Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68815369_68815455del | CA2633931176 | CDH1 | c.1321-146_1321-60del (n.1321-146_1321-60del) c.1138-146_1138-60del (n.1138-146_1138-60del) n.1392-146_1392-60del c.1232-146_1232-60del (n.1232-146_1232-60del) c.1384-146_1384-60del (n.1384-146_1384-60del) c.586-146_586-60del (n.586-146_586-60del) c.-228-146_-228-60del (n.-228-146_-228-60del) c.-499-146_-499-60del (n.-499-146_-499-60del) | gnomAD v4 |
16 | g.68815451_68815462del | CA2633931298 | CDH1 | c.1321-64_1321-53del (n.1321-64_1321-53del) c.1138-64_1138-53del (n.1138-64_1138-53del) n.1392-64_1392-53del c.1232-64_1232-53del (n.1232-64_1232-53del) c.1384-64_1384-53del (n.1384-64_1384-53del) c.586-64_586-53del (n.586-64_586-53del) c.-228-64_-228-53del (n.-228-64_-228-53del) c.-499-64_-499-53del (n.-499-64_-499-53del) | gnomAD v4 |
16 | g.68815451A>T | CA2732922611 | CDH1 | c.1321-64A>T (n.1321-64A>T) c.1138-64A>T (n.1138-64A>T) n.1392-64A>T c.1232-64A>T (n.1232-64A>T) c.1384-64A>T (n.1384-64A>T) c.586-64A>T (n.586-64A>T) c.-228-64A>T (n.-228-64A>T) c.-499-64A>T (n.-499-64A>T) | dbSNP |
16 | g.68815451_68815452delinsAT | CA2229947855 | CDH1 | c.1321-64_1321-63delinsAT (n.1321-64_1321-63delinsAT) c.1138-64_1138-63delinsAT (n.1138-64_1138-63delinsAT) n.1392-64_1392-63delinsAT c.1232-64_1232-63delinsAT (n.1232-64_1232-63delinsAT) c.1384-64_1384-63delinsAT (n.1384-64_1384-63delinsAT) c.586-64_586-63delinsAT (n.586-64_586-63delinsAT) c.-228-64_-228-63delinsAT (n.-228-64_-228-63delinsAT) c.-499-64_-499-63delinsAT (n.-499-64_-499-63delinsAT) | |
16 | g.68815452T>A | CA2732922613 | CDH1 | c.1321-63T>A (n.1321-63T>A) c.1138-63T>A (n.1138-63T>A) n.1392-63T>A c.1232-63T>A (n.1232-63T>A) c.1384-63T>A (n.1384-63T>A) c.586-63T>A (n.586-63T>A) c.-228-63T>A (n.-228-63T>A) c.-499-63T>A (n.-499-63T>A) | dbSNP |
16 | g.68815452T>C | CA2732922612 | CDH1 | c.1321-63T>C (n.1321-63T>C) c.1138-63T>C (n.1138-63T>C) n.1392-63T>C c.1232-63T>C (n.1232-63T>C) c.1384-63T>C (n.1384-63T>C) c.586-63T>C (n.586-63T>C) c.-228-63T>C (n.-228-63T>C) c.-499-63T>C (n.-499-63T>C) | dbSNP |
16 | g.68815452T>G | CA2633931307 | CDH1 | c.1321-63T>G (n.1321-63T>G) c.1138-63T>G (n.1138-63T>G) n.1392-63T>G c.1232-63T>G (n.1232-63T>G) c.1384-63T>G (n.1384-63T>G) c.586-63T>G (n.586-63T>G) c.-228-63T>G (n.-228-63T>G) c.-499-63T>G (n.-499-63T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68815455del | CA978520233 | CDH1 | c.1321-60del (n.1321-60del) c.1138-60del (n.1138-60del) n.1392-60del c.1232-60del (n.1232-60del) c.1384-60del (n.1384-60del) c.586-60del (n.586-60del) c.-228-60del (n.-228-60del) c.-499-60del (n.-499-60del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815453T>C | CA2732922614 | CDH1 | c.1321-62T>C (n.1321-62T>C) c.1138-62T>C (n.1138-62T>C) n.1392-62T>C c.1232-62T>C (n.1232-62T>C) c.1384-62T>C (n.1384-62T>C) c.586-62T>C (n.586-62T>C) c.-228-62T>C (n.-228-62T>C) c.-499-62T>C (n.-499-62T>C) | dbSNP |
16 | g.68815453T>G | CA2633931309 | CDH1 | c.1321-62T>G (n.1321-62T>G) c.1138-62T>G (n.1138-62T>G) n.1392-62T>G c.1232-62T>G (n.1232-62T>G) c.1384-62T>G (n.1384-62T>G) c.586-62T>G (n.586-62T>G) c.-228-62T>G (n.-228-62T>G) c.-499-62T>G (n.-499-62T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68815454T>A | CA2732922615 | CDH1 | c.1321-61T>A (n.1321-61T>A) c.1138-61T>A (n.1138-61T>A) n.1392-61T>A c.1232-61T>A (n.1232-61T>A) c.1384-61T>A (n.1384-61T>A) c.586-61T>A (n.586-61T>A) c.-228-61T>A (n.-228-61T>A) c.-499-61T>A (n.-499-61T>A) | dbSNP |
16 | g.68815454T>C | CA2732922616 | CDH1 | c.1321-61T>C (n.1321-61T>C) c.1138-61T>C (n.1138-61T>C) n.1392-61T>C c.1232-61T>C (n.1232-61T>C) c.1384-61T>C (n.1384-61T>C) c.586-61T>C (n.586-61T>C) c.-228-61T>C (n.-228-61T>C) c.-499-61T>C (n.-499-61T>C) | dbSNP |
16 | g.68815454T>G | CA2633931311 | CDH1 | c.1321-61T>G (n.1321-61T>G) c.1138-61T>G (n.1138-61T>G) n.1392-61T>G c.1232-61T>G (n.1232-61T>G) c.1384-61T>G (n.1384-61T>G) c.586-61T>G (n.586-61T>G) c.-228-61T>G (n.-228-61T>G) c.-499-61T>G (n.-499-61T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68815455T>A | CA2633931312 | CDH1 | c.1321-60T>A (n.1321-60T>A) c.1138-60T>A (n.1138-60T>A) n.1392-60T>A c.1232-60T>A (n.1232-60T>A) c.1384-60T>A (n.1384-60T>A) c.586-60T>A (n.586-60T>A) c.-228-60T>A (n.-228-60T>A) c.-499-60T>A (n.-499-60T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68815456A= | CA2229947859 | CDH1 | c.1321-59A= (n.1321-59A=) c.1138-59A= (n.1138-59A=) n.1392-59A= c.1232-59A= (n.1232-59A=) c.1384-59A= (n.1384-59A=) c.586-59A= (n.586-59A=) c.-228-59A= (n.-228-59A=) c.-499-59A= (n.-499-59A=) | |
16 | g.68815456A>G | CA283308127 | CDH1 | c.1321-59A>G (n.1321-59A>G) c.1138-59A>G (n.1138-59A>G) n.1392-59A>G c.1232-59A>G (n.1232-59A>G) c.1384-59A>G (n.1384-59A>G) c.586-59A>G (n.586-59A>G) c.-228-59A>G (n.-228-59A>G) c.-499-59A>G (n.-499-59A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815459T>A | CA2732922617 | CDH1 | c.1321-56T>A (n.1321-56T>A) c.1138-56T>A (n.1138-56T>A) n.1392-56T>A c.1232-56T>A (n.1232-56T>A) c.1384-56T>A (n.1384-56T>A) c.586-56T>A (n.586-56T>A) c.-228-56T>A (n.-228-56T>A) c.-499-56T>A (n.-499-56T>A) | dbSNP |
16 | g.68815460T>A | CA2732629584 | CDH1 | c.1321-55T>A (n.1321-55T>A) c.1138-55T>A (n.1138-55T>A) n.1392-55T>A c.1232-55T>A (n.1232-55T>A) c.1384-55T>A (n.1384-55T>A) c.586-55T>A (n.586-55T>A) c.-228-55T>A (n.-228-55T>A) c.-499-55T>A (n.-499-55T>A) | dbSNP |
16 | g.68815460T>C | CA2732629583 | CDH1 | c.1321-55T>C (n.1321-55T>C) c.1138-55T>C (n.1138-55T>C) n.1392-55T>C c.1232-55T>C (n.1232-55T>C) c.1384-55T>C (n.1384-55T>C) c.586-55T>C (n.586-55T>C) c.-228-55T>C (n.-228-55T>C) c.-499-55T>C (n.-499-55T>C) | dbSNP |
16 | g.68815460T>G | CA723193996 | CDH1 | c.1321-55T>G (n.1321-55T>G) c.1138-55T>G (n.1138-55T>G) n.1392-55T>G c.1232-55T>G (n.1232-55T>G) c.1384-55T>G (n.1384-55T>G) c.586-55T>G (n.586-55T>G) c.-228-55T>G (n.-228-55T>G) c.-499-55T>G (n.-499-55T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815460T= | CA2229947862 | CDH1 | c.1321-55T= (n.1321-55T=) c.1138-55T= (n.1138-55T=) n.1392-55T= c.1232-55T= (n.1232-55T=) c.1384-55T= (n.1384-55T=) c.586-55T= (n.586-55T=) c.-228-55T= (n.-228-55T=) c.-499-55T= (n.-499-55T=) | |
16 | g.68815462A>G | CA2807473288 | CDH1 | c.1321-53A>G (n.1321-53A>G) c.1138-53A>G (n.1138-53A>G) n.1392-53A>G c.1232-53A>G (n.1232-53A>G) c.1384-53A>G (n.1384-53A>G) c.586-53A>G (n.586-53A>G) c.-228-53A>G (n.-228-53A>G) c.-499-53A>G (n.-499-53A>G) | |
16 | g.68815462A>T | CA2732922618 | CDH1 | c.1321-53A>T (n.1321-53A>T) c.1138-53A>T (n.1138-53A>T) n.1392-53A>T c.1232-53A>T (n.1232-53A>T) c.1384-53A>T (n.1384-53A>T) c.586-53A>T (n.586-53A>T) c.-228-53A>T (n.-228-53A>T) c.-499-53A>T (n.-499-53A>T) | dbSNP |
16 | g.68815463C= | CA2229947864 | CDH1 | c.1321-52C= (n.1321-52C=) c.1138-52C= (n.1138-52C=) n.1392-52C= c.1232-52C= (n.1232-52C=) c.1384-52C= (n.1384-52C=) c.586-52C= (n.586-52C=) c.-228-52C= (n.-228-52C=) c.-499-52C= (n.-499-52C=) | |
16 | g.68815463C>G | CA2633931318 | CDH1 | c.1321-52C>G (n.1321-52C>G) c.1138-52C>G (n.1138-52C>G) n.1392-52C>G c.1232-52C>G (n.1232-52C>G) c.1384-52C>G (n.1384-52C>G) c.586-52C>G (n.586-52C>G) c.-228-52C>G (n.-228-52C>G) c.-499-52C>G (n.-499-52C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815463C>T | CA283308130 | CDH1 | c.1321-52C>T (n.1321-52C>T) c.1138-52C>T (n.1138-52C>T) n.1392-52C>T c.1232-52C>T (n.1232-52C>T) c.1384-52C>T (n.1384-52C>T) c.586-52C>T (n.586-52C>T) c.-228-52C>T (n.-228-52C>T) c.-499-52C>T (n.-499-52C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815464T>A | CA283308133 | CDH1 | c.1321-51T>A (n.1321-51T>A) c.1138-51T>A (n.1138-51T>A) n.1392-51T>A c.1232-51T>A (n.1232-51T>A) c.1384-51T>A (n.1384-51T>A) c.586-51T>A (n.586-51T>A) c.-228-51T>A (n.-228-51T>A) c.-499-51T>A (n.-499-51T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815464T= | CA2229947866 | CDH1 | c.1321-51T= (n.1321-51T=) c.1138-51T= (n.1138-51T=) n.1392-51T= c.1232-51T= (n.1232-51T=) c.1384-51T= (n.1384-51T=) c.586-51T= (n.586-51T=) c.-228-51T= (n.-228-51T=) c.-499-51T= (n.-499-51T=) | |
16 | g.68815464_68815465delinsTA | CA2229947868 | CDH1 | c.1321-51_1321-50delinsTA (n.1321-51_1321-50delinsTA) c.1138-51_1138-50delinsTA (n.1138-51_1138-50delinsTA) n.1392-51_1392-50delinsTA c.1232-51_1232-50delinsTA (n.1232-51_1232-50delinsTA) c.1384-51_1384-50delinsTA (n.1384-51_1384-50delinsTA) c.586-51_586-50delinsTA (n.586-51_586-50delinsTA) c.-228-51_-228-50delinsTA (n.-228-51_-228-50delinsTA) c.-499-51_-499-50delinsTA (n.-499-51_-499-50delinsTA) | |
16 | g.68815465A>T | CA2732922619 | CDH1 | c.1321-50A>T (n.1321-50A>T) c.1138-50A>T (n.1138-50A>T) n.1392-50A>T c.1232-50A>T (n.1232-50A>T) c.1384-50A>T (n.1384-50A>T) c.586-50A>T (n.586-50A>T) c.-228-50A>T (n.-228-50A>T) c.-499-50A>T (n.-499-50A>T) | dbSNP |
16 | g.68815466del | CA723194000 | CDH1 | c.1321-49del (n.1321-49del) c.1138-49del (n.1138-49del) n.1392-49del c.1232-49del (n.1232-49del) c.1384-49del (n.1384-49del) c.586-49del (n.586-49del) c.-228-49del (n.-228-49del) c.-499-49del (n.-499-49del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815466A>G | CA2580612851 | CDH1 | c.1321-49A>G (n.1321-49A>G) c.1138-49A>G (n.1138-49A>G) n.1392-49A>G c.1232-49A>G (n.1232-49A>G) c.1384-49A>G (n.1384-49A>G) c.586-49A>G (n.586-49A>G) c.-228-49A>G (n.-228-49A>G) c.-499-49A>G (n.-499-49A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815466A>T | CA2732922620 | CDH1 | c.1321-49A>T (n.1321-49A>T) c.1138-49A>T (n.1138-49A>T) n.1392-49A>T c.1232-49A>T (n.1232-49A>T) c.1384-49A>T (n.1384-49A>T) c.586-49A>T (n.586-49A>T) c.-228-49A>T (n.-228-49A>T) c.-499-49A>T (n.-499-49A>T) | dbSNP |
16 | g.68815467del | CA2597562804 | CDH1 | c.1321-48del (n.1321-48del) c.1138-48del (n.1138-48del) n.1392-48del c.1232-48del (n.1232-48del) c.1384-48del (n.1384-48del) c.586-48del (n.586-48del) c.-228-48del (n.-228-48del) c.-499-48del (n.-499-48del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815467C= | CA2229947874 | CDH1 | c.1321-48C= (n.1321-48C=) c.1138-48C= (n.1138-48C=) n.1392-48C= c.1232-48C= (n.1232-48C=) c.1384-48C= (n.1384-48C=) c.586-48C= (n.586-48C=) c.-228-48C= (n.-228-48C=) c.-499-48C= (n.-499-48C=) | |
16 | g.68815467C>G | CA2732580528 | CDH1 | c.1321-48C>G (n.1321-48C>G) c.1138-48C>G (n.1138-48C>G) n.1392-48C>G c.1232-48C>G (n.1232-48C>G) c.1384-48C>G (n.1384-48C>G) c.586-48C>G (n.586-48C>G) c.-228-48C>G (n.-228-48C>G) c.-499-48C>G (n.-499-48C>G) | dbSNP |
16 | g.68815467C>T | CA8130061 | CDH1 | c.1321-48C>T (n.1321-48C>T) c.1138-48C>T (n.1138-48C>T) n.1392-48C>T c.1232-48C>T (n.1232-48C>T) c.1384-48C>T (n.1384-48C>T) c.586-48C>T (n.586-48C>T) c.-228-48C>T (n.-228-48C>T) c.-499-48C>T (n.-499-48C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68815468A>T | CA2732922621 | CDH1 | c.1321-47A>T (n.1321-47A>T) c.1138-47A>T (n.1138-47A>T) n.1392-47A>T c.1232-47A>T (n.1232-47A>T) c.1384-47A>T (n.1384-47A>T) c.586-47A>T (n.586-47A>T) c.-228-47A>T (n.-228-47A>T) c.-499-47A>T (n.-499-47A>T) | dbSNP |
16 | g.68815469C= | CA2229947877 | CDH1 | c.1321-46C= (n.1321-46C=) c.1138-46C= (n.1138-46C=) n.1392-46C= c.1232-46C= (n.1232-46C=) c.1384-46C= (n.1384-46C=) c.586-46C= (n.586-46C=) c.-228-46C= (n.-228-46C=) c.-499-46C= (n.-499-46C=) | |
16 | g.68815469C>T | CA8130062 | CDH1 | c.1321-46C>T (n.1321-46C>T) c.1138-46C>T (n.1138-46C>T) n.1392-46C>T c.1232-46C>T (n.1232-46C>T) c.1384-46C>T (n.1384-46C>T) c.586-46C>T (n.586-46C>T) c.-228-46C>T (n.-228-46C>T) c.-499-46C>T (n.-499-46C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815470A= | CA2229947881 | CDH1 | c.1321-45A= (n.1321-45A=) c.1138-45A= (n.1138-45A=) n.1392-45A= c.1232-45A= (n.1232-45A=) c.1384-45A= (n.1384-45A=) c.586-45A= (n.586-45A=) c.-228-45A= (n.-228-45A=) c.-499-45A= (n.-499-45A=) | |
16 | g.68815470A>C | CA978520237 | CDH1 | c.1321-45A>C (n.1321-45A>C) c.1138-45A>C (n.1138-45A>C) n.1392-45A>C c.1232-45A>C (n.1232-45A>C) c.1384-45A>C (n.1384-45A>C) c.586-45A>C (n.586-45A>C) c.-228-45A>C (n.-228-45A>C) c.-499-45A>C (n.-499-45A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815470A>T | CA2732662539 | CDH1 | c.1321-45A>T (n.1321-45A>T) c.1138-45A>T (n.1138-45A>T) n.1392-45A>T c.1232-45A>T (n.1232-45A>T) c.1384-45A>T (n.1384-45A>T) c.586-45A>T (n.586-45A>T) c.-228-45A>T (n.-228-45A>T) c.-499-45A>T (n.-499-45A>T) | dbSNP |
16 | g.68815471A= | CA2229947885 | CDH1 | c.1321-44A= (n.1321-44A=) c.1138-44A= (n.1138-44A=) n.1392-44A= c.1232-44A= (n.1232-44A=) c.1384-44A= (n.1384-44A=) c.586-44A= (n.586-44A=) c.-228-44A= (n.-228-44A=) c.-499-44A= (n.-499-44A=) | |
16 | g.68815471A>G | CA2229947886 | CDH1 | c.1321-44A>G (n.1321-44A>G) c.1138-44A>G (n.1138-44A>G) n.1392-44A>G c.1232-44A>G (n.1232-44A>G) c.1384-44A>G (n.1384-44A>G) c.586-44A>G (n.586-44A>G) c.-228-44A>G (n.-228-44A>G) c.-499-44A>G (n.-499-44A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815472A>C | CA2633931334 | CDH1 | c.1321-43A>C (n.1321-43A>C) c.1138-43A>C (n.1138-43A>C) n.1392-43A>C c.1232-43A>C (n.1232-43A>C) c.1384-43A>C (n.1384-43A>C) c.586-43A>C (n.586-43A>C) c.-228-43A>C (n.-228-43A>C) c.-499-43A>C (n.-499-43A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68815472A>T | CA2732922622 | CDH1 | c.1321-43A>T (n.1321-43A>T) c.1138-43A>T (n.1138-43A>T) n.1392-43A>T c.1232-43A>T (n.1232-43A>T) c.1384-43A>T (n.1384-43A>T) c.586-43A>T (n.586-43A>T) c.-228-43A>T (n.-228-43A>T) c.-499-43A>T (n.-499-43A>T) | dbSNP |
16 | g.68815473A= | CA2229947888 | CDH1 | c.1321-42A= (n.1321-42A=) c.1138-42A= (n.1138-42A=) n.1392-42A= c.1232-42A= (n.1232-42A=) c.1384-42A= (n.1384-42A=) c.586-42A= (n.586-42A=) c.-228-42A= (n.-228-42A=) c.-499-42A= (n.-499-42A=) | |
16 | g.68815473A>G | CA623136889 | CDH1 | c.1321-42A>G (n.1321-42A>G) c.1138-42A>G (n.1138-42A>G) n.1392-42A>G c.1232-42A>G (n.1232-42A>G) c.1384-42A>G (n.1384-42A>G) c.586-42A>G (n.586-42A>G) c.-228-42A>G (n.-228-42A>G) c.-499-42A>G (n.-499-42A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815474T>A | CA2732611994 | CDH1 | c.1321-41T>A (n.1321-41T>A) c.1138-41T>A (n.1138-41T>A) n.1392-41T>A c.1232-41T>A (n.1232-41T>A) c.1384-41T>A (n.1384-41T>A) c.586-41T>A (n.586-41T>A) c.-228-41T>A (n.-228-41T>A) c.-499-41T>A (n.-499-41T>A) | dbSNP |
16 | g.68815474T>C | CA623136890 | CDH1 | c.1321-41T>C (n.1321-41T>C) c.1138-41T>C (n.1138-41T>C) n.1392-41T>C c.1232-41T>C (n.1232-41T>C) c.1384-41T>C (n.1384-41T>C) c.586-41T>C (n.586-41T>C) c.-228-41T>C (n.-228-41T>C) c.-499-41T>C (n.-499-41T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815474T= | CA2229947892 | CDH1 | c.1321-41T= (n.1321-41T=) c.1138-41T= (n.1138-41T=) n.1392-41T= c.1232-41T= (n.1232-41T=) c.1384-41T= (n.1384-41T=) c.586-41T= (n.586-41T=) c.-228-41T= (n.-228-41T=) c.-499-41T= (n.-499-41T=) | |
16 | g.68815475G>A | CA2576038867 | CDH1 | c.1321-40G>A (n.1321-40G>A) c.1138-40G>A (n.1138-40G>A) n.1392-40G>A c.1232-40G>A (n.1232-40G>A) c.1384-40G>A (n.1384-40G>A) c.586-40G>A (n.586-40G>A) c.-228-40G>A (n.-228-40G>A) c.-499-40G>A (n.-499-40G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815475G>C | CA2732922623 | CDH1 | c.1321-40G>C (n.1321-40G>C) c.1138-40G>C (n.1138-40G>C) n.1392-40G>C c.1232-40G>C (n.1232-40G>C) c.1384-40G>C (n.1384-40G>C) c.586-40G>C (n.586-40G>C) c.-228-40G>C (n.-228-40G>C) c.-499-40G>C (n.-499-40G>C) | dbSNP |
16 | g.68815475G>T | CA2576038868 | CDH1 | c.1321-40G>T (n.1321-40G>T) c.1138-40G>T (n.1138-40G>T) n.1392-40G>T c.1232-40G>T (n.1232-40G>T) c.1384-40G>T (n.1384-40G>T) c.586-40G>T (n.586-40G>T) c.-228-40G>T (n.-228-40G>T) c.-499-40G>T (n.-499-40G>T) | |
16 | g.68815476T>A | CA2732922624 | CDH1 | c.1321-39T>A (n.1321-39T>A) c.1138-39T>A (n.1138-39T>A) n.1392-39T>A c.1232-39T>A (n.1232-39T>A) c.1384-39T>A (n.1384-39T>A) c.586-39T>A (n.586-39T>A) c.-228-39T>A (n.-228-39T>A) c.-499-39T>A (n.-499-39T>A) | dbSNP |
16 | g.68815478T>C | CA623136891 | CDH1 | c.1321-37T>C (n.1321-37T>C) c.1138-37T>C (n.1138-37T>C) n.1392-37T>C c.1232-37T>C (n.1232-37T>C) c.1384-37T>C (n.1384-37T>C) c.586-37T>C (n.586-37T>C) c.-228-37T>C (n.-228-37T>C) c.-499-37T>C (n.-499-37T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68815478T= | CA2229947896 | CDH1 | c.1321-37T= (n.1321-37T=) c.1138-37T= (n.1138-37T=) n.1392-37T= c.1232-37T= (n.1232-37T=) c.1384-37T= (n.1384-37T=) c.586-37T= (n.586-37T=) c.-228-37T= (n.-228-37T=) c.-499-37T= (n.-499-37T=) | |
16 | g.68815479C= | CA2229947898 | CDH1 | c.1321-36C= (n.1321-36C=) c.1138-36C= (n.1138-36C=) n.1392-36C= c.1232-36C= (n.1232-36C=) c.1384-36C= (n.1384-36C=) c.586-36C= (n.586-36C=) c.-228-36C= (n.-228-36C=) c.-499-36C= (n.-499-36C=) | |
16 | g.68815479C>G | CA2732571247 | CDH1 | c.1321-36C>G (n.1321-36C>G) c.1138-36C>G (n.1138-36C>G) n.1392-36C>G c.1232-36C>G (n.1232-36C>G) c.1384-36C>G (n.1384-36C>G) c.586-36C>G (n.586-36C>G) c.-228-36C>G (n.-228-36C>G) c.-499-36C>G (n.-499-36C>G) | dbSNP |
16 | g.68815479C>T | CA8130063 | CDH1 | c.1321-36C>T (n.1321-36C>T) c.1138-36C>T (n.1138-36C>T) n.1392-36C>T c.1232-36C>T (n.1232-36C>T) c.1384-36C>T (n.1384-36C>T) c.586-36C>T (n.586-36C>T) c.-228-36C>T (n.-228-36C>T) c.-499-36C>T (n.-499-36C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815480G>A | CA8130065 | CDH1 | c.1321-35G>A (n.1321-35G>A) c.1138-35G>A (n.1138-35G>A) n.1392-35G>A c.1232-35G>A (n.1232-35G>A) c.1384-35G>A (n.1384-35G>A) c.586-35G>A (n.586-35G>A) c.-228-35G>A (n.-228-35G>A) c.-499-35G>A (n.-499-35G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815480G>C | CA2732573999 | CDH1 | c.1321-35G>C (n.1321-35G>C) c.1138-35G>C (n.1138-35G>C) n.1392-35G>C c.1232-35G>C (n.1232-35G>C) c.1384-35G>C (n.1384-35G>C) c.586-35G>C (n.586-35G>C) c.-228-35G>C (n.-228-35G>C) c.-499-35G>C (n.-499-35G>C) | dbSNP |
16 | g.68815480G= | CA2229947902 | CDH1 | c.1321-35G= (n.1321-35G=) c.1138-35G= (n.1138-35G=) n.1392-35G= c.1232-35G= (n.1232-35G=) c.1384-35G= (n.1384-35G=) c.586-35G= (n.586-35G=) c.-228-35G= (n.-228-35G=) c.-499-35G= (n.-499-35G=) | |
16 | g.68815480G>T | CA2732574000 | CDH1 | c.1321-35G>T (n.1321-35G>T) c.1138-35G>T (n.1138-35G>T) n.1392-35G>T c.1232-35G>T (n.1232-35G>T) c.1384-35G>T (n.1384-35G>T) c.586-35G>T (n.586-35G>T) c.-228-35G>T (n.-228-35G>T) c.-499-35G>T (n.-499-35G>T) | dbSNP |
16 | g.68815480_68815486delinsGTTTTGT | CA2229947903 | CDH1 | c.1321-35_1321-29delinsGTTTTGT (n.1321-35_1321-29delinsGTTTTGT) c.1138-35_1138-29delinsGTTTTGT (n.1138-35_1138-29delinsGTTTTGT) n.1392-35_1392-29delinsGTTTTGT c.1232-35_1232-29delinsGTTTTGT (n.1232-35_1232-29delinsGTTTTGT) c.1384-35_1384-29delinsGTTTTGT (n.1384-35_1384-29delinsGTTTTGT) c.586-35_586-29delinsGTTTTGT (n.586-35_586-29delinsGTTTTGT) c.-228-35_-228-29delinsGTTTTGT (n.-228-35_-228-29delinsGTTTTGT) c.-499-35_-499-29delinsGTTTTGT (n.-499-35_-499-29delinsGTTTTGT) | |
16 | g.68815481T>A | CA2732922625 | CDH1 | c.1321-34T>A (n.1321-34T>A) c.1138-34T>A (n.1138-34T>A) n.1392-34T>A c.1232-34T>A (n.1232-34T>A) c.1384-34T>A (n.1384-34T>A) c.586-34T>A (n.586-34T>A) c.-228-34T>A (n.-228-34T>A) c.-499-34T>A (n.-499-34T>A) | dbSNP |
16 | g.68815485_68815490del | CA8130064 | CDH1 | c.1321-30_1321-25del (n.1321-30_1321-25del) c.1138-30_1138-25del (n.1138-30_1138-25del) n.1392-30_1392-25del c.1232-30_1232-25del (n.1232-30_1232-25del) c.1384-30_1384-25del (n.1384-30_1384-25del) c.586-30_586-25del (n.586-30_586-25del) c.-228-30_-228-25del (n.-228-30_-228-25del) c.-499-30_-499-25del (n.-499-30_-499-25del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815482T>A | CA2732922628 | CDH1 | c.1321-33T>A (n.1321-33T>A) c.1138-33T>A (n.1138-33T>A) n.1392-33T>A c.1232-33T>A (n.1232-33T>A) c.1384-33T>A (n.1384-33T>A) c.586-33T>A (n.586-33T>A) c.-228-33T>A (n.-228-33T>A) c.-499-33T>A (n.-499-33T>A) | dbSNP |
16 | g.68815482T>C | CA2732922627 | CDH1 | c.1321-33T>C (n.1321-33T>C) c.1138-33T>C (n.1138-33T>C) n.1392-33T>C c.1232-33T>C (n.1232-33T>C) c.1384-33T>C (n.1384-33T>C) c.586-33T>C (n.586-33T>C) c.-228-33T>C (n.-228-33T>C) c.-499-33T>C (n.-499-33T>C) | dbSNP |
16 | g.68815482T>G | CA2732922626 | CDH1 | c.1321-33T>G (n.1321-33T>G) c.1138-33T>G (n.1138-33T>G) n.1392-33T>G c.1232-33T>G (n.1232-33T>G) c.1384-33T>G (n.1384-33T>G) c.586-33T>G (n.586-33T>G) c.-228-33T>G (n.-228-33T>G) c.-499-33T>G (n.-499-33T>G) | dbSNP |
16 | g.68815483T>G | CA2807473292 | CDH1 | c.1321-32T>G (n.1321-32T>G) c.1138-32T>G (n.1138-32T>G) n.1392-32T>G c.1232-32T>G (n.1232-32T>G) c.1384-32T>G (n.1384-32T>G) c.586-32T>G (n.586-32T>G) c.-228-32T>G (n.-228-32T>G) c.-499-32T>G (n.-499-32T>G) | |
16 | g.68815485G= | CA2229947907 | CDH1 | c.1321-30G= (n.1321-30G=) c.1138-30G= (n.1138-30G=) n.1392-30G= c.1232-30G= (n.1232-30G=) c.1384-30G= (n.1384-30G=) c.586-30G= (n.586-30G=) c.-228-30G= (n.-228-30G=) c.-499-30G= (n.-499-30G=) | |
16 | g.68815485G>T | CA8130066 | CDH1 | c.1321-30G>T (n.1321-30G>T) c.1138-30G>T (n.1138-30G>T) n.1392-30G>T c.1232-30G>T (n.1232-30G>T) c.1384-30G>T (n.1384-30G>T) c.586-30G>T (n.586-30G>T) c.-228-30G>T (n.-228-30G>T) c.-499-30G>T (n.-499-30G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.68815486T>A | CA2732922629 | CDH1 | c.1321-29T>A (n.1321-29T>A) c.1138-29T>A (n.1138-29T>A) n.1392-29T>A c.1232-29T>A (n.1232-29T>A) c.1384-29T>A (n.1384-29T>A) c.586-29T>A (n.586-29T>A) c.-228-29T>A (n.-228-29T>A) c.-499-29T>A (n.-499-29T>A) | dbSNP |
16 | g.68815486T>G | CA2732922630 | CDH1 | c.1321-29T>G (n.1321-29T>G) c.1138-29T>G (n.1138-29T>G) n.1392-29T>G c.1232-29T>G (n.1232-29T>G) c.1384-29T>G (n.1384-29T>G) c.586-29T>G (n.586-29T>G) c.-228-29T>G (n.-228-29T>G) c.-499-29T>G (n.-499-29T>G) | dbSNP |
16 | g.68815490dup | CA8130067 | CDH1 | c.1321-25dup (n.1321-25dup) c.1138-25dup (n.1138-25dup) n.1392-25dup c.1232-25dup (n.1232-25dup) c.1384-25dup (n.1384-25dup) c.586-25dup (n.586-25dup) c.-228-25dup (n.-228-25dup) c.-499-25dup (n.-499-25dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815487T>A | CA2732922631 | CDH1 | c.1321-28T>A (n.1321-28T>A) c.1138-28T>A (n.1138-28T>A) n.1392-28T>A c.1232-28T>A (n.1232-28T>A) c.1384-28T>A (n.1384-28T>A) c.586-28T>A (n.586-28T>A) c.-228-28T>A (n.-228-28T>A) c.-499-28T>A (n.-499-28T>A) | dbSNP |
16 | g.68815490_68815503del | CA2580091948 | CDH1 | c.1321-25_1321-12del (n.1321-25_1321-12del) c.1138-25_1138-12del (n.1138-25_1138-12del) n.1392-25_1392-12del c.1232-25_1232-12del (n.1232-25_1232-12del) c.1384-25_1384-12del (n.1384-25_1384-12del) c.586-25_586-12del (n.586-25_586-12del) c.-228-25_-228-12del (n.-228-25_-228-12del) c.-499-25_-499-12del (n.-499-25_-499-12del) | ClinVar |
16 | g.68815489T>C | CA978520250 | CDH1 | c.1321-26T>C (n.1321-26T>C) c.1138-26T>C (n.1138-26T>C) n.1392-26T>C c.1232-26T>C (n.1232-26T>C) c.1384-26T>C (n.1384-26T>C) c.586-26T>C (n.586-26T>C) c.-228-26T>C (n.-228-26T>C) c.-499-26T>C (n.-499-26T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815489T>G | CA2732662540 | CDH1 | c.1321-26T>G (n.1321-26T>G) c.1138-26T>G (n.1138-26T>G) n.1392-26T>G c.1232-26T>G (n.1232-26T>G) c.1384-26T>G (n.1384-26T>G) c.586-26T>G (n.586-26T>G) c.-228-26T>G (n.-228-26T>G) c.-499-26T>G (n.-499-26T>G) | dbSNP |
16 | g.68815489T= | CA2229947911 | CDH1 | c.1321-26T= (n.1321-26T=) c.1138-26T= (n.1138-26T=) n.1392-26T= c.1232-26T= (n.1232-26T=) c.1384-26T= (n.1384-26T=) c.586-26T= (n.586-26T=) c.-228-26T= (n.-228-26T=) c.-499-26T= (n.-499-26T=) | |
16 | g.68815490T>C | CA2633931352 | CDH1 | c.1321-25T>C (n.1321-25T>C) c.1138-25T>C (n.1138-25T>C) n.1392-25T>C c.1232-25T>C (n.1232-25T>C) c.1384-25T>C (n.1384-25T>C) c.586-25T>C (n.586-25T>C) c.-228-25T>C (n.-228-25T>C) c.-499-25T>C (n.-499-25T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68815491A= | CA2229947912 | CDH1 | c.1321-24A= (n.1321-24A=) c.1138-24A= (n.1138-24A=) n.1392-24A= c.1232-24A= (n.1232-24A=) c.1384-24A= (n.1384-24A=) c.586-24A= (n.586-24A=) c.-228-24A= (n.-228-24A=) c.-499-24A= (n.-499-24A=) | |
16 | g.68815491A>T | CA8130068 | CDH1 | c.1321-24A>T (n.1321-24A>T) c.1138-24A>T (n.1138-24A>T) n.1392-24A>T c.1232-24A>T (n.1232-24A>T) c.1384-24A>T (n.1384-24A>T) c.586-24A>T (n.586-24A>T) c.-228-24A>T (n.-228-24A>T) c.-499-24A>T (n.-499-24A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.68815492A= | CA2229947915 | CDH1 | c.1321-23A= (n.1321-23A=) c.1138-23A= (n.1138-23A=) n.1392-23A= c.1232-23A= (n.1232-23A=) c.1384-23A= (n.1384-23A=) c.586-23A= (n.586-23A=) c.-228-23A= (n.-228-23A=) c.-499-23A= (n.-499-23A=) | |
16 | g.68815492A>T | CA8130069 | CDH1 | c.1321-23A>T (n.1321-23A>T) c.1138-23A>T (n.1138-23A>T) n.1392-23A>T c.1232-23A>T (n.1232-23A>T) c.1384-23A>T (n.1384-23A>T) c.586-23A>T (n.586-23A>T) c.-228-23A>T (n.-228-23A>T) c.-499-23A>T (n.-499-23A>T) | dbSNP ExAC |
16 | g.68815493C>A | CA2807473294 | CDH1 | c.1321-22C>A (n.1321-22C>A) c.1138-22C>A (n.1138-22C>A) n.1392-22C>A c.1232-22C>A (n.1232-22C>A) c.1384-22C>A (n.1384-22C>A) c.586-22C>A (n.586-22C>A) c.-228-22C>A (n.-228-22C>A) c.-499-22C>A (n.-499-22C>A) | |
16 | g.68815493C>G | CA2732922632 | CDH1 | c.1321-22C>G (n.1321-22C>G) c.1138-22C>G (n.1138-22C>G) n.1392-22C>G c.1232-22C>G (n.1232-22C>G) c.1384-22C>G (n.1384-22C>G) c.586-22C>G (n.586-22C>G) c.-228-22C>G (n.-228-22C>G) c.-499-22C>G (n.-499-22C>G) | dbSNP |
16 | g.68815493C>T | CA2732922633 | CDH1 | c.1321-22C>T (n.1321-22C>T) c.1138-22C>T (n.1138-22C>T) n.1392-22C>T c.1232-22C>T (n.1232-22C>T) c.1384-22C>T (n.1384-22C>T) c.586-22C>T (n.586-22C>T) c.-228-22C>T (n.-228-22C>T) c.-499-22C>T (n.-499-22C>T) | dbSNP |
16 | g.68815493_68815497delinsCTTCA | CA2229947919 | CDH1 | c.1321-22_1321-18delinsCTTCA (n.1321-22_1321-18delinsCTTCA) c.1138-22_1138-18delinsCTTCA (n.1138-22_1138-18delinsCTTCA) n.1392-22_1392-18delinsCTTCA c.1232-22_1232-18delinsCTTCA (n.1232-22_1232-18delinsCTTCA) c.1384-22_1384-18delinsCTTCA (n.1384-22_1384-18delinsCTTCA) c.586-22_586-18delinsCTTCA (n.586-22_586-18delinsCTTCA) c.-228-22_-228-18delinsCTTCA (n.-228-22_-228-18delinsCTTCA) c.-499-22_-499-18delinsCTTCA (n.-499-22_-499-18delinsCTTCA) | |
16 | g.68815494T>A | CA2732662541 | CDH1 | c.1321-21T>A (n.1321-21T>A) c.1138-21T>A (n.1138-21T>A) n.1392-21T>A c.1232-21T>A (n.1232-21T>A) c.1384-21T>A (n.1384-21T>A) c.586-21T>A (n.586-21T>A) c.-228-21T>A (n.-228-21T>A) c.-499-21T>A (n.-499-21T>A) | dbSNP |
16 | g.68815494T>C | CA2229947930 | CDH1 | c.1321-21T>C (n.1321-21T>C) c.1138-21T>C (n.1138-21T>C) n.1392-21T>C c.1232-21T>C (n.1232-21T>C) c.1384-21T>C (n.1384-21T>C) c.586-21T>C (n.586-21T>C) c.-228-21T>C (n.-228-21T>C) c.-499-21T>C (n.-499-21T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815494T= | CA2229947929 | CDH1 | c.1321-21T= (n.1321-21T=) c.1138-21T= (n.1138-21T=) n.1392-21T= c.1232-21T= (n.1232-21T=) c.1384-21T= (n.1384-21T=) c.586-21T= (n.586-21T=) c.-228-21T= (n.-228-21T=) c.-499-21T= (n.-499-21T=) | |
16 | g.68815496_68815499del | CA658824990 | CDH1 | c.1321-19_1321-16del (n.1321-19_1321-16del) c.1138-19_1138-16del (n.1138-19_1138-16del) n.1392-19_1392-16del c.1232-19_1232-16del (n.1232-19_1232-16del) c.1384-19_1384-16del (n.1384-19_1384-16del) c.586-19_586-16del (n.586-19_586-16del) c.-228-19_-228-16del (n.-228-19_-228-16del) c.-499-19_-499-16del (n.-499-19_-499-16del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815496C= | CA2229947935 | CDH1 | c.1321-19C= (n.1321-19C=) c.1138-19C= (n.1138-19C=) n.1392-19C= c.1232-19C= (n.1232-19C=) c.1384-19C= (n.1384-19C=) c.586-19C= (n.586-19C=) c.-228-19C= (n.-228-19C=) c.-499-19C= (n.-499-19C=) | |
16 | g.68815496C>G | CA2633931362 | CDH1 | c.1321-19C>G (n.1321-19C>G) c.1138-19C>G (n.1138-19C>G) n.1392-19C>G c.1232-19C>G (n.1232-19C>G) c.1384-19C>G (n.1384-19C>G) c.586-19C>G (n.586-19C>G) c.-228-19C>G (n.-228-19C>G) c.-499-19C>G (n.-499-19C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815496C>T | CA283308153 | CDH1 | c.1321-19C>T (n.1321-19C>T) c.1138-19C>T (n.1138-19C>T) n.1392-19C>T c.1232-19C>T (n.1232-19C>T) c.1384-19C>T (n.1384-19C>T) c.586-19C>T (n.586-19C>T) c.-228-19C>T (n.-228-19C>T) c.-499-19C>T (n.-499-19C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68815497A= | CA2229947938 | CDH1 | c.1321-18A= (n.1321-18A=) c.1138-18A= (n.1138-18A=) n.1392-18A= c.1232-18A= (n.1232-18A=) c.1384-18A= (n.1384-18A=) c.586-18A= (n.586-18A=) c.-228-18A= (n.-228-18A=) c.-499-18A= (n.-499-18A=) | |
16 | g.68815497A>G | CA913188758 | CDH1 | c.1321-18A>G (n.1321-18A>G) c.1138-18A>G (n.1138-18A>G) n.1392-18A>G c.1232-18A>G (n.1232-18A>G) c.1384-18A>G (n.1384-18A>G) c.586-18A>G (n.586-18A>G) c.-228-18A>G (n.-228-18A>G) c.-499-18A>G (n.-499-18A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815497A>T | CA2732635126 | CDH1 | c.1321-18A>T (n.1321-18A>T) c.1138-18A>T (n.1138-18A>T) n.1392-18A>T c.1232-18A>T (n.1232-18A>T) c.1384-18A>T (n.1384-18A>T) c.586-18A>T (n.586-18A>T) c.-228-18A>T (n.-228-18A>T) c.-499-18A>T (n.-499-18A>T) | dbSNP |
16 | g.68815498T>A | CA2732922634 | CDH1 | c.1321-17T>A (n.1321-17T>A) c.1138-17T>A (n.1138-17T>A) n.1392-17T>A c.1232-17T>A (n.1232-17T>A) c.1384-17T>A (n.1384-17T>A) c.586-17T>A (n.586-17T>A) c.-228-17T>A (n.-228-17T>A) c.-499-17T>A (n.-499-17T>A) | dbSNP |
16 | g.68815498T>C | CA2580091949 | CDH1 | c.1321-17T>C (n.1321-17T>C) c.1138-17T>C (n.1138-17T>C) n.1392-17T>C c.1232-17T>C (n.1232-17T>C) c.1384-17T>C (n.1384-17T>C) c.586-17T>C (n.586-17T>C) c.-228-17T>C (n.-228-17T>C) c.-499-17T>C (n.-499-17T>C) | ClinVar |
16 | g.68815499T>C | CA2732922635 | CDH1 | c.1321-16T>C (n.1321-16T>C) c.1138-16T>C (n.1138-16T>C) n.1392-16T>C c.1232-16T>C (n.1232-16T>C) c.1384-16T>C (n.1384-16T>C) c.586-16T>C (n.586-16T>C) c.-228-16T>C (n.-228-16T>C) c.-499-16T>C (n.-499-16T>C) | dbSNP |
16 | g.68815500G>A | CA2732635128 | CDH1 | c.1321-15G>A (n.1321-15G>A) c.1138-15G>A (n.1138-15G>A) n.1392-15G>A c.1232-15G>A (n.1232-15G>A) c.1384-15G>A (n.1384-15G>A) c.586-15G>A (n.586-15G>A) c.-228-15G>A (n.-228-15G>A) c.-499-15G>A (n.-499-15G>A) | dbSNP |
16 | g.68815500G>C | CA913188759 | CDH1 | c.1321-15G>C (n.1321-15G>C) c.1138-15G>C (n.1138-15G>C) n.1392-15G>C c.1232-15G>C (n.1232-15G>C) c.1384-15G>C (n.1384-15G>C) c.586-15G>C (n.586-15G>C) c.-228-15G>C (n.-228-15G>C) c.-499-15G>C (n.-499-15G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815500G= | CA2229947942 | CDH1 | c.1321-15G= (n.1321-15G=) c.1138-15G= (n.1138-15G=) n.1392-15G= c.1232-15G= (n.1232-15G=) c.1384-15G= (n.1384-15G=) c.586-15G= (n.586-15G=) c.-228-15G= (n.-228-15G=) c.-499-15G= (n.-499-15G=) | |
16 | g.68815500G>T | CA2633931371 | CDH1 | c.1321-15G>T (n.1321-15G>T) c.1138-15G>T (n.1138-15G>T) n.1392-15G>T c.1232-15G>T (n.1232-15G>T) c.1384-15G>T (n.1384-15G>T) c.586-15G>T (n.586-15G>T) c.-228-15G>T (n.-228-15G>T) c.-499-15G>T (n.-499-15G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68815501T>A | CA2732662542 | CDH1 | c.1321-14T>A (n.1321-14T>A) c.1138-14T>A (n.1138-14T>A) n.1392-14T>A c.1232-14T>A (n.1232-14T>A) c.1384-14T>A (n.1384-14T>A) c.586-14T>A (n.586-14T>A) c.-228-14T>A (n.-228-14T>A) c.-499-14T>A (n.-499-14T>A) | dbSNP |
16 | g.68815501T>C | CA1139664758 | CDH1 | c.1321-14T>C (n.1321-14T>C) c.1138-14T>C (n.1138-14T>C) n.1392-14T>C c.1232-14T>C (n.1232-14T>C) c.1384-14T>C (n.1384-14T>C) c.586-14T>C (n.586-14T>C) c.-228-14T>C (n.-228-14T>C) c.-499-14T>C (n.-499-14T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815501T= | CA2229947944 | CDH1 | c.1321-14T= (n.1321-14T=) c.1138-14T= (n.1138-14T=) n.1392-14T= c.1232-14T= (n.1232-14T=) c.1384-14T= (n.1384-14T=) c.586-14T= (n.586-14T=) c.-228-14T= (n.-228-14T=) c.-499-14T= (n.-499-14T=) | |
16 | g.68815502T>C | CA2732922636 | CDH1 | c.1321-13T>C (n.1321-13T>C) c.1138-13T>C (n.1138-13T>C) n.1392-13T>C c.1232-13T>C (n.1232-13T>C) c.1384-13T>C (n.1384-13T>C) c.586-13T>C (n.586-13T>C) c.-228-13T>C (n.-228-13T>C) c.-499-13T>C (n.-499-13T>C) | dbSNP |
16 | g.68815503_68815504delinsTC | CA2229947951 | CDH1 | c.1321-12_1321-11delinsTC (n.1321-12_1321-11delinsTC) c.1138-12_1138-11delinsTC (n.1138-12_1138-11delinsTC) n.1392-12_1392-11delinsTC c.1232-12_1232-11delinsTC (n.1232-12_1232-11delinsTC) c.1384-12_1384-11delinsTC (n.1384-12_1384-11delinsTC) c.586-12_586-11delinsTC (n.586-12_586-11delinsTC) c.-228-12_-228-11delinsTC (n.-228-12_-228-11delinsTC) c.-499-12_-499-11delinsTC (n.-499-12_-499-11delinsTC) | |
16 | g.68815504del | CA8130070 | CDH1 | c.1321-11del (n.1321-11del) c.1138-11del (n.1138-11del) n.1392-11del c.1232-11del (n.1232-11del) c.1384-11del (n.1384-11del) c.586-11del (n.586-11del) c.-228-11del (n.-228-11del) c.-499-11del (n.-499-11del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68815504C= | CA2229947956 | CDH1 | c.1321-11C= (n.1321-11C=) c.1138-11C= (n.1138-11C=) n.1392-11C= c.1232-11C= (n.1232-11C=) c.1384-11C= (n.1384-11C=) c.586-11C= (n.586-11C=) c.-228-11C= (n.-228-11C=) c.-499-11C= (n.-499-11C=) | |
16 | g.68815504C>G | CA623136892 | CDH1 | c.1321-11C>G (n.1321-11C>G) c.1138-11C>G (n.1138-11C>G) n.1392-11C>G c.1232-11C>G (n.1232-11C>G) c.1384-11C>G (n.1384-11C>G) c.586-11C>G (n.586-11C>G) c.-228-11C>G (n.-228-11C>G) c.-499-11C>G (n.-499-11C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815504C>T | CA2633931390 | CDH1 | c.1321-11C>T (n.1321-11C>T) c.1138-11C>T (n.1138-11C>T) n.1392-11C>T c.1232-11C>T (n.1232-11C>T) c.1384-11C>T (n.1384-11C>T) c.586-11C>T (n.586-11C>T) c.-228-11C>T (n.-228-11C>T) c.-499-11C>T (n.-499-11C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68815505T>C | CA915949309 | CDH1 | c.1321-10T>C (n.1321-10T>C) c.1138-10T>C (n.1138-10T>C) n.1392-10T>C c.1232-10T>C (n.1232-10T>C) c.1384-10T>C (n.1384-10T>C) c.586-10T>C (n.586-10T>C) c.-228-10T>C (n.-228-10T>C) c.-499-10T>C (n.-499-10T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815505T= | CA2229947963 | CDH1 | c.1321-10T= (n.1321-10T=) c.1138-10T= (n.1138-10T=) n.1392-10T= c.1232-10T= (n.1232-10T=) c.1384-10T= (n.1384-10T=) c.586-10T= (n.586-10T=) c.-228-10T= (n.-228-10T=) c.-499-10T= (n.-499-10T=) | |
16 | g.68815506_68815525dup | CA2582342590 | CDH1 | c.1321-9_1331dup c.1138-9_1148dup n.1392-9_1402dup c.1232-9_1242dup c.1384-9_1394dup c.586-9_596dup c.-228-9_-218dup c.-499-9_-489dup | ClinVar |
16 | g.68815506del | CA2732922637 | CDH1 | c.1321-9del (n.1321-9del) c.1138-9del (n.1138-9del) n.1392-9del c.1232-9del (n.1232-9del) c.1384-9del (n.1384-9del) c.586-9del (n.586-9del) c.-228-9del (n.-228-9del) c.-499-9del (n.-499-9del) | dbSNP |
16 | g.68815506G>A | CA2499223660 | CDH1 | c.1321-9G>A (n.1321-9G>A) c.1138-9G>A (n.1138-9G>A) n.1392-9G>A c.1232-9G>A (n.1232-9G>A) c.1384-9G>A (n.1384-9G>A) c.586-9G>A (n.586-9G>A) c.-228-9G>A (n.-228-9G>A) c.-499-9G>A (n.-499-9G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815509_68815518del | CA2582342591 | CDH1 | c.1321-6_1324del c.1138-6_1141del n.1392-6_1395del c.1232-6_1235del c.1384-6_1387del c.586-6_589del c.-228-6_-225del c.-499-6_-496del | ClinVar |
16 | g.68815507C>A | CA2633931411 | CDH1 | c.1321-8C>A (n.1321-8C>A) c.1138-8C>A (n.1138-8C>A) n.1392-8C>A c.1232-8C>A (n.1232-8C>A) c.1384-8C>A (n.1384-8C>A) c.586-8C>A (n.586-8C>A) c.-228-8C>A (n.-228-8C>A) c.-499-8C>A (n.-499-8C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815507C>G | CA2732922638 | CDH1 | c.1321-8C>G (n.1321-8C>G) c.1138-8C>G (n.1138-8C>G) n.1392-8C>G c.1232-8C>G (n.1232-8C>G) c.1384-8C>G (n.1384-8C>G) c.586-8C>G (n.586-8C>G) c.-228-8C>G (n.-228-8C>G) c.-499-8C>G (n.-499-8C>G) | dbSNP |
16 | g.68815507C>T | CA2499223661 | CDH1 | c.1321-8C>T (n.1321-8C>T) c.1138-8C>T (n.1138-8C>T) n.1392-8C>T c.1232-8C>T (n.1232-8C>T) c.1384-8C>T (n.1384-8C>T) c.586-8C>T (n.586-8C>T) c.-228-8C>T (n.-228-8C>T) c.-499-8C>T (n.-499-8C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815508T>C | CA723194030 | CDH1 | c.1321-7T>C (n.1321-7T>C) c.1138-7T>C (n.1138-7T>C) n.1392-7T>C c.1232-7T>C (n.1232-7T>C) c.1384-7T>C (n.1384-7T>C) c.586-7T>C (n.586-7T>C) c.-228-7T>C (n.-228-7T>C) c.-499-7T>C (n.-499-7T>C) | dbSNP |
16 | g.68815508T= | CA2229947967 | CDH1 | c.1321-7T= (n.1321-7T=) c.1138-7T= (n.1138-7T=) n.1392-7T= c.1232-7T= (n.1232-7T=) c.1384-7T= (n.1384-7T=) c.586-7T= (n.586-7T=) c.-228-7T= (n.-228-7T=) c.-499-7T= (n.-499-7T=) | |
16 | g.68815509C= | CA2229947971 | CDH1 | c.1321-6C= (n.1321-6C=) c.1138-6C= (n.1138-6C=) n.1392-6C= c.1232-6C= (n.1232-6C=) c.1384-6C= (n.1384-6C=) c.586-6C= (n.586-6C=) c.-228-6C= (n.-228-6C=) c.-499-6C= (n.-499-6C=) | |
16 | g.68815509C>T | CA2229947969 | CDH1 | c.1321-6C>T (n.1321-6C>T) c.1138-6C>T (n.1138-6C>T) n.1392-6C>T c.1232-6C>T (n.1232-6C>T) c.1384-6C>T (n.1384-6C>T) c.586-6C>T (n.586-6C>T) c.-228-6C>T (n.-228-6C>T) c.-499-6C>T (n.-499-6C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815510T>A | CA2633931420 | CDH1 | c.1321-5T>A (n.1321-5T>A) c.1138-5T>A (n.1138-5T>A) n.1392-5T>A c.1232-5T>A (n.1232-5T>A) c.1384-5T>A (n.1384-5T>A) c.586-5T>A (n.586-5T>A) c.-228-5T>A (n.-228-5T>A) c.-499-5T>A (n.-499-5T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68815510T>C | CA16607057 | CDH1 | c.1321-5T>C (n.1321-5T>C) c.1138-5T>C (n.1138-5T>C) n.1392-5T>C c.1232-5T>C (n.1232-5T>C) c.1384-5T>C (n.1384-5T>C) c.586-5T>C (n.586-5T>C) c.-228-5T>C (n.-228-5T>C) c.-499-5T>C (n.-499-5T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815510T= | CA2229947976 | CDH1 | c.1321-5T= (n.1321-5T=) c.1138-5T= (n.1138-5T=) n.1392-5T= c.1232-5T= (n.1232-5T=) c.1384-5T= (n.1384-5T=) c.586-5T= (n.586-5T=) c.-228-5T= (n.-228-5T=) c.-499-5T= (n.-499-5T=) | |
16 | g.68815511C= | CA2229947986 | CDH1 | c.1321-4C= (n.1321-4C=) c.1138-4C= (n.1138-4C=) n.1392-4C= c.1232-4C= (n.1232-4C=) c.1384-4C= (n.1384-4C=) c.586-4C= (n.586-4C=) c.-228-4C= (n.-228-4C=) c.-499-4C= (n.-499-4C=) | |
16 | g.68815511C>G | CA915949310 | CDH1 | c.1321-4C>G (n.1321-4C>G) c.1138-4C>G (n.1138-4C>G) n.1392-4C>G c.1232-4C>G (n.1232-4C>G) c.1384-4C>G (n.1384-4C>G) c.586-4C>G (n.586-4C>G) c.-228-4C>G (n.-228-4C>G) c.-499-4C>G (n.-499-4C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815511C>T | CA623136893 | CDH1 | c.1321-4C>T (n.1321-4C>T) c.1138-4C>T (n.1138-4C>T) n.1392-4C>T c.1232-4C>T (n.1232-4C>T) c.1384-4C>T (n.1384-4C>T) c.586-4C>T (n.586-4C>T) c.-228-4C>T (n.-228-4C>T) c.-499-4C>T (n.-499-4C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815512T>C | CA2580091951 | CDH1 | c.1321-3T>C (n.1321-3T>C) c.1138-3T>C (n.1138-3T>C) n.1392-3T>C c.1232-3T>C (n.1232-3T>C) c.1384-3T>C (n.1384-3T>C) c.586-3T>C (n.586-3T>C) c.-228-3T>C (n.-228-3T>C) c.-499-3T>C (n.-499-3T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815513A>C | CA396462637 | CDH1 | c.1321-2A>C (n.1321-2A>C) c.1138-2A>C (n.1138-2A>C) n.1392-2A>C c.1232-2A>C (n.1232-2A>C) c.1384-2A>C (n.1384-2A>C) c.586-2A>C (n.586-2A>C) c.-228-2A>C (n.-228-2A>C) c.-499-2A>C (n.-499-2A>C) | |
16 | g.68815513A>G | CA396462638 | CDH1 | c.1321-2A>G (n.1321-2A>G) c.1138-2A>G (n.1138-2A>G) n.1392-2A>G c.1232-2A>G (n.1232-2A>G) c.1384-2A>G (n.1384-2A>G) c.586-2A>G (n.586-2A>G) c.-228-2A>G (n.-228-2A>G) c.-499-2A>G (n.-499-2A>G) | |
16 | g.68815513A>T | CA396462639 | CDH1 | c.1321-2A>T (n.1321-2A>T) c.1138-2A>T (n.1138-2A>T) n.1392-2A>T c.1232-2A>T (n.1232-2A>T) c.1384-2A>T (n.1384-2A>T) c.586-2A>T (n.586-2A>T) c.-228-2A>T (n.-228-2A>T) c.-499-2A>T (n.-499-2A>T) | dbSNP |
16 | g.68815516_68815584del | CA645580165 | CDH1 | c.1322_1390del c.1139_1207del n.1393_1461del c.1233_*56del c.1385_1453del c.587_655del c.-227_-159del c.-498_-430del | COSMIC |
16 | g.68815514G>A | CA396462643 | CDH1 | c.1321-1G>A (n.1321-1G>A) c.1138-1G>A (n.1138-1G>A) n.1392-1G>A c.1232-1G>A (n.1232-1G>A) c.1384-1G>A (n.1384-1G>A) c.586-1G>A (n.586-1G>A) c.-228-1G>A (n.-228-1G>A) c.-499-1G>A (n.-499-1G>A) | ClinVar |
16 | g.68815514G>C | CA396462642 | CDH1 | c.1321-1G>C (n.1321-1G>C) c.1138-1G>C (n.1138-1G>C) n.1392-1G>C c.1232-1G>C (n.1232-1G>C) c.1384-1G>C (n.1384-1G>C) c.586-1G>C (n.586-1G>C) c.-228-1G>C (n.-228-1G>C) c.-499-1G>C (n.-499-1G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815514G>T | CA396462641 | CDH1 | c.1321-1G>T (n.1321-1G>T) c.1138-1G>T (n.1138-1G>T) n.1392-1G>T c.1232-1G>T (n.1232-1G>T) c.1384-1G>T (n.1384-1G>T) c.586-1G>T (n.586-1G>T) c.-228-1G>T (n.-228-1G>T) c.-499-1G>T (n.-499-1G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815516del | CA2499223662 | CDH1 | c.1322del c.1139del n.1393del c.1233del c.1385del c.587del c.-227del c.-498del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815515G>A | CA396462645 | CDH1 | c.1321G>A (p.Gly441Ser) c.1138G>A (p.Gly380Ser) n.1392G>A c.1232G>A (p.Gly411Glu) c.1384G>A (p.Gly462Ser) c.586G>A (p.Gly196Ser) c.-228G>A (n.-228G>A) c.-499G>A (n.-499G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68815515G>C | CA396462646 | CDH1 | c.1321G>C (p.Gly441Arg) c.1138G>C (p.Gly380Arg) n.1392G>C c.1232G>C (p.Gly411Ala) c.1384G>C (p.Gly462Arg) c.586G>C (p.Gly196Arg) c.-228G>C (n.-228G>C) c.-499G>C (n.-499G>C) | dbSNP |
16 | g.68815515G= | CA2229947995 | CDH1 | c.1321G= (p.Gly441=) c.1138G= (p.Gly380=) n.1392G= c.1232G= (p.Gly411=) c.1384G= (p.Gly462=) c.586G= (p.Gly196=) c.-228G= (n.-228G=) c.-499G= (n.-499G=) | |
16 | g.68815515G>T | CA396462647 | CDH1 | c.1321G>T (p.Gly441Cys) c.1138G>T (p.Gly380Cys) n.1392G>T c.1232G>T (p.Gly411Val) c.1384G>T (p.Gly462Cys) c.586G>T (p.Gly196Cys) c.-228G>T (n.-228G>T) c.-499G>T (n.-499G>T) | dbSNP |
16 | g.68815516G>A | CA396462648 | CDH1 | c.1322G>A (p.Gly441Asp) c.1139G>A (p.Gly380Asp) n.1393G>A c.1233G>A (p.Gly411=) c.1385G>A (p.Gly462Asp) c.587G>A (p.Gly196Asp) c.-227G>A (n.-227G>A) c.-498G>A (n.-498G>A) | dbSNP |
16 | g.68815516G>C | CA396462650 | CDH1 | c.1322G>C (p.Gly441Ala) c.1139G>C (p.Gly380Ala) n.1393G>C c.1233G>C (p.Gly411=) c.1385G>C (p.Gly462Ala) c.587G>C (p.Gly196Ala) c.-227G>C (n.-227G>C) c.-498G>C (n.-498G>C) | dbSNP |
16 | g.68815516G>T | CA396462651 | CDH1 | c.1322G>T (p.Gly441Val) c.1139G>T (p.Gly380Val) n.1393G>T c.1233G>T (p.Gly411=) c.1385G>T (p.Gly462Val) c.587G>T (p.Gly196Val) c.-227G>T (n.-227G>T) c.-498G>T (n.-498G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815517_68815527del | CA645580166 | CDH1 | c.1323_1333del (p.Leu442GlyfsTer18) c.1140_1150del (p.Leu381GlyfsTer18) n.1394_1404del c.1234_1244del (p.Leu412ArgfsTer10) c.1386_1396del (p.Leu463GlyfsTer18) c.588_598del (p.Leu197GlyfsTer18) c.-226_-216del (n.-226_-216del) c.-497_-487del (n.-497_-487del) | COSMIC |
16 | g.68815517C>A | CA194023 | CDH1 | c.1323C>A (p.Gly441=) c.1140C>A (p.Gly380=) n.1394C>A c.1234C>A (p.Leu412Ile) c.1386C>A (p.Gly462=) c.588C>A (p.Gly196=) c.-226C>A (n.-226C>A) c.-497C>A (n.-497C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815517C= | CA2229948010 | CDH1 | c.1323C= (p.Gly441=) c.1140C= (p.Gly380=) n.1394C= c.1234C= (p.Leu412=) c.1386C= (p.Gly462=) c.588C= (p.Gly196=) c.-226C= (n.-226C=) c.-497C= (n.-497C=) | |
16 | g.68815517C>G | CA496153895 | CDH1 | c.1323C>G (p.Gly441=) c.1140C>G (p.Gly380=) n.1394C>G c.1234C>G (p.Leu412Val) c.1386C>G (p.Gly462=) c.588C>G (p.Gly196=) c.-226C>G (n.-226C>G) c.-497C>G (n.-497C>G) | dbSNP |
16 | g.68815517C>T | CA496153896 | CDH1 | c.1323C>T (p.Gly441=) c.1140C>T (p.Gly380=) n.1394C>T c.1234C>T (p.Leu412Phe) c.1386C>T (p.Gly462=) c.588C>T (p.Gly196=) c.-226C>T (n.-226C>T) c.-497C>T (n.-497C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815518_68815532del | CA2573332783 | CDH1 | c.1324_1338del (p.Leu442_Ala446del) c.1141_1155del (p.Leu381_Ala385del) n.1395_1409del c.1235_*4del (n.[c.1235_*4del;Leu412GlnfsTer17]) c.1387_1401del (p.Leu463_Ala467del) c.589_603del (p.Leu197_Ala201del) c.-225_-211del (n.-225_-211del) c.-496_-482del (n.-496_-482del) | |
16 | g.68815518T>A | CA396462653 | CDH1 | c.1324T>A (p.Leu442Met) c.1141T>A (p.Leu381Met) n.1395T>A c.1235T>A (p.Leu412His) c.1387T>A (p.Leu463Met) c.589T>A (p.Leu197Met) c.-225T>A (n.-225T>A) c.-496T>A (n.-496T>A) | dbSNP |
16 | g.68815518T>C | CA496153898 | CDH1 | c.1324T>C (p.Leu442=) c.1141T>C (p.Leu381=) n.1395T>C c.1235T>C (p.Leu412Pro) c.1387T>C (p.Leu463=) c.589T>C (p.Leu197=) c.-225T>C (n.-225T>C) c.-496T>C (n.-496T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815518T>G | CA396462654 | CDH1 | c.1324T>G (p.Leu442Val) c.1141T>G (p.Leu381Val) n.1395T>G c.1235T>G (p.Leu412Arg) c.1387T>G (p.Leu463Val) c.589T>G (p.Leu197Val) c.-225T>G (n.-225T>G) c.-496T>G (n.-496T>G) | |
16 | g.68815518T= | CA2229948063 | CDH1 | c.1324T= (p.Leu442=) c.1141T= (p.Leu381=) n.1395T= c.1235T= (p.Leu412=) c.1387T= (p.Leu463=) c.589T= (p.Leu197=) c.-225T= (n.-225T=) c.-496T= (n.-496T=) | |
16 | g.68815519T>A | CA396462655 | CDH1 | c.1325T>A (p.Leu442Ter) c.1142T>A (p.Leu381Ter) n.1396T>A c.1236T>A (p.Leu412=) c.1388T>A (p.Leu463Ter) c.590T>A (p.Leu197Ter) c.-224T>A (n.-224T>A) c.-495T>A (n.-495T>A) | |
16 | g.68815519T>C | CA8130071 | CDH1 | c.1325T>C (p.Leu442Ser) c.1142T>C (p.Leu381Ser) n.1396T>C c.1236T>C (p.Leu412=) c.1388T>C (p.Leu463Ser) c.590T>C (p.Leu197Ser) c.-224T>C (n.-224T>C) c.-495T>C (n.-495T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815519T>G | CA396462656 | CDH1 | c.1325T>G (p.Leu442Trp) c.1142T>G (p.Leu381Trp) n.1396T>G c.1236T>G (p.Leu412=) c.1388T>G (p.Leu463Trp) c.590T>G (p.Leu197Trp) c.-224T>G (n.-224T>G) c.-495T>G (n.-495T>G) | |
16 | g.68815519T= | CA2229948070 | CDH1 | c.1325T= (p.Leu442=) c.1142T= (p.Leu381=) n.1396T= c.1236T= (p.Leu412=) c.1388T= (p.Leu463=) c.590T= (p.Leu197=) c.-224T= (n.-224T=) c.-495T= (n.-495T=) | |
16 | g.68815520G>A | CA496153900 | CDH1 | c.1326G>A (p.Leu442=) c.1143G>A (p.Leu381=) n.1397G>A c.1237G>A (p.Gly413Arg) c.1389G>A (p.Leu463=) c.591G>A (p.Leu197=) c.-223G>A (n.-223G>A) c.-494G>A (n.-494G>A) | dbSNP |
16 | g.68815520G>C | CA396462658 | CDH1 | c.1326G>C (p.Leu442Phe) c.1143G>C (p.Leu381Phe) n.1397G>C c.1237G>C (p.Gly413Arg) c.1389G>C (p.Leu463Phe) c.591G>C (p.Leu197Phe) c.-223G>C (n.-223G>C) c.-494G>C (n.-494G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815520G= | CA2229948076 | CDH1 | c.1326G= (p.Leu442=) c.1143G= (p.Leu381=) n.1397G= c.1237G= (p.Gly413=) c.1389G= (p.Leu463=) c.591G= (p.Leu197=) c.-223G= (n.-223G=) c.-494G= (n.-494G=) | |
16 | g.68815520G>T | CA396462660 | CDH1 | c.1326G>T (p.Leu442Phe) c.1143G>T (p.Leu381Phe) n.1397G>T c.1237G>T (p.Gly413Ter) c.1389G>T (p.Leu463Phe) c.591G>T (p.Leu197Phe) c.-223G>T (n.-223G>T) c.-494G>T (n.-494G>T) | dbSNP |
16 | g.68815521G>A | CA396462663 | CDH1 | c.1327G>A (p.Asp443Asn) c.1144G>A (p.Asp382Asn) n.1398G>A c.1238G>A (p.Gly413Glu) c.1390G>A (p.Asp464Asn) c.592G>A (p.Asp198Asn) c.-222G>A (n.-222G>A) c.-493G>A (n.-493G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815521G>C | CA396462664 | CDH1 | c.1327G>C (p.Asp443His) c.1144G>C (p.Asp382His) n.1398G>C c.1238G>C (p.Gly413Ala) c.1390G>C (p.Asp464His) c.592G>C (p.Asp198His) c.-222G>C (n.-222G>C) c.-493G>C (n.-493G>C) | dbSNP |
16 | g.68815521G>T | CA396462661 | CDH1 | c.1327G>T (p.Asp443Tyr) c.1144G>T (p.Asp382Tyr) n.1398G>T c.1238G>T (p.Gly413Val) c.1390G>T (p.Asp464Tyr) c.592G>T (p.Asp198Tyr) c.-222G>T (n.-222G>T) c.-493G>T (n.-493G>T) | dbSNP |
16 | g.68815522A= | CA2229948085 | CDH1 | c.1328A= (p.Asp443=) c.1145A= (p.Asp382=) n.1399A= c.1239A= (p.Gly413=) c.1391A= (p.Asp464=) c.593A= (p.Asp198=) c.-221A= (n.-221A=) c.-492A= (n.-492A=) | |
16 | g.68815522A>C | CA396462665 | CDH1 | c.1328A>C (p.Asp443Ala) c.1145A>C (p.Asp382Ala) n.1399A>C c.1239A>C (p.Gly413=) c.1391A>C (p.Asp464Ala) c.593A>C (p.Asp198Ala) c.-221A>C (n.-221A>C) c.-492A>C (n.-492A>C) | |
16 | g.68815522A>G | CA396462666 | CDH1 | c.1328A>G (p.Asp443Gly) c.1145A>G (p.Asp382Gly) n.1399A>G c.1239A>G (p.Gly413=) c.1391A>G (p.Asp464Gly) c.593A>G (p.Asp198Gly) c.-221A>G (n.-221A>G) c.-492A>G (n.-492A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815522A>T | CA396462667 | CDH1 | c.1328A>T (p.Asp443Val) c.1145A>T (p.Asp382Val) n.1399A>T c.1239A>T (p.Gly413=) c.1391A>T (p.Asp464Val) c.593A>T (p.Asp198Val) c.-221A>T (n.-221A>T) c.-492A>T (n.-492A>T) | dbSNP |
16 | g.68815523T>A | CA396462668 | CDH1 | c.1329T>A (p.Asp443Glu) c.1146T>A (p.Asp382Glu) n.1400T>A c.1240T>A (p.Phe414Ile) c.1392T>A (p.Asp464Glu) c.594T>A (p.Asp198Glu) c.-220T>A (n.-220T>A) c.-491T>A (n.-491T>A) | |
16 | g.68815523T>C | CA496153904 | CDH1 | c.1329T>C (p.Asp443=) c.1146T>C (p.Asp382=) n.1400T>C c.1240T>C (p.Phe414Leu) c.1392T>C (p.Asp464=) c.594T>C (p.Asp198=) c.-220T>C (n.-220T>C) c.-491T>C (n.-491T>C) | |
16 | g.68815523T>G | CA396462670 | CDH1 | c.1329T>G (p.Asp443Glu) c.1146T>G (p.Asp382Glu) n.1400T>G c.1240T>G (p.Phe414Val) c.1392T>G (p.Asp464Glu) c.594T>G (p.Asp198Glu) c.-220T>G (n.-220T>G) c.-491T>G (n.-491T>G) | |
16 | g.68815526del | CA2633931446 | CDH1 | c.1332del (p.Phe444LeufsTer11) c.1149del (p.Phe383LeufsTer11) n.1403del c.1243del (p.Ter415GluextTer?) c.1395del (p.Phe465LeufsTer11) c.597del (p.Phe199LeufsTer11) c.-217del (n.-217del) c.-488del (n.-488del) | gnomAD v4 |
16 | g.68815524T>A | CA396462671 | CDH1 | c.1330T>A (p.Phe444Ile) c.1147T>A (p.Phe383Ile) n.1401T>A c.1241T>A (p.Phe414Tyr) c.1393T>A (p.Phe465Ile) c.595T>A (p.Phe199Ile) c.-219T>A (n.-219T>A) c.-490T>A (n.-490T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68815524T>C | CA396462672 | CDH1 | c.1330T>C (p.Phe444Leu) c.1147T>C (p.Phe383Leu) n.1401T>C c.1241T>C (p.Phe414Ser) c.1393T>C (p.Phe465Leu) c.595T>C (p.Phe199Leu) c.-219T>C (n.-219T>C) c.-490T>C (n.-490T>C) | ClinVar |
16 | g.68815524T>G | CA396462674 | CDH1 | c.1330T>G (p.Phe444Val) c.1147T>G (p.Phe383Val) n.1401T>G c.1241T>G (p.Phe414Cys) c.1393T>G (p.Phe465Val) c.595T>G (p.Phe199Val) c.-219T>G (n.-219T>G) c.-490T>G (n.-490T>G) | |
16 | g.68815525T>A | CA396462676 | CDH1 | c.1331T>A (p.Phe444Tyr) c.1148T>A (p.Phe383Tyr) n.1402T>A c.1242T>A (p.Phe414Leu) c.1394T>A (p.Phe465Tyr) c.596T>A (p.Phe199Tyr) c.-218T>A (n.-218T>A) c.-489T>A (n.-489T>A) | |
16 | g.68815525T>C | CA396462678 | CDH1 | c.1331T>C (p.Phe444Ser) c.1148T>C (p.Phe383Ser) n.1402T>C c.1242T>C (p.Phe414=) c.1394T>C (p.Phe465Ser) c.596T>C (p.Phe199Ser) c.-218T>C (n.-218T>C) c.-489T>C (n.-489T>C) | |
16 | g.68815525T>G | CA396462679 | CDH1 | c.1331T>G (p.Phe444Cys) c.1148T>G (p.Phe383Cys) n.1402T>G c.1242T>G (p.Phe414Leu) c.1394T>G (p.Phe465Cys) c.596T>G (p.Phe199Cys) c.-218T>G (n.-218T>G) c.-489T>G (n.-489T>G) | |
16 | g.68815526T>A | CA396462680 | CDH1 | c.1332T>A (p.Phe444Leu) c.1149T>A (p.Phe383Leu) n.1403T>A c.1243T>A (p.Ter415Arg) c.1395T>A (p.Phe465Leu) c.597T>A (p.Phe199Leu) c.-217T>A (n.-217T>A) c.-488T>A (n.-488T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815526T>C | CA496153909 | CDH1 | c.1332T>C (p.Phe444=) c.1149T>C (p.Phe383=) n.1403T>C c.1243T>C (p.Ter415Arg) c.1395T>C (p.Phe465=) c.597T>C (p.Phe199=) c.-217T>C (n.-217T>C) c.-488T>C (n.-488T>C) | dbSNP |
16 | g.68815526T>G | CA396462682 | CDH1 | c.1332T>G (p.Phe444Leu) c.1149T>G (p.Phe383Leu) n.1403T>G c.1243T>G (p.Ter415Gly) c.1395T>G (p.Phe465Leu) c.597T>G (p.Phe199Leu) c.-217T>G (n.-217T>G) c.-488T>G (n.-488T>G) | |
16 | g.68815526T= | CA2229948092 | CDH1 | c.1332T= (p.Phe444=) c.1149T= (p.Phe383=) n.1403T= c.1243T= (p.Ter415=) c.1395T= (p.Phe465=) c.597T= (p.Phe199=) c.-217T= (n.-217T=) c.-488T= (n.-488T=) | |
16 | g.68815527G>A | CA396462684 | CDH1 | c.1333G>A (p.Glu445Lys) c.1150G>A (p.Glu384Lys) n.1404G>A c.1244G>A (p.Ter415=) c.1396G>A (p.Glu466Lys) c.598G>A (p.Glu200Lys) c.-216G>A (n.-216G>A) c.-487G>A (n.-487G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815527G>C | CA349614 | CDH1 | c.1333G>C (p.Glu445Gln) c.1150G>C (p.Glu384Gln) n.1404G>C c.1244G>C (p.Ter415Ser) c.1396G>C (p.Glu466Gln) c.598G>C (p.Glu200Gln) c.-216G>C (n.-216G>C) c.-487G>C (n.-487G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68815527G= | CA2229948103 | CDH1 | c.1333G= (p.Glu445=) c.1150G= (p.Glu384=) n.1404G= c.1244G= (p.Ter415=) c.1396G= (p.Glu466=) c.598G= (p.Glu200=) c.-216G= (n.-216G=) c.-487G= (n.-487G=) | |
16 | g.68815527G>T | CA396462686 | CDH1 | c.1333G>T (p.Glu445Ter) c.1150G>T (p.Glu384Ter) n.1404G>T c.1244G>T (p.Ter415Leu) c.1396G>T (p.Glu466Ter) c.598G>T (p.Glu200Ter) c.-216G>T (n.-216G>T) c.-487G>T (n.-487G>T) | |
16 | g.68815528A= | CA2229948117 | CDH1 | c.1334A= (p.Glu445=) c.1151A= (p.Glu384=) n.1405A= c.1245A= (p.Ter415=) c.1397A= (p.Glu466=) c.599A= (p.Glu200=) c.-215A= (n.-215A=) c.-486A= (n.-486A=) | |
16 | g.68815528A>C | CA288031 | CDH1 | c.1334A>C (p.Glu445Ala) c.1151A>C (p.Glu384Ala) n.1405A>C c.1245A>C (p.Ter415Cys) c.1397A>C (p.Glu466Ala) c.599A>C (p.Glu200Ala) c.-215A>C (n.-215A>C) c.-486A>C (n.-486A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815528A>G | CA396462687 | CDH1 | c.1334A>G (p.Glu445Gly) c.1151A>G (p.Glu384Gly) n.1405A>G c.1245A>G (p.Ter415Trp) c.1397A>G (p.Glu466Gly) c.599A>G (p.Glu200Gly) c.-215A>G (n.-215A>G) c.-486A>G (n.-486A>G) | dbSNP |
16 | g.68815528A>T | CA396462689 | CDH1 | c.1334A>T (p.Glu445Val) c.1151A>T (p.Glu384Val) n.1405A>T c.1245A>T (p.Ter415Cys) c.1397A>T (p.Glu466Val) c.599A>T (p.Glu200Val) c.-215A>T (n.-215A>T) c.-486A>T (n.-486A>T) | dbSNP |
16 | g.68815529G>A | CA496153912 | CDH1 | c.1335G>A (p.Glu445=) c.1152G>A (p.Glu384=) n.1406G>A c.*1G>A (n.*1G>A) c.1398G>A (p.Glu466=) c.600G>A (p.Glu200=) c.-214G>A (n.-214G>A) c.-485G>A (n.-485G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815529G>C | CA396462690 | CDH1 | c.1335G>C (p.Glu445Asp) c.1152G>C (p.Glu384Asp) n.1406G>C c.*1G>C (n.*1G>C) c.1398G>C (p.Glu466Asp) c.600G>C (p.Glu200Asp) c.-214G>C (n.-214G>C) c.-485G>C (n.-485G>C) | |
16 | g.68815529G>T | CA396462692 | CDH1 | c.1335G>T (p.Glu445Asp) c.1152G>T (p.Glu384Asp) n.1406G>T c.*1G>T (n.*1G>T) c.1398G>T (p.Glu466Asp) c.600G>T (p.Glu200Asp) c.-214G>T (n.-214G>T) c.-485G>T (n.-485G>T) | dbSNP |
16 | g.68815530G>A | CA10577543 | CDH1 | c.1336G>A (p.Ala446Thr) c.1153G>A (p.Ala385Thr) n.1407G>A c.*2G>A (n.*2G>A) c.1399G>A (p.Ala467Thr) c.601G>A (p.Ala201Thr) c.-213G>A (n.-213G>A) c.-484G>A (n.-484G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815530G>C | CA396462694 | CDH1 | c.1336G>C (p.Ala446Pro) c.1153G>C (p.Ala385Pro) n.1407G>C c.*2G>C (n.*2G>C) c.1399G>C (p.Ala467Pro) c.601G>C (p.Ala201Pro) c.-213G>C (n.-213G>C) c.-484G>C (n.-484G>C) | dbSNP |
16 | g.68815530G= | CA2229948129 | CDH1 | c.1336G= (p.Ala446=) c.1153G= (p.Ala385=) n.1407G= c.*2G= (n.*2G=) c.1399G= (p.Ala467=) c.601G= (p.Ala201=) c.-213G= (n.-213G=) c.-484G= (n.-484G=) | |
16 | g.68815530G>T | CA396462696 | CDH1 | c.1336G>T (p.Ala446Ser) c.1153G>T (p.Ala385Ser) n.1407G>T c.*2G>T (n.*2G>T) c.1399G>T (p.Ala467Ser) c.601G>T (p.Ala201Ser) c.-213G>T (n.-213G>T) c.-484G>T (n.-484G>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68815532_68815539del | CA2582342592 | CDH1 | c.1338_1345del (p.Lys447ValfsTer14) c.1155_1162del (p.Lys386ValfsTer14) n.1409_1416del c.*4_*11del (n.*4_*11del) c.1401_1408del (p.Lys468ValfsTer14) c.603_610del (p.Lys202ValfsTer14) c.-211_-204del (n.-211_-204del) c.-482_-475del (n.-482_-475del) | ClinVar |
16 | g.68815531C>A | CA396462698 | CDH1 | c.1337C>A (p.Ala446Asp) c.1154C>A (p.Ala385Asp) n.1408C>A c.*3C>A (n.*3C>A) c.1400C>A (p.Ala467Asp) c.602C>A (p.Ala201Asp) c.-212C>A (n.-212C>A) c.-483C>A (n.-483C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815531C= | CA2229948138 | CDH1 | c.1337C= (p.Ala446=) c.1154C= (p.Ala385=) n.1408C= c.*3C= (n.*3C=) c.1400C= (p.Ala467=) c.602C= (p.Ala201=) c.-212C= (n.-212C=) c.-483C= (n.-483C=) | |
16 | g.68815531C>G | CA396462699 | CDH1 | c.1337C>G (p.Ala446Gly) c.1154C>G (p.Ala385Gly) n.1408C>G c.*3C>G (n.*3C>G) c.1400C>G (p.Ala467Gly) c.602C>G (p.Ala201Gly) c.-212C>G (n.-212C>G) c.-483C>G (n.-483C>G) | dbSNP |
16 | g.68815531C>T | CA396462701 | CDH1 | c.1337C>T (p.Ala446Val) c.1154C>T (p.Ala385Val) n.1408C>T c.*3C>T (n.*3C>T) c.1400C>T (p.Ala467Val) c.602C>T (p.Ala201Val) c.-212C>T (n.-212C>T) c.-483C>T (n.-483C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815532C>A | CA496153915 | CDH1 | c.1338C>A (p.Ala446=) c.1155C>A (p.Ala385=) n.1409C>A c.*4C>A (n.*4C>A) c.1401C>A (p.Ala467=) c.603C>A (p.Ala201=) c.-211C>A (n.-211C>A) c.-482C>A (n.-482C>A) | |
16 | g.68815532C>G | CA496153916 | CDH1 | c.1338C>G (p.Ala446=) c.1155C>G (p.Ala385=) n.1409C>G c.*4C>G (n.*4C>G) c.1401C>G (p.Ala467=) c.603C>G (p.Ala201=) c.-211C>G (n.-211C>G) c.-482C>G (n.-482C>G) | |
16 | g.68815532C>T | CA496153917 | CDH1 | c.1338C>T (p.Ala446=) c.1155C>T (p.Ala385=) n.1409C>T c.*4C>T (n.*4C>T) c.1401C>T (p.Ala467=) c.603C>T (p.Ala201=) c.-211C>T (n.-211C>T) c.-482C>T (n.-482C>T) | |
16 | g.68815534_68815540del | CA2695197673 | CDH1 | c.1340_1346del (p.Lys447SerfsTer6) c.1157_1163del (p.Lys386SerfsTer6) n.1411_1417del c.*6_*12del (n.*6_*12del) c.1403_1409del (p.Lys468SerfsTer6) c.605_611del (p.Lys202SerfsTer6) c.-209_-203del (n.-209_-203del) c.-480_-474del (n.-480_-474del) | ClinVar |
16 | g.68815533A>C | CA396462705 | CDH1 | c.1339A>C (p.Lys447Gln) c.1156A>C (p.Lys386Gln) n.1410A>C c.*5A>C (n.*5A>C) c.1402A>C (p.Lys468Gln) c.604A>C (p.Lys202Gln) c.-210A>C (n.-210A>C) c.-481A>C (n.-481A>C) | |
16 | g.68815533A>G | CA396462706 | CDH1 | c.1339A>G (p.Lys447Glu) c.1156A>G (p.Lys386Glu) n.1410A>G c.*5A>G (n.*5A>G) c.1402A>G (p.Lys468Glu) c.604A>G (p.Lys202Glu) c.-210A>G (n.-210A>G) c.-481A>G (n.-481A>G) | ClinVar |
16 | g.68815533A>T | CA396462703 | CDH1 | c.1339A>T (p.Lys447Ter) c.1156A>T (p.Lys386Ter) n.1410A>T c.*5A>T (n.*5A>T) c.1402A>T (p.Lys468Ter) c.604A>T (p.Lys202Ter) c.-210A>T (n.-210A>T) c.-481A>T (n.-481A>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68815534A>C | CA396462707 | CDH1 | c.1340A>C (p.Lys447Thr) c.1157A>C (p.Lys386Thr) n.1411A>C c.*6A>C (n.*6A>C) c.1403A>C (p.Lys468Thr) c.605A>C (p.Lys202Thr) c.-209A>C (n.-209A>C) c.-480A>C (n.-480A>C) | |
16 | g.68815534A>G | CA396462709 | CDH1 | c.1340A>G (p.Lys447Arg) c.1157A>G (p.Lys386Arg) n.1411A>G c.*6A>G (n.*6A>G) c.1403A>G (p.Lys468Arg) c.605A>G (p.Lys202Arg) c.-209A>G (n.-209A>G) c.-480A>G (n.-480A>G) | dbSNP |
16 | g.68815534A>T | CA396462708 | CDH1 | c.1340A>T (p.Lys447Met) c.1157A>T (p.Lys386Met) n.1411A>T c.*6A>T (n.*6A>T) c.1403A>T (p.Lys468Met) c.605A>T (p.Lys202Met) c.-209A>T (n.-209A>T) c.-480A>T (n.-480A>T) | dbSNP |
16 | g.68815534_68815535delinsAG | CA2229948145 | CDH1 | c.1340_1341delinsAG (p.Lys447=) c.1157_1158delinsAG (p.Lys386=) n.1411_1412delinsAG c.*6_*7delinsAG (n.*6_*7delinsAG) c.1403_1404delinsAG (p.Lys468=) c.605_606delinsAG (p.Lys202=) c.-209_-208delinsAG (n.-209_-208delinsAG) c.-480_-479delinsAG (n.-480_-479delinsAG) | |
16 | g.68815535del | CA645509535 | CDH1 | c.1341del (p.Lys447AsnfsTer8) c.1158del (p.Lys386AsnfsTer8) n.1412del c.*7del (n.*7del) c.1404del (p.Lys468AsnfsTer8) c.606del (p.Lys202AsnfsTer8) c.-208del (n.-208del) c.-479del (n.-479del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815535G>A | CA196061 | CDH1 | c.1341G>A (p.Lys447=) c.1158G>A (p.Lys386=) n.1412G>A c.*7G>A (n.*7G>A) c.1404G>A (p.Lys468=) c.606G>A (p.Lys202=) c.-208G>A (n.-208G>A) c.-479G>A (n.-479G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815535G>C | CA8130072 | CDH1 | c.1341G>C (p.Lys447Asn) c.1158G>C (p.Lys386Asn) n.1412G>C c.*7G>C (n.*7G>C) c.1404G>C (p.Lys468Asn) c.606G>C (p.Lys202Asn) c.-208G>C (n.-208G>C) c.-479G>C (n.-479G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68815535G= | CA2229948156 | CDH1 | c.1341G= (p.Lys447=) c.1158G= (p.Lys386=) n.1412G= c.*7G= (n.*7G=) c.1404G= (p.Lys468=) c.606G= (p.Lys202=) c.-208G= (n.-208G=) c.-479G= (n.-479G=) | |
16 | g.68815535G>T | CA396462710 | CDH1 | c.1341G>T (p.Lys447Asn) c.1158G>T (p.Lys386Asn) n.1412G>T c.*7G>T (n.*7G>T) c.1404G>T (p.Lys468Asn) c.606G>T (p.Lys202Asn) c.-208G>T (n.-208G>T) c.-479G>T (n.-479G>T) | |
16 | g.68815536C>A | CA396462712 | CDH1 | c.1342C>A (p.Gln448Lys) c.1159C>A (p.Gln387Lys) n.1413C>A c.*8C>A (n.*8C>A) c.1405C>A (p.Gln469Lys) c.607C>A (p.Gln203Lys) c.-207C>A (n.-207C>A) c.-478C>A (n.-478C>A) | dbSNP |
16 | g.68815536C= | CA2229948176 | CDH1 | c.1342C= (p.Gln448=) c.1159C= (p.Gln387=) n.1413C= c.*8C= (n.*8C=) c.1405C= (p.Gln469=) c.607C= (p.Gln203=) c.-207C= (n.-207C=) c.-478C= (n.-478C=) | |
16 | g.68815536C>G | CA396462715 | CDH1 | c.1342C>G (p.Gln448Glu) c.1159C>G (p.Gln387Glu) n.1413C>G c.*8C>G (n.*8C>G) c.1405C>G (p.Gln469Glu) c.607C>G (p.Gln203Glu) c.-207C>G (n.-207C>G) c.-478C>G (n.-478C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815536C>T | CA396462714 | CDH1 | c.1342C>T (p.Gln448Ter) c.1159C>T (p.Gln387Ter) n.1413C>T c.*8C>T (n.*8C>T) c.1405C>T (p.Gln469Ter) c.607C>T (p.Gln203Ter) c.-207C>T (n.-207C>T) c.-478C>T (n.-478C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68815536dup | CA916081826 | CDH1 | c.1342dup (p.Gln448ProfsTer16) c.1159dup (p.Gln387ProfsTer16) n.1413dup c.*8dup (n.*8dup) c.1405dup (p.Gln469ProfsTer16) c.607dup (p.Gln203ProfsTer16) c.-207dup (n.-207dup) c.-478dup (n.-478dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815537A>C | CA396462717 | CDH1 | c.1343A>C (p.Gln448Pro) c.1160A>C (p.Gln387Pro) n.1414A>C c.*9A>C (n.*9A>C) c.1406A>C (p.Gln469Pro) c.608A>C (p.Gln203Pro) c.-206A>C (n.-206A>C) c.-477A>C (n.-477A>C) | |
16 | g.68815537A>G | CA396462720 | CDH1 | c.1343A>G (p.Gln448Arg) c.1160A>G (p.Gln387Arg) n.1414A>G c.*9A>G (n.*9A>G) c.1406A>G (p.Gln469Arg) c.608A>G (p.Gln203Arg) c.-206A>G (n.-206A>G) c.-477A>G (n.-477A>G) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68815537A>T | CA396462719 | CDH1 | c.1343A>T (p.Gln448Leu) c.1160A>T (p.Gln387Leu) n.1414A>T c.*9A>T (n.*9A>T) c.1406A>T (p.Gln469Leu) c.608A>T (p.Gln203Leu) c.-206A>T (n.-206A>T) c.-477A>T (n.-477A>T) | dbSNP |
16 | g.68815537dup | CA2582342593 | CDH1 | c.1343dup (p.Gln449AlafsTer15) c.1160dup (p.Gln388AlafsTer15) n.1414dup c.*9dup (n.*9dup) c.1406dup (p.Gln470AlafsTer15) c.608dup (p.Gln204AlafsTer15) c.-206dup (n.-206dup) c.-477dup (n.-477dup) | ClinVar |
16 | g.68815538G>A | CA496153923 | CDH1 | c.1344G>A (p.Gln448=) c.1161G>A (p.Gln387=) n.1415G>A c.*10G>A (n.*10G>A) c.1407G>A (p.Gln469=) c.609G>A (p.Gln203=) c.-205G>A (n.-205G>A) c.-476G>A (n.-476G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815538G>C | CA396462722 | CDH1 | c.1344G>C (p.Gln448His) c.1161G>C (p.Gln387His) n.1415G>C c.*10G>C (n.*10G>C) c.1407G>C (p.Gln469His) c.609G>C (p.Gln203His) c.-205G>C (n.-205G>C) c.-476G>C (n.-476G>C) | dbSNP |
16 | g.68815538G>T | CA396462723 | CDH1 | c.1344G>T (p.Gln448His) c.1161G>T (p.Gln387His) n.1415G>T c.*10G>T (n.*10G>T) c.1407G>T (p.Gln469His) c.609G>T (p.Gln203His) c.-205G>T (n.-205G>T) c.-476G>T (n.-476G>T) | |
16 | g.68815539C>A | CA396462725 | CDH1 | c.1345C>A (p.Gln449Lys) c.1162C>A (p.Gln388Lys) n.1416C>A c.*11C>A (n.*11C>A) c.1408C>A (p.Gln470Lys) c.610C>A (p.Gln204Lys) c.-204C>A (n.-204C>A) c.-475C>A (n.-475C>A) | dbSNP |
16 | g.68815539C>G | CA396462727 | CDH1 | c.1345C>G (p.Gln449Glu) c.1162C>G (p.Gln388Glu) n.1416C>G c.*11C>G (n.*11C>G) c.1408C>G (p.Gln470Glu) c.610C>G (p.Gln204Glu) c.-204C>G (n.-204C>G) c.-475C>G (n.-475C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815539C>T | CA396462728 | CDH1 | c.1345C>T (p.Gln449Ter) c.1162C>T (p.Gln388Ter) n.1416C>T c.*11C>T (n.*11C>T) c.1408C>T (p.Gln470Ter) c.610C>T (p.Gln204Ter) c.-204C>T (n.-204C>T) c.-475C>T (n.-475C>T) | dbSNP |
16 | g.68815540A>C | CA396462730 | CDH1 | c.1346A>C (p.Gln449Pro) c.1163A>C (p.Gln388Pro) n.1417A>C c.*12A>C (n.*12A>C) c.1409A>C (p.Gln470Pro) c.611A>C (p.Gln204Pro) c.-203A>C (n.-203A>C) c.-474A>C (n.-474A>C) | |
16 | g.68815540A>G | CA396462731 | CDH1 | c.1346A>G (p.Gln449Arg) c.1163A>G (p.Gln388Arg) n.1417A>G c.*12A>G (n.*12A>G) c.1409A>G (p.Gln470Arg) c.611A>G (p.Gln204Arg) c.-203A>G (n.-203A>G) c.-474A>G (n.-474A>G) | |
16 | g.68815540A>T | CA396462732 | CDH1 | c.1346A>T (p.Gln449Leu) c.1163A>T (p.Gln388Leu) n.1417A>T c.*12A>T (n.*12A>T) c.1409A>T (p.Gln470Leu) c.611A>T (p.Gln204Leu) c.-203A>T (n.-203A>T) c.-474A>T (n.-474A>T) | dbSNP |
16 | g.68815541G>A | CA496153925 | CDH1 | c.1347G>A (p.Gln449=) c.1164G>A (p.Gln388=) n.1418G>A c.*13G>A (n.*13G>A) c.1410G>A (p.Gln470=) c.612G>A (p.Gln204=) c.-202G>A (n.-202G>A) c.-473G>A (n.-473G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815541G>C | CA396462734 | CDH1 | c.1347G>C (p.Gln449His) c.1164G>C (p.Gln388His) n.1418G>C c.*13G>C (n.*13G>C) c.1410G>C (p.Gln470His) c.612G>C (p.Gln204His) c.-202G>C (n.-202G>C) c.-473G>C (n.-473G>C) | dbSNP |
16 | g.68815541G>T | CA396462736 | CDH1 | c.1347G>T (p.Gln449His) c.1164G>T (p.Gln388His) n.1418G>T c.*13G>T (n.*13G>T) c.1410G>T (p.Gln470His) c.612G>T (p.Gln204His) c.-202G>T (n.-202G>T) c.-473G>T (n.-473G>T) | dbSNP |
16 | g.68815544_68815556del | CA2573152581 | CDH1 | c.1350_1362del (p.Tyr450Ter) c.1167_1179del (p.Tyr389Ter) n.1421_1433del c.*16_*28del (n.*16_*28del) c.1413_1425del (p.Tyr471Ter) c.615_627del (p.Tyr205Ter) c.-199_-187del (n.-199_-187del) c.-470_-458del (n.-470_-458del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815542T>A | CA193480 | CDH1 | c.1348T>A (p.Tyr450Asn) c.1165T>A (p.Tyr389Asn) n.1419T>A c.*14T>A (n.*14T>A) c.1411T>A (p.Tyr471Asn) c.613T>A (p.Tyr205Asn) c.-201T>A (n.-201T>A) c.-472T>A (n.-472T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815542T>C | CA396462739 | CDH1 | c.1348T>C (p.Tyr450His) c.1165T>C (p.Tyr389His) n.1419T>C c.*14T>C (n.*14T>C) c.1411T>C (p.Tyr471His) c.613T>C (p.Tyr205His) c.-201T>C (n.-201T>C) c.-472T>C (n.-472T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815542T>G | CA396462738 | CDH1 | c.1348T>G (p.Tyr450Asp) c.1165T>G (p.Tyr389Asp) n.1419T>G c.*14T>G (n.*14T>G) c.1411T>G (p.Tyr471Asp) c.613T>G (p.Tyr205Asp) c.-201T>G (n.-201T>G) c.-472T>G (n.-472T>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815542T= | CA2229948189 | CDH1 | c.1348T= (p.Tyr450=) c.1165T= (p.Tyr389=) n.1419T= c.*14T= (n.*14T=) c.1411T= (p.Tyr471=) c.613T= (p.Tyr205=) c.-201T= (n.-201T=) c.-472T= (n.-472T=) | |
16 | g.68815543A>C | CA396462741 | CDH1 | c.1349A>C (p.Tyr450Ser) c.1166A>C (p.Tyr389Ser) n.1420A>C c.*15A>C (n.*15A>C) c.1412A>C (p.Tyr471Ser) c.614A>C (p.Tyr205Ser) c.-200A>C (n.-200A>C) c.-471A>C (n.-471A>C) | dbSNP |
16 | g.68815543A>G | CA396462743 | CDH1 | c.1349A>G (p.Tyr450Cys) c.1166A>G (p.Tyr389Cys) n.1420A>G c.*15A>G (n.*15A>G) c.1412A>G (p.Tyr471Cys) c.614A>G (p.Tyr205Cys) c.-200A>G (n.-200A>G) c.-471A>G (n.-471A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815543A>T | CA396462744 | CDH1 | c.1349A>T (p.Tyr450Phe) c.1166A>T (p.Tyr389Phe) n.1420A>T c.*15A>T (n.*15A>T) c.1412A>T (p.Tyr471Phe) c.614A>T (p.Tyr205Phe) c.-200A>T (n.-200A>T) c.-471A>T (n.-471A>T) | dbSNP |
16 | g.68815544C>A | CA396462745 | CDH1 | c.1350C>A (p.Tyr450Ter) c.1167C>A (p.Tyr389Ter) n.1421C>A c.*16C>A (n.*16C>A) c.1413C>A (p.Tyr471Ter) c.615C>A (p.Tyr205Ter) c.-199C>A (n.-199C>A) c.-470C>A (n.-470C>A) | |
16 | g.68815544C>G | CA396462747 | CDH1 | c.1350C>G (p.Tyr450Ter) c.1167C>G (p.Tyr389Ter) n.1421C>G c.*16C>G (n.*16C>G) c.1413C>G (p.Tyr471Ter) c.615C>G (p.Tyr205Ter) c.-199C>G (n.-199C>G) c.-470C>G (n.-470C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815544C>T | CA496153926 | CDH1 | c.1350C>T (p.Tyr450=) c.1167C>T (p.Tyr389=) n.1421C>T c.*16C>T (n.*16C>T) c.1413C>T (p.Tyr471=) c.615C>T (p.Tyr205=) c.-199C>T (n.-199C>T) c.-470C>T (n.-470C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815545A= | CA2229948206 | CDH1 | c.1351A= (p.Ile451=) c.1168A= (p.Ile390=) n.1422A= c.*17A= (n.*17A=) c.1414A= (p.Ile472=) c.616A= (p.Ile206=) c.-198A= (n.-198A=) c.-469A= (n.-469A=) | |
16 | g.68815545A>C | CA294502 | CDH1 | c.1351A>C (p.Ile451Leu) c.1168A>C (p.Ile390Leu) n.1422A>C c.*17A>C (n.*17A>C) c.1414A>C (p.Ile472Leu) c.616A>C (p.Ile206Leu) c.-198A>C (n.-198A>C) c.-469A>C (n.-469A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815545A>G | CA396462749 | CDH1 | c.1351A>G (p.Ile451Val) c.1168A>G (p.Ile390Val) n.1422A>G c.*17A>G (n.*17A>G) c.1414A>G (p.Ile472Val) c.616A>G (p.Ile206Val) c.-198A>G (n.-198A>G) c.-469A>G (n.-469A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815545A>T | CA396462751 | CDH1 | c.1351A>T (p.Ile451Phe) c.1168A>T (p.Ile390Phe) n.1422A>T c.*17A>T (n.*17A>T) c.1414A>T (p.Ile472Phe) c.616A>T (p.Ile206Phe) c.-198A>T (n.-198A>T) c.-469A>T (n.-469A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815546T>A | CA396462752 | CDH1 | c.1352T>A (p.Ile451Asn) c.1169T>A (p.Ile390Asn) n.1423T>A c.*18T>A (n.*18T>A) c.1415T>A (p.Ile472Asn) c.617T>A (p.Ile206Asn) c.-197T>A (n.-197T>A) c.-468T>A (n.-468T>A) | dbSNP |
16 | g.68815546T>C | CA396462753 | CDH1 | c.1352T>C (p.Ile451Thr) c.1169T>C (p.Ile390Thr) n.1423T>C c.*18T>C (n.*18T>C) c.1415T>C (p.Ile472Thr) c.617T>C (p.Ile206Thr) c.-197T>C (n.-197T>C) c.-468T>C (n.-468T>C) | |
16 | g.68815546T>G | CA396462754 | CDH1 | c.1352T>G (p.Ile451Ser) c.1169T>G (p.Ile390Ser) n.1423T>G c.*18T>G (n.*18T>G) c.1415T>G (p.Ile472Ser) c.617T>G (p.Ile206Ser) c.-197T>G (n.-197T>G) c.-468T>G (n.-468T>G) | |
16 | g.68815547T>A | CA496153927 | CDH1 | c.1353T>A (p.Ile451=) c.1170T>A (p.Ile390=) n.1424T>A c.*19T>A (n.*19T>A) c.1416T>A (p.Ile472=) c.618T>A (p.Ile206=) c.-196T>A (n.-196T>A) c.-467T>A (n.-467T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815547T>C | CA290009 | CDH1 | c.1353T>C (p.Ile451=) c.1170T>C (p.Ile390=) n.1424T>C c.*19T>C (n.*19T>C) c.1416T>C (p.Ile472=) c.618T>C (p.Ile206=) c.-196T>C (n.-196T>C) c.-467T>C (n.-467T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68815547T>G | CA396462756 | CDH1 | c.1353T>G (p.Ile451Met) c.1170T>G (p.Ile390Met) n.1424T>G c.*19T>G (n.*19T>G) c.1416T>G (p.Ile472Met) c.618T>G (p.Ile206Met) c.-196T>G (n.-196T>G) c.-467T>G (n.-467T>G) | |
16 | g.68815547T= | CA2229948222 | CDH1 | c.1353T= (p.Ile451=) c.1170T= (p.Ile390=) n.1424T= c.*19T= (n.*19T=) c.1416T= (p.Ile472=) c.618T= (p.Ile206=) c.-196T= (n.-196T=) c.-467T= (n.-467T=) | |
16 | g.68815547_68815551delinsTCTAC | CA2229948225 | CDH1 | c.1353_1357delinsTCTAC (p.Ile451=) c.1170_1174delinsTCTAC (p.Ile390=) n.1424_1428delinsTCTAC c.*19_*23delinsTCTAC (n.*19_*23delinsTCTAC) c.1416_1420delinsTCTAC (p.Ile472=) c.618_622delinsTCTAC (p.Ile206=) c.-196_-192delinsTCTAC (n.-196_-192delinsTCTAC) c.-467_-463delinsTCTAC (n.-467_-463delinsTCTAC) | |
16 | g.68815548C>A | CA396462758 | CDH1 | c.1354C>A (p.Leu452Ile) c.1171C>A (p.Leu391Ile) n.1425C>A c.*20C>A (n.*20C>A) c.1417C>A (p.Leu473Ile) c.619C>A (p.Leu207Ile) c.-195C>A (n.-195C>A) c.-466C>A (n.-466C>A) | |
16 | g.68815548C= | CA2229948240 | CDH1 | c.1354C= (p.Leu452=) c.1171C= (p.Leu391=) n.1425C= c.*20C= (n.*20C=) c.1417C= (p.Leu473=) c.619C= (p.Leu207=) c.-195C= (n.-195C=) c.-466C= (n.-466C=) | |
16 | g.68815548C>G | CA396462760 | CDH1 | c.1354C>G (p.Leu452Val) c.1171C>G (p.Leu391Val) n.1425C>G c.*20C>G (n.*20C>G) c.1417C>G (p.Leu473Val) c.619C>G (p.Leu207Val) c.-195C>G (n.-195C>G) c.-466C>G (n.-466C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815548C>T | CA496153928 | CDH1 | c.1354C>T (p.Leu452=) c.1171C>T (p.Leu391=) n.1425C>T c.*20C>T (n.*20C>T) c.1417C>T (p.Leu473=) c.619C>T (p.Leu207=) c.-195C>T (n.-195C>T) c.-466C>T (n.-466C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815548_68815551del | CA10588623 | CDH1 | c.1354_1357del (p.Leu452ThrfsTer2) c.1171_1174del (p.Leu391ThrfsTer2) n.1425_1428del c.*20_*23del (n.*20_*23del) c.1417_1420del (p.Leu473ThrfsTer2) c.619_622del (p.Leu207ThrfsTer2) c.-195_-192del (n.-195_-192del) c.-466_-463del (n.-466_-463del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815549T>A | CA396462762 | CDH1 | c.1355T>A (p.Leu452Gln) c.1172T>A (p.Leu391Gln) n.1426T>A c.*21T>A (n.*21T>A) c.1418T>A (p.Leu473Gln) c.620T>A (p.Leu207Gln) c.-194T>A (n.-194T>A) c.-465T>A (n.-465T>A) | dbSNP |
16 | g.68815549T>C | CA396462764 | CDH1 | c.1355T>C (p.Leu452Pro) c.1172T>C (p.Leu391Pro) n.1426T>C c.*21T>C (n.*21T>C) c.1418T>C (p.Leu473Pro) c.620T>C (p.Leu207Pro) c.-194T>C (n.-194T>C) c.-465T>C (n.-465T>C) | |
16 | g.68815549T>G | CA396462765 | CDH1 | c.1355T>G (p.Leu452Arg) c.1172T>G (p.Leu391Arg) n.1426T>G c.*21T>G (n.*21T>G) c.1418T>G (p.Leu473Arg) c.620T>G (p.Leu207Arg) c.-194T>G (n.-194T>G) c.-465T>G (n.-465T>G) | COSMIC |
16 | g.68815550A= | CA2229948245 | CDH1 | c.1356A= (p.Leu452=) c.1173A= (p.Leu391=) n.1427A= c.*22A= (n.*22A=) c.1419A= (p.Leu473=) c.621A= (p.Leu207=) c.-193A= (n.-193A=) c.-464A= (n.-464A=) | |
16 | g.68815550A>C | CA496153929 | CDH1 | c.1356A>C (p.Leu452=) c.1173A>C (p.Leu391=) n.1427A>C c.*22A>C (n.*22A>C) c.1419A>C (p.Leu473=) c.621A>C (p.Leu207=) c.-193A>C (n.-193A>C) c.-464A>C (n.-464A>C) | dbSNP |
16 | g.68815550A>G | CA283308176 | CDH1 | c.1356A>G (p.Leu452=) c.1173A>G (p.Leu391=) n.1427A>G c.*22A>G (n.*22A>G) c.1419A>G (p.Leu473=) c.621A>G (p.Leu207=) c.-193A>G (n.-193A>G) c.-464A>G (n.-464A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68815550A>T | CA496153930 | CDH1 | c.1356A>T (p.Leu452=) c.1173A>T (p.Leu391=) n.1427A>T c.*22A>T (n.*22A>T) c.1419A>T (p.Leu473=) c.621A>T (p.Leu207=) c.-193A>T (n.-193A>T) c.-464A>T (n.-464A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815550_68815556del | CA2499223663 | CDH1 | c.1356_1362del (p.His453GlnfsTer2) c.1173_1179del (p.His392GlnfsTer2) n.1427_1433del c.*22_*28del (n.*22_*28del) c.1419_1425del (p.His474GlnfsTer2) c.621_627del (p.His208GlnfsTer2) c.-193_-187del (n.-193_-187del) c.-464_-458del (n.-464_-458del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815551C>A | CA396462766 | CDH1 | c.1357C>A (p.His453Asn) c.1174C>A (p.His392Asn) n.1428C>A c.*23C>A (n.*23C>A) c.1420C>A (p.His474Asn) c.622C>A (p.His208Asn) c.-192C>A (n.-192C>A) c.-463C>A (n.-463C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68815551C= | CA2229948256 | CDH1 | c.1357C= (p.His453=) c.1174C= (p.His392=) n.1428C= c.*23C= (n.*23C=) c.1420C= (p.His474=) c.622C= (p.His208=) c.-192C= (n.-192C=) c.-463C= (n.-463C=) | |
16 | g.68815551C>G | CA396462767 | CDH1 | c.1357C>G (p.His453Asp) c.1174C>G (p.His392Asp) n.1428C>G c.*23C>G (n.*23C>G) c.1420C>G (p.His474Asp) c.622C>G (p.His208Asp) c.-192C>G (n.-192C>G) c.-463C>G (n.-463C>G) | dbSNP |
16 | g.68815551C>T | CA396462769 | CDH1 | c.1357C>T (p.His453Tyr) c.1174C>T (p.His392Tyr) n.1428C>T c.*23C>T (n.*23C>T) c.1420C>T (p.His474Tyr) c.622C>T (p.His208Tyr) c.-192C>T (n.-192C>T) c.-463C>T (n.-463C>T) | ClinVar dbSNP |