Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68801846_68801856delCA645596596CDH1c.340_350del (p.Val114TyrfsTer?)
c.107_117del
n.411_421del
n.622_632del
n.335_345del
c.-396_-386del (n.-396_-386del)
c.-1276_-1266del (n.-1276_-1266del)
c.-1480_-1470del (n.-1480_-1470del)
 COSMIC
16g.68801845A>CCA396457420CDH1c.339A>C (p.Lys113Asn)
c.106A>C
n.410A>C
n.621A>C
n.334A>C
c.-397A>C (n.-397A>C)
c.-1277A>C (n.-1277A>C)
c.-1481A>C (n.-1481A>C)
16g.68801845A>GCA496152688CDH1c.339A>G (p.Lys113=)
c.106A>G
n.410A>G
n.621A>G
n.334A>G
c.-397A>G (n.-397A>G)
c.-1277A>G (n.-1277A>G)
c.-1481A>G (n.-1481A>G)
 dbSNP
16g.68801845A>TCA396457421CDH1c.339A>T (p.Lys113Asn)
c.106A>T
n.410A>T
n.621A>T
n.334A>T
c.-397A>T (n.-397A>T)
c.-1277A>T (n.-1277A>T)
c.-1481A>T (n.-1481A>T)
 dbSNP
16g.68801846G>ACA396457422CDH1c.340G>A (p.Val114Ile)
c.107G>A
n.411G>A
n.622G>A
n.335G>A
c.-396G>A (n.-396G>A)
c.-1276G>A (n.-1276G>A)
c.-1480G>A (n.-1480G>A)
 ClinVar
16g.68801846G>CCA396457423CDH1c.340G>C (p.Val114Leu)
c.107G>C
n.411G>C
n.622G>C
n.335G>C
c.-396G>C (n.-396G>C)
c.-1276G>C (n.-1276G>C)
c.-1480G>C (n.-1480G>C)
 dbSNP
16g.68801846G>TCA396457424CDH1c.340G>T (p.Val114Phe)
c.107G>T
n.411G>T
n.622G>T
n.335G>T
c.-396G>T (n.-396G>T)
c.-1276G>T (n.-1276G>T)
c.-1480G>T (n.-1480G>T)
16g.68801846_68801847delCA2807471200CDH1c.340_341del (p.Val114HisfsTer?)
c.107_108del
n.411_412del
n.622_623del
n.335_336del
c.-396_-395del (n.-396_-395del)
c.-1276_-1275del (n.-1276_-1275del)
c.-1480_-1479del (n.-1480_-1479del)
16g.68801847T>ACA396457425CDH1c.341T>A (p.Val114Asp)
c.108T>A
n.412T>A
n.623T>A
n.336T>A
c.-395T>A (n.-395T>A)
c.-1275T>A (n.-1275T>A)
c.-1479T>A (n.-1479T>A)
 dbSNP
16g.68801847T>CCA396457426CDH1c.341T>C (p.Val114Ala)
c.108T>C
n.412T>C
n.623T>C
n.336T>C
c.-395T>C (n.-395T>C)
c.-1275T>C (n.-1275T>C)
c.-1479T>C (n.-1479T>C)
 dbSNP
16g.68801847T>GCA396457427CDH1c.341T>G (p.Val114Gly)
c.108T>G
n.412T>G
n.623T>G
n.336T>G
c.-395T>G (n.-395T>G)
c.-1275T>G (n.-1275T>G)
c.-1479T>G (n.-1479T>G)
16g.68801848C>ACA496152689CDH1c.342C>A (p.Val114=)
c.109C>A
n.413C>A
n.624C>A
n.337C>A
c.-394C>A (n.-394C>A)
c.-1274C>A (n.-1274C>A)
c.-1478C>A (n.-1478C>A)
 dbSNP
16g.68801848C=CA2229958028CDH1c.342C= (p.Val114=)
c.109C=
n.413C=
n.624C=
n.337C=
c.-394C= (n.-394C=)
c.-1274C= (n.-1274C=)
c.-1478C= (n.-1478C=)
16g.68801848C>GCA496152690CDH1c.342C>G (p.Val114=)
c.109C>G
n.413C>G
n.624C>G
n.337C>G
c.-394C>G (n.-394C>G)
c.-1274C>G (n.-1274C>G)
c.-1478C>G (n.-1478C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68801848C>TCA496152691CDH1c.342C>T (p.Val114=)
c.109C>T
n.413C>T
n.624C>T
n.337C>T
c.-394C>T (n.-394C>T)
c.-1274C>T (n.-1274C>T)
c.-1478C>T (n.-1478C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801849A>CCA396457428CDH1c.343A>C (p.Thr115Pro)
c.110A>C
n.414A>C
n.625A>C
n.338A>C
c.-393A>C (n.-393A>C)
c.-1273A>C (n.-1273A>C)
c.-1477A>C (n.-1477A>C)
16g.68801849A>GCA396457429CDH1c.343A>G (p.Thr115Ala)
c.110A>G
n.414A>G
n.625A>G
n.338A>G
c.-393A>G (n.-393A>G)
c.-1273A>G (n.-1273A>G)
c.-1477A>G (n.-1477A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68801849A>TCA396457430CDH1c.343A>T (p.Thr115Ser)
c.110A>T
n.414A>T
n.625A>T
n.338A>T
c.-393A>T (n.-393A>T)
c.-1273A>T (n.-1273A>T)
c.-1477A>T (n.-1477A>T)
 dbSNP
16g.68801849dupCA645596597CDH1c.343dup (p.Thr115AsnfsTer?)
c.110dup
n.414dup
n.625dup
n.338dup
c.-393dup (n.-393dup)
c.-1273dup (n.-1273dup)
c.-1477dup (n.-1477dup)
 COSMIC COSMIC
16g.68801850C>ACA396457431CDH1c.344C>A (p.Thr115Lys)
c.111C>A
n.415C>A
n.626C>A
n.339C>A
c.-392C>A (n.-392C>A)
c.-1272C>A (n.-1272C>A)
c.-1476C>A (n.-1476C>A)
 dbSNP
16g.68801850C=CA2229958036CDH1c.344C= (p.Thr115=)
c.111C=
n.415C=
n.626C=
n.339C=
c.-392C= (n.-392C=)
c.-1272C= (n.-1272C=)
c.-1476C= (n.-1476C=)
16g.68801850C>GCA396457432CDH1c.344C>G (p.Thr115Arg)
c.111C>G
n.415C>G
n.626C>G
n.339C>G
c.-392C>G (n.-392C>G)
c.-1272C>G (n.-1272C>G)
c.-1476C>G (n.-1476C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68801850C>TCA293962CDH1c.344C>T (p.Thr115Met)
c.111C>T
n.415C>T
n.626C>T
n.339C>T
c.-392C>T (n.-392C>T)
c.-1272C>T (n.-1272C>T)
c.-1476C>T (n.-1476C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801851G>ACA293902CDH1c.345G>A (p.Thr115=)
c.112G>A
n.416G>A
n.627G>A
n.340G>A
c.-391G>A (n.-391G>A)
c.-1271G>A (n.-1271G>A)
c.-1475G>A (n.-1475G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801851G>CCA496152692CDH1c.345G>C (p.Thr115=)
c.112G>C
n.416G>C
n.627G>C
n.340G>C
c.-391G>C (n.-391G>C)
c.-1271G>C (n.-1271G>C)
c.-1475G>C (n.-1475G>C)
 dbSNP
16g.68801851G=CA2229958041CDH1c.345G= (p.Thr115=)
c.112G=
n.416G=
n.627G=
n.340G=
c.-391G= (n.-391G=)
c.-1271G= (n.-1271G=)
c.-1475G= (n.-1475G=)
16g.68801851G>TCA496152693CDH1c.345G>T (p.Thr115=)
c.112G>T
n.416G>T
n.627G>T
n.340G>T
c.-391G>T (n.-391G>T)
c.-1271G>T (n.-1271G>T)
c.-1475G>T (n.-1475G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801852C>ACA396457434CDH1c.346C>A (p.Leu116Met)
c.113C>A
n.417C>A
n.628C>A
n.341C>A
c.-390C>A (n.-390C>A)
c.-1270C>A (n.-1270C>A)
c.-1474C>A (n.-1474C>A)
16g.68801852C=CA2229958050CDH1c.346C= (p.Leu116=)
c.113C=
n.417C=
n.628C=
n.341C=
c.-390C= (n.-390C=)
c.-1270C= (n.-1270C=)
c.-1474C= (n.-1474C=)
16g.68801852C>GCA396457433CDH1c.346C>G (p.Leu116Val)
c.113C>G
n.417C>G
n.628C>G
n.341C>G
c.-390C>G (n.-390C>G)
c.-1270C>G (n.-1270C>G)
c.-1474C>G (n.-1474C>G)
16g.68801852C>TCA496152694CDH1c.346C>T (p.Leu116=)
c.113C>T
n.417C>T
n.628C>T
n.341C>T
c.-390C>T (n.-390C>T)
c.-1270C>T (n.-1270C>T)
c.-1474C>T (n.-1474C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68801853T>ACA396457435CDH1c.347T>A (p.Leu116Gln)
c.114T>A
n.418T>A
n.629T>A
n.342T>A
c.-389T>A (n.-389T>A)
c.-1269T>A (n.-1269T>A)
c.-1473T>A (n.-1473T>A)
 dbSNP
16g.68801853T>CCA396457436CDH1c.347T>C (p.Leu116Pro)
c.114T>C
n.418T>C
n.629T>C
n.342T>C
c.-389T>C (n.-389T>C)
c.-1269T>C (n.-1269T>C)
c.-1473T>C (n.-1473T>C)
 dbSNP
16g.68801853T>GCA396457437CDH1c.347T>G (p.Leu116Arg)
c.114T>G
n.418T>G
n.629T>G
n.342T>G
c.-389T>G (n.-389T>G)
c.-1269T>G (n.-1269T>G)
c.-1473T>G (n.-1473T>G)
16g.68801854_68801857dupCA2573152591CDH1c.348_351dup (p.Thr118GlufsTer?)
c.115_118dup
n.419_422dup
n.630_633dup
n.343_346dup
c.-388_-385dup (n.-388_-385dup)
c.-1268_-1265dup (n.-1268_-1265dup)
c.-1472_-1469dup (n.-1472_-1469dup)
 ClinVar dbSNP
16g.68801854G>ACA496152696CDH1c.348G>A (p.Leu116=)
c.115G>A
n.419G>A
n.630G>A
n.343G>A
c.-388G>A (n.-388G>A)
c.-1268G>A (n.-1268G>A)
c.-1472G>A (n.-1472G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68801854G>CCA496152697CDH1c.348G>C (p.Leu116=)
c.115G>C
n.419G>C
n.630G>C
n.343G>C
c.-388G>C (n.-388G>C)
c.-1268G>C (n.-1268G>C)
c.-1472G>C (n.-1472G>C)
 dbSNP
16g.68801854G>TCA496152695CDH1c.348G>T (p.Leu116=)
c.115G>T
n.419G>T
n.630G>T
n.343G>T
c.-388G>T (n.-388G>T)
c.-1268G>T (n.-1268G>T)
c.-1472G>T (n.-1472G>T)
 dbSNP
16g.68801855A>CCA396457438CDH1c.349A>C (p.Asn117His)
c.116A>C
n.420A>C
n.631A>C
n.344A>C
c.-387A>C (n.-387A>C)
c.-1267A>C (n.-1267A>C)
c.-1471A>C (n.-1471A>C)
 dbSNP
16g.68801855A>GCA396457439CDH1c.349A>G (p.Asn117Asp)
c.116A>G
n.420A>G
n.631A>G
n.344A>G
c.-387A>G (n.-387A>G)
c.-1267A>G (n.-1267A>G)
c.-1471A>G (n.-1471A>G)
16g.68801855A>TCA396457440CDH1c.349A>T (p.Asn117Tyr)
c.116A>T
n.420A>T
n.631A>T
n.344A>T
c.-387A>T (n.-387A>T)
c.-1267A>T (n.-1267A>T)
c.-1471A>T (n.-1471A>T)
 dbSNP
16g.68801856A=CA2229958051CDH1c.350A= (p.Asn117=)
c.117A=
n.421A=
n.632A=
n.345A=
c.-386A= (n.-386A=)
c.-1266A= (n.-1266A=)
c.-1470A= (n.-1470A=)
16g.68801856A>CCA396457442CDH1c.350A>C (p.Asn117Thr)
c.117A>C
n.421A>C
n.632A>C
n.345A>C
c.-386A>C (n.-386A>C)
c.-1266A>C (n.-1266A>C)
c.-1470A>C (n.-1470A>C)
16g.68801856A>GCA396457441CDH1c.350A>G (p.Asn117Ser)
c.117A>G
n.421A>G
n.632A>G
n.345A>G
c.-386A>G (n.-386A>G)
c.-1266A>G (n.-1266A>G)
c.-1470A>G (n.-1470A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68801856A>TCA8129829CDH1c.350A>T (p.Asn117Ile)
c.117A>T
n.421A>T
n.632A>T
n.345A>T
c.-386A>T (n.-386A>T)
c.-1266A>T (n.-1266A>T)
c.-1470A>T (n.-1470A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801857T>ACA396457443CDH1c.351T>A (p.Asn117Lys)
c.118T>A
n.422T>A
n.633T>A
n.346T>A
c.-385T>A (n.-385T>A)
c.-1265T>A (n.-1265T>A)
c.-1469T>A (n.-1469T>A)
 dbSNP
16g.68801857T>CCA496152698CDH1c.351T>C (p.Asn117=)
c.118T>C
n.422T>C
n.633T>C
n.346T>C
c.-385T>C (n.-385T>C)
c.-1265T>C (n.-1265T>C)
c.-1469T>C (n.-1469T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801857T>GCA396457444CDH1c.351T>G (p.Asn117Lys)
c.118T>G
n.422T>G
n.633T>G
n.346T>G
c.-385T>G (n.-385T>G)
c.-1265T>G (n.-1265T>G)
c.-1469T>G (n.-1469T>G)
16g.68801857T=CA2229958059CDH1c.351T= (p.Asn117=)
c.118T=
n.422T=
n.633T=
n.346T=
c.-385T= (n.-385T=)
c.-1265T= (n.-1265T=)
c.-1469T= (n.-1469T=)
16g.68801858A=CA2229958060CDH1c.352A= (p.Thr118=)
c.119A=
n.423A=
n.634A=
n.347A=
c.-384A= (n.-384A=)
c.-1264A= (n.-1264A=)
c.-1468A= (n.-1468A=)
16g.68801858A>CCA396457445CDH1c.352A>C (p.Thr118Pro)
c.119A>C
n.423A>C
n.634A>C
n.347A>C
c.-384A>C (n.-384A>C)
c.-1264A>C (n.-1264A>C)
c.-1468A>C (n.-1468A>C)
 dbSNP
16g.68801858A>GCA396457446CDH1c.352A>G (p.Thr118Ala)
c.119A>G
n.423A>G
n.634A>G
n.347A>G
c.-384A>G (n.-384A>G)
c.-1264A>G (n.-1264A>G)
c.-1468A>G (n.-1468A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68801858A>TCA396457447CDH1c.352A>T (p.Thr118Ser)
c.119A>T
n.423A>T
n.634A>T
n.347A>T
c.-384A>T (n.-384A>T)
c.-1264A>T (n.-1264A>T)
c.-1468A>T (n.-1468A>T)
 dbSNP
16g.68801859C>ACA396457448CDH1c.353C>A (p.Thr118Lys)
c.120C>A
n.424C>A
n.635C>A
n.348C>A
c.-383C>A (n.-383C>A)
c.-1263C>A (n.-1263C>A)
c.-1467C>A (n.-1467C>A)
16g.68801859C=CA2229958061CDH1c.353C= (p.Thr118=)
c.120C=
n.424C=
n.635C=
n.348C=
c.-383C= (n.-383C=)
c.-1263C= (n.-1263C=)
c.-1467C= (n.-1467C=)
16g.68801859C>GCA169264CDH1c.353C>G (p.Thr118Arg)
c.120C>G
n.424C>G
n.635C>G
n.348C>G
c.-383C>G (n.-383C>G)
c.-1263C>G (n.-1263C>G)
c.-1467C>G (n.-1467C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801859C>TCA396457449CDH1c.353C>T (p.Thr118Ile)
c.120C>T
n.424C>T
n.635C>T
n.348C>T
c.-383C>T (n.-383C>T)
c.-1263C>T (n.-1263C>T)
c.-1467C>T (n.-1467C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68801860A>CCA496152699CDH1c.354A>C (p.Thr118=)
c.121A>C
n.425A>C
n.636A>C
n.349A>C
c.-382A>C (n.-382A>C)
c.-1262A>C (n.-1262A>C)
c.-1466A>C (n.-1466A>C)
 ClinVar
16g.68801860A>GCA496152700CDH1c.354A>G (p.Thr118=)
c.121A>G
n.425A>G
n.636A>G
n.349A>G
c.-382A>G (n.-382A>G)
c.-1262A>G (n.-1262A>G)
c.-1466A>G (n.-1466A>G)
 dbSNP
16g.68801860A>TCA496152701CDH1c.354A>T (p.Thr118=)
c.121A>T
n.425A>T
n.636A>T
n.349A>T
c.-382A>T (n.-382A>T)
c.-1262A>T (n.-1262A>T)
c.-1466A>T (n.-1466A>T)
 dbSNP
16g.68801861G>ACA198036CDH1c.355G>A (p.Val119Met)
c.122G>A
n.426G>A
n.637G>A
n.350G>A
c.-381G>A (n.-381G>A)
c.-1261G>A (n.-1261G>A)
c.-1465G>A (n.-1465G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68801861G>CCA396457450CDH1c.355G>C (p.Val119Leu)
c.122G>C
n.426G>C
n.637G>C
n.350G>C
c.-381G>C (n.-381G>C)
c.-1261G>C (n.-1261G>C)
c.-1465G>C (n.-1465G>C)
 dbSNP
16g.68801861G=CA2229958062CDH1c.355G= (p.Val119=)
c.122G=
n.426G=
n.637G=
n.350G=
c.-381G= (n.-381G=)
c.-1261G= (n.-1261G=)
c.-1465G= (n.-1465G=)
16g.68801861G>TCA396457451CDH1c.355G>T (p.Val119Leu)
c.122G>T
n.426G>T
n.637G>T
n.350G>T
c.-381G>T (n.-381G>T)
c.-1261G>T (n.-1261G>T)
c.-1465G>T (n.-1465G>T)
16g.68801862T>ACA396457452CDH1c.356T>A (p.Val119Glu)
c.123T>A
n.427T>A
n.638T>A
n.351T>A
c.-380T>A (n.-380T>A)
c.-1260T>A (n.-1260T>A)
c.-1464T>A (n.-1464T>A)
16g.68801862T>CCA396457453CDH1c.356T>C (p.Val119Ala)
c.123T>C
n.427T>C
n.638T>C
n.351T>C
c.-380T>C (n.-380T>C)
c.-1260T>C (n.-1260T>C)
c.-1464T>C (n.-1464T>C)
 dbSNP
16g.68801862T>GCA396457454CDH1c.356T>G (p.Val119Gly)
c.123T>G
n.427T>G
n.638T>G
n.351T>G
c.-380T>G (n.-380T>G)
c.-1260T>G (n.-1260T>G)
c.-1464T>G (n.-1464T>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68801862T=CA2229958063CDH1c.356T= (p.Val119=)
c.123T=
n.427T=
n.638T=
n.351T=
c.-380T= (n.-380T=)
c.-1260T= (n.-1260T=)
c.-1464T= (n.-1464T=)
16g.68801862_68801863delinsTGCA2229958064CDH1c.356_357delinsTG (p.Val119=)
c.123_124delinsTG
n.427_428delinsTG
n.638_639delinsTG
n.351_352delinsTG
c.-380_-379delinsTG (n.-380_-379delinsTG)
c.-1260_-1259delinsTG (n.-1260_-1259delinsTG)
c.-1464_-1463delinsTG (n.-1464_-1463delinsTG)
16g.68801863G>ACA496152702CDH1c.357G>A (p.Val119=)
c.124G>A
n.428G>A
n.639G>A
n.352G>A
c.-379G>A (n.-379G>A)
c.-1259G>A (n.-1259G>A)
c.-1463G>A (n.-1463G>A)
 dbSNP
16g.68801863G>CCA8129830CDH1c.357G>C (p.Val119=)
c.124G>C
n.428G>C
n.639G>C
n.352G>C
c.-379G>C (n.-379G>C)
c.-1259G>C (n.-1259G>C)
c.-1463G>C (n.-1463G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801863G=CA2229958065CDH1c.357G= (p.Val119=)
c.124G=
n.428G=
n.639G=
n.352G=
c.-379G= (n.-379G=)
c.-1259G= (n.-1259G=)
c.-1463G= (n.-1463G=)
16g.68801863G>TCA16614960CDH1c.357G>T (p.Val119=)
c.124G>T
n.428G>T
n.639G>T
n.352G>T
c.-379G>T (n.-379G>T)
c.-1259G>T (n.-1259G>T)
c.-1463G>T (n.-1463G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68801866dupCA10583408CDH1c.360dup (p.His121AlafsTer?)
c.127dup
n.431dup
n.642dup
n.355dup
c.-376dup (n.-376dup)
c.-1256dup (n.-1256dup)
c.-1460dup (n.-1460dup)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68801866delCA496152703CDH1c.360del (p.His121ThrfsTer?)
c.127del
n.431del
n.642del
n.355del
c.-376del (n.-376del)
c.-1256del (n.-1256del)
c.-1460del (n.-1460del)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
16g.68801864G>ACA8129831CDH1c.358G>A (p.Gly120Arg)
c.125G>A
n.429G>A
n.640G>A
n.353G>A
c.-378G>A (n.-378G>A)
c.-1258G>A (n.-1258G>A)
c.-1462G>A (n.-1462G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801864G>CCA396457456CDH1c.358G>C (p.Gly120Arg)
c.125G>C
n.429G>C
n.640G>C
n.353G>C
c.-378G>C (n.-378G>C)
c.-1258G>C (n.-1258G>C)
c.-1462G>C (n.-1462G>C)
 dbSNP
16g.68801864G=CA2229958066CDH1c.358G= (p.Gly120=)
c.125G=
n.429G=
n.640G=
n.353G=
c.-378G= (n.-378G=)
c.-1258G= (n.-1258G=)
c.-1462G= (n.-1462G=)
16g.68801864G>TCA396457455CDH1c.358G>T (p.Gly120Trp)
c.125G>T
n.429G>T
n.640G>T
n.353G>T
c.-378G>T (n.-378G>T)
c.-1258G>T (n.-1258G>T)
c.-1462G>T (n.-1462G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68801865G>ACA396457457CDH1c.359G>A (p.Gly120Glu)
c.126G>A
n.430G>A
n.641G>A
n.354G>A
c.-377G>A (n.-377G>A)
c.-1257G>A (n.-1257G>A)
c.-1461G>A (n.-1461G>A)
 dbSNP
16g.68801865G>CCA396457458CDH1c.359G>C (p.Gly120Ala)
c.126G>C
n.430G>C
n.641G>C
n.354G>C
c.-377G>C (n.-377G>C)
c.-1257G>C (n.-1257G>C)
c.-1461G>C (n.-1461G>C)
 dbSNP
16g.68801865G>TCA396457459CDH1c.359G>T (p.Gly120Val)
c.126G>T
n.430G>T
n.641G>T
n.354G>T
c.-377G>T (n.-377G>T)
c.-1257G>T (n.-1257G>T)
c.-1461G>T (n.-1461G>T)
 dbSNP
16g.68801866G>ACA8129832CDH1c.360G>A (p.Gly120=)
c.127G>A
n.431G>A
n.642G>A
n.355G>A
c.-376G>A (n.-376G>A)
c.-1256G>A (n.-1256G>A)
c.-1460G>A (n.-1460G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801866G>CCA496152704CDH1c.360G>C (p.Gly120=)
c.127G>C
n.431G>C
n.642G>C
n.355G>C
c.-376G>C (n.-376G>C)
c.-1256G>C (n.-1256G>C)
c.-1460G>C (n.-1460G>C)
16g.68801866G=CA2229958067CDH1c.360G= (p.Gly120=)
c.127G=
n.431G=
n.642G=
n.355G=
c.-376G= (n.-376G=)
c.-1256G= (n.-1256G=)
c.-1460G= (n.-1460G=)
16g.68801866G>TCA496152705CDH1c.360G>T (p.Gly120=)
c.127G>T
n.431G>T
n.642G>T
n.355G>T
c.-376G>T (n.-376G>T)
c.-1256G>T (n.-1256G>T)
c.-1460G>T (n.-1460G>T)
 gnomAD v4
16g.68801867C>ACA396457460CDH1c.361C>A (p.His121Asn)
c.128C>A
n.432C>A
n.643C>A
n.356C>A
c.-375C>A (n.-375C>A)
c.-1255C>A (n.-1255C>A)
c.-1459C>A (n.-1459C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801867C=CA2229958069CDH1c.361C= (p.His121=)
c.128C=
n.432C=
n.643C=
n.356C=
c.-375C= (n.-375C=)
c.-1255C= (n.-1255C=)
c.-1459C= (n.-1459C=)
16g.68801867C>GCA396457462CDH1c.361C>G (p.His121Asp)
c.128C>G
n.432C>G
n.643C>G
n.356C>G
c.-375C>G (n.-375C>G)
c.-1255C>G (n.-1255C>G)
c.-1459C>G (n.-1459C>G)
 dbSNP
16g.68801867C>TCA396457461CDH1c.361C>T (p.His121Tyr)
c.128C>T
n.432C>T
n.643C>T
n.356C>T
c.-375C>T (n.-375C>T)
c.-1255C>T (n.-1255C>T)
c.-1459C>T (n.-1459C>T)
16g.68801868A>CCA396457463CDH1c.362A>C (p.His121Pro)
c.129A>C
n.433A>C
n.644A>C
n.357A>C
c.-374A>C (n.-374A>C)
c.-1254A>C (n.-1254A>C)
c.-1458A>C (n.-1458A>C)
16g.68801868A>GCA396457464CDH1c.362A>G (p.His121Arg)
c.129A>G
n.433A>G
n.644A>G
n.357A>G
c.-374A>G (n.-374A>G)
c.-1254A>G (n.-1254A>G)
c.-1458A>G (n.-1458A>G)
 ClinVar COSMIC
16g.68801868A>TCA396457465CDH1c.362A>T (p.His121Leu)
c.129A>T
n.433A>T
n.644A>T
n.357A>T
c.-374A>T (n.-374A>T)
c.-1254A>T (n.-1254A>T)
c.-1458A>T (n.-1458A>T)
16g.68801869C>ACA8129833CDH1c.363C>A (p.His121Gln)
c.130C>A
n.434C>A
n.645C>A
n.358C>A
c.-373C>A (n.-373C>A)
c.-1253C>A (n.-1253C>A)
c.-1457C>A (n.-1457C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801869C=CA2229958071CDH1c.363C= (p.His121=)
c.130C=
n.434C=
n.645C=
n.358C=
c.-373C= (n.-373C=)
c.-1253C= (n.-1253C=)
c.-1457C= (n.-1457C=)
16g.68801869C>GCA396457466CDH1c.363C>G (p.His121Gln)
c.130C>G
n.434C>G
n.645C>G
n.358C>G
c.-373C>G (n.-373C>G)
c.-1253C>G (n.-1253C>G)
c.-1457C>G (n.-1457C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801869C>TCA496152706CDH1c.363C>T (p.His121=)
c.130C>T
n.434C>T
n.645C>T
n.358C>T
c.-373C>T (n.-373C>T)
c.-1253C>T (n.-1253C>T)
c.-1457C>T (n.-1457C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801869_68801870delinsAGCA915949295CDH1c.363_364delinsAG (p.His121_His122delinsGlnAsp)
c.130_131delinsAG
n.434_435delinsAG
n.645_646delinsAG
n.358_359delinsAG
c.-373_-372delinsAG (n.-373_-372delinsAG)
c.-1253_-1252delinsAG (n.-1253_-1252delinsAG)
c.-1457_-1456delinsAG (n.-1457_-1456delinsAG)
 ClinVar dbSNP
16g.68801869_68801870delinsCCCA2229958072CDH1c.363_364delinsCC (p.His121=)
c.130_131delinsCC
n.434_435delinsCC
n.645_646delinsCC
n.358_359delinsCC
c.-373_-372delinsCC (n.-373_-372delinsCC)
c.-1253_-1252delinsCC (n.-1253_-1252delinsCC)
c.-1457_-1456delinsCC (n.-1457_-1456delinsCC)
16g.68801870C>ACA396457467CDH1c.364C>A (p.His122Asn)
c.131C>A
n.435C>A
n.646C>A
n.359C>A
c.-372C>A (n.-372C>A)
c.-1252C>A (n.-1252C>A)
c.-1456C>A (n.-1456C>A)
16g.68801870C=CA2229958073CDH1c.364C= (p.His122=)
c.131C=
n.435C=
n.646C=
n.359C=
c.-372C= (n.-372C=)
c.-1252C= (n.-1252C=)
c.-1456C= (n.-1456C=)
16g.68801870C>GCA8129834CDH1c.364C>G (p.His122Asp)
c.131C>G
n.435C>G
n.646C>G
n.359C>G
c.-372C>G (n.-372C>G)
c.-1252C>G (n.-1252C>G)
c.-1456C>G (n.-1456C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801870C>TCA283291536CDH1c.364C>T (p.His122Tyr)
c.131C>T
n.435C>T
n.646C>T
n.359C>T
c.-372C>T (n.-372C>T)
c.-1252C>T (n.-1252C>T)
c.-1456C>T (n.-1456C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801871A=CA2229958076CDH1c.365A= (p.His122=)
c.132A=
n.436A=
n.647A=
n.360A=
c.-371A= (n.-371A=)
c.-1251A= (n.-1251A=)
c.-1455A= (n.-1455A=)
16g.68801871A>CCA396457468CDH1c.365A>C (p.His122Pro)
c.132A>C
n.436A>C
n.647A>C
n.360A>C
c.-371A>C (n.-371A>C)
c.-1251A>C (n.-1251A>C)
c.-1455A>C (n.-1455A>C)
 dbSNP
16g.68801871A>GCA8129835CDH1c.365A>G (p.His122Arg)
c.132A>G
n.436A>G
n.647A>G
n.360A>G
c.-371A>G (n.-371A>G)
c.-1251A>G (n.-1251A>G)
c.-1455A>G (n.-1455A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801871A>TCA396457469CDH1c.365A>T (p.His122Leu)
c.132A>T
n.436A>T
n.647A>T
n.360A>T
c.-371A>T (n.-371A>T)
c.-1251A>T (n.-1251A>T)
c.-1455A>T (n.-1455A>T)
16g.68801872C>ACA396457470CDH1c.366C>A (p.His122Gln)
c.133C>A
n.437C>A
n.648C>A
n.361C>A
c.-370C>A (n.-370C>A)
c.-1250C>A (n.-1250C>A)
c.-1454C>A (n.-1454C>A)
16g.68801872C=CA2229958081CDH1c.366C= (p.His122=)
c.133C=
n.437C=
n.648C=
n.361C=
c.-370C= (n.-370C=)
c.-1250C= (n.-1250C=)
c.-1454C= (n.-1454C=)
16g.68801872C>GCA10580082CDH1c.366C>G (p.His122Gln)
c.133C>G
n.437C>G
n.648C>G
n.361C>G
c.-370C>G (n.-370C>G)
c.-1250C>G (n.-1250C>G)
c.-1454C>G (n.-1454C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68801872C>TCA283291569CDH1c.366C>T (p.His122=)
c.133C>T
n.437C>T
n.648C>T
n.361C>T
c.-370C>T (n.-370C>T)
c.-1250C>T (n.-1250C>T)
c.-1454C>T (n.-1454C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801873C>ACA396457471CDH1c.367C>A (p.His123Asn)
c.134C>A
n.438C>A
n.649C>A
n.362C>A
c.-369C>A (n.-369C>A)
c.-1249C>A (n.-1249C>A)
c.-1453C>A (n.-1453C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801873C=CA2229958086CDH1c.367C= (p.His123=)
c.134C=
n.438C=
n.649C=
n.362C=
c.-369C= (n.-369C=)
c.-1249C= (n.-1249C=)
c.-1453C= (n.-1453C=)
16g.68801873C>GCA396457472CDH1c.367C>G (p.His123Asp)
c.134C>G
n.438C>G
n.649C>G
n.362C>G
c.-369C>G (n.-369C>G)
c.-1249C>G (n.-1249C>G)
c.-1453C>G (n.-1453C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68801873C>TCA396457473CDH1c.367C>T (p.His123Tyr)
c.134C>T
n.438C>T
n.649C>T
n.362C>T
c.-369C>T (n.-369C>T)
c.-1249C>T (n.-1249C>T)
c.-1453C>T (n.-1453C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68801874A=CA2229958091CDH1c.368A= (p.His123=)
c.135A=
n.439A=
n.650A=
n.363A=
c.-368A= (n.-368A=)
c.-1248A= (n.-1248A=)
c.-1452A= (n.-1452A=)
16g.68801874A>CCA396457474CDH1c.368A>C (p.His123Pro)
c.135A>C
n.439A>C
n.650A>C
n.363A>C
c.-368A>C (n.-368A>C)
c.-1248A>C (n.-1248A>C)
c.-1452A>C (n.-1452A>C)
 dbSNP
16g.68801874A>GCA194196CDH1c.368A>G (p.His123Arg)
c.135A>G
n.439A>G
n.650A>G
n.363A>G
c.-368A>G (n.-368A>G)
c.-1248A>G (n.-1248A>G)
c.-1452A>G (n.-1452A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801874A>TCA396457475CDH1c.368A>T (p.His123Leu)
c.135A>T
n.439A>T
n.650A>T
n.363A>T
c.-368A>T (n.-368A>T)
c.-1248A>T (n.-1248A>T)
c.-1452A>T (n.-1452A>T)
 dbSNP
16g.68801875C>ACA396457476CDH1c.369C>A (p.His123Gln)
c.136C>A
n.440C>A
n.651C>A
n.364C>A
c.-367C>A (n.-367C>A)
c.-1247C>A (n.-1247C>A)
c.-1451C>A (n.-1451C>A)
 dbSNP
16g.68801875C=CA2229958097CDH1c.369C= (p.His123=)
c.136C=
n.440C=
n.651C=
n.364C=
c.-367C= (n.-367C=)
c.-1247C= (n.-1247C=)
c.-1451C= (n.-1451C=)
16g.68801875C>GCA196118CDH1c.369C>G (p.His123Gln)
c.136C>G
n.440C>G
n.651C>G
n.364C>G
c.-367C>G (n.-367C>G)
c.-1247C>G (n.-1247C>G)
c.-1451C>G (n.-1451C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801875C>TCA496152707CDH1c.369C>T (p.His123=)
c.136C>T
n.440C>T
n.651C>T
n.364C>T
c.-367C>T (n.-367C>T)
c.-1247C>T (n.-1247C>T)
c.-1451C>T (n.-1451C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801882_68801888dupCA891844132CDH1c.376_382dup (p.His128ProfsTer?)
c.143_149dup
n.447_453dup
n.658_664dup
n.371_377dup
c.-360_-354dup (n.-360_-354dup)
c.-1240_-1234dup (n.-1240_-1234dup)
c.-1444_-1438dup (n.-1444_-1438dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801882_68801888delCA2576038671CDH1c.376_382del (p.Pro126IlefsTer?)
c.143_149del
n.447_453del
n.658_664del
n.371_377del
c.-360_-354del (n.-360_-354del)
c.-1240_-1234del (n.-1240_-1234del)
c.-1444_-1438del (n.-1444_-1438del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801876C>ACA396457477CDH1c.370C>A (p.Arg124Ser)
c.137C>A
n.441C>A
n.652C>A
n.365C>A
c.-366C>A (n.-366C>A)
c.-1246C>A (n.-1246C>A)
c.-1450C>A (n.-1450C>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68801876C=CA2229958104CDH1c.370C= (p.Arg124=)
c.137C=
n.441C=
n.652C=
n.365C=
c.-366C= (n.-366C=)
c.-1246C= (n.-1246C=)
c.-1450C= (n.-1450C=)
16g.68801876C>GCA396457478CDH1c.370C>G (p.Arg124Gly)
c.137C>G
n.441C>G
n.652C>G
n.365C>G
c.-366C>G (n.-366C>G)
c.-1246C>G (n.-1246C>G)
c.-1450C>G (n.-1450C>G)
 dbSNP
16g.68801876C>TCA8129836CDH1c.370C>T (p.Arg124Cys)
c.137C>T
n.441C>T
n.652C>T
n.365C>T
c.-366C>T (n.-366C>T)
c.-1246C>T (n.-1246C>T)
c.-1450C>T (n.-1450C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801877G>ACA294161CDH1c.371G>A (p.Arg124His)
c.138G>A
n.442G>A
n.653G>A
n.366G>A
c.-365G>A (n.-365G>A)
c.-1245G>A (n.-1245G>A)
c.-1449G>A (n.-1449G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801877G>CCA167024CDH1c.371G>C (p.Arg124Pro)
c.138G>C
n.442G>C
n.653G>C
n.366G>C
c.-365G>C (n.-365G>C)
c.-1245G>C (n.-1245G>C)
c.-1449G>C (n.-1449G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801877G=CA2229958114CDH1c.371G= (p.Arg124=)
c.138G=
n.442G=
n.653G=
n.366G=
c.-365G= (n.-365G=)
c.-1245G= (n.-1245G=)
c.-1449G= (n.-1449G=)
16g.68801877G>TCA396457479CDH1c.371G>T (p.Arg124Leu)
c.138G>T
n.442G>T
n.653G>T
n.366G>T
c.-365G>T (n.-365G>T)
c.-1245G>T (n.-1245G>T)
c.-1449G>T (n.-1449G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68801877_68801878delinsGCCA2229958117CDH1c.371_372delinsGC (p.Arg124=)
c.138_139delinsGC
n.442_443delinsGC
n.653_654delinsGC
n.366_367delinsGC
c.-365_-364delinsGC (n.-365_-364delinsGC)
c.-1245_-1244delinsGC (n.-1245_-1244delinsGC)
c.-1449_-1448delinsGC (n.-1449_-1448delinsGC)
16g.68801878C>ACA189157CDH1c.372C>A (p.Arg124=)
c.139C>A
n.443C>A
n.654C>A
n.367C>A
c.-364C>A (n.-364C>A)
c.-1244C>A (n.-1244C>A)
c.-1448C>A (n.-1448C>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68801878C=CA2229958126CDH1c.372C= (p.Arg124=)
c.139C=
n.443C=
n.654C=
n.367C=
c.-364C= (n.-364C=)
c.-1244C= (n.-1244C=)
c.-1448C= (n.-1448C=)
16g.68801878C>GCA496152710CDH1c.372C>G (p.Arg124=)
c.139C>G
n.443C>G
n.654C>G
n.367C>G
c.-364C>G (n.-364C>G)
c.-1244C>G (n.-1244C>G)
c.-1448C>G (n.-1448C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68801878C>TCA496152709CDH1c.372C>T (p.Arg124=)
c.139C>T
n.443C>T
n.654C>T
n.367C>T
c.-364C>T (n.-364C>T)
c.-1244C>T (n.-1244C>T)
c.-1448C>T (n.-1448C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68801883dupCA496152708CDH1c.377dup (p.Pro127AlafsTer?)
c.144dup
n.448dup
n.659dup
n.372dup
c.-359dup (n.-359dup)
c.-1239dup (n.-1239dup)
c.-1443dup (n.-1443dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
16g.68801883delCA16614939CDH1c.377del (p.Pro126ArgfsTer?)
c.144del
n.448del
n.659del
n.372del
c.-359del (n.-359del)
c.-1239del (n.-1239del)
c.-1443del (n.-1443del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
16g.68801879C>ACA396457480CDH1c.373C>A (p.Pro125Thr)
c.140C>A
n.444C>A
n.655C>A
n.368C>A
c.-363C>A (n.-363C>A)
c.-1243C>A (n.-1243C>A)
c.-1447C>A (n.-1447C>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68801879C=CA2229958130CDH1c.373C= (p.Pro125=)
c.140C=
n.444C=
n.655C=
n.368C=
c.-363C= (n.-363C=)
c.-1243C= (n.-1243C=)
c.-1447C= (n.-1447C=)
16g.68801879C>GCA396457481CDH1c.373C>G (p.Pro125Ala)
c.140C>G
n.444C>G
n.655C>G
n.368C>G
c.-363C>G (n.-363C>G)
c.-1243C>G (n.-1243C>G)
c.-1447C>G (n.-1447C>G)
 dbSNP
16g.68801879C>TCA298968CDH1c.373C>T (p.Pro125Ser)
c.140C>T
n.444C>T
n.655C>T
n.368C>T
c.-363C>T (n.-363C>T)
c.-1243C>T (n.-1243C>T)
c.-1447C>T (n.-1447C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801880C>ACA396457482CDH1c.374C>A (p.Pro125His)
c.141C>A
n.445C>A
n.656C>A
n.369C>A
c.-362C>A (n.-362C>A)
c.-1242C>A (n.-1242C>A)
c.-1446C>A (n.-1446C>A)
16g.68801880C>GCA396457483CDH1c.374C>G (p.Pro125Arg)
c.141C>G
n.445C>G
n.656C>G
n.369C>G
c.-362C>G (n.-362C>G)
c.-1242C>G (n.-1242C>G)
c.-1446C>G (n.-1446C>G)
 dbSNP
16g.68801880C>TCA396457484CDH1c.374C>T (p.Pro125Leu)
c.141C>T
n.445C>T
n.656C>T
n.369C>T
c.-362C>T (n.-362C>T)
c.-1242C>T (n.-1242C>T)
c.-1446C>T (n.-1446C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68801881C>ACA8129837CDH1c.375C>A (p.Pro125=)
c.142C>A
n.446C>A
n.657C>A
n.370C>A
c.-361C>A (n.-361C>A)
c.-1241C>A (n.-1241C>A)
c.-1445C>A (n.-1445C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68801881C=CA2229958142CDH1c.375C= (p.Pro125=)
c.142C=
n.446C=
n.657C=
n.370C=
c.-361C= (n.-361C=)
c.-1241C= (n.-1241C=)
c.-1445C= (n.-1445C=)
16g.68801881C>GCA496152711CDH1c.375C>G (p.Pro125=)
c.142C>G
n.446C>G
n.657C>G
n.370C>G
c.-361C>G (n.-361C>G)
c.-1241C>G (n.-1241C>G)
c.-1445C>G (n.-1445C>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68801881C>TCA16608233CDH1c.375C>T (p.Pro125=)
c.142C>T
n.446C>T
n.657C>T
n.370C>T
c.-361C>T (n.-361C>T)
c.-1241C>T (n.-1241C>T)
c.-1445C>T (n.-1445C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801882C>ACA396457485CDH1c.376C>A (p.Pro126Thr)
c.143C>A
n.447C>A
n.658C>A
n.371C>A
c.-360C>A (n.-360C>A)
c.-1240C>A (n.-1240C>A)
c.-1444C>A (n.-1444C>A)
 dbSNP
16g.68801882C=CA2229958152CDH1c.376C= (p.Pro126=)
c.143C=
n.447C=
n.658C=
n.371C=
c.-360C= (n.-360C=)
c.-1240C= (n.-1240C=)
c.-1444C= (n.-1444C=)
16g.68801882C>GCA396457486CDH1c.376C>G (p.Pro126Ala)
c.143C>G
n.447C>G
n.658C>G
n.371C>G
c.-360C>G (n.-360C>G)
c.-1240C>G (n.-1240C>G)
c.-1444C>G (n.-1444C>G)
 dbSNP
16g.68801882C>TCA396457487CDH1c.376C>T (p.Pro126Ser)
c.143C>T
n.447C>T
n.658C>T
n.371C>T
c.-360C>T (n.-360C>T)
c.-1240C>T (n.-1240C>T)
c.-1444C>T (n.-1444C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68801882_68801883insAACA2807471215CDH1c.376_377insAA (p.Pro126GlnfsTer?)
c.143_144insAA
n.447_448insAA
n.658_659insAA
n.371_372insAA
c.-360_-359insAA (n.-360_-359insAA)
c.-1240_-1239insAA (n.-1240_-1239insAA)
c.-1444_-1443insAA (n.-1444_-1443insAA)
16g.68801882_68801883insAAACACA2807471216CDH1c.376_377insAAACA (p.Pro126GlnfsTer?)
c.143_144insAAACA
n.447_448insAAACA
n.658_659insAAACA
n.371_372insAAACA
c.-360_-359insAAACA (n.-360_-359insAAACA)
c.-1240_-1239insAAACA (n.-1240_-1239insAAACA)
c.-1444_-1443insAAACA (n.-1444_-1443insAAACA)
16g.68801883C>ACA8129839CDH1c.377C>A (p.Pro126Gln)
c.144C>A
n.448C>A
n.659C>A
n.372C>A
c.-359C>A (n.-359C>A)
c.-1239C>A (n.-1239C>A)
c.-1443C>A (n.-1443C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801883C=CA2229958167CDH1c.377C= (p.Pro126=)
c.144C=
n.448C=
n.659C=
n.372C=
c.-359C= (n.-359C=)
c.-1239C= (n.-1239C=)
c.-1443C= (n.-1443C=)
16g.68801883C>GCA8129838CDH1c.377C>G (p.Pro126Arg)
c.144C>G
n.448C>G
n.659C>G
n.372C>G
c.-359C>G (n.-359C>G)
c.-1239C>G (n.-1239C>G)
c.-1443C>G (n.-1443C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801883C>TCA189509CDH1c.377C>T (p.Pro126Leu)
c.144C>T
n.448C>T
n.659C>T
n.372C>T
c.-359C>T (n.-359C>T)
c.-1239C>T (n.-1239C>T)
c.-1443C>T (n.-1443C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801884G>ACA189142CDH1c.378G>A (p.Pro126=)
c.145G>A
n.449G>A
n.660G>A
n.373G>A
c.-358G>A (n.-358G>A)
c.-1238G>A (n.-1238G>A)
c.-1442G>A (n.-1442G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801884G>CCA496152713CDH1c.378G>C (p.Pro126=)
c.145G>C
n.449G>C
n.660G>C
n.373G>C
c.-358G>C (n.-358G>C)
c.-1238G>C (n.-1238G>C)
c.-1442G>C (n.-1442G>C)
 ClinVar
16g.68801884G=CA2229958170CDH1c.378G= (p.Pro126=)
c.145G=
n.449G=
n.660G=
n.373G=
c.-358G= (n.-358G=)
c.-1238G= (n.-1238G=)
c.-1442G= (n.-1442G=)
16g.68801884G>TCA496152712CDH1c.378G>T (p.Pro126=)
c.145G>T
n.449G>T
n.660G>T
n.373G>T
c.-358G>T (n.-358G>T)
c.-1238G>T (n.-1238G>T)
c.-1442G>T (n.-1442G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801884_68801885delinsGCCA2229958173CDH1c.378_379delinsGC (p.Pro126=)
c.145_146delinsGC
n.449_450delinsGC
n.660_661delinsGC
n.373_374delinsGC
c.-358_-357delinsGC (n.-358_-357delinsGC)
c.-1238_-1237delinsGC (n.-1238_-1237delinsGC)
c.-1442_-1441delinsGC (n.-1442_-1441delinsGC)
16g.68801885C>ACA16615215CDH1c.379C>A (p.Pro127Thr)
c.146C>A
n.450C>A
n.661C>A
n.374C>A
c.-357C>A (n.-357C>A)
c.-1237C>A (n.-1237C>A)
c.-1441C>A (n.-1441C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801885C=CA2229958181CDH1c.379C= (p.Pro127=)
c.146C=
n.450C=
n.661C=
n.374C=
c.-357C= (n.-357C=)
c.-1237C= (n.-1237C=)
c.-1441C= (n.-1441C=)
16g.68801885C>GCA396457489CDH1c.379C>G (p.Pro127Ala)
c.146C>G
n.450C>G
n.661C>G
n.374C>G
c.-357C>G (n.-357C>G)
c.-1237C>G (n.-1237C>G)
c.-1441C>G (n.-1441C>G)
 dbSNP
16g.68801885C>TCA396457488CDH1c.379C>T (p.Pro127Ser)
c.146C>T
n.450C>T
n.661C>T
n.374C>T
c.-357C>T (n.-357C>T)
c.-1237C>T (n.-1237C>T)
c.-1441C>T (n.-1441C>T)
 gnomAD v4
16g.68801888dupCA496152714CDH1c.382dup (p.His128ProfsTer?)
c.149dup
n.453dup
n.664dup
n.377dup
c.-354dup (n.-354dup)
c.-1234dup (n.-1234dup)
c.-1438dup (n.-1438dup)
 COSMIC
16g.68801888delCA496152715CDH1c.382del (p.His128IlefsTer?)
c.149del
n.453del
n.664del
n.377del
c.-354del (n.-354del)
c.-1234del (n.-1234del)
c.-1438del (n.-1438del)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68801886C>ACA396457490CDH1c.380C>A (p.Pro127His)
c.147C>A
n.451C>A
n.662C>A
n.375C>A
c.-356C>A (n.-356C>A)
c.-1236C>A (n.-1236C>A)
c.-1440C>A (n.-1440C>A)
 dbSNP
16g.68801886C>GCA396457491CDH1c.380C>G (p.Pro127Arg)
c.147C>G
n.451C>G
n.662C>G
n.375C>G
c.-356C>G (n.-356C>G)
c.-1236C>G (n.-1236C>G)
c.-1440C>G (n.-1440C>G)
 dbSNP
16g.68801886C>TCA396457492CDH1c.380C>T (p.Pro127Leu)
c.147C>T
n.451C>T
n.662C>T
n.375C>T
c.-356C>T (n.-356C>T)
c.-1236C>T (n.-1236C>T)
c.-1440C>T (n.-1440C>T)
16g.68801887C>ACA496152717CDH1c.381C>A (p.Pro127=)
c.148C>A
n.452C>A
n.663C>A
n.376C>A
c.-355C>A (n.-355C>A)
c.-1235C>A (n.-1235C>A)
c.-1439C>A (n.-1439C>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68801887C=CA2229958188CDH1c.381C= (p.Pro127=)
c.148C=
n.452C=
n.663C=
n.376C=
c.-355C= (n.-355C=)
c.-1235C= (n.-1235C=)
c.-1439C= (n.-1439C=)
16g.68801887C>GCA496152718CDH1c.381C>G (p.Pro127=)
c.148C>G
n.452C>G
n.663C>G
n.376C>G
c.-355C>G (n.-355C>G)
c.-1235C>G (n.-1235C>G)
c.-1439C>G (n.-1439C>G)
 dbSNP
16g.68801887C>TCA16608234CDH1c.381C>T (p.Pro127=)
c.148C>T
n.452C>T
n.663C>T
n.376C>T
c.-355C>T (n.-355C>T)
c.-1235C>T (n.-1235C>T)
c.-1439C>T (n.-1439C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801887_68801888insAACACA2807471221CDH1c.381_382insAACA (p.His128AsnfsTer?)
c.148_149insAACA
n.452_453insAACA
n.663_664insAACA
n.376_377insAACA
c.-355_-354insAACA (n.-355_-354insAACA)
c.-1235_-1234insAACA (n.-1235_-1234insAACA)
c.-1439_-1438insAACA (n.-1439_-1438insAACA)
16g.68801887_68801888insAAACACACCCAACACA2807471219CDH1c.381_382insAAACACACCCAACA (p.His128LysfsTer?)
c.148_149insAAACACACCCAACA
n.452_453insAAACACACCCAACA
n.663_664insAAACACACCCAACA
n.376_377insAAACACACCCAACA
c.-355_-354insAAACACACCCAACA (n.-355_-354insAAACACACCCAACA)
c.-1235_-1234insAAACACACCCAACA (n.-1235_-1234insAAACACACCCAACA)
c.-1439_-1438insAAACACACCCAACA (n.-1439_-1438insAAACACACCCAACA)
16g.68801888C>ACA396457493CDH1c.382C>A (p.His128Asn)
c.149C>A
n.453C>A
n.664C>A
n.377C>A
c.-354C>A (n.-354C>A)
c.-1234C>A (n.-1234C>A)
c.-1438C>A (n.-1438C>A)
 dbSNP
16g.68801888C=CA2229958194CDH1c.382C= (p.His128=)
c.149C=
n.453C=
n.664C=
n.377C=
c.-354C= (n.-354C=)
c.-1234C= (n.-1234C=)
c.-1438C= (n.-1438C=)
16g.68801888C>GCA396457494CDH1c.382C>G (p.His128Asp)
c.149C>G
n.453C>G
n.664C>G
n.377C>G
c.-354C>G (n.-354C>G)
c.-1234C>G (n.-1234C>G)
c.-1438C>G (n.-1438C>G)
16g.68801888C>TCA8129840CDH1c.382C>T (p.His128Tyr)
c.149C>T
n.453C>T
n.664C>T
n.377C>T
c.-354C>T (n.-354C>T)
c.-1234C>T (n.-1234C>T)
c.-1438C>T (n.-1438C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801889A=CA2229958201CDH1c.383A= (p.His128=)
c.150A=
n.454A=
n.665A=
n.378A=
c.-353A= (n.-353A=)
c.-1233A= (n.-1233A=)
c.-1437A= (n.-1437A=)
16g.68801889A>CCA396457495CDH1c.383A>C (p.His128Pro)
c.150A>C
n.454A>C
n.665A>C
n.378A>C
c.-353A>C (n.-353A>C)
c.-1233A>C (n.-1233A>C)
c.-1437A>C (n.-1437A>C)
 ClinVar
16g.68801889A>GCA396457496CDH1c.383A>G (p.His128Arg)
c.150A>G
n.454A>G
n.665A>G
n.378A>G
c.-353A>G (n.-353A>G)
c.-1233A>G (n.-1233A>G)
c.-1437A>G (n.-1437A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801889A>TCA396457497CDH1c.383A>T (p.His128Leu)
c.150A>T
n.454A>T
n.665A>T
n.378A>T
c.-353A>T (n.-353A>T)
c.-1233A>T (n.-1233A>T)
c.-1437A>T (n.-1437A>T)
 dbSNP
16g.68801889_68801890insAACACACCCAACCA2807471225CDH1c.383_384insAACACACCCAAC (p.His128delinsGlnThrHisProThr)
c.150_151insAACACACCCAAC
n.454_455insAACACACCCAAC
n.665_666insAACACACCCAAC
n.378_379insAACACACCCAAC
c.-353_-352insAACACACCCAAC (n.-353_-352insAACACACCCAAC)
c.-1233_-1232insAACACACCCAAC (n.-1233_-1232insAACACACCCAAC)
c.-1437_-1436insAACACACCCAAC (n.-1437_-1436insAACACACCCAAC)
16g.68801890T>ACA396457498CDH1c.384T>A (p.His128Gln)
c.151T>A
n.455T>A
n.666T>A
n.379T>A
c.-352T>A (n.-352T>A)
c.-1232T>A (n.-1232T>A)
c.-1436T>A (n.-1436T>A)
 dbSNP
16g.68801890T>CCA496152720CDH1c.384T>C (p.His128=)
c.151T>C
n.455T>C
n.666T>C
n.379T>C
c.-352T>C (n.-352T>C)
c.-1232T>C (n.-1232T>C)
c.-1436T>C (n.-1436T>C)
 dbSNP
16g.68801890T>GCA396457499CDH1c.384T>G (p.His128Gln)
c.151T>G
n.455T>G
n.666T>G
n.379T>G
c.-352T>G (n.-352T>G)
c.-1232T>G (n.-1232T>G)
c.-1436T>G (n.-1436T>G)
 ClinVar
16g.68801890dupCA2582342560CDH1c.384dup (p.Gln129SerfsTer?)
c.151dup
n.455dup
n.666dup
n.379dup
c.-352dup (n.-352dup)
c.-1232dup (n.-1232dup)
c.-1436dup (n.-1436dup)
 ClinVar
16g.68801891C>ACA396457502CDH1c.385C>A (p.Gln129Lys)
c.152C>A
n.456C>A
n.667C>A
n.380C>A
c.-351C>A (n.-351C>A)
c.-1231C>A (n.-1231C>A)
c.-1435C>A (n.-1435C>A)
16g.68801891C>GCA396457500CDH1c.385C>G (p.Gln129Glu)
c.152C>G
n.456C>G
n.667C>G
n.380C>G
c.-351C>G (n.-351C>G)
c.-1231C>G (n.-1231C>G)
c.-1435C>G (n.-1435C>G)
 dbSNP
16g.68801891C>TCA396457501CDH1c.385C>T (p.Gln129Ter)
c.152C>T
n.456C>T
n.667C>T
n.380C>T
c.-351C>T (n.-351C>T)
c.-1231C>T (n.-1231C>T)
c.-1435C>T (n.-1435C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801892A=CA2229958206CDH1c.386A= (p.Gln129=)
c.153A=
n.457A=
n.668A=
n.381A=
c.-350A= (n.-350A=)
c.-1230A= (n.-1230A=)
c.-1434A= (n.-1434A=)
16g.68801892A>CCA396457503CDH1c.386A>C (p.Gln129Pro)
c.153A>C
n.457A>C
n.668A>C
n.381A>C
c.-350A>C (n.-350A>C)
c.-1230A>C (n.-1230A>C)
c.-1434A>C (n.-1434A>C)
16g.68801892A>GCA396457504CDH1c.386A>G (p.Gln129Arg)
c.153A>G
n.457A>G
n.668A>G
n.381A>G
c.-350A>G (n.-350A>G)
c.-1230A>G (n.-1230A>G)
c.-1434A>G (n.-1434A>G)
 ClinVar dbSNP
16g.68801892A>TCA396457505CDH1c.386A>T (p.Gln129Leu)
c.153A>T
n.457A>T
n.668A>T
n.381A>T
c.-350A>T (n.-350A>T)
c.-1230A>T (n.-1230A>T)
c.-1434A>T (n.-1434A>T)
 dbSNP
16g.68801893G>ACA496152721CDH1c.387G>A (p.Gln129=)
c.154G>A
n.458G>A
n.669G>A
n.382G>A
c.-349G>A (n.-349G>A)
c.-1229G>A (n.-1229G>A)
c.-1433G>A (n.-1433G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801893G>CCA396457506CDH1c.387G>C (p.Gln129His)
c.154G>C
n.458G>C
n.669G>C
n.382G>C
c.-349G>C (n.-349G>C)
c.-1229G>C (n.-1229G>C)
c.-1433G>C (n.-1433G>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68801893G=CA2229958212CDH1c.387G= (p.Gln129=)
c.154G=
n.458G=
n.669G=
n.382G=
c.-349G= (n.-349G=)
c.-1229G= (n.-1229G=)
c.-1433G= (n.-1433G=)
16g.68801893G>TCA8129841CDH1c.387G>T (p.Gln129His)
c.154G>T
n.458G>T
n.669G>T
n.382G>T
c.-349G>T (n.-349G>T)
c.-1229G>T (n.-1229G>T)
c.-1433G>T (n.-1433G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68801894G>ACA166072CDH1c.387+1G>A (n.387+1G>A)
c.154+1G>A
n.458+1G>A
n.669+1G>A
n.382+1G>A
c.-349+1G>A (n.-349+1G>A)
c.-1229+1G>A (n.-1229+1G>A)
c.-1433+1G>A (n.-1433+1G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801894G>CCA396457507CDH1c.387+1G>C (n.387+1G>C)
c.154+1G>C
n.458+1G>C
n.669+1G>C
n.382+1G>C
c.-349+1G>C (n.-349+1G>C)
c.-1229+1G>C (n.-1229+1G>C)
c.-1433+1G>C (n.-1433+1G>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68801894G=CA2229958219CDH1c.387+1G= (n.387+1G=)
c.154+1G=
n.458+1G=
n.669+1G=
n.382+1G=
c.-349+1G= (n.-349+1G=)
c.-1229+1G= (n.-1229+1G=)
c.-1433+1G= (n.-1433+1G=)
16g.68801894G>TCA396457508CDH1c.387+1G>T (n.387+1G>T)
c.154+1G>T
n.458+1G>T
n.669+1G>T
n.382+1G>T
c.-349+1G>T (n.-349+1G>T)
c.-1229+1G>T (n.-1229+1G>T)
c.-1433+1G>T (n.-1433+1G>T)
 dbSNP
16g.68801895T>ACA283291643CDH1c.387+2T>A (n.387+2T>A)
c.154+2T>A
n.458+2T>A
n.669+2T>A
n.382+2T>A
c.-349+2T>A (n.-349+2T>A)
c.-1229+2T>A (n.-1229+2T>A)
c.-1433+2T>A (n.-1433+2T>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68801895T>CCA396457509CDH1c.387+2T>C (n.387+2T>C)
c.154+2T>C
n.458+2T>C
n.669+2T>C
n.382+2T>C
c.-349+2T>C (n.-349+2T>C)
c.-1229+2T>C (n.-1229+2T>C)
c.-1433+2T>C (n.-1433+2T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801895T>GCA396457510CDH1c.387+2T>G (n.387+2T>G)
c.154+2T>G
n.458+2T>G
n.669+2T>G
n.382+2T>G
c.-349+2T>G (n.-349+2T>G)
c.-1229+2T>G (n.-1229+2T>G)
c.-1433+2T>G (n.-1433+2T>G)
16g.68801895T=CA2229958229CDH1c.387+2T= (n.387+2T=)
c.154+2T=
n.458+2T=
n.669+2T=
n.382+2T=
c.-349+2T= (n.-349+2T=)
c.-1229+2T= (n.-1229+2T=)
c.-1433+2T= (n.-1433+2T=)
16g.68801896A>CCA2732908916CDH1c.387+3A>C (n.387+3A>C)
c.154+3A>C
n.458+3A>C
n.669+3A>C
n.382+3A>C
c.-349+3A>C (n.-349+3A>C)
c.-1229+3A>C (n.-1229+3A>C)
c.-1433+3A>C (n.-1433+3A>C)
 dbSNP
16g.68801896A>GCA2739265517CDH1c.387+3A>G (n.387+3A>G)
c.154+3A>G
n.458+3A>G
n.669+3A>G
n.382+3A>G
c.-349+3A>G (n.-349+3A>G)
c.-1229+3A>G (n.-1229+3A>G)
c.-1433+3A>G (n.-1433+3A>G)
 ClinVar
16g.68801896A>TCA2732908913CDH1c.387+3A>T (n.387+3A>T)
c.154+3A>T
n.458+3A>T
n.669+3A>T
n.382+3A>T
c.-349+3A>T (n.-349+3A>T)
c.-1229+3A>T (n.-1229+3A>T)
c.-1433+3A>T (n.-1433+3A>T)
 dbSNP
16g.68801897T>ACA2732909046CDH1c.387+4T>A (n.387+4T>A)
c.154+4T>A
n.458+4T>A
n.669+4T>A
n.382+4T>A
c.-349+4T>A (n.-349+4T>A)
c.-1229+4T>A (n.-1229+4T>A)
c.-1433+4T>A (n.-1433+4T>A)
 dbSNP
16g.68801897T>GCA2580091907CDH1c.387+4T>G (n.387+4T>G)
c.154+4T>G
n.458+4T>G
n.669+4T>G
n.382+4T>G
c.-349+4T>G (n.-349+4T>G)
c.-1229+4T>G (n.-1229+4T>G)
c.-1433+4T>G (n.-1433+4T>G)
 ClinVar
16g.68801898G>ACA168422CDH1c.387+5G>A (n.387+5G>A)
c.154+5G>A
n.458+5G>A
n.669+5G>A
n.382+5G>A
c.-349+5G>A (n.-349+5G>A)
c.-1229+5G>A (n.-1229+5G>A)
c.-1433+5G>A (n.-1433+5G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801898G>CCA2581270093CDH1c.387+5G>C (n.387+5G>C)
c.154+5G>C
n.458+5G>C
n.669+5G>C
n.382+5G>C
c.-349+5G>C (n.-349+5G>C)
c.-1229+5G>C (n.-1229+5G>C)
c.-1433+5G>C (n.-1433+5G>C)
 dbSNP
16g.68801898G=CA2229958235CDH1c.387+5G= (n.387+5G=)
c.154+5G=
n.458+5G=
n.669+5G=
n.382+5G=
c.-349+5G= (n.-349+5G=)
c.-1229+5G= (n.-1229+5G=)
c.-1433+5G= (n.-1433+5G=)
16g.68801898G>TCA2581270094CDH1c.387+5G>T (n.387+5G>T)
c.154+5G>T
n.458+5G>T
n.669+5G>T
n.382+5G>T
c.-349+5G>T (n.-349+5G>T)
c.-1229+5G>T (n.-1229+5G>T)
c.-1433+5G>T (n.-1433+5G>T)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68801899T>ACA2732581121CDH1c.387+6T>A (n.387+6T>A)
c.154+6T>A
n.458+6T>A
n.669+6T>A
n.382+6T>A
c.-349+6T>A (n.-349+6T>A)
c.-1229+6T>A (n.-1229+6T>A)
c.-1433+6T>A (n.-1433+6T>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68801899T>CCA8129842CDH1c.387+6T>C (n.387+6T>C)
c.154+6T>C
n.458+6T>C
n.669+6T>C
n.382+6T>C
c.-349+6T>C (n.-349+6T>C)
c.-1229+6T>C (n.-1229+6T>C)
c.-1433+6T>C (n.-1433+6T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801899T=CA2229958238CDH1c.387+6T= (n.387+6T=)
c.154+6T=
n.458+6T=
n.669+6T=
n.382+6T=
c.-349+6T= (n.-349+6T=)
c.-1229+6T= (n.-1229+6T=)
c.-1433+6T= (n.-1433+6T=)
16g.68801900T>ACA658658478CDH1c.387+7T>A (n.387+7T>A)
c.154+7T>A
n.458+7T>A
n.669+7T>A
n.382+7T>A
c.-349+7T>A (n.-349+7T>A)
c.-1229+7T>A (n.-1229+7T>A)
c.-1433+7T>A (n.-1433+7T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801900T=CA2229958240CDH1c.387+7T= (n.387+7T=)
c.154+7T=
n.458+7T=
n.669+7T=
n.382+7T=
c.-349+7T= (n.-349+7T=)
c.-1229+7T= (n.-1229+7T=)
c.-1433+7T= (n.-1433+7T=)
16g.68801901G>ACA2732909347CDH1c.387+8G>A (n.387+8G>A)
c.154+8G>A
n.458+8G>A
n.669+8G>A
n.382+8G>A
c.-349+8G>A (n.-349+8G>A)
c.-1229+8G>A (n.-1229+8G>A)
c.-1433+8G>A (n.-1433+8G>A)
 dbSNP
16g.68801901G>CCA2732909331CDH1c.387+8G>C (n.387+8G>C)
c.154+8G>C
n.458+8G>C
n.669+8G>C
n.382+8G>C
c.-349+8G>C (n.-349+8G>C)
c.-1229+8G>C (n.-1229+8G>C)
c.-1433+8G>C (n.-1433+8G>C)
 dbSNP
16g.68801901G>TCA2633896893CDH1c.387+8G>T (n.387+8G>T)
c.154+8G>T
n.458+8G>T
n.669+8G>T
n.382+8G>T
c.-349+8G>T (n.-349+8G>T)
c.-1229+8G>T (n.-1229+8G>T)
c.-1433+8G>T (n.-1433+8G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801902delCA2576038683CDH1c.387+9del (n.387+9del)
c.154+9del
n.458+9del
n.669+9del
n.382+9del
c.-349+9del (n.-349+9del)
c.-1229+9del (n.-1229+9del)
c.-1433+9del (n.-1433+9del)
16g.68801902G>ACA915949296CDH1c.387+9G>A (n.387+9G>A)
c.154+9G>A
n.458+9G>A
n.669+9G>A
n.382+9G>A
c.-349+9G>A (n.-349+9G>A)
c.-1229+9G>A (n.-1229+9G>A)
c.-1433+9G>A (n.-1433+9G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801902G>CCA623136327CDH1c.387+9G>C (n.387+9G>C)
c.154+9G>C
n.458+9G>C
n.669+9G>C
n.382+9G>C
c.-349+9G>C (n.-349+9G>C)
c.-1229+9G>C (n.-1229+9G>C)
c.-1433+9G>C (n.-1433+9G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801902G=CA2229958244CDH1c.387+9G= (n.387+9G=)
c.154+9G=
n.458+9G=
n.669+9G=
n.382+9G=
c.-349+9G= (n.-349+9G=)
c.-1229+9G= (n.-1229+9G=)
c.-1433+9G= (n.-1433+9G=)
16g.68801902G>TCA2732616158CDH1c.387+9G>T (n.387+9G>T)
c.154+9G>T
n.458+9G>T
n.669+9G>T
n.382+9G>T
c.-349+9G>T (n.-349+9G>T)
c.-1229+9G>T (n.-1229+9G>T)
c.-1433+9G>T (n.-1433+9G>T)
 dbSNP
16g.68801903C>ACA2633896905CDH1c.387+10C>A (n.387+10C>A)
c.154+10C>A
n.458+10C>A
n.669+10C>A
n.382+10C>A
c.-349+10C>A (n.-349+10C>A)
c.-1229+10C>A (n.-1229+10C>A)
c.-1433+10C>A (n.-1433+10C>A)
 gnomAD v4
16g.68801903C>GCA2732909375CDH1c.387+10C>G (n.387+10C>G)
c.154+10C>G
n.458+10C>G
n.669+10C>G
n.382+10C>G
c.-349+10C>G (n.-349+10C>G)
c.-1229+10C>G (n.-1229+10C>G)
c.-1433+10C>G (n.-1433+10C>G)
 dbSNP
16g.68801903C>TCA2732909351CDH1c.387+10C>T (n.387+10C>T)
c.154+10C>T
n.458+10C>T
n.669+10C>T
n.382+10C>T
c.-349+10C>T (n.-349+10C>T)
c.-1229+10C>T (n.-1229+10C>T)
c.-1433+10C>T (n.-1433+10C>T)
 dbSNP
16g.68801904A>GCA2580091909CDH1c.387+11A>G (n.387+11A>G)
c.154+11A>G
n.458+11A>G
n.669+11A>G
n.382+11A>G
c.-349+11A>G (n.-349+11A>G)
c.-1229+11A>G (n.-1229+11A>G)
c.-1433+11A>G (n.-1433+11A>G)
 ClinVar
16g.68801904A>TCA2732909381CDH1c.387+11A>T (n.387+11A>T)
c.154+11A>T
n.458+11A>T
n.669+11A>T
n.382+11A>T
c.-349+11A>T (n.-349+11A>T)
c.-1229+11A>T (n.-1229+11A>T)
c.-1433+11A>T (n.-1433+11A>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68801905T>ACA2732909382CDH1c.387+12T>A (n.387+12T>A)
c.154+12T>A
n.458+12T>A
n.669+12T>A
n.382+12T>A
c.-349+12T>A (n.-349+12T>A)
c.-1229+12T>A (n.-1229+12T>A)
c.-1433+12T>A (n.-1433+12T>A)
 dbSNP
16g.68801909delCA2633896920CDH1c.387+16del (n.387+16del)
c.154+16del
n.458+16del
n.669+16del
n.382+16del
c.-349+16del (n.-349+16del)
c.-1229+16del (n.-1229+16del)
c.-1433+16del (n.-1433+16del)
 gnomAD v4
16g.68801906T>GCA2499223639CDH1c.387+13T>G (n.387+13T>G)
c.154+13T>G
n.458+13T>G
n.669+13T>G
n.382+13T>G
c.-349+13T>G (n.-349+13T>G)
c.-1229+13T>G (n.-1229+13T>G)
c.-1433+13T>G (n.-1433+13T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68801908T>GCA623136328CDH1c.387+15T>G (n.387+15T>G)
c.154+15T>G
n.458+15T>G
n.669+15T>G
n.382+15T>G
c.-349+15T>G (n.-349+15T>G)
c.-1229+15T>G (n.-1229+15T>G)
c.-1433+15T>G (n.-1433+15T>G)
 dbSNP gnomAD v2
16g.68801908T=CA2229958248CDH1c.387+15T= (n.387+15T=)
c.154+15T=
n.458+15T=
n.669+15T=
n.382+15T=
c.-349+15T= (n.-349+15T=)
c.-1229+15T= (n.-1229+15T=)
c.-1433+15T= (n.-1433+15T=)
16g.68801910C>ACA2576038687CDH1c.387+17C>A (n.387+17C>A)
c.154+17C>A
n.458+17C>A
n.669+17C>A
n.382+17C>A
c.-349+17C>A (n.-349+17C>A)
c.-1229+17C>A (n.-1229+17C>A)
c.-1433+17C>A (n.-1433+17C>A)
 dbSNP
16g.68801910C>GCA2732909414CDH1c.387+17C>G (n.387+17C>G)
c.154+17C>G
n.458+17C>G
n.669+17C>G
n.382+17C>G
c.-349+17C>G (n.-349+17C>G)
c.-1229+17C>G (n.-1229+17C>G)
c.-1433+17C>G (n.-1433+17C>G)
 dbSNP
16g.68801910C>TCA2732909410CDH1c.387+17C>T (n.387+17C>T)
c.154+17C>T
n.458+17C>T
n.669+17C>T
n.382+17C>T
c.-349+17C>T (n.-349+17C>T)
c.-1229+17C>T (n.-1229+17C>T)
c.-1433+17C>T (n.-1433+17C>T)
 dbSNP
16g.68801911T>CCA8129843CDH1c.387+18T>C (n.387+18T>C)
c.154+18T>C
n.458+18T>C
n.669+18T>C
n.382+18T>C
c.-349+18T>C (n.-349+18T>C)
c.-1229+18T>C (n.-1229+18T>C)
c.-1433+18T>C (n.-1433+18T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801911T=CA2229958253CDH1c.387+18T= (n.387+18T=)
c.154+18T=
n.458+18T=
n.669+18T=
n.382+18T=
c.-349+18T= (n.-349+18T=)
c.-1229+18T= (n.-1229+18T=)
c.-1433+18T= (n.-1433+18T=)
16g.68801912G>ACA623136329CDH1c.387+19G>A (n.387+19G>A)
c.154+19G>A
n.458+19G>A
n.669+19G>A
n.382+19G>A
c.-349+19G>A (n.-349+19G>A)
c.-1229+19G>A (n.-1229+19G>A)
c.-1433+19G>A (n.-1433+19G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801912G=CA2229958258CDH1c.387+19G= (n.387+19G=)
c.154+19G=
n.458+19G=
n.669+19G=
n.382+19G=
c.-349+19G= (n.-349+19G=)
c.-1229+19G= (n.-1229+19G=)
c.-1433+19G= (n.-1433+19G=)
16g.68801913A=CA2229958262CDH1c.387+20A= (n.387+20A=)
c.154+20A=
n.458+20A=
n.669+20A=
n.382+20A=
c.-349+20A= (n.-349+20A=)
c.-1229+20A= (n.-1229+20A=)
c.-1433+20A= (n.-1433+20A=)
16g.68801913A>GCA723197052CDH1c.387+20A>G (n.387+20A>G)
c.154+20A>G
n.458+20A>G
n.669+20A>G
n.382+20A>G
c.-349+20A>G (n.-349+20A>G)
c.-1229+20A>G (n.-1229+20A>G)
c.-1433+20A>G (n.-1433+20A>G)
 dbSNP
16g.68801913A>TCA2732633093CDH1c.387+20A>T (n.387+20A>T)
c.154+20A>T
n.458+20A>T
n.669+20A>T
n.382+20A>T
c.-349+20A>T (n.-349+20A>T)
c.-1229+20A>T (n.-1229+20A>T)
c.-1433+20A>T (n.-1433+20A>T)
 dbSNP
16g.68801914G>ACA2732909492CDH1c.387+21G>A (n.387+21G>A)
c.154+21G>A
n.458+21G>A
n.669+21G>A
n.382+21G>A
c.-349+21G>A (n.-349+21G>A)
c.-1229+21G>A (n.-1229+21G>A)
c.-1433+21G>A (n.-1433+21G>A)
 dbSNP
16g.68801914G>CCA2732909496CDH1c.387+21G>C (n.387+21G>C)
c.154+21G>C
n.458+21G>C
n.669+21G>C
n.382+21G>C
c.-349+21G>C (n.-349+21G>C)
c.-1229+21G>C (n.-1229+21G>C)
c.-1433+21G>C (n.-1433+21G>C)
 dbSNP
16g.68801915A>TCA2732909508CDH1c.387+22A>T (n.387+22A>T)
c.154+22A>T
n.458+22A>T
n.669+22A>T
n.382+22A>T
c.-349+22A>T (n.-349+22A>T)
c.-1229+22A>T (n.-1229+22A>T)
c.-1433+22A>T (n.-1433+22A>T)
 dbSNP
16g.68801916A>GCA2732909516CDH1c.387+23A>G (n.387+23A>G)
c.154+23A>G
n.458+23A>G
n.669+23A>G
n.382+23A>G
c.-349+23A>G (n.-349+23A>G)
c.-1229+23A>G (n.-1229+23A>G)
c.-1433+23A>G (n.-1433+23A>G)
 dbSNP
16g.68801916A>TCA2732909521CDH1c.387+23A>T (n.387+23A>T)
c.154+23A>T
n.458+23A>T
n.669+23A>T
n.382+23A>T
c.-349+23A>T (n.-349+23A>T)
c.-1229+23A>T (n.-1229+23A>T)
c.-1433+23A>T (n.-1433+23A>T)
 dbSNP
16g.68801917G>ACA2732579952CDH1c.387+24G>A (n.387+24G>A)
c.154+24G>A
n.458+24G>A
n.669+24G>A
n.382+24G>A
c.-349+24G>A (n.-349+24G>A)
c.-1229+24G>A (n.-1229+24G>A)
c.-1433+24G>A (n.-1433+24G>A)
 dbSNP
16g.68801917G>CCA2732579953CDH1c.387+24G>C (n.387+24G>C)
c.154+24G>C
n.458+24G>C
n.669+24G>C
n.382+24G>C
c.-349+24G>C (n.-349+24G>C)
c.-1229+24G>C (n.-1229+24G>C)
c.-1433+24G>C (n.-1433+24G>C)
 dbSNP
16g.68801917G=CA2229958264CDH1c.387+24G= (n.387+24G=)
c.154+24G=
n.458+24G=
n.669+24G=
n.382+24G=
c.-349+24G= (n.-349+24G=)
c.-1229+24G= (n.-1229+24G=)
c.-1433+24G= (n.-1433+24G=)
16g.68801917G>TCA8129844CDH1c.387+24G>T (n.387+24G>T)
c.154+24G>T
n.458+24G>T
n.669+24G>T
n.382+24G>T
c.-349+24G>T (n.-349+24G>T)
c.-1229+24G>T (n.-1229+24G>T)
c.-1433+24G>T (n.-1433+24G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801918T>GCA2732909553CDH1c.387+25T>G (n.387+25T>G)
c.154+25T>G
n.458+25T>G
n.669+25T>G
n.382+25T>G
c.-349+25T>G (n.-349+25T>G)
c.-1229+25T>G (n.-1229+25T>G)
c.-1433+25T>G (n.-1433+25T>G)
 dbSNP
16g.68801919T>ACA8129845CDH1c.387+26T>A (n.387+26T>A)
c.154+26T>A
n.458+26T>A
n.669+26T>A
n.382+26T>A
c.-349+26T>A (n.-349+26T>A)
c.-1229+26T>A (n.-1229+26T>A)
c.-1433+26T>A (n.-1433+26T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801919T=CA2229958266CDH1c.387+26T= (n.387+26T=)
c.154+26T=
n.458+26T=
n.669+26T=
n.382+26T=
c.-349+26T= (n.-349+26T=)
c.-1229+26T= (n.-1229+26T=)
c.-1433+26T= (n.-1433+26T=)
16g.68801919_68801935delinsTCGCTGTTGTTTTAGTGCA2229958267CDH1c.387+26_387+42delinsTCGCTGTTGTTTTAGTG (n.387+26_387+42delinsTCGCTGTTGTTTTAGTG)
c.154+26_154+42delinsTCGCTGTTGTTTTAGTG
n.458+26_458+42delinsTCGCTGTTGTTTTAGTG
n.669+26_669+42delinsTCGCTGTTGTTTTAGTG
n.382+26_382+42delinsTCGCTGTTGTTTTAGTG
c.-349+26_-349+42delinsTCGCTGTTGTTTTAGTG (n.-349+26_-349+42delinsTCGCTGTTGTTTTAGTG)
c.-1229+26_-1229+42delinsTCGCTGTTGTTTTAGTG (n.-1229+26_-1229+42delinsTCGCTGTTGTTTTAGTG)
c.-1433+26_-1433+42delinsTCGCTGTTGTTTTAGTG (n.-1433+26_-1433+42delinsTCGCTGTTGTTTTAGTG)
16g.68801920C>ACA8129847CDH1c.387+27C>A (n.387+27C>A)
c.154+27C>A
n.458+27C>A
n.669+27C>A
n.382+27C>A
c.-349+27C>A (n.-349+27C>A)
c.-1229+27C>A (n.-1229+27C>A)
c.-1433+27C>A (n.-1433+27C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801920C=CA2229958270CDH1c.387+27C= (n.387+27C=)
c.154+27C=
n.458+27C=
n.669+27C=
n.382+27C=
c.-349+27C= (n.-349+27C=)
c.-1229+27C= (n.-1229+27C=)
c.-1433+27C= (n.-1433+27C=)
16g.68801920C>GCA2581270095CDH1c.387+27C>G (n.387+27C>G)
c.154+27C>G
n.458+27C>G
n.669+27C>G
n.382+27C>G
c.-349+27C>G (n.-349+27C>G)
c.-1229+27C>G (n.-1229+27C>G)
c.-1433+27C>G (n.-1433+27C>G)
 dbSNP
16g.68801920C>TCA8129846CDH1c.387+27C>T (n.387+27C>T)
c.154+27C>T
n.458+27C>T
n.669+27C>T
n.382+27C>T
c.-349+27C>T (n.-349+27C>T)
c.-1229+27C>T (n.-1229+27C>T)
c.-1433+27C>T (n.-1433+27C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801926_68801941delCA2229958269CDH1c.387+33_387+48del (n.387+33_387+48del)
c.154+33_154+48del
n.458+33_458+48del
n.669+33_669+48del
n.382+33_382+48del
c.-349+33_-349+48del (n.-349+33_-349+48del)
c.-1229+33_-1229+48del (n.-1229+33_-1229+48del)
c.-1433+33_-1433+48del (n.-1433+33_-1433+48del)
 dbSNP
16g.68801921G>ACA8129848CDH1c.387+28G>A (n.387+28G>A)
c.154+28G>A
n.458+28G>A
n.669+28G>A
n.382+28G>A
c.-349+28G>A (n.-349+28G>A)
c.-1229+28G>A (n.-1229+28G>A)
c.-1433+28G>A (n.-1433+28G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801921G>CCA723197056CDH1c.387+28G>C (n.387+28G>C)
c.154+28G>C
n.458+28G>C
n.669+28G>C
n.382+28G>C
c.-349+28G>C (n.-349+28G>C)
c.-1229+28G>C (n.-1229+28G>C)
c.-1433+28G>C (n.-1433+28G>C)
 dbSNP
16g.68801921G=CA2229958274CDH1c.387+28G= (n.387+28G=)
c.154+28G=
n.458+28G=
n.669+28G=
n.382+28G=
c.-349+28G= (n.-349+28G=)
c.-1229+28G= (n.-1229+28G=)
c.-1433+28G= (n.-1433+28G=)
16g.68801921G>TCA623136330CDH1c.387+28G>T (n.387+28G>T)
c.154+28G>T
n.458+28G>T
n.669+28G>T
n.382+28G>T
c.-349+28G>T (n.-349+28G>T)
c.-1229+28G>T (n.-1229+28G>T)
c.-1433+28G>T (n.-1433+28G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801922C>GCA2732909601CDH1c.387+29C>G (n.387+29C>G)
c.154+29C>G
n.458+29C>G
n.669+29C>G
n.382+29C>G
c.-349+29C>G (n.-349+29C>G)
c.-1229+29C>G (n.-1229+29C>G)
c.-1433+29C>G (n.-1433+29C>G)
 dbSNP
16g.68801922C>TCA2732909602CDH1c.387+29C>T (n.387+29C>T)
c.154+29C>T
n.458+29C>T
n.669+29C>T
n.382+29C>T
c.-349+29C>T (n.-349+29C>T)
c.-1229+29C>T (n.-1229+29C>T)
c.-1433+29C>T (n.-1433+29C>T)
 dbSNP
16g.68801923T>ACA2732579359CDH1c.387+30T>A (n.387+30T>A)
c.154+30T>A
n.458+30T>A
n.669+30T>A
n.382+30T>A
c.-349+30T>A (n.-349+30T>A)
c.-1229+30T>A (n.-1229+30T>A)
c.-1433+30T>A (n.-1433+30T>A)
 dbSNP
16g.68801923T>CCA8129849CDH1c.387+30T>C (n.387+30T>C)
c.154+30T>C
n.458+30T>C
n.669+30T>C
n.382+30T>C
c.-349+30T>C (n.-349+30T>C)
c.-1229+30T>C (n.-1229+30T>C)
c.-1433+30T>C (n.-1433+30T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801923T=CA2229958276CDH1c.387+30T= (n.387+30T=)
c.154+30T=
n.458+30T=
n.669+30T=
n.382+30T=
c.-349+30T= (n.-349+30T=)
c.-1229+30T= (n.-1229+30T=)
c.-1433+30T= (n.-1433+30T=)
16g.68801927_68801929delCA2807471241CDH1c.387+34_387+36del (n.387+34_387+36del)
c.154+34_154+36del
n.458+34_458+36del
n.669+34_669+36del
n.382+34_382+36del
c.-349+34_-349+36del (n.-349+34_-349+36del)
c.-1229+34_-1229+36del (n.-1229+34_-1229+36del)
c.-1433+34_-1433+36del (n.-1433+34_-1433+36del)
16g.68801924G>ACA2732909606CDH1c.387+31G>A (n.387+31G>A)
c.154+31G>A
n.458+31G>A
n.669+31G>A
n.382+31G>A
c.-349+31G>A (n.-349+31G>A)
c.-1229+31G>A (n.-1229+31G>A)
c.-1433+31G>A (n.-1433+31G>A)
 dbSNP
16g.68801924G>CCA2732909651CDH1c.387+31G>C (n.387+31G>C)
c.154+31G>C
n.458+31G>C
n.669+31G>C
n.382+31G>C
c.-349+31G>C (n.-349+31G>C)
c.-1229+31G>C (n.-1229+31G>C)
c.-1433+31G>C (n.-1433+31G>C)
 dbSNP
16g.68801924G>TCA2732909681CDH1c.387+31G>T (n.387+31G>T)
c.154+31G>T
n.458+31G>T
n.669+31G>T
n.382+31G>T
c.-349+31G>T (n.-349+31G>T)
c.-1229+31G>T (n.-1229+31G>T)
c.-1433+31G>T (n.-1433+31G>T)
 dbSNP
16g.68801925T>ACA2732909686CDH1c.387+32T>A (n.387+32T>A)
c.154+32T>A
n.458+32T>A
n.669+32T>A
n.382+32T>A
c.-349+32T>A (n.-349+32T>A)
c.-1229+32T>A (n.-1229+32T>A)
c.-1433+32T>A (n.-1433+32T>A)
 dbSNP
16g.68801925T>GCA2732909687CDH1c.387+32T>G (n.387+32T>G)
c.154+32T>G
n.458+32T>G
n.669+32T>G
n.382+32T>G
c.-349+32T>G (n.-349+32T>G)
c.-1229+32T>G (n.-1229+32T>G)
c.-1433+32T>G (n.-1433+32T>G)
 dbSNP
16g.68801926T>GCA2229958280CDH1c.387+33T>G (n.387+33T>G)
c.154+33T>G
n.458+33T>G
n.669+33T>G
n.382+33T>G
c.-349+33T>G (n.-349+33T>G)
c.-1229+33T>G (n.-1229+33T>G)
c.-1433+33T>G (n.-1433+33T>G)
 dbSNP
16g.68801926T=CA2229958279CDH1c.387+33T= (n.387+33T=)
c.154+33T=
n.458+33T=
n.669+33T=
n.382+33T=
c.-349+33T= (n.-349+33T=)
c.-1229+33T= (n.-1229+33T=)
c.-1433+33T= (n.-1433+33T=)
16g.68801928T>CCA2697554034CDH1c.387+35T>C (n.387+35T>C)
c.154+35T>C
n.458+35T>C
n.669+35T>C
n.382+35T>C
c.-349+35T>C (n.-349+35T>C)
c.-1229+35T>C (n.-1229+35T>C)
c.-1433+35T>C (n.-1433+35T>C)
 ClinVar
16g.68801928T>GCA8129850CDH1c.387+35T>G (n.387+35T>G)
c.154+35T>G
n.458+35T>G
n.669+35T>G
n.382+35T>G
c.-349+35T>G (n.-349+35T>G)
c.-1229+35T>G (n.-1229+35T>G)
c.-1433+35T>G (n.-1433+35T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801928T=CA2229958282CDH1c.387+35T= (n.387+35T=)
c.154+35T=
n.458+35T=
n.669+35T=
n.382+35T=
c.-349+35T= (n.-349+35T=)
c.-1229+35T= (n.-1229+35T=)
c.-1433+35T= (n.-1433+35T=)
16g.68801930T>ACA2732582295CDH1c.387+37T>A (n.387+37T>A)
c.154+37T>A
n.458+37T>A
n.669+37T>A
n.382+37T>A
c.-349+37T>A (n.-349+37T>A)
c.-1229+37T>A (n.-1229+37T>A)
c.-1433+37T>A (n.-1433+37T>A)
 dbSNP
16g.68801930T>CCA8129851CDH1c.387+37T>C (n.387+37T>C)
c.154+37T>C
n.458+37T>C
n.669+37T>C
n.382+37T>C
c.-349+37T>C (n.-349+37T>C)
c.-1229+37T>C (n.-1229+37T>C)
c.-1433+37T>C (n.-1433+37T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801930T=CA2229958286CDH1c.387+37T= (n.387+37T=)
c.154+37T=
n.458+37T=
n.669+37T=
n.382+37T=
c.-349+37T= (n.-349+37T=)
c.-1229+37T= (n.-1229+37T=)
c.-1433+37T= (n.-1433+37T=)
16g.68801932A=CA2229958288CDH1c.387+39A= (n.387+39A=)
c.154+39A=
n.458+39A=
n.669+39A=
n.382+39A=
c.-349+39A= (n.-349+39A=)
c.-1229+39A= (n.-1229+39A=)
c.-1433+39A= (n.-1433+39A=)
16g.68801932A>GCA2732631679CDH1c.387+39A>G (n.387+39A>G)
c.154+39A>G
n.458+39A>G
n.669+39A>G
n.382+39A>G
c.-349+39A>G (n.-349+39A>G)
c.-1229+39A>G (n.-1229+39A>G)
c.-1433+39A>G (n.-1433+39A>G)
 dbSNP
16g.68801932A>TCA723197065CDH1c.387+39A>T (n.387+39A>T)
c.154+39A>T
n.458+39A>T
n.669+39A>T
n.382+39A>T
c.-349+39A>T (n.-349+39A>T)
c.-1229+39A>T (n.-1229+39A>T)
c.-1433+39A>T (n.-1433+39A>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801933G>ACA623136331CDH1c.387+40G>A (n.387+40G>A)
c.154+40G>A
n.458+40G>A
n.669+40G>A
n.382+40G>A
c.-349+40G>A (n.-349+40G>A)
c.-1229+40G>A (n.-1229+40G>A)
c.-1433+40G>A (n.-1433+40G>A)
 dbSNP gnomAD v2
16g.68801933G>CCA2576038710CDH1c.387+40G>C (n.387+40G>C)
c.154+40G>C
n.458+40G>C
n.669+40G>C
n.382+40G>C
c.-349+40G>C (n.-349+40G>C)
c.-1229+40G>C (n.-1229+40G>C)
c.-1433+40G>C (n.-1433+40G>C)
 dbSNP
16g.68801933G=CA2229958291CDH1c.387+40G= (n.387+40G=)
c.154+40G=
n.458+40G=
n.669+40G=
n.382+40G=
c.-349+40G= (n.-349+40G=)
c.-1229+40G= (n.-1229+40G=)
c.-1433+40G= (n.-1433+40G=)
16g.68801934T>ACA2732662788CDH1c.387+41T>A (n.387+41T>A)
c.154+41T>A
n.458+41T>A
n.669+41T>A
n.382+41T>A
c.-349+41T>A (n.-349+41T>A)
c.-1229+41T>A (n.-1229+41T>A)
c.-1433+41T>A (n.-1433+41T>A)
 dbSNP
16g.68801934T>CCA2576038714CDH1c.387+41T>C (n.387+41T>C)
c.154+41T>C
n.458+41T>C
n.669+41T>C
n.382+41T>C
c.-349+41T>C (n.-349+41T>C)
c.-1229+41T>C (n.-1229+41T>C)
c.-1433+41T>C (n.-1433+41T>C)
16g.68801934T>GCA2229958294CDH1c.387+41T>G (n.387+41T>G)
c.154+41T>G
n.458+41T>G
n.669+41T>G
n.382+41T>G
c.-349+41T>G (n.-349+41T>G)
c.-1229+41T>G (n.-1229+41T>G)
c.-1433+41T>G (n.-1433+41T>G)
 dbSNP
16g.68801934T=CA2229958292CDH1c.387+41T= (n.387+41T=)
c.154+41T=
n.458+41T=
n.669+41T=
n.382+41T=
c.-349+41T= (n.-349+41T=)
c.-1229+41T= (n.-1229+41T=)
c.-1433+41T= (n.-1433+41T=)
16g.68801935G>ACA2576038716CDH1c.387+42G>A (n.387+42G>A)
c.154+42G>A
n.458+42G>A
n.669+42G>A
n.382+42G>A
c.-349+42G>A (n.-349+42G>A)
c.-1229+42G>A (n.-1229+42G>A)
c.-1433+42G>A (n.-1433+42G>A)
 dbSNP
16g.68801935G>TCA2633897014CDH1c.387+42G>T (n.387+42G>T)
c.154+42G>T
n.458+42G>T
n.669+42G>T
n.382+42G>T
c.-349+42G>T (n.-349+42G>T)
c.-1229+42G>T (n.-1229+42G>T)
c.-1433+42G>T (n.-1433+42G>T)
 gnomAD v4
16g.68801936C>ACA2633897016CDH1c.387+43C>A (n.387+43C>A)
c.154+43C>A
n.458+43C>A
n.669+43C>A
n.382+43C>A
c.-349+43C>A (n.-349+43C>A)
c.-1229+43C>A (n.-1229+43C>A)
c.-1433+43C>A (n.-1433+43C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801936C=CA2229958296CDH1c.387+43C= (n.387+43C=)
c.154+43C=
n.458+43C=
n.669+43C=
n.382+43C=
c.-349+43C= (n.-349+43C=)
c.-1229+43C= (n.-1229+43C=)
c.-1433+43C= (n.-1433+43C=)
16g.68801936C>GCA2633897018CDH1c.387+43C>G (n.387+43C>G)
c.154+43C>G
n.458+43C>G
n.669+43C>G
n.382+43C>G
c.-349+43C>G (n.-349+43C>G)
c.-1229+43C>G (n.-1229+43C>G)
c.-1433+43C>G (n.-1433+43C>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801936C>TCA8129852CDH1c.387+43C>T (n.387+43C>T)
c.154+43C>T
n.458+43C>T
n.669+43C>T
n.382+43C>T
c.-349+43C>T (n.-349+43C>T)
c.-1229+43C>T (n.-1229+43C>T)
c.-1433+43C>T (n.-1433+43C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801937G>ACA8129853CDH1c.387+44G>A (n.387+44G>A)
c.154+44G>A
n.458+44G>A
n.669+44G>A
n.382+44G>A
c.-349+44G>A (n.-349+44G>A)
c.-1229+44G>A (n.-1229+44G>A)
c.-1433+44G>A (n.-1433+44G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68801937G>CCA623136332CDH1c.387+44G>C (n.387+44G>C)
c.154+44G>C
n.458+44G>C
n.669+44G>C
n.382+44G>C
c.-349+44G>C (n.-349+44G>C)
c.-1229+44G>C (n.-1229+44G>C)
c.-1433+44G>C (n.-1433+44G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801937G=CA2229958300CDH1c.387+44G= (n.387+44G=)
c.154+44G=
n.458+44G=
n.669+44G=
n.382+44G=
c.-349+44G= (n.-349+44G=)
c.-1229+44G= (n.-1229+44G=)
c.-1433+44G= (n.-1433+44G=)
16g.68801937G>TCA623136333CDH1c.387+44G>T (n.387+44G>T)
c.154+44G>T
n.458+44G>T
n.669+44G>T
n.382+44G>T
c.-349+44G>T (n.-349+44G>T)
c.-1229+44G>T (n.-1229+44G>T)
c.-1433+44G>T (n.-1433+44G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801938C>ACA2576038722CDH1c.387+45C>A (n.387+45C>A)
c.154+45C>A
n.458+45C>A
n.669+45C>A
n.382+45C>A
c.-349+45C>A (n.-349+45C>A)
c.-1229+45C>A (n.-1229+45C>A)
c.-1433+45C>A (n.-1433+45C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801938C>GCA2732909692CDH1c.387+45C>G (n.387+45C>G)
c.154+45C>G
n.458+45C>G
n.669+45C>G
n.382+45C>G
c.-349+45C>G (n.-349+45C>G)
c.-1229+45C>G (n.-1229+45C>G)
c.-1433+45C>G (n.-1433+45C>G)
 dbSNP
16g.68801938C>TCA2732909689CDH1c.387+45C>T (n.387+45C>T)
c.154+45C>T
n.458+45C>T
n.669+45C>T
n.382+45C>T
c.-349+45C>T (n.-349+45C>T)
c.-1229+45C>T (n.-1229+45C>T)
c.-1433+45C>T (n.-1433+45C>T)
 dbSNP
16g.68801939T>ACA2576038723CDH1c.387+46T>A (n.387+46T>A)
c.154+46T>A
n.458+46T>A
n.669+46T>A
n.382+46T>A
c.-349+46T>A (n.-349+46T>A)
c.-1229+46T>A (n.-1229+46T>A)
c.-1433+46T>A (n.-1433+46T>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801939T>CCA623136334CDH1c.387+46T>C (n.387+46T>C)
c.154+46T>C
n.458+46T>C
n.669+46T>C
n.382+46T>C
c.-349+46T>C (n.-349+46T>C)
c.-1229+46T>C (n.-1229+46T>C)
c.-1433+46T>C (n.-1433+46T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801939T>GCA2633897035CDH1c.387+46T>G (n.387+46T>G)
c.154+46T>G
n.458+46T>G
n.669+46T>G
n.382+46T>G
c.-349+46T>G (n.-349+46T>G)
c.-1229+46T>G (n.-1229+46T>G)
c.-1433+46T>G (n.-1433+46T>G)
 gnomAD v4
16g.68801939T=CA2229958303CDH1c.387+46T= (n.387+46T=)
c.154+46T=
n.458+46T=
n.669+46T=
n.382+46T=
c.-349+46T= (n.-349+46T=)
c.-1229+46T= (n.-1229+46T=)
c.-1433+46T= (n.-1433+46T=)
16g.68801940G>ACA2229958307CDH1c.387+47G>A (n.387+47G>A)
c.154+47G>A
n.458+47G>A
n.669+47G>A
n.382+47G>A
c.-349+47G>A (n.-349+47G>A)
c.-1229+47G>A (n.-1229+47G>A)
c.-1433+47G>A (n.-1433+47G>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801940G>CCA8129854CDH1c.387+47G>C (n.387+47G>C)
c.154+47G>C
n.458+47G>C
n.669+47G>C
n.382+47G>C
c.-349+47G>C (n.-349+47G>C)
c.-1229+47G>C (n.-1229+47G>C)
c.-1433+47G>C (n.-1433+47G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68801940G=CA2229958305CDH1c.387+47G= (n.387+47G=)
c.154+47G=
n.458+47G=
n.669+47G=
n.382+47G=
c.-349+47G= (n.-349+47G=)
c.-1229+47G= (n.-1229+47G=)
c.-1433+47G= (n.-1433+47G=)
16g.68801940G>TCA2633897046CDH1c.387+47G>T (n.387+47G>T)
c.154+47G>T
n.458+47G>T
n.669+47G>T
n.382+47G>T
c.-349+47G>T (n.-349+47G>T)
c.-1229+47G>T (n.-1229+47G>T)
c.-1433+47G>T (n.-1433+47G>T)
 gnomAD v4
16g.68801941T>ACA2732909752CDH1c.387+48T>A (n.387+48T>A)
c.154+48T>A
n.458+48T>A
n.669+48T>A
n.382+48T>A
c.-349+48T>A (n.-349+48T>A)
c.-1229+48T>A (n.-1229+48T>A)
c.-1433+48T>A (n.-1433+48T>A)
 dbSNP
16g.68801941T>CCA2576038724CDH1c.387+48T>C (n.387+48T>C)
c.154+48T>C
n.458+48T>C
n.669+48T>C
n.382+48T>C
c.-349+48T>C (n.-349+48T>C)
c.-1229+48T>C (n.-1229+48T>C)
c.-1433+48T>C (n.-1433+48T>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801942C>ACA2576038725CDH1c.387+49C>A (n.387+49C>A)
c.154+49C>A
n.458+49C>A
n.669+49C>A
n.382+49C>A
c.-349+49C>A (n.-349+49C>A)
c.-1229+49C>A (n.-1229+49C>A)
c.-1433+49C>A (n.-1433+49C>A)
 gnomAD v4
16g.68801942C>GCA2633897077CDH1c.387+49C>G (n.387+49C>G)
c.154+49C>G
n.458+49C>G
n.669+49C>G
n.382+49C>G
c.-349+49C>G (n.-349+49C>G)
c.-1229+49C>G (n.-1229+49C>G)
c.-1433+49C>G (n.-1433+49C>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801943T>ACA2633897078CDH1c.387+50T>A (n.387+50T>A)
c.154+50T>A
n.458+50T>A
n.669+50T>A
n.382+50T>A
c.-349+50T>A (n.-349+50T>A)
c.-1229+50T>A (n.-1229+50T>A)
c.-1433+50T>A (n.-1433+50T>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801943T>CCA2633897080CDH1c.387+50T>C (n.387+50T>C)
c.154+50T>C
n.458+50T>C
n.669+50T>C
n.382+50T>C
c.-349+50T>C (n.-349+50T>C)
c.-1229+50T>C (n.-1229+50T>C)
c.-1433+50T>C (n.-1433+50T>C)
 gnomAD v4
16g.68801944A=CA2229958311CDH1c.387+51A= (n.387+51A=)
c.154+51A=
n.458+51A=
n.669+51A=
n.382+51A=
c.-349+51A= (n.-349+51A=)
c.-1229+51A= (n.-1229+51A=)
c.-1433+51A= (n.-1433+51A=)
16g.68801944A>CCA2229958313CDH1c.387+51A>C (n.387+51A>C)
c.154+51A>C
n.458+51A>C
n.669+51A>C
n.382+51A>C
c.-349+51A>C (n.-349+51A>C)
c.-1229+51A>C (n.-1229+51A>C)
c.-1433+51A>C (n.-1433+51A>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68801944A>GCA2732587709CDH1c.387+51A>G (n.387+51A>G)
c.154+51A>G
n.458+51A>G
n.669+51A>G
n.382+51A>G
c.-349+51A>G (n.-349+51A>G)
c.-1229+51A>G (n.-1229+51A>G)
c.-1433+51A>G (n.-1433+51A>G)
 dbSNP
16g.68801944A>TCA283291708CDH1c.387+51A>T (n.387+51A>T)
c.154+51A>T
n.458+51A>T
n.669+51A>T
n.382+51A>T
c.-349+51A>T (n.-349+51A>T)
c.-1229+51A>T (n.-1229+51A>T)
c.-1433+51A>T (n.-1433+51A>T)
 dbSNP gnomAD v2
16g.68801945A=CA2229958316CDH1c.387+52A= (n.387+52A=)
c.154+52A=
n.458+52A=
n.669+52A=
n.382+52A=
c.-349+52A= (n.-349+52A=)
c.-1229+52A= (n.-1229+52A=)
c.-1433+52A= (n.-1433+52A=)
16g.68801945A>CCA2732630279CDH1c.387+52A>C (n.387+52A>C)
c.154+52A>C
n.458+52A>C
n.669+52A>C
n.382+52A>C
c.-349+52A>C (n.-349+52A>C)
c.-1229+52A>C (n.-1229+52A>C)
c.-1433+52A>C (n.-1433+52A>C)
 dbSNP
16g.68801945A>GCA623136335CDH1c.387+52A>G (n.387+52A>G)
c.154+52A>G
n.458+52A>G
n.669+52A>G
n.382+52A>G
c.-349+52A>G (n.-349+52A>G)
c.-1229+52A>G (n.-1229+52A>G)
c.-1433+52A>G (n.-1433+52A>G)
 dbSNP gnomAD v2
16g.68801945A>TCA2732630281CDH1c.387+52A>T (n.387+52A>T)
c.154+52A>T
n.458+52A>T
n.669+52A>T
n.382+52A>T
c.-349+52A>T (n.-349+52A>T)
c.-1229+52A>T (n.-1229+52A>T)
c.-1433+52A>T (n.-1433+52A>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched