Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68810197_68810341delCA645596626CDH1c.688_832del
c.454+1349_455-1343del
n.759_903del
c.532_676del
c.-48_97del
c.-928_-784del
c.-1132_-988del
 COSMIC
16g.68810266_68810344delCA2580091955CDH1c.757_832+3del
c.455-1418_455-1340del
n.828_903+3del
c.601_676+3del
c.22_97+3del
c.-859_-784+3del
c.-1063_-988+3del
 ClinVar
16g.68810290G>ACA8129931CDH1c.781G>A (p.Glu261Lys)
c.455-1394G>A
n.852G>A
c.625G>A (p.Glu209Lys)
c.46G>A (p.Glu16Lys)
c.-835G>A (n.-835G>A)
c.-1039G>A (n.-1039G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.68810290G>CCA396458716CDH1c.781G>C (p.Glu261Gln)
c.455-1394G>C
n.852G>C
c.625G>C (p.Glu209Gln)
c.46G>C (p.Glu16Gln)
c.-835G>C (n.-835G>C)
c.-1039G>C (n.-1039G>C)
 dbSNP
16g.68810290G=CA2229967109CDH1c.781G= (p.Glu261=)
c.455-1394G=
n.852G=
c.625G= (p.Glu209=)
c.46G= (p.Glu16=)
c.-835G= (n.-835G=)
c.-1039G= (n.-1039G=)
16g.68810290G>TCA121997CDH1c.781G>T (p.Glu261Ter)
c.455-1394G>T
n.852G>T
c.625G>T (p.Glu209Ter)
c.46G>T (p.Glu16Ter)
c.-835G>T (n.-835G>T)
c.-1039G>T (n.-1039G>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68810291A>CCA396458723CDH1c.782A>C (p.Glu261Ala)
c.455-1393A>C
n.853A>C
c.626A>C (p.Glu209Ala)
c.47A>C (p.Glu16Ala)
c.-834A>C (n.-834A>C)
c.-1038A>C (n.-1038A>C)
 dbSNP
16g.68810291A>GCA396458726CDH1c.782A>G (p.Glu261Gly)
c.455-1393A>G
n.853A>G
c.626A>G (p.Glu209Gly)
c.47A>G (p.Glu16Gly)
c.-834A>G (n.-834A>G)
c.-1038A>G (n.-1038A>G)
16g.68810291A>TCA396458725CDH1c.782A>T (p.Glu261Val)
c.455-1393A>T
n.853A>T
c.626A>T (p.Glu209Val)
c.47A>T (p.Glu16Val)
c.-834A>T (n.-834A>T)
c.-1038A>T (n.-1038A>T)
 dbSNP
16g.68810292A>CCA396458727CDH1c.783A>C (p.Glu261Asp)
c.455-1392A>C
n.854A>C
c.627A>C (p.Glu209Asp)
c.48A>C (p.Glu16Asp)
c.-833A>C (n.-833A>C)
c.-1037A>C (n.-1037A>C)
 dbSNP
16g.68810292A>GCA496152805CDH1c.783A>G (p.Glu261=)
c.455-1392A>G
n.854A>G
c.627A>G (p.Glu209=)
c.48A>G (p.Glu16=)
c.-833A>G (n.-833A>G)
c.-1037A>G (n.-1037A>G)
16g.68810292A>TCA396458728CDH1c.783A>T (p.Glu261Asp)
c.455-1392A>T
n.854A>T
c.627A>T (p.Glu209Asp)
c.48A>T (p.Glu16Asp)
c.-833A>T (n.-833A>T)
c.-1037A>T (n.-1037A>T)
 dbSNP
16g.68810293T>ACA396458730CDH1c.784T>A (p.Phe262Ile)
c.455-1391T>A
n.855T>A
c.628T>A (p.Phe210Ile)
c.49T>A (p.Phe17Ile)
c.-832T>A (n.-832T>A)
c.-1036T>A (n.-1036T>A)
 dbSNP
16g.68810293T>CCA396458731CDH1c.784T>C (p.Phe262Leu)
c.455-1391T>C
n.855T>C
c.628T>C (p.Phe210Leu)
c.49T>C (p.Phe17Leu)
c.-832T>C (n.-832T>C)
c.-1036T>C (n.-1036T>C)
 dbSNP
16g.68810293T>GCA396458733CDH1c.784T>G (p.Phe262Val)
c.455-1391T>G
n.855T>G
c.628T>G (p.Phe210Val)
c.49T>G (p.Phe17Val)
c.-832T>G (n.-832T>G)
c.-1036T>G (n.-1036T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810293T=CA2229967117CDH1c.784T= (p.Phe262=)
c.455-1391T=
n.855T=
c.628T= (p.Phe210=)
c.49T= (p.Phe17=)
c.-832T= (n.-832T=)
c.-1036T= (n.-1036T=)
16g.68810294T>ACA396458735CDH1c.785T>A (p.Phe262Tyr)
c.455-1390T>A
n.856T>A
c.629T>A (p.Phe210Tyr)
c.50T>A (p.Phe17Tyr)
c.-831T>A (n.-831T>A)
c.-1035T>A (n.-1035T>A)
 dbSNP
16g.68810294T>CCA396458739CDH1c.785T>C (p.Phe262Ser)
c.455-1390T>C
n.856T>C
c.629T>C (p.Phe210Ser)
c.50T>C (p.Phe17Ser)
c.-831T>C (n.-831T>C)
c.-1035T>C (n.-1035T>C)
16g.68810294T>GCA396458742CDH1c.785T>G (p.Phe262Cys)
c.455-1390T>G
n.856T>G
c.629T>G (p.Phe210Cys)
c.50T>G (p.Phe17Cys)
c.-831T>G (n.-831T>G)
c.-1035T>G (n.-1035T>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68810294T=CA2229967122CDH1c.785T= (p.Phe262=)
c.455-1390T=
n.856T=
c.629T= (p.Phe210=)
c.50T= (p.Phe17=)
c.-831T= (n.-831T=)
c.-1035T= (n.-1035T=)
16g.68810295C>ACA396458746CDH1c.786C>A (p.Phe262Leu)
c.455-1389C>A
n.857C>A
c.630C>A (p.Phe210Leu)
c.51C>A (p.Phe17Leu)
c.-830C>A (n.-830C>A)
c.-1034C>A (n.-1034C>A)
 dbSNP COSMIC
16g.68810295C=CA2229967129CDH1c.786C= (p.Phe262=)
c.455-1389C=
n.857C=
c.630C= (p.Phe210=)
c.51C= (p.Phe17=)
c.-830C= (n.-830C=)
c.-1034C= (n.-1034C=)
16g.68810295C>GCA396458748CDH1c.786C>G (p.Phe262Leu)
c.455-1389C>G
n.857C>G
c.630C>G (p.Phe210Leu)
c.51C>G (p.Phe17Leu)
c.-830C>G (n.-830C>G)
c.-1034C>G (n.-1034C>G)
 dbSNP
16g.68810295C>TCA10580091CDH1c.786C>T (p.Phe262=)
c.455-1389C>T
n.857C>T
c.630C>T (p.Phe210=)
c.51C>T (p.Phe17=)
c.-830C>T (n.-830C>T)
c.-1034C>T (n.-1034C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810295_68810303delCA645596631CDH1c.786_794del (p.Phe262_Glu265delinsLeu)
c.455-1389_455-1381del
n.857_865del
c.630_638del (p.Phe210_Glu213delinsLeu)
c.51_59del (p.Phe17_Glu20delinsLeu)
c.-830_-822del (n.-830_-822del)
c.-1034_-1026del (n.-1034_-1026del)
 COSMIC
16g.68810295_68810303delinsTCA645596630CDH1c.786_794delinsT (p.Thr263GlyfsTer3)
c.455-1389_455-1381delinsT
n.857_865delinsT
c.630_638delinsT (p.Thr211GlyfsTer3)
c.51_59delinsT (p.Thr18GlyfsTer3)
c.-830_-822delinsT (n.-830_-822delinsT)
c.-1034_-1026delinsT (n.-1034_-1026delinsT)
 COSMIC
16g.68810296A=CA2229967137CDH1c.787A= (p.Thr263=)
c.455-1388A=
n.858A=
c.631A= (p.Thr211=)
c.52A= (p.Thr18=)
c.-829A= (n.-829A=)
c.-1033A= (n.-1033A=)
16g.68810296A>CCA396458752CDH1c.787A>C (p.Thr263Pro)
c.455-1388A>C
n.858A>C
c.631A>C (p.Thr211Pro)
c.52A>C (p.Thr18Pro)
c.-829A>C (n.-829A>C)
c.-1033A>C (n.-1033A>C)
16g.68810296A>GCA396458754CDH1c.787A>G (p.Thr263Ala)
c.455-1388A>G
n.858A>G
c.631A>G (p.Thr211Ala)
c.52A>G (p.Thr18Ala)
c.-829A>G (n.-829A>G)
c.-1033A>G (n.-1033A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68810296A>TCA396458753CDH1c.787A>T (p.Thr263Ser)
c.455-1388A>T
n.858A>T
c.631A>T (p.Thr211Ser)
c.52A>T (p.Thr18Ser)
c.-829A>T (n.-829A>T)
c.-1033A>T (n.-1033A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810296dupCA496152806CDH1c.787dup (p.Thr263AsnfsTer6)
c.455-1388dup
n.858dup
c.631dup (p.Thr211AsnfsTer6)
c.52dup (p.Thr18AsnfsTer6)
c.-829dup (n.-829dup)
c.-1033dup (n.-1033dup)
 COSMIC
16g.68810297C>ACA396458757CDH1c.788C>A (p.Thr263Asn)
c.455-1387C>A
n.859C>A
c.632C>A (p.Thr211Asn)
c.53C>A (p.Thr18Asn)
c.-828C>A (n.-828C>A)
c.-1032C>A (n.-1032C>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68810297C=CA2229967147CDH1c.788C= (p.Thr263=)
c.455-1387C=
n.859C=
c.632C= (p.Thr211=)
c.53C= (p.Thr18=)
c.-828C= (n.-828C=)
c.-1032C= (n.-1032C=)
16g.68810297C>GCA396458763CDH1c.788C>G (p.Thr263Ser)
c.455-1387C>G
n.859C>G
c.632C>G (p.Thr211Ser)
c.53C>G (p.Thr18Ser)
c.-828C>G (n.-828C>G)
c.-1032C>G (n.-1032C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68810297C>TCA396458765CDH1c.788C>T (p.Thr263Ile)
c.455-1387C>T
n.859C>T
c.632C>T (p.Thr211Ile)
c.53C>T (p.Thr18Ile)
c.-828C>T (n.-828C>T)
c.-1032C>T (n.-1032C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810298C>ACA496152807CDH1c.789C>A (p.Thr263=)
c.455-1386C>A
n.860C>A
c.633C>A (p.Thr211=)
c.54C>A (p.Thr18=)
c.-827C>A (n.-827C>A)
c.-1031C>A (n.-1031C>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68810298C=CA2229967155CDH1c.789C= (p.Thr263=)
c.455-1386C=
n.860C=
c.633C= (p.Thr211=)
c.54C= (p.Thr18=)
c.-827C= (n.-827C=)
c.-1031C= (n.-1031C=)
16g.68810298C>GCA496152808CDH1c.789C>G (p.Thr263=)
c.455-1386C>G
n.860C>G
c.633C>G (p.Thr211=)
c.54C>G (p.Thr18=)
c.-827C>G (n.-827C>G)
c.-1031C>G (n.-1031C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68810298C>TCA496152809CDH1c.789C>T (p.Thr263=)
c.455-1386C>T
n.860C>T
c.633C>T (p.Thr211=)
c.54C>T (p.Thr18=)
c.-827C>T (n.-827C>T)
c.-1031C>T (n.-1031C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68810299C>ACA396458767CDH1c.790C>A (p.Gln264Lys)
c.455-1385C>A
n.861C>A
c.634C>A (p.Gln212Lys)
c.55C>A (p.Gln19Lys)
c.-826C>A (n.-826C>A)
c.-1030C>A (n.-1030C>A)
 dbSNP
16g.68810299C>GCA396458769CDH1c.790C>G (p.Gln264Glu)
c.455-1385C>G
n.861C>G
c.634C>G (p.Gln212Glu)
c.55C>G (p.Gln19Glu)
c.-826C>G (n.-826C>G)
c.-1030C>G (n.-1030C>G)
 dbSNP
16g.68810299C>TCA396458770CDH1c.790C>T (p.Gln264Ter)
c.455-1385C>T
n.861C>T
c.634C>T (p.Gln212Ter)
c.55C>T (p.Gln19Ter)
c.-826C>T (n.-826C>T)
c.-1030C>T (n.-1030C>T)
 dbSNP
16g.68810300_68810301insACACACA2807472225CDH1c.791_792insACACA (p.Glu265HisfsTer19)
c.455-1384_455-1383insACACA
n.862_863insACACA
c.635_636insACACA (p.Glu213HisfsTer19)
c.56_57insACACA (p.Glu20HisfsTer19)
c.-825_-824insACACA (n.-825_-824insACACA)
c.-1029_-1028insACACA (n.-1029_-1028insACACA)
16g.68810300A=CA2229967159CDH1c.791A= (p.Gln264=)
c.455-1384A=
n.862A=
c.635A= (p.Gln212=)
c.56A= (p.Gln19=)
c.-825A= (n.-825A=)
c.-1029A= (n.-1029A=)
16g.68810300A>CCA396458777CDH1c.791A>C (p.Gln264Pro)
c.455-1384A>C
n.862A>C
c.635A>C (p.Gln212Pro)
c.56A>C (p.Gln19Pro)
c.-825A>C (n.-825A>C)
c.-1029A>C (n.-1029A>C)
16g.68810300A>GCA396458774CDH1c.791A>G (p.Gln264Arg)
c.455-1384A>G
n.862A>G
c.635A>G (p.Gln212Arg)
c.56A>G (p.Gln19Arg)
c.-825A>G (n.-825A>G)
c.-1029A>G (n.-1029A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810300A>TCA396458772CDH1c.791A>T (p.Gln264Leu)
c.455-1384A>T
n.862A>T
c.635A>T (p.Gln212Leu)
c.56A>T (p.Gln19Leu)
c.-825A>T (n.-825A>T)
c.-1029A>T (n.-1029A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810301_68810311delCA645596632CDH1c.792_802del (p.Glu265GlyfsTer24)
c.455-1383_455-1373del
n.863_873del
c.636_646del (p.Glu213GlyfsTer24)
c.57_67del (p.Glu20GlyfsTer24)
c.-824_-814del (n.-824_-814del)
c.-1028_-1018del (n.-1028_-1018del)
 COSMIC
16g.68810301G>ACA8129932CDH1c.792G>A (p.Gln264=)
c.455-1383G>A
n.863G>A
c.636G>A (p.Gln212=)
c.57G>A (p.Gln19=)
c.-824G>A (n.-824G>A)
c.-1028G>A (n.-1028G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810301G>CCA396458782CDH1c.792G>C (p.Gln264His)
c.455-1383G>C
n.863G>C
c.636G>C (p.Gln212His)
c.57G>C (p.Gln19His)
c.-824G>C (n.-824G>C)
c.-1028G>C (n.-1028G>C)
 dbSNP
16g.68810301G=CA2229967162CDH1c.792G= (p.Gln264=)
c.455-1383G=
n.863G=
c.636G= (p.Gln212=)
c.57G= (p.Gln19=)
c.-824G= (n.-824G=)
c.-1028G= (n.-1028G=)
16g.68810301G>TCA396458785CDH1c.792G>T (p.Gln264His)
c.455-1383G>T
n.863G>T
c.636G>T (p.Gln212His)
c.57G>T (p.Gln19His)
c.-824G>T (n.-824G>T)
c.-1028G>T (n.-1028G>T)
16g.68810302G>ACA396458788CDH1c.793G>A (p.Glu265Lys)
c.455-1382G>A
n.864G>A
c.637G>A (p.Glu213Lys)
c.58G>A (p.Glu20Lys)
c.-823G>A (n.-823G>A)
c.-1027G>A (n.-1027G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810302G>CCA10580092CDH1c.793G>C (p.Glu265Gln)
c.455-1382G>C
n.864G>C
c.637G>C (p.Glu213Gln)
c.58G>C (p.Glu20Gln)
c.-823G>C (n.-823G>C)
c.-1027G>C (n.-1027G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810302G=CA2229967169CDH1c.793G= (p.Glu265=)
c.455-1382G=
n.864G=
c.637G= (p.Glu213=)
c.58G= (p.Glu20=)
c.-823G= (n.-823G=)
c.-1027G= (n.-1027G=)
16g.68810302G>TCA16615233CDH1c.793G>T (p.Glu265Ter)
c.455-1382G>T
n.864G>T
c.637G>T (p.Glu213Ter)
c.58G>T (p.Glu20Ter)
c.-823G>T (n.-823G>T)
c.-1027G>T (n.-1027G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68810303A=CA2229967180CDH1c.794A= (p.Glu265=)
c.455-1381A=
n.865A=
c.638A= (p.Glu213=)
c.59A= (p.Glu20=)
c.-822A= (n.-822A=)
c.-1026A= (n.-1026A=)
16g.68810303A>CCA396458794CDH1c.794A>C (p.Glu265Ala)
c.455-1381A>C
n.865A>C
c.638A>C (p.Glu213Ala)
c.59A>C (p.Glu20Ala)
c.-822A>C (n.-822A>C)
c.-1026A>C (n.-1026A>C)
16g.68810303A>GCA396458799CDH1c.794A>G (p.Glu265Gly)
c.455-1381A>G
n.865A>G
c.638A>G (p.Glu213Gly)
c.59A>G (p.Glu20Gly)
c.-822A>G (n.-822A>G)
c.-1026A>G (n.-1026A>G)
 dbSNP
16g.68810303A>TCA294505CDH1c.794A>T (p.Glu265Val)
c.455-1381A>T
n.865A>T
c.638A>T (p.Glu213Val)
c.59A>T (p.Glu20Val)
c.-822A>T (n.-822A>T)
c.-1026A>T (n.-1026A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810303_68810314delinsAGGTCTTTAAGGCA2229967184CDH1c.794_805delinsAGGTCTTTAAGG (p.Glu265=)
c.455-1381_455-1370delinsAGGTCTTTAAGG
n.865_876delinsAGGTCTTTAAGG
c.638_649delinsAGGTCTTTAAGG (p.Glu213=)
c.59_70delinsAGGTCTTTAAGG (p.Glu20=)
c.-822_-811delinsAGGTCTTTAAGG (n.-822_-811delinsAGGTCTTTAAGG)
c.-1026_-1015delinsAGGTCTTTAAGG (n.-1026_-1015delinsAGGTCTTTAAGG)
16g.68810304G>ACA10583411CDH1c.795G>A (p.Glu265=)
c.455-1380G>A
n.866G>A
c.639G>A (p.Glu213=)
c.60G>A (p.Glu20=)
c.-821G>A (n.-821G>A)
c.-1025G>A (n.-1025G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68810304G>CCA396458802CDH1c.795G>C (p.Glu265Asp)
c.455-1380G>C
n.866G>C
c.639G>C (p.Glu213Asp)
c.60G>C (p.Glu20Asp)
c.-821G>C (n.-821G>C)
c.-1025G>C (n.-1025G>C)
 dbSNP
16g.68810304G=CA2229967190CDH1c.795G= (p.Glu265=)
c.455-1380G=
n.866G=
c.639G= (p.Glu213=)
c.60G= (p.Glu20=)
c.-821G= (n.-821G=)
c.-1025G= (n.-1025G=)
16g.68810304G>TCA396458805CDH1c.795G>T (p.Glu265Asp)
c.455-1380G>T
n.866G>T
c.639G>T (p.Glu213Asp)
c.60G>T (p.Glu20Asp)
c.-821G>T (n.-821G>T)
c.-1025G>T (n.-1025G>T)
 dbSNP
16g.68810309_68810319delCA916081837CDH1c.800_810del (p.Phe267CysfsTer22)
c.455-1375_455-1365del
n.871_881del
c.644_654del (p.Phe215CysfsTer22)
c.65_75del (p.Phe22CysfsTer22)
c.-816_-806del (n.-816_-806del)
c.-1020_-1010del (n.-1020_-1010del)
 ClinVar dbSNP
16g.68810305G>ACA396458809CDH1c.796G>A (p.Val266Ile)
c.455-1379G>A
n.867G>A
c.640G>A (p.Val214Ile)
c.61G>A (p.Val21Ile)
c.-820G>A (n.-820G>A)
c.-1024G>A (n.-1024G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68810305G>CCA396458812CDH1c.796G>C (p.Val266Leu)
c.455-1379G>C
n.867G>C
c.640G>C (p.Val214Leu)
c.61G>C (p.Val21Leu)
c.-820G>C (n.-820G>C)
c.-1024G>C (n.-1024G>C)
 dbSNP
16g.68810305G=CA2229967198CDH1c.796G= (p.Val266=)
c.455-1379G=
n.867G=
c.640G= (p.Val214=)
c.61G= (p.Val21=)
c.-820G= (n.-820G=)
c.-1024G= (n.-1024G=)
16g.68810305G>TCA396458815CDH1c.796G>T (p.Val266Phe)
c.455-1379G>T
n.867G>T
c.640G>T (p.Val214Phe)
c.61G>T (p.Val21Phe)
c.-820G>T (n.-820G>T)
c.-1024G>T (n.-1024G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810308_68810322delCA645596633CDH1c.799_813del (p.Phe267_Val271del)
c.455-1376_455-1362del
n.870_884del
c.643_657del (p.Phe215_Val219del)
c.64_78del (p.Phe22_Val26del)
c.-817_-803del (n.-817_-803del)
c.-1021_-1007del (n.-1021_-1007del)
 COSMIC
16g.68810306T>ACA396458818CDH1c.797T>A (p.Val266Asp)
c.455-1378T>A
n.868T>A
c.641T>A (p.Val214Asp)
c.62T>A (p.Val21Asp)
c.-819T>A (n.-819T>A)
c.-1023T>A (n.-1023T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810306T>CCA396458819CDH1c.797T>C (p.Val266Ala)
c.455-1378T>C
n.868T>C
c.641T>C (p.Val214Ala)
c.62T>C (p.Val21Ala)
c.-819T>C (n.-819T>C)
c.-1023T>C (n.-1023T>C)
16g.68810306T>GCA396458821CDH1c.797T>G (p.Val266Gly)
c.455-1378T>G
n.868T>G
c.641T>G (p.Val214Gly)
c.62T>G (p.Val21Gly)
c.-819T>G (n.-819T>G)
c.-1023T>G (n.-1023T>G)
 dbSNP
16g.68810307C>ACA496152810CDH1c.798C>A (p.Val266=)
c.455-1377C>A
n.869C>A
c.642C>A (p.Val214=)
c.63C>A (p.Val21=)
c.-818C>A (n.-818C>A)
c.-1022C>A (n.-1022C>A)
16g.68810307C>GCA496152811CDH1c.798C>G (p.Val266=)
c.455-1377C>G
n.869C>G
c.642C>G (p.Val214=)
c.63C>G (p.Val21=)
c.-818C>G (n.-818C>G)
c.-1022C>G (n.-1022C>G)
 ClinVar
16g.68810307C>TCA496152812CDH1c.798C>T (p.Val266=)
c.455-1377C>T
n.869C>T
c.642C>T (p.Val214=)
c.63C>T (p.Val21=)
c.-818C>T (n.-818C>T)
c.-1022C>T (n.-1022C>T)
 ClinVar COSMIC
16g.68810308T>ACA396458824CDH1c.799T>A (p.Phe267Ile)
c.455-1376T>A
n.870T>A
c.643T>A (p.Phe215Ile)
c.64T>A (p.Phe22Ile)
c.-817T>A (n.-817T>A)
c.-1021T>A (n.-1021T>A)
 dbSNP
16g.68810308T>CCA396458827CDH1c.799T>C (p.Phe267Leu)
c.455-1376T>C
n.870T>C
c.643T>C (p.Phe215Leu)
c.64T>C (p.Phe22Leu)
c.-817T>C (n.-817T>C)
c.-1021T>C (n.-1021T>C)
 dbSNP
16g.68810308T>GCA396458829CDH1c.799T>G (p.Phe267Val)
c.455-1376T>G
n.870T>G
c.643T>G (p.Phe215Val)
c.64T>G (p.Phe22Val)
c.-817T>G (n.-817T>G)
c.-1021T>G (n.-1021T>G)
16g.68810310delCA2697555896CDH1c.801del (p.Phe267LeufsTer15)
c.455-1374del
n.872del
c.645del (p.Phe215LeufsTer15)
c.66del (p.Phe22LeufsTer15)
c.-815del (n.-815del)
c.-1019del (n.-1019del)
 ClinVar
16g.68810309T>ACA396458832CDH1c.800T>A (p.Phe267Tyr)
c.455-1375T>A
n.871T>A
c.644T>A (p.Phe215Tyr)
c.65T>A (p.Phe22Tyr)
c.-816T>A (n.-816T>A)
c.-1020T>A (n.-1020T>A)
 dbSNP
16g.68810309T>CCA396458837CDH1c.800T>C (p.Phe267Ser)
c.455-1375T>C
n.871T>C
c.644T>C (p.Phe215Ser)
c.65T>C (p.Phe22Ser)
c.-816T>C (n.-816T>C)
c.-1020T>C (n.-1020T>C)
16g.68810309T>GCA396458834CDH1c.800T>G (p.Phe267Cys)
c.455-1375T>G
n.871T>G
c.644T>G (p.Phe215Cys)
c.65T>G (p.Phe22Cys)
c.-816T>G (n.-816T>G)
c.-1020T>G (n.-1020T>G)
 dbSNP
16g.68810310T>ACA396458841CDH1c.801T>A (p.Phe267Leu)
c.455-1374T>A
n.872T>A
c.645T>A (p.Phe215Leu)
c.66T>A (p.Phe22Leu)
c.-815T>A (n.-815T>A)
c.-1019T>A (n.-1019T>A)
16g.68810310T>CCA8129933CDH1c.801T>C (p.Phe267=)
c.455-1374T>C
n.872T>C
c.645T>C (p.Phe215=)
c.66T>C (p.Phe22=)
c.-815T>C (n.-815T>C)
c.-1019T>C (n.-1019T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810310T>GCA396458844CDH1c.801T>G (p.Phe267Leu)
c.455-1374T>G
n.872T>G
c.645T>G (p.Phe215Leu)
c.66T>G (p.Phe22Leu)
c.-815T>G (n.-815T>G)
c.-1019T>G (n.-1019T>G)
 ClinVar
16g.68810310T=CA2229967205CDH1c.801T= (p.Phe267=)
c.455-1374T=
n.872T=
c.645T= (p.Phe215=)
c.66T= (p.Phe22=)
c.-815T= (n.-815T=)
c.-1019T= (n.-1019T=)
16g.68810311A>CCA396458847CDH1c.802A>C (p.Lys268Gln)
c.455-1373A>C
n.873A>C
c.646A>C (p.Lys216Gln)
c.67A>C (p.Lys23Gln)
c.-814A>C (n.-814A>C)
c.-1018A>C (n.-1018A>C)
 dbSNP
16g.68810311A>GCA396458849CDH1c.802A>G (p.Lys268Glu)
c.455-1373A>G
n.873A>G
c.646A>G (p.Lys216Glu)
c.67A>G (p.Lys23Glu)
c.-814A>G (n.-814A>G)
c.-1018A>G (n.-1018A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810311A>TCA396458852CDH1c.802A>T (p.Lys268Ter)
c.455-1373A>T
n.873A>T
c.646A>T (p.Lys216Ter)
c.67A>T (p.Lys23Ter)
c.-814A>T (n.-814A>T)
c.-1018A>T (n.-1018A>T)
 dbSNP
16g.68810312dupCA2695202249CDH1c.803dup (p.Ser270ValfsTer23)
c.455-1372dup
n.874dup
c.647dup (p.Ser218ValfsTer23)
c.68dup (p.Ser25ValfsTer23)
c.-813dup (n.-813dup)
c.-1017dup (n.-1017dup)
16g.68810312A>CCA396458854CDH1c.803A>C (p.Lys268Thr)
c.455-1372A>C
n.874A>C
c.647A>C (p.Lys216Thr)
c.68A>C (p.Lys23Thr)
c.-813A>C (n.-813A>C)
c.-1017A>C (n.-1017A>C)
16g.68810312A>GCA396458856CDH1c.803A>G (p.Lys268Arg)
c.455-1372A>G
n.874A>G
c.647A>G (p.Lys216Arg)
c.68A>G (p.Lys23Arg)
c.-813A>G (n.-813A>G)
c.-1017A>G (n.-1017A>G)
16g.68810312A>TCA396458858CDH1c.803A>T (p.Lys268Met)
c.455-1372A>T
n.874A>T
c.647A>T (p.Lys216Met)
c.68A>T (p.Lys23Met)
c.-813A>T (n.-813A>T)
c.-1017A>T (n.-1017A>T)
16g.68810313G>ACA496152813CDH1c.804G>A (p.Lys268=)
c.455-1371G>A
n.875G>A
c.648G>A (p.Lys216=)
c.69G>A (p.Lys23=)
c.-812G>A (n.-812G>A)
c.-1016G>A (n.-1016G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810313G>CCA396458861CDH1c.804G>C (p.Lys268Asn)
c.455-1371G>C
n.875G>C
c.648G>C (p.Lys216Asn)
c.69G>C (p.Lys23Asn)
c.-812G>C (n.-812G>C)
c.-1016G>C (n.-1016G>C)
 dbSNP
16g.68810313G=CA2229967209CDH1c.804G= (p.Lys268=)
c.455-1371G=
n.875G=
c.648G= (p.Lys216=)
c.69G= (p.Lys23=)
c.-812G= (n.-812G=)
c.-1016G= (n.-1016G=)
16g.68810313G>TCA396458867CDH1c.804G>T (p.Lys268Asn)
c.455-1371G>T
n.875G>T
c.648G>T (p.Lys216Asn)
c.69G>T (p.Lys23Asn)
c.-812G>T (n.-812G>T)
c.-1016G>T (n.-1016G>T)
 dbSNP
16g.68810316dupCA2582342553CDH1c.807dup (p.Ser270ValfsTer23)
c.455-1368dup
n.878dup
c.651dup (p.Ser218ValfsTer23)
c.72dup (p.Ser25ValfsTer23)
c.-809dup (n.-809dup)
c.-1013dup (n.-1013dup)
 ClinVar
16g.68810316delCA2580092006CDH1c.807del (p.Ser270LeufsTer12)
c.455-1368del
n.878del
c.651del (p.Ser218LeufsTer12)
c.72del (p.Ser25LeufsTer12)
c.-809del (n.-809del)
c.-1013del (n.-1013del)
 ClinVar
16g.68810314G>ACA8129934CDH1c.805G>A (p.Gly269Arg)
c.455-1370G>A
n.876G>A
c.649G>A (p.Gly217Arg)
c.70G>A (p.Gly24Arg)
c.-811G>A (n.-811G>A)
c.-1015G>A (n.-1015G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810314G>CCA396458872CDH1c.805G>C (p.Gly269Arg)
c.455-1370G>C
n.876G>C
c.649G>C (p.Gly217Arg)
c.70G>C (p.Gly24Arg)
c.-811G>C (n.-811G>C)
c.-1015G>C (n.-1015G>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810314G=CA2229967215CDH1c.805G= (p.Gly269=)
c.455-1370G=
n.876G=
c.649G= (p.Gly217=)
c.70G= (p.Gly24=)
c.-811G= (n.-811G=)
c.-1015G= (n.-1015G=)
16g.68810314G>TCA396458870CDH1c.805G>T (p.Gly269Trp)
c.455-1370G>T
n.876G>T
c.649G>T (p.Gly217Trp)
c.70G>T (p.Gly24Trp)
c.-811G>T (n.-811G>T)
c.-1015G>T (n.-1015G>T)
 dbSNP
16g.68810315G>ACA396458877CDH1c.806G>A (p.Gly269Glu)
c.455-1369G>A
n.877G>A
c.650G>A (p.Gly217Glu)
c.71G>A (p.Gly24Glu)
c.-810G>A (n.-810G>A)
c.-1014G>A (n.-1014G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68810315G>CCA396458878CDH1c.806G>C (p.Gly269Ala)
c.455-1369G>C
n.877G>C
c.650G>C (p.Gly217Ala)
c.71G>C (p.Gly24Ala)
c.-810G>C (n.-810G>C)
c.-1014G>C (n.-1014G>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68810315G>TCA396458879CDH1c.806G>T (p.Gly269Val)
c.455-1369G>T
n.877G>T
c.650G>T (p.Gly217Val)
c.71G>T (p.Gly24Val)
c.-810G>T (n.-810G>T)
c.-1014G>T (n.-1014G>T)
 dbSNP
16g.68810316G>ACA496152814CDH1c.807G>A (p.Gly269=)
c.455-1368G>A
n.878G>A
c.651G>A (p.Gly217=)
c.72G>A (p.Gly24=)
c.-809G>A (n.-809G>A)
c.-1013G>A (n.-1013G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810316G>CCA496152815CDH1c.807G>C (p.Gly269=)
c.455-1368G>C
n.878G>C
c.651G>C (p.Gly217=)
c.72G>C (p.Gly24=)
c.-809G>C (n.-809G>C)
c.-1013G>C (n.-1013G>C)
 dbSNP
16g.68810316G=CA2229967220CDH1c.807G= (p.Gly269=)
c.455-1368G=
n.878G=
c.651G= (p.Gly217=)
c.72G= (p.Gly24=)
c.-809G= (n.-809G=)
c.-1013G= (n.-1013G=)
16g.68810316G>TCA496152816CDH1c.807G>T (p.Gly269=)
c.455-1368G>T
n.878G>T
c.651G>T (p.Gly217=)
c.72G>T (p.Gly24=)
c.-809G>T (n.-809G>T)
c.-1013G>T (n.-1013G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68810317T>ACA396458882CDH1c.808T>A (p.Ser270Thr)
c.455-1367T>A
n.879T>A
c.652T>A (p.Ser218Thr)
c.73T>A (p.Ser25Thr)
c.-808T>A (n.-808T>A)
c.-1012T>A (n.-1012T>A)
 dbSNP
16g.68810317T>CCA396458885CDH1c.808T>C (p.Ser270Pro)
c.455-1367T>C
n.879T>C
c.652T>C (p.Ser218Pro)
c.73T>C (p.Ser25Pro)
c.-808T>C (n.-808T>C)
c.-1012T>C (n.-1012T>C)
 dbSNP
16g.68810317T>GCA294235CDH1c.808T>G (p.Ser270Ala)
c.455-1367T>G
n.879T>G
c.652T>G (p.Ser218Ala)
c.73T>G (p.Ser25Ala)
c.-808T>G (n.-808T>G)
c.-1012T>G (n.-1012T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810317T=CA2229967225CDH1c.808T= (p.Ser270=)
c.455-1367T=
n.879T=
c.652T= (p.Ser218=)
c.73T= (p.Ser25=)
c.-808T= (n.-808T=)
c.-1012T= (n.-1012T=)
16g.68810317_68811117delinsTCTGTCATGGAAGGTGCTCTTCCAGGTATATCCACTAATGAGAATCTGAATACTCAGAAAGACTCTTAGGTTCTTTGGACCCCAAAGTGTTGTCCAAGCCCAAAGGTTGTGTAACTAAAGCTGATCCTTCCTACGGACAGAACTTCTTGGCAAGCCATTGTTGTGTTATATGCATGTGTGTAACAGTCTACCTGTGGAAACATATAAAATAGGGAGAGTTTAAGAACAATCTTCCCTTTTTTATTATTAATTTTTTTTTTTTTTAGGCTGGGCATGGTGGCTCATGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGTGGATGGGTCACCTGTGCTCAGGAGTTCAAGACCAGCCTGACCAACATGGTGAAACCTCGTCTCTATTAAAAATACAAAAAAATTAGCCGGTCGTGGTGGCGGGGGCCTGTAATCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATTGCTTGAACCCGGGAGGCGGGGGTTGCAGTAAGCTGAGATCACGCCACTGCACTCCAGCCTGGGTGACAGATCCAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAATTTTTTTTTCAGAGACAGGGTCTTGCTTTGTTGTCCAGGCTACTTTCAAACTCCCGGGCCCAAGCAATCCTCCCACCTCAGCCCCACAAGCTGCTAAGATTATAGGCATGAGCTACTATACCTGGCTAAGAACAACCTTCCTAATTAAGGAACAGATCTTTACCAGTACCTTAAAGCCCTAAACAATCCCCCTTGGTCACATTCTTTTCTCTCCTCCATAAAGATAACCACACCCTAGGCA2229967229CDH1c.808_833-567delinsTCTGTCATGGAAGGTGCTCTTCCAGGTATATCCACTAATGAGAATCTGAATACTCAGAAAGACTCTTAGGTTCTTTGGACCCCAAAGTGTTGTCCAAGCCCAAAGGTTGTGTAACTAAAGCTGATCCTTCCTACGGACAGAACTTCTTGGCAAGCCATTGTTGTGTTATATGCATGTGTGTAACAGTCTACCTGTGGAAACATATAAAATAGGGAGAGTTTAAGAACAATCTTCCCTTTTTTATTATTAATTTTTTTTTTTTTTAGGCTGGGCATGGTGGCTCATGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGTGGATGGGTCACCTGTGCTCAGGAGTTCAAGACCAGCCTGACCAACATGGTGAAACCTCGTCTCTATTAAAAATACAAAAAAATTAGCCGGTCGTGGTGGCGGGGGCCTGTAATCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATTGCTTGAACCCGGGAGGCGGGGGTTGCAGTAAGCTGAGATCACGCCACTGCACTCCAGCCTGGGTGACAGATCCAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAATTTTTTTTTCAGAGACAGGGTCTTGCTTTGTTGTCCAGGCTACTTTCAAACTCCCGGGCCCAAGCAATCCTCCCACCTCAGCCCCACAAGCTGCTAAGATTATAGGCATGAGCTACTATACCTGGCTAAGAACAACCTTCCTAATTAAGGAACAGATCTTTACCAGTACCTTAAAGCCCTAAACAATCCCCCTTGGTCACATTCTTTTCTCTCCTCCATAAAGATAACCACACCCTAGG
c.455-1367_455-567delinsTCTGTCATGGAAGGTGCTCTTCCAGGTATATCCACTAATGAGAATCTGAATACTCAGAAAGACTCTTAGGTTCTTTGGACCCCAAAGTGTTGTCCAAGCCCAAAGGTTGTGTAACTAAAGCTGATCCTTCCTACGGACAGAACTTCTTGGCAAGCCATTGTTGTGTTATATGCATGTGTGTAACAGTCTACCTGTGGAAACATATAAAATAGGGAGAGTTTAAGAACAATCTTCCCTTTTTTATTATTAATTTTTTTTTTTTTTAGGCTGGGCATGGTGGCTCATGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGTGGATGGGTCACCTGTGCTCAGGAGTTCAAGACCAGCCTGACCAACATGGTGAAACCTCGTCTCTATTAAAAATACAAAAAAATTAGCCGGTCGTGGTGGCGGGGGCCTGTAATCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATTGCTTGAACCCGGGAGGCGGGGGTTGCAGTAAGCTGAGATCACGCCACTGCACTCCAGCCTGGGTGACAGATCCAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAATTTTTTTTTCAGAGACAGGGTCTTGCTTTGTTGTCCAGGCTACTTTCAAACTCCCGGGCCCAAGCAATCCTCCCACCTCAGCCCCACAAGCTGCTAAGATTATAGGCATGAGCTACTATACCTGGCTAAGAACAACCTTCCTAATTAAGGAACAGATCTTTACCAGTACCTTAAAGCCCTAAACAATCCCCCTTGGTCACATTCTTTTCTCTCCTCCATAAAGATAACCACACCCTAGG
n.879_904-567delinsTCTGTCATGGAAGGTGCTCTTCCAGGTATATCCACTAATGAGAATCTGAATACTCAGAAAGACTCTTAGGTTCTTTGGACCCCAAAGTGTTGTCCAAGCCCAAAGGTTGTGTAACTAAAGCTGATCCTTCCTACGGACAGAACTTCTTGGCAAGCCATTGTTGTGTTATATGCATGTGTGTAACAGTCTACCTGTGGAAACATATAAAATAGGGAGAGTTTAAGAACAATCTTCCCTTTTTTATTATTAATTTTTTTTTTTTTTAGGCTGGGCATGGTGGCTCATGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGTGGATGGGTCACCTGTGCTCAGGAGTTCAAGACCAGCCTGACCAACATGGTGAAACCTCGTCTCTATTAAAAATACAAAAAAATTAGCCGGTCGTGGTGGCGGGGGCCTGTAATCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATTGCTTGAACCCGGGAGGCGGGGGTTGCAGTAAGCTGAGATCACGCCACTGCACTCCAGCCTGGGTGACAGATCCAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAATTTTTTTTTCAGAGACAGGGTCTTGCTTTGTTGTCCAGGCTACTTTCAAACTCCCGGGCCCAAGCAATCCTCCCACCTCAGCCCCACAAGCTGCTAAGATTATAGGCATGAGCTACTATACCTGGCTAAGAACAACCTTCCTAATTAAGGAACAGATCTTTACCAGTACCTTAAAGCCCTAAACAATCCCCCTTGGTCACATTCTTTTCTCTCCTCCATAAAGATAACCACACCCTAGG
c.652_677-567delinsTCTGTCATGGAAGGTGCTCTTCCAGGTATATCCACTAATGAGAATCTGAATACTCAGAAAGACTCTTAGGTTCTTTGGACCCCAAAGTGTTGTCCAAGCCCAAAGGTTGTGTAACTAAAGCTGATCCTTCCTACGGACAGAACTTCTTGGCAAGCCATTGTTGTGTTATATGCATGTGTGTAACAGTCTACCTGTGGAAACATATAAAATAGGGAGAGTTTAAGAACAATCTTCCCTTTTTTATTATTAATTTTTTTTTTTTTTAGGCTGGGCATGGTGGCTCATGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGTGGATGGGTCACCTGTGCTCAGGAGTTCAAGACCAGCCTGACCAACATGGTGAAACCTCGTCTCTATTAAAAATACAAAAAAATTAGCCGGTCGTGGTGGCGGGGGCCTGTAATCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATTGCTTGAACCCGGGAGGCGGGGGTTGCAGTAAGCTGAGATCACGCCACTGCACTCCAGCCTGGGTGACAGATCCAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAATTTTTTTTTCAGAGACAGGGTCTTGCTTTGTTGTCCAGGCTACTTTCAAACTCCCGGGCCCAAGCAATCCTCCCACCTCAGCCCCACAAGCTGCTAAGATTATAGGCATGAGCTACTATACCTGGCTAAGAACAACCTTCCTAATTAAGGAACAGATCTTTACCAGTACCTTAAAGCCCTAAACAATCCCCCTTGGTCACATTCTTTTCTCTCCTCCATAAAGATAACCACACCCTAGG
c.73_98-567delinsTCTGTCATGGAAGGTGCTCTTCCAGGTATATCCACTAATGAGAATCTGAATACTCAGAAAGACTCTTAGGTTCTTTGGACCCCAAAGTGTTGTCCAAGCCCAAAGGTTGTGTAACTAAAGCTGATCCTTCCTACGGACAGAACTTCTTGGCAAGCCATTGTTGTGTTATATGCATGTGTGTAACAGTCTACCTGTGGAAACATATAAAATAGGGAGAGTTTAAGAACAATCTTCCCTTTTTTATTATTAATTTTTTTTTTTTTTAGGCTGGGCATGGTGGCTCATGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGTGGATGGGTCACCTGTGCTCAGGAGTTCAAGACCAGCCTGACCAACATGGTGAAACCTCGTCTCTATTAAAAATACAAAAAAATTAGCCGGTCGTGGTGGCGGGGGCCTGTAATCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATTGCTTGAACCCGGGAGGCGGGGGTTGCAGTAAGCTGAGATCACGCCACTGCACTCCAGCCTGGGTGACAGATCCAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAATTTTTTTTTCAGAGACAGGGTCTTGCTTTGTTGTCCAGGCTACTTTCAAACTCCCGGGCCCAAGCAATCCTCCCACCTCAGCCCCACAAGCTGCTAAGATTATAGGCATGAGCTACTATACCTGGCTAAGAACAACCTTCCTAATTAAGGAACAGATCTTTACCAGTACCTTAAAGCCCTAAACAATCCCCCTTGGTCACATTCTTTTCTCTCCTCCATAAAGATAACCACACCCTAGG
c.-808_-783-567delinsTCTGTCATGGAAGGTGCTCTTCCAGGTATATCCACTAATGAGAATCTGAATACTCAGAAAGACTCTTAGGTTCTTTGGACCCCAAAGTGTTGTCCAAGCCCAAAGGTTGTGTAACTAAAGCTGATCCTTCCTACGGACAGAACTTCTTGGCAAGCCATTGTTGTGTTATATGCATGTGTGTAACAGTCTACCTGTGGAAACATATAAAATAGGGAGAGTTTAAGAACAATCTTCCCTTTTTTATTATTAATTTTTTTTTTTTTTAGGCTGGGCATGGTGGCTCATGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGTGGATGGGTCACCTGTGCTCAGGAGTTCAAGACCAGCCTGACCAACATGGTGAAACCTCGTCTCTATTAAAAATACAAAAAAATTAGCCGGTCGTGGTGGCGGGGGCCTGTAATCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATTGCTTGAACCCGGGAGGCGGGGGTTGCAGTAAGCTGAGATCACGCCACTGCACTCCAGCCTGGGTGACAGATCCAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAATTTTTTTTTCAGAGACAGGGTCTTGCTTTGTTGTCCAGGCTACTTTCAAACTCCCGGGCCCAAGCAATCCTCCCACCTCAGCCCCACAAGCTGCTAAGATTATAGGCATGAGCTACTATACCTGGCTAAGAACAACCTTCCTAATTAAGGAACAGATCTTTACCAGTACCTTAAAGCCCTAAACAATCCCCCTTGGTCACATTCTTTTCTCTCCTCCATAAAGATAACCACACCCTAGG
c.-1012_-987-567delinsTCTGTCATGGAAGGTGCTCTTCCAGGTATATCCACTAATGAGAATCTGAATACTCAGAAAGACTCTTAGGTTCTTTGGACCCCAAAGTGTTGTCCAAGCCCAAAGGTTGTGTAACTAAAGCTGATCCTTCCTACGGACAGAACTTCTTGGCAAGCCATTGTTGTGTTATATGCATGTGTGTAACAGTCTACCTGTGGAAACATATAAAATAGGGAGAGTTTAAGAACAATCTTCCCTTTTTTATTATTAATTTTTTTTTTTTTTAGGCTGGGCATGGTGGCTCATGCCTGTAATCCCAGCACTTTGGGAGGCCAAGGTGGATGGGTCACCTGTGCTCAGGAGTTCAAGACCAGCCTGACCAACATGGTGAAACCTCGTCTCTATTAAAAATACAAAAAAATTAGCCGGTCGTGGTGGCGGGGGCCTGTAATCCCAGCTACTTGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATTGCTTGAACCCGGGAGGCGGGGGTTGCAGTAAGCTGAGATCACGCCACTGCACTCCAGCCTGGGTGACAGATCCAGACTCCGTCTCAAAAAAAAAAAAATTTTTTTTTCAGAGACAGGGTCTTGCTTTGTTGTCCAGGCTACTTTCAAACTCCCGGGCCCAAGCAATCCTCCCACCTCAGCCCCACAAGCTGCTAAGATTATAGGCATGAGCTACTATACCTGGCTAAGAACAACCTTCCTAATTAAGGAACAGATCTTTACCAGTACCTTAAAGCCCTAAACAATCCCCCTTGGTCACATTCTTTTCTCTCCTCCATAAAGATAACCACACCCTAGG
16g.68810318C>ACA396458890CDH1c.809C>A (p.Ser270Tyr)
c.455-1366C>A
n.880C>A
c.653C>A (p.Ser218Tyr)
c.74C>A (p.Ser25Tyr)
c.-807C>A (n.-807C>A)
c.-1011C>A (n.-1011C>A)
 dbSNP
16g.68810318C=CA2229967232CDH1c.809C= (p.Ser270=)
c.455-1366C=
n.880C=
c.653C= (p.Ser218=)
c.74C= (p.Ser25=)
c.-807C= (n.-807C=)
c.-1011C= (n.-1011C=)
16g.68810318C>GCA396458892CDH1c.809C>G (p.Ser270Cys)
c.455-1366C>G
n.880C>G
c.653C>G (p.Ser218Cys)
c.74C>G (p.Ser25Cys)
c.-807C>G (n.-807C>G)
c.-1011C>G (n.-1011C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68810318C>TCA396458896CDH1c.809C>T (p.Ser270Phe)
c.455-1366C>T
n.880C>T
c.653C>T (p.Ser218Phe)
c.74C>T (p.Ser25Phe)
c.-807C>T (n.-807C>T)
c.-1011C>T (n.-1011C>T)
 dbSNP
16g.68810321_68811120delCA1139664754CDH1c.812_833-564del
c.455-1363_455-564del
n.883_904-564del
c.656_677-564del
c.77_98-564del
c.-804_-783-564del
c.-1008_-987-564del
 ClinVar dbSNP
16g.68810319T>ACA496152817CDH1c.810T>A (p.Ser270=)
c.455-1365T>A
n.881T>A
c.654T>A (p.Ser218=)
c.75T>A (p.Ser25=)
c.-806T>A (n.-806T>A)
c.-1010T>A (n.-1010T>A)
 dbSNP
16g.68810319T>CCA496152818CDH1c.810T>C (p.Ser270=)
c.455-1365T>C
n.881T>C
c.654T>C (p.Ser218=)
c.75T>C (p.Ser25=)
c.-806T>C (n.-806T>C)
c.-1010T>C (n.-1010T>C)
 dbSNP
16g.68810319T>GCA496152819CDH1c.810T>G (p.Ser270=)
c.455-1365T>G
n.881T>G
c.654T>G (p.Ser218=)
c.75T>G (p.Ser25=)
c.-806T>G (n.-806T>G)
c.-1010T>G (n.-1010T>G)
16g.68810320G>ACA396458902CDH1c.811G>A (p.Val271Ile)
c.455-1364G>A
n.882G>A
c.655G>A (p.Val219Ile)
c.76G>A (p.Val26Ile)
c.-805G>A (n.-805G>A)
c.-1009G>A (n.-1009G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68810320G>CCA396458908CDH1c.811G>C (p.Val271Leu)
c.455-1364G>C
n.882G>C
c.655G>C (p.Val219Leu)
c.76G>C (p.Val26Leu)
c.-805G>C (n.-805G>C)
c.-1009G>C (n.-1009G>C)
 dbSNP
16g.68810320G>TCA396458910CDH1c.811G>T (p.Val271Phe)
c.455-1364G>T
n.882G>T
c.655G>T (p.Val219Phe)
c.76G>T (p.Val26Phe)
c.-805G>T (n.-805G>T)
c.-1009G>T (n.-1009G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810320_68810321delinsTTAAGGGATATACA2580612866CDH1c.811_812delinsTTAAGGGATATA (p.Val271LeufsTer25)
c.455-1364_455-1363delinsTTAAGGGATATA
n.882_883delinsTTAAGGGATATA
c.655_656delinsTTAAGGGATATA (p.Val219LeufsTer25)
c.76_77delinsTTAAGGGATATA (p.Val26LeufsTer25)
c.-805_-804delinsTTAAGGGATATA (n.-805_-804delinsTTAAGGGATATA)
c.-1009_-1008delinsTTAAGGGATATA (n.-1009_-1008delinsTTAAGGGATATA)
 ClinVar
16g.68810321T>ACA396458916CDH1c.812T>A (p.Val271Asp)
c.455-1363T>A
n.883T>A
c.656T>A (p.Val219Asp)
c.77T>A (p.Val26Asp)
c.-804T>A (n.-804T>A)
c.-1008T>A (n.-1008T>A)
 dbSNP
16g.68810321T>CCA396458915CDH1c.812T>C (p.Val271Ala)
c.455-1363T>C
n.883T>C
c.656T>C (p.Val219Ala)
c.77T>C (p.Val26Ala)
c.-804T>C (n.-804T>C)
c.-1008T>C (n.-1008T>C)
 dbSNP COSMIC
16g.68810321T>GCA396458912CDH1c.812T>G (p.Val271Gly)
c.455-1363T>G
n.883T>G
c.656T>G (p.Val219Gly)
c.77T>G (p.Val26Gly)
c.-804T>G (n.-804T>G)
c.-1008T>G (n.-1008T>G)
 dbSNP
16g.68810321_68810322insAAGGGATATACA2695223606CDH1c.812_813insAAGGGATATA (p.Met272ArgfsTer24)
c.455-1363_455-1362insAAGGGATATA
n.883_884insAAGGGATATA
c.656_657insAAGGGATATA (p.Met220ArgfsTer24)
c.77_78insAAGGGATATA (p.Met27ArgfsTer24)
c.-804_-803insAAGGGATATA (n.-804_-803insAAGGGATATA)
c.-1008_-1007insAAGGGATATA (n.-1008_-1007insAAGGGATATA)
16g.68810322C>ACA496152820CDH1c.813C>A (p.Val271=)
c.455-1362C>A
n.884C>A
c.657C>A (p.Val219=)
c.78C>A (p.Val26=)
c.-803C>A (n.-803C>A)
c.-1007C>A (n.-1007C>A)
 dbSNP
16g.68810322C=CA2229967240CDH1c.813C= (p.Val271=)
c.455-1362C=
n.884C=
c.657C= (p.Val219=)
c.78C= (p.Val26=)
c.-803C= (n.-803C=)
c.-1007C= (n.-1007C=)
16g.68810322C>GCA496152821CDH1c.813C>G (p.Val271=)
c.455-1362C>G
n.884C>G
c.657C>G (p.Val219=)
c.78C>G (p.Val26=)
c.-803C>G (n.-803C>G)
c.-1007C>G (n.-1007C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810322C>TCA496152822CDH1c.813C>T (p.Val271=)
c.455-1362C>T
n.884C>T
c.657C>T (p.Val219=)
c.78C>T (p.Val26=)
c.-803C>T (n.-803C>T)
c.-1007C>T (n.-1007C>T)
 dbSNP
16g.68810323A>CCA396458920CDH1c.814A>C (p.Met272Leu)
c.455-1361A>C
n.885A>C
c.658A>C (p.Met220Leu)
c.79A>C (p.Met27Leu)
c.-802A>C (n.-802A>C)
c.-1006A>C (n.-1006A>C)
16g.68810323A>GCA396458924CDH1c.814A>G (p.Met272Val)
c.455-1361A>G
n.885A>G
c.658A>G (p.Met220Val)
c.79A>G (p.Met27Val)
c.-802A>G (n.-802A>G)
c.-1006A>G (n.-1006A>G)
 gnomAD v4
16g.68810323A>TCA396458922CDH1c.814A>T (p.Met272Leu)
c.455-1361A>T
n.885A>T
c.658A>T (p.Met220Leu)
c.79A>T (p.Met27Leu)
c.-802A>T (n.-802A>T)
c.-1006A>T (n.-1006A>T)
 dbSNP
16g.68810323_68810334delCA891842210CDH1c.814_825del (p.Met272_Ala275del)
c.455-1361_455-1350del
n.885_896del
c.658_669del (p.Met220_Ala223del)
c.79_90del (p.Met27_Ala30del)
c.-802_-791del (n.-802_-791del)
c.-1006_-995del (n.-1006_-995del)
16g.68810324T>ACA396458926CDH1c.815T>A (p.Met272Lys)
c.455-1360T>A
n.886T>A
c.659T>A (p.Met220Lys)
c.80T>A (p.Met27Lys)
c.-801T>A (n.-801T>A)
c.-1005T>A (n.-1005T>A)
16g.68810324T>CCA396458930CDH1c.815T>C (p.Met272Thr)
c.455-1360T>C
n.886T>C
c.659T>C (p.Met220Thr)
c.80T>C (p.Met27Thr)
c.-801T>C (n.-801T>C)
c.-1005T>C (n.-1005T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68810324T>GCA396458928CDH1c.815T>G (p.Met272Arg)
c.455-1360T>G
n.886T>G
c.659T>G (p.Met220Arg)
c.80T>G (p.Met27Arg)
c.-801T>G (n.-801T>G)
c.-1005T>G (n.-1005T>G)
16g.68810324T=CA2229967244CDH1c.815T= (p.Met272=)
c.455-1360T=
n.886T=
c.659T= (p.Met220=)
c.80T= (p.Met27=)
c.-801T= (n.-801T=)
c.-1005T= (n.-1005T=)
16g.68810325G>ACA396458932CDH1c.816G>A (p.Met272Ile)
c.455-1359G>A
n.887G>A
c.660G>A (p.Met220Ile)
c.81G>A (p.Met27Ile)
c.-800G>A (n.-800G>A)
c.-1004G>A (n.-1004G>A)
 dbSNP
16g.68810325G>CCA396458935CDH1c.816G>C (p.Met272Ile)
c.455-1359G>C
n.887G>C
c.660G>C (p.Met220Ile)
c.81G>C (p.Met27Ile)
c.-800G>C (n.-800G>C)
c.-1004G>C (n.-1004G>C)
 dbSNP
16g.68810325G>TCA396458938CDH1c.816G>T (p.Met272Ile)
c.455-1359G>T
n.887G>T
c.660G>T (p.Met220Ile)
c.81G>T (p.Met27Ile)
c.-800G>T (n.-800G>T)
c.-1004G>T (n.-1004G>T)
16g.68810326G>ACA396458941CDH1c.817G>A (p.Glu273Lys)
c.455-1358G>A
n.888G>A
c.661G>A (p.Glu221Lys)
c.82G>A (p.Glu28Lys)
c.-799G>A (n.-799G>A)
c.-1003G>A (n.-1003G>A)
 COSMIC
16g.68810326G>CCA396458943CDH1c.817G>C (p.Glu273Gln)
c.455-1358G>C
n.888G>C
c.661G>C (p.Glu221Gln)
c.82G>C (p.Glu28Gln)
c.-799G>C (n.-799G>C)
c.-1003G>C (n.-1003G>C)
16g.68810326G>TCA396458944CDH1c.817G>T (p.Glu273Ter)
c.455-1358G>T
n.888G>T
c.661G>T (p.Glu221Ter)
c.82G>T (p.Glu28Ter)
c.-799G>T (n.-799G>T)
c.-1003G>T (n.-1003G>T)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68810327A=CA2229967248CDH1c.818A= (p.Glu273=)
c.455-1357A=
n.889A=
c.662A= (p.Glu221=)
c.83A= (p.Glu28=)
c.-798A= (n.-798A=)
c.-1002A= (n.-1002A=)
16g.68810327A>CCA396458947CDH1c.818A>C (p.Glu273Ala)
c.455-1357A>C
n.889A>C
c.662A>C (p.Glu221Ala)
c.83A>C (p.Glu28Ala)
c.-798A>C (n.-798A>C)
c.-1002A>C (n.-1002A>C)
16g.68810327A>GCA396458950CDH1c.818A>G (p.Glu273Gly)
c.455-1357A>G
n.889A>G
c.662A>G (p.Glu221Gly)
c.83A>G (p.Glu28Gly)
c.-798A>G (n.-798A>G)
c.-1002A>G (n.-1002A>G)
16g.68810327A>TCA396458953CDH1c.818A>T (p.Glu273Val)
c.455-1357A>T
n.889A>T
c.662A>T (p.Glu221Val)
c.83A>T (p.Glu28Val)
c.-798A>T (n.-798A>T)
c.-1002A>T (n.-1002A>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68810328A=CA2229967254CDH1c.819A= (p.Glu273=)
c.455-1356A=
n.890A=
c.663A= (p.Glu221=)
c.84A= (p.Glu28=)
c.-797A= (n.-797A=)
c.-1001A= (n.-1001A=)
16g.68810328A>CCA396458956CDH1c.819A>C (p.Glu273Asp)
c.455-1356A>C
n.890A>C
c.663A>C (p.Glu221Asp)
c.84A>C (p.Glu28Asp)
c.-797A>C (n.-797A>C)
c.-1001A>C (n.-1001A>C)
16g.68810328A>GCA496152823CDH1c.819A>G (p.Glu273=)
c.455-1356A>G
n.890A>G
c.663A>G (p.Glu221=)
c.84A>G (p.Glu28=)
c.-797A>G (n.-797A>G)
c.-1001A>G (n.-1001A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68810328A>TCA396458958CDH1c.819A>T (p.Glu273Asp)
c.455-1356A>T
n.890A>T
c.663A>T (p.Glu221Asp)
c.84A>T (p.Glu28Asp)
c.-797A>T (n.-797A>T)
c.-1001A>T (n.-1001A>T)
 dbSNP
16g.68810329G>ACA194486CDH1c.820G>A (p.Gly274Ser)
c.455-1355G>A
n.891G>A
c.664G>A (p.Gly222Ser)
c.85G>A (p.Gly29Ser)
c.-796G>A (n.-796G>A)
c.-1000G>A (n.-1000G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810329G>CCA396458964CDH1c.820G>C (p.Gly274Arg)
c.455-1355G>C
n.891G>C
c.664G>C (p.Gly222Arg)
c.85G>C (p.Gly29Arg)
c.-796G>C (n.-796G>C)
c.-1000G>C (n.-1000G>C)
 dbSNP
16g.68810329G=CA2229967261CDH1c.820G= (p.Gly274=)
c.455-1355G=
n.891G=
c.664G= (p.Gly222=)
c.85G= (p.Gly29=)
c.-796G= (n.-796G=)
c.-1000G= (n.-1000G=)
16g.68810329G>TCA396458961CDH1c.820G>T (p.Gly274Cys)
c.455-1355G>T
n.891G>T
c.664G>T (p.Gly222Cys)
c.85G>T (p.Gly29Cys)
c.-796G>T (n.-796G>T)
c.-1000G>T (n.-1000G>T)
 dbSNP
16g.68810330G>ACA10580093CDH1c.821G>A (p.Gly274Asp)
c.455-1354G>A
n.892G>A
c.665G>A (p.Gly222Asp)
c.86G>A (p.Gly29Asp)
c.-795G>A (n.-795G>A)
c.-999G>A (n.-999G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68810330G>CCA396458969CDH1c.821G>C (p.Gly274Ala)
c.455-1354G>C
n.892G>C
c.665G>C (p.Gly222Ala)
c.86G>C (p.Gly29Ala)
c.-795G>C (n.-795G>C)
c.-999G>C (n.-999G>C)
 dbSNP
16g.68810330G=CA2229967266CDH1c.821G= (p.Gly274=)
c.455-1354G=
n.892G=
c.665G= (p.Gly222=)
c.86G= (p.Gly29=)
c.-795G= (n.-795G=)
c.-999G= (n.-999G=)
16g.68810330G>TCA396458972CDH1c.821G>T (p.Gly274Val)
c.455-1354G>T
n.892G>T
c.665G>T (p.Gly222Val)
c.86G>T (p.Gly29Val)
c.-795G>T (n.-795G>T)
c.-999G>T (n.-999G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810331T>ACA496152824CDH1c.822T>A (p.Gly274=)
c.455-1353T>A
n.893T>A
c.666T>A (p.Gly222=)
c.87T>A (p.Gly29=)
c.-794T>A (n.-794T>A)
c.-998T>A (n.-998T>A)
 dbSNP
16g.68810331T>CCA496152826CDH1c.822T>C (p.Gly274=)
c.455-1353T>C
n.893T>C
c.666T>C (p.Gly222=)
c.87T>C (p.Gly29=)
c.-794T>C (n.-794T>C)
c.-998T>C (n.-998T>C)
16g.68810331T>GCA496152825CDH1c.822T>G (p.Gly274=)
c.455-1353T>G
n.893T>G
c.666T>G (p.Gly222=)
c.87T>G (p.Gly29=)
c.-794T>G (n.-794T>G)
c.-998T>G (n.-998T>G)
 dbSNP gnomAD v2
16g.68810331T=CA2229967275CDH1c.822T= (p.Gly274=)
c.455-1353T=
n.893T=
c.666T= (p.Gly222=)
c.87T= (p.Gly29=)
c.-794T= (n.-794T=)
c.-998T= (n.-998T=)
16g.68810332G>ACA396458974CDH1c.823G>A (p.Ala275Thr)
c.455-1352G>A
n.894G>A
c.667G>A (p.Ala223Thr)
c.88G>A (p.Ala30Thr)
c.-793G>A (n.-793G>A)
c.-997G>A (n.-997G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810332G>CCA396458977CDH1c.823G>C (p.Ala275Pro)
c.455-1352G>C
n.894G>C
c.667G>C (p.Ala223Pro)
c.88G>C (p.Ala30Pro)
c.-793G>C (n.-793G>C)
c.-997G>C (n.-997G>C)
 dbSNP
16g.68810332G=CA2229967279CDH1c.823G= (p.Ala275=)
c.455-1352G=
n.894G=
c.667G= (p.Ala223=)
c.88G= (p.Ala30=)
c.-793G= (n.-793G=)
c.-997G= (n.-997G=)
16g.68810332G>TCA396458980CDH1c.823G>T (p.Ala275Ser)
c.455-1352G>T
n.894G>T
c.667G>T (p.Ala223Ser)
c.88G>T (p.Ala30Ser)
c.-793G>T (n.-793G>T)
c.-997G>T (n.-997G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68810332_68810349delCA645596634CDH1c.823_832+8del
c.455-1352_455-1335del
n.894_903+8del
c.667_676+8del
c.88_97+8del
c.-793_-784+8del
c.-997_-988+8del
 COSMIC
16g.68810333C>ACA396458982CDH1c.824C>A (p.Ala275Asp)
c.455-1351C>A
n.895C>A
c.668C>A (p.Ala223Asp)
c.89C>A (p.Ala30Asp)
c.-792C>A (n.-792C>A)
c.-996C>A (n.-996C>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68810333C>GCA396458985CDH1c.824C>G (p.Ala275Gly)
c.455-1351C>G
n.895C>G
c.668C>G (p.Ala223Gly)
c.89C>G (p.Ala30Gly)
c.-792C>G (n.-792C>G)
c.-996C>G (n.-996C>G)
 dbSNP
16g.68810333C>TCA396458987CDH1c.824C>T (p.Ala275Val)
c.455-1351C>T
n.895C>T
c.668C>T (p.Ala223Val)
c.89C>T (p.Ala30Val)
c.-792C>T (n.-792C>T)
c.-996C>T (n.-996C>T)
 dbSNP
16g.68810334T>ACA496152827CDH1c.825T>A (p.Ala275=)
c.455-1350T>A
n.896T>A
c.669T>A (p.Ala223=)
c.90T>A (p.Ala30=)
c.-791T>A (n.-791T>A)
c.-995T>A (n.-995T>A)
 dbSNP
16g.68810334T>CCA496152828CDH1c.825T>C (p.Ala275=)
c.455-1350T>C
n.896T>C
c.669T>C (p.Ala223=)
c.90T>C (p.Ala30=)
c.-791T>C (n.-791T>C)
c.-995T>C (n.-995T>C)
 gnomAD v4
16g.68810334T>GCA496152829CDH1c.825T>G (p.Ala275=)
c.455-1350T>G
n.896T>G
c.669T>G (p.Ala223=)
c.90T>G (p.Ala30=)
c.-791T>G (n.-791T>G)
c.-995T>G (n.-995T>G)
16g.68810335C>ACA396458991CDH1c.826C>A (p.Leu276Ile)
c.455-1349C>A
n.897C>A
c.670C>A (p.Leu224Ile)
c.91C>A (p.Leu31Ile)
c.-790C>A (n.-790C>A)
c.-994C>A (n.-994C>A)
 dbSNP
16g.68810335C=CA2229967283CDH1c.826C= (p.Leu276=)
c.455-1349C=
n.897C=
c.670C= (p.Leu224=)
c.91C= (p.Leu31=)
c.-790C= (n.-790C=)
c.-994C= (n.-994C=)
16g.68810335C>GCA8129935CDH1c.826C>G (p.Leu276Val)
c.455-1349C>G
n.897C>G
c.670C>G (p.Leu224Val)
c.91C>G (p.Leu31Val)
c.-790C>G (n.-790C>G)
c.-994C>G (n.-994C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.68810335C>TCA396458995CDH1c.826C>T (p.Leu276Phe)
c.455-1349C>T
n.897C>T
c.670C>T (p.Leu224Phe)
c.91C>T (p.Leu31Phe)
c.-790C>T (n.-790C>T)
c.-994C>T (n.-994C>T)
16g.68810336T>ACA396459003CDH1c.827T>A (p.Leu276His)
c.455-1348T>A
n.898T>A
c.671T>A (p.Leu224His)
c.92T>A (p.Leu31His)
c.-789T>A (n.-789T>A)
c.-993T>A (n.-993T>A)
 dbSNP
16g.68810336T>CCA396459001CDH1c.827T>C (p.Leu276Pro)
c.455-1348T>C
n.898T>C
c.671T>C (p.Leu224Pro)
c.92T>C (p.Leu31Pro)
c.-789T>C (n.-789T>C)
c.-993T>C (n.-993T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810336T>GCA396458998CDH1c.827T>G (p.Leu276Arg)
c.455-1348T>G
n.898T>G
c.671T>G (p.Leu224Arg)
c.92T>G (p.Leu31Arg)
c.-789T>G (n.-789T>G)
c.-993T>G (n.-993T>G)
16g.68810336T=CA2229967292CDH1c.827T= (p.Leu276=)
c.455-1348T=
n.898T=
c.671T= (p.Leu224=)
c.92T= (p.Leu31=)
c.-789T= (n.-789T=)
c.-993T= (n.-993T=)
16g.68810337T>ACA496152830CDH1c.828T>A (p.Leu276=)
c.455-1347T>A
n.899T>A
c.672T>A (p.Leu224=)
c.93T>A (p.Leu31=)
c.-788T>A (n.-788T>A)
c.-992T>A (n.-992T>A)
16g.68810337T>CCA496152831CDH1c.828T>C (p.Leu276=)
c.455-1347T>C
n.899T>C
c.672T>C (p.Leu224=)
c.93T>C (p.Leu31=)
c.-788T>C (n.-788T>C)
c.-992T>C (n.-992T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810337T>GCA496152832CDH1c.828T>G (p.Leu276=)
c.455-1347T>G
n.899T>G
c.672T>G (p.Leu224=)
c.93T>G (p.Leu31=)
c.-788T>G (n.-788T>G)
c.-992T>G (n.-992T>G)
16g.68810338C>ACA396459010CDH1c.829C>A (p.Pro277Thr)
c.455-1346C>A
n.900C>A
c.673C>A (p.Pro225Thr)
c.94C>A (p.Pro32Thr)
c.-787C>A (n.-787C>A)
c.-991C>A (n.-991C>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68810338C=CA2229967297CDH1c.829C= (p.Pro277=)
c.455-1346C=
n.900C=
c.673C= (p.Pro225=)
c.94C= (p.Pro32=)
c.-787C= (n.-787C=)
c.-991C= (n.-991C=)
16g.68810338C>GCA396459006CDH1c.829C>G (p.Pro277Ala)
c.455-1346C>G
n.900C>G
c.673C>G (p.Pro225Ala)
c.94C>G (p.Pro32Ala)
c.-787C>G (n.-787C>G)
c.-991C>G (n.-991C>G)
 dbSNP
16g.68810338C>TCA348612CDH1c.829C>T (p.Pro277Ser)
c.455-1346C>T
n.900C>T
c.673C>T (p.Pro225Ser)
c.94C>T (p.Pro32Ser)
c.-787C>T (n.-787C>T)
c.-991C>T (n.-991C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68810339dupCA645596635CDH1c.830dup (p.Gly278ArgfsTer15)
c.455-1345dup
n.901dup
c.674dup (p.Gly226ArgfsTer15)
c.95dup (p.Gly33ArgfsTer15)
c.-786dup (n.-786dup)
c.-990dup (n.-990dup)
 COSMIC
16g.68810339delCA2582342556CDH1c.830del (p.Pro277GlnfsTer5)
c.455-1345del
n.901del
c.674del (p.Pro225GlnfsTer5)
c.95del (p.Pro32GlnfsTer5)
c.-786del (n.-786del)
c.-990del (n.-990del)
 ClinVar
16g.68810339C>ACA396459013CDH1c.830C>A (p.Pro277Gln)
c.455-1345C>A
n.901C>A
c.674C>A (p.Pro225Gln)
c.95C>A (p.Pro32Gln)
c.-786C>A (n.-786C>A)
c.-990C>A (n.-990C>A)
 dbSNP
16g.68810339C>GCA396459015CDH1c.830C>G (p.Pro277Arg)
c.455-1345C>G
n.901C>G
c.674C>G (p.Pro225Arg)
c.95C>G (p.Pro32Arg)
c.-786C>G (n.-786C>G)
c.-990C>G (n.-990C>G)
 dbSNP
16g.68810339C>TCA396459018CDH1c.830C>T (p.Pro277Leu)
c.455-1345C>T
n.901C>T
c.674C>T (p.Pro225Leu)
c.95C>T (p.Pro32Leu)
c.-786C>T (n.-786C>T)
c.-990C>T (n.-990C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810340A=CA2229967306CDH1c.831A= (p.Pro277=)
c.455-1344A=
n.902A=
c.675A= (p.Pro225=)
c.96A= (p.Pro32=)
c.-785A= (n.-785A=)
c.-989A= (n.-989A=)
16g.68810340A>CCA496152835CDH1c.831A>C (p.Pro277=)
c.455-1344A>C
n.902A>C
c.675A>C (p.Pro225=)
c.96A>C (p.Pro32=)
c.-785A>C (n.-785A>C)
c.-989A>C (n.-989A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810340A>GCA496152833CDH1c.831A>G (p.Pro277=)
c.455-1344A>G
n.902A>G
c.675A>G (p.Pro225=)
c.96A>G (p.Pro32=)
c.-785A>G (n.-785A>G)
c.-989A>G (n.-989A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68810340A>TCA496152834CDH1c.831A>T (p.Pro277=)
c.455-1344A>T
n.902A>T
c.675A>T (p.Pro225=)
c.96A>T (p.Pro32=)
c.-785A>T (n.-785A>T)
c.-989A>T (n.-989A>T)
 dbSNP
16g.68810341G>ACA283298493CDH1c.832G>A (p.Gly278Arg)
c.455-1343G>A
n.903G>A
c.676G>A (p.Gly226Arg)
c.97G>A (p.Gly33Arg)
c.-784G>A (n.-784G>A)
c.-988G>A (n.-988G>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68810341G>CCA396459022CDH1c.832G>C (p.Gly278Arg)
c.455-1343G>C
n.903G>C
c.676G>C (p.Gly226Arg)
c.97G>C (p.Gly33Arg)
c.-784G>C (n.-784G>C)
c.-988G>C (n.-988G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810341G=CA2229967310CDH1c.832G= (p.Gly278=)
c.455-1343G=
n.903G=
c.676G= (p.Gly226=)
c.97G= (p.Gly33=)
c.-784G= (n.-784G=)
c.-988G= (n.-988G=)
16g.68810341G>TCA396459024CDH1c.832G>T (p.Gly278Ter)
c.455-1343G>T
n.903G>T
c.676G>T (p.Gly226Ter)
c.97G>T (p.Gly33Ter)
c.-784G>T (n.-784G>T)
c.-988G>T (n.-988G>T)
 COSMIC
16g.68810342G>ACA396459027CDH1c.832+1G>A (n.832+1G>A)
c.455-1342G>A
n.903+1G>A
c.676+1G>A (n.676+1G>A)
c.97+1G>A (n.97+1G>A)
c.-784+1G>A (n.-784+1G>A)
c.-988+1G>A (n.-988+1G>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68810342G>CCA396459030CDH1c.832+1G>C (n.832+1G>C)
c.455-1342G>C
n.903+1G>C
c.676+1G>C (n.676+1G>C)
c.97+1G>C (n.97+1G>C)
c.-784+1G>C (n.-784+1G>C)
c.-988+1G>C (n.-988+1G>C)
 dbSNP COSMIC
16g.68810342G=CA2229967316CDH1c.832+1G= (n.832+1G=)
c.455-1342G=
n.903+1G=
c.676+1G= (n.676+1G=)
c.97+1G= (n.97+1G=)
c.-784+1G= (n.-784+1G=)
c.-988+1G= (n.-988+1G=)
16g.68810342G>TCA10583412CDH1c.832+1G>T (n.832+1G>T)
c.455-1342G>T
n.903+1G>T
c.676+1G>T (n.676+1G>T)
c.97+1G>T (n.97+1G>T)
c.-784+1G>T (n.-784+1G>T)
c.-988+1G>T (n.-988+1G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68810343T>ACA396459033CDH1c.832+2T>A (n.832+2T>A)
c.455-1341T>A
n.903+2T>A
c.676+2T>A (n.676+2T>A)
c.97+2T>A (n.97+2T>A)
c.-784+2T>A (n.-784+2T>A)
c.-988+2T>A (n.-988+2T>A)
 dbSNP
16g.68810343T>CCA396459035CDH1c.832+2T>C (n.832+2T>C)
c.455-1341T>C
n.903+2T>C
c.676+2T>C (n.676+2T>C)
c.97+2T>C (n.97+2T>C)
c.-784+2T>C (n.-784+2T>C)
c.-988+2T>C (n.-988+2T>C)
 dbSNP
16g.68810343T>GCA396459038CDH1c.832+2T>G (n.832+2T>G)
c.455-1341T>G
n.903+2T>G
c.676+2T>G (n.676+2T>G)
c.97+2T>G (n.97+2T>G)
c.-784+2T>G (n.-784+2T>G)
c.-988+2T>G (n.-988+2T>G)
 dbSNP
16g.68810344A=CA2229967321CDH1c.832+3A= (n.832+3A=)
c.455-1340A=
n.903+3A=
c.676+3A= (n.676+3A=)
c.97+3A= (n.97+3A=)
c.-784+3A= (n.-784+3A=)
c.-988+3A= (n.-988+3A=)
16g.68810344A>CCA2732634558CDH1c.832+3A>C (n.832+3A>C)
c.455-1340A>C
n.903+3A>C
c.676+3A>C (n.676+3A>C)
c.97+3A>C (n.97+3A>C)
c.-784+3A>C (n.-784+3A>C)
c.-988+3A>C (n.-988+3A>C)
 dbSNP
16g.68810344A>GCA645596636CDH1c.832+3A>G (n.832+3A>G)
c.455-1340A>G
n.903+3A>G
c.676+3A>G (n.676+3A>G)
c.97+3A>G (n.97+3A>G)
c.-784+3A>G (n.-784+3A>G)
c.-988+3A>G (n.-988+3A>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68810344A>TCA2732634559CDH1c.832+3A>T (n.832+3A>T)
c.455-1340A>T
n.903+3A>T
c.676+3A>T (n.676+3A>T)
c.97+3A>T (n.97+3A>T)
c.-784+3A>T (n.-784+3A>T)
c.-988+3A>T (n.-988+3A>T)
 dbSNP
16g.68810345T>ACA658658481CDH1c.832+4T>A (n.832+4T>A)
c.455-1339T>A
n.903+4T>A
c.676+4T>A (n.676+4T>A)
c.97+4T>A (n.97+4T>A)
c.-784+4T>A (n.-784+4T>A)
c.-988+4T>A (n.-988+4T>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68810345T>CCA913188776CDH1c.832+4T>C (n.832+4T>C)
c.455-1339T>C
n.903+4T>C
c.676+4T>C (n.676+4T>C)
c.97+4T>C (n.97+4T>C)
c.-784+4T>C (n.-784+4T>C)
c.-988+4T>C (n.-988+4T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68810345T>GCA2576038869CDH1c.832+4T>G (n.832+4T>G)
c.455-1339T>G
n.903+4T>G
c.676+4T>G (n.676+4T>G)
c.97+4T>G (n.97+4T>G)
c.-784+4T>G (n.-784+4T>G)
c.-988+4T>G (n.-988+4T>G)
16g.68810345T=CA2229967325CDH1c.832+4T= (n.832+4T=)
c.455-1339T=
n.903+4T=
c.676+4T= (n.676+4T=)
c.97+4T= (n.97+4T=)
c.-784+4T= (n.-784+4T=)
c.-988+4T= (n.-988+4T=)
16g.68810346A=CA2229967330CDH1c.832+5A= (n.832+5A=)
c.455-1338A=
n.903+5A=
c.676+5A= (n.676+5A=)
c.97+5A= (n.97+5A=)
c.-784+5A= (n.-784+5A=)
c.-988+5A= (n.-988+5A=)
16g.68810346A>CCA8129936CDH1c.832+5A>C (n.832+5A>C)
c.455-1338A>C
n.903+5A>C
c.676+5A>C (n.676+5A>C)
c.97+5A>C (n.97+5A>C)
c.-784+5A>C (n.-784+5A>C)
c.-988+5A>C (n.-988+5A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.68810346A>GCA191774CDH1c.832+5A>G (n.832+5A>G)
c.455-1338A>G
n.903+5A>G
c.676+5A>G (n.676+5A>G)
c.97+5A>G (n.97+5A>G)
c.-784+5A>G (n.-784+5A>G)
c.-988+5A>G (n.-988+5A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68810346A>TCA2732579962CDH1c.832+5A>T (n.832+5A>T)
c.455-1338A>T
n.903+5A>T
c.676+5A>T (n.676+5A>T)
c.97+5A>T (n.97+5A>T)
c.-784+5A>T (n.-784+5A>T)
c.-988+5A>T (n.-988+5A>T)
 dbSNP
16g.68810347T>CCA915949305CDH1c.832+6T>C (n.832+6T>C)
c.455-1337T>C
n.903+6T>C
c.676+6T>C (n.676+6T>C)
c.97+6T>C (n.97+6T>C)
c.-784+6T>C (n.-784+6T>C)
c.-988+6T>C (n.-988+6T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810347T>GCA891844133CDH1c.832+6T>G (n.832+6T>G)
c.455-1337T>G
n.903+6T>G
c.676+6T>G (n.676+6T>G)
c.97+6T>G (n.97+6T>G)
c.-784+6T>G (n.-784+6T>G)
c.-988+6T>G (n.-988+6T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68810347T=CA2229967338CDH1c.832+6T= (n.832+6T=)
c.455-1337T=
n.903+6T=
c.676+6T= (n.676+6T=)
c.97+6T= (n.97+6T=)
c.-784+6T= (n.-784+6T=)
c.-988+6T= (n.-988+6T=)
16g.68810348C>ACA2732603569CDH1c.832+7C>A (n.832+7C>A)
c.455-1336C>A
n.903+7C>A
c.676+7C>A (n.676+7C>A)
c.97+7C>A (n.97+7C>A)
c.-784+7C>A (n.-784+7C>A)
c.-988+7C>A (n.-988+7C>A)
 dbSNP
16g.68810348C=CA2229967342CDH1c.832+7C= (n.832+7C=)
c.455-1336C=
n.903+7C=
c.676+7C= (n.676+7C=)
c.97+7C= (n.97+7C=)
c.-784+7C= (n.-784+7C=)
c.-988+7C= (n.-988+7C=)
16g.68810348C>GCA16615371CDH1c.832+7C>G (n.832+7C>G)
c.455-1336C>G
n.903+7C>G
c.676+7C>G (n.676+7C>G)
c.97+7C>G (n.97+7C>G)
c.-784+7C>G (n.-784+7C>G)
c.-988+7C>G (n.-988+7C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68810348C>TCA2732603570CDH1c.832+7C>T (n.832+7C>T)
c.455-1336C>T
n.903+7C>T
c.676+7C>T (n.676+7C>T)
c.97+7C>T (n.97+7C>T)
c.-784+7C>T (n.-784+7C>T)
c.-988+7C>T (n.-988+7C>T)
 dbSNP
16g.68810349C>ACA2732917103CDH1c.832+8C>A (n.832+8C>A)
c.455-1335C>A
n.903+8C>A
c.676+8C>A (n.676+8C>A)
c.97+8C>A (n.97+8C>A)
c.-784+8C>A (n.-784+8C>A)
c.-988+8C>A (n.-988+8C>A)
 dbSNP
16g.68810349C>GCA2732917145CDH1c.832+8C>G (n.832+8C>G)
c.455-1335C>G
n.903+8C>G
c.676+8C>G (n.676+8C>G)
c.97+8C>G (n.97+8C>G)
c.-784+8C>G (n.-784+8C>G)
c.-988+8C>G (n.-988+8C>G)
 dbSNP
16g.68810349C>TCA2732917164CDH1c.832+8C>T (n.832+8C>T)
c.455-1335C>T
n.903+8C>T
c.676+8C>T (n.676+8C>T)
c.97+8C>T (n.97+8C>T)
c.-784+8C>T (n.-784+8C>T)
c.-988+8C>T (n.-988+8C>T)
 dbSNP
16g.68810350A=CA2229967351CDH1c.832+9A= (n.832+9A=)
c.455-1334A=
n.903+9A=
c.676+9A= (n.676+9A=)
c.97+9A= (n.97+9A=)
c.-784+9A= (n.-784+9A=)
c.-988+9A= (n.-988+9A=)
16g.68810350A>CCA2576038870CDH1c.832+9A>C (n.832+9A>C)
c.455-1334A>C
n.903+9A>C
c.676+9A>C (n.676+9A>C)
c.97+9A>C (n.97+9A>C)
c.-784+9A>C (n.-784+9A>C)
c.-988+9A>C (n.-988+9A>C)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68810350A>GCA623136686CDH1c.832+9A>G (n.832+9A>G)
c.455-1334A>G
n.903+9A>G
c.676+9A>G (n.676+9A>G)
c.97+9A>G (n.97+9A>G)
c.-784+9A>G (n.-784+9A>G)
c.-988+9A>G (n.-988+9A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810350A>TCA16607052CDH1c.832+9A>T (n.832+9A>T)
c.455-1334A>T
n.903+9A>T
c.676+9A>T (n.676+9A>T)
c.97+9A>T (n.97+9A>T)
c.-784+9A>T (n.-784+9A>T)
c.-988+9A>T (n.-988+9A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810354A>GCA2732917184CDH1c.832+13A>G (n.832+13A>G)
c.455-1330A>G
n.903+13A>G
c.676+13A>G (n.676+13A>G)
c.97+13A>G (n.97+13A>G)
c.-784+13A>G (n.-784+13A>G)
c.-988+13A>G (n.-988+13A>G)
 dbSNP
16g.68810354A>TCA2732917264CDH1c.832+13A>T (n.832+13A>T)
c.455-1330A>T
n.903+13A>T
c.676+13A>T (n.676+13A>T)
c.97+13A>T (n.97+13A>T)
c.-784+13A>T (n.-784+13A>T)
c.-988+13A>T (n.-988+13A>T)
 dbSNP
16g.68810355T>ACA2732623924CDH1c.832+14T>A (n.832+14T>A)
c.455-1329T>A
n.903+14T>A
c.676+14T>A (n.676+14T>A)
c.97+14T>A (n.97+14T>A)
c.-784+14T>A (n.-784+14T>A)
c.-988+14T>A (n.-988+14T>A)
 dbSNP
16g.68810355T>CCA2633899876CDH1c.832+14T>C (n.832+14T>C)
c.455-1329T>C
n.903+14T>C
c.676+14T>C (n.676+14T>C)
c.97+14T>C (n.97+14T>C)
c.-784+14T>C (n.-784+14T>C)
c.-988+14T>C (n.-988+14T>C)
 gnomAD v4
16g.68810355T>GCA623136687CDH1c.832+14T>G (n.832+14T>G)
c.455-1329T>G
n.903+14T>G
c.676+14T>G (n.676+14T>G)
c.97+14T>G (n.97+14T>G)
c.-784+14T>G (n.-784+14T>G)
c.-988+14T>G (n.-988+14T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810355T=CA2229967355CDH1c.832+14T= (n.832+14T=)
c.455-1329T=
n.903+14T=
c.676+14T= (n.676+14T=)
c.97+14T= (n.97+14T=)
c.-784+14T= (n.-784+14T=)
c.-988+14T= (n.-988+14T=)
16g.68810356G>ACA2229967358CDH1c.832+15G>A (n.832+15G>A)
c.455-1328G>A
n.903+15G>A
c.676+15G>A (n.676+15G>A)
c.97+15G>A (n.97+15G>A)
c.-784+15G>A (n.-784+15G>A)
c.-988+15G>A (n.-988+15G>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810356G=CA2229967357CDH1c.832+15G= (n.832+15G=)
c.455-1328G=
n.903+15G=
c.676+15G= (n.676+15G=)
c.97+15G= (n.97+15G=)
c.-784+15G= (n.-784+15G=)
c.-988+15G= (n.-988+15G=)
16g.68810357A>CCA2732917270CDH1c.832+16A>C (n.832+16A>C)
c.455-1327A>C
n.903+16A>C
c.676+16A>C (n.676+16A>C)
c.97+16A>C (n.97+16A>C)
c.-784+16A>C (n.-784+16A>C)
c.-988+16A>C (n.-988+16A>C)
 dbSNP
16g.68810357A>GCA2732917286CDH1c.832+16A>G (n.832+16A>G)
c.455-1327A>G
n.903+16A>G
c.676+16A>G (n.676+16A>G)
c.97+16A>G (n.97+16A>G)
c.-784+16A>G (n.-784+16A>G)
c.-988+16A>G (n.-988+16A>G)
 dbSNP
16g.68810357A>TCA2732917334CDH1c.832+16A>T (n.832+16A>T)
c.455-1327A>T
n.903+16A>T
c.676+16A>T (n.676+16A>T)
c.97+16A>T (n.97+16A>T)
c.-784+16A>T (n.-784+16A>T)
c.-988+16A>T (n.-988+16A>T)
 dbSNP
16g.68810357_68810358insACCCTCACTTGGTTCTTTCAGCTCTTCTCTCACGCTGTGTCATCCAACGGCA2633899882CDH1c.832+16_832+17insACCCTCACTTGGTTCTTTCAGCTCTTCTCTCACGCTGTGTCATCCAACGG (n.832+16_832+17insACCCTCACTTGGTTCTTTCAGCTCTTCTCTCACGCTGTGTCATCCAACGG)
c.455-1327_455-1326insACCCTCACTTGGTTCTTTCAGCTCTTCTCTCACGCTGTGTCATCCAACGG
n.903+16_903+17insACCCTCACTTGGTTCTTTCAGCTCTTCTCTCACGCTGTGTCATCCAACGG
c.676+16_676+17insACCCTCACTTGGTTCTTTCAGCTCTTCTCTCACGCTGTGTCATCCAACGG (n.676+16_676+17insACCCTCACTTGGTTCTTTCAGCTCTTCTCTCACGCTGTGTCATCCAACGG)
c.97+16_97+17insACCCTCACTTGGTTCTTTCAGCTCTTCTCTCACGCTGTGTCATCCAACGG (n.97+16_97+17insACCCTCACTTGGTTCTTTCAGCTCTTCTCTCACGCTGTGTCATCCAACGG)
c.-784+16_-784+17insACCCTCACTTGGTTCTTTCAGCTCTTCTCTCACGCTGTGTCATCCAACGG (n.-784+16_-784+17insACCCTCACTTGGTTCTTTCAGCTCTTCTCTCACGCTGTGTCATCCAACGG)
c.-988+16_-988+17insACCCTCACTTGGTTCTTTCAGCTCTTCTCTCACGCTGTGTCATCCAACGG (n.-988+16_-988+17insACCCTCACTTGGTTCTTTCAGCTCTTCTCTCACGCTGTGTCATCCAACGG)
 gnomAD v4
16g.68810358G>ACA16042155CDH1c.832+17G>A (n.832+17G>A)
c.455-1326G>A
n.903+17G>A
c.676+17G>A (n.676+17G>A)
c.97+17G>A (n.97+17G>A)
c.-784+17G>A (n.-784+17G>A)
c.-988+17G>A (n.-988+17G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810358G>CCA298945CDH1c.832+17G>C (n.832+17G>C)
c.455-1326G>C
n.903+17G>C
c.676+17G>C (n.676+17G>C)
c.97+17G>C (n.97+17G>C)
c.-784+17G>C (n.-784+17G>C)
c.-988+17G>C (n.-988+17G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810358G=CA2229967361CDH1c.832+17G= (n.832+17G=)
c.455-1326G=
n.903+17G=
c.676+17G= (n.676+17G=)
c.97+17G= (n.97+17G=)
c.-784+17G= (n.-784+17G=)
c.-988+17G= (n.-988+17G=)
16g.68810358G>TCA2807472267CDH1c.832+17G>T (n.832+17G>T)
c.455-1326G>T
n.903+17G>T
c.676+17G>T (n.676+17G>T)
c.97+17G>T (n.97+17G>T)
c.-784+17G>T (n.-784+17G>T)
c.-988+17G>T (n.-988+17G>T)
16g.68810359A>CCA2732917341CDH1c.832+18A>C (n.832+18A>C)
c.455-1325A>C
n.903+18A>C
c.676+18A>C (n.676+18A>C)
c.97+18A>C (n.97+18A>C)
c.-784+18A>C (n.-784+18A>C)
c.-988+18A>C (n.-988+18A>C)
 dbSNP
16g.68810359A>TCA2697555898CDH1c.832+18A>T (n.832+18A>T)
c.455-1325A>T
n.903+18A>T
c.676+18A>T (n.676+18A>T)
c.97+18A>T (n.97+18A>T)
c.-784+18A>T (n.-784+18A>T)
c.-988+18A>T (n.-988+18A>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68810360A>GCA2732917551CDH1c.832+19A>G (n.832+19A>G)
c.455-1324A>G
n.903+19A>G
c.676+19A>G (n.676+19A>G)
c.97+19A>G (n.97+19A>G)
c.-784+19A>G (n.-784+19A>G)
c.-988+19A>G (n.-988+19A>G)
 dbSNP
16g.68810360A>TCA2732917552CDH1c.832+19A>T (n.832+19A>T)
c.455-1324A>T
n.903+19A>T
c.676+19A>T (n.676+19A>T)
c.97+19A>T (n.97+19A>T)
c.-784+19A>T (n.-784+19A>T)
c.-988+19A>T (n.-988+19A>T)
 dbSNP
16g.68810361_68810362insGCAGTTGAGGATCA2633899887CDH1c.832+20_832+21insGCAGTTGAGGAT (n.832+20_832+21insGCAGTTGAGGAT)
c.455-1323_455-1322insGCAGTTGAGGAT
n.903+20_903+21insGCAGTTGAGGAT
c.676+20_676+21insGCAGTTGAGGAT (n.676+20_676+21insGCAGTTGAGGAT)
c.97+20_97+21insGCAGTTGAGGAT (n.97+20_97+21insGCAGTTGAGGAT)
c.-784+20_-784+21insGCAGTTGAGGAT (n.-784+20_-784+21insGCAGTTGAGGAT)
c.-988+20_-988+21insGCAGTTGAGGAT (n.-988+20_-988+21insGCAGTTGAGGAT)
 gnomAD v4
16g.68810360_68810362delinsATCCA2229967368CDH1c.832+19_832+21delinsATC (n.832+19_832+21delinsATC)
c.455-1324_455-1322delinsATC
n.903+19_903+21delinsATC
c.676+19_676+21delinsATC (n.676+19_676+21delinsATC)
c.97+19_97+21delinsATC (n.97+19_97+21delinsATC)
c.-784+19_-784+21delinsATC (n.-784+19_-784+21delinsATC)
c.-988+19_-988+21delinsATC (n.-988+19_-988+21delinsATC)
16g.68810361T>ACA2697555899CDH1c.832+20T>A (n.832+20T>A)
c.455-1323T>A
n.903+20T>A
c.676+20T>A (n.676+20T>A)
c.97+20T>A (n.97+20T>A)
c.-784+20T>A (n.-784+20T>A)
c.-988+20T>A (n.-988+20T>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68810362_68810363delCA623136688CDH1c.832+21_832+22del (n.832+21_832+22del)
c.455-1322_455-1321del
n.903+21_903+22del
c.676+21_676+22del (n.676+21_676+22del)
c.97+21_97+22del (n.97+21_97+22del)
c.-784+21_-784+22del (n.-784+21_-784+22del)
c.-988+21_-988+22del (n.-988+21_-988+22del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810362C>ACA2576038871CDH1c.832+21C>A (n.832+21C>A)
c.455-1322C>A
n.903+21C>A
c.676+21C>A (n.676+21C>A)
c.97+21C>A (n.97+21C>A)
c.-784+21C>A (n.-784+21C>A)
c.-988+21C>A (n.-988+21C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810362C>GCA2732917622CDH1c.832+21C>G (n.832+21C>G)
c.455-1322C>G
n.903+21C>G
c.676+21C>G (n.676+21C>G)
c.97+21C>G (n.97+21C>G)
c.-784+21C>G (n.-784+21C>G)
c.-988+21C>G (n.-988+21C>G)
 dbSNP
16g.68810362C>TCA2732917641CDH1c.832+21C>T (n.832+21C>T)
c.455-1322C>T
n.903+21C>T
c.676+21C>T (n.676+21C>T)
c.97+21C>T (n.97+21C>T)
c.-784+21C>T (n.-784+21C>T)
c.-988+21C>T (n.-988+21C>T)
 dbSNP
16g.68810363T>ACA2732917762CDH1c.832+22T>A (n.832+22T>A)
c.455-1321T>A
n.903+22T>A
c.676+22T>A (n.676+22T>A)
c.97+22T>A (n.97+22T>A)
c.-784+22T>A (n.-784+22T>A)
c.-988+22T>A (n.-988+22T>A)
 dbSNP
16g.68810363T>CCA2732917765CDH1c.832+22T>C (n.832+22T>C)
c.455-1321T>C
n.903+22T>C
c.676+22T>C (n.676+22T>C)
c.97+22T>C (n.97+22T>C)
c.-784+22T>C (n.-784+22T>C)
c.-988+22T>C (n.-988+22T>C)
 dbSNP
16g.68810363T>GCA2633899891CDH1c.832+22T>G (n.832+22T>G)
c.455-1321T>G
n.903+22T>G
c.676+22T>G (n.676+22T>G)
c.97+22T>G (n.97+22T>G)
c.-784+22T>G (n.-784+22T>G)
c.-988+22T>G (n.-988+22T>G)
 gnomAD v4
16g.68810364G>ACA2633899893CDH1c.832+23G>A (n.832+23G>A)
c.455-1320G>A
n.903+23G>A
c.676+23G>A (n.676+23G>A)
c.97+23G>A (n.97+23G>A)
c.-784+23G>A (n.-784+23G>A)
c.-988+23G>A (n.-988+23G>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810364G>CCA2732917779CDH1c.832+23G>C (n.832+23G>C)
c.455-1320G>C
n.903+23G>C
c.676+23G>C (n.676+23G>C)
c.97+23G>C (n.97+23G>C)
c.-784+23G>C (n.-784+23G>C)
c.-988+23G>C (n.-988+23G>C)
 dbSNP
16g.68810364G>TCA2732917912CDH1c.832+23G>T (n.832+23G>T)
c.455-1320G>T
n.903+23G>T
c.676+23G>T (n.676+23G>T)
c.97+23G>T (n.97+23G>T)
c.-784+23G>T (n.-784+23G>T)
c.-988+23G>T (n.-988+23G>T)
 dbSNP
16g.68810365A=CA2229967370CDH1c.832+24A= (n.832+24A=)
c.455-1319A=
n.903+24A=
c.676+24A= (n.676+24A=)
c.97+24A= (n.97+24A=)
c.-784+24A= (n.-784+24A=)
c.-988+24A= (n.-988+24A=)
16g.68810365A>CCA283298500CDH1c.832+24A>C (n.832+24A>C)
c.455-1319A>C
n.903+24A>C
c.676+24A>C (n.676+24A>C)
c.97+24A>C (n.97+24A>C)
c.-784+24A>C (n.-784+24A>C)
c.-988+24A>C (n.-988+24A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810365A>GCA2633899895CDH1c.832+24A>G (n.832+24A>G)
c.455-1319A>G
n.903+24A>G
c.676+24A>G (n.676+24A>G)
c.97+24A>G (n.97+24A>G)
c.-784+24A>G (n.-784+24A>G)
c.-988+24A>G (n.-988+24A>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810365A>TCA2229967372CDH1c.832+24A>T (n.832+24A>T)
c.455-1319A>T
n.903+24A>T
c.676+24A>T (n.676+24A>T)
c.97+24A>T (n.97+24A>T)
c.-784+24A>T (n.-784+24A>T)
c.-988+24A>T (n.-988+24A>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810366A>GCA2732918025CDH1c.832+25A>G (n.832+25A>G)
c.455-1318A>G
n.903+25A>G
c.676+25A>G (n.676+25A>G)
c.97+25A>G (n.97+25A>G)
c.-784+25A>G (n.-784+25A>G)
c.-988+25A>G (n.-988+25A>G)
 dbSNP
16g.68810366A>TCA2732917932CDH1c.832+25A>T (n.832+25A>T)
c.455-1318A>T
n.903+25A>T
c.676+25A>T (n.676+25A>T)
c.97+25A>T (n.97+25A>T)
c.-784+25A>T (n.-784+25A>T)
c.-988+25A>T (n.-988+25A>T)
 dbSNP
16g.68810367T>ACA2732918026CDH1c.832+26T>A (n.832+26T>A)
c.455-1317T>A
n.903+26T>A
c.676+26T>A (n.676+26T>A)
c.97+26T>A (n.97+26T>A)
c.-784+26T>A (n.-784+26T>A)
c.-988+26T>A (n.-988+26T>A)
 dbSNP
16g.68810368A>CCA2732918041CDH1c.832+27A>C (n.832+27A>C)
c.455-1316A>C
n.903+27A>C
c.676+27A>C (n.676+27A>C)
c.97+27A>C (n.97+27A>C)
c.-784+27A>C (n.-784+27A>C)
c.-988+27A>C (n.-988+27A>C)
 dbSNP
16g.68810368A>GCA2633899896CDH1c.832+27A>G (n.832+27A>G)
c.455-1316A>G
n.903+27A>G
c.676+27A>G (n.676+27A>G)
c.97+27A>G (n.97+27A>G)
c.-784+27A>G (n.-784+27A>G)
c.-988+27A>G (n.-988+27A>G)
 gnomAD v4
16g.68810368A>TCA2732918043CDH1c.832+27A>T (n.832+27A>T)
c.455-1316A>T
n.903+27A>T
c.676+27A>T (n.676+27A>T)
c.97+27A>T (n.97+27A>T)
c.-784+27A>T (n.-784+27A>T)
c.-988+27A>T (n.-988+27A>T)
 dbSNP
16g.68810369C>ACA2633899897CDH1c.832+28C>A (n.832+28C>A)
c.455-1315C>A
n.903+28C>A
c.676+28C>A (n.676+28C>A)
c.97+28C>A (n.97+28C>A)
c.-784+28C>A (n.-784+28C>A)
c.-988+28C>A (n.-988+28C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810369C>GCA2732918048CDH1c.832+28C>G (n.832+28C>G)
c.455-1315C>G
n.903+28C>G
c.676+28C>G (n.676+28C>G)
c.97+28C>G (n.97+28C>G)
c.-784+28C>G (n.-784+28C>G)
c.-988+28C>G (n.-988+28C>G)
 dbSNP
16g.68810369C>TCA2732918044CDH1c.832+28C>T (n.832+28C>T)
c.455-1315C>T
n.903+28C>T
c.676+28C>T (n.676+28C>T)
c.97+28C>T (n.97+28C>T)
c.-784+28C>T (n.-784+28C>T)
c.-988+28C>T (n.-988+28C>T)
 dbSNP
16g.68810370T>ACA2732918164CDH1c.832+29T>A (n.832+29T>A)
c.455-1314T>A
n.903+29T>A
c.676+29T>A (n.676+29T>A)
c.97+29T>A (n.97+29T>A)
c.-784+29T>A (n.-784+29T>A)
c.-988+29T>A (n.-988+29T>A)
 dbSNP
16g.68810370T>CCA2732918140CDH1c.832+29T>C (n.832+29T>C)
c.455-1314T>C
n.903+29T>C
c.676+29T>C (n.676+29T>C)
c.97+29T>C (n.97+29T>C)
c.-784+29T>C (n.-784+29T>C)
c.-988+29T>C (n.-988+29T>C)
 dbSNP
16g.68810371C>ACA2633899899CDH1c.832+30C>A (n.832+30C>A)
c.455-1313C>A
n.903+30C>A
c.676+30C>A (n.676+30C>A)
c.97+30C>A (n.97+30C>A)
c.-784+30C>A (n.-784+30C>A)
c.-988+30C>A (n.-988+30C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810371C=CA2229967377CDH1c.832+30C= (n.832+30C=)
c.455-1313C=
n.903+30C=
c.676+30C= (n.676+30C=)
c.97+30C= (n.97+30C=)
c.-784+30C= (n.-784+30C=)
c.-988+30C= (n.-988+30C=)
16g.68810371C>GCA623136689CDH1c.832+30C>G (n.832+30C>G)
c.455-1313C>G
n.903+30C>G
c.676+30C>G (n.676+30C>G)
c.97+30C>G (n.97+30C>G)
c.-784+30C>G (n.-784+30C>G)
c.-988+30C>G (n.-988+30C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810371_68810375delinsCAGAACA2229967378CDH1c.832+30_832+34delinsCAGAA (n.832+30_832+34delinsCAGAA)
c.455-1313_455-1309delinsCAGAA
n.903+30_903+34delinsCAGAA
c.676+30_676+34delinsCAGAA (n.676+30_676+34delinsCAGAA)
c.97+30_97+34delinsCAGAA (n.97+30_97+34delinsCAGAA)
c.-784+30_-784+34delinsCAGAA (n.-784+30_-784+34delinsCAGAA)
c.-988+30_-988+34delinsCAGAA (n.-988+30_-988+34delinsCAGAA)
16g.68810372A>GCA2633899902CDH1c.832+31A>G (n.832+31A>G)
c.455-1312A>G
n.903+31A>G
c.676+31A>G (n.676+31A>G)
c.97+31A>G (n.97+31A>G)
c.-784+31A>G (n.-784+31A>G)
c.-988+31A>G (n.-988+31A>G)
 gnomAD v4
16g.68810375_68810378delCA623136690CDH1c.832+34_832+37del (n.832+34_832+37del)
c.455-1309_455-1306del
n.903+34_903+37del
c.676+34_676+37del (n.676+34_676+37del)
c.97+34_97+37del (n.97+34_97+37del)
c.-784+34_-784+37del (n.-784+34_-784+37del)
c.-988+34_-988+37del (n.-988+34_-988+37del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810373G>ACA623136691CDH1c.832+32G>A (n.832+32G>A)
c.455-1311G>A
n.903+32G>A
c.676+32G>A (n.676+32G>A)
c.97+32G>A (n.97+32G>A)
c.-784+32G>A (n.-784+32G>A)
c.-988+32G>A (n.-988+32G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810373G>CCA2732625344CDH1c.832+32G>C (n.832+32G>C)
c.455-1311G>C
n.903+32G>C
c.676+32G>C (n.676+32G>C)
c.97+32G>C (n.97+32G>C)
c.-784+32G>C (n.-784+32G>C)
c.-988+32G>C (n.-988+32G>C)
 dbSNP
16g.68810373G=CA2229967381CDH1c.832+32G= (n.832+32G=)
c.455-1311G=
n.903+32G=
c.676+32G= (n.676+32G=)
c.97+32G= (n.97+32G=)
c.-784+32G= (n.-784+32G=)
c.-988+32G= (n.-988+32G=)
16g.68810374A=CA2229967382CDH1c.832+33A= (n.832+33A=)
c.455-1310A=
n.903+33A=
c.676+33A= (n.676+33A=)
c.97+33A= (n.97+33A=)
c.-784+33A= (n.-784+33A=)
c.-988+33A= (n.-988+33A=)
16g.68810374A>GCA2229967384CDH1c.832+33A>G (n.832+33A>G)
c.455-1310A>G
n.903+33A>G
c.676+33A>G (n.676+33A>G)
c.97+33A>G (n.97+33A>G)
c.-784+33A>G (n.-784+33A>G)
c.-988+33A>G (n.-988+33A>G)
 dbSNP
16g.68810374A>TCA2732662594CDH1c.832+33A>T (n.832+33A>T)
c.455-1310A>T
n.903+33A>T
c.676+33A>T (n.676+33A>T)
c.97+33A>T (n.97+33A>T)
c.-784+33A>T (n.-784+33A>T)
c.-988+33A>T (n.-988+33A>T)
 dbSNP
16g.68810375A>CCA2633899905CDH1c.832+34A>C (n.832+34A>C)
c.455-1309A>C
n.903+34A>C
c.676+34A>C (n.676+34A>C)
c.97+34A>C (n.97+34A>C)
c.-784+34A>C (n.-784+34A>C)
c.-988+34A>C (n.-988+34A>C)
 gnomAD v4
16g.68810375A>TCA2732918169CDH1c.832+34A>T (n.832+34A>T)
c.455-1309A>T
n.903+34A>T
c.676+34A>T (n.676+34A>T)
c.97+34A>T (n.97+34A>T)
c.-784+34A>T (n.-784+34A>T)
c.-988+34A>T (n.-988+34A>T)
 dbSNP
16g.68810375_68810377delinsAAGCA2229967385CDH1c.832+34_832+36delinsAAG (n.832+34_832+36delinsAAG)
c.455-1309_455-1307delinsAAG
n.903+34_903+36delinsAAG
c.676+34_676+36delinsAAG (n.676+34_676+36delinsAAG)
c.97+34_97+36delinsAAG (n.97+34_97+36delinsAAG)
c.-784+34_-784+36delinsAAG (n.-784+34_-784+36delinsAAG)
c.-988+34_-988+36delinsAAG (n.-988+34_-988+36delinsAAG)
16g.68810376A>TCA2732918171CDH1c.832+35A>T (n.832+35A>T)
c.455-1308A>T
n.903+35A>T
c.676+35A>T (n.676+35A>T)
c.97+35A>T (n.97+35A>T)
c.-784+35A>T (n.-784+35A>T)
c.-988+35A>T (n.-988+35A>T)
 dbSNP
16g.68810377_68810378delCA8129937CDH1c.832+36_832+37del (n.832+36_832+37del)
c.455-1307_455-1306del
n.903+36_903+37del
c.676+36_676+37del (n.676+36_676+37del)
c.97+36_97+37del (n.97+36_97+37del)
c.-784+36_-784+37del (n.-784+36_-784+37del)
c.-988+36_-988+37del (n.-988+36_-988+37del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810377G>ACA2732918227CDH1c.832+36G>A (n.832+36G>A)
c.455-1307G>A
n.903+36G>A
c.676+36G>A (n.676+36G>A)
c.97+36G>A (n.97+36G>A)
c.-784+36G>A (n.-784+36G>A)
c.-988+36G>A (n.-988+36G>A)
 dbSNP
16g.68810377G>CCA2633899911CDH1c.832+36G>C (n.832+36G>C)
c.455-1307G>C
n.903+36G>C
c.676+36G>C (n.676+36G>C)
c.97+36G>C (n.97+36G>C)
c.-784+36G>C (n.-784+36G>C)
c.-988+36G>C (n.-988+36G>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810378A=CA2229967389CDH1c.832+37A= (n.832+37A=)
c.455-1306A=
n.903+37A=
c.676+37A= (n.676+37A=)
c.97+37A= (n.97+37A=)
c.-784+37A= (n.-784+37A=)
c.-988+37A= (n.-988+37A=)
16g.68810378A>CCA2732573426CDH1c.832+37A>C (n.832+37A>C)
c.455-1306A>C
n.903+37A>C
c.676+37A>C (n.676+37A>C)
c.97+37A>C (n.97+37A>C)
c.-784+37A>C (n.-784+37A>C)
c.-988+37A>C (n.-988+37A>C)
 dbSNP
16g.68810378A>GCA8129938CDH1c.832+37A>G (n.832+37A>G)
c.455-1306A>G
n.903+37A>G
c.676+37A>G (n.676+37A>G)
c.97+37A>G (n.97+37A>G)
c.-784+37A>G (n.-784+37A>G)
c.-988+37A>G (n.-988+37A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810378A>TCA2576038872CDH1c.832+37A>T (n.832+37A>T)
c.455-1306A>T
n.903+37A>T
c.676+37A>T (n.676+37A>T)
c.97+37A>T (n.97+37A>T)
c.-784+37A>T (n.-784+37A>T)
c.-988+37A>T (n.-988+37A>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810379C>ACA2732574501CDH1c.832+38C>A (n.832+38C>A)
c.455-1305C>A
n.903+38C>A
c.676+38C>A (n.676+38C>A)
c.97+38C>A (n.97+38C>A)
c.-784+38C>A (n.-784+38C>A)
c.-988+38C>A (n.-988+38C>A)
 dbSNP
16g.68810379C=CA2229967393CDH1c.832+38C= (n.832+38C=)
c.455-1305C=
n.903+38C=
c.676+38C= (n.676+38C=)
c.97+38C= (n.97+38C=)
c.-784+38C= (n.-784+38C=)
c.-988+38C= (n.-988+38C=)
16g.68810379C>GCA8129939CDH1c.832+38C>G (n.832+38C>G)
c.455-1305C>G
n.903+38C>G
c.676+38C>G (n.676+38C>G)
c.97+38C>G (n.97+38C>G)
c.-784+38C>G (n.-784+38C>G)
c.-988+38C>G (n.-988+38C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810379C>TCA2229967392CDH1c.832+38C>T (n.832+38C>T)
c.455-1305C>T
n.903+38C>T
c.676+38C>T (n.676+38C>T)
c.97+38C>T (n.97+38C>T)
c.-784+38C>T (n.-784+38C>T)
c.-988+38C>T (n.-988+38C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810380T>ACA2633899916CDH1c.832+39T>A (n.832+39T>A)
c.455-1304T>A
n.903+39T>A
c.676+39T>A (n.676+39T>A)
c.97+39T>A (n.97+39T>A)
c.-784+39T>A (n.-784+39T>A)
c.-988+39T>A (n.-988+39T>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810380T>CCA2633899917CDH1c.832+39T>C (n.832+39T>C)
c.455-1304T>C
n.903+39T>C
c.676+39T>C (n.676+39T>C)
c.97+39T>C (n.97+39T>C)
c.-784+39T>C (n.-784+39T>C)
c.-988+39T>C (n.-988+39T>C)
 gnomAD v4
16g.68810380T>GCA2229967396CDH1c.832+39T>G (n.832+39T>G)
c.455-1304T>G
n.903+39T>G
c.676+39T>G (n.676+39T>G)
c.97+39T>G (n.97+39T>G)
c.-784+39T>G (n.-784+39T>G)
c.-988+39T>G (n.-988+39T>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810380T=CA2229967394CDH1c.832+39T= (n.832+39T=)
c.455-1304T=
n.903+39T=
c.676+39T= (n.676+39T=)
c.97+39T= (n.97+39T=)
c.-784+39T= (n.-784+39T=)
c.-988+39T= (n.-988+39T=)
16g.68810381C=CA2229967397CDH1c.832+40C= (n.832+40C=)
c.455-1303C=
n.903+40C=
c.676+40C= (n.676+40C=)
c.97+40C= (n.97+40C=)
c.-784+40C= (n.-784+40C=)
c.-988+40C= (n.-988+40C=)
16g.68810381C>GCA978522014CDH1c.832+40C>G (n.832+40C>G)
c.455-1303C>G
n.903+40C>G
c.676+40C>G (n.676+40C>G)
c.97+40C>G (n.97+40C>G)
c.-784+40C>G (n.-784+40C>G)
c.-988+40C>G (n.-988+40C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810381C>TCA2633899919CDH1c.832+40C>T (n.832+40C>T)
c.455-1303C>T
n.903+40C>T
c.676+40C>T (n.676+40C>T)
c.97+40C>T (n.97+40C>T)
c.-784+40C>T (n.-784+40C>T)
c.-988+40C>T (n.-988+40C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810382T>ACA2732918230CDH1c.832+41T>A (n.832+41T>A)
c.455-1302T>A
n.903+41T>A
c.676+41T>A (n.676+41T>A)
c.97+41T>A (n.97+41T>A)
c.-784+41T>A (n.-784+41T>A)
c.-988+41T>A (n.-988+41T>A)
 dbSNP
16g.68810383T>ACA2732918375CDH1c.832+42T>A (n.832+42T>A)
c.455-1301T>A
n.903+42T>A
c.676+42T>A (n.676+42T>A)
c.97+42T>A (n.97+42T>A)
c.-784+42T>A (n.-784+42T>A)
c.-988+42T>A (n.-988+42T>A)
 dbSNP
16g.68810384A=CA2229967399CDH1c.832+43A= (n.832+43A=)
c.455-1300A=
n.903+43A=
c.676+43A= (n.676+43A=)
c.97+43A= (n.97+43A=)
c.-784+43A= (n.-784+43A=)
c.-988+43A= (n.-988+43A=)
16g.68810384A>CCA623136692CDH1c.832+43A>C (n.832+43A>C)
c.455-1300A>C
n.903+43A>C
c.676+43A>C (n.676+43A>C)
c.97+43A>C (n.97+43A>C)
c.-784+43A>C (n.-784+43A>C)
c.-988+43A>C (n.-988+43A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810384A>GCA2576038873CDH1c.832+43A>G (n.832+43A>G)
c.455-1300A>G
n.903+43A>G
c.676+43A>G (n.676+43A>G)
c.97+43A>G (n.97+43A>G)
c.-784+43A>G (n.-784+43A>G)
c.-988+43A>G (n.-988+43A>G)
 dbSNP
16g.68810384A>TCA8129940CDH1c.832+43A>T (n.832+43A>T)
c.455-1300A>T
n.903+43A>T
c.676+43A>T (n.676+43A>T)
c.97+43A>T (n.97+43A>T)
c.-784+43A>T (n.-784+43A>T)
c.-988+43A>T (n.-988+43A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810385G>ACA2633899923CDH1c.832+44G>A (n.832+44G>A)
c.455-1299G>A
n.903+44G>A
c.676+44G>A (n.676+44G>A)
c.97+44G>A (n.97+44G>A)
c.-784+44G>A (n.-784+44G>A)
c.-988+44G>A (n.-988+44G>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810385G>CCA2732918376CDH1c.832+44G>C (n.832+44G>C)
c.455-1299G>C
n.903+44G>C
c.676+44G>C (n.676+44G>C)
c.97+44G>C (n.97+44G>C)
c.-784+44G>C (n.-784+44G>C)
c.-988+44G>C (n.-988+44G>C)
 dbSNP
16g.68810385G>TCA2576038874CDH1c.832+44G>T (n.832+44G>T)
c.455-1299G>T
n.903+44G>T
c.676+44G>T (n.676+44G>T)
c.97+44G>T (n.97+44G>T)
c.-784+44G>T (n.-784+44G>T)
c.-988+44G>T (n.-988+44G>T)
 gnomAD v4
16g.68810386G>ACA8129941CDH1c.832+45G>A (n.832+45G>A)
c.455-1298G>A
n.903+45G>A
c.676+45G>A (n.676+45G>A)
c.97+45G>A (n.97+45G>A)
c.-784+45G>A (n.-784+45G>A)
c.-988+45G>A (n.-988+45G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810386G>CCA2732579375CDH1c.832+45G>C (n.832+45G>C)
c.455-1298G>C
n.903+45G>C
c.676+45G>C (n.676+45G>C)
c.97+45G>C (n.97+45G>C)
c.-784+45G>C (n.-784+45G>C)
c.-988+45G>C (n.-988+45G>C)
 dbSNP
16g.68810386G=CA2229967402CDH1c.832+45G= (n.832+45G=)
c.455-1298G=
n.903+45G=
c.676+45G= (n.676+45G=)
c.97+45G= (n.97+45G=)
c.-784+45G= (n.-784+45G=)
c.-988+45G= (n.-988+45G=)
16g.68810386G>TCA2732579376CDH1c.832+45G>T (n.832+45G>T)
c.455-1298G>T
n.903+45G>T
c.676+45G>T (n.676+45G>T)
c.97+45G>T (n.97+45G>T)
c.-784+45G>T (n.-784+45G>T)
c.-988+45G>T (n.-988+45G>T)
 dbSNP
16g.68810387T>ACA2732918423CDH1c.832+46T>A (n.832+46T>A)
c.455-1297T>A
n.903+46T>A
c.676+46T>A (n.676+46T>A)
c.97+46T>A (n.97+46T>A)
c.-784+46T>A (n.-784+46T>A)
c.-988+46T>A (n.-988+46T>A)
 dbSNP
16g.68810387T>CCA2732918400CDH1c.832+46T>C (n.832+46T>C)
c.455-1297T>C
n.903+46T>C
c.676+46T>C (n.676+46T>C)
c.97+46T>C (n.97+46T>C)
c.-784+46T>C (n.-784+46T>C)
c.-988+46T>C (n.-988+46T>C)
 dbSNP
16g.68810388T>ACA2732918550CDH1c.832+47T>A (n.832+47T>A)
c.455-1296T>A
n.903+47T>A
c.676+47T>A (n.676+47T>A)
c.97+47T>A (n.97+47T>A)
c.-784+47T>A (n.-784+47T>A)
c.-988+47T>A (n.-988+47T>A)
 dbSNP
16g.68810388_68810389delinsTCCA2229967404CDH1c.832+47_832+48delinsTC (n.832+47_832+48delinsTC)
c.455-1296_455-1295delinsTC
n.903+47_903+48delinsTC
c.676+47_676+48delinsTC (n.676+47_676+48delinsTC)
c.97+47_97+48delinsTC (n.97+47_97+48delinsTC)
c.-784+47_-784+48delinsTC (n.-784+47_-784+48delinsTC)
c.-988+47_-988+48delinsTC (n.-988+47_-988+48delinsTC)
16g.68810389delCA2229967405CDH1c.832+48del (n.832+48del)
c.455-1295del
n.903+48del
c.676+48del (n.676+48del)
c.97+48del (n.97+48del)
c.-784+48del (n.-784+48del)
c.-988+48del (n.-988+48del)
 dbSNP
16g.68810389C>ACA2633899924CDH1c.832+48C>A (n.832+48C>A)
c.455-1295C>A
n.903+48C>A
c.676+48C>A (n.676+48C>A)
c.97+48C>A (n.97+48C>A)
c.-784+48C>A (n.-784+48C>A)
c.-988+48C>A (n.-988+48C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810389C>GCA2732918556CDH1c.832+48C>G (n.832+48C>G)
c.455-1295C>G
n.903+48C>G
c.676+48C>G (n.676+48C>G)
c.97+48C>G (n.97+48C>G)
c.-784+48C>G (n.-784+48C>G)
c.-988+48C>G (n.-988+48C>G)
 dbSNP
16g.68810390T>ACA2732918589CDH1c.832+49T>A (n.832+49T>A)
c.455-1294T>A
n.903+49T>A
c.676+49T>A (n.676+49T>A)
c.97+49T>A (n.97+49T>A)
c.-784+49T>A (n.-784+49T>A)
c.-988+49T>A (n.-988+49T>A)
 dbSNP
16g.68810390T>CCA2576038875CDH1c.832+49T>C (n.832+49T>C)
c.455-1294T>C
n.903+49T>C
c.676+49T>C (n.676+49T>C)
c.97+49T>C (n.97+49T>C)
c.-784+49T>C (n.-784+49T>C)
c.-988+49T>C (n.-988+49T>C)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched