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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.68801807_68801820del | CA2582342555 | CDH1 | c.301_314del (p.Tyr101HisfsTer?) c.68_81del n.372_385del n.583_596del n.296_309del c.-435_-422del (n.-435_-422del) c.-1315_-1302del (n.-1315_-1302del) c.-1519_-1506del (n.-1519_-1506del) | ClinVar |
| 16 | g.68801816G>A | CA396457358 | CDH1 | c.310G>A (p.Asp104Asn) c.77G>A n.381G>A n.592G>A n.305G>A c.-426G>A (n.-426G>A) c.-1306G>A (n.-1306G>A) c.-1510G>A (n.-1510G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801816G>C | CA396457359 | CDH1 | c.310G>C (p.Asp104His) c.77G>C n.381G>C n.592G>C n.305G>C c.-426G>C (n.-426G>C) c.-1306G>C (n.-1306G>C) c.-1510G>C (n.-1510G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801816G>T | CA396457360 | CDH1 | c.310G>T (p.Asp104Tyr) c.77G>T n.381G>T n.592G>T n.305G>T c.-426G>T (n.-426G>T) c.-1306G>T (n.-1306G>T) c.-1510G>T (n.-1510G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801817A= | CA2229957927 | CDH1 | c.311A= (p.Asp104=) c.78A= n.382A= n.593A= n.306A= c.-425A= (n.-425A=) c.-1305A= (n.-1305A=) c.-1509A= (n.-1509A=) | |
| 16 | g.68801817A>C | CA396457361 | CDH1 | c.311A>C (p.Asp104Ala) c.78A>C n.382A>C n.593A>C n.306A>C c.-425A>C (n.-425A>C) c.-1305A>C (n.-1305A>C) c.-1509A>C (n.-1509A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801817A>G | CA396457362 | CDH1 | c.311A>G (p.Asp104Gly) c.78A>G n.382A>G n.593A>G n.306A>G c.-425A>G (n.-425A>G) c.-1305A>G (n.-1305A>G) c.-1509A>G (n.-1509A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801817A>T | CA8129827 | CDH1 | c.311A>T (p.Asp104Val) c.78A>T n.382A>T n.593A>T n.306A>T c.-425A>T (n.-425A>T) c.-1305A>T (n.-1305A>T) c.-1509A>T (n.-1509A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 16 | g.68801818C>A | CA396457363 | CDH1 | c.312C>A (p.Asp104Glu) c.79C>A n.383C>A n.594C>A n.307C>A c.-424C>A (n.-424C>A) c.-1304C>A (n.-1304C>A) c.-1508C>A (n.-1508C>A) | |
| 16 | g.68801818C= | CA2229957930 | CDH1 | c.312C= (p.Asp104=) c.79C= n.383C= n.594C= n.307C= c.-424C= (n.-424C=) c.-1304C= (n.-1304C=) c.-1508C= (n.-1508C=) | |
| 16 | g.68801818C>G | CA396457364 | CDH1 | c.312C>G (p.Asp104Glu) c.79C>G n.383C>G n.594C>G n.307C>G c.-424C>G (n.-424C>G) c.-1304C>G (n.-1304C>G) c.-1508C>G (n.-1508C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801818C>T | CA496152675 | CDH1 | c.312C>T (p.Asp104=) c.79C>T n.383C>T n.594C>T n.307C>T c.-424C>T (n.-424C>T) c.-1304C>T (n.-1304C>T) c.-1508C>T (n.-1508C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801819T>A | CA396457365 | CDH1 | c.313T>A (p.Ser105Thr) c.80T>A n.384T>A n.595T>A n.308T>A c.-423T>A (n.-423T>A) c.-1303T>A (n.-1303T>A) c.-1507T>A (n.-1507T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801819T>C | CA396457366 | CDH1 | c.313T>C (p.Ser105Pro) c.80T>C n.384T>C n.595T>C n.308T>C c.-423T>C (n.-423T>C) c.-1303T>C (n.-1303T>C) c.-1507T>C (n.-1507T>C) | ClinVar |
| 16 | g.68801819T>G | CA396457367 | CDH1 | c.313T>G (p.Ser105Ala) c.80T>G n.384T>G n.595T>G n.308T>G c.-423T>G (n.-423T>G) c.-1303T>G (n.-1303T>G) c.-1507T>G (n.-1507T>G) | |
| 16 | g.68801819T= | CA2229957936 | CDH1 | c.313T= (p.Ser105=) c.80T= n.384T= n.595T= n.308T= c.-423T= (n.-423T=) c.-1303T= (n.-1303T=) c.-1507T= (n.-1507T=) | |
| 16 | g.68801819_68801820delinsTC | CA2229957935 | CDH1 | c.313_314delinsTC (p.Ser105=) c.80_81delinsTC n.384_385delinsTC n.595_596delinsTC n.308_309delinsTC c.-423_-422delinsTC (n.-423_-422delinsTC) c.-1303_-1302delinsTC (n.-1303_-1302delinsTC) c.-1507_-1506delinsTC (n.-1507_-1506delinsTC) | |
| 16 | g.68801820C>A | CA396457368 | CDH1 | c.314C>A (p.Ser105Tyr) c.81C>A n.385C>A n.596C>A n.309C>A c.-422C>A (n.-422C>A) c.-1302C>A (n.-1302C>A) c.-1506C>A (n.-1506C>A) | |
| 16 | g.68801820C>G | CA396457370 | CDH1 | c.314C>G (p.Ser105Cys) c.81C>G n.385C>G n.596C>G n.309C>G c.-422C>G (n.-422C>G) c.-1302C>G (n.-1302C>G) c.-1506C>G (n.-1506C>G) | |
| 16 | g.68801820C>T | CA396457369 | CDH1 | c.314C>T (p.Ser105Phe) c.81C>T n.385C>T n.596C>T n.309C>T c.-422C>T (n.-422C>T) c.-1302C>T (n.-1302C>T) c.-1506C>T (n.-1506C>T) | |
| 16 | g.68801821del | CA16620235 | CDH1 | c.315del (p.Thr106ProfsTer11) c.82del n.386del n.597del n.310del c.-421del (n.-421del) c.-1301del (n.-1301del) c.-1505del (n.-1505del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801821C>A | CA496152676 | CDH1 | c.315C>A (p.Ser105=) c.82C>A n.386C>A n.597C>A n.310C>A c.-421C>A (n.-421C>A) c.-1301C>A (n.-1301C>A) c.-1505C>A (n.-1505C>A) | |
| 16 | g.68801821C>G | CA496152677 | CDH1 | c.315C>G (p.Ser105=) c.82C>G n.386C>G n.597C>G n.310C>G c.-421C>G (n.-421C>G) c.-1301C>G (n.-1301C>G) c.-1505C>G (n.-1505C>G) | |
| 16 | g.68801821C>T | CA496152678 | CDH1 | c.315C>T (p.Ser105=) c.82C>T n.386C>T n.597C>T n.310C>T c.-421C>T (n.-421C>T) c.-1301C>T (n.-1301C>T) c.-1505C>T (n.-1505C>T) | COSMIC |
| 16 | g.68801822A= | CA2229957944 | CDH1 | c.316A= (p.Thr106=) c.83A= n.387A= n.598A= n.311A= c.-420A= (n.-420A=) c.-1300A= (n.-1300A=) c.-1504A= (n.-1504A=) | |
| 16 | g.68801822A>C | CA396457371 | CDH1 | c.316A>C (p.Thr106Pro) c.83A>C n.387A>C n.598A>C n.311A>C c.-420A>C (n.-420A>C) c.-1300A>C (n.-1300A>C) c.-1504A>C (n.-1504A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801822A>G | CA288070 | CDH1 | c.316A>G (p.Thr106Ala) c.83A>G n.387A>G n.598A>G n.311A>G c.-420A>G (n.-420A>G) c.-1300A>G (n.-1300A>G) c.-1504A>G (n.-1504A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801822A>T | CA396457372 | CDH1 | c.316A>T (p.Thr106Ser) c.83A>T n.387A>T n.598A>T n.311A>T c.-420A>T (n.-420A>T) c.-1300A>T (n.-1300A>T) c.-1504A>T (n.-1504A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801823C>A | CA396457373 | CDH1 | c.317C>A (p.Thr106Asn) c.84C>A n.388C>A n.599C>A n.312C>A c.-419C>A (n.-419C>A) c.-1299C>A (n.-1299C>A) c.-1503C>A (n.-1503C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801823C>G | CA396457374 | CDH1 | c.317C>G (p.Thr106Ser) c.84C>G n.388C>G n.599C>G n.312C>G c.-419C>G (n.-419C>G) c.-1299C>G (n.-1299C>G) c.-1503C>G (n.-1503C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801823C>T | CA396457375 | CDH1 | c.317C>T (p.Thr106Ile) c.84C>T n.388C>T n.599C>T n.312C>T c.-419C>T (n.-419C>T) c.-1299C>T (n.-1299C>T) c.-1503C>T (n.-1503C>T) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801824del | CA2580091900 | CDH1 | c.318del (p.Tyr107ThrfsTer10) c.85del n.389del n.600del n.313del c.-418del (n.-418del) c.-1298del (n.-1298del) c.-1502del (n.-1502del) | ClinVar |
| 16 | g.68801824C>A | CA496152679 | CDH1 | c.318C>A (p.Thr106=) c.85C>A n.389C>A n.600C>A n.313C>A c.-418C>A (n.-418C>A) c.-1298C>A (n.-1298C>A) c.-1502C>A (n.-1502C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801824C= | CA2229957947 | CDH1 | c.318C= (p.Thr106=) c.85C= n.389C= n.600C= n.313C= c.-418C= (n.-418C=) c.-1298C= (n.-1298C=) c.-1502C= (n.-1502C=) | |
| 16 | g.68801824C>G | CA496152680 | CDH1 | c.318C>G (p.Thr106=) c.85C>G n.389C>G n.600C>G n.313C>G c.-418C>G (n.-418C>G) c.-1298C>G (n.-1298C>G) c.-1502C>G (n.-1502C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801824C>T | CA190728 | CDH1 | c.318C>T (p.Thr106=) c.85C>T n.389C>T n.600C>T n.313C>T c.-418C>T (n.-418C>T) c.-1298C>T (n.-1298C>T) c.-1502C>T (n.-1502C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801825T>A | CA396457376 | CDH1 | c.319T>A (p.Tyr107Asn) c.86T>A n.390T>A n.601T>A n.314T>A c.-417T>A (n.-417T>A) c.-1297T>A (n.-1297T>A) c.-1501T>A (n.-1501T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801825T>C | CA396457377 | CDH1 | c.319T>C (p.Tyr107His) c.86T>C n.390T>C n.601T>C n.314T>C c.-417T>C (n.-417T>C) c.-1297T>C (n.-1297T>C) c.-1501T>C (n.-1501T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801825T>G | CA396457378 | CDH1 | c.319T>G (p.Tyr107Asp) c.86T>G n.390T>G n.601T>G n.314T>G c.-417T>G (n.-417T>G) c.-1297T>G (n.-1297T>G) c.-1501T>G (n.-1501T>G) | |
| 16 | g.68801826A= | CA2229957952 | CDH1 | c.320A= (p.Tyr107=) c.87A= n.391A= n.602A= n.315A= c.-416A= (n.-416A=) c.-1296A= (n.-1296A=) c.-1500A= (n.-1500A=) | |
| 16 | g.68801826A>C | CA396457379 | CDH1 | c.320A>C (p.Tyr107Ser) c.87A>C n.391A>C n.602A>C n.315A>C c.-416A>C (n.-416A>C) c.-1296A>C (n.-1296A>C) c.-1500A>C (n.-1500A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801826A>G | CA16614957 | CDH1 | c.320A>G (p.Tyr107Cys) c.87A>G n.391A>G n.602A>G n.315A>G c.-416A>G (n.-416A>G) c.-1296A>G (n.-1296A>G) c.-1500A>G (n.-1500A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801826A>T | CA396457380 | CDH1 | c.320A>T (p.Tyr107Phe) c.87A>T n.391A>T n.602A>T n.315A>T c.-416A>T (n.-416A>T) c.-1296A>T (n.-1296A>T) c.-1500A>T (n.-1500A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801827C>A | CA396457382 | CDH1 | c.321C>A (p.Tyr107Ter) c.88C>A n.392C>A n.603C>A n.316C>A c.-415C>A (n.-415C>A) c.-1295C>A (n.-1295C>A) c.-1499C>A (n.-1499C>A) | |
| 16 | g.68801827C= | CA2229957960 | CDH1 | c.321C= (p.Tyr107=) c.88C= n.392C= n.603C= n.316C= c.-415C= (n.-415C=) c.-1295C= (n.-1295C=) c.-1499C= (n.-1499C=) | |
| 16 | g.68801827C>G | CA396457381 | CDH1 | c.321C>G (p.Tyr107Ter) c.88C>G n.392C>G n.603C>G n.316C>G c.-415C>G (n.-415C>G) c.-1295C>G (n.-1295C>G) c.-1499C>G (n.-1499C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801827C>T | CA8129828 | CDH1 | c.321C>T (p.Tyr107=) c.88C>T n.392C>T n.603C>T n.316C>T c.-415C>T (n.-415C>T) c.-1295C>T (n.-1295C>T) c.-1499C>T (n.-1499C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801828del | CA2580091901 | CDH1 | c.322del (p.Arg108GlufsTer9) c.89del n.393del n.604del n.317del c.-414del (n.-414del) c.-1294del (n.-1294del) c.-1498del (n.-1498del) | ClinVar |
| 16 | g.68801828A= | CA2229957969 | CDH1 | c.322A= (p.Arg108=) c.89A= n.393A= n.604A= n.317A= c.-414A= (n.-414A=) c.-1294A= (n.-1294A=) c.-1498A= (n.-1498A=) | |
| 16 | g.68801828A>C | CA496152681 | CDH1 | c.322A>C (p.Arg108=) c.89A>C n.393A>C n.604A>C n.317A>C c.-414A>C (n.-414A>C) c.-1294A>C (n.-1294A>C) c.-1498A>C (n.-1498A>C) | |
| 16 | g.68801828A>G | CA157974 | CDH1 | c.322A>G (p.Arg108Gly) c.89A>G n.393A>G n.604A>G n.317A>G c.-414A>G (n.-414A>G) c.-1294A>G (n.-1294A>G) c.-1498A>G (n.-1498A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801828A>T | CA396457383 | CDH1 | c.322A>T (p.Arg108Ter) c.89A>T n.393A>T n.604A>T n.317A>T c.-414A>T (n.-414A>T) c.-1294A>T (n.-1294A>T) c.-1498A>T (n.-1498A>T) | |
| 16 | g.68801829G>A | CA396457384 | CDH1 | c.323G>A (p.Arg108Lys) c.90G>A n.394G>A n.605G>A n.318G>A c.-413G>A (n.-413G>A) c.-1293G>A (n.-1293G>A) c.-1497G>A (n.-1497G>A) | ClinVar |
| 16 | g.68801829G>C | CA396457385 | CDH1 | c.323G>C (p.Arg108Thr) c.90G>C n.394G>C n.605G>C n.318G>C c.-413G>C (n.-413G>C) c.-1293G>C (n.-1293G>C) c.-1497G>C (n.-1497G>C) | |
| 16 | g.68801829G>T | CA396457386 | CDH1 | c.323G>T (p.Arg108Ile) c.90G>T n.394G>T n.605G>T n.318G>T c.-413G>T (n.-413G>T) c.-1293G>T (n.-1293G>T) c.-1497G>T (n.-1497G>T) | |
| 16 | g.68801829_68801831delinsGAA | CA2229957974 | CDH1 | c.323_325delinsGAA (p.Arg108=) c.90_92delinsGAA n.394_396delinsGAA n.605_607delinsGAA n.318_320delinsGAA c.-413_-411delinsGAA (n.-413_-411delinsGAA) c.-1293_-1291delinsGAA (n.-1293_-1291delinsGAA) c.-1497_-1495delinsGAA (n.-1497_-1495delinsGAA) | |
| 16 | g.68801830A= | CA2229957977 | CDH1 | c.324A= (p.Arg108=) c.91A= n.395A= n.606A= n.319A= c.-412A= (n.-412A=) c.-1292A= (n.-1292A=) c.-1496A= (n.-1496A=) | |
| 16 | g.68801830A>C | CA396457387 | CDH1 | c.324A>C (p.Arg108Ser) c.91A>C n.395A>C n.606A>C n.319A>C c.-412A>C (n.-412A>C) c.-1292A>C (n.-1292A>C) c.-1496A>C (n.-1496A>C) | |
| 16 | g.68801830A>G | CA290000 | CDH1 | c.324A>G (p.Arg108=) c.91A>G n.395A>G n.606A>G n.319A>G c.-412A>G (n.-412A>G) c.-1292A>G (n.-1292A>G) c.-1496A>G (n.-1496A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801830A>T | CA396457388 | CDH1 | c.324A>T (p.Arg108Ser) c.91A>T n.395A>T n.606A>T n.319A>T c.-412A>T (n.-412A>T) c.-1292A>T (n.-1292A>T) c.-1496A>T (n.-1496A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801832del | CA2580612836 | CDH1 | c.326del (p.Lys109SerfsTer8) c.93del n.397del n.608del n.321del c.-410del (n.-410del) c.-1290del (n.-1290del) c.-1494del (n.-1494del) | ClinVar |
| 16 | g.68801831_68801832del | CA916081820 | CDH1 | c.325_326del (p.Lys109ValfsTer?) c.92_93del n.396_397del n.607_608del n.320_321del c.-411_-410del (n.-411_-410del) c.-1291_-1290del (n.-1291_-1290del) c.-1495_-1494del (n.-1495_-1494del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801831A= | CA2229957985 | CDH1 | c.325A= (p.Lys109=) c.92A= n.396A= n.607A= n.320A= c.-411A= (n.-411A=) c.-1291A= (n.-1291A=) c.-1495A= (n.-1495A=) | |
| 16 | g.68801831A>C | CA166462 | CDH1 | c.325A>C (p.Lys109Gln) c.92A>C n.396A>C n.607A>C n.320A>C c.-411A>C (n.-411A>C) c.-1291A>C (n.-1291A>C) c.-1495A>C (n.-1495A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801831A>G | CA396457389 | CDH1 | c.325A>G (p.Lys109Glu) c.92A>G n.396A>G n.607A>G n.320A>G c.-411A>G (n.-411A>G) c.-1291A>G (n.-1291A>G) c.-1495A>G (n.-1495A>G) | |
| 16 | g.68801831A>T | CA396457390 | CDH1 | c.325A>T (p.Lys109Ter) c.92A>T n.396A>T n.607A>T n.320A>T c.-411A>T (n.-411A>T) c.-1291A>T (n.-1291A>T) c.-1495A>T (n.-1495A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801832A>C | CA396457392 | CDH1 | c.326A>C (p.Lys109Thr) c.93A>C n.397A>C n.608A>C n.321A>C c.-410A>C (n.-410A>C) c.-1290A>C (n.-1290A>C) c.-1494A>C (n.-1494A>C) | |
| 16 | g.68801832A>G | CA396457393 | CDH1 | c.326A>G (p.Lys109Arg) c.93A>G n.397A>G n.608A>G n.321A>G c.-410A>G (n.-410A>G) c.-1290A>G (n.-1290A>G) c.-1494A>G (n.-1494A>G) | |
| 16 | g.68801832A>T | CA396457391 | CDH1 | c.326A>T (p.Lys109Met) c.93A>T n.397A>T n.608A>T n.321A>T c.-410A>T (n.-410A>T) c.-1290A>T (n.-1290A>T) c.-1494A>T (n.-1494A>T) | |
| 16 | g.68801833G>A | CA16607439 | CDH1 | c.327G>A (p.Lys109=) c.94G>A n.398G>A n.609G>A n.322G>A c.-409G>A (n.-409G>A) c.-1289G>A (n.-1289G>A) c.-1493G>A (n.-1493G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801833G>C | CA396457394 | CDH1 | c.327G>C (p.Lys109Asn) c.94G>C n.398G>C n.609G>C n.322G>C c.-409G>C (n.-409G>C) c.-1289G>C (n.-1289G>C) c.-1493G>C (n.-1493G>C) | |
| 16 | g.68801833G= | CA2229957990 | CDH1 | c.327G= (p.Lys109=) c.94G= n.398G= n.609G= n.322G= c.-409G= (n.-409G=) c.-1289G= (n.-1289G=) c.-1493G= (n.-1493G=) | |
| 16 | g.68801833G>T | CA396457395 | CDH1 | c.327G>T (p.Lys109Asn) c.94G>T n.398G>T n.609G>T n.322G>T c.-409G>T (n.-409G>T) c.-1289G>T (n.-1289G>T) c.-1493G>T (n.-1493G>T) | |
| 16 | g.68801833_68801834delinsGT | CA2229957989 | CDH1 | c.327_328delinsGT (p.Lys109=) c.94_95delinsGT n.398_399delinsGT n.609_610delinsGT n.322_323delinsGT c.-409_-408delinsGT (n.-409_-408delinsGT) c.-1289_-1288delinsGT (n.-1289_-1288delinsGT) c.-1493_-1492delinsGT (n.-1493_-1492delinsGT) | |
| 16 | g.68801834T>A | CA396457396 | CDH1 | c.328T>A (p.Phe110Ile) c.95T>A n.399T>A n.610T>A n.323T>A c.-408T>A (n.-408T>A) c.-1288T>A (n.-1288T>A) c.-1492T>A (n.-1492T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801834T>C | CA396457397 | CDH1 | c.328T>C (p.Phe110Leu) c.95T>C n.399T>C n.610T>C n.323T>C c.-408T>C (n.-408T>C) c.-1288T>C (n.-1288T>C) c.-1492T>C (n.-1492T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801834T>G | CA396457398 | CDH1 | c.328T>G (p.Phe110Val) c.95T>G n.399T>G n.610T>G n.323T>G c.-408T>G (n.-408T>G) c.-1288T>G (n.-1288T>G) c.-1492T>G (n.-1492T>G) | |
| 16 | g.68801834T= | CA2229957996 | CDH1 | c.328T= (p.Phe110=) c.95T= n.399T= n.610T= n.323T= c.-408T= (n.-408T=) c.-1288T= (n.-1288T=) c.-1492T= (n.-1492T=) | |
| 16 | g.68801837del | CA283291468 | CDH1 | c.331del (p.Ser111ProfsTer6) c.98del n.402del n.613del n.326del c.-405del (n.-405del) c.-1285del (n.-1285del) c.-1489del (n.-1489del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801835T>A | CA396457399 | CDH1 | c.329T>A (p.Phe110Tyr) c.96T>A n.400T>A n.611T>A n.324T>A c.-407T>A (n.-407T>A) c.-1287T>A (n.-1287T>A) c.-1491T>A (n.-1491T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801835T>C | CA396457400 | CDH1 | c.329T>C (p.Phe110Ser) c.96T>C n.400T>C n.611T>C n.324T>C c.-407T>C (n.-407T>C) c.-1287T>C (n.-1287T>C) c.-1491T>C (n.-1491T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801835T>G | CA396457401 | CDH1 | c.329T>G (p.Phe110Cys) c.96T>G n.400T>G n.611T>G n.324T>G c.-407T>G (n.-407T>G) c.-1287T>G (n.-1287T>G) c.-1491T>G (n.-1491T>G) | |
| 16 | g.68801836T>A | CA396457402 | CDH1 | c.330T>A (p.Phe110Leu) c.97T>A n.401T>A n.612T>A n.325T>A c.-406T>A (n.-406T>A) c.-1286T>A (n.-1286T>A) c.-1490T>A (n.-1490T>A) | |
| 16 | g.68801836T>C | CA496152682 | CDH1 | c.330T>C (p.Phe110=) c.97T>C n.401T>C n.612T>C n.325T>C c.-406T>C (n.-406T>C) c.-1286T>C (n.-1286T>C) c.-1490T>C (n.-1490T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801836T>G | CA396457403 | CDH1 | c.330T>G (p.Phe110Leu) c.97T>G n.401T>G n.612T>G n.325T>G c.-406T>G (n.-406T>G) c.-1286T>G (n.-1286T>G) c.-1490T>G (n.-1490T>G) | |
| 16 | g.68801837T>A | CA396457405 | CDH1 | c.331T>A (p.Ser111Thr) c.98T>A n.402T>A n.613T>A n.326T>A c.-405T>A (n.-405T>A) c.-1285T>A (n.-1285T>A) c.-1489T>A (n.-1489T>A) | |
| 16 | g.68801837T>C | CA396457406 | CDH1 | c.331T>C (p.Ser111Pro) c.98T>C n.402T>C n.613T>C n.326T>C c.-405T>C (n.-405T>C) c.-1285T>C (n.-1285T>C) c.-1489T>C (n.-1489T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801837T>G | CA396457404 | CDH1 | c.331T>G (p.Ser111Ala) c.98T>G n.402T>G n.613T>G n.326T>G c.-405T>G (n.-405T>G) c.-1285T>G (n.-1285T>G) c.-1489T>G (n.-1489T>G) | |
| 16 | g.68801837T= | CA2229958001 | CDH1 | c.331T= (p.Ser111=) c.98T= n.402T= n.613T= n.326T= c.-405T= (n.-405T=) c.-1285T= (n.-1285T=) c.-1489T= (n.-1489T=) | |
| 16 | g.68801838C>A | CA396457407 | CDH1 | c.332C>A (p.Ser111Tyr) c.99C>A n.403C>A n.614C>A n.327C>A c.-404C>A (n.-404C>A) c.-1284C>A (n.-1284C>A) c.-1488C>A (n.-1488C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801838C= | CA2229958006 | CDH1 | c.332C= (p.Ser111=) c.99C= n.403C= n.614C= n.327C= c.-404C= (n.-404C=) c.-1284C= (n.-1284C=) c.-1488C= (n.-1488C=) | |
| 16 | g.68801838C>G | CA396457408 | CDH1 | c.332C>G (p.Ser111Cys) c.99C>G n.403C>G n.614C>G n.327C>G c.-404C>G (n.-404C>G) c.-1284C>G (n.-1284C>G) c.-1488C>G (n.-1488C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801838C>T | CA396457409 | CDH1 | c.332C>T (p.Ser111Phe) c.99C>T n.403C>T n.614C>T n.327C>T c.-404C>T (n.-404C>T) c.-1284C>T (n.-1284C>T) c.-1488C>T (n.-1488C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801839del | CA2582342557 | CDH1 | c.333del (p.Thr112ProfsTer5) c.100del n.404del n.615del n.328del c.-403del (n.-403del) c.-1283del (n.-1283del) c.-1487del (n.-1487del) | ClinVar |
| 16 | g.68801839C>A | CA496152685 | CDH1 | c.333C>A (p.Ser111=) c.100C>A n.404C>A n.615C>A n.328C>A c.-403C>A (n.-403C>A) c.-1283C>A (n.-1283C>A) c.-1487C>A (n.-1487C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801839C= | CA2229958010 | CDH1 | c.333C= (p.Ser111=) c.100C= n.404C= n.615C= n.328C= c.-403C= (n.-403C=) c.-1283C= (n.-1283C=) c.-1487C= (n.-1487C=) | |
| 16 | g.68801839C>G | CA496152684 | CDH1 | c.333C>G (p.Ser111=) c.100C>G n.404C>G n.615C>G n.328C>G c.-403C>G (n.-403C>G) c.-1283C>G (n.-1283C>G) c.-1487C>G (n.-1487C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801839C>T | CA496152683 | CDH1 | c.333C>T (p.Ser111=) c.100C>T n.404C>T n.615C>T n.328C>T c.-403C>T (n.-403C>T) c.-1283C>T (n.-1283C>T) c.-1487C>T (n.-1487C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801840A>C | CA396457410 | CDH1 | c.334A>C (p.Thr112Pro) c.101A>C n.405A>C n.616A>C n.329A>C c.-402A>C (n.-402A>C) c.-1282A>C (n.-1282A>C) c.-1486A>C (n.-1486A>C) | |
| 16 | g.68801840A>G | CA396457411 | CDH1 | c.334A>G (p.Thr112Ala) c.101A>G n.405A>G n.616A>G n.329A>G c.-402A>G (n.-402A>G) c.-1282A>G (n.-1282A>G) c.-1486A>G (n.-1486A>G) | |
| 16 | g.68801840A>T | CA396457412 | CDH1 | c.334A>T (p.Thr112Ser) c.101A>T n.405A>T n.616A>T n.329A>T c.-402A>T (n.-402A>T) c.-1282A>T (n.-1282A>T) c.-1486A>T (n.-1486A>T) | |
| 16 | g.68801841C>A | CA396457413 | CDH1 | c.335C>A (p.Thr112Asn) c.102C>A n.406C>A n.617C>A n.330C>A c.-401C>A (n.-401C>A) c.-1281C>A (n.-1281C>A) c.-1485C>A (n.-1485C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801841C>G | CA396457415 | CDH1 | c.335C>G (p.Thr112Ser) c.102C>G n.406C>G n.617C>G n.330C>G c.-401C>G (n.-401C>G) c.-1281C>G (n.-1281C>G) c.-1485C>G (n.-1485C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801841C>T | CA396457414 | CDH1 | c.335C>T (p.Thr112Ile) c.102C>T n.406C>T n.617C>T n.330C>T c.-401C>T (n.-401C>T) c.-1281C>T (n.-1281C>T) c.-1485C>T (n.-1485C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801842del | CA2580612839 | CDH1 | c.336del (p.Val114SerfsTer3) c.103del n.407del n.618del n.331del c.-400del (n.-400del) c.-1280del (n.-1280del) c.-1484del (n.-1484del) | ClinVar |
| 16 | g.68801842C>A | CA10580081 | CDH1 | c.336C>A (p.Thr112=) c.103C>A n.407C>A n.618C>A n.331C>A c.-400C>A (n.-400C>A) c.-1280C>A (n.-1280C>A) c.-1484C>A (n.-1484C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801842C= | CA2229958013 | CDH1 | c.336C= (p.Thr112=) c.103C= n.407C= n.618C= n.331C= c.-400C= (n.-400C=) c.-1280C= (n.-1280C=) c.-1484C= (n.-1484C=) | |
| 16 | g.68801842C>G | CA496152686 | CDH1 | c.336C>G (p.Thr112=) c.103C>G n.407C>G n.618C>G n.331C>G c.-400C>G (n.-400C>G) c.-1280C>G (n.-1280C>G) c.-1484C>G (n.-1484C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801842C>T | CA496152687 | CDH1 | c.336C>T (p.Thr112=) c.103C>T n.407C>T n.618C>T n.331C>T c.-400C>T (n.-400C>T) c.-1280C>T (n.-1280C>T) c.-1484C>T (n.-1484C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801843A= | CA2229958019 | CDH1 | c.337A= (p.Lys113=) c.104A= n.408A= n.619A= n.332A= c.-399A= (n.-399A=) c.-1279A= (n.-1279A=) c.-1483A= (n.-1483A=) | |
| 16 | g.68801843A>C | CA396457416 | CDH1 | c.337A>C (p.Lys113Gln) c.104A>C n.408A>C n.619A>C n.332A>C c.-399A>C (n.-399A>C) c.-1279A>C (n.-1279A>C) c.-1483A>C (n.-1483A>C) | |
| 16 | g.68801843A>G | CA10577534 | CDH1 | c.337A>G (p.Lys113Glu) c.104A>G n.408A>G n.619A>G n.332A>G c.-399A>G (n.-399A>G) c.-1279A>G (n.-1279A>G) c.-1483A>G (n.-1483A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801843A>T | CA10577535 | CDH1 | c.337A>T (p.Lys113Ter) c.104A>T n.408A>T n.619A>T n.332A>T c.-399A>T (n.-399A>T) c.-1279A>T (n.-1279A>T) c.-1483A>T (n.-1483A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801844A= | CA2229958024 | CDH1 | c.338A= (p.Lys113=) c.105A= n.409A= n.620A= n.333A= c.-398A= (n.-398A=) c.-1278A= (n.-1278A=) c.-1482A= (n.-1482A=) | |
| 16 | g.68801844A>C | CA396457419 | CDH1 | c.338A>C (p.Lys113Thr) c.105A>C n.409A>C n.620A>C n.333A>C c.-398A>C (n.-398A>C) c.-1278A>C (n.-1278A>C) c.-1482A>C (n.-1482A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801844A>G | CA396457418 | CDH1 | c.338A>G (p.Lys113Arg) c.105A>G n.409A>G n.620A>G n.333A>G c.-398A>G (n.-398A>G) c.-1278A>G (n.-1278A>G) c.-1482A>G (n.-1482A>G) | |
| 16 | g.68801844A>T | CA396457417 | CDH1 | c.338A>T (p.Lys113Ile) c.105A>T n.409A>T n.620A>T n.333A>T c.-398A>T (n.-398A>T) c.-1278A>T (n.-1278A>T) c.-1482A>T (n.-1482A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801846_68801856del | CA645596596 | CDH1 | c.340_350del (p.Val114TyrfsTer?) c.107_117del n.411_421del n.622_632del n.335_345del c.-396_-386del (n.-396_-386del) c.-1276_-1266del (n.-1276_-1266del) c.-1480_-1470del (n.-1480_-1470del) | COSMIC |
| 16 | g.68801845A>C | CA396457420 | CDH1 | c.339A>C (p.Lys113Asn) c.106A>C n.410A>C n.621A>C n.334A>C c.-397A>C (n.-397A>C) c.-1277A>C (n.-1277A>C) c.-1481A>C (n.-1481A>C) | |
| 16 | g.68801845A>G | CA496152688 | CDH1 | c.339A>G (p.Lys113=) c.106A>G n.410A>G n.621A>G n.334A>G c.-397A>G (n.-397A>G) c.-1277A>G (n.-1277A>G) c.-1481A>G (n.-1481A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801845A>T | CA396457421 | CDH1 | c.339A>T (p.Lys113Asn) c.106A>T n.410A>T n.621A>T n.334A>T c.-397A>T (n.-397A>T) c.-1277A>T (n.-1277A>T) c.-1481A>T (n.-1481A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801846G>A | CA396457422 | CDH1 | c.340G>A (p.Val114Ile) c.107G>A n.411G>A n.622G>A n.335G>A c.-396G>A (n.-396G>A) c.-1276G>A (n.-1276G>A) c.-1480G>A (n.-1480G>A) | ClinVar |
| 16 | g.68801846G>C | CA396457423 | CDH1 | c.340G>C (p.Val114Leu) c.107G>C n.411G>C n.622G>C n.335G>C c.-396G>C (n.-396G>C) c.-1276G>C (n.-1276G>C) c.-1480G>C (n.-1480G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801846G>T | CA396457424 | CDH1 | c.340G>T (p.Val114Phe) c.107G>T n.411G>T n.622G>T n.335G>T c.-396G>T (n.-396G>T) c.-1276G>T (n.-1276G>T) c.-1480G>T (n.-1480G>T) | |
| 16 | g.68801846_68801847del | CA2807471200 | CDH1 | c.340_341del (p.Val114HisfsTer?) c.107_108del n.411_412del n.622_623del n.335_336del c.-396_-395del (n.-396_-395del) c.-1276_-1275del (n.-1276_-1275del) c.-1480_-1479del (n.-1480_-1479del) | |
| 16 | g.68801847T>A | CA396457425 | CDH1 | c.341T>A (p.Val114Asp) c.108T>A n.412T>A n.623T>A n.336T>A c.-395T>A (n.-395T>A) c.-1275T>A (n.-1275T>A) c.-1479T>A (n.-1479T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801847T>C | CA396457426 | CDH1 | c.341T>C (p.Val114Ala) c.108T>C n.412T>C n.623T>C n.336T>C c.-395T>C (n.-395T>C) c.-1275T>C (n.-1275T>C) c.-1479T>C (n.-1479T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801847T>G | CA396457427 | CDH1 | c.341T>G (p.Val114Gly) c.108T>G n.412T>G n.623T>G n.336T>G c.-395T>G (n.-395T>G) c.-1275T>G (n.-1275T>G) c.-1479T>G (n.-1479T>G) | |
| 16 | g.68801848C>A | CA496152689 | CDH1 | c.342C>A (p.Val114=) c.109C>A n.413C>A n.624C>A n.337C>A c.-394C>A (n.-394C>A) c.-1274C>A (n.-1274C>A) c.-1478C>A (n.-1478C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801848C= | CA2229958028 | CDH1 | c.342C= (p.Val114=) c.109C= n.413C= n.624C= n.337C= c.-394C= (n.-394C=) c.-1274C= (n.-1274C=) c.-1478C= (n.-1478C=) | |
| 16 | g.68801848C>G | CA496152690 | CDH1 | c.342C>G (p.Val114=) c.109C>G n.413C>G n.624C>G n.337C>G c.-394C>G (n.-394C>G) c.-1274C>G (n.-1274C>G) c.-1478C>G (n.-1478C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801848C>T | CA496152691 | CDH1 | c.342C>T (p.Val114=) c.109C>T n.413C>T n.624C>T n.337C>T c.-394C>T (n.-394C>T) c.-1274C>T (n.-1274C>T) c.-1478C>T (n.-1478C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801849A>C | CA396457428 | CDH1 | c.343A>C (p.Thr115Pro) c.110A>C n.414A>C n.625A>C n.338A>C c.-393A>C (n.-393A>C) c.-1273A>C (n.-1273A>C) c.-1477A>C (n.-1477A>C) | |
| 16 | g.68801849A>G | CA396457429 | CDH1 | c.343A>G (p.Thr115Ala) c.110A>G n.414A>G n.625A>G n.338A>G c.-393A>G (n.-393A>G) c.-1273A>G (n.-1273A>G) c.-1477A>G (n.-1477A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801849A>T | CA396457430 | CDH1 | c.343A>T (p.Thr115Ser) c.110A>T n.414A>T n.625A>T n.338A>T c.-393A>T (n.-393A>T) c.-1273A>T (n.-1273A>T) c.-1477A>T (n.-1477A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801849dup | CA645596597 | CDH1 | c.343dup (p.Thr115AsnfsTer?) c.110dup n.414dup n.625dup n.338dup c.-393dup (n.-393dup) c.-1273dup (n.-1273dup) c.-1477dup (n.-1477dup) | COSMIC COSMIC |
| 16 | g.68801850C>A | CA396457431 | CDH1 | c.344C>A (p.Thr115Lys) c.111C>A n.415C>A n.626C>A n.339C>A c.-392C>A (n.-392C>A) c.-1272C>A (n.-1272C>A) c.-1476C>A (n.-1476C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801850C= | CA2229958036 | CDH1 | c.344C= (p.Thr115=) c.111C= n.415C= n.626C= n.339C= c.-392C= (n.-392C=) c.-1272C= (n.-1272C=) c.-1476C= (n.-1476C=) | |
| 16 | g.68801850C>G | CA396457432 | CDH1 | c.344C>G (p.Thr115Arg) c.111C>G n.415C>G n.626C>G n.339C>G c.-392C>G (n.-392C>G) c.-1272C>G (n.-1272C>G) c.-1476C>G (n.-1476C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801850C>T | CA293962 | CDH1 | c.344C>T (p.Thr115Met) c.111C>T n.415C>T n.626C>T n.339C>T c.-392C>T (n.-392C>T) c.-1272C>T (n.-1272C>T) c.-1476C>T (n.-1476C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801851G>A | CA293902 | CDH1 | c.345G>A (p.Thr115=) c.112G>A n.416G>A n.627G>A n.340G>A c.-391G>A (n.-391G>A) c.-1271G>A (n.-1271G>A) c.-1475G>A (n.-1475G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801851G>C | CA496152692 | CDH1 | c.345G>C (p.Thr115=) c.112G>C n.416G>C n.627G>C n.340G>C c.-391G>C (n.-391G>C) c.-1271G>C (n.-1271G>C) c.-1475G>C (n.-1475G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801851G= | CA2229958041 | CDH1 | c.345G= (p.Thr115=) c.112G= n.416G= n.627G= n.340G= c.-391G= (n.-391G=) c.-1271G= (n.-1271G=) c.-1475G= (n.-1475G=) | |
| 16 | g.68801851G>T | CA496152693 | CDH1 | c.345G>T (p.Thr115=) c.112G>T n.416G>T n.627G>T n.340G>T c.-391G>T (n.-391G>T) c.-1271G>T (n.-1271G>T) c.-1475G>T (n.-1475G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801852C>A | CA396457434 | CDH1 | c.346C>A (p.Leu116Met) c.113C>A n.417C>A n.628C>A n.341C>A c.-390C>A (n.-390C>A) c.-1270C>A (n.-1270C>A) c.-1474C>A (n.-1474C>A) | |
| 16 | g.68801852C= | CA2229958050 | CDH1 | c.346C= (p.Leu116=) c.113C= n.417C= n.628C= n.341C= c.-390C= (n.-390C=) c.-1270C= (n.-1270C=) c.-1474C= (n.-1474C=) | |
| 16 | g.68801852C>G | CA396457433 | CDH1 | c.346C>G (p.Leu116Val) c.113C>G n.417C>G n.628C>G n.341C>G c.-390C>G (n.-390C>G) c.-1270C>G (n.-1270C>G) c.-1474C>G (n.-1474C>G) | |
| 16 | g.68801852C>T | CA496152694 | CDH1 | c.346C>T (p.Leu116=) c.113C>T n.417C>T n.628C>T n.341C>T c.-390C>T (n.-390C>T) c.-1270C>T (n.-1270C>T) c.-1474C>T (n.-1474C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801853T>A | CA396457435 | CDH1 | c.347T>A (p.Leu116Gln) c.114T>A n.418T>A n.629T>A n.342T>A c.-389T>A (n.-389T>A) c.-1269T>A (n.-1269T>A) c.-1473T>A (n.-1473T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801853T>C | CA396457436 | CDH1 | c.347T>C (p.Leu116Pro) c.114T>C n.418T>C n.629T>C n.342T>C c.-389T>C (n.-389T>C) c.-1269T>C (n.-1269T>C) c.-1473T>C (n.-1473T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801853T>G | CA396457437 | CDH1 | c.347T>G (p.Leu116Arg) c.114T>G n.418T>G n.629T>G n.342T>G c.-389T>G (n.-389T>G) c.-1269T>G (n.-1269T>G) c.-1473T>G (n.-1473T>G) | |
| 16 | g.68801854_68801857dup | CA2573152591 | CDH1 | c.348_351dup (p.Thr118GlufsTer?) c.115_118dup n.419_422dup n.630_633dup n.343_346dup c.-388_-385dup (n.-388_-385dup) c.-1268_-1265dup (n.-1268_-1265dup) c.-1472_-1469dup (n.-1472_-1469dup) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801854G>A | CA496152696 | CDH1 | c.348G>A (p.Leu116=) c.115G>A n.419G>A n.630G>A n.343G>A c.-388G>A (n.-388G>A) c.-1268G>A (n.-1268G>A) c.-1472G>A (n.-1472G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801854G>C | CA496152697 | CDH1 | c.348G>C (p.Leu116=) c.115G>C n.419G>C n.630G>C n.343G>C c.-388G>C (n.-388G>C) c.-1268G>C (n.-1268G>C) c.-1472G>C (n.-1472G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801854G>T | CA496152695 | CDH1 | c.348G>T (p.Leu116=) c.115G>T n.419G>T n.630G>T n.343G>T c.-388G>T (n.-388G>T) c.-1268G>T (n.-1268G>T) c.-1472G>T (n.-1472G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801855A>C | CA396457438 | CDH1 | c.349A>C (p.Asn117His) c.116A>C n.420A>C n.631A>C n.344A>C c.-387A>C (n.-387A>C) c.-1267A>C (n.-1267A>C) c.-1471A>C (n.-1471A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801855A>G | CA396457439 | CDH1 | c.349A>G (p.Asn117Asp) c.116A>G n.420A>G n.631A>G n.344A>G c.-387A>G (n.-387A>G) c.-1267A>G (n.-1267A>G) c.-1471A>G (n.-1471A>G) | |
| 16 | g.68801855A>T | CA396457440 | CDH1 | c.349A>T (p.Asn117Tyr) c.116A>T n.420A>T n.631A>T n.344A>T c.-387A>T (n.-387A>T) c.-1267A>T (n.-1267A>T) c.-1471A>T (n.-1471A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801856A= | CA2229958051 | CDH1 | c.350A= (p.Asn117=) c.117A= n.421A= n.632A= n.345A= c.-386A= (n.-386A=) c.-1266A= (n.-1266A=) c.-1470A= (n.-1470A=) | |
| 16 | g.68801856A>C | CA396457442 | CDH1 | c.350A>C (p.Asn117Thr) c.117A>C n.421A>C n.632A>C n.345A>C c.-386A>C (n.-386A>C) c.-1266A>C (n.-1266A>C) c.-1470A>C (n.-1470A>C) | |
| 16 | g.68801856A>G | CA396457441 | CDH1 | c.350A>G (p.Asn117Ser) c.117A>G n.421A>G n.632A>G n.345A>G c.-386A>G (n.-386A>G) c.-1266A>G (n.-1266A>G) c.-1470A>G (n.-1470A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801856A>T | CA8129829 | CDH1 | c.350A>T (p.Asn117Ile) c.117A>T n.421A>T n.632A>T n.345A>T c.-386A>T (n.-386A>T) c.-1266A>T (n.-1266A>T) c.-1470A>T (n.-1470A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801857T>A | CA396457443 | CDH1 | c.351T>A (p.Asn117Lys) c.118T>A n.422T>A n.633T>A n.346T>A c.-385T>A (n.-385T>A) c.-1265T>A (n.-1265T>A) c.-1469T>A (n.-1469T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801857T>C | CA496152698 | CDH1 | c.351T>C (p.Asn117=) c.118T>C n.422T>C n.633T>C n.346T>C c.-385T>C (n.-385T>C) c.-1265T>C (n.-1265T>C) c.-1469T>C (n.-1469T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801857T>G | CA396457444 | CDH1 | c.351T>G (p.Asn117Lys) c.118T>G n.422T>G n.633T>G n.346T>G c.-385T>G (n.-385T>G) c.-1265T>G (n.-1265T>G) c.-1469T>G (n.-1469T>G) | |
| 16 | g.68801857T= | CA2229958059 | CDH1 | c.351T= (p.Asn117=) c.118T= n.422T= n.633T= n.346T= c.-385T= (n.-385T=) c.-1265T= (n.-1265T=) c.-1469T= (n.-1469T=) | |
| 16 | g.68801858A= | CA2229958060 | CDH1 | c.352A= (p.Thr118=) c.119A= n.423A= n.634A= n.347A= c.-384A= (n.-384A=) c.-1264A= (n.-1264A=) c.-1468A= (n.-1468A=) | |
| 16 | g.68801858A>C | CA396457445 | CDH1 | c.352A>C (p.Thr118Pro) c.119A>C n.423A>C n.634A>C n.347A>C c.-384A>C (n.-384A>C) c.-1264A>C (n.-1264A>C) c.-1468A>C (n.-1468A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801858A>G | CA396457446 | CDH1 | c.352A>G (p.Thr118Ala) c.119A>G n.423A>G n.634A>G n.347A>G c.-384A>G (n.-384A>G) c.-1264A>G (n.-1264A>G) c.-1468A>G (n.-1468A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801858A>T | CA396457447 | CDH1 | c.352A>T (p.Thr118Ser) c.119A>T n.423A>T n.634A>T n.347A>T c.-384A>T (n.-384A>T) c.-1264A>T (n.-1264A>T) c.-1468A>T (n.-1468A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801859C>A | CA396457448 | CDH1 | c.353C>A (p.Thr118Lys) c.120C>A n.424C>A n.635C>A n.348C>A c.-383C>A (n.-383C>A) c.-1263C>A (n.-1263C>A) c.-1467C>A (n.-1467C>A) | |
| 16 | g.68801859C= | CA2229958061 | CDH1 | c.353C= (p.Thr118=) c.120C= n.424C= n.635C= n.348C= c.-383C= (n.-383C=) c.-1263C= (n.-1263C=) c.-1467C= (n.-1467C=) | |
| 16 | g.68801859C>G | CA169264 | CDH1 | c.353C>G (p.Thr118Arg) c.120C>G n.424C>G n.635C>G n.348C>G c.-383C>G (n.-383C>G) c.-1263C>G (n.-1263C>G) c.-1467C>G (n.-1467C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801859C>T | CA396457449 | CDH1 | c.353C>T (p.Thr118Ile) c.120C>T n.424C>T n.635C>T n.348C>T c.-383C>T (n.-383C>T) c.-1263C>T (n.-1263C>T) c.-1467C>T (n.-1467C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801860A>C | CA496152699 | CDH1 | c.354A>C (p.Thr118=) c.121A>C n.425A>C n.636A>C n.349A>C c.-382A>C (n.-382A>C) c.-1262A>C (n.-1262A>C) c.-1466A>C (n.-1466A>C) | ClinVar |
| 16 | g.68801860A>G | CA496152700 | CDH1 | c.354A>G (p.Thr118=) c.121A>G n.425A>G n.636A>G n.349A>G c.-382A>G (n.-382A>G) c.-1262A>G (n.-1262A>G) c.-1466A>G (n.-1466A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801860A>T | CA496152701 | CDH1 | c.354A>T (p.Thr118=) c.121A>T n.425A>T n.636A>T n.349A>T c.-382A>T (n.-382A>T) c.-1262A>T (n.-1262A>T) c.-1466A>T (n.-1466A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801861G>A | CA198036 | CDH1 | c.355G>A (p.Val119Met) c.122G>A n.426G>A n.637G>A n.350G>A c.-381G>A (n.-381G>A) c.-1261G>A (n.-1261G>A) c.-1465G>A (n.-1465G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801861G>C | CA396457450 | CDH1 | c.355G>C (p.Val119Leu) c.122G>C n.426G>C n.637G>C n.350G>C c.-381G>C (n.-381G>C) c.-1261G>C (n.-1261G>C) c.-1465G>C (n.-1465G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801861G= | CA2229958062 | CDH1 | c.355G= (p.Val119=) c.122G= n.426G= n.637G= n.350G= c.-381G= (n.-381G=) c.-1261G= (n.-1261G=) c.-1465G= (n.-1465G=) | |
| 16 | g.68801861G>T | CA396457451 | CDH1 | c.355G>T (p.Val119Leu) c.122G>T n.426G>T n.637G>T n.350G>T c.-381G>T (n.-381G>T) c.-1261G>T (n.-1261G>T) c.-1465G>T (n.-1465G>T) | |
| 16 | g.68801862T>A | CA396457452 | CDH1 | c.356T>A (p.Val119Glu) c.123T>A n.427T>A n.638T>A n.351T>A c.-380T>A (n.-380T>A) c.-1260T>A (n.-1260T>A) c.-1464T>A (n.-1464T>A) | |
| 16 | g.68801862T>C | CA396457453 | CDH1 | c.356T>C (p.Val119Ala) c.123T>C n.427T>C n.638T>C n.351T>C c.-380T>C (n.-380T>C) c.-1260T>C (n.-1260T>C) c.-1464T>C (n.-1464T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801862T>G | CA396457454 | CDH1 | c.356T>G (p.Val119Gly) c.123T>G n.427T>G n.638T>G n.351T>G c.-380T>G (n.-380T>G) c.-1260T>G (n.-1260T>G) c.-1464T>G (n.-1464T>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801862T= | CA2229958063 | CDH1 | c.356T= (p.Val119=) c.123T= n.427T= n.638T= n.351T= c.-380T= (n.-380T=) c.-1260T= (n.-1260T=) c.-1464T= (n.-1464T=) | |
| 16 | g.68801862_68801863delinsTG | CA2229958064 | CDH1 | c.356_357delinsTG (p.Val119=) c.123_124delinsTG n.427_428delinsTG n.638_639delinsTG n.351_352delinsTG c.-380_-379delinsTG (n.-380_-379delinsTG) c.-1260_-1259delinsTG (n.-1260_-1259delinsTG) c.-1464_-1463delinsTG (n.-1464_-1463delinsTG) | |
| 16 | g.68801863G>A | CA496152702 | CDH1 | c.357G>A (p.Val119=) c.124G>A n.428G>A n.639G>A n.352G>A c.-379G>A (n.-379G>A) c.-1259G>A (n.-1259G>A) c.-1463G>A (n.-1463G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801863G>C | CA8129830 | CDH1 | c.357G>C (p.Val119=) c.124G>C n.428G>C n.639G>C n.352G>C c.-379G>C (n.-379G>C) c.-1259G>C (n.-1259G>C) c.-1463G>C (n.-1463G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801863G= | CA2229958065 | CDH1 | c.357G= (p.Val119=) c.124G= n.428G= n.639G= n.352G= c.-379G= (n.-379G=) c.-1259G= (n.-1259G=) c.-1463G= (n.-1463G=) | |
| 16 | g.68801863G>T | CA16614960 | CDH1 | c.357G>T (p.Val119=) c.124G>T n.428G>T n.639G>T n.352G>T c.-379G>T (n.-379G>T) c.-1259G>T (n.-1259G>T) c.-1463G>T (n.-1463G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801866dup | CA10583408 | CDH1 | c.360dup (p.His121AlafsTer?) c.127dup n.431dup n.642dup n.355dup c.-376dup (n.-376dup) c.-1256dup (n.-1256dup) c.-1460dup (n.-1460dup) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801866del | CA496152703 | CDH1 | c.360del (p.His121ThrfsTer?) c.127del n.431del n.642del n.355del c.-376del (n.-376del) c.-1256del (n.-1256del) c.-1460del (n.-1460del) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 16 | g.68801864G>A | CA8129831 | CDH1 | c.358G>A (p.Gly120Arg) c.125G>A n.429G>A n.640G>A n.353G>A c.-378G>A (n.-378G>A) c.-1258G>A (n.-1258G>A) c.-1462G>A (n.-1462G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801864G>C | CA396457456 | CDH1 | c.358G>C (p.Gly120Arg) c.125G>C n.429G>C n.640G>C n.353G>C c.-378G>C (n.-378G>C) c.-1258G>C (n.-1258G>C) c.-1462G>C (n.-1462G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801864G= | CA2229958066 | CDH1 | c.358G= (p.Gly120=) c.125G= n.429G= n.640G= n.353G= c.-378G= (n.-378G=) c.-1258G= (n.-1258G=) c.-1462G= (n.-1462G=) | |
| 16 | g.68801864G>T | CA396457455 | CDH1 | c.358G>T (p.Gly120Trp) c.125G>T n.429G>T n.640G>T n.353G>T c.-378G>T (n.-378G>T) c.-1258G>T (n.-1258G>T) c.-1462G>T (n.-1462G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801865G>A | CA396457457 | CDH1 | c.359G>A (p.Gly120Glu) c.126G>A n.430G>A n.641G>A n.354G>A c.-377G>A (n.-377G>A) c.-1257G>A (n.-1257G>A) c.-1461G>A (n.-1461G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801865G>C | CA396457458 | CDH1 | c.359G>C (p.Gly120Ala) c.126G>C n.430G>C n.641G>C n.354G>C c.-377G>C (n.-377G>C) c.-1257G>C (n.-1257G>C) c.-1461G>C (n.-1461G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801865G>T | CA396457459 | CDH1 | c.359G>T (p.Gly120Val) c.126G>T n.430G>T n.641G>T n.354G>T c.-377G>T (n.-377G>T) c.-1257G>T (n.-1257G>T) c.-1461G>T (n.-1461G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801866G>A | CA8129832 | CDH1 | c.360G>A (p.Gly120=) c.127G>A n.431G>A n.642G>A n.355G>A c.-376G>A (n.-376G>A) c.-1256G>A (n.-1256G>A) c.-1460G>A (n.-1460G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801866G>C | CA496152704 | CDH1 | c.360G>C (p.Gly120=) c.127G>C n.431G>C n.642G>C n.355G>C c.-376G>C (n.-376G>C) c.-1256G>C (n.-1256G>C) c.-1460G>C (n.-1460G>C) | |
| 16 | g.68801866G= | CA2229958067 | CDH1 | c.360G= (p.Gly120=) c.127G= n.431G= n.642G= n.355G= c.-376G= (n.-376G=) c.-1256G= (n.-1256G=) c.-1460G= (n.-1460G=) | |
| 16 | g.68801866G>T | CA496152705 | CDH1 | c.360G>T (p.Gly120=) c.127G>T n.431G>T n.642G>T n.355G>T c.-376G>T (n.-376G>T) c.-1256G>T (n.-1256G>T) c.-1460G>T (n.-1460G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801867C>A | CA396457460 | CDH1 | c.361C>A (p.His121Asn) c.128C>A n.432C>A n.643C>A n.356C>A c.-375C>A (n.-375C>A) c.-1255C>A (n.-1255C>A) c.-1459C>A (n.-1459C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801867C= | CA2229958069 | CDH1 | c.361C= (p.His121=) c.128C= n.432C= n.643C= n.356C= c.-375C= (n.-375C=) c.-1255C= (n.-1255C=) c.-1459C= (n.-1459C=) | |
| 16 | g.68801867C>G | CA396457462 | CDH1 | c.361C>G (p.His121Asp) c.128C>G n.432C>G n.643C>G n.356C>G c.-375C>G (n.-375C>G) c.-1255C>G (n.-1255C>G) c.-1459C>G (n.-1459C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801867C>T | CA396457461 | CDH1 | c.361C>T (p.His121Tyr) c.128C>T n.432C>T n.643C>T n.356C>T c.-375C>T (n.-375C>T) c.-1255C>T (n.-1255C>T) c.-1459C>T (n.-1459C>T) | |
| 16 | g.68801868A>C | CA396457463 | CDH1 | c.362A>C (p.His121Pro) c.129A>C n.433A>C n.644A>C n.357A>C c.-374A>C (n.-374A>C) c.-1254A>C (n.-1254A>C) c.-1458A>C (n.-1458A>C) | |
| 16 | g.68801868A>G | CA396457464 | CDH1 | c.362A>G (p.His121Arg) c.129A>G n.433A>G n.644A>G n.357A>G c.-374A>G (n.-374A>G) c.-1254A>G (n.-1254A>G) c.-1458A>G (n.-1458A>G) | ClinVar COSMIC |
| 16 | g.68801868A>T | CA396457465 | CDH1 | c.362A>T (p.His121Leu) c.129A>T n.433A>T n.644A>T n.357A>T c.-374A>T (n.-374A>T) c.-1254A>T (n.-1254A>T) c.-1458A>T (n.-1458A>T) | |
| 16 | g.68801869C>A | CA8129833 | CDH1 | c.363C>A (p.His121Gln) c.130C>A n.434C>A n.645C>A n.358C>A c.-373C>A (n.-373C>A) c.-1253C>A (n.-1253C>A) c.-1457C>A (n.-1457C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801869C= | CA2229958071 | CDH1 | c.363C= (p.His121=) c.130C= n.434C= n.645C= n.358C= c.-373C= (n.-373C=) c.-1253C= (n.-1253C=) c.-1457C= (n.-1457C=) | |
| 16 | g.68801869C>G | CA396457466 | CDH1 | c.363C>G (p.His121Gln) c.130C>G n.434C>G n.645C>G n.358C>G c.-373C>G (n.-373C>G) c.-1253C>G (n.-1253C>G) c.-1457C>G (n.-1457C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801869C>T | CA496152706 | CDH1 | c.363C>T (p.His121=) c.130C>T n.434C>T n.645C>T n.358C>T c.-373C>T (n.-373C>T) c.-1253C>T (n.-1253C>T) c.-1457C>T (n.-1457C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801869_68801870delinsAG | CA915949295 | CDH1 | c.363_364delinsAG (p.His121_His122delinsGlnAsp) c.130_131delinsAG n.434_435delinsAG n.645_646delinsAG n.358_359delinsAG c.-373_-372delinsAG (n.-373_-372delinsAG) c.-1253_-1252delinsAG (n.-1253_-1252delinsAG) c.-1457_-1456delinsAG (n.-1457_-1456delinsAG) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801869_68801870delinsCC | CA2229958072 | CDH1 | c.363_364delinsCC (p.His121=) c.130_131delinsCC n.434_435delinsCC n.645_646delinsCC n.358_359delinsCC c.-373_-372delinsCC (n.-373_-372delinsCC) c.-1253_-1252delinsCC (n.-1253_-1252delinsCC) c.-1457_-1456delinsCC (n.-1457_-1456delinsCC) | |
| 16 | g.68801870C>A | CA396457467 | CDH1 | c.364C>A (p.His122Asn) c.131C>A n.435C>A n.646C>A n.359C>A c.-372C>A (n.-372C>A) c.-1252C>A (n.-1252C>A) c.-1456C>A (n.-1456C>A) | |
| 16 | g.68801870C= | CA2229958073 | CDH1 | c.364C= (p.His122=) c.131C= n.435C= n.646C= n.359C= c.-372C= (n.-372C=) c.-1252C= (n.-1252C=) c.-1456C= (n.-1456C=) | |
| 16 | g.68801870C>G | CA8129834 | CDH1 | c.364C>G (p.His122Asp) c.131C>G n.435C>G n.646C>G n.359C>G c.-372C>G (n.-372C>G) c.-1252C>G (n.-1252C>G) c.-1456C>G (n.-1456C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801870C>T | CA283291536 | CDH1 | c.364C>T (p.His122Tyr) c.131C>T n.435C>T n.646C>T n.359C>T c.-372C>T (n.-372C>T) c.-1252C>T (n.-1252C>T) c.-1456C>T (n.-1456C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801871A= | CA2229958076 | CDH1 | c.365A= (p.His122=) c.132A= n.436A= n.647A= n.360A= c.-371A= (n.-371A=) c.-1251A= (n.-1251A=) c.-1455A= (n.-1455A=) | |
| 16 | g.68801871A>C | CA396457468 | CDH1 | c.365A>C (p.His122Pro) c.132A>C n.436A>C n.647A>C n.360A>C c.-371A>C (n.-371A>C) c.-1251A>C (n.-1251A>C) c.-1455A>C (n.-1455A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801871A>G | CA8129835 | CDH1 | c.365A>G (p.His122Arg) c.132A>G n.436A>G n.647A>G n.360A>G c.-371A>G (n.-371A>G) c.-1251A>G (n.-1251A>G) c.-1455A>G (n.-1455A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801871A>T | CA396457469 | CDH1 | c.365A>T (p.His122Leu) c.132A>T n.436A>T n.647A>T n.360A>T c.-371A>T (n.-371A>T) c.-1251A>T (n.-1251A>T) c.-1455A>T (n.-1455A>T) | |
| 16 | g.68801872C>A | CA396457470 | CDH1 | c.366C>A (p.His122Gln) c.133C>A n.437C>A n.648C>A n.361C>A c.-370C>A (n.-370C>A) c.-1250C>A (n.-1250C>A) c.-1454C>A (n.-1454C>A) | |
| 16 | g.68801872C= | CA2229958081 | CDH1 | c.366C= (p.His122=) c.133C= n.437C= n.648C= n.361C= c.-370C= (n.-370C=) c.-1250C= (n.-1250C=) c.-1454C= (n.-1454C=) | |
| 16 | g.68801872C>G | CA10580082 | CDH1 | c.366C>G (p.His122Gln) c.133C>G n.437C>G n.648C>G n.361C>G c.-370C>G (n.-370C>G) c.-1250C>G (n.-1250C>G) c.-1454C>G (n.-1454C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801872C>T | CA283291569 | CDH1 | c.366C>T (p.His122=) c.133C>T n.437C>T n.648C>T n.361C>T c.-370C>T (n.-370C>T) c.-1250C>T (n.-1250C>T) c.-1454C>T (n.-1454C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801873C>A | CA396457471 | CDH1 | c.367C>A (p.His123Asn) c.134C>A n.438C>A n.649C>A n.362C>A c.-369C>A (n.-369C>A) c.-1249C>A (n.-1249C>A) c.-1453C>A (n.-1453C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801873C= | CA2229958086 | CDH1 | c.367C= (p.His123=) c.134C= n.438C= n.649C= n.362C= c.-369C= (n.-369C=) c.-1249C= (n.-1249C=) c.-1453C= (n.-1453C=) | |
| 16 | g.68801873C>G | CA396457472 | CDH1 | c.367C>G (p.His123Asp) c.134C>G n.438C>G n.649C>G n.362C>G c.-369C>G (n.-369C>G) c.-1249C>G (n.-1249C>G) c.-1453C>G (n.-1453C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801873C>T | CA396457473 | CDH1 | c.367C>T (p.His123Tyr) c.134C>T n.438C>T n.649C>T n.362C>T c.-369C>T (n.-369C>T) c.-1249C>T (n.-1249C>T) c.-1453C>T (n.-1453C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801874A= | CA2229958091 | CDH1 | c.368A= (p.His123=) c.135A= n.439A= n.650A= n.363A= c.-368A= (n.-368A=) c.-1248A= (n.-1248A=) c.-1452A= (n.-1452A=) | |
| 16 | g.68801874A>C | CA396457474 | CDH1 | c.368A>C (p.His123Pro) c.135A>C n.439A>C n.650A>C n.363A>C c.-368A>C (n.-368A>C) c.-1248A>C (n.-1248A>C) c.-1452A>C (n.-1452A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801874A>G | CA194196 | CDH1 | c.368A>G (p.His123Arg) c.135A>G n.439A>G n.650A>G n.363A>G c.-368A>G (n.-368A>G) c.-1248A>G (n.-1248A>G) c.-1452A>G (n.-1452A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801874A>T | CA396457475 | CDH1 | c.368A>T (p.His123Leu) c.135A>T n.439A>T n.650A>T n.363A>T c.-368A>T (n.-368A>T) c.-1248A>T (n.-1248A>T) c.-1452A>T (n.-1452A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801875C>A | CA396457476 | CDH1 | c.369C>A (p.His123Gln) c.136C>A n.440C>A n.651C>A n.364C>A c.-367C>A (n.-367C>A) c.-1247C>A (n.-1247C>A) c.-1451C>A (n.-1451C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801875C= | CA2229958097 | CDH1 | c.369C= (p.His123=) c.136C= n.440C= n.651C= n.364C= c.-367C= (n.-367C=) c.-1247C= (n.-1247C=) c.-1451C= (n.-1451C=) | |
| 16 | g.68801875C>G | CA196118 | CDH1 | c.369C>G (p.His123Gln) c.136C>G n.440C>G n.651C>G n.364C>G c.-367C>G (n.-367C>G) c.-1247C>G (n.-1247C>G) c.-1451C>G (n.-1451C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801875C>T | CA496152707 | CDH1 | c.369C>T (p.His123=) c.136C>T n.440C>T n.651C>T n.364C>T c.-367C>T (n.-367C>T) c.-1247C>T (n.-1247C>T) c.-1451C>T (n.-1451C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801882_68801888dup | CA891844132 | CDH1 | c.376_382dup (p.His128ProfsTer?) c.143_149dup n.447_453dup n.658_664dup n.371_377dup c.-360_-354dup (n.-360_-354dup) c.-1240_-1234dup (n.-1240_-1234dup) c.-1444_-1438dup (n.-1444_-1438dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801882_68801888del | CA2576038671 | CDH1 | c.376_382del (p.Pro126IlefsTer?) c.143_149del n.447_453del n.658_664del n.371_377del c.-360_-354del (n.-360_-354del) c.-1240_-1234del (n.-1240_-1234del) c.-1444_-1438del (n.-1444_-1438del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801876C>A | CA396457477 | CDH1 | c.370C>A (p.Arg124Ser) c.137C>A n.441C>A n.652C>A n.365C>A c.-366C>A (n.-366C>A) c.-1246C>A (n.-1246C>A) c.-1450C>A (n.-1450C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801876C= | CA2229958104 | CDH1 | c.370C= (p.Arg124=) c.137C= n.441C= n.652C= n.365C= c.-366C= (n.-366C=) c.-1246C= (n.-1246C=) c.-1450C= (n.-1450C=) | |
| 16 | g.68801876C>G | CA396457478 | CDH1 | c.370C>G (p.Arg124Gly) c.137C>G n.441C>G n.652C>G n.365C>G c.-366C>G (n.-366C>G) c.-1246C>G (n.-1246C>G) c.-1450C>G (n.-1450C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801876C>T | CA8129836 | CDH1 | c.370C>T (p.Arg124Cys) c.137C>T n.441C>T n.652C>T n.365C>T c.-366C>T (n.-366C>T) c.-1246C>T (n.-1246C>T) c.-1450C>T (n.-1450C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801877G>A | CA294161 | CDH1 | c.371G>A (p.Arg124His) c.138G>A n.442G>A n.653G>A n.366G>A c.-365G>A (n.-365G>A) c.-1245G>A (n.-1245G>A) c.-1449G>A (n.-1449G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801877G>C | CA167024 | CDH1 | c.371G>C (p.Arg124Pro) c.138G>C n.442G>C n.653G>C n.366G>C c.-365G>C (n.-365G>C) c.-1245G>C (n.-1245G>C) c.-1449G>C (n.-1449G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801877G= | CA2229958114 | CDH1 | c.371G= (p.Arg124=) c.138G= n.442G= n.653G= n.366G= c.-365G= (n.-365G=) c.-1245G= (n.-1245G=) c.-1449G= (n.-1449G=) | |
| 16 | g.68801877G>T | CA396457479 | CDH1 | c.371G>T (p.Arg124Leu) c.138G>T n.442G>T n.653G>T n.366G>T c.-365G>T (n.-365G>T) c.-1245G>T (n.-1245G>T) c.-1449G>T (n.-1449G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801877_68801878delinsGC | CA2229958117 | CDH1 | c.371_372delinsGC (p.Arg124=) c.138_139delinsGC n.442_443delinsGC n.653_654delinsGC n.366_367delinsGC c.-365_-364delinsGC (n.-365_-364delinsGC) c.-1245_-1244delinsGC (n.-1245_-1244delinsGC) c.-1449_-1448delinsGC (n.-1449_-1448delinsGC) | |
| 16 | g.68801878C>A | CA189157 | CDH1 | c.372C>A (p.Arg124=) c.139C>A n.443C>A n.654C>A n.367C>A c.-364C>A (n.-364C>A) c.-1244C>A (n.-1244C>A) c.-1448C>A (n.-1448C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801878C= | CA2229958126 | CDH1 | c.372C= (p.Arg124=) c.139C= n.443C= n.654C= n.367C= c.-364C= (n.-364C=) c.-1244C= (n.-1244C=) c.-1448C= (n.-1448C=) | |
| 16 | g.68801878C>G | CA496152710 | CDH1 | c.372C>G (p.Arg124=) c.139C>G n.443C>G n.654C>G n.367C>G c.-364C>G (n.-364C>G) c.-1244C>G (n.-1244C>G) c.-1448C>G (n.-1448C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801878C>T | CA496152709 | CDH1 | c.372C>T (p.Arg124=) c.139C>T n.443C>T n.654C>T n.367C>T c.-364C>T (n.-364C>T) c.-1244C>T (n.-1244C>T) c.-1448C>T (n.-1448C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801883dup | CA496152708 | CDH1 | c.377dup (p.Pro127AlafsTer?) c.144dup n.448dup n.659dup n.372dup c.-359dup (n.-359dup) c.-1239dup (n.-1239dup) c.-1443dup (n.-1443dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 16 | g.68801883del | CA16614939 | CDH1 | c.377del (p.Pro126ArgfsTer?) c.144del n.448del n.659del n.372del c.-359del (n.-359del) c.-1239del (n.-1239del) c.-1443del (n.-1443del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 16 | g.68801879C>A | CA396457480 | CDH1 | c.373C>A (p.Pro125Thr) c.140C>A n.444C>A n.655C>A n.368C>A c.-363C>A (n.-363C>A) c.-1243C>A (n.-1243C>A) c.-1447C>A (n.-1447C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801879C= | CA2229958130 | CDH1 | c.373C= (p.Pro125=) c.140C= n.444C= n.655C= n.368C= c.-363C= (n.-363C=) c.-1243C= (n.-1243C=) c.-1447C= (n.-1447C=) | |
| 16 | g.68801879C>G | CA396457481 | CDH1 | c.373C>G (p.Pro125Ala) c.140C>G n.444C>G n.655C>G n.368C>G c.-363C>G (n.-363C>G) c.-1243C>G (n.-1243C>G) c.-1447C>G (n.-1447C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801879C>T | CA298968 | CDH1 | c.373C>T (p.Pro125Ser) c.140C>T n.444C>T n.655C>T n.368C>T c.-363C>T (n.-363C>T) c.-1243C>T (n.-1243C>T) c.-1447C>T (n.-1447C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801880C>A | CA396457482 | CDH1 | c.374C>A (p.Pro125His) c.141C>A n.445C>A n.656C>A n.369C>A c.-362C>A (n.-362C>A) c.-1242C>A (n.-1242C>A) c.-1446C>A (n.-1446C>A) | |
| 16 | g.68801880C>G | CA396457483 | CDH1 | c.374C>G (p.Pro125Arg) c.141C>G n.445C>G n.656C>G n.369C>G c.-362C>G (n.-362C>G) c.-1242C>G (n.-1242C>G) c.-1446C>G (n.-1446C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801880C>T | CA396457484 | CDH1 | c.374C>T (p.Pro125Leu) c.141C>T n.445C>T n.656C>T n.369C>T c.-362C>T (n.-362C>T) c.-1242C>T (n.-1242C>T) c.-1446C>T (n.-1446C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801881C>A | CA8129837 | CDH1 | c.375C>A (p.Pro125=) c.142C>A n.446C>A n.657C>A n.370C>A c.-361C>A (n.-361C>A) c.-1241C>A (n.-1241C>A) c.-1445C>A (n.-1445C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801881C= | CA2229958142 | CDH1 | c.375C= (p.Pro125=) c.142C= n.446C= n.657C= n.370C= c.-361C= (n.-361C=) c.-1241C= (n.-1241C=) c.-1445C= (n.-1445C=) | |
| 16 | g.68801881C>G | CA496152711 | CDH1 | c.375C>G (p.Pro125=) c.142C>G n.446C>G n.657C>G n.370C>G c.-361C>G (n.-361C>G) c.-1241C>G (n.-1241C>G) c.-1445C>G (n.-1445C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801881C>T | CA16608233 | CDH1 | c.375C>T (p.Pro125=) c.142C>T n.446C>T n.657C>T n.370C>T c.-361C>T (n.-361C>T) c.-1241C>T (n.-1241C>T) c.-1445C>T (n.-1445C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801882C>A | CA396457485 | CDH1 | c.376C>A (p.Pro126Thr) c.143C>A n.447C>A n.658C>A n.371C>A c.-360C>A (n.-360C>A) c.-1240C>A (n.-1240C>A) c.-1444C>A (n.-1444C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801882C= | CA2229958152 | CDH1 | c.376C= (p.Pro126=) c.143C= n.447C= n.658C= n.371C= c.-360C= (n.-360C=) c.-1240C= (n.-1240C=) c.-1444C= (n.-1444C=) | |
| 16 | g.68801882C>G | CA396457486 | CDH1 | c.376C>G (p.Pro126Ala) c.143C>G n.447C>G n.658C>G n.371C>G c.-360C>G (n.-360C>G) c.-1240C>G (n.-1240C>G) c.-1444C>G (n.-1444C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801882C>T | CA396457487 | CDH1 | c.376C>T (p.Pro126Ser) c.143C>T n.447C>T n.658C>T n.371C>T c.-360C>T (n.-360C>T) c.-1240C>T (n.-1240C>T) c.-1444C>T (n.-1444C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801882_68801883insAA | CA2807471215 | CDH1 | c.376_377insAA (p.Pro126GlnfsTer?) c.143_144insAA n.447_448insAA n.658_659insAA n.371_372insAA c.-360_-359insAA (n.-360_-359insAA) c.-1240_-1239insAA (n.-1240_-1239insAA) c.-1444_-1443insAA (n.-1444_-1443insAA) | |
| 16 | g.68801882_68801883insAAACA | CA2807471216 | CDH1 | c.376_377insAAACA (p.Pro126GlnfsTer?) c.143_144insAAACA n.447_448insAAACA n.658_659insAAACA n.371_372insAAACA c.-360_-359insAAACA (n.-360_-359insAAACA) c.-1240_-1239insAAACA (n.-1240_-1239insAAACA) c.-1444_-1443insAAACA (n.-1444_-1443insAAACA) | |
| 16 | g.68801883C>A | CA8129839 | CDH1 | c.377C>A (p.Pro126Gln) c.144C>A n.448C>A n.659C>A n.372C>A c.-359C>A (n.-359C>A) c.-1239C>A (n.-1239C>A) c.-1443C>A (n.-1443C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801883C= | CA2229958167 | CDH1 | c.377C= (p.Pro126=) c.144C= n.448C= n.659C= n.372C= c.-359C= (n.-359C=) c.-1239C= (n.-1239C=) c.-1443C= (n.-1443C=) | |
| 16 | g.68801883C>G | CA8129838 | CDH1 | c.377C>G (p.Pro126Arg) c.144C>G n.448C>G n.659C>G n.372C>G c.-359C>G (n.-359C>G) c.-1239C>G (n.-1239C>G) c.-1443C>G (n.-1443C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801883C>T | CA189509 | CDH1 | c.377C>T (p.Pro126Leu) c.144C>T n.448C>T n.659C>T n.372C>T c.-359C>T (n.-359C>T) c.-1239C>T (n.-1239C>T) c.-1443C>T (n.-1443C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801884G>A | CA189142 | CDH1 | c.378G>A (p.Pro126=) c.145G>A n.449G>A n.660G>A n.373G>A c.-358G>A (n.-358G>A) c.-1238G>A (n.-1238G>A) c.-1442G>A (n.-1442G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801884G>C | CA496152713 | CDH1 | c.378G>C (p.Pro126=) c.145G>C n.449G>C n.660G>C n.373G>C c.-358G>C (n.-358G>C) c.-1238G>C (n.-1238G>C) c.-1442G>C (n.-1442G>C) | ClinVar |
| 16 | g.68801884G= | CA2229958170 | CDH1 | c.378G= (p.Pro126=) c.145G= n.449G= n.660G= n.373G= c.-358G= (n.-358G=) c.-1238G= (n.-1238G=) c.-1442G= (n.-1442G=) | |
| 16 | g.68801884G>T | CA496152712 | CDH1 | c.378G>T (p.Pro126=) c.145G>T n.449G>T n.660G>T n.373G>T c.-358G>T (n.-358G>T) c.-1238G>T (n.-1238G>T) c.-1442G>T (n.-1442G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801884_68801885delinsGC | CA2229958173 | CDH1 | c.378_379delinsGC (p.Pro126=) c.145_146delinsGC n.449_450delinsGC n.660_661delinsGC n.373_374delinsGC c.-358_-357delinsGC (n.-358_-357delinsGC) c.-1238_-1237delinsGC (n.-1238_-1237delinsGC) c.-1442_-1441delinsGC (n.-1442_-1441delinsGC) | |
| 16 | g.68801885C>A | CA16615215 | CDH1 | c.379C>A (p.Pro127Thr) c.146C>A n.450C>A n.661C>A n.374C>A c.-357C>A (n.-357C>A) c.-1237C>A (n.-1237C>A) c.-1441C>A (n.-1441C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801885C= | CA2229958181 | CDH1 | c.379C= (p.Pro127=) c.146C= n.450C= n.661C= n.374C= c.-357C= (n.-357C=) c.-1237C= (n.-1237C=) c.-1441C= (n.-1441C=) | |
| 16 | g.68801885C>G | CA396457489 | CDH1 | c.379C>G (p.Pro127Ala) c.146C>G n.450C>G n.661C>G n.374C>G c.-357C>G (n.-357C>G) c.-1237C>G (n.-1237C>G) c.-1441C>G (n.-1441C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801885C>T | CA396457488 | CDH1 | c.379C>T (p.Pro127Ser) c.146C>T n.450C>T n.661C>T n.374C>T c.-357C>T (n.-357C>T) c.-1237C>T (n.-1237C>T) c.-1441C>T (n.-1441C>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801888dup | CA496152714 | CDH1 | c.382dup (p.His128ProfsTer?) c.149dup n.453dup n.664dup n.377dup c.-354dup (n.-354dup) c.-1234dup (n.-1234dup) c.-1438dup (n.-1438dup) | COSMIC |
| 16 | g.68801888del | CA496152715 | CDH1 | c.382del (p.His128IlefsTer?) c.149del n.453del n.664del n.377del c.-354del (n.-354del) c.-1234del (n.-1234del) c.-1438del (n.-1438del) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801886C>A | CA396457490 | CDH1 | c.380C>A (p.Pro127His) c.147C>A n.451C>A n.662C>A n.375C>A c.-356C>A (n.-356C>A) c.-1236C>A (n.-1236C>A) c.-1440C>A (n.-1440C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801886C>G | CA396457491 | CDH1 | c.380C>G (p.Pro127Arg) c.147C>G n.451C>G n.662C>G n.375C>G c.-356C>G (n.-356C>G) c.-1236C>G (n.-1236C>G) c.-1440C>G (n.-1440C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801886C>T | CA396457492 | CDH1 | c.380C>T (p.Pro127Leu) c.147C>T n.451C>T n.662C>T n.375C>T c.-356C>T (n.-356C>T) c.-1236C>T (n.-1236C>T) c.-1440C>T (n.-1440C>T) | |
| 16 | g.68801887C>A | CA496152717 | CDH1 | c.381C>A (p.Pro127=) c.148C>A n.452C>A n.663C>A n.376C>A c.-355C>A (n.-355C>A) c.-1235C>A (n.-1235C>A) c.-1439C>A (n.-1439C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801887C= | CA2229958188 | CDH1 | c.381C= (p.Pro127=) c.148C= n.452C= n.663C= n.376C= c.-355C= (n.-355C=) c.-1235C= (n.-1235C=) c.-1439C= (n.-1439C=) | |
| 16 | g.68801887C>G | CA496152718 | CDH1 | c.381C>G (p.Pro127=) c.148C>G n.452C>G n.663C>G n.376C>G c.-355C>G (n.-355C>G) c.-1235C>G (n.-1235C>G) c.-1439C>G (n.-1439C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801887C>T | CA16608234 | CDH1 | c.381C>T (p.Pro127=) c.148C>T n.452C>T n.663C>T n.376C>T c.-355C>T (n.-355C>T) c.-1235C>T (n.-1235C>T) c.-1439C>T (n.-1439C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801887_68801888insAACA | CA2807471221 | CDH1 | c.381_382insAACA (p.His128AsnfsTer?) c.148_149insAACA n.452_453insAACA n.663_664insAACA n.376_377insAACA c.-355_-354insAACA (n.-355_-354insAACA) c.-1235_-1234insAACA (n.-1235_-1234insAACA) c.-1439_-1438insAACA (n.-1439_-1438insAACA) | |
| 16 | g.68801887_68801888insAAACACACCCAACA | CA2807471219 | CDH1 | c.381_382insAAACACACCCAACA (p.His128LysfsTer?) c.148_149insAAACACACCCAACA n.452_453insAAACACACCCAACA n.663_664insAAACACACCCAACA n.376_377insAAACACACCCAACA c.-355_-354insAAACACACCCAACA (n.-355_-354insAAACACACCCAACA) c.-1235_-1234insAAACACACCCAACA (n.-1235_-1234insAAACACACCCAACA) c.-1439_-1438insAAACACACCCAACA (n.-1439_-1438insAAACACACCCAACA) | |
| 16 | g.68801888C>A | CA396457493 | CDH1 | c.382C>A (p.His128Asn) c.149C>A n.453C>A n.664C>A n.377C>A c.-354C>A (n.-354C>A) c.-1234C>A (n.-1234C>A) c.-1438C>A (n.-1438C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801888C= | CA2229958194 | CDH1 | c.382C= (p.His128=) c.149C= n.453C= n.664C= n.377C= c.-354C= (n.-354C=) c.-1234C= (n.-1234C=) c.-1438C= (n.-1438C=) | |
| 16 | g.68801888C>G | CA396457494 | CDH1 | c.382C>G (p.His128Asp) c.149C>G n.453C>G n.664C>G n.377C>G c.-354C>G (n.-354C>G) c.-1234C>G (n.-1234C>G) c.-1438C>G (n.-1438C>G) | |
| 16 | g.68801888C>T | CA8129840 | CDH1 | c.382C>T (p.His128Tyr) c.149C>T n.453C>T n.664C>T n.377C>T c.-354C>T (n.-354C>T) c.-1234C>T (n.-1234C>T) c.-1438C>T (n.-1438C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801889A= | CA2229958201 | CDH1 | c.383A= (p.His128=) c.150A= n.454A= n.665A= n.378A= c.-353A= (n.-353A=) c.-1233A= (n.-1233A=) c.-1437A= (n.-1437A=) | |
| 16 | g.68801889A>C | CA396457495 | CDH1 | c.383A>C (p.His128Pro) c.150A>C n.454A>C n.665A>C n.378A>C c.-353A>C (n.-353A>C) c.-1233A>C (n.-1233A>C) c.-1437A>C (n.-1437A>C) | ClinVar |
| 16 | g.68801889A>G | CA396457496 | CDH1 | c.383A>G (p.His128Arg) c.150A>G n.454A>G n.665A>G n.378A>G c.-353A>G (n.-353A>G) c.-1233A>G (n.-1233A>G) c.-1437A>G (n.-1437A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801889A>T | CA396457497 | CDH1 | c.383A>T (p.His128Leu) c.150A>T n.454A>T n.665A>T n.378A>T c.-353A>T (n.-353A>T) c.-1233A>T (n.-1233A>T) c.-1437A>T (n.-1437A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801889_68801890insAACACACCCAAC | CA2807471225 | CDH1 | c.383_384insAACACACCCAAC (p.His128delinsGlnThrHisProThr) c.150_151insAACACACCCAAC n.454_455insAACACACCCAAC n.665_666insAACACACCCAAC n.378_379insAACACACCCAAC c.-353_-352insAACACACCCAAC (n.-353_-352insAACACACCCAAC) c.-1233_-1232insAACACACCCAAC (n.-1233_-1232insAACACACCCAAC) c.-1437_-1436insAACACACCCAAC (n.-1437_-1436insAACACACCCAAC) | |
| 16 | g.68801890T>A | CA396457498 | CDH1 | c.384T>A (p.His128Gln) c.151T>A n.455T>A n.666T>A n.379T>A c.-352T>A (n.-352T>A) c.-1232T>A (n.-1232T>A) c.-1436T>A (n.-1436T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801890T>C | CA496152720 | CDH1 | c.384T>C (p.His128=) c.151T>C n.455T>C n.666T>C n.379T>C c.-352T>C (n.-352T>C) c.-1232T>C (n.-1232T>C) c.-1436T>C (n.-1436T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801890T>G | CA396457499 | CDH1 | c.384T>G (p.His128Gln) c.151T>G n.455T>G n.666T>G n.379T>G c.-352T>G (n.-352T>G) c.-1232T>G (n.-1232T>G) c.-1436T>G (n.-1436T>G) | ClinVar |
| 16 | g.68801890dup | CA2582342560 | CDH1 | c.384dup (p.Gln129SerfsTer?) c.151dup n.455dup n.666dup n.379dup c.-352dup (n.-352dup) c.-1232dup (n.-1232dup) c.-1436dup (n.-1436dup) | ClinVar |
| 16 | g.68801891C>A | CA396457502 | CDH1 | c.385C>A (p.Gln129Lys) c.152C>A n.456C>A n.667C>A n.380C>A c.-351C>A (n.-351C>A) c.-1231C>A (n.-1231C>A) c.-1435C>A (n.-1435C>A) | |
| 16 | g.68801891C>G | CA396457500 | CDH1 | c.385C>G (p.Gln129Glu) c.152C>G n.456C>G n.667C>G n.380C>G c.-351C>G (n.-351C>G) c.-1231C>G (n.-1231C>G) c.-1435C>G (n.-1435C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801891C>T | CA396457501 | CDH1 | c.385C>T (p.Gln129Ter) c.152C>T n.456C>T n.667C>T n.380C>T c.-351C>T (n.-351C>T) c.-1231C>T (n.-1231C>T) c.-1435C>T (n.-1435C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801892A= | CA2229958206 | CDH1 | c.386A= (p.Gln129=) c.153A= n.457A= n.668A= n.381A= c.-350A= (n.-350A=) c.-1230A= (n.-1230A=) c.-1434A= (n.-1434A=) | |
| 16 | g.68801892A>C | CA396457503 | CDH1 | c.386A>C (p.Gln129Pro) c.153A>C n.457A>C n.668A>C n.381A>C c.-350A>C (n.-350A>C) c.-1230A>C (n.-1230A>C) c.-1434A>C (n.-1434A>C) | |
| 16 | g.68801892A>G | CA396457504 | CDH1 | c.386A>G (p.Gln129Arg) c.153A>G n.457A>G n.668A>G n.381A>G c.-350A>G (n.-350A>G) c.-1230A>G (n.-1230A>G) c.-1434A>G (n.-1434A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801892A>T | CA396457505 | CDH1 | c.386A>T (p.Gln129Leu) c.153A>T n.457A>T n.668A>T n.381A>T c.-350A>T (n.-350A>T) c.-1230A>T (n.-1230A>T) c.-1434A>T (n.-1434A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801893G>A | CA496152721 | CDH1 | c.387G>A (p.Gln129=) c.154G>A n.458G>A n.669G>A n.382G>A c.-349G>A (n.-349G>A) c.-1229G>A (n.-1229G>A) c.-1433G>A (n.-1433G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801893G>C | CA396457506 | CDH1 | c.387G>C (p.Gln129His) c.154G>C n.458G>C n.669G>C n.382G>C c.-349G>C (n.-349G>C) c.-1229G>C (n.-1229G>C) c.-1433G>C (n.-1433G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801893G= | CA2229958212 | CDH1 | c.387G= (p.Gln129=) c.154G= n.458G= n.669G= n.382G= c.-349G= (n.-349G=) c.-1229G= (n.-1229G=) c.-1433G= (n.-1433G=) | |
| 16 | g.68801893G>T | CA8129841 | CDH1 | c.387G>T (p.Gln129His) c.154G>T n.458G>T n.669G>T n.382G>T c.-349G>T (n.-349G>T) c.-1229G>T (n.-1229G>T) c.-1433G>T (n.-1433G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801894G>A | CA166072 | CDH1 | c.387+1G>A (n.387+1G>A) c.154+1G>A n.458+1G>A n.669+1G>A n.382+1G>A c.-349+1G>A (n.-349+1G>A) c.-1229+1G>A (n.-1229+1G>A) c.-1433+1G>A (n.-1433+1G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801894G>C | CA396457507 | CDH1 | c.387+1G>C (n.387+1G>C) c.154+1G>C n.458+1G>C n.669+1G>C n.382+1G>C c.-349+1G>C (n.-349+1G>C) c.-1229+1G>C (n.-1229+1G>C) c.-1433+1G>C (n.-1433+1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801894G= | CA2229958219 | CDH1 | c.387+1G= (n.387+1G=) c.154+1G= n.458+1G= n.669+1G= n.382+1G= c.-349+1G= (n.-349+1G=) c.-1229+1G= (n.-1229+1G=) c.-1433+1G= (n.-1433+1G=) | |
| 16 | g.68801894G>T | CA396457508 | CDH1 | c.387+1G>T (n.387+1G>T) c.154+1G>T n.458+1G>T n.669+1G>T n.382+1G>T c.-349+1G>T (n.-349+1G>T) c.-1229+1G>T (n.-1229+1G>T) c.-1433+1G>T (n.-1433+1G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801895T>A | CA283291643 | CDH1 | c.387+2T>A (n.387+2T>A) c.154+2T>A n.458+2T>A n.669+2T>A n.382+2T>A c.-349+2T>A (n.-349+2T>A) c.-1229+2T>A (n.-1229+2T>A) c.-1433+2T>A (n.-1433+2T>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801895T>C | CA396457509 | CDH1 | c.387+2T>C (n.387+2T>C) c.154+2T>C n.458+2T>C n.669+2T>C n.382+2T>C c.-349+2T>C (n.-349+2T>C) c.-1229+2T>C (n.-1229+2T>C) c.-1433+2T>C (n.-1433+2T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801895T>G | CA396457510 | CDH1 | c.387+2T>G (n.387+2T>G) c.154+2T>G n.458+2T>G n.669+2T>G n.382+2T>G c.-349+2T>G (n.-349+2T>G) c.-1229+2T>G (n.-1229+2T>G) c.-1433+2T>G (n.-1433+2T>G) | |
| 16 | g.68801895T= | CA2229958229 | CDH1 | c.387+2T= (n.387+2T=) c.154+2T= n.458+2T= n.669+2T= n.382+2T= c.-349+2T= (n.-349+2T=) c.-1229+2T= (n.-1229+2T=) c.-1433+2T= (n.-1433+2T=) | |
| 16 | g.68801896A>C | CA2732908916 | CDH1 | c.387+3A>C (n.387+3A>C) c.154+3A>C n.458+3A>C n.669+3A>C n.382+3A>C c.-349+3A>C (n.-349+3A>C) c.-1229+3A>C (n.-1229+3A>C) c.-1433+3A>C (n.-1433+3A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801896A>G | CA2739265517 | CDH1 | c.387+3A>G (n.387+3A>G) c.154+3A>G n.458+3A>G n.669+3A>G n.382+3A>G c.-349+3A>G (n.-349+3A>G) c.-1229+3A>G (n.-1229+3A>G) c.-1433+3A>G (n.-1433+3A>G) | ClinVar |
| 16 | g.68801896A>T | CA2732908913 | CDH1 | c.387+3A>T (n.387+3A>T) c.154+3A>T n.458+3A>T n.669+3A>T n.382+3A>T c.-349+3A>T (n.-349+3A>T) c.-1229+3A>T (n.-1229+3A>T) c.-1433+3A>T (n.-1433+3A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801897T>A | CA2732909046 | CDH1 | c.387+4T>A (n.387+4T>A) c.154+4T>A n.458+4T>A n.669+4T>A n.382+4T>A c.-349+4T>A (n.-349+4T>A) c.-1229+4T>A (n.-1229+4T>A) c.-1433+4T>A (n.-1433+4T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801897T>G | CA2580091907 | CDH1 | c.387+4T>G (n.387+4T>G) c.154+4T>G n.458+4T>G n.669+4T>G n.382+4T>G c.-349+4T>G (n.-349+4T>G) c.-1229+4T>G (n.-1229+4T>G) c.-1433+4T>G (n.-1433+4T>G) | ClinVar |
| 16 | g.68801898G>A | CA168422 | CDH1 | c.387+5G>A (n.387+5G>A) c.154+5G>A n.458+5G>A n.669+5G>A n.382+5G>A c.-349+5G>A (n.-349+5G>A) c.-1229+5G>A (n.-1229+5G>A) c.-1433+5G>A (n.-1433+5G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801898G>C | CA2581270093 | CDH1 | c.387+5G>C (n.387+5G>C) c.154+5G>C n.458+5G>C n.669+5G>C n.382+5G>C c.-349+5G>C (n.-349+5G>C) c.-1229+5G>C (n.-1229+5G>C) c.-1433+5G>C (n.-1433+5G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801898G= | CA2229958235 | CDH1 | c.387+5G= (n.387+5G=) c.154+5G= n.458+5G= n.669+5G= n.382+5G= c.-349+5G= (n.-349+5G=) c.-1229+5G= (n.-1229+5G=) c.-1433+5G= (n.-1433+5G=) | |
| 16 | g.68801898G>T | CA2581270094 | CDH1 | c.387+5G>T (n.387+5G>T) c.154+5G>T n.458+5G>T n.669+5G>T n.382+5G>T c.-349+5G>T (n.-349+5G>T) c.-1229+5G>T (n.-1229+5G>T) c.-1433+5G>T (n.-1433+5G>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 16 | g.68801899T>A | CA2732581121 | CDH1 | c.387+6T>A (n.387+6T>A) c.154+6T>A n.458+6T>A n.669+6T>A n.382+6T>A c.-349+6T>A (n.-349+6T>A) c.-1229+6T>A (n.-1229+6T>A) c.-1433+6T>A (n.-1433+6T>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801899T>C | CA8129842 | CDH1 | c.387+6T>C (n.387+6T>C) c.154+6T>C n.458+6T>C n.669+6T>C n.382+6T>C c.-349+6T>C (n.-349+6T>C) c.-1229+6T>C (n.-1229+6T>C) c.-1433+6T>C (n.-1433+6T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801899T= | CA2229958238 | CDH1 | c.387+6T= (n.387+6T=) c.154+6T= n.458+6T= n.669+6T= n.382+6T= c.-349+6T= (n.-349+6T=) c.-1229+6T= (n.-1229+6T=) c.-1433+6T= (n.-1433+6T=) | |
| 16 | g.68801900T>A | CA658658478 | CDH1 | c.387+7T>A (n.387+7T>A) c.154+7T>A n.458+7T>A n.669+7T>A n.382+7T>A c.-349+7T>A (n.-349+7T>A) c.-1229+7T>A (n.-1229+7T>A) c.-1433+7T>A (n.-1433+7T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801900T= | CA2229958240 | CDH1 | c.387+7T= (n.387+7T=) c.154+7T= n.458+7T= n.669+7T= n.382+7T= c.-349+7T= (n.-349+7T=) c.-1229+7T= (n.-1229+7T=) c.-1433+7T= (n.-1433+7T=) | |
| 16 | g.68801901G>A | CA2732909347 | CDH1 | c.387+8G>A (n.387+8G>A) c.154+8G>A n.458+8G>A n.669+8G>A n.382+8G>A c.-349+8G>A (n.-349+8G>A) c.-1229+8G>A (n.-1229+8G>A) c.-1433+8G>A (n.-1433+8G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801901G>C | CA2732909331 | CDH1 | c.387+8G>C (n.387+8G>C) c.154+8G>C n.458+8G>C n.669+8G>C n.382+8G>C c.-349+8G>C (n.-349+8G>C) c.-1229+8G>C (n.-1229+8G>C) c.-1433+8G>C (n.-1433+8G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801901G>T | CA2633896893 | CDH1 | c.387+8G>T (n.387+8G>T) c.154+8G>T n.458+8G>T n.669+8G>T n.382+8G>T c.-349+8G>T (n.-349+8G>T) c.-1229+8G>T (n.-1229+8G>T) c.-1433+8G>T (n.-1433+8G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801902del | CA2576038683 | CDH1 | c.387+9del (n.387+9del) c.154+9del n.458+9del n.669+9del n.382+9del c.-349+9del (n.-349+9del) c.-1229+9del (n.-1229+9del) c.-1433+9del (n.-1433+9del) | |
| 16 | g.68801902G>A | CA915949296 | CDH1 | c.387+9G>A (n.387+9G>A) c.154+9G>A n.458+9G>A n.669+9G>A n.382+9G>A c.-349+9G>A (n.-349+9G>A) c.-1229+9G>A (n.-1229+9G>A) c.-1433+9G>A (n.-1433+9G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801902G>C | CA623136327 | CDH1 | c.387+9G>C (n.387+9G>C) c.154+9G>C n.458+9G>C n.669+9G>C n.382+9G>C c.-349+9G>C (n.-349+9G>C) c.-1229+9G>C (n.-1229+9G>C) c.-1433+9G>C (n.-1433+9G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801902G= | CA2229958244 | CDH1 | c.387+9G= (n.387+9G=) c.154+9G= n.458+9G= n.669+9G= n.382+9G= c.-349+9G= (n.-349+9G=) c.-1229+9G= (n.-1229+9G=) c.-1433+9G= (n.-1433+9G=) | |
| 16 | g.68801902G>T | CA2732616158 | CDH1 | c.387+9G>T (n.387+9G>T) c.154+9G>T n.458+9G>T n.669+9G>T n.382+9G>T c.-349+9G>T (n.-349+9G>T) c.-1229+9G>T (n.-1229+9G>T) c.-1433+9G>T (n.-1433+9G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801903C>A | CA2633896905 | CDH1 | c.387+10C>A (n.387+10C>A) c.154+10C>A n.458+10C>A n.669+10C>A n.382+10C>A c.-349+10C>A (n.-349+10C>A) c.-1229+10C>A (n.-1229+10C>A) c.-1433+10C>A (n.-1433+10C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801903C>G | CA2732909375 | CDH1 | c.387+10C>G (n.387+10C>G) c.154+10C>G n.458+10C>G n.669+10C>G n.382+10C>G c.-349+10C>G (n.-349+10C>G) c.-1229+10C>G (n.-1229+10C>G) c.-1433+10C>G (n.-1433+10C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801903C>T | CA2732909351 | CDH1 | c.387+10C>T (n.387+10C>T) c.154+10C>T n.458+10C>T n.669+10C>T n.382+10C>T c.-349+10C>T (n.-349+10C>T) c.-1229+10C>T (n.-1229+10C>T) c.-1433+10C>T (n.-1433+10C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801904A>G | CA2580091909 | CDH1 | c.387+11A>G (n.387+11A>G) c.154+11A>G n.458+11A>G n.669+11A>G n.382+11A>G c.-349+11A>G (n.-349+11A>G) c.-1229+11A>G (n.-1229+11A>G) c.-1433+11A>G (n.-1433+11A>G) | ClinVar |
| 16 | g.68801904A>T | CA2732909381 | CDH1 | c.387+11A>T (n.387+11A>T) c.154+11A>T n.458+11A>T n.669+11A>T n.382+11A>T c.-349+11A>T (n.-349+11A>T) c.-1229+11A>T (n.-1229+11A>T) c.-1433+11A>T (n.-1433+11A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801905T>A | CA2732909382 | CDH1 | c.387+12T>A (n.387+12T>A) c.154+12T>A n.458+12T>A n.669+12T>A n.382+12T>A c.-349+12T>A (n.-349+12T>A) c.-1229+12T>A (n.-1229+12T>A) c.-1433+12T>A (n.-1433+12T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801909del | CA2633896920 | CDH1 | c.387+16del (n.387+16del) c.154+16del n.458+16del n.669+16del n.382+16del c.-349+16del (n.-349+16del) c.-1229+16del (n.-1229+16del) c.-1433+16del (n.-1433+16del) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801906T>G | CA2499223639 | CDH1 | c.387+13T>G (n.387+13T>G) c.154+13T>G n.458+13T>G n.669+13T>G n.382+13T>G c.-349+13T>G (n.-349+13T>G) c.-1229+13T>G (n.-1229+13T>G) c.-1433+13T>G (n.-1433+13T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801908T>G | CA623136328 | CDH1 | c.387+15T>G (n.387+15T>G) c.154+15T>G n.458+15T>G n.669+15T>G n.382+15T>G c.-349+15T>G (n.-349+15T>G) c.-1229+15T>G (n.-1229+15T>G) c.-1433+15T>G (n.-1433+15T>G) | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.68801908T= | CA2229958248 | CDH1 | c.387+15T= (n.387+15T=) c.154+15T= n.458+15T= n.669+15T= n.382+15T= c.-349+15T= (n.-349+15T=) c.-1229+15T= (n.-1229+15T=) c.-1433+15T= (n.-1433+15T=) | |
| 16 | g.68801910C>A | CA2576038687 | CDH1 | c.387+17C>A (n.387+17C>A) c.154+17C>A n.458+17C>A n.669+17C>A n.382+17C>A c.-349+17C>A (n.-349+17C>A) c.-1229+17C>A (n.-1229+17C>A) c.-1433+17C>A (n.-1433+17C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801910C>G | CA2732909414 | CDH1 | c.387+17C>G (n.387+17C>G) c.154+17C>G n.458+17C>G n.669+17C>G n.382+17C>G c.-349+17C>G (n.-349+17C>G) c.-1229+17C>G (n.-1229+17C>G) c.-1433+17C>G (n.-1433+17C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801910C>T | CA2732909410 | CDH1 | c.387+17C>T (n.387+17C>T) c.154+17C>T n.458+17C>T n.669+17C>T n.382+17C>T c.-349+17C>T (n.-349+17C>T) c.-1229+17C>T (n.-1229+17C>T) c.-1433+17C>T (n.-1433+17C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801911T>C | CA8129843 | CDH1 | c.387+18T>C (n.387+18T>C) c.154+18T>C n.458+18T>C n.669+18T>C n.382+18T>C c.-349+18T>C (n.-349+18T>C) c.-1229+18T>C (n.-1229+18T>C) c.-1433+18T>C (n.-1433+18T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801911T= | CA2229958253 | CDH1 | c.387+18T= (n.387+18T=) c.154+18T= n.458+18T= n.669+18T= n.382+18T= c.-349+18T= (n.-349+18T=) c.-1229+18T= (n.-1229+18T=) c.-1433+18T= (n.-1433+18T=) | |
| 16 | g.68801912G>A | CA623136329 | CDH1 | c.387+19G>A (n.387+19G>A) c.154+19G>A n.458+19G>A n.669+19G>A n.382+19G>A c.-349+19G>A (n.-349+19G>A) c.-1229+19G>A (n.-1229+19G>A) c.-1433+19G>A (n.-1433+19G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801912G= | CA2229958258 | CDH1 | c.387+19G= (n.387+19G=) c.154+19G= n.458+19G= n.669+19G= n.382+19G= c.-349+19G= (n.-349+19G=) c.-1229+19G= (n.-1229+19G=) c.-1433+19G= (n.-1433+19G=) | |
| 16 | g.68801913A= | CA2229958262 | CDH1 | c.387+20A= (n.387+20A=) c.154+20A= n.458+20A= n.669+20A= n.382+20A= c.-349+20A= (n.-349+20A=) c.-1229+20A= (n.-1229+20A=) c.-1433+20A= (n.-1433+20A=) | |
| 16 | g.68801913A>G | CA723197052 | CDH1 | c.387+20A>G (n.387+20A>G) c.154+20A>G n.458+20A>G n.669+20A>G n.382+20A>G c.-349+20A>G (n.-349+20A>G) c.-1229+20A>G (n.-1229+20A>G) c.-1433+20A>G (n.-1433+20A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801913A>T | CA2732633093 | CDH1 | c.387+20A>T (n.387+20A>T) c.154+20A>T n.458+20A>T n.669+20A>T n.382+20A>T c.-349+20A>T (n.-349+20A>T) c.-1229+20A>T (n.-1229+20A>T) c.-1433+20A>T (n.-1433+20A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801914G>A | CA2732909492 | CDH1 | c.387+21G>A (n.387+21G>A) c.154+21G>A n.458+21G>A n.669+21G>A n.382+21G>A c.-349+21G>A (n.-349+21G>A) c.-1229+21G>A (n.-1229+21G>A) c.-1433+21G>A (n.-1433+21G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801914G>C | CA2732909496 | CDH1 | c.387+21G>C (n.387+21G>C) c.154+21G>C n.458+21G>C n.669+21G>C n.382+21G>C c.-349+21G>C (n.-349+21G>C) c.-1229+21G>C (n.-1229+21G>C) c.-1433+21G>C (n.-1433+21G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801915A>T | CA2732909508 | CDH1 | c.387+22A>T (n.387+22A>T) c.154+22A>T n.458+22A>T n.669+22A>T n.382+22A>T c.-349+22A>T (n.-349+22A>T) c.-1229+22A>T (n.-1229+22A>T) c.-1433+22A>T (n.-1433+22A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801916A>G | CA2732909516 | CDH1 | c.387+23A>G (n.387+23A>G) c.154+23A>G n.458+23A>G n.669+23A>G n.382+23A>G c.-349+23A>G (n.-349+23A>G) c.-1229+23A>G (n.-1229+23A>G) c.-1433+23A>G (n.-1433+23A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801916A>T | CA2732909521 | CDH1 | c.387+23A>T (n.387+23A>T) c.154+23A>T n.458+23A>T n.669+23A>T n.382+23A>T c.-349+23A>T (n.-349+23A>T) c.-1229+23A>T (n.-1229+23A>T) c.-1433+23A>T (n.-1433+23A>T) | dbSNP |