
c.1854-847G>A (n.1854-847G>A)
c.1866-859G>A (n.1866-859G>A)
c.1759G>A (p.Val587Met)
c.946G>A (p.Val316Met)
c.529G>A (p.Val177Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833344G>CCA8130303CDH1c.2494G>C (p.Val832Leu)
c.2311G>C (p.Val771Leu)
n.712G>C
n.2565G>C
c.*1160G>C (n.*1160G>C)
c.*734G>C (n.*734G>C)
c.2557G>C (p.Val853Leu)
c.1854-847G>C (n.1854-847G>C)
c.1866-859G>C (n.1866-859G>C)
c.1759G>C (p.Val587Leu)
c.946G>C (p.Val316Leu)
c.529G>C (p.Val177Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833344G=CA2229978162CDH1c.2494G= (p.Val832=)
c.2311G= (p.Val771=)
n.712G=
n.2565G=
c.*1160G= (n.*1160G=)
c.*734G= (n.*734G=)
c.2557G= (p.Val853=)
c.1854-847G= (n.1854-847G=)
c.1866-859G= (n.1866-859G=)
c.1759G= (p.Val587=)
c.946G= (p.Val316=)
c.529G= (p.Val177=)
16g.68833344G>TCA396472149CDH1c.2494G>T (p.Val832Leu)
c.2311G>T (p.Val771Leu)
n.712G>T
n.2565G>T
c.*1160G>T (n.*1160G>T)
c.*734G>T (n.*734G>T)
c.2557G>T (p.Val853Leu)
c.1854-847G>T (n.1854-847G>T)
c.1866-859G>T (n.1866-859G>T)
c.1759G>T (p.Val587Leu)
c.946G>T (p.Val316Leu)
c.529G>T (p.Val177Leu)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched