Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68815369_68815455delCA2633931176CDH1c.1321-146_1321-60del (n.1321-146_1321-60del)
c.1138-146_1138-60del (n.1138-146_1138-60del)
n.1392-146_1392-60del
c.1232-146_1232-60del (n.1232-146_1232-60del)
c.1384-146_1384-60del (n.1384-146_1384-60del)
c.586-146_586-60del (n.586-146_586-60del)
c.-228-146_-228-60del (n.-228-146_-228-60del)
c.-499-146_-499-60del (n.-499-146_-499-60del)
 gnomAD v4
16g.68815440T>ACA2732922599CDH1c.1321-75T>A (n.1321-75T>A)
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n.1392-75T>A
c.1232-75T>A (n.1232-75T>A)
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c.586-75T>A (n.586-75T>A)
c.-228-75T>A (n.-228-75T>A)
c.-499-75T>A (n.-499-75T>A)
 dbSNP
16g.68815440T>CCA2732922598CDH1c.1321-75T>C (n.1321-75T>C)
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n.1392-75T>C
c.1232-75T>C (n.1232-75T>C)
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c.586-75T>C (n.586-75T>C)
c.-228-75T>C (n.-228-75T>C)
c.-499-75T>C (n.-499-75T>C)
 dbSNP
16g.68815440T>GCA2732922597CDH1c.1321-75T>G (n.1321-75T>G)
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n.1392-75T>G
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c.-499-75T>G (n.-499-75T>G)
 dbSNP
16g.68815441T>ACA2732922600CDH1c.1321-74T>A (n.1321-74T>A)
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n.1392-74T>A
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c.1384-74T>A (n.1384-74T>A)
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c.-228-74T>A (n.-228-74T>A)
c.-499-74T>A (n.-499-74T>A)
 dbSNP
16g.68815442A>CCA2633931285CDH1c.1321-73A>C (n.1321-73A>C)
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n.1392-73A>C
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c.1384-73A>C (n.1384-73A>C)
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c.-228-73A>C (n.-228-73A>C)
c.-499-73A>C (n.-499-73A>C)
 gnomAD v4
16g.68815442A>GCA2732922601CDH1c.1321-73A>G (n.1321-73A>G)
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n.1392-73A>G
c.1232-73A>G (n.1232-73A>G)
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c.-228-73A>G (n.-228-73A>G)
c.-499-73A>G (n.-499-73A>G)
 dbSNP
16g.68815442A>TCA2576038865CDH1c.1321-73A>T (n.1321-73A>T)
c.1138-73A>T (n.1138-73A>T)
n.1392-73A>T
c.1232-73A>T (n.1232-73A>T)
c.1384-73A>T (n.1384-73A>T)
c.586-73A>T (n.586-73A>T)
c.-228-73A>T (n.-228-73A>T)
c.-499-73A>T (n.-499-73A>T)
 dbSNP
16g.68815443A>CCA2633931290CDH1c.1321-72A>C (n.1321-72A>C)
c.1138-72A>C (n.1138-72A>C)
n.1392-72A>C
c.1232-72A>C (n.1232-72A>C)
c.1384-72A>C (n.1384-72A>C)
c.586-72A>C (n.586-72A>C)
c.-228-72A>C (n.-228-72A>C)
c.-499-72A>C (n.-499-72A>C)
 gnomAD v4
16g.68815443A>TCA2732922602CDH1c.1321-72A>T (n.1321-72A>T)
c.1138-72A>T (n.1138-72A>T)
n.1392-72A>T
c.1232-72A>T (n.1232-72A>T)
c.1384-72A>T (n.1384-72A>T)
c.586-72A>T (n.586-72A>T)
c.-228-72A>T (n.-228-72A>T)
c.-499-72A>T (n.-499-72A>T)
 dbSNP
16g.68815444G>ACA2732922603CDH1c.1321-71G>A (n.1321-71G>A)
c.1138-71G>A (n.1138-71G>A)
n.1392-71G>A
c.1232-71G>A (n.1232-71G>A)
c.1384-71G>A (n.1384-71G>A)
c.586-71G>A (n.586-71G>A)
c.-228-71G>A (n.-228-71G>A)
c.-499-71G>A (n.-499-71G>A)
 dbSNP
16g.68815444G>CCA2732922604CDH1c.1321-71G>C (n.1321-71G>C)
c.1138-71G>C (n.1138-71G>C)
n.1392-71G>C
c.1232-71G>C (n.1232-71G>C)
c.1384-71G>C (n.1384-71G>C)
c.586-71G>C (n.586-71G>C)
c.-228-71G>C (n.-228-71G>C)
c.-499-71G>C (n.-499-71G>C)
 dbSNP
16g.68815444G>TCA2732922605CDH1c.1321-71G>T (n.1321-71G>T)
c.1138-71G>T (n.1138-71G>T)
n.1392-71G>T
c.1232-71G>T (n.1232-71G>T)
c.1384-71G>T (n.1384-71G>T)
c.586-71G>T (n.586-71G>T)
c.-228-71G>T (n.-228-71G>T)
c.-499-71G>T (n.-499-71G>T)
 dbSNP
16g.68815445G>ACA2732922606CDH1c.1321-70G>A (n.1321-70G>A)
c.1138-70G>A (n.1138-70G>A)
n.1392-70G>A
c.1232-70G>A (n.1232-70G>A)
c.1384-70G>A (n.1384-70G>A)
c.586-70G>A (n.586-70G>A)
c.-228-70G>A (n.-228-70G>A)
c.-499-70G>A (n.-499-70G>A)
 dbSNP
16g.68815445G>CCA2732922607CDH1c.1321-70G>C (n.1321-70G>C)
c.1138-70G>C (n.1138-70G>C)
n.1392-70G>C
c.1232-70G>C (n.1232-70G>C)
c.1384-70G>C (n.1384-70G>C)
c.586-70G>C (n.586-70G>C)
c.-228-70G>C (n.-228-70G>C)
c.-499-70G>C (n.-499-70G>C)
 dbSNP
16g.68815445G>TCA2633931293CDH1c.1321-70G>T (n.1321-70G>T)
c.1138-70G>T (n.1138-70G>T)
n.1392-70G>T
c.1232-70G>T (n.1232-70G>T)
c.1384-70G>T (n.1384-70G>T)
c.586-70G>T (n.586-70G>T)
c.-228-70G>T (n.-228-70G>T)
c.-499-70G>T (n.-499-70G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68815446A=CA2229947843CDH1c.1321-69A= (n.1321-69A=)
c.1138-69A= (n.1138-69A=)
n.1392-69A=
c.1232-69A= (n.1232-69A=)
c.1384-69A= (n.1384-69A=)
c.586-69A= (n.586-69A=)
c.-228-69A= (n.-228-69A=)
c.-499-69A= (n.-499-69A=)
16g.68815446A>GCA978520232CDH1c.1321-69A>G (n.1321-69A>G)
c.1138-69A>G (n.1138-69A>G)
n.1392-69A>G
c.1232-69A>G (n.1232-69A>G)
c.1384-69A>G (n.1384-69A>G)
c.586-69A>G (n.586-69A>G)
c.-228-69A>G (n.-228-69A>G)
c.-499-69A>G (n.-499-69A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815447T>ACA2732922608CDH1c.1321-68T>A (n.1321-68T>A)
c.1138-68T>A (n.1138-68T>A)
n.1392-68T>A
c.1232-68T>A (n.1232-68T>A)
c.1384-68T>A (n.1384-68T>A)
c.586-68T>A (n.586-68T>A)
c.-228-68T>A (n.-228-68T>A)
c.-499-68T>A (n.-499-68T>A)
 dbSNP
16g.68815447T>CCA2633931299CDH1c.1321-68T>C (n.1321-68T>C)
c.1138-68T>C (n.1138-68T>C)
n.1392-68T>C
c.1232-68T>C (n.1232-68T>C)
c.1384-68T>C (n.1384-68T>C)
c.586-68T>C (n.586-68T>C)
c.-228-68T>C (n.-228-68T>C)
c.-499-68T>C (n.-499-68T>C)
 gnomAD v4
16g.68815447T>GCA2732922609CDH1c.1321-68T>G (n.1321-68T>G)
c.1138-68T>G (n.1138-68T>G)
n.1392-68T>G
c.1232-68T>G (n.1232-68T>G)
c.1384-68T>G (n.1384-68T>G)
c.586-68T>G (n.586-68T>G)
c.-228-68T>G (n.-228-68T>G)
c.-499-68T>G (n.-499-68T>G)
 dbSNP
16g.68815451_68815462delCA2633931298CDH1c.1321-64_1321-53del (n.1321-64_1321-53del)
c.1138-64_1138-53del (n.1138-64_1138-53del)
n.1392-64_1392-53del
c.1232-64_1232-53del (n.1232-64_1232-53del)
c.1384-64_1384-53del (n.1384-64_1384-53del)
c.586-64_586-53del (n.586-64_586-53del)
c.-228-64_-228-53del (n.-228-64_-228-53del)
c.-499-64_-499-53del (n.-499-64_-499-53del)
 gnomAD v4
16g.68815449T>CCA2732922610CDH1c.1321-66T>C (n.1321-66T>C)
c.1138-66T>C (n.1138-66T>C)
n.1392-66T>C
c.1232-66T>C (n.1232-66T>C)
c.1384-66T>C (n.1384-66T>C)
c.586-66T>C (n.586-66T>C)
c.-228-66T>C (n.-228-66T>C)
c.-499-66T>C (n.-499-66T>C)
 dbSNP
16g.68815450A=CA2229947849CDH1c.1321-65A= (n.1321-65A=)
c.1138-65A= (n.1138-65A=)
n.1392-65A=
c.1232-65A= (n.1232-65A=)
c.1384-65A= (n.1384-65A=)
c.586-65A= (n.586-65A=)
c.-228-65A= (n.-228-65A=)
c.-499-65A= (n.-499-65A=)
16g.68815450A>CCA2576038866CDH1c.1321-65A>C (n.1321-65A>C)
c.1138-65A>C (n.1138-65A>C)
n.1392-65A>C
c.1232-65A>C (n.1232-65A>C)
c.1384-65A>C (n.1384-65A>C)
c.586-65A>C (n.586-65A>C)
c.-228-65A>C (n.-228-65A>C)
c.-499-65A>C (n.-499-65A>C)
16g.68815450A>GCA656432505CDH1c.1321-65A>G (n.1321-65A>G)
c.1138-65A>G (n.1138-65A>G)
n.1392-65A>G
c.1232-65A>G (n.1232-65A>G)
c.1384-65A>G (n.1384-65A>G)
c.586-65A>G (n.586-65A>G)
c.-228-65A>G (n.-228-65A>G)
c.-499-65A>G (n.-499-65A>G)
 COSMIC
16g.68815450A>TCA283308125CDH1c.1321-65A>T (n.1321-65A>T)
c.1138-65A>T (n.1138-65A>T)
n.1392-65A>T
c.1232-65A>T (n.1232-65A>T)
c.1384-65A>T (n.1384-65A>T)
c.586-65A>T (n.586-65A>T)
c.-228-65A>T (n.-228-65A>T)
c.-499-65A>T (n.-499-65A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68815451A>TCA2732922611CDH1c.1321-64A>T (n.1321-64A>T)
c.1138-64A>T (n.1138-64A>T)
n.1392-64A>T
c.1232-64A>T (n.1232-64A>T)
c.1384-64A>T (n.1384-64A>T)
c.586-64A>T (n.586-64A>T)
c.-228-64A>T (n.-228-64A>T)
c.-499-64A>T (n.-499-64A>T)
 dbSNP
16g.68815451_68815452delinsATCA2229947855CDH1c.1321-64_1321-63delinsAT (n.1321-64_1321-63delinsAT)
c.1138-64_1138-63delinsAT (n.1138-64_1138-63delinsAT)
n.1392-64_1392-63delinsAT
c.1232-64_1232-63delinsAT (n.1232-64_1232-63delinsAT)
c.1384-64_1384-63delinsAT (n.1384-64_1384-63delinsAT)
c.586-64_586-63delinsAT (n.586-64_586-63delinsAT)
c.-228-64_-228-63delinsAT (n.-228-64_-228-63delinsAT)
c.-499-64_-499-63delinsAT (n.-499-64_-499-63delinsAT)
16g.68815452T>ACA2732922613CDH1c.1321-63T>A (n.1321-63T>A)
c.1138-63T>A (n.1138-63T>A)
n.1392-63T>A
c.1232-63T>A (n.1232-63T>A)
c.1384-63T>A (n.1384-63T>A)
c.586-63T>A (n.586-63T>A)
c.-228-63T>A (n.-228-63T>A)
c.-499-63T>A (n.-499-63T>A)
 dbSNP
16g.68815452T>CCA2732922612CDH1c.1321-63T>C (n.1321-63T>C)
c.1138-63T>C (n.1138-63T>C)
n.1392-63T>C
c.1232-63T>C (n.1232-63T>C)
c.1384-63T>C (n.1384-63T>C)
c.586-63T>C (n.586-63T>C)
c.-228-63T>C (n.-228-63T>C)
c.-499-63T>C (n.-499-63T>C)
 dbSNP
16g.68815452T>GCA2633931307CDH1c.1321-63T>G (n.1321-63T>G)
c.1138-63T>G (n.1138-63T>G)
n.1392-63T>G
c.1232-63T>G (n.1232-63T>G)
c.1384-63T>G (n.1384-63T>G)
c.586-63T>G (n.586-63T>G)
c.-228-63T>G (n.-228-63T>G)
c.-499-63T>G (n.-499-63T>G)
 gnomAD v4
16g.68815455delCA978520233CDH1c.1321-60del (n.1321-60del)
c.1138-60del (n.1138-60del)
n.1392-60del
c.1232-60del (n.1232-60del)
c.1384-60del (n.1384-60del)
c.586-60del (n.586-60del)
c.-228-60del (n.-228-60del)
c.-499-60del (n.-499-60del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815453T>CCA2732922614CDH1c.1321-62T>C (n.1321-62T>C)
c.1138-62T>C (n.1138-62T>C)
n.1392-62T>C
c.1232-62T>C (n.1232-62T>C)
c.1384-62T>C (n.1384-62T>C)
c.586-62T>C (n.586-62T>C)
c.-228-62T>C (n.-228-62T>C)
c.-499-62T>C (n.-499-62T>C)
 dbSNP
16g.68815453T>GCA2633931309CDH1c.1321-62T>G (n.1321-62T>G)
c.1138-62T>G (n.1138-62T>G)
n.1392-62T>G
c.1232-62T>G (n.1232-62T>G)
c.1384-62T>G (n.1384-62T>G)
c.586-62T>G (n.586-62T>G)
c.-228-62T>G (n.-228-62T>G)
c.-499-62T>G (n.-499-62T>G)
 gnomAD v4
16g.68815454T>ACA2732922615CDH1c.1321-61T>A (n.1321-61T>A)
c.1138-61T>A (n.1138-61T>A)
n.1392-61T>A
c.1232-61T>A (n.1232-61T>A)
c.1384-61T>A (n.1384-61T>A)
c.586-61T>A (n.586-61T>A)
c.-228-61T>A (n.-228-61T>A)
c.-499-61T>A (n.-499-61T>A)
 dbSNP
16g.68815454T>CCA2732922616CDH1c.1321-61T>C (n.1321-61T>C)
c.1138-61T>C (n.1138-61T>C)
n.1392-61T>C
c.1232-61T>C (n.1232-61T>C)
c.1384-61T>C (n.1384-61T>C)
c.586-61T>C (n.586-61T>C)
c.-228-61T>C (n.-228-61T>C)
c.-499-61T>C (n.-499-61T>C)
 dbSNP
16g.68815454T>GCA2633931311CDH1c.1321-61T>G (n.1321-61T>G)
c.1138-61T>G (n.1138-61T>G)
n.1392-61T>G
c.1232-61T>G (n.1232-61T>G)
c.1384-61T>G (n.1384-61T>G)
c.586-61T>G (n.586-61T>G)
c.-228-61T>G (n.-228-61T>G)
c.-499-61T>G (n.-499-61T>G)
 gnomAD v4
16g.68815455T>ACA2633931312CDH1c.1321-60T>A (n.1321-60T>A)
c.1138-60T>A (n.1138-60T>A)
n.1392-60T>A
c.1232-60T>A (n.1232-60T>A)
c.1384-60T>A (n.1384-60T>A)
c.586-60T>A (n.586-60T>A)
c.-228-60T>A (n.-228-60T>A)
c.-499-60T>A (n.-499-60T>A)
 gnomAD v4
16g.68815456A=CA2229947859CDH1c.1321-59A= (n.1321-59A=)
c.1138-59A= (n.1138-59A=)
n.1392-59A=
c.1232-59A= (n.1232-59A=)
c.1384-59A= (n.1384-59A=)
c.586-59A= (n.586-59A=)
c.-228-59A= (n.-228-59A=)
c.-499-59A= (n.-499-59A=)
16g.68815456A>GCA283308127CDH1c.1321-59A>G (n.1321-59A>G)
c.1138-59A>G (n.1138-59A>G)
n.1392-59A>G
c.1232-59A>G (n.1232-59A>G)
c.1384-59A>G (n.1384-59A>G)
c.586-59A>G (n.586-59A>G)
c.-228-59A>G (n.-228-59A>G)
c.-499-59A>G (n.-499-59A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815459T>ACA2732922617CDH1c.1321-56T>A (n.1321-56T>A)
c.1138-56T>A (n.1138-56T>A)
n.1392-56T>A
c.1232-56T>A (n.1232-56T>A)
c.1384-56T>A (n.1384-56T>A)
c.586-56T>A (n.586-56T>A)
c.-228-56T>A (n.-228-56T>A)
c.-499-56T>A (n.-499-56T>A)
 dbSNP
16g.68815460T>ACA2732629584CDH1c.1321-55T>A (n.1321-55T>A)
c.1138-55T>A (n.1138-55T>A)
n.1392-55T>A
c.1232-55T>A (n.1232-55T>A)
c.1384-55T>A (n.1384-55T>A)
c.586-55T>A (n.586-55T>A)
c.-228-55T>A (n.-228-55T>A)
c.-499-55T>A (n.-499-55T>A)
 dbSNP
16g.68815460T>CCA2732629583CDH1c.1321-55T>C (n.1321-55T>C)
c.1138-55T>C (n.1138-55T>C)
n.1392-55T>C
c.1232-55T>C (n.1232-55T>C)
c.1384-55T>C (n.1384-55T>C)
c.586-55T>C (n.586-55T>C)
c.-228-55T>C (n.-228-55T>C)
c.-499-55T>C (n.-499-55T>C)
 dbSNP
16g.68815460T>GCA723193996CDH1c.1321-55T>G (n.1321-55T>G)
c.1138-55T>G (n.1138-55T>G)
n.1392-55T>G
c.1232-55T>G (n.1232-55T>G)
c.1384-55T>G (n.1384-55T>G)
c.586-55T>G (n.586-55T>G)
c.-228-55T>G (n.-228-55T>G)
c.-499-55T>G (n.-499-55T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815460T=CA2229947862CDH1c.1321-55T= (n.1321-55T=)
c.1138-55T= (n.1138-55T=)
n.1392-55T=
c.1232-55T= (n.1232-55T=)
c.1384-55T= (n.1384-55T=)
c.586-55T= (n.586-55T=)
c.-228-55T= (n.-228-55T=)
c.-499-55T= (n.-499-55T=)
16g.68815462A>GCA2807473288CDH1c.1321-53A>G (n.1321-53A>G)
c.1138-53A>G (n.1138-53A>G)
n.1392-53A>G
c.1232-53A>G (n.1232-53A>G)
c.1384-53A>G (n.1384-53A>G)
c.586-53A>G (n.586-53A>G)
c.-228-53A>G (n.-228-53A>G)
c.-499-53A>G (n.-499-53A>G)
16g.68815462A>TCA2732922618CDH1c.1321-53A>T (n.1321-53A>T)
c.1138-53A>T (n.1138-53A>T)
n.1392-53A>T
c.1232-53A>T (n.1232-53A>T)
c.1384-53A>T (n.1384-53A>T)
c.586-53A>T (n.586-53A>T)
c.-228-53A>T (n.-228-53A>T)
c.-499-53A>T (n.-499-53A>T)
 dbSNP
16g.68815463C=CA2229947864CDH1c.1321-52C= (n.1321-52C=)
c.1138-52C= (n.1138-52C=)
n.1392-52C=
c.1232-52C= (n.1232-52C=)
c.1384-52C= (n.1384-52C=)
c.586-52C= (n.586-52C=)
c.-228-52C= (n.-228-52C=)
c.-499-52C= (n.-499-52C=)
16g.68815463C>GCA2633931318CDH1c.1321-52C>G (n.1321-52C>G)
c.1138-52C>G (n.1138-52C>G)
n.1392-52C>G
c.1232-52C>G (n.1232-52C>G)
c.1384-52C>G (n.1384-52C>G)
c.586-52C>G (n.586-52C>G)
c.-228-52C>G (n.-228-52C>G)
c.-499-52C>G (n.-499-52C>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68815463C>TCA283308130CDH1c.1321-52C>T (n.1321-52C>T)
c.1138-52C>T (n.1138-52C>T)
n.1392-52C>T
c.1232-52C>T (n.1232-52C>T)
c.1384-52C>T (n.1384-52C>T)
c.586-52C>T (n.586-52C>T)
c.-228-52C>T (n.-228-52C>T)
c.-499-52C>T (n.-499-52C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815464T>ACA283308133CDH1c.1321-51T>A (n.1321-51T>A)
c.1138-51T>A (n.1138-51T>A)
n.1392-51T>A
c.1232-51T>A (n.1232-51T>A)
c.1384-51T>A (n.1384-51T>A)
c.586-51T>A (n.586-51T>A)
c.-228-51T>A (n.-228-51T>A)
c.-499-51T>A (n.-499-51T>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68815464T=CA2229947866CDH1c.1321-51T= (n.1321-51T=)
c.1138-51T= (n.1138-51T=)
n.1392-51T=
c.1232-51T= (n.1232-51T=)
c.1384-51T= (n.1384-51T=)
c.586-51T= (n.586-51T=)
c.-228-51T= (n.-228-51T=)
c.-499-51T= (n.-499-51T=)
16g.68815464_68815465delinsTACA2229947868CDH1c.1321-51_1321-50delinsTA (n.1321-51_1321-50delinsTA)
c.1138-51_1138-50delinsTA (n.1138-51_1138-50delinsTA)
n.1392-51_1392-50delinsTA
c.1232-51_1232-50delinsTA (n.1232-51_1232-50delinsTA)
c.1384-51_1384-50delinsTA (n.1384-51_1384-50delinsTA)
c.586-51_586-50delinsTA (n.586-51_586-50delinsTA)
c.-228-51_-228-50delinsTA (n.-228-51_-228-50delinsTA)
c.-499-51_-499-50delinsTA (n.-499-51_-499-50delinsTA)
16g.68815465A>TCA2732922619CDH1c.1321-50A>T (n.1321-50A>T)
c.1138-50A>T (n.1138-50A>T)
n.1392-50A>T
c.1232-50A>T (n.1232-50A>T)
c.1384-50A>T (n.1384-50A>T)
c.586-50A>T (n.586-50A>T)
c.-228-50A>T (n.-228-50A>T)
c.-499-50A>T (n.-499-50A>T)
 dbSNP
16g.68815466delCA723194000CDH1c.1321-49del (n.1321-49del)
c.1138-49del (n.1138-49del)
n.1392-49del
c.1232-49del (n.1232-49del)
c.1384-49del (n.1384-49del)
c.586-49del (n.586-49del)
c.-228-49del (n.-228-49del)
c.-499-49del (n.-499-49del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815466A>GCA2580612851CDH1c.1321-49A>G (n.1321-49A>G)
c.1138-49A>G (n.1138-49A>G)
n.1392-49A>G
c.1232-49A>G (n.1232-49A>G)
c.1384-49A>G (n.1384-49A>G)
c.586-49A>G (n.586-49A>G)
c.-228-49A>G (n.-228-49A>G)
c.-499-49A>G (n.-499-49A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68815466A>TCA2732922620CDH1c.1321-49A>T (n.1321-49A>T)
c.1138-49A>T (n.1138-49A>T)
n.1392-49A>T
c.1232-49A>T (n.1232-49A>T)
c.1384-49A>T (n.1384-49A>T)
c.586-49A>T (n.586-49A>T)
c.-228-49A>T (n.-228-49A>T)
c.-499-49A>T (n.-499-49A>T)
 dbSNP
16g.68815467delCA2597562804CDH1c.1321-48del (n.1321-48del)
c.1138-48del (n.1138-48del)
n.1392-48del
c.1232-48del (n.1232-48del)
c.1384-48del (n.1384-48del)
c.586-48del (n.586-48del)
c.-228-48del (n.-228-48del)
c.-499-48del (n.-499-48del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815467C=CA2229947874CDH1c.1321-48C= (n.1321-48C=)
c.1138-48C= (n.1138-48C=)
n.1392-48C=
c.1232-48C= (n.1232-48C=)
c.1384-48C= (n.1384-48C=)
c.586-48C= (n.586-48C=)
c.-228-48C= (n.-228-48C=)
c.-499-48C= (n.-499-48C=)
16g.68815467C>GCA2732580528CDH1c.1321-48C>G (n.1321-48C>G)
c.1138-48C>G (n.1138-48C>G)
n.1392-48C>G
c.1232-48C>G (n.1232-48C>G)
c.1384-48C>G (n.1384-48C>G)
c.586-48C>G (n.586-48C>G)
c.-228-48C>G (n.-228-48C>G)
c.-499-48C>G (n.-499-48C>G)
 dbSNP
16g.68815467C>TCA8130061CDH1c.1321-48C>T (n.1321-48C>T)
c.1138-48C>T (n.1138-48C>T)
n.1392-48C>T
c.1232-48C>T (n.1232-48C>T)
c.1384-48C>T (n.1384-48C>T)
c.586-48C>T (n.586-48C>T)
c.-228-48C>T (n.-228-48C>T)
c.-499-48C>T (n.-499-48C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68815468A>TCA2732922621CDH1c.1321-47A>T (n.1321-47A>T)
c.1138-47A>T (n.1138-47A>T)
n.1392-47A>T
c.1232-47A>T (n.1232-47A>T)
c.1384-47A>T (n.1384-47A>T)
c.586-47A>T (n.586-47A>T)
c.-228-47A>T (n.-228-47A>T)
c.-499-47A>T (n.-499-47A>T)
 dbSNP
16g.68815469C=CA2229947877CDH1c.1321-46C= (n.1321-46C=)
c.1138-46C= (n.1138-46C=)
n.1392-46C=
c.1232-46C= (n.1232-46C=)
c.1384-46C= (n.1384-46C=)
c.586-46C= (n.586-46C=)
c.-228-46C= (n.-228-46C=)
c.-499-46C= (n.-499-46C=)
16g.68815469C>TCA8130062CDH1c.1321-46C>T (n.1321-46C>T)
c.1138-46C>T (n.1138-46C>T)
n.1392-46C>T
c.1232-46C>T (n.1232-46C>T)
c.1384-46C>T (n.1384-46C>T)
c.586-46C>T (n.586-46C>T)
c.-228-46C>T (n.-228-46C>T)
c.-499-46C>T (n.-499-46C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815470A=CA2229947881CDH1c.1321-45A= (n.1321-45A=)
c.1138-45A= (n.1138-45A=)
n.1392-45A=
c.1232-45A= (n.1232-45A=)
c.1384-45A= (n.1384-45A=)
c.586-45A= (n.586-45A=)
c.-228-45A= (n.-228-45A=)
c.-499-45A= (n.-499-45A=)
16g.68815470A>CCA978520237CDH1c.1321-45A>C (n.1321-45A>C)
c.1138-45A>C (n.1138-45A>C)
n.1392-45A>C
c.1232-45A>C (n.1232-45A>C)
c.1384-45A>C (n.1384-45A>C)
c.586-45A>C (n.586-45A>C)
c.-228-45A>C (n.-228-45A>C)
c.-499-45A>C (n.-499-45A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815470A>TCA2732662539CDH1c.1321-45A>T (n.1321-45A>T)
c.1138-45A>T (n.1138-45A>T)
n.1392-45A>T
c.1232-45A>T (n.1232-45A>T)
c.1384-45A>T (n.1384-45A>T)
c.586-45A>T (n.586-45A>T)
c.-228-45A>T (n.-228-45A>T)
c.-499-45A>T (n.-499-45A>T)
 dbSNP
16g.68815471A=CA2229947885CDH1c.1321-44A= (n.1321-44A=)
c.1138-44A= (n.1138-44A=)
n.1392-44A=
c.1232-44A= (n.1232-44A=)
c.1384-44A= (n.1384-44A=)
c.586-44A= (n.586-44A=)
c.-228-44A= (n.-228-44A=)
c.-499-44A= (n.-499-44A=)
16g.68815471A>GCA2229947886CDH1c.1321-44A>G (n.1321-44A>G)
c.1138-44A>G (n.1138-44A>G)
n.1392-44A>G
c.1232-44A>G (n.1232-44A>G)
c.1384-44A>G (n.1384-44A>G)
c.586-44A>G (n.586-44A>G)
c.-228-44A>G (n.-228-44A>G)
c.-499-44A>G (n.-499-44A>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68815472A>CCA2633931334CDH1c.1321-43A>C (n.1321-43A>C)
c.1138-43A>C (n.1138-43A>C)
n.1392-43A>C
c.1232-43A>C (n.1232-43A>C)
c.1384-43A>C (n.1384-43A>C)
c.586-43A>C (n.586-43A>C)
c.-228-43A>C (n.-228-43A>C)
c.-499-43A>C (n.-499-43A>C)
 gnomAD v4
16g.68815472A>TCA2732922622CDH1c.1321-43A>T (n.1321-43A>T)
c.1138-43A>T (n.1138-43A>T)
n.1392-43A>T
c.1232-43A>T (n.1232-43A>T)
c.1384-43A>T (n.1384-43A>T)
c.586-43A>T (n.586-43A>T)
c.-228-43A>T (n.-228-43A>T)
c.-499-43A>T (n.-499-43A>T)
 dbSNP
16g.68815473A=CA2229947888CDH1c.1321-42A= (n.1321-42A=)
c.1138-42A= (n.1138-42A=)
n.1392-42A=
c.1232-42A= (n.1232-42A=)
c.1384-42A= (n.1384-42A=)
c.586-42A= (n.586-42A=)
c.-228-42A= (n.-228-42A=)
c.-499-42A= (n.-499-42A=)
16g.68815473A>GCA623136889CDH1c.1321-42A>G (n.1321-42A>G)
c.1138-42A>G (n.1138-42A>G)
n.1392-42A>G
c.1232-42A>G (n.1232-42A>G)
c.1384-42A>G (n.1384-42A>G)
c.586-42A>G (n.586-42A>G)
c.-228-42A>G (n.-228-42A>G)
c.-499-42A>G (n.-499-42A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815474T>ACA2732611994CDH1c.1321-41T>A (n.1321-41T>A)
c.1138-41T>A (n.1138-41T>A)
n.1392-41T>A
c.1232-41T>A (n.1232-41T>A)
c.1384-41T>A (n.1384-41T>A)
c.586-41T>A (n.586-41T>A)
c.-228-41T>A (n.-228-41T>A)
c.-499-41T>A (n.-499-41T>A)
 dbSNP
16g.68815474T>CCA623136890CDH1c.1321-41T>C (n.1321-41T>C)
c.1138-41T>C (n.1138-41T>C)
n.1392-41T>C
c.1232-41T>C (n.1232-41T>C)
c.1384-41T>C (n.1384-41T>C)
c.586-41T>C (n.586-41T>C)
c.-228-41T>C (n.-228-41T>C)
c.-499-41T>C (n.-499-41T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815474T=CA2229947892CDH1c.1321-41T= (n.1321-41T=)
c.1138-41T= (n.1138-41T=)
n.1392-41T=
c.1232-41T= (n.1232-41T=)
c.1384-41T= (n.1384-41T=)
c.586-41T= (n.586-41T=)
c.-228-41T= (n.-228-41T=)
c.-499-41T= (n.-499-41T=)
16g.68815475G>ACA2576038867CDH1c.1321-40G>A (n.1321-40G>A)
c.1138-40G>A (n.1138-40G>A)
n.1392-40G>A
c.1232-40G>A (n.1232-40G>A)
c.1384-40G>A (n.1384-40G>A)
c.586-40G>A (n.586-40G>A)
c.-228-40G>A (n.-228-40G>A)
c.-499-40G>A (n.-499-40G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815475G>CCA2732922623CDH1c.1321-40G>C (n.1321-40G>C)
c.1138-40G>C (n.1138-40G>C)
n.1392-40G>C
c.1232-40G>C (n.1232-40G>C)
c.1384-40G>C (n.1384-40G>C)
c.586-40G>C (n.586-40G>C)
c.-228-40G>C (n.-228-40G>C)
c.-499-40G>C (n.-499-40G>C)
 dbSNP
16g.68815475G>TCA2576038868CDH1c.1321-40G>T (n.1321-40G>T)
c.1138-40G>T (n.1138-40G>T)
n.1392-40G>T
c.1232-40G>T (n.1232-40G>T)
c.1384-40G>T (n.1384-40G>T)
c.586-40G>T (n.586-40G>T)
c.-228-40G>T (n.-228-40G>T)
c.-499-40G>T (n.-499-40G>T)
16g.68815476T>ACA2732922624CDH1c.1321-39T>A (n.1321-39T>A)
c.1138-39T>A (n.1138-39T>A)
n.1392-39T>A
c.1232-39T>A (n.1232-39T>A)
c.1384-39T>A (n.1384-39T>A)
c.586-39T>A (n.586-39T>A)
c.-228-39T>A (n.-228-39T>A)
c.-499-39T>A (n.-499-39T>A)
 dbSNP
16g.68815478T>CCA623136891CDH1c.1321-37T>C (n.1321-37T>C)
c.1138-37T>C (n.1138-37T>C)
n.1392-37T>C
c.1232-37T>C (n.1232-37T>C)
c.1384-37T>C (n.1384-37T>C)
c.586-37T>C (n.586-37T>C)
c.-228-37T>C (n.-228-37T>C)
c.-499-37T>C (n.-499-37T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68815478T=CA2229947896CDH1c.1321-37T= (n.1321-37T=)
c.1138-37T= (n.1138-37T=)
n.1392-37T=
c.1232-37T= (n.1232-37T=)
c.1384-37T= (n.1384-37T=)
c.586-37T= (n.586-37T=)
c.-228-37T= (n.-228-37T=)
c.-499-37T= (n.-499-37T=)
16g.68815479C=CA2229947898CDH1c.1321-36C= (n.1321-36C=)
c.1138-36C= (n.1138-36C=)
n.1392-36C=
c.1232-36C= (n.1232-36C=)
c.1384-36C= (n.1384-36C=)
c.586-36C= (n.586-36C=)
c.-228-36C= (n.-228-36C=)
c.-499-36C= (n.-499-36C=)
16g.68815479C>GCA2732571247CDH1c.1321-36C>G (n.1321-36C>G)
c.1138-36C>G (n.1138-36C>G)
n.1392-36C>G
c.1232-36C>G (n.1232-36C>G)
c.1384-36C>G (n.1384-36C>G)
c.586-36C>G (n.586-36C>G)
c.-228-36C>G (n.-228-36C>G)
c.-499-36C>G (n.-499-36C>G)
 dbSNP
16g.68815479C>TCA8130063CDH1c.1321-36C>T (n.1321-36C>T)
c.1138-36C>T (n.1138-36C>T)
n.1392-36C>T
c.1232-36C>T (n.1232-36C>T)
c.1384-36C>T (n.1384-36C>T)
c.586-36C>T (n.586-36C>T)
c.-228-36C>T (n.-228-36C>T)
c.-499-36C>T (n.-499-36C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815480G>ACA8130065CDH1c.1321-35G>A (n.1321-35G>A)
c.1138-35G>A (n.1138-35G>A)
n.1392-35G>A
c.1232-35G>A (n.1232-35G>A)
c.1384-35G>A (n.1384-35G>A)
c.586-35G>A (n.586-35G>A)
c.-228-35G>A (n.-228-35G>A)
c.-499-35G>A (n.-499-35G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815480G>CCA2732573999CDH1c.1321-35G>C (n.1321-35G>C)
c.1138-35G>C (n.1138-35G>C)
n.1392-35G>C
c.1232-35G>C (n.1232-35G>C)
c.1384-35G>C (n.1384-35G>C)
c.586-35G>C (n.586-35G>C)
c.-228-35G>C (n.-228-35G>C)
c.-499-35G>C (n.-499-35G>C)
 dbSNP
16g.68815480G=CA2229947902CDH1c.1321-35G= (n.1321-35G=)
c.1138-35G= (n.1138-35G=)
n.1392-35G=
c.1232-35G= (n.1232-35G=)
c.1384-35G= (n.1384-35G=)
c.586-35G= (n.586-35G=)
c.-228-35G= (n.-228-35G=)
c.-499-35G= (n.-499-35G=)
16g.68815480G>TCA2732574000CDH1c.1321-35G>T (n.1321-35G>T)
c.1138-35G>T (n.1138-35G>T)
n.1392-35G>T
c.1232-35G>T (n.1232-35G>T)
c.1384-35G>T (n.1384-35G>T)
c.586-35G>T (n.586-35G>T)
c.-228-35G>T (n.-228-35G>T)
c.-499-35G>T (n.-499-35G>T)
 dbSNP
16g.68815480_68815486delinsGTTTTGTCA2229947903CDH1c.1321-35_1321-29delinsGTTTTGT (n.1321-35_1321-29delinsGTTTTGT)
c.1138-35_1138-29delinsGTTTTGT (n.1138-35_1138-29delinsGTTTTGT)
n.1392-35_1392-29delinsGTTTTGT
c.1232-35_1232-29delinsGTTTTGT (n.1232-35_1232-29delinsGTTTTGT)
c.1384-35_1384-29delinsGTTTTGT (n.1384-35_1384-29delinsGTTTTGT)
c.586-35_586-29delinsGTTTTGT (n.586-35_586-29delinsGTTTTGT)
c.-228-35_-228-29delinsGTTTTGT (n.-228-35_-228-29delinsGTTTTGT)
c.-499-35_-499-29delinsGTTTTGT (n.-499-35_-499-29delinsGTTTTGT)
16g.68815481T>ACA2732922625CDH1c.1321-34T>A (n.1321-34T>A)
c.1138-34T>A (n.1138-34T>A)
n.1392-34T>A
c.1232-34T>A (n.1232-34T>A)
c.1384-34T>A (n.1384-34T>A)
c.586-34T>A (n.586-34T>A)
c.-228-34T>A (n.-228-34T>A)
c.-499-34T>A (n.-499-34T>A)
 dbSNP
16g.68815485_68815490delCA8130064CDH1c.1321-30_1321-25del (n.1321-30_1321-25del)
c.1138-30_1138-25del (n.1138-30_1138-25del)
n.1392-30_1392-25del
c.1232-30_1232-25del (n.1232-30_1232-25del)
c.1384-30_1384-25del (n.1384-30_1384-25del)
c.586-30_586-25del (n.586-30_586-25del)
c.-228-30_-228-25del (n.-228-30_-228-25del)
c.-499-30_-499-25del (n.-499-30_-499-25del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815482T>ACA2732922628CDH1c.1321-33T>A (n.1321-33T>A)
c.1138-33T>A (n.1138-33T>A)
n.1392-33T>A
c.1232-33T>A (n.1232-33T>A)
c.1384-33T>A (n.1384-33T>A)
c.586-33T>A (n.586-33T>A)
c.-228-33T>A (n.-228-33T>A)
c.-499-33T>A (n.-499-33T>A)
 dbSNP
16g.68815482T>CCA2732922627CDH1c.1321-33T>C (n.1321-33T>C)
c.1138-33T>C (n.1138-33T>C)
n.1392-33T>C
c.1232-33T>C (n.1232-33T>C)
c.1384-33T>C (n.1384-33T>C)
c.586-33T>C (n.586-33T>C)
c.-228-33T>C (n.-228-33T>C)
c.-499-33T>C (n.-499-33T>C)
 dbSNP
16g.68815482T>GCA2732922626CDH1c.1321-33T>G (n.1321-33T>G)
c.1138-33T>G (n.1138-33T>G)
n.1392-33T>G
c.1232-33T>G (n.1232-33T>G)
c.1384-33T>G (n.1384-33T>G)
c.586-33T>G (n.586-33T>G)
c.-228-33T>G (n.-228-33T>G)
c.-499-33T>G (n.-499-33T>G)
 dbSNP
16g.68815483T>GCA2807473292CDH1c.1321-32T>G (n.1321-32T>G)
c.1138-32T>G (n.1138-32T>G)
n.1392-32T>G
c.1232-32T>G (n.1232-32T>G)
c.1384-32T>G (n.1384-32T>G)
c.586-32T>G (n.586-32T>G)
c.-228-32T>G (n.-228-32T>G)
c.-499-32T>G (n.-499-32T>G)
16g.68815485G=CA2229947907CDH1c.1321-30G= (n.1321-30G=)
c.1138-30G= (n.1138-30G=)
n.1392-30G=
c.1232-30G= (n.1232-30G=)
c.1384-30G= (n.1384-30G=)
c.586-30G= (n.586-30G=)
c.-228-30G= (n.-228-30G=)
c.-499-30G= (n.-499-30G=)
16g.68815485G>TCA8130066CDH1c.1321-30G>T (n.1321-30G>T)
c.1138-30G>T (n.1138-30G>T)
n.1392-30G>T
c.1232-30G>T (n.1232-30G>T)
c.1384-30G>T (n.1384-30G>T)
c.586-30G>T (n.586-30G>T)
c.-228-30G>T (n.-228-30G>T)
c.-499-30G>T (n.-499-30G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.68815486T>ACA2732922629CDH1c.1321-29T>A (n.1321-29T>A)
c.1138-29T>A (n.1138-29T>A)
n.1392-29T>A
c.1232-29T>A (n.1232-29T>A)
c.1384-29T>A (n.1384-29T>A)
c.586-29T>A (n.586-29T>A)
c.-228-29T>A (n.-228-29T>A)
c.-499-29T>A (n.-499-29T>A)
 dbSNP
16g.68815486T>GCA2732922630CDH1c.1321-29T>G (n.1321-29T>G)
c.1138-29T>G (n.1138-29T>G)
n.1392-29T>G
c.1232-29T>G (n.1232-29T>G)
c.1384-29T>G (n.1384-29T>G)
c.586-29T>G (n.586-29T>G)
c.-228-29T>G (n.-228-29T>G)
c.-499-29T>G (n.-499-29T>G)
 dbSNP
16g.68815490dupCA8130067CDH1c.1321-25dup (n.1321-25dup)
c.1138-25dup (n.1138-25dup)
n.1392-25dup
c.1232-25dup (n.1232-25dup)
c.1384-25dup (n.1384-25dup)
c.586-25dup (n.586-25dup)
c.-228-25dup (n.-228-25dup)
c.-499-25dup (n.-499-25dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815487T>ACA2732922631CDH1c.1321-28T>A (n.1321-28T>A)
c.1138-28T>A (n.1138-28T>A)
n.1392-28T>A
c.1232-28T>A (n.1232-28T>A)
c.1384-28T>A (n.1384-28T>A)
c.586-28T>A (n.586-28T>A)
c.-228-28T>A (n.-228-28T>A)
c.-499-28T>A (n.-499-28T>A)
 dbSNP
16g.68815490_68815503delCA2580091948CDH1c.1321-25_1321-12del (n.1321-25_1321-12del)
c.1138-25_1138-12del (n.1138-25_1138-12del)
n.1392-25_1392-12del
c.1232-25_1232-12del (n.1232-25_1232-12del)
c.1384-25_1384-12del (n.1384-25_1384-12del)
c.586-25_586-12del (n.586-25_586-12del)
c.-228-25_-228-12del (n.-228-25_-228-12del)
c.-499-25_-499-12del (n.-499-25_-499-12del)
 ClinVar
16g.68815489T>CCA978520250CDH1c.1321-26T>C (n.1321-26T>C)
c.1138-26T>C (n.1138-26T>C)
n.1392-26T>C
c.1232-26T>C (n.1232-26T>C)
c.1384-26T>C (n.1384-26T>C)
c.586-26T>C (n.586-26T>C)
c.-228-26T>C (n.-228-26T>C)
c.-499-26T>C (n.-499-26T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815489T>GCA2732662540CDH1c.1321-26T>G (n.1321-26T>G)
c.1138-26T>G (n.1138-26T>G)
n.1392-26T>G
c.1232-26T>G (n.1232-26T>G)
c.1384-26T>G (n.1384-26T>G)
c.586-26T>G (n.586-26T>G)
c.-228-26T>G (n.-228-26T>G)
c.-499-26T>G (n.-499-26T>G)
 dbSNP
16g.68815489T=CA2229947911CDH1c.1321-26T= (n.1321-26T=)
c.1138-26T= (n.1138-26T=)
n.1392-26T=
c.1232-26T= (n.1232-26T=)
c.1384-26T= (n.1384-26T=)
c.586-26T= (n.586-26T=)
c.-228-26T= (n.-228-26T=)
c.-499-26T= (n.-499-26T=)
16g.68815490T>CCA2633931352CDH1c.1321-25T>C (n.1321-25T>C)
c.1138-25T>C (n.1138-25T>C)
n.1392-25T>C
c.1232-25T>C (n.1232-25T>C)
c.1384-25T>C (n.1384-25T>C)
c.586-25T>C (n.586-25T>C)
c.-228-25T>C (n.-228-25T>C)
c.-499-25T>C (n.-499-25T>C)
 gnomAD v4
16g.68815491A=CA2229947912CDH1c.1321-24A= (n.1321-24A=)
c.1138-24A= (n.1138-24A=)
n.1392-24A=
c.1232-24A= (n.1232-24A=)
c.1384-24A= (n.1384-24A=)
c.586-24A= (n.586-24A=)
c.-228-24A= (n.-228-24A=)
c.-499-24A= (n.-499-24A=)
16g.68815491A>TCA8130068CDH1c.1321-24A>T (n.1321-24A>T)
c.1138-24A>T (n.1138-24A>T)
n.1392-24A>T
c.1232-24A>T (n.1232-24A>T)
c.1384-24A>T (n.1384-24A>T)
c.586-24A>T (n.586-24A>T)
c.-228-24A>T (n.-228-24A>T)
c.-499-24A>T (n.-499-24A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.68815492A=CA2229947915CDH1c.1321-23A= (n.1321-23A=)
c.1138-23A= (n.1138-23A=)
n.1392-23A=
c.1232-23A= (n.1232-23A=)
c.1384-23A= (n.1384-23A=)
c.586-23A= (n.586-23A=)
c.-228-23A= (n.-228-23A=)
c.-499-23A= (n.-499-23A=)
16g.68815492A>TCA8130069CDH1c.1321-23A>T (n.1321-23A>T)
c.1138-23A>T (n.1138-23A>T)
n.1392-23A>T
c.1232-23A>T (n.1232-23A>T)
c.1384-23A>T (n.1384-23A>T)
c.586-23A>T (n.586-23A>T)
c.-228-23A>T (n.-228-23A>T)
c.-499-23A>T (n.-499-23A>T)
 dbSNP ExAC
16g.68815493C>ACA2807473294CDH1c.1321-22C>A (n.1321-22C>A)
c.1138-22C>A (n.1138-22C>A)
n.1392-22C>A
c.1232-22C>A (n.1232-22C>A)
c.1384-22C>A (n.1384-22C>A)
c.586-22C>A (n.586-22C>A)
c.-228-22C>A (n.-228-22C>A)
c.-499-22C>A (n.-499-22C>A)
16g.68815493C>GCA2732922632CDH1c.1321-22C>G (n.1321-22C>G)
c.1138-22C>G (n.1138-22C>G)
n.1392-22C>G
c.1232-22C>G (n.1232-22C>G)
c.1384-22C>G (n.1384-22C>G)
c.586-22C>G (n.586-22C>G)
c.-228-22C>G (n.-228-22C>G)
c.-499-22C>G (n.-499-22C>G)
 dbSNP
16g.68815493C>TCA2732922633CDH1c.1321-22C>T (n.1321-22C>T)
c.1138-22C>T (n.1138-22C>T)
n.1392-22C>T
c.1232-22C>T (n.1232-22C>T)
c.1384-22C>T (n.1384-22C>T)
c.586-22C>T (n.586-22C>T)
c.-228-22C>T (n.-228-22C>T)
c.-499-22C>T (n.-499-22C>T)
 dbSNP
16g.68815493_68815497delinsCTTCACA2229947919CDH1c.1321-22_1321-18delinsCTTCA (n.1321-22_1321-18delinsCTTCA)
c.1138-22_1138-18delinsCTTCA (n.1138-22_1138-18delinsCTTCA)
n.1392-22_1392-18delinsCTTCA
c.1232-22_1232-18delinsCTTCA (n.1232-22_1232-18delinsCTTCA)
c.1384-22_1384-18delinsCTTCA (n.1384-22_1384-18delinsCTTCA)
c.586-22_586-18delinsCTTCA (n.586-22_586-18delinsCTTCA)
c.-228-22_-228-18delinsCTTCA (n.-228-22_-228-18delinsCTTCA)
c.-499-22_-499-18delinsCTTCA (n.-499-22_-499-18delinsCTTCA)
16g.68815494T>ACA2732662541CDH1c.1321-21T>A (n.1321-21T>A)
c.1138-21T>A (n.1138-21T>A)
n.1392-21T>A
c.1232-21T>A (n.1232-21T>A)
c.1384-21T>A (n.1384-21T>A)
c.586-21T>A (n.586-21T>A)
c.-228-21T>A (n.-228-21T>A)
c.-499-21T>A (n.-499-21T>A)
 dbSNP
16g.68815494T>CCA2229947930CDH1c.1321-21T>C (n.1321-21T>C)
c.1138-21T>C (n.1138-21T>C)
n.1392-21T>C
c.1232-21T>C (n.1232-21T>C)
c.1384-21T>C (n.1384-21T>C)
c.586-21T>C (n.586-21T>C)
c.-228-21T>C (n.-228-21T>C)
c.-499-21T>C (n.-499-21T>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68815494T=CA2229947929CDH1c.1321-21T= (n.1321-21T=)
c.1138-21T= (n.1138-21T=)
n.1392-21T=
c.1232-21T= (n.1232-21T=)
c.1384-21T= (n.1384-21T=)
c.586-21T= (n.586-21T=)
c.-228-21T= (n.-228-21T=)
c.-499-21T= (n.-499-21T=)
16g.68815496_68815499delCA658824990CDH1c.1321-19_1321-16del (n.1321-19_1321-16del)
c.1138-19_1138-16del (n.1138-19_1138-16del)
n.1392-19_1392-16del
c.1232-19_1232-16del (n.1232-19_1232-16del)
c.1384-19_1384-16del (n.1384-19_1384-16del)
c.586-19_586-16del (n.586-19_586-16del)
c.-228-19_-228-16del (n.-228-19_-228-16del)
c.-499-19_-499-16del (n.-499-19_-499-16del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815496C=CA2229947935CDH1c.1321-19C= (n.1321-19C=)
c.1138-19C= (n.1138-19C=)
n.1392-19C=
c.1232-19C= (n.1232-19C=)
c.1384-19C= (n.1384-19C=)
c.586-19C= (n.586-19C=)
c.-228-19C= (n.-228-19C=)
c.-499-19C= (n.-499-19C=)
16g.68815496C>GCA2633931362CDH1c.1321-19C>G (n.1321-19C>G)
c.1138-19C>G (n.1138-19C>G)
n.1392-19C>G
c.1232-19C>G (n.1232-19C>G)
c.1384-19C>G (n.1384-19C>G)
c.586-19C>G (n.586-19C>G)
c.-228-19C>G (n.-228-19C>G)
c.-499-19C>G (n.-499-19C>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68815496C>TCA283308153CDH1c.1321-19C>T (n.1321-19C>T)
c.1138-19C>T (n.1138-19C>T)
n.1392-19C>T
c.1232-19C>T (n.1232-19C>T)
c.1384-19C>T (n.1384-19C>T)
c.586-19C>T (n.586-19C>T)
c.-228-19C>T (n.-228-19C>T)
c.-499-19C>T (n.-499-19C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68815497A=CA2229947938CDH1c.1321-18A= (n.1321-18A=)
c.1138-18A= (n.1138-18A=)
n.1392-18A=
c.1232-18A= (n.1232-18A=)
c.1384-18A= (n.1384-18A=)
c.586-18A= (n.586-18A=)
c.-228-18A= (n.-228-18A=)
c.-499-18A= (n.-499-18A=)
16g.68815497A>GCA913188758CDH1c.1321-18A>G (n.1321-18A>G)
c.1138-18A>G (n.1138-18A>G)
n.1392-18A>G
c.1232-18A>G (n.1232-18A>G)
c.1384-18A>G (n.1384-18A>G)
c.586-18A>G (n.586-18A>G)
c.-228-18A>G (n.-228-18A>G)
c.-499-18A>G (n.-499-18A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815497A>TCA2732635126CDH1c.1321-18A>T (n.1321-18A>T)
c.1138-18A>T (n.1138-18A>T)
n.1392-18A>T
c.1232-18A>T (n.1232-18A>T)
c.1384-18A>T (n.1384-18A>T)
c.586-18A>T (n.586-18A>T)
c.-228-18A>T (n.-228-18A>T)
c.-499-18A>T (n.-499-18A>T)
 dbSNP
16g.68815498T>ACA2732922634CDH1c.1321-17T>A (n.1321-17T>A)
c.1138-17T>A (n.1138-17T>A)
n.1392-17T>A
c.1232-17T>A (n.1232-17T>A)
c.1384-17T>A (n.1384-17T>A)
c.586-17T>A (n.586-17T>A)
c.-228-17T>A (n.-228-17T>A)
c.-499-17T>A (n.-499-17T>A)
 dbSNP
16g.68815498T>CCA2580091949CDH1c.1321-17T>C (n.1321-17T>C)
c.1138-17T>C (n.1138-17T>C)
n.1392-17T>C
c.1232-17T>C (n.1232-17T>C)
c.1384-17T>C (n.1384-17T>C)
c.586-17T>C (n.586-17T>C)
c.-228-17T>C (n.-228-17T>C)
c.-499-17T>C (n.-499-17T>C)
 ClinVar
16g.68815499T>CCA2732922635CDH1c.1321-16T>C (n.1321-16T>C)
c.1138-16T>C (n.1138-16T>C)
n.1392-16T>C
c.1232-16T>C (n.1232-16T>C)
c.1384-16T>C (n.1384-16T>C)
c.586-16T>C (n.586-16T>C)
c.-228-16T>C (n.-228-16T>C)
c.-499-16T>C (n.-499-16T>C)
 dbSNP
16g.68815500G>ACA2732635128CDH1c.1321-15G>A (n.1321-15G>A)
c.1138-15G>A (n.1138-15G>A)
n.1392-15G>A
c.1232-15G>A (n.1232-15G>A)
c.1384-15G>A (n.1384-15G>A)
c.586-15G>A (n.586-15G>A)
c.-228-15G>A (n.-228-15G>A)
c.-499-15G>A (n.-499-15G>A)
 dbSNP
16g.68815500G>CCA913188759CDH1c.1321-15G>C (n.1321-15G>C)
c.1138-15G>C (n.1138-15G>C)
n.1392-15G>C
c.1232-15G>C (n.1232-15G>C)
c.1384-15G>C (n.1384-15G>C)
c.586-15G>C (n.586-15G>C)
c.-228-15G>C (n.-228-15G>C)
c.-499-15G>C (n.-499-15G>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68815500G=CA2229947942CDH1c.1321-15G= (n.1321-15G=)
c.1138-15G= (n.1138-15G=)
n.1392-15G=
c.1232-15G= (n.1232-15G=)
c.1384-15G= (n.1384-15G=)
c.586-15G= (n.586-15G=)
c.-228-15G= (n.-228-15G=)
c.-499-15G= (n.-499-15G=)
16g.68815500G>TCA2633931371CDH1c.1321-15G>T (n.1321-15G>T)
c.1138-15G>T (n.1138-15G>T)
n.1392-15G>T
c.1232-15G>T (n.1232-15G>T)
c.1384-15G>T (n.1384-15G>T)
c.586-15G>T (n.586-15G>T)
c.-228-15G>T (n.-228-15G>T)
c.-499-15G>T (n.-499-15G>T)
 gnomAD v4
16g.68815501T>ACA2732662542CDH1c.1321-14T>A (n.1321-14T>A)
c.1138-14T>A (n.1138-14T>A)
n.1392-14T>A
c.1232-14T>A (n.1232-14T>A)
c.1384-14T>A (n.1384-14T>A)
c.586-14T>A (n.586-14T>A)
c.-228-14T>A (n.-228-14T>A)
c.-499-14T>A (n.-499-14T>A)
 dbSNP
16g.68815501T>CCA1139664758CDH1c.1321-14T>C (n.1321-14T>C)
c.1138-14T>C (n.1138-14T>C)
n.1392-14T>C
c.1232-14T>C (n.1232-14T>C)
c.1384-14T>C (n.1384-14T>C)
c.586-14T>C (n.586-14T>C)
c.-228-14T>C (n.-228-14T>C)
c.-499-14T>C (n.-499-14T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68815501T=CA2229947944CDH1c.1321-14T= (n.1321-14T=)
c.1138-14T= (n.1138-14T=)
n.1392-14T=
c.1232-14T= (n.1232-14T=)
c.1384-14T= (n.1384-14T=)
c.586-14T= (n.586-14T=)
c.-228-14T= (n.-228-14T=)
c.-499-14T= (n.-499-14T=)
16g.68815502T>CCA2732922636CDH1c.1321-13T>C (n.1321-13T>C)
c.1138-13T>C (n.1138-13T>C)
n.1392-13T>C
c.1232-13T>C (n.1232-13T>C)
c.1384-13T>C (n.1384-13T>C)
c.586-13T>C (n.586-13T>C)
c.-228-13T>C (n.-228-13T>C)
c.-499-13T>C (n.-499-13T>C)
 dbSNP
16g.68815503_68815504delinsTCCA2229947951CDH1c.1321-12_1321-11delinsTC (n.1321-12_1321-11delinsTC)
c.1138-12_1138-11delinsTC (n.1138-12_1138-11delinsTC)
n.1392-12_1392-11delinsTC
c.1232-12_1232-11delinsTC (n.1232-12_1232-11delinsTC)
c.1384-12_1384-11delinsTC (n.1384-12_1384-11delinsTC)
c.586-12_586-11delinsTC (n.586-12_586-11delinsTC)
c.-228-12_-228-11delinsTC (n.-228-12_-228-11delinsTC)
c.-499-12_-499-11delinsTC (n.-499-12_-499-11delinsTC)
16g.68815504delCA8130070CDH1c.1321-11del (n.1321-11del)
c.1138-11del (n.1138-11del)
n.1392-11del
c.1232-11del (n.1232-11del)
c.1384-11del (n.1384-11del)
c.586-11del (n.586-11del)
c.-228-11del (n.-228-11del)
c.-499-11del (n.-499-11del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68815504C=CA2229947956CDH1c.1321-11C= (n.1321-11C=)
c.1138-11C= (n.1138-11C=)
n.1392-11C=
c.1232-11C= (n.1232-11C=)
c.1384-11C= (n.1384-11C=)
c.586-11C= (n.586-11C=)
c.-228-11C= (n.-228-11C=)
c.-499-11C= (n.-499-11C=)
16g.68815504C>GCA623136892CDH1c.1321-11C>G (n.1321-11C>G)
c.1138-11C>G (n.1138-11C>G)
n.1392-11C>G
c.1232-11C>G (n.1232-11C>G)
c.1384-11C>G (n.1384-11C>G)
c.586-11C>G (n.586-11C>G)
c.-228-11C>G (n.-228-11C>G)
c.-499-11C>G (n.-499-11C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815504C>TCA2633931390CDH1c.1321-11C>T (n.1321-11C>T)
c.1138-11C>T (n.1138-11C>T)
n.1392-11C>T
c.1232-11C>T (n.1232-11C>T)
c.1384-11C>T (n.1384-11C>T)
c.586-11C>T (n.586-11C>T)
c.-228-11C>T (n.-228-11C>T)
c.-499-11C>T (n.-499-11C>T)
 gnomAD v4
16g.68815505T>CCA915949309CDH1c.1321-10T>C (n.1321-10T>C)
c.1138-10T>C (n.1138-10T>C)
n.1392-10T>C
c.1232-10T>C (n.1232-10T>C)
c.1384-10T>C (n.1384-10T>C)
c.586-10T>C (n.586-10T>C)
c.-228-10T>C (n.-228-10T>C)
c.-499-10T>C (n.-499-10T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815505T=CA2229947963CDH1c.1321-10T= (n.1321-10T=)
c.1138-10T= (n.1138-10T=)
n.1392-10T=
c.1232-10T= (n.1232-10T=)
c.1384-10T= (n.1384-10T=)
c.586-10T= (n.586-10T=)
c.-228-10T= (n.-228-10T=)
c.-499-10T= (n.-499-10T=)
16g.68815506_68815525dupCA2582342590CDH1c.1321-9_1331dup
c.1138-9_1148dup
n.1392-9_1402dup
c.1232-9_1242dup
c.1384-9_1394dup
c.586-9_596dup
c.-228-9_-218dup
c.-499-9_-489dup
 ClinVar
16g.68815506delCA2732922637CDH1c.1321-9del (n.1321-9del)
c.1138-9del (n.1138-9del)
n.1392-9del
c.1232-9del (n.1232-9del)
c.1384-9del (n.1384-9del)
c.586-9del (n.586-9del)
c.-228-9del (n.-228-9del)
c.-499-9del (n.-499-9del)
 dbSNP
16g.68815506G>ACA2499223660CDH1c.1321-9G>A (n.1321-9G>A)
c.1138-9G>A (n.1138-9G>A)
n.1392-9G>A
c.1232-9G>A (n.1232-9G>A)
c.1384-9G>A (n.1384-9G>A)
c.586-9G>A (n.586-9G>A)
c.-228-9G>A (n.-228-9G>A)
c.-499-9G>A (n.-499-9G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815509_68815518delCA2582342591CDH1c.1321-6_1324del
c.1138-6_1141del
n.1392-6_1395del
c.1232-6_1235del
c.1384-6_1387del
c.586-6_589del
c.-228-6_-225del
c.-499-6_-496del
 ClinVar
16g.68815507C>ACA2633931411CDH1c.1321-8C>A (n.1321-8C>A)
c.1138-8C>A (n.1138-8C>A)
n.1392-8C>A
c.1232-8C>A (n.1232-8C>A)
c.1384-8C>A (n.1384-8C>A)
c.586-8C>A (n.586-8C>A)
c.-228-8C>A (n.-228-8C>A)
c.-499-8C>A (n.-499-8C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68815507C>GCA2732922638CDH1c.1321-8C>G (n.1321-8C>G)
c.1138-8C>G (n.1138-8C>G)
n.1392-8C>G
c.1232-8C>G (n.1232-8C>G)
c.1384-8C>G (n.1384-8C>G)
c.586-8C>G (n.586-8C>G)
c.-228-8C>G (n.-228-8C>G)
c.-499-8C>G (n.-499-8C>G)
 dbSNP
16g.68815507C>TCA2499223661CDH1c.1321-8C>T (n.1321-8C>T)
c.1138-8C>T (n.1138-8C>T)
n.1392-8C>T
c.1232-8C>T (n.1232-8C>T)
c.1384-8C>T (n.1384-8C>T)
c.586-8C>T (n.586-8C>T)
c.-228-8C>T (n.-228-8C>T)
c.-499-8C>T (n.-499-8C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815508T>CCA723194030CDH1c.1321-7T>C (n.1321-7T>C)
c.1138-7T>C (n.1138-7T>C)
n.1392-7T>C
c.1232-7T>C (n.1232-7T>C)
c.1384-7T>C (n.1384-7T>C)
c.586-7T>C (n.586-7T>C)
c.-228-7T>C (n.-228-7T>C)
c.-499-7T>C (n.-499-7T>C)
 dbSNP
16g.68815508T=CA2229947967CDH1c.1321-7T= (n.1321-7T=)
c.1138-7T= (n.1138-7T=)
n.1392-7T=
c.1232-7T= (n.1232-7T=)
c.1384-7T= (n.1384-7T=)
c.586-7T= (n.586-7T=)
c.-228-7T= (n.-228-7T=)
c.-499-7T= (n.-499-7T=)
16g.68815509C=CA2229947971CDH1c.1321-6C= (n.1321-6C=)
c.1138-6C= (n.1138-6C=)
n.1392-6C=
c.1232-6C= (n.1232-6C=)
c.1384-6C= (n.1384-6C=)
c.586-6C= (n.586-6C=)
c.-228-6C= (n.-228-6C=)
c.-499-6C= (n.-499-6C=)
16g.68815509C>TCA2229947969CDH1c.1321-6C>T (n.1321-6C>T)
c.1138-6C>T (n.1138-6C>T)
n.1392-6C>T
c.1232-6C>T (n.1232-6C>T)
c.1384-6C>T (n.1384-6C>T)
c.586-6C>T (n.586-6C>T)
c.-228-6C>T (n.-228-6C>T)
c.-499-6C>T (n.-499-6C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68815510T>ACA2633931420CDH1c.1321-5T>A (n.1321-5T>A)
c.1138-5T>A (n.1138-5T>A)
n.1392-5T>A
c.1232-5T>A (n.1232-5T>A)
c.1384-5T>A (n.1384-5T>A)
c.586-5T>A (n.586-5T>A)
c.-228-5T>A (n.-228-5T>A)
c.-499-5T>A (n.-499-5T>A)
 gnomAD v4
16g.68815510T>CCA16607057CDH1c.1321-5T>C (n.1321-5T>C)
c.1138-5T>C (n.1138-5T>C)
n.1392-5T>C
c.1232-5T>C (n.1232-5T>C)
c.1384-5T>C (n.1384-5T>C)
c.586-5T>C (n.586-5T>C)
c.-228-5T>C (n.-228-5T>C)
c.-499-5T>C (n.-499-5T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68815510T=CA2229947976CDH1c.1321-5T= (n.1321-5T=)
c.1138-5T= (n.1138-5T=)
n.1392-5T=
c.1232-5T= (n.1232-5T=)
c.1384-5T= (n.1384-5T=)
c.586-5T= (n.586-5T=)
c.-228-5T= (n.-228-5T=)
c.-499-5T= (n.-499-5T=)
16g.68815511C=CA2229947986CDH1c.1321-4C= (n.1321-4C=)
c.1138-4C= (n.1138-4C=)
n.1392-4C=
c.1232-4C= (n.1232-4C=)
c.1384-4C= (n.1384-4C=)
c.586-4C= (n.586-4C=)
c.-228-4C= (n.-228-4C=)
c.-499-4C= (n.-499-4C=)
16g.68815511C>GCA915949310CDH1c.1321-4C>G (n.1321-4C>G)
c.1138-4C>G (n.1138-4C>G)
n.1392-4C>G
c.1232-4C>G (n.1232-4C>G)
c.1384-4C>G (n.1384-4C>G)
c.586-4C>G (n.586-4C>G)
c.-228-4C>G (n.-228-4C>G)
c.-499-4C>G (n.-499-4C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68815511C>TCA623136893CDH1c.1321-4C>T (n.1321-4C>T)
c.1138-4C>T (n.1138-4C>T)
n.1392-4C>T
c.1232-4C>T (n.1232-4C>T)
c.1384-4C>T (n.1384-4C>T)
c.586-4C>T (n.586-4C>T)
c.-228-4C>T (n.-228-4C>T)
c.-499-4C>T (n.-499-4C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815512T>CCA2580091951CDH1c.1321-3T>C (n.1321-3T>C)
c.1138-3T>C (n.1138-3T>C)
n.1392-3T>C
c.1232-3T>C (n.1232-3T>C)
c.1384-3T>C (n.1384-3T>C)
c.586-3T>C (n.586-3T>C)
c.-228-3T>C (n.-228-3T>C)
c.-499-3T>C (n.-499-3T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68815513A>CCA396462637CDH1c.1321-2A>C (n.1321-2A>C)
c.1138-2A>C (n.1138-2A>C)
n.1392-2A>C
c.1232-2A>C (n.1232-2A>C)
c.1384-2A>C (n.1384-2A>C)
c.586-2A>C (n.586-2A>C)
c.-228-2A>C (n.-228-2A>C)
c.-499-2A>C (n.-499-2A>C)
16g.68815513A>GCA396462638CDH1c.1321-2A>G (n.1321-2A>G)
c.1138-2A>G (n.1138-2A>G)
n.1392-2A>G
c.1232-2A>G (n.1232-2A>G)
c.1384-2A>G (n.1384-2A>G)
c.586-2A>G (n.586-2A>G)
c.-228-2A>G (n.-228-2A>G)
c.-499-2A>G (n.-499-2A>G)
16g.68815513A>TCA396462639CDH1c.1321-2A>T (n.1321-2A>T)
c.1138-2A>T (n.1138-2A>T)
n.1392-2A>T
c.1232-2A>T (n.1232-2A>T)
c.1384-2A>T (n.1384-2A>T)
c.586-2A>T (n.586-2A>T)
c.-228-2A>T (n.-228-2A>T)
c.-499-2A>T (n.-499-2A>T)
 dbSNP
16g.68815516_68815584delCA645580165CDH1c.1322_1390del
c.1139_1207del
n.1393_1461del
c.1233_*56del
c.1385_1453del
c.587_655del
c.-227_-159del
c.-498_-430del
 COSMIC
16g.68815514G>ACA396462643CDH1c.1321-1G>A (n.1321-1G>A)
c.1138-1G>A (n.1138-1G>A)
n.1392-1G>A
c.1232-1G>A (n.1232-1G>A)
c.1384-1G>A (n.1384-1G>A)
c.586-1G>A (n.586-1G>A)
c.-228-1G>A (n.-228-1G>A)
c.-499-1G>A (n.-499-1G>A)
 ClinVar
16g.68815514G>CCA396462642CDH1c.1321-1G>C (n.1321-1G>C)
c.1138-1G>C (n.1138-1G>C)
n.1392-1G>C
c.1232-1G>C (n.1232-1G>C)
c.1384-1G>C (n.1384-1G>C)
c.586-1G>C (n.586-1G>C)
c.-228-1G>C (n.-228-1G>C)
c.-499-1G>C (n.-499-1G>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68815514G>TCA396462641CDH1c.1321-1G>T (n.1321-1G>T)
c.1138-1G>T (n.1138-1G>T)
n.1392-1G>T
c.1232-1G>T (n.1232-1G>T)
c.1384-1G>T (n.1384-1G>T)
c.586-1G>T (n.586-1G>T)
c.-228-1G>T (n.-228-1G>T)
c.-499-1G>T (n.-499-1G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68815516delCA2499223662CDH1c.1322del
c.1139del
n.1393del
c.1233del
c.1385del
c.587del
c.-227del
c.-498del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815515G>ACA396462645CDH1c.1321G>A (p.Gly441Ser)
c.1138G>A (p.Gly380Ser)
n.1392G>A
c.1232G>A (p.Gly411Glu)
c.1384G>A (p.Gly462Ser)
c.586G>A (p.Gly196Ser)
c.-228G>A (n.-228G>A)
c.-499G>A (n.-499G>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68815515G>CCA396462646CDH1c.1321G>C (p.Gly441Arg)
c.1138G>C (p.Gly380Arg)
n.1392G>C
c.1232G>C (p.Gly411Ala)
c.1384G>C (p.Gly462Arg)
c.586G>C (p.Gly196Arg)
c.-228G>C (n.-228G>C)
c.-499G>C (n.-499G>C)
 dbSNP
16g.68815515G=CA2229947995CDH1c.1321G= (p.Gly441=)
c.1138G= (p.Gly380=)
n.1392G=
c.1232G= (p.Gly411=)
c.1384G= (p.Gly462=)
c.586G= (p.Gly196=)
c.-228G= (n.-228G=)
c.-499G= (n.-499G=)
16g.68815515G>TCA396462647CDH1c.1321G>T (p.Gly441Cys)
c.1138G>T (p.Gly380Cys)
n.1392G>T
c.1232G>T (p.Gly411Val)
c.1384G>T (p.Gly462Cys)
c.586G>T (p.Gly196Cys)
c.-228G>T (n.-228G>T)
c.-499G>T (n.-499G>T)
 dbSNP
16g.68815516G>ACA396462648CDH1c.1322G>A (p.Gly441Asp)
c.1139G>A (p.Gly380Asp)
n.1393G>A
c.1233G>A (p.Gly411=)
c.1385G>A (p.Gly462Asp)
c.587G>A (p.Gly196Asp)
c.-227G>A (n.-227G>A)
c.-498G>A (n.-498G>A)
 dbSNP
16g.68815516G>CCA396462650CDH1c.1322G>C (p.Gly441Ala)
c.1139G>C (p.Gly380Ala)
n.1393G>C
c.1233G>C (p.Gly411=)
c.1385G>C (p.Gly462Ala)
c.587G>C (p.Gly196Ala)
c.-227G>C (n.-227G>C)
c.-498G>C (n.-498G>C)
 dbSNP
16g.68815516G>TCA396462651CDH1c.1322G>T (p.Gly441Val)
c.1139G>T (p.Gly380Val)
n.1393G>T
c.1233G>T (p.Gly411=)
c.1385G>T (p.Gly462Val)
c.587G>T (p.Gly196Val)
c.-227G>T (n.-227G>T)
c.-498G>T (n.-498G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815517_68815527delCA645580166CDH1c.1323_1333del (p.Leu442GlyfsTer18)
c.1140_1150del (p.Leu381GlyfsTer18)
n.1394_1404del
c.1234_1244del (p.Leu412ArgfsTer10)
c.1386_1396del (p.Leu463GlyfsTer18)
c.588_598del (p.Leu197GlyfsTer18)
c.-226_-216del (n.-226_-216del)
c.-497_-487del (n.-497_-487del)
 COSMIC
16g.68815517C>ACA194023CDH1c.1323C>A (p.Gly441=)
c.1140C>A (p.Gly380=)
n.1394C>A
c.1234C>A (p.Leu412Ile)
c.1386C>A (p.Gly462=)
c.588C>A (p.Gly196=)
c.-226C>A (n.-226C>A)
c.-497C>A (n.-497C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815517C=CA2229948010CDH1c.1323C= (p.Gly441=)
c.1140C= (p.Gly380=)
n.1394C=
c.1234C= (p.Leu412=)
c.1386C= (p.Gly462=)
c.588C= (p.Gly196=)
c.-226C= (n.-226C=)
c.-497C= (n.-497C=)
16g.68815517C>GCA496153895CDH1c.1323C>G (p.Gly441=)
c.1140C>G (p.Gly380=)
n.1394C>G
c.1234C>G (p.Leu412Val)
c.1386C>G (p.Gly462=)
c.588C>G (p.Gly196=)
c.-226C>G (n.-226C>G)
c.-497C>G (n.-497C>G)
 dbSNP
16g.68815517C>TCA496153896CDH1c.1323C>T (p.Gly441=)
c.1140C>T (p.Gly380=)
n.1394C>T
c.1234C>T (p.Leu412Phe)
c.1386C>T (p.Gly462=)
c.588C>T (p.Gly196=)
c.-226C>T (n.-226C>T)
c.-497C>T (n.-497C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68815518_68815532delCA2573332783CDH1c.1324_1338del (p.Leu442_Ala446del)
c.1141_1155del (p.Leu381_Ala385del)
n.1395_1409del
c.1235_*4del (n.[c.1235_*4del;Leu412GlnfsTer17])
c.1387_1401del (p.Leu463_Ala467del)
c.589_603del (p.Leu197_Ala201del)
c.-225_-211del (n.-225_-211del)
c.-496_-482del (n.-496_-482del)
16g.68815518T>ACA396462653CDH1c.1324T>A (p.Leu442Met)
c.1141T>A (p.Leu381Met)
n.1395T>A
c.1235T>A (p.Leu412His)
c.1387T>A (p.Leu463Met)
c.589T>A (p.Leu197Met)
c.-225T>A (n.-225T>A)
c.-496T>A (n.-496T>A)
 dbSNP
16g.68815518T>CCA496153898CDH1c.1324T>C (p.Leu442=)
c.1141T>C (p.Leu381=)
n.1395T>C
c.1235T>C (p.Leu412Pro)
c.1387T>C (p.Leu463=)
c.589T>C (p.Leu197=)
c.-225T>C (n.-225T>C)
c.-496T>C (n.-496T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68815518T>GCA396462654CDH1c.1324T>G (p.Leu442Val)
c.1141T>G (p.Leu381Val)
n.1395T>G
c.1235T>G (p.Leu412Arg)
c.1387T>G (p.Leu463Val)
c.589T>G (p.Leu197Val)
c.-225T>G (n.-225T>G)
c.-496T>G (n.-496T>G)
16g.68815518T=CA2229948063CDH1c.1324T= (p.Leu442=)
c.1141T= (p.Leu381=)
n.1395T=
c.1235T= (p.Leu412=)
c.1387T= (p.Leu463=)
c.589T= (p.Leu197=)
c.-225T= (n.-225T=)
c.-496T= (n.-496T=)
16g.68815519T>ACA396462655CDH1c.1325T>A (p.Leu442Ter)
c.1142T>A (p.Leu381Ter)
n.1396T>A
c.1236T>A (p.Leu412=)
c.1388T>A (p.Leu463Ter)
c.590T>A (p.Leu197Ter)
c.-224T>A (n.-224T>A)
c.-495T>A (n.-495T>A)
16g.68815519T>CCA8130071CDH1c.1325T>C (p.Leu442Ser)
c.1142T>C (p.Leu381Ser)
n.1396T>C
c.1236T>C (p.Leu412=)
c.1388T>C (p.Leu463Ser)
c.590T>C (p.Leu197Ser)
c.-224T>C (n.-224T>C)
c.-495T>C (n.-495T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815519T>GCA396462656CDH1c.1325T>G (p.Leu442Trp)
c.1142T>G (p.Leu381Trp)
n.1396T>G
c.1236T>G (p.Leu412=)
c.1388T>G (p.Leu463Trp)
c.590T>G (p.Leu197Trp)
c.-224T>G (n.-224T>G)
c.-495T>G (n.-495T>G)
16g.68815519T=CA2229948070CDH1c.1325T= (p.Leu442=)
c.1142T= (p.Leu381=)
n.1396T=
c.1236T= (p.Leu412=)
c.1388T= (p.Leu463=)
c.590T= (p.Leu197=)
c.-224T= (n.-224T=)
c.-495T= (n.-495T=)
16g.68815520G>ACA496153900CDH1c.1326G>A (p.Leu442=)
c.1143G>A (p.Leu381=)
n.1397G>A
c.1237G>A (p.Gly413Arg)
c.1389G>A (p.Leu463=)
c.591G>A (p.Leu197=)
c.-223G>A (n.-223G>A)
c.-494G>A (n.-494G>A)
 dbSNP
16g.68815520G>CCA396462658CDH1c.1326G>C (p.Leu442Phe)
c.1143G>C (p.Leu381Phe)
n.1397G>C
c.1237G>C (p.Gly413Arg)
c.1389G>C (p.Leu463Phe)
c.591G>C (p.Leu197Phe)
c.-223G>C (n.-223G>C)
c.-494G>C (n.-494G>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68815520G=CA2229948076CDH1c.1326G= (p.Leu442=)
c.1143G= (p.Leu381=)
n.1397G=
c.1237G= (p.Gly413=)
c.1389G= (p.Leu463=)
c.591G= (p.Leu197=)
c.-223G= (n.-223G=)
c.-494G= (n.-494G=)
16g.68815520G>TCA396462660CDH1c.1326G>T (p.Leu442Phe)
c.1143G>T (p.Leu381Phe)
n.1397G>T
c.1237G>T (p.Gly413Ter)
c.1389G>T (p.Leu463Phe)
c.591G>T (p.Leu197Phe)
c.-223G>T (n.-223G>T)
c.-494G>T (n.-494G>T)
 dbSNP
16g.68815521G>ACA396462663CDH1c.1327G>A (p.Asp443Asn)
c.1144G>A (p.Asp382Asn)
n.1398G>A
c.1238G>A (p.Gly413Glu)
c.1390G>A (p.Asp464Asn)
c.592G>A (p.Asp198Asn)
c.-222G>A (n.-222G>A)
c.-493G>A (n.-493G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68815521G>CCA396462664CDH1c.1327G>C (p.Asp443His)
c.1144G>C (p.Asp382His)
n.1398G>C
c.1238G>C (p.Gly413Ala)
c.1390G>C (p.Asp464His)
c.592G>C (p.Asp198His)
c.-222G>C (n.-222G>C)
c.-493G>C (n.-493G>C)
 dbSNP
16g.68815521G>TCA396462661CDH1c.1327G>T (p.Asp443Tyr)
c.1144G>T (p.Asp382Tyr)
n.1398G>T
c.1238G>T (p.Gly413Val)
c.1390G>T (p.Asp464Tyr)
c.592G>T (p.Asp198Tyr)
c.-222G>T (n.-222G>T)
c.-493G>T (n.-493G>T)
 dbSNP
16g.68815522A=CA2229948085CDH1c.1328A= (p.Asp443=)
c.1145A= (p.Asp382=)
n.1399A=
c.1239A= (p.Gly413=)
c.1391A= (p.Asp464=)
c.593A= (p.Asp198=)
c.-221A= (n.-221A=)
c.-492A= (n.-492A=)
16g.68815522A>CCA396462665CDH1c.1328A>C (p.Asp443Ala)
c.1145A>C (p.Asp382Ala)
n.1399A>C
c.1239A>C (p.Gly413=)
c.1391A>C (p.Asp464Ala)
c.593A>C (p.Asp198Ala)
c.-221A>C (n.-221A>C)
c.-492A>C (n.-492A>C)
16g.68815522A>GCA396462666CDH1c.1328A>G (p.Asp443Gly)
c.1145A>G (p.Asp382Gly)
n.1399A>G
c.1239A>G (p.Gly413=)
c.1391A>G (p.Asp464Gly)
c.593A>G (p.Asp198Gly)
c.-221A>G (n.-221A>G)
c.-492A>G (n.-492A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68815522A>TCA396462667CDH1c.1328A>T (p.Asp443Val)
c.1145A>T (p.Asp382Val)
n.1399A>T
c.1239A>T (p.Gly413=)
c.1391A>T (p.Asp464Val)
c.593A>T (p.Asp198Val)
c.-221A>T (n.-221A>T)
c.-492A>T (n.-492A>T)
 dbSNP
16g.68815523T>ACA396462668CDH1c.1329T>A (p.Asp443Glu)
c.1146T>A (p.Asp382Glu)
n.1400T>A
c.1240T>A (p.Phe414Ile)
c.1392T>A (p.Asp464Glu)
c.594T>A (p.Asp198Glu)
c.-220T>A (n.-220T>A)
c.-491T>A (n.-491T>A)
16g.68815523T>CCA496153904CDH1c.1329T>C (p.Asp443=)
c.1146T>C (p.Asp382=)
n.1400T>C
c.1240T>C (p.Phe414Leu)
c.1392T>C (p.Asp464=)
c.594T>C (p.Asp198=)
c.-220T>C (n.-220T>C)
c.-491T>C (n.-491T>C)
16g.68815523T>GCA396462670CDH1c.1329T>G (p.Asp443Glu)
c.1146T>G (p.Asp382Glu)
n.1400T>G
c.1240T>G (p.Phe414Val)
c.1392T>G (p.Asp464Glu)
c.594T>G (p.Asp198Glu)
c.-220T>G (n.-220T>G)
c.-491T>G (n.-491T>G)
16g.68815526delCA2633931446CDH1c.1332del (p.Phe444LeufsTer11)
c.1149del (p.Phe383LeufsTer11)
n.1403del
c.1243del (p.Ter415GluextTer?)
c.1395del (p.Phe465LeufsTer11)
c.597del (p.Phe199LeufsTer11)
c.-217del (n.-217del)
c.-488del (n.-488del)
 gnomAD v4
16g.68815524T>ACA396462671CDH1c.1330T>A (p.Phe444Ile)
c.1147T>A (p.Phe383Ile)
n.1401T>A
c.1241T>A (p.Phe414Tyr)
c.1393T>A (p.Phe465Ile)
c.595T>A (p.Phe199Ile)
c.-219T>A (n.-219T>A)
c.-490T>A (n.-490T>A)
 gnomAD v4
16g.68815524T>CCA396462672CDH1c.1330T>C (p.Phe444Leu)
c.1147T>C (p.Phe383Leu)
n.1401T>C
c.1241T>C (p.Phe414Ser)
c.1393T>C (p.Phe465Leu)
c.595T>C (p.Phe199Leu)
c.-219T>C (n.-219T>C)
c.-490T>C (n.-490T>C)
 ClinVar
16g.68815524T>GCA396462674CDH1c.1330T>G (p.Phe444Val)
c.1147T>G (p.Phe383Val)
n.1401T>G
c.1241T>G (p.Phe414Cys)
c.1393T>G (p.Phe465Val)
c.595T>G (p.Phe199Val)
c.-219T>G (n.-219T>G)
c.-490T>G (n.-490T>G)
16g.68815525T>ACA396462676CDH1c.1331T>A (p.Phe444Tyr)
c.1148T>A (p.Phe383Tyr)
n.1402T>A
c.1242T>A (p.Phe414Leu)
c.1394T>A (p.Phe465Tyr)
c.596T>A (p.Phe199Tyr)
c.-218T>A (n.-218T>A)
c.-489T>A (n.-489T>A)
16g.68815525T>CCA396462678CDH1c.1331T>C (p.Phe444Ser)
c.1148T>C (p.Phe383Ser)
n.1402T>C
c.1242T>C (p.Phe414=)
c.1394T>C (p.Phe465Ser)
c.596T>C (p.Phe199Ser)
c.-218T>C (n.-218T>C)
c.-489T>C (n.-489T>C)
16g.68815525T>GCA396462679CDH1c.1331T>G (p.Phe444Cys)
c.1148T>G (p.Phe383Cys)
n.1402T>G
c.1242T>G (p.Phe414Leu)
c.1394T>G (p.Phe465Cys)
c.596T>G (p.Phe199Cys)
c.-218T>G (n.-218T>G)
c.-489T>G (n.-489T>G)
16g.68815526T>ACA396462680CDH1c.1332T>A (p.Phe444Leu)
c.1149T>A (p.Phe383Leu)
n.1403T>A
c.1243T>A (p.Ter415Arg)
c.1395T>A (p.Phe465Leu)
c.597T>A (p.Phe199Leu)
c.-217T>A (n.-217T>A)
c.-488T>A (n.-488T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815526T>CCA496153909CDH1c.1332T>C (p.Phe444=)
c.1149T>C (p.Phe383=)
n.1403T>C
c.1243T>C (p.Ter415Arg)
c.1395T>C (p.Phe465=)
c.597T>C (p.Phe199=)
c.-217T>C (n.-217T>C)
c.-488T>C (n.-488T>C)
 dbSNP
16g.68815526T>GCA396462682CDH1c.1332T>G (p.Phe444Leu)
c.1149T>G (p.Phe383Leu)
n.1403T>G
c.1243T>G (p.Ter415Gly)
c.1395T>G (p.Phe465Leu)
c.597T>G (p.Phe199Leu)
c.-217T>G (n.-217T>G)
c.-488T>G (n.-488T>G)
16g.68815526T=CA2229948092CDH1c.1332T= (p.Phe444=)
c.1149T= (p.Phe383=)
n.1403T=
c.1243T= (p.Ter415=)
c.1395T= (p.Phe465=)
c.597T= (p.Phe199=)
c.-217T= (n.-217T=)
c.-488T= (n.-488T=)
16g.68815527G>ACA396462684CDH1c.1333G>A (p.Glu445Lys)
c.1150G>A (p.Glu384Lys)
n.1404G>A
c.1244G>A (p.Ter415=)
c.1396G>A (p.Glu466Lys)
c.598G>A (p.Glu200Lys)
c.-216G>A (n.-216G>A)
c.-487G>A (n.-487G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68815527G>CCA349614CDH1c.1333G>C (p.Glu445Gln)
c.1150G>C (p.Glu384Gln)
n.1404G>C
c.1244G>C (p.Ter415Ser)
c.1396G>C (p.Glu466Gln)
c.598G>C (p.Glu200Gln)
c.-216G>C (n.-216G>C)
c.-487G>C (n.-487G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68815527G=CA2229948103CDH1c.1333G= (p.Glu445=)
c.1150G= (p.Glu384=)
n.1404G=
c.1244G= (p.Ter415=)
c.1396G= (p.Glu466=)
c.598G= (p.Glu200=)
c.-216G= (n.-216G=)
c.-487G= (n.-487G=)
16g.68815527G>TCA396462686CDH1c.1333G>T (p.Glu445Ter)
c.1150G>T (p.Glu384Ter)
n.1404G>T
c.1244G>T (p.Ter415Leu)
c.1396G>T (p.Glu466Ter)
c.598G>T (p.Glu200Ter)
c.-216G>T (n.-216G>T)
c.-487G>T (n.-487G>T)
16g.68815528A=CA2229948117CDH1c.1334A= (p.Glu445=)
c.1151A= (p.Glu384=)
n.1405A=
c.1245A= (p.Ter415=)
c.1397A= (p.Glu466=)
c.599A= (p.Glu200=)
c.-215A= (n.-215A=)
c.-486A= (n.-486A=)
16g.68815528A>CCA288031CDH1c.1334A>C (p.Glu445Ala)
c.1151A>C (p.Glu384Ala)
n.1405A>C
c.1245A>C (p.Ter415Cys)
c.1397A>C (p.Glu466Ala)
c.599A>C (p.Glu200Ala)
c.-215A>C (n.-215A>C)
c.-486A>C (n.-486A>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815528A>GCA396462687CDH1c.1334A>G (p.Glu445Gly)
c.1151A>G (p.Glu384Gly)
n.1405A>G
c.1245A>G (p.Ter415Trp)
c.1397A>G (p.Glu466Gly)
c.599A>G (p.Glu200Gly)
c.-215A>G (n.-215A>G)
c.-486A>G (n.-486A>G)
 dbSNP
16g.68815528A>TCA396462689CDH1c.1334A>T (p.Glu445Val)
c.1151A>T (p.Glu384Val)
n.1405A>T
c.1245A>T (p.Ter415Cys)
c.1397A>T (p.Glu466Val)
c.599A>T (p.Glu200Val)
c.-215A>T (n.-215A>T)
c.-486A>T (n.-486A>T)
 dbSNP
16g.68815529G>ACA496153912CDH1c.1335G>A (p.Glu445=)
c.1152G>A (p.Glu384=)
n.1406G>A
c.*1G>A (n.*1G>A)
c.1398G>A (p.Glu466=)
c.600G>A (p.Glu200=)
c.-214G>A (n.-214G>A)
c.-485G>A (n.-485G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68815529G>CCA396462690CDH1c.1335G>C (p.Glu445Asp)
c.1152G>C (p.Glu384Asp)
n.1406G>C
c.*1G>C (n.*1G>C)
c.1398G>C (p.Glu466Asp)
c.600G>C (p.Glu200Asp)
c.-214G>C (n.-214G>C)
c.-485G>C (n.-485G>C)
16g.68815529G>TCA396462692CDH1c.1335G>T (p.Glu445Asp)
c.1152G>T (p.Glu384Asp)
n.1406G>T
c.*1G>T (n.*1G>T)
c.1398G>T (p.Glu466Asp)
c.600G>T (p.Glu200Asp)
c.-214G>T (n.-214G>T)
c.-485G>T (n.-485G>T)
 dbSNP
16g.68815530G>ACA10577543CDH1c.1336G>A (p.Ala446Thr)
c.1153G>A (p.Ala385Thr)
n.1407G>A
c.*2G>A (n.*2G>A)
c.1399G>A (p.Ala467Thr)
c.601G>A (p.Ala201Thr)
c.-213G>A (n.-213G>A)
c.-484G>A (n.-484G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815530G>CCA396462694CDH1c.1336G>C (p.Ala446Pro)
c.1153G>C (p.Ala385Pro)
n.1407G>C
c.*2G>C (n.*2G>C)
c.1399G>C (p.Ala467Pro)
c.601G>C (p.Ala201Pro)
c.-213G>C (n.-213G>C)
c.-484G>C (n.-484G>C)
 dbSNP
16g.68815530G=CA2229948129CDH1c.1336G= (p.Ala446=)
c.1153G= (p.Ala385=)
n.1407G=
c.*2G= (n.*2G=)
c.1399G= (p.Ala467=)
c.601G= (p.Ala201=)
c.-213G= (n.-213G=)
c.-484G= (n.-484G=)
16g.68815530G>TCA396462696CDH1c.1336G>T (p.Ala446Ser)
c.1153G>T (p.Ala385Ser)
n.1407G>T
c.*2G>T (n.*2G>T)
c.1399G>T (p.Ala467Ser)
c.601G>T (p.Ala201Ser)
c.-213G>T (n.-213G>T)
c.-484G>T (n.-484G>T)
 dbSNP COSMIC
16g.68815532_68815539delCA2582342592CDH1c.1338_1345del (p.Lys447ValfsTer14)
c.1155_1162del (p.Lys386ValfsTer14)
n.1409_1416del
c.*4_*11del (n.*4_*11del)
c.1401_1408del (p.Lys468ValfsTer14)
c.603_610del (p.Lys202ValfsTer14)
c.-211_-204del (n.-211_-204del)
c.-482_-475del (n.-482_-475del)
 ClinVar
16g.68815531C>ACA396462698CDH1c.1337C>A (p.Ala446Asp)
c.1154C>A (p.Ala385Asp)
n.1408C>A
c.*3C>A (n.*3C>A)
c.1400C>A (p.Ala467Asp)
c.602C>A (p.Ala201Asp)
c.-212C>A (n.-212C>A)
c.-483C>A (n.-483C>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68815531C=CA2229948138CDH1c.1337C= (p.Ala446=)
c.1154C= (p.Ala385=)
n.1408C=
c.*3C= (n.*3C=)
c.1400C= (p.Ala467=)
c.602C= (p.Ala201=)
c.-212C= (n.-212C=)
c.-483C= (n.-483C=)
16g.68815531C>GCA396462699CDH1c.1337C>G (p.Ala446Gly)
c.1154C>G (p.Ala385Gly)
n.1408C>G
c.*3C>G (n.*3C>G)
c.1400C>G (p.Ala467Gly)
c.602C>G (p.Ala201Gly)
c.-212C>G (n.-212C>G)
c.-483C>G (n.-483C>G)
 dbSNP
16g.68815531C>TCA396462701CDH1c.1337C>T (p.Ala446Val)
c.1154C>T (p.Ala385Val)
n.1408C>T
c.*3C>T (n.*3C>T)
c.1400C>T (p.Ala467Val)
c.602C>T (p.Ala201Val)
c.-212C>T (n.-212C>T)
c.-483C>T (n.-483C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68815532C>ACA496153915CDH1c.1338C>A (p.Ala446=)
c.1155C>A (p.Ala385=)
n.1409C>A
c.*4C>A (n.*4C>A)
c.1401C>A (p.Ala467=)
c.603C>A (p.Ala201=)
c.-211C>A (n.-211C>A)
c.-482C>A (n.-482C>A)
16g.68815532C>GCA496153916CDH1c.1338C>G (p.Ala446=)
c.1155C>G (p.Ala385=)
n.1409C>G
c.*4C>G (n.*4C>G)
c.1401C>G (p.Ala467=)
c.603C>G (p.Ala201=)
c.-211C>G (n.-211C>G)
c.-482C>G (n.-482C>G)
16g.68815532C>TCA496153917CDH1c.1338C>T (p.Ala446=)
c.1155C>T (p.Ala385=)
n.1409C>T
c.*4C>T (n.*4C>T)
c.1401C>T (p.Ala467=)
c.603C>T (p.Ala201=)
c.-211C>T (n.-211C>T)
c.-482C>T (n.-482C>T)
16g.68815534_68815540delCA2695197673CDH1c.1340_1346del (p.Lys447SerfsTer6)
c.1157_1163del (p.Lys386SerfsTer6)
n.1411_1417del
c.*6_*12del (n.*6_*12del)
c.1403_1409del (p.Lys468SerfsTer6)
c.605_611del (p.Lys202SerfsTer6)
c.-209_-203del (n.-209_-203del)
c.-480_-474del (n.-480_-474del)
 ClinVar
16g.68815533A>CCA396462705CDH1c.1339A>C (p.Lys447Gln)
c.1156A>C (p.Lys386Gln)
n.1410A>C
c.*5A>C (n.*5A>C)
c.1402A>C (p.Lys468Gln)
c.604A>C (p.Lys202Gln)
c.-210A>C (n.-210A>C)
c.-481A>C (n.-481A>C)
16g.68815533A>GCA396462706CDH1c.1339A>G (p.Lys447Glu)
c.1156A>G (p.Lys386Glu)
n.1410A>G
c.*5A>G (n.*5A>G)
c.1402A>G (p.Lys468Glu)
c.604A>G (p.Lys202Glu)
c.-210A>G (n.-210A>G)
c.-481A>G (n.-481A>G)
 ClinVar
16g.68815533A>TCA396462703CDH1c.1339A>T (p.Lys447Ter)
c.1156A>T (p.Lys386Ter)
n.1410A>T
c.*5A>T (n.*5A>T)
c.1402A>T (p.Lys468Ter)
c.604A>T (p.Lys202Ter)
c.-210A>T (n.-210A>T)
c.-481A>T (n.-481A>T)
 dbSNP COSMIC
16g.68815534A>CCA396462707CDH1c.1340A>C (p.Lys447Thr)
c.1157A>C (p.Lys386Thr)
n.1411A>C
c.*6A>C (n.*6A>C)
c.1403A>C (p.Lys468Thr)
c.605A>C (p.Lys202Thr)
c.-209A>C (n.-209A>C)
c.-480A>C (n.-480A>C)
16g.68815534A>GCA396462709CDH1c.1340A>G (p.Lys447Arg)
c.1157A>G (p.Lys386Arg)
n.1411A>G
c.*6A>G (n.*6A>G)
c.1403A>G (p.Lys468Arg)
c.605A>G (p.Lys202Arg)
c.-209A>G (n.-209A>G)
c.-480A>G (n.-480A>G)
 dbSNP
16g.68815534A>TCA396462708CDH1c.1340A>T (p.Lys447Met)
c.1157A>T (p.Lys386Met)
n.1411A>T
c.*6A>T (n.*6A>T)
c.1403A>T (p.Lys468Met)
c.605A>T (p.Lys202Met)
c.-209A>T (n.-209A>T)
c.-480A>T (n.-480A>T)
 dbSNP
16g.68815534_68815535delinsAGCA2229948145CDH1c.1340_1341delinsAG (p.Lys447=)
c.1157_1158delinsAG (p.Lys386=)
n.1411_1412delinsAG
c.*6_*7delinsAG (n.*6_*7delinsAG)
c.1403_1404delinsAG (p.Lys468=)
c.605_606delinsAG (p.Lys202=)
c.-209_-208delinsAG (n.-209_-208delinsAG)
c.-480_-479delinsAG (n.-480_-479delinsAG)
16g.68815535delCA645509535CDH1c.1341del (p.Lys447AsnfsTer8)
c.1158del (p.Lys386AsnfsTer8)
n.1412del
c.*7del (n.*7del)
c.1404del (p.Lys468AsnfsTer8)
c.606del (p.Lys202AsnfsTer8)
c.-208del (n.-208del)
c.-479del (n.-479del)
 ClinVar dbSNP
16g.68815535G>ACA196061CDH1c.1341G>A (p.Lys447=)
c.1158G>A (p.Lys386=)
n.1412G>A
c.*7G>A (n.*7G>A)
c.1404G>A (p.Lys468=)
c.606G>A (p.Lys202=)
c.-208G>A (n.-208G>A)
c.-479G>A (n.-479G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68815535G>CCA8130072CDH1c.1341G>C (p.Lys447Asn)
c.1158G>C (p.Lys386Asn)
n.1412G>C
c.*7G>C (n.*7G>C)
c.1404G>C (p.Lys468Asn)
c.606G>C (p.Lys202Asn)
c.-208G>C (n.-208G>C)
c.-479G>C (n.-479G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68815535G=CA2229948156CDH1c.1341G= (p.Lys447=)
c.1158G= (p.Lys386=)
n.1412G=
c.*7G= (n.*7G=)
c.1404G= (p.Lys468=)
c.606G= (p.Lys202=)
c.-208G= (n.-208G=)
c.-479G= (n.-479G=)
16g.68815535G>TCA396462710CDH1c.1341G>T (p.Lys447Asn)
c.1158G>T (p.Lys386Asn)
n.1412G>T
c.*7G>T (n.*7G>T)
c.1404G>T (p.Lys468Asn)
c.606G>T (p.Lys202Asn)
c.-208G>T (n.-208G>T)
c.-479G>T (n.-479G>T)
16g.68815536C>ACA396462712CDH1c.1342C>A (p.Gln448Lys)
c.1159C>A (p.Gln387Lys)
n.1413C>A
c.*8C>A (n.*8C>A)
c.1405C>A (p.Gln469Lys)
c.607C>A (p.Gln203Lys)
c.-207C>A (n.-207C>A)
c.-478C>A (n.-478C>A)
 dbSNP
16g.68815536C=CA2229948176CDH1c.1342C= (p.Gln448=)
c.1159C= (p.Gln387=)
n.1413C=
c.*8C= (n.*8C=)
c.1405C= (p.Gln469=)
c.607C= (p.Gln203=)
c.-207C= (n.-207C=)
c.-478C= (n.-478C=)
16g.68815536C>GCA396462715CDH1c.1342C>G (p.Gln448Glu)
c.1159C>G (p.Gln387Glu)
n.1413C>G
c.*8C>G (n.*8C>G)
c.1405C>G (p.Gln469Glu)
c.607C>G (p.Gln203Glu)
c.-207C>G (n.-207C>G)
c.-478C>G (n.-478C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815536C>TCA396462714CDH1c.1342C>T (p.Gln448Ter)
c.1159C>T (p.Gln387Ter)
n.1413C>T
c.*8C>T (n.*8C>T)
c.1405C>T (p.Gln469Ter)
c.607C>T (p.Gln203Ter)
c.-207C>T (n.-207C>T)
c.-478C>T (n.-478C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68815536dupCA916081826CDH1c.1342dup (p.Gln448ProfsTer16)
c.1159dup (p.Gln387ProfsTer16)
n.1413dup
c.*8dup (n.*8dup)
c.1405dup (p.Gln469ProfsTer16)
c.607dup (p.Gln203ProfsTer16)
c.-207dup (n.-207dup)
c.-478dup (n.-478dup)
 ClinVar dbSNP
16g.68815537A>CCA396462717CDH1c.1343A>C (p.Gln448Pro)
c.1160A>C (p.Gln387Pro)
n.1414A>C
c.*9A>C (n.*9A>C)
c.1406A>C (p.Gln469Pro)
c.608A>C (p.Gln203Pro)
c.-206A>C (n.-206A>C)
c.-477A>C (n.-477A>C)
16g.68815537A>GCA396462720CDH1c.1343A>G (p.Gln448Arg)
c.1160A>G (p.Gln387Arg)
n.1414A>G
c.*9A>G (n.*9A>G)
c.1406A>G (p.Gln469Arg)
c.608A>G (p.Gln203Arg)
c.-206A>G (n.-206A>G)
c.-477A>G (n.-477A>G)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68815537A>TCA396462719CDH1c.1343A>T (p.Gln448Leu)
c.1160A>T (p.Gln387Leu)
n.1414A>T
c.*9A>T (n.*9A>T)
c.1406A>T (p.Gln469Leu)
c.608A>T (p.Gln203Leu)
c.-206A>T (n.-206A>T)
c.-477A>T (n.-477A>T)
 dbSNP
16g.68815537dupCA2582342593CDH1c.1343dup (p.Gln449AlafsTer15)
c.1160dup (p.Gln388AlafsTer15)
n.1414dup
c.*9dup (n.*9dup)
c.1406dup (p.Gln470AlafsTer15)
c.608dup (p.Gln204AlafsTer15)
c.-206dup (n.-206dup)
c.-477dup (n.-477dup)
 ClinVar
16g.68815538G>ACA496153923CDH1c.1344G>A (p.Gln448=)
c.1161G>A (p.Gln387=)
n.1415G>A
c.*10G>A (n.*10G>A)
c.1407G>A (p.Gln469=)
c.609G>A (p.Gln203=)
c.-205G>A (n.-205G>A)
c.-476G>A (n.-476G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68815538G>CCA396462722CDH1c.1344G>C (p.Gln448His)
c.1161G>C (p.Gln387His)
n.1415G>C
c.*10G>C (n.*10G>C)
c.1407G>C (p.Gln469His)
c.609G>C (p.Gln203His)
c.-205G>C (n.-205G>C)
c.-476G>C (n.-476G>C)
 dbSNP
16g.68815538G>TCA396462723CDH1c.1344G>T (p.Gln448His)
c.1161G>T (p.Gln387His)
n.1415G>T
c.*10G>T (n.*10G>T)
c.1407G>T (p.Gln469His)
c.609G>T (p.Gln203His)
c.-205G>T (n.-205G>T)
c.-476G>T (n.-476G>T)
16g.68815539C>ACA396462725CDH1c.1345C>A (p.Gln449Lys)
c.1162C>A (p.Gln388Lys)
n.1416C>A
c.*11C>A (n.*11C>A)
c.1408C>A (p.Gln470Lys)
c.610C>A (p.Gln204Lys)
c.-204C>A (n.-204C>A)
c.-475C>A (n.-475C>A)
 dbSNP
16g.68815539C>GCA396462727CDH1c.1345C>G (p.Gln449Glu)
c.1162C>G (p.Gln388Glu)
n.1416C>G
c.*11C>G (n.*11C>G)
c.1408C>G (p.Gln470Glu)
c.610C>G (p.Gln204Glu)
c.-204C>G (n.-204C>G)
c.-475C>G (n.-475C>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68815539C>TCA396462728CDH1c.1345C>T (p.Gln449Ter)
c.1162C>T (p.Gln388Ter)
n.1416C>T
c.*11C>T (n.*11C>T)
c.1408C>T (p.Gln470Ter)
c.610C>T (p.Gln204Ter)
c.-204C>T (n.-204C>T)
c.-475C>T (n.-475C>T)
 dbSNP
16g.68815540A>CCA396462730CDH1c.1346A>C (p.Gln449Pro)
c.1163A>C (p.Gln388Pro)
n.1417A>C
c.*12A>C (n.*12A>C)
c.1409A>C (p.Gln470Pro)
c.611A>C (p.Gln204Pro)
c.-203A>C (n.-203A>C)
c.-474A>C (n.-474A>C)
16g.68815540A>GCA396462731CDH1c.1346A>G (p.Gln449Arg)
c.1163A>G (p.Gln388Arg)
n.1417A>G
c.*12A>G (n.*12A>G)
c.1409A>G (p.Gln470Arg)
c.611A>G (p.Gln204Arg)
c.-203A>G (n.-203A>G)
c.-474A>G (n.-474A>G)
16g.68815540A>TCA396462732CDH1c.1346A>T (p.Gln449Leu)
c.1163A>T (p.Gln388Leu)
n.1417A>T
c.*12A>T (n.*12A>T)
c.1409A>T (p.Gln470Leu)
c.611A>T (p.Gln204Leu)
c.-203A>T (n.-203A>T)
c.-474A>T (n.-474A>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched