Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68823632_68830763delCA916081842CDH1c.2164+6_2439+966del
c.1981+6_2256+966del
n.382+6_657+966del
n.2235+6_2510+966del
c.*830+6_*1105+966del
c.*404+6_*679+966del
c.2227+6_2502+966del
c.1830+1513_1854-3428del
c.1865+1478_1866-3440del (n.1865+1478_1866-3440del)
c.1429+6_1704+966del
c.616+6_891+966del
c.199+6_474+966del
 ClinVar
16g.68828308_68831140delCA1139664770CDH1c.2295+4_2439+1343del
c.2112+4_2256+1343del
n.513+4_657+1343del
n.2366+4_2510+1343del
c.*961+4_*1105+1343del
c.*535+4_*679+1343del
c.2358+4_2502+1343del
c.1853+1754_1854-3051del (n.1853+1754_1854-3051del)
c.1866-5895_1866-3063del (n.1866-5895_1866-3063del)
c.1560+4_1704+1343del
c.747+4_891+1343del
c.330+4_474+1343del
 ClinVar
16g.68829667G>ACA396470798CDH1c.2309G>A (p.Ser770Asn)
c.2126G>A (p.Ser709Asn)
n.527G>A
n.2380G>A
c.*975G>A (n.*975G>A)
c.*549G>A (n.*549G>A)
c.2372G>A (p.Ser791Asn)
c.1853+3113G>A (n.1853+3113G>A)
c.1866-4536G>A (n.1866-4536G>A)
c.1574G>A (p.Ser525Asn)
c.761G>A (p.Ser254Asn)
c.344G>A (p.Ser115Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829667G>CCA396470801CDH1c.2309G>C (p.Ser770Thr)
c.2126G>C (p.Ser709Thr)
n.527G>C
n.2380G>C
c.*975G>C (n.*975G>C)
c.*549G>C (n.*549G>C)
c.2372G>C (p.Ser791Thr)
c.1853+3113G>C (n.1853+3113G>C)
c.1866-4536G>C (n.1866-4536G>C)
c.1574G>C (p.Ser525Thr)
c.761G>C (p.Ser254Thr)
c.344G>C (p.Ser115Thr)
 dbSNP
16g.68829667G>TCA396470804CDH1c.2309G>T (p.Ser770Ile)
c.2126G>T (p.Ser709Ile)
n.527G>T
n.2380G>T
c.*975G>T (n.*975G>T)
c.*549G>T (n.*549G>T)
c.2372G>T (p.Ser791Ile)
c.1853+3113G>T (n.1853+3113G>T)
c.1866-4536G>T (n.1866-4536G>T)
c.1574G>T (p.Ser525Ile)
c.761G>T (p.Ser254Ile)
c.344G>T (p.Ser115Ile)
 dbSNP
16g.68829669_68829675delCA2580092036CDH1c.2311_2317del (p.Gln771ThrfsTer10)
c.2128_2134del (p.Gln710ThrfsTer10)
n.529_535del
n.2382_2388del
c.*977_*983del (n.*977_*983del)
c.*551_*557del (n.*551_*557del)
c.2374_2380del (p.Gln792ThrfsTer10)
c.1853+3115_1853+3121del (n.1853+3115_1853+3121del)
c.1866-4534_1866-4528del (n.1866-4534_1866-4528del)
c.1576_1582del (p.Gln526ThrfsTer10)
c.763_769del (p.Gln255ThrfsTer10)
c.346_352del (p.Gln116ThrfsTer10)
 ClinVar
16g.68829668C>ACA396470813CDH1c.2310C>A (p.Ser770Arg)
c.2127C>A (p.Ser709Arg)
n.528C>A
n.2381C>A
c.*976C>A (n.*976C>A)
c.*550C>A (n.*550C>A)
c.2373C>A (p.Ser791Arg)
c.1853+3114C>A (n.1853+3114C>A)
c.1866-4535C>A (n.1866-4535C>A)
c.1575C>A (p.Ser525Arg)
c.762C>A (p.Ser254Arg)
c.345C>A (p.Ser115Arg)
 dbSNP
16g.68829668C=CA2229992041CDH1c.2310C= (p.Ser770=)
c.2127C= (p.Ser709=)
n.528C=
n.2381C=
c.*976C= (n.*976C=)
c.*550C= (n.*550C=)
c.2373C= (p.Ser791=)
c.1853+3114C= (n.1853+3114C=)
c.1866-4535C= (n.1866-4535C=)
c.1575C= (p.Ser525=)
c.762C= (p.Ser254=)
c.345C= (p.Ser115=)
16g.68829668C>GCA283318253CDH1c.2310C>G (p.Ser770Arg)
c.2127C>G (p.Ser709Arg)
n.528C>G
n.2381C>G
c.*976C>G (n.*976C>G)
c.*550C>G (n.*550C>G)
c.2373C>G (p.Ser791Arg)
c.1853+3114C>G (n.1853+3114C>G)
c.1866-4535C>G (n.1866-4535C>G)
c.1575C>G (p.Ser525Arg)
c.762C>G (p.Ser254Arg)
c.345C>G (p.Ser115Arg)
 dbSNP
16g.68829668C>TCA496157347CDH1c.2310C>T (p.Ser770=)
c.2127C>T (p.Ser709=)
n.528C>T
n.2381C>T
c.*976C>T (n.*976C>T)
c.*550C>T (n.*550C>T)
c.2373C>T (p.Ser791=)
c.1853+3114C>T (n.1853+3114C>T)
c.1866-4535C>T (n.1866-4535C>T)
c.1575C>T (p.Ser525=)
c.762C>T (p.Ser254=)
c.345C>T (p.Ser115=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829669delCA2695223569CDH1c.2311del (p.Gln771SerfsTer12)
c.2128del (p.Gln710SerfsTer12)
n.529del
n.2382del
c.*977del (n.*977del)
c.*551del (n.*551del)
c.2374del (p.Gln792SerfsTer12)
c.1853+3115del (n.1853+3115del)
c.1866-4534del (n.1866-4534del)
c.1576del (p.Gln526SerfsTer12)
c.763del (p.Gln255SerfsTer12)
c.346del (p.Gln116SerfsTer12)
16g.68829669C>ACA396470820CDH1c.2311C>A (p.Gln771Lys)
c.2128C>A (p.Gln710Lys)
n.529C>A
n.2382C>A
c.*977C>A (n.*977C>A)
c.*551C>A (n.*551C>A)
c.2374C>A (p.Gln792Lys)
c.1853+3115C>A (n.1853+3115C>A)
c.1866-4534C>A (n.1866-4534C>A)
c.1576C>A (p.Gln526Lys)
c.763C>A (p.Gln255Lys)
c.346C>A (p.Gln116Lys)
16g.68829669C=CA2229992047CDH1c.2311C= (p.Gln771=)
c.2128C= (p.Gln710=)
n.529C=
n.2382C=
c.*977C= (n.*977C=)
c.*551C= (n.*551C=)
c.2374C= (p.Gln792=)
c.1853+3115C= (n.1853+3115C=)
c.1866-4534C= (n.1866-4534C=)
c.1576C= (p.Gln526=)
c.763C= (p.Gln255=)
c.346C= (p.Gln116=)
16g.68829669C>GCA396470821CDH1c.2311C>G (p.Gln771Glu)
c.2128C>G (p.Gln710Glu)
n.529C>G
n.2382C>G
c.*977C>G (n.*977C>G)
c.*551C>G (n.*551C>G)
c.2374C>G (p.Gln792Glu)
c.1853+3115C>G (n.1853+3115C>G)
c.1866-4534C>G (n.1866-4534C>G)
c.1576C>G (p.Gln526Glu)
c.763C>G (p.Gln255Glu)
c.346C>G (p.Gln116Glu)
 dbSNP
16g.68829669C>TCA396470822CDH1c.2311C>T (p.Gln771Ter)
c.2128C>T (p.Gln710Ter)
n.529C>T
n.2382C>T
c.*977C>T (n.*977C>T)
c.*551C>T (n.*551C>T)
c.2374C>T (p.Gln792Ter)
c.1853+3115C>T (n.1853+3115C>T)
c.1866-4534C>T (n.1866-4534C>T)
c.1576C>T (p.Gln526Ter)
c.763C>T (p.Gln255Ter)
c.346C>T (p.Gln116Ter)
 ClinVar dbSNP
16g.68829670A=CA2229992051CDH1c.2312A= (p.Gln771=)
c.2129A= (p.Gln710=)
n.530A=
n.2383A=
c.*978A= (n.*978A=)
c.*552A= (n.*552A=)
c.2375A= (p.Gln792=)
c.1853+3116A= (n.1853+3116A=)
c.1866-4533A= (n.1866-4533A=)
c.1577A= (p.Gln526=)
c.764A= (p.Gln255=)
c.347A= (p.Gln116=)
16g.68829670A>CCA396470823CDH1c.2312A>C (p.Gln771Pro)
c.2129A>C (p.Gln710Pro)
n.530A>C
n.2383A>C
c.*978A>C (n.*978A>C)
c.*552A>C (n.*552A>C)
c.2375A>C (p.Gln792Pro)
c.1853+3116A>C (n.1853+3116A>C)
c.1866-4533A>C (n.1866-4533A>C)
c.1577A>C (p.Gln526Pro)
c.764A>C (p.Gln255Pro)
c.347A>C (p.Gln116Pro)
16g.68829670A>GCA396470824CDH1c.2312A>G (p.Gln771Arg)
c.2129A>G (p.Gln710Arg)
n.530A>G
n.2383A>G
c.*978A>G (n.*978A>G)
c.*552A>G (n.*552A>G)
c.2375A>G (p.Gln792Arg)
c.1853+3116A>G (n.1853+3116A>G)
c.1866-4533A>G (n.1866-4533A>G)
c.1577A>G (p.Gln526Arg)
c.764A>G (p.Gln255Arg)
c.347A>G (p.Gln116Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.68829670A>TCA396470826CDH1c.2312A>T (p.Gln771Leu)
c.2129A>T (p.Gln710Leu)
n.530A>T
n.2383A>T
c.*978A>T (n.*978A>T)
c.*552A>T (n.*552A>T)
c.2375A>T (p.Gln792Leu)
c.1853+3116A>T (n.1853+3116A>T)
c.1866-4533A>T (n.1866-4533A>T)
c.1577A>T (p.Gln526Leu)
c.764A>T (p.Gln255Leu)
c.347A>T (p.Gln116Leu)
 dbSNP
16g.68829671G>ACA496157351CDH1c.2313G>A (p.Gln771=)
c.2130G>A (p.Gln710=)
n.531G>A
n.2384G>A
c.*979G>A (n.*979G>A)
c.*553G>A (n.*553G>A)
c.2376G>A (p.Gln792=)
c.1853+3117G>A (n.1853+3117G>A)
c.1866-4532G>A (n.1866-4532G>A)
c.1578G>A (p.Gln526=)
c.765G>A (p.Gln255=)
c.348G>A (p.Gln116=)
 dbSNP
16g.68829671G>CCA396470829CDH1c.2313G>C (p.Gln771His)
c.2130G>C (p.Gln710His)
n.531G>C
n.2384G>C
c.*979G>C (n.*979G>C)
c.*553G>C (n.*553G>C)
c.2376G>C (p.Gln792His)
c.1853+3117G>C (n.1853+3117G>C)
c.1866-4532G>C (n.1866-4532G>C)
c.1578G>C (p.Gln526His)
c.765G>C (p.Gln255His)
c.348G>C (p.Gln116His)
 dbSNP
16g.68829671G>TCA396470831CDH1c.2313G>T (p.Gln771His)
c.2130G>T (p.Gln710His)
n.531G>T
n.2384G>T
c.*979G>T (n.*979G>T)
c.*553G>T (n.*553G>T)
c.2376G>T (p.Gln792His)
c.1853+3117G>T (n.1853+3117G>T)
c.1866-4532G>T (n.1866-4532G>T)
c.1578G>T (p.Gln526His)
c.765G>T (p.Gln255His)
c.348G>T (p.Gln116His)
 ClinVar
16g.68829672C>ACA396470833CDH1c.2314C>A (p.Leu772Met)
c.2131C>A (p.Leu711Met)
n.532C>A
n.2385C>A
c.*980C>A (n.*980C>A)
c.*554C>A (n.*554C>A)
c.2377C>A (p.Leu793Met)
c.1853+3118C>A (n.1853+3118C>A)
c.1866-4531C>A (n.1866-4531C>A)
c.1579C>A (p.Leu527Met)
c.766C>A (p.Leu256Met)
c.349C>A (p.Leu117Met)
 dbSNP
16g.68829672C=CA2229992054CDH1c.2314C= (p.Leu772=)
c.2131C= (p.Leu711=)
n.532C=
n.2385C=
c.*980C= (n.*980C=)
c.*554C= (n.*554C=)
c.2377C= (p.Leu793=)
c.1853+3118C= (n.1853+3118C=)
c.1866-4531C= (n.1866-4531C=)
c.1579C= (p.Leu527=)
c.766C= (p.Leu256=)
c.349C= (p.Leu117=)
16g.68829672C>GCA396470835CDH1c.2314C>G (p.Leu772Val)
c.2131C>G (p.Leu711Val)
n.532C>G
n.2385C>G
c.*980C>G (n.*980C>G)
c.*554C>G (n.*554C>G)
c.2377C>G (p.Leu793Val)
c.1853+3118C>G (n.1853+3118C>G)
c.1866-4531C>G (n.1866-4531C>G)
c.1579C>G (p.Leu527Val)
c.766C>G (p.Leu256Val)
c.349C>G (p.Leu117Val)
 dbSNP
16g.68829672C>TCA496157353CDH1c.2314C>T (p.Leu772=)
c.2131C>T (p.Leu711=)
n.532C>T
n.2385C>T
c.*980C>T (n.*980C>T)
c.*554C>T (n.*554C>T)
c.2377C>T (p.Leu793=)
c.1853+3118C>T (n.1853+3118C>T)
c.1866-4531C>T (n.1866-4531C>T)
c.1579C>T (p.Leu527=)
c.766C>T (p.Leu256=)
c.349C>T (p.Leu117=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829673T>ACA396470839CDH1c.2315T>A (p.Leu772Gln)
c.2132T>A (p.Leu711Gln)
n.533T>A
n.2386T>A
c.*981T>A (n.*981T>A)
c.*555T>A (n.*555T>A)
c.2378T>A (p.Leu793Gln)
c.1853+3119T>A (n.1853+3119T>A)
c.1866-4530T>A (n.1866-4530T>A)
c.1580T>A (p.Leu527Gln)
c.767T>A (p.Leu256Gln)
c.350T>A (p.Leu117Gln)
 ClinVar dbSNP
16g.68829673T>CCA396470842CDH1c.2315T>C (p.Leu772Pro)
c.2132T>C (p.Leu711Pro)
n.533T>C
n.2386T>C
c.*981T>C (n.*981T>C)
c.*555T>C (n.*555T>C)
c.2378T>C (p.Leu793Pro)
c.1853+3119T>C (n.1853+3119T>C)
c.1866-4530T>C (n.1866-4530T>C)
c.1580T>C (p.Leu527Pro)
c.767T>C (p.Leu256Pro)
c.350T>C (p.Leu117Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68829673T>GCA396470843CDH1c.2315T>G (p.Leu772Arg)
c.2132T>G (p.Leu711Arg)
n.533T>G
n.2386T>G
c.*981T>G (n.*981T>G)
c.*555T>G (n.*555T>G)
c.2378T>G (p.Leu793Arg)
c.1853+3119T>G (n.1853+3119T>G)
c.1866-4530T>G (n.1866-4530T>G)
c.1580T>G (p.Leu527Arg)
c.767T>G (p.Leu256Arg)
c.350T>G (p.Leu117Arg)
16g.68829673T=CA2229992058CDH1c.2315T= (p.Leu772=)
c.2132T= (p.Leu711=)
n.533T=
n.2386T=
c.*981T= (n.*981T=)
c.*555T= (n.*555T=)
c.2378T= (p.Leu793=)
c.1853+3119T= (n.1853+3119T=)
c.1866-4530T= (n.1866-4530T=)
c.1580T= (p.Leu527=)
c.767T= (p.Leu256=)
c.350T= (p.Leu117=)
16g.68829674G>ACA496157354CDH1c.2316G>A (p.Leu772=)
c.2133G>A (p.Leu711=)
n.534G>A
n.2387G>A
c.*982G>A (n.*982G>A)
c.*556G>A (n.*556G>A)
c.2379G>A (p.Leu793=)
c.1853+3120G>A (n.1853+3120G>A)
c.1866-4529G>A (n.1866-4529G>A)
c.1581G>A (p.Leu527=)
c.768G>A (p.Leu256=)
c.351G>A (p.Leu117=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829674G>CCA496157356CDH1c.2316G>C (p.Leu772=)
c.2133G>C (p.Leu711=)
n.534G>C
n.2387G>C
c.*982G>C (n.*982G>C)
c.*556G>C (n.*556G>C)
c.2379G>C (p.Leu793=)
c.1853+3120G>C (n.1853+3120G>C)
c.1866-4529G>C (n.1866-4529G>C)
c.1581G>C (p.Leu527=)
c.768G>C (p.Leu256=)
c.351G>C (p.Leu117=)
 dbSNP
16g.68829674G=CA2229992059CDH1c.2316G= (p.Leu772=)
c.2133G= (p.Leu711=)
n.534G=
n.2387G=
c.*982G= (n.*982G=)
c.*556G= (n.*556G=)
c.2379G= (p.Leu793=)
c.1853+3120G= (n.1853+3120G=)
c.1866-4529G= (n.1866-4529G=)
c.1581G= (p.Leu527=)
c.768G= (p.Leu256=)
c.351G= (p.Leu117=)
16g.68829674G>TCA16607070CDH1c.2316G>T (p.Leu772=)
c.2133G>T (p.Leu711=)
n.534G>T
n.2387G>T
c.*982G>T (n.*982G>T)
c.*556G>T (n.*556G>T)
c.2379G>T (p.Leu793=)
c.1853+3120G>T (n.1853+3120G>T)
c.1866-4529G>T (n.1866-4529G>T)
c.1581G>T (p.Leu527=)
c.768G>T (p.Leu256=)
c.351G>T (p.Leu117=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829675C>ACA396470846CDH1c.2317C>A (p.His773Asn)
c.2134C>A (p.His712Asn)
n.535C>A
n.2388C>A
c.*983C>A (n.*983C>A)
c.*557C>A (n.*557C>A)
c.2380C>A (p.His794Asn)
c.1853+3121C>A (n.1853+3121C>A)
c.1866-4528C>A (n.1866-4528C>A)
c.1582C>A (p.His528Asn)
c.769C>A (p.His257Asn)
c.352C>A (p.His118Asn)
16g.68829675C=CA2229992064CDH1c.2317C= (p.His773=)
c.2134C= (p.His712=)
n.535C=
n.2388C=
c.*983C= (n.*983C=)
c.*557C= (n.*557C=)
c.2380C= (p.His794=)
c.1853+3121C= (n.1853+3121C=)
c.1866-4528C= (n.1866-4528C=)
c.1582C= (p.His528=)
c.769C= (p.His257=)
c.352C= (p.His118=)
16g.68829675C>GCA396470850CDH1c.2317C>G (p.His773Asp)
c.2134C>G (p.His712Asp)
n.535C>G
n.2388C>G
c.*983C>G (n.*983C>G)
c.*557C>G (n.*557C>G)
c.2380C>G (p.His794Asp)
c.1853+3121C>G (n.1853+3121C>G)
c.1866-4528C>G (n.1866-4528C>G)
c.1582C>G (p.His528Asp)
c.769C>G (p.His257Asp)
c.352C>G (p.His118Asp)
 dbSNP
16g.68829675C>TCA396470852CDH1c.2317C>T (p.His773Tyr)
c.2134C>T (p.His712Tyr)
n.535C>T
n.2388C>T
c.*983C>T (n.*983C>T)
c.*557C>T (n.*557C>T)
c.2380C>T (p.His794Tyr)
c.1853+3121C>T (n.1853+3121C>T)
c.1866-4528C>T (n.1866-4528C>T)
c.1582C>T (p.His528Tyr)
c.769C>T (p.His257Tyr)
c.352C>T (p.His118Tyr)
 ClinVar dbSNP
16g.68829676A=CA2229992071CDH1c.2318A= (p.His773=)
c.2135A= (p.His712=)
n.536A=
n.2389A=
c.*984A= (n.*984A=)
c.*558A= (n.*558A=)
c.2381A= (p.His794=)
c.1853+3122A= (n.1853+3122A=)
c.1866-4527A= (n.1866-4527A=)
c.1583A= (p.His528=)
c.770A= (p.His257=)
c.353A= (p.His118=)
16g.68829676A>CCA396470861CDH1c.2318A>C (p.His773Pro)
c.2135A>C (p.His712Pro)
n.536A>C
n.2389A>C
c.*984A>C (n.*984A>C)
c.*558A>C (n.*558A>C)
c.2381A>C (p.His794Pro)
c.1853+3122A>C (n.1853+3122A>C)
c.1866-4527A>C (n.1866-4527A>C)
c.1583A>C (p.His528Pro)
c.770A>C (p.His257Pro)
c.353A>C (p.His118Pro)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829676A>GCA294526CDH1c.2318A>G (p.His773Arg)
c.2135A>G (p.His712Arg)
n.536A>G
n.2389A>G
c.*984A>G (n.*984A>G)
c.*558A>G (n.*558A>G)
c.2381A>G (p.His794Arg)
c.1853+3122A>G (n.1853+3122A>G)
c.1866-4527A>G (n.1866-4527A>G)
c.1583A>G (p.His528Arg)
c.770A>G (p.His257Arg)
c.353A>G (p.His118Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829676A>TCA396470862CDH1c.2318A>T (p.His773Leu)
c.2135A>T (p.His712Leu)
n.536A>T
n.2389A>T
c.*984A>T (n.*984A>T)
c.*558A>T (n.*558A>T)
c.2381A>T (p.His794Leu)
c.1853+3122A>T (n.1853+3122A>T)
c.1866-4527A>T (n.1866-4527A>T)
c.1583A>T (p.His528Leu)
c.770A>T (p.His257Leu)
c.353A>T (p.His118Leu)
 dbSNP
16g.68829677C>ACA396470863CDH1c.2319C>A (p.His773Gln)
c.2136C>A (p.His712Gln)
n.537C>A
n.2390C>A
c.*985C>A (n.*985C>A)
c.*559C>A (n.*559C>A)
c.2382C>A (p.His794Gln)
c.1853+3123C>A (n.1853+3123C>A)
c.1866-4526C>A (n.1866-4526C>A)
c.1584C>A (p.His528Gln)
c.771C>A (p.His257Gln)
c.354C>A (p.His118Gln)
 dbSNP
16g.68829677C>GCA396470864CDH1c.2319C>G (p.His773Gln)
c.2136C>G (p.His712Gln)
n.537C>G
n.2390C>G
c.*985C>G (n.*985C>G)
c.*559C>G (n.*559C>G)
c.2382C>G (p.His794Gln)
c.1853+3123C>G (n.1853+3123C>G)
c.1866-4526C>G (n.1866-4526C>G)
c.1584C>G (p.His528Gln)
c.771C>G (p.His257Gln)
c.354C>G (p.His118Gln)
 dbSNP
16g.68829677C>TCA496157363CDH1c.2319C>T (p.His773=)
c.2136C>T (p.His712=)
n.537C>T
n.2390C>T
c.*985C>T (n.*985C>T)
c.*559C>T (n.*559C>T)
c.2382C>T (p.His794=)
c.1853+3123C>T (n.1853+3123C>T)
c.1866-4526C>T (n.1866-4526C>T)
c.1584C>T (p.His528=)
c.771C>T (p.His257=)
c.354C>T (p.His118=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829678A=CA2229992078CDH1c.2320A= (p.Arg774=)
c.2137A= (p.Arg713=)
n.538A=
n.2391A=
c.*986A= (n.*986A=)
c.*560A= (n.*560A=)
c.2383A= (p.Arg795=)
c.1853+3124A= (n.1853+3124A=)
c.1866-4525A= (n.1866-4525A=)
c.1585A= (p.Arg529=)
c.772A= (p.Arg258=)
c.355A= (p.Arg119=)
16g.68829678A>CCA496157364CDH1c.2320A>C (p.Arg774=)
c.2137A>C (p.Arg713=)
n.538A>C
n.2391A>C
c.*986A>C (n.*986A>C)
c.*560A>C (n.*560A>C)
c.2383A>C (p.Arg795=)
c.1853+3124A>C (n.1853+3124A>C)
c.1866-4525A>C (n.1866-4525A>C)
c.1585A>C (p.Arg529=)
c.772A>C (p.Arg258=)
c.355A>C (p.Arg119=)
 COSMIC
16g.68829678A>GCA8130256CDH1c.2320A>G (p.Arg774Gly)
c.2137A>G (p.Arg713Gly)
n.538A>G
n.2391A>G
c.*986A>G (n.*986A>G)
c.*560A>G (n.*560A>G)
c.2383A>G (p.Arg795Gly)
c.1853+3124A>G (n.1853+3124A>G)
c.1866-4525A>G (n.1866-4525A>G)
c.1585A>G (p.Arg529Gly)
c.772A>G (p.Arg258Gly)
c.355A>G (p.Arg119Gly)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829678A>TCA396470866CDH1c.2320A>T (p.Arg774Trp)
c.2137A>T (p.Arg713Trp)
n.538A>T
n.2391A>T
c.*986A>T (n.*986A>T)
c.*560A>T (n.*560A>T)
c.2383A>T (p.Arg795Trp)
c.1853+3124A>T (n.1853+3124A>T)
c.1866-4525A>T (n.1866-4525A>T)
c.1585A>T (p.Arg529Trp)
c.772A>T (p.Arg258Trp)
c.355A>T (p.Arg119Trp)
16g.68829678_68829679delinsAGCA2229992080CDH1c.2320_2321delinsAG (p.Arg774=)
c.2137_2138delinsAG (p.Arg713=)
n.538_539delinsAG
n.2391_2392delinsAG
c.*986_*987delinsAG (n.*986_*987delinsAG)
c.*560_*561delinsAG (n.*560_*561delinsAG)
c.2383_2384delinsAG (p.Arg795=)
c.1853+3124_1853+3125delinsAG (n.1853+3124_1853+3125delinsAG)
c.1866-4525_1866-4524delinsAG (n.1866-4525_1866-4524delinsAG)
c.1585_1586delinsAG (p.Arg529=)
c.772_773delinsAG (p.Arg258=)
c.355_356delinsAG (p.Arg119=)
16g.68829679G>ACA396470869CDH1c.2321G>A (p.Arg774Lys)
c.2138G>A (p.Arg713Lys)
n.539G>A
n.2392G>A
c.*987G>A (n.*987G>A)
c.*561G>A (n.*561G>A)
c.2384G>A (p.Arg795Lys)
c.1853+3125G>A (n.1853+3125G>A)
c.1866-4524G>A (n.1866-4524G>A)
c.1586G>A (p.Arg529Lys)
c.773G>A (p.Arg258Lys)
c.356G>A (p.Arg119Lys)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68829679G>CCA396470871CDH1c.2321G>C (p.Arg774Thr)
c.2138G>C (p.Arg713Thr)
n.539G>C
n.2392G>C
c.*987G>C (n.*987G>C)
c.*561G>C (n.*561G>C)
c.2384G>C (p.Arg795Thr)
c.1853+3125G>C (n.1853+3125G>C)
c.1866-4524G>C (n.1866-4524G>C)
c.1586G>C (p.Arg529Thr)
c.773G>C (p.Arg258Thr)
c.356G>C (p.Arg119Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.68829679G=CA2229992093CDH1c.2321G= (p.Arg774=)
c.2138G= (p.Arg713=)
n.539G=
n.2392G=
c.*987G= (n.*987G=)
c.*561G= (n.*561G=)
c.2384G= (p.Arg795=)
c.1853+3125G= (n.1853+3125G=)
c.1866-4524G= (n.1866-4524G=)
c.1586G= (p.Arg529=)
c.773G= (p.Arg258=)
c.356G= (p.Arg119=)
16g.68829679G>TCA396470872CDH1c.2321G>T (p.Arg774Met)
c.2138G>T (p.Arg713Met)
n.539G>T
n.2392G>T
c.*987G>T (n.*987G>T)
c.*561G>T (n.*561G>T)
c.2384G>T (p.Arg795Met)
c.1853+3125G>T (n.1853+3125G>T)
c.1866-4524G>T (n.1866-4524G>T)
c.1586G>T (p.Arg529Met)
c.773G>T (p.Arg258Met)
c.356G>T (p.Arg119Met)
 dbSNP
16g.68829682delCA16615415CDH1c.2324del (p.Gly775AlafsTer8)
c.2141del (p.Gly714AlafsTer8)
n.542del
n.2395del
c.*990del (n.*990del)
c.*564del (n.*564del)
c.2387del (p.Gly796AlafsTer8)
c.1853+3128del (n.1853+3128del)
c.1866-4521del (n.1866-4521del)
c.1589del (p.Gly530AlafsTer8)
c.776del (p.Gly259AlafsTer8)
c.359del (p.Gly120AlafsTer8)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68829680G>ACA190251CDH1c.2322G>A (p.Arg774=)
c.2139G>A (p.Arg713=)
n.540G>A
n.2393G>A
c.*988G>A (n.*988G>A)
c.*562G>A (n.*562G>A)
c.2385G>A (p.Arg795=)
c.1853+3126G>A (n.1853+3126G>A)
c.1866-4523G>A (n.1866-4523G>A)
c.1587G>A (p.Arg529=)
c.774G>A (p.Arg258=)
c.357G>A (p.Arg119=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829680G>CCA396470875CDH1c.2322G>C (p.Arg774Ser)
c.2139G>C (p.Arg713Ser)
n.540G>C
n.2393G>C
c.*988G>C (n.*988G>C)
c.*562G>C (n.*562G>C)
c.2385G>C (p.Arg795Ser)
c.1853+3126G>C (n.1853+3126G>C)
c.1866-4523G>C (n.1866-4523G>C)
c.1587G>C (p.Arg529Ser)
c.774G>C (p.Arg258Ser)
c.357G>C (p.Arg119Ser)
 dbSNP
16g.68829680G=CA2229992103CDH1c.2322G= (p.Arg774=)
c.2139G= (p.Arg713=)
n.540G=
n.2393G=
c.*988G= (n.*988G=)
c.*562G= (n.*562G=)
c.2385G= (p.Arg795=)
c.1853+3126G= (n.1853+3126G=)
c.1866-4523G= (n.1866-4523G=)
c.1587G= (p.Arg529=)
c.774G= (p.Arg258=)
c.357G= (p.Arg119=)
16g.68829680G>TCA396470877CDH1c.2322G>T (p.Arg774Ser)
c.2139G>T (p.Arg713Ser)
n.540G>T
n.2393G>T
c.*988G>T (n.*988G>T)
c.*562G>T (n.*562G>T)
c.2385G>T (p.Arg795Ser)
c.1853+3126G>T (n.1853+3126G>T)
c.1866-4523G>T (n.1866-4523G>T)
c.1587G>T (p.Arg529Ser)
c.774G>T (p.Arg258Ser)
c.357G>T (p.Arg119Ser)
16g.68829681G>ACA396470885CDH1c.2323G>A (p.Gly775Ser)
c.2140G>A (p.Gly714Ser)
n.541G>A
n.2394G>A
c.*989G>A (n.*989G>A)
c.*563G>A (n.*563G>A)
c.2386G>A (p.Gly796Ser)
c.1853+3127G>A (n.1853+3127G>A)
c.1866-4522G>A (n.1866-4522G>A)
c.1588G>A (p.Gly530Ser)
c.775G>A (p.Gly259Ser)
c.358G>A (p.Gly120Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829681G>CCA396470883CDH1c.2323G>C (p.Gly775Arg)
c.2140G>C (p.Gly714Arg)
n.541G>C
n.2394G>C
c.*989G>C (n.*989G>C)
c.*563G>C (n.*563G>C)
c.2386G>C (p.Gly796Arg)
c.1853+3127G>C (n.1853+3127G>C)
c.1866-4522G>C (n.1866-4522G>C)
c.1588G>C (p.Gly530Arg)
c.775G>C (p.Gly259Arg)
c.358G>C (p.Gly120Arg)
 ClinVar
16g.68829681G=CA2229992108CDH1c.2323G= (p.Gly775=)
c.2140G= (p.Gly714=)
n.541G=
n.2394G=
c.*989G= (n.*989G=)
c.*563G= (n.*563G=)
c.2386G= (p.Gly796=)
c.1853+3127G= (n.1853+3127G=)
c.1866-4522G= (n.1866-4522G=)
c.1588G= (p.Gly530=)
c.775G= (p.Gly259=)
c.358G= (p.Gly120=)
16g.68829681G>TCA396470879CDH1c.2323G>T (p.Gly775Cys)
c.2140G>T (p.Gly714Cys)
n.541G>T
n.2394G>T
c.*989G>T (n.*989G>T)
c.*563G>T (n.*563G>T)
c.2386G>T (p.Gly796Cys)
c.1853+3127G>T (n.1853+3127G>T)
c.1866-4522G>T (n.1866-4522G>T)
c.1588G>T (p.Gly530Cys)
c.775G>T (p.Gly259Cys)
c.358G>T (p.Gly120Cys)
16g.68829687_68829699delCA2580092039CDH1c.2329_2341del (p.Asp777LysfsTer2)
c.2146_2158del (p.Asp716LysfsTer2)
n.547_559del
n.2400_2412del
c.*995_*1007del (n.*995_*1007del)
c.*569_*581del (n.*569_*581del)
c.2392_2404del (p.Asp798LysfsTer2)
c.1853+3133_1853+3145del (n.1853+3133_1853+3145del)
c.1866-4516_1866-4504del (n.1866-4516_1866-4504del)
c.1594_1606del (p.Asp532LysfsTer2)
c.781_793del (p.Asp261LysfsTer2)
c.364_376del (p.Asp122LysfsTer2)
 ClinVar
16g.68829682G>ACA396470887CDH1c.2324G>A (p.Gly775Asp)
c.2141G>A (p.Gly714Asp)
n.542G>A
n.2395G>A
c.*990G>A (n.*990G>A)
c.*564G>A (n.*564G>A)
c.2387G>A (p.Gly796Asp)
c.1853+3128G>A (n.1853+3128G>A)
c.1866-4521G>A (n.1866-4521G>A)
c.1589G>A (p.Gly530Asp)
c.776G>A (p.Gly259Asp)
c.359G>A (p.Gly120Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829682G>CCA396470888CDH1c.2324G>C (p.Gly775Ala)
c.2141G>C (p.Gly714Ala)
n.542G>C
n.2395G>C
c.*990G>C (n.*990G>C)
c.*564G>C (n.*564G>C)
c.2387G>C (p.Gly796Ala)
c.1853+3128G>C (n.1853+3128G>C)
c.1866-4521G>C (n.1866-4521G>C)
c.1589G>C (p.Gly530Ala)
c.776G>C (p.Gly259Ala)
c.359G>C (p.Gly120Ala)
 dbSNP
16g.68829682G=CA2229992119CDH1c.2324G= (p.Gly775=)
c.2141G= (p.Gly714=)
n.542G=
n.2395G=
c.*990G= (n.*990G=)
c.*564G= (n.*564G=)
c.2387G= (p.Gly796=)
c.1853+3128G= (n.1853+3128G=)
c.1866-4521G= (n.1866-4521G=)
c.1589G= (p.Gly530=)
c.776G= (p.Gly259=)
c.359G= (p.Gly120=)
16g.68829682G>TCA8130257CDH1c.2324G>T (p.Gly775Val)
c.2141G>T (p.Gly714Val)
n.542G>T
n.2395G>T
c.*990G>T (n.*990G>T)
c.*564G>T (n.*564G>T)
c.2387G>T (p.Gly796Val)
c.1853+3128G>T (n.1853+3128G>T)
c.1866-4521G>T (n.1866-4521G>T)
c.1589G>T (p.Gly530Val)
c.776G>T (p.Gly259Val)
c.359G>T (p.Gly120Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.68829683C>ACA283318269CDH1c.2325C>A (p.Gly775=)
c.2142C>A (p.Gly714=)
n.543C>A
n.2396C>A
c.*991C>A (n.*991C>A)
c.*565C>A (n.*565C>A)
c.2388C>A (p.Gly796=)
c.1853+3129C>A (n.1853+3129C>A)
c.1866-4520C>A (n.1866-4520C>A)
c.1590C>A (p.Gly530=)
c.777C>A (p.Gly259=)
c.360C>A (p.Gly120=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829683C=CA2229992126CDH1c.2325C= (p.Gly775=)
c.2142C= (p.Gly714=)
n.543C=
n.2396C=
c.*991C= (n.*991C=)
c.*565C= (n.*565C=)
c.2388C= (p.Gly796=)
c.1853+3129C= (n.1853+3129C=)
c.1866-4520C= (n.1866-4520C=)
c.1590C= (p.Gly530=)
c.777C= (p.Gly259=)
c.360C= (p.Gly120=)
16g.68829683C>GCA496157369CDH1c.2325C>G (p.Gly775=)
c.2142C>G (p.Gly714=)
n.543C>G
n.2396C>G
c.*991C>G (n.*991C>G)
c.*565C>G (n.*565C>G)
c.2388C>G (p.Gly796=)
c.1853+3129C>G (n.1853+3129C>G)
c.1866-4520C>G (n.1866-4520C>G)
c.1590C>G (p.Gly530=)
c.777C>G (p.Gly259=)
c.360C>G (p.Gly120=)
 dbSNP
16g.68829683C>TCA496157371CDH1c.2325C>T (p.Gly775=)
c.2142C>T (p.Gly714=)
n.543C>T
n.2396C>T
c.*991C>T (n.*991C>T)
c.*565C>T (n.*565C>T)
c.2388C>T (p.Gly796=)
c.1853+3129C>T (n.1853+3129C>T)
c.1866-4520C>T (n.1866-4520C>T)
c.1590C>T (p.Gly530=)
c.777C>T (p.Gly259=)
c.360C>T (p.Gly120=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829684C>ACA396470897CDH1c.2326C>A (p.Leu776Met)
c.2143C>A (p.Leu715Met)
n.544C>A
n.2397C>A
c.*992C>A (n.*992C>A)
c.*566C>A (n.*566C>A)
c.2389C>A (p.Leu797Met)
c.1853+3130C>A (n.1853+3130C>A)
c.1866-4519C>A (n.1866-4519C>A)
c.1591C>A (p.Leu531Met)
c.778C>A (p.Leu260Met)
c.361C>A (p.Leu121Met)
 dbSNP
16g.68829684C=CA2229992129CDH1c.2326C= (p.Leu776=)
c.2143C= (p.Leu715=)
n.544C=
n.2397C=
c.*992C= (n.*992C=)
c.*566C= (n.*566C=)
c.2389C= (p.Leu797=)
c.1853+3130C= (n.1853+3130C=)
c.1866-4519C= (n.1866-4519C=)
c.1591C= (p.Leu531=)
c.778C= (p.Leu260=)
c.361C= (p.Leu121=)
16g.68829684C>GCA396470900CDH1c.2326C>G (p.Leu776Val)
c.2143C>G (p.Leu715Val)
n.544C>G
n.2397C>G
c.*992C>G (n.*992C>G)
c.*566C>G (n.*566C>G)
c.2389C>G (p.Leu797Val)
c.1853+3130C>G (n.1853+3130C>G)
c.1866-4519C>G (n.1866-4519C>G)
c.1591C>G (p.Leu531Val)
c.778C>G (p.Leu260Val)
c.361C>G (p.Leu121Val)
 ClinVar dbSNP
16g.68829684C>TCA283318272CDH1c.2326C>T (p.Leu776=)
c.2143C>T (p.Leu715=)
n.544C>T
n.2397C>T
c.*992C>T (n.*992C>T)
c.*566C>T (n.*566C>T)
c.2389C>T (p.Leu797=)
c.1853+3130C>T (n.1853+3130C>T)
c.1866-4519C>T (n.1866-4519C>T)
c.1591C>T (p.Leu531=)
c.778C>T (p.Leu260=)
c.361C>T (p.Leu121=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829685T>ACA396470904CDH1c.2327T>A (p.Leu776Gln)
c.2144T>A (p.Leu715Gln)
n.545T>A
n.2398T>A
c.*993T>A (n.*993T>A)
c.*567T>A (n.*567T>A)
c.2390T>A (p.Leu797Gln)
c.1853+3131T>A (n.1853+3131T>A)
c.1866-4518T>A (n.1866-4518T>A)
c.1592T>A (p.Leu531Gln)
c.779T>A (p.Leu260Gln)
c.362T>A (p.Leu121Gln)
16g.68829685T>CCA396470908CDH1c.2327T>C (p.Leu776Pro)
c.2144T>C (p.Leu715Pro)
n.545T>C
n.2398T>C
c.*993T>C (n.*993T>C)
c.*567T>C (n.*567T>C)
c.2390T>C (p.Leu797Pro)
c.1853+3131T>C (n.1853+3131T>C)
c.1866-4518T>C (n.1866-4518T>C)
c.1592T>C (p.Leu531Pro)
c.779T>C (p.Leu260Pro)
c.362T>C (p.Leu121Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68829685T>GCA396470907CDH1c.2327T>G (p.Leu776Arg)
c.2144T>G (p.Leu715Arg)
n.545T>G
n.2398T>G
c.*993T>G (n.*993T>G)
c.*567T>G (n.*567T>G)
c.2390T>G (p.Leu797Arg)
c.1853+3131T>G (n.1853+3131T>G)
c.1866-4518T>G (n.1866-4518T>G)
c.1592T>G (p.Leu531Arg)
c.779T>G (p.Leu260Arg)
c.362T>G (p.Leu121Arg)
16g.68829686G>ACA496157376CDH1c.2328G>A (p.Leu776=)
c.2145G>A (p.Leu715=)
n.546G>A
n.2399G>A
c.*994G>A (n.*994G>A)
c.*568G>A (n.*568G>A)
c.2391G>A (p.Leu797=)
c.1853+3132G>A (n.1853+3132G>A)
c.1866-4517G>A (n.1866-4517G>A)
c.1593G>A (p.Leu531=)
c.780G>A (p.Leu260=)
c.363G>A (p.Leu121=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829686G>CCA496157378CDH1c.2328G>C (p.Leu776=)
c.2145G>C (p.Leu715=)
n.546G>C
n.2399G>C
c.*994G>C (n.*994G>C)
c.*568G>C (n.*568G>C)
c.2391G>C (p.Leu797=)
c.1853+3132G>C (n.1853+3132G>C)
c.1866-4517G>C (n.1866-4517G>C)
c.1593G>C (p.Leu531=)
c.780G>C (p.Leu260=)
c.363G>C (p.Leu121=)
16g.68829686G=CA2229992137CDH1c.2328G= (p.Leu776=)
c.2145G= (p.Leu715=)
n.546G=
n.2399G=
c.*994G= (n.*994G=)
c.*568G= (n.*568G=)
c.2391G= (p.Leu797=)
c.1853+3132G= (n.1853+3132G=)
c.1866-4517G= (n.1866-4517G=)
c.1593G= (p.Leu531=)
c.780G= (p.Leu260=)
c.363G= (p.Leu121=)
16g.68829686G>TCA496157380CDH1c.2328G>T (p.Leu776=)
c.2145G>T (p.Leu715=)
n.546G>T
n.2399G>T
c.*994G>T (n.*994G>T)
c.*568G>T (n.*568G>T)
c.2391G>T (p.Leu797=)
c.1853+3132G>T (n.1853+3132G>T)
c.1866-4517G>T (n.1866-4517G>T)
c.1593G>T (p.Leu531=)
c.780G>T (p.Leu260=)
c.363G>T (p.Leu121=)
16g.68829687G>ACA157963CDH1c.2329G>A (p.Asp777Asn)
c.2146G>A (p.Asp716Asn)
n.547G>A
n.2400G>A
c.*995G>A (n.*995G>A)
c.*569G>A (n.*569G>A)
c.2392G>A (p.Asp798Asn)
c.1853+3133G>A (n.1853+3133G>A)
c.1866-4516G>A (n.1866-4516G>A)
c.1594G>A (p.Asp532Asn)
c.781G>A (p.Asp261Asn)
c.364G>A (p.Asp122Asn)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829687G>CCA396470912CDH1c.2329G>C (p.Asp777His)
c.2146G>C (p.Asp716His)
n.547G>C
n.2400G>C
c.*995G>C (n.*995G>C)
c.*569G>C (n.*569G>C)
c.2392G>C (p.Asp798His)
c.1853+3133G>C (n.1853+3133G>C)
c.1866-4516G>C (n.1866-4516G>C)
c.1594G>C (p.Asp532His)
c.781G>C (p.Asp261His)
c.364G>C (p.Asp122His)
 dbSNP
16g.68829687G=CA2229992142CDH1c.2329G= (p.Asp777=)
c.2146G= (p.Asp716=)
n.547G=
n.2400G=
c.*995G= (n.*995G=)
c.*569G= (n.*569G=)
c.2392G= (p.Asp798=)
c.1853+3133G= (n.1853+3133G=)
c.1866-4516G= (n.1866-4516G=)
c.1594G= (p.Asp532=)
c.781G= (p.Asp261=)
c.364G= (p.Asp122=)
16g.68829687G>TCA396470913CDH1c.2329G>T (p.Asp777Tyr)
c.2146G>T (p.Asp716Tyr)
n.547G>T
n.2400G>T
c.*995G>T (n.*995G>T)
c.*569G>T (n.*569G>T)
c.2392G>T (p.Asp798Tyr)
c.1853+3133G>T (n.1853+3133G>T)
c.1866-4516G>T (n.1866-4516G>T)
c.1594G>T (p.Asp532Tyr)
c.781G>T (p.Asp261Tyr)
c.364G>T (p.Asp122Tyr)
 dbSNP
16g.68829688A=CA2229992150CDH1c.2330A= (p.Asp777=)
c.2147A= (p.Asp716=)
n.548A=
n.2401A=
c.*996A= (n.*996A=)
c.*570A= (n.*570A=)
c.2393A= (p.Asp798=)
c.1853+3134A= (n.1853+3134A=)
c.1866-4515A= (n.1866-4515A=)
c.1595A= (p.Asp532=)
c.782A= (p.Asp261=)
c.365A= (p.Asp122=)
16g.68829688A>CCA396470914CDH1c.2330A>C (p.Asp777Ala)
c.2147A>C (p.Asp716Ala)
n.548A>C
n.2401A>C
c.*996A>C (n.*996A>C)
c.*570A>C (n.*570A>C)
c.2393A>C (p.Asp798Ala)
c.1853+3134A>C (n.1853+3134A>C)
c.1866-4515A>C (n.1866-4515A>C)
c.1595A>C (p.Asp532Ala)
c.782A>C (p.Asp261Ala)
c.365A>C (p.Asp122Ala)
 dbSNP
16g.68829688A>GCA396470916CDH1c.2330A>G (p.Asp777Gly)
c.2147A>G (p.Asp716Gly)
n.548A>G
n.2401A>G
c.*996A>G (n.*996A>G)
c.*570A>G (n.*570A>G)
c.2393A>G (p.Asp798Gly)
c.1853+3134A>G (n.1853+3134A>G)
c.1866-4515A>G (n.1866-4515A>G)
c.1595A>G (p.Asp532Gly)
c.782A>G (p.Asp261Gly)
c.365A>G (p.Asp122Gly)
 dbSNP
16g.68829688A>TCA396470917CDH1c.2330A>T (p.Asp777Val)
c.2147A>T (p.Asp716Val)
n.548A>T
n.2401A>T
c.*996A>T (n.*996A>T)
c.*570A>T (n.*570A>T)
c.2393A>T (p.Asp798Val)
c.1853+3134A>T (n.1853+3134A>T)
c.1866-4515A>T (n.1866-4515A>T)
c.1595A>T (p.Asp532Val)
c.782A>T (p.Asp261Val)
c.365A>T (p.Asp122Val)
 ClinVar dbSNP
16g.68829689C>ACA396470919CDH1c.2331C>A (p.Asp777Glu)
c.2148C>A (p.Asp716Glu)
n.549C>A
n.2402C>A
c.*997C>A (n.*997C>A)
c.*571C>A (n.*571C>A)
c.2394C>A (p.Asp798Glu)
c.1853+3135C>A (n.1853+3135C>A)
c.1866-4514C>A (n.1866-4514C>A)
c.1596C>A (p.Asp532Glu)
c.783C>A (p.Asp261Glu)
c.366C>A (p.Asp122Glu)
 ClinVar
16g.68829689C=CA2229992161CDH1c.2331C= (p.Asp777=)
c.2148C= (p.Asp716=)
n.549C=
n.2402C=
c.*997C= (n.*997C=)
c.*571C= (n.*571C=)
c.2394C= (p.Asp798=)
c.1853+3135C= (n.1853+3135C=)
c.1866-4514C= (n.1866-4514C=)
c.1596C= (p.Asp532=)
c.783C= (p.Asp261=)
c.366C= (p.Asp122=)
16g.68829689C>GCA16614996CDH1c.2331C>G (p.Asp777Glu)
c.2148C>G (p.Asp716Glu)
n.549C>G
n.2402C>G
c.*997C>G (n.*997C>G)
c.*571C>G (n.*571C>G)
c.2394C>G (p.Asp798Glu)
c.1853+3135C>G (n.1853+3135C>G)
c.1866-4514C>G (n.1866-4514C>G)
c.1596C>G (p.Asp532Glu)
c.783C>G (p.Asp261Glu)
c.366C>G (p.Asp122Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829689C>TCA187756CDH1c.2331C>T (p.Asp777=)
c.2148C>T (p.Asp716=)
n.549C>T
n.2402C>T
c.*997C>T (n.*997C>T)
c.*571C>T (n.*571C>T)
c.2394C>T (p.Asp798=)
c.1853+3135C>T (n.1853+3135C>T)
c.1866-4514C>T (n.1866-4514C>T)
c.1596C>T (p.Asp532=)
c.783C>T (p.Asp261=)
c.366C>T (p.Asp122=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829690G>ACA8130258CDH1c.2332G>A (p.Ala778Thr)
c.2149G>A (p.Ala717Thr)
n.550G>A
n.2403G>A
c.*998G>A (n.*998G>A)
c.*572G>A (n.*572G>A)
c.2395G>A (p.Ala799Thr)
c.1853+3136G>A (n.1853+3136G>A)
c.1866-4513G>A (n.1866-4513G>A)
c.1597G>A (p.Ala533Thr)
c.784G>A (p.Ala262Thr)
c.367G>A (p.Ala123Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829690G>CCA396470923CDH1c.2332G>C (p.Ala778Pro)
c.2149G>C (p.Ala717Pro)
n.550G>C
n.2403G>C
c.*998G>C (n.*998G>C)
c.*572G>C (n.*572G>C)
c.2395G>C (p.Ala799Pro)
c.1853+3136G>C (n.1853+3136G>C)
c.1866-4513G>C (n.1866-4513G>C)
c.1597G>C (p.Ala533Pro)
c.784G>C (p.Ala262Pro)
c.367G>C (p.Ala123Pro)
 dbSNP
16g.68829690G=CA2229992174CDH1c.2332G= (p.Ala778=)
c.2149G= (p.Ala717=)
n.550G=
n.2403G=
c.*998G= (n.*998G=)
c.*572G= (n.*572G=)
c.2395G= (p.Ala799=)
c.1853+3136G= (n.1853+3136G=)
c.1866-4513G= (n.1866-4513G=)
c.1597G= (p.Ala533=)
c.784G= (p.Ala262=)
c.367G= (p.Ala123=)
16g.68829690G>TCA396470924CDH1c.2332G>T (p.Ala778Ser)
c.2149G>T (p.Ala717Ser)
n.550G>T
n.2403G>T
c.*998G>T (n.*998G>T)
c.*572G>T (n.*572G>T)
c.2395G>T (p.Ala799Ser)
c.1853+3136G>T (n.1853+3136G>T)
c.1866-4513G>T (n.1866-4513G>T)
c.1597G>T (p.Ala533Ser)
c.784G>T (p.Ala262Ser)
c.367G>T (p.Ala123Ser)
16g.68829691C>ACA396470925CDH1c.2333C>A (p.Ala778Asp)
c.2150C>A (p.Ala717Asp)
n.551C>A
n.2404C>A
c.*999C>A (n.*999C>A)
c.*573C>A (n.*573C>A)
c.2396C>A (p.Ala799Asp)
c.1853+3137C>A (n.1853+3137C>A)
c.1866-4512C>A (n.1866-4512C>A)
c.1598C>A (p.Ala533Asp)
c.785C>A (p.Ala262Asp)
c.368C>A (p.Ala123Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829691C=CA2229992178CDH1c.2333C= (p.Ala778=)
c.2150C= (p.Ala717=)
n.551C=
n.2404C=
c.*999C= (n.*999C=)
c.*573C= (n.*573C=)
c.2396C= (p.Ala799=)
c.1853+3137C= (n.1853+3137C=)
c.1866-4512C= (n.1866-4512C=)
c.1598C= (p.Ala533=)
c.785C= (p.Ala262=)
c.368C= (p.Ala123=)
16g.68829691C>GCA396470928CDH1c.2333C>G (p.Ala778Gly)
c.2150C>G (p.Ala717Gly)
n.551C>G
n.2404C>G
c.*999C>G (n.*999C>G)
c.*573C>G (n.*573C>G)
c.2396C>G (p.Ala799Gly)
c.1853+3137C>G (n.1853+3137C>G)
c.1866-4512C>G (n.1866-4512C>G)
c.1598C>G (p.Ala533Gly)
c.785C>G (p.Ala262Gly)
c.368C>G (p.Ala123Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829691C>TCA10580158CDH1c.2333C>T (p.Ala778Val)
c.2150C>T (p.Ala717Val)
n.551C>T
n.2404C>T
c.*999C>T (n.*999C>T)
c.*573C>T (n.*573C>T)
c.2396C>T (p.Ala799Val)
c.1853+3137C>T (n.1853+3137C>T)
c.1866-4512C>T (n.1866-4512C>T)
c.1598C>T (p.Ala533Val)
c.785C>T (p.Ala262Val)
c.368C>T (p.Ala123Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829692T>ACA496157382CDH1c.2334T>A (p.Ala778=)
c.2151T>A (p.Ala717=)
n.552T>A
n.2405T>A
c.*1000T>A (n.*1000T>A)
c.*574T>A (n.*574T>A)
c.2397T>A (p.Ala799=)
c.1853+3138T>A (n.1853+3138T>A)
c.1866-4511T>A (n.1866-4511T>A)
c.1599T>A (p.Ala533=)
c.786T>A (p.Ala262=)
c.369T>A (p.Ala123=)
 dbSNP
16g.68829692T>CCA496157383CDH1c.2334T>C (p.Ala778=)
c.2151T>C (p.Ala717=)
n.552T>C
n.2405T>C
c.*1000T>C (n.*1000T>C)
c.*574T>C (n.*574T>C)
c.2397T>C (p.Ala799=)
c.1853+3138T>C (n.1853+3138T>C)
c.1866-4511T>C (n.1866-4511T>C)
c.1599T>C (p.Ala533=)
c.786T>C (p.Ala262=)
c.369T>C (p.Ala123=)
 dbSNP
16g.68829692T>GCA496157385CDH1c.2334T>G (p.Ala778=)
c.2151T>G (p.Ala717=)
n.552T>G
n.2405T>G
c.*1000T>G (n.*1000T>G)
c.*574T>G (n.*574T>G)
c.2397T>G (p.Ala799=)
c.1853+3138T>G (n.1853+3138T>G)
c.1866-4511T>G (n.1866-4511T>G)
c.1599T>G (p.Ala533=)
c.786T>G (p.Ala262=)
c.369T>G (p.Ala123=)
16g.68829693C>ACA496157386CDH1c.2335C>A (p.Arg779=)
c.2152C>A (p.Arg718=)
n.553C>A
n.2406C>A
c.*1001C>A (n.*1001C>A)
c.*575C>A (n.*575C>A)
c.2398C>A (p.Arg800=)
c.1853+3139C>A (n.1853+3139C>A)
c.1866-4510C>A (n.1866-4510C>A)
c.1600C>A (p.Arg534=)
c.787C>A (p.Arg263=)
c.370C>A (p.Arg124=)
 ClinVar
16g.68829693C=CA2229992187CDH1c.2335C= (p.Arg779=)
c.2152C= (p.Arg718=)
n.553C=
n.2406C=
c.*1001C= (n.*1001C=)
c.*575C= (n.*575C=)
c.2398C= (p.Arg800=)
c.1853+3139C= (n.1853+3139C=)
c.1866-4510C= (n.1866-4510C=)
c.1600C= (p.Arg534=)
c.787C= (p.Arg263=)
c.370C= (p.Arg124=)
16g.68829693C>GCA396470930CDH1c.2335C>G (p.Arg779Gly)
c.2152C>G (p.Arg718Gly)
n.553C>G
n.2406C>G
c.*1001C>G (n.*1001C>G)
c.*575C>G (n.*575C>G)
c.2398C>G (p.Arg800Gly)
c.1853+3139C>G (n.1853+3139C>G)
c.1866-4510C>G (n.1866-4510C>G)
c.1600C>G (p.Arg534Gly)
c.787C>G (p.Arg263Gly)
c.370C>G (p.Arg124Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829693C>TCA10580159CDH1c.2335C>T (p.Arg779Trp)
c.2152C>T (p.Arg718Trp)
n.553C>T
n.2406C>T
c.*1001C>T (n.*1001C>T)
c.*575C>T (n.*575C>T)
c.2398C>T (p.Arg800Trp)
c.1853+3139C>T (n.1853+3139C>T)
c.1866-4510C>T (n.1866-4510C>T)
c.1600C>T (p.Arg534Trp)
c.787C>T (p.Arg263Trp)
c.370C>T (p.Arg124Trp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829694G>ACA293940CDH1c.2336G>A (p.Arg779Gln)
c.2153G>A (p.Arg718Gln)
n.554G>A
n.2407G>A
c.*1002G>A (n.*1002G>A)
c.*576G>A (n.*576G>A)
c.2399G>A (p.Arg800Gln)
c.1853+3140G>A (n.1853+3140G>A)
c.1866-4509G>A (n.1866-4509G>A)
c.1601G>A (p.Arg534Gln)
c.788G>A (p.Arg263Gln)
c.371G>A (p.Arg124Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829694G>CCA396470933CDH1c.2336G>C (p.Arg779Pro)
c.2153G>C (p.Arg718Pro)
n.554G>C
n.2407G>C
c.*1002G>C (n.*1002G>C)
c.*576G>C (n.*576G>C)
c.2399G>C (p.Arg800Pro)
c.1853+3140G>C (n.1853+3140G>C)
c.1866-4509G>C (n.1866-4509G>C)
c.1601G>C (p.Arg534Pro)
c.788G>C (p.Arg263Pro)
c.371G>C (p.Arg124Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68829694G=CA2229992200CDH1c.2336G= (p.Arg779=)
c.2153G= (p.Arg718=)
n.554G=
n.2407G=
c.*1002G= (n.*1002G=)
c.*576G= (n.*576G=)
c.2399G= (p.Arg800=)
c.1853+3140G= (n.1853+3140G=)
c.1866-4509G= (n.1866-4509G=)
c.1601G= (p.Arg534=)
c.788G= (p.Arg263=)
c.371G= (p.Arg124=)
16g.68829694G>TCA396470934CDH1c.2336G>T (p.Arg779Leu)
c.2153G>T (p.Arg718Leu)
n.554G>T
n.2407G>T
c.*1002G>T (n.*1002G>T)
c.*576G>T (n.*576G>T)
c.2399G>T (p.Arg800Leu)
c.1853+3140G>T (n.1853+3140G>T)
c.1866-4509G>T (n.1866-4509G>T)
c.1601G>T (p.Arg534Leu)
c.788G>T (p.Arg263Leu)
c.371G>T (p.Arg124Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.68829695G>ACA496157390CDH1c.2337G>A (p.Arg779=)
c.2154G>A (p.Arg718=)
n.555G>A
n.2408G>A
c.*1003G>A (n.*1003G>A)
c.*577G>A (n.*577G>A)
c.2400G>A (p.Arg800=)
c.1853+3141G>A (n.1853+3141G>A)
c.1866-4508G>A (n.1866-4508G>A)
c.1602G>A (p.Arg534=)
c.789G>A (p.Arg263=)
c.372G>A (p.Arg124=)
 dbSNP
16g.68829695G>CCA8130259CDH1c.2337G>C (p.Arg779=)
c.2154G>C (p.Arg718=)
n.555G>C
n.2408G>C
c.*1003G>C (n.*1003G>C)
c.*577G>C (n.*577G>C)
c.2400G>C (p.Arg800=)
c.1853+3141G>C (n.1853+3141G>C)
c.1866-4508G>C (n.1866-4508G>C)
c.1602G>C (p.Arg534=)
c.789G>C (p.Arg263=)
c.372G>C (p.Arg124=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829695G=CA2229992208CDH1c.2337G= (p.Arg779=)
c.2154G= (p.Arg718=)
n.555G=
n.2408G=
c.*1003G= (n.*1003G=)
c.*577G= (n.*577G=)
c.2400G= (p.Arg800=)
c.1853+3141G= (n.1853+3141G=)
c.1866-4508G= (n.1866-4508G=)
c.1602G= (p.Arg534=)
c.789G= (p.Arg263=)
c.372G= (p.Arg124=)
16g.68829695G>TCA496157389CDH1c.2337G>T (p.Arg779=)
c.2154G>T (p.Arg718=)
n.555G>T
n.2408G>T
c.*1003G>T (n.*1003G>T)
c.*577G>T (n.*577G>T)
c.2400G>T (p.Arg800=)
c.1853+3141G>T (n.1853+3141G>T)
c.1866-4508G>T (n.1866-4508G>T)
c.1602G>T (p.Arg534=)
c.789G>T (p.Arg263=)
c.372G>T (p.Arg124=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829696C>ACA396470938CDH1c.2338C>A (p.Pro780Thr)
c.2155C>A (p.Pro719Thr)
n.556C>A
n.2409C>A
c.*1004C>A (n.*1004C>A)
c.*578C>A (n.*578C>A)
c.2401C>A (p.Pro801Thr)
c.1853+3142C>A (n.1853+3142C>A)
c.1866-4507C>A (n.1866-4507C>A)
c.1603C>A (p.Pro535Thr)
c.790C>A (p.Pro264Thr)
c.373C>A (p.Pro125Thr)
 dbSNP
16g.68829696C>GCA396470940CDH1c.2338C>G (p.Pro780Ala)
c.2155C>G (p.Pro719Ala)
n.556C>G
n.2409C>G
c.*1004C>G (n.*1004C>G)
c.*578C>G (n.*578C>G)
c.2401C>G (p.Pro801Ala)
c.1853+3142C>G (n.1853+3142C>G)
c.1866-4507C>G (n.1866-4507C>G)
c.1603C>G (p.Pro535Ala)
c.790C>G (p.Pro264Ala)
c.373C>G (p.Pro125Ala)
 dbSNP
16g.68829696C>TCA396470943CDH1c.2338C>T (p.Pro780Ser)
c.2155C>T (p.Pro719Ser)
n.556C>T
n.2409C>T
c.*1004C>T (n.*1004C>T)
c.*578C>T (n.*578C>T)
c.2401C>T (p.Pro801Ser)
c.1853+3142C>T (n.1853+3142C>T)
c.1866-4507C>T (n.1866-4507C>T)
c.1603C>T (p.Pro535Ser)
c.790C>T (p.Pro264Ser)
c.373C>T (p.Pro125Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68829697C>ACA396470948CDH1c.2339C>A (p.Pro780His)
c.2156C>A (p.Pro719His)
n.557C>A
n.2410C>A
c.*1005C>A (n.*1005C>A)
c.*579C>A (n.*579C>A)
c.2402C>A (p.Pro801His)
c.1853+3143C>A (n.1853+3143C>A)
c.1866-4506C>A (n.1866-4506C>A)
c.1604C>A (p.Pro535His)
c.791C>A (p.Pro264His)
c.374C>A (p.Pro125His)
 dbSNP
16g.68829697C=CA2229992211CDH1c.2339C= (p.Pro780=)
c.2156C= (p.Pro719=)
n.557C=
n.2410C=
c.*1005C= (n.*1005C=)
c.*579C= (n.*579C=)
c.2402C= (p.Pro801=)
c.1853+3143C= (n.1853+3143C=)
c.1866-4506C= (n.1866-4506C=)
c.1604C= (p.Pro535=)
c.791C= (p.Pro264=)
c.374C= (p.Pro125=)
16g.68829697C>GCA396470950CDH1c.2339C>G (p.Pro780Arg)
c.2156C>G (p.Pro719Arg)
n.557C>G
n.2410C>G
c.*1005C>G (n.*1005C>G)
c.*579C>G (n.*579C>G)
c.2402C>G (p.Pro801Arg)
c.1853+3143C>G (n.1853+3143C>G)
c.1866-4506C>G (n.1866-4506C>G)
c.1604C>G (p.Pro535Arg)
c.791C>G (p.Pro264Arg)
c.374C>G (p.Pro125Arg)
 dbSNP
16g.68829697C>TCA396470952CDH1c.2339C>T (p.Pro780Leu)
c.2156C>T (p.Pro719Leu)
n.557C>T
n.2410C>T
c.*1005C>T (n.*1005C>T)
c.*579C>T (n.*579C>T)
c.2402C>T (p.Pro801Leu)
c.1853+3143C>T (n.1853+3143C>T)
c.1866-4506C>T (n.1866-4506C>T)
c.1604C>T (p.Pro535Leu)
c.791C>T (p.Pro264Leu)
c.374C>T (p.Pro125Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.68829698T>ACA496157396CDH1c.2340T>A (p.Pro780=)
c.2157T>A (p.Pro719=)
n.558T>A
n.2411T>A
c.*1006T>A (n.*1006T>A)
c.*580T>A (n.*580T>A)
c.2403T>A (p.Pro801=)
c.1853+3144T>A (n.1853+3144T>A)
c.1866-4505T>A (n.1866-4505T>A)
c.1605T>A (p.Pro535=)
c.792T>A (p.Pro264=)
c.375T>A (p.Pro125=)
 dbSNP
16g.68829698T>CCA496157397CDH1c.2340T>C (p.Pro780=)
c.2157T>C (p.Pro719=)
n.558T>C
n.2411T>C
c.*1006T>C (n.*1006T>C)
c.*580T>C (n.*580T>C)
c.2403T>C (p.Pro801=)
c.1853+3144T>C (n.1853+3144T>C)
c.1866-4505T>C (n.1866-4505T>C)
c.1605T>C (p.Pro535=)
c.792T>C (p.Pro264=)
c.375T>C (p.Pro125=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829698T>GCA496157398CDH1c.2340T>G (p.Pro780=)
c.2157T>G (p.Pro719=)
n.558T>G
n.2411T>G
c.*1006T>G (n.*1006T>G)
c.*580T>G (n.*580T>G)
c.2403T>G (p.Pro801=)
c.1853+3144T>G (n.1853+3144T>G)
c.1866-4505T>G (n.1866-4505T>G)
c.1605T>G (p.Pro535=)
c.792T>G (p.Pro264=)
c.375T>G (p.Pro125=)
 gnomAD v4
16g.68829699G>ACA396470955CDH1c.2341G>A (p.Glu781Lys)
c.2158G>A (p.Glu720Lys)
n.559G>A
n.2412G>A
c.*1007G>A (n.*1007G>A)
c.*581G>A (n.*581G>A)
c.2404G>A (p.Glu802Lys)
c.1853+3145G>A (n.1853+3145G>A)
c.1866-4504G>A (n.1866-4504G>A)
c.1606G>A (p.Glu536Lys)
c.793G>A (p.Glu265Lys)
c.376G>A (p.Glu126Lys)
 ClinVar
16g.68829699G>CCA396470957CDH1c.2341G>C (p.Glu781Gln)
c.2158G>C (p.Glu720Gln)
n.559G>C
n.2412G>C
c.*1007G>C (n.*1007G>C)
c.*581G>C (n.*581G>C)
c.2404G>C (p.Glu802Gln)
c.1853+3145G>C (n.1853+3145G>C)
c.1866-4504G>C (n.1866-4504G>C)
c.1606G>C (p.Glu536Gln)
c.793G>C (p.Glu265Gln)
c.376G>C (p.Glu126Gln)
16g.68829699G>TCA396470958CDH1c.2341G>T (p.Glu781Ter)
c.2158G>T (p.Glu720Ter)
n.559G>T
n.2412G>T
c.*1007G>T (n.*1007G>T)
c.*581G>T (n.*581G>T)
c.2404G>T (p.Glu802Ter)
c.1853+3145G>T (n.1853+3145G>T)
c.1866-4504G>T (n.1866-4504G>T)
c.1606G>T (p.Glu536Ter)
c.793G>T (p.Glu265Ter)
c.376G>T (p.Glu126Ter)
16g.68829700A>CCA396470962CDH1c.2342A>C (p.Glu781Ala)
c.2159A>C (p.Glu720Ala)
n.560A>C
n.2413A>C
c.*1008A>C (n.*1008A>C)
c.*582A>C (n.*582A>C)
c.2405A>C (p.Glu802Ala)
c.1853+3146A>C (n.1853+3146A>C)
c.1866-4503A>C (n.1866-4503A>C)
c.1607A>C (p.Glu536Ala)
c.794A>C (p.Glu265Ala)
c.377A>C (p.Glu126Ala)
16g.68829700A>GCA396470965CDH1c.2342A>G (p.Glu781Gly)
c.2159A>G (p.Glu720Gly)
n.560A>G
n.2413A>G
c.*1008A>G (n.*1008A>G)
c.*582A>G (n.*582A>G)
c.2405A>G (p.Glu802Gly)
c.1853+3146A>G (n.1853+3146A>G)
c.1866-4503A>G (n.1866-4503A>G)
c.1607A>G (p.Glu536Gly)
c.794A>G (p.Glu265Gly)
c.377A>G (p.Glu126Gly)
16g.68829700A>TCA396470964CDH1c.2342A>T (p.Glu781Val)
c.2159A>T (p.Glu720Val)
n.560A>T
n.2413A>T
c.*1008A>T (n.*1008A>T)
c.*582A>T (n.*582A>T)
c.2405A>T (p.Glu802Val)
c.1853+3146A>T (n.1853+3146A>T)
c.1866-4503A>T (n.1866-4503A>T)
c.1607A>T (p.Glu536Val)
c.794A>T (p.Glu265Val)
c.377A>T (p.Glu126Val)
 dbSNP
16g.68829701A=CA2229992218CDH1c.2343A= (p.Glu781=)
c.2160A= (p.Glu720=)
n.561A=
n.2414A=
c.*1009A= (n.*1009A=)
c.*583A= (n.*583A=)
c.2406A= (p.Glu802=)
c.1853+3147A= (n.1853+3147A=)
c.1866-4502A= (n.1866-4502A=)
c.1608A= (p.Glu536=)
c.795A= (p.Glu265=)
c.378A= (p.Glu126=)
16g.68829701A>CCA396470966CDH1c.2343A>C (p.Glu781Asp)
c.2160A>C (p.Glu720Asp)
n.561A>C
n.2414A>C
c.*1009A>C (n.*1009A>C)
c.*583A>C (n.*583A>C)
c.2406A>C (p.Glu802Asp)
c.1853+3147A>C (n.1853+3147A>C)
c.1866-4502A>C (n.1866-4502A>C)
c.1608A>C (p.Glu536Asp)
c.795A>C (p.Glu265Asp)
c.378A>C (p.Glu126Asp)
 ClinVar
16g.68829701A>GCA189425CDH1c.2343A>G (p.Glu781=)
c.2160A>G (p.Glu720=)
n.561A>G
n.2414A>G
c.*1009A>G (n.*1009A>G)
c.*583A>G (n.*583A>G)
c.2406A>G (p.Glu802=)
c.1853+3147A>G (n.1853+3147A>G)
c.1866-4502A>G (n.1866-4502A>G)
c.1608A>G (p.Glu536=)
c.795A>G (p.Glu265=)
c.378A>G (p.Glu126=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829701A>TCA151521CDH1c.2343A>T (p.Glu781Asp)
c.2160A>T (p.Glu720Asp)
n.561A>T
n.2414A>T
c.*1009A>T (n.*1009A>T)
c.*583A>T (n.*583A>T)
c.2406A>T (p.Glu802Asp)
c.1853+3147A>T (n.1853+3147A>T)
c.1866-4502A>T (n.1866-4502A>T)
c.1608A>T (p.Glu536Asp)
c.795A>T (p.Glu265Asp)
c.378A>T (p.Glu126Asp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829702G>ACA396470969CDH1c.2344G>A (p.Val782Met)
c.2161G>A (p.Val721Met)
n.562G>A
n.2415G>A
c.*1010G>A (n.*1010G>A)
c.*584G>A (n.*584G>A)
c.2407G>A (p.Val803Met)
c.1853+3148G>A (n.1853+3148G>A)
c.1866-4501G>A (n.1866-4501G>A)
c.1609G>A (p.Val537Met)
c.796G>A (p.Val266Met)
c.379G>A (p.Val127Met)
 ClinVar dbSNP
16g.68829702G>CCA396470972CDH1c.2344G>C (p.Val782Leu)
c.2161G>C (p.Val721Leu)
n.562G>C
n.2415G>C
c.*1010G>C (n.*1010G>C)
c.*584G>C (n.*584G>C)
c.2407G>C (p.Val803Leu)
c.1853+3148G>C (n.1853+3148G>C)
c.1866-4501G>C (n.1866-4501G>C)
c.1609G>C (p.Val537Leu)
c.796G>C (p.Val266Leu)
c.379G>C (p.Val127Leu)
 dbSNP
16g.68829702G>TCA396470977CDH1c.2344G>T (p.Val782Leu)
c.2161G>T (p.Val721Leu)
n.562G>T
n.2415G>T
c.*1010G>T (n.*1010G>T)
c.*584G>T (n.*584G>T)
c.2407G>T (p.Val803Leu)
c.1853+3148G>T (n.1853+3148G>T)
c.1866-4501G>T (n.1866-4501G>T)
c.1609G>T (p.Val537Leu)
c.796G>T (p.Val266Leu)
c.379G>T (p.Val127Leu)
16g.68829703T>ACA396470979CDH1c.2345T>A (p.Val782Glu)
c.2162T>A (p.Val721Glu)
n.563T>A
n.2416T>A
c.*1011T>A (n.*1011T>A)
c.*585T>A (n.*585T>A)
c.2408T>A (p.Val803Glu)
c.1853+3149T>A (n.1853+3149T>A)
c.1866-4500T>A (n.1866-4500T>A)
c.1610T>A (p.Val537Glu)
c.797T>A (p.Val266Glu)
c.380T>A (p.Val127Glu)
 gnomAD v4
16g.68829703T>CCA8130260CDH1c.2345T>C (p.Val782Ala)
c.2162T>C (p.Val721Ala)
n.563T>C
n.2416T>C
c.*1011T>C (n.*1011T>C)
c.*585T>C (n.*585T>C)
c.2408T>C (p.Val803Ala)
c.1853+3149T>C (n.1853+3149T>C)
c.1866-4500T>C (n.1866-4500T>C)
c.1610T>C (p.Val537Ala)
c.797T>C (p.Val266Ala)
c.380T>C (p.Val127Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829703T>GCA396470984CDH1c.2345T>G (p.Val782Gly)
c.2162T>G (p.Val721Gly)
n.563T>G
n.2416T>G
c.*1011T>G (n.*1011T>G)
c.*585T>G (n.*585T>G)
c.2408T>G (p.Val803Gly)
c.1853+3149T>G (n.1853+3149T>G)
c.1866-4500T>G (n.1866-4500T>G)
c.1610T>G (p.Val537Gly)
c.797T>G (p.Val266Gly)
c.380T>G (p.Val127Gly)
16g.68829703T=CA2229992229CDH1c.2345T= (p.Val782=)
c.2162T= (p.Val721=)
n.563T=
n.2416T=
c.*1011T= (n.*1011T=)
c.*585T= (n.*585T=)
c.2408T= (p.Val803=)
c.1853+3149T= (n.1853+3149T=)
c.1866-4500T= (n.1866-4500T=)
c.1610T= (p.Val537=)
c.797T= (p.Val266=)
c.380T= (p.Val127=)
16g.68829704G>ACA8130261CDH1c.2346G>A (p.Val782=)
c.2163G>A (p.Val721=)
n.564G>A
n.2417G>A
c.*1012G>A (n.*1012G>A)
c.*586G>A (n.*586G>A)
c.2409G>A (p.Val803=)
c.1853+3150G>A (n.1853+3150G>A)
c.1866-4499G>A (n.1866-4499G>A)
c.1611G>A (p.Val537=)
c.798G>A (p.Val266=)
c.381G>A (p.Val127=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829704G>CCA496157407CDH1c.2346G>C (p.Val782=)
c.2163G>C (p.Val721=)
n.564G>C
n.2417G>C
c.*1012G>C (n.*1012G>C)
c.*586G>C (n.*586G>C)
c.2409G>C (p.Val803=)
c.1853+3150G>C (n.1853+3150G>C)
c.1866-4499G>C (n.1866-4499G>C)
c.1611G>C (p.Val537=)
c.798G>C (p.Val266=)
c.381G>C (p.Val127=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829704G=CA2229992237CDH1c.2346G= (p.Val782=)
c.2163G= (p.Val721=)
n.564G=
n.2417G=
c.*1012G= (n.*1012G=)
c.*586G= (n.*586G=)
c.2409G= (p.Val803=)
c.1853+3150G= (n.1853+3150G=)
c.1866-4499G= (n.1866-4499G=)
c.1611G= (p.Val537=)
c.798G= (p.Val266=)
c.381G= (p.Val127=)
16g.68829704G>TCA496157409CDH1c.2346G>T (p.Val782=)
c.2163G>T (p.Val721=)
n.564G>T
n.2417G>T
c.*1012G>T (n.*1012G>T)
c.*586G>T (n.*586G>T)
c.2409G>T (p.Val803=)
c.1853+3150G>T (n.1853+3150G>T)
c.1866-4499G>T (n.1866-4499G>T)
c.1611G>T (p.Val537=)
c.798G>T (p.Val266=)
c.381G>T (p.Val127=)
16g.68829705A>CCA396470991CDH1c.2347A>C (p.Thr783Pro)
c.2164A>C (p.Thr722Pro)
n.565A>C
n.2418A>C
c.*1013A>C (n.*1013A>C)
c.*587A>C (n.*587A>C)
c.2410A>C (p.Thr804Pro)
c.1853+3151A>C (n.1853+3151A>C)
c.1866-4498A>C (n.1866-4498A>C)
c.1612A>C (p.Thr538Pro)
c.799A>C (p.Thr267Pro)
c.382A>C (p.Thr128Pro)
 dbSNP
16g.68829705A>GCA396470993CDH1c.2347A>G (p.Thr783Ala)
c.2164A>G (p.Thr722Ala)
n.565A>G
n.2418A>G
c.*1013A>G (n.*1013A>G)
c.*587A>G (n.*587A>G)
c.2410A>G (p.Thr804Ala)
c.1853+3151A>G (n.1853+3151A>G)
c.1866-4498A>G (n.1866-4498A>G)
c.1612A>G (p.Thr538Ala)
c.799A>G (p.Thr267Ala)
c.382A>G (p.Thr128Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68829705A>TCA396470989CDH1c.2347A>T (p.Thr783Ser)
c.2164A>T (p.Thr722Ser)
n.565A>T
n.2418A>T
c.*1013A>T (n.*1013A>T)
c.*587A>T (n.*587A>T)
c.2410A>T (p.Thr804Ser)
c.1853+3151A>T (n.1853+3151A>T)
c.1866-4498A>T (n.1866-4498A>T)
c.1612A>T (p.Thr538Ser)
c.799A>T (p.Thr267Ser)
c.382A>T (p.Thr128Ser)
 dbSNP
16g.68829706C>ACA396470994CDH1c.2348C>A (p.Thr783Asn)
c.2165C>A (p.Thr722Asn)
n.566C>A
n.2419C>A
c.*1014C>A (n.*1014C>A)
c.*588C>A (n.*588C>A)
c.2411C>A (p.Thr804Asn)
c.1853+3152C>A (n.1853+3152C>A)
c.1866-4497C>A (n.1866-4497C>A)
c.1613C>A (p.Thr538Asn)
c.800C>A (p.Thr267Asn)
c.383C>A (p.Thr128Asn)
 dbSNP
16g.68829706C=CA2229992240CDH1c.2348C= (p.Thr783=)
c.2165C= (p.Thr722=)
n.566C=
n.2419C=
c.*1014C= (n.*1014C=)
c.*588C= (n.*588C=)
c.2411C= (p.Thr804=)
c.1853+3152C= (n.1853+3152C=)
c.1866-4497C= (n.1866-4497C=)
c.1613C= (p.Thr538=)
c.800C= (p.Thr267=)
c.383C= (p.Thr128=)
16g.68829706C>GCA396470995CDH1c.2348C>G (p.Thr783Ser)
c.2165C>G (p.Thr722Ser)
n.566C>G
n.2419C>G
c.*1014C>G (n.*1014C>G)
c.*588C>G (n.*588C>G)
c.2411C>G (p.Thr804Ser)
c.1853+3152C>G (n.1853+3152C>G)
c.1866-4497C>G (n.1866-4497C>G)
c.1613C>G (p.Thr538Ser)
c.800C>G (p.Thr267Ser)
c.383C>G (p.Thr128Ser)
 dbSNP
16g.68829706C>TCA10580160CDH1c.2348C>T (p.Thr783Ile)
c.2165C>T (p.Thr722Ile)
n.566C>T
n.2419C>T
c.*1014C>T (n.*1014C>T)
c.*588C>T (n.*588C>T)
c.2411C>T (p.Thr804Ile)
c.1853+3152C>T (n.1853+3152C>T)
c.1866-4497C>T (n.1866-4497C>T)
c.1613C>T (p.Thr538Ile)
c.800C>T (p.Thr267Ile)
c.383C>T (p.Thr128Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829707T>ACA496157413CDH1c.2349T>A (p.Thr783=)
c.2166T>A (p.Thr722=)
n.567T>A
n.2420T>A
c.*1015T>A (n.*1015T>A)
c.*589T>A (n.*589T>A)
c.2412T>A (p.Thr804=)
c.1853+3153T>A (n.1853+3153T>A)
c.1866-4496T>A (n.1866-4496T>A)
c.1614T>A (p.Thr538=)
c.801T>A (p.Thr267=)
c.384T>A (p.Thr128=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829707T>CCA496157414CDH1c.2349T>C (p.Thr783=)
c.2166T>C (p.Thr722=)
n.567T>C
n.2420T>C
c.*1015T>C (n.*1015T>C)
c.*589T>C (n.*589T>C)
c.2412T>C (p.Thr804=)
c.1853+3153T>C (n.1853+3153T>C)
c.1866-4496T>C (n.1866-4496T>C)
c.1614T>C (p.Thr538=)
c.801T>C (p.Thr267=)
c.384T>C (p.Thr128=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829707T>GCA496157415CDH1c.2349T>G (p.Thr783=)
c.2166T>G (p.Thr722=)
n.567T>G
n.2420T>G
c.*1015T>G (n.*1015T>G)
c.*589T>G (n.*589T>G)
c.2412T>G (p.Thr804=)
c.1853+3153T>G (n.1853+3153T>G)
c.1866-4496T>G (n.1866-4496T>G)
c.1614T>G (p.Thr538=)
c.801T>G (p.Thr267=)
c.384T>G (p.Thr128=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829707T=CA2229992247CDH1c.2349T= (p.Thr783=)
c.2166T= (p.Thr722=)
n.567T=
n.2420T=
c.*1015T= (n.*1015T=)
c.*589T= (n.*589T=)
c.2412T= (p.Thr804=)
c.1853+3153T= (n.1853+3153T=)
c.1866-4496T= (n.1866-4496T=)
c.1614T= (p.Thr538=)
c.801T= (p.Thr267=)
c.384T= (p.Thr128=)
16g.68829708C>ACA396470998CDH1c.2350C>A (p.Arg784Ser)
c.2167C>A (p.Arg723Ser)
n.568C>A
n.2421C>A
c.*1016C>A (n.*1016C>A)
c.*590C>A (n.*590C>A)
c.2413C>A (p.Arg805Ser)
c.1853+3154C>A (n.1853+3154C>A)
c.1866-4495C>A (n.1866-4495C>A)
c.1615C>A (p.Arg539Ser)
c.802C>A (p.Arg268Ser)
c.385C>A (p.Arg129Ser)
 dbSNP
16g.68829708C=CA2229992251CDH1c.2350C= (p.Arg784=)
c.2167C= (p.Arg723=)
n.568C=
n.2421C=
c.*1016C= (n.*1016C=)
c.*590C= (n.*590C=)
c.2413C= (p.Arg805=)
c.1853+3154C= (n.1853+3154C=)
c.1866-4495C= (n.1866-4495C=)
c.1615C= (p.Arg539=)
c.802C= (p.Arg268=)
c.385C= (p.Arg129=)
16g.68829708C>GCA396470999CDH1c.2350C>G (p.Arg784Gly)
c.2167C>G (p.Arg723Gly)
n.568C>G
n.2421C>G
c.*1016C>G (n.*1016C>G)
c.*590C>G (n.*590C>G)
c.2413C>G (p.Arg805Gly)
c.1853+3154C>G (n.1853+3154C>G)
c.1866-4495C>G (n.1866-4495C>G)
c.1615C>G (p.Arg539Gly)
c.802C>G (p.Arg268Gly)
c.385C>G (p.Arg129Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829708C>TCA8130262CDH1c.2350C>T (p.Arg784Cys)
c.2167C>T (p.Arg723Cys)
n.568C>T
n.2421C>T
c.*1016C>T (n.*1016C>T)
c.*590C>T (n.*590C>T)
c.2413C>T (p.Arg805Cys)
c.1853+3154C>T (n.1853+3154C>T)
c.1866-4495C>T (n.1866-4495C>T)
c.1615C>T (p.Arg539Cys)
c.802C>T (p.Arg268Cys)
c.385C>T (p.Arg129Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68829709G>ACA348375CDH1c.2351G>A (p.Arg784His)
c.2168G>A (p.Arg723His)
n.569G>A
n.2422G>A
c.*1017G>A (n.*1017G>A)
c.*591G>A (n.*591G>A)
c.2414G>A (p.Arg805His)
c.1853+3155G>A (n.1853+3155G>A)
c.1866-4494G>A (n.1866-4494G>A)
c.1616G>A (p.Arg539His)
c.803G>A (p.Arg268His)
c.386G>A (p.Arg129His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829709G>CCA396471002CDH1c.2351G>C (p.Arg784Pro)
c.2168G>C (p.Arg723Pro)
n.569G>C
n.2422G>C
c.*1017G>C (n.*1017G>C)
c.*591G>C (n.*591G>C)
c.2414G>C (p.Arg805Pro)
c.1853+3155G>C (n.1853+3155G>C)
c.1866-4494G>C (n.1866-4494G>C)
c.1616G>C (p.Arg539Pro)
c.803G>C (p.Arg268Pro)
c.386G>C (p.Arg129Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68829709G=CA2229974876CDH1c.2351G= (p.Arg784=)
c.2168G= (p.Arg723=)
n.569G=
n.2422G=
c.*1017G= (n.*1017G=)
c.*591G= (n.*591G=)
c.2414G= (p.Arg805=)
c.1853+3155G= (n.1853+3155G=)
c.1866-4494G= (n.1866-4494G=)
c.1616G= (p.Arg539=)
c.803G= (p.Arg268=)
c.386G= (p.Arg129=)
16g.68829709G>TCA396471004CDH1c.2351G>T (p.Arg784Leu)
c.2168G>T (p.Arg723Leu)
n.569G>T
n.2422G>T
c.*1017G>T (n.*1017G>T)
c.*591G>T (n.*591G>T)
c.2414G>T (p.Arg805Leu)
c.1853+3155G>T (n.1853+3155G>T)
c.1866-4494G>T (n.1866-4494G>T)
c.1616G>T (p.Arg539Leu)
c.803G>T (p.Arg268Leu)
c.386G>T (p.Arg129Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.68829709_68829710delCA2582342529CDH1c.2351_2352del (p.Arg784GlnfsTer22)
c.2168_2169del (p.Arg723GlnfsTer22)
n.569_570del
n.2422_2423del
c.*1017_*1018del (n.*1017_*1018del)
c.*591_*592del (n.*591_*592del)
c.2414_2415del (p.Arg805GlnfsTer22)
c.1853+3155_1853+3156del (n.1853+3155_1853+3156del)
c.1866-4494_1866-4493del (n.1866-4494_1866-4493del)
c.1616_1617del (p.Arg539GlnfsTer22)
c.803_804del (p.Arg268GlnfsTer22)
c.386_387del (p.Arg129GlnfsTer22)
 ClinVar
16g.68829710T>ACA496157420CDH1c.2352T>A (p.Arg784=)
c.2169T>A (p.Arg723=)
n.570T>A
n.2423T>A
c.*1018T>A (n.*1018T>A)
c.*592T>A (n.*592T>A)
c.2415T>A (p.Arg805=)
c.1853+3156T>A (n.1853+3156T>A)
c.1866-4493T>A (n.1866-4493T>A)
c.1617T>A (p.Arg539=)
c.804T>A (p.Arg268=)
c.387T>A (p.Arg129=)
16g.68829710T>CCA190716CDH1c.2352T>C (p.Arg784=)
c.2169T>C (p.Arg723=)
n.570T>C
n.2423T>C
c.*1018T>C (n.*1018T>C)
c.*592T>C (n.*592T>C)
c.2415T>C (p.Arg805=)
c.1853+3156T>C (n.1853+3156T>C)
c.1866-4493T>C (n.1866-4493T>C)
c.1617T>C (p.Arg539=)
c.804T>C (p.Arg268=)
c.387T>C (p.Arg129=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829710T>GCA496157421CDH1c.2352T>G (p.Arg784=)
c.2169T>G (p.Arg723=)
n.570T>G
n.2423T>G
c.*1018T>G (n.*1018T>G)
c.*592T>G (n.*592T>G)
c.2415T>G (p.Arg805=)
c.1853+3156T>G (n.1853+3156T>G)
c.1866-4493T>G (n.1866-4493T>G)
c.1617T>G (p.Arg539=)
c.804T>G (p.Arg268=)
c.387T>G (p.Arg129=)
 dbSNP
16g.68829710T=CA2229974884CDH1c.2352T= (p.Arg784=)
c.2169T= (p.Arg723=)
n.570T=
n.2423T=
c.*1018T= (n.*1018T=)
c.*592T= (n.*592T=)
c.2415T= (p.Arg805=)
c.1853+3156T= (n.1853+3156T=)
c.1866-4493T= (n.1866-4493T=)
c.1617T= (p.Arg539=)
c.804T= (p.Arg268=)
c.387T= (p.Arg129=)
16g.68829711A>CCA396471007CDH1c.2353A>C (p.Asn785His)
c.2170A>C (p.Asn724His)
n.571A>C
n.2424A>C
c.*1019A>C (n.*1019A>C)
c.*593A>C (n.*593A>C)
c.2416A>C (p.Asn806His)
c.1853+3157A>C (n.1853+3157A>C)
c.1866-4492A>C (n.1866-4492A>C)
c.1618A>C (p.Asn540His)
c.805A>C (p.Asn269His)
c.388A>C (p.Asn130His)
 dbSNP
16g.68829711A>GCA396471008CDH1c.2353A>G (p.Asn785Asp)
c.2170A>G (p.Asn724Asp)
n.571A>G
n.2424A>G
c.*1019A>G (n.*1019A>G)
c.*593A>G (n.*593A>G)
c.2416A>G (p.Asn806Asp)
c.1853+3157A>G (n.1853+3157A>G)
c.1866-4492A>G (n.1866-4492A>G)
c.1618A>G (p.Asn540Asp)
c.805A>G (p.Asn269Asp)
c.388A>G (p.Asn130Asp)
16g.68829711A>TCA396471009CDH1c.2353A>T (p.Asn785Tyr)
c.2170A>T (p.Asn724Tyr)
n.571A>T
n.2424A>T
c.*1019A>T (n.*1019A>T)
c.*593A>T (n.*593A>T)
c.2416A>T (p.Asn806Tyr)
c.1853+3157A>T (n.1853+3157A>T)
c.1866-4492A>T (n.1866-4492A>T)
c.1618A>T (p.Asn540Tyr)
c.805A>T (p.Asn269Tyr)
c.388A>T (p.Asn130Tyr)
 dbSNP
16g.68829712A>CCA396471017CDH1c.2354A>C (p.Asn785Thr)
c.2171A>C (p.Asn724Thr)
n.572A>C
n.2425A>C
c.*1020A>C (n.*1020A>C)
c.*594A>C (n.*594A>C)
c.2417A>C (p.Asn806Thr)
c.1853+3158A>C (n.1853+3158A>C)
c.1866-4491A>C (n.1866-4491A>C)
c.1619A>C (p.Asn540Thr)
c.806A>C (p.Asn269Thr)
c.389A>C (p.Asn130Thr)
16g.68829712A>GCA396471014CDH1c.2354A>G (p.Asn785Ser)
c.2171A>G (p.Asn724Ser)
n.572A>G
n.2425A>G
c.*1020A>G (n.*1020A>G)
c.*594A>G (n.*594A>G)
c.2417A>G (p.Asn806Ser)
c.1853+3158A>G (n.1853+3158A>G)
c.1866-4491A>G (n.1866-4491A>G)
c.1619A>G (p.Asn540Ser)
c.806A>G (p.Asn269Ser)
c.389A>G (p.Asn130Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68829712A>TCA396471012CDH1c.2354A>T (p.Asn785Ile)
c.2171A>T (p.Asn724Ile)
n.572A>T
n.2425A>T
c.*1020A>T (n.*1020A>T)
c.*594A>T (n.*594A>T)
c.2417A>T (p.Asn806Ile)
c.1853+3158A>T (n.1853+3158A>T)
c.1866-4491A>T (n.1866-4491A>T)
c.1619A>T (p.Asn540Ile)
c.806A>T (p.Asn269Ile)
c.389A>T (p.Asn130Ile)
 dbSNP
16g.68829714_68829723delCA2732920486CDH1c.2356_2365del (p.Asp786GlnfsTer4)
c.2173_2182del (p.Asp725GlnfsTer4)
n.574_583del
n.2427_2436del
c.*1022_*1031del (n.*1022_*1031del)
c.*596_*605del (n.*596_*605del)
c.2419_2428del (p.Asp807GlnfsTer4)
c.1853+3160_1853+3169del (n.1853+3160_1853+3169del)
c.1866-4489_1866-4480del (n.1866-4489_1866-4480del)
c.1621_1630del (p.Asp541GlnfsTer4)
c.808_817del (p.Asp270GlnfsTer4)
c.391_400del (p.Asp131GlnfsTer4)
 dbSNP
16g.68829713C>ACA396471019CDH1c.2355C>A (p.Asn785Lys)
c.2172C>A (p.Asn724Lys)
n.573C>A
n.2426C>A
c.*1021C>A (n.*1021C>A)
c.*595C>A (n.*595C>A)
c.2418C>A (p.Asn806Lys)
c.1853+3159C>A (n.1853+3159C>A)
c.1866-4490C>A (n.1866-4490C>A)
c.1620C>A (p.Asn540Lys)
c.807C>A (p.Asn269Lys)
c.390C>A (p.Asn130Lys)
 dbSNP
16g.68829713C=CA2229974896CDH1c.2355C= (p.Asn785=)
c.2172C= (p.Asn724=)
n.573C=
n.2426C=
c.*1021C= (n.*1021C=)
c.*595C= (n.*595C=)
c.2418C= (p.Asn806=)
c.1853+3159C= (n.1853+3159C=)
c.1866-4490C= (n.1866-4490C=)
c.1620C= (p.Asn540=)
c.807C= (p.Asn269=)
c.390C= (p.Asn130=)
16g.68829713C>GCA396471022CDH1c.2355C>G (p.Asn785Lys)
c.2172C>G (p.Asn724Lys)
n.573C>G
n.2426C>G
c.*1021C>G (n.*1021C>G)
c.*595C>G (n.*595C>G)
c.2418C>G (p.Asn806Lys)
c.1853+3159C>G (n.1853+3159C>G)
c.1866-4490C>G (n.1866-4490C>G)
c.1620C>G (p.Asn540Lys)
c.807C>G (p.Asn269Lys)
c.390C>G (p.Asn130Lys)
 dbSNP
16g.68829713C>TCA194628CDH1c.2355C>T (p.Asn785=)
c.2172C>T (p.Asn724=)
n.573C>T
n.2426C>T
c.*1021C>T (n.*1021C>T)
c.*595C>T (n.*595C>T)
c.2418C>T (p.Asn806=)
c.1853+3159C>T (n.1853+3159C>T)
c.1866-4490C>T (n.1866-4490C>T)
c.1620C>T (p.Asn540=)
c.807C>T (p.Asn269=)
c.390C>T (p.Asn130=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68829713_68829714insCAACCCTCATGGTCA2580612898CDH1c.2355_2356insCAACCCTCATGGT (p.Asp786GlnfsTer5)
c.2172_2173insCAACCCTCATGGT (p.Asp725GlnfsTer5)
n.573_574insCAACCCTCATGGT
n.2426_2427insCAACCCTCATGGT
c.*1021_*1022insCAACCCTCATGGT (n.*1021_*1022insCAACCCTCATGGT)
c.*595_*596insCAACCCTCATGGT (n.*595_*596insCAACCCTCATGGT)
c.2418_2419insCAACCCTCATGGT (p.Asp807GlnfsTer5)
c.1853+3159_1853+3160insCAACCCTCATGGT (n.1853+3159_1853+3160insCAACCCTCATGGT)
c.1866-4490_1866-4489insCAACCCTCATGGT (n.1866-4490_1866-4489insCAACCCTCATGGT)
c.1620_1621insCAACCCTCATGGT (p.Asp541GlnfsTer5)
c.807_808insCAACCCTCATGGT (p.Asp270GlnfsTer5)
c.390_391insCAACCCTCATGGT (p.Asp131GlnfsTer5)
 ClinVar
16g.68829714G>ACA10580161CDH1c.2356G>A (p.Asp786Asn)
c.2173G>A (p.Asp725Asn)
n.574G>A
n.2427G>A
c.*1022G>A (n.*1022G>A)
c.*596G>A (n.*596G>A)
c.2419G>A (p.Asp807Asn)
c.1853+3160G>A (n.1853+3160G>A)
c.1866-4489G>A (n.1866-4489G>A)
c.1621G>A (p.Asp541Asn)
c.808G>A (p.Asp270Asn)
c.391G>A (p.Asp131Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829714G>CCA396471026CDH1c.2356G>C (p.Asp786His)
c.2173G>C (p.Asp725His)
n.574G>C
n.2427G>C
c.*1022G>C (n.*1022G>C)
c.*596G>C (n.*596G>C)
c.2419G>C (p.Asp807His)
c.1853+3160G>C (n.1853+3160G>C)
c.1866-4489G>C (n.1866-4489G>C)
c.1621G>C (p.Asp541His)
c.808G>C (p.Asp270His)
c.391G>C (p.Asp131His)
 dbSNP
16g.68829714G=CA2229974901CDH1c.2356G= (p.Asp786=)
c.2173G= (p.Asp725=)
n.574G=
n.2427G=
c.*1022G= (n.*1022G=)
c.*596G= (n.*596G=)
c.2419G= (p.Asp807=)
c.1853+3160G= (n.1853+3160G=)
c.1866-4489G= (n.1866-4489G=)
c.1621G= (p.Asp541=)
c.808G= (p.Asp270=)
c.391G= (p.Asp131=)
16g.68829714G>TCA396471028CDH1c.2356G>T (p.Asp786Tyr)
c.2173G>T (p.Asp725Tyr)
n.574G>T
n.2427G>T
c.*1022G>T (n.*1022G>T)
c.*596G>T (n.*596G>T)
c.2419G>T (p.Asp807Tyr)
c.1853+3160G>T (n.1853+3160G>T)
c.1866-4489G>T (n.1866-4489G>T)
c.1621G>T (p.Asp541Tyr)
c.808G>T (p.Asp270Tyr)
c.391G>T (p.Asp131Tyr)
 COSMIC
16g.68829715A=CA2229974905CDH1c.2357A= (p.Asp786=)
c.2174A= (p.Asp725=)
n.575A=
n.2428A=
c.*1023A= (n.*1023A=)
c.*597A= (n.*597A=)
c.2420A= (p.Asp807=)
c.1853+3161A= (n.1853+3161A=)
c.1866-4488A= (n.1866-4488A=)
c.1622A= (p.Asp541=)
c.809A= (p.Asp270=)
c.392A= (p.Asp131=)
16g.68829715A>CCA396471030CDH1c.2357A>C (p.Asp786Ala)
c.2174A>C (p.Asp725Ala)
n.575A>C
n.2428A>C
c.*1023A>C (n.*1023A>C)
c.*597A>C (n.*597A>C)
c.2420A>C (p.Asp807Ala)
c.1853+3161A>C (n.1853+3161A>C)
c.1866-4488A>C (n.1866-4488A>C)
c.1622A>C (p.Asp541Ala)
c.809A>C (p.Asp270Ala)
c.392A>C (p.Asp131Ala)
 dbSNP
16g.68829715A>GCA396471031CDH1c.2357A>G (p.Asp786Gly)
c.2174A>G (p.Asp725Gly)
n.575A>G
n.2428A>G
c.*1023A>G (n.*1023A>G)
c.*597A>G (n.*597A>G)
c.2420A>G (p.Asp807Gly)
c.1853+3161A>G (n.1853+3161A>G)
c.1866-4488A>G (n.1866-4488A>G)
c.1622A>G (p.Asp541Gly)
c.809A>G (p.Asp270Gly)
c.392A>G (p.Asp131Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829715A>TCA396471034CDH1c.2357A>T (p.Asp786Val)
c.2174A>T (p.Asp725Val)
n.575A>T
n.2428A>T
c.*1023A>T (n.*1023A>T)
c.*597A>T (n.*597A>T)
c.2420A>T (p.Asp807Val)
c.1853+3161A>T (n.1853+3161A>T)
c.1866-4488A>T (n.1866-4488A>T)
c.1622A>T (p.Asp541Val)
c.809A>T (p.Asp270Val)
c.392A>T (p.Asp131Val)
 dbSNP
16g.68829716C>ACA396471035CDH1c.2358C>A (p.Asp786Glu)
c.2175C>A (p.Asp725Glu)
n.576C>A
n.2429C>A
c.*1024C>A (n.*1024C>A)
c.*598C>A (n.*598C>A)
c.2421C>A (p.Asp807Glu)
c.1853+3162C>A (n.1853+3162C>A)
c.1866-4487C>A (n.1866-4487C>A)
c.1623C>A (p.Asp541Glu)
c.810C>A (p.Asp270Glu)
c.393C>A (p.Asp131Glu)
 ClinVar
16g.68829716C=CA2229974908CDH1c.2358C= (p.Asp786=)
c.2175C= (p.Asp725=)
n.576C=
n.2429C=
c.*1024C= (n.*1024C=)
c.*598C= (n.*598C=)
c.2421C= (p.Asp807=)
c.1853+3162C= (n.1853+3162C=)
c.1866-4487C= (n.1866-4487C=)
c.1623C= (p.Asp541=)
c.810C= (p.Asp270=)
c.393C= (p.Asp131=)
16g.68829716C>GCA396471038CDH1c.2358C>G (p.Asp786Glu)
c.2175C>G (p.Asp725Glu)
n.576C>G
n.2429C>G
c.*1024C>G (n.*1024C>G)
c.*598C>G (n.*598C>G)
c.2421C>G (p.Asp807Glu)
c.1853+3162C>G (n.1853+3162C>G)
c.1866-4487C>G (n.1866-4487C>G)
c.1623C>G (p.Asp541Glu)
c.810C>G (p.Asp270Glu)
c.393C>G (p.Asp131Glu)
 dbSNP
16g.68829716C>TCA8130263CDH1c.2358C>T (p.Asp786=)
c.2175C>T (p.Asp725=)
n.576C>T
n.2429C>T
c.*1024C>T (n.*1024C>T)
c.*598C>T (n.*598C>T)
c.2421C>T (p.Asp807=)
c.1853+3162C>T (n.1853+3162C>T)
c.1866-4487C>T (n.1866-4487C>T)
c.1623C>T (p.Asp541=)
c.810C>T (p.Asp270=)
c.393C>T (p.Asp131=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829717G>ACA194701CDH1c.2359G>A (p.Val787Ile)
c.2176G>A (p.Val726Ile)
n.577G>A
n.2430G>A
c.*1025G>A (n.*1025G>A)
c.*599G>A (n.*599G>A)
c.2422G>A (p.Val808Ile)
c.1853+3163G>A (n.1853+3163G>A)
c.1866-4486G>A (n.1866-4486G>A)
c.1624G>A (p.Val542Ile)
c.811G>A (p.Val271Ile)
c.394G>A (p.Val132Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829717G>CCA396471045CDH1c.2359G>C (p.Val787Leu)
c.2176G>C (p.Val726Leu)
n.577G>C
n.2430G>C
c.*1025G>C (n.*1025G>C)
c.*599G>C (n.*599G>C)
c.2422G>C (p.Val808Leu)
c.1853+3163G>C (n.1853+3163G>C)
c.1866-4486G>C (n.1866-4486G>C)
c.1624G>C (p.Val542Leu)
c.811G>C (p.Val271Leu)
c.394G>C (p.Val132Leu)
 dbSNP
16g.68829717G=CA2229974913CDH1c.2359G= (p.Val787=)
c.2176G= (p.Val726=)
n.577G=
n.2430G=
c.*1025G= (n.*1025G=)
c.*599G= (n.*599G=)
c.2422G= (p.Val808=)
c.1853+3163G= (n.1853+3163G=)
c.1866-4486G= (n.1866-4486G=)
c.1624G= (p.Val542=)
c.811G= (p.Val271=)
c.394G= (p.Val132=)
16g.68829717G>TCA396471042CDH1c.2359G>T (p.Val787Phe)
c.2176G>T (p.Val726Phe)
n.577G>T
n.2430G>T
c.*1025G>T (n.*1025G>T)
c.*599G>T (n.*599G>T)
c.2422G>T (p.Val808Phe)
c.1853+3163G>T (n.1853+3163G>T)
c.1866-4486G>T (n.1866-4486G>T)
c.1624G>T (p.Val542Phe)
c.811G>T (p.Val271Phe)
c.394G>T (p.Val132Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.68829718T>ACA396471049CDH1c.2360T>A (p.Val787Asp)
c.2177T>A (p.Val726Asp)
n.578T>A
n.2431T>A
c.*1026T>A (n.*1026T>A)
c.*600T>A (n.*600T>A)
c.2423T>A (p.Val808Asp)
c.1853+3164T>A (n.1853+3164T>A)
c.1866-4485T>A (n.1866-4485T>A)
c.1625T>A (p.Val542Asp)
c.812T>A (p.Val271Asp)
c.395T>A (p.Val132Asp)
 dbSNP
16g.68829718T>CCA396471052CDH1c.2360T>C (p.Val787Ala)
c.2177T>C (p.Val726Ala)
n.578T>C
n.2431T>C
c.*1026T>C (n.*1026T>C)
c.*600T>C (n.*600T>C)
c.2423T>C (p.Val808Ala)
c.1853+3164T>C (n.1853+3164T>C)
c.1866-4485T>C (n.1866-4485T>C)
c.1625T>C (p.Val542Ala)
c.812T>C (p.Val271Ala)
c.395T>C (p.Val132Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68829718T>GCA396471051CDH1c.2360T>G (p.Val787Gly)
c.2177T>G (p.Val726Gly)
n.578T>G
n.2431T>G
c.*1026T>G (n.*1026T>G)
c.*600T>G (n.*600T>G)
c.2423T>G (p.Val808Gly)
c.1853+3164T>G (n.1853+3164T>G)
c.1866-4485T>G (n.1866-4485T>G)
c.1625T>G (p.Val542Gly)
c.812T>G (p.Val271Gly)
c.395T>G (p.Val132Gly)
 dbSNP
16g.68829719T>ACA496157430CDH1c.2361T>A (p.Val787=)
c.2178T>A (p.Val726=)
n.579T>A
n.2432T>A
c.*1027T>A (n.*1027T>A)
c.*601T>A (n.*601T>A)
c.2424T>A (p.Val808=)
c.1853+3165T>A (n.1853+3165T>A)
c.1866-4484T>A (n.1866-4484T>A)
c.1626T>A (p.Val542=)
c.813T>A (p.Val271=)
c.396T>A (p.Val132=)
 dbSNP
16g.68829719T>CCA496157431CDH1c.2361T>C (p.Val787=)
c.2178T>C (p.Val726=)
n.579T>C
n.2432T>C
c.*1027T>C (n.*1027T>C)
c.*601T>C (n.*601T>C)
c.2424T>C (p.Val808=)
c.1853+3165T>C (n.1853+3165T>C)
c.1866-4484T>C (n.1866-4484T>C)
c.1626T>C (p.Val542=)
c.813T>C (p.Val271=)
c.396T>C (p.Val132=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829719T>GCA496157432CDH1c.2361T>G (p.Val787=)
c.2178T>G (p.Val726=)
n.579T>G
n.2432T>G
c.*1027T>G (n.*1027T>G)
c.*601T>G (n.*601T>G)
c.2424T>G (p.Val808=)
c.1853+3165T>G (n.1853+3165T>G)
c.1866-4484T>G (n.1866-4484T>G)
c.1626T>G (p.Val542=)
c.813T>G (p.Val271=)
c.396T>G (p.Val132=)
 dbSNP
16g.68829719T=CA2229974918CDH1c.2361T= (p.Val787=)
c.2178T= (p.Val726=)
n.579T=
n.2432T=
c.*1027T= (n.*1027T=)
c.*601T= (n.*601T=)
c.2424T= (p.Val808=)
c.1853+3165T= (n.1853+3165T=)
c.1866-4484T= (n.1866-4484T=)
c.1626T= (p.Val542=)
c.813T= (p.Val271=)
c.396T= (p.Val132=)
16g.68829720G>ACA396471054CDH1c.2362G>A (p.Ala788Thr)
c.2179G>A (p.Ala727Thr)
n.580G>A
n.2433G>A
c.*1028G>A (n.*1028G>A)
c.*602G>A (n.*602G>A)
c.2425G>A (p.Ala809Thr)
c.1853+3166G>A (n.1853+3166G>A)
c.1866-4483G>A (n.1866-4483G>A)
c.1627G>A (p.Ala543Thr)
c.814G>A (p.Ala272Thr)
c.397G>A (p.Ala133Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.68829720G>CCA396471059CDH1c.2362G>C (p.Ala788Pro)
c.2179G>C (p.Ala727Pro)
n.580G>C
n.2433G>C
c.*1028G>C (n.*1028G>C)
c.*602G>C (n.*602G>C)
c.2425G>C (p.Ala809Pro)
c.1853+3166G>C (n.1853+3166G>C)
c.1866-4483G>C (n.1866-4483G>C)
c.1627G>C (p.Ala543Pro)
c.814G>C (p.Ala272Pro)
c.397G>C (p.Ala133Pro)
 dbSNP
16g.68829720G=CA2229974923CDH1c.2362G= (p.Ala788=)
c.2179G= (p.Ala727=)
n.580G=
n.2433G=
c.*1028G= (n.*1028G=)
c.*602G= (n.*602G=)
c.2425G= (p.Ala809=)
c.1853+3166G= (n.1853+3166G=)
c.1866-4483G= (n.1866-4483G=)
c.1627G= (p.Ala543=)
c.814G= (p.Ala272=)
c.397G= (p.Ala133=)
16g.68829720G>TCA396471057CDH1c.2362G>T (p.Ala788Ser)
c.2179G>T (p.Ala727Ser)
n.580G>T
n.2433G>T
c.*1028G>T (n.*1028G>T)
c.*602G>T (n.*602G>T)
c.2425G>T (p.Ala809Ser)
c.1853+3166G>T (n.1853+3166G>T)
c.1866-4483G>T (n.1866-4483G>T)
c.1627G>T (p.Ala543Ser)
c.814G>T (p.Ala272Ser)
c.397G>T (p.Ala133Ser)
 dbSNP
16g.68829721C>ACA396471061CDH1c.2363C>A (p.Ala788Glu)
c.2180C>A (p.Ala727Glu)
n.581C>A
n.2434C>A
c.*1029C>A (n.*1029C>A)
c.*603C>A (n.*603C>A)
c.2426C>A (p.Ala809Glu)
c.1853+3167C>A (n.1853+3167C>A)
c.1866-4482C>A (n.1866-4482C>A)
c.1628C>A (p.Ala543Glu)
c.815C>A (p.Ala272Glu)
c.398C>A (p.Ala133Glu)
16g.68829721C=CA2229974929CDH1c.2363C= (p.Ala788=)
c.2180C= (p.Ala727=)
n.581C=
n.2434C=
c.*1029C= (n.*1029C=)
c.*603C= (n.*603C=)
c.2426C= (p.Ala809=)
c.1853+3167C= (n.1853+3167C=)
c.1866-4482C= (n.1866-4482C=)
c.1628C= (p.Ala543=)
c.815C= (p.Ala272=)
c.398C= (p.Ala133=)
16g.68829721C>GCA396471065CDH1c.2363C>G (p.Ala788Gly)
c.2180C>G (p.Ala727Gly)
n.581C>G
n.2434C>G
c.*1029C>G (n.*1029C>G)
c.*603C>G (n.*603C>G)
c.2426C>G (p.Ala809Gly)
c.1853+3167C>G (n.1853+3167C>G)
c.1866-4482C>G (n.1866-4482C>G)
c.1628C>G (p.Ala543Gly)
c.815C>G (p.Ala272Gly)
c.398C>G (p.Ala133Gly)
 dbSNP
16g.68829721C>TCA164227CDH1c.2363C>T (p.Ala788Val)
c.2180C>T (p.Ala727Val)
n.581C>T
n.2434C>T
c.*1029C>T (n.*1029C>T)
c.*603C>T (n.*603C>T)
c.2426C>T (p.Ala809Val)
c.1853+3167C>T (n.1853+3167C>T)
c.1866-4482C>T (n.1866-4482C>T)
c.1628C>T (p.Ala543Val)
c.815C>T (p.Ala272Val)
c.398C>T (p.Ala133Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829722A=CA2229974939CDH1c.2364A= (p.Ala788=)
c.2181A= (p.Ala727=)
n.582A=
n.2435A=
c.*1030A= (n.*1030A=)
c.*604A= (n.*604A=)
c.2427A= (p.Ala809=)
c.1853+3168A= (n.1853+3168A=)
c.1866-4481A= (n.1866-4481A=)
c.1629A= (p.Ala543=)
c.816A= (p.Ala272=)
c.399A= (p.Ala133=)
16g.68829722A>CCA496157436CDH1c.2364A>C (p.Ala788=)
c.2181A>C (p.Ala727=)
n.582A>C
n.2435A>C
c.*1030A>C (n.*1030A>C)
c.*604A>C (n.*604A>C)
c.2427A>C (p.Ala809=)
c.1853+3168A>C (n.1853+3168A>C)
c.1866-4481A>C (n.1866-4481A>C)
c.1629A>C (p.Ala543=)
c.816A>C (p.Ala272=)
c.399A>C (p.Ala133=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829722A>GCA496157438CDH1c.2364A>G (p.Ala788=)
c.2181A>G (p.Ala727=)
n.582A>G
n.2435A>G
c.*1030A>G (n.*1030A>G)
c.*604A>G (n.*604A>G)
c.2427A>G (p.Ala809=)
c.1853+3168A>G (n.1853+3168A>G)
c.1866-4481A>G (n.1866-4481A>G)
c.1629A>G (p.Ala543=)
c.816A>G (p.Ala272=)
c.399A>G (p.Ala133=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829722A>TCA496157440CDH1c.2364A>T (p.Ala788=)
c.2181A>T (p.Ala727=)
n.582A>T
n.2435A>T
c.*1030A>T (n.*1030A>T)
c.*604A>T (n.*604A>T)
c.2427A>T (p.Ala809=)
c.1853+3168A>T (n.1853+3168A>T)
c.1866-4481A>T (n.1866-4481A>T)
c.1629A>T (p.Ala543=)
c.816A>T (p.Ala272=)
c.399A>T (p.Ala133=)
16g.68829723C>ACA396471067CDH1c.2365C>A (p.Pro789Thr)
c.2182C>A (p.Pro728Thr)
n.583C>A
n.2436C>A
c.*1031C>A (n.*1031C>A)
c.*605C>A (n.*605C>A)
c.2428C>A (p.Pro810Thr)
c.1853+3169C>A (n.1853+3169C>A)
c.1866-4480C>A (n.1866-4480C>A)
c.1630C>A (p.Pro544Thr)
c.817C>A (p.Pro273Thr)
c.400C>A (p.Pro134Thr)
 dbSNP
16g.68829723C=CA2229974942CDH1c.2365C= (p.Pro789=)
c.2182C= (p.Pro728=)
n.583C=
n.2436C=
c.*1031C= (n.*1031C=)
c.*605C= (n.*605C=)
c.2428C= (p.Pro810=)
c.1853+3169C= (n.1853+3169C=)
c.1866-4480C= (n.1866-4480C=)
c.1630C= (p.Pro544=)
c.817C= (p.Pro273=)
c.400C= (p.Pro134=)
16g.68829723C>GCA396471071CDH1c.2365C>G (p.Pro789Ala)
c.2182C>G (p.Pro728Ala)
n.583C>G
n.2436C>G
c.*1031C>G (n.*1031C>G)
c.*605C>G (n.*605C>G)
c.2428C>G (p.Pro810Ala)
c.1853+3169C>G (n.1853+3169C>G)
c.1866-4480C>G (n.1866-4480C>G)
c.1630C>G (p.Pro544Ala)
c.817C>G (p.Pro273Ala)
c.400C>G (p.Pro134Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68829723C>TCA396471073CDH1c.2365C>T (p.Pro789Ser)
c.2182C>T (p.Pro728Ser)
n.583C>T
n.2436C>T
c.*1031C>T (n.*1031C>T)
c.*605C>T (n.*605C>T)
c.2428C>T (p.Pro810Ser)
c.1853+3169C>T (n.1853+3169C>T)
c.1866-4480C>T (n.1866-4480C>T)
c.1630C>T (p.Pro544Ser)
c.817C>T (p.Pro273Ser)
c.400C>T (p.Pro134Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68829724C>ACA396471074CDH1c.2366C>A (p.Pro789Gln)
c.2183C>A (p.Pro728Gln)
n.584C>A
n.2437C>A
c.*1032C>A (n.*1032C>A)
c.*606C>A (n.*606C>A)
c.2429C>A (p.Pro810Gln)
c.1853+3170C>A (n.1853+3170C>A)
c.1866-4479C>A (n.1866-4479C>A)
c.1631C>A (p.Pro544Gln)
c.818C>A (p.Pro273Gln)
c.401C>A (p.Pro134Gln)
 dbSNP
16g.68829724C=CA2229974947CDH1c.2366C= (p.Pro789=)
c.2183C= (p.Pro728=)
n.584C=
n.2437C=
c.*1032C= (n.*1032C=)
c.*606C= (n.*606C=)
c.2429C= (p.Pro810=)
c.1853+3170C= (n.1853+3170C=)
c.1866-4479C= (n.1866-4479C=)
c.1631C= (p.Pro544=)
c.818C= (p.Pro273=)
c.401C= (p.Pro134=)
16g.68829724C>GCA396471077CDH1c.2366C>G (p.Pro789Arg)
c.2183C>G (p.Pro728Arg)
n.584C>G
n.2437C>G
c.*1032C>G (n.*1032C>G)
c.*606C>G (n.*606C>G)
c.2429C>G (p.Pro810Arg)
c.1853+3170C>G (n.1853+3170C>G)
c.1866-4479C>G (n.1866-4479C>G)
c.1631C>G (p.Pro544Arg)
c.818C>G (p.Pro273Arg)
c.401C>G (p.Pro134Arg)
16g.68829724C>TCA396471079CDH1c.2366C>T (p.Pro789Leu)
c.2183C>T (p.Pro728Leu)
n.584C>T
n.2437C>T
c.*1032C>T (n.*1032C>T)
c.*606C>T (n.*606C>T)
c.2429C>T (p.Pro810Leu)
c.1853+3170C>T (n.1853+3170C>T)
c.1866-4479C>T (n.1866-4479C>T)
c.1631C>T (p.Pro544Leu)
c.818C>T (p.Pro273Leu)
c.401C>T (p.Pro134Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829725A>CCA496157441CDH1c.2367A>C (p.Pro789=)
c.2184A>C (p.Pro728=)
n.585A>C
n.2438A>C
c.*1033A>C (n.*1033A>C)
c.*607A>C (n.*607A>C)
c.2430A>C (p.Pro810=)
c.1853+3171A>C (n.1853+3171A>C)
c.1866-4478A>C (n.1866-4478A>C)
c.1632A>C (p.Pro544=)
c.819A>C (p.Pro273=)
c.402A>C (p.Pro134=)
 dbSNP
16g.68829725A>GCA496157443CDH1c.2367A>G (p.Pro789=)
c.2184A>G (p.Pro728=)
n.585A>G
n.2438A>G
c.*1033A>G (n.*1033A>G)
c.*607A>G (n.*607A>G)
c.2430A>G (p.Pro810=)
c.1853+3171A>G (n.1853+3171A>G)
c.1866-4478A>G (n.1866-4478A>G)
c.1632A>G (p.Pro544=)
c.819A>G (p.Pro273=)
c.402A>G (p.Pro134=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829725A>TCA496157444CDH1c.2367A>T (p.Pro789=)
c.2184A>T (p.Pro728=)
n.585A>T
n.2438A>T
c.*1033A>T (n.*1033A>T)
c.*607A>T (n.*607A>T)
c.2430A>T (p.Pro810=)
c.1853+3171A>T (n.1853+3171A>T)
c.1866-4478A>T (n.1866-4478A>T)
c.1632A>T (p.Pro544=)
c.819A>T (p.Pro273=)
c.402A>T (p.Pro134=)
 dbSNP
16g.68829726A=CA2229974950CDH1c.2368A= (p.Thr790=)
c.2185A= (p.Thr729=)
n.586A=
n.2439A=
c.*1034A= (n.*1034A=)
c.*608A= (n.*608A=)
c.2431A= (p.Thr811=)
c.1853+3172A= (n.1853+3172A=)
c.1866-4477A= (n.1866-4477A=)
c.1633A= (p.Thr545=)
c.820A= (p.Thr274=)
c.403A= (p.Thr135=)
16g.68829726A>CCA396471081CDH1c.2368A>C (p.Thr790Pro)
c.2185A>C (p.Thr729Pro)
n.586A>C
n.2439A>C
c.*1034A>C (n.*1034A>C)
c.*608A>C (n.*608A>C)
c.2431A>C (p.Thr811Pro)
c.1853+3172A>C (n.1853+3172A>C)
c.1866-4477A>C (n.1866-4477A>C)
c.1633A>C (p.Thr545Pro)
c.820A>C (p.Thr274Pro)
c.403A>C (p.Thr135Pro)
 dbSNP
16g.68829726A>GCA396471083CDH1c.2368A>G (p.Thr790Ala)
c.2185A>G (p.Thr729Ala)
n.586A>G
n.2439A>G
c.*1034A>G (n.*1034A>G)
c.*608A>G (n.*608A>G)
c.2431A>G (p.Thr811Ala)
c.1853+3172A>G (n.1853+3172A>G)
c.1866-4477A>G (n.1866-4477A>G)
c.1633A>G (p.Thr545Ala)
c.820A>G (p.Thr274Ala)
c.403A>G (p.Thr135Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68829726A>TCA396471084CDH1c.2368A>T (p.Thr790Ser)
c.2185A>T (p.Thr729Ser)
n.586A>T
n.2439A>T
c.*1034A>T (n.*1034A>T)
c.*608A>T (n.*608A>T)
c.2431A>T (p.Thr811Ser)
c.1853+3172A>T (n.1853+3172A>T)
c.1866-4477A>T (n.1866-4477A>T)
c.1633A>T (p.Thr545Ser)
c.820A>T (p.Thr274Ser)
c.403A>T (p.Thr135Ser)
 dbSNP
16g.68829727C>ACA396471086CDH1c.2369C>A (p.Thr790Asn)
c.2186C>A (p.Thr729Asn)
n.587C>A
n.2440C>A
c.*1035C>A (n.*1035C>A)
c.*609C>A (n.*609C>A)
c.2432C>A (p.Thr811Asn)
c.1853+3173C>A (n.1853+3173C>A)
c.1866-4476C>A (n.1866-4476C>A)
c.1634C>A (p.Thr545Asn)
c.821C>A (p.Thr274Asn)
c.404C>A (p.Thr135Asn)
 ClinVar dbSNP
16g.68829727C=CA2229974956CDH1c.2369C= (p.Thr790=)
c.2186C= (p.Thr729=)
n.587C=
n.2440C=
c.*1035C= (n.*1035C=)
c.*609C= (n.*609C=)
c.2432C= (p.Thr811=)
c.1853+3173C= (n.1853+3173C=)
c.1866-4476C= (n.1866-4476C=)
c.1634C= (p.Thr545=)
c.821C= (p.Thr274=)
c.404C= (p.Thr135=)
16g.68829727C>GCA396471088CDH1c.2369C>G (p.Thr790Ser)
c.2186C>G (p.Thr729Ser)
n.587C>G
n.2440C>G
c.*1035C>G (n.*1035C>G)
c.*609C>G (n.*609C>G)
c.2432C>G (p.Thr811Ser)
c.1853+3173C>G (n.1853+3173C>G)
c.1866-4476C>G (n.1866-4476C>G)
c.1634C>G (p.Thr545Ser)
c.821C>G (p.Thr274Ser)
c.404C>G (p.Thr135Ser)
 dbSNP
16g.68829727C>TCA288057CDH1c.2369C>T (p.Thr790Ile)
c.2186C>T (p.Thr729Ile)
n.587C>T
n.2440C>T
c.*1035C>T (n.*1035C>T)
c.*609C>T (n.*609C>T)
c.2432C>T (p.Thr811Ile)
c.1853+3173C>T (n.1853+3173C>T)
c.1866-4476C>T (n.1866-4476C>T)
c.1634C>T (p.Thr545Ile)
c.821C>T (p.Thr274Ile)
c.404C>T (p.Thr135Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829729delCA645580215CDH1c.2371del (p.Leu791SerfsTer2)
c.2188del (p.Leu730SerfsTer2)
n.589del
n.2442del
c.*1037del (n.*1037del)
c.*611del (n.*611del)
c.2434del (p.Leu812SerfsTer2)
c.1853+3175del (n.1853+3175del)
c.1866-4474del (n.1866-4474del)
c.1636del (p.Leu546SerfsTer2)
c.823del (p.Leu275SerfsTer2)
c.406del (p.Leu136SerfsTer2)
 COSMIC
16g.68829728C>ACA496157447CDH1c.2370C>A (p.Thr790=)
c.2187C>A (p.Thr729=)
n.588C>A
n.2441C>A
c.*1036C>A (n.*1036C>A)
c.*610C>A (n.*610C>A)
c.2433C>A (p.Thr811=)
c.1853+3174C>A (n.1853+3174C>A)
c.1866-4475C>A (n.1866-4475C>A)
c.1635C>A (p.Thr545=)
c.822C>A (p.Thr274=)
c.405C>A (p.Thr135=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829728C=CA2229974967CDH1c.2370C= (p.Thr790=)
c.2187C= (p.Thr729=)
n.588C=
n.2441C=
c.*1036C= (n.*1036C=)
c.*610C= (n.*610C=)
c.2433C= (p.Thr811=)
c.1853+3174C= (n.1853+3174C=)
c.1866-4475C= (n.1866-4475C=)
c.1635C= (p.Thr545=)
c.822C= (p.Thr274=)
c.405C= (p.Thr135=)
16g.68829728C>GCA496157449CDH1c.2370C>G (p.Thr790=)
c.2187C>G (p.Thr729=)
n.588C>G
n.2441C>G
c.*1036C>G (n.*1036C>G)
c.*610C>G (n.*610C>G)
c.2433C>G (p.Thr811=)
c.1853+3174C>G (n.1853+3174C>G)
c.1866-4475C>G (n.1866-4475C>G)
c.1635C>G (p.Thr545=)
c.822C>G (p.Thr274=)
c.405C>G (p.Thr135=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829728C>TCA496157452CDH1c.2370C>T (p.Thr790=)
c.2187C>T (p.Thr729=)
n.588C>T
n.2441C>T
c.*1036C>T (n.*1036C>T)
c.*610C>T (n.*610C>T)
c.2433C>T (p.Thr811=)
c.1853+3174C>T (n.1853+3174C>T)
c.1866-4475C>T (n.1866-4475C>T)
c.1635C>T (p.Thr545=)
c.822C>T (p.Thr274=)
c.405C>T (p.Thr135=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829729C>ACA396471091CDH1c.2371C>A (p.Leu791Ile)
c.2188C>A (p.Leu730Ile)
n.589C>A
n.2442C>A
c.*1037C>A (n.*1037C>A)
c.*611C>A (n.*611C>A)
c.2434C>A (p.Leu812Ile)
c.1853+3175C>A (n.1853+3175C>A)
c.1866-4474C>A (n.1866-4474C>A)
c.1636C>A (p.Leu546Ile)
c.823C>A (p.Leu275Ile)
c.406C>A (p.Leu136Ile)
 dbSNP
16g.68829729C=CA2229974974CDH1c.2371C= (p.Leu791=)
c.2188C= (p.Leu730=)
n.589C=
n.2442C=
c.*1037C= (n.*1037C=)
c.*611C= (n.*611C=)
c.2434C= (p.Leu812=)
c.1853+3175C= (n.1853+3175C=)
c.1866-4474C= (n.1866-4474C=)
c.1636C= (p.Leu546=)
c.823C= (p.Leu275=)
c.406C= (p.Leu136=)
16g.68829729C>GCA396471093CDH1c.2371C>G (p.Leu791Val)
c.2188C>G (p.Leu730Val)
n.589C>G
n.2442C>G
c.*1037C>G (n.*1037C>G)
c.*611C>G (n.*611C>G)
c.2434C>G (p.Leu812Val)
c.1853+3175C>G (n.1853+3175C>G)
c.1866-4474C>G (n.1866-4474C>G)
c.1636C>G (p.Leu546Val)
c.823C>G (p.Leu275Val)
c.406C>G (p.Leu136Val)
 ClinVar dbSNP
16g.68829729C>TCA193525CDH1c.2371C>T (p.Leu791Phe)
c.2188C>T (p.Leu730Phe)
n.589C>T
n.2442C>T
c.*1037C>T (n.*1037C>T)
c.*611C>T (n.*611C>T)
c.2434C>T (p.Leu812Phe)
c.1853+3175C>T (n.1853+3175C>T)
c.1866-4474C>T (n.1866-4474C>T)
c.1636C>T (p.Leu546Phe)
c.823C>T (p.Leu275Phe)
c.406C>T (p.Leu136Phe)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829730T>ACA396471096CDH1c.2372T>A (p.Leu791His)
c.2189T>A (p.Leu730His)
n.590T>A
n.2443T>A
c.*1038T>A (n.*1038T>A)
c.*612T>A (n.*612T>A)
c.2435T>A (p.Leu812His)
c.1853+3176T>A (n.1853+3176T>A)
c.1866-4473T>A (n.1866-4473T>A)
c.1637T>A (p.Leu546His)
c.824T>A (p.Leu275His)
c.407T>A (p.Leu136His)
 dbSNP
16g.68829730T>CCA396471097CDH1c.2372T>C (p.Leu791Pro)
c.2189T>C (p.Leu730Pro)
n.590T>C
n.2443T>C
c.*1038T>C (n.*1038T>C)
c.*612T>C (n.*612T>C)
c.2435T>C (p.Leu812Pro)
c.1853+3176T>C (n.1853+3176T>C)
c.1866-4473T>C (n.1866-4473T>C)
c.1637T>C (p.Leu546Pro)
c.824T>C (p.Leu275Pro)
c.407T>C (p.Leu136Pro)
 dbSNP
16g.68829730T>GCA396471100CDH1c.2372T>G (p.Leu791Arg)
c.2189T>G (p.Leu730Arg)
n.590T>G
n.2443T>G
c.*1038T>G (n.*1038T>G)
c.*612T>G (n.*612T>G)
c.2435T>G (p.Leu812Arg)
c.1853+3176T>G (n.1853+3176T>G)
c.1866-4473T>G (n.1866-4473T>G)
c.1637T>G (p.Leu546Arg)
c.824T>G (p.Leu275Arg)
c.407T>G (p.Leu136Arg)
16g.68829731C>ACA496157456CDH1c.2373C>A (p.Leu791=)
c.2190C>A (p.Leu730=)
n.591C>A
n.2444C>A
c.*1039C>A (n.*1039C>A)
c.*613C>A (n.*613C>A)
c.2436C>A (p.Leu812=)
c.1853+3177C>A (n.1853+3177C>A)
c.1866-4472C>A (n.1866-4472C>A)
c.1638C>A (p.Leu546=)
c.825C>A (p.Leu275=)
c.408C>A (p.Leu136=)
16g.68829731C=CA2229974978CDH1c.2373C= (p.Leu791=)
c.2190C= (p.Leu730=)
n.591C=
n.2444C=
c.*1039C= (n.*1039C=)
c.*613C= (n.*613C=)
c.2436C= (p.Leu812=)
c.1853+3177C= (n.1853+3177C=)
c.1866-4472C= (n.1866-4472C=)
c.1638C= (p.Leu546=)
c.825C= (p.Leu275=)
c.408C= (p.Leu136=)
16g.68829731C>GCA496157457CDH1c.2373C>G (p.Leu791=)
c.2190C>G (p.Leu730=)
n.591C>G
n.2444C>G
c.*1039C>G (n.*1039C>G)
c.*613C>G (n.*613C>G)
c.2436C>G (p.Leu812=)
c.1853+3177C>G (n.1853+3177C>G)
c.1866-4472C>G (n.1866-4472C>G)
c.1638C>G (p.Leu546=)
c.825C>G (p.Leu275=)
c.408C>G (p.Leu136=)
 dbSNP
16g.68829731C>TCA496157459CDH1c.2373C>T (p.Leu791=)
c.2190C>T (p.Leu730=)
n.591C>T
n.2444C>T
c.*1039C>T (n.*1039C>T)
c.*613C>T (n.*613C>T)
c.2436C>T (p.Leu812=)
c.1853+3177C>T (n.1853+3177C>T)
c.1866-4472C>T (n.1866-4472C>T)
c.1638C>T (p.Leu546=)
c.825C>T (p.Leu275=)
c.408C>T (p.Leu136=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829732A=CA2229974985CDH1c.2374A= (p.Met792=)
c.2191A= (p.Met731=)
n.592A=
n.2445A=
c.*1040A= (n.*1040A=)
c.*614A= (n.*614A=)
c.2437A= (p.Met813=)
c.1853+3178A= (n.1853+3178A=)
c.1866-4471A= (n.1866-4471A=)
c.1639A= (p.Met547=)
c.826A= (p.Met276=)
c.409A= (p.Met137=)
16g.68829732A>CCA8130265CDH1c.2374A>C (p.Met792Leu)
c.2191A>C (p.Met731Leu)
n.592A>C
n.2445A>C
c.*1040A>C (n.*1040A>C)
c.*614A>C (n.*614A>C)
c.2437A>C (p.Met813Leu)
c.1853+3178A>C (n.1853+3178A>C)
c.1866-4471A>C (n.1866-4471A>C)
c.1639A>C (p.Met547Leu)
c.826A>C (p.Met276Leu)
c.409A>C (p.Met137Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829732A>GCA8130264CDH1c.2374A>G (p.Met792Val)
c.2191A>G (p.Met731Val)
n.592A>G
n.2445A>G
c.*1040A>G (n.*1040A>G)
c.*614A>G (n.*614A>G)
c.2437A>G (p.Met813Val)
c.1853+3178A>G (n.1853+3178A>G)
c.1866-4471A>G (n.1866-4471A>G)
c.1639A>G (p.Met547Val)
c.826A>G (p.Met276Val)
c.409A>G (p.Met137Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829732A>TCA396471103CDH1c.2374A>T (p.Met792Leu)
c.2191A>T (p.Met731Leu)
n.592A>T
n.2445A>T
c.*1040A>T (n.*1040A>T)
c.*614A>T (n.*614A>T)
c.2437A>T (p.Met813Leu)
c.1853+3178A>T (n.1853+3178A>T)
c.1866-4471A>T (n.1866-4471A>T)
c.1639A>T (p.Met547Leu)
c.826A>T (p.Met276Leu)
c.409A>T (p.Met137Leu)
 dbSNP
16g.68829733T>ACA396471106CDH1c.2375T>A (p.Met792Lys)
c.2192T>A (p.Met731Lys)
n.593T>A
n.2446T>A
c.*1041T>A (n.*1041T>A)
c.*615T>A (n.*615T>A)
c.2438T>A (p.Met813Lys)
c.1853+3179T>A (n.1853+3179T>A)
c.1866-4470T>A (n.1866-4470T>A)
c.1640T>A (p.Met547Lys)
c.827T>A (p.Met276Lys)
c.410T>A (p.Met137Lys)
 dbSNP
16g.68829733T>CCA8130266CDH1c.2375T>C (p.Met792Thr)
c.2192T>C (p.Met731Thr)
n.593T>C
n.2446T>C
c.*1041T>C (n.*1041T>C)
c.*615T>C (n.*615T>C)
c.2438T>C (p.Met813Thr)
c.1853+3179T>C (n.1853+3179T>C)
c.1866-4470T>C (n.1866-4470T>C)
c.1640T>C (p.Met547Thr)
c.827T>C (p.Met276Thr)
c.410T>C (p.Met137Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829733T>GCA396471107CDH1c.2375T>G (p.Met792Arg)
c.2192T>G (p.Met731Arg)
n.593T>G
n.2446T>G
c.*1041T>G (n.*1041T>G)
c.*615T>G (n.*615T>G)
c.2438T>G (p.Met813Arg)
c.1853+3179T>G (n.1853+3179T>G)
c.1866-4470T>G (n.1866-4470T>G)
c.1640T>G (p.Met547Arg)
c.827T>G (p.Met276Arg)
c.410T>G (p.Met137Arg)
16g.68829733T=CA2229974992CDH1c.2375T= (p.Met792=)
c.2192T= (p.Met731=)
n.593T=
n.2446T=
c.*1041T= (n.*1041T=)
c.*615T= (n.*615T=)
c.2438T= (p.Met813=)
c.1853+3179T= (n.1853+3179T=)
c.1866-4470T= (n.1866-4470T=)
c.1640T= (p.Met547=)
c.827T= (p.Met276=)
c.410T= (p.Met137=)
16g.68829734G>ACA396471110CDH1c.2376G>A (p.Met792Ile)
c.2193G>A (p.Met731Ile)
n.594G>A
n.2447G>A
c.*1042G>A (n.*1042G>A)
c.*616G>A (n.*616G>A)
c.2439G>A (p.Met813Ile)
c.1853+3180G>A (n.1853+3180G>A)
c.1866-4469G>A (n.1866-4469G>A)
c.1641G>A (p.Met547Ile)
c.828G>A (p.Met276Ile)
c.411G>A (p.Met137Ile)
 dbSNP
16g.68829734G>CCA396471109CDH1c.2376G>C (p.Met792Ile)
c.2193G>C (p.Met731Ile)
n.594G>C
n.2447G>C
c.*1042G>C (n.*1042G>C)
c.*616G>C (n.*616G>C)
c.2439G>C (p.Met813Ile)
c.1853+3180G>C (n.1853+3180G>C)
c.1866-4469G>C (n.1866-4469G>C)
c.1641G>C (p.Met547Ile)
c.828G>C (p.Met276Ile)
c.411G>C (p.Met137Ile)
 ClinVar dbSNP
16g.68829734G=CA2229974996CDH1c.2376G= (p.Met792=)
c.2193G= (p.Met731=)
n.594G=
n.2447G=
c.*1042G= (n.*1042G=)
c.*616G= (n.*616G=)
c.2439G= (p.Met813=)
c.1853+3180G= (n.1853+3180G=)
c.1866-4469G= (n.1866-4469G=)
c.1641G= (p.Met547=)
c.828G= (p.Met276=)
c.411G= (p.Met137=)
16g.68829734G>TCA396471108CDH1c.2376G>T (p.Met792Ile)
c.2193G>T (p.Met731Ile)
n.594G>T
n.2447G>T
c.*1042G>T (n.*1042G>T)
c.*616G>T (n.*616G>T)
c.2439G>T (p.Met813Ile)
c.1853+3180G>T (n.1853+3180G>T)
c.1866-4469G>T (n.1866-4469G>T)
c.1641G>T (p.Met547Ile)
c.828G>T (p.Met276Ile)
c.411G>T (p.Met137Ile)
16g.68829735A>CCA396471112CDH1c.2377A>C (p.Ser793Arg)
c.2194A>C (p.Ser732Arg)
n.595A>C
n.2448A>C
c.*1043A>C (n.*1043A>C)
c.*617A>C (n.*617A>C)
c.2440A>C (p.Ser814Arg)
c.1853+3181A>C (n.1853+3181A>C)
c.1866-4468A>C (n.1866-4468A>C)
c.1642A>C (p.Ser548Arg)
c.829A>C (p.Ser277Arg)
c.412A>C (p.Ser138Arg)
16g.68829735A>GCA396471114CDH1c.2377A>G (p.Ser793Gly)
c.2194A>G (p.Ser732Gly)
n.595A>G
n.2448A>G
c.*1043A>G (n.*1043A>G)
c.*617A>G (n.*617A>G)
c.2440A>G (p.Ser814Gly)
c.1853+3181A>G (n.1853+3181A>G)
c.1866-4468A>G (n.1866-4468A>G)
c.1642A>G (p.Ser548Gly)
c.829A>G (p.Ser277Gly)
c.412A>G (p.Ser138Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829735A>TCA396471117CDH1c.2377A>T (p.Ser793Cys)
c.2194A>T (p.Ser732Cys)
n.595A>T
n.2448A>T
c.*1043A>T (n.*1043A>T)
c.*617A>T (n.*617A>T)
c.2440A>T (p.Ser814Cys)
c.1853+3181A>T (n.1853+3181A>T)
c.1866-4468A>T (n.1866-4468A>T)
c.1642A>T (p.Ser548Cys)
c.829A>T (p.Ser277Cys)
c.412A>T (p.Ser138Cys)
 dbSNP
16g.68829736G>ACA396471119CDH1c.2378G>A (p.Ser793Asn)
c.2195G>A (p.Ser732Asn)
n.596G>A
n.2449G>A
c.*1044G>A (n.*1044G>A)
c.*618G>A (n.*618G>A)
c.2441G>A (p.Ser814Asn)
c.1853+3182G>A (n.1853+3182G>A)
c.1866-4467G>A (n.1866-4467G>A)
c.1643G>A (p.Ser548Asn)
c.830G>A (p.Ser277Asn)
c.413G>A (p.Ser138Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829736G>CCA396471122CDH1c.2378G>C (p.Ser793Thr)
c.2195G>C (p.Ser732Thr)
n.596G>C
n.2449G>C
c.*1044G>C (n.*1044G>C)
c.*618G>C (n.*618G>C)
c.2441G>C (p.Ser814Thr)
c.1853+3182G>C (n.1853+3182G>C)
c.1866-4467G>C (n.1866-4467G>C)
c.1643G>C (p.Ser548Thr)
c.830G>C (p.Ser277Thr)
c.413G>C (p.Ser138Thr)
 dbSNP
16g.68829736G=CA2229974999CDH1c.2378G= (p.Ser793=)
c.2195G= (p.Ser732=)
n.596G=
n.2449G=
c.*1044G= (n.*1044G=)
c.*618G= (n.*618G=)
c.2441G= (p.Ser814=)
c.1853+3182G= (n.1853+3182G=)
c.1866-4467G= (n.1866-4467G=)
c.1643G= (p.Ser548=)
c.830G= (p.Ser277=)
c.413G= (p.Ser138=)
16g.68829736G>TCA396471124CDH1c.2378G>T (p.Ser793Ile)
c.2195G>T (p.Ser732Ile)
n.596G>T
n.2449G>T
c.*1044G>T (n.*1044G>T)
c.*618G>T (n.*618G>T)
c.2441G>T (p.Ser814Ile)
c.1853+3182G>T (n.1853+3182G>T)
c.1866-4467G>T (n.1866-4467G>T)
c.1643G>T (p.Ser548Ile)
c.830G>T (p.Ser277Ile)
c.413G>T (p.Ser138Ile)
16g.68829737T>ACA396471126CDH1c.2379T>A (p.Ser793Arg)
c.2196T>A (p.Ser732Arg)
n.597T>A
n.2450T>A
c.*1045T>A (n.*1045T>A)
c.*619T>A (n.*619T>A)
c.2442T>A (p.Ser814Arg)
c.1853+3183T>A (n.1853+3183T>A)
c.1866-4466T>A (n.1866-4466T>A)
c.1644T>A (p.Ser548Arg)
c.831T>A (p.Ser277Arg)
c.414T>A (p.Ser138Arg)
 dbSNP
16g.68829737T>CCA496157465CDH1c.2379T>C (p.Ser793=)
c.2196T>C (p.Ser732=)
n.597T>C
n.2450T>C
c.*1045T>C (n.*1045T>C)
c.*619T>C (n.*619T>C)
c.2442T>C (p.Ser814=)
c.1853+3183T>C (n.1853+3183T>C)
c.1866-4466T>C (n.1866-4466T>C)
c.1644T>C (p.Ser548=)
c.831T>C (p.Ser277=)
c.414T>C (p.Ser138=)
16g.68829737T>GCA195505CDH1c.2379T>G (p.Ser793Arg)
c.2196T>G (p.Ser732Arg)
n.597T>G
n.2450T>G
c.*1045T>G (n.*1045T>G)
c.*619T>G (n.*619T>G)
c.2442T>G (p.Ser814Arg)
c.1853+3183T>G (n.1853+3183T>G)
c.1866-4466T>G (n.1866-4466T>G)
c.1644T>G (p.Ser548Arg)
c.831T>G (p.Ser277Arg)
c.414T>G (p.Ser138Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.68829737T=CA2229975007CDH1c.2379T= (p.Ser793=)
c.2196T= (p.Ser732=)
n.597T=
n.2450T=
c.*1045T= (n.*1045T=)
c.*619T= (n.*619T=)
c.2442T= (p.Ser814=)
c.1853+3183T= (n.1853+3183T=)
c.1866-4466T= (n.1866-4466T=)
c.1644T= (p.Ser548=)
c.831T= (p.Ser277=)
c.414T= (p.Ser138=)
16g.68829738G>ACA168355CDH1c.2380G>A (p.Val794Ile)
c.2197G>A (p.Val733Ile)
n.598G>A
n.2451G>A
c.*1046G>A (n.*1046G>A)
c.*620G>A (n.*620G>A)
c.2443G>A (p.Val815Ile)
c.1853+3184G>A (n.1853+3184G>A)
c.1866-4465G>A (n.1866-4465G>A)
c.1645G>A (p.Val549Ile)
c.832G>A (p.Val278Ile)
c.415G>A (p.Val139Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829738G>CCA396471130CDH1c.2380G>C (p.Val794Leu)
c.2197G>C (p.Val733Leu)
n.598G>C
n.2451G>C
c.*1046G>C (n.*1046G>C)
c.*620G>C (n.*620G>C)
c.2443G>C (p.Val815Leu)
c.1853+3184G>C (n.1853+3184G>C)
c.1866-4465G>C (n.1866-4465G>C)
c.1645G>C (p.Val549Leu)
c.832G>C (p.Val278Leu)
c.415G>C (p.Val139Leu)
 dbSNP
16g.68829738G=CA2229975013CDH1c.2380G= (p.Val794=)
c.2197G= (p.Val733=)
n.598G=
n.2451G=
c.*1046G= (n.*1046G=)
c.*620G= (n.*620G=)
c.2443G= (p.Val815=)
c.1853+3184G= (n.1853+3184G=)
c.1866-4465G= (n.1866-4465G=)
c.1645G= (p.Val549=)
c.832G= (p.Val278=)
c.415G= (p.Val139=)
16g.68829738G>TCA396471132CDH1c.2380G>T (p.Val794Phe)
c.2197G>T (p.Val733Phe)
n.598G>T
n.2451G>T
c.*1046G>T (n.*1046G>T)
c.*620G>T (n.*620G>T)
c.2443G>T (p.Val815Phe)
c.1853+3184G>T (n.1853+3184G>T)
c.1866-4465G>T (n.1866-4465G>T)
c.1645G>T (p.Val549Phe)
c.832G>T (p.Val278Phe)
c.415G>T (p.Val139Phe)
16g.68829739T>ACA396471139CDH1c.2381T>A (p.Val794Asp)
c.2198T>A (p.Val733Asp)
n.599T>A
n.2452T>A
c.*1047T>A (n.*1047T>A)
c.*621T>A (n.*621T>A)
c.2444T>A (p.Val815Asp)
c.1853+3185T>A (n.1853+3185T>A)
c.1866-4464T>A (n.1866-4464T>A)
c.1646T>A (p.Val549Asp)
c.833T>A (p.Val278Asp)
c.416T>A (p.Val139Asp)
16g.68829739T>CCA396471138CDH1c.2381T>C (p.Val794Ala)
c.2198T>C (p.Val733Ala)
n.599T>C
n.2452T>C
c.*1047T>C (n.*1047T>C)
c.*621T>C (n.*621T>C)
c.2444T>C (p.Val815Ala)
c.1853+3185T>C (n.1853+3185T>C)
c.1866-4464T>C (n.1866-4464T>C)
c.1646T>C (p.Val549Ala)
c.833T>C (p.Val278Ala)
c.416T>C (p.Val139Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829739T>GCA396471136CDH1c.2381T>G (p.Val794Gly)
c.2198T>G (p.Val733Gly)
n.599T>G
n.2452T>G
c.*1047T>G (n.*1047T>G)
c.*621T>G (n.*621T>G)
c.2444T>G (p.Val815Gly)
c.1853+3185T>G (n.1853+3185T>G)
c.1866-4464T>G (n.1866-4464T>G)
c.1646T>G (p.Val549Gly)
c.833T>G (p.Val278Gly)
c.416T>G (p.Val139Gly)
16g.68829739T=CA2229975021CDH1c.2381T= (p.Val794=)
c.2198T= (p.Val733=)
n.599T=
n.2452T=
c.*1047T= (n.*1047T=)
c.*621T= (n.*621T=)
c.2444T= (p.Val815=)
c.1853+3185T= (n.1853+3185T=)
c.1866-4464T= (n.1866-4464T=)
c.1646T= (p.Val549=)
c.833T= (p.Val278=)
c.416T= (p.Val139=)
16g.68829739_68829740delinsTCCA2229975019CDH1c.2381_2382delinsTC (p.Val794=)
c.2198_2199delinsTC (p.Val733=)
n.599_600delinsTC
n.2452_2453delinsTC
c.*1047_*1048delinsTC (n.*1047_*1048delinsTC)
c.*621_*622delinsTC (n.*621_*622delinsTC)
c.2444_2445delinsTC (p.Val815=)
c.1853+3185_1853+3186delinsTC (n.1853+3185_1853+3186delinsTC)
c.1866-4464_1866-4463delinsTC (n.1866-4464_1866-4463delinsTC)
c.1646_1647delinsTC (p.Val549=)
c.833_834delinsTC (p.Val278=)
c.416_417delinsTC (p.Val139=)
16g.68829740C>ACA496157468CDH1c.2382C>A (p.Val794=)
c.2199C>A (p.Val733=)
n.600C>A
n.2453C>A
c.*1048C>A (n.*1048C>A)
c.*622C>A (n.*622C>A)
c.2445C>A (p.Val815=)
c.1853+3186C>A (n.1853+3186C>A)
c.1866-4463C>A (n.1866-4463C>A)
c.1647C>A (p.Val549=)
c.834C>A (p.Val278=)
c.417C>A (p.Val139=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829740C=CA2229975045CDH1c.2382C= (p.Val794=)
c.2199C= (p.Val733=)
n.600C=
n.2453C=
c.*1048C= (n.*1048C=)
c.*622C= (n.*622C=)
c.2445C= (p.Val815=)
c.1853+3186C= (n.1853+3186C=)
c.1866-4463C= (n.1866-4463C=)
c.1647C= (p.Val549=)
c.834C= (p.Val278=)
c.417C= (p.Val139=)
16g.68829740C>GCA496157469CDH1c.2382C>G (p.Val794=)
c.2199C>G (p.Val733=)
n.600C>G
n.2453C>G
c.*1048C>G (n.*1048C>G)
c.*622C>G (n.*622C>G)
c.2445C>G (p.Val815=)
c.1853+3186C>G (n.1853+3186C>G)
c.1866-4463C>G (n.1866-4463C>G)
c.1647C>G (p.Val549=)
c.834C>G (p.Val278=)
c.417C>G (p.Val139=)
 dbSNP
16g.68829740C>TCA197134CDH1c.2382C>T (p.Val794=)
c.2199C>T (p.Val733=)
n.600C>T
n.2453C>T
c.*1048C>T (n.*1048C>T)
c.*622C>T (n.*622C>T)
c.2445C>T (p.Val815=)
c.1853+3186C>T (n.1853+3186C>T)
c.1866-4463C>T (n.1866-4463C>T)
c.1647C>T (p.Val549=)
c.834C>T (p.Val278=)
c.417C>T (p.Val139=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829744dupCA723143791CDH1c.2386dup (p.Arg796ProfsTer11)
c.2203dup (p.Arg735ProfsTer11)
n.604dup
n.2457dup
c.*1052dup (n.*1052dup)
c.*626dup (n.*626dup)
c.2449dup (p.Arg817ProfsTer11)
c.1853+3190dup (n.1853+3190dup)
c.1866-4459dup (n.1866-4459dup)
c.1651dup (p.Arg551ProfsTer11)
c.838dup (p.Arg280ProfsTer11)
c.421dup (p.Arg141ProfsTer11)
 ClinVar dbSNP
16g.68829744delCA915949329CDH1c.2386del (p.Arg796GlyfsTer20)
c.2203del (p.Arg735GlyfsTer20)
n.604del
n.2457del
c.*1052del (n.*1052del)
c.*626del (n.*626del)
c.2449del (p.Arg817GlyfsTer20)
c.1853+3190del (n.1853+3190del)
c.1866-4459del (n.1866-4459del)
c.1651del (p.Arg551GlyfsTer20)
c.838del (p.Arg280GlyfsTer20)
c.421del (p.Arg141GlyfsTer20)
 ClinVar dbSNP
16g.68829741C>ACA396471142CDH1c.2383C>A (p.Pro795Thr)
c.2200C>A (p.Pro734Thr)
n.601C>A
n.2454C>A
c.*1049C>A (n.*1049C>A)
c.*623C>A (n.*623C>A)
c.2446C>A (p.Pro816Thr)
c.1853+3187C>A (n.1853+3187C>A)
c.1866-4462C>A (n.1866-4462C>A)
c.1648C>A (p.Pro550Thr)
c.835C>A (p.Pro279Thr)
c.418C>A (p.Pro140Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829741C=CA2229975047CDH1c.2383C= (p.Pro795=)
c.2200C= (p.Pro734=)
n.601C=
n.2454C=
c.*1049C= (n.*1049C=)
c.*623C= (n.*623C=)
c.2446C= (p.Pro816=)
c.1853+3187C= (n.1853+3187C=)
c.1866-4462C= (n.1866-4462C=)
c.1648C= (p.Pro550=)
c.835C= (p.Pro279=)
c.418C= (p.Pro140=)
16g.68829741C>GCA396471144CDH1c.2383C>G (p.Pro795Ala)
c.2200C>G (p.Pro734Ala)
n.601C>G
n.2454C>G
c.*1049C>G (n.*1049C>G)
c.*623C>G (n.*623C>G)
c.2446C>G (p.Pro816Ala)
c.1853+3187C>G (n.1853+3187C>G)
c.1866-4462C>G (n.1866-4462C>G)
c.1648C>G (p.Pro550Ala)
c.835C>G (p.Pro279Ala)
c.418C>G (p.Pro140Ala)
 dbSNP
16g.68829741C>TCA396471146CDH1c.2383C>T (p.Pro795Ser)
c.2200C>T (p.Pro734Ser)
n.601C>T
n.2454C>T
c.*1049C>T (n.*1049C>T)
c.*623C>T (n.*623C>T)
c.2446C>T (p.Pro816Ser)
c.1853+3187C>T (n.1853+3187C>T)
c.1866-4462C>T (n.1866-4462C>T)
c.1648C>T (p.Pro550Ser)
c.835C>T (p.Pro279Ser)
c.418C>T (p.Pro140Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829742C>ACA396471149CDH1c.2384C>A (p.Pro795His)
c.2201C>A (p.Pro734His)
n.602C>A
n.2455C>A
c.*1050C>A (n.*1050C>A)
c.*624C>A (n.*624C>A)
c.2447C>A (p.Pro816His)
c.1853+3188C>A (n.1853+3188C>A)
c.1866-4461C>A (n.1866-4461C>A)
c.1649C>A (p.Pro550His)
c.836C>A (p.Pro279His)
c.419C>A (p.Pro140His)
 dbSNP
16g.68829742C=CA2229975050CDH1c.2384C= (p.Pro795=)
c.2201C= (p.Pro734=)
n.602C=
n.2455C=
c.*1050C= (n.*1050C=)
c.*624C= (n.*624C=)
c.2447C= (p.Pro816=)
c.1853+3188C= (n.1853+3188C=)
c.1866-4461C= (n.1866-4461C=)
c.1649C= (p.Pro550=)
c.836C= (p.Pro279=)
c.419C= (p.Pro140=)
16g.68829742C>GCA396471151CDH1c.2384C>G (p.Pro795Arg)
c.2201C>G (p.Pro734Arg)
n.602C>G
n.2455C>G
c.*1050C>G (n.*1050C>G)
c.*624C>G (n.*624C>G)
c.2447C>G (p.Pro816Arg)
c.1853+3188C>G (n.1853+3188C>G)
c.1866-4461C>G (n.1866-4461C>G)
c.1649C>G (p.Pro550Arg)
c.836C>G (p.Pro279Arg)
c.419C>G (p.Pro140Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829742C>TCA396471153CDH1c.2384C>T (p.Pro795Leu)
c.2201C>T (p.Pro734Leu)
n.602C>T
n.2455C>T
c.*1050C>T (n.*1050C>T)
c.*624C>T (n.*624C>T)
c.2447C>T (p.Pro816Leu)
c.1853+3188C>T (n.1853+3188C>T)
c.1866-4461C>T (n.1866-4461C>T)
c.1649C>T (p.Pro550Leu)
c.836C>T (p.Pro279Leu)
c.419C>T (p.Pro140Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.68829742_68829762delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTGCA2229975048CDH1c.2384_2404delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (p.Pro795=)
c.2201_2221delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (p.Pro734=)
n.602_622delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG
n.2455_2475delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG
c.*1050_*1070delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (n.*1050_*1070delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG)
c.*624_*644delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (n.*624_*644delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG)
c.2447_2467delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (p.Pro816=)
c.1853+3188_1853+3208delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (n.1853+3188_1853+3208delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG)
c.1866-4461_1866-4441delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (n.1866-4461_1866-4441delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG)
c.1649_1669delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (p.Pro550=)
c.836_856delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (p.Pro279=)
c.419_439delinsCCCGGTATCTTCCCCGCCCTG (p.Pro140=)
16g.68829743C>ACA496157470CDH1c.2385C>A (p.Pro795=)
c.2202C>A (p.Pro734=)
n.603C>A
n.2456C>A
c.*1051C>A (n.*1051C>A)
c.*625C>A (n.*625C>A)
c.2448C>A (p.Pro816=)
c.1853+3189C>A (n.1853+3189C>A)
c.1866-4460C>A (n.1866-4460C>A)
c.1650C>A (p.Pro550=)
c.837C>A (p.Pro279=)
c.420C>A (p.Pro140=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829743C>GCA496157472CDH1c.2385C>G (p.Pro795=)
c.2202C>G (p.Pro734=)
n.603C>G
n.2456C>G
c.*1051C>G (n.*1051C>G)
c.*625C>G (n.*625C>G)
c.2448C>G (p.Pro816=)
c.1853+3189C>G (n.1853+3189C>G)
c.1866-4460C>G (n.1866-4460C>G)
c.1650C>G (p.Pro550=)
c.837C>G (p.Pro279=)
c.420C>G (p.Pro140=)
 dbSNP
16g.68829743C>TCA496157471CDH1c.2385C>T (p.Pro795=)
c.2202C>T (p.Pro734=)
n.603C>T
n.2456C>T
c.*1051C>T (n.*1051C>T)
c.*625C>T (n.*625C>T)
c.2448C>T (p.Pro816=)
c.1853+3189C>T (n.1853+3189C>T)
c.1866-4460C>T (n.1866-4460C>T)
c.1650C>T (p.Pro550=)
c.837C>T (p.Pro279=)
c.420C>T (p.Pro140=)
 dbSNP
16g.68829745_68829764delCA658798634CDH1c.2387_2406del (p.Arg796GlnfsTer4)
c.2204_2223del (p.Arg735GlnfsTer4)
n.605_624del
n.2458_2477del
c.*1053_*1072del (n.*1053_*1072del)
c.*627_*646del (n.*627_*646del)
c.2450_2469del (p.Arg817GlnfsTer4)
c.1853+3191_1853+3210del (n.1853+3191_1853+3210del)
c.1866-4458_1866-4439del (n.1866-4458_1866-4439del)
c.1652_1671del (p.Arg551GlnfsTer4)
c.839_858del (p.Arg280GlnfsTer4)
c.422_441del (p.Arg141GlnfsTer4)
 ClinVar dbSNP
16g.68829744C>ACA16620260CDH1c.2386C>A (p.Arg796=)
c.2203C>A (p.Arg735=)
n.604C>A
n.2457C>A
c.*1052C>A (n.*1052C>A)
c.*626C>A (n.*626C>A)
c.2449C>A (p.Arg817=)
c.1853+3190C>A (n.1853+3190C>A)
c.1866-4459C>A (n.1866-4459C>A)
c.1651C>A (p.Arg551=)
c.838C>A (p.Arg280=)
c.421C>A (p.Arg141=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829744C=CA2229975057CDH1c.2386C= (p.Arg796=)
c.2203C= (p.Arg735=)
n.604C=
n.2457C=
c.*1052C= (n.*1052C=)
c.*626C= (n.*626C=)
c.2449C= (p.Arg817=)
c.1853+3190C= (n.1853+3190C=)
c.1866-4459C= (n.1866-4459C=)
c.1651C= (p.Arg551=)
c.838C= (p.Arg280=)
c.421C= (p.Arg141=)
16g.68829744C>GCA396471155CDH1c.2386C>G (p.Arg796Gly)
c.2203C>G (p.Arg735Gly)
n.604C>G
n.2457C>G
c.*1052C>G (n.*1052C>G)
c.*626C>G (n.*626C>G)
c.2449C>G (p.Arg817Gly)
c.1853+3190C>G (n.1853+3190C>G)
c.1866-4459C>G (n.1866-4459C>G)
c.1651C>G (p.Arg551Gly)
c.838C>G (p.Arg280Gly)
c.421C>G (p.Arg141Gly)
16g.68829744C>TCA8130267CDH1c.2386C>T (p.Arg796Trp)
c.2203C>T (p.Arg735Trp)
n.604C>T
n.2457C>T
c.*1052C>T (n.*1052C>T)
c.*626C>T (n.*626C>T)
c.2449C>T (p.Arg817Trp)
c.1853+3190C>T (n.1853+3190C>T)
c.1866-4459C>T (n.1866-4459C>T)
c.1651C>T (p.Arg551Trp)
c.838C>T (p.Arg280Trp)
c.421C>T (p.Arg141Trp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.68829745G>ACA168715CDH1c.2387G>A (p.Arg796Gln)
c.2204G>A (p.Arg735Gln)
n.605G>A
n.2458G>A
c.*1053G>A (n.*1053G>A)
c.*627G>A (n.*627G>A)
c.2450G>A (p.Arg817Gln)
c.1853+3191G>A (n.1853+3191G>A)
c.1866-4458G>A (n.1866-4458G>A)
c.1652G>A (p.Arg551Gln)
c.839G>A (p.Arg280Gln)
c.422G>A (p.Arg141Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829745G>CCA396471160CDH1c.2387G>C (p.Arg796Pro)
c.2204G>C (p.Arg735Pro)
n.605G>C
n.2458G>C
c.*1053G>C (n.*1053G>C)
c.*627G>C (n.*627G>C)
c.2450G>C (p.Arg817Pro)
c.1853+3191G>C (n.1853+3191G>C)
c.1866-4458G>C (n.1866-4458G>C)
c.1652G>C (p.Arg551Pro)
c.839G>C (p.Arg280Pro)
c.422G>C (p.Arg141Pro)
 dbSNP
16g.68829745G=CA2229975064CDH1c.2387G= (p.Arg796=)
c.2204G= (p.Arg735=)
n.605G=
n.2458G=
c.*1053G= (n.*1053G=)
c.*627G= (n.*627G=)
c.2450G= (p.Arg817=)
c.1853+3191G= (n.1853+3191G=)
c.1866-4458G= (n.1866-4458G=)
c.1652G= (p.Arg551=)
c.839G= (p.Arg280=)
c.422G= (p.Arg141=)
16g.68829745G>TCA396471162CDH1c.2387G>T (p.Arg796Leu)
c.2204G>T (p.Arg735Leu)
n.605G>T
n.2458G>T
c.*1053G>T (n.*1053G>T)
c.*627G>T (n.*627G>T)
c.2450G>T (p.Arg817Leu)
c.1853+3191G>T (n.1853+3191G>T)
c.1866-4458G>T (n.1866-4458G>T)
c.1652G>T (p.Arg551Leu)
c.839G>T (p.Arg280Leu)
c.422G>T (p.Arg141Leu)
16g.68829746G>ACA496157473CDH1c.2388G>A (p.Arg796=)
c.2205G>A (p.Arg735=)
n.606G>A
n.2459G>A
c.*1054G>A (n.*1054G>A)
c.*628G>A (n.*628G>A)
c.2451G>A (p.Arg817=)
c.1853+3192G>A (n.1853+3192G>A)
c.1866-4457G>A (n.1866-4457G>A)
c.1653G>A (p.Arg551=)
c.840G>A (p.Arg280=)
c.423G>A (p.Arg141=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829746G>CCA496157474CDH1c.2388G>C (p.Arg796=)
c.2205G>C (p.Arg735=)
n.606G>C
n.2459G>C
c.*1054G>C (n.*1054G>C)
c.*628G>C (n.*628G>C)
c.2451G>C (p.Arg817=)
c.1853+3192G>C (n.1853+3192G>C)
c.1866-4457G>C (n.1866-4457G>C)
c.1653G>C (p.Arg551=)
c.840G>C (p.Arg280=)
c.423G>C (p.Arg141=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829746G=CA2229975071CDH1c.2388G= (p.Arg796=)
c.2205G= (p.Arg735=)
n.606G=
n.2459G=
c.*1054G= (n.*1054G=)
c.*628G= (n.*628G=)
c.2451G= (p.Arg817=)
c.1853+3192G= (n.1853+3192G=)
c.1866-4457G= (n.1866-4457G=)
c.1653G= (p.Arg551=)
c.840G= (p.Arg280=)
c.423G= (p.Arg141=)
16g.68829746G>TCA496157475CDH1c.2388G>T (p.Arg796=)
c.2205G>T (p.Arg735=)
n.606G>T
n.2459G>T
c.*1054G>T (n.*1054G>T)
c.*628G>T (n.*628G>T)
c.2451G>T (p.Arg817=)
c.1853+3192G>T (n.1853+3192G>T)
c.1866-4457G>T (n.1866-4457G>T)
c.1653G>T (p.Arg551=)
c.840G>T (p.Arg280=)
c.423G>T (p.Arg141=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829747T>ACA396471169CDH1c.2389T>A (p.Tyr797Asn)
c.2206T>A (p.Tyr736Asn)
n.607T>A
n.2460T>A
c.*1055T>A (n.*1055T>A)
c.*629T>A (n.*629T>A)
c.2452T>A (p.Tyr818Asn)
c.1853+3193T>A (n.1853+3193T>A)
c.1866-4456T>A (n.1866-4456T>A)
c.1654T>A (p.Tyr552Asn)
c.841T>A (p.Tyr281Asn)
c.424T>A (p.Tyr142Asn)
16g.68829747T>CCA396471168CDH1c.2389T>C (p.Tyr797His)
c.2206T>C (p.Tyr736His)
n.607T>C
n.2460T>C
c.*1055T>C (n.*1055T>C)
c.*629T>C (n.*629T>C)
c.2452T>C (p.Tyr818His)
c.1853+3193T>C (n.1853+3193T>C)
c.1866-4456T>C (n.1866-4456T>C)
c.1654T>C (p.Tyr552His)
c.841T>C (p.Tyr281His)
c.424T>C (p.Tyr142His)
 dbSNP
16g.68829747T>GCA396471165CDH1c.2389T>G (p.Tyr797Asp)
c.2206T>G (p.Tyr736Asp)
n.607T>G
n.2460T>G
c.*1055T>G (n.*1055T>G)
c.*629T>G (n.*629T>G)
c.2452T>G (p.Tyr818Asp)
c.1853+3193T>G (n.1853+3193T>G)
c.1866-4456T>G (n.1866-4456T>G)
c.1654T>G (p.Tyr552Asp)
c.841T>G (p.Tyr281Asp)
c.424T>G (p.Tyr142Asp)
 ClinVar
16g.68829747dupCA916081846CDH1c.2389dup (p.Tyr797LeufsTer10)
c.2206dup (p.Tyr736LeufsTer10)
n.607dup
n.2460dup
c.*1055dup (n.*1055dup)
c.*629dup (n.*629dup)
c.2452dup (p.Tyr818LeufsTer10)
c.1853+3193dup (n.1853+3193dup)
c.1866-4456dup (n.1866-4456dup)
c.1654dup (p.Tyr552LeufsTer10)
c.841dup (p.Tyr281LeufsTer10)
c.424dup (p.Tyr142LeufsTer10)
 ClinVar dbSNP
16g.68829748A=CA2229975078CDH1c.2390A= (p.Tyr797=)
c.2207A= (p.Tyr736=)
n.608A=
n.2461A=
c.*1056A= (n.*1056A=)
c.*630A= (n.*630A=)
c.2453A= (p.Tyr818=)
c.1853+3194A= (n.1853+3194A=)
c.1866-4455A= (n.1866-4455A=)
c.1655A= (p.Tyr552=)
c.842A= (p.Tyr281=)
c.425A= (p.Tyr142=)
16g.68829748A>CCA396471172CDH1c.2390A>C (p.Tyr797Ser)
c.2207A>C (p.Tyr736Ser)
n.608A>C
n.2461A>C
c.*1056A>C (n.*1056A>C)
c.*630A>C (n.*630A>C)
c.2453A>C (p.Tyr818Ser)
c.1853+3194A>C (n.1853+3194A>C)
c.1866-4455A>C (n.1866-4455A>C)
c.1655A>C (p.Tyr552Ser)
c.842A>C (p.Tyr281Ser)
c.425A>C (p.Tyr142Ser)
 dbSNP
16g.68829748A>GCA168112CDH1c.2390A>G (p.Tyr797Cys)
c.2207A>G (p.Tyr736Cys)
n.608A>G
n.2461A>G
c.*1056A>G (n.*1056A>G)
c.*630A>G (n.*630A>G)
c.2453A>G (p.Tyr818Cys)
c.1853+3194A>G (n.1853+3194A>G)
c.1866-4455A>G (n.1866-4455A>G)
c.1655A>G (p.Tyr552Cys)
c.842A>G (p.Tyr281Cys)
c.425A>G (p.Tyr142Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829748A>TCA396471174CDH1c.2390A>T (p.Tyr797Phe)
c.2207A>T (p.Tyr736Phe)
n.608A>T
n.2461A>T
c.*1056A>T (n.*1056A>T)
c.*630A>T (n.*630A>T)
c.2453A>T (p.Tyr818Phe)
c.1853+3194A>T (n.1853+3194A>T)
c.1866-4455A>T (n.1866-4455A>T)
c.1655A>T (p.Tyr552Phe)
c.842A>T (p.Tyr281Phe)
c.425A>T (p.Tyr142Phe)
 dbSNP
16g.68829749T>ACA396471176CDH1c.2391T>A (p.Tyr797Ter)
c.2208T>A (p.Tyr736Ter)
n.609T>A
n.2462T>A
c.*1057T>A (n.*1057T>A)
c.*631T>A (n.*631T>A)
c.2454T>A (p.Tyr818Ter)
c.1853+3195T>A (n.1853+3195T>A)
c.1866-4454T>A (n.1866-4454T>A)
c.1656T>A (p.Tyr552Ter)
c.843T>A (p.Tyr281Ter)
c.426T>A (p.Tyr142Ter)
 gnomAD v4
16g.68829749T>CCA496157476CDH1c.2391T>C (p.Tyr797=)
c.2208T>C (p.Tyr736=)
n.609T>C
n.2462T>C
c.*1057T>C (n.*1057T>C)
c.*631T>C (n.*631T>C)
c.2454T>C (p.Tyr818=)
c.1853+3195T>C (n.1853+3195T>C)
c.1866-4454T>C (n.1866-4454T>C)
c.1656T>C (p.Tyr552=)
c.843T>C (p.Tyr281=)
c.426T>C (p.Tyr142=)
 dbSNP
16g.68829749T>GCA396471178CDH1c.2391T>G (p.Tyr797Ter)
c.2208T>G (p.Tyr736Ter)
n.609T>G
n.2462T>G
c.*1057T>G (n.*1057T>G)
c.*631T>G (n.*631T>G)
c.2454T>G (p.Tyr818Ter)
c.1853+3195T>G (n.1853+3195T>G)
c.1866-4454T>G (n.1866-4454T>G)
c.1656T>G (p.Tyr552Ter)
c.843T>G (p.Tyr281Ter)
c.426T>G (p.Tyr142Ter)
16g.68829750C>ACA396471182CDH1c.2392C>A (p.Leu798Ile)
c.2209C>A (p.Leu737Ile)
n.610C>A
n.2463C>A
c.*1058C>A (n.*1058C>A)
c.*632C>A (n.*632C>A)
c.2455C>A (p.Leu819Ile)
c.1853+3196C>A (n.1853+3196C>A)
c.1866-4453C>A (n.1866-4453C>A)
c.1657C>A (p.Leu553Ile)
c.844C>A (p.Leu282Ile)
c.427C>A (p.Leu143Ile)
 dbSNP
16g.68829750C>GCA396471183CDH1c.2392C>G (p.Leu798Val)
c.2209C>G (p.Leu737Val)
n.610C>G
n.2463C>G
c.*1058C>G (n.*1058C>G)
c.*632C>G (n.*632C>G)
c.2455C>G (p.Leu819Val)
c.1853+3196C>G (n.1853+3196C>G)
c.1866-4453C>G (n.1866-4453C>G)
c.1657C>G (p.Leu553Val)
c.844C>G (p.Leu282Val)
c.427C>G (p.Leu143Val)
 dbSNP COSMIC
16g.68829750C>TCA396471185CDH1c.2392C>T (p.Leu798Phe)
c.2209C>T (p.Leu737Phe)
n.610C>T
n.2463C>T
c.*1058C>T (n.*1058C>T)
c.*632C>T (n.*632C>T)
c.2455C>T (p.Leu819Phe)
c.1853+3196C>T (n.1853+3196C>T)
c.1866-4453C>T (n.1866-4453C>T)
c.1657C>T (p.Leu553Phe)
c.844C>T (p.Leu282Phe)
c.427C>T (p.Leu143Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.68829751T>ACA396471186CDH1c.2393T>A (p.Leu798His)
c.2210T>A (p.Leu737His)
n.611T>A
n.2464T>A
c.*1059T>A (n.*1059T>A)
c.*633T>A (n.*633T>A)
c.2456T>A (p.Leu819His)
c.1853+3197T>A (n.1853+3197T>A)
c.1866-4452T>A (n.1866-4452T>A)
c.1658T>A (p.Leu553His)
c.845T>A (p.Leu282His)
c.428T>A (p.Leu143His)
 dbSNP
16g.68829751T>CCA396471188CDH1c.2393T>C (p.Leu798Pro)
c.2210T>C (p.Leu737Pro)
n.611T>C
n.2464T>C
c.*1059T>C (n.*1059T>C)
c.*633T>C (n.*633T>C)
c.2456T>C (p.Leu819Pro)
c.1853+3197T>C (n.1853+3197T>C)
c.1866-4452T>C (n.1866-4452T>C)
c.1658T>C (p.Leu553Pro)
c.845T>C (p.Leu282Pro)
c.428T>C (p.Leu143Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68829751T>GCA396471187CDH1c.2393T>G (p.Leu798Arg)
c.2210T>G (p.Leu737Arg)
n.611T>G
n.2464T>G
c.*1059T>G (n.*1059T>G)
c.*633T>G (n.*633T>G)
c.2456T>G (p.Leu819Arg)
c.1853+3197T>G (n.1853+3197T>G)
c.1866-4452T>G (n.1866-4452T>G)
c.1658T>G (p.Leu553Arg)
c.845T>G (p.Leu282Arg)
c.428T>G (p.Leu143Arg)
16g.68829751_68829752delCA645580216CDH1c.2393_2394del (p.Leu798ProfsTer8)
c.2210_2211del (p.Leu737ProfsTer8)
n.611_612del
n.2464_2465del
c.*1059_*1060del (n.*1059_*1060del)
c.*633_*634del (n.*633_*634del)
c.2456_2457del (p.Leu819ProfsTer8)
c.1853+3197_1853+3198del (n.1853+3197_1853+3198del)
c.1866-4452_1866-4451del (n.1866-4452_1866-4451del)
c.1658_1659del (p.Leu553ProfsTer8)
c.845_846del (p.Leu282ProfsTer8)
c.428_429del (p.Leu143ProfsTer8)
 COSMIC
16g.68829752T>ACA496157481CDH1c.2394T>A (p.Leu798=)
c.2211T>A (p.Leu737=)
n.612T>A
n.2465T>A
c.*1060T>A (n.*1060T>A)
c.*634T>A (n.*634T>A)
c.2457T>A (p.Leu819=)
c.1853+3198T>A (n.1853+3198T>A)
c.1866-4451T>A (n.1866-4451T>A)
c.1659T>A (p.Leu553=)
c.846T>A (p.Leu282=)
c.429T>A (p.Leu143=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829752T>CCA8130268CDH1c.2394T>C (p.Leu798=)
c.2211T>C (p.Leu737=)
n.612T>C
n.2465T>C
c.*1060T>C (n.*1060T>C)
c.*634T>C (n.*634T>C)
c.2457T>C (p.Leu819=)
c.1853+3198T>C (n.1853+3198T>C)
c.1866-4451T>C (n.1866-4451T>C)
c.1659T>C (p.Leu553=)
c.846T>C (p.Leu282=)
c.429T>C (p.Leu143=)
 ClinVar dbSNP ExAC
16g.68829752T>GCA496157480CDH1c.2394T>G (p.Leu798=)
c.2211T>G (p.Leu737=)
n.612T>G
n.2465T>G
c.*1060T>G (n.*1060T>G)
c.*634T>G (n.*634T>G)
c.2457T>G (p.Leu819=)
c.1853+3198T>G (n.1853+3198T>G)
c.1866-4451T>G (n.1866-4451T>G)
c.1659T>G (p.Leu553=)
c.846T>G (p.Leu282=)
c.429T>G (p.Leu143=)
16g.68829752T=CA2229975084CDH1c.2394T= (p.Leu798=)
c.2211T= (p.Leu737=)
n.612T=
n.2465T=
c.*1060T= (n.*1060T=)
c.*634T= (n.*634T=)
c.2457T= (p.Leu819=)
c.1853+3198T= (n.1853+3198T=)
c.1866-4451T= (n.1866-4451T=)
c.1659T= (p.Leu553=)
c.846T= (p.Leu282=)
c.429T= (p.Leu143=)
16g.68829752_68829753delinsTCCA2229975082CDH1c.2394_2395delinsTC (p.Leu798=)
c.2211_2212delinsTC (p.Leu737=)
n.612_613delinsTC
n.2465_2466delinsTC
c.*1060_*1061delinsTC (n.*1060_*1061delinsTC)
c.*634_*635delinsTC (n.*634_*635delinsTC)
c.2457_2458delinsTC (p.Leu819=)
c.1853+3198_1853+3199delinsTC (n.1853+3198_1853+3199delinsTC)
c.1866-4451_1866-4450delinsTC (n.1866-4451_1866-4450delinsTC)
c.1659_1660delinsTC (p.Leu553=)
c.846_847delinsTC (p.Leu282=)
c.429_430delinsTC (p.Leu143=)
16g.68829753C>ACA396471189CDH1c.2395C>A (p.Pro799Thr)
c.2212C>A (p.Pro738Thr)
n.613C>A
n.2466C>A
c.*1061C>A (n.*1061C>A)
c.*635C>A (n.*635C>A)
c.2458C>A (p.Pro820Thr)
c.1853+3199C>A (n.1853+3199C>A)
c.1866-4450C>A (n.1866-4450C>A)
c.1660C>A (p.Pro554Thr)
c.847C>A (p.Pro283Thr)
c.430C>A (p.Pro144Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.68829753C=CA2229975092CDH1c.2395C= (p.Pro799=)
c.2212C= (p.Pro738=)
n.613C=
n.2466C=
c.*1061C= (n.*1061C=)
c.*635C= (n.*635C=)
c.2458C= (p.Pro820=)
c.1853+3199C= (n.1853+3199C=)
c.1866-4450C= (n.1866-4450C=)
c.1660C= (p.Pro554=)
c.847C= (p.Pro283=)
c.430C= (p.Pro144=)
16g.68829753C>GCA396471190CDH1c.2395C>G (p.Pro799Ala)
c.2212C>G (p.Pro738Ala)
n.613C>G
n.2466C>G
c.*1061C>G (n.*1061C>G)
c.*635C>G (n.*635C>G)
c.2458C>G (p.Pro820Ala)
c.1853+3199C>G (n.1853+3199C>G)
c.1866-4450C>G (n.1866-4450C>G)
c.1660C>G (p.Pro554Ala)
c.847C>G (p.Pro283Ala)
c.430C>G (p.Pro144Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68829753C>TCA396471192CDH1c.2395C>T (p.Pro799Ser)
c.2212C>T (p.Pro738Ser)
n.613C>T
n.2466C>T
c.*1061C>T (n.*1061C>T)
c.*635C>T (n.*635C>T)
c.2458C>T (p.Pro820Ser)
c.1853+3199C>T (n.1853+3199C>T)
c.1866-4450C>T (n.1866-4450C>T)
c.1660C>T (p.Pro554Ser)
c.847C>T (p.Pro283Ser)
c.430C>T (p.Pro144Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829756delCA281459CDH1c.2398del (p.Arg800AlafsTer16)
c.2215del (p.Arg739AlafsTer16)
n.616del
n.2469del
c.*1064del (n.*1064del)
c.*638del (n.*638del)
c.2461del (p.Arg821AlafsTer16)
c.1853+3202del (n.1853+3202del)
c.1866-4447del (n.1866-4447del)
c.1663del (p.Arg555AlafsTer16)
c.850del (p.Arg284AlafsTer16)
c.433del (p.Arg145AlafsTer16)
 ClinVar dbSNP
16g.68829754C>ACA396471195CDH1c.2396C>A (p.Pro799His)
c.2213C>A (p.Pro738His)
n.614C>A
n.2467C>A
c.*1062C>A (n.*1062C>A)
c.*636C>A (n.*636C>A)
c.2459C>A (p.Pro820His)
c.1853+3200C>A (n.1853+3200C>A)
c.1866-4449C>A (n.1866-4449C>A)
c.1661C>A (p.Pro554His)
c.848C>A (p.Pro283His)
c.431C>A (p.Pro144His)
 dbSNP
16g.68829754C=CA2229975098CDH1c.2396C= (p.Pro799=)
c.2213C= (p.Pro738=)
n.614C=
n.2467C=
c.*1062C= (n.*1062C=)
c.*636C= (n.*636C=)
c.2459C= (p.Pro820=)
c.1853+3200C= (n.1853+3200C=)
c.1866-4449C= (n.1866-4449C=)
c.1661C= (p.Pro554=)
c.848C= (p.Pro283=)
c.431C= (p.Pro144=)
16g.68829754C>GCA163797CDH1c.2396C>G (p.Pro799Arg)
c.2213C>G (p.Pro738Arg)
n.614C>G
n.2467C>G
c.*1062C>G (n.*1062C>G)
c.*636C>G (n.*636C>G)
c.2459C>G (p.Pro820Arg)
c.1853+3200C>G (n.1853+3200C>G)
c.1866-4449C>G (n.1866-4449C>G)
c.1661C>G (p.Pro554Arg)
c.848C>G (p.Pro283Arg)
c.431C>G (p.Pro144Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.68829754C>TCA396471197CDH1c.2396C>T (p.Pro799Leu)
c.2213C>T (p.Pro738Leu)
n.614C>T
n.2467C>T
c.*1062C>T (n.*1062C>T)
c.*636C>T (n.*636C>T)
c.2459C>T (p.Pro820Leu)
c.1853+3200C>T (n.1853+3200C>T)
c.1866-4449C>T (n.1866-4449C>T)
c.1661C>T (p.Pro554Leu)
c.848C>T (p.Pro283Leu)
c.431C>T (p.Pro144Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.68829755C>ACA496157483CDH1c.2397C>A (p.Pro799=)
c.2214C>A (p.Pro738=)
n.615C>A
n.2468C>A
c.*1063C>A (n.*1063C>A)
c.*637C>A (n.*637C>A)
c.2460C>A (p.Pro820=)
c.1853+3201C>A (n.1853+3201C>A)
c.1866-4448C>A (n.1866-4448C>A)
c.1662C>A (p.Pro554=)
c.849C>A (p.Pro283=)
c.432C>A (p.Pro144=)
 dbSNP
16g.68829755C=CA2229975101CDH1c.2397C= (p.Pro799=)
c.2214C= (p.Pro738=)
n.615C=
n.2468C=
c.*1063C= (n.*1063C=)
c.*637C= (n.*637C=)
c.2460C= (p.Pro820=)
c.1853+3201C= (n.1853+3201C=)
c.1866-4448C= (n.1866-4448C=)
c.1662C= (p.Pro554=)
c.849C= (p.Pro283=)
c.432C= (p.Pro144=)
16g.68829755C>GCA496157487CDH1c.2397C>G (p.Pro799=)
c.2214C>G (p.Pro738=)
n.615C>G
n.2468C>G
c.*1063C>G (n.*1063C>G)
c.*637C>G (n.*637C>G)
c.2460C>G (p.Pro820=)
c.1853+3201C>G (n.1853+3201C>G)
c.1866-4448C>G (n.1866-4448C>G)
c.1662C>G (p.Pro554=)
c.849C>G (p.Pro283=)
c.432C>G (p.Pro144=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829755C>TCA496157485CDH1c.2397C>T (p.Pro799=)
c.2214C>T (p.Pro738=)
n.615C>T
n.2468C>T
c.*1063C>T (n.*1063C>T)
c.*637C>T (n.*637C>T)
c.2460C>T (p.Pro820=)
c.1853+3201C>T (n.1853+3201C>T)
c.1866-4448C>T (n.1866-4448C>T)
c.1662C>T (p.Pro554=)
c.849C>T (p.Pro283=)
c.432C>T (p.Pro144=)
 dbSNP
16g.68829756C>ACA396471200CDH1c.2398C>A (p.Arg800Ser)
c.2215C>A (p.Arg739Ser)
n.616C>A
n.2469C>A
c.*1064C>A (n.*1064C>A)
c.*638C>A (n.*638C>A)
c.2461C>A (p.Arg821Ser)
c.1853+3202C>A (n.1853+3202C>A)
c.1866-4447C>A (n.1866-4447C>A)
c.1663C>A (p.Arg555Ser)
c.850C>A (p.Arg284Ser)
c.433C>A (p.Arg145Ser)
 dbSNP
16g.68829756C=CA2229975106CDH1c.2398C= (p.Arg800=)
c.2215C= (p.Arg739=)
n.616C=
n.2469C=
c.*1064C= (n.*1064C=)
c.*638C= (n.*638C=)
c.2461C= (p.Arg821=)
c.1853+3202C= (n.1853+3202C=)
c.1866-4447C= (n.1866-4447C=)
c.1663C= (p.Arg555=)
c.850C= (p.Arg284=)
c.433C= (p.Arg145=)
16g.68829756C>GCA396471203CDH1c.2398C>G (p.Arg800Gly)
c.2215C>G (p.Arg739Gly)
n.616C>G
n.2469C>G
c.*1064C>G (n.*1064C>G)
c.*638C>G (n.*638C>G)
c.2461C>G (p.Arg821Gly)
c.1853+3202C>G (n.1853+3202C>G)
c.1866-4447C>G (n.1866-4447C>G)
c.1663C>G (p.Arg555Gly)
c.850C>G (p.Arg284Gly)
c.433C>G (p.Arg145Gly)
 dbSNP
16g.68829756C>TCA167042CDH1c.2398C>T (p.Arg800Cys)
c.2215C>T (p.Arg739Cys)
n.616C>T
n.2469C>T
c.*1064C>T (n.*1064C>T)
c.*638C>T (n.*638C>T)
c.2461C>T (p.Arg821Cys)
c.1853+3202C>T (n.1853+3202C>T)
c.1866-4447C>T (n.1866-4447C>T)
c.1663C>T (p.Arg555Cys)
c.850C>T (p.Arg284Cys)
c.433C>T (p.Arg145Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829757delCA2695223570CDH1c.2399del (p.Arg800ProfsTer16)
c.2216del (p.Arg739ProfsTer16)
n.617del
n.2470del
c.*1065del (n.*1065del)
c.*639del (n.*639del)
c.2462del (p.Arg821ProfsTer16)
c.1853+3203del (n.1853+3203del)
c.1866-4446del (n.1866-4446del)
c.1664del (p.Arg555ProfsTer16)
c.851del (p.Arg284ProfsTer16)
c.434del (p.Arg145ProfsTer16)
16g.68829757G>ACA294379CDH1c.2399G>A (p.Arg800His)
c.2216G>A (p.Arg739His)
n.617G>A
n.2470G>A
c.*1065G>A (n.*1065G>A)
c.*639G>A (n.*639G>A)
c.2462G>A (p.Arg821His)
c.1853+3203G>A (n.1853+3203G>A)
c.1866-4446G>A (n.1866-4446G>A)
c.1664G>A (p.Arg555His)
c.851G>A (p.Arg284His)
c.434G>A (p.Arg145His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829757G>CCA8130269CDH1c.2399G>C (p.Arg800Pro)
c.2216G>C (p.Arg739Pro)
n.617G>C
n.2470G>C
c.*1065G>C (n.*1065G>C)
c.*639G>C (n.*639G>C)
c.2462G>C (p.Arg821Pro)
c.1853+3203G>C (n.1853+3203G>C)
c.1866-4446G>C (n.1866-4446G>C)
c.1664G>C (p.Arg555Pro)
c.851G>C (p.Arg284Pro)
c.434G>C (p.Arg145Pro)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.68829757G=CA2229975112CDH1c.2399G= (p.Arg800=)
c.2216G= (p.Arg739=)
n.617G=
n.2470G=
c.*1065G= (n.*1065G=)
c.*639G= (n.*639G=)
c.2462G= (p.Arg821=)
c.1853+3203G= (n.1853+3203G=)
c.1866-4446G= (n.1866-4446G=)
c.1664G= (p.Arg555=)
c.851G= (p.Arg284=)
c.434G= (p.Arg145=)
16g.68829757G>TCA396471207CDH1c.2399G>T (p.Arg800Leu)
c.2216G>T (p.Arg739Leu)
n.617G>T
n.2470G>T
c.*1065G>T (n.*1065G>T)
c.*639G>T (n.*639G>T)
c.2462G>T (p.Arg821Leu)
c.1853+3203G>T (n.1853+3203G>T)
c.1866-4446G>T (n.1866-4446G>T)
c.1664G>T (p.Arg555Leu)
c.851G>T (p.Arg284Leu)
c.434G>T (p.Arg145Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829758C>ACA496157489CDH1c.2400C>A (p.Arg800=)
c.2217C>A (p.Arg739=)
n.618C>A
n.2471C>A
c.*1066C>A (n.*1066C>A)
c.*640C>A (n.*640C>A)
c.2463C>A (p.Arg821=)
c.1853+3204C>A (n.1853+3204C>A)
c.1866-4445C>A (n.1866-4445C>A)
c.1665C>A (p.Arg555=)
c.852C>A (p.Arg284=)
c.435C>A (p.Arg145=)
 dbSNP
16g.68829758C=CA2229975119CDH1c.2400C= (p.Arg800=)
c.2217C= (p.Arg739=)
n.618C=
n.2471C=
c.*1066C= (n.*1066C=)
c.*640C= (n.*640C=)
c.2463C= (p.Arg821=)
c.1853+3204C= (n.1853+3204C=)
c.1866-4445C= (n.1866-4445C=)
c.1665C= (p.Arg555=)
c.852C= (p.Arg284=)
c.435C= (p.Arg145=)
16g.68829758C>GCA496157490CDH1c.2400C>G (p.Arg800=)
c.2217C>G (p.Arg739=)
n.618C>G
n.2471C>G
c.*1066C>G (n.*1066C>G)
c.*640C>G (n.*640C>G)
c.2463C>G (p.Arg821=)
c.1853+3204C>G (n.1853+3204C>G)
c.1866-4445C>G (n.1866-4445C>G)
c.1665C>G (p.Arg555=)
c.852C>G (p.Arg284=)
c.435C>G (p.Arg145=)
 dbSNP
16g.68829758C>TCA190162CDH1c.2400C>T (p.Arg800=)
c.2217C>T (p.Arg739=)
n.618C>T
n.2471C>T
c.*1066C>T (n.*1066C>T)
c.*640C>T (n.*640C>T)
c.2463C>T (p.Arg821=)
c.1853+3204C>T (n.1853+3204C>T)
c.1866-4445C>T (n.1866-4445C>T)
c.1665C>T (p.Arg555=)
c.852C>T (p.Arg284=)
c.435C>T (p.Arg145=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829760delCA645580217CDH1c.2402del (p.Pro801LeufsTer15)
c.2219del (p.Pro740LeufsTer15)
n.620del
n.2473del
c.*1068del (n.*1068del)
c.*642del (n.*642del)
c.2465del (p.Pro822LeufsTer15)
c.1853+3206del (n.1853+3206del)
c.1866-4443del (n.1866-4443del)
c.1667del (p.Pro556LeufsTer15)
c.854del (p.Pro285LeufsTer15)
c.437del (p.Pro146LeufsTer15)
 COSMIC
16g.68829759C>ACA396471212CDH1c.2401C>A (p.Pro801Thr)
c.2218C>A (p.Pro740Thr)
n.619C>A
n.2472C>A
c.*1067C>A (n.*1067C>A)
c.*641C>A (n.*641C>A)
c.2464C>A (p.Pro822Thr)
c.1853+3205C>A (n.1853+3205C>A)
c.1866-4444C>A (n.1866-4444C>A)
c.1666C>A (p.Pro556Thr)
c.853C>A (p.Pro285Thr)
c.436C>A (p.Pro146Thr)
 dbSNP
16g.68829759C=CA2229975127CDH1c.2401C= (p.Pro801=)
c.2218C= (p.Pro740=)
n.619C=
n.2472C=
c.*1067C= (n.*1067C=)
c.*641C= (n.*641C=)
c.2464C= (p.Pro822=)
c.1853+3205C= (n.1853+3205C=)
c.1866-4444C= (n.1866-4444C=)
c.1666C= (p.Pro556=)
c.853C= (p.Pro285=)
c.436C= (p.Pro146=)
16g.68829759C>GCA10580162CDH1c.2401C>G (p.Pro801Ala)
c.2218C>G (p.Pro740Ala)
n.619C>G
n.2472C>G
c.*1067C>G (n.*1067C>G)
c.*641C>G (n.*641C>G)
c.2464C>G (p.Pro822Ala)
c.1853+3205C>G (n.1853+3205C>G)
c.1866-4444C>G (n.1866-4444C>G)
c.1666C>G (p.Pro556Ala)
c.853C>G (p.Pro285Ala)
c.436C>G (p.Pro146Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829759C>TCA396471216CDH1c.2401C>T (p.Pro801Ser)
c.2218C>T (p.Pro740Ser)
n.619C>T
n.2472C>T
c.*1067C>T (n.*1067C>T)
c.*641C>T (n.*641C>T)
c.2464C>T (p.Pro822Ser)
c.1853+3205C>T (n.1853+3205C>T)
c.1866-4444C>T (n.1866-4444C>T)
c.1666C>T (p.Pro556Ser)
c.853C>T (p.Pro285Ser)
c.436C>T (p.Pro146Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68829760C>ACA396471217CDH1c.2402C>A (p.Pro801His)
c.2219C>A (p.Pro740His)
n.620C>A
n.2473C>A
c.*1068C>A (n.*1068C>A)
c.*642C>A (n.*642C>A)
c.2465C>A (p.Pro822His)
c.1853+3206C>A (n.1853+3206C>A)
c.1866-4443C>A (n.1866-4443C>A)
c.1667C>A (p.Pro556His)
c.854C>A (p.Pro285His)
c.437C>A (p.Pro146His)
 dbSNP
16g.68829760C=CA2229975131CDH1c.2402C= (p.Pro801=)
c.2219C= (p.Pro740=)
n.620C=
n.2473C=
c.*1068C= (n.*1068C=)
c.*642C= (n.*642C=)
c.2465C= (p.Pro822=)
c.1853+3206C= (n.1853+3206C=)
c.1866-4443C= (n.1866-4443C=)
c.1667C= (p.Pro556=)
c.854C= (p.Pro285=)
c.437C= (p.Pro146=)
16g.68829760C>GCA396471221CDH1c.2402C>G (p.Pro801Arg)
c.2219C>G (p.Pro740Arg)
n.620C>G
n.2473C>G
c.*1068C>G (n.*1068C>G)
c.*642C>G (n.*642C>G)
c.2465C>G (p.Pro822Arg)
c.1853+3206C>G (n.1853+3206C>G)
c.1866-4443C>G (n.1866-4443C>G)
c.1667C>G (p.Pro556Arg)
c.854C>G (p.Pro285Arg)
c.437C>G (p.Pro146Arg)
 dbSNP
16g.68829760C>TCA396471220CDH1c.2402C>T (p.Pro801Leu)
c.2219C>T (p.Pro740Leu)
n.620C>T
n.2473C>T
c.*1068C>T (n.*1068C>T)
c.*642C>T (n.*642C>T)
c.2465C>T (p.Pro822Leu)
c.1853+3206C>T (n.1853+3206C>T)
c.1866-4443C>T (n.1866-4443C>T)
c.1667C>T (p.Pro556Leu)
c.854C>T (p.Pro285Leu)
c.437C>T (p.Pro146Leu)
 dbSNP
16g.68829761T>ACA496157492CDH1c.2403T>A (p.Pro801=)
c.2220T>A (p.Pro740=)
n.621T>A
n.2474T>A
c.*1069T>A (n.*1069T>A)
c.*643T>A (n.*643T>A)
c.2466T>A (p.Pro822=)
c.1853+3207T>A (n.1853+3207T>A)
c.1866-4442T>A (n.1866-4442T>A)
c.1668T>A (p.Pro556=)
c.855T>A (p.Pro285=)
c.438T>A (p.Pro146=)
 dbSNP
16g.68829761T>CCA496157493CDH1c.2403T>C (p.Pro801=)
c.2220T>C (p.Pro740=)
n.621T>C
n.2474T>C
c.*1069T>C (n.*1069T>C)
c.*643T>C (n.*643T>C)
c.2466T>C (p.Pro822=)
c.1853+3207T>C (n.1853+3207T>C)
c.1866-4442T>C (n.1866-4442T>C)
c.1668T>C (p.Pro556=)
c.855T>C (p.Pro285=)
c.438T>C (p.Pro146=)
 dbSNP
16g.68829761T>GCA496157495CDH1c.2403T>G (p.Pro801=)
c.2220T>G (p.Pro740=)
n.621T>G
n.2474T>G
c.*1069T>G (n.*1069T>G)
c.*643T>G (n.*643T>G)
c.2466T>G (p.Pro822=)
c.1853+3207T>G (n.1853+3207T>G)
c.1866-4442T>G (n.1866-4442T>G)
c.1668T>G (p.Pro556=)
c.855T>G (p.Pro285=)
c.438T>G (p.Pro146=)
16g.68829762G>ACA396471224CDH1c.2404G>A (p.Ala802Thr)
c.2221G>A (p.Ala741Thr)
n.622G>A
n.2475G>A
c.*1070G>A (n.*1070G>A)
c.*644G>A (n.*644G>A)
c.2467G>A (p.Ala823Thr)
c.1853+3208G>A (n.1853+3208G>A)
c.1866-4441G>A (n.1866-4441G>A)
c.1669G>A (p.Ala557Thr)
c.856G>A (p.Ala286Thr)
c.439G>A (p.Ala147Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.68829762G>CCA396471226CDH1c.2404G>C (p.Ala802Pro)
c.2221G>C (p.Ala741Pro)
n.622G>C
n.2475G>C
c.*1070G>C (n.*1070G>C)
c.*644G>C (n.*644G>C)
c.2467G>C (p.Ala823Pro)
c.1853+3208G>C (n.1853+3208G>C)
c.1866-4441G>C (n.1866-4441G>C)
c.1669G>C (p.Ala557Pro)
c.856G>C (p.Ala286Pro)
c.439G>C (p.Ala147Pro)
 dbSNP
16g.68829762G>TCA396471228CDH1c.2404G>T (p.Ala802Ser)
c.2221G>T (p.Ala741Ser)
n.622G>T
n.2475G>T
c.*1070G>T (n.*1070G>T)
c.*644G>T (n.*644G>T)
c.2467G>T (p.Ala823Ser)
c.1853+3208G>T (n.1853+3208G>T)
c.1866-4441G>T (n.1866-4441G>T)
c.1669G>T (p.Ala557Ser)
c.856G>T (p.Ala286Ser)
c.439G>T (p.Ala147Ser)
16g.68829763C>ACA396471231CDH1c.2405C>A (p.Ala802Asp)
c.2222C>A (p.Ala741Asp)
n.623C>A
n.2476C>A
c.*1071C>A (n.*1071C>A)
c.*645C>A (n.*645C>A)
c.2468C>A (p.Ala823Asp)
c.1853+3209C>A (n.1853+3209C>A)
c.1866-4440C>A (n.1866-4440C>A)
c.1670C>A (p.Ala557Asp)
c.857C>A (p.Ala286Asp)
c.440C>A (p.Ala147Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.68829763C=CA2229975133CDH1c.2405C= (p.Ala802=)
c.2222C= (p.Ala741=)
n.623C=
n.2476C=
c.*1071C= (n.*1071C=)
c.*645C= (n.*645C=)
c.2468C= (p.Ala823=)
c.1853+3209C= (n.1853+3209C=)
c.1866-4440C= (n.1866-4440C=)
c.1670C= (p.Ala557=)
c.857C= (p.Ala286=)
c.440C= (p.Ala147=)
16g.68829763C>GCA396471232CDH1c.2405C>G (p.Ala802Gly)
c.2222C>G (p.Ala741Gly)
n.623C>G
n.2476C>G
c.*1071C>G (n.*1071C>G)
c.*645C>G (n.*645C>G)
c.2468C>G (p.Ala823Gly)
c.1853+3209C>G (n.1853+3209C>G)
c.1866-4440C>G (n.1866-4440C>G)
c.1670C>G (p.Ala557Gly)
c.857C>G (p.Ala286Gly)
c.440C>G (p.Ala147Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829763C>TCA396471234CDH1c.2405C>T (p.Ala802Val)
c.2222C>T (p.Ala741Val)
n.623C>T
n.2476C>T
c.*1071C>T (n.*1071C>T)
c.*645C>T (n.*645C>T)
c.2468C>T (p.Ala823Val)
c.1853+3209C>T (n.1853+3209C>T)
c.1866-4440C>T (n.1866-4440C>T)
c.1670C>T (p.Ala557Val)
c.857C>T (p.Ala286Val)
c.440C>T (p.Ala147Val)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829764C>ACA496157498CDH1c.2406C>A (p.Ala802=)
c.2223C>A (p.Ala741=)
n.624C>A
n.2477C>A
c.*1072C>A (n.*1072C>A)
c.*646C>A (n.*646C>A)
c.2469C>A (p.Ala823=)
c.1853+3210C>A (n.1853+3210C>A)
c.1866-4439C>A (n.1866-4439C>A)
c.1671C>A (p.Ala557=)
c.858C>A (p.Ala286=)
c.441C>A (p.Ala147=)
 dbSNP
16g.68829764C=CA2229975139CDH1c.2406C= (p.Ala802=)
c.2223C= (p.Ala741=)
n.624C=
n.2477C=
c.*1072C= (n.*1072C=)
c.*646C= (n.*646C=)
c.2469C= (p.Ala823=)
c.1853+3210C= (n.1853+3210C=)
c.1866-4439C= (n.1866-4439C=)
c.1671C= (p.Ala557=)
c.858C= (p.Ala286=)
c.441C= (p.Ala147=)
16g.68829764C>GCA496157501CDH1c.2406C>G (p.Ala802=)
c.2223C>G (p.Ala741=)
n.624C>G
n.2477C>G
c.*1072C>G (n.*1072C>G)
c.*646C>G (n.*646C>G)
c.2469C>G (p.Ala823=)
c.1853+3210C>G (n.1853+3210C>G)
c.1866-4439C>G (n.1866-4439C>G)
c.1671C>G (p.Ala557=)
c.858C>G (p.Ala286=)
c.441C>G (p.Ala147=)
 dbSNP
16g.68829764C>TCA496157500CDH1c.2406C>T (p.Ala802=)
c.2223C>T (p.Ala741=)
n.624C>T
n.2477C>T
c.*1072C>T (n.*1072C>T)
c.*646C>T (n.*646C>T)
c.2469C>T (p.Ala823=)
c.1853+3210C>T (n.1853+3210C>T)
c.1866-4439C>T (n.1866-4439C>T)
c.1671C>T (p.Ala557=)
c.858C>T (p.Ala286=)
c.441C>T (p.Ala147=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829765A=CA2229975144CDH1c.2407A= (p.Asn803=)
c.2224A= (p.Asn742=)
n.625A=
n.2478A=
c.*1073A= (n.*1073A=)
c.*647A= (n.*647A=)
c.2470A= (p.Asn824=)
c.1853+3211A= (n.1853+3211A=)
c.1866-4438A= (n.1866-4438A=)
c.1672A= (p.Asn558=)
c.859A= (p.Asn287=)
c.442A= (p.Asn148=)
16g.68829765A>CCA396471235CDH1c.2407A>C (p.Asn803His)
c.2224A>C (p.Asn742His)
n.625A>C
n.2478A>C
c.*1073A>C (n.*1073A>C)
c.*647A>C (n.*647A>C)
c.2470A>C (p.Asn824His)
c.1853+3211A>C (n.1853+3211A>C)
c.1866-4438A>C (n.1866-4438A>C)
c.1672A>C (p.Asn558His)
c.859A>C (p.Asn287His)
c.442A>C (p.Asn148His)
 dbSNP
16g.68829765A>GCA8130270CDH1c.2407A>G (p.Asn803Asp)
c.2224A>G (p.Asn742Asp)
n.625A>G
n.2478A>G
c.*1073A>G (n.*1073A>G)
c.*647A>G (n.*647A>G)
c.2470A>G (p.Asn824Asp)
c.1853+3211A>G (n.1853+3211A>G)
c.1866-4438A>G (n.1866-4438A>G)
c.1672A>G (p.Asn558Asp)
c.859A>G (p.Asn287Asp)
c.442A>G (p.Asn148Asp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829765A>TCA396471240CDH1c.2407A>T (p.Asn803Tyr)
c.2224A>T (p.Asn742Tyr)
n.625A>T
n.2478A>T
c.*1073A>T (n.*1073A>T)
c.*647A>T (n.*647A>T)
c.2470A>T (p.Asn824Tyr)
c.1853+3211A>T (n.1853+3211A>T)
c.1866-4438A>T (n.1866-4438A>T)
c.1672A>T (p.Asn558Tyr)
c.859A>T (p.Asn287Tyr)
c.442A>T (p.Asn148Tyr)
 dbSNP
16g.68829766A>CCA396471242CDH1c.2408A>C (p.Asn803Thr)
c.2225A>C (p.Asn742Thr)
n.626A>C
n.2479A>C
c.*1074A>C (n.*1074A>C)
c.*648A>C (n.*648A>C)
c.2471A>C (p.Asn824Thr)
c.1853+3212A>C (n.1853+3212A>C)
c.1866-4437A>C (n.1866-4437A>C)
c.1673A>C (p.Asn558Thr)
c.860A>C (p.Asn287Thr)
c.443A>C (p.Asn148Thr)
16g.68829766A>GCA396471244CDH1c.2408A>G (p.Asn803Ser)
c.2225A>G (p.Asn742Ser)
n.626A>G
n.2479A>G
c.*1074A>G (n.*1074A>G)
c.*648A>G (n.*648A>G)
c.2471A>G (p.Asn824Ser)
c.1853+3212A>G (n.1853+3212A>G)
c.1866-4437A>G (n.1866-4437A>G)
c.1673A>G (p.Asn558Ser)
c.860A>G (p.Asn287Ser)
c.443A>G (p.Asn148Ser)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68829766A>TCA396471246CDH1c.2408A>T (p.Asn803Ile)
c.2225A>T (p.Asn742Ile)
n.626A>T
n.2479A>T
c.*1074A>T (n.*1074A>T)
c.*648A>T (n.*648A>T)
c.2471A>T (p.Asn824Ile)
c.1853+3212A>T (n.1853+3212A>T)
c.1866-4437A>T (n.1866-4437A>T)
c.1673A>T (p.Asn558Ile)
c.860A>T (p.Asn287Ile)
c.443A>T (p.Asn148Ile)
 dbSNP
16g.68829768_68829773delCA2633931986CDH1c.2410_2415del (p.Pro804_Asp805del)
c.2227_2232del (p.Pro743_Asp744del)
n.628_633del
n.2481_2486del
c.*1076_*1081del (n.*1076_*1081del)
c.*650_*655del (n.*650_*655del)
c.2473_2478del (p.Pro825_Asp826del)
c.1853+3214_1853+3219del (n.1853+3214_1853+3219del)
c.1866-4435_1866-4430del (n.1866-4435_1866-4430del)
c.1675_1680del (p.Pro559_Asp560del)
c.862_867del (p.Pro288_Asp289del)
c.445_450del (p.Pro149_Asp150del)
 gnomAD v4
16g.68829767T>ACA396471250CDH1c.2409T>A (p.Asn803Lys)
c.2226T>A (p.Asn742Lys)
n.627T>A
n.2480T>A
c.*1075T>A (n.*1075T>A)
c.*649T>A (n.*649T>A)
c.2472T>A (p.Asn824Lys)
c.1853+3213T>A (n.1853+3213T>A)
c.1866-4436T>A (n.1866-4436T>A)
c.1674T>A (p.Asn558Lys)
c.861T>A (p.Asn287Lys)
c.444T>A (p.Asn148Lys)
 dbSNP
16g.68829767T>CCA496157504CDH1c.2409T>C (p.Asn803=)
c.2226T>C (p.Asn742=)
n.627T>C
n.2480T>C
c.*1075T>C (n.*1075T>C)
c.*649T>C (n.*649T>C)
c.2472T>C (p.Asn824=)
c.1853+3213T>C (n.1853+3213T>C)
c.1866-4436T>C (n.1866-4436T>C)
c.1674T>C (p.Asn558=)
c.861T>C (p.Asn287=)
c.444T>C (p.Asn148=)
16g.68829767T>GCA396471249CDH1c.2409T>G (p.Asn803Lys)
c.2226T>G (p.Asn742Lys)
n.627T>G
n.2480T>G
c.*1075T>G (n.*1075T>G)
c.*649T>G (n.*649T>G)
c.2472T>G (p.Asn824Lys)
c.1853+3213T>G (n.1853+3213T>G)
c.1866-4436T>G (n.1866-4436T>G)
c.1674T>G (p.Asn558Lys)
c.861T>G (p.Asn287Lys)
c.444T>G (p.Asn148Lys)

Number of alleles fetched