Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68823632_68830763delCA916081842CDH1c.2164+6_2439+966del
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n.2235+6_2510+966del
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c.616+6_891+966del
c.199+6_474+966del
 ClinVar
16g.68828308_68831140delCA1139664770CDH1c.2295+4_2439+1343del
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c.747+4_891+1343del
c.330+4_474+1343del
 ClinVar
16g.68829613T>CCA2580612897CDH1c.2296-41T>C (n.2296-41T>C)
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 ClinVar
16g.68829615T>ACA2633933922CDH1c.2296-39T>A (n.2296-39T>A)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
16g.68829615_68829616delinsTCCA2229991849CDH1c.2296-39_2296-38delinsTC (n.2296-39_2296-38delinsTC)
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16g.68829616C>GCA2732580520CDH1c.2296-38C>G (n.2296-38C>G)
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 dbSNP
16g.68829616C>TCA8130248CDH1c.2296-38C>T (n.2296-38C>T)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829617delCA2229991852CDH1c.2296-37del (n.2296-37del)
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c.2359-37del (n.2359-37del)
c.1853+3063del (n.1853+3063del)
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c.1561-37del (n.1561-37del)
c.748-37del (n.748-37del)
c.331-37del (n.331-37del)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829617C>TCA2732919855CDH1c.2296-37C>T (n.2296-37C>T)
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c.2359-37C>T (n.2359-37C>T)
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c.748-37C>T (n.748-37C>T)
c.331-37C>T (n.331-37C>T)
 dbSNP
16g.68829619A>CCA2732919885CDH1c.2296-35A>C (n.2296-35A>C)
c.2113-35A>C (n.2113-35A>C)
n.514-35A>C
n.2367-35A>C
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c.1853+3065A>C (n.1853+3065A>C)
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c.748-35A>C (n.748-35A>C)
c.331-35A>C (n.331-35A>C)
 dbSNP
16g.68829619A>GCA2576038854CDH1c.2296-35A>G (n.2296-35A>G)
c.2113-35A>G (n.2113-35A>G)
n.514-35A>G
n.2367-35A>G
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c.*536-35A>G (n.*536-35A>G)
c.2359-35A>G (n.2359-35A>G)
c.1853+3065A>G (n.1853+3065A>G)
c.1866-4584A>G (n.1866-4584A>G)
c.1561-35A>G (n.1561-35A>G)
c.748-35A>G (n.748-35A>G)
c.331-35A>G (n.331-35A>G)
 gnomAD v4
16g.68829619A>TCA2732919886CDH1c.2296-35A>T (n.2296-35A>T)
c.2113-35A>T (n.2113-35A>T)
n.514-35A>T
n.2367-35A>T
c.*962-35A>T (n.*962-35A>T)
c.*536-35A>T (n.*536-35A>T)
c.2359-35A>T (n.2359-35A>T)
c.1853+3065A>T (n.1853+3065A>T)
c.1866-4584A>T (n.1866-4584A>T)
c.1561-35A>T (n.1561-35A>T)
c.748-35A>T (n.748-35A>T)
c.331-35A>T (n.331-35A>T)
 dbSNP
16g.68829620C=CA2229991856CDH1c.2296-34C= (n.2296-34C=)
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n.2367-34C=
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c.1853+3066C= (n.1853+3066C=)
c.1866-4583C= (n.1866-4583C=)
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c.748-34C= (n.748-34C=)
c.331-34C= (n.331-34C=)
16g.68829620C>GCA978527325CDH1c.2296-34C>G (n.2296-34C>G)
c.2113-34C>G (n.2113-34C>G)
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n.2367-34C>G
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c.1853+3066C>G (n.1853+3066C>G)
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c.331-34C>G (n.331-34C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.514-34C>T
n.2367-34C>T
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c.1853+3066C>T (n.1853+3066C>T)
c.1866-4583C>T (n.1866-4583C>T)
c.1561-34C>T (n.1561-34C>T)
c.748-34C>T (n.748-34C>T)
c.331-34C>T (n.331-34C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829621T>CCA2732919887CDH1c.2296-33T>C (n.2296-33T>C)
c.2113-33T>C (n.2113-33T>C)
n.514-33T>C
n.2367-33T>C
c.*962-33T>C (n.*962-33T>C)
c.*536-33T>C (n.*536-33T>C)
c.2359-33T>C (n.2359-33T>C)
c.1853+3067T>C (n.1853+3067T>C)
c.1866-4582T>C (n.1866-4582T>C)
c.1561-33T>C (n.1561-33T>C)
c.748-33T>C (n.748-33T>C)
c.331-33T>C (n.331-33T>C)
 dbSNP
16g.68829621T=CA2229991858CDH1c.2296-33T= (n.2296-33T=)
c.2113-33T= (n.2113-33T=)
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c.1853+3067T= (n.1853+3067T=)
c.1866-4582T= (n.1866-4582T=)
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c.748-33T= (n.748-33T=)
c.331-33T= (n.331-33T=)
16g.68829622C>ACA2732624666CDH1c.2296-32C>A (n.2296-32C>A)
c.2113-32C>A (n.2113-32C>A)
n.514-32C>A
n.2367-32C>A
c.*962-32C>A (n.*962-32C>A)
c.*536-32C>A (n.*536-32C>A)
c.2359-32C>A (n.2359-32C>A)
c.1853+3068C>A (n.1853+3068C>A)
c.1866-4581C>A (n.1866-4581C>A)
c.1561-32C>A (n.1561-32C>A)
c.748-32C>A (n.748-32C>A)
c.331-32C>A (n.331-32C>A)
 dbSNP
16g.68829622C=CA2229991861CDH1c.2296-32C= (n.2296-32C=)
c.2113-32C= (n.2113-32C=)
n.514-32C=
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c.*536-32C= (n.*536-32C=)
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c.1853+3068C= (n.1853+3068C=)
c.1866-4581C= (n.1866-4581C=)
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c.748-32C= (n.748-32C=)
c.331-32C= (n.331-32C=)
16g.68829622C>GCA2633933929CDH1c.2296-32C>G (n.2296-32C>G)
c.2113-32C>G (n.2113-32C>G)
n.514-32C>G
n.2367-32C>G
c.*962-32C>G (n.*962-32C>G)
c.*536-32C>G (n.*536-32C>G)
c.2359-32C>G (n.2359-32C>G)
c.1853+3068C>G (n.1853+3068C>G)
c.1866-4581C>G (n.1866-4581C>G)
c.1561-32C>G (n.1561-32C>G)
c.748-32C>G (n.748-32C>G)
c.331-32C>G (n.331-32C>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829622C>TCA623137532CDH1c.2296-32C>T (n.2296-32C>T)
c.2113-32C>T (n.2113-32C>T)
n.514-32C>T
n.2367-32C>T
c.*962-32C>T (n.*962-32C>T)
c.*536-32C>T (n.*536-32C>T)
c.2359-32C>T (n.2359-32C>T)
c.1853+3068C>T (n.1853+3068C>T)
c.1866-4581C>T (n.1866-4581C>T)
c.1561-32C>T (n.1561-32C>T)
c.748-32C>T (n.748-32C>T)
c.331-32C>T (n.331-32C>T)
 dbSNP gnomAD v2
16g.68829623_68829649dupCA623137531CDH1c.2296-31_2296-5dup (n.2296-31_2296-5dup)
c.2113-31_2113-5dup (n.2113-31_2113-5dup)
n.514-31_514-5dup
n.2367-31_2367-5dup
c.*962-31_*962-5dup (n.*962-31_*962-5dup)
c.*536-31_*536-5dup (n.*536-31_*536-5dup)
c.2359-31_2359-5dup (n.2359-31_2359-5dup)
c.1853+3069_1853+3095dup (n.1853+3069_1853+3095dup)
c.1866-4580_1866-4554dup (n.1866-4580_1866-4554dup)
c.1561-31_1561-5dup (n.1561-31_1561-5dup)
c.748-31_748-5dup (n.748-31_748-5dup)
c.331-31_331-5dup (n.331-31_331-5dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829623T>CCA2732919906CDH1c.2296-31T>C (n.2296-31T>C)
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n.514-31T>C
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c.748-31T>C (n.748-31T>C)
c.331-31T>C (n.331-31T>C)
 dbSNP
16g.68829624T>ACA2732581105CDH1c.2296-30T>A (n.2296-30T>A)
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 dbSNP
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c.331-30T>C (n.331-30T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.68829625C>ACA2229991865CDH1c.2296-29C>A (n.2296-29C>A)
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 dbSNP
16g.68829625C=CA2229991863CDH1c.2296-29C= (n.2296-29C=)
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16g.68829625C>GCA2732663292CDH1c.2296-29C>G (n.2296-29C>G)
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 dbSNP
16g.68829625C>TCA2633933932CDH1c.2296-29C>T (n.2296-29C>T)
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 dbSNP gnomAD v4
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16g.68829626A>GCA8130250CDH1c.2296-28A>G (n.2296-28A>G)
c.2113-28A>G (n.2113-28A>G)
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c.331-28A>G (n.331-28A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829626A>TCA2732581695CDH1c.2296-28A>T (n.2296-28A>T)
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n.2367-28A>T
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 dbSNP
16g.68829627T>ACA2732919958CDH1c.2296-27T>A (n.2296-27T>A)
c.2113-27T>A (n.2113-27T>A)
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n.2367-27T>A
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 dbSNP
16g.68829627T>CCA2732919971CDH1c.2296-27T>C (n.2296-27T>C)
c.2113-27T>C (n.2113-27T>C)
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n.2367-27T>C
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c.748-27T>C (n.748-27T>C)
c.331-27T>C (n.331-27T>C)
 dbSNP
16g.68829628T>CCA2576038855CDH1c.2296-26T>C (n.2296-26T>C)
c.2113-26T>C (n.2113-26T>C)
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n.2367-26T>C
c.*962-26T>C (n.*962-26T>C)
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c.748-26T>C (n.748-26T>C)
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 ClinVar dbSNP
16g.68829628T>GCA2732919973CDH1c.2296-26T>G (n.2296-26T>G)
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c.331-26T>G (n.331-26T>G)
 dbSNP
16g.68829629G>ACA2633933934CDH1c.2296-25G>A (n.2296-25G>A)
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c.748-25G>A (n.748-25G>A)
c.331-25G>A (n.331-25G>A)
 gnomAD v4
16g.68829629G>CCA2732919977CDH1c.2296-25G>C (n.2296-25G>C)
c.2113-25G>C (n.2113-25G>C)
n.514-25G>C
n.2367-25G>C
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c.748-25G>C (n.748-25G>C)
c.331-25G>C (n.331-25G>C)
 dbSNP
16g.68829629G>TCA2732919976CDH1c.2296-25G>T (n.2296-25G>T)
c.2113-25G>T (n.2113-25G>T)
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n.2367-25G>T
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c.748-25G>T (n.748-25G>T)
c.331-25G>T (n.331-25G>T)
 dbSNP
16g.68829630T>ACA2229991872CDH1c.2296-24T>A (n.2296-24T>A)
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c.331-24T>A (n.331-24T>A)
 dbSNP
16g.68829630T>CCA2732663294CDH1c.2296-24T>C (n.2296-24T>C)
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c.1561-24T>C (n.1561-24T>C)
c.748-24T>C (n.748-24T>C)
c.331-24T>C (n.331-24T>C)
 dbSNP
16g.68829630T>GCA2732663293CDH1c.2296-24T>G (n.2296-24T>G)
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 dbSNP
16g.68829630T=CA2229991869CDH1c.2296-24T= (n.2296-24T=)
c.2113-24T= (n.2113-24T=)
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c.1561-24T= (n.1561-24T=)
c.748-24T= (n.748-24T=)
c.331-24T= (n.331-24T=)
16g.68829631A>CCA2732919978CDH1c.2296-23A>C (n.2296-23A>C)
c.2113-23A>C (n.2113-23A>C)
n.514-23A>C
n.2367-23A>C
c.*962-23A>C (n.*962-23A>C)
c.*536-23A>C (n.*536-23A>C)
c.2359-23A>C (n.2359-23A>C)
c.1853+3077A>C (n.1853+3077A>C)
c.1866-4572A>C (n.1866-4572A>C)
c.1561-23A>C (n.1561-23A>C)
c.748-23A>C (n.748-23A>C)
c.331-23A>C (n.331-23A>C)
 dbSNP
16g.68829631A>TCA2732919979CDH1c.2296-23A>T (n.2296-23A>T)
c.2113-23A>T (n.2113-23A>T)
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c.1853+3077A>T (n.1853+3077A>T)
c.1866-4572A>T (n.1866-4572A>T)
c.1561-23A>T (n.1561-23A>T)
c.748-23A>T (n.748-23A>T)
c.331-23A>T (n.331-23A>T)
 dbSNP
16g.68829632C=CA2229991875CDH1c.2296-22C= (n.2296-22C=)
c.2113-22C= (n.2113-22C=)
n.514-22C=
n.2367-22C=
c.*962-22C= (n.*962-22C=)
c.*536-22C= (n.*536-22C=)
c.2359-22C= (n.2359-22C=)
c.1853+3078C= (n.1853+3078C=)
c.1866-4571C= (n.1866-4571C=)
c.1561-22C= (n.1561-22C=)
c.748-22C= (n.748-22C=)
c.331-22C= (n.331-22C=)
16g.68829632C>GCA8130251CDH1c.2296-22C>G (n.2296-22C>G)
c.2113-22C>G (n.2113-22C>G)
n.514-22C>G
n.2367-22C>G
c.*962-22C>G (n.*962-22C>G)
c.*536-22C>G (n.*536-22C>G)
c.2359-22C>G (n.2359-22C>G)
c.1853+3078C>G (n.1853+3078C>G)
c.1866-4571C>G (n.1866-4571C>G)
c.1561-22C>G (n.1561-22C>G)
c.748-22C>G (n.748-22C>G)
c.331-22C>G (n.331-22C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829632C>TCA2633933936CDH1c.2296-22C>T (n.2296-22C>T)
c.2113-22C>T (n.2113-22C>T)
n.514-22C>T
n.2367-22C>T
c.*962-22C>T (n.*962-22C>T)
c.*536-22C>T (n.*536-22C>T)
c.2359-22C>T (n.2359-22C>T)
c.1853+3078C>T (n.1853+3078C>T)
c.1866-4571C>T (n.1866-4571C>T)
c.1561-22C>T (n.1561-22C>T)
c.748-22C>T (n.748-22C>T)
c.331-22C>T (n.331-22C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829633T>ACA2732663297CDH1c.2296-21T>A (n.2296-21T>A)
c.2113-21T>A (n.2113-21T>A)
n.514-21T>A
n.2367-21T>A
c.*962-21T>A (n.*962-21T>A)
c.*536-21T>A (n.*536-21T>A)
c.2359-21T>A (n.2359-21T>A)
c.1853+3079T>A (n.1853+3079T>A)
c.1866-4570T>A (n.1866-4570T>A)
c.1561-21T>A (n.1561-21T>A)
c.748-21T>A (n.748-21T>A)
c.331-21T>A (n.331-21T>A)
 dbSNP
16g.68829633T>CCA978527330CDH1c.2296-21T>C (n.2296-21T>C)
c.2113-21T>C (n.2113-21T>C)
n.514-21T>C
n.2367-21T>C
c.*962-21T>C (n.*962-21T>C)
c.*536-21T>C (n.*536-21T>C)
c.2359-21T>C (n.2359-21T>C)
c.1853+3079T>C (n.1853+3079T>C)
c.1866-4570T>C (n.1866-4570T>C)
c.1561-21T>C (n.1561-21T>C)
c.748-21T>C (n.748-21T>C)
c.331-21T>C (n.331-21T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829633T=CA2229991878CDH1c.2296-21T= (n.2296-21T=)
c.2113-21T= (n.2113-21T=)
n.514-21T=
n.2367-21T=
c.*962-21T= (n.*962-21T=)
c.*536-21T= (n.*536-21T=)
c.2359-21T= (n.2359-21T=)
c.1853+3079T= (n.1853+3079T=)
c.1866-4570T= (n.1866-4570T=)
c.1561-21T= (n.1561-21T=)
c.748-21T= (n.748-21T=)
c.331-21T= (n.331-21T=)
16g.68829634T>ACA2732919980CDH1c.2296-20T>A (n.2296-20T>A)
c.2113-20T>A (n.2113-20T>A)
n.514-20T>A
n.2367-20T>A
c.*962-20T>A (n.*962-20T>A)
c.*536-20T>A (n.*536-20T>A)
c.2359-20T>A (n.2359-20T>A)
c.1853+3080T>A (n.1853+3080T>A)
c.1866-4569T>A (n.1866-4569T>A)
c.1561-20T>A (n.1561-20T>A)
c.748-20T>A (n.748-20T>A)
c.331-20T>A (n.331-20T>A)
 dbSNP
16g.68829634T>CCA2732919981CDH1c.2296-20T>C (n.2296-20T>C)
c.2113-20T>C (n.2113-20T>C)
n.514-20T>C
n.2367-20T>C
c.*962-20T>C (n.*962-20T>C)
c.*536-20T>C (n.*536-20T>C)
c.2359-20T>C (n.2359-20T>C)
c.1853+3080T>C (n.1853+3080T>C)
c.1866-4569T>C (n.1866-4569T>C)
c.1561-20T>C (n.1561-20T>C)
c.748-20T>C (n.748-20T>C)
c.331-20T>C (n.331-20T>C)
 dbSNP
16g.68829635C=CA2229991882CDH1c.2296-19C= (n.2296-19C=)
c.2113-19C= (n.2113-19C=)
n.514-19C=
n.2367-19C=
c.*962-19C= (n.*962-19C=)
c.*536-19C= (n.*536-19C=)
c.2359-19C= (n.2359-19C=)
c.1853+3081C= (n.1853+3081C=)
c.1866-4568C= (n.1866-4568C=)
c.1561-19C= (n.1561-19C=)
c.748-19C= (n.748-19C=)
c.331-19C= (n.331-19C=)
16g.68829635C>GCA2573152657CDH1c.2296-19C>G (n.2296-19C>G)
c.2113-19C>G (n.2113-19C>G)
n.514-19C>G
n.2367-19C>G
c.*962-19C>G (n.*962-19C>G)
c.*536-19C>G (n.*536-19C>G)
c.2359-19C>G (n.2359-19C>G)
c.1853+3081C>G (n.1853+3081C>G)
c.1866-4568C>G (n.1866-4568C>G)
c.1561-19C>G (n.1561-19C>G)
c.748-19C>G (n.748-19C>G)
c.331-19C>G (n.331-19C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68829635C>TCA8130252CDH1c.2296-19C>T (n.2296-19C>T)
c.2113-19C>T (n.2113-19C>T)
n.514-19C>T
n.2367-19C>T
c.*962-19C>T (n.*962-19C>T)
c.*536-19C>T (n.*536-19C>T)
c.2359-19C>T (n.2359-19C>T)
c.1853+3081C>T (n.1853+3081C>T)
c.1866-4568C>T (n.1866-4568C>T)
c.1561-19C>T (n.1561-19C>T)
c.748-19C>T (n.748-19C>T)
c.331-19C>T (n.331-19C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829636A=CA2229991885CDH1c.2296-18A= (n.2296-18A=)
c.2113-18A= (n.2113-18A=)
n.514-18A=
n.2367-18A=
c.*962-18A= (n.*962-18A=)
c.*536-18A= (n.*536-18A=)
c.2359-18A= (n.2359-18A=)
c.1853+3082A= (n.1853+3082A=)
c.1866-4567A= (n.1866-4567A=)
c.1561-18A= (n.1561-18A=)
c.748-18A= (n.748-18A=)
c.331-18A= (n.331-18A=)
16g.68829636A>CCA623137533CDH1c.2296-18A>C (n.2296-18A>C)
c.2113-18A>C (n.2113-18A>C)
n.514-18A>C
n.2367-18A>C
c.*962-18A>C (n.*962-18A>C)
c.*536-18A>C (n.*536-18A>C)
c.2359-18A>C (n.2359-18A>C)
c.1853+3082A>C (n.1853+3082A>C)
c.1866-4567A>C (n.1866-4567A>C)
c.1561-18A>C (n.1561-18A>C)
c.748-18A>C (n.748-18A>C)
c.331-18A>C (n.331-18A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829636A>GCA8130253CDH1c.2296-18A>G (n.2296-18A>G)
c.2113-18A>G (n.2113-18A>G)
n.514-18A>G
n.2367-18A>G
c.*962-18A>G (n.*962-18A>G)
c.*536-18A>G (n.*536-18A>G)
c.2359-18A>G (n.2359-18A>G)
c.1853+3082A>G (n.1853+3082A>G)
c.1866-4567A>G (n.1866-4567A>G)
c.1561-18A>G (n.1561-18A>G)
c.748-18A>G (n.748-18A>G)
c.331-18A>G (n.331-18A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829636A>TCA2732579363CDH1c.2296-18A>T (n.2296-18A>T)
c.2113-18A>T (n.2113-18A>T)
n.514-18A>T
n.2367-18A>T
c.*962-18A>T (n.*962-18A>T)
c.*536-18A>T (n.*536-18A>T)
c.2359-18A>T (n.2359-18A>T)
c.1853+3082A>T (n.1853+3082A>T)
c.1866-4567A>T (n.1866-4567A>T)
c.1561-18A>T (n.1561-18A>T)
c.748-18A>T (n.748-18A>T)
c.331-18A>T (n.331-18A>T)
 dbSNP
16g.68829637A>CCA2633933947CDH1c.2296-17A>C (n.2296-17A>C)
c.2113-17A>C (n.2113-17A>C)
n.514-17A>C
n.2367-17A>C
c.*962-17A>C (n.*962-17A>C)
c.*536-17A>C (n.*536-17A>C)
c.2359-17A>C (n.2359-17A>C)
c.1853+3083A>C (n.1853+3083A>C)
c.1866-4566A>C (n.1866-4566A>C)
c.1561-17A>C (n.1561-17A>C)
c.748-17A>C (n.748-17A>C)
c.331-17A>C (n.331-17A>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829637A>GCA2573152659CDH1c.2296-17A>G (n.2296-17A>G)
c.2113-17A>G (n.2113-17A>G)
n.514-17A>G
n.2367-17A>G
c.*962-17A>G (n.*962-17A>G)
c.*536-17A>G (n.*536-17A>G)
c.2359-17A>G (n.2359-17A>G)
c.1853+3083A>G (n.1853+3083A>G)
c.1866-4566A>G (n.1866-4566A>G)
c.1561-17A>G (n.1561-17A>G)
c.748-17A>G (n.748-17A>G)
c.331-17A>G (n.331-17A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68829637A>TCA2633933949CDH1c.2296-17A>T (n.2296-17A>T)
c.2113-17A>T (n.2113-17A>T)
n.514-17A>T
n.2367-17A>T
c.*962-17A>T (n.*962-17A>T)
c.*536-17A>T (n.*536-17A>T)
c.2359-17A>T (n.2359-17A>T)
c.1853+3083A>T (n.1853+3083A>T)
c.1866-4566A>T (n.1866-4566A>T)
c.1561-17A>T (n.1561-17A>T)
c.748-17A>T (n.748-17A>T)
c.331-17A>T (n.331-17A>T)
 gnomAD v4
16g.68829637_68829638delinsACCA2229991891CDH1c.2296-17_2296-16delinsAC (n.2296-17_2296-16delinsAC)
c.2113-17_2113-16delinsAC (n.2113-17_2113-16delinsAC)
n.514-17_514-16delinsAC
n.2367-17_2367-16delinsAC
c.*962-17_*962-16delinsAC (n.*962-17_*962-16delinsAC)
c.*536-17_*536-16delinsAC (n.*536-17_*536-16delinsAC)
c.2359-17_2359-16delinsAC (n.2359-17_2359-16delinsAC)
c.1853+3083_1853+3084delinsAC (n.1853+3083_1853+3084delinsAC)
c.1866-4566_1866-4565delinsAC (n.1866-4566_1866-4565delinsAC)
c.1561-17_1561-16delinsAC (n.1561-17_1561-16delinsAC)
c.748-17_748-16delinsAC (n.748-17_748-16delinsAC)
c.331-17_331-16delinsAC (n.331-17_331-16delinsAC)
16g.68829638_68829650delCA2573152658CDH1c.2296-16_2296-4del (n.2296-16_2296-4del)
c.2113-16_2113-4del (n.2113-16_2113-4del)
n.514-16_514-4del
n.2367-16_2367-4del
c.*962-16_*962-4del (n.*962-16_*962-4del)
c.*536-16_*536-4del (n.*536-16_*536-4del)
c.2359-16_2359-4del (n.2359-16_2359-4del)
c.1853+3084_1853+3096del (n.1853+3084_1853+3096del)
c.1866-4565_1866-4553del (n.1866-4565_1866-4553del)
c.1561-16_1561-4del (n.1561-16_1561-4del)
c.748-16_748-4del (n.748-16_748-4del)
c.331-16_331-4del (n.331-16_331-4del)
 ClinVar dbSNP
16g.68829638C=CA2229991899CDH1c.2296-16C= (n.2296-16C=)
c.2113-16C= (n.2113-16C=)
n.514-16C=
n.2367-16C=
c.*962-16C= (n.*962-16C=)
c.*536-16C= (n.*536-16C=)
c.2359-16C= (n.2359-16C=)
c.1853+3084C= (n.1853+3084C=)
c.1866-4565C= (n.1866-4565C=)
c.1561-16C= (n.1561-16C=)
c.748-16C= (n.748-16C=)
c.331-16C= (n.331-16C=)
16g.68829638C>GCA2732603561CDH1c.2296-16C>G (n.2296-16C>G)
c.2113-16C>G (n.2113-16C>G)
n.514-16C>G
n.2367-16C>G
c.*962-16C>G (n.*962-16C>G)
c.*536-16C>G (n.*536-16C>G)
c.2359-16C>G (n.2359-16C>G)
c.1853+3084C>G (n.1853+3084C>G)
c.1866-4565C>G (n.1866-4565C>G)
c.1561-16C>G (n.1561-16C>G)
c.748-16C>G (n.748-16C>G)
c.331-16C>G (n.331-16C>G)
 dbSNP
16g.68829638C>TCA16608248CDH1c.2296-16C>T (n.2296-16C>T)
c.2113-16C>T (n.2113-16C>T)
n.514-16C>T
n.2367-16C>T
c.*962-16C>T (n.*962-16C>T)
c.*536-16C>T (n.*536-16C>T)
c.2359-16C>T (n.2359-16C>T)
c.1853+3084C>T (n.1853+3084C>T)
c.1866-4565C>T (n.1866-4565C>T)
c.1561-16C>T (n.1561-16C>T)
c.748-16C>T (n.748-16C>T)
c.331-16C>T (n.331-16C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829639delCA723143411CDH1c.2296-15del (n.2296-15del)
c.2113-15del (n.2113-15del)
n.514-15del
n.2367-15del
c.*962-15del (n.*962-15del)
c.*536-15del (n.*536-15del)
c.2359-15del (n.2359-15del)
c.1853+3085del (n.1853+3085del)
c.1866-4564del (n.1866-4564del)
c.1561-15del (n.1561-15del)
c.748-15del (n.748-15del)
c.331-15del (n.331-15del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829639C>ACA2697552001CDH1c.2296-15C>A (n.2296-15C>A)
c.2113-15C>A (n.2113-15C>A)
n.514-15C>A
n.2367-15C>A
c.*962-15C>A (n.*962-15C>A)
c.*536-15C>A (n.*536-15C>A)
c.2359-15C>A (n.2359-15C>A)
c.1853+3085C>A (n.1853+3085C>A)
c.1866-4564C>A (n.1866-4564C>A)
c.1561-15C>A (n.1561-15C>A)
c.748-15C>A (n.748-15C>A)
c.331-15C>A (n.331-15C>A)
 ClinVar
16g.68829639C=CA2229991906CDH1c.2296-15C= (n.2296-15C=)
c.2113-15C= (n.2113-15C=)
n.514-15C=
n.2367-15C=
c.*962-15C= (n.*962-15C=)
c.*536-15C= (n.*536-15C=)
c.2359-15C= (n.2359-15C=)
c.1853+3085C= (n.1853+3085C=)
c.1866-4564C= (n.1866-4564C=)
c.1561-15C= (n.1561-15C=)
c.748-15C= (n.748-15C=)
c.331-15C= (n.331-15C=)
16g.68829639C>GCA658683967CDH1c.2296-15C>G (n.2296-15C>G)
c.2113-15C>G (n.2113-15C>G)
n.514-15C>G
n.2367-15C>G
c.*962-15C>G (n.*962-15C>G)
c.*536-15C>G (n.*536-15C>G)
c.2359-15C>G (n.2359-15C>G)
c.1853+3085C>G (n.1853+3085C>G)
c.1866-4564C>G (n.1866-4564C>G)
c.1561-15C>G (n.1561-15C>G)
c.748-15C>G (n.748-15C>G)
c.331-15C>G (n.331-15C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829639C>TCA16607453CDH1c.2296-15C>T (n.2296-15C>T)
c.2113-15C>T (n.2113-15C>T)
n.514-15C>T
n.2367-15C>T
c.*962-15C>T (n.*962-15C>T)
c.*536-15C>T (n.*536-15C>T)
c.2359-15C>T (n.2359-15C>T)
c.1853+3085C>T (n.1853+3085C>T)
c.1866-4564C>T (n.1866-4564C>T)
c.1561-15C>T (n.1561-15C>T)
c.748-15C>T (n.748-15C>T)
c.331-15C>T (n.331-15C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829640T>ACA723143420CDH1c.2296-14T>A (n.2296-14T>A)
c.2113-14T>A (n.2113-14T>A)
n.514-14T>A
n.2367-14T>A
c.*962-14T>A (n.*962-14T>A)
c.*536-14T>A (n.*536-14T>A)
c.2359-14T>A (n.2359-14T>A)
c.1853+3086T>A (n.1853+3086T>A)
c.1866-4563T>A (n.1866-4563T>A)
c.1561-14T>A (n.1561-14T>A)
c.748-14T>A (n.748-14T>A)
c.331-14T>A (n.331-14T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829640T>CCA8130254CDH1c.2296-14T>C (n.2296-14T>C)
c.2113-14T>C (n.2113-14T>C)
n.514-14T>C
n.2367-14T>C
c.*962-14T>C (n.*962-14T>C)
c.*536-14T>C (n.*536-14T>C)
c.2359-14T>C (n.2359-14T>C)
c.1853+3086T>C (n.1853+3086T>C)
c.1866-4563T>C (n.1866-4563T>C)
c.1561-14T>C (n.1561-14T>C)
c.748-14T>C (n.748-14T>C)
c.331-14T>C (n.331-14T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829640T>GCA2229991919CDH1c.2296-14T>G (n.2296-14T>G)
c.2113-14T>G (n.2113-14T>G)
n.514-14T>G
n.2367-14T>G
c.*962-14T>G (n.*962-14T>G)
c.*536-14T>G (n.*536-14T>G)
c.2359-14T>G (n.2359-14T>G)
c.1853+3086T>G (n.1853+3086T>G)
c.1866-4563T>G (n.1866-4563T>G)
c.1561-14T>G (n.1561-14T>G)
c.748-14T>G (n.748-14T>G)
c.331-14T>G (n.331-14T>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68829640T=CA2229991917CDH1c.2296-14T= (n.2296-14T=)
c.2113-14T= (n.2113-14T=)
n.514-14T=
n.2367-14T=
c.*962-14T= (n.*962-14T=)
c.*536-14T= (n.*536-14T=)
c.2359-14T= (n.2359-14T=)
c.1853+3086T= (n.1853+3086T=)
c.1866-4563T= (n.1866-4563T=)
c.1561-14T= (n.1561-14T=)
c.748-14T= (n.748-14T=)
c.331-14T= (n.331-14T=)
16g.68829645dupCA2534988356CDH1c.2296-9dup (n.2296-9dup)
c.2113-9dup (n.2113-9dup)
n.514-9dup
n.2367-9dup
c.*962-9dup (n.*962-9dup)
c.*536-9dup (n.*536-9dup)
c.2359-9dup (n.2359-9dup)
c.1853+3091dup (n.1853+3091dup)
c.1866-4558dup (n.1866-4558dup)
c.1561-9dup (n.1561-9dup)
c.748-9dup (n.748-9dup)
c.331-9dup (n.331-9dup)
 ClinVar
16g.68829645delCA2633933961CDH1c.2296-9del (n.2296-9del)
c.2113-9del (n.2113-9del)
n.514-9del
n.2367-9del
c.*962-9del (n.*962-9del)
c.*536-9del (n.*536-9del)
c.2359-9del (n.2359-9del)
c.1853+3091del (n.1853+3091del)
c.1866-4558del (n.1866-4558del)
c.1561-9del (n.1561-9del)
c.748-9del (n.748-9del)
c.331-9del (n.331-9del)
 gnomAD v4
16g.68829641T>ACA2732920032CDH1c.2296-13T>A (n.2296-13T>A)
c.2113-13T>A (n.2113-13T>A)
n.514-13T>A
n.2367-13T>A
c.*962-13T>A (n.*962-13T>A)
c.*536-13T>A (n.*536-13T>A)
c.2359-13T>A (n.2359-13T>A)
c.1853+3087T>A (n.1853+3087T>A)
c.1866-4562T>A (n.1866-4562T>A)
c.1561-13T>A (n.1561-13T>A)
c.748-13T>A (n.748-13T>A)
c.331-13T>A (n.331-13T>A)
 dbSNP
16g.68829642T>CCA658683968CDH1c.2296-12T>C (n.2296-12T>C)
c.2113-12T>C (n.2113-12T>C)
n.514-12T>C
n.2367-12T>C
c.*962-12T>C (n.*962-12T>C)
c.*536-12T>C (n.*536-12T>C)
c.2359-12T>C (n.2359-12T>C)
c.1853+3088T>C (n.1853+3088T>C)
c.1866-4561T>C (n.1866-4561T>C)
c.1561-12T>C (n.1561-12T>C)
c.748-12T>C (n.748-12T>C)
c.331-12T>C (n.331-12T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829642T>GCA2633933970CDH1c.2296-12T>G (n.2296-12T>G)
c.2113-12T>G (n.2113-12T>G)
n.514-12T>G
n.2367-12T>G
c.*962-12T>G (n.*962-12T>G)
c.*536-12T>G (n.*536-12T>G)
c.2359-12T>G (n.2359-12T>G)
c.1853+3088T>G (n.1853+3088T>G)
c.1866-4561T>G (n.1866-4561T>G)
c.1561-12T>G (n.1561-12T>G)
c.748-12T>G (n.748-12T>G)
c.331-12T>G (n.331-12T>G)
 gnomAD v4
16g.68829642T=CA2229991922CDH1c.2296-12T= (n.2296-12T=)
c.2113-12T= (n.2113-12T=)
n.514-12T=
n.2367-12T=
c.*962-12T= (n.*962-12T=)
c.*536-12T= (n.*536-12T=)
c.2359-12T= (n.2359-12T=)
c.1853+3088T= (n.1853+3088T=)
c.1866-4561T= (n.1866-4561T=)
c.1561-12T= (n.1561-12T=)
c.748-12T= (n.748-12T=)
c.331-12T= (n.331-12T=)
16g.68829643T>ACA16607068CDH1c.2296-11T>A (n.2296-11T>A)
c.2113-11T>A (n.2113-11T>A)
n.514-11T>A
n.2367-11T>A
c.*962-11T>A (n.*962-11T>A)
c.*536-11T>A (n.*536-11T>A)
c.2359-11T>A (n.2359-11T>A)
c.1853+3089T>A (n.1853+3089T>A)
c.1866-4560T>A (n.1866-4560T>A)
c.1561-11T>A (n.1561-11T>A)
c.748-11T>A (n.748-11T>A)
c.331-11T>A (n.331-11T>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68829643T>CCA2732603562CDH1c.2296-11T>C (n.2296-11T>C)
c.2113-11T>C (n.2113-11T>C)
n.514-11T>C
n.2367-11T>C
c.*962-11T>C (n.*962-11T>C)
c.*536-11T>C (n.*536-11T>C)
c.2359-11T>C (n.2359-11T>C)
c.1853+3089T>C (n.1853+3089T>C)
c.1866-4560T>C (n.1866-4560T>C)
c.1561-11T>C (n.1561-11T>C)
c.748-11T>C (n.748-11T>C)
c.331-11T>C (n.331-11T>C)
 dbSNP
16g.68829643T=CA2229991933CDH1c.2296-11T= (n.2296-11T=)
c.2113-11T= (n.2113-11T=)
n.514-11T=
n.2367-11T=
c.*962-11T= (n.*962-11T=)
c.*536-11T= (n.*536-11T=)
c.2359-11T= (n.2359-11T=)
c.1853+3089T= (n.1853+3089T=)
c.1866-4560T= (n.1866-4560T=)
c.1561-11T= (n.1561-11T=)
c.748-11T= (n.748-11T=)
c.331-11T= (n.331-11T=)
16g.68829644T>ACA2580092034CDH1c.2296-10T>A (n.2296-10T>A)
c.2113-10T>A (n.2113-10T>A)
n.514-10T>A
n.2367-10T>A
c.*962-10T>A (n.*962-10T>A)
c.*536-10T>A (n.*536-10T>A)
c.2359-10T>A (n.2359-10T>A)
c.1853+3090T>A (n.1853+3090T>A)
c.1866-4559T>A (n.1866-4559T>A)
c.1561-10T>A (n.1561-10T>A)
c.748-10T>A (n.748-10T>A)
c.331-10T>A (n.331-10T>A)
 ClinVar
16g.68829644T>CCA623137534CDH1c.2296-10T>C (n.2296-10T>C)
c.2113-10T>C (n.2113-10T>C)
n.514-10T>C
n.2367-10T>C
c.*962-10T>C (n.*962-10T>C)
c.*536-10T>C (n.*536-10T>C)
c.2359-10T>C (n.2359-10T>C)
c.1853+3090T>C (n.1853+3090T>C)
c.1866-4559T>C (n.1866-4559T>C)
c.1561-10T>C (n.1561-10T>C)
c.748-10T>C (n.748-10T>C)
c.331-10T>C (n.331-10T>C)
 dbSNP gnomAD v2
16g.68829644T=CA2229991939CDH1c.2296-10T= (n.2296-10T=)
c.2113-10T= (n.2113-10T=)
n.514-10T=
n.2367-10T=
c.*962-10T= (n.*962-10T=)
c.*536-10T= (n.*536-10T=)
c.2359-10T= (n.2359-10T=)
c.1853+3090T= (n.1853+3090T=)
c.1866-4559T= (n.1866-4559T=)
c.1561-10T= (n.1561-10T=)
c.748-10T= (n.748-10T=)
c.331-10T= (n.331-10T=)
16g.68829645T>CCA2732920033CDH1c.2296-9T>C (n.2296-9T>C)
c.2113-9T>C (n.2113-9T>C)
n.514-9T>C
n.2367-9T>C
c.*962-9T>C (n.*962-9T>C)
c.*536-9T>C (n.*536-9T>C)
c.2359-9T>C (n.2359-9T>C)
c.1853+3091T>C (n.1853+3091T>C)
c.1866-4558T>C (n.1866-4558T>C)
c.1561-9T>C (n.1561-9T>C)
c.748-9T>C (n.748-9T>C)
c.331-9T>C (n.331-9T>C)
 dbSNP
16g.68829646C=CA2229991944CDH1c.2296-8C= (n.2296-8C=)
c.2113-8C= (n.2113-8C=)
n.514-8C=
n.2367-8C=
c.*962-8C= (n.*962-8C=)
c.*536-8C= (n.*536-8C=)
c.2359-8C= (n.2359-8C=)
c.1853+3092C= (n.1853+3092C=)
c.1866-4557C= (n.1866-4557C=)
c.1561-8C= (n.1561-8C=)
c.748-8C= (n.748-8C=)
c.331-8C= (n.331-8C=)
16g.68829646C>TCA915949328CDH1c.2296-8C>T (n.2296-8C>T)
c.2113-8C>T (n.2113-8C>T)
n.514-8C>T
n.2367-8C>T
c.*962-8C>T (n.*962-8C>T)
c.*536-8C>T (n.*536-8C>T)
c.2359-8C>T (n.2359-8C>T)
c.1853+3092C>T (n.1853+3092C>T)
c.1866-4557C>T (n.1866-4557C>T)
c.1561-8C>T (n.1561-8C>T)
c.748-8C>T (n.748-8C>T)
c.331-8C>T (n.331-8C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829647T>CCA2732920038CDH1c.2296-7T>C (n.2296-7T>C)
c.2113-7T>C (n.2113-7T>C)
n.514-7T>C
n.2367-7T>C
c.*962-7T>C (n.*962-7T>C)
c.*536-7T>C (n.*536-7T>C)
c.2359-7T>C (n.2359-7T>C)
c.1853+3093T>C (n.1853+3093T>C)
c.1866-4556T>C (n.1866-4556T>C)
c.1561-7T>C (n.1561-7T>C)
c.748-7T>C (n.748-7T>C)
c.331-7T>C (n.331-7T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68829648C>ACA916081845CDH1c.2296-6C>A (n.2296-6C>A)
c.2113-6C>A (n.2113-6C>A)
n.514-6C>A
n.2367-6C>A
c.*962-6C>A (n.*962-6C>A)
c.*536-6C>A (n.*536-6C>A)
c.2359-6C>A (n.2359-6C>A)
c.1853+3094C>A (n.1853+3094C>A)
c.1866-4555C>A (n.1866-4555C>A)
c.1561-6C>A (n.1561-6C>A)
c.748-6C>A (n.748-6C>A)
c.331-6C>A (n.331-6C>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68829648C=CA2229991948CDH1c.2296-6C= (n.2296-6C=)
c.2113-6C= (n.2113-6C=)
n.514-6C=
n.2367-6C=
c.*962-6C= (n.*962-6C=)
c.*536-6C= (n.*536-6C=)
c.2359-6C= (n.2359-6C=)
c.1853+3094C= (n.1853+3094C=)
c.1866-4555C= (n.1866-4555C=)
c.1561-6C= (n.1561-6C=)
c.748-6C= (n.748-6C=)
c.331-6C= (n.331-6C=)
16g.68829648C>GCA2732663298CDH1c.2296-6C>G (n.2296-6C>G)
c.2113-6C>G (n.2113-6C>G)
n.514-6C>G
n.2367-6C>G
c.*962-6C>G (n.*962-6C>G)
c.*536-6C>G (n.*536-6C>G)
c.2359-6C>G (n.2359-6C>G)
c.1853+3094C>G (n.1853+3094C>G)
c.1866-4555C>G (n.1866-4555C>G)
c.1561-6C>G (n.1561-6C>G)
c.748-6C>G (n.748-6C>G)
c.331-6C>G (n.331-6C>G)
 dbSNP
16g.68829648C>TCA2544636877CDH1c.2296-6C>T (n.2296-6C>T)
c.2113-6C>T (n.2113-6C>T)
n.514-6C>T
n.2367-6C>T
c.*962-6C>T (n.*962-6C>T)
c.*536-6C>T (n.*536-6C>T)
c.2359-6C>T (n.2359-6C>T)
c.1853+3094C>T (n.1853+3094C>T)
c.1866-4555C>T (n.1866-4555C>T)
c.1561-6C>T (n.1561-6C>T)
c.748-6C>T (n.748-6C>T)
c.331-6C>T (n.331-6C>T)
 dbSNP
16g.68829649C>ACA2732663299CDH1c.2296-5C>A (n.2296-5C>A)
c.2113-5C>A (n.2113-5C>A)
n.514-5C>A
n.2367-5C>A
c.*962-5C>A (n.*962-5C>A)
c.*536-5C>A (n.*536-5C>A)
c.2359-5C>A (n.2359-5C>A)
c.1853+3095C>A (n.1853+3095C>A)
c.1866-4554C>A (n.1866-4554C>A)
c.1561-5C>A (n.1561-5C>A)
c.748-5C>A (n.748-5C>A)
c.331-5C>A (n.331-5C>A)
 dbSNP
16g.68829649C=CA2229991951CDH1c.2296-5C= (n.2296-5C=)
c.2113-5C= (n.2113-5C=)
n.514-5C=
n.2367-5C=
c.*962-5C= (n.*962-5C=)
c.*536-5C= (n.*536-5C=)
c.2359-5C= (n.2359-5C=)
c.1853+3095C= (n.1853+3095C=)
c.1866-4554C= (n.1866-4554C=)
c.1561-5C= (n.1561-5C=)
c.748-5C= (n.748-5C=)
c.331-5C= (n.331-5C=)
16g.68829649C>GCA2732663300CDH1c.2296-5C>G (n.2296-5C>G)
c.2113-5C>G (n.2113-5C>G)
n.514-5C>G
n.2367-5C>G
c.*962-5C>G (n.*962-5C>G)
c.*536-5C>G (n.*536-5C>G)
c.2359-5C>G (n.2359-5C>G)
c.1853+3095C>G (n.1853+3095C>G)
c.1866-4554C>G (n.1866-4554C>G)
c.1561-5C>G (n.1561-5C>G)
c.748-5C>G (n.748-5C>G)
c.331-5C>G (n.331-5C>G)
 dbSNP
16g.68829649C>TCA2229991954CDH1c.2296-5C>T (n.2296-5C>T)
c.2113-5C>T (n.2113-5C>T)
n.514-5C>T
n.2367-5C>T
c.*962-5C>T (n.*962-5C>T)
c.*536-5C>T (n.*536-5C>T)
c.2359-5C>T (n.2359-5C>T)
c.1853+3095C>T (n.1853+3095C>T)
c.1866-4554C>T (n.1866-4554C>T)
c.1561-5C>T (n.1561-5C>T)
c.748-5C>T (n.748-5C>T)
c.331-5C>T (n.331-5C>T)
 dbSNP
16g.68829650A=CA2229991960CDH1c.2296-4A= (n.2296-4A=)
c.2113-4A= (n.2113-4A=)
n.514-4A=
n.2367-4A=
c.*962-4A= (n.*962-4A=)
c.*536-4A= (n.*536-4A=)
c.2359-4A= (n.2359-4A=)
c.1853+3096A= (n.1853+3096A=)
c.1866-4553A= (n.1866-4553A=)
c.1561-4A= (n.1561-4A=)
c.748-4A= (n.748-4A=)
c.331-4A= (n.331-4A=)
16g.68829650A>CCA2229991957CDH1c.2296-4A>C (n.2296-4A>C)
c.2113-4A>C (n.2113-4A>C)
n.514-4A>C
n.2367-4A>C
c.*962-4A>C (n.*962-4A>C)
c.*536-4A>C (n.*536-4A>C)
c.2359-4A>C (n.2359-4A>C)
c.1853+3096A>C (n.1853+3096A>C)
c.1866-4553A>C (n.1866-4553A>C)
c.1561-4A>C (n.1561-4A>C)
c.748-4A>C (n.748-4A>C)
c.331-4A>C (n.331-4A>C)
 dbSNP
16g.68829650A>GCA623137535CDH1c.2296-4A>G (n.2296-4A>G)
c.2113-4A>G (n.2113-4A>G)
n.514-4A>G
n.2367-4A>G
c.*962-4A>G (n.*962-4A>G)
c.*536-4A>G (n.*536-4A>G)
c.2359-4A>G (n.2359-4A>G)
c.1853+3096A>G (n.1853+3096A>G)
c.1866-4553A>G (n.1866-4553A>G)
c.1561-4A>G (n.1561-4A>G)
c.748-4A>G (n.748-4A>G)
c.331-4A>G (n.331-4A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829650A>TCA2732606430CDH1c.2296-4A>T (n.2296-4A>T)
c.2113-4A>T (n.2113-4A>T)
n.514-4A>T
n.2367-4A>T
c.*962-4A>T (n.*962-4A>T)
c.*536-4A>T (n.*536-4A>T)
c.2359-4A>T (n.2359-4A>T)
c.1853+3096A>T (n.1853+3096A>T)
c.1866-4553A>T (n.1866-4553A>T)
c.1561-4A>T (n.1561-4A>T)
c.748-4A>T (n.748-4A>T)
c.331-4A>T (n.331-4A>T)
 dbSNP
16g.68829652delCA2633933978CDH1c.2296-2del (n.2296-2del)
c.2113-2del (n.2113-2del)
n.514-2del
n.2367-2del
c.*962-2del (n.*962-2del)
c.*536-2del (n.*536-2del)
c.2359-2del (n.2359-2del)
c.1853+3098del (n.1853+3098del)
c.1866-4551del (n.1866-4551del)
c.1561-2del (n.1561-2del)
c.748-2del (n.748-2del)
c.331-2del (n.331-2del)
 gnomAD v4
16g.68829651A=CA2229991969CDH1c.2296-3A= (n.2296-3A=)
c.2113-3A= (n.2113-3A=)
n.514-3A=
n.2367-3A=
c.*962-3A= (n.*962-3A=)
c.*536-3A= (n.*536-3A=)
c.2359-3A= (n.2359-3A=)
c.1853+3097A= (n.1853+3097A=)
c.1866-4552A= (n.1866-4552A=)
c.1561-3A= (n.1561-3A=)
c.748-3A= (n.748-3A=)
c.331-3A= (n.331-3A=)
16g.68829651A>CCA283318242CDH1c.2296-3A>C (n.2296-3A>C)
c.2113-3A>C (n.2113-3A>C)
n.514-3A>C
n.2367-3A>C
c.*962-3A>C (n.*962-3A>C)
c.*536-3A>C (n.*536-3A>C)
c.2359-3A>C (n.2359-3A>C)
c.1853+3097A>C (n.1853+3097A>C)
c.1866-4552A>C (n.1866-4552A>C)
c.1561-3A>C (n.1561-3A>C)
c.748-3A>C (n.748-3A>C)
c.331-3A>C (n.331-3A>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829651A>GCA10603554CDH1c.2296-3A>G (n.2296-3A>G)
c.2113-3A>G (n.2113-3A>G)
n.514-3A>G
n.2367-3A>G
c.*962-3A>G (n.*962-3A>G)
c.*536-3A>G (n.*536-3A>G)
c.2359-3A>G (n.2359-3A>G)
c.1853+3097A>G (n.1853+3097A>G)
c.1866-4552A>G (n.1866-4552A>G)
c.1561-3A>G (n.1561-3A>G)
c.748-3A>G (n.748-3A>G)
c.331-3A>G (n.331-3A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68829651A>TCA1139664772CDH1c.2296-3A>T (n.2296-3A>T)
c.2113-3A>T (n.2113-3A>T)
n.514-3A>T
n.2367-3A>T
c.*962-3A>T (n.*962-3A>T)
c.*536-3A>T (n.*536-3A>T)
c.2359-3A>T (n.2359-3A>T)
c.1853+3097A>T (n.1853+3097A>T)
c.1866-4552A>T (n.1866-4552A>T)
c.1561-3A>T (n.1561-3A>T)
c.748-3A>T (n.748-3A>T)
c.331-3A>T (n.331-3A>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68829652A=CA2229991982CDH1c.2296-2A= (n.2296-2A=)
c.2113-2A= (n.2113-2A=)
n.514-2A=
n.2367-2A=
c.*962-2A= (n.*962-2A=)
c.*536-2A= (n.*536-2A=)
c.2359-2A= (n.2359-2A=)
c.1853+3098A= (n.1853+3098A=)
c.1866-4551A= (n.1866-4551A=)
c.1561-2A= (n.1561-2A=)
c.748-2A= (n.748-2A=)
c.331-2A= (n.331-2A=)
16g.68829652A>CCA396470706CDH1c.2296-2A>C (n.2296-2A>C)
c.2113-2A>C (n.2113-2A>C)
n.514-2A>C
n.2367-2A>C
c.*962-2A>C (n.*962-2A>C)
c.*536-2A>C (n.*536-2A>C)
c.2359-2A>C (n.2359-2A>C)
c.1853+3098A>C (n.1853+3098A>C)
c.1866-4551A>C (n.1866-4551A>C)
c.1561-2A>C (n.1561-2A>C)
c.748-2A>C (n.748-2A>C)
c.331-2A>C (n.331-2A>C)
16g.68829652A>GCA10580157CDH1c.2296-2A>G (n.2296-2A>G)
c.2113-2A>G (n.2113-2A>G)
n.514-2A>G
n.2367-2A>G
c.*962-2A>G (n.*962-2A>G)
c.*536-2A>G (n.*536-2A>G)
c.2359-2A>G (n.2359-2A>G)
c.1853+3098A>G (n.1853+3098A>G)
c.1866-4551A>G (n.1866-4551A>G)
c.1561-2A>G (n.1561-2A>G)
c.748-2A>G (n.748-2A>G)
c.331-2A>G (n.331-2A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68829652A>TCA396470699CDH1c.2296-2A>T (n.2296-2A>T)
c.2113-2A>T (n.2113-2A>T)
n.514-2A>T
n.2367-2A>T
c.*962-2A>T (n.*962-2A>T)
c.*536-2A>T (n.*536-2A>T)
c.2359-2A>T (n.2359-2A>T)
c.1853+3098A>T (n.1853+3098A>T)
c.1866-4551A>T (n.1866-4551A>T)
c.1561-2A>T (n.1561-2A>T)
c.748-2A>T (n.748-2A>T)
c.331-2A>T (n.331-2A>T)
16g.68829653G>ACA16042157CDH1c.2296-1G>A (n.2296-1G>A)
c.2113-1G>A (n.2113-1G>A)
n.514-1G>A
n.2367-1G>A
c.*962-1G>A (n.*962-1G>A)
c.*536-1G>A (n.*536-1G>A)
c.2359-1G>A (n.2359-1G>A)
c.1853+3099G>A (n.1853+3099G>A)
c.1866-4550G>A (n.1866-4550G>A)
c.1561-1G>A (n.1561-1G>A)
c.748-1G>A (n.748-1G>A)
c.331-1G>A (n.331-1G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68829653G>CCA396470712CDH1c.2296-1G>C (n.2296-1G>C)
c.2113-1G>C (n.2113-1G>C)
n.514-1G>C
n.2367-1G>C
c.*962-1G>C (n.*962-1G>C)
c.*536-1G>C (n.*536-1G>C)
c.2359-1G>C (n.2359-1G>C)
c.1853+3099G>C (n.1853+3099G>C)
c.1866-4550G>C (n.1866-4550G>C)
c.1561-1G>C (n.1561-1G>C)
c.748-1G>C (n.748-1G>C)
c.331-1G>C (n.331-1G>C)
 dbSNP
16g.68829653G=CA2229991990CDH1c.2296-1G= (n.2296-1G=)
c.2113-1G= (n.2113-1G=)
n.514-1G=
n.2367-1G=
c.*962-1G= (n.*962-1G=)
c.*536-1G= (n.*536-1G=)
c.2359-1G= (n.2359-1G=)
c.1853+3099G= (n.1853+3099G=)
c.1866-4550G= (n.1866-4550G=)
c.1561-1G= (n.1561-1G=)
c.748-1G= (n.748-1G=)
c.331-1G= (n.331-1G=)
16g.68829653G>TCA396470715CDH1c.2296-1G>T (n.2296-1G>T)
c.2113-1G>T (n.2113-1G>T)
n.514-1G>T
n.2367-1G>T
c.*962-1G>T (n.*962-1G>T)
c.*536-1G>T (n.*536-1G>T)
c.2359-1G>T (n.2359-1G>T)
c.1853+3099G>T (n.1853+3099G>T)
c.1866-4550G>T (n.1866-4550G>T)
c.1561-1G>T (n.1561-1G>T)
c.748-1G>T (n.748-1G>T)
c.331-1G>T (n.331-1G>T)
 dbSNP
16g.68829654delCA2499223675CDH1c.2296del
c.2113del
n.514del
n.2367del
c.*962del
c.*536del
c.2359del
c.1853+3100del (n.1853+3100del)
c.1866-4549del (n.1866-4549del)
c.1561del
c.748del
c.331del
 ClinVar dbSNP
16g.68829654G>ACA396470720CDH1c.2296G>A (p.Asp766Asn)
c.2113G>A (p.Asp705Asn)
n.514G>A
n.2367G>A
c.*962G>A (n.*962G>A)
c.*536G>A (n.*536G>A)
c.2359G>A (p.Asp787Asn)
c.1853+3100G>A (n.1853+3100G>A)
c.1866-4549G>A (n.1866-4549G>A)
c.1561G>A (p.Asp521Asn)
c.748G>A (p.Asp250Asn)
c.331G>A (p.Asp111Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68829654G>CCA396470722CDH1c.2296G>C (p.Asp766His)
c.2113G>C (p.Asp705His)
n.514G>C
n.2367G>C
c.*962G>C (n.*962G>C)
c.*536G>C (n.*536G>C)
c.2359G>C (p.Asp787His)
c.1853+3100G>C (n.1853+3100G>C)
c.1866-4549G>C (n.1866-4549G>C)
c.1561G>C (p.Asp521His)
c.748G>C (p.Asp250His)
c.331G>C (p.Asp111His)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829654G=CA2229991999CDH1c.2296G= (p.Asp766=)
c.2113G= (p.Asp705=)
n.514G=
n.2367G=
c.*962G= (n.*962G=)
c.*536G= (n.*536G=)
c.2359G= (p.Asp787=)
c.1853+3100G= (n.1853+3100G=)
c.1866-4549G= (n.1866-4549G=)
c.1561G= (p.Asp521=)
c.748G= (p.Asp250=)
c.331G= (p.Asp111=)
16g.68829654G>TCA396470725CDH1c.2296G>T (p.Asp766Tyr)
c.2113G>T (p.Asp705Tyr)
n.514G>T
n.2367G>T
c.*962G>T (n.*962G>T)
c.*536G>T (n.*536G>T)
c.2359G>T (p.Asp787Tyr)
c.1853+3100G>T (n.1853+3100G>T)
c.1866-4549G>T (n.1866-4549G>T)
c.1561G>T (p.Asp521Tyr)
c.748G>T (p.Asp250Tyr)
c.331G>T (p.Asp111Tyr)
 ClinVar dbSNP
16g.68829655A>CCA396470738CDH1c.2297A>C (p.Asp766Ala)
c.2114A>C (p.Asp705Ala)
n.515A>C
n.2368A>C
c.*963A>C (n.*963A>C)
c.*537A>C (n.*537A>C)
c.2360A>C (p.Asp787Ala)
c.1853+3101A>C (n.1853+3101A>C)
c.1866-4548A>C (n.1866-4548A>C)
c.1562A>C (p.Asp521Ala)
c.749A>C (p.Asp250Ala)
c.332A>C (p.Asp111Ala)
16g.68829655A>GCA396470727CDH1c.2297A>G (p.Asp766Gly)
c.2114A>G (p.Asp705Gly)
n.515A>G
n.2368A>G
c.*963A>G (n.*963A>G)
c.*537A>G (n.*537A>G)
c.2360A>G (p.Asp787Gly)
c.1853+3101A>G (n.1853+3101A>G)
c.1866-4548A>G (n.1866-4548A>G)
c.1562A>G (p.Asp521Gly)
c.749A>G (p.Asp250Gly)
c.332A>G (p.Asp111Gly)
 dbSNP
16g.68829655A>TCA396470734CDH1c.2297A>T (p.Asp766Val)
c.2114A>T (p.Asp705Val)
n.515A>T
n.2368A>T
c.*963A>T (n.*963A>T)
c.*537A>T (n.*537A>T)
c.2360A>T (p.Asp787Val)
c.1853+3101A>T (n.1853+3101A>T)
c.1866-4548A>T (n.1866-4548A>T)
c.1562A>T (p.Asp521Val)
c.749A>T (p.Asp250Val)
c.332A>T (p.Asp111Val)
 dbSNP
16g.68829655_68829665delinsTTGACA2582342527CDH1c.2297_2307delinsTTGA (p.Asp766ValfsTer15)
c.2114_2124delinsTTGA (p.Asp705ValfsTer15)
n.515_525delinsTTGA
n.2368_2378delinsTTGA
c.*963_*973delinsTTGA (n.*963_*973delinsTTGA)
c.*537_*547delinsTTGA (n.*537_*547delinsTTGA)
c.2360_2370delinsTTGA (p.Asp787ValfsTer15)
c.1853+3101_1853+3111delinsTTGA (n.1853+3101_1853+3111delinsTTGA)
c.1866-4548_1866-4538delinsTTGA (n.1866-4548_1866-4538delinsTTGA)
c.1562_1572delinsTTGA (p.Asp521ValfsTer15)
c.749_759delinsTTGA (p.Asp250ValfsTer15)
c.332_342delinsTTGA (p.Asp111ValfsTer15)
 ClinVar
16g.68829656C>ACA396470740CDH1c.2298C>A (p.Asp766Glu)
c.2115C>A (p.Asp705Glu)
n.516C>A
n.2369C>A
c.*964C>A (n.*964C>A)
c.*538C>A (n.*538C>A)
c.2361C>A (p.Asp787Glu)
c.1853+3102C>A (n.1853+3102C>A)
c.1866-4547C>A (n.1866-4547C>A)
c.1563C>A (p.Asp521Glu)
c.750C>A (p.Asp250Glu)
c.333C>A (p.Asp111Glu)
16g.68829656C=CA2229992005CDH1c.2298C= (p.Asp766=)
c.2115C= (p.Asp705=)
n.516C=
n.2369C=
c.*964C= (n.*964C=)
c.*538C= (n.*538C=)
c.2361C= (p.Asp787=)
c.1853+3102C= (n.1853+3102C=)
c.1866-4547C= (n.1866-4547C=)
c.1563C= (p.Asp521=)
c.750C= (p.Asp250=)
c.333C= (p.Asp111=)
16g.68829656C>GCA396470744CDH1c.2298C>G (p.Asp766Glu)
c.2115C>G (p.Asp705Glu)
n.516C>G
n.2369C>G
c.*964C>G (n.*964C>G)
c.*538C>G (n.*538C>G)
c.2361C>G (p.Asp787Glu)
c.1853+3102C>G (n.1853+3102C>G)
c.1866-4547C>G (n.1866-4547C>G)
c.1563C>G (p.Asp521Glu)
c.750C>G (p.Asp250Glu)
c.333C>G (p.Asp111Glu)
16g.68829656C>TCA16607069CDH1c.2298C>T (p.Asp766=)
c.2115C>T (p.Asp705=)
n.516C>T
n.2369C>T
c.*964C>T (n.*964C>T)
c.*538C>T (n.*538C>T)
c.2361C>T (p.Asp787=)
c.1853+3102C>T (n.1853+3102C>T)
c.1866-4547C>T (n.1866-4547C>T)
c.1563C>T (p.Asp521=)
c.750C>T (p.Asp250=)
c.333C>T (p.Asp111=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829657T>ACA396470746CDH1c.2299T>A (p.Phe767Ile)
c.2116T>A (p.Phe706Ile)
n.517T>A
n.2370T>A
c.*965T>A (n.*965T>A)
c.*539T>A (n.*539T>A)
c.2362T>A (p.Phe788Ile)
c.1853+3103T>A (n.1853+3103T>A)
c.1866-4546T>A (n.1866-4546T>A)
c.1564T>A (p.Phe522Ile)
c.751T>A (p.Phe251Ile)
c.334T>A (p.Phe112Ile)
 ClinVar dbSNP
16g.68829657T>CCA396470747CDH1c.2299T>C (p.Phe767Leu)
c.2116T>C (p.Phe706Leu)
n.517T>C
n.2370T>C
c.*965T>C (n.*965T>C)
c.*539T>C (n.*539T>C)
c.2362T>C (p.Phe788Leu)
c.1853+3103T>C (n.1853+3103T>C)
c.1866-4546T>C (n.1866-4546T>C)
c.1564T>C (p.Phe522Leu)
c.751T>C (p.Phe251Leu)
c.334T>C (p.Phe112Leu)
16g.68829657T>GCA396470748CDH1c.2299T>G (p.Phe767Val)
c.2116T>G (p.Phe706Val)
n.517T>G
n.2370T>G
c.*965T>G (n.*965T>G)
c.*539T>G (n.*539T>G)
c.2362T>G (p.Phe788Val)
c.1853+3103T>G (n.1853+3103T>G)
c.1866-4546T>G (n.1866-4546T>G)
c.1564T>G (p.Phe522Val)
c.751T>G (p.Phe251Val)
c.334T>G (p.Phe112Val)
16g.68829659delCA2582342528CDH1c.2301del (p.Phe767LeufsTer3)
c.2118del (p.Phe706LeufsTer3)
n.519del
n.2372del
c.*967del (n.*967del)
c.*541del (n.*541del)
c.2364del (p.Phe788LeufsTer3)
c.1853+3105del (n.1853+3105del)
c.1866-4544del (n.1866-4544del)
c.1566del (p.Phe522LeufsTer3)
c.753del (p.Phe251LeufsTer3)
c.336del (p.Phe112LeufsTer3)
 ClinVar
16g.68829658T>ACA396470750CDH1c.2300T>A (p.Phe767Tyr)
c.2117T>A (p.Phe706Tyr)
n.518T>A
n.2371T>A
c.*966T>A (n.*966T>A)
c.*540T>A (n.*540T>A)
c.2363T>A (p.Phe788Tyr)
c.1853+3104T>A (n.1853+3104T>A)
c.1866-4545T>A (n.1866-4545T>A)
c.1565T>A (p.Phe522Tyr)
c.752T>A (p.Phe251Tyr)
c.335T>A (p.Phe112Tyr)
 dbSNP
16g.68829658T>CCA396470753CDH1c.2300T>C (p.Phe767Ser)
c.2117T>C (p.Phe706Ser)
n.518T>C
n.2371T>C
c.*966T>C (n.*966T>C)
c.*540T>C (n.*540T>C)
c.2363T>C (p.Phe788Ser)
c.1853+3104T>C (n.1853+3104T>C)
c.1866-4545T>C (n.1866-4545T>C)
c.1565T>C (p.Phe522Ser)
c.752T>C (p.Phe251Ser)
c.335T>C (p.Phe112Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68829658T>GCA396470751CDH1c.2300T>G (p.Phe767Cys)
c.2117T>G (p.Phe706Cys)
n.518T>G
n.2371T>G
c.*966T>G (n.*966T>G)
c.*540T>G (n.*540T>G)
c.2363T>G (p.Phe788Cys)
c.1853+3104T>G (n.1853+3104T>G)
c.1866-4545T>G (n.1866-4545T>G)
c.1565T>G (p.Phe522Cys)
c.752T>G (p.Phe251Cys)
c.335T>G (p.Phe112Cys)
16g.68829659T>ACA396470755CDH1c.2301T>A (p.Phe767Leu)
c.2118T>A (p.Phe706Leu)
n.519T>A
n.2372T>A
c.*967T>A (n.*967T>A)
c.*541T>A (n.*541T>A)
c.2364T>A (p.Phe788Leu)
c.1853+3105T>A (n.1853+3105T>A)
c.1866-4544T>A (n.1866-4544T>A)
c.1566T>A (p.Phe522Leu)
c.753T>A (p.Phe251Leu)
c.336T>A (p.Phe112Leu)
 dbSNP
16g.68829659T>CCA496157332CDH1c.2301T>C (p.Phe767=)
c.2118T>C (p.Phe706=)
n.519T>C
n.2372T>C
c.*967T>C (n.*967T>C)
c.*541T>C (n.*541T>C)
c.2364T>C (p.Phe788=)
c.1853+3105T>C (n.1853+3105T>C)
c.1866-4544T>C (n.1866-4544T>C)
c.1566T>C (p.Phe522=)
c.753T>C (p.Phe251=)
c.336T>C (p.Phe112=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829659T>GCA396470756CDH1c.2301T>G (p.Phe767Leu)
c.2118T>G (p.Phe706Leu)
n.519T>G
n.2372T>G
c.*967T>G (n.*967T>G)
c.*541T>G (n.*541T>G)
c.2364T>G (p.Phe788Leu)
c.1853+3105T>G (n.1853+3105T>G)
c.1866-4544T>G (n.1866-4544T>G)
c.1566T>G (p.Phe522Leu)
c.753T>G (p.Phe251Leu)
c.336T>G (p.Phe112Leu)
16g.68829660G>ACA191306CDH1c.2302G>A (p.Asp768Asn)
c.2119G>A (p.Asp707Asn)
n.520G>A
n.2373G>A
c.*968G>A (n.*968G>A)
c.*542G>A (n.*542G>A)
c.2365G>A (p.Asp789Asn)
c.1853+3106G>A (n.1853+3106G>A)
c.1866-4543G>A (n.1866-4543G>A)
c.1567G>A (p.Asp523Asn)
c.754G>A (p.Asp252Asn)
c.337G>A (p.Asp113Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829660G>CCA396470757CDH1c.2302G>C (p.Asp768His)
c.2119G>C (p.Asp707His)
n.520G>C
n.2373G>C
c.*968G>C (n.*968G>C)
c.*542G>C (n.*542G>C)
c.2365G>C (p.Asp789His)
c.1853+3106G>C (n.1853+3106G>C)
c.1866-4543G>C (n.1866-4543G>C)
c.1567G>C (p.Asp523His)
c.754G>C (p.Asp252His)
c.337G>C (p.Asp113His)
 dbSNP
16g.68829660G=CA2229992009CDH1c.2302G= (p.Asp768=)
c.2119G= (p.Asp707=)
n.520G=
n.2373G=
c.*968G= (n.*968G=)
c.*542G= (n.*542G=)
c.2365G= (p.Asp789=)
c.1853+3106G= (n.1853+3106G=)
c.1866-4543G= (n.1866-4543G=)
c.1567G= (p.Asp523=)
c.754G= (p.Asp252=)
c.337G= (p.Asp113=)
16g.68829660G>TCA396470758CDH1c.2302G>T (p.Asp768Tyr)
c.2119G>T (p.Asp707Tyr)
n.520G>T
n.2373G>T
c.*968G>T (n.*968G>T)
c.*542G>T (n.*542G>T)
c.2365G>T (p.Asp789Tyr)
c.1853+3106G>T (n.1853+3106G>T)
c.1866-4543G>T (n.1866-4543G>T)
c.1567G>T (p.Asp523Tyr)
c.754G>T (p.Asp252Tyr)
c.337G>T (p.Asp113Tyr)
 dbSNP
16g.68829661A>CCA396470760CDH1c.2303A>C (p.Asp768Ala)
c.2120A>C (p.Asp707Ala)
n.521A>C
n.2374A>C
c.*969A>C (n.*969A>C)
c.*543A>C (n.*543A>C)
c.2366A>C (p.Asp789Ala)
c.1853+3107A>C (n.1853+3107A>C)
c.1866-4542A>C (n.1866-4542A>C)
c.1568A>C (p.Asp523Ala)
c.755A>C (p.Asp252Ala)
c.338A>C (p.Asp113Ala)
 dbSNP
16g.68829661A>GCA396470762CDH1c.2303A>G (p.Asp768Gly)
c.2120A>G (p.Asp707Gly)
n.521A>G
n.2374A>G
c.*969A>G (n.*969A>G)
c.*543A>G (n.*543A>G)
c.2366A>G (p.Asp789Gly)
c.1853+3107A>G (n.1853+3107A>G)
c.1866-4542A>G (n.1866-4542A>G)
c.1568A>G (p.Asp523Gly)
c.755A>G (p.Asp252Gly)
c.338A>G (p.Asp113Gly)
 dbSNP
16g.68829661A>TCA396470763CDH1c.2303A>T (p.Asp768Val)
c.2120A>T (p.Asp707Val)
n.521A>T
n.2374A>T
c.*969A>T (n.*969A>T)
c.*543A>T (n.*543A>T)
c.2366A>T (p.Asp789Val)
c.1853+3107A>T (n.1853+3107A>T)
c.1866-4542A>T (n.1866-4542A>T)
c.1568A>T (p.Asp523Val)
c.755A>T (p.Asp252Val)
c.338A>T (p.Asp113Val)
 dbSNP
16g.68829662C>ACA396470766CDH1c.2304C>A (p.Asp768Glu)
c.2121C>A (p.Asp707Glu)
n.522C>A
n.2375C>A
c.*970C>A (n.*970C>A)
c.*544C>A (n.*544C>A)
c.2367C>A (p.Asp789Glu)
c.1853+3108C>A (n.1853+3108C>A)
c.1866-4541C>A (n.1866-4541C>A)
c.1569C>A (p.Asp523Glu)
c.756C>A (p.Asp252Glu)
c.339C>A (p.Asp113Glu)
16g.68829662C=CA2229992014CDH1c.2304C= (p.Asp768=)
c.2121C= (p.Asp707=)
n.522C=
n.2375C=
c.*970C= (n.*970C=)
c.*544C= (n.*544C=)
c.2367C= (p.Asp789=)
c.1853+3108C= (n.1853+3108C=)
c.1866-4541C= (n.1866-4541C=)
c.1569C= (p.Asp523=)
c.756C= (p.Asp252=)
c.339C= (p.Asp113=)
16g.68829662C>GCA396470767CDH1c.2304C>G (p.Asp768Glu)
c.2121C>G (p.Asp707Glu)
n.522C>G
n.2375C>G
c.*970C>G (n.*970C>G)
c.*544C>G (n.*544C>G)
c.2367C>G (p.Asp789Glu)
c.1853+3108C>G (n.1853+3108C>G)
c.1866-4541C>G (n.1866-4541C>G)
c.1569C>G (p.Asp523Glu)
c.756C>G (p.Asp252Glu)
c.339C>G (p.Asp113Glu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829662C>TCA496157338CDH1c.2304C>T (p.Asp768=)
c.2121C>T (p.Asp707=)
n.522C>T
n.2375C>T
c.*970C>T (n.*970C>T)
c.*544C>T (n.*544C>T)
c.2367C>T (p.Asp789=)
c.1853+3108C>T (n.1853+3108C>T)
c.1866-4541C>T (n.1866-4541C>T)
c.1569C>T (p.Asp523=)
c.756C>T (p.Asp252=)
c.339C>T (p.Asp113=)
 dbSNP
16g.68829663T>ACA396470768CDH1c.2305T>A (p.Leu769Met)
c.2122T>A (p.Leu708Met)
n.523T>A
n.2376T>A
c.*971T>A (n.*971T>A)
c.*545T>A (n.*545T>A)
c.2368T>A (p.Leu790Met)
c.1853+3109T>A (n.1853+3109T>A)
c.1866-4540T>A (n.1866-4540T>A)
c.1570T>A (p.Leu524Met)
c.757T>A (p.Leu253Met)
c.340T>A (p.Leu114Met)
 dbSNP
16g.68829663T>CCA496157339CDH1c.2305T>C (p.Leu769=)
c.2122T>C (p.Leu708=)
n.523T>C
n.2376T>C
c.*971T>C (n.*971T>C)
c.*545T>C (n.*545T>C)
c.2368T>C (p.Leu790=)
c.1853+3109T>C (n.1853+3109T>C)
c.1866-4540T>C (n.1866-4540T>C)
c.1570T>C (p.Leu524=)
c.757T>C (p.Leu253=)
c.340T>C (p.Leu114=)
 dbSNP
16g.68829663T>GCA8130255CDH1c.2305T>G (p.Leu769Val)
c.2122T>G (p.Leu708Val)
n.523T>G
n.2376T>G
c.*971T>G (n.*971T>G)
c.*545T>G (n.*545T>G)
c.2368T>G (p.Leu790Val)
c.1853+3109T>G (n.1853+3109T>G)
c.1866-4540T>G (n.1866-4540T>G)
c.1570T>G (p.Leu524Val)
c.757T>G (p.Leu253Val)
c.340T>G (p.Leu114Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829663T=CA2229992018CDH1c.2305T= (p.Leu769=)
c.2122T= (p.Leu708=)
n.523T=
n.2376T=
c.*971T= (n.*971T=)
c.*545T= (n.*545T=)
c.2368T= (p.Leu790=)
c.1853+3109T= (n.1853+3109T=)
c.1866-4540T= (n.1866-4540T=)
c.1570T= (p.Leu524=)
c.757T= (p.Leu253=)
c.340T= (p.Leu114=)
16g.68829664T>ACA396470776CDH1c.2306T>A (p.Leu769Ter)
c.2123T>A (p.Leu708Ter)
n.524T>A
n.2377T>A
c.*972T>A (n.*972T>A)
c.*546T>A (n.*546T>A)
c.2369T>A (p.Leu790Ter)
c.1853+3110T>A (n.1853+3110T>A)
c.1866-4539T>A (n.1866-4539T>A)
c.1571T>A (p.Leu524Ter)
c.758T>A (p.Leu253Ter)
c.341T>A (p.Leu114Ter)
 ClinVar
16g.68829664T>CCA396470770CDH1c.2306T>C (p.Leu769Ser)
c.2123T>C (p.Leu708Ser)
n.524T>C
n.2377T>C
c.*972T>C (n.*972T>C)
c.*546T>C (n.*546T>C)
c.2369T>C (p.Leu790Ser)
c.1853+3110T>C (n.1853+3110T>C)
c.1866-4539T>C (n.1866-4539T>C)
c.1571T>C (p.Leu524Ser)
c.758T>C (p.Leu253Ser)
c.341T>C (p.Leu114Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68829664T>GCA396470772CDH1c.2306T>G (p.Leu769Trp)
c.2123T>G (p.Leu708Trp)
n.524T>G
n.2377T>G
c.*972T>G (n.*972T>G)
c.*546T>G (n.*546T>G)
c.2369T>G (p.Leu790Trp)
c.1853+3110T>G (n.1853+3110T>G)
c.1866-4539T>G (n.1866-4539T>G)
c.1571T>G (p.Leu524Trp)
c.758T>G (p.Leu253Trp)
c.341T>G (p.Leu114Trp)
 dbSNP
16g.68829664T=CA2229992027CDH1c.2306T= (p.Leu769=)
c.2123T= (p.Leu708=)
n.524T=
n.2377T=
c.*972T= (n.*972T=)
c.*546T= (n.*546T=)
c.2369T= (p.Leu790=)
c.1853+3110T= (n.1853+3110T=)
c.1866-4539T= (n.1866-4539T=)
c.1571T= (p.Leu524=)
c.758T= (p.Leu253=)
c.341T= (p.Leu114=)
16g.68829664_68829665insACA645580214CDH1c.2306_2307insA (p.Ser770GlufsTer12)
c.2123_2124insA (p.Ser709GlufsTer12)
n.524_525insA
n.2377_2378insA
c.*972_*973insA (n.*972_*973insA)
c.*546_*547insA (n.*546_*547insA)
c.2369_2370insA (p.Ser791GlufsTer12)
c.1853+3110_1853+3111insA (n.1853+3110_1853+3111insA)
c.1866-4539_1866-4538insA (n.1866-4539_1866-4538insA)
c.1571_1572insA (p.Ser525GlufsTer12)
c.758_759insA (p.Ser254GlufsTer12)
c.341_342insA (p.Ser115GlufsTer12)
 COSMIC
16g.68829665G>ACA496157343CDH1c.2307G>A (p.Leu769=)
c.2124G>A (p.Leu708=)
n.525G>A
n.2378G>A
c.*973G>A (n.*973G>A)
c.*547G>A (n.*547G>A)
c.2370G>A (p.Leu790=)
c.1853+3111G>A (n.1853+3111G>A)
c.1866-4538G>A (n.1866-4538G>A)
c.1572G>A (p.Leu524=)
c.759G>A (p.Leu253=)
c.342G>A (p.Leu114=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829665G>CCA396470780CDH1c.2307G>C (p.Leu769Phe)
c.2124G>C (p.Leu708Phe)
n.525G>C
n.2378G>C
c.*973G>C (n.*973G>C)
c.*547G>C (n.*547G>C)
c.2370G>C (p.Leu790Phe)
c.1853+3111G>C (n.1853+3111G>C)
c.1866-4538G>C (n.1866-4538G>C)
c.1572G>C (p.Leu524Phe)
c.759G>C (p.Leu253Phe)
c.342G>C (p.Leu114Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.68829665G=CA2229992031CDH1c.2307G= (p.Leu769=)
c.2124G= (p.Leu708=)
n.525G=
n.2378G=
c.*973G= (n.*973G=)
c.*547G= (n.*547G=)
c.2370G= (p.Leu790=)
c.1853+3111G= (n.1853+3111G=)
c.1866-4538G= (n.1866-4538G=)
c.1572G= (p.Leu524=)
c.759G= (p.Leu253=)
c.342G= (p.Leu114=)
16g.68829665G>TCA396470791CDH1c.2307G>T (p.Leu769Phe)
c.2124G>T (p.Leu708Phe)
n.525G>T
n.2378G>T
c.*973G>T (n.*973G>T)
c.*547G>T (n.*547G>T)
c.2370G>T (p.Leu790Phe)
c.1853+3111G>T (n.1853+3111G>T)
c.1866-4538G>T (n.1866-4538G>T)
c.1572G>T (p.Leu524Phe)
c.759G>T (p.Leu253Phe)
c.342G>T (p.Leu114Phe)
 dbSNP
16g.68829666A=CA2229992035CDH1c.2308A= (p.Ser770=)
c.2125A= (p.Ser709=)
n.526A=
n.2379A=
c.*974A= (n.*974A=)
c.*548A= (n.*548A=)
c.2371A= (p.Ser791=)
c.1853+3112A= (n.1853+3112A=)
c.1866-4537A= (n.1866-4537A=)
c.1573A= (p.Ser525=)
c.760A= (p.Ser254=)
c.343A= (p.Ser115=)
16g.68829666A>CCA396470793CDH1c.2308A>C (p.Ser770Arg)
c.2125A>C (p.Ser709Arg)
n.526A>C
n.2379A>C
c.*974A>C (n.*974A>C)
c.*548A>C (n.*548A>C)
c.2371A>C (p.Ser791Arg)
c.1853+3112A>C (n.1853+3112A>C)
c.1866-4537A>C (n.1866-4537A>C)
c.1573A>C (p.Ser525Arg)
c.760A>C (p.Ser254Arg)
c.343A>C (p.Ser115Arg)
16g.68829666A>GCA396470795CDH1c.2308A>G (p.Ser770Gly)
c.2125A>G (p.Ser709Gly)
n.526A>G
n.2379A>G
c.*974A>G (n.*974A>G)
c.*548A>G (n.*548A>G)
c.2371A>G (p.Ser791Gly)
c.1853+3112A>G (n.1853+3112A>G)
c.1866-4537A>G (n.1866-4537A>G)
c.1573A>G (p.Ser525Gly)
c.760A>G (p.Ser254Gly)
c.343A>G (p.Ser115Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829666A>TCA396470796CDH1c.2308A>T (p.Ser770Cys)
c.2125A>T (p.Ser709Cys)
n.526A>T
n.2379A>T
c.*974A>T (n.*974A>T)
c.*548A>T (n.*548A>T)
c.2371A>T (p.Ser791Cys)
c.1853+3112A>T (n.1853+3112A>T)
c.1866-4537A>T (n.1866-4537A>T)
c.1573A>T (p.Ser525Cys)
c.760A>T (p.Ser254Cys)
c.343A>T (p.Ser115Cys)
 dbSNP
16g.68829667G>ACA396470798CDH1c.2309G>A (p.Ser770Asn)
c.2126G>A (p.Ser709Asn)
n.527G>A
n.2380G>A
c.*975G>A (n.*975G>A)
c.*549G>A (n.*549G>A)
c.2372G>A (p.Ser791Asn)
c.1853+3113G>A (n.1853+3113G>A)
c.1866-4536G>A (n.1866-4536G>A)
c.1574G>A (p.Ser525Asn)
c.761G>A (p.Ser254Asn)
c.344G>A (p.Ser115Asn)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829667G>CCA396470801CDH1c.2309G>C (p.Ser770Thr)
c.2126G>C (p.Ser709Thr)
n.527G>C
n.2380G>C
c.*975G>C (n.*975G>C)
c.*549G>C (n.*549G>C)
c.2372G>C (p.Ser791Thr)
c.1853+3113G>C (n.1853+3113G>C)
c.1866-4536G>C (n.1866-4536G>C)
c.1574G>C (p.Ser525Thr)
c.761G>C (p.Ser254Thr)
c.344G>C (p.Ser115Thr)
 dbSNP
16g.68829667G>TCA396470804CDH1c.2309G>T (p.Ser770Ile)
c.2126G>T (p.Ser709Ile)
n.527G>T
n.2380G>T
c.*975G>T (n.*975G>T)
c.*549G>T (n.*549G>T)
c.2372G>T (p.Ser791Ile)
c.1853+3113G>T (n.1853+3113G>T)
c.1866-4536G>T (n.1866-4536G>T)
c.1574G>T (p.Ser525Ile)
c.761G>T (p.Ser254Ile)
c.344G>T (p.Ser115Ile)
 dbSNP
16g.68829669_68829675delCA2580092036CDH1c.2311_2317del (p.Gln771ThrfsTer10)
c.2128_2134del (p.Gln710ThrfsTer10)
n.529_535del
n.2382_2388del
c.*977_*983del (n.*977_*983del)
c.*551_*557del (n.*551_*557del)
c.2374_2380del (p.Gln792ThrfsTer10)
c.1853+3115_1853+3121del (n.1853+3115_1853+3121del)
c.1866-4534_1866-4528del (n.1866-4534_1866-4528del)
c.1576_1582del (p.Gln526ThrfsTer10)
c.763_769del (p.Gln255ThrfsTer10)
c.346_352del (p.Gln116ThrfsTer10)
 ClinVar
16g.68829668C>ACA396470813CDH1c.2310C>A (p.Ser770Arg)
c.2127C>A (p.Ser709Arg)
n.528C>A
n.2381C>A
c.*976C>A (n.*976C>A)
c.*550C>A (n.*550C>A)
c.2373C>A (p.Ser791Arg)
c.1853+3114C>A (n.1853+3114C>A)
c.1866-4535C>A (n.1866-4535C>A)
c.1575C>A (p.Ser525Arg)
c.762C>A (p.Ser254Arg)
c.345C>A (p.Ser115Arg)
 dbSNP
16g.68829668C=CA2229992041CDH1c.2310C= (p.Ser770=)
c.2127C= (p.Ser709=)
n.528C=
n.2381C=
c.*976C= (n.*976C=)
c.*550C= (n.*550C=)
c.2373C= (p.Ser791=)
c.1853+3114C= (n.1853+3114C=)
c.1866-4535C= (n.1866-4535C=)
c.1575C= (p.Ser525=)
c.762C= (p.Ser254=)
c.345C= (p.Ser115=)
16g.68829668C>GCA283318253CDH1c.2310C>G (p.Ser770Arg)
c.2127C>G (p.Ser709Arg)
n.528C>G
n.2381C>G
c.*976C>G (n.*976C>G)
c.*550C>G (n.*550C>G)
c.2373C>G (p.Ser791Arg)
c.1853+3114C>G (n.1853+3114C>G)
c.1866-4535C>G (n.1866-4535C>G)
c.1575C>G (p.Ser525Arg)
c.762C>G (p.Ser254Arg)
c.345C>G (p.Ser115Arg)
 dbSNP
16g.68829668C>TCA496157347CDH1c.2310C>T (p.Ser770=)
c.2127C>T (p.Ser709=)
n.528C>T
n.2381C>T
c.*976C>T (n.*976C>T)
c.*550C>T (n.*550C>T)
c.2373C>T (p.Ser791=)
c.1853+3114C>T (n.1853+3114C>T)
c.1866-4535C>T (n.1866-4535C>T)
c.1575C>T (p.Ser525=)
c.762C>T (p.Ser254=)
c.345C>T (p.Ser115=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829669delCA2695223569CDH1c.2311del (p.Gln771SerfsTer12)
c.2128del (p.Gln710SerfsTer12)
n.529del
n.2382del
c.*977del (n.*977del)
c.*551del (n.*551del)
c.2374del (p.Gln792SerfsTer12)
c.1853+3115del (n.1853+3115del)
c.1866-4534del (n.1866-4534del)
c.1576del (p.Gln526SerfsTer12)
c.763del (p.Gln255SerfsTer12)
c.346del (p.Gln116SerfsTer12)
16g.68829669C>ACA396470820CDH1c.2311C>A (p.Gln771Lys)
c.2128C>A (p.Gln710Lys)
n.529C>A
n.2382C>A
c.*977C>A (n.*977C>A)
c.*551C>A (n.*551C>A)
c.2374C>A (p.Gln792Lys)
c.1853+3115C>A (n.1853+3115C>A)
c.1866-4534C>A (n.1866-4534C>A)
c.1576C>A (p.Gln526Lys)
c.763C>A (p.Gln255Lys)
c.346C>A (p.Gln116Lys)
16g.68829669C=CA2229992047CDH1c.2311C= (p.Gln771=)
c.2128C= (p.Gln710=)
n.529C=
n.2382C=
c.*977C= (n.*977C=)
c.*551C= (n.*551C=)
c.2374C= (p.Gln792=)
c.1853+3115C= (n.1853+3115C=)
c.1866-4534C= (n.1866-4534C=)
c.1576C= (p.Gln526=)
c.763C= (p.Gln255=)
c.346C= (p.Gln116=)
16g.68829669C>GCA396470821CDH1c.2311C>G (p.Gln771Glu)
c.2128C>G (p.Gln710Glu)
n.529C>G
n.2382C>G
c.*977C>G (n.*977C>G)
c.*551C>G (n.*551C>G)
c.2374C>G (p.Gln792Glu)
c.1853+3115C>G (n.1853+3115C>G)
c.1866-4534C>G (n.1866-4534C>G)
c.1576C>G (p.Gln526Glu)
c.763C>G (p.Gln255Glu)
c.346C>G (p.Gln116Glu)
 dbSNP
16g.68829669C>TCA396470822CDH1c.2311C>T (p.Gln771Ter)
c.2128C>T (p.Gln710Ter)
n.529C>T
n.2382C>T
c.*977C>T (n.*977C>T)
c.*551C>T (n.*551C>T)
c.2374C>T (p.Gln792Ter)
c.1853+3115C>T (n.1853+3115C>T)
c.1866-4534C>T (n.1866-4534C>T)
c.1576C>T (p.Gln526Ter)
c.763C>T (p.Gln255Ter)
c.346C>T (p.Gln116Ter)
 ClinVar dbSNP
16g.68829670A=CA2229992051CDH1c.2312A= (p.Gln771=)
c.2129A= (p.Gln710=)
n.530A=
n.2383A=
c.*978A= (n.*978A=)
c.*552A= (n.*552A=)
c.2375A= (p.Gln792=)
c.1853+3116A= (n.1853+3116A=)
c.1866-4533A= (n.1866-4533A=)
c.1577A= (p.Gln526=)
c.764A= (p.Gln255=)
c.347A= (p.Gln116=)
16g.68829670A>CCA396470823CDH1c.2312A>C (p.Gln771Pro)
c.2129A>C (p.Gln710Pro)
n.530A>C
n.2383A>C
c.*978A>C (n.*978A>C)
c.*552A>C (n.*552A>C)
c.2375A>C (p.Gln792Pro)
c.1853+3116A>C (n.1853+3116A>C)
c.1866-4533A>C (n.1866-4533A>C)
c.1577A>C (p.Gln526Pro)
c.764A>C (p.Gln255Pro)
c.347A>C (p.Gln116Pro)
16g.68829670A>GCA396470824CDH1c.2312A>G (p.Gln771Arg)
c.2129A>G (p.Gln710Arg)
n.530A>G
n.2383A>G
c.*978A>G (n.*978A>G)
c.*552A>G (n.*552A>G)
c.2375A>G (p.Gln792Arg)
c.1853+3116A>G (n.1853+3116A>G)
c.1866-4533A>G (n.1866-4533A>G)
c.1577A>G (p.Gln526Arg)
c.764A>G (p.Gln255Arg)
c.347A>G (p.Gln116Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.68829670A>TCA396470826CDH1c.2312A>T (p.Gln771Leu)
c.2129A>T (p.Gln710Leu)
n.530A>T
n.2383A>T
c.*978A>T (n.*978A>T)
c.*552A>T (n.*552A>T)
c.2375A>T (p.Gln792Leu)
c.1853+3116A>T (n.1853+3116A>T)
c.1866-4533A>T (n.1866-4533A>T)
c.1577A>T (p.Gln526Leu)
c.764A>T (p.Gln255Leu)
c.347A>T (p.Gln116Leu)
 dbSNP
16g.68829671G>ACA496157351CDH1c.2313G>A (p.Gln771=)
c.2130G>A (p.Gln710=)
n.531G>A
n.2384G>A
c.*979G>A (n.*979G>A)
c.*553G>A (n.*553G>A)
c.2376G>A (p.Gln792=)
c.1853+3117G>A (n.1853+3117G>A)
c.1866-4532G>A (n.1866-4532G>A)
c.1578G>A (p.Gln526=)
c.765G>A (p.Gln255=)
c.348G>A (p.Gln116=)
 dbSNP
16g.68829671G>CCA396470829CDH1c.2313G>C (p.Gln771His)
c.2130G>C (p.Gln710His)
n.531G>C
n.2384G>C
c.*979G>C (n.*979G>C)
c.*553G>C (n.*553G>C)
c.2376G>C (p.Gln792His)
c.1853+3117G>C (n.1853+3117G>C)
c.1866-4532G>C (n.1866-4532G>C)
c.1578G>C (p.Gln526His)
c.765G>C (p.Gln255His)
c.348G>C (p.Gln116His)
 dbSNP
16g.68829671G>TCA396470831CDH1c.2313G>T (p.Gln771His)
c.2130G>T (p.Gln710His)
n.531G>T
n.2384G>T
c.*979G>T (n.*979G>T)
c.*553G>T (n.*553G>T)
c.2376G>T (p.Gln792His)
c.1853+3117G>T (n.1853+3117G>T)
c.1866-4532G>T (n.1866-4532G>T)
c.1578G>T (p.Gln526His)
c.765G>T (p.Gln255His)
c.348G>T (p.Gln116His)
 ClinVar
16g.68829672C>ACA396470833CDH1c.2314C>A (p.Leu772Met)
c.2131C>A (p.Leu711Met)
n.532C>A
n.2385C>A
c.*980C>A (n.*980C>A)
c.*554C>A (n.*554C>A)
c.2377C>A (p.Leu793Met)
c.1853+3118C>A (n.1853+3118C>A)
c.1866-4531C>A (n.1866-4531C>A)
c.1579C>A (p.Leu527Met)
c.766C>A (p.Leu256Met)
c.349C>A (p.Leu117Met)
 dbSNP
16g.68829672C=CA2229992054CDH1c.2314C= (p.Leu772=)
c.2131C= (p.Leu711=)
n.532C=
n.2385C=
c.*980C= (n.*980C=)
c.*554C= (n.*554C=)
c.2377C= (p.Leu793=)
c.1853+3118C= (n.1853+3118C=)
c.1866-4531C= (n.1866-4531C=)
c.1579C= (p.Leu527=)
c.766C= (p.Leu256=)
c.349C= (p.Leu117=)
16g.68829672C>GCA396470835CDH1c.2314C>G (p.Leu772Val)
c.2131C>G (p.Leu711Val)
n.532C>G
n.2385C>G
c.*980C>G (n.*980C>G)
c.*554C>G (n.*554C>G)
c.2377C>G (p.Leu793Val)
c.1853+3118C>G (n.1853+3118C>G)
c.1866-4531C>G (n.1866-4531C>G)
c.1579C>G (p.Leu527Val)
c.766C>G (p.Leu256Val)
c.349C>G (p.Leu117Val)
 dbSNP
16g.68829672C>TCA496157353CDH1c.2314C>T (p.Leu772=)
c.2131C>T (p.Leu711=)
n.532C>T
n.2385C>T
c.*980C>T (n.*980C>T)
c.*554C>T (n.*554C>T)
c.2377C>T (p.Leu793=)
c.1853+3118C>T (n.1853+3118C>T)
c.1866-4531C>T (n.1866-4531C>T)
c.1579C>T (p.Leu527=)
c.766C>T (p.Leu256=)
c.349C>T (p.Leu117=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829673T>ACA396470839CDH1c.2315T>A (p.Leu772Gln)
c.2132T>A (p.Leu711Gln)
n.533T>A
n.2386T>A
c.*981T>A (n.*981T>A)
c.*555T>A (n.*555T>A)
c.2378T>A (p.Leu793Gln)
c.1853+3119T>A (n.1853+3119T>A)
c.1866-4530T>A (n.1866-4530T>A)
c.1580T>A (p.Leu527Gln)
c.767T>A (p.Leu256Gln)
c.350T>A (p.Leu117Gln)
 ClinVar dbSNP
16g.68829673T>CCA396470842CDH1c.2315T>C (p.Leu772Pro)
c.2132T>C (p.Leu711Pro)
n.533T>C
n.2386T>C
c.*981T>C (n.*981T>C)
c.*555T>C (n.*555T>C)
c.2378T>C (p.Leu793Pro)
c.1853+3119T>C (n.1853+3119T>C)
c.1866-4530T>C (n.1866-4530T>C)
c.1580T>C (p.Leu527Pro)
c.767T>C (p.Leu256Pro)
c.350T>C (p.Leu117Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68829673T>GCA396470843CDH1c.2315T>G (p.Leu772Arg)
c.2132T>G (p.Leu711Arg)
n.533T>G
n.2386T>G
c.*981T>G (n.*981T>G)
c.*555T>G (n.*555T>G)
c.2378T>G (p.Leu793Arg)
c.1853+3119T>G (n.1853+3119T>G)
c.1866-4530T>G (n.1866-4530T>G)
c.1580T>G (p.Leu527Arg)
c.767T>G (p.Leu256Arg)
c.350T>G (p.Leu117Arg)
16g.68829673T=CA2229992058CDH1c.2315T= (p.Leu772=)
c.2132T= (p.Leu711=)
n.533T=
n.2386T=
c.*981T= (n.*981T=)
c.*555T= (n.*555T=)
c.2378T= (p.Leu793=)
c.1853+3119T= (n.1853+3119T=)
c.1866-4530T= (n.1866-4530T=)
c.1580T= (p.Leu527=)
c.767T= (p.Leu256=)
c.350T= (p.Leu117=)
16g.68829674G>ACA496157354CDH1c.2316G>A (p.Leu772=)
c.2133G>A (p.Leu711=)
n.534G>A
n.2387G>A
c.*982G>A (n.*982G>A)
c.*556G>A (n.*556G>A)
c.2379G>A (p.Leu793=)
c.1853+3120G>A (n.1853+3120G>A)
c.1866-4529G>A (n.1866-4529G>A)
c.1581G>A (p.Leu527=)
c.768G>A (p.Leu256=)
c.351G>A (p.Leu117=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829674G>CCA496157356CDH1c.2316G>C (p.Leu772=)
c.2133G>C (p.Leu711=)
n.534G>C
n.2387G>C
c.*982G>C (n.*982G>C)
c.*556G>C (n.*556G>C)
c.2379G>C (p.Leu793=)
c.1853+3120G>C (n.1853+3120G>C)
c.1866-4529G>C (n.1866-4529G>C)
c.1581G>C (p.Leu527=)
c.768G>C (p.Leu256=)
c.351G>C (p.Leu117=)
 dbSNP
16g.68829674G=CA2229992059CDH1c.2316G= (p.Leu772=)
c.2133G= (p.Leu711=)
n.534G=
n.2387G=
c.*982G= (n.*982G=)
c.*556G= (n.*556G=)
c.2379G= (p.Leu793=)
c.1853+3120G= (n.1853+3120G=)
c.1866-4529G= (n.1866-4529G=)
c.1581G= (p.Leu527=)
c.768G= (p.Leu256=)
c.351G= (p.Leu117=)
16g.68829674G>TCA16607070CDH1c.2316G>T (p.Leu772=)
c.2133G>T (p.Leu711=)
n.534G>T
n.2387G>T
c.*982G>T (n.*982G>T)
c.*556G>T (n.*556G>T)
c.2379G>T (p.Leu793=)
c.1853+3120G>T (n.1853+3120G>T)
c.1866-4529G>T (n.1866-4529G>T)
c.1581G>T (p.Leu527=)
c.768G>T (p.Leu256=)
c.351G>T (p.Leu117=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829675C>ACA396470846CDH1c.2317C>A (p.His773Asn)
c.2134C>A (p.His712Asn)
n.535C>A
n.2388C>A
c.*983C>A (n.*983C>A)
c.*557C>A (n.*557C>A)
c.2380C>A (p.His794Asn)
c.1853+3121C>A (n.1853+3121C>A)
c.1866-4528C>A (n.1866-4528C>A)
c.1582C>A (p.His528Asn)
c.769C>A (p.His257Asn)
c.352C>A (p.His118Asn)
16g.68829675C=CA2229992064CDH1c.2317C= (p.His773=)
c.2134C= (p.His712=)
n.535C=
n.2388C=
c.*983C= (n.*983C=)
c.*557C= (n.*557C=)
c.2380C= (p.His794=)
c.1853+3121C= (n.1853+3121C=)
c.1866-4528C= (n.1866-4528C=)
c.1582C= (p.His528=)
c.769C= (p.His257=)
c.352C= (p.His118=)
16g.68829675C>GCA396470850CDH1c.2317C>G (p.His773Asp)
c.2134C>G (p.His712Asp)
n.535C>G
n.2388C>G
c.*983C>G (n.*983C>G)
c.*557C>G (n.*557C>G)
c.2380C>G (p.His794Asp)
c.1853+3121C>G (n.1853+3121C>G)
c.1866-4528C>G (n.1866-4528C>G)
c.1582C>G (p.His528Asp)
c.769C>G (p.His257Asp)
c.352C>G (p.His118Asp)
 dbSNP
16g.68829675C>TCA396470852CDH1c.2317C>T (p.His773Tyr)
c.2134C>T (p.His712Tyr)
n.535C>T
n.2388C>T
c.*983C>T (n.*983C>T)
c.*557C>T (n.*557C>T)
c.2380C>T (p.His794Tyr)
c.1853+3121C>T (n.1853+3121C>T)
c.1866-4528C>T (n.1866-4528C>T)
c.1582C>T (p.His528Tyr)
c.769C>T (p.His257Tyr)
c.352C>T (p.His118Tyr)
 ClinVar dbSNP
16g.68829676A=CA2229992071CDH1c.2318A= (p.His773=)
c.2135A= (p.His712=)
n.536A=
n.2389A=
c.*984A= (n.*984A=)
c.*558A= (n.*558A=)
c.2381A= (p.His794=)
c.1853+3122A= (n.1853+3122A=)
c.1866-4527A= (n.1866-4527A=)
c.1583A= (p.His528=)
c.770A= (p.His257=)
c.353A= (p.His118=)
16g.68829676A>CCA396470861CDH1c.2318A>C (p.His773Pro)
c.2135A>C (p.His712Pro)
n.536A>C
n.2389A>C
c.*984A>C (n.*984A>C)
c.*558A>C (n.*558A>C)
c.2381A>C (p.His794Pro)
c.1853+3122A>C (n.1853+3122A>C)
c.1866-4527A>C (n.1866-4527A>C)
c.1583A>C (p.His528Pro)
c.770A>C (p.His257Pro)
c.353A>C (p.His118Pro)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829676A>GCA294526CDH1c.2318A>G (p.His773Arg)
c.2135A>G (p.His712Arg)
n.536A>G
n.2389A>G
c.*984A>G (n.*984A>G)
c.*558A>G (n.*558A>G)
c.2381A>G (p.His794Arg)
c.1853+3122A>G (n.1853+3122A>G)
c.1866-4527A>G (n.1866-4527A>G)
c.1583A>G (p.His528Arg)
c.770A>G (p.His257Arg)
c.353A>G (p.His118Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829676A>TCA396470862CDH1c.2318A>T (p.His773Leu)
c.2135A>T (p.His712Leu)
n.536A>T
n.2389A>T
c.*984A>T (n.*984A>T)
c.*558A>T (n.*558A>T)
c.2381A>T (p.His794Leu)
c.1853+3122A>T (n.1853+3122A>T)
c.1866-4527A>T (n.1866-4527A>T)
c.1583A>T (p.His528Leu)
c.770A>T (p.His257Leu)
c.353A>T (p.His118Leu)
 dbSNP
16g.68829677C>ACA396470863CDH1c.2319C>A (p.His773Gln)
c.2136C>A (p.His712Gln)
n.537C>A
n.2390C>A
c.*985C>A (n.*985C>A)
c.*559C>A (n.*559C>A)
c.2382C>A (p.His794Gln)
c.1853+3123C>A (n.1853+3123C>A)
c.1866-4526C>A (n.1866-4526C>A)
c.1584C>A (p.His528Gln)
c.771C>A (p.His257Gln)
c.354C>A (p.His118Gln)
 dbSNP
16g.68829677C>GCA396470864CDH1c.2319C>G (p.His773Gln)
c.2136C>G (p.His712Gln)
n.537C>G
n.2390C>G
c.*985C>G (n.*985C>G)
c.*559C>G (n.*559C>G)
c.2382C>G (p.His794Gln)
c.1853+3123C>G (n.1853+3123C>G)
c.1866-4526C>G (n.1866-4526C>G)
c.1584C>G (p.His528Gln)
c.771C>G (p.His257Gln)
c.354C>G (p.His118Gln)
 dbSNP
16g.68829677C>TCA496157363CDH1c.2319C>T (p.His773=)
c.2136C>T (p.His712=)
n.537C>T
n.2390C>T
c.*985C>T (n.*985C>T)
c.*559C>T (n.*559C>T)
c.2382C>T (p.His794=)
c.1853+3123C>T (n.1853+3123C>T)
c.1866-4526C>T (n.1866-4526C>T)
c.1584C>T (p.His528=)
c.771C>T (p.His257=)
c.354C>T (p.His118=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829678A=CA2229992078CDH1c.2320A= (p.Arg774=)
c.2137A= (p.Arg713=)
n.538A=
n.2391A=
c.*986A= (n.*986A=)
c.*560A= (n.*560A=)
c.2383A= (p.Arg795=)
c.1853+3124A= (n.1853+3124A=)
c.1866-4525A= (n.1866-4525A=)
c.1585A= (p.Arg529=)
c.772A= (p.Arg258=)
c.355A= (p.Arg119=)
16g.68829678A>CCA496157364CDH1c.2320A>C (p.Arg774=)
c.2137A>C (p.Arg713=)
n.538A>C
n.2391A>C
c.*986A>C (n.*986A>C)
c.*560A>C (n.*560A>C)
c.2383A>C (p.Arg795=)
c.1853+3124A>C (n.1853+3124A>C)
c.1866-4525A>C (n.1866-4525A>C)
c.1585A>C (p.Arg529=)
c.772A>C (p.Arg258=)
c.355A>C (p.Arg119=)
 COSMIC
16g.68829678A>GCA8130256CDH1c.2320A>G (p.Arg774Gly)
c.2137A>G (p.Arg713Gly)
n.538A>G
n.2391A>G
c.*986A>G (n.*986A>G)
c.*560A>G (n.*560A>G)
c.2383A>G (p.Arg795Gly)
c.1853+3124A>G (n.1853+3124A>G)
c.1866-4525A>G (n.1866-4525A>G)
c.1585A>G (p.Arg529Gly)
c.772A>G (p.Arg258Gly)
c.355A>G (p.Arg119Gly)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829678A>TCA396470866CDH1c.2320A>T (p.Arg774Trp)
c.2137A>T (p.Arg713Trp)
n.538A>T
n.2391A>T
c.*986A>T (n.*986A>T)
c.*560A>T (n.*560A>T)
c.2383A>T (p.Arg795Trp)
c.1853+3124A>T (n.1853+3124A>T)
c.1866-4525A>T (n.1866-4525A>T)
c.1585A>T (p.Arg529Trp)
c.772A>T (p.Arg258Trp)
c.355A>T (p.Arg119Trp)
16g.68829678_68829679delinsAGCA2229992080CDH1c.2320_2321delinsAG (p.Arg774=)
c.2137_2138delinsAG (p.Arg713=)
n.538_539delinsAG
n.2391_2392delinsAG
c.*986_*987delinsAG (n.*986_*987delinsAG)
c.*560_*561delinsAG (n.*560_*561delinsAG)
c.2383_2384delinsAG (p.Arg795=)
c.1853+3124_1853+3125delinsAG (n.1853+3124_1853+3125delinsAG)
c.1866-4525_1866-4524delinsAG (n.1866-4525_1866-4524delinsAG)
c.1585_1586delinsAG (p.Arg529=)
c.772_773delinsAG (p.Arg258=)
c.355_356delinsAG (p.Arg119=)
16g.68829679G>ACA396470869CDH1c.2321G>A (p.Arg774Lys)
c.2138G>A (p.Arg713Lys)
n.539G>A
n.2392G>A
c.*987G>A (n.*987G>A)
c.*561G>A (n.*561G>A)
c.2384G>A (p.Arg795Lys)
c.1853+3125G>A (n.1853+3125G>A)
c.1866-4524G>A (n.1866-4524G>A)
c.1586G>A (p.Arg529Lys)
c.773G>A (p.Arg258Lys)
c.356G>A (p.Arg119Lys)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68829679G>CCA396470871CDH1c.2321G>C (p.Arg774Thr)
c.2138G>C (p.Arg713Thr)
n.539G>C
n.2392G>C
c.*987G>C (n.*987G>C)
c.*561G>C (n.*561G>C)
c.2384G>C (p.Arg795Thr)
c.1853+3125G>C (n.1853+3125G>C)
c.1866-4524G>C (n.1866-4524G>C)
c.1586G>C (p.Arg529Thr)
c.773G>C (p.Arg258Thr)
c.356G>C (p.Arg119Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.68829679G=CA2229992093CDH1c.2321G= (p.Arg774=)
c.2138G= (p.Arg713=)
n.539G=
n.2392G=
c.*987G= (n.*987G=)
c.*561G= (n.*561G=)
c.2384G= (p.Arg795=)
c.1853+3125G= (n.1853+3125G=)
c.1866-4524G= (n.1866-4524G=)
c.1586G= (p.Arg529=)
c.773G= (p.Arg258=)
c.356G= (p.Arg119=)
16g.68829679G>TCA396470872CDH1c.2321G>T (p.Arg774Met)
c.2138G>T (p.Arg713Met)
n.539G>T
n.2392G>T
c.*987G>T (n.*987G>T)
c.*561G>T (n.*561G>T)
c.2384G>T (p.Arg795Met)
c.1853+3125G>T (n.1853+3125G>T)
c.1866-4524G>T (n.1866-4524G>T)
c.1586G>T (p.Arg529Met)
c.773G>T (p.Arg258Met)
c.356G>T (p.Arg119Met)
 dbSNP
16g.68829682delCA16615415CDH1c.2324del (p.Gly775AlafsTer8)
c.2141del (p.Gly714AlafsTer8)
n.542del
n.2395del
c.*990del (n.*990del)
c.*564del (n.*564del)
c.2387del (p.Gly796AlafsTer8)
c.1853+3128del (n.1853+3128del)
c.1866-4521del (n.1866-4521del)
c.1589del (p.Gly530AlafsTer8)
c.776del (p.Gly259AlafsTer8)
c.359del (p.Gly120AlafsTer8)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68829680G>ACA190251CDH1c.2322G>A (p.Arg774=)
c.2139G>A (p.Arg713=)
n.540G>A
n.2393G>A
c.*988G>A (n.*988G>A)
c.*562G>A (n.*562G>A)
c.2385G>A (p.Arg795=)
c.1853+3126G>A (n.1853+3126G>A)
c.1866-4523G>A (n.1866-4523G>A)
c.1587G>A (p.Arg529=)
c.774G>A (p.Arg258=)
c.357G>A (p.Arg119=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829680G>CCA396470875CDH1c.2322G>C (p.Arg774Ser)
c.2139G>C (p.Arg713Ser)
n.540G>C
n.2393G>C
c.*988G>C (n.*988G>C)
c.*562G>C (n.*562G>C)
c.2385G>C (p.Arg795Ser)
c.1853+3126G>C (n.1853+3126G>C)
c.1866-4523G>C (n.1866-4523G>C)
c.1587G>C (p.Arg529Ser)
c.774G>C (p.Arg258Ser)
c.357G>C (p.Arg119Ser)
 dbSNP
16g.68829680G=CA2229992103CDH1c.2322G= (p.Arg774=)
c.2139G= (p.Arg713=)
n.540G=
n.2393G=
c.*988G= (n.*988G=)
c.*562G= (n.*562G=)
c.2385G= (p.Arg795=)
c.1853+3126G= (n.1853+3126G=)
c.1866-4523G= (n.1866-4523G=)
c.1587G= (p.Arg529=)
c.774G= (p.Arg258=)
c.357G= (p.Arg119=)
16g.68829680G>TCA396470877CDH1c.2322G>T (p.Arg774Ser)
c.2139G>T (p.Arg713Ser)
n.540G>T
n.2393G>T
c.*988G>T (n.*988G>T)
c.*562G>T (n.*562G>T)
c.2385G>T (p.Arg795Ser)
c.1853+3126G>T (n.1853+3126G>T)
c.1866-4523G>T (n.1866-4523G>T)
c.1587G>T (p.Arg529Ser)
c.774G>T (p.Arg258Ser)
c.357G>T (p.Arg119Ser)
16g.68829681G>ACA396470885CDH1c.2323G>A (p.Gly775Ser)
c.2140G>A (p.Gly714Ser)
n.541G>A
n.2394G>A
c.*989G>A (n.*989G>A)
c.*563G>A (n.*563G>A)
c.2386G>A (p.Gly796Ser)
c.1853+3127G>A (n.1853+3127G>A)
c.1866-4522G>A (n.1866-4522G>A)
c.1588G>A (p.Gly530Ser)
c.775G>A (p.Gly259Ser)
c.358G>A (p.Gly120Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829681G>CCA396470883CDH1c.2323G>C (p.Gly775Arg)
c.2140G>C (p.Gly714Arg)
n.541G>C
n.2394G>C
c.*989G>C (n.*989G>C)
c.*563G>C (n.*563G>C)
c.2386G>C (p.Gly796Arg)
c.1853+3127G>C (n.1853+3127G>C)
c.1866-4522G>C (n.1866-4522G>C)
c.1588G>C (p.Gly530Arg)
c.775G>C (p.Gly259Arg)
c.358G>C (p.Gly120Arg)
 ClinVar
16g.68829681G=CA2229992108CDH1c.2323G= (p.Gly775=)
c.2140G= (p.Gly714=)
n.541G=
n.2394G=
c.*989G= (n.*989G=)
c.*563G= (n.*563G=)
c.2386G= (p.Gly796=)
c.1853+3127G= (n.1853+3127G=)
c.1866-4522G= (n.1866-4522G=)
c.1588G= (p.Gly530=)
c.775G= (p.Gly259=)
c.358G= (p.Gly120=)
16g.68829681G>TCA396470879CDH1c.2323G>T (p.Gly775Cys)
c.2140G>T (p.Gly714Cys)
n.541G>T
n.2394G>T
c.*989G>T (n.*989G>T)
c.*563G>T (n.*563G>T)
c.2386G>T (p.Gly796Cys)
c.1853+3127G>T (n.1853+3127G>T)
c.1866-4522G>T (n.1866-4522G>T)
c.1588G>T (p.Gly530Cys)
c.775G>T (p.Gly259Cys)
c.358G>T (p.Gly120Cys)
16g.68829687_68829699delCA2580092039CDH1c.2329_2341del (p.Asp777LysfsTer2)
c.2146_2158del (p.Asp716LysfsTer2)
n.547_559del
n.2400_2412del
c.*995_*1007del (n.*995_*1007del)
c.*569_*581del (n.*569_*581del)
c.2392_2404del (p.Asp798LysfsTer2)
c.1853+3133_1853+3145del (n.1853+3133_1853+3145del)
c.1866-4516_1866-4504del (n.1866-4516_1866-4504del)
c.1594_1606del (p.Asp532LysfsTer2)
c.781_793del (p.Asp261LysfsTer2)
c.364_376del (p.Asp122LysfsTer2)
 ClinVar
16g.68829682G>ACA396470887CDH1c.2324G>A (p.Gly775Asp)
c.2141G>A (p.Gly714Asp)
n.542G>A
n.2395G>A
c.*990G>A (n.*990G>A)
c.*564G>A (n.*564G>A)
c.2387G>A (p.Gly796Asp)
c.1853+3128G>A (n.1853+3128G>A)
c.1866-4521G>A (n.1866-4521G>A)
c.1589G>A (p.Gly530Asp)
c.776G>A (p.Gly259Asp)
c.359G>A (p.Gly120Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829682G>CCA396470888CDH1c.2324G>C (p.Gly775Ala)
c.2141G>C (p.Gly714Ala)
n.542G>C
n.2395G>C
c.*990G>C (n.*990G>C)
c.*564G>C (n.*564G>C)
c.2387G>C (p.Gly796Ala)
c.1853+3128G>C (n.1853+3128G>C)
c.1866-4521G>C (n.1866-4521G>C)
c.1589G>C (p.Gly530Ala)
c.776G>C (p.Gly259Ala)
c.359G>C (p.Gly120Ala)
 dbSNP
16g.68829682G=CA2229992119CDH1c.2324G= (p.Gly775=)
c.2141G= (p.Gly714=)
n.542G=
n.2395G=
c.*990G= (n.*990G=)
c.*564G= (n.*564G=)
c.2387G= (p.Gly796=)
c.1853+3128G= (n.1853+3128G=)
c.1866-4521G= (n.1866-4521G=)
c.1589G= (p.Gly530=)
c.776G= (p.Gly259=)
c.359G= (p.Gly120=)
16g.68829682G>TCA8130257CDH1c.2324G>T (p.Gly775Val)
c.2141G>T (p.Gly714Val)
n.542G>T
n.2395G>T
c.*990G>T (n.*990G>T)
c.*564G>T (n.*564G>T)
c.2387G>T (p.Gly796Val)
c.1853+3128G>T (n.1853+3128G>T)
c.1866-4521G>T (n.1866-4521G>T)
c.1589G>T (p.Gly530Val)
c.776G>T (p.Gly259Val)
c.359G>T (p.Gly120Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.68829683C>ACA283318269CDH1c.2325C>A (p.Gly775=)
c.2142C>A (p.Gly714=)
n.543C>A
n.2396C>A
c.*991C>A (n.*991C>A)
c.*565C>A (n.*565C>A)
c.2388C>A (p.Gly796=)
c.1853+3129C>A (n.1853+3129C>A)
c.1866-4520C>A (n.1866-4520C>A)
c.1590C>A (p.Gly530=)
c.777C>A (p.Gly259=)
c.360C>A (p.Gly120=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829683C=CA2229992126CDH1c.2325C= (p.Gly775=)
c.2142C= (p.Gly714=)
n.543C=
n.2396C=
c.*991C= (n.*991C=)
c.*565C= (n.*565C=)
c.2388C= (p.Gly796=)
c.1853+3129C= (n.1853+3129C=)
c.1866-4520C= (n.1866-4520C=)
c.1590C= (p.Gly530=)
c.777C= (p.Gly259=)
c.360C= (p.Gly120=)
16g.68829683C>GCA496157369CDH1c.2325C>G (p.Gly775=)
c.2142C>G (p.Gly714=)
n.543C>G
n.2396C>G
c.*991C>G (n.*991C>G)
c.*565C>G (n.*565C>G)
c.2388C>G (p.Gly796=)
c.1853+3129C>G (n.1853+3129C>G)
c.1866-4520C>G (n.1866-4520C>G)
c.1590C>G (p.Gly530=)
c.777C>G (p.Gly259=)
c.360C>G (p.Gly120=)
 dbSNP
16g.68829683C>TCA496157371CDH1c.2325C>T (p.Gly775=)
c.2142C>T (p.Gly714=)
n.543C>T
n.2396C>T
c.*991C>T (n.*991C>T)
c.*565C>T (n.*565C>T)
c.2388C>T (p.Gly796=)
c.1853+3129C>T (n.1853+3129C>T)
c.1866-4520C>T (n.1866-4520C>T)
c.1590C>T (p.Gly530=)
c.777C>T (p.Gly259=)
c.360C>T (p.Gly120=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829684C>ACA396470897CDH1c.2326C>A (p.Leu776Met)
c.2143C>A (p.Leu715Met)
n.544C>A
n.2397C>A
c.*992C>A (n.*992C>A)
c.*566C>A (n.*566C>A)
c.2389C>A (p.Leu797Met)
c.1853+3130C>A (n.1853+3130C>A)
c.1866-4519C>A (n.1866-4519C>A)
c.1591C>A (p.Leu531Met)
c.778C>A (p.Leu260Met)
c.361C>A (p.Leu121Met)
 dbSNP
16g.68829684C=CA2229992129CDH1c.2326C= (p.Leu776=)
c.2143C= (p.Leu715=)
n.544C=
n.2397C=
c.*992C= (n.*992C=)
c.*566C= (n.*566C=)
c.2389C= (p.Leu797=)
c.1853+3130C= (n.1853+3130C=)
c.1866-4519C= (n.1866-4519C=)
c.1591C= (p.Leu531=)
c.778C= (p.Leu260=)
c.361C= (p.Leu121=)
16g.68829684C>GCA396470900CDH1c.2326C>G (p.Leu776Val)
c.2143C>G (p.Leu715Val)
n.544C>G
n.2397C>G
c.*992C>G (n.*992C>G)
c.*566C>G (n.*566C>G)
c.2389C>G (p.Leu797Val)
c.1853+3130C>G (n.1853+3130C>G)
c.1866-4519C>G (n.1866-4519C>G)
c.1591C>G (p.Leu531Val)
c.778C>G (p.Leu260Val)
c.361C>G (p.Leu121Val)
 ClinVar dbSNP
16g.68829684C>TCA283318272CDH1c.2326C>T (p.Leu776=)
c.2143C>T (p.Leu715=)
n.544C>T
n.2397C>T
c.*992C>T (n.*992C>T)
c.*566C>T (n.*566C>T)
c.2389C>T (p.Leu797=)
c.1853+3130C>T (n.1853+3130C>T)
c.1866-4519C>T (n.1866-4519C>T)
c.1591C>T (p.Leu531=)
c.778C>T (p.Leu260=)
c.361C>T (p.Leu121=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829685T>ACA396470904CDH1c.2327T>A (p.Leu776Gln)
c.2144T>A (p.Leu715Gln)
n.545T>A
n.2398T>A
c.*993T>A (n.*993T>A)
c.*567T>A (n.*567T>A)
c.2390T>A (p.Leu797Gln)
c.1853+3131T>A (n.1853+3131T>A)
c.1866-4518T>A (n.1866-4518T>A)
c.1592T>A (p.Leu531Gln)
c.779T>A (p.Leu260Gln)
c.362T>A (p.Leu121Gln)
16g.68829685T>CCA396470908CDH1c.2327T>C (p.Leu776Pro)
c.2144T>C (p.Leu715Pro)
n.545T>C
n.2398T>C
c.*993T>C (n.*993T>C)
c.*567T>C (n.*567T>C)
c.2390T>C (p.Leu797Pro)
c.1853+3131T>C (n.1853+3131T>C)
c.1866-4518T>C (n.1866-4518T>C)
c.1592T>C (p.Leu531Pro)
c.779T>C (p.Leu260Pro)
c.362T>C (p.Leu121Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68829685T>GCA396470907CDH1c.2327T>G (p.Leu776Arg)
c.2144T>G (p.Leu715Arg)
n.545T>G
n.2398T>G
c.*993T>G (n.*993T>G)
c.*567T>G (n.*567T>G)
c.2390T>G (p.Leu797Arg)
c.1853+3131T>G (n.1853+3131T>G)
c.1866-4518T>G (n.1866-4518T>G)
c.1592T>G (p.Leu531Arg)
c.779T>G (p.Leu260Arg)
c.362T>G (p.Leu121Arg)
16g.68829686G>ACA496157376CDH1c.2328G>A (p.Leu776=)
c.2145G>A (p.Leu715=)
n.546G>A
n.2399G>A
c.*994G>A (n.*994G>A)
c.*568G>A (n.*568G>A)
c.2391G>A (p.Leu797=)
c.1853+3132G>A (n.1853+3132G>A)
c.1866-4517G>A (n.1866-4517G>A)
c.1593G>A (p.Leu531=)
c.780G>A (p.Leu260=)
c.363G>A (p.Leu121=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829686G>CCA496157378CDH1c.2328G>C (p.Leu776=)
c.2145G>C (p.Leu715=)
n.546G>C
n.2399G>C
c.*994G>C (n.*994G>C)
c.*568G>C (n.*568G>C)
c.2391G>C (p.Leu797=)
c.1853+3132G>C (n.1853+3132G>C)
c.1866-4517G>C (n.1866-4517G>C)
c.1593G>C (p.Leu531=)
c.780G>C (p.Leu260=)
c.363G>C (p.Leu121=)
16g.68829686G=CA2229992137CDH1c.2328G= (p.Leu776=)
c.2145G= (p.Leu715=)
n.546G=
n.2399G=
c.*994G= (n.*994G=)
c.*568G= (n.*568G=)
c.2391G= (p.Leu797=)
c.1853+3132G= (n.1853+3132G=)
c.1866-4517G= (n.1866-4517G=)
c.1593G= (p.Leu531=)
c.780G= (p.Leu260=)
c.363G= (p.Leu121=)
16g.68829686G>TCA496157380CDH1c.2328G>T (p.Leu776=)
c.2145G>T (p.Leu715=)
n.546G>T
n.2399G>T
c.*994G>T (n.*994G>T)
c.*568G>T (n.*568G>T)
c.2391G>T (p.Leu797=)
c.1853+3132G>T (n.1853+3132G>T)
c.1866-4517G>T (n.1866-4517G>T)
c.1593G>T (p.Leu531=)
c.780G>T (p.Leu260=)
c.363G>T (p.Leu121=)
16g.68829687G>ACA157963CDH1c.2329G>A (p.Asp777Asn)
c.2146G>A (p.Asp716Asn)
n.547G>A
n.2400G>A
c.*995G>A (n.*995G>A)
c.*569G>A (n.*569G>A)
c.2392G>A (p.Asp798Asn)
c.1853+3133G>A (n.1853+3133G>A)
c.1866-4516G>A (n.1866-4516G>A)
c.1594G>A (p.Asp532Asn)
c.781G>A (p.Asp261Asn)
c.364G>A (p.Asp122Asn)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829687G>CCA396470912CDH1c.2329G>C (p.Asp777His)
c.2146G>C (p.Asp716His)
n.547G>C
n.2400G>C
c.*995G>C (n.*995G>C)
c.*569G>C (n.*569G>C)
c.2392G>C (p.Asp798His)
c.1853+3133G>C (n.1853+3133G>C)
c.1866-4516G>C (n.1866-4516G>C)
c.1594G>C (p.Asp532His)
c.781G>C (p.Asp261His)
c.364G>C (p.Asp122His)
 dbSNP
16g.68829687G=CA2229992142CDH1c.2329G= (p.Asp777=)
c.2146G= (p.Asp716=)
n.547G=
n.2400G=
c.*995G= (n.*995G=)
c.*569G= (n.*569G=)
c.2392G= (p.Asp798=)
c.1853+3133G= (n.1853+3133G=)
c.1866-4516G= (n.1866-4516G=)
c.1594G= (p.Asp532=)
c.781G= (p.Asp261=)
c.364G= (p.Asp122=)
16g.68829687G>TCA396470913CDH1c.2329G>T (p.Asp777Tyr)
c.2146G>T (p.Asp716Tyr)
n.547G>T
n.2400G>T
c.*995G>T (n.*995G>T)
c.*569G>T (n.*569G>T)
c.2392G>T (p.Asp798Tyr)
c.1853+3133G>T (n.1853+3133G>T)
c.1866-4516G>T (n.1866-4516G>T)
c.1594G>T (p.Asp532Tyr)
c.781G>T (p.Asp261Tyr)
c.364G>T (p.Asp122Tyr)
 dbSNP
16g.68829688A=CA2229992150CDH1c.2330A= (p.Asp777=)
c.2147A= (p.Asp716=)
n.548A=
n.2401A=
c.*996A= (n.*996A=)
c.*570A= (n.*570A=)
c.2393A= (p.Asp798=)
c.1853+3134A= (n.1853+3134A=)
c.1866-4515A= (n.1866-4515A=)
c.1595A= (p.Asp532=)
c.782A= (p.Asp261=)
c.365A= (p.Asp122=)
16g.68829688A>CCA396470914CDH1c.2330A>C (p.Asp777Ala)
c.2147A>C (p.Asp716Ala)
n.548A>C
n.2401A>C
c.*996A>C (n.*996A>C)
c.*570A>C (n.*570A>C)
c.2393A>C (p.Asp798Ala)
c.1853+3134A>C (n.1853+3134A>C)
c.1866-4515A>C (n.1866-4515A>C)
c.1595A>C (p.Asp532Ala)
c.782A>C (p.Asp261Ala)
c.365A>C (p.Asp122Ala)
 dbSNP
16g.68829688A>GCA396470916CDH1c.2330A>G (p.Asp777Gly)
c.2147A>G (p.Asp716Gly)
n.548A>G
n.2401A>G
c.*996A>G (n.*996A>G)
c.*570A>G (n.*570A>G)
c.2393A>G (p.Asp798Gly)
c.1853+3134A>G (n.1853+3134A>G)
c.1866-4515A>G (n.1866-4515A>G)
c.1595A>G (p.Asp532Gly)
c.782A>G (p.Asp261Gly)
c.365A>G (p.Asp122Gly)
 dbSNP
16g.68829688A>TCA396470917CDH1c.2330A>T (p.Asp777Val)
c.2147A>T (p.Asp716Val)
n.548A>T
n.2401A>T
c.*996A>T (n.*996A>T)
c.*570A>T (n.*570A>T)
c.2393A>T (p.Asp798Val)
c.1853+3134A>T (n.1853+3134A>T)
c.1866-4515A>T (n.1866-4515A>T)
c.1595A>T (p.Asp532Val)
c.782A>T (p.Asp261Val)
c.365A>T (p.Asp122Val)
 ClinVar dbSNP
16g.68829689C>ACA396470919CDH1c.2331C>A (p.Asp777Glu)
c.2148C>A (p.Asp716Glu)
n.549C>A
n.2402C>A
c.*997C>A (n.*997C>A)
c.*571C>A (n.*571C>A)
c.2394C>A (p.Asp798Glu)
c.1853+3135C>A (n.1853+3135C>A)
c.1866-4514C>A (n.1866-4514C>A)
c.1596C>A (p.Asp532Glu)
c.783C>A (p.Asp261Glu)
c.366C>A (p.Asp122Glu)
 ClinVar
16g.68829689C=CA2229992161CDH1c.2331C= (p.Asp777=)
c.2148C= (p.Asp716=)
n.549C=
n.2402C=
c.*997C= (n.*997C=)
c.*571C= (n.*571C=)
c.2394C= (p.Asp798=)
c.1853+3135C= (n.1853+3135C=)
c.1866-4514C= (n.1866-4514C=)
c.1596C= (p.Asp532=)
c.783C= (p.Asp261=)
c.366C= (p.Asp122=)
16g.68829689C>GCA16614996CDH1c.2331C>G (p.Asp777Glu)
c.2148C>G (p.Asp716Glu)
n.549C>G
n.2402C>G
c.*997C>G (n.*997C>G)
c.*571C>G (n.*571C>G)
c.2394C>G (p.Asp798Glu)
c.1853+3135C>G (n.1853+3135C>G)
c.1866-4514C>G (n.1866-4514C>G)
c.1596C>G (p.Asp532Glu)
c.783C>G (p.Asp261Glu)
c.366C>G (p.Asp122Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829689C>TCA187756CDH1c.2331C>T (p.Asp777=)
c.2148C>T (p.Asp716=)
n.549C>T
n.2402C>T
c.*997C>T (n.*997C>T)
c.*571C>T (n.*571C>T)
c.2394C>T (p.Asp798=)
c.1853+3135C>T (n.1853+3135C>T)
c.1866-4514C>T (n.1866-4514C>T)
c.1596C>T (p.Asp532=)
c.783C>T (p.Asp261=)
c.366C>T (p.Asp122=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829690G>ACA8130258CDH1c.2332G>A (p.Ala778Thr)
c.2149G>A (p.Ala717Thr)
n.550G>A
n.2403G>A
c.*998G>A (n.*998G>A)
c.*572G>A (n.*572G>A)
c.2395G>A (p.Ala799Thr)
c.1853+3136G>A (n.1853+3136G>A)
c.1866-4513G>A (n.1866-4513G>A)
c.1597G>A (p.Ala533Thr)
c.784G>A (p.Ala262Thr)
c.367G>A (p.Ala123Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829690G>CCA396470923CDH1c.2332G>C (p.Ala778Pro)
c.2149G>C (p.Ala717Pro)
n.550G>C
n.2403G>C
c.*998G>C (n.*998G>C)
c.*572G>C (n.*572G>C)
c.2395G>C (p.Ala799Pro)
c.1853+3136G>C (n.1853+3136G>C)
c.1866-4513G>C (n.1866-4513G>C)
c.1597G>C (p.Ala533Pro)
c.784G>C (p.Ala262Pro)
c.367G>C (p.Ala123Pro)
 dbSNP
16g.68829690G=CA2229992174CDH1c.2332G= (p.Ala778=)
c.2149G= (p.Ala717=)
n.550G=
n.2403G=
c.*998G= (n.*998G=)
c.*572G= (n.*572G=)
c.2395G= (p.Ala799=)
c.1853+3136G= (n.1853+3136G=)
c.1866-4513G= (n.1866-4513G=)
c.1597G= (p.Ala533=)
c.784G= (p.Ala262=)
c.367G= (p.Ala123=)
16g.68829690G>TCA396470924CDH1c.2332G>T (p.Ala778Ser)
c.2149G>T (p.Ala717Ser)
n.550G>T
n.2403G>T
c.*998G>T (n.*998G>T)
c.*572G>T (n.*572G>T)
c.2395G>T (p.Ala799Ser)
c.1853+3136G>T (n.1853+3136G>T)
c.1866-4513G>T (n.1866-4513G>T)
c.1597G>T (p.Ala533Ser)
c.784G>T (p.Ala262Ser)
c.367G>T (p.Ala123Ser)
16g.68829691C>ACA396470925CDH1c.2333C>A (p.Ala778Asp)
c.2150C>A (p.Ala717Asp)
n.551C>A
n.2404C>A
c.*999C>A (n.*999C>A)
c.*573C>A (n.*573C>A)
c.2396C>A (p.Ala799Asp)
c.1853+3137C>A (n.1853+3137C>A)
c.1866-4512C>A (n.1866-4512C>A)
c.1598C>A (p.Ala533Asp)
c.785C>A (p.Ala262Asp)
c.368C>A (p.Ala123Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829691C=CA2229992178CDH1c.2333C= (p.Ala778=)
c.2150C= (p.Ala717=)
n.551C=
n.2404C=
c.*999C= (n.*999C=)
c.*573C= (n.*573C=)
c.2396C= (p.Ala799=)
c.1853+3137C= (n.1853+3137C=)
c.1866-4512C= (n.1866-4512C=)
c.1598C= (p.Ala533=)
c.785C= (p.Ala262=)
c.368C= (p.Ala123=)
16g.68829691C>GCA396470928CDH1c.2333C>G (p.Ala778Gly)
c.2150C>G (p.Ala717Gly)
n.551C>G
n.2404C>G
c.*999C>G (n.*999C>G)
c.*573C>G (n.*573C>G)
c.2396C>G (p.Ala799Gly)
c.1853+3137C>G (n.1853+3137C>G)
c.1866-4512C>G (n.1866-4512C>G)
c.1598C>G (p.Ala533Gly)
c.785C>G (p.Ala262Gly)
c.368C>G (p.Ala123Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829691C>TCA10580158CDH1c.2333C>T (p.Ala778Val)
c.2150C>T (p.Ala717Val)
n.551C>T
n.2404C>T
c.*999C>T (n.*999C>T)
c.*573C>T (n.*573C>T)
c.2396C>T (p.Ala799Val)
c.1853+3137C>T (n.1853+3137C>T)
c.1866-4512C>T (n.1866-4512C>T)
c.1598C>T (p.Ala533Val)
c.785C>T (p.Ala262Val)
c.368C>T (p.Ala123Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829692T>ACA496157382CDH1c.2334T>A (p.Ala778=)
c.2151T>A (p.Ala717=)
n.552T>A
n.2405T>A
c.*1000T>A (n.*1000T>A)
c.*574T>A (n.*574T>A)
c.2397T>A (p.Ala799=)
c.1853+3138T>A (n.1853+3138T>A)
c.1866-4511T>A (n.1866-4511T>A)
c.1599T>A (p.Ala533=)
c.786T>A (p.Ala262=)
c.369T>A (p.Ala123=)
 dbSNP
16g.68829692T>CCA496157383CDH1c.2334T>C (p.Ala778=)
c.2151T>C (p.Ala717=)
n.552T>C
n.2405T>C
c.*1000T>C (n.*1000T>C)
c.*574T>C (n.*574T>C)
c.2397T>C (p.Ala799=)
c.1853+3138T>C (n.1853+3138T>C)
c.1866-4511T>C (n.1866-4511T>C)
c.1599T>C (p.Ala533=)
c.786T>C (p.Ala262=)
c.369T>C (p.Ala123=)
 dbSNP
16g.68829692T>GCA496157385CDH1c.2334T>G (p.Ala778=)
c.2151T>G (p.Ala717=)
n.552T>G
n.2405T>G
c.*1000T>G (n.*1000T>G)
c.*574T>G (n.*574T>G)
c.2397T>G (p.Ala799=)
c.1853+3138T>G (n.1853+3138T>G)
c.1866-4511T>G (n.1866-4511T>G)
c.1599T>G (p.Ala533=)
c.786T>G (p.Ala262=)
c.369T>G (p.Ala123=)
16g.68829693C>ACA496157386CDH1c.2335C>A (p.Arg779=)
c.2152C>A (p.Arg718=)
n.553C>A
n.2406C>A
c.*1001C>A (n.*1001C>A)
c.*575C>A (n.*575C>A)
c.2398C>A (p.Arg800=)
c.1853+3139C>A (n.1853+3139C>A)
c.1866-4510C>A (n.1866-4510C>A)
c.1600C>A (p.Arg534=)
c.787C>A (p.Arg263=)
c.370C>A (p.Arg124=)
16g.68829693C=CA2229992187CDH1c.2335C= (p.Arg779=)
c.2152C= (p.Arg718=)
n.553C=
n.2406C=
c.*1001C= (n.*1001C=)
c.*575C= (n.*575C=)
c.2398C= (p.Arg800=)
c.1853+3139C= (n.1853+3139C=)
c.1866-4510C= (n.1866-4510C=)
c.1600C= (p.Arg534=)
c.787C= (p.Arg263=)
c.370C= (p.Arg124=)
16g.68829693C>GCA396470930CDH1c.2335C>G (p.Arg779Gly)
c.2152C>G (p.Arg718Gly)
n.553C>G
n.2406C>G
c.*1001C>G (n.*1001C>G)
c.*575C>G (n.*575C>G)
c.2398C>G (p.Arg800Gly)
c.1853+3139C>G (n.1853+3139C>G)
c.1866-4510C>G (n.1866-4510C>G)
c.1600C>G (p.Arg534Gly)
c.787C>G (p.Arg263Gly)
c.370C>G (p.Arg124Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829693C>TCA10580159CDH1c.2335C>T (p.Arg779Trp)
c.2152C>T (p.Arg718Trp)
n.553C>T
n.2406C>T
c.*1001C>T (n.*1001C>T)
c.*575C>T (n.*575C>T)
c.2398C>T (p.Arg800Trp)
c.1853+3139C>T (n.1853+3139C>T)
c.1866-4510C>T (n.1866-4510C>T)
c.1600C>T (p.Arg534Trp)
c.787C>T (p.Arg263Trp)
c.370C>T (p.Arg124Trp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829694G>ACA293940CDH1c.2336G>A (p.Arg779Gln)
c.2153G>A (p.Arg718Gln)
n.554G>A
n.2407G>A
c.*1002G>A (n.*1002G>A)
c.*576G>A (n.*576G>A)
c.2399G>A (p.Arg800Gln)
c.1853+3140G>A (n.1853+3140G>A)
c.1866-4509G>A (n.1866-4509G>A)
c.1601G>A (p.Arg534Gln)
c.788G>A (p.Arg263Gln)
c.371G>A (p.Arg124Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829694G>CCA396470933CDH1c.2336G>C (p.Arg779Pro)
c.2153G>C (p.Arg718Pro)
n.554G>C
n.2407G>C
c.*1002G>C (n.*1002G>C)
c.*576G>C (n.*576G>C)
c.2399G>C (p.Arg800Pro)
c.1853+3140G>C (n.1853+3140G>C)
c.1866-4509G>C (n.1866-4509G>C)
c.1601G>C (p.Arg534Pro)
c.788G>C (p.Arg263Pro)
c.371G>C (p.Arg124Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68829694G=CA2229992200CDH1c.2336G= (p.Arg779=)
c.2153G= (p.Arg718=)
n.554G=
n.2407G=
c.*1002G= (n.*1002G=)
c.*576G= (n.*576G=)
c.2399G= (p.Arg800=)
c.1853+3140G= (n.1853+3140G=)
c.1866-4509G= (n.1866-4509G=)
c.1601G= (p.Arg534=)
c.788G= (p.Arg263=)
c.371G= (p.Arg124=)
16g.68829694G>TCA396470934CDH1c.2336G>T (p.Arg779Leu)
c.2153G>T (p.Arg718Leu)
n.554G>T
n.2407G>T
c.*1002G>T (n.*1002G>T)
c.*576G>T (n.*576G>T)
c.2399G>T (p.Arg800Leu)
c.1853+3140G>T (n.1853+3140G>T)
c.1866-4509G>T (n.1866-4509G>T)
c.1601G>T (p.Arg534Leu)
c.788G>T (p.Arg263Leu)
c.371G>T (p.Arg124Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.68829695G>ACA496157390CDH1c.2337G>A (p.Arg779=)
c.2154G>A (p.Arg718=)
n.555G>A
n.2408G>A
c.*1003G>A (n.*1003G>A)
c.*577G>A (n.*577G>A)
c.2400G>A (p.Arg800=)
c.1853+3141G>A (n.1853+3141G>A)
c.1866-4508G>A (n.1866-4508G>A)
c.1602G>A (p.Arg534=)
c.789G>A (p.Arg263=)
c.372G>A (p.Arg124=)
 dbSNP
16g.68829695G>CCA8130259CDH1c.2337G>C (p.Arg779=)
c.2154G>C (p.Arg718=)
n.555G>C
n.2408G>C
c.*1003G>C (n.*1003G>C)
c.*577G>C (n.*577G>C)
c.2400G>C (p.Arg800=)
c.1853+3141G>C (n.1853+3141G>C)
c.1866-4508G>C (n.1866-4508G>C)
c.1602G>C (p.Arg534=)
c.789G>C (p.Arg263=)
c.372G>C (p.Arg124=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829695G=CA2229992208CDH1c.2337G= (p.Arg779=)
c.2154G= (p.Arg718=)
n.555G=
n.2408G=
c.*1003G= (n.*1003G=)
c.*577G= (n.*577G=)
c.2400G= (p.Arg800=)
c.1853+3141G= (n.1853+3141G=)
c.1866-4508G= (n.1866-4508G=)
c.1602G= (p.Arg534=)
c.789G= (p.Arg263=)
c.372G= (p.Arg124=)
16g.68829695G>TCA496157389CDH1c.2337G>T (p.Arg779=)
c.2154G>T (p.Arg718=)
n.555G>T
n.2408G>T
c.*1003G>T (n.*1003G>T)
c.*577G>T (n.*577G>T)
c.2400G>T (p.Arg800=)
c.1853+3141G>T (n.1853+3141G>T)
c.1866-4508G>T (n.1866-4508G>T)
c.1602G>T (p.Arg534=)
c.789G>T (p.Arg263=)
c.372G>T (p.Arg124=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829696C>ACA396470938CDH1c.2338C>A (p.Pro780Thr)
c.2155C>A (p.Pro719Thr)
n.556C>A
n.2409C>A
c.*1004C>A (n.*1004C>A)
c.*578C>A (n.*578C>A)
c.2401C>A (p.Pro801Thr)
c.1853+3142C>A (n.1853+3142C>A)
c.1866-4507C>A (n.1866-4507C>A)
c.1603C>A (p.Pro535Thr)
c.790C>A (p.Pro264Thr)
c.373C>A (p.Pro125Thr)
 dbSNP
16g.68829696C>GCA396470940CDH1c.2338C>G (p.Pro780Ala)
c.2155C>G (p.Pro719Ala)
n.556C>G
n.2409C>G
c.*1004C>G (n.*1004C>G)
c.*578C>G (n.*578C>G)
c.2401C>G (p.Pro801Ala)
c.1853+3142C>G (n.1853+3142C>G)
c.1866-4507C>G (n.1866-4507C>G)
c.1603C>G (p.Pro535Ala)
c.790C>G (p.Pro264Ala)
c.373C>G (p.Pro125Ala)
 dbSNP
16g.68829696C>TCA396470943CDH1c.2338C>T (p.Pro780Ser)
c.2155C>T (p.Pro719Ser)
n.556C>T
n.2409C>T
c.*1004C>T (n.*1004C>T)
c.*578C>T (n.*578C>T)
c.2401C>T (p.Pro801Ser)
c.1853+3142C>T (n.1853+3142C>T)
c.1866-4507C>T (n.1866-4507C>T)
c.1603C>T (p.Pro535Ser)
c.790C>T (p.Pro264Ser)
c.373C>T (p.Pro125Ser)
 dbSNP
16g.68829697C>ACA396470948CDH1c.2339C>A (p.Pro780His)
c.2156C>A (p.Pro719His)
n.557C>A
n.2410C>A
c.*1005C>A (n.*1005C>A)
c.*579C>A (n.*579C>A)
c.2402C>A (p.Pro801His)
c.1853+3143C>A (n.1853+3143C>A)
c.1866-4506C>A (n.1866-4506C>A)
c.1604C>A (p.Pro535His)
c.791C>A (p.Pro264His)
c.374C>A (p.Pro125His)
 dbSNP
16g.68829697C=CA2229992211CDH1c.2339C= (p.Pro780=)
c.2156C= (p.Pro719=)
n.557C=
n.2410C=
c.*1005C= (n.*1005C=)
c.*579C= (n.*579C=)
c.2402C= (p.Pro801=)
c.1853+3143C= (n.1853+3143C=)
c.1866-4506C= (n.1866-4506C=)
c.1604C= (p.Pro535=)
c.791C= (p.Pro264=)
c.374C= (p.Pro125=)
16g.68829697C>GCA396470950CDH1c.2339C>G (p.Pro780Arg)
c.2156C>G (p.Pro719Arg)
n.557C>G
n.2410C>G
c.*1005C>G (n.*1005C>G)
c.*579C>G (n.*579C>G)
c.2402C>G (p.Pro801Arg)
c.1853+3143C>G (n.1853+3143C>G)
c.1866-4506C>G (n.1866-4506C>G)
c.1604C>G (p.Pro535Arg)
c.791C>G (p.Pro264Arg)
c.374C>G (p.Pro125Arg)
 dbSNP
16g.68829697C>TCA396470952CDH1c.2339C>T (p.Pro780Leu)
c.2156C>T (p.Pro719Leu)
n.557C>T
n.2410C>T
c.*1005C>T (n.*1005C>T)
c.*579C>T (n.*579C>T)
c.2402C>T (p.Pro801Leu)
c.1853+3143C>T (n.1853+3143C>T)
c.1866-4506C>T (n.1866-4506C>T)
c.1604C>T (p.Pro535Leu)
c.791C>T (p.Pro264Leu)
c.374C>T (p.Pro125Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.68829698T>ACA496157396CDH1c.2340T>A (p.Pro780=)
c.2157T>A (p.Pro719=)
n.558T>A
n.2411T>A
c.*1006T>A (n.*1006T>A)
c.*580T>A (n.*580T>A)
c.2403T>A (p.Pro801=)
c.1853+3144T>A (n.1853+3144T>A)
c.1866-4505T>A (n.1866-4505T>A)
c.1605T>A (p.Pro535=)
c.792T>A (p.Pro264=)
c.375T>A (p.Pro125=)
 dbSNP
16g.68829698T>CCA496157397CDH1c.2340T>C (p.Pro780=)
c.2157T>C (p.Pro719=)
n.558T>C
n.2411T>C
c.*1006T>C (n.*1006T>C)
c.*580T>C (n.*580T>C)
c.2403T>C (p.Pro801=)
c.1853+3144T>C (n.1853+3144T>C)
c.1866-4505T>C (n.1866-4505T>C)
c.1605T>C (p.Pro535=)
c.792T>C (p.Pro264=)
c.375T>C (p.Pro125=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829698T>GCA496157398CDH1c.2340T>G (p.Pro780=)
c.2157T>G (p.Pro719=)
n.558T>G
n.2411T>G
c.*1006T>G (n.*1006T>G)
c.*580T>G (n.*580T>G)
c.2403T>G (p.Pro801=)
c.1853+3144T>G (n.1853+3144T>G)
c.1866-4505T>G (n.1866-4505T>G)
c.1605T>G (p.Pro535=)
c.792T>G (p.Pro264=)
c.375T>G (p.Pro125=)
 gnomAD v4
16g.68829699G>ACA396470955CDH1c.2341G>A (p.Glu781Lys)
c.2158G>A (p.Glu720Lys)
n.559G>A
n.2412G>A
c.*1007G>A (n.*1007G>A)
c.*581G>A (n.*581G>A)
c.2404G>A (p.Glu802Lys)
c.1853+3145G>A (n.1853+3145G>A)
c.1866-4504G>A (n.1866-4504G>A)
c.1606G>A (p.Glu536Lys)
c.793G>A (p.Glu265Lys)
c.376G>A (p.Glu126Lys)
 ClinVar
16g.68829699G>CCA396470957CDH1c.2341G>C (p.Glu781Gln)
c.2158G>C (p.Glu720Gln)
n.559G>C
n.2412G>C
c.*1007G>C (n.*1007G>C)
c.*581G>C (n.*581G>C)
c.2404G>C (p.Glu802Gln)
c.1853+3145G>C (n.1853+3145G>C)
c.1866-4504G>C (n.1866-4504G>C)
c.1606G>C (p.Glu536Gln)
c.793G>C (p.Glu265Gln)
c.376G>C (p.Glu126Gln)
16g.68829699G>TCA396470958CDH1c.2341G>T (p.Glu781Ter)
c.2158G>T (p.Glu720Ter)
n.559G>T
n.2412G>T
c.*1007G>T (n.*1007G>T)
c.*581G>T (n.*581G>T)
c.2404G>T (p.Glu802Ter)
c.1853+3145G>T (n.1853+3145G>T)
c.1866-4504G>T (n.1866-4504G>T)
c.1606G>T (p.Glu536Ter)
c.793G>T (p.Glu265Ter)
c.376G>T (p.Glu126Ter)
16g.68829700A>CCA396470962CDH1c.2342A>C (p.Glu781Ala)
c.2159A>C (p.Glu720Ala)
n.560A>C
n.2413A>C
c.*1008A>C (n.*1008A>C)
c.*582A>C (n.*582A>C)
c.2405A>C (p.Glu802Ala)
c.1853+3146A>C (n.1853+3146A>C)
c.1866-4503A>C (n.1866-4503A>C)
c.1607A>C (p.Glu536Ala)
c.794A>C (p.Glu265Ala)
c.377A>C (p.Glu126Ala)
16g.68829700A>GCA396470965CDH1c.2342A>G (p.Glu781Gly)
c.2159A>G (p.Glu720Gly)
n.560A>G
n.2413A>G
c.*1008A>G (n.*1008A>G)
c.*582A>G (n.*582A>G)
c.2405A>G (p.Glu802Gly)
c.1853+3146A>G (n.1853+3146A>G)
c.1866-4503A>G (n.1866-4503A>G)
c.1607A>G (p.Glu536Gly)
c.794A>G (p.Glu265Gly)
c.377A>G (p.Glu126Gly)
16g.68829700A>TCA396470964CDH1c.2342A>T (p.Glu781Val)
c.2159A>T (p.Glu720Val)
n.560A>T
n.2413A>T
c.*1008A>T (n.*1008A>T)
c.*582A>T (n.*582A>T)
c.2405A>T (p.Glu802Val)
c.1853+3146A>T (n.1853+3146A>T)
c.1866-4503A>T (n.1866-4503A>T)
c.1607A>T (p.Glu536Val)
c.794A>T (p.Glu265Val)
c.377A>T (p.Glu126Val)
 dbSNP
16g.68829701A=CA2229992218CDH1c.2343A= (p.Glu781=)
c.2160A= (p.Glu720=)
n.561A=
n.2414A=
c.*1009A= (n.*1009A=)
c.*583A= (n.*583A=)
c.2406A= (p.Glu802=)
c.1853+3147A= (n.1853+3147A=)
c.1866-4502A= (n.1866-4502A=)
c.1608A= (p.Glu536=)
c.795A= (p.Glu265=)
c.378A= (p.Glu126=)
16g.68829701A>CCA396470966CDH1c.2343A>C (p.Glu781Asp)
c.2160A>C (p.Glu720Asp)
n.561A>C
n.2414A>C
c.*1009A>C (n.*1009A>C)
c.*583A>C (n.*583A>C)
c.2406A>C (p.Glu802Asp)
c.1853+3147A>C (n.1853+3147A>C)
c.1866-4502A>C (n.1866-4502A>C)
c.1608A>C (p.Glu536Asp)
c.795A>C (p.Glu265Asp)
c.378A>C (p.Glu126Asp)
 ClinVar
16g.68829701A>GCA189425CDH1c.2343A>G (p.Glu781=)
c.2160A>G (p.Glu720=)
n.561A>G
n.2414A>G
c.*1009A>G (n.*1009A>G)
c.*583A>G (n.*583A>G)
c.2406A>G (p.Glu802=)
c.1853+3147A>G (n.1853+3147A>G)
c.1866-4502A>G (n.1866-4502A>G)
c.1608A>G (p.Glu536=)
c.795A>G (p.Glu265=)
c.378A>G (p.Glu126=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68829701A>TCA151521CDH1c.2343A>T (p.Glu781Asp)
c.2160A>T (p.Glu720Asp)
n.561A>T
n.2414A>T
c.*1009A>T (n.*1009A>T)
c.*583A>T (n.*583A>T)
c.2406A>T (p.Glu802Asp)
c.1853+3147A>T (n.1853+3147A>T)
c.1866-4502A>T (n.1866-4502A>T)
c.1608A>T (p.Glu536Asp)
c.795A>T (p.Glu265Asp)
c.378A>T (p.Glu126Asp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829702G>ACA396470969CDH1c.2344G>A (p.Val782Met)
c.2161G>A (p.Val721Met)
n.562G>A
n.2415G>A
c.*1010G>A (n.*1010G>A)
c.*584G>A (n.*584G>A)
c.2407G>A (p.Val803Met)
c.1853+3148G>A (n.1853+3148G>A)
c.1866-4501G>A (n.1866-4501G>A)
c.1609G>A (p.Val537Met)
c.796G>A (p.Val266Met)
c.379G>A (p.Val127Met)
 ClinVar dbSNP
16g.68829702G>CCA396470972CDH1c.2344G>C (p.Val782Leu)
c.2161G>C (p.Val721Leu)
n.562G>C
n.2415G>C
c.*1010G>C (n.*1010G>C)
c.*584G>C (n.*584G>C)
c.2407G>C (p.Val803Leu)
c.1853+3148G>C (n.1853+3148G>C)
c.1866-4501G>C (n.1866-4501G>C)
c.1609G>C (p.Val537Leu)
c.796G>C (p.Val266Leu)
c.379G>C (p.Val127Leu)
 dbSNP
16g.68829702G>TCA396470977CDH1c.2344G>T (p.Val782Leu)
c.2161G>T (p.Val721Leu)
n.562G>T
n.2415G>T
c.*1010G>T (n.*1010G>T)
c.*584G>T (n.*584G>T)
c.2407G>T (p.Val803Leu)
c.1853+3148G>T (n.1853+3148G>T)
c.1866-4501G>T (n.1866-4501G>T)
c.1609G>T (p.Val537Leu)
c.796G>T (p.Val266Leu)
c.379G>T (p.Val127Leu)
16g.68829703T>ACA396470979CDH1c.2345T>A (p.Val782Glu)
c.2162T>A (p.Val721Glu)
n.563T>A
n.2416T>A
c.*1011T>A (n.*1011T>A)
c.*585T>A (n.*585T>A)
c.2408T>A (p.Val803Glu)
c.1853+3149T>A (n.1853+3149T>A)
c.1866-4500T>A (n.1866-4500T>A)
c.1610T>A (p.Val537Glu)
c.797T>A (p.Val266Glu)
c.380T>A (p.Val127Glu)
 gnomAD v4
16g.68829703T>CCA8130260CDH1c.2345T>C (p.Val782Ala)
c.2162T>C (p.Val721Ala)
n.563T>C
n.2416T>C
c.*1011T>C (n.*1011T>C)
c.*585T>C (n.*585T>C)
c.2408T>C (p.Val803Ala)
c.1853+3149T>C (n.1853+3149T>C)
c.1866-4500T>C (n.1866-4500T>C)
c.1610T>C (p.Val537Ala)
c.797T>C (p.Val266Ala)
c.380T>C (p.Val127Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829703T>GCA396470984CDH1c.2345T>G (p.Val782Gly)
c.2162T>G (p.Val721Gly)
n.563T>G
n.2416T>G
c.*1011T>G (n.*1011T>G)
c.*585T>G (n.*585T>G)
c.2408T>G (p.Val803Gly)
c.1853+3149T>G (n.1853+3149T>G)
c.1866-4500T>G (n.1866-4500T>G)
c.1610T>G (p.Val537Gly)
c.797T>G (p.Val266Gly)
c.380T>G (p.Val127Gly)
16g.68829703T=CA2229992229CDH1c.2345T= (p.Val782=)
c.2162T= (p.Val721=)
n.563T=
n.2416T=
c.*1011T= (n.*1011T=)
c.*585T= (n.*585T=)
c.2408T= (p.Val803=)
c.1853+3149T= (n.1853+3149T=)
c.1866-4500T= (n.1866-4500T=)
c.1610T= (p.Val537=)
c.797T= (p.Val266=)
c.380T= (p.Val127=)
16g.68829704G>ACA8130261CDH1c.2346G>A (p.Val782=)
c.2163G>A (p.Val721=)
n.564G>A
n.2417G>A
c.*1012G>A (n.*1012G>A)
c.*586G>A (n.*586G>A)
c.2409G>A (p.Val803=)
c.1853+3150G>A (n.1853+3150G>A)
c.1866-4499G>A (n.1866-4499G>A)
c.1611G>A (p.Val537=)
c.798G>A (p.Val266=)
c.381G>A (p.Val127=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829704G>CCA496157407CDH1c.2346G>C (p.Val782=)
c.2163G>C (p.Val721=)
n.564G>C
n.2417G>C
c.*1012G>C (n.*1012G>C)
c.*586G>C (n.*586G>C)
c.2409G>C (p.Val803=)
c.1853+3150G>C (n.1853+3150G>C)
c.1866-4499G>C (n.1866-4499G>C)
c.1611G>C (p.Val537=)
c.798G>C (p.Val266=)
c.381G>C (p.Val127=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829704G=CA2229992237CDH1c.2346G= (p.Val782=)
c.2163G= (p.Val721=)
n.564G=
n.2417G=
c.*1012G= (n.*1012G=)
c.*586G= (n.*586G=)
c.2409G= (p.Val803=)
c.1853+3150G= (n.1853+3150G=)
c.1866-4499G= (n.1866-4499G=)
c.1611G= (p.Val537=)
c.798G= (p.Val266=)
c.381G= (p.Val127=)
16g.68829704G>TCA496157409CDH1c.2346G>T (p.Val782=)
c.2163G>T (p.Val721=)
n.564G>T
n.2417G>T
c.*1012G>T (n.*1012G>T)
c.*586G>T (n.*586G>T)
c.2409G>T (p.Val803=)
c.1853+3150G>T (n.1853+3150G>T)
c.1866-4499G>T (n.1866-4499G>T)
c.1611G>T (p.Val537=)
c.798G>T (p.Val266=)
c.381G>T (p.Val127=)
16g.68829705A>CCA396470991CDH1c.2347A>C (p.Thr783Pro)
c.2164A>C (p.Thr722Pro)
n.565A>C
n.2418A>C
c.*1013A>C (n.*1013A>C)
c.*587A>C (n.*587A>C)
c.2410A>C (p.Thr804Pro)
c.1853+3151A>C (n.1853+3151A>C)
c.1866-4498A>C (n.1866-4498A>C)
c.1612A>C (p.Thr538Pro)
c.799A>C (p.Thr267Pro)
c.382A>C (p.Thr128Pro)
 dbSNP
16g.68829705A>GCA396470993CDH1c.2347A>G (p.Thr783Ala)
c.2164A>G (p.Thr722Ala)
n.565A>G
n.2418A>G
c.*1013A>G (n.*1013A>G)
c.*587A>G (n.*587A>G)
c.2410A>G (p.Thr804Ala)
c.1853+3151A>G (n.1853+3151A>G)
c.1866-4498A>G (n.1866-4498A>G)
c.1612A>G (p.Thr538Ala)
c.799A>G (p.Thr267Ala)
c.382A>G (p.Thr128Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.68829705A>TCA396470989CDH1c.2347A>T (p.Thr783Ser)
c.2164A>T (p.Thr722Ser)
n.565A>T
n.2418A>T
c.*1013A>T (n.*1013A>T)
c.*587A>T (n.*587A>T)
c.2410A>T (p.Thr804Ser)
c.1853+3151A>T (n.1853+3151A>T)
c.1866-4498A>T (n.1866-4498A>T)
c.1612A>T (p.Thr538Ser)
c.799A>T (p.Thr267Ser)
c.382A>T (p.Thr128Ser)
 dbSNP
16g.68829706C>ACA396470994CDH1c.2348C>A (p.Thr783Asn)
c.2165C>A (p.Thr722Asn)
n.566C>A
n.2419C>A
c.*1014C>A (n.*1014C>A)
c.*588C>A (n.*588C>A)
c.2411C>A (p.Thr804Asn)
c.1853+3152C>A (n.1853+3152C>A)
c.1866-4497C>A (n.1866-4497C>A)
c.1613C>A (p.Thr538Asn)
c.800C>A (p.Thr267Asn)
c.383C>A (p.Thr128Asn)
 dbSNP
16g.68829706C=CA2229992240CDH1c.2348C= (p.Thr783=)
c.2165C= (p.Thr722=)
n.566C=
n.2419C=
c.*1014C= (n.*1014C=)
c.*588C= (n.*588C=)
c.2411C= (p.Thr804=)
c.1853+3152C= (n.1853+3152C=)
c.1866-4497C= (n.1866-4497C=)
c.1613C= (p.Thr538=)
c.800C= (p.Thr267=)
c.383C= (p.Thr128=)
16g.68829706C>GCA396470995CDH1c.2348C>G (p.Thr783Ser)
c.2165C>G (p.Thr722Ser)
n.566C>G
n.2419C>G
c.*1014C>G (n.*1014C>G)
c.*588C>G (n.*588C>G)
c.2411C>G (p.Thr804Ser)
c.1853+3152C>G (n.1853+3152C>G)
c.1866-4497C>G (n.1866-4497C>G)
c.1613C>G (p.Thr538Ser)
c.800C>G (p.Thr267Ser)
c.383C>G (p.Thr128Ser)
 dbSNP
16g.68829706C>TCA10580160CDH1c.2348C>T (p.Thr783Ile)
c.2165C>T (p.Thr722Ile)
n.566C>T
n.2419C>T
c.*1014C>T (n.*1014C>T)
c.*588C>T (n.*588C>T)
c.2411C>T (p.Thr804Ile)
c.1853+3152C>T (n.1853+3152C>T)
c.1866-4497C>T (n.1866-4497C>T)
c.1613C>T (p.Thr538Ile)
c.800C>T (p.Thr267Ile)
c.383C>T (p.Thr128Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829707T>ACA496157413CDH1c.2349T>A (p.Thr783=)
c.2166T>A (p.Thr722=)
n.567T>A
n.2420T>A
c.*1015T>A (n.*1015T>A)
c.*589T>A (n.*589T>A)
c.2412T>A (p.Thr804=)
c.1853+3153T>A (n.1853+3153T>A)
c.1866-4496T>A (n.1866-4496T>A)
c.1614T>A (p.Thr538=)
c.801T>A (p.Thr267=)
c.384T>A (p.Thr128=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829707T>CCA496157414CDH1c.2349T>C (p.Thr783=)
c.2166T>C (p.Thr722=)
n.567T>C
n.2420T>C
c.*1015T>C (n.*1015T>C)
c.*589T>C (n.*589T>C)
c.2412T>C (p.Thr804=)
c.1853+3153T>C (n.1853+3153T>C)
c.1866-4496T>C (n.1866-4496T>C)
c.1614T>C (p.Thr538=)
c.801T>C (p.Thr267=)
c.384T>C (p.Thr128=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68829707T>GCA496157415CDH1c.2349T>G (p.Thr783=)
c.2166T>G (p.Thr722=)
n.567T>G
n.2420T>G
c.*1015T>G (n.*1015T>G)
c.*589T>G (n.*589T>G)
c.2412T>G (p.Thr804=)
c.1853+3153T>G (n.1853+3153T>G)
c.1866-4496T>G (n.1866-4496T>G)
c.1614T>G (p.Thr538=)
c.801T>G (p.Thr267=)
c.384T>G (p.Thr128=)
 ClinVar dbSNP
16g.68829707T=CA2229992247CDH1c.2349T= (p.Thr783=)
c.2166T= (p.Thr722=)
n.567T=
n.2420T=
c.*1015T= (n.*1015T=)
c.*589T= (n.*589T=)
c.2412T= (p.Thr804=)
c.1853+3153T= (n.1853+3153T=)
c.1866-4496T= (n.1866-4496T=)
c.1614T= (p.Thr538=)
c.801T= (p.Thr267=)
c.384T= (p.Thr128=)
16g.68829708C>ACA396470998CDH1c.2350C>A (p.Arg784Ser)
c.2167C>A (p.Arg723Ser)
n.568C>A
n.2421C>A
c.*1016C>A (n.*1016C>A)
c.*590C>A (n.*590C>A)
c.2413C>A (p.Arg805Ser)
c.1853+3154C>A (n.1853+3154C>A)
c.1866-4495C>A (n.1866-4495C>A)
c.1615C>A (p.Arg539Ser)
c.802C>A (p.Arg268Ser)
c.385C>A (p.Arg129Ser)
 dbSNP
16g.68829708C=CA2229992251CDH1c.2350C= (p.Arg784=)
c.2167C= (p.Arg723=)
n.568C=
n.2421C=
c.*1016C= (n.*1016C=)
c.*590C= (n.*590C=)
c.2413C= (p.Arg805=)
c.1853+3154C= (n.1853+3154C=)
c.1866-4495C= (n.1866-4495C=)
c.1615C= (p.Arg539=)
c.802C= (p.Arg268=)
c.385C= (p.Arg129=)
16g.68829708C>GCA396470999CDH1c.2350C>G (p.Arg784Gly)
c.2167C>G (p.Arg723Gly)
n.568C>G
n.2421C>G
c.*1016C>G (n.*1016C>G)
c.*590C>G (n.*590C>G)
c.2413C>G (p.Arg805Gly)
c.1853+3154C>G (n.1853+3154C>G)
c.1866-4495C>G (n.1866-4495C>G)
c.1615C>G (p.Arg539Gly)
c.802C>G (p.Arg268Gly)
c.385C>G (p.Arg129Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.68829708C>TCA8130262CDH1c.2350C>T (p.Arg784Cys)
c.2167C>T (p.Arg723Cys)
n.568C>T
n.2421C>T
c.*1016C>T (n.*1016C>T)
c.*590C>T (n.*590C>T)
c.2413C>T (p.Arg805Cys)
c.1853+3154C>T (n.1853+3154C>T)
c.1866-4495C>T (n.1866-4495C>T)
c.1615C>T (p.Arg539Cys)
c.802C>T (p.Arg268Cys)
c.385C>T (p.Arg129Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68829709G>ACA348375CDH1c.2351G>A (p.Arg784His)
c.2168G>A (p.Arg723His)
n.569G>A
n.2422G>A
c.*1017G>A (n.*1017G>A)
c.*591G>A (n.*591G>A)
c.2414G>A (p.Arg805His)
c.1853+3155G>A (n.1853+3155G>A)
c.1866-4494G>A (n.1866-4494G>A)
c.1616G>A (p.Arg539His)
c.803G>A (p.Arg268His)
c.386G>A (p.Arg129His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829709G>CCA396471002CDH1c.2351G>C (p.Arg784Pro)
c.2168G>C (p.Arg723Pro)
n.569G>C
n.2422G>C
c.*1017G>C (n.*1017G>C)
c.*591G>C (n.*591G>C)
c.2414G>C (p.Arg805Pro)
c.1853+3155G>C (n.1853+3155G>C)
c.1866-4494G>C (n.1866-4494G>C)
c.1616G>C (p.Arg539Pro)
c.803G>C (p.Arg268Pro)
c.386G>C (p.Arg129Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.68829709G=CA2229974876CDH1c.2351G= (p.Arg784=)
c.2168G= (p.Arg723=)
n.569G=
n.2422G=
c.*1017G= (n.*1017G=)
c.*591G= (n.*591G=)
c.2414G= (p.Arg805=)
c.1853+3155G= (n.1853+3155G=)
c.1866-4494G= (n.1866-4494G=)
c.1616G= (p.Arg539=)
c.803G= (p.Arg268=)
c.386G= (p.Arg129=)
16g.68829709G>TCA396471004CDH1c.2351G>T (p.Arg784Leu)
c.2168G>T (p.Arg723Leu)
n.569G>T
n.2422G>T
c.*1017G>T (n.*1017G>T)
c.*591G>T (n.*591G>T)
c.2414G>T (p.Arg805Leu)
c.1853+3155G>T (n.1853+3155G>T)
c.1866-4494G>T (n.1866-4494G>T)
c.1616G>T (p.Arg539Leu)
c.803G>T (p.Arg268Leu)
c.386G>T (p.Arg129Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.68829709_68829710delCA2582342529CDH1c.2351_2352del (p.Arg784GlnfsTer22)
c.2168_2169del (p.Arg723GlnfsTer22)
n.569_570del
n.2422_2423del
c.*1017_*1018del (n.*1017_*1018del)
c.*591_*592del (n.*591_*592del)
c.2414_2415del (p.Arg805GlnfsTer22)
c.1853+3155_1853+3156del (n.1853+3155_1853+3156del)
c.1866-4494_1866-4493del (n.1866-4494_1866-4493del)
c.1616_1617del (p.Arg539GlnfsTer22)
c.803_804del (p.Arg268GlnfsTer22)
c.386_387del (p.Arg129GlnfsTer22)
 ClinVar
16g.68829710T>ACA496157420CDH1c.2352T>A (p.Arg784=)
c.2169T>A (p.Arg723=)
n.570T>A
n.2423T>A
c.*1018T>A (n.*1018T>A)
c.*592T>A (n.*592T>A)
c.2415T>A (p.Arg805=)
c.1853+3156T>A (n.1853+3156T>A)
c.1866-4493T>A (n.1866-4493T>A)
c.1617T>A (p.Arg539=)
c.804T>A (p.Arg268=)
c.387T>A (p.Arg129=)
16g.68829710T>CCA190716CDH1c.2352T>C (p.Arg784=)
c.2169T>C (p.Arg723=)
n.570T>C
n.2423T>C
c.*1018T>C (n.*1018T>C)
c.*592T>C (n.*592T>C)
c.2415T>C (p.Arg805=)
c.1853+3156T>C (n.1853+3156T>C)
c.1866-4493T>C (n.1866-4493T>C)
c.1617T>C (p.Arg539=)
c.804T>C (p.Arg268=)
c.387T>C (p.Arg129=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68829710T>GCA496157421CDH1c.2352T>G (p.Arg784=)
c.2169T>G (p.Arg723=)
n.570T>G
n.2423T>G
c.*1018T>G (n.*1018T>G)
c.*592T>G (n.*592T>G)
c.2415T>G (p.Arg805=)
c.1853+3156T>G (n.1853+3156T>G)
c.1866-4493T>G (n.1866-4493T>G)
c.1617T>G (p.Arg539=)
c.804T>G (p.Arg268=)
c.387T>G (p.Arg129=)
 dbSNP
16g.68829710T=CA2229974884CDH1c.2352T= (p.Arg784=)
c.2169T= (p.Arg723=)
n.570T=
n.2423T=
c.*1018T= (n.*1018T=)
c.*592T= (n.*592T=)
c.2415T= (p.Arg805=)
c.1853+3156T= (n.1853+3156T=)
c.1866-4493T= (n.1866-4493T=)
c.1617T= (p.Arg539=)
c.804T= (p.Arg268=)
c.387T= (p.Arg129=)
16g.68829711A>CCA396471007CDH1c.2353A>C (p.Asn785His)
c.2170A>C (p.Asn724His)
n.571A>C
n.2424A>C
c.*1019A>C (n.*1019A>C)
c.*593A>C (n.*593A>C)
c.2416A>C (p.Asn806His)
c.1853+3157A>C (n.1853+3157A>C)
c.1866-4492A>C (n.1866-4492A>C)
c.1618A>C (p.Asn540His)
c.805A>C (p.Asn269His)
c.388A>C (p.Asn130His)
 dbSNP
16g.68829711A>GCA396471008CDH1c.2353A>G (p.Asn785Asp)
c.2170A>G (p.Asn724Asp)
n.571A>G
n.2424A>G
c.*1019A>G (n.*1019A>G)
c.*593A>G (n.*593A>G)
c.2416A>G (p.Asn806Asp)
c.1853+3157A>G (n.1853+3157A>G)
c.1866-4492A>G (n.1866-4492A>G)
c.1618A>G (p.Asn540Asp)
c.805A>G (p.Asn269Asp)
c.388A>G (p.Asn130Asp)
16g.68829711A>TCA396471009CDH1c.2353A>T (p.Asn785Tyr)
c.2170A>T (p.Asn724Tyr)
n.571A>T
n.2424A>T
c.*1019A>T (n.*1019A>T)
c.*593A>T (n.*593A>T)
c.2416A>T (p.Asn806Tyr)
c.1853+3157A>T (n.1853+3157A>T)
c.1866-4492A>T (n.1866-4492A>T)
c.1618A>T (p.Asn540Tyr)
c.805A>T (p.Asn269Tyr)
c.388A>T (p.Asn130Tyr)
 dbSNP
16g.68829712A>CCA396471017CDH1c.2354A>C (p.Asn785Thr)
c.2171A>C (p.Asn724Thr)
n.572A>C
n.2425A>C
c.*1020A>C (n.*1020A>C)
c.*594A>C (n.*594A>C)
c.2417A>C (p.Asn806Thr)
c.1853+3158A>C (n.1853+3158A>C)
c.1866-4491A>C (n.1866-4491A>C)
c.1619A>C (p.Asn540Thr)
c.806A>C (p.Asn269Thr)
c.389A>C (p.Asn130Thr)
16g.68829712A>GCA396471014CDH1c.2354A>G (p.Asn785Ser)
c.2171A>G (p.Asn724Ser)
n.572A>G
n.2425A>G
c.*1020A>G (n.*1020A>G)
c.*594A>G (n.*594A>G)
c.2417A>G (p.Asn806Ser)
c.1853+3158A>G (n.1853+3158A>G)
c.1866-4491A>G (n.1866-4491A>G)
c.1619A>G (p.Asn540Ser)
c.806A>G (p.Asn269Ser)
c.389A>G (p.Asn130Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.68829712A>TCA396471012CDH1c.2354A>T (p.Asn785Ile)
c.2171A>T (p.Asn724Ile)
n.572A>T
n.2425A>T
c.*1020A>T (n.*1020A>T)
c.*594A>T (n.*594A>T)
c.2417A>T (p.Asn806Ile)
c.1853+3158A>T (n.1853+3158A>T)
c.1866-4491A>T (n.1866-4491A>T)
c.1619A>T (p.Asn540Ile)
c.806A>T (p.Asn269Ile)
c.389A>T (p.Asn130Ile)
 dbSNP
16g.68829714_68829723delCA2732920486CDH1c.2356_2365del (p.Asp786GlnfsTer4)
c.2173_2182del (p.Asp725GlnfsTer4)
n.574_583del
n.2427_2436del
c.*1022_*1031del (n.*1022_*1031del)
c.*596_*605del (n.*596_*605del)
c.2419_2428del (p.Asp807GlnfsTer4)
c.1853+3160_1853+3169del (n.1853+3160_1853+3169del)
c.1866-4489_1866-4480del (n.1866-4489_1866-4480del)
c.1621_1630del (p.Asp541GlnfsTer4)
c.808_817del (p.Asp270GlnfsTer4)
c.391_400del (p.Asp131GlnfsTer4)
 dbSNP
16g.68829713C>ACA396471019CDH1c.2355C>A (p.Asn785Lys)
c.2172C>A (p.Asn724Lys)
n.573C>A
n.2426C>A
c.*1021C>A (n.*1021C>A)
c.*595C>A (n.*595C>A)
c.2418C>A (p.Asn806Lys)
c.1853+3159C>A (n.1853+3159C>A)
c.1866-4490C>A (n.1866-4490C>A)
c.1620C>A (p.Asn540Lys)
c.807C>A (p.Asn269Lys)
c.390C>A (p.Asn130Lys)
 dbSNP
16g.68829713C=CA2229974896CDH1c.2355C= (p.Asn785=)
c.2172C= (p.Asn724=)
n.573C=
n.2426C=
c.*1021C= (n.*1021C=)
c.*595C= (n.*595C=)
c.2418C= (p.Asn806=)
c.1853+3159C= (n.1853+3159C=)
c.1866-4490C= (n.1866-4490C=)
c.1620C= (p.Asn540=)
c.807C= (p.Asn269=)
c.390C= (p.Asn130=)
16g.68829713C>GCA396471022CDH1c.2355C>G (p.Asn785Lys)
c.2172C>G (p.Asn724Lys)
n.573C>G
n.2426C>G
c.*1021C>G (n.*1021C>G)
c.*595C>G (n.*595C>G)
c.2418C>G (p.Asn806Lys)
c.1853+3159C>G (n.1853+3159C>G)
c.1866-4490C>G (n.1866-4490C>G)
c.1620C>G (p.Asn540Lys)
c.807C>G (p.Asn269Lys)
c.390C>G (p.Asn130Lys)
 dbSNP
16g.68829713C>TCA194628CDH1c.2355C>T (p.Asn785=)
c.2172C>T (p.Asn724=)
n.573C>T
n.2426C>T
c.*1021C>T (n.*1021C>T)
c.*595C>T (n.*595C>T)
c.2418C>T (p.Asn806=)
c.1853+3159C>T (n.1853+3159C>T)
c.1866-4490C>T (n.1866-4490C>T)
c.1620C>T (p.Asn540=)
c.807C>T (p.Asn269=)
c.390C>T (p.Asn130=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched