Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68823632_68830763delCA916081842CDH1c.2164+6_2439+966del
c.1981+6_2256+966del
n.382+6_657+966del
n.2235+6_2510+966del
c.*830+6_*1105+966del
c.*404+6_*679+966del
c.2227+6_2502+966del
c.1830+1513_1854-3428del
c.1865+1478_1866-3440del (n.1865+1478_1866-3440del)
c.1429+6_1704+966del
c.616+6_891+966del
c.199+6_474+966del
 ClinVar
16g.68828308_68831140delCA1139664770CDH1c.2295+4_2439+1343del
c.2112+4_2256+1343del
n.513+4_657+1343del
n.2366+4_2510+1343del
c.*961+4_*1105+1343del
c.*535+4_*679+1343del
c.2358+4_2502+1343del
c.1853+1754_1854-3051del (n.1853+1754_1854-3051del)
c.1866-5895_1866-3063del (n.1866-5895_1866-3063del)
c.1560+4_1704+1343del
c.747+4_891+1343del
c.330+4_474+1343del
 ClinVar
16g.68829712A>CCA396471017CDH1c.2354A>C (p.Asn785Thr)
c.2171A>C (p.Asn724Thr)
n.572A>C
n.2425A>C
c.*1020A>C (n.*1020A>C)
c.*594A>C (n.*594A>C)
c.2417A>C (p.Asn806Thr)
c.1853+3158A>C (n.1853+3158A>C)
c.1866-4491A>C (n.1866-4491A>C)
c.1619A>C (p.Asn540Thr)
c.806A>C (p.Asn269Thr)
c.389A>C (p.Asn130Thr)
16g.68829712A>GCA396471014CDH1c.2354A>G (p.Asn785Ser)
c.2171A>G (p.Asn724Ser)
n.572A>G
n.2425A>G
c.*1020A>G (n.*1020A>G)
c.*594A>G (n.*594A>G)
c.2417A>G (p.Asn806Ser)
c.1853+3158A>G (n.1853+3158A>G)
c.1866-4491A>G (n.1866-4491A>G)
c.1619A>G (p.Asn540Ser)
c.806A>G (p.Asn269Ser)
c.389A>G (p.Asn130Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68829712A>TCA396471012CDH1c.2354A>T (p.Asn785Ile)
c.2171A>T (p.Asn724Ile)
n.572A>T
n.2425A>T
c.*1020A>T (n.*1020A>T)
c.*594A>T (n.*594A>T)
c.2417A>T (p.Asn806Ile)
c.1853+3158A>T (n.1853+3158A>T)
c.1866-4491A>T (n.1866-4491A>T)
c.1619A>T (p.Asn540Ile)
c.806A>T (p.Asn269Ile)
c.389A>T (p.Asn130Ile)
 dbSNP
16g.68829714_68829723delCA2732920486CDH1c.2356_2365del (p.Asp786GlnfsTer4)
c.2173_2182del (p.Asp725GlnfsTer4)
n.574_583del
n.2427_2436del
c.*1022_*1031del (n.*1022_*1031del)
c.*596_*605del (n.*596_*605del)
c.2419_2428del (p.Asp807GlnfsTer4)
c.1853+3160_1853+3169del (n.1853+3160_1853+3169del)
c.1866-4489_1866-4480del (n.1866-4489_1866-4480del)
c.1621_1630del (p.Asp541GlnfsTer4)
c.808_817del (p.Asp270GlnfsTer4)
c.391_400del (p.Asp131GlnfsTer4)
 dbSNP
16g.68829713C>ACA396471019CDH1c.2355C>A (p.Asn785Lys)
c.2172C>A (p.Asn724Lys)
n.573C>A
n.2426C>A
c.*1021C>A (n.*1021C>A)
c.*595C>A (n.*595C>A)
c.2418C>A (p.Asn806Lys)
c.1853+3159C>A (n.1853+3159C>A)
c.1866-4490C>A (n.1866-4490C>A)
c.1620C>A (p.Asn540Lys)
c.807C>A (p.Asn269Lys)
c.390C>A (p.Asn130Lys)
 dbSNP
16g.68829713C=CA2229974896CDH1c.2355C= (p.Asn785=)
c.2172C= (p.Asn724=)
n.573C=
n.2426C=
c.*1021C= (n.*1021C=)
c.*595C= (n.*595C=)
c.2418C= (p.Asn806=)
c.1853+3159C= (n.1853+3159C=)
c.1866-4490C= (n.1866-4490C=)
c.1620C= (p.Asn540=)
c.807C= (p.Asn269=)
c.390C= (p.Asn130=)
16g.68829713C>GCA396471022CDH1c.2355C>G (p.Asn785Lys)
c.2172C>G (p.Asn724Lys)
n.573C>G
n.2426C>G
c.*1021C>G (n.*1021C>G)
c.*595C>G (n.*595C>G)
c.2418C>G (p.Asn806Lys)
c.1853+3159C>G (n.1853+3159C>G)
c.1866-4490C>G (n.1866-4490C>G)
c.1620C>G (p.Asn540Lys)
c.807C>G (p.Asn269Lys)
c.390C>G (p.Asn130Lys)
 dbSNP
16g.68829713C>TCA194628CDH1c.2355C>T (p.Asn785=)
c.2172C>T (p.Asn724=)
n.573C>T
n.2426C>T
c.*1021C>T (n.*1021C>T)
c.*595C>T (n.*595C>T)
c.2418C>T (p.Asn806=)
c.1853+3159C>T (n.1853+3159C>T)
c.1866-4490C>T (n.1866-4490C>T)
c.1620C>T (p.Asn540=)
c.807C>T (p.Asn269=)
c.390C>T (p.Asn130=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68829713_68829714insCAACCCTCATGGTCA2580612898CDH1c.2355_2356insCAACCCTCATGGT (p.Asp786GlnfsTer5)
c.2172_2173insCAACCCTCATGGT (p.Asp725GlnfsTer5)
n.573_574insCAACCCTCATGGT
n.2426_2427insCAACCCTCATGGT
c.*1021_*1022insCAACCCTCATGGT (n.*1021_*1022insCAACCCTCATGGT)
c.*595_*596insCAACCCTCATGGT (n.*595_*596insCAACCCTCATGGT)
c.2418_2419insCAACCCTCATGGT (p.Asp807GlnfsTer5)
c.1853+3159_1853+3160insCAACCCTCATGGT (n.1853+3159_1853+3160insCAACCCTCATGGT)
c.1866-4490_1866-4489insCAACCCTCATGGT (n.1866-4490_1866-4489insCAACCCTCATGGT)
c.1620_1621insCAACCCTCATGGT (p.Asp541GlnfsTer5)
c.807_808insCAACCCTCATGGT (p.Asp270GlnfsTer5)
c.390_391insCAACCCTCATGGT (p.Asp131GlnfsTer5)
 ClinVar
16g.68829714G>ACA10580161CDH1c.2356G>A (p.Asp786Asn)
c.2173G>A (p.Asp725Asn)
n.574G>A
n.2427G>A
c.*1022G>A (n.*1022G>A)
c.*596G>A (n.*596G>A)
c.2419G>A (p.Asp807Asn)
c.1853+3160G>A (n.1853+3160G>A)
c.1866-4489G>A (n.1866-4489G>A)
c.1621G>A (p.Asp541Asn)
c.808G>A (p.Asp270Asn)
c.391G>A (p.Asp131Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829714G>CCA396471026CDH1c.2356G>C (p.Asp786His)
c.2173G>C (p.Asp725His)
n.574G>C
n.2427G>C
c.*1022G>C (n.*1022G>C)
c.*596G>C (n.*596G>C)
c.2419G>C (p.Asp807His)
c.1853+3160G>C (n.1853+3160G>C)
c.1866-4489G>C (n.1866-4489G>C)
c.1621G>C (p.Asp541His)
c.808G>C (p.Asp270His)
c.391G>C (p.Asp131His)
 dbSNP
16g.68829714G=CA2229974901CDH1c.2356G= (p.Asp786=)
c.2173G= (p.Asp725=)
n.574G=
n.2427G=
c.*1022G= (n.*1022G=)
c.*596G= (n.*596G=)
c.2419G= (p.Asp807=)
c.1853+3160G= (n.1853+3160G=)
c.1866-4489G= (n.1866-4489G=)
c.1621G= (p.Asp541=)
c.808G= (p.Asp270=)
c.391G= (p.Asp131=)
16g.68829714G>TCA396471028CDH1c.2356G>T (p.Asp786Tyr)
c.2173G>T (p.Asp725Tyr)
n.574G>T
n.2427G>T
c.*1022G>T (n.*1022G>T)
c.*596G>T (n.*596G>T)
c.2419G>T (p.Asp807Tyr)
c.1853+3160G>T (n.1853+3160G>T)
c.1866-4489G>T (n.1866-4489G>T)
c.1621G>T (p.Asp541Tyr)
c.808G>T (p.Asp270Tyr)
c.391G>T (p.Asp131Tyr)
 COSMIC
16g.68829715A=CA2229974905CDH1c.2357A= (p.Asp786=)
c.2174A= (p.Asp725=)
n.575A=
n.2428A=
c.*1023A= (n.*1023A=)
c.*597A= (n.*597A=)
c.2420A= (p.Asp807=)
c.1853+3161A= (n.1853+3161A=)
c.1866-4488A= (n.1866-4488A=)
c.1622A= (p.Asp541=)
c.809A= (p.Asp270=)
c.392A= (p.Asp131=)
16g.68829715A>CCA396471030CDH1c.2357A>C (p.Asp786Ala)
c.2174A>C (p.Asp725Ala)
n.575A>C
n.2428A>C
c.*1023A>C (n.*1023A>C)
c.*597A>C (n.*597A>C)
c.2420A>C (p.Asp807Ala)
c.1853+3161A>C (n.1853+3161A>C)
c.1866-4488A>C (n.1866-4488A>C)
c.1622A>C (p.Asp541Ala)
c.809A>C (p.Asp270Ala)
c.392A>C (p.Asp131Ala)
 dbSNP
16g.68829715A>GCA396471031CDH1c.2357A>G (p.Asp786Gly)
c.2174A>G (p.Asp725Gly)
n.575A>G
n.2428A>G
c.*1023A>G (n.*1023A>G)
c.*597A>G (n.*597A>G)
c.2420A>G (p.Asp807Gly)
c.1853+3161A>G (n.1853+3161A>G)
c.1866-4488A>G (n.1866-4488A>G)
c.1622A>G (p.Asp541Gly)
c.809A>G (p.Asp270Gly)
c.392A>G (p.Asp131Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829715A>TCA396471034CDH1c.2357A>T (p.Asp786Val)
c.2174A>T (p.Asp725Val)
n.575A>T
n.2428A>T
c.*1023A>T (n.*1023A>T)
c.*597A>T (n.*597A>T)
c.2420A>T (p.Asp807Val)
c.1853+3161A>T (n.1853+3161A>T)
c.1866-4488A>T (n.1866-4488A>T)
c.1622A>T (p.Asp541Val)
c.809A>T (p.Asp270Val)
c.392A>T (p.Asp131Val)
 dbSNP
16g.68829716C>ACA396471035CDH1c.2358C>A (p.Asp786Glu)
c.2175C>A (p.Asp725Glu)
n.576C>A
n.2429C>A
c.*1024C>A (n.*1024C>A)
c.*598C>A (n.*598C>A)
c.2421C>A (p.Asp807Glu)
c.1853+3162C>A (n.1853+3162C>A)
c.1866-4487C>A (n.1866-4487C>A)
c.1623C>A (p.Asp541Glu)
c.810C>A (p.Asp270Glu)
c.393C>A (p.Asp131Glu)
 ClinVar
16g.68829716C=CA2229974908CDH1c.2358C= (p.Asp786=)
c.2175C= (p.Asp725=)
n.576C=
n.2429C=
c.*1024C= (n.*1024C=)
c.*598C= (n.*598C=)
c.2421C= (p.Asp807=)
c.1853+3162C= (n.1853+3162C=)
c.1866-4487C= (n.1866-4487C=)
c.1623C= (p.Asp541=)
c.810C= (p.Asp270=)
c.393C= (p.Asp131=)
16g.68829716C>GCA396471038CDH1c.2358C>G (p.Asp786Glu)
c.2175C>G (p.Asp725Glu)
n.576C>G
n.2429C>G
c.*1024C>G (n.*1024C>G)
c.*598C>G (n.*598C>G)
c.2421C>G (p.Asp807Glu)
c.1853+3162C>G (n.1853+3162C>G)
c.1866-4487C>G (n.1866-4487C>G)
c.1623C>G (p.Asp541Glu)
c.810C>G (p.Asp270Glu)
c.393C>G (p.Asp131Glu)
 dbSNP
16g.68829716C>TCA8130263CDH1c.2358C>T (p.Asp786=)
c.2175C>T (p.Asp725=)
n.576C>T
n.2429C>T
c.*1024C>T (n.*1024C>T)
c.*598C>T (n.*598C>T)
c.2421C>T (p.Asp807=)
c.1853+3162C>T (n.1853+3162C>T)
c.1866-4487C>T (n.1866-4487C>T)
c.1623C>T (p.Asp541=)
c.810C>T (p.Asp270=)
c.393C>T (p.Asp131=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829717G>ACA194701CDH1c.2359G>A (p.Val787Ile)
c.2176G>A (p.Val726Ile)
n.577G>A
n.2430G>A
c.*1025G>A (n.*1025G>A)
c.*599G>A (n.*599G>A)
c.2422G>A (p.Val808Ile)
c.1853+3163G>A (n.1853+3163G>A)
c.1866-4486G>A (n.1866-4486G>A)
c.1624G>A (p.Val542Ile)
c.811G>A (p.Val271Ile)
c.394G>A (p.Val132Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829717G>CCA396471045CDH1c.2359G>C (p.Val787Leu)
c.2176G>C (p.Val726Leu)
n.577G>C
n.2430G>C
c.*1025G>C (n.*1025G>C)
c.*599G>C (n.*599G>C)
c.2422G>C (p.Val808Leu)
c.1853+3163G>C (n.1853+3163G>C)
c.1866-4486G>C (n.1866-4486G>C)
c.1624G>C (p.Val542Leu)
c.811G>C (p.Val271Leu)
c.394G>C (p.Val132Leu)
 dbSNP
16g.68829717G=CA2229974913CDH1c.2359G= (p.Val787=)
c.2176G= (p.Val726=)
n.577G=
n.2430G=
c.*1025G= (n.*1025G=)
c.*599G= (n.*599G=)
c.2422G= (p.Val808=)
c.1853+3163G= (n.1853+3163G=)
c.1866-4486G= (n.1866-4486G=)
c.1624G= (p.Val542=)
c.811G= (p.Val271=)
c.394G= (p.Val132=)
16g.68829717G>TCA396471042CDH1c.2359G>T (p.Val787Phe)
c.2176G>T (p.Val726Phe)
n.577G>T
n.2430G>T
c.*1025G>T (n.*1025G>T)
c.*599G>T (n.*599G>T)
c.2422G>T (p.Val808Phe)
c.1853+3163G>T (n.1853+3163G>T)
c.1866-4486G>T (n.1866-4486G>T)
c.1624G>T (p.Val542Phe)
c.811G>T (p.Val271Phe)
c.394G>T (p.Val132Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.68829718T>ACA396471049CDH1c.2360T>A (p.Val787Asp)
c.2177T>A (p.Val726Asp)
n.578T>A
n.2431T>A
c.*1026T>A (n.*1026T>A)
c.*600T>A (n.*600T>A)
c.2423T>A (p.Val808Asp)
c.1853+3164T>A (n.1853+3164T>A)
c.1866-4485T>A (n.1866-4485T>A)
c.1625T>A (p.Val542Asp)
c.812T>A (p.Val271Asp)
c.395T>A (p.Val132Asp)
 dbSNP
16g.68829718T>CCA396471052CDH1c.2360T>C (p.Val787Ala)
c.2177T>C (p.Val726Ala)
n.578T>C
n.2431T>C
c.*1026T>C (n.*1026T>C)
c.*600T>C (n.*600T>C)
c.2423T>C (p.Val808Ala)
c.1853+3164T>C (n.1853+3164T>C)
c.1866-4485T>C (n.1866-4485T>C)
c.1625T>C (p.Val542Ala)
c.812T>C (p.Val271Ala)
c.395T>C (p.Val132Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68829718T>GCA396471051CDH1c.2360T>G (p.Val787Gly)
c.2177T>G (p.Val726Gly)
n.578T>G
n.2431T>G
c.*1026T>G (n.*1026T>G)
c.*600T>G (n.*600T>G)
c.2423T>G (p.Val808Gly)
c.1853+3164T>G (n.1853+3164T>G)
c.1866-4485T>G (n.1866-4485T>G)
c.1625T>G (p.Val542Gly)
c.812T>G (p.Val271Gly)
c.395T>G (p.Val132Gly)
 dbSNP
16g.68829719T>ACA496157430CDH1c.2361T>A (p.Val787=)
c.2178T>A (p.Val726=)
n.579T>A
n.2432T>A
c.*1027T>A (n.*1027T>A)
c.*601T>A (n.*601T>A)
c.2424T>A (p.Val808=)
c.1853+3165T>A (n.1853+3165T>A)
c.1866-4484T>A (n.1866-4484T>A)
c.1626T>A (p.Val542=)
c.813T>A (p.Val271=)
c.396T>A (p.Val132=)
 dbSNP
16g.68829719T>CCA496157431CDH1c.2361T>C (p.Val787=)
c.2178T>C (p.Val726=)
n.579T>C
n.2432T>C
c.*1027T>C (n.*1027T>C)
c.*601T>C (n.*601T>C)
c.2424T>C (p.Val808=)
c.1853+3165T>C (n.1853+3165T>C)
c.1866-4484T>C (n.1866-4484T>C)
c.1626T>C (p.Val542=)
c.813T>C (p.Val271=)
c.396T>C (p.Val132=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829719T>GCA496157432CDH1c.2361T>G (p.Val787=)
c.2178T>G (p.Val726=)
n.579T>G
n.2432T>G
c.*1027T>G (n.*1027T>G)
c.*601T>G (n.*601T>G)
c.2424T>G (p.Val808=)
c.1853+3165T>G (n.1853+3165T>G)
c.1866-4484T>G (n.1866-4484T>G)
c.1626T>G (p.Val542=)
c.813T>G (p.Val271=)
c.396T>G (p.Val132=)
 dbSNP
16g.68829719T=CA2229974918CDH1c.2361T= (p.Val787=)
c.2178T= (p.Val726=)
n.579T=
n.2432T=
c.*1027T= (n.*1027T=)
c.*601T= (n.*601T=)
c.2424T= (p.Val808=)
c.1853+3165T= (n.1853+3165T=)
c.1866-4484T= (n.1866-4484T=)
c.1626T= (p.Val542=)
c.813T= (p.Val271=)
c.396T= (p.Val132=)
16g.68829720G>ACA396471054CDH1c.2362G>A (p.Ala788Thr)
c.2179G>A (p.Ala727Thr)
n.580G>A
n.2433G>A
c.*1028G>A (n.*1028G>A)
c.*602G>A (n.*602G>A)
c.2425G>A (p.Ala809Thr)
c.1853+3166G>A (n.1853+3166G>A)
c.1866-4483G>A (n.1866-4483G>A)
c.1627G>A (p.Ala543Thr)
c.814G>A (p.Ala272Thr)
c.397G>A (p.Ala133Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.68829720G>CCA396471059CDH1c.2362G>C (p.Ala788Pro)
c.2179G>C (p.Ala727Pro)
n.580G>C
n.2433G>C
c.*1028G>C (n.*1028G>C)
c.*602G>C (n.*602G>C)
c.2425G>C (p.Ala809Pro)
c.1853+3166G>C (n.1853+3166G>C)
c.1866-4483G>C (n.1866-4483G>C)
c.1627G>C (p.Ala543Pro)
c.814G>C (p.Ala272Pro)
c.397G>C (p.Ala133Pro)
 dbSNP
16g.68829720G=CA2229974923CDH1c.2362G= (p.Ala788=)
c.2179G= (p.Ala727=)
n.580G=
n.2433G=
c.*1028G= (n.*1028G=)
c.*602G= (n.*602G=)
c.2425G= (p.Ala809=)
c.1853+3166G= (n.1853+3166G=)
c.1866-4483G= (n.1866-4483G=)
c.1627G= (p.Ala543=)
c.814G= (p.Ala272=)
c.397G= (p.Ala133=)
16g.68829720G>TCA396471057CDH1c.2362G>T (p.Ala788Ser)
c.2179G>T (p.Ala727Ser)
n.580G>T
n.2433G>T
c.*1028G>T (n.*1028G>T)
c.*602G>T (n.*602G>T)
c.2425G>T (p.Ala809Ser)
c.1853+3166G>T (n.1853+3166G>T)
c.1866-4483G>T (n.1866-4483G>T)
c.1627G>T (p.Ala543Ser)
c.814G>T (p.Ala272Ser)
c.397G>T (p.Ala133Ser)
 dbSNP
16g.68829721C>ACA396471061CDH1c.2363C>A (p.Ala788Glu)
c.2180C>A (p.Ala727Glu)
n.581C>A
n.2434C>A
c.*1029C>A (n.*1029C>A)
c.*603C>A (n.*603C>A)
c.2426C>A (p.Ala809Glu)
c.1853+3167C>A (n.1853+3167C>A)
c.1866-4482C>A (n.1866-4482C>A)
c.1628C>A (p.Ala543Glu)
c.815C>A (p.Ala272Glu)
c.398C>A (p.Ala133Glu)
16g.68829721C=CA2229974929CDH1c.2363C= (p.Ala788=)
c.2180C= (p.Ala727=)
n.581C=
n.2434C=
c.*1029C= (n.*1029C=)
c.*603C= (n.*603C=)
c.2426C= (p.Ala809=)
c.1853+3167C= (n.1853+3167C=)
c.1866-4482C= (n.1866-4482C=)
c.1628C= (p.Ala543=)
c.815C= (p.Ala272=)
c.398C= (p.Ala133=)
16g.68829721C>GCA396471065CDH1c.2363C>G (p.Ala788Gly)
c.2180C>G (p.Ala727Gly)
n.581C>G
n.2434C>G
c.*1029C>G (n.*1029C>G)
c.*603C>G (n.*603C>G)
c.2426C>G (p.Ala809Gly)
c.1853+3167C>G (n.1853+3167C>G)
c.1866-4482C>G (n.1866-4482C>G)
c.1628C>G (p.Ala543Gly)
c.815C>G (p.Ala272Gly)
c.398C>G (p.Ala133Gly)
 dbSNP
16g.68829721C>TCA164227CDH1c.2363C>T (p.Ala788Val)
c.2180C>T (p.Ala727Val)
n.581C>T
n.2434C>T
c.*1029C>T (n.*1029C>T)
c.*603C>T (n.*603C>T)
c.2426C>T (p.Ala809Val)
c.1853+3167C>T (n.1853+3167C>T)
c.1866-4482C>T (n.1866-4482C>T)
c.1628C>T (p.Ala543Val)
c.815C>T (p.Ala272Val)
c.398C>T (p.Ala133Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829722A=CA2229974939CDH1c.2364A= (p.Ala788=)
c.2181A= (p.Ala727=)
n.582A=
n.2435A=
c.*1030A= (n.*1030A=)
c.*604A= (n.*604A=)
c.2427A= (p.Ala809=)
c.1853+3168A= (n.1853+3168A=)
c.1866-4481A= (n.1866-4481A=)
c.1629A= (p.Ala543=)
c.816A= (p.Ala272=)
c.399A= (p.Ala133=)
16g.68829722A>CCA496157436CDH1c.2364A>C (p.Ala788=)
c.2181A>C (p.Ala727=)
n.582A>C
n.2435A>C
c.*1030A>C (n.*1030A>C)
c.*604A>C (n.*604A>C)
c.2427A>C (p.Ala809=)
c.1853+3168A>C (n.1853+3168A>C)
c.1866-4481A>C (n.1866-4481A>C)
c.1629A>C (p.Ala543=)
c.816A>C (p.Ala272=)
c.399A>C (p.Ala133=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829722A>GCA496157438CDH1c.2364A>G (p.Ala788=)
c.2181A>G (p.Ala727=)
n.582A>G
n.2435A>G
c.*1030A>G (n.*1030A>G)
c.*604A>G (n.*604A>G)
c.2427A>G (p.Ala809=)
c.1853+3168A>G (n.1853+3168A>G)
c.1866-4481A>G (n.1866-4481A>G)
c.1629A>G (p.Ala543=)
c.816A>G (p.Ala272=)
c.399A>G (p.Ala133=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829722A>TCA496157440CDH1c.2364A>T (p.Ala788=)
c.2181A>T (p.Ala727=)
n.582A>T
n.2435A>T
c.*1030A>T (n.*1030A>T)
c.*604A>T (n.*604A>T)
c.2427A>T (p.Ala809=)
c.1853+3168A>T (n.1853+3168A>T)
c.1866-4481A>T (n.1866-4481A>T)
c.1629A>T (p.Ala543=)
c.816A>T (p.Ala272=)
c.399A>T (p.Ala133=)
16g.68829723C>ACA396471067CDH1c.2365C>A (p.Pro789Thr)
c.2182C>A (p.Pro728Thr)
n.583C>A
n.2436C>A
c.*1031C>A (n.*1031C>A)
c.*605C>A (n.*605C>A)
c.2428C>A (p.Pro810Thr)
c.1853+3169C>A (n.1853+3169C>A)
c.1866-4480C>A (n.1866-4480C>A)
c.1630C>A (p.Pro544Thr)
c.817C>A (p.Pro273Thr)
c.400C>A (p.Pro134Thr)
 dbSNP
16g.68829723C=CA2229974942CDH1c.2365C= (p.Pro789=)
c.2182C= (p.Pro728=)
n.583C=
n.2436C=
c.*1031C= (n.*1031C=)
c.*605C= (n.*605C=)
c.2428C= (p.Pro810=)
c.1853+3169C= (n.1853+3169C=)
c.1866-4480C= (n.1866-4480C=)
c.1630C= (p.Pro544=)
c.817C= (p.Pro273=)
c.400C= (p.Pro134=)
16g.68829723C>GCA396471071CDH1c.2365C>G (p.Pro789Ala)
c.2182C>G (p.Pro728Ala)
n.583C>G
n.2436C>G
c.*1031C>G (n.*1031C>G)
c.*605C>G (n.*605C>G)
c.2428C>G (p.Pro810Ala)
c.1853+3169C>G (n.1853+3169C>G)
c.1866-4480C>G (n.1866-4480C>G)
c.1630C>G (p.Pro544Ala)
c.817C>G (p.Pro273Ala)
c.400C>G (p.Pro134Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68829723C>TCA396471073CDH1c.2365C>T (p.Pro789Ser)
c.2182C>T (p.Pro728Ser)
n.583C>T
n.2436C>T
c.*1031C>T (n.*1031C>T)
c.*605C>T (n.*605C>T)
c.2428C>T (p.Pro810Ser)
c.1853+3169C>T (n.1853+3169C>T)
c.1866-4480C>T (n.1866-4480C>T)
c.1630C>T (p.Pro544Ser)
c.817C>T (p.Pro273Ser)
c.400C>T (p.Pro134Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68829724C>ACA396471074CDH1c.2366C>A (p.Pro789Gln)
c.2183C>A (p.Pro728Gln)
n.584C>A
n.2437C>A
c.*1032C>A (n.*1032C>A)
c.*606C>A (n.*606C>A)
c.2429C>A (p.Pro810Gln)
c.1853+3170C>A (n.1853+3170C>A)
c.1866-4479C>A (n.1866-4479C>A)
c.1631C>A (p.Pro544Gln)
c.818C>A (p.Pro273Gln)
c.401C>A (p.Pro134Gln)
 dbSNP
16g.68829724C=CA2229974947CDH1c.2366C= (p.Pro789=)
c.2183C= (p.Pro728=)
n.584C=
n.2437C=
c.*1032C= (n.*1032C=)
c.*606C= (n.*606C=)
c.2429C= (p.Pro810=)
c.1853+3170C= (n.1853+3170C=)
c.1866-4479C= (n.1866-4479C=)
c.1631C= (p.Pro544=)
c.818C= (p.Pro273=)
c.401C= (p.Pro134=)
16g.68829724C>GCA396471077CDH1c.2366C>G (p.Pro789Arg)
c.2183C>G (p.Pro728Arg)
n.584C>G
n.2437C>G
c.*1032C>G (n.*1032C>G)
c.*606C>G (n.*606C>G)
c.2429C>G (p.Pro810Arg)
c.1853+3170C>G (n.1853+3170C>G)
c.1866-4479C>G (n.1866-4479C>G)
c.1631C>G (p.Pro544Arg)
c.818C>G (p.Pro273Arg)
c.401C>G (p.Pro134Arg)
16g.68829724C>TCA396471079CDH1c.2366C>T (p.Pro789Leu)
c.2183C>T (p.Pro728Leu)
n.584C>T
n.2437C>T
c.*1032C>T (n.*1032C>T)
c.*606C>T (n.*606C>T)
c.2429C>T (p.Pro810Leu)
c.1853+3170C>T (n.1853+3170C>T)
c.1866-4479C>T (n.1866-4479C>T)
c.1631C>T (p.Pro544Leu)
c.818C>T (p.Pro273Leu)
c.401C>T (p.Pro134Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829725A>CCA496157441CDH1c.2367A>C (p.Pro789=)
c.2184A>C (p.Pro728=)
n.585A>C
n.2438A>C
c.*1033A>C (n.*1033A>C)
c.*607A>C (n.*607A>C)
c.2430A>C (p.Pro810=)
c.1853+3171A>C (n.1853+3171A>C)
c.1866-4478A>C (n.1866-4478A>C)
c.1632A>C (p.Pro544=)
c.819A>C (p.Pro273=)
c.402A>C (p.Pro134=)
 dbSNP
16g.68829725A>GCA496157443CDH1c.2367A>G (p.Pro789=)
c.2184A>G (p.Pro728=)
n.585A>G
n.2438A>G
c.*1033A>G (n.*1033A>G)
c.*607A>G (n.*607A>G)
c.2430A>G (p.Pro810=)
c.1853+3171A>G (n.1853+3171A>G)
c.1866-4478A>G (n.1866-4478A>G)
c.1632A>G (p.Pro544=)
c.819A>G (p.Pro273=)
c.402A>G (p.Pro134=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829725A>TCA496157444CDH1c.2367A>T (p.Pro789=)
c.2184A>T (p.Pro728=)
n.585A>T
n.2438A>T
c.*1033A>T (n.*1033A>T)
c.*607A>T (n.*607A>T)
c.2430A>T (p.Pro810=)
c.1853+3171A>T (n.1853+3171A>T)
c.1866-4478A>T (n.1866-4478A>T)
c.1632A>T (p.Pro544=)
c.819A>T (p.Pro273=)
c.402A>T (p.Pro134=)
 dbSNP
16g.68829726A=CA2229974950CDH1c.2368A= (p.Thr790=)
c.2185A= (p.Thr729=)
n.586A=
n.2439A=
c.*1034A= (n.*1034A=)
c.*608A= (n.*608A=)
c.2431A= (p.Thr811=)
c.1853+3172A= (n.1853+3172A=)
c.1866-4477A= (n.1866-4477A=)
c.1633A= (p.Thr545=)
c.820A= (p.Thr274=)
c.403A= (p.Thr135=)
16g.68829726A>CCA396471081CDH1c.2368A>C (p.Thr790Pro)
c.2185A>C (p.Thr729Pro)
n.586A>C
n.2439A>C
c.*1034A>C (n.*1034A>C)
c.*608A>C (n.*608A>C)
c.2431A>C (p.Thr811Pro)
c.1853+3172A>C (n.1853+3172A>C)
c.1866-4477A>C (n.1866-4477A>C)
c.1633A>C (p.Thr545Pro)
c.820A>C (p.Thr274Pro)
c.403A>C (p.Thr135Pro)
 dbSNP
16g.68829726A>GCA396471083CDH1c.2368A>G (p.Thr790Ala)
c.2185A>G (p.Thr729Ala)
n.586A>G
n.2439A>G
c.*1034A>G (n.*1034A>G)
c.*608A>G (n.*608A>G)
c.2431A>G (p.Thr811Ala)
c.1853+3172A>G (n.1853+3172A>G)
c.1866-4477A>G (n.1866-4477A>G)
c.1633A>G (p.Thr545Ala)
c.820A>G (p.Thr274Ala)
c.403A>G (p.Thr135Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68829726A>TCA396471084CDH1c.2368A>T (p.Thr790Ser)
c.2185A>T (p.Thr729Ser)
n.586A>T
n.2439A>T
c.*1034A>T (n.*1034A>T)
c.*608A>T (n.*608A>T)
c.2431A>T (p.Thr811Ser)
c.1853+3172A>T (n.1853+3172A>T)
c.1866-4477A>T (n.1866-4477A>T)
c.1633A>T (p.Thr545Ser)
c.820A>T (p.Thr274Ser)
c.403A>T (p.Thr135Ser)
 dbSNP
16g.68829727C>ACA396471086CDH1c.2369C>A (p.Thr790Asn)
c.2186C>A (p.Thr729Asn)
n.587C>A
n.2440C>A
c.*1035C>A (n.*1035C>A)
c.*609C>A (n.*609C>A)
c.2432C>A (p.Thr811Asn)
c.1853+3173C>A (n.1853+3173C>A)
c.1866-4476C>A (n.1866-4476C>A)
c.1634C>A (p.Thr545Asn)
c.821C>A (p.Thr274Asn)
c.404C>A (p.Thr135Asn)
 ClinVar dbSNP
16g.68829727C=CA2229974956CDH1c.2369C= (p.Thr790=)
c.2186C= (p.Thr729=)
n.587C=
n.2440C=
c.*1035C= (n.*1035C=)
c.*609C= (n.*609C=)
c.2432C= (p.Thr811=)
c.1853+3173C= (n.1853+3173C=)
c.1866-4476C= (n.1866-4476C=)
c.1634C= (p.Thr545=)
c.821C= (p.Thr274=)
c.404C= (p.Thr135=)
16g.68829727C>GCA396471088CDH1c.2369C>G (p.Thr790Ser)
c.2186C>G (p.Thr729Ser)
n.587C>G
n.2440C>G
c.*1035C>G (n.*1035C>G)
c.*609C>G (n.*609C>G)
c.2432C>G (p.Thr811Ser)
c.1853+3173C>G (n.1853+3173C>G)
c.1866-4476C>G (n.1866-4476C>G)
c.1634C>G (p.Thr545Ser)
c.821C>G (p.Thr274Ser)
c.404C>G (p.Thr135Ser)
 dbSNP
16g.68829727C>TCA288057CDH1c.2369C>T (p.Thr790Ile)
c.2186C>T (p.Thr729Ile)
n.587C>T
n.2440C>T
c.*1035C>T (n.*1035C>T)
c.*609C>T (n.*609C>T)
c.2432C>T (p.Thr811Ile)
c.1853+3173C>T (n.1853+3173C>T)
c.1866-4476C>T (n.1866-4476C>T)
c.1634C>T (p.Thr545Ile)
c.821C>T (p.Thr274Ile)
c.404C>T (p.Thr135Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829729delCA645580215CDH1c.2371del (p.Leu791SerfsTer2)
c.2188del (p.Leu730SerfsTer2)
n.589del
n.2442del
c.*1037del (n.*1037del)
c.*611del (n.*611del)
c.2434del (p.Leu812SerfsTer2)
c.1853+3175del (n.1853+3175del)
c.1866-4474del (n.1866-4474del)
c.1636del (p.Leu546SerfsTer2)
c.823del (p.Leu275SerfsTer2)
c.406del (p.Leu136SerfsTer2)
 COSMIC
16g.68829728C>ACA496157447CDH1c.2370C>A (p.Thr790=)
c.2187C>A (p.Thr729=)
n.588C>A
n.2441C>A
c.*1036C>A (n.*1036C>A)
c.*610C>A (n.*610C>A)
c.2433C>A (p.Thr811=)
c.1853+3174C>A (n.1853+3174C>A)
c.1866-4475C>A (n.1866-4475C>A)
c.1635C>A (p.Thr545=)
c.822C>A (p.Thr274=)
c.405C>A (p.Thr135=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829728C=CA2229974967CDH1c.2370C= (p.Thr790=)
c.2187C= (p.Thr729=)
n.588C=
n.2441C=
c.*1036C= (n.*1036C=)
c.*610C= (n.*610C=)
c.2433C= (p.Thr811=)
c.1853+3174C= (n.1853+3174C=)
c.1866-4475C= (n.1866-4475C=)
c.1635C= (p.Thr545=)
c.822C= (p.Thr274=)
c.405C= (p.Thr135=)
16g.68829728C>GCA496157449CDH1c.2370C>G (p.Thr790=)
c.2187C>G (p.Thr729=)
n.588C>G
n.2441C>G
c.*1036C>G (n.*1036C>G)
c.*610C>G (n.*610C>G)
c.2433C>G (p.Thr811=)
c.1853+3174C>G (n.1853+3174C>G)
c.1866-4475C>G (n.1866-4475C>G)
c.1635C>G (p.Thr545=)
c.822C>G (p.Thr274=)
c.405C>G (p.Thr135=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829728C>TCA496157452CDH1c.2370C>T (p.Thr790=)
c.2187C>T (p.Thr729=)
n.588C>T
n.2441C>T
c.*1036C>T (n.*1036C>T)
c.*610C>T (n.*610C>T)
c.2433C>T (p.Thr811=)
c.1853+3174C>T (n.1853+3174C>T)
c.1866-4475C>T (n.1866-4475C>T)
c.1635C>T (p.Thr545=)
c.822C>T (p.Thr274=)
c.405C>T (p.Thr135=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829729C>ACA396471091CDH1c.2371C>A (p.Leu791Ile)
c.2188C>A (p.Leu730Ile)
n.589C>A
n.2442C>A
c.*1037C>A (n.*1037C>A)
c.*611C>A (n.*611C>A)
c.2434C>A (p.Leu812Ile)
c.1853+3175C>A (n.1853+3175C>A)
c.1866-4474C>A (n.1866-4474C>A)
c.1636C>A (p.Leu546Ile)
c.823C>A (p.Leu275Ile)
c.406C>A (p.Leu136Ile)
 dbSNP
16g.68829729C=CA2229974974CDH1c.2371C= (p.Leu791=)
c.2188C= (p.Leu730=)
n.589C=
n.2442C=
c.*1037C= (n.*1037C=)
c.*611C= (n.*611C=)
c.2434C= (p.Leu812=)
c.1853+3175C= (n.1853+3175C=)
c.1866-4474C= (n.1866-4474C=)
c.1636C= (p.Leu546=)
c.823C= (p.Leu275=)
c.406C= (p.Leu136=)
16g.68829729C>GCA396471093CDH1c.2371C>G (p.Leu791Val)
c.2188C>G (p.Leu730Val)
n.589C>G
n.2442C>G
c.*1037C>G (n.*1037C>G)
c.*611C>G (n.*611C>G)
c.2434C>G (p.Leu812Val)
c.1853+3175C>G (n.1853+3175C>G)
c.1866-4474C>G (n.1866-4474C>G)
c.1636C>G (p.Leu546Val)
c.823C>G (p.Leu275Val)
c.406C>G (p.Leu136Val)
 ClinVar dbSNP
16g.68829729C>TCA193525CDH1c.2371C>T (p.Leu791Phe)
c.2188C>T (p.Leu730Phe)
n.589C>T
n.2442C>T
c.*1037C>T (n.*1037C>T)
c.*611C>T (n.*611C>T)
c.2434C>T (p.Leu812Phe)
c.1853+3175C>T (n.1853+3175C>T)
c.1866-4474C>T (n.1866-4474C>T)
c.1636C>T (p.Leu546Phe)
c.823C>T (p.Leu275Phe)
c.406C>T (p.Leu136Phe)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829730T>ACA396471096CDH1c.2372T>A (p.Leu791His)
c.2189T>A (p.Leu730His)
n.590T>A
n.2443T>A
c.*1038T>A (n.*1038T>A)
c.*612T>A (n.*612T>A)
c.2435T>A (p.Leu812His)
c.1853+3176T>A (n.1853+3176T>A)
c.1866-4473T>A (n.1866-4473T>A)
c.1637T>A (p.Leu546His)
c.824T>A (p.Leu275His)
c.407T>A (p.Leu136His)
 dbSNP
16g.68829730T>CCA396471097CDH1c.2372T>C (p.Leu791Pro)
c.2189T>C (p.Leu730Pro)
n.590T>C
n.2443T>C
c.*1038T>C (n.*1038T>C)
c.*612T>C (n.*612T>C)
c.2435T>C (p.Leu812Pro)
c.1853+3176T>C (n.1853+3176T>C)
c.1866-4473T>C (n.1866-4473T>C)
c.1637T>C (p.Leu546Pro)
c.824T>C (p.Leu275Pro)
c.407T>C (p.Leu136Pro)
 dbSNP
16g.68829730T>GCA396471100CDH1c.2372T>G (p.Leu791Arg)
c.2189T>G (p.Leu730Arg)
n.590T>G
n.2443T>G
c.*1038T>G (n.*1038T>G)
c.*612T>G (n.*612T>G)
c.2435T>G (p.Leu812Arg)
c.1853+3176T>G (n.1853+3176T>G)
c.1866-4473T>G (n.1866-4473T>G)
c.1637T>G (p.Leu546Arg)
c.824T>G (p.Leu275Arg)
c.407T>G (p.Leu136Arg)
16g.68829731C>ACA496157456CDH1c.2373C>A (p.Leu791=)
c.2190C>A (p.Leu730=)
n.591C>A
n.2444C>A
c.*1039C>A (n.*1039C>A)
c.*613C>A (n.*613C>A)
c.2436C>A (p.Leu812=)
c.1853+3177C>A (n.1853+3177C>A)
c.1866-4472C>A (n.1866-4472C>A)
c.1638C>A (p.Leu546=)
c.825C>A (p.Leu275=)
c.408C>A (p.Leu136=)
16g.68829731C=CA2229974978CDH1c.2373C= (p.Leu791=)
c.2190C= (p.Leu730=)
n.591C=
n.2444C=
c.*1039C= (n.*1039C=)
c.*613C= (n.*613C=)
c.2436C= (p.Leu812=)
c.1853+3177C= (n.1853+3177C=)
c.1866-4472C= (n.1866-4472C=)
c.1638C= (p.Leu546=)
c.825C= (p.Leu275=)
c.408C= (p.Leu136=)
16g.68829731C>GCA496157457CDH1c.2373C>G (p.Leu791=)
c.2190C>G (p.Leu730=)
n.591C>G
n.2444C>G
c.*1039C>G (n.*1039C>G)
c.*613C>G (n.*613C>G)
c.2436C>G (p.Leu812=)
c.1853+3177C>G (n.1853+3177C>G)
c.1866-4472C>G (n.1866-4472C>G)
c.1638C>G (p.Leu546=)
c.825C>G (p.Leu275=)
c.408C>G (p.Leu136=)
 dbSNP
16g.68829731C>TCA496157459CDH1c.2373C>T (p.Leu791=)
c.2190C>T (p.Leu730=)
n.591C>T
n.2444C>T
c.*1039C>T (n.*1039C>T)
c.*613C>T (n.*613C>T)
c.2436C>T (p.Leu812=)
c.1853+3177C>T (n.1853+3177C>T)
c.1866-4472C>T (n.1866-4472C>T)
c.1638C>T (p.Leu546=)
c.825C>T (p.Leu275=)
c.408C>T (p.Leu136=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829732A=CA2229974985CDH1c.2374A= (p.Met792=)
c.2191A= (p.Met731=)
n.592A=
n.2445A=
c.*1040A= (n.*1040A=)
c.*614A= (n.*614A=)
c.2437A= (p.Met813=)
c.1853+3178A= (n.1853+3178A=)
c.1866-4471A= (n.1866-4471A=)
c.1639A= (p.Met547=)
c.826A= (p.Met276=)
c.409A= (p.Met137=)
16g.68829732A>CCA8130265CDH1c.2374A>C (p.Met792Leu)
c.2191A>C (p.Met731Leu)
n.592A>C
n.2445A>C
c.*1040A>C (n.*1040A>C)
c.*614A>C (n.*614A>C)
c.2437A>C (p.Met813Leu)
c.1853+3178A>C (n.1853+3178A>C)
c.1866-4471A>C (n.1866-4471A>C)
c.1639A>C (p.Met547Leu)
c.826A>C (p.Met276Leu)
c.409A>C (p.Met137Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829732A>GCA8130264CDH1c.2374A>G (p.Met792Val)
c.2191A>G (p.Met731Val)
n.592A>G
n.2445A>G
c.*1040A>G (n.*1040A>G)
c.*614A>G (n.*614A>G)
c.2437A>G (p.Met813Val)
c.1853+3178A>G (n.1853+3178A>G)
c.1866-4471A>G (n.1866-4471A>G)
c.1639A>G (p.Met547Val)
c.826A>G (p.Met276Val)
c.409A>G (p.Met137Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829732A>TCA396471103CDH1c.2374A>T (p.Met792Leu)
c.2191A>T (p.Met731Leu)
n.592A>T
n.2445A>T
c.*1040A>T (n.*1040A>T)
c.*614A>T (n.*614A>T)
c.2437A>T (p.Met813Leu)
c.1853+3178A>T (n.1853+3178A>T)
c.1866-4471A>T (n.1866-4471A>T)
c.1639A>T (p.Met547Leu)
c.826A>T (p.Met276Leu)
c.409A>T (p.Met137Leu)
 dbSNP
16g.68829733T>ACA396471106CDH1c.2375T>A (p.Met792Lys)
c.2192T>A (p.Met731Lys)
n.593T>A
n.2446T>A
c.*1041T>A (n.*1041T>A)
c.*615T>A (n.*615T>A)
c.2438T>A (p.Met813Lys)
c.1853+3179T>A (n.1853+3179T>A)
c.1866-4470T>A (n.1866-4470T>A)
c.1640T>A (p.Met547Lys)
c.827T>A (p.Met276Lys)
c.410T>A (p.Met137Lys)
 dbSNP
16g.68829733T>CCA8130266CDH1c.2375T>C (p.Met792Thr)
c.2192T>C (p.Met731Thr)
n.593T>C
n.2446T>C
c.*1041T>C (n.*1041T>C)
c.*615T>C (n.*615T>C)
c.2438T>C (p.Met813Thr)
c.1853+3179T>C (n.1853+3179T>C)
c.1866-4470T>C (n.1866-4470T>C)
c.1640T>C (p.Met547Thr)
c.827T>C (p.Met276Thr)
c.410T>C (p.Met137Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829733T>GCA396471107CDH1c.2375T>G (p.Met792Arg)
c.2192T>G (p.Met731Arg)
n.593T>G
n.2446T>G
c.*1041T>G (n.*1041T>G)
c.*615T>G (n.*615T>G)
c.2438T>G (p.Met813Arg)
c.1853+3179T>G (n.1853+3179T>G)
c.1866-4470T>G (n.1866-4470T>G)
c.1640T>G (p.Met547Arg)
c.827T>G (p.Met276Arg)
c.410T>G (p.Met137Arg)
16g.68829733T=CA2229974992CDH1c.2375T= (p.Met792=)
c.2192T= (p.Met731=)
n.593T=
n.2446T=
c.*1041T= (n.*1041T=)
c.*615T= (n.*615T=)
c.2438T= (p.Met813=)
c.1853+3179T= (n.1853+3179T=)
c.1866-4470T= (n.1866-4470T=)
c.1640T= (p.Met547=)
c.827T= (p.Met276=)
c.410T= (p.Met137=)
16g.68829734G>ACA396471110CDH1c.2376G>A (p.Met792Ile)
c.2193G>A (p.Met731Ile)
n.594G>A
n.2447G>A
c.*1042G>A (n.*1042G>A)
c.*616G>A (n.*616G>A)
c.2439G>A (p.Met813Ile)
c.1853+3180G>A (n.1853+3180G>A)
c.1866-4469G>A (n.1866-4469G>A)
c.1641G>A (p.Met547Ile)
c.828G>A (p.Met276Ile)
c.411G>A (p.Met137Ile)
 dbSNP
16g.68829734G>CCA396471109CDH1c.2376G>C (p.Met792Ile)
c.2193G>C (p.Met731Ile)
n.594G>C
n.2447G>C
c.*1042G>C (n.*1042G>C)
c.*616G>C (n.*616G>C)
c.2439G>C (p.Met813Ile)
c.1853+3180G>C (n.1853+3180G>C)
c.1866-4469G>C (n.1866-4469G>C)
c.1641G>C (p.Met547Ile)
c.828G>C (p.Met276Ile)
c.411G>C (p.Met137Ile)
 ClinVar dbSNP
16g.68829734G=CA2229974996CDH1c.2376G= (p.Met792=)
c.2193G= (p.Met731=)
n.594G=
n.2447G=
c.*1042G= (n.*1042G=)
c.*616G= (n.*616G=)
c.2439G= (p.Met813=)
c.1853+3180G= (n.1853+3180G=)
c.1866-4469G= (n.1866-4469G=)
c.1641G= (p.Met547=)
c.828G= (p.Met276=)
c.411G= (p.Met137=)
16g.68829734G>TCA396471108CDH1c.2376G>T (p.Met792Ile)
c.2193G>T (p.Met731Ile)
n.594G>T
n.2447G>T
c.*1042G>T (n.*1042G>T)
c.*616G>T (n.*616G>T)
c.2439G>T (p.Met813Ile)
c.1853+3180G>T (n.1853+3180G>T)
c.1866-4469G>T (n.1866-4469G>T)
c.1641G>T (p.Met547Ile)
c.828G>T (p.Met276Ile)
c.411G>T (p.Met137Ile)
16g.68829735A>CCA396471112CDH1c.2377A>C (p.Ser793Arg)
c.2194A>C (p.Ser732Arg)
n.595A>C
n.2448A>C
c.*1043A>C (n.*1043A>C)
c.*617A>C (n.*617A>C)
c.2440A>C (p.Ser814Arg)
c.1853+3181A>C (n.1853+3181A>C)
c.1866-4468A>C (n.1866-4468A>C)
c.1642A>C (p.Ser548Arg)
c.829A>C (p.Ser277Arg)
c.412A>C (p.Ser138Arg)
16g.68829735A>GCA396471114CDH1c.2377A>G (p.Ser793Gly)
c.2194A>G (p.Ser732Gly)
n.595A>G
n.2448A>G
c.*1043A>G (n.*1043A>G)
c.*617A>G (n.*617A>G)
c.2440A>G (p.Ser814Gly)
c.1853+3181A>G (n.1853+3181A>G)
c.1866-4468A>G (n.1866-4468A>G)
c.1642A>G (p.Ser548Gly)
c.829A>G (p.Ser277Gly)
c.412A>G (p.Ser138Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829735A>TCA396471117CDH1c.2377A>T (p.Ser793Cys)
c.2194A>T (p.Ser732Cys)
n.595A>T
n.2448A>T
c.*1043A>T (n.*1043A>T)
c.*617A>T (n.*617A>T)
c.2440A>T (p.Ser814Cys)
c.1853+3181A>T (n.1853+3181A>T)
c.1866-4468A>T (n.1866-4468A>T)
c.1642A>T (p.Ser548Cys)
c.829A>T (p.Ser277Cys)
c.412A>T (p.Ser138Cys)
 dbSNP
16g.68829736G>ACA396471119CDH1c.2378G>A (p.Ser793Asn)
c.2195G>A (p.Ser732Asn)
n.596G>A
n.2449G>A
c.*1044G>A (n.*1044G>A)
c.*618G>A (n.*618G>A)
c.2441G>A (p.Ser814Asn)
c.1853+3182G>A (n.1853+3182G>A)
c.1866-4467G>A (n.1866-4467G>A)
c.1643G>A (p.Ser548Asn)
c.830G>A (p.Ser277Asn)
c.413G>A (p.Ser138Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829736G>CCA396471122CDH1c.2378G>C (p.Ser793Thr)
c.2195G>C (p.Ser732Thr)
n.596G>C
n.2449G>C
c.*1044G>C (n.*1044G>C)
c.*618G>C (n.*618G>C)
c.2441G>C (p.Ser814Thr)
c.1853+3182G>C (n.1853+3182G>C)
c.1866-4467G>C (n.1866-4467G>C)
c.1643G>C (p.Ser548Thr)
c.830G>C (p.Ser277Thr)
c.413G>C (p.Ser138Thr)
 dbSNP
16g.68829736G=CA2229974999CDH1c.2378G= (p.Ser793=)
c.2195G= (p.Ser732=)
n.596G=
n.2449G=
c.*1044G= (n.*1044G=)
c.*618G= (n.*618G=)
c.2441G= (p.Ser814=)
c.1853+3182G= (n.1853+3182G=)
c.1866-4467G= (n.1866-4467G=)
c.1643G= (p.Ser548=)
c.830G= (p.Ser277=)
c.413G= (p.Ser138=)
16g.68829736G>TCA396471124CDH1c.2378G>T (p.Ser793Ile)
c.2195G>T (p.Ser732Ile)
n.596G>T
n.2449G>T
c.*1044G>T (n.*1044G>T)
c.*618G>T (n.*618G>T)
c.2441G>T (p.Ser814Ile)
c.1853+3182G>T (n.1853+3182G>T)
c.1866-4467G>T (n.1866-4467G>T)
c.1643G>T (p.Ser548Ile)
c.830G>T (p.Ser277Ile)
c.413G>T (p.Ser138Ile)
16g.68829737T>ACA396471126CDH1c.2379T>A (p.Ser793Arg)
c.2196T>A (p.Ser732Arg)
n.597T>A
n.2450T>A
c.*1045T>A (n.*1045T>A)
c.*619T>A (n.*619T>A)
c.2442T>A (p.Ser814Arg)
c.1853+3183T>A (n.1853+3183T>A)
c.1866-4466T>A (n.1866-4466T>A)
c.1644T>A (p.Ser548Arg)
c.831T>A (p.Ser277Arg)
c.414T>A (p.Ser138Arg)
 dbSNP
16g.68829737T>CCA496157465CDH1c.2379T>C (p.Ser793=)
c.2196T>C (p.Ser732=)
n.597T>C
n.2450T>C
c.*1045T>C (n.*1045T>C)
c.*619T>C (n.*619T>C)
c.2442T>C (p.Ser814=)
c.1853+3183T>C (n.1853+3183T>C)
c.1866-4466T>C (n.1866-4466T>C)
c.1644T>C (p.Ser548=)
c.831T>C (p.Ser277=)
c.414T>C (p.Ser138=)
16g.68829737T>GCA195505CDH1c.2379T>G (p.Ser793Arg)
c.2196T>G (p.Ser732Arg)
n.597T>G
n.2450T>G
c.*1045T>G (n.*1045T>G)
c.*619T>G (n.*619T>G)
c.2442T>G (p.Ser814Arg)
c.1853+3183T>G (n.1853+3183T>G)
c.1866-4466T>G (n.1866-4466T>G)
c.1644T>G (p.Ser548Arg)
c.831T>G (p.Ser277Arg)
c.414T>G (p.Ser138Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.68829737T=CA2229975007CDH1c.2379T= (p.Ser793=)
c.2196T= (p.Ser732=)
n.597T=
n.2450T=
c.*1045T= (n.*1045T=)
c.*619T= (n.*619T=)
c.2442T= (p.Ser814=)
c.1853+3183T= (n.1853+3183T=)
c.1866-4466T= (n.1866-4466T=)
c.1644T= (p.Ser548=)
c.831T= (p.Ser277=)
c.414T= (p.Ser138=)
16g.68829738G>ACA168355CDH1c.2380G>A (p.Val794Ile)
c.2197G>A (p.Val733Ile)
n.598G>A
n.2451G>A
c.*1046G>A (n.*1046G>A)
c.*620G>A (n.*620G>A)
c.2443G>A (p.Val815Ile)
c.1853+3184G>A (n.1853+3184G>A)
c.1866-4465G>A (n.1866-4465G>A)
c.1645G>A (p.Val549Ile)
c.832G>A (p.Val278Ile)
c.415G>A (p.Val139Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829738G>CCA396471130CDH1c.2380G>C (p.Val794Leu)
c.2197G>C (p.Val733Leu)
n.598G>C
n.2451G>C
c.*1046G>C (n.*1046G>C)
c.*620G>C (n.*620G>C)
c.2443G>C (p.Val815Leu)
c.1853+3184G>C (n.1853+3184G>C)
c.1866-4465G>C (n.1866-4465G>C)
c.1645G>C (p.Val549Leu)
c.832G>C (p.Val278Leu)
c.415G>C (p.Val139Leu)
 dbSNP
16g.68829738G=CA2229975013CDH1c.2380G= (p.Val794=)
c.2197G= (p.Val733=)
n.598G=
n.2451G=
c.*1046G= (n.*1046G=)
c.*620G= (n.*620G=)
c.2443G= (p.Val815=)
c.1853+3184G= (n.1853+3184G=)
c.1866-4465G= (n.1866-4465G=)
c.1645G= (p.Val549=)
c.832G= (p.Val278=)
c.415G= (p.Val139=)
16g.68829738G>TCA396471132CDH1c.2380G>T (p.Val794Phe)
c.2197G>T (p.Val733Phe)
n.598G>T
n.2451G>T
c.*1046G>T (n.*1046G>T)
c.*620G>T (n.*620G>T)
c.2443G>T (p.Val815Phe)
c.1853+3184G>T (n.1853+3184G>T)
c.1866-4465G>T (n.1866-4465G>T)
c.1645G>T (p.Val549Phe)
c.832G>T (p.Val278Phe)
c.415G>T (p.Val139Phe)
16g.68829739T>ACA396471139CDH1c.2381T>A (p.Val794Asp)
c.2198T>A (p.Val733Asp)
n.599T>A
n.2452T>A
c.*1047T>A (n.*1047T>A)
c.*621T>A (n.*621T>A)
c.2444T>A (p.Val815Asp)
c.1853+3185T>A (n.1853+3185T>A)
c.1866-4464T>A (n.1866-4464T>A)
c.1646T>A (p.Val549Asp)
c.833T>A (p.Val278Asp)
c.416T>A (p.Val139Asp)
16g.68829739T>CCA396471138CDH1c.2381T>C (p.Val794Ala)
c.2198T>C (p.Val733Ala)
n.599T>C
n.2452T>C
c.*1047T>C (n.*1047T>C)
c.*621T>C (n.*621T>C)
c.2444T>C (p.Val815Ala)
c.1853+3185T>C (n.1853+3185T>C)
c.1866-4464T>C (n.1866-4464T>C)
c.1646T>C (p.Val549Ala)
c.833T>C (p.Val278Ala)
c.416T>C (p.Val139Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829739T>GCA396471136CDH1c.2381T>G (p.Val794Gly)
c.2198T>G (p.Val733Gly)
n.599T>G
n.2452T>G
c.*1047T>G (n.*1047T>G)
c.*621T>G (n.*621T>G)
c.2444T>G (p.Val815Gly)
c.1853+3185T>G (n.1853+3185T>G)
c.1866-4464T>G (n.1866-4464T>G)
c.1646T>G (p.Val549Gly)
c.833T>G (p.Val278Gly)
c.416T>G (p.Val139Gly)
16g.68829739T=CA2229975021CDH1c.2381T= (p.Val794=)
c.2198T= (p.Val733=)
n.599T=
n.2452T=
c.*1047T= (n.*1047T=)
c.*621T= (n.*621T=)
c.2444T= (p.Val815=)
c.1853+3185T= (n.1853+3185T=)
c.1866-4464T= (n.1866-4464T=)
c.1646T= (p.Val549=)
c.833T= (p.Val278=)
c.416T= (p.Val139=)
16g.68829739_68829740delinsTCCA2229975019CDH1c.2381_2382delinsTC (p.Val794=)
c.2198_2199delinsTC (p.Val733=)
n.599_600delinsTC
n.2452_2453delinsTC
c.*1047_*1048delinsTC (n.*1047_*1048delinsTC)
c.*621_*622delinsTC (n.*621_*622delinsTC)
c.2444_2445delinsTC (p.Val815=)
c.1853+3185_1853+3186delinsTC (n.1853+3185_1853+3186delinsTC)
c.1866-4464_1866-4463delinsTC (n.1866-4464_1866-4463delinsTC)
c.1646_1647delinsTC (p.Val549=)
c.833_834delinsTC (p.Val278=)
c.416_417delinsTC (p.Val139=)
16g.68829740C>ACA496157468CDH1c.2382C>A (p.Val794=)
c.2199C>A (p.Val733=)
n.600C>A
n.2453C>A
c.*1048C>A (n.*1048C>A)
c.*622C>A (n.*622C>A)
c.2445C>A (p.Val815=)
c.1853+3186C>A (n.1853+3186C>A)
c.1866-4463C>A (n.1866-4463C>A)
c.1647C>A (p.Val549=)
c.834C>A (p.Val278=)
c.417C>A (p.Val139=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829740C=CA2229975045CDH1c.2382C= (p.Val794=)
c.2199C= (p.Val733=)
n.600C=
n.2453C=
c.*1048C= (n.*1048C=)
c.*622C= (n.*622C=)
c.2445C= (p.Val815=)
c.1853+3186C= (n.1853+3186C=)
c.1866-4463C= (n.1866-4463C=)
c.1647C= (p.Val549=)
c.834C= (p.Val278=)
c.417C= (p.Val139=)
16g.68829740C>GCA496157469CDH1c.2382C>G (p.Val794=)
c.2199C>G (p.Val733=)
n.600C>G
n.2453C>G
c.*1048C>G (n.*1048C>G)
c.*622C>G (n.*622C>G)
c.2445C>G (p.Val815=)
c.1853+3186C>G (n.1853+3186C>G)
c.1866-4463C>G (n.1866-4463C>G)
c.1647C>G (p.Val549=)
c.834C>G (p.Val278=)
c.417C>G (p.Val139=)
 dbSNP
16g.68829740C>TCA197134CDH1c.2382C>T (p.Val794=)
c.2199C>T (p.Val733=)
n.600C>T
n.2453C>T
c.*1048C>T (n.*1048C>T)
c.*622C>T (n.*622C>T)
c.2445C>T (p.Val815=)
c.1853+3186C>T (n.1853+3186C>T)
c.1866-4463C>T (n.1866-4463C>T)
c.1647C>T (p.Val549=)
c.834C>T (p.Val278=)
c.417C>T (p.Val139=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829744dupCA723143791CDH1c.2386dup (p.Arg796ProfsTer11)
c.2203dup (p.Arg735ProfsTer11)
n.604dup
n.2457dup
c.*1052dup (n.*1052dup)
c.*626dup (n.*626dup)
c.2449dup (p.Arg817ProfsTer11)
c.1853+3190dup (n.1853+3190dup)
c.1866-4459dup (n.1866-4459dup)
c.1651dup (p.Arg551ProfsTer11)
c.838dup (p.Arg280ProfsTer11)
c.421dup (p.Arg141ProfsTer11)
 ClinVar dbSNP
16g.68829744delCA915949329CDH1c.2386del (p.Arg796GlyfsTer20)
c.2203del (p.Arg735GlyfsTer20)
n.604del
n.2457del
c.*1052del (n.*1052del)
c.*626del (n.*626del)
c.2449del (p.Arg817GlyfsTer20)
c.1853+3190del (n.1853+3190del)
c.1866-4459del (n.1866-4459del)
c.1651del (p.Arg551GlyfsTer20)
c.838del (p.Arg280GlyfsTer20)
c.421del (p.Arg141GlyfsTer20)
 ClinVar dbSNP
16g.68829741C>ACA396471142CDH1c.2383C>A (p.Pro795Thr)
c.2200C>A (p.Pro734Thr)
n.601C>A
n.2454C>A
c.*1049C>A (n.*1049C>A)
c.*623C>A (n.*623C>A)
c.2446C>A (p.Pro816Thr)
c.1853+3187C>A (n.1853+3187C>A)
c.1866-4462C>A (n.1866-4462C>A)
c.1648C>A (p.Pro550Thr)
c.835C>A (p.Pro279Thr)
c.418C>A (p.Pro140Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829741C=CA2229975047CDH1c.2383C= (p.Pro795=)
c.2200C= (p.Pro734=)
n.601C=
n.2454C=
c.*1049C= (n.*1049C=)
c.*623C= (n.*623C=)
c.2446C= (p.Pro816=)
c.1853+3187C= (n.1853+3187C=)
c.1866-4462C= (n.1866-4462C=)
c.1648C= (p.Pro550=)
c.835C= (p.Pro279=)
c.418C= (p.Pro140=)
16g.68829741C>GCA396471144CDH1c.2383C>G (p.Pro795Ala)
c.2200C>G (p.Pro734Ala)
n.601C>G
n.2454C>G
c.*1049C>G (n.*1049C>G)
c.*623C>G (n.*623C>G)
c.2446C>G (p.Pro816Ala)
c.1853+3187C>G (n.1853+3187C>G)
c.1866-4462C>G (n.1866-4462C>G)
c.1648C>G (p.Pro550Ala)
c.835C>G (p.Pro279Ala)
c.418C>G (p.Pro140Ala)
 dbSNP
16g.68829741C>TCA396471146CDH1c.2383C>T (p.Pro795Ser)
c.2200C>T (p.Pro734Ser)
n.601C>T
n.2454C>T
c.*1049C>T (n.*1049C>T)
c.*623C>T (n.*623C>T)
c.2446C>T (p.Pro816Ser)
c.1853+3187C>T (n.1853+3187C>T)
c.1866-4462C>T (n.1866-4462C>T)
c.1648C>T (p.Pro550Ser)
c.835C>T (p.Pro279Ser)
c.418C>T (p.Pro140Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829742C>ACA396471149CDH1c.2384C>A (p.Pro795His)
c.2201C>A (p.Pro734His)
n.602C>A
n.2455C>A
c.*1050C>A (n.*1050C>A)
c.*624C>A (n.*624C>A)
c.2447C>A (p.Pro816His)
c.1853+3188C>A (n.1853+3188C>A)
c.1866-4461C>A (n.1866-4461C>A)
c.1649C>A (p.Pro550His)
c.836C>A (p.Pro279His)
c.419C>A (p.Pro140His)
 dbSNP
16g.68829742C=CA2229975050CDH1c.2384C= (p.Pro795=)
c.2201C= (p.Pro734=)
n.602C=
n.2455C=
c.*1050C= (n.*1050C=)
c.*624C= (n.*624C=)
c.2447C= (p.Pro816=)
c.1853+3188C= (n.1853+3188C=)
c.1866-4461C= (n.1866-4461C=)
c.1649C= (p.Pro550=)
c.836C= (p.Pro279=)
c.419C= (p.Pro140=)
16g.68829742C>GCA396471151CDH1c.2384C>G (p.Pro795Arg)
c.2201C>G (p.Pro734Arg)
n.602C>G
n.2455C>G
c.*1050C>G (n.*1050C>G)
c.*624C>G (n.*624C>G)
c.2447C>G (p.Pro816Arg)
c.1853+3188C>G (n.1853+3188C>G)
c.1866-4461C>G (n.1866-4461C>G)
c.1649C>G (p.Pro550Arg)
c.836C>G (p.Pro279Arg)
c.419C>G (p.Pro140Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829742C>TCA396471153CDH1c.2384C>T (p.Pro795Leu)
c.2201C>T (p.Pro734Leu)
n.602C>T
n.2455C>T
c.*1050C>T (n.*1050C>T)
c.*624C>T (n.*624C>T)
c.2447C>T (p.Pro816Leu)
c.1853+3188C>T (n.1853+3188C>T)
c.1866-4461C>T (n.1866-4461C>T)
c.1649C>T (p.Pro550Leu)
c.836C>T (p.Pro279Leu)
c.419C>T (p.Pro140Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.68829742_68829762delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTGCA2229975048CDH1c.2384_2404delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (p.Pro795=)
c.2201_2221delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (p.Pro734=)
n.602_622delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG
n.2455_2475delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG
c.*1050_*1070delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (n.*1050_*1070delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG)
c.*624_*644delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (n.*624_*644delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG)
c.2447_2467delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (p.Pro816=)
c.1853+3188_1853+3208delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (n.1853+3188_1853+3208delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG)
c.1866-4461_1866-4441delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (n.1866-4461_1866-4441delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG)
c.1649_1669delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (p.Pro550=)
c.836_856delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (p.Pro279=)
c.419_439delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (p.Pro140=)
16g.68829743C>ACA496157470CDH1c.2385C>A (p.Pro795=)
c.2202C>A (p.Pro734=)
n.603C>A
n.2456C>A
c.*1051C>A (n.*1051C>A)
c.*625C>A (n.*625C>A)
c.2448C>A (p.Pro816=)
c.1853+3189C>A (n.1853+3189C>A)
c.1866-4460C>A (n.1866-4460C>A)
c.1650C>A (p.Pro550=)
c.837C>A (p.Pro279=)
c.420C>A (p.Pro140=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829743C>GCA496157472CDH1c.2385C>G (p.Pro795=)
c.2202C>G (p.Pro734=)
n.603C>G
n.2456C>G
c.*1051C>G (n.*1051C>G)
c.*625C>G (n.*625C>G)
c.2448C>G (p.Pro816=)
c.1853+3189C>G (n.1853+3189C>G)
c.1866-4460C>G (n.1866-4460C>G)
c.1650C>G (p.Pro550=)
c.837C>G (p.Pro279=)
c.420C>G (p.Pro140=)
 dbSNP
16g.68829743C>TCA496157471CDH1c.2385C>T (p.Pro795=)
c.2202C>T (p.Pro734=)
n.603C>T
n.2456C>T
c.*1051C>T (n.*1051C>T)
c.*625C>T (n.*625C>T)
c.2448C>T (p.Pro816=)
c.1853+3189C>T (n.1853+3189C>T)
c.1866-4460C>T (n.1866-4460C>T)
c.1650C>T (p.Pro550=)
c.837C>T (p.Pro279=)
c.420C>T (p.Pro140=)
 dbSNP
16g.68829745_68829764delCA658798634CDH1c.2387_2406del (p.Arg796GlnfsTer4)
c.2204_2223del (p.Arg735GlnfsTer4)
n.605_624del
n.2458_2477del
c.*1053_*1072del (n.*1053_*1072del)
c.*627_*646del (n.*627_*646del)
c.2450_2469del (p.Arg817GlnfsTer4)
c.1853+3191_1853+3210del (n.1853+3191_1853+3210del)
c.1866-4458_1866-4439del (n.1866-4458_1866-4439del)
c.1652_1671del (p.Arg551GlnfsTer4)
c.839_858del (p.Arg280GlnfsTer4)
c.422_441del (p.Arg141GlnfsTer4)
 ClinVar dbSNP
16g.68829744C>ACA16620260CDH1c.2386C>A (p.Arg796=)
c.2203C>A (p.Arg735=)
n.604C>A
n.2457C>A
c.*1052C>A (n.*1052C>A)
c.*626C>A (n.*626C>A)
c.2449C>A (p.Arg817=)
c.1853+3190C>A (n.1853+3190C>A)
c.1866-4459C>A (n.1866-4459C>A)
c.1651C>A (p.Arg551=)
c.838C>A (p.Arg280=)
c.421C>A (p.Arg141=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829744C=CA2229975057CDH1c.2386C= (p.Arg796=)
c.2203C= (p.Arg735=)
n.604C=
n.2457C=
c.*1052C= (n.*1052C=)
c.*626C= (n.*626C=)
c.2449C= (p.Arg817=)
c.1853+3190C= (n.1853+3190C=)
c.1866-4459C= (n.1866-4459C=)
c.1651C= (p.Arg551=)
c.838C= (p.Arg280=)
c.421C= (p.Arg141=)
16g.68829744C>GCA396471155CDH1c.2386C>G (p.Arg796Gly)
c.2203C>G (p.Arg735Gly)
n.604C>G
n.2457C>G
c.*1052C>G (n.*1052C>G)
c.*626C>G (n.*626C>G)
c.2449C>G (p.Arg817Gly)
c.1853+3190C>G (n.1853+3190C>G)
c.1866-4459C>G (n.1866-4459C>G)
c.1651C>G (p.Arg551Gly)
c.838C>G (p.Arg280Gly)
c.421C>G (p.Arg141Gly)
16g.68829744C>TCA8130267CDH1c.2386C>T (p.Arg796Trp)
c.2203C>T (p.Arg735Trp)
n.604C>T
n.2457C>T
c.*1052C>T (n.*1052C>T)
c.*626C>T (n.*626C>T)
c.2449C>T (p.Arg817Trp)
c.1853+3190C>T (n.1853+3190C>T)
c.1866-4459C>T (n.1866-4459C>T)
c.1651C>T (p.Arg551Trp)
c.838C>T (p.Arg280Trp)
c.421C>T (p.Arg141Trp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.68829745G>ACA168715CDH1c.2387G>A (p.Arg796Gln)
c.2204G>A (p.Arg735Gln)
n.605G>A
n.2458G>A
c.*1053G>A (n.*1053G>A)
c.*627G>A (n.*627G>A)
c.2450G>A (p.Arg817Gln)
c.1853+3191G>A (n.1853+3191G>A)
c.1866-4458G>A (n.1866-4458G>A)
c.1652G>A (p.Arg551Gln)
c.839G>A (p.Arg280Gln)
c.422G>A (p.Arg141Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829745G>CCA396471160CDH1c.2387G>C (p.Arg796Pro)
c.2204G>C (p.Arg735Pro)
n.605G>C
n.2458G>C
c.*1053G>C (n.*1053G>C)
c.*627G>C (n.*627G>C)
c.2450G>C (p.Arg817Pro)
c.1853+3191G>C (n.1853+3191G>C)
c.1866-4458G>C (n.1866-4458G>C)
c.1652G>C (p.Arg551Pro)
c.839G>C (p.Arg280Pro)
c.422G>C (p.Arg141Pro)
 dbSNP
16g.68829745G=CA2229975064CDH1c.2387G= (p.Arg796=)
c.2204G= (p.Arg735=)
n.605G=
n.2458G=
c.*1053G= (n.*1053G=)
c.*627G= (n.*627G=)
c.2450G= (p.Arg817=)
c.1853+3191G= (n.1853+3191G=)
c.1866-4458G= (n.1866-4458G=)
c.1652G= (p.Arg551=)
c.839G= (p.Arg280=)
c.422G= (p.Arg141=)
16g.68829745G>TCA396471162CDH1c.2387G>T (p.Arg796Leu)
c.2204G>T (p.Arg735Leu)
n.605G>T
n.2458G>T
c.*1053G>T (n.*1053G>T)
c.*627G>T (n.*627G>T)
c.2450G>T (p.Arg817Leu)
c.1853+3191G>T (n.1853+3191G>T)
c.1866-4458G>T (n.1866-4458G>T)
c.1652G>T (p.Arg551Leu)
c.839G>T (p.Arg280Leu)
c.422G>T (p.Arg141Leu)
16g.68829746G>ACA496157473CDH1c.2388G>A (p.Arg796=)
c.2205G>A (p.Arg735=)
n.606G>A
n.2459G>A
c.*1054G>A (n.*1054G>A)
c.*628G>A (n.*628G>A)
c.2451G>A (p.Arg817=)
c.1853+3192G>A (n.1853+3192G>A)
c.1866-4457G>A (n.1866-4457G>A)
c.1653G>A (p.Arg551=)
c.840G>A (p.Arg280=)
c.423G>A (p.Arg141=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829746G>CCA496157474CDH1c.2388G>C (p.Arg796=)
c.2205G>C (p.Arg735=)
n.606G>C
n.2459G>C
c.*1054G>C (n.*1054G>C)
c.*628G>C (n.*628G>C)
c.2451G>C (p.Arg817=)
c.1853+3192G>C (n.1853+3192G>C)
c.1866-4457G>C (n.1866-4457G>C)
c.1653G>C (p.Arg551=)
c.840G>C (p.Arg280=)
c.423G>C (p.Arg141=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829746G=CA2229975071CDH1c.2388G= (p.Arg796=)
c.2205G= (p.Arg735=)
n.606G=
n.2459G=
c.*1054G= (n.*1054G=)
c.*628G= (n.*628G=)
c.2451G= (p.Arg817=)
c.1853+3192G= (n.1853+3192G=)
c.1866-4457G= (n.1866-4457G=)
c.1653G= (p.Arg551=)
c.840G= (p.Arg280=)
c.423G= (p.Arg141=)
16g.68829746G>TCA496157475CDH1c.2388G>T (p.Arg796=)
c.2205G>T (p.Arg735=)
n.606G>T
n.2459G>T
c.*1054G>T (n.*1054G>T)
c.*628G>T (n.*628G>T)
c.2451G>T (p.Arg817=)
c.1853+3192G>T (n.1853+3192G>T)
c.1866-4457G>T (n.1866-4457G>T)
c.1653G>T (p.Arg551=)
c.840G>T (p.Arg280=)
c.423G>T (p.Arg141=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829747T>ACA396471169CDH1c.2389T>A (p.Tyr797Asn)
c.2206T>A (p.Tyr736Asn)
n.607T>A
n.2460T>A
c.*1055T>A (n.*1055T>A)
c.*629T>A (n.*629T>A)
c.2452T>A (p.Tyr818Asn)
c.1853+3193T>A (n.1853+3193T>A)
c.1866-4456T>A (n.1866-4456T>A)
c.1654T>A (p.Tyr552Asn)
c.841T>A (p.Tyr281Asn)
c.424T>A (p.Tyr142Asn)
16g.68829747T>CCA396471168CDH1c.2389T>C (p.Tyr797His)
c.2206T>C (p.Tyr736His)
n.607T>C
n.2460T>C
c.*1055T>C (n.*1055T>C)
c.*629T>C (n.*629T>C)
c.2452T>C (p.Tyr818His)
c.1853+3193T>C (n.1853+3193T>C)
c.1866-4456T>C (n.1866-4456T>C)
c.1654T>C (p.Tyr552His)
c.841T>C (p.Tyr281His)
c.424T>C (p.Tyr142His)
 dbSNP
16g.68829747T>GCA396471165CDH1c.2389T>G (p.Tyr797Asp)
c.2206T>G (p.Tyr736Asp)
n.607T>G
n.2460T>G
c.*1055T>G (n.*1055T>G)
c.*629T>G (n.*629T>G)
c.2452T>G (p.Tyr818Asp)
c.1853+3193T>G (n.1853+3193T>G)
c.1866-4456T>G (n.1866-4456T>G)
c.1654T>G (p.Tyr552Asp)
c.841T>G (p.Tyr281Asp)
c.424T>G (p.Tyr142Asp)
 ClinVar
16g.68829747dupCA916081846CDH1c.2389dup (p.Tyr797LeufsTer10)
c.2206dup (p.Tyr736LeufsTer10)
n.607dup
n.2460dup
c.*1055dup (n.*1055dup)
c.*629dup (n.*629dup)
c.2452dup (p.Tyr818LeufsTer10)
c.1853+3193dup (n.1853+3193dup)
c.1866-4456dup (n.1866-4456dup)
c.1654dup (p.Tyr552LeufsTer10)
c.841dup (p.Tyr281LeufsTer10)
c.424dup (p.Tyr142LeufsTer10)
 ClinVar dbSNP
16g.68829748A=CA2229975078CDH1c.2390A= (p.Tyr797=)
c.2207A= (p.Tyr736=)
n.608A=
n.2461A=
c.*1056A= (n.*1056A=)
c.*630A= (n.*630A=)
c.2453A= (p.Tyr818=)
c.1853+3194A= (n.1853+3194A=)
c.1866-4455A= (n.1866-4455A=)
c.1655A= (p.Tyr552=)
c.842A= (p.Tyr281=)
c.425A= (p.Tyr142=)
16g.68829748A>CCA396471172CDH1c.2390A>C (p.Tyr797Ser)
c.2207A>C (p.Tyr736Ser)
n.608A>C
n.2461A>C
c.*1056A>C (n.*1056A>C)
c.*630A>C (n.*630A>C)
c.2453A>C (p.Tyr818Ser)
c.1853+3194A>C (n.1853+3194A>C)
c.1866-4455A>C (n.1866-4455A>C)
c.1655A>C (p.Tyr552Ser)
c.842A>C (p.Tyr281Ser)
c.425A>C (p.Tyr142Ser)
 dbSNP
16g.68829748A>GCA168112CDH1c.2390A>G (p.Tyr797Cys)
c.2207A>G (p.Tyr736Cys)
n.608A>G
n.2461A>G
c.*1056A>G (n.*1056A>G)
c.*630A>G (n.*630A>G)
c.2453A>G (p.Tyr818Cys)
c.1853+3194A>G (n.1853+3194A>G)
c.1866-4455A>G (n.1866-4455A>G)
c.1655A>G (p.Tyr552Cys)
c.842A>G (p.Tyr281Cys)
c.425A>G (p.Tyr142Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829748A>TCA396471174CDH1c.2390A>T (p.Tyr797Phe)
c.2207A>T (p.Tyr736Phe)
n.608A>T
n.2461A>T
c.*1056A>T (n.*1056A>T)
c.*630A>T (n.*630A>T)
c.2453A>T (p.Tyr818Phe)
c.1853+3194A>T (n.1853+3194A>T)
c.1866-4455A>T (n.1866-4455A>T)
c.1655A>T (p.Tyr552Phe)
c.842A>T (p.Tyr281Phe)
c.425A>T (p.Tyr142Phe)
 dbSNP
16g.68829749T>ACA396471176CDH1c.2391T>A (p.Tyr797Ter)
c.2208T>A (p.Tyr736Ter)
n.609T>A
n.2462T>A
c.*1057T>A (n.*1057T>A)
c.*631T>A (n.*631T>A)
c.2454T>A (p.Tyr818Ter)
c.1853+3195T>A (n.1853+3195T>A)
c.1866-4454T>A (n.1866-4454T>A)
c.1656T>A (p.Tyr552Ter)
c.843T>A (p.Tyr281Ter)
c.426T>A (p.Tyr142Ter)
 gnomAD v4
16g.68829749T>CCA496157476CDH1c.2391T>C (p.Tyr797=)
c.2208T>C (p.Tyr736=)
n.609T>C
n.2462T>C
c.*1057T>C (n.*1057T>C)
c.*631T>C (n.*631T>C)
c.2454T>C (p.Tyr818=)
c.1853+3195T>C (n.1853+3195T>C)
c.1866-4454T>C (n.1866-4454T>C)
c.1656T>C (p.Tyr552=)
c.843T>C (p.Tyr281=)
c.426T>C (p.Tyr142=)
 dbSNP
16g.68829749T>GCA396471178CDH1c.2391T>G (p.Tyr797Ter)
c.2208T>G (p.Tyr736Ter)
n.609T>G
n.2462T>G
c.*1057T>G (n.*1057T>G)
c.*631T>G (n.*631T>G)
c.2454T>G (p.Tyr818Ter)
c.1853+3195T>G (n.1853+3195T>G)
c.1866-4454T>G (n.1866-4454T>G)
c.1656T>G (p.Tyr552Ter)
c.843T>G (p.Tyr281Ter)
c.426T>G (p.Tyr142Ter)
16g.68829750C>ACA396471182CDH1c.2392C>A (p.Leu798Ile)
c.2209C>A (p.Leu737Ile)
n.610C>A
n.2463C>A
c.*1058C>A (n.*1058C>A)
c.*632C>A (n.*632C>A)
c.2455C>A (p.Leu819Ile)
c.1853+3196C>A (n.1853+3196C>A)
c.1866-4453C>A (n.1866-4453C>A)
c.1657C>A (p.Leu553Ile)
c.844C>A (p.Leu282Ile)
c.427C>A (p.Leu143Ile)
 dbSNP
16g.68829750C>GCA396471183CDH1c.2392C>G (p.Leu798Val)
c.2209C>G (p.Leu737Val)
n.610C>G
n.2463C>G
c.*1058C>G (n.*1058C>G)
c.*632C>G (n.*632C>G)
c.2455C>G (p.Leu819Val)
c.1853+3196C>G (n.1853+3196C>G)
c.1866-4453C>G (n.1866-4453C>G)
c.1657C>G (p.Leu553Val)
c.844C>G (p.Leu282Val)
c.427C>G (p.Leu143Val)
 dbSNP COSMIC
16g.68829750C>TCA396471185CDH1c.2392C>T (p.Leu798Phe)
c.2209C>T (p.Leu737Phe)
n.610C>T
n.2463C>T
c.*1058C>T (n.*1058C>T)
c.*632C>T (n.*632C>T)
c.2455C>T (p.Leu819Phe)
c.1853+3196C>T (n.1853+3196C>T)
c.1866-4453C>T (n.1866-4453C>T)
c.1657C>T (p.Leu553Phe)
c.844C>T (p.Leu282Phe)
c.427C>T (p.Leu143Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.68829751T>ACA396471186CDH1c.2393T>A (p.Leu798His)
c.2210T>A (p.Leu737His)
n.611T>A
n.2464T>A
c.*1059T>A (n.*1059T>A)
c.*633T>A (n.*633T>A)
c.2456T>A (p.Leu819His)
c.1853+3197T>A (n.1853+3197T>A)
c.1866-4452T>A (n.1866-4452T>A)
c.1658T>A (p.Leu553His)
c.845T>A (p.Leu282His)
c.428T>A (p.Leu143His)
 dbSNP
16g.68829751T>CCA396471188CDH1c.2393T>C (p.Leu798Pro)
c.2210T>C (p.Leu737Pro)
n.611T>C
n.2464T>C
c.*1059T>C (n.*1059T>C)
c.*633T>C (n.*633T>C)
c.2456T>C (p.Leu819Pro)
c.1853+3197T>C (n.1853+3197T>C)
c.1866-4452T>C (n.1866-4452T>C)
c.1658T>C (p.Leu553Pro)
c.845T>C (p.Leu282Pro)
c.428T>C (p.Leu143Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68829751T>GCA396471187CDH1c.2393T>G (p.Leu798Arg)
c.2210T>G (p.Leu737Arg)
n.611T>G
n.2464T>G
c.*1059T>G (n.*1059T>G)
c.*633T>G (n.*633T>G)
c.2456T>G (p.Leu819Arg)
c.1853+3197T>G (n.1853+3197T>G)
c.1866-4452T>G (n.1866-4452T>G)
c.1658T>G (p.Leu553Arg)
c.845T>G (p.Leu282Arg)
c.428T>G (p.Leu143Arg)
16g.68829751_68829752delCA645580216CDH1c.2393_2394del (p.Leu798ProfsTer8)
c.2210_2211del (p.Leu737ProfsTer8)
n.611_612del
n.2464_2465del
c.*1059_*1060del (n.*1059_*1060del)
c.*633_*634del (n.*633_*634del)
c.2456_2457del (p.Leu819ProfsTer8)
c.1853+3197_1853+3198del (n.1853+3197_1853+3198del)
c.1866-4452_1866-4451del (n.1866-4452_1866-4451del)
c.1658_1659del (p.Leu553ProfsTer8)
c.845_846del (p.Leu282ProfsTer8)
c.428_429del (p.Leu143ProfsTer8)
 COSMIC
16g.68829752T>ACA496157481CDH1c.2394T>A (p.Leu798=)
c.2211T>A (p.Leu737=)
n.612T>A
n.2465T>A
c.*1060T>A (n.*1060T>A)
c.*634T>A (n.*634T>A)
c.2457T>A (p.Leu819=)
c.1853+3198T>A (n.1853+3198T>A)
c.1866-4451T>A (n.1866-4451T>A)
c.1659T>A (p.Leu553=)
c.846T>A (p.Leu282=)
c.429T>A (p.Leu143=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829752T>CCA8130268CDH1c.2394T>C (p.Leu798=)
c.2211T>C (p.Leu737=)
n.612T>C
n.2465T>C
c.*1060T>C (n.*1060T>C)
c.*634T>C (n.*634T>C)
c.2457T>C (p.Leu819=)
c.1853+3198T>C (n.1853+3198T>C)
c.1866-4451T>C (n.1866-4451T>C)
c.1659T>C (p.Leu553=)
c.846T>C (p.Leu282=)
c.429T>C (p.Leu143=)
 ClinVar dbSNP ExAC
16g.68829752T>GCA496157480CDH1c.2394T>G (p.Leu798=)
c.2211T>G (p.Leu737=)
n.612T>G
n.2465T>G
c.*1060T>G (n.*1060T>G)
c.*634T>G (n.*634T>G)
c.2457T>G (p.Leu819=)
c.1853+3198T>G (n.1853+3198T>G)
c.1866-4451T>G (n.1866-4451T>G)
c.1659T>G (p.Leu553=)
c.846T>G (p.Leu282=)
c.429T>G (p.Leu143=)
16g.68829752T=CA2229975084CDH1c.2394T= (p.Leu798=)
c.2211T= (p.Leu737=)
n.612T=
n.2465T=
c.*1060T= (n.*1060T=)
c.*634T= (n.*634T=)
c.2457T= (p.Leu819=)
c.1853+3198T= (n.1853+3198T=)
c.1866-4451T= (n.1866-4451T=)
c.1659T= (p.Leu553=)
c.846T= (p.Leu282=)
c.429T= (p.Leu143=)
16g.68829752_68829753delinsTCCA2229975082CDH1c.2394_2395delinsTC (p.Leu798=)
c.2211_2212delinsTC (p.Leu737=)
n.612_613delinsTC
n.2465_2466delinsTC
c.*1060_*1061delinsTC (n.*1060_*1061delinsTC)
c.*634_*635delinsTC (n.*634_*635delinsTC)
c.2457_2458delinsTC (p.Leu819=)
c.1853+3198_1853+3199delinsTC (n.1853+3198_1853+3199delinsTC)
c.1866-4451_1866-4450delinsTC (n.1866-4451_1866-4450delinsTC)
c.1659_1660delinsTC (p.Leu553=)
c.846_847delinsTC (p.Leu282=)
c.429_430delinsTC (p.Leu143=)
16g.68829753C>ACA396471189CDH1c.2395C>A (p.Pro799Thr)
c.2212C>A (p.Pro738Thr)
n.613C>A
n.2466C>A
c.*1061C>A (n.*1061C>A)
c.*635C>A (n.*635C>A)
c.2458C>A (p.Pro820Thr)
c.1853+3199C>A (n.1853+3199C>A)
c.1866-4450C>A (n.1866-4450C>A)
c.1660C>A (p.Pro554Thr)
c.847C>A (p.Pro283Thr)
c.430C>A (p.Pro144Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.68829753C=CA2229975092CDH1c.2395C= (p.Pro799=)
c.2212C= (p.Pro738=)
n.613C=
n.2466C=
c.*1061C= (n.*1061C=)
c.*635C= (n.*635C=)
c.2458C= (p.Pro820=)
c.1853+3199C= (n.1853+3199C=)
c.1866-4450C= (n.1866-4450C=)
c.1660C= (p.Pro554=)
c.847C= (p.Pro283=)
c.430C= (p.Pro144=)
16g.68829753C>GCA396471190CDH1c.2395C>G (p.Pro799Ala)
c.2212C>G (p.Pro738Ala)
n.613C>G
n.2466C>G
c.*1061C>G (n.*1061C>G)
c.*635C>G (n.*635C>G)
c.2458C>G (p.Pro820Ala)
c.1853+3199C>G (n.1853+3199C>G)
c.1866-4450C>G (n.1866-4450C>G)
c.1660C>G (p.Pro554Ala)
c.847C>G (p.Pro283Ala)
c.430C>G (p.Pro144Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68829753C>TCA396471192CDH1c.2395C>T (p.Pro799Ser)
c.2212C>T (p.Pro738Ser)
n.613C>T
n.2466C>T
c.*1061C>T (n.*1061C>T)
c.*635C>T (n.*635C>T)
c.2458C>T (p.Pro820Ser)
c.1853+3199C>T (n.1853+3199C>T)
c.1866-4450C>T (n.1866-4450C>T)
c.1660C>T (p.Pro554Ser)
c.847C>T (p.Pro283Ser)
c.430C>T (p.Pro144Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829756delCA281459CDH1c.2398del (p.Arg800AlafsTer16)
c.2215del (p.Arg739AlafsTer16)
n.616del
n.2469del
c.*1064del (n.*1064del)
c.*638del (n.*638del)
c.2461del (p.Arg821AlafsTer16)
c.1853+3202del (n.1853+3202del)
c.1866-4447del (n.1866-4447del)
c.1663del (p.Arg555AlafsTer16)
c.850del (p.Arg284AlafsTer16)
c.433del (p.Arg145AlafsTer16)
 ClinVar dbSNP
16g.68829754C>ACA396471195CDH1c.2396C>A (p.Pro799His)
c.2213C>A (p.Pro738His)
n.614C>A
n.2467C>A
c.*1062C>A (n.*1062C>A)
c.*636C>A (n.*636C>A)
c.2459C>A (p.Pro820His)
c.1853+3200C>A (n.1853+3200C>A)
c.1866-4449C>A (n.1866-4449C>A)
c.1661C>A (p.Pro554His)
c.848C>A (p.Pro283His)
c.431C>A (p.Pro144His)
 dbSNP
16g.68829754C=CA2229975098CDH1c.2396C= (p.Pro799=)
c.2213C= (p.Pro738=)
n.614C=
n.2467C=
c.*1062C= (n.*1062C=)
c.*636C= (n.*636C=)
c.2459C= (p.Pro820=)
c.1853+3200C= (n.1853+3200C=)
c.1866-4449C= (n.1866-4449C=)
c.1661C= (p.Pro554=)
c.848C= (p.Pro283=)
c.431C= (p.Pro144=)
16g.68829754C>GCA163797CDH1c.2396C>G (p.Pro799Arg)
c.2213C>G (p.Pro738Arg)
n.614C>G
n.2467C>G
c.*1062C>G (n.*1062C>G)
c.*636C>G (n.*636C>G)
c.2459C>G (p.Pro820Arg)
c.1853+3200C>G (n.1853+3200C>G)
c.1866-4449C>G (n.1866-4449C>G)
c.1661C>G (p.Pro554Arg)
c.848C>G (p.Pro283Arg)
c.431C>G (p.Pro144Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.68829754C>TCA396471197CDH1c.2396C>T (p.Pro799Leu)
c.2213C>T (p.Pro738Leu)
n.614C>T
n.2467C>T
c.*1062C>T (n.*1062C>T)
c.*636C>T (n.*636C>T)
c.2459C>T (p.Pro820Leu)
c.1853+3200C>T (n.1853+3200C>T)
c.1866-4449C>T (n.1866-4449C>T)
c.1661C>T (p.Pro554Leu)
c.848C>T (p.Pro283Leu)
c.431C>T (p.Pro144Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.68829755C>ACA496157483CDH1c.2397C>A (p.Pro799=)
c.2214C>A (p.Pro738=)
n.615C>A
n.2468C>A
c.*1063C>A (n.*1063C>A)
c.*637C>A (n.*637C>A)
c.2460C>A (p.Pro820=)
c.1853+3201C>A (n.1853+3201C>A)
c.1866-4448C>A (n.1866-4448C>A)
c.1662C>A (p.Pro554=)
c.849C>A (p.Pro283=)
c.432C>A (p.Pro144=)
 dbSNP
16g.68829755C=CA2229975101CDH1c.2397C= (p.Pro799=)
c.2214C= (p.Pro738=)
n.615C=
n.2468C=
c.*1063C= (n.*1063C=)
c.*637C= (n.*637C=)
c.2460C= (p.Pro820=)
c.1853+3201C= (n.1853+3201C=)
c.1866-4448C= (n.1866-4448C=)
c.1662C= (p.Pro554=)
c.849C= (p.Pro283=)
c.432C= (p.Pro144=)
16g.68829755C>GCA496157487CDH1c.2397C>G (p.Pro799=)
c.2214C>G (p.Pro738=)
n.615C>G
n.2468C>G
c.*1063C>G (n.*1063C>G)
c.*637C>G (n.*637C>G)
c.2460C>G (p.Pro820=)
c.1853+3201C>G (n.1853+3201C>G)
c.1866-4448C>G (n.1866-4448C>G)
c.1662C>G (p.Pro554=)
c.849C>G (p.Pro283=)
c.432C>G (p.Pro144=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829755C>TCA496157485CDH1c.2397C>T (p.Pro799=)
c.2214C>T (p.Pro738=)
n.615C>T
n.2468C>T
c.*1063C>T (n.*1063C>T)
c.*637C>T (n.*637C>T)
c.2460C>T (p.Pro820=)
c.1853+3201C>T (n.1853+3201C>T)
c.1866-4448C>T (n.1866-4448C>T)
c.1662C>T (p.Pro554=)
c.849C>T (p.Pro283=)
c.432C>T (p.Pro144=)
 dbSNP
16g.68829756C>ACA396471200CDH1c.2398C>A (p.Arg800Ser)
c.2215C>A (p.Arg739Ser)
n.616C>A
n.2469C>A
c.*1064C>A (n.*1064C>A)
c.*638C>A (n.*638C>A)
c.2461C>A (p.Arg821Ser)
c.1853+3202C>A (n.1853+3202C>A)
c.1866-4447C>A (n.1866-4447C>A)
c.1663C>A (p.Arg555Ser)
c.850C>A (p.Arg284Ser)
c.433C>A (p.Arg145Ser)
 dbSNP
16g.68829756C=CA2229975106CDH1c.2398C= (p.Arg800=)
c.2215C= (p.Arg739=)
n.616C=
n.2469C=
c.*1064C= (n.*1064C=)
c.*638C= (n.*638C=)
c.2461C= (p.Arg821=)
c.1853+3202C= (n.1853+3202C=)
c.1866-4447C= (n.1866-4447C=)
c.1663C= (p.Arg555=)
c.850C= (p.Arg284=)
c.433C= (p.Arg145=)
16g.68829756C>GCA396471203CDH1c.2398C>G (p.Arg800Gly)
c.2215C>G (p.Arg739Gly)
n.616C>G
n.2469C>G
c.*1064C>G (n.*1064C>G)
c.*638C>G (n.*638C>G)
c.2461C>G (p.Arg821Gly)
c.1853+3202C>G (n.1853+3202C>G)
c.1866-4447C>G (n.1866-4447C>G)
c.1663C>G (p.Arg555Gly)
c.850C>G (p.Arg284Gly)
c.433C>G (p.Arg145Gly)
 dbSNP
16g.68829756C>TCA167042CDH1c.2398C>T (p.Arg800Cys)
c.2215C>T (p.Arg739Cys)
n.616C>T
n.2469C>T
c.*1064C>T (n.*1064C>T)
c.*638C>T (n.*638C>T)
c.2461C>T (p.Arg821Cys)
c.1853+3202C>T (n.1853+3202C>T)
c.1866-4447C>T (n.1866-4447C>T)
c.1663C>T (p.Arg555Cys)
c.850C>T (p.Arg284Cys)
c.433C>T (p.Arg145Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829757delCA2695223570CDH1c.2399del (p.Arg800ProfsTer16)
c.2216del (p.Arg739ProfsTer16)
n.617del
n.2470del
c.*1065del (n.*1065del)
c.*639del (n.*639del)
c.2462del (p.Arg821ProfsTer16)
c.1853+3203del (n.1853+3203del)
c.1866-4446del (n.1866-4446del)
c.1664del (p.Arg555ProfsTer16)
c.851del (p.Arg284ProfsTer16)
c.434del (p.Arg145ProfsTer16)
16g.68829757G>ACA294379CDH1c.2399G>A (p.Arg800His)
c.2216G>A (p.Arg739His)
n.617G>A
n.2470G>A
c.*1065G>A (n.*1065G>A)
c.*639G>A (n.*639G>A)
c.2462G>A (p.Arg821His)
c.1853+3203G>A (n.1853+3203G>A)
c.1866-4446G>A (n.1866-4446G>A)
c.1664G>A (p.Arg555His)
c.851G>A (p.Arg284His)
c.434G>A (p.Arg145His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829757G>CCA8130269CDH1c.2399G>C (p.Arg800Pro)
c.2216G>C (p.Arg739Pro)
n.617G>C
n.2470G>C
c.*1065G>C (n.*1065G>C)
c.*639G>C (n.*639G>C)
c.2462G>C (p.Arg821Pro)
c.1853+3203G>C (n.1853+3203G>C)
c.1866-4446G>C (n.1866-4446G>C)
c.1664G>C (p.Arg555Pro)
c.851G>C (p.Arg284Pro)
c.434G>C (p.Arg145Pro)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.68829757G=CA2229975112CDH1c.2399G= (p.Arg800=)
c.2216G= (p.Arg739=)
n.617G=
n.2470G=
c.*1065G= (n.*1065G=)
c.*639G= (n.*639G=)
c.2462G= (p.Arg821=)
c.1853+3203G= (n.1853+3203G=)
c.1866-4446G= (n.1866-4446G=)
c.1664G= (p.Arg555=)
c.851G= (p.Arg284=)
c.434G= (p.Arg145=)
16g.68829757G>TCA396471207CDH1c.2399G>T (p.Arg800Leu)
c.2216G>T (p.Arg739Leu)
n.617G>T
n.2470G>T
c.*1065G>T (n.*1065G>T)
c.*639G>T (n.*639G>T)
c.2462G>T (p.Arg821Leu)
c.1853+3203G>T (n.1853+3203G>T)
c.1866-4446G>T (n.1866-4446G>T)
c.1664G>T (p.Arg555Leu)
c.851G>T (p.Arg284Leu)
c.434G>T (p.Arg145Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829758C>ACA496157489CDH1c.2400C>A (p.Arg800=)
c.2217C>A (p.Arg739=)
n.618C>A
n.2471C>A
c.*1066C>A (n.*1066C>A)
c.*640C>A (n.*640C>A)
c.2463C>A (p.Arg821=)
c.1853+3204C>A (n.1853+3204C>A)
c.1866-4445C>A (n.1866-4445C>A)
c.1665C>A (p.Arg555=)
c.852C>A (p.Arg284=)
c.435C>A (p.Arg145=)
 dbSNP
16g.68829758C=CA2229975119CDH1c.2400C= (p.Arg800=)
c.2217C= (p.Arg739=)
n.618C=
n.2471C=
c.*1066C= (n.*1066C=)
c.*640C= (n.*640C=)
c.2463C= (p.Arg821=)
c.1853+3204C= (n.1853+3204C=)
c.1866-4445C= (n.1866-4445C=)
c.1665C= (p.Arg555=)
c.852C= (p.Arg284=)
c.435C= (p.Arg145=)
16g.68829758C>GCA496157490CDH1c.2400C>G (p.Arg800=)
c.2217C>G (p.Arg739=)
n.618C>G
n.2471C>G
c.*1066C>G (n.*1066C>G)
c.*640C>G (n.*640C>G)
c.2463C>G (p.Arg821=)
c.1853+3204C>G (n.1853+3204C>G)
c.1866-4445C>G (n.1866-4445C>G)
c.1665C>G (p.Arg555=)
c.852C>G (p.Arg284=)
c.435C>G (p.Arg145=)
 dbSNP
16g.68829758C>TCA190162CDH1c.2400C>T (p.Arg800=)
c.2217C>T (p.Arg739=)
n.618C>T
n.2471C>T
c.*1066C>T (n.*1066C>T)
c.*640C>T (n.*640C>T)
c.2463C>T (p.Arg821=)
c.1853+3204C>T (n.1853+3204C>T)
c.1866-4445C>T (n.1866-4445C>T)
c.1665C>T (p.Arg555=)
c.852C>T (p.Arg284=)
c.435C>T (p.Arg145=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829760delCA645580217CDH1c.2402del (p.Pro801LeufsTer15)
c.2219del (p.Pro740LeufsTer15)
n.620del
n.2473del
c.*1068del (n.*1068del)
c.*642del (n.*642del)
c.2465del (p.Pro822LeufsTer15)
c.1853+3206del (n.1853+3206del)
c.1866-4443del (n.1866-4443del)
c.1667del (p.Pro556LeufsTer15)
c.854del (p.Pro285LeufsTer15)
c.437del (p.Pro146LeufsTer15)
 COSMIC
16g.68829759C>ACA396471212CDH1c.2401C>A (p.Pro801Thr)
c.2218C>A (p.Pro740Thr)
n.619C>A
n.2472C>A
c.*1067C>A (n.*1067C>A)
c.*641C>A (n.*641C>A)
c.2464C>A (p.Pro822Thr)
c.1853+3205C>A (n.1853+3205C>A)
c.1866-4444C>A (n.1866-4444C>A)
c.1666C>A (p.Pro556Thr)
c.853C>A (p.Pro285Thr)
c.436C>A (p.Pro146Thr)
 dbSNP
16g.68829759C=CA2229975127CDH1c.2401C= (p.Pro801=)
c.2218C= (p.Pro740=)
n.619C=
n.2472C=
c.*1067C= (n.*1067C=)
c.*641C= (n.*641C=)
c.2464C= (p.Pro822=)
c.1853+3205C= (n.1853+3205C=)
c.1866-4444C= (n.1866-4444C=)
c.1666C= (p.Pro556=)
c.853C= (p.Pro285=)
c.436C= (p.Pro146=)
16g.68829759C>GCA10580162CDH1c.2401C>G (p.Pro801Ala)
c.2218C>G (p.Pro740Ala)
n.619C>G
n.2472C>G
c.*1067C>G (n.*1067C>G)
c.*641C>G (n.*641C>G)
c.2464C>G (p.Pro822Ala)
c.1853+3205C>G (n.1853+3205C>G)
c.1866-4444C>G (n.1866-4444C>G)
c.1666C>G (p.Pro556Ala)
c.853C>G (p.Pro285Ala)
c.436C>G (p.Pro146Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829759C>TCA396471216CDH1c.2401C>T (p.Pro801Ser)
c.2218C>T (p.Pro740Ser)
n.619C>T
n.2472C>T
c.*1067C>T (n.*1067C>T)
c.*641C>T (n.*641C>T)
c.2464C>T (p.Pro822Ser)
c.1853+3205C>T (n.1853+3205C>T)
c.1866-4444C>T (n.1866-4444C>T)
c.1666C>T (p.Pro556Ser)
c.853C>T (p.Pro285Ser)
c.436C>T (p.Pro146Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68829760C>ACA396471217CDH1c.2402C>A (p.Pro801His)
c.2219C>A (p.Pro740His)
n.620C>A
n.2473C>A
c.*1068C>A (n.*1068C>A)
c.*642C>A (n.*642C>A)
c.2465C>A (p.Pro822His)
c.1853+3206C>A (n.1853+3206C>A)
c.1866-4443C>A (n.1866-4443C>A)
c.1667C>A (p.Pro556His)
c.854C>A (p.Pro285His)
c.437C>A (p.Pro146His)
 dbSNP
16g.68829760C=CA2229975131CDH1c.2402C= (p.Pro801=)
c.2219C= (p.Pro740=)
n.620C=
n.2473C=
c.*1068C= (n.*1068C=)
c.*642C= (n.*642C=)
c.2465C= (p.Pro822=)
c.1853+3206C= (n.1853+3206C=)
c.1866-4443C= (n.1866-4443C=)
c.1667C= (p.Pro556=)
c.854C= (p.Pro285=)
c.437C= (p.Pro146=)
16g.68829760C>GCA396471221CDH1c.2402C>G (p.Pro801Arg)
c.2219C>G (p.Pro740Arg)
n.620C>G
n.2473C>G
c.*1068C>G (n.*1068C>G)
c.*642C>G (n.*642C>G)
c.2465C>G (p.Pro822Arg)
c.1853+3206C>G (n.1853+3206C>G)
c.1866-4443C>G (n.1866-4443C>G)
c.1667C>G (p.Pro556Arg)
c.854C>G (p.Pro285Arg)
c.437C>G (p.Pro146Arg)
 dbSNP
16g.68829760C>TCA396471220CDH1c.2402C>T (p.Pro801Leu)
c.2219C>T (p.Pro740Leu)
n.620C>T
n.2473C>T
c.*1068C>T (n.*1068C>T)
c.*642C>T (n.*642C>T)
c.2465C>T (p.Pro822Leu)
c.1853+3206C>T (n.1853+3206C>T)
c.1866-4443C>T (n.1866-4443C>T)
c.1667C>T (p.Pro556Leu)
c.854C>T (p.Pro285Leu)
c.437C>T (p.Pro146Leu)
 dbSNP
16g.68829761T>ACA496157492CDH1c.2403T>A (p.Pro801=)
c.2220T>A (p.Pro740=)
n.621T>A
n.2474T>A
c.*1069T>A (n.*1069T>A)
c.*643T>A (n.*643T>A)
c.2466T>A (p.Pro822=)
c.1853+3207T>A (n.1853+3207T>A)
c.1866-4442T>A (n.1866-4442T>A)
c.1668T>A (p.Pro556=)
c.855T>A (p.Pro285=)
c.438T>A (p.Pro146=)
 dbSNP
16g.68829761T>CCA496157493CDH1c.2403T>C (p.Pro801=)
c.2220T>C (p.Pro740=)
n.621T>C
n.2474T>C
c.*1069T>C (n.*1069T>C)
c.*643T>C (n.*643T>C)
c.2466T>C (p.Pro822=)
c.1853+3207T>C (n.1853+3207T>C)
c.1866-4442T>C (n.1866-4442T>C)
c.1668T>C (p.Pro556=)
c.855T>C (p.Pro285=)
c.438T>C (p.Pro146=)
 dbSNP
16g.68829761T>GCA496157495CDH1c.2403T>G (p.Pro801=)
c.2220T>G (p.Pro740=)
n.621T>G
n.2474T>G
c.*1069T>G (n.*1069T>G)
c.*643T>G (n.*643T>G)
c.2466T>G (p.Pro822=)
c.1853+3207T>G (n.1853+3207T>G)
c.1866-4442T>G (n.1866-4442T>G)
c.1668T>G (p.Pro556=)
c.855T>G (p.Pro285=)
c.438T>G (p.Pro146=)
16g.68829762G>ACA396471224CDH1c.2404G>A (p.Ala802Thr)
c.2221G>A (p.Ala741Thr)
n.622G>A
n.2475G>A
c.*1070G>A (n.*1070G>A)
c.*644G>A (n.*644G>A)
c.2467G>A (p.Ala823Thr)
c.1853+3208G>A (n.1853+3208G>A)
c.1866-4441G>A (n.1866-4441G>A)
c.1669G>A (p.Ala557Thr)
c.856G>A (p.Ala286Thr)
c.439G>A (p.Ala147Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.68829762G>CCA396471226CDH1c.2404G>C (p.Ala802Pro)
c.2221G>C (p.Ala741Pro)
n.622G>C
n.2475G>C
c.*1070G>C (n.*1070G>C)
c.*644G>C (n.*644G>C)
c.2467G>C (p.Ala823Pro)
c.1853+3208G>C (n.1853+3208G>C)
c.1866-4441G>C (n.1866-4441G>C)
c.1669G>C (p.Ala557Pro)
c.856G>C (p.Ala286Pro)
c.439G>C (p.Ala147Pro)
 dbSNP
16g.68829762G>TCA396471228CDH1c.2404G>T (p.Ala802Ser)
c.2221G>T (p.Ala741Ser)
n.622G>T
n.2475G>T
c.*1070G>T (n.*1070G>T)
c.*644G>T (n.*644G>T)
c.2467G>T (p.Ala823Ser)
c.1853+3208G>T (n.1853+3208G>T)
c.1866-4441G>T (n.1866-4441G>T)
c.1669G>T (p.Ala557Ser)
c.856G>T (p.Ala286Ser)
c.439G>T (p.Ala147Ser)
16g.68829763C>ACA396471231CDH1c.2405C>A (p.Ala802Asp)
c.2222C>A (p.Ala741Asp)
n.623C>A
n.2476C>A
c.*1071C>A (n.*1071C>A)
c.*645C>A (n.*645C>A)
c.2468C>A (p.Ala823Asp)
c.1853+3209C>A (n.1853+3209C>A)
c.1866-4440C>A (n.1866-4440C>A)
c.1670C>A (p.Ala557Asp)
c.857C>A (p.Ala286Asp)
c.440C>A (p.Ala147Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.68829763C=CA2229975133CDH1c.2405C= (p.Ala802=)
c.2222C= (p.Ala741=)
n.623C=
n.2476C=
c.*1071C= (n.*1071C=)
c.*645C= (n.*645C=)
c.2468C= (p.Ala823=)
c.1853+3209C= (n.1853+3209C=)
c.1866-4440C= (n.1866-4440C=)
c.1670C= (p.Ala557=)
c.857C= (p.Ala286=)
c.440C= (p.Ala147=)
16g.68829763C>GCA396471232CDH1c.2405C>G (p.Ala802Gly)
c.2222C>G (p.Ala741Gly)
n.623C>G
n.2476C>G
c.*1071C>G (n.*1071C>G)
c.*645C>G (n.*645C>G)
c.2468C>G (p.Ala823Gly)
c.1853+3209C>G (n.1853+3209C>G)
c.1866-4440C>G (n.1866-4440C>G)
c.1670C>G (p.Ala557Gly)
c.857C>G (p.Ala286Gly)
c.440C>G (p.Ala147Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829763C>TCA396471234CDH1c.2405C>T (p.Ala802Val)
c.2222C>T (p.Ala741Val)
n.623C>T
n.2476C>T
c.*1071C>T (n.*1071C>T)
c.*645C>T (n.*645C>T)
c.2468C>T (p.Ala823Val)
c.1853+3209C>T (n.1853+3209C>T)
c.1866-4440C>T (n.1866-4440C>T)
c.1670C>T (p.Ala557Val)
c.857C>T (p.Ala286Val)
c.440C>T (p.Ala147Val)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829764C>ACA496157498CDH1c.2406C>A (p.Ala802=)
c.2223C>A (p.Ala741=)
n.624C>A
n.2477C>A
c.*1072C>A (n.*1072C>A)
c.*646C>A (n.*646C>A)
c.2469C>A (p.Ala823=)
c.1853+3210C>A (n.1853+3210C>A)
c.1866-4439C>A (n.1866-4439C>A)
c.1671C>A (p.Ala557=)
c.858C>A (p.Ala286=)
c.441C>A (p.Ala147=)
 dbSNP
16g.68829764C=CA2229975139CDH1c.2406C= (p.Ala802=)
c.2223C= (p.Ala741=)
n.624C=
n.2477C=
c.*1072C= (n.*1072C=)
c.*646C= (n.*646C=)
c.2469C= (p.Ala823=)
c.1853+3210C= (n.1853+3210C=)
c.1866-4439C= (n.1866-4439C=)
c.1671C= (p.Ala557=)
c.858C= (p.Ala286=)
c.441C= (p.Ala147=)
16g.68829764C>GCA496157501CDH1c.2406C>G (p.Ala802=)
c.2223C>G (p.Ala741=)
n.624C>G
n.2477C>G
c.*1072C>G (n.*1072C>G)
c.*646C>G (n.*646C>G)
c.2469C>G (p.Ala823=)
c.1853+3210C>G (n.1853+3210C>G)
c.1866-4439C>G (n.1866-4439C>G)
c.1671C>G (p.Ala557=)
c.858C>G (p.Ala286=)
c.441C>G (p.Ala147=)
 dbSNP
16g.68829764C>TCA496157500CDH1c.2406C>T (p.Ala802=)
c.2223C>T (p.Ala741=)
n.624C>T
n.2477C>T
c.*1072C>T (n.*1072C>T)
c.*646C>T (n.*646C>T)
c.2469C>T (p.Ala823=)
c.1853+3210C>T (n.1853+3210C>T)
c.1866-4439C>T (n.1866-4439C>T)
c.1671C>T (p.Ala557=)
c.858C>T (p.Ala286=)
c.441C>T (p.Ala147=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829765A=CA2229975144CDH1c.2407A= (p.Asn803=)
c.2224A= (p.Asn742=)
n.625A=
n.2478A=
c.*1073A= (n.*1073A=)
c.*647A= (n.*647A=)
c.2470A= (p.Asn824=)
c.1853+3211A= (n.1853+3211A=)
c.1866-4438A= (n.1866-4438A=)
c.1672A= (p.Asn558=)
c.859A= (p.Asn287=)
c.442A= (p.Asn148=)
16g.68829765A>CCA396471235CDH1c.2407A>C (p.Asn803His)
c.2224A>C (p.Asn742His)
n.625A>C
n.2478A>C
c.*1073A>C (n.*1073A>C)
c.*647A>C (n.*647A>C)
c.2470A>C (p.Asn824His)
c.1853+3211A>C (n.1853+3211A>C)
c.1866-4438A>C (n.1866-4438A>C)
c.1672A>C (p.Asn558His)
c.859A>C (p.Asn287His)
c.442A>C (p.Asn148His)
 dbSNP
16g.68829765A>GCA8130270CDH1c.2407A>G (p.Asn803Asp)
c.2224A>G (p.Asn742Asp)
n.625A>G
n.2478A>G
c.*1073A>G (n.*1073A>G)
c.*647A>G (n.*647A>G)
c.2470A>G (p.Asn824Asp)
c.1853+3211A>G (n.1853+3211A>G)
c.1866-4438A>G (n.1866-4438A>G)
c.1672A>G (p.Asn558Asp)
c.859A>G (p.Asn287Asp)
c.442A>G (p.Asn148Asp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829765A>TCA396471240CDH1c.2407A>T (p.Asn803Tyr)
c.2224A>T (p.Asn742Tyr)
n.625A>T
n.2478A>T
c.*1073A>T (n.*1073A>T)
c.*647A>T (n.*647A>T)
c.2470A>T (p.Asn824Tyr)
c.1853+3211A>T (n.1853+3211A>T)
c.1866-4438A>T (n.1866-4438A>T)
c.1672A>T (p.Asn558Tyr)
c.859A>T (p.Asn287Tyr)
c.442A>T (p.Asn148Tyr)
 dbSNP
16g.68829766A>CCA396471242CDH1c.2408A>C (p.Asn803Thr)
c.2225A>C (p.Asn742Thr)
n.626A>C
n.2479A>C
c.*1074A>C (n.*1074A>C)
c.*648A>C (n.*648A>C)
c.2471A>C (p.Asn824Thr)
c.1853+3212A>C (n.1853+3212A>C)
c.1866-4437A>C (n.1866-4437A>C)
c.1673A>C (p.Asn558Thr)
c.860A>C (p.Asn287Thr)
c.443A>C (p.Asn148Thr)
16g.68829766A>GCA396471244CDH1c.2408A>G (p.Asn803Ser)
c.2225A>G (p.Asn742Ser)
n.626A>G
n.2479A>G
c.*1074A>G (n.*1074A>G)
c.*648A>G (n.*648A>G)
c.2471A>G (p.Asn824Ser)
c.1853+3212A>G (n.1853+3212A>G)
c.1866-4437A>G (n.1866-4437A>G)
c.1673A>G (p.Asn558Ser)
c.860A>G (p.Asn287Ser)
c.443A>G (p.Asn148Ser)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68829766A>TCA396471246CDH1c.2408A>T (p.Asn803Ile)
c.2225A>T (p.Asn742Ile)
n.626A>T
n.2479A>T
c.*1074A>T (n.*1074A>T)
c.*648A>T (n.*648A>T)
c.2471A>T (p.Asn824Ile)
c.1853+3212A>T (n.1853+3212A>T)
c.1866-4437A>T (n.1866-4437A>T)
c.1673A>T (p.Asn558Ile)
c.860A>T (p.Asn287Ile)
c.443A>T (p.Asn148Ile)
 dbSNP
16g.68829768_68829773delCA2633931986CDH1c.2410_2415del (p.Pro804_Asp805del)
c.2227_2232del (p.Pro743_Asp744del)
n.628_633del
n.2481_2486del
c.*1076_*1081del (n.*1076_*1081del)
c.*650_*655del (n.*650_*655del)
c.2473_2478del (p.Pro825_Asp826del)
c.1853+3214_1853+3219del (n.1853+3214_1853+3219del)
c.1866-4435_1866-4430del (n.1866-4435_1866-4430del)
c.1675_1680del (p.Pro559_Asp560del)
c.862_867del (p.Pro288_Asp289del)
c.445_450del (p.Pro149_Asp150del)
 gnomAD v4
16g.68829767T>ACA396471250CDH1c.2409T>A (p.Asn803Lys)
c.2226T>A (p.Asn742Lys)
n.627T>A
n.2480T>A
c.*1075T>A (n.*1075T>A)
c.*649T>A (n.*649T>A)
c.2472T>A (p.Asn824Lys)
c.1853+3213T>A (n.1853+3213T>A)
c.1866-4436T>A (n.1866-4436T>A)
c.1674T>A (p.Asn558Lys)
c.861T>A (p.Asn287Lys)
c.444T>A (p.Asn148Lys)
 dbSNP
16g.68829767T>CCA496157504CDH1c.2409T>C (p.Asn803=)
c.2226T>C (p.Asn742=)
n.627T>C
n.2480T>C
c.*1075T>C (n.*1075T>C)
c.*649T>C (n.*649T>C)
c.2472T>C (p.Asn824=)
c.1853+3213T>C (n.1853+3213T>C)
c.1866-4436T>C (n.1866-4436T>C)
c.1674T>C (p.Asn558=)
c.861T>C (p.Asn287=)
c.444T>C (p.Asn148=)
16g.68829767T>GCA396471249CDH1c.2409T>G (p.Asn803Lys)
c.2226T>G (p.Asn742Lys)
n.627T>G
n.2480T>G
c.*1075T>G (n.*1075T>G)
c.*649T>G (n.*649T>G)
c.2472T>G (p.Asn824Lys)
c.1853+3213T>G (n.1853+3213T>G)
c.1866-4436T>G (n.1866-4436T>G)
c.1674T>G (p.Asn558Lys)
c.861T>G (p.Asn287Lys)
c.444T>G (p.Asn148Lys)
16g.68829768C>ACA396471253CDH1c.2410C>A (p.Pro804Thr)
c.2227C>A (p.Pro743Thr)
n.628C>A
n.2481C>A
c.*1076C>A (n.*1076C>A)
c.*650C>A (n.*650C>A)
c.2473C>A (p.Pro825Thr)
c.1853+3214C>A (n.1853+3214C>A)
c.1866-4435C>A (n.1866-4435C>A)
c.1675C>A (p.Pro559Thr)
c.862C>A (p.Pro288Thr)
c.445C>A (p.Pro149Thr)
 dbSNP
16g.68829768C=CA2229975151CDH1c.2410C= (p.Pro804=)
c.2227C= (p.Pro743=)
n.628C=
n.2481C=
c.*1076C= (n.*1076C=)
c.*650C= (n.*650C=)
c.2473C= (p.Pro825=)
c.1853+3214C= (n.1853+3214C=)
c.1866-4435C= (n.1866-4435C=)
c.1675C= (p.Pro559=)
c.862C= (p.Pro288=)
c.445C= (p.Pro149=)
16g.68829768C>GCA396471254CDH1c.2410C>G (p.Pro804Ala)
c.2227C>G (p.Pro743Ala)
n.628C>G
n.2481C>G
c.*1076C>G (n.*1076C>G)
c.*650C>G (n.*650C>G)
c.2473C>G (p.Pro825Ala)
c.1853+3214C>G (n.1853+3214C>G)
c.1866-4435C>G (n.1866-4435C>G)
c.1675C>G (p.Pro559Ala)
c.862C>G (p.Pro288Ala)
c.445C>G (p.Pro149Ala)
 dbSNP
16g.68829768C>TCA396471256CDH1c.2410C>T (p.Pro804Ser)
c.2227C>T (p.Pro743Ser)
n.628C>T
n.2481C>T
c.*1076C>T (n.*1076C>T)
c.*650C>T (n.*650C>T)
c.2473C>T (p.Pro825Ser)
c.1853+3214C>T (n.1853+3214C>T)
c.1866-4435C>T (n.1866-4435C>T)
c.1675C>T (p.Pro559Ser)
c.862C>T (p.Pro288Ser)
c.445C>T (p.Pro149Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829770delCA496157505CDH1c.2412del (p.Asp805MetfsTer11)
c.2229del (p.Asp744MetfsTer11)
n.630del
n.2483del
c.*1078del (n.*1078del)
c.*652del (n.*652del)
c.2475del (p.Asp826MetfsTer11)
c.1853+3216del (n.1853+3216del)
c.1866-4433del (n.1866-4433del)
c.1677del (p.Asp560MetfsTer11)
c.864del (p.Asp289MetfsTer11)
c.447del (p.Asp150MetfsTer11)
 COSMIC
16g.68829769C>ACA396471259CDH1c.2411C>A (p.Pro804His)
c.2228C>A (p.Pro743His)
n.629C>A
n.2482C>A
c.*1077C>A (n.*1077C>A)
c.*651C>A (n.*651C>A)
c.2474C>A (p.Pro825His)
c.1853+3215C>A (n.1853+3215C>A)
c.1866-4434C>A (n.1866-4434C>A)
c.1676C>A (p.Pro559His)
c.863C>A (p.Pro288His)
c.446C>A (p.Pro149His)
 ClinVar dbSNP
16g.68829769C=CA2229975155CDH1c.2411C= (p.Pro804=)
c.2228C= (p.Pro743=)
n.629C=
n.2482C=
c.*1077C= (n.*1077C=)
c.*651C= (n.*651C=)
c.2474C= (p.Pro825=)
c.1853+3215C= (n.1853+3215C=)
c.1866-4434C= (n.1866-4434C=)
c.1676C= (p.Pro559=)
c.863C= (p.Pro288=)
c.446C= (p.Pro149=)
16g.68829769C>GCA396471260CDH1c.2411C>G (p.Pro804Arg)
c.2228C>G (p.Pro743Arg)
n.629C>G
n.2482C>G
c.*1077C>G (n.*1077C>G)
c.*651C>G (n.*651C>G)
c.2474C>G (p.Pro825Arg)
c.1853+3215C>G (n.1853+3215C>G)
c.1866-4434C>G (n.1866-4434C>G)
c.1676C>G (p.Pro559Arg)
c.863C>G (p.Pro288Arg)
c.446C>G (p.Pro149Arg)
 dbSNP
16g.68829769C>TCA396471261CDH1c.2411C>T (p.Pro804Leu)
c.2228C>T (p.Pro743Leu)
n.629C>T
n.2482C>T
c.*1077C>T (n.*1077C>T)
c.*651C>T (n.*651C>T)
c.2474C>T (p.Pro825Leu)
c.1853+3215C>T (n.1853+3215C>T)
c.1866-4434C>T (n.1866-4434C>T)
c.1676C>T (p.Pro559Leu)
c.863C>T (p.Pro288Leu)
c.446C>T (p.Pro149Leu)
 dbSNP
16g.68829770C>ACA496157509CDH1c.2412C>A (p.Pro804=)
c.2229C>A (p.Pro743=)
n.630C>A
n.2483C>A
c.*1078C>A (n.*1078C>A)
c.*652C>A (n.*652C>A)
c.2475C>A (p.Pro825=)
c.1853+3216C>A (n.1853+3216C>A)
c.1866-4433C>A (n.1866-4433C>A)
c.1677C>A (p.Pro559=)
c.864C>A (p.Pro288=)
c.447C>A (p.Pro149=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829770C=CA2229975160CDH1c.2412C= (p.Pro804=)
c.2229C= (p.Pro743=)
n.630C=
n.2483C=
c.*1078C= (n.*1078C=)
c.*652C= (n.*652C=)
c.2475C= (p.Pro825=)
c.1853+3216C= (n.1853+3216C=)
c.1866-4433C= (n.1866-4433C=)
c.1677C= (p.Pro559=)
c.864C= (p.Pro288=)
c.447C= (p.Pro149=)
16g.68829770C>GCA496157510CDH1c.2412C>G (p.Pro804=)
c.2229C>G (p.Pro743=)
n.630C>G
n.2483C>G
c.*1078C>G (n.*1078C>G)
c.*652C>G (n.*652C>G)
c.2475C>G (p.Pro825=)
c.1853+3216C>G (n.1853+3216C>G)
c.1866-4433C>G (n.1866-4433C>G)
c.1677C>G (p.Pro559=)
c.864C>G (p.Pro288=)
c.447C>G (p.Pro149=)
 dbSNP
16g.68829770C>TCA186575CDH1c.2412C>T (p.Pro804=)
c.2229C>T (p.Pro743=)
n.630C>T
n.2483C>T
c.*1078C>T (n.*1078C>T)
c.*652C>T (n.*652C>T)
c.2475C>T (p.Pro825=)
c.1853+3216C>T (n.1853+3216C>T)
c.1866-4433C>T (n.1866-4433C>T)
c.1677C>T (p.Pro559=)
c.864C>T (p.Pro288=)
c.447C>T (p.Pro149=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829771G>ACA157966CDH1c.2413G>A (p.Asp805Asn)
c.2230G>A (p.Asp744Asn)
n.631G>A
n.2484G>A
c.*1079G>A (n.*1079G>A)
c.*653G>A (n.*653G>A)
c.2476G>A (p.Asp826Asn)
c.1853+3217G>A (n.1853+3217G>A)
c.1866-4432G>A (n.1866-4432G>A)
c.1678G>A (p.Asp560Asn)
c.865G>A (p.Asp289Asn)
c.448G>A (p.Asp150Asn)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829771G>CCA396471264CDH1c.2413G>C (p.Asp805His)
c.2230G>C (p.Asp744His)
n.631G>C
n.2484G>C
c.*1079G>C (n.*1079G>C)
c.*653G>C (n.*653G>C)
c.2476G>C (p.Asp826His)
c.1853+3217G>C (n.1853+3217G>C)
c.1866-4432G>C (n.1866-4432G>C)
c.1678G>C (p.Asp560His)
c.865G>C (p.Asp289His)
c.448G>C (p.Asp150His)
 ClinVar dbSNP
16g.68829771G=CA2229975168CDH1c.2413G= (p.Asp805=)
c.2230G= (p.Asp744=)
n.631G=
n.2484G=
c.*1079G= (n.*1079G=)
c.*653G= (n.*653G=)
c.2476G= (p.Asp826=)
c.1853+3217G= (n.1853+3217G=)
c.1866-4432G= (n.1866-4432G=)
c.1678G= (p.Asp560=)
c.865G= (p.Asp289=)
c.448G= (p.Asp150=)
16g.68829771G>TCA396471266CDH1c.2413G>T (p.Asp805Tyr)
c.2230G>T (p.Asp744Tyr)
n.631G>T
n.2484G>T
c.*1079G>T (n.*1079G>T)
c.*653G>T (n.*653G>T)
c.2476G>T (p.Asp826Tyr)
c.1853+3217G>T (n.1853+3217G>T)
c.1866-4432G>T (n.1866-4432G>T)
c.1678G>T (p.Asp560Tyr)
c.865G>T (p.Asp289Tyr)
c.448G>T (p.Asp150Tyr)
 dbSNP
16g.68829771_68829772delinsAGCA1139664744CDH1c.2413_2414delinsAG (p.Asp805Ser)
c.2230_2231delinsAG (p.Asp744Ser)
n.631_632delinsAG
n.2484_2485delinsAG
c.*1079_*1080delinsAG (n.*1079_*1080delinsAG)
c.*653_*654delinsAG (n.*653_*654delinsAG)
c.2476_2477delinsAG (p.Asp826Ser)
c.1853+3217_1853+3218delinsAG (n.1853+3217_1853+3218delinsAG)
c.1866-4432_1866-4431delinsAG (n.1866-4432_1866-4431delinsAG)
c.1678_1679delinsAG (p.Asp560Ser)
c.865_866delinsAG (p.Asp289Ser)
c.448_449delinsAG (p.Asp150Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68829771_68829772delinsGACA2229975170CDH1c.2413_2414delinsGA (p.Asp805=)
c.2230_2231delinsGA (p.Asp744=)
n.631_632delinsGA
n.2484_2485delinsGA
c.*1079_*1080delinsGA (n.*1079_*1080delinsGA)
c.*653_*654delinsGA (n.*653_*654delinsGA)
c.2476_2477delinsGA (p.Asp826=)
c.1853+3217_1853+3218delinsGA (n.1853+3217_1853+3218delinsGA)
c.1866-4432_1866-4431delinsGA (n.1866-4432_1866-4431delinsGA)
c.1678_1679delinsGA (p.Asp560=)
c.865_866delinsGA (p.Asp289=)
c.448_449delinsGA (p.Asp150=)
16g.68829772A=CA2229975179CDH1c.2414A= (p.Asp805=)
c.2231A= (p.Asp744=)
n.632A=
n.2485A=
c.*1080A= (n.*1080A=)
c.*654A= (n.*654A=)
c.2477A= (p.Asp826=)
c.1853+3218A= (n.1853+3218A=)
c.1866-4431A= (n.1866-4431A=)
c.1679A= (p.Asp560=)
c.866A= (p.Asp289=)
c.449A= (p.Asp150=)
16g.68829772A>CCA396471270CDH1c.2414A>C (p.Asp805Ala)
c.2231A>C (p.Asp744Ala)
n.632A>C
n.2485A>C
c.*1080A>C (n.*1080A>C)
c.*654A>C (n.*654A>C)
c.2477A>C (p.Asp826Ala)
c.1853+3218A>C (n.1853+3218A>C)
c.1866-4431A>C (n.1866-4431A>C)
c.1679A>C (p.Asp560Ala)
c.866A>C (p.Asp289Ala)
c.449A>C (p.Asp150Ala)
16g.68829772A>GCA396471272CDH1c.2414A>G (p.Asp805Gly)
c.2231A>G (p.Asp744Gly)
n.632A>G
n.2485A>G
c.*1080A>G (n.*1080A>G)
c.*654A>G (n.*654A>G)
c.2477A>G (p.Asp826Gly)
c.1853+3218A>G (n.1853+3218A>G)
c.1866-4431A>G (n.1866-4431A>G)
c.1679A>G (p.Asp560Gly)
c.866A>G (p.Asp289Gly)
c.449A>G (p.Asp150Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829772A>TCA396471274CDH1c.2414A>T (p.Asp805Val)
c.2231A>T (p.Asp744Val)
n.632A>T
n.2485A>T
c.*1080A>T (n.*1080A>T)
c.*654A>T (n.*654A>T)
c.2477A>T (p.Asp826Val)
c.1853+3218A>T (n.1853+3218A>T)
c.1866-4431A>T (n.1866-4431A>T)
c.1679A>T (p.Asp560Val)
c.866A>T (p.Asp289Val)
c.449A>T (p.Asp150Val)
 ClinVar dbSNP
16g.68829773T>ACA396471277CDH1c.2415T>A (p.Asp805Glu)
c.2232T>A (p.Asp744Glu)
n.633T>A
n.2486T>A
c.*1081T>A (n.*1081T>A)
c.*655T>A (n.*655T>A)
c.2478T>A (p.Asp826Glu)
c.1853+3219T>A (n.1853+3219T>A)
c.1866-4430T>A (n.1866-4430T>A)
c.1680T>A (p.Asp560Glu)
c.867T>A (p.Asp289Glu)
c.450T>A (p.Asp150Glu)
16g.68829773T>CCA496157514CDH1c.2415T>C (p.Asp805=)
c.2232T>C (p.Asp744=)
n.633T>C
n.2486T>C
c.*1081T>C (n.*1081T>C)
c.*655T>C (n.*655T>C)
c.2478T>C (p.Asp826=)
c.1853+3219T>C (n.1853+3219T>C)
c.1866-4430T>C (n.1866-4430T>C)
c.1680T>C (p.Asp560=)
c.867T>C (p.Asp289=)
c.450T>C (p.Asp150=)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68829773T>GCA396471276CDH1c.2415T>G (p.Asp805Glu)
c.2232T>G (p.Asp744Glu)
n.633T>G
n.2486T>G
c.*1081T>G (n.*1081T>G)
c.*655T>G (n.*655T>G)
c.2478T>G (p.Asp826Glu)
c.1853+3219T>G (n.1853+3219T>G)
c.1866-4430T>G (n.1866-4430T>G)
c.1680T>G (p.Asp560Glu)
c.867T>G (p.Asp289Glu)
c.450T>G (p.Asp150Glu)
 ClinVar dbSNP
16g.68829774delCA2633931988CDH1c.2416del (p.Glu806LysfsTer10)
c.2233del (p.Glu745LysfsTer10)
n.634del
n.2487del
c.*1082del (n.*1082del)
c.*656del (n.*656del)
c.2479del (p.Glu827LysfsTer10)
c.1853+3220del (n.1853+3220del)
c.1866-4429del (n.1866-4429del)
c.1681del (p.Glu561LysfsTer10)
c.868del (p.Glu290LysfsTer10)
c.451del (p.Glu151LysfsTer10)
 gnomAD v4
16g.68829774G>ACA8130271CDH1c.2416G>A (p.Glu806Lys)
c.2233G>A (p.Glu745Lys)
n.634G>A
n.2487G>A
c.*1082G>A (n.*1082G>A)
c.*656G>A (n.*656G>A)
c.2479G>A (p.Glu827Lys)
c.1853+3220G>A (n.1853+3220G>A)
c.1866-4429G>A (n.1866-4429G>A)
c.1681G>A (p.Glu561Lys)
c.868G>A (p.Glu290Lys)
c.451G>A (p.Glu151Lys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829774G>CCA396471281CDH1c.2416G>C (p.Glu806Gln)
c.2233G>C (p.Glu745Gln)
n.634G>C
n.2487G>C
c.*1082G>C (n.*1082G>C)
c.*656G>C (n.*656G>C)
c.2479G>C (p.Glu827Gln)
c.1853+3220G>C (n.1853+3220G>C)
c.1866-4429G>C (n.1866-4429G>C)
c.1681G>C (p.Glu561Gln)
c.868G>C (p.Glu290Gln)
c.451G>C (p.Glu151Gln)
 dbSNP
16g.68829774G=CA2229975186CDH1c.2416G= (p.Glu806=)
c.2233G= (p.Glu745=)
n.634G=
n.2487G=
c.*1082G= (n.*1082G=)
c.*656G= (n.*656G=)
c.2479G= (p.Glu827=)
c.1853+3220G= (n.1853+3220G=)
c.1866-4429G= (n.1866-4429G=)
c.1681G= (p.Glu561=)
c.868G= (p.Glu290=)
c.451G= (p.Glu151=)
16g.68829774G>TCA396471283CDH1c.2416G>T (p.Glu806Ter)
c.2233G>T (p.Glu745Ter)
n.634G>T
n.2487G>T
c.*1082G>T (n.*1082G>T)
c.*656G>T (n.*656G>T)
c.2479G>T (p.Glu827Ter)
c.1853+3220G>T (n.1853+3220G>T)
c.1866-4429G>T (n.1866-4429G>T)
c.1681G>T (p.Glu561Ter)
c.868G>T (p.Glu290Ter)
c.451G>T (p.Glu151Ter)
 ClinVar COSMIC
16g.68829775A>CCA396471286CDH1c.2417A>C (p.Glu806Ala)
c.2234A>C (p.Glu745Ala)
n.635A>C
n.2488A>C
c.*1083A>C (n.*1083A>C)
c.*657A>C (n.*657A>C)
c.2480A>C (p.Glu827Ala)
c.1853+3221A>C (n.1853+3221A>C)
c.1866-4428A>C (n.1866-4428A>C)
c.1682A>C (p.Glu561Ala)
c.869A>C (p.Glu290Ala)
c.452A>C (p.Glu151Ala)
16g.68829775A>GCA396471288CDH1c.2417A>G (p.Glu806Gly)
c.2234A>G (p.Glu745Gly)
n.635A>G
n.2488A>G
c.*1083A>G (n.*1083A>G)
c.*657A>G (n.*657A>G)
c.2480A>G (p.Glu827Gly)
c.1853+3221A>G (n.1853+3221A>G)
c.1866-4428A>G (n.1866-4428A>G)
c.1682A>G (p.Glu561Gly)
c.869A>G (p.Glu290Gly)
c.452A>G (p.Glu151Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829775A>TCA396471290CDH1c.2417A>T (p.Glu806Val)
c.2234A>T (p.Glu745Val)
n.635A>T
n.2488A>T
c.*1083A>T (n.*1083A>T)
c.*657A>T (n.*657A>T)
c.2480A>T (p.Glu827Val)
c.1853+3221A>T (n.1853+3221A>T)
c.1866-4428A>T (n.1866-4428A>T)
c.1682A>T (p.Glu561Val)
c.869A>T (p.Glu290Val)
c.452A>T (p.Glu151Val)
 dbSNP
16g.68829776A>CCA396471291CDH1c.2418A>C (p.Glu806Asp)
c.2235A>C (p.Glu745Asp)
n.636A>C
n.2489A>C
c.*1084A>C (n.*1084A>C)
c.*658A>C (n.*658A>C)
c.2481A>C (p.Glu827Asp)
c.1853+3222A>C (n.1853+3222A>C)
c.1866-4427A>C (n.1866-4427A>C)
c.1683A>C (p.Glu561Asp)
c.870A>C (p.Glu290Asp)
c.453A>C (p.Glu151Asp)
16g.68829776A>GCA496157518CDH1c.2418A>G (p.Glu806=)
c.2235A>G (p.Glu745=)
n.636A>G
n.2489A>G
c.*1084A>G (n.*1084A>G)
c.*658A>G (n.*658A>G)
c.2481A>G (p.Glu827=)
c.1853+3222A>G (n.1853+3222A>G)
c.1866-4427A>G (n.1866-4427A>G)
c.1683A>G (p.Glu561=)
c.870A>G (p.Glu290=)
c.453A>G (p.Glu151=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829776A>TCA396471292CDH1c.2418A>T (p.Glu806Asp)
c.2235A>T (p.Glu745Asp)
n.636A>T
n.2489A>T
c.*1084A>T (n.*1084A>T)
c.*658A>T (n.*658A>T)
c.2481A>T (p.Glu827Asp)
c.1853+3222A>T (n.1853+3222A>T)
c.1866-4427A>T (n.1866-4427A>T)
c.1683A>T (p.Glu561Asp)
c.870A>T (p.Glu290Asp)
c.453A>T (p.Glu151Asp)
 dbSNP
16g.68829777A>CCA396471295CDH1c.2419A>C (p.Ile807Leu)
c.2236A>C (p.Ile746Leu)
n.637A>C
n.2490A>C
c.*1085A>C (n.*1085A>C)
c.*659A>C (n.*659A>C)
c.2482A>C (p.Ile828Leu)
c.1853+3223A>C (n.1853+3223A>C)
c.1866-4426A>C (n.1866-4426A>C)
c.1684A>C (p.Ile562Leu)
c.871A>C (p.Ile291Leu)
c.454A>C (p.Ile152Leu)
16g.68829777A>GCA396471297CDH1c.2419A>G (p.Ile807Val)
c.2236A>G (p.Ile746Val)
n.637A>G
n.2490A>G
c.*1085A>G (n.*1085A>G)
c.*659A>G (n.*659A>G)
c.2482A>G (p.Ile828Val)
c.1853+3223A>G (n.1853+3223A>G)
c.1866-4426A>G (n.1866-4426A>G)
c.1684A>G (p.Ile562Val)
c.871A>G (p.Ile291Val)
c.454A>G (p.Ile152Val)
 dbSNP
16g.68829777A>TCA396471299CDH1c.2419A>T (p.Ile807Phe)
c.2236A>T (p.Ile746Phe)
n.637A>T
n.2490A>T
c.*1085A>T (n.*1085A>T)
c.*659A>T (n.*659A>T)
c.2482A>T (p.Ile828Phe)
c.1853+3223A>T (n.1853+3223A>T)
c.1866-4426A>T (n.1866-4426A>T)
c.1684A>T (p.Ile562Phe)
c.871A>T (p.Ile291Phe)
c.454A>T (p.Ile152Phe)
16g.68829778T>ACA396471302CDH1c.2420T>A (p.Ile807Asn)
c.2237T>A (p.Ile746Asn)
n.638T>A
n.2491T>A
c.*1086T>A (n.*1086T>A)
c.*660T>A (n.*660T>A)
c.2483T>A (p.Ile828Asn)
c.1853+3224T>A (n.1853+3224T>A)
c.1866-4425T>A (n.1866-4425T>A)
c.1685T>A (p.Ile562Asn)
c.872T>A (p.Ile291Asn)
c.455T>A (p.Ile152Asn)
 dbSNP
16g.68829778T>CCA396471303CDH1c.2420T>C (p.Ile807Thr)
c.2237T>C (p.Ile746Thr)
n.638T>C
n.2491T>C
c.*1086T>C (n.*1086T>C)
c.*660T>C (n.*660T>C)
c.2483T>C (p.Ile828Thr)
c.1853+3224T>C (n.1853+3224T>C)
c.1866-4425T>C (n.1866-4425T>C)
c.1685T>C (p.Ile562Thr)
c.872T>C (p.Ile291Thr)
c.455T>C (p.Ile152Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829778T>GCA396471305CDH1c.2420T>G (p.Ile807Ser)
c.2237T>G (p.Ile746Ser)
n.638T>G
n.2491T>G
c.*1086T>G (n.*1086T>G)
c.*660T>G (n.*660T>G)
c.2483T>G (p.Ile828Ser)
c.1853+3224T>G (n.1853+3224T>G)
c.1866-4425T>G (n.1866-4425T>G)
c.1685T>G (p.Ile562Ser)
c.872T>G (p.Ile291Ser)
c.455T>G (p.Ile152Ser)
 dbSNP
16g.68829778T=CA2229975192CDH1c.2420T= (p.Ile807=)
c.2237T= (p.Ile746=)
n.638T=
n.2491T=
c.*1086T= (n.*1086T=)
c.*660T= (n.*660T=)
c.2483T= (p.Ile828=)
c.1853+3224T= (n.1853+3224T=)
c.1866-4425T= (n.1866-4425T=)
c.1685T= (p.Ile562=)
c.872T= (p.Ile291=)
c.455T= (p.Ile152=)
16g.68829779T>ACA496157522CDH1c.2421T>A (p.Ile807=)
c.2238T>A (p.Ile746=)
n.639T>A
n.2492T>A
c.*1087T>A (n.*1087T>A)
c.*661T>A (n.*661T>A)
c.2484T>A (p.Ile828=)
c.1853+3225T>A (n.1853+3225T>A)
c.1866-4424T>A (n.1866-4424T>A)
c.1686T>A (p.Ile562=)
c.873T>A (p.Ile291=)
c.456T>A (p.Ile152=)
 dbSNP
16g.68829779T>CCA189348CDH1c.2421T>C (p.Ile807=)
c.2238T>C (p.Ile746=)
n.639T>C
n.2492T>C
c.*1087T>C (n.*1087T>C)
c.*661T>C (n.*661T>C)
c.2484T>C (p.Ile828=)
c.1853+3225T>C (n.1853+3225T>C)
c.1866-4424T>C (n.1866-4424T>C)
c.1686T>C (p.Ile562=)
c.873T>C (p.Ile291=)
c.456T>C (p.Ile152=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829779T>GCA8130272CDH1c.2421T>G (p.Ile807Met)
c.2238T>G (p.Ile746Met)
n.639T>G
n.2492T>G
c.*1087T>G (n.*1087T>G)
c.*661T>G (n.*661T>G)
c.2484T>G (p.Ile828Met)
c.1853+3225T>G (n.1853+3225T>G)
c.1866-4424T>G (n.1866-4424T>G)
c.1686T>G (p.Ile562Met)
c.873T>G (p.Ile291Met)
c.456T>G (p.Ile152Met)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829779T=CA2229975197CDH1c.2421T= (p.Ile807=)
c.2238T= (p.Ile746=)
n.639T=
n.2492T=
c.*1087T= (n.*1087T=)
c.*661T= (n.*661T=)
c.2484T= (p.Ile828=)
c.1853+3225T= (n.1853+3225T=)
c.1866-4424T= (n.1866-4424T=)
c.1686T= (p.Ile562=)
c.873T= (p.Ile291=)
c.456T= (p.Ile152=)
16g.68829780G>ACA396471311CDH1c.2422G>A (p.Gly808Arg)
c.2239G>A (p.Gly747Arg)
n.640G>A
n.2493G>A
c.*1088G>A (n.*1088G>A)
c.*662G>A (n.*662G>A)
c.2485G>A (p.Gly829Arg)
c.1853+3226G>A (n.1853+3226G>A)
c.1866-4423G>A (n.1866-4423G>A)
c.1687G>A (p.Gly563Arg)
c.874G>A (p.Gly292Arg)
c.457G>A (p.Gly153Arg)
16g.68829780G>CCA396471313CDH1c.2422G>C (p.Gly808Arg)
c.2239G>C (p.Gly747Arg)
n.640G>C
n.2493G>C
c.*1088G>C (n.*1088G>C)
c.*662G>C (n.*662G>C)
c.2485G>C (p.Gly829Arg)
c.1853+3226G>C (n.1853+3226G>C)
c.1866-4423G>C (n.1866-4423G>C)
c.1687G>C (p.Gly563Arg)
c.874G>C (p.Gly292Arg)
c.457G>C (p.Gly153Arg)
 dbSNP
16g.68829780G>TCA396471315CDH1c.2422G>T (p.Gly808Ter)
c.2239G>T (p.Gly747Ter)
n.640G>T
n.2493G>T
c.*1088G>T (n.*1088G>T)
c.*662G>T (n.*662G>T)
c.2485G>T (p.Gly829Ter)
c.1853+3226G>T (n.1853+3226G>T)
c.1866-4423G>T (n.1866-4423G>T)
c.1687G>T (p.Gly563Ter)
c.874G>T (p.Gly292Ter)
c.457G>T (p.Gly153Ter)
 ClinVar
16g.68829781G>ACA396471317CDH1c.2423G>A (p.Gly808Glu)
c.2240G>A (p.Gly747Glu)
n.641G>A
n.2494G>A
c.*1089G>A (n.*1089G>A)
c.*663G>A (n.*663G>A)
c.2486G>A (p.Gly829Glu)
c.1853+3227G>A (n.1853+3227G>A)
c.1866-4422G>A (n.1866-4422G>A)
c.1688G>A (p.Gly563Glu)
c.875G>A (p.Gly292Glu)
c.458G>A (p.Gly153Glu)
 ClinVar dbSNP
16g.68829781G>CCA396471320CDH1c.2423G>C (p.Gly808Ala)
c.2240G>C (p.Gly747Ala)
n.641G>C
n.2494G>C
c.*1089G>C (n.*1089G>C)
c.*663G>C (n.*663G>C)
c.2486G>C (p.Gly829Ala)
c.1853+3227G>C (n.1853+3227G>C)
c.1866-4422G>C (n.1866-4422G>C)
c.1688G>C (p.Gly563Ala)
c.875G>C (p.Gly292Ala)
c.458G>C (p.Gly153Ala)
 dbSNP
16g.68829781G>TCA396471323CDH1c.2423G>T (p.Gly808Val)
c.2240G>T (p.Gly747Val)
n.641G>T
n.2494G>T
c.*1089G>T (n.*1089G>T)
c.*663G>T (n.*663G>T)
c.2486G>T (p.Gly829Val)
c.1853+3227G>T (n.1853+3227G>T)
c.1866-4422G>T (n.1866-4422G>T)
c.1688G>T (p.Gly563Val)
c.875G>T (p.Gly292Val)
c.458G>T (p.Gly153Val)
 dbSNP
16g.68829782A>CCA496157526CDH1c.2424A>C (p.Gly808=)
c.2241A>C (p.Gly747=)
n.642A>C
n.2495A>C
c.*1090A>C (n.*1090A>C)
c.*664A>C (n.*664A>C)
c.2487A>C (p.Gly829=)
c.1853+3228A>C (n.1853+3228A>C)
c.1866-4421A>C (n.1866-4421A>C)
c.1689A>C (p.Gly563=)
c.876A>C (p.Gly292=)
c.459A>C (p.Gly153=)
16g.68829782A>GCA496157528CDH1c.2424A>G (p.Gly808=)
c.2241A>G (p.Gly747=)
n.642A>G
n.2495A>G
c.*1090A>G (n.*1090A>G)
c.*664A>G (n.*664A>G)
c.2487A>G (p.Gly829=)
c.1853+3228A>G (n.1853+3228A>G)
c.1866-4421A>G (n.1866-4421A>G)
c.1689A>G (p.Gly563=)
c.876A>G (p.Gly292=)
c.459A>G (p.Gly153=)
16g.68829782A>TCA496157529CDH1c.2424A>T (p.Gly808=)
c.2241A>T (p.Gly747=)
n.642A>T
n.2495A>T
c.*1090A>T (n.*1090A>T)
c.*664A>T (n.*664A>T)
c.2487A>T (p.Gly829=)
c.1853+3228A>T (n.1853+3228A>T)
c.1866-4421A>T (n.1866-4421A>T)
c.1689A>T (p.Gly563=)
c.876A>T (p.Gly292=)
c.459A>T (p.Gly153=)
16g.68829784delCA2732921071CDH1c.2426del (p.Asn809IlefsTer7)
c.2243del (p.Asn748IlefsTer7)
n.644del
n.2497del
c.*1092del (n.*1092del)
c.*666del (n.*666del)
c.2489del (p.Asn830IlefsTer7)
c.1853+3230del (n.1853+3230del)
c.1866-4419del (n.1866-4419del)
c.1691del (p.Asn564IlefsTer7)
c.878del (p.Asn293IlefsTer7)
c.461del (p.Asn154IlefsTer7)
 dbSNP
16g.68829783A>CCA396471330CDH1c.2425A>C (p.Asn809His)
c.2242A>C (p.Asn748His)
n.643A>C
n.2496A>C
c.*1091A>C (n.*1091A>C)
c.*665A>C (n.*665A>C)
c.2488A>C (p.Asn830His)
c.1853+3229A>C (n.1853+3229A>C)
c.1866-4420A>C (n.1866-4420A>C)
c.1690A>C (p.Asn564His)
c.877A>C (p.Asn293His)
c.460A>C (p.Asn154His)
16g.68829783A>GCA396471324CDH1c.2425A>G (p.Asn809Asp)
c.2242A>G (p.Asn748Asp)
n.643A>G
n.2496A>G
c.*1091A>G (n.*1091A>G)
c.*665A>G (n.*665A>G)
c.2488A>G (p.Asn830Asp)
c.1853+3229A>G (n.1853+3229A>G)
c.1866-4420A>G (n.1866-4420A>G)
c.1690A>G (p.Asn564Asp)
c.877A>G (p.Asn293Asp)
c.460A>G (p.Asn154Asp)
16g.68829783A>TCA396471327CDH1c.2425A>T (p.Asn809Tyr)
c.2242A>T (p.Asn748Tyr)
n.643A>T
n.2496A>T
c.*1091A>T (n.*1091A>T)
c.*665A>T (n.*665A>T)
c.2488A>T (p.Asn830Tyr)
c.1853+3229A>T (n.1853+3229A>T)
c.1866-4420A>T (n.1866-4420A>T)
c.1690A>T (p.Asn564Tyr)
c.877A>T (p.Asn293Tyr)
c.460A>T (p.Asn154Tyr)
16g.68829783_68829785delinsAATCA2229975201CDH1c.2425_2427delinsAAT (p.Asn809=)
c.2242_2244delinsAAT (p.Asn748=)
n.643_645delinsAAT
n.2496_2498delinsAAT
c.*1091_*1093delinsAAT (n.*1091_*1093delinsAAT)
c.*665_*667delinsAAT (n.*665_*667delinsAAT)
c.2488_2490delinsAAT (p.Asn830=)
c.1853+3229_1853+3231delinsAAT (n.1853+3229_1853+3231delinsAAT)
c.1866-4420_1866-4418delinsAAT (n.1866-4420_1866-4418delinsAAT)
c.1690_1692delinsAAT (p.Asn564=)
c.877_879delinsAAT (p.Asn293=)
c.460_462delinsAAT (p.Asn154=)
16g.68829784A=CA2229975209CDH1c.2426A= (p.Asn809=)
c.2243A= (p.Asn748=)
n.644A=
n.2497A=
c.*1092A= (n.*1092A=)
c.*666A= (n.*666A=)
c.2489A= (p.Asn830=)
c.1853+3230A= (n.1853+3230A=)
c.1866-4419A= (n.1866-4419A=)
c.1691A= (p.Asn564=)
c.878A= (p.Asn293=)
c.461A= (p.Asn154=)
16g.68829784A>CCA396471331CDH1c.2426A>C (p.Asn809Thr)
c.2243A>C (p.Asn748Thr)
n.644A>C
n.2497A>C
c.*1092A>C (n.*1092A>C)
c.*666A>C (n.*666A>C)
c.2489A>C (p.Asn830Thr)
c.1853+3230A>C (n.1853+3230A>C)
c.1866-4419A>C (n.1866-4419A>C)
c.1691A>C (p.Asn564Thr)
c.878A>C (p.Asn293Thr)
c.461A>C (p.Asn154Thr)
16g.68829784A>GCA396471334CDH1c.2426A>G (p.Asn809Ser)
c.2243A>G (p.Asn748Ser)
n.644A>G
n.2497A>G
c.*1092A>G (n.*1092A>G)
c.*666A>G (n.*666A>G)
c.2489A>G (p.Asn830Ser)
c.1853+3230A>G (n.1853+3230A>G)
c.1866-4419A>G (n.1866-4419A>G)
c.1691A>G (p.Asn564Ser)
c.878A>G (p.Asn293Ser)
c.461A>G (p.Asn154Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829784A>TCA396471335CDH1c.2426A>T (p.Asn809Ile)
c.2243A>T (p.Asn748Ile)
n.644A>T
n.2497A>T
c.*1092A>T (n.*1092A>T)
c.*666A>T (n.*666A>T)
c.2489A>T (p.Asn830Ile)
c.1853+3230A>T (n.1853+3230A>T)
c.1866-4419A>T (n.1866-4419A>T)
c.1691A>T (p.Asn564Ile)
c.878A>T (p.Asn293Ile)
c.461A>T (p.Asn154Ile)
16g.68829784_68829785delCA916081847CDH1c.2426_2427del (p.Asn809IlefsTer3)
c.2243_2244del (p.Asn748IlefsTer3)
n.644_645del
n.2497_2498del
c.*1092_*1093del (n.*1092_*1093del)
c.*666_*667del (n.*666_*667del)
c.2489_2490del (p.Asn830IlefsTer3)
c.1853+3230_1853+3231del (n.1853+3230_1853+3231del)
c.1866-4419_1866-4418del (n.1866-4419_1866-4418del)
c.1691_1692del (p.Asn564IlefsTer3)
c.878_879del (p.Asn293IlefsTer3)
c.461_462del (p.Asn154IlefsTer3)
 ClinVar dbSNP
16g.68829784_68829785delinsATCA2229975208CDH1c.2426_2427delinsAT (p.Asn809=)
c.2243_2244delinsAT (p.Asn748=)
n.644_645delinsAT
n.2497_2498delinsAT
c.*1092_*1093delinsAT (n.*1092_*1093delinsAT)
c.*666_*667delinsAT (n.*666_*667delinsAT)
c.2489_2490delinsAT (p.Asn830=)
c.1853+3230_1853+3231delinsAT (n.1853+3230_1853+3231delinsAT)
c.1866-4419_1866-4418delinsAT (n.1866-4419_1866-4418delinsAT)
c.1691_1692delinsAT (p.Asn564=)
c.878_879delinsAT (p.Asn293=)
c.461_462delinsAT (p.Asn154=)
16g.68829785T>ACA8130273CDH1c.2427T>A (p.Asn809Lys)
c.2244T>A (p.Asn748Lys)
n.645T>A
n.2498T>A
c.*1093T>A (n.*1093T>A)
c.*667T>A (n.*667T>A)
c.2490T>A (p.Asn830Lys)
c.1853+3231T>A (n.1853+3231T>A)
c.1866-4418T>A (n.1866-4418T>A)
c.1692T>A (p.Asn564Lys)
c.879T>A (p.Asn293Lys)
c.462T>A (p.Asn154Lys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829785T>CCA496157533CDH1c.2427T>C (p.Asn809=)
c.2244T>C (p.Asn748=)
n.645T>C
n.2498T>C
c.*1093T>C (n.*1093T>C)
c.*667T>C (n.*667T>C)
c.2490T>C (p.Asn830=)
c.1853+3231T>C (n.1853+3231T>C)
c.1866-4418T>C (n.1866-4418T>C)
c.1692T>C (p.Asn564=)
c.879T>C (p.Asn293=)
c.462T>C (p.Asn154=)
16g.68829785T>GCA396471339CDH1c.2427T>G (p.Asn809Lys)
c.2244T>G (p.Asn748Lys)
n.645T>G
n.2498T>G
c.*1093T>G (n.*1093T>G)
c.*667T>G (n.*667T>G)
c.2490T>G (p.Asn830Lys)
c.1853+3231T>G (n.1853+3231T>G)
c.1866-4418T>G (n.1866-4418T>G)
c.1692T>G (p.Asn564Lys)
c.879T>G (p.Asn293Lys)
c.462T>G (p.Asn154Lys)
 ClinVar dbSNP
16g.68829785T=CA2229975221CDH1c.2427T= (p.Asn809=)
c.2244T= (p.Asn748=)
n.645T=
n.2498T=
c.*1093T= (n.*1093T=)
c.*667T= (n.*667T=)
c.2490T= (p.Asn830=)
c.1853+3231T= (n.1853+3231T=)
c.1866-4418T= (n.1866-4418T=)
c.1692T= (p.Asn564=)
c.879T= (p.Asn293=)
c.462T= (p.Asn154=)
16g.68829788dupCA2573152660CDH1c.2430dup (p.Ile811TyrfsTer2)
c.2247dup (p.Ile750TyrfsTer2)
n.648dup
n.2501dup
c.*1096dup (n.*1096dup)
c.*670dup (n.*670dup)
c.2493dup (p.Ile832TyrfsTer2)
c.1853+3234dup (n.1853+3234dup)
c.1866-4415dup (n.1866-4415dup)
c.1695dup (p.Ile566TyrfsTer2)
c.882dup (p.Ile295TyrfsTer2)
c.465dup (p.Ile156TyrfsTer2)
 ClinVar dbSNP
16g.68829788delCA197715CDH1c.2430del (p.Phe810LeufsTer6)
c.2247del (p.Phe749LeufsTer6)
n.648del
n.2501del
c.*1096del (n.*1096del)
c.*670del (n.*670del)
c.2493del (p.Phe831LeufsTer6)
c.1853+3234del (n.1853+3234del)
c.1866-4415del (n.1866-4415del)
c.1695del (p.Phe565LeufsTer6)
c.882del (p.Phe294LeufsTer6)
c.465del (p.Phe155LeufsTer6)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829786T>ACA396471343CDH1c.2428T>A (p.Phe810Ile)
c.2245T>A (p.Phe749Ile)
n.646T>A
n.2499T>A
c.*1094T>A (n.*1094T>A)
c.*668T>A (n.*668T>A)
c.2491T>A (p.Phe831Ile)
c.1853+3232T>A (n.1853+3232T>A)
c.1866-4417T>A (n.1866-4417T>A)
c.1693T>A (p.Phe565Ile)
c.880T>A (p.Phe294Ile)
c.463T>A (p.Phe155Ile)
 dbSNP
16g.68829786T>CCA396471341CDH1c.2428T>C (p.Phe810Leu)
c.2245T>C (p.Phe749Leu)
n.646T>C
n.2499T>C
c.*1094T>C (n.*1094T>C)
c.*668T>C (n.*668T>C)
c.2491T>C (p.Phe831Leu)
c.1853+3232T>C (n.1853+3232T>C)
c.1866-4417T>C (n.1866-4417T>C)
c.1693T>C (p.Phe565Leu)
c.880T>C (p.Phe294Leu)
c.463T>C (p.Phe155Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829786T>GCA396471344CDH1c.2428T>G (p.Phe810Val)
c.2245T>G (p.Phe749Val)
n.646T>G
n.2499T>G
c.*1094T>G (n.*1094T>G)
c.*668T>G (n.*668T>G)
c.2491T>G (p.Phe831Val)
c.1853+3232T>G (n.1853+3232T>G)
c.1866-4417T>G (n.1866-4417T>G)
c.1693T>G (p.Phe565Val)
c.880T>G (p.Phe294Val)
c.463T>G (p.Phe155Val)
16g.68829786T=CA2229975226CDH1c.2428T= (p.Phe810=)
c.2245T= (p.Phe749=)
n.646T=
n.2499T=
c.*1094T= (n.*1094T=)
c.*668T= (n.*668T=)
c.2491T= (p.Phe831=)
c.1853+3232T= (n.1853+3232T=)
c.1866-4417T= (n.1866-4417T=)
c.1693T= (p.Phe565=)
c.880T= (p.Phe294=)
c.463T= (p.Phe155=)
16g.68829787T>ACA396471347CDH1c.2429T>A (p.Phe810Tyr)
c.2246T>A (p.Phe749Tyr)
n.647T>A
n.2500T>A
c.*1095T>A (n.*1095T>A)
c.*669T>A (n.*669T>A)
c.2492T>A (p.Phe831Tyr)
c.1853+3233T>A (n.1853+3233T>A)
c.1866-4416T>A (n.1866-4416T>A)
c.1694T>A (p.Phe565Tyr)
c.881T>A (p.Phe294Tyr)
c.464T>A (p.Phe155Tyr)
 dbSNP
16g.68829787T>CCA396471350CDH1c.2429T>C (p.Phe810Ser)
c.2246T>C (p.Phe749Ser)
n.647T>C
n.2500T>C
c.*1095T>C (n.*1095T>C)
c.*669T>C (n.*669T>C)
c.2492T>C (p.Phe831Ser)
c.1853+3233T>C (n.1853+3233T>C)
c.1866-4416T>C (n.1866-4416T>C)
c.1694T>C (p.Phe565Ser)
c.881T>C (p.Phe294Ser)
c.464T>C (p.Phe155Ser)
16g.68829787T>GCA396471352CDH1c.2429T>G (p.Phe810Cys)
c.2246T>G (p.Phe749Cys)
n.647T>G
n.2500T>G
c.*1095T>G (n.*1095T>G)
c.*669T>G (n.*669T>G)
c.2492T>G (p.Phe831Cys)
c.1853+3233T>G (n.1853+3233T>G)
c.1866-4416T>G (n.1866-4416T>G)
c.1694T>G (p.Phe565Cys)
c.881T>G (p.Phe294Cys)
c.464T>G (p.Phe155Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829787T=CA2229975228CDH1c.2429T= (p.Phe810=)
c.2246T= (p.Phe749=)
n.647T=
n.2500T=
c.*1095T= (n.*1095T=)
c.*669T= (n.*669T=)
c.2492T= (p.Phe831=)
c.1853+3233T= (n.1853+3233T=)
c.1866-4416T= (n.1866-4416T=)
c.1694T= (p.Phe565=)
c.881T= (p.Phe294=)
c.464T= (p.Phe155=)
16g.68829788T>ACA396471353CDH1c.2430T>A (p.Phe810Leu)
c.2247T>A (p.Phe749Leu)
n.648T>A
n.2501T>A
c.*1096T>A (n.*1096T>A)
c.*670T>A (n.*670T>A)
c.2493T>A (p.Phe831Leu)
c.1853+3234T>A (n.1853+3234T>A)
c.1866-4415T>A (n.1866-4415T>A)
c.1695T>A (p.Phe565Leu)
c.882T>A (p.Phe294Leu)
c.465T>A (p.Phe155Leu)
 dbSNP
16g.68829788T>CCA496157537CDH1c.2430T>C (p.Phe810=)
c.2247T>C (p.Phe749=)
n.648T>C
n.2501T>C
c.*1096T>C (n.*1096T>C)
c.*670T>C (n.*670T>C)
c.2493T>C (p.Phe831=)
c.1853+3234T>C (n.1853+3234T>C)
c.1866-4415T>C (n.1866-4415T>C)
c.1695T>C (p.Phe565=)
c.882T>C (p.Phe294=)
c.465T>C (p.Phe155=)
16g.68829788T>GCA396471357CDH1c.2430T>G (p.Phe810Leu)
c.2247T>G (p.Phe749Leu)
n.648T>G
n.2501T>G
c.*1096T>G (n.*1096T>G)
c.*670T>G (n.*670T>G)
c.2493T>G (p.Phe831Leu)
c.1853+3234T>G (n.1853+3234T>G)
c.1866-4415T>G (n.1866-4415T>G)
c.1695T>G (p.Phe565Leu)
c.882T>G (p.Phe294Leu)
c.465T>G (p.Phe155Leu)
16g.68829789A=CA2229975232CDH1c.2431A= (p.Ile811=)
c.2248A= (p.Ile750=)
n.649A=
n.2502A=
c.*1097A= (n.*1097A=)
c.*671A= (n.*671A=)
c.2494A= (p.Ile832=)
c.1853+3235A= (n.1853+3235A=)
c.1866-4414A= (n.1866-4414A=)
c.1696A= (p.Ile566=)
c.883A= (p.Ile295=)
c.466A= (p.Ile156=)
16g.68829789A>CCA396471359CDH1c.2431A>C (p.Ile811Leu)
c.2248A>C (p.Ile750Leu)
n.649A>C
n.2502A>C
c.*1097A>C (n.*1097A>C)
c.*671A>C (n.*671A>C)
c.2494A>C (p.Ile832Leu)
c.1853+3235A>C (n.1853+3235A>C)
c.1866-4414A>C (n.1866-4414A>C)
c.1696A>C (p.Ile566Leu)
c.883A>C (p.Ile295Leu)
c.466A>C (p.Ile156Leu)
16g.68829789A>GCA396471360CDH1c.2431A>G (p.Ile811Val)
c.2248A>G (p.Ile750Val)
n.649A>G
n.2502A>G
c.*1097A>G (n.*1097A>G)
c.*671A>G (n.*671A>G)
c.2494A>G (p.Ile832Val)
c.1853+3235A>G (n.1853+3235A>G)
c.1866-4414A>G (n.1866-4414A>G)
c.1696A>G (p.Ile566Val)
c.883A>G (p.Ile295Val)
c.466A>G (p.Ile156Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68829789A>TCA396471362CDH1c.2431A>T (p.Ile811Phe)
c.2248A>T (p.Ile750Phe)
n.649A>T
n.2502A>T
c.*1097A>T (n.*1097A>T)
c.*671A>T (n.*671A>T)
c.2494A>T (p.Ile832Phe)
c.1853+3235A>T (n.1853+3235A>T)
c.1866-4414A>T (n.1866-4414A>T)
c.1696A>T (p.Ile566Phe)
c.883A>T (p.Ile295Phe)
c.466A>T (p.Ile156Phe)
 dbSNP
16g.68829790T>ACA396471365CDH1c.2432T>A (p.Ile811Asn)
c.2249T>A (p.Ile750Asn)
n.650T>A
n.2503T>A
c.*1098T>A (n.*1098T>A)
c.*672T>A (n.*672T>A)
c.2495T>A (p.Ile832Asn)
c.1853+3236T>A (n.1853+3236T>A)
c.1866-4413T>A (n.1866-4413T>A)
c.1697T>A (p.Ile566Asn)
c.884T>A (p.Ile295Asn)
c.467T>A (p.Ile156Asn)
16g.68829790T>CCA396471366CDH1c.2432T>C (p.Ile811Thr)
c.2249T>C (p.Ile750Thr)
n.650T>C
n.2503T>C
c.*1098T>C (n.*1098T>C)
c.*672T>C (n.*672T>C)
c.2495T>C (p.Ile832Thr)
c.1853+3236T>C (n.1853+3236T>C)
c.1866-4413T>C (n.1866-4413T>C)
c.1697T>C (p.Ile566Thr)
c.884T>C (p.Ile295Thr)
c.467T>C (p.Ile156Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.68829790T>GCA396471368CDH1c.2432T>G (p.Ile811Ser)
c.2249T>G (p.Ile750Ser)
n.650T>G
n.2503T>G
c.*1098T>G (n.*1098T>G)
c.*672T>G (n.*672T>G)
c.2495T>G (p.Ile832Ser)
c.1853+3236T>G (n.1853+3236T>G)
c.1866-4413T>G (n.1866-4413T>G)
c.1697T>G (p.Ile566Ser)
c.884T>G (p.Ile295Ser)
c.467T>G (p.Ile156Ser)
16g.68829790T=CA2229975241CDH1c.2432T= (p.Ile811=)
c.2249T= (p.Ile750=)
n.650T=
n.2503T=
c.*1098T= (n.*1098T=)
c.*672T= (n.*672T=)
c.2495T= (p.Ile832=)
c.1853+3236T= (n.1853+3236T=)
c.1866-4413T= (n.1866-4413T=)
c.1697T= (p.Ile566=)
c.884T= (p.Ile295=)
c.467T= (p.Ile156=)
16g.68829791T>ACA496157542CDH1c.2433T>A (p.Ile811=)
c.2250T>A (p.Ile750=)
n.651T>A
n.2504T>A
c.*1099T>A (n.*1099T>A)
c.*673T>A (n.*673T>A)
c.2496T>A (p.Ile832=)
c.1853+3237T>A (n.1853+3237T>A)
c.1866-4412T>A (n.1866-4412T>A)
c.1698T>A (p.Ile566=)
c.885T>A (p.Ile295=)
c.468T>A (p.Ile156=)
16g.68829791T>CCA496157543CDH1c.2433T>C (p.Ile811=)
c.2250T>C (p.Ile750=)
n.651T>C
n.2504T>C
c.*1099T>C (n.*1099T>C)
c.*673T>C (n.*673T>C)
c.2496T>C (p.Ile832=)
c.1853+3237T>C (n.1853+3237T>C)
c.1866-4412T>C (n.1866-4412T>C)
c.1698T>C (p.Ile566=)
c.885T>C (p.Ile295=)
c.468T>C (p.Ile156=)
16g.68829791T>GCA396471370CDH1c.2433T>G (p.Ile811Met)
c.2250T>G (p.Ile750Met)
n.651T>G
n.2504T>G
c.*1099T>G (n.*1099T>G)
c.*673T>G (n.*673T>G)
c.2496T>G (p.Ile832Met)
c.1853+3237T>G (n.1853+3237T>G)
c.1866-4412T>G (n.1866-4412T>G)
c.1698T>G (p.Ile566Met)
c.885T>G (p.Ile295Met)
c.468T>G (p.Ile156Met)
16g.68829794_68829796delCA2580612825CDH1c.2436_2438del (p.Asp812del)
c.2253_2255del (p.Asp751del)
n.654_656del
n.2507_2509del
c.*1102_*1104del (n.*1102_*1104del)
c.*676_*678del (n.*676_*678del)
c.2499_2501del (p.Asp833del)
c.1853+3240_1853+3242del (n.1853+3240_1853+3242del)
c.1866-4409_1866-4407del (n.1866-4409_1866-4407del)
c.1701_1703del (p.Asp567del)
c.888_890del (p.Asp296del)
c.471_473del (p.Asp157del)
 ClinVar dbSNP
16g.68829792G>ACA396471375CDH1c.2434G>A (p.Asp812Asn)
c.2251G>A (p.Asp751Asn)
n.652G>A
n.2505G>A
c.*1100G>A (n.*1100G>A)
c.*674G>A (n.*674G>A)
c.2497G>A (p.Asp833Asn)
c.1853+3238G>A (n.1853+3238G>A)
c.1866-4411G>A (n.1866-4411G>A)
c.1699G>A (p.Asp567Asn)
c.886G>A (p.Asp296Asn)
c.469G>A (p.Asp157Asn)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829792G>CCA396471377CDH1c.2434G>C (p.Asp812His)
c.2251G>C (p.Asp751His)
n.652G>C
n.2505G>C
c.*1100G>C (n.*1100G>C)
c.*674G>C (n.*674G>C)
c.2497G>C (p.Asp833His)
c.1853+3238G>C (n.1853+3238G>C)
c.1866-4411G>C (n.1866-4411G>C)
c.1699G>C (p.Asp567His)
c.886G>C (p.Asp296His)
c.469G>C (p.Asp157His)
 dbSNP
16g.68829792G>TCA396471373CDH1c.2434G>T (p.Asp812Tyr)
c.2251G>T (p.Asp751Tyr)
n.652G>T
n.2505G>T
c.*1100G>T (n.*1100G>T)
c.*674G>T (n.*674G>T)
c.2497G>T (p.Asp833Tyr)
c.1853+3238G>T (n.1853+3238G>T)
c.1866-4411G>T (n.1866-4411G>T)
c.1699G>T (p.Asp567Tyr)
c.886G>T (p.Asp296Tyr)
c.469G>T (p.Asp157Tyr)
 ClinVar dbSNP
16g.68829793A=CA2229975248CDH1c.2435A= (p.Asp812=)
c.2252A= (p.Asp751=)
n.653A=
n.2506A=
c.*1101A= (n.*1101A=)
c.*675A= (n.*675A=)
c.2498A= (p.Asp833=)
c.1853+3239A= (n.1853+3239A=)
c.1866-4410A= (n.1866-4410A=)
c.1700A= (p.Asp567=)
c.887A= (p.Asp296=)
c.470A= (p.Asp157=)
16g.68829793A>CCA396471380CDH1c.2435A>C (p.Asp812Ala)
c.2252A>C (p.Asp751Ala)
n.653A>C
n.2506A>C
c.*1101A>C (n.*1101A>C)
c.*675A>C (n.*675A>C)
c.2498A>C (p.Asp833Ala)
c.1853+3239A>C (n.1853+3239A>C)
c.1866-4410A>C (n.1866-4410A>C)
c.1700A>C (p.Asp567Ala)
c.887A>C (p.Asp296Ala)
c.470A>C (p.Asp157Ala)
 ClinVar
16g.68829793A>GCA10583422CDH1c.2435A>G (p.Asp812Gly)
c.2252A>G (p.Asp751Gly)
n.653A>G
n.2506A>G
c.*1101A>G (n.*1101A>G)
c.*675A>G (n.*675A>G)
c.2498A>G (p.Asp833Gly)
c.1853+3239A>G (n.1853+3239A>G)
c.1866-4410A>G (n.1866-4410A>G)
c.1700A>G (p.Asp567Gly)
c.887A>G (p.Asp296Gly)
c.470A>G (p.Asp157Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829793A>TCA396471383CDH1c.2435A>T (p.Asp812Val)
c.2252A>T (p.Asp751Val)
n.653A>T
n.2506A>T
c.*1101A>T (n.*1101A>T)
c.*675A>T (n.*675A>T)
c.2498A>T (p.Asp833Val)
c.1853+3239A>T (n.1853+3239A>T)
c.1866-4410A>T (n.1866-4410A>T)
c.1700A>T (p.Asp567Val)
c.887A>T (p.Asp296Val)
c.470A>T (p.Asp157Val)
 dbSNP
16g.68829794delCA2582342530CDH1c.2436del (p.Asp812GlufsTer4)
c.2253del (p.Asp751GlufsTer4)
n.654del
n.2507del
c.*1102del (n.*1102del)
c.*676del (n.*676del)
c.2499del (p.Asp833GlufsTer4)
c.1853+3240del (n.1853+3240del)
c.1866-4409del (n.1866-4409del)
c.1701del (p.Asp567GlufsTer4)
c.888del (p.Asp296GlufsTer4)
c.471del (p.Asp157GlufsTer4)
 ClinVar
16g.68829794T>ACA396471385CDH1c.2436T>A (p.Asp812Glu)
c.2253T>A (p.Asp751Glu)
n.654T>A
n.2507T>A
c.*1102T>A (n.*1102T>A)
c.*676T>A (n.*676T>A)
c.2499T>A (p.Asp833Glu)
c.1853+3240T>A (n.1853+3240T>A)
c.1866-4409T>A (n.1866-4409T>A)
c.1701T>A (p.Asp567Glu)
c.888T>A (p.Asp296Glu)
c.471T>A (p.Asp157Glu)
 dbSNP
16g.68829794T>CCA16615417CDH1c.2436T>C (p.Asp812=)
c.2253T>C (p.Asp751=)
n.654T>C
n.2507T>C
c.*1102T>C (n.*1102T>C)
c.*676T>C (n.*676T>C)
c.2499T>C (p.Asp833=)
c.1853+3240T>C (n.1853+3240T>C)
c.1866-4409T>C (n.1866-4409T>C)
c.1701T>C (p.Asp567=)
c.888T>C (p.Asp296=)
c.471T>C (p.Asp157=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829794T>GCA396471388CDH1c.2436T>G (p.Asp812Glu)
c.2253T>G (p.Asp751Glu)
n.654T>G
n.2507T>G
c.*1102T>G (n.*1102T>G)
c.*676T>G (n.*676T>G)
c.2499T>G (p.Asp833Glu)
c.1853+3240T>G (n.1853+3240T>G)
c.1866-4409T>G (n.1866-4409T>G)
c.1701T>G (p.Asp567Glu)
c.888T>G (p.Asp296Glu)
c.471T>G (p.Asp157Glu)
16g.68829794T=CA2229975265CDH1c.2436T= (p.Asp812=)
c.2253T= (p.Asp751=)
n.654T=
n.2507T=
c.*1102T= (n.*1102T=)
c.*676T= (n.*676T=)
c.2499T= (p.Asp833=)
c.1853+3240T= (n.1853+3240T=)
c.1866-4409T= (n.1866-4409T=)
c.1701T= (p.Asp567=)
c.888T= (p.Asp296=)
c.471T= (p.Asp157=)
16g.68829795G>ACA396471394CDH1c.2437G>A (p.Glu813Lys)
c.2254G>A (p.Glu752Lys)
n.655G>A
n.2508G>A
c.*1103G>A (n.*1103G>A)
c.*677G>A (n.*677G>A)
c.2500G>A (p.Glu834Lys)
c.1853+3241G>A (n.1853+3241G>A)
c.1866-4408G>A (n.1866-4408G>A)
c.1702G>A (p.Glu568Lys)
c.889G>A (p.Glu297Lys)
c.472G>A (p.Glu158Lys)
 dbSNP
16g.68829795G>CCA396471390CDH1c.2437G>C (p.Glu813Gln)
c.2254G>C (p.Glu752Gln)
n.655G>C
n.2508G>C
c.*1103G>C (n.*1103G>C)
c.*677G>C (n.*677G>C)
c.2500G>C (p.Glu834Gln)
c.1853+3241G>C (n.1853+3241G>C)
c.1866-4408G>C (n.1866-4408G>C)
c.1702G>C (p.Glu568Gln)
c.889G>C (p.Glu297Gln)
c.472G>C (p.Glu158Gln)
 dbSNP
16g.68829795G>TCA396471393CDH1c.2437G>T (p.Glu813Ter)
c.2254G>T (p.Glu752Ter)
n.655G>T
n.2508G>T
c.*1103G>T (n.*1103G>T)
c.*677G>T (n.*677G>T)
c.2500G>T (p.Glu834Ter)
c.1853+3241G>T (n.1853+3241G>T)
c.1866-4408G>T (n.1866-4408G>T)
c.1702G>T (p.Glu568Ter)
c.889G>T (p.Glu297Ter)
c.472G>T (p.Glu158Ter)
16g.68829795_68829799delinsGAAGTCA2229975270CDH1c.2437_2439+2delinsGAAGT
c.2254_2256+2delinsGAAGT
n.655_657+2delinsGAAGT
n.2508_2510+2delinsGAAGT
c.*1103_*1105+2delinsGAAGT
c.*677_*679+2delinsGAAGT
c.2500_2502+2delinsGAAGT
c.1853+3241_1853+3245delinsGAAGT (n.1853+3241_1853+3245delinsGAAGT)
c.1866-4408_1866-4404delinsGAAGT (n.1866-4408_1866-4404delinsGAAGT)
c.1702_1704+2delinsGAAGT
c.889_891+2delinsGAAGT
c.472_474+2delinsGAAGT
16g.68829796A=CA2229975277CDH1c.2438A= (p.Glu813=)
c.2255A= (p.Glu752=)
n.656A=
n.2509A=
c.*1104A= (n.*1104A=)
c.*678A= (n.*678A=)
c.2501A= (p.Glu834=)
c.1853+3242A= (n.1853+3242A=)
c.1866-4407A= (n.1866-4407A=)
c.1703A= (p.Glu568=)
c.890A= (p.Glu297=)
c.473A= (p.Glu158=)
16g.68829796A>CCA396471398CDH1c.2438A>C (p.Glu813Ala)
c.2255A>C (p.Glu752Ala)
n.656A>C
n.2509A>C
c.*1104A>C (n.*1104A>C)
c.*678A>C (n.*678A>C)
c.2501A>C (p.Glu834Ala)
c.1853+3242A>C (n.1853+3242A>C)
c.1866-4407A>C (n.1866-4407A>C)
c.1703A>C (p.Glu568Ala)
c.890A>C (p.Glu297Ala)
c.473A>C (p.Glu158Ala)
16g.68829796A>GCA396471402CDH1c.2438A>G (p.Glu813Gly)
c.2255A>G (p.Glu752Gly)
n.656A>G
n.2509A>G
c.*1104A>G (n.*1104A>G)
c.*678A>G (n.*678A>G)
c.2501A>G (p.Glu834Gly)
c.1853+3242A>G (n.1853+3242A>G)
c.1866-4407A>G (n.1866-4407A>G)
c.1703A>G (p.Glu568Gly)
c.890A>G (p.Glu297Gly)
c.473A>G (p.Glu158Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829796A>TCA396471403CDH1c.2438A>T (p.Glu813Val)
c.2255A>T (p.Glu752Val)
n.656A>T
n.2509A>T
c.*1104A>T (n.*1104A>T)
c.*678A>T (n.*678A>T)
c.2501A>T (p.Glu834Val)
c.1853+3242A>T (n.1853+3242A>T)
c.1866-4407A>T (n.1866-4407A>T)
c.1703A>T (p.Glu568Val)
c.890A>T (p.Glu297Val)
c.473A>T (p.Glu158Val)
16g.68829802_68829805delCA169722CDH1c.2439+5_2439+8del
c.2256+5_2256+8del
n.657+5_657+8del
n.2510+5_2510+8del
c.*1105+5_*1105+8del
c.*679+5_*679+8del
c.2502+5_2502+8del
c.1853+3248_1853+3251del (n.1853+3248_1853+3251del)
c.1866-4401_1866-4398del (n.1866-4401_1866-4398del)
c.1704+5_1704+8del
c.891+5_891+8del
c.474+5_474+8del
 ClinVar dbSNP
16g.68829797A=CA2229975280CDH1c.2439A= (p.Glu813=)
c.2256A= (p.Glu752=)
n.657A=
n.2510A=
c.*1105A= (n.*1105A=)
c.*679A= (n.*679A=)
c.2502A= (p.Glu834=)
c.1853+3243A= (n.1853+3243A=)
c.1866-4406A= (n.1866-4406A=)
c.1704A= (p.Glu568=)
c.891A= (p.Glu297=)
c.474A= (p.Glu158=)
16g.68829797A>CCA396471406CDH1c.2439A>C (p.Glu813Asp)
c.2256A>C (p.Glu752Asp)
n.657A>C
n.2510A>C
c.*1105A>C (n.*1105A>C)
c.*679A>C (n.*679A>C)
c.2502A>C (p.Glu834Asp)
c.1853+3243A>C (n.1853+3243A>C)
c.1866-4406A>C (n.1866-4406A>C)
c.1704A>C (p.Glu568Asp)
c.891A>C (p.Glu297Asp)
c.474A>C (p.Glu158Asp)
16g.68829797A>GCA496157546CDH1c.2439A>G (p.Glu813=)
c.2256A>G (p.Glu752=)
n.657A>G
n.2510A>G
c.*1105A>G (n.*1105A>G)
c.*679A>G (n.*679A>G)
c.2502A>G (p.Glu834=)
c.1853+3243A>G (n.1853+3243A>G)
c.1866-4406A>G (n.1866-4406A>G)
c.1704A>G (p.Glu568=)
c.891A>G (p.Glu297=)
c.474A>G (p.Glu158=)
 dbSNP
16g.68829797A>TCA396471409CDH1c.2439A>T (p.Glu813Asp)
c.2256A>T (p.Glu752Asp)
n.657A>T
n.2510A>T
c.*1105A>T (n.*1105A>T)
c.*679A>T (n.*679A>T)
c.2502A>T (p.Glu834Asp)
c.1853+3243A>T (n.1853+3243A>T)
c.1866-4406A>T (n.1866-4406A>T)
c.1704A>T (p.Glu568Asp)
c.891A>T (p.Glu297Asp)
c.474A>T (p.Glu158Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829798G>ACA396471412CDH1c.2439+1G>A (n.2439+1G>A)
c.2256+1G>A (n.2256+1G>A)
n.657+1G>A
n.2510+1G>A
c.*1105+1G>A (n.*1105+1G>A)
c.*679+1G>A (n.*679+1G>A)
c.2502+1G>A (n.2502+1G>A)
c.1853+3244G>A (n.1853+3244G>A)
c.1866-4405G>A (n.1866-4405G>A)
c.1704+1G>A (n.1704+1G>A)
c.891+1G>A (n.891+1G>A)
c.474+1G>A (n.474+1G>A)
 dbSNP
16g.68829798G>CCA396471415CDH1c.2439+1G>C (n.2439+1G>C)
c.2256+1G>C (n.2256+1G>C)
n.657+1G>C
n.2510+1G>C
c.*1105+1G>C (n.*1105+1G>C)
c.*679+1G>C (n.*679+1G>C)
c.2502+1G>C (n.2502+1G>C)
c.1853+3244G>C (n.1853+3244G>C)
c.1866-4405G>C (n.1866-4405G>C)
c.1704+1G>C (n.1704+1G>C)
c.891+1G>C (n.891+1G>C)
c.474+1G>C (n.474+1G>C)
 dbSNP COSMIC
16g.68829798G=CA2229975285CDH1c.2439+1G= (n.2439+1G=)
c.2256+1G= (n.2256+1G=)
n.657+1G=
n.2510+1G=
c.*1105+1G= (n.*1105+1G=)
c.*679+1G= (n.*679+1G=)
c.2502+1G= (n.2502+1G=)
c.1853+3244G= (n.1853+3244G=)
c.1866-4405G= (n.1866-4405G=)
c.1704+1G= (n.1704+1G=)
c.891+1G= (n.891+1G=)
c.474+1G= (n.474+1G=)
16g.68829798G>TCA396471414CDH1c.2439+1G>T (n.2439+1G>T)
c.2256+1G>T (n.2256+1G>T)
n.657+1G>T
n.2510+1G>T
c.*1105+1G>T (n.*1105+1G>T)
c.*679+1G>T (n.*679+1G>T)
c.2502+1G>T (n.2502+1G>T)
c.1853+3244G>T (n.1853+3244G>T)
c.1866-4405G>T (n.1866-4405G>T)
c.1704+1G>T (n.1704+1G>T)
c.891+1G>T (n.891+1G>T)
c.474+1G>T (n.474+1G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68829799T>ACA396471418CDH1c.2439+2T>A (n.2439+2T>A)
c.2256+2T>A (n.2256+2T>A)
n.657+2T>A
n.2510+2T>A
c.*1105+2T>A (n.*1105+2T>A)
c.*679+2T>A (n.*679+2T>A)
c.2502+2T>A (n.2502+2T>A)
c.1853+3245T>A (n.1853+3245T>A)
c.1866-4404T>A (n.1866-4404T>A)
c.1704+2T>A (n.1704+2T>A)
c.891+2T>A (n.891+2T>A)
c.474+2T>A (n.474+2T>A)
16g.68829799T>CCA396471420CDH1c.2439+2T>C (n.2439+2T>C)
c.2256+2T>C (n.2256+2T>C)
n.657+2T>C
n.2510+2T>C
c.*1105+2T>C (n.*1105+2T>C)
c.*679+2T>C (n.*679+2T>C)
c.2502+2T>C (n.2502+2T>C)
c.1853+3245T>C (n.1853+3245T>C)
c.1866-4404T>C (n.1866-4404T>C)
c.1704+2T>C (n.1704+2T>C)
c.891+2T>C (n.891+2T>C)
c.474+2T>C (n.474+2T>C)
16g.68829799T>GCA396471423CDH1c.2439+2T>G (n.2439+2T>G)
c.2256+2T>G (n.2256+2T>G)
n.657+2T>G
n.2510+2T>G
c.*1105+2T>G (n.*1105+2T>G)
c.*679+2T>G (n.*679+2T>G)
c.2502+2T>G (n.2502+2T>G)
c.1853+3245T>G (n.1853+3245T>G)
c.1866-4404T>G (n.1866-4404T>G)
c.1704+2T>G (n.1704+2T>G)
c.891+2T>G (n.891+2T>G)
c.474+2T>G (n.474+2T>G)
 COSMIC
16g.68829800A=CA2229975291CDH1c.2439+3A= (n.2439+3A=)
c.2256+3A= (n.2256+3A=)
n.657+3A=
n.2510+3A=
c.*1105+3A= (n.*1105+3A=)
c.*679+3A= (n.*679+3A=)
c.2502+3A= (n.2502+3A=)
c.1853+3246A= (n.1853+3246A=)
c.1866-4403A= (n.1866-4403A=)
c.1704+3A= (n.1704+3A=)
c.891+3A= (n.891+3A=)
c.474+3A= (n.474+3A=)
16g.68829800A>GCA8130274CDH1c.2439+3A>G (n.2439+3A>G)
c.2256+3A>G (n.2256+3A>G)
n.657+3A>G
n.2510+3A>G
c.*1105+3A>G (n.*1105+3A>G)
c.*679+3A>G (n.*679+3A>G)
c.2502+3A>G (n.2502+3A>G)
c.1853+3246A>G (n.1853+3246A>G)
c.1866-4403A>G (n.1866-4403A>G)
c.1704+3A>G (n.1704+3A>G)
c.891+3A>G (n.891+3A>G)
c.474+3A>G (n.474+3A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829800A>TCA2732582299CDH1c.2439+3A>T (n.2439+3A>T)
c.2256+3A>T (n.2256+3A>T)
n.657+3A>T
n.2510+3A>T
c.*1105+3A>T (n.*1105+3A>T)
c.*679+3A>T (n.*679+3A>T)
c.2502+3A>T (n.2502+3A>T)
c.1853+3246A>T (n.1853+3246A>T)
c.1866-4403A>T (n.1866-4403A>T)
c.1704+3A>T (n.1704+3A>T)
c.891+3A>T (n.891+3A>T)
c.474+3A>T (n.474+3A>T)
 dbSNP
16g.68829801A>TCA2580091848CDH1c.2439+4A>T (n.2439+4A>T)
c.2256+4A>T (n.2256+4A>T)
n.657+4A>T
n.2510+4A>T
c.*1105+4A>T (n.*1105+4A>T)
c.*679+4A>T (n.*679+4A>T)
c.2502+4A>T (n.2502+4A>T)
c.1853+3247A>T (n.1853+3247A>T)
c.1866-4402A>T (n.1866-4402A>T)
c.1704+4A>T (n.1704+4A>T)
c.891+4A>T (n.891+4A>T)
c.474+4A>T (n.474+4A>T)
 ClinVar
16g.68829801_68829802dupCA1139664745CDH1c.2439+4_2439+5dup (n.2439+4_2439+5dup)
c.2256+4_2256+5dup (n.2256+4_2256+5dup)
n.657+4_657+5dup
n.2510+4_2510+5dup
c.*1105+4_*1105+5dup (n.*1105+4_*1105+5dup)
c.*679+4_*679+5dup (n.*679+4_*679+5dup)
c.2502+4_2502+5dup (n.2502+4_2502+5dup)
c.1853+3247_1853+3248dup (n.1853+3247_1853+3248dup)
c.1866-4402_1866-4401dup (n.1866-4402_1866-4401dup)
c.1704+4_1704+5dup (n.1704+4_1704+5dup)
c.891+4_891+5dup (n.891+4_891+5dup)
c.474+4_474+5dup (n.474+4_474+5dup)
 ClinVar dbSNP
16g.68829802G>ACA2580091849CDH1c.2439+5G>A (n.2439+5G>A)
c.2256+5G>A (n.2256+5G>A)
n.657+5G>A
n.2510+5G>A
c.*1105+5G>A (n.*1105+5G>A)
c.*679+5G>A (n.*679+5G>A)
c.2502+5G>A (n.2502+5G>A)
c.1853+3248G>A (n.1853+3248G>A)
c.1866-4401G>A (n.1866-4401G>A)
c.1704+5G>A (n.1704+5G>A)
c.891+5G>A (n.891+5G>A)
c.474+5G>A (n.474+5G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829802G>CCA2732921148CDH1c.2439+5G>C (n.2439+5G>C)
c.2256+5G>C (n.2256+5G>C)
n.657+5G>C
n.2510+5G>C
c.*1105+5G>C (n.*1105+5G>C)
c.*679+5G>C (n.*679+5G>C)
c.2502+5G>C (n.2502+5G>C)
c.1853+3248G>C (n.1853+3248G>C)
c.1866-4401G>C (n.1866-4401G>C)
c.1704+5G>C (n.1704+5G>C)
c.891+5G>C (n.891+5G>C)
c.474+5G>C (n.474+5G>C)
 dbSNP
16g.68829803T>GCA2732921266CDH1c.2439+6T>G (n.2439+6T>G)
c.2256+6T>G (n.2256+6T>G)
n.657+6T>G
n.2510+6T>G
c.*1105+6T>G (n.*1105+6T>G)
c.*679+6T>G (n.*679+6T>G)
c.2502+6T>G (n.2502+6T>G)
c.1853+3249T>G (n.1853+3249T>G)
c.1866-4400T>G (n.1866-4400T>G)
c.1704+6T>G (n.1704+6T>G)
c.891+6T>G (n.891+6T>G)
c.474+6T>G (n.474+6T>G)
 dbSNP
16g.68829804A>TCA2732921270CDH1c.2439+7A>T (n.2439+7A>T)
c.2256+7A>T (n.2256+7A>T)
n.657+7A>T
n.2510+7A>T
c.*1105+7A>T (n.*1105+7A>T)
c.*679+7A>T (n.*679+7A>T)
c.2502+7A>T (n.2502+7A>T)
c.1853+3250A>T (n.1853+3250A>T)
c.1866-4399A>T (n.1866-4399A>T)
c.1704+7A>T (n.1704+7A>T)
c.891+7A>T (n.891+7A>T)
c.474+7A>T (n.474+7A>T)
 dbSNP
16g.68829805A>CCA2499223676CDH1c.2439+8A>C (n.2439+8A>C)
c.2256+8A>C (n.2256+8A>C)
n.657+8A>C
n.2510+8A>C
c.*1105+8A>C (n.*1105+8A>C)
c.*679+8A>C (n.*679+8A>C)
c.2502+8A>C (n.2502+8A>C)
c.1853+3251A>C (n.1853+3251A>C)
c.1866-4398A>C (n.1866-4398A>C)
c.1704+8A>C (n.1704+8A>C)
c.891+8A>C (n.891+8A>C)
c.474+8A>C (n.474+8A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829805A>GCA2633931989CDH1c.2439+8A>G (n.2439+8A>G)
c.2256+8A>G (n.2256+8A>G)
n.657+8A>G
n.2510+8A>G
c.*1105+8A>G (n.*1105+8A>G)
c.*679+8A>G (n.*679+8A>G)
c.2502+8A>G (n.2502+8A>G)
c.1853+3251A>G (n.1853+3251A>G)
c.1866-4398A>G (n.1866-4398A>G)
c.1704+8A>G (n.1704+8A>G)
c.891+8A>G (n.891+8A>G)
c.474+8A>G (n.474+8A>G)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68829805A>TCA2732921287CDH1c.2439+8A>T (n.2439+8A>T)
c.2256+8A>T (n.2256+8A>T)
n.657+8A>T
n.2510+8A>T
c.*1105+8A>T (n.*1105+8A>T)
c.*679+8A>T (n.*679+8A>T)
c.2502+8A>T (n.2502+8A>T)
c.1853+3251A>T (n.1853+3251A>T)
c.1866-4398A>T (n.1866-4398A>T)
c.1704+8A>T (n.1704+8A>T)
c.891+8A>T (n.891+8A>T)
c.474+8A>T (n.474+8A>T)
 dbSNP
16g.68829806T>CCA658798636CDH1c.2439+9T>C (n.2439+9T>C)
c.2256+9T>C (n.2256+9T>C)
n.657+9T>C
n.2510+9T>C
c.*1105+9T>C (n.*1105+9T>C)
c.*679+9T>C (n.*679+9T>C)
c.2502+9T>C (n.2502+9T>C)
c.1853+3252T>C (n.1853+3252T>C)
c.1866-4397T>C (n.1866-4397T>C)
c.1704+9T>C (n.1704+9T>C)
c.891+9T>C (n.891+9T>C)
c.474+9T>C (n.474+9T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68829806T>GCA2499223677CDH1c.2439+9T>G (n.2439+9T>G)
c.2256+9T>G (n.2256+9T>G)
n.657+9T>G
n.2510+9T>G
c.*1105+9T>G (n.*1105+9T>G)
c.*679+9T>G (n.*679+9T>G)
c.2502+9T>G (n.2502+9T>G)
c.1853+3252T>G (n.1853+3252T>G)
c.1866-4397T>G (n.1866-4397T>G)
c.1704+9T>G (n.1704+9T>G)
c.891+9T>G (n.891+9T>G)
c.474+9T>G (n.474+9T>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68829806T=CA2229975296CDH1c.2439+9T= (n.2439+9T=)
c.2256+9T= (n.2256+9T=)
n.657+9T=
n.2510+9T=
c.*1105+9T= (n.*1105+9T=)
c.*679+9T= (n.*679+9T=)
c.2502+9T= (n.2502+9T=)
c.1853+3252T= (n.1853+3252T=)
c.1866-4397T= (n.1866-4397T=)
c.1704+9T= (n.1704+9T=)
c.891+9T= (n.891+9T=)
c.474+9T= (n.474+9T=)
16g.68829807C>ACA2580612828CDH1c.2439+10C>A (n.2439+10C>A)
c.2256+10C>A (n.2256+10C>A)
n.657+10C>A
n.2510+10C>A
c.*1105+10C>A (n.*1105+10C>A)
c.*679+10C>A (n.*679+10C>A)
c.2502+10C>A (n.2502+10C>A)
c.1853+3253C>A (n.1853+3253C>A)
c.1866-4396C>A (n.1866-4396C>A)
c.1704+10C>A (n.1704+10C>A)
c.891+10C>A (n.891+10C>A)
c.474+10C>A (n.474+10C>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68829807C=CA2229975300CDH1c.2439+10C= (n.2439+10C=)
c.2256+10C= (n.2256+10C=)
n.657+10C=
n.2510+10C=
c.*1105+10C= (n.*1105+10C=)
c.*679+10C= (n.*679+10C=)
c.2502+10C= (n.2502+10C=)
c.1853+3253C= (n.1853+3253C=)
c.1866-4396C= (n.1866-4396C=)
c.1704+10C= (n.1704+10C=)
c.891+10C= (n.891+10C=)
c.474+10C= (n.474+10C=)
16g.68829807C>GCA2732569591CDH1c.2439+10C>G (n.2439+10C>G)
c.2256+10C>G (n.2256+10C>G)
n.657+10C>G
n.2510+10C>G
c.*1105+10C>G (n.*1105+10C>G)
c.*679+10C>G (n.*679+10C>G)
c.2502+10C>G (n.2502+10C>G)
c.1853+3253C>G (n.1853+3253C>G)
c.1866-4396C>G (n.1866-4396C>G)
c.1704+10C>G (n.1704+10C>G)
c.891+10C>G (n.891+10C>G)
c.474+10C>G (n.474+10C>G)
 dbSNP
16g.68829807C>TCA293931CDH1c.2439+10C>T (n.2439+10C>T)
c.2256+10C>T (n.2256+10C>T)
n.657+10C>T
n.2510+10C>T
c.*1105+10C>T (n.*1105+10C>T)
c.*679+10C>T (n.*679+10C>T)
c.2502+10C>T (n.2502+10C>T)
c.1853+3253C>T (n.1853+3253C>T)
c.1866-4396C>T (n.1866-4396C>T)
c.1704+10C>T (n.1704+10C>T)
c.891+10C>T (n.891+10C>T)
c.474+10C>T (n.474+10C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829808C>ACA2732921300CDH1c.2439+11C>A (n.2439+11C>A)
c.2256+11C>A (n.2256+11C>A)
n.657+11C>A
n.2510+11C>A
c.*1105+11C>A (n.*1105+11C>A)
c.*679+11C>A (n.*679+11C>A)
c.2502+11C>A (n.2502+11C>A)
c.1853+3254C>A (n.1853+3254C>A)
c.1866-4395C>A (n.1866-4395C>A)
c.1704+11C>A (n.1704+11C>A)
c.891+11C>A (n.891+11C>A)
c.474+11C>A (n.474+11C>A)
 dbSNP
16g.68829808C>GCA2732921289CDH1c.2439+11C>G (n.2439+11C>G)
c.2256+11C>G (n.2256+11C>G)
n.657+11C>G
n.2510+11C>G
c.*1105+11C>G (n.*1105+11C>G)
c.*679+11C>G (n.*679+11C>G)
c.2502+11C>G (n.2502+11C>G)
c.1853+3254C>G (n.1853+3254C>G)
c.1866-4395C>G (n.1866-4395C>G)
c.1704+11C>G (n.1704+11C>G)
c.891+11C>G (n.891+11C>G)
c.474+11C>G (n.474+11C>G)
 dbSNP
16g.68829809A>CCA2732921301CDH1c.2439+12A>C (n.2439+12A>C)
c.2256+12A>C (n.2256+12A>C)
n.657+12A>C
n.2510+12A>C
c.*1105+12A>C (n.*1105+12A>C)
c.*679+12A>C (n.*679+12A>C)
c.2502+12A>C (n.2502+12A>C)
c.1853+3255A>C (n.1853+3255A>C)
c.1866-4394A>C (n.1866-4394A>C)
c.1704+12A>C (n.1704+12A>C)
c.891+12A>C (n.891+12A>C)
c.474+12A>C (n.474+12A>C)
 dbSNP
16g.68829809A>TCA2732921344CDH1c.2439+12A>T (n.2439+12A>T)
c.2256+12A>T (n.2256+12A>T)
n.657+12A>T
n.2510+12A>T
c.*1105+12A>T (n.*1105+12A>T)
c.*679+12A>T (n.*679+12A>T)
c.2502+12A>T (n.2502+12A>T)
c.1853+3255A>T (n.1853+3255A>T)
c.1866-4394A>T (n.1866-4394A>T)
c.1704+12A>T (n.1704+12A>T)
c.891+12A>T (n.891+12A>T)
c.474+12A>T (n.474+12A>T)
 dbSNP
16g.68829810C>ACA2573152661CDH1c.2439+13C>A (n.2439+13C>A)
c.2256+13C>A (n.2256+13C>A)
n.657+13C>A
n.2510+13C>A
c.*1105+13C>A (n.*1105+13C>A)
c.*679+13C>A (n.*679+13C>A)
c.2502+13C>A (n.2502+13C>A)
c.1853+3256C>A (n.1853+3256C>A)
c.1866-4393C>A (n.1866-4393C>A)
c.1704+13C>A (n.1704+13C>A)
c.891+13C>A (n.891+13C>A)
c.474+13C>A (n.474+13C>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68829810C=CA2229975303CDH1c.2439+13C= (n.2439+13C=)
c.2256+13C= (n.2256+13C=)
n.657+13C=
n.2510+13C=
c.*1105+13C= (n.*1105+13C=)
c.*679+13C= (n.*679+13C=)
c.2502+13C= (n.2502+13C=)
c.1853+3256C= (n.1853+3256C=)
c.1866-4393C= (n.1866-4393C=)
c.1704+13C= (n.1704+13C=)
c.891+13C= (n.891+13C=)
c.474+13C= (n.474+13C=)
16g.68829810C>GCA2573152662CDH1c.2439+13C>G (n.2439+13C>G)
c.2256+13C>G (n.2256+13C>G)
n.657+13C>G
n.2510+13C>G
c.*1105+13C>G (n.*1105+13C>G)
c.*679+13C>G (n.*679+13C>G)
c.2502+13C>G (n.2502+13C>G)
c.1853+3256C>G (n.1853+3256C>G)
c.1866-4393C>G (n.1866-4393C>G)
c.1704+13C>G (n.1704+13C>G)
c.891+13C>G (n.891+13C>G)
c.474+13C>G (n.474+13C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68829810C>TCA8130275CDH1c.2439+13C>T (n.2439+13C>T)
c.2256+13C>T (n.2256+13C>T)
n.657+13C>T
n.2510+13C>T
c.*1105+13C>T (n.*1105+13C>T)
c.*679+13C>T (n.*679+13C>T)
c.2502+13C>T (n.2502+13C>T)
c.1853+3256C>T (n.1853+3256C>T)
c.1866-4393C>T (n.1866-4393C>T)
c.1704+13C>T (n.1704+13C>T)
c.891+13C>T (n.891+13C>T)
c.474+13C>T (n.474+13C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829811G>ACA8130276CDH1c.2439+14G>A (n.2439+14G>A)
c.2256+14G>A (n.2256+14G>A)
n.657+14G>A
n.2510+14G>A
c.*1105+14G>A (n.*1105+14G>A)
c.*679+14G>A (n.*679+14G>A)
c.2502+14G>A (n.2502+14G>A)
c.1853+3257G>A (n.1853+3257G>A)
c.1866-4392G>A (n.1866-4392G>A)
c.1704+14G>A (n.1704+14G>A)
c.891+14G>A (n.891+14G>A)
c.474+14G>A (n.474+14G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829811G>CCA2633931990CDH1c.2439+14G>C (n.2439+14G>C)
c.2256+14G>C (n.2256+14G>C)
n.657+14G>C
n.2510+14G>C
c.*1105+14G>C (n.*1105+14G>C)
c.*679+14G>C (n.*679+14G>C)
c.2502+14G>C (n.2502+14G>C)
c.1853+3257G>C (n.1853+3257G>C)
c.1866-4392G>C (n.1866-4392G>C)
c.1704+14G>C (n.1704+14G>C)
c.891+14G>C (n.891+14G>C)
c.474+14G>C (n.474+14G>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829811G=CA2229975309CDH1c.2439+14G= (n.2439+14G=)
c.2256+14G= (n.2256+14G=)
n.657+14G=
n.2510+14G=
c.*1105+14G= (n.*1105+14G=)
c.*679+14G= (n.*679+14G=)
c.2502+14G= (n.2502+14G=)
c.1853+3257G= (n.1853+3257G=)
c.1866-4392G= (n.1866-4392G=)
c.1704+14G= (n.1704+14G=)
c.891+14G= (n.891+14G=)
c.474+14G= (n.474+14G=)
16g.68829811G>TCA2732579974CDH1c.2439+14G>T (n.2439+14G>T)
c.2256+14G>T (n.2256+14G>T)
n.657+14G>T
n.2510+14G>T
c.*1105+14G>T (n.*1105+14G>T)
c.*679+14G>T (n.*679+14G>T)
c.2502+14G>T (n.2502+14G>T)
c.1853+3257G>T (n.1853+3257G>T)
c.1866-4392G>T (n.1866-4392G>T)
c.1704+14G>T (n.1704+14G>T)
c.891+14G>T (n.891+14G>T)
c.474+14G>T (n.474+14G>T)
 dbSNP
16g.68829811_68829826delinsGTGGAAAGCCAAAGCACA2229975312CDH1c.2439+14_2439+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA (n.2439+14_2439+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA)
c.2256+14_2256+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA (n.2256+14_2256+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA)
n.657+14_657+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA
n.2510+14_2510+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA
c.*1105+14_*1105+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA (n.*1105+14_*1105+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA)
c.*679+14_*679+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA (n.*679+14_*679+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA)
c.2502+14_2502+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA (n.2502+14_2502+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA)
c.1853+3257_1853+3272delinsGTGGAAAGCCAAAGCA (n.1853+3257_1853+3272delinsGTGGAAAGCCAAAGCA)
c.1866-4392_1866-4377delinsGTGGAAAGCCAAAGCA (n.1866-4392_1866-4377delinsGTGGAAAGCCAAAGCA)
c.1704+14_1704+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA (n.1704+14_1704+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA)
c.891+14_891+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA (n.891+14_891+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA)
c.474+14_474+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA (n.474+14_474+29delinsGTGGAAAGCCAAAGCA)
16g.68829812T>ACA2732921352CDH1c.2439+15T>A (n.2439+15T>A)
c.2256+15T>A (n.2256+15T>A)
n.657+15T>A
n.2510+15T>A
c.*1105+15T>A (n.*1105+15T>A)
c.*679+15T>A (n.*679+15T>A)
c.2502+15T>A (n.2502+15T>A)
c.1853+3258T>A (n.1853+3258T>A)
c.1866-4391T>A (n.1866-4391T>A)
c.1704+15T>A (n.1704+15T>A)
c.891+15T>A (n.891+15T>A)
c.474+15T>A (n.474+15T>A)
 dbSNP
16g.68829812T>CCA2732921361CDH1c.2439+15T>C (n.2439+15T>C)
c.2256+15T>C (n.2256+15T>C)
n.657+15T>C
n.2510+15T>C
c.*1105+15T>C (n.*1105+15T>C)
c.*679+15T>C (n.*679+15T>C)
c.2502+15T>C (n.2502+15T>C)
c.1853+3258T>C (n.1853+3258T>C)
c.1866-4391T>C (n.1866-4391T>C)
c.1704+15T>C (n.1704+15T>C)
c.891+15T>C (n.891+15T>C)
c.474+15T>C (n.474+15T>C)
 dbSNP
16g.68829815_68829829delCA623137540CDH1c.2439+18_2439+32del (n.2439+18_2439+32del)
c.2256+18_2256+32del (n.2256+18_2256+32del)
n.657+18_657+32del
n.2510+18_2510+32del
c.*1105+18_*1105+32del (n.*1105+18_*1105+32del)
c.*679+18_*679+32del (n.*679+18_*679+32del)
c.2502+18_2502+32del (n.2502+18_2502+32del)
c.1853+3261_1853+3275del (n.1853+3261_1853+3275del)
c.1866-4388_1866-4374del (n.1866-4388_1866-4374del)
c.1704+18_1704+32del (n.1704+18_1704+32del)
c.891+18_891+32del (n.891+18_891+32del)
c.474+18_474+32del (n.474+18_474+32del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched