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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.68801649_68801794del | CA2582342548 | CDH1 | c.164-21_288del n.235-21_359del n.446-21_570del n.159-21_283del c.-572-21_-448del c.-1452-21_-1328del c.-1656-21_-1532del | ClinVar |
| 16 | g.68801740_68801744dup | CA283291291 | CDH1 | c.234_238dup (p.Asp80AlafsTer5) n.305_309dup n.516_520dup n.229_233dup c.-502_-498dup (n.-502_-498dup) c.-1382_-1378dup (n.-1382_-1378dup) c.-1586_-1582dup (n.-1586_-1582dup) | dbSNP |
| 16 | g.68801744G>A | CA396457215 | CDH1 | c.238G>A (p.Asp80Asn) c.5G>A n.309G>A n.520G>A n.233G>A c.-498G>A (n.-498G>A) c.-1378G>A (n.-1378G>A) c.-1582G>A (n.-1582G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801744G>C | CA396457216 | CDH1 | c.238G>C (p.Asp80His) c.5G>C n.309G>C n.520G>C n.233G>C c.-498G>C (n.-498G>C) c.-1378G>C (n.-1378G>C) c.-1582G>C (n.-1582G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801744G= | CA2229957519 | CDH1 | c.238G= (p.Asp80=) c.5G= n.309G= n.520G= n.233G= c.-498G= (n.-498G=) c.-1378G= (n.-1378G=) c.-1582G= (n.-1582G=) | |
| 16 | g.68801744G>T | CA396457217 | CDH1 | c.238G>T (p.Asp80Tyr) c.5G>T n.309G>T n.520G>T n.233G>T c.-498G>T (n.-498G>T) c.-1378G>T (n.-1378G>T) c.-1582G>T (n.-1582G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801745A>C | CA396457218 | CDH1 | c.239A>C (p.Asp80Ala) c.6A>C n.310A>C n.521A>C n.234A>C c.-497A>C (n.-497A>C) c.-1377A>C (n.-1377A>C) c.-1581A>C (n.-1581A>C) | |
| 16 | g.68801745A>G | CA396457219 | CDH1 | c.239A>G (p.Asp80Gly) c.6A>G n.310A>G n.521A>G n.234A>G c.-497A>G (n.-497A>G) c.-1377A>G (n.-1377A>G) c.-1581A>G (n.-1581A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801745A>T | CA396457220 | CDH1 | c.239A>T (p.Asp80Val) c.6A>T n.310A>T n.521A>T n.234A>T c.-497A>T (n.-497A>T) c.-1377A>T (n.-1377A>T) c.-1581A>T (n.-1581A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801746T>A | CA396457221 | CDH1 | c.240T>A (p.Asp80Glu) c.7T>A n.311T>A n.522T>A n.235T>A c.-496T>A (n.-496T>A) c.-1376T>A (n.-1376T>A) c.-1580T>A (n.-1580T>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801746T>C | CA8129815 | CDH1 | c.240T>C (p.Asp80=) c.7T>C n.311T>C n.522T>C n.235T>C c.-496T>C (n.-496T>C) c.-1376T>C (n.-1376T>C) c.-1580T>C (n.-1580T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801746T>G | CA396457222 | CDH1 | c.240T>G (p.Asp80Glu) c.7T>G n.311T>G n.522T>G n.235T>G c.-496T>G (n.-496T>G) c.-1376T>G (n.-1376T>G) c.-1580T>G (n.-1580T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801746T= | CA2229957527 | CDH1 | c.240T= (p.Asp80=) c.7T= n.311T= n.522T= n.235T= c.-496T= (n.-496T=) c.-1376T= (n.-1376T=) c.-1580T= (n.-1580T=) | |
| 16 | g.68801747G>A | CA16615366 | CDH1 | c.241G>A (p.Gly81Ser) c.8G>A n.312G>A n.523G>A n.236G>A c.-495G>A (n.-495G>A) c.-1375G>A (n.-1375G>A) c.-1579G>A (n.-1579G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801747G>C | CA396457223 | CDH1 | c.241G>C (p.Gly81Arg) c.8G>C n.312G>C n.523G>C n.236G>C c.-495G>C (n.-495G>C) c.-1375G>C (n.-1375G>C) c.-1579G>C (n.-1579G>C) | ClinVar |
| 16 | g.68801747G= | CA2229957529 | CDH1 | c.241G= (p.Gly81=) c.8G= n.312G= n.523G= n.236G= c.-495G= (n.-495G=) c.-1375G= (n.-1375G=) c.-1579G= (n.-1579G=) | |
| 16 | g.68801747G>T | CA396457224 | CDH1 | c.241G>T (p.Gly81Cys) c.8G>T n.312G>T n.523G>T n.236G>T c.-495G>T (n.-495G>T) c.-1375G>T (n.-1375G>T) c.-1579G>T (n.-1579G>T) | ClinVar |
| 16 | g.68801747_68801750dup | CA645596590 | CDH1 | c.241_244dup (p.Val82GlyfsTer13) c.8_11dup n.312_315dup n.523_526dup n.236_239dup c.-495_-492dup (n.-495_-492dup) c.-1375_-1372dup (n.-1375_-1372dup) c.-1579_-1576dup (n.-1579_-1576dup) | COSMIC |
| 16 | g.68801748G>A | CA396457225 | CDH1 | c.242G>A (p.Gly81Asp) c.9G>A n.313G>A n.524G>A n.237G>A c.-494G>A (n.-494G>A) c.-1374G>A (n.-1374G>A) c.-1578G>A (n.-1578G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801748G>C | CA396457226 | CDH1 | c.242G>C (p.Gly81Ala) c.9G>C n.313G>C n.524G>C n.237G>C c.-494G>C (n.-494G>C) c.-1374G>C (n.-1374G>C) c.-1578G>C (n.-1578G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801748G= | CA2229957615 | CDH1 | c.242G= (p.Gly81=) c.9G= n.313G= n.524G= n.237G= c.-494G= (n.-494G=) c.-1374G= (n.-1374G=) c.-1578G= (n.-1578G=) | |
| 16 | g.68801748G>T | CA396457227 | CDH1 | c.242G>T (p.Gly81Val) c.9G>T n.313G>T n.524G>T n.237G>T c.-494G>T (n.-494G>T) c.-1374G>T (n.-1374G>T) c.-1578G>T (n.-1578G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801749T>A | CA496152635 | CDH1 | c.243T>A (p.Gly81=) c.10T>A n.314T>A n.525T>A n.238T>A c.-493T>A (n.-493T>A) c.-1373T>A (n.-1373T>A) c.-1577T>A (n.-1577T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801749T>C | CA8129816 | CDH1 | c.243T>C (p.Gly81=) c.10T>C n.314T>C n.525T>C n.238T>C c.-493T>C (n.-493T>C) c.-1373T>C (n.-1373T>C) c.-1577T>C (n.-1577T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801749T>G | CA496152636 | CDH1 | c.243T>G (p.Gly81=) c.10T>G n.314T>G n.525T>G n.238T>G c.-493T>G (n.-493T>G) c.-1373T>G (n.-1373T>G) c.-1577T>G (n.-1577T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801749T= | CA2229957620 | CDH1 | c.243T= (p.Gly81=) c.10T= n.314T= n.525T= n.238T= c.-493T= (n.-493T=) c.-1373T= (n.-1373T=) c.-1577T= (n.-1577T=) | |
| 16 | g.68801750_68801754del | CA2582342550 | CDH1 | c.244_248del (p.Val82TyrfsTer10) c.11_15del n.315_319del n.526_530del n.239_243del c.-492_-488del (n.-492_-488del) c.-1372_-1368del (n.-1372_-1368del) c.-1576_-1572del (n.-1576_-1572del) | ClinVar |
| 16 | g.68801750G>A | CA16620232 | CDH1 | c.244G>A (p.Val82Met) c.11G>A n.315G>A n.526G>A n.239G>A c.-492G>A (n.-492G>A) c.-1372G>A (n.-1372G>A) c.-1576G>A (n.-1576G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801750G>C | CA396457228 | CDH1 | c.244G>C (p.Val82Leu) c.11G>C n.315G>C n.526G>C n.239G>C c.-492G>C (n.-492G>C) c.-1372G>C (n.-1372G>C) c.-1576G>C (n.-1576G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801750G= | CA2229957625 | CDH1 | c.244G= (p.Val82=) c.11G= n.315G= n.526G= n.239G= c.-492G= (n.-492G=) c.-1372G= (n.-1372G=) c.-1576G= (n.-1576G=) | |
| 16 | g.68801750G>T | CA396457229 | CDH1 | c.244G>T (p.Val82Leu) c.11G>T n.315G>T n.526G>T n.239G>T c.-492G>T (n.-492G>T) c.-1372G>T (n.-1372G>T) c.-1576G>T (n.-1576G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801751T>A | CA396457230 | CDH1 | c.245T>A (p.Val82Glu) c.12T>A n.316T>A n.527T>A n.240T>A c.-491T>A (n.-491T>A) c.-1371T>A (n.-1371T>A) c.-1575T>A (n.-1575T>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801751T>C | CA396457231 | CDH1 | c.245T>C (p.Val82Ala) c.12T>C n.316T>C n.527T>C n.240T>C c.-491T>C (n.-491T>C) c.-1371T>C (n.-1371T>C) c.-1575T>C (n.-1575T>C) | |
| 16 | g.68801751T>G | CA283291324 | CDH1 | c.245T>G (p.Val82Gly) c.12T>G n.316T>G n.527T>G n.240T>G c.-491T>G (n.-491T>G) c.-1371T>G (n.-1371T>G) c.-1575T>G (n.-1575T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801751T= | CA2229957631 | CDH1 | c.245T= (p.Val82=) c.12T= n.316T= n.527T= n.240T= c.-491T= (n.-491T=) c.-1371T= (n.-1371T=) c.-1575T= (n.-1575T=) | |
| 16 | g.68801752G>A | CA496152637 | CDH1 | c.246G>A (p.Val82=) c.13G>A n.317G>A n.528G>A n.241G>A c.-490G>A (n.-490G>A) c.-1370G>A (n.-1370G>A) c.-1574G>A (n.-1574G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801752G>C | CA496152638 | CDH1 | c.246G>C (p.Val82=) c.13G>C n.317G>C n.528G>C n.241G>C c.-490G>C (n.-490G>C) c.-1370G>C (n.-1370G>C) c.-1574G>C (n.-1574G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801752G= | CA2229957636 | CDH1 | c.246G= (p.Val82=) c.13G= n.317G= n.528G= n.241G= c.-490G= (n.-490G=) c.-1370G= (n.-1370G=) c.-1574G= (n.-1574G=) | |
| 16 | g.68801752G>T | CA496152639 | CDH1 | c.246G>T (p.Val82=) c.13G>T n.317G>T n.528G>T n.241G>T c.-490G>T (n.-490G>T) c.-1370G>T (n.-1370G>T) c.-1574G>T (n.-1574G>T) | |
| 16 | g.68801753A= | CA2229957643 | CDH1 | c.247A= (p.Ile83=) c.14A= n.318A= n.529A= n.242A= c.-489A= (n.-489A=) c.-1369A= (n.-1369A=) c.-1573A= (n.-1573A=) | |
| 16 | g.68801753A>C | CA396457232 | CDH1 | c.247A>C (p.Ile83Leu) c.14A>C n.318A>C n.529A>C n.242A>C c.-489A>C (n.-489A>C) c.-1369A>C (n.-1369A>C) c.-1573A>C (n.-1573A>C) | |
| 16 | g.68801753A>G | CA396457233 | CDH1 | c.247A>G (p.Ile83Val) c.14A>G n.318A>G n.529A>G n.242A>G c.-489A>G (n.-489A>G) c.-1369A>G (n.-1369A>G) c.-1573A>G (n.-1573A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801753A>T | CA396457234 | CDH1 | c.247A>T (p.Ile83Phe) c.14A>T n.318A>T n.529A>T n.242A>T c.-489A>T (n.-489A>T) c.-1369A>T (n.-1369A>T) c.-1573A>T (n.-1573A>T) | |
| 16 | g.68801753delinsGTGTGG | CA2582342551 | CDH1 | c.247delinsGTGTGG (p.Ile83ValfsTer?) c.14delinsGTGTGG n.318delinsGTGTGG n.529delinsGTGTGG n.242delinsGTGTGG c.-489delinsGTGTGG (n.-489delinsGTGTGG) c.-1369delinsGTGTGG (n.-1369delinsGTGTGG) c.-1573delinsGTGTGG (n.-1573delinsGTGTGG) | ClinVar |
| 16 | g.68801754T>A | CA396457235 | CDH1 | c.248T>A (p.Ile83Asn) c.15T>A n.319T>A n.530T>A n.243T>A c.-488T>A (n.-488T>A) c.-1368T>A (n.-1368T>A) c.-1572T>A (n.-1572T>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801754T>C | CA396457236 | CDH1 | c.248T>C (p.Ile83Thr) c.15T>C n.319T>C n.530T>C n.243T>C c.-488T>C (n.-488T>C) c.-1368T>C (n.-1368T>C) c.-1572T>C (n.-1572T>C) | |
| 16 | g.68801754T>G | CA396457237 | CDH1 | c.248T>G (p.Ile83Ser) c.15T>G n.319T>G n.530T>G n.243T>G c.-488T>G (n.-488T>G) c.-1368T>G (n.-1368T>G) c.-1572T>G (n.-1572T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801754T= | CA2229957649 | CDH1 | c.248T= (p.Ile83=) c.15T= n.319T= n.530T= n.243T= c.-488T= (n.-488T=) c.-1368T= (n.-1368T=) c.-1572T= (n.-1572T=) | |
| 16 | g.68801754_68801755insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT | CA645596591 | CDH1 | c.248_249insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT (p.Thr84ProfsTer?) c.15_16insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT n.319_320insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT n.530_531insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT n.243_244insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT c.-488_-487insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT (n.-488_-487insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT) c.-1368_-1367insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT (n.-1368_-1367insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT) c.-1572_-1571insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT (n.-1572_-1571insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT) | COSMIC |
| 16 | g.68801755T>A | CA496152640 | CDH1 | c.249T>A (p.Ile83=) c.16T>A n.320T>A n.531T>A n.244T>A c.-487T>A (n.-487T>A) c.-1367T>A (n.-1367T>A) c.-1571T>A (n.-1571T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801755T>C | CA10583405 | CDH1 | c.249T>C (p.Ile83=) c.16T>C n.320T>C n.531T>C n.244T>C c.-487T>C (n.-487T>C) c.-1367T>C (n.-1367T>C) c.-1571T>C (n.-1571T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801755T>G | CA396457238 | CDH1 | c.249T>G (p.Ile83Met) c.16T>G n.320T>G n.531T>G n.244T>G c.-487T>G (n.-487T>G) c.-1367T>G (n.-1367T>G) c.-1571T>G (n.-1571T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801755T= | CA2229957655 | CDH1 | c.249T= (p.Ile83=) c.16T= n.320T= n.531T= n.244T= c.-487T= (n.-487T=) c.-1367T= (n.-1367T=) c.-1571T= (n.-1571T=) | |
| 16 | g.68801756A>C | CA396457239 | CDH1 | c.250A>C (p.Thr84Pro) c.17A>C n.321A>C n.532A>C n.245A>C c.-486A>C (n.-486A>C) c.-1366A>C (n.-1366A>C) c.-1570A>C (n.-1570A>C) | |
| 16 | g.68801756A>G | CA396457240 | CDH1 | c.250A>G (p.Thr84Ala) c.17A>G n.321A>G n.532A>G n.245A>G c.-486A>G (n.-486A>G) c.-1366A>G (n.-1366A>G) c.-1570A>G (n.-1570A>G) | ClinVar gnomAD v4 |
| 16 | g.68801756A>T | CA396457241 | CDH1 | c.250A>T (p.Thr84Ser) c.17A>T n.321A>T n.532A>T n.245A>T c.-486A>T (n.-486A>T) c.-1366A>T (n.-1366A>T) c.-1570A>T (n.-1570A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801757C>A | CA396457242 | CDH1 | c.251C>A (p.Thr84Lys) c.18C>A n.322C>A n.533C>A n.246C>A c.-485C>A (n.-485C>A) c.-1365C>A (n.-1365C>A) c.-1569C>A (n.-1569C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801757C= | CA2229957661 | CDH1 | c.251C= (p.Thr84=) c.18C= n.322C= n.533C= n.246C= c.-485C= (n.-485C=) c.-1365C= (n.-1365C=) c.-1569C= (n.-1569C=) | |
| 16 | g.68801757C>G | CA396457243 | CDH1 | c.251C>G (p.Thr84Arg) c.18C>G n.322C>G n.533C>G n.246C>G c.-485C>G (n.-485C>G) c.-1365C>G (n.-1365C>G) c.-1569C>G (n.-1569C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801757C>T | CA348746 | CDH1 | c.251C>T (p.Thr84Ile) c.18C>T n.322C>T n.533C>T n.246C>T c.-485C>T (n.-485C>T) c.-1365C>T (n.-1365C>T) c.-1569C>T (n.-1569C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801758A= | CA2229957667 | CDH1 | c.252A= (p.Thr84=) c.19A= n.323A= n.534A= n.247A= c.-484A= (n.-484A=) c.-1364A= (n.-1364A=) c.-1568A= (n.-1568A=) | |
| 16 | g.68801758A>C | CA496152641 | CDH1 | c.252A>C (p.Thr84=) c.19A>C n.323A>C n.534A>C n.247A>C c.-484A>C (n.-484A>C) c.-1364A>C (n.-1364A>C) c.-1568A>C (n.-1568A>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801758A>G | CA496152642 | CDH1 | c.252A>G (p.Thr84=) c.19A>G n.323A>G n.534A>G n.247A>G c.-484A>G (n.-484A>G) c.-1364A>G (n.-1364A>G) c.-1568A>G (n.-1568A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.68801758A>T | CA496152643 | CDH1 | c.252A>T (p.Thr84=) c.19A>T n.323A>T n.534A>T n.247A>T c.-484A>T (n.-484A>T) c.-1364A>T (n.-1364A>T) c.-1568A>T (n.-1568A>T) | |
| 16 | g.68801759G>A | CA396457244 | CDH1 | c.253G>A (p.Val85Ile) c.20G>A n.324G>A n.535G>A n.248G>A c.-483G>A (n.-483G>A) c.-1363G>A (n.-1363G>A) c.-1567G>A (n.-1567G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801759G>C | CA396457246 | CDH1 | c.253G>C (p.Val85Leu) c.20G>C n.324G>C n.535G>C n.248G>C c.-483G>C (n.-483G>C) c.-1363G>C (n.-1363G>C) c.-1567G>C (n.-1567G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801759G= | CA2229957671 | CDH1 | c.253G= (p.Val85=) c.20G= n.324G= n.535G= n.248G= c.-483G= (n.-483G=) c.-1363G= (n.-1363G=) c.-1567G= (n.-1567G=) | |
| 16 | g.68801759G>T | CA396457245 | CDH1 | c.253G>T (p.Val85Phe) c.20G>T n.324G>T n.535G>T n.248G>T c.-483G>T (n.-483G>T) c.-1363G>T (n.-1363G>T) c.-1567G>T (n.-1567G>T) | |
| 16 | g.68801760T>A | CA396457247 | CDH1 | c.254T>A (p.Val85Asp) c.21T>A n.325T>A n.536T>A n.249T>A c.-482T>A (n.-482T>A) c.-1362T>A (n.-1362T>A) c.-1566T>A (n.-1566T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801760T>C | CA10583406 | CDH1 | c.254T>C (p.Val85Ala) c.21T>C n.325T>C n.536T>C n.249T>C c.-482T>C (n.-482T>C) c.-1362T>C (n.-1362T>C) c.-1566T>C (n.-1566T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801760T>G | CA396457248 | CDH1 | c.254T>G (p.Val85Gly) c.21T>G n.325T>G n.536T>G n.249T>G c.-482T>G (n.-482T>G) c.-1362T>G (n.-1362T>G) c.-1566T>G (n.-1566T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801760T= | CA2229957676 | CDH1 | c.254T= (p.Val85=) c.21T= n.325T= n.536T= n.249T= c.-482T= (n.-482T=) c.-1362T= (n.-1362T=) c.-1566T= (n.-1566T=) | |
| 16 | g.68801761C>A | CA8129817 | CDH1 | c.255C>A (p.Val85=) c.22C>A n.326C>A n.537C>A n.250C>A c.-481C>A (n.-481C>A) c.-1361C>A (n.-1361C>A) c.-1565C>A (n.-1565C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801761C= | CA2229957722 | CDH1 | c.255C= (p.Val85=) c.22C= n.326C= n.537C= n.250C= c.-481C= (n.-481C=) c.-1361C= (n.-1361C=) c.-1565C= (n.-1565C=) | |
| 16 | g.68801761C>G | CA496152645 | CDH1 | c.255C>G (p.Val85=) c.22C>G n.326C>G n.537C>G n.250C>G c.-481C>G (n.-481C>G) c.-1361C>G (n.-1361C>G) c.-1565C>G (n.-1565C>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801761C>T | CA496152644 | CDH1 | c.255C>T (p.Val85=) c.22C>T n.326C>T n.537C>T n.250C>T c.-481C>T (n.-481C>T) c.-1361C>T (n.-1361C>T) c.-1565C>T (n.-1565C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801762A>C | CA396457249 | CDH1 | c.256A>C (p.Lys86Gln) c.23A>C n.327A>C n.538A>C n.251A>C c.-480A>C (n.-480A>C) c.-1360A>C (n.-1360A>C) c.-1564A>C (n.-1564A>C) | |
| 16 | g.68801762A>G | CA396457250 | CDH1 | c.256A>G (p.Lys86Glu) c.23A>G n.327A>G n.538A>G n.251A>G c.-480A>G (n.-480A>G) c.-1360A>G (n.-1360A>G) c.-1564A>G (n.-1564A>G) | |
| 16 | g.68801762A>T | CA396457251 | CDH1 | c.256A>T (p.Lys86Ter) c.23A>T n.327A>T n.538A>T n.251A>T c.-480A>T (n.-480A>T) c.-1360A>T (n.-1360A>T) c.-1564A>T (n.-1564A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801765dup | CA2580612824 | CDH1 | c.259dup (p.Arg87LysfsTer7) c.26dup n.330dup n.541dup n.254dup c.-477dup (n.-477dup) c.-1357dup (n.-1357dup) c.-1561dup (n.-1561dup) | ClinVar |
| 16 | g.68801764_68801765del | CA645596592 | CDH1 | c.258_259del (p.Arg87AlafsTer6) c.25_26del n.329_330del n.540_541del n.253_254del c.-478_-477del (n.-478_-477del) c.-1358_-1357del (n.-1358_-1357del) c.-1562_-1561del (n.-1562_-1561del) | COSMIC |
| 16 | g.68801763A= | CA2229957726 | CDH1 | c.257A= (p.Lys86=) c.24A= n.328A= n.539A= n.252A= c.-479A= (n.-479A=) c.-1359A= (n.-1359A=) c.-1563A= (n.-1563A=) | |
| 16 | g.68801763A>C | CA396457252 | CDH1 | c.257A>C (p.Lys86Thr) c.24A>C n.328A>C n.539A>C n.252A>C c.-479A>C (n.-479A>C) c.-1359A>C (n.-1359A>C) c.-1563A>C (n.-1563A>C) | |
| 16 | g.68801763A>G | CA396457253 | CDH1 | c.257A>G (p.Lys86Arg) c.24A>G n.328A>G n.539A>G n.252A>G c.-479A>G (n.-479A>G) c.-1359A>G (n.-1359A>G) c.-1563A>G (n.-1563A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801763A>T | CA396457254 | CDH1 | c.257A>T (p.Lys86Ile) c.24A>T n.328A>T n.539A>T n.252A>T c.-479A>T (n.-479A>T) c.-1359A>T (n.-1359A>T) c.-1563A>T (n.-1563A>T) | |
| 16 | g.68801764A>C | CA396457255 | CDH1 | c.258A>C (p.Lys86Asn) c.25A>C n.329A>C n.540A>C n.253A>C c.-478A>C (n.-478A>C) c.-1358A>C (n.-1358A>C) c.-1562A>C (n.-1562A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801764A>G | CA496152646 | CDH1 | c.258A>G (p.Lys86=) c.25A>G n.329A>G n.540A>G n.253A>G c.-478A>G (n.-478A>G) c.-1358A>G (n.-1358A>G) c.-1562A>G (n.-1562A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801764A>T | CA396457256 | CDH1 | c.258A>T (p.Lys86Asn) c.25A>T n.329A>T n.540A>T n.253A>T c.-478A>T (n.-478A>T) c.-1358A>T (n.-1358A>T) c.-1562A>T (n.-1562A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801765A>C | CA496152647 | CDH1 | c.259A>C (p.Arg87=) c.26A>C n.330A>C n.541A>C n.254A>C c.-477A>C (n.-477A>C) c.-1357A>C (n.-1357A>C) c.-1561A>C (n.-1561A>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801765A>G | CA396457258 | CDH1 | c.259A>G (p.Arg87Gly) c.26A>G n.330A>G n.541A>G n.254A>G c.-477A>G (n.-477A>G) c.-1357A>G (n.-1357A>G) c.-1561A>G (n.-1561A>G) | COSMIC |
| 16 | g.68801765A>T | CA396457257 | CDH1 | c.259A>T (p.Arg87Trp) c.26A>T n.330A>T n.541A>T n.254A>T c.-477A>T (n.-477A>T) c.-1357A>T (n.-1357A>T) c.-1561A>T (n.-1561A>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801765_68801766delinsAG | CA2229957728 | CDH1 | c.259_260delinsAG (p.Arg87=) c.26_27delinsAG n.330_331delinsAG n.541_542delinsAG n.254_255delinsAG c.-477_-476delinsAG (n.-477_-476delinsAG) c.-1357_-1356delinsAG (n.-1357_-1356delinsAG) c.-1561_-1560delinsAG (n.-1561_-1560delinsAG) | |
| 16 | g.68801766G>A | CA396457259 | CDH1 | c.260G>A (p.Arg87Lys) c.27G>A n.331G>A n.542G>A n.255G>A c.-476G>A (n.-476G>A) c.-1356G>A (n.-1356G>A) c.-1560G>A (n.-1560G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801766G>C | CA396457261 | CDH1 | c.260G>C (p.Arg87Thr) c.27G>C n.331G>C n.542G>C n.255G>C c.-476G>C (n.-476G>C) c.-1356G>C (n.-1356G>C) c.-1560G>C (n.-1560G>C) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801766G= | CA2229957735 | CDH1 | c.260G= (p.Arg87=) c.27G= n.331G= n.542G= n.255G= c.-476G= (n.-476G=) c.-1356G= (n.-1356G=) c.-1560G= (n.-1560G=) | |
| 16 | g.68801766G>T | CA396457260 | CDH1 | c.260G>T (p.Arg87Met) c.27G>T n.331G>T n.542G>T n.255G>T c.-476G>T (n.-476G>T) c.-1356G>T (n.-1356G>T) c.-1560G>T (n.-1560G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801767del | CA658658476 | CDH1 | c.261del (p.Arg87SerfsTer30) c.28del n.332del n.543del n.256del c.-475del (n.-475del) c.-1355del (n.-1355del) c.-1559del (n.-1559del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801767G>A | CA496152648 | CDH1 | c.261G>A (p.Arg87=) c.28G>A n.332G>A n.543G>A n.256G>A c.-475G>A (n.-475G>A) c.-1355G>A (n.-1355G>A) c.-1559G>A (n.-1559G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801767G>C | CA10583407 | CDH1 | c.261G>C (p.Arg87Ser) c.28G>C n.332G>C n.543G>C n.256G>C c.-475G>C (n.-475G>C) c.-1355G>C (n.-1355G>C) c.-1559G>C (n.-1559G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801767G= | CA2229957740 | CDH1 | c.261G= (p.Arg87=) c.28G= n.332G= n.543G= n.256G= c.-475G= (n.-475G=) c.-1355G= (n.-1355G=) c.-1559G= (n.-1559G=) | |
| 16 | g.68801767G>T | CA396457262 | CDH1 | c.261G>T (p.Arg87Ser) c.28G>T n.332G>T n.543G>T n.256G>T c.-475G>T (n.-475G>T) c.-1355G>T (n.-1355G>T) c.-1559G>T (n.-1559G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801768C>A | CA8129819 | CDH1 | c.262C>A (p.Pro88Thr) c.29C>A n.333C>A n.544C>A n.257C>A c.-474C>A (n.-474C>A) c.-1354C>A (n.-1354C>A) c.-1558C>A (n.-1558C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 16 | g.68801768C= | CA2229957746 | CDH1 | c.262C= (p.Pro88=) c.29C= n.333C= n.544C= n.257C= c.-474C= (n.-474C=) c.-1354C= (n.-1354C=) c.-1558C= (n.-1558C=) | |
| 16 | g.68801768C>G | CA396457263 | CDH1 | c.262C>G (p.Pro88Ala) c.29C>G n.333C>G n.544C>G n.257C>G c.-474C>G (n.-474C>G) c.-1354C>G (n.-1354C>G) c.-1558C>G (n.-1558C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801768C>T | CA8129818 | CDH1 | c.262C>T (p.Pro88Ser) c.29C>T n.333C>T n.544C>T n.257C>T c.-474C>T (n.-474C>T) c.-1354C>T (n.-1354C>T) c.-1558C>T (n.-1558C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801769C>A | CA396457264 | CDH1 | c.263C>A (p.Pro88His) c.30C>A n.334C>A n.545C>A n.258C>A c.-473C>A (n.-473C>A) c.-1353C>A (n.-1353C>A) c.-1557C>A (n.-1557C>A) | COSMIC |
| 16 | g.68801769C= | CA2229957753 | CDH1 | c.263C= (p.Pro88=) c.30C= n.334C= n.545C= n.258C= c.-473C= (n.-473C=) c.-1353C= (n.-1353C=) c.-1557C= (n.-1557C=) | |
| 16 | g.68801769C>G | CA396457265 | CDH1 | c.263C>G (p.Pro88Arg) c.30C>G n.334C>G n.545C>G n.258C>G c.-473C>G (n.-473C>G) c.-1353C>G (n.-1353C>G) c.-1557C>G (n.-1557C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801769C>T | CA396457266 | CDH1 | c.263C>T (p.Pro88Leu) c.30C>T n.334C>T n.545C>T n.258C>T c.-473C>T (n.-473C>T) c.-1353C>T (n.-1353C>T) c.-1557C>T (n.-1557C>T) | ClinVar |
| 16 | g.68801770T>A | CA496152650 | CDH1 | c.264T>A (p.Pro88=) c.31T>A n.335T>A n.546T>A n.259T>A c.-472T>A (n.-472T>A) c.-1352T>A (n.-1352T>A) c.-1556T>A (n.-1556T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801770T>C | CA496152651 | CDH1 | c.264T>C (p.Pro88=) c.31T>C n.335T>C n.546T>C n.259T>C c.-472T>C (n.-472T>C) c.-1352T>C (n.-1352T>C) c.-1556T>C (n.-1556T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801770T>G | CA496152649 | CDH1 | c.264T>G (p.Pro88=) c.31T>G n.335T>G n.546T>G n.259T>G c.-472T>G (n.-472T>G) c.-1352T>G (n.-1352T>G) c.-1556T>G (n.-1556T>G) | |
| 16 | g.68801771C>A | CA396457267 | CDH1 | c.265C>A (p.Leu89Ile) c.32C>A n.336C>A n.547C>A n.260C>A c.-471C>A (n.-471C>A) c.-1351C>A (n.-1351C>A) c.-1555C>A (n.-1555C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801771C>G | CA396457268 | CDH1 | c.265C>G (p.Leu89Val) c.32C>G n.336C>G n.547C>G n.260C>G c.-471C>G (n.-471C>G) c.-1351C>G (n.-1351C>G) c.-1555C>G (n.-1555C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801771C>T | CA496152652 | CDH1 | c.265C>T (p.Leu89=) c.32C>T n.336C>T n.547C>T n.260C>T c.-471C>T (n.-471C>T) c.-1351C>T (n.-1351C>T) c.-1555C>T (n.-1555C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801772T>A | CA396457269 | CDH1 | c.266T>A (p.Leu89Gln) c.33T>A n.337T>A n.548T>A n.261T>A c.-470T>A (n.-470T>A) c.-1350T>A (n.-1350T>A) c.-1554T>A (n.-1554T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801772T>C | CA396457270 | CDH1 | c.266T>C (p.Leu89Pro) c.33T>C n.337T>C n.548T>C n.261T>C c.-470T>C (n.-470T>C) c.-1350T>C (n.-1350T>C) c.-1554T>C (n.-1554T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801772T>G | CA396457271 | CDH1 | c.266T>G (p.Leu89Arg) c.33T>G n.337T>G n.548T>G n.261T>G c.-470T>G (n.-470T>G) c.-1350T>G (n.-1350T>G) c.-1554T>G (n.-1554T>G) | |
| 16 | g.68801773A>C | CA496152653 | CDH1 | c.267A>C (p.Leu89=) c.34A>C n.338A>C n.549A>C n.262A>C c.-469A>C (n.-469A>C) c.-1349A>C (n.-1349A>C) c.-1553A>C (n.-1553A>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801773A>G | CA496152654 | CDH1 | c.267A>G (p.Leu89=) c.34A>G n.338A>G n.549A>G n.262A>G c.-469A>G (n.-469A>G) c.-1349A>G (n.-1349A>G) c.-1553A>G (n.-1553A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801773A>T | CA496152655 | CDH1 | c.267A>T (p.Leu89=) c.34A>T n.338A>T n.549A>T n.262A>T c.-469A>T (n.-469A>T) c.-1349A>T (n.-1349A>T) c.-1553A>T (n.-1553A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801773dup | CA2582342552 | CDH1 | c.267dup (p.Arg90ThrfsTer4) c.34dup n.338dup n.549dup n.262dup c.-469dup (n.-469dup) c.-1349dup (n.-1349dup) c.-1553dup (n.-1553dup) | ClinVar |
| 16 | g.68801774C>A | CA496152656 | CDH1 | c.268C>A (p.Arg90=) c.35C>A n.339C>A n.550C>A n.263C>A c.-468C>A (n.-468C>A) c.-1348C>A (n.-1348C>A) c.-1552C>A (n.-1552C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801774C= | CA2229957756 | CDH1 | c.268C= (p.Arg90=) c.35C= n.339C= n.550C= n.263C= c.-468C= (n.-468C=) c.-1348C= (n.-1348C=) c.-1552C= (n.-1552C=) | |
| 16 | g.68801774C>G | CA396457272 | CDH1 | c.268C>G (p.Arg90Gly) c.35C>G n.339C>G n.550C>G n.263C>G c.-468C>G (n.-468C>G) c.-1348C>G (n.-1348C>G) c.-1552C>G (n.-1552C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801774C>T | CA298965 | CDH1 | c.268C>T (p.Arg90Trp) c.35C>T n.339C>T n.550C>T n.263C>T c.-468C>T (n.-468C>T) c.-1348C>T (n.-1348C>T) c.-1552C>T (n.-1552C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801775G>A | CA169145 | CDH1 | c.269G>A (p.Arg90Gln) c.36G>A n.340G>A n.551G>A n.264G>A c.-467G>A (n.-467G>A) c.-1347G>A (n.-1347G>A) c.-1551G>A (n.-1551G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801775G>C | CA396457273 | CDH1 | c.269G>C (p.Arg90Pro) c.36G>C n.340G>C n.551G>C n.264G>C c.-467G>C (n.-467G>C) c.-1347G>C (n.-1347G>C) c.-1551G>C (n.-1551G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801775G= | CA2229957771 | CDH1 | c.269G= (p.Arg90=) c.36G= n.340G= n.551G= n.264G= c.-467G= (n.-467G=) c.-1347G= (n.-1347G=) c.-1551G= (n.-1551G=) | |
| 16 | g.68801775G>T | CA396457274 | CDH1 | c.269G>T (p.Arg90Leu) c.36G>T n.340G>T n.551G>T n.264G>T c.-467G>T (n.-467G>T) c.-1347G>T (n.-1347G>T) c.-1551G>T (n.-1551G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801775_68801776delinsAA | CA645596593 | CDH1 | c.269_270delinsAA (p.Arg90Gln) c.36_37delinsAA n.340_341delinsAA n.551_552delinsAA n.264_265delinsAA c.-467_-466delinsAA (n.-467_-466delinsAA) c.-1347_-1346delinsAA (n.-1347_-1346delinsAA) c.-1551_-1550delinsAA (n.-1551_-1550delinsAA) | COSMIC |
| 16 | g.68801775_68801776delinsCA | CA658658477 | CDH1 | c.269_270delinsCA (p.Arg90Pro) c.36_37delinsCA n.340_341delinsCA n.551_552delinsCA n.264_265delinsCA c.-467_-466delinsCA (n.-467_-466delinsCA) c.-1347_-1346delinsCA (n.-1347_-1346delinsCA) c.-1551_-1550delinsCA (n.-1551_-1550delinsCA) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801775_68801776delinsGG | CA2229957766 | CDH1 | c.269_270delinsGG (p.Arg90=) c.36_37delinsGG n.340_341delinsGG n.551_552delinsGG n.264_265delinsGG c.-467_-466delinsGG (n.-467_-466delinsGG) c.-1347_-1346delinsGG (n.-1347_-1346delinsGG) c.-1551_-1550delinsGG (n.-1551_-1550delinsGG) | |
| 16 | g.68801776G>A | CA8129820 | CDH1 | c.270G>A (p.Arg90=) c.37G>A n.341G>A n.552G>A n.265G>A c.-466G>A (n.-466G>A) c.-1346G>A (n.-1346G>A) c.-1550G>A (n.-1550G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801776G>C | CA8129821 | CDH1 | c.270G>C (p.Arg90=) c.37G>C n.341G>C n.552G>C n.265G>C c.-466G>C (n.-466G>C) c.-1346G>C (n.-1346G>C) c.-1550G>C (n.-1550G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801776G= | CA2229957779 | CDH1 | c.270G= (p.Arg90=) c.37G= n.341G= n.552G= n.265G= c.-466G= (n.-466G=) c.-1346G= (n.-1346G=) c.-1550G= (n.-1550G=) | |
| 16 | g.68801776G>T | CA496152657 | CDH1 | c.270G>T (p.Arg90=) c.37G>T n.341G>T n.552G>T n.265G>T c.-466G>T (n.-466G>T) c.-1346G>T (n.-1346G>T) c.-1550G>T (n.-1550G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801777T>A | CA396457275 | CDH1 | c.271T>A (p.Phe91Ile) c.38T>A n.342T>A n.553T>A n.266T>A c.-465T>A (n.-465T>A) c.-1345T>A (n.-1345T>A) c.-1549T>A (n.-1549T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801777T>C | CA396457276 | CDH1 | c.271T>C (p.Phe91Leu) c.38T>C n.342T>C n.553T>C n.266T>C c.-465T>C (n.-465T>C) c.-1345T>C (n.-1345T>C) c.-1549T>C (n.-1549T>C) | ClinVar |
| 16 | g.68801777T>G | CA396457277 | CDH1 | c.271T>G (p.Phe91Val) c.38T>G n.342T>G n.553T>G n.266T>G c.-465T>G (n.-465T>G) c.-1345T>G (n.-1345T>G) c.-1549T>G (n.-1549T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801779del | CA645596594 | CDH1 | c.273del (p.His92IlefsTer25) c.40del n.344del n.555del n.268del c.-463del (n.-463del) c.-1343del (n.-1343del) c.-1547del (n.-1547del) | COSMIC |
| 16 | g.68801778T>A | CA396457278 | CDH1 | c.272T>A (p.Phe91Tyr) c.39T>A n.343T>A n.554T>A n.267T>A c.-464T>A (n.-464T>A) c.-1344T>A (n.-1344T>A) c.-1548T>A (n.-1548T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801778T>C | CA396457279 | CDH1 | c.272T>C (p.Phe91Ser) c.39T>C n.343T>C n.554T>C n.267T>C c.-464T>C (n.-464T>C) c.-1344T>C (n.-1344T>C) c.-1548T>C (n.-1548T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801778T>G | CA396457280 | CDH1 | c.272T>G (p.Phe91Cys) c.39T>G n.343T>G n.554T>G n.267T>G c.-464T>G (n.-464T>G) c.-1344T>G (n.-1344T>G) c.-1548T>G (n.-1548T>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801779T>A | CA396457281 | CDH1 | c.273T>A (p.Phe91Leu) c.40T>A n.344T>A n.555T>A n.268T>A c.-463T>A (n.-463T>A) c.-1343T>A (n.-1343T>A) c.-1547T>A (n.-1547T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801779T>C | CA496152658 | CDH1 | c.273T>C (p.Phe91=) c.40T>C n.344T>C n.555T>C n.268T>C c.-463T>C (n.-463T>C) c.-1343T>C (n.-1343T>C) c.-1547T>C (n.-1547T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801779T>G | CA396457282 | CDH1 | c.273T>G (p.Phe91Leu) c.40T>G n.344T>G n.555T>G n.268T>G c.-463T>G (n.-463T>G) c.-1343T>G (n.-1343T>G) c.-1547T>G (n.-1547T>G) | |
| 16 | g.68801780C>A | CA396457283 | CDH1 | c.274C>A (p.His92Asn) c.41C>A n.345C>A n.556C>A n.269C>A c.-462C>A (n.-462C>A) c.-1342C>A (n.-1342C>A) c.-1546C>A (n.-1546C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801780C>G | CA396457285 | CDH1 | c.274C>G (p.His92Asp) c.41C>G n.345C>G n.556C>G n.269C>G c.-462C>G (n.-462C>G) c.-1342C>G (n.-1342C>G) c.-1546C>G (n.-1546C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801780C>T | CA396457284 | CDH1 | c.274C>T (p.His92Tyr) c.41C>T n.345C>T n.556C>T n.269C>T c.-462C>T (n.-462C>T) c.-1342C>T (n.-1342C>T) c.-1546C>T (n.-1546C>T) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801781A>C | CA396457286 | CDH1 | c.275A>C (p.His92Pro) c.42A>C n.346A>C n.557A>C n.270A>C c.-461A>C (n.-461A>C) c.-1341A>C (n.-1341A>C) c.-1545A>C (n.-1545A>C) | |
| 16 | g.68801781A>G | CA396457287 | CDH1 | c.275A>G (p.His92Arg) c.42A>G n.346A>G n.557A>G n.270A>G c.-461A>G (n.-461A>G) c.-1341A>G (n.-1341A>G) c.-1545A>G (n.-1545A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801781A>T | CA396457288 | CDH1 | c.275A>T (p.His92Leu) c.42A>T n.346A>T n.557A>T n.270A>T c.-461A>T (n.-461A>T) c.-1341A>T (n.-1341A>T) c.-1545A>T (n.-1545A>T) | |
| 16 | g.68801782T>A | CA396457289 | CDH1 | c.276T>A (p.His92Gln) c.43T>A n.347T>A n.558T>A n.271T>A c.-460T>A (n.-460T>A) c.-1340T>A (n.-1340T>A) c.-1544T>A (n.-1544T>A) | |
| 16 | g.68801782T>C | CA10580079 | CDH1 | c.276T>C (p.His92=) c.43T>C n.347T>C n.558T>C n.271T>C c.-460T>C (n.-460T>C) c.-1340T>C (n.-1340T>C) c.-1544T>C (n.-1544T>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801782T>G | CA8129822 | CDH1 | c.276T>G (p.His92Gln) c.43T>G n.347T>G n.558T>G n.271T>G c.-460T>G (n.-460T>G) c.-1340T>G (n.-1340T>G) c.-1544T>G (n.-1544T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801782T= | CA2229957788 | CDH1 | c.276T= (p.His92=) c.43T= n.347T= n.558T= n.271T= c.-460T= (n.-460T=) c.-1340T= (n.-1340T=) c.-1544T= (n.-1544T=) | |
| 16 | g.68801783A= | CA2229957792 | CDH1 | c.277A= (p.Asn93=) c.44A= n.348A= n.559A= n.272A= c.-459A= (n.-459A=) c.-1339A= (n.-1339A=) c.-1543A= (n.-1543A=) | |
| 16 | g.68801783A>C | CA396457292 | CDH1 | c.277A>C (p.Asn93His) c.44A>C n.348A>C n.559A>C n.272A>C c.-459A>C (n.-459A>C) c.-1339A>C (n.-1339A>C) c.-1543A>C (n.-1543A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801783A>G | CA396457290 | CDH1 | c.277A>G (p.Asn93Asp) c.44A>G n.348A>G n.559A>G n.272A>G c.-459A>G (n.-459A>G) c.-1339A>G (n.-1339A>G) c.-1543A>G (n.-1543A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801783A>T | CA396457291 | CDH1 | c.277A>T (p.Asn93Tyr) c.44A>T n.348A>T n.559A>T n.272A>T c.-459A>T (n.-459A>T) c.-1339A>T (n.-1339A>T) c.-1543A>T (n.-1543A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801784A>C | CA396457293 | CDH1 | c.278A>C (p.Asn93Thr) c.45A>C n.349A>C n.560A>C n.273A>C c.-458A>C (n.-458A>C) c.-1338A>C (n.-1338A>C) c.-1542A>C (n.-1542A>C) | |
| 16 | g.68801784A>G | CA396457294 | CDH1 | c.278A>G (p.Asn93Ser) c.45A>G n.349A>G n.560A>G n.273A>G c.-458A>G (n.-458A>G) c.-1338A>G (n.-1338A>G) c.-1542A>G (n.-1542A>G) | |
| 16 | g.68801784A>T | CA396457295 | CDH1 | c.278A>T (p.Asn93Ile) c.45A>T n.349A>T n.560A>T n.273A>T c.-458A>T (n.-458A>T) c.-1338A>T (n.-1338A>T) c.-1542A>T (n.-1542A>T) | |
| 16 | g.68801785C>A | CA283291399 | CDH1 | c.279C>A (p.Asn93Lys) c.46C>A n.350C>A n.561C>A n.274C>A c.-457C>A (n.-457C>A) c.-1337C>A (n.-1337C>A) c.-1541C>A (n.-1541C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801785C= | CA2229957798 | CDH1 | c.279C= (p.Asn93=) c.46C= n.350C= n.561C= n.274C= c.-457C= (n.-457C=) c.-1337C= (n.-1337C=) c.-1541C= (n.-1541C=) | |
| 16 | g.68801785C>G | CA396457296 | CDH1 | c.279C>G (p.Asn93Lys) c.46C>G n.350C>G n.561C>G n.274C>G c.-457C>G (n.-457C>G) c.-1337C>G (n.-1337C>G) c.-1541C>G (n.-1541C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801785C>T | CA496152659 | CDH1 | c.279C>T (p.Asn93=) c.46C>T n.350C>T n.561C>T n.274C>T c.-457C>T (n.-457C>T) c.-1337C>T (n.-1337C>T) c.-1541C>T (n.-1541C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801786C>A | CA396457297 | CDH1 | c.280C>A (p.Pro94Thr) c.47C>A n.351C>A n.562C>A n.275C>A c.-456C>A (n.-456C>A) c.-1336C>A (n.-1336C>A) c.-1540C>A (n.-1540C>A) | COSMIC |
| 16 | g.68801786C= | CA2229957804 | CDH1 | c.280C= (p.Pro94=) c.47C= n.351C= n.562C= n.275C= c.-456C= (n.-456C=) c.-1336C= (n.-1336C=) c.-1540C= (n.-1540C=) | |
| 16 | g.68801786C>G | CA396457298 | CDH1 | c.280C>G (p.Pro94Ala) c.47C>G n.351C>G n.562C>G n.275C>G c.-456C>G (n.-456C>G) c.-1336C>G (n.-1336C>G) c.-1540C>G (n.-1540C>G) | |
| 16 | g.68801786C>T | CA16620233 | CDH1 | c.280C>T (p.Pro94Ser) c.47C>T n.351C>T n.562C>T n.275C>T c.-456C>T (n.-456C>T) c.-1336C>T (n.-1336C>T) c.-1540C>T (n.-1540C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801787C>A | CA396457299 | CDH1 | c.281C>A (p.Pro94Gln) c.48C>A n.352C>A n.563C>A n.276C>A c.-455C>A (n.-455C>A) c.-1335C>A (n.-1335C>A) c.-1539C>A (n.-1539C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801787C= | CA2229957807 | CDH1 | c.281C= (p.Pro94=) c.48C= n.352C= n.563C= n.276C= c.-455C= (n.-455C=) c.-1335C= (n.-1335C=) c.-1539C= (n.-1539C=) | |
| 16 | g.68801787C>G | CA396457300 | CDH1 | c.281C>G (p.Pro94Arg) c.48C>G n.352C>G n.563C>G n.276C>G c.-455C>G (n.-455C>G) c.-1335C>G (n.-1335C>G) c.-1539C>G (n.-1539C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801787C>T | CA396457301 | CDH1 | c.281C>T (p.Pro94Leu) c.48C>T n.352C>T n.563C>T n.276C>T c.-455C>T (n.-455C>T) c.-1335C>T (n.-1335C>T) c.-1539C>T (n.-1539C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801787_68801789delinsGT | CA2580612831 | CDH1 | c.281_283delinsGT (p.Pro94ArgfsTer23) c.48_50delinsGT n.352_354delinsGT n.563_565delinsGT n.276_278delinsGT c.-455_-453delinsGT (n.-455_-453delinsGT) c.-1335_-1333delinsGT (n.-1335_-1333delinsGT) c.-1539_-1537delinsGT (n.-1539_-1537delinsGT) | ClinVar |
| 16 | g.68801788A>C | CA496152662 | CDH1 | c.282A>C (p.Pro94=) c.49A>C n.353A>C n.564A>C n.277A>C c.-454A>C (n.-454A>C) c.-1334A>C (n.-1334A>C) c.-1538A>C (n.-1538A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801788A>G | CA496152663 | CDH1 | c.282A>G (p.Pro94=) c.49A>G n.353A>G n.564A>G n.277A>G c.-454A>G (n.-454A>G) c.-1334A>G (n.-1334A>G) c.-1538A>G (n.-1538A>G) | |
| 16 | g.68801788A>T | CA496152664 | CDH1 | c.282A>T (p.Pro94=) c.49A>T n.353A>T n.564A>T n.277A>T c.-454A>T (n.-454A>T) c.-1334A>T (n.-1334A>T) c.-1538A>T (n.-1538A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801789C>A | CA396457302 | CDH1 | c.283C>A (p.Gln95Lys) c.50C>A n.354C>A n.565C>A n.278C>A c.-453C>A (n.-453C>A) c.-1333C>A (n.-1333C>A) c.-1537C>A (n.-1537C>A) | |
| 16 | g.68801789C= | CA2229957812 | CDH1 | c.283C= (p.Gln95=) c.50C= n.354C= n.565C= n.278C= c.-453C= (n.-453C=) c.-1333C= (n.-1333C=) c.-1537C= (n.-1537C=) | |
| 16 | g.68801789C>G | CA396457303 | CDH1 | c.283C>G (p.Gln95Glu) c.50C>G n.354C>G n.565C>G n.278C>G c.-453C>G (n.-453C>G) c.-1333C>G (n.-1333C>G) c.-1537C>G (n.-1537C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801789C>T | CA8129823 | CDH1 | c.283C>T (p.Gln95Ter) c.50C>T n.354C>T n.565C>T n.278C>T c.-453C>T (n.-453C>T) c.-1333C>T (n.-1333C>T) c.-1537C>T (n.-1537C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801790A= | CA2229957817 | CDH1 | c.284A= (p.Gln95=) c.51A= n.355A= n.566A= n.279A= c.-452A= (n.-452A=) c.-1332A= (n.-1332A=) c.-1536A= (n.-1536A=) | |
| 16 | g.68801790A>C | CA396457304 | CDH1 | c.284A>C (p.Gln95Pro) c.51A>C n.355A>C n.566A>C n.279A>C c.-452A>C (n.-452A>C) c.-1332A>C (n.-1332A>C) c.-1536A>C (n.-1536A>C) | |
| 16 | g.68801790A>G | CA396457305 | CDH1 | c.284A>G (p.Gln95Arg) c.51A>G n.355A>G n.566A>G n.279A>G c.-452A>G (n.-452A>G) c.-1332A>G (n.-1332A>G) c.-1536A>G (n.-1536A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801790A>T | CA396457306 | CDH1 | c.284A>T (p.Gln95Leu) c.51A>T n.355A>T n.566A>T n.279A>T c.-452A>T (n.-452A>T) c.-1332A>T (n.-1332A>T) c.-1536A>T (n.-1536A>T) | COSMIC |
| 16 | g.68801791G>A | CA496152665 | CDH1 | c.285G>A (p.Gln95=) c.52G>A n.356G>A n.567G>A n.280G>A c.-451G>A (n.-451G>A) c.-1331G>A (n.-1331G>A) c.-1535G>A (n.-1535G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801791G>C | CA396457307 | CDH1 | c.285G>C (p.Gln95His) c.52G>C n.356G>C n.567G>C n.280G>C c.-451G>C (n.-451G>C) c.-1331G>C (n.-1331G>C) c.-1535G>C (n.-1535G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801791G= | CA2229957823 | CDH1 | c.285G= (p.Gln95=) c.52G= n.356G= n.567G= n.280G= c.-451G= (n.-451G=) c.-1331G= (n.-1331G=) c.-1535G= (n.-1535G=) | |
| 16 | g.68801791G>T | CA396457308 | CDH1 | c.285G>T (p.Gln95His) c.52G>T n.356G>T n.567G>T n.280G>T c.-451G>T (n.-451G>T) c.-1331G>T (n.-1331G>T) c.-1535G>T (n.-1535G>T) | |
| 16 | g.68801792A= | CA2229957830 | CDH1 | c.286A= (p.Ile96=) c.53A= n.357A= n.568A= n.281A= c.-450A= (n.-450A=) c.-1330A= (n.-1330A=) c.-1534A= (n.-1534A=) | |
| 16 | g.68801792A>C | CA396457309 | CDH1 | c.286A>C (p.Ile96Leu) c.53A>C n.357A>C n.568A>C n.281A>C c.-450A>C (n.-450A>C) c.-1330A>C (n.-1330A>C) c.-1534A>C (n.-1534A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801792A>G | CA349520 | CDH1 | c.286A>G (p.Ile96Val) c.53A>G n.357A>G n.568A>G n.281A>G c.-450A>G (n.-450A>G) c.-1330A>G (n.-1330A>G) c.-1534A>G (n.-1534A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801792A>T | CA192684 | CDH1 | c.286A>T (p.Ile96Phe) c.53A>T n.357A>T n.568A>T n.281A>T c.-450A>T (n.-450A>T) c.-1330A>T (n.-1330A>T) c.-1534A>T (n.-1534A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801793T>A | CA396457310 | CDH1 | c.287T>A (p.Ile96Asn) c.54T>A n.358T>A n.569T>A n.282T>A c.-449T>A (n.-449T>A) c.-1329T>A (n.-1329T>A) c.-1533T>A (n.-1533T>A) | |
| 16 | g.68801793T>C | CA396457312 | CDH1 | c.287T>C (p.Ile96Thr) c.54T>C n.358T>C n.569T>C n.282T>C c.-449T>C (n.-449T>C) c.-1329T>C (n.-1329T>C) c.-1533T>C (n.-1533T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801793T>G | CA396457311 | CDH1 | c.287T>G (p.Ile96Ser) c.54T>G n.358T>G n.569T>G n.282T>G c.-449T>G (n.-449T>G) c.-1329T>G (n.-1329T>G) c.-1533T>G (n.-1533T>G) | |
| 16 | g.68801794C>A | CA496152666 | CDH1 | c.288C>A (p.Ile96=) c.55C>A n.359C>A n.570C>A n.283C>A c.-448C>A (n.-448C>A) c.-1328C>A (n.-1328C>A) c.-1532C>A (n.-1532C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801794C= | CA2229957838 | CDH1 | c.288C= (p.Ile96=) c.55C= n.359C= n.570C= n.283C= c.-448C= (n.-448C=) c.-1328C= (n.-1328C=) c.-1532C= (n.-1532C=) | |
| 16 | g.68801794C>G | CA8129824 | CDH1 | c.288C>G (p.Ile96Met) c.55C>G n.359C>G n.570C>G n.283C>G c.-448C>G (n.-448C>G) c.-1328C>G (n.-1328C>G) c.-1532C>G (n.-1532C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801794C>T | CA496152667 | CDH1 | c.288C>T (p.Ile96=) c.55C>T n.359C>T n.570C>T n.283C>T c.-448C>T (n.-448C>T) c.-1328C>T (n.-1328C>T) c.-1532C>T (n.-1532C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801795del | CA645596595 | CDH1 | c.289del (p.His97IlefsTer20) c.56del n.360del n.571del n.284del c.-447del (n.-447del) c.-1327del (n.-1327del) c.-1531del (n.-1531del) | COSMIC |
| 16 | g.68801795C>A | CA396457313 | CDH1 | c.289C>A (p.His97Asn) c.56C>A n.360C>A n.571C>A n.284C>A c.-447C>A (n.-447C>A) c.-1327C>A (n.-1327C>A) c.-1531C>A (n.-1531C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801795C= | CA2229957845 | CDH1 | c.289C= (p.His97=) c.56C= n.360C= n.571C= n.284C= c.-447C= (n.-447C=) c.-1327C= (n.-1327C=) c.-1531C= (n.-1531C=) | |
| 16 | g.68801795C>G | CA157977 | CDH1 | c.289C>G (p.His97Asp) c.56C>G n.360C>G n.571C>G n.284C>G c.-447C>G (n.-447C>G) c.-1327C>G (n.-1327C>G) c.-1531C>G (n.-1531C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801795C>T | CA396457314 | CDH1 | c.289C>T (p.His97Tyr) c.56C>T n.360C>T n.571C>T n.284C>T c.-447C>T (n.-447C>T) c.-1327C>T (n.-1327C>T) c.-1531C>T (n.-1531C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801796A>C | CA396457315 | CDH1 | c.290A>C (p.His97Pro) c.57A>C n.361A>C n.572A>C n.285A>C c.-446A>C (n.-446A>C) c.-1326A>C (n.-1326A>C) c.-1530A>C (n.-1530A>C) | ClinVar |
| 16 | g.68801796A>G | CA396457317 | CDH1 | c.290A>G (p.His97Arg) c.57A>G n.361A>G n.572A>G n.285A>G c.-446A>G (n.-446A>G) c.-1326A>G (n.-1326A>G) c.-1530A>G (n.-1530A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801796A>T | CA396457316 | CDH1 | c.290A>T (p.His97Leu) c.57A>T n.361A>T n.572A>T n.285A>T c.-446A>T (n.-446A>T) c.-1326A>T (n.-1326A>T) c.-1530A>T (n.-1530A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801797T>A | CA396457318 | CDH1 | c.291T>A (p.His97Gln) c.58T>A n.362T>A n.573T>A n.286T>A c.-445T>A (n.-445T>A) c.-1325T>A (n.-1325T>A) c.-1529T>A (n.-1529T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801797T>C | CA496152668 | CDH1 | c.291T>C (p.His97=) c.58T>C n.362T>C n.573T>C n.286T>C c.-445T>C (n.-445T>C) c.-1325T>C (n.-1325T>C) c.-1529T>C (n.-1529T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801797T>G | CA396457319 | CDH1 | c.291T>G (p.His97Gln) c.58T>G n.362T>G n.573T>G n.286T>G c.-445T>G (n.-445T>G) c.-1325T>G (n.-1325T>G) c.-1529T>G (n.-1529T>G) | |
| 16 | g.68801798T>A | CA396457320 | CDH1 | c.292T>A (p.Phe98Ile) c.59T>A n.363T>A n.574T>A n.287T>A c.-444T>A (n.-444T>A) c.-1324T>A (n.-1324T>A) c.-1528T>A (n.-1528T>A) | |
| 16 | g.68801798T>C | CA396457321 | CDH1 | c.292T>C (p.Phe98Leu) c.59T>C n.363T>C n.574T>C n.287T>C c.-444T>C (n.-444T>C) c.-1324T>C (n.-1324T>C) c.-1528T>C (n.-1528T>C) | |
| 16 | g.68801798T>G | CA396457322 | CDH1 | c.292T>G (p.Phe98Val) c.59T>G n.363T>G n.574T>G n.287T>G c.-444T>G (n.-444T>G) c.-1324T>G (n.-1324T>G) c.-1528T>G (n.-1528T>G) | |
| 16 | g.68801799T>A | CA396457323 | CDH1 | c.293T>A (p.Phe98Tyr) c.60T>A n.364T>A n.575T>A n.288T>A c.-443T>A (n.-443T>A) c.-1323T>A (n.-1323T>A) c.-1527T>A (n.-1527T>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801799T>C | CA396457324 | CDH1 | c.293T>C (p.Phe98Ser) c.60T>C n.364T>C n.575T>C n.288T>C c.-443T>C (n.-443T>C) c.-1323T>C (n.-1323T>C) c.-1527T>C (n.-1527T>C) | |
| 16 | g.68801799T>G | CA396457325 | CDH1 | c.293T>G (p.Phe98Cys) c.60T>G n.364T>G n.575T>G n.288T>G c.-443T>G (n.-443T>G) c.-1323T>G (n.-1323T>G) c.-1527T>G (n.-1527T>G) | |
| 16 | g.68801799T= | CA2229957850 | CDH1 | c.293T= (p.Phe98=) c.60T= n.364T= n.575T= n.288T= c.-443T= (n.-443T=) c.-1323T= (n.-1323T=) c.-1527T= (n.-1527T=) | |
| 16 | g.68801800C>A | CA396457326 | CDH1 | c.294C>A (p.Phe98Leu) c.61C>A n.365C>A n.576C>A n.289C>A c.-442C>A (n.-442C>A) c.-1322C>A (n.-1322C>A) c.-1526C>A (n.-1526C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801800C= | CA2229957855 | CDH1 | c.294C= (p.Phe98=) c.61C= n.365C= n.576C= n.289C= c.-442C= (n.-442C=) c.-1322C= (n.-1322C=) c.-1526C= (n.-1526C=) | |
| 16 | g.68801800C>G | CA396457327 | CDH1 | c.294C>G (p.Phe98Leu) c.61C>G n.365C>G n.576C>G n.289C>G c.-442C>G (n.-442C>G) c.-1322C>G (n.-1322C>G) c.-1526C>G (n.-1526C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801800C>T | CA496152669 | CDH1 | c.294C>T (p.Phe98=) c.61C>T n.365C>T n.576C>T n.289C>T c.-442C>T (n.-442C>T) c.-1322C>T (n.-1322C>T) c.-1526C>T (n.-1526C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801800delinsTT | CA2582342554 | CDH1 | c.294delinsTT (p.Leu99PhefsTer?) c.61delinsTT n.365delinsTT n.576delinsTT n.289delinsTT c.-442delinsTT (n.-442delinsTT) c.-1322delinsTT (n.-1322delinsTT) c.-1526delinsTT (n.-1526delinsTT) | ClinVar |
| 16 | g.68801801T>A | CA396457328 | CDH1 | c.295T>A (p.Leu99Met) c.62T>A n.366T>A n.577T>A n.290T>A c.-441T>A (n.-441T>A) c.-1321T>A (n.-1321T>A) c.-1525T>A (n.-1525T>A) | |
| 16 | g.68801801T>C | CA496152670 | CDH1 | c.295T>C (p.Leu99=) c.62T>C n.366T>C n.577T>C n.290T>C c.-441T>C (n.-441T>C) c.-1321T>C (n.-1321T>C) c.-1525T>C (n.-1525T>C) | |
| 16 | g.68801801T>G | CA396457329 | CDH1 | c.295T>G (p.Leu99Val) c.62T>G n.366T>G n.577T>G n.290T>G c.-441T>G (n.-441T>G) c.-1321T>G (n.-1321T>G) c.-1525T>G (n.-1525T>G) | |
| 16 | g.68801802T>A | CA396457330 | CDH1 | c.296T>A (p.Leu99Ter) c.63T>A n.367T>A n.578T>A n.291T>A c.-440T>A (n.-440T>A) c.-1320T>A (n.-1320T>A) c.-1524T>A (n.-1524T>A) | |
| 16 | g.68801802T>C | CA396457331 | CDH1 | c.296T>C (p.Leu99Ser) c.63T>C n.367T>C n.578T>C n.291T>C c.-440T>C (n.-440T>C) c.-1320T>C (n.-1320T>C) c.-1524T>C (n.-1524T>C) | |
| 16 | g.68801802T>G | CA396457332 | CDH1 | c.296T>G (p.Leu99Trp) c.63T>G n.367T>G n.578T>G n.291T>G c.-440T>G (n.-440T>G) c.-1320T>G (n.-1320T>G) c.-1524T>G (n.-1524T>G) | |
| 16 | g.68801803G>A | CA10580080 | CDH1 | c.297G>A (p.Leu99=) c.64G>A n.368G>A n.579G>A n.292G>A c.-439G>A (n.-439G>A) c.-1319G>A (n.-1319G>A) c.-1523G>A (n.-1523G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801803G>C | CA396457333 | CDH1 | c.297G>C (p.Leu99Phe) c.64G>C n.368G>C n.579G>C n.292G>C c.-439G>C (n.-439G>C) c.-1319G>C (n.-1319G>C) c.-1523G>C (n.-1523G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801803G= | CA2229957865 | CDH1 | c.297G= (p.Leu99=) c.64G= n.368G= n.579G= n.292G= c.-439G= (n.-439G=) c.-1319G= (n.-1319G=) c.-1523G= (n.-1523G=) | |
| 16 | g.68801803G>T | CA396457334 | CDH1 | c.297G>T (p.Leu99Phe) c.64G>T n.368G>T n.579G>T n.292G>T c.-439G>T (n.-439G>T) c.-1319G>T (n.-1319G>T) c.-1523G>T (n.-1523G>T) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801804del | CA2732907763 | CDH1 | c.298del (p.Val100SerfsTer17) c.65del n.369del n.580del n.293del c.-438del (n.-438del) c.-1318del (n.-1318del) c.-1522del (n.-1522del) | dbSNP |
| 16 | g.68801804G>A | CA16620234 | CDH1 | c.298G>A (p.Val100Ile) c.65G>A n.369G>A n.580G>A n.293G>A c.-438G>A (n.-438G>A) c.-1318G>A (n.-1318G>A) c.-1522G>A (n.-1522G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801804G>C | CA396457335 | CDH1 | c.298G>C (p.Val100Leu) c.65G>C n.369G>C n.580G>C n.293G>C c.-438G>C (n.-438G>C) c.-1318G>C (n.-1318G>C) c.-1522G>C (n.-1522G>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801804G= | CA2229957871 | CDH1 | c.298G= (p.Val100=) c.65G= n.369G= n.580G= n.293G= c.-438G= (n.-438G=) c.-1318G= (n.-1318G=) c.-1522G= (n.-1522G=) | |
| 16 | g.68801804G>T | CA396457336 | CDH1 | c.298G>T (p.Val100Phe) c.65G>T n.369G>T n.580G>T n.293G>T c.-438G>T (n.-438G>T) c.-1318G>T (n.-1318G>T) c.-1522G>T (n.-1522G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801805T>A | CA396457337 | CDH1 | c.299T>A (p.Val100Asp) c.66T>A n.370T>A n.581T>A n.294T>A c.-437T>A (n.-437T>A) c.-1317T>A (n.-1317T>A) c.-1521T>A (n.-1521T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801805T>C | CA396457338 | CDH1 | c.299T>C (p.Val100Ala) c.66T>C n.370T>C n.581T>C n.294T>C c.-437T>C (n.-437T>C) c.-1317T>C (n.-1317T>C) c.-1521T>C (n.-1521T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801805T>G | CA396457339 | CDH1 | c.299T>G (p.Val100Gly) c.66T>G n.370T>G n.581T>G n.294T>G c.-437T>G (n.-437T>G) c.-1317T>G (n.-1317T>G) c.-1521T>G (n.-1521T>G) | |
| 16 | g.68801805T= | CA2229957879 | CDH1 | c.299T= (p.Val100=) c.66T= n.370T= n.581T= n.294T= c.-437T= (n.-437T=) c.-1317T= (n.-1317T=) c.-1521T= (n.-1521T=) | |
| 16 | g.68801807_68801820del | CA2582342555 | CDH1 | c.301_314del (p.Tyr101HisfsTer?) c.68_81del n.372_385del n.583_596del n.296_309del c.-435_-422del (n.-435_-422del) c.-1315_-1302del (n.-1315_-1302del) c.-1519_-1506del (n.-1519_-1506del) | ClinVar |
| 16 | g.68801806C>A | CA496152671 | CDH1 | c.300C>A (p.Val100=) c.67C>A n.371C>A n.582C>A n.295C>A c.-436C>A (n.-436C>A) c.-1316C>A (n.-1316C>A) c.-1520C>A (n.-1520C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801806C= | CA2229957883 | CDH1 | c.300C= (p.Val100=) c.67C= n.371C= n.582C= n.295C= c.-436C= (n.-436C=) c.-1316C= (n.-1316C=) c.-1520C= (n.-1520C=) | |
| 16 | g.68801806C>G | CA188969 | CDH1 | c.300C>G (p.Val100=) c.67C>G n.371C>G n.582C>G n.295C>G c.-436C>G (n.-436C>G) c.-1316C>G (n.-1316C>G) c.-1520C>G (n.-1520C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801806C>T | CA496152672 | CDH1 | c.300C>T (p.Val100=) c.67C>T n.371C>T n.582C>T n.295C>T c.-436C>T (n.-436C>T) c.-1316C>T (n.-1316C>T) c.-1520C>T (n.-1520C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801807T>A | CA396457340 | CDH1 | c.301T>A (p.Tyr101Asn) c.68T>A n.372T>A n.583T>A n.296T>A c.-435T>A (n.-435T>A) c.-1315T>A (n.-1315T>A) c.-1519T>A (n.-1519T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801807T>C | CA8129825 | CDH1 | c.301T>C (p.Tyr101His) c.68T>C n.372T>C n.583T>C n.296T>C c.-435T>C (n.-435T>C) c.-1315T>C (n.-1315T>C) c.-1519T>C (n.-1519T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801807T>G | CA396457341 | CDH1 | c.301T>G (p.Tyr101Asp) c.68T>G n.372T>G n.583T>G n.296T>G c.-435T>G (n.-435T>G) c.-1315T>G (n.-1315T>G) c.-1519T>G (n.-1519T>G) | |
| 16 | g.68801807T= | CA2229957886 | CDH1 | c.301T= (p.Tyr101=) c.68T= n.372T= n.583T= n.296T= c.-435T= (n.-435T=) c.-1315T= (n.-1315T=) c.-1519T= (n.-1519T=) | |
| 16 | g.68801808A>C | CA396457342 | CDH1 | c.302A>C (p.Tyr101Ser) c.69A>C n.373A>C n.584A>C n.297A>C c.-434A>C (n.-434A>C) c.-1314A>C (n.-1314A>C) c.-1518A>C (n.-1518A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801808A>G | CA396457343 | CDH1 | c.302A>G (p.Tyr101Cys) c.69A>G n.373A>G n.584A>G n.297A>G c.-434A>G (n.-434A>G) c.-1314A>G (n.-1314A>G) c.-1518A>G (n.-1518A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801808A>T | CA396457344 | CDH1 | c.302A>T (p.Tyr101Phe) c.69A>T n.373A>T n.584A>T n.297A>T c.-434A>T (n.-434A>T) c.-1314A>T (n.-1314A>T) c.-1518A>T (n.-1518A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801809del | CA2573130322 | CDH1 | c.303del (p.Tyr101Ter) c.70del n.374del n.585del n.298del c.-433del (n.-433del) c.-1313del (n.-1313del) c.-1517del (n.-1517del) | |
| 16 | g.68801809C>A | CA396457345 | CDH1 | c.303C>A (p.Tyr101Ter) c.70C>A n.374C>A n.585C>A n.298C>A c.-433C>A (n.-433C>A) c.-1313C>A (n.-1313C>A) c.-1517C>A (n.-1517C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801809C= | CA2229957891 | CDH1 | c.303C= (p.Tyr101=) c.70C= n.374C= n.585C= n.298C= c.-433C= (n.-433C=) c.-1313C= (n.-1313C=) c.-1517C= (n.-1517C=) | |
| 16 | g.68801809C>G | CA396457346 | CDH1 | c.303C>G (p.Tyr101Ter) c.70C>G n.374C>G n.585C>G n.298C>G c.-433C>G (n.-433C>G) c.-1313C>G (n.-1313C>G) c.-1517C>G (n.-1517C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801809C>T | CA186814 | CDH1 | c.303C>T (p.Tyr101=) c.70C>T n.374C>T n.585C>T n.298C>T c.-433C>T (n.-433C>T) c.-1313C>T (n.-1313C>T) c.-1517C>T (n.-1517C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801810G>A | CA294451 | CDH1 | c.304G>A (p.Ala102Thr) c.71G>A n.375G>A n.586G>A n.299G>A c.-432G>A (n.-432G>A) c.-1312G>A (n.-1312G>A) c.-1516G>A (n.-1516G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801810G>C | CA396457347 | CDH1 | c.304G>C (p.Ala102Pro) c.71G>C n.375G>C n.586G>C n.299G>C c.-432G>C (n.-432G>C) c.-1312G>C (n.-1312G>C) c.-1516G>C (n.-1516G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801810G= | CA2229957898 | CDH1 | c.304G= (p.Ala102=) c.71G= n.375G= n.586G= n.299G= c.-432G= (n.-432G=) c.-1312G= (n.-1312G=) c.-1516G= (n.-1516G=) | |
| 16 | g.68801810G>T | CA198423 | CDH1 | c.304G>T (p.Ala102Ser) c.71G>T n.375G>T n.586G>T n.299G>T c.-432G>T (n.-432G>T) c.-1312G>T (n.-1312G>T) c.-1516G>T (n.-1516G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801811C>A | CA396457348 | CDH1 | c.305C>A (p.Ala102Asp) c.72C>A n.376C>A n.587C>A n.300C>A c.-431C>A (n.-431C>A) c.-1311C>A (n.-1311C>A) c.-1515C>A (n.-1515C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801811C= | CA2229957909 | CDH1 | c.305C= (p.Ala102=) c.72C= n.376C= n.587C= n.300C= c.-431C= (n.-431C=) c.-1311C= (n.-1311C=) c.-1515C= (n.-1515C=) | |
| 16 | g.68801811C>G | CA396457349 | CDH1 | c.305C>G (p.Ala102Gly) c.72C>G n.376C>G n.587C>G n.300C>G c.-431C>G (n.-431C>G) c.-1311C>G (n.-1311C>G) c.-1515C>G (n.-1515C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801811C>T | CA193857 | CDH1 | c.305C>T (p.Ala102Val) c.72C>T n.376C>T n.587C>T n.300C>T c.-431C>T (n.-431C>T) c.-1311C>T (n.-1311C>T) c.-1515C>T (n.-1515C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.68801812C>A | CA8129826 | CDH1 | c.306C>A (p.Ala102=) c.73C>A n.377C>A n.588C>A n.301C>A c.-430C>A (n.-430C>A) c.-1310C>A (n.-1310C>A) c.-1514C>A (n.-1514C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801812C= | CA2229957915 | CDH1 | c.306C= (p.Ala102=) c.73C= n.377C= n.588C= n.301C= c.-430C= (n.-430C=) c.-1310C= (n.-1310C=) c.-1514C= (n.-1514C=) | |
| 16 | g.68801812C>G | CA496152674 | CDH1 | c.306C>G (p.Ala102=) c.73C>G n.377C>G n.588C>G n.301C>G c.-430C>G (n.-430C>G) c.-1310C>G (n.-1310C>G) c.-1514C>G (n.-1514C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801812C>T | CA496152673 | CDH1 | c.306C>T (p.Ala102=) c.73C>T n.377C>T n.588C>T n.301C>T c.-430C>T (n.-430C>T) c.-1310C>T (n.-1310C>T) c.-1514C>T (n.-1514C>T) | |
| 16 | g.68801813T>A | CA283291445 | CDH1 | c.307T>A (p.Trp103Arg) c.74T>A n.378T>A n.589T>A n.302T>A c.-429T>A (n.-429T>A) c.-1309T>A (n.-1309T>A) c.-1513T>A (n.-1513T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801813T>C | CA396457350 | CDH1 | c.307T>C (p.Trp103Arg) c.74T>C n.378T>C n.589T>C n.302T>C c.-429T>C (n.-429T>C) c.-1309T>C (n.-1309T>C) c.-1513T>C (n.-1513T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801813T>G | CA396457351 | CDH1 | c.307T>G (p.Trp103Gly) c.74T>G n.378T>G n.589T>G n.302T>G c.-429T>G (n.-429T>G) c.-1309T>G (n.-1309T>G) c.-1513T>G (n.-1513T>G) | ClinVar |
| 16 | g.68801813T= | CA2229957920 | CDH1 | c.307T= (p.Trp103=) c.74T= n.378T= n.589T= n.302T= c.-429T= (n.-429T=) c.-1309T= (n.-1309T=) c.-1513T= (n.-1513T=) | |
| 16 | g.68801814G>A | CA396457352 | CDH1 | c.308G>A (p.Trp103Ter) c.75G>A n.379G>A n.590G>A n.303G>A c.-428G>A (n.-428G>A) c.-1308G>A (n.-1308G>A) c.-1512G>A (n.-1512G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801814G>C | CA396457353 | CDH1 | c.308G>C (p.Trp103Ser) c.75G>C n.379G>C n.590G>C n.303G>C c.-428G>C (n.-428G>C) c.-1308G>C (n.-1308G>C) c.-1512G>C (n.-1512G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801814G= | CA2229957923 | CDH1 | c.308G= (p.Trp103=) c.75G= n.379G= n.590G= n.303G= c.-428G= (n.-428G=) c.-1308G= (n.-1308G=) c.-1512G= (n.-1512G=) | |
| 16 | g.68801814G>T | CA396457354 | CDH1 | c.308G>T (p.Trp103Leu) c.75G>T n.379G>T n.590G>T n.303G>T c.-428G>T (n.-428G>T) c.-1308G>T (n.-1308G>T) c.-1512G>T (n.-1512G>T) | |
| 16 | g.68801815G>A | CA396457357 | CDH1 | c.309G>A (p.Trp103Ter) c.76G>A n.380G>A n.591G>A n.304G>A c.-427G>A (n.-427G>A) c.-1307G>A (n.-1307G>A) c.-1511G>A (n.-1511G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801815G>C | CA396457355 | CDH1 | c.309G>C (p.Trp103Cys) c.76G>C n.380G>C n.591G>C n.304G>C c.-427G>C (n.-427G>C) c.-1307G>C (n.-1307G>C) c.-1511G>C (n.-1511G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801815G>T | CA396457356 | CDH1 | c.309G>T (p.Trp103Cys) c.76G>T n.380G>T n.591G>T n.304G>T c.-427G>T (n.-427G>T) c.-1307G>T (n.-1307G>T) c.-1511G>T (n.-1511G>T) | |
| 16 | g.68801816G>A | CA396457358 | CDH1 | c.310G>A (p.Asp104Asn) c.77G>A n.381G>A n.592G>A n.305G>A c.-426G>A (n.-426G>A) c.-1306G>A (n.-1306G>A) c.-1510G>A (n.-1510G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801816G>C | CA396457359 | CDH1 | c.310G>C (p.Asp104His) c.77G>C n.381G>C n.592G>C n.305G>C c.-426G>C (n.-426G>C) c.-1306G>C (n.-1306G>C) c.-1510G>C (n.-1510G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801816G>T | CA396457360 | CDH1 | c.310G>T (p.Asp104Tyr) c.77G>T n.381G>T n.592G>T n.305G>T c.-426G>T (n.-426G>T) c.-1306G>T (n.-1306G>T) c.-1510G>T (n.-1510G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801817A= | CA2229957927 | CDH1 | c.311A= (p.Asp104=) c.78A= n.382A= n.593A= n.306A= c.-425A= (n.-425A=) c.-1305A= (n.-1305A=) c.-1509A= (n.-1509A=) | |
| 16 | g.68801817A>C | CA396457361 | CDH1 | c.311A>C (p.Asp104Ala) c.78A>C n.382A>C n.593A>C n.306A>C c.-425A>C (n.-425A>C) c.-1305A>C (n.-1305A>C) c.-1509A>C (n.-1509A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801817A>G | CA396457362 | CDH1 | c.311A>G (p.Asp104Gly) c.78A>G n.382A>G n.593A>G n.306A>G c.-425A>G (n.-425A>G) c.-1305A>G (n.-1305A>G) c.-1509A>G (n.-1509A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801817A>T | CA8129827 | CDH1 | c.311A>T (p.Asp104Val) c.78A>T n.382A>T n.593A>T n.306A>T c.-425A>T (n.-425A>T) c.-1305A>T (n.-1305A>T) c.-1509A>T (n.-1509A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 16 | g.68801818C>A | CA396457363 | CDH1 | c.312C>A (p.Asp104Glu) c.79C>A n.383C>A n.594C>A n.307C>A c.-424C>A (n.-424C>A) c.-1304C>A (n.-1304C>A) c.-1508C>A (n.-1508C>A) | |
| 16 | g.68801818C= | CA2229957930 | CDH1 | c.312C= (p.Asp104=) c.79C= n.383C= n.594C= n.307C= c.-424C= (n.-424C=) c.-1304C= (n.-1304C=) c.-1508C= (n.-1508C=) | |
| 16 | g.68801818C>G | CA396457364 | CDH1 | c.312C>G (p.Asp104Glu) c.79C>G n.383C>G n.594C>G n.307C>G c.-424C>G (n.-424C>G) c.-1304C>G (n.-1304C>G) c.-1508C>G (n.-1508C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801818C>T | CA496152675 | CDH1 | c.312C>T (p.Asp104=) c.79C>T n.383C>T n.594C>T n.307C>T c.-424C>T (n.-424C>T) c.-1304C>T (n.-1304C>T) c.-1508C>T (n.-1508C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801819T>A | CA396457365 | CDH1 | c.313T>A (p.Ser105Thr) c.80T>A n.384T>A n.595T>A n.308T>A c.-423T>A (n.-423T>A) c.-1303T>A (n.-1303T>A) c.-1507T>A (n.-1507T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801819T>C | CA396457366 | CDH1 | c.313T>C (p.Ser105Pro) c.80T>C n.384T>C n.595T>C n.308T>C c.-423T>C (n.-423T>C) c.-1303T>C (n.-1303T>C) c.-1507T>C (n.-1507T>C) | ClinVar |
| 16 | g.68801819T>G | CA396457367 | CDH1 | c.313T>G (p.Ser105Ala) c.80T>G n.384T>G n.595T>G n.308T>G c.-423T>G (n.-423T>G) c.-1303T>G (n.-1303T>G) c.-1507T>G (n.-1507T>G) | |
| 16 | g.68801819T= | CA2229957936 | CDH1 | c.313T= (p.Ser105=) c.80T= n.384T= n.595T= n.308T= c.-423T= (n.-423T=) c.-1303T= (n.-1303T=) c.-1507T= (n.-1507T=) | |
| 16 | g.68801819_68801820delinsTC | CA2229957935 | CDH1 | c.313_314delinsTC (p.Ser105=) c.80_81delinsTC n.384_385delinsTC n.595_596delinsTC n.308_309delinsTC c.-423_-422delinsTC (n.-423_-422delinsTC) c.-1303_-1302delinsTC (n.-1303_-1302delinsTC) c.-1507_-1506delinsTC (n.-1507_-1506delinsTC) | |
| 16 | g.68801820C>A | CA396457368 | CDH1 | c.314C>A (p.Ser105Tyr) c.81C>A n.385C>A n.596C>A n.309C>A c.-422C>A (n.-422C>A) c.-1302C>A (n.-1302C>A) c.-1506C>A (n.-1506C>A) | |
| 16 | g.68801820C>G | CA396457370 | CDH1 | c.314C>G (p.Ser105Cys) c.81C>G n.385C>G n.596C>G n.309C>G c.-422C>G (n.-422C>G) c.-1302C>G (n.-1302C>G) c.-1506C>G (n.-1506C>G) | |
| 16 | g.68801820C>T | CA396457369 | CDH1 | c.314C>T (p.Ser105Phe) c.81C>T n.385C>T n.596C>T n.309C>T c.-422C>T (n.-422C>T) c.-1302C>T (n.-1302C>T) c.-1506C>T (n.-1506C>T) | |
| 16 | g.68801821del | CA16620235 | CDH1 | c.315del (p.Thr106ProfsTer11) c.82del n.386del n.597del n.310del c.-421del (n.-421del) c.-1301del (n.-1301del) c.-1505del (n.-1505del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801821C>A | CA496152676 | CDH1 | c.315C>A (p.Ser105=) c.82C>A n.386C>A n.597C>A n.310C>A c.-421C>A (n.-421C>A) c.-1301C>A (n.-1301C>A) c.-1505C>A (n.-1505C>A) | |
| 16 | g.68801821C>G | CA496152677 | CDH1 | c.315C>G (p.Ser105=) c.82C>G n.386C>G n.597C>G n.310C>G c.-421C>G (n.-421C>G) c.-1301C>G (n.-1301C>G) c.-1505C>G (n.-1505C>G) | |
| 16 | g.68801821C>T | CA496152678 | CDH1 | c.315C>T (p.Ser105=) c.82C>T n.386C>T n.597C>T n.310C>T c.-421C>T (n.-421C>T) c.-1301C>T (n.-1301C>T) c.-1505C>T (n.-1505C>T) | COSMIC |
| 16 | g.68801822A= | CA2229957944 | CDH1 | c.316A= (p.Thr106=) c.83A= n.387A= n.598A= n.311A= c.-420A= (n.-420A=) c.-1300A= (n.-1300A=) c.-1504A= (n.-1504A=) | |
| 16 | g.68801822A>C | CA396457371 | CDH1 | c.316A>C (p.Thr106Pro) c.83A>C n.387A>C n.598A>C n.311A>C c.-420A>C (n.-420A>C) c.-1300A>C (n.-1300A>C) c.-1504A>C (n.-1504A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801822A>G | CA288070 | CDH1 | c.316A>G (p.Thr106Ala) c.83A>G n.387A>G n.598A>G n.311A>G c.-420A>G (n.-420A>G) c.-1300A>G (n.-1300A>G) c.-1504A>G (n.-1504A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801822A>T | CA396457372 | CDH1 | c.316A>T (p.Thr106Ser) c.83A>T n.387A>T n.598A>T n.311A>T c.-420A>T (n.-420A>T) c.-1300A>T (n.-1300A>T) c.-1504A>T (n.-1504A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801823C>A | CA396457373 | CDH1 | c.317C>A (p.Thr106Asn) c.84C>A n.388C>A n.599C>A n.312C>A c.-419C>A (n.-419C>A) c.-1299C>A (n.-1299C>A) c.-1503C>A (n.-1503C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801823C>G | CA396457374 | CDH1 | c.317C>G (p.Thr106Ser) c.84C>G n.388C>G n.599C>G n.312C>G c.-419C>G (n.-419C>G) c.-1299C>G (n.-1299C>G) c.-1503C>G (n.-1503C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801823C>T | CA396457375 | CDH1 | c.317C>T (p.Thr106Ile) c.84C>T n.388C>T n.599C>T n.312C>T c.-419C>T (n.-419C>T) c.-1299C>T (n.-1299C>T) c.-1503C>T (n.-1503C>T) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801824del | CA2580091900 | CDH1 | c.318del (p.Tyr107ThrfsTer10) c.85del n.389del n.600del n.313del c.-418del (n.-418del) c.-1298del (n.-1298del) c.-1502del (n.-1502del) | ClinVar |
| 16 | g.68801824C>A | CA496152679 | CDH1 | c.318C>A (p.Thr106=) c.85C>A n.389C>A n.600C>A n.313C>A c.-418C>A (n.-418C>A) c.-1298C>A (n.-1298C>A) c.-1502C>A (n.-1502C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801824C= | CA2229957947 | CDH1 | c.318C= (p.Thr106=) c.85C= n.389C= n.600C= n.313C= c.-418C= (n.-418C=) c.-1298C= (n.-1298C=) c.-1502C= (n.-1502C=) | |
| 16 | g.68801824C>G | CA496152680 | CDH1 | c.318C>G (p.Thr106=) c.85C>G n.389C>G n.600C>G n.313C>G c.-418C>G (n.-418C>G) c.-1298C>G (n.-1298C>G) c.-1502C>G (n.-1502C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801824C>T | CA190728 | CDH1 | c.318C>T (p.Thr106=) c.85C>T n.389C>T n.600C>T n.313C>T c.-418C>T (n.-418C>T) c.-1298C>T (n.-1298C>T) c.-1502C>T (n.-1502C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801825T>A | CA396457376 | CDH1 | c.319T>A (p.Tyr107Asn) c.86T>A n.390T>A n.601T>A n.314T>A c.-417T>A (n.-417T>A) c.-1297T>A (n.-1297T>A) c.-1501T>A (n.-1501T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801825T>C | CA396457377 | CDH1 | c.319T>C (p.Tyr107His) c.86T>C n.390T>C n.601T>C n.314T>C c.-417T>C (n.-417T>C) c.-1297T>C (n.-1297T>C) c.-1501T>C (n.-1501T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801825T>G | CA396457378 | CDH1 | c.319T>G (p.Tyr107Asp) c.86T>G n.390T>G n.601T>G n.314T>G c.-417T>G (n.-417T>G) c.-1297T>G (n.-1297T>G) c.-1501T>G (n.-1501T>G) | |
| 16 | g.68801826A= | CA2229957952 | CDH1 | c.320A= (p.Tyr107=) c.87A= n.391A= n.602A= n.315A= c.-416A= (n.-416A=) c.-1296A= (n.-1296A=) c.-1500A= (n.-1500A=) | |
| 16 | g.68801826A>C | CA396457379 | CDH1 | c.320A>C (p.Tyr107Ser) c.87A>C n.391A>C n.602A>C n.315A>C c.-416A>C (n.-416A>C) c.-1296A>C (n.-1296A>C) c.-1500A>C (n.-1500A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801826A>G | CA16614957 | CDH1 | c.320A>G (p.Tyr107Cys) c.87A>G n.391A>G n.602A>G n.315A>G c.-416A>G (n.-416A>G) c.-1296A>G (n.-1296A>G) c.-1500A>G (n.-1500A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801826A>T | CA396457380 | CDH1 | c.320A>T (p.Tyr107Phe) c.87A>T n.391A>T n.602A>T n.315A>T c.-416A>T (n.-416A>T) c.-1296A>T (n.-1296A>T) c.-1500A>T (n.-1500A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801827C>A | CA396457382 | CDH1 | c.321C>A (p.Tyr107Ter) c.88C>A n.392C>A n.603C>A n.316C>A c.-415C>A (n.-415C>A) c.-1295C>A (n.-1295C>A) c.-1499C>A (n.-1499C>A) | |
| 16 | g.68801827C= | CA2229957960 | CDH1 | c.321C= (p.Tyr107=) c.88C= n.392C= n.603C= n.316C= c.-415C= (n.-415C=) c.-1295C= (n.-1295C=) c.-1499C= (n.-1499C=) | |
| 16 | g.68801827C>G | CA396457381 | CDH1 | c.321C>G (p.Tyr107Ter) c.88C>G n.392C>G n.603C>G n.316C>G c.-415C>G (n.-415C>G) c.-1295C>G (n.-1295C>G) c.-1499C>G (n.-1499C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801827C>T | CA8129828 | CDH1 | c.321C>T (p.Tyr107=) c.88C>T n.392C>T n.603C>T n.316C>T c.-415C>T (n.-415C>T) c.-1295C>T (n.-1295C>T) c.-1499C>T (n.-1499C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801828del | CA2580091901 | CDH1 | c.322del (p.Arg108GlufsTer9) c.89del n.393del n.604del n.317del c.-414del (n.-414del) c.-1294del (n.-1294del) c.-1498del (n.-1498del) | ClinVar |
| 16 | g.68801828A= | CA2229957969 | CDH1 | c.322A= (p.Arg108=) c.89A= n.393A= n.604A= n.317A= c.-414A= (n.-414A=) c.-1294A= (n.-1294A=) c.-1498A= (n.-1498A=) | |
| 16 | g.68801828A>C | CA496152681 | CDH1 | c.322A>C (p.Arg108=) c.89A>C n.393A>C n.604A>C n.317A>C c.-414A>C (n.-414A>C) c.-1294A>C (n.-1294A>C) c.-1498A>C (n.-1498A>C) | |
| 16 | g.68801828A>G | CA157974 | CDH1 | c.322A>G (p.Arg108Gly) c.89A>G n.393A>G n.604A>G n.317A>G c.-414A>G (n.-414A>G) c.-1294A>G (n.-1294A>G) c.-1498A>G (n.-1498A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801828A>T | CA396457383 | CDH1 | c.322A>T (p.Arg108Ter) c.89A>T n.393A>T n.604A>T n.317A>T c.-414A>T (n.-414A>T) c.-1294A>T (n.-1294A>T) c.-1498A>T (n.-1498A>T) | |
| 16 | g.68801829G>A | CA396457384 | CDH1 | c.323G>A (p.Arg108Lys) c.90G>A n.394G>A n.605G>A n.318G>A c.-413G>A (n.-413G>A) c.-1293G>A (n.-1293G>A) c.-1497G>A (n.-1497G>A) | ClinVar |
| 16 | g.68801829G>C | CA396457385 | CDH1 | c.323G>C (p.Arg108Thr) c.90G>C n.394G>C n.605G>C n.318G>C c.-413G>C (n.-413G>C) c.-1293G>C (n.-1293G>C) c.-1497G>C (n.-1497G>C) | |
| 16 | g.68801829G>T | CA396457386 | CDH1 | c.323G>T (p.Arg108Ile) c.90G>T n.394G>T n.605G>T n.318G>T c.-413G>T (n.-413G>T) c.-1293G>T (n.-1293G>T) c.-1497G>T (n.-1497G>T) | |
| 16 | g.68801829_68801831delinsGAA | CA2229957974 | CDH1 | c.323_325delinsGAA (p.Arg108=) c.90_92delinsGAA n.394_396delinsGAA n.605_607delinsGAA n.318_320delinsGAA c.-413_-411delinsGAA (n.-413_-411delinsGAA) c.-1293_-1291delinsGAA (n.-1293_-1291delinsGAA) c.-1497_-1495delinsGAA (n.-1497_-1495delinsGAA) | |
| 16 | g.68801830A= | CA2229957977 | CDH1 | c.324A= (p.Arg108=) c.91A= n.395A= n.606A= n.319A= c.-412A= (n.-412A=) c.-1292A= (n.-1292A=) c.-1496A= (n.-1496A=) | |
| 16 | g.68801830A>C | CA396457387 | CDH1 | c.324A>C (p.Arg108Ser) c.91A>C n.395A>C n.606A>C n.319A>C c.-412A>C (n.-412A>C) c.-1292A>C (n.-1292A>C) c.-1496A>C (n.-1496A>C) | |
| 16 | g.68801830A>G | CA290000 | CDH1 | c.324A>G (p.Arg108=) c.91A>G n.395A>G n.606A>G n.319A>G c.-412A>G (n.-412A>G) c.-1292A>G (n.-1292A>G) c.-1496A>G (n.-1496A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801830A>T | CA396457388 | CDH1 | c.324A>T (p.Arg108Ser) c.91A>T n.395A>T n.606A>T n.319A>T c.-412A>T (n.-412A>T) c.-1292A>T (n.-1292A>T) c.-1496A>T (n.-1496A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801832del | CA2580612836 | CDH1 | c.326del (p.Lys109SerfsTer8) c.93del n.397del n.608del n.321del c.-410del (n.-410del) c.-1290del (n.-1290del) c.-1494del (n.-1494del) | ClinVar |
| 16 | g.68801831_68801832del | CA916081820 | CDH1 | c.325_326del (p.Lys109ValfsTer?) c.92_93del n.396_397del n.607_608del n.320_321del c.-411_-410del (n.-411_-410del) c.-1291_-1290del (n.-1291_-1290del) c.-1495_-1494del (n.-1495_-1494del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801831A= | CA2229957985 | CDH1 | c.325A= (p.Lys109=) c.92A= n.396A= n.607A= n.320A= c.-411A= (n.-411A=) c.-1291A= (n.-1291A=) c.-1495A= (n.-1495A=) | |
| 16 | g.68801831A>C | CA166462 | CDH1 | c.325A>C (p.Lys109Gln) c.92A>C n.396A>C n.607A>C n.320A>C c.-411A>C (n.-411A>C) c.-1291A>C (n.-1291A>C) c.-1495A>C (n.-1495A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801831A>G | CA396457389 | CDH1 | c.325A>G (p.Lys109Glu) c.92A>G n.396A>G n.607A>G n.320A>G c.-411A>G (n.-411A>G) c.-1291A>G (n.-1291A>G) c.-1495A>G (n.-1495A>G) | |
| 16 | g.68801831A>T | CA396457390 | CDH1 | c.325A>T (p.Lys109Ter) c.92A>T n.396A>T n.607A>T n.320A>T c.-411A>T (n.-411A>T) c.-1291A>T (n.-1291A>T) c.-1495A>T (n.-1495A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801832A>C | CA396457392 | CDH1 | c.326A>C (p.Lys109Thr) c.93A>C n.397A>C n.608A>C n.321A>C c.-410A>C (n.-410A>C) c.-1290A>C (n.-1290A>C) c.-1494A>C (n.-1494A>C) | |
| 16 | g.68801832A>G | CA396457393 | CDH1 | c.326A>G (p.Lys109Arg) c.93A>G n.397A>G n.608A>G n.321A>G c.-410A>G (n.-410A>G) c.-1290A>G (n.-1290A>G) c.-1494A>G (n.-1494A>G) | |
| 16 | g.68801832A>T | CA396457391 | CDH1 | c.326A>T (p.Lys109Met) c.93A>T n.397A>T n.608A>T n.321A>T c.-410A>T (n.-410A>T) c.-1290A>T (n.-1290A>T) c.-1494A>T (n.-1494A>T) | |
| 16 | g.68801833G>A | CA16607439 | CDH1 | c.327G>A (p.Lys109=) c.94G>A n.398G>A n.609G>A n.322G>A c.-409G>A (n.-409G>A) c.-1289G>A (n.-1289G>A) c.-1493G>A (n.-1493G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801833G>C | CA396457394 | CDH1 | c.327G>C (p.Lys109Asn) c.94G>C n.398G>C n.609G>C n.322G>C c.-409G>C (n.-409G>C) c.-1289G>C (n.-1289G>C) c.-1493G>C (n.-1493G>C) | |
| 16 | g.68801833G= | CA2229957990 | CDH1 | c.327G= (p.Lys109=) c.94G= n.398G= n.609G= n.322G= c.-409G= (n.-409G=) c.-1289G= (n.-1289G=) c.-1493G= (n.-1493G=) | |
| 16 | g.68801833G>T | CA396457395 | CDH1 | c.327G>T (p.Lys109Asn) c.94G>T n.398G>T n.609G>T n.322G>T c.-409G>T (n.-409G>T) c.-1289G>T (n.-1289G>T) c.-1493G>T (n.-1493G>T) | |
| 16 | g.68801833_68801834delinsGT | CA2229957989 | CDH1 | c.327_328delinsGT (p.Lys109=) c.94_95delinsGT n.398_399delinsGT n.609_610delinsGT n.322_323delinsGT c.-409_-408delinsGT (n.-409_-408delinsGT) c.-1289_-1288delinsGT (n.-1289_-1288delinsGT) c.-1493_-1492delinsGT (n.-1493_-1492delinsGT) | |
| 16 | g.68801834T>A | CA396457396 | CDH1 | c.328T>A (p.Phe110Ile) c.95T>A n.399T>A n.610T>A n.323T>A c.-408T>A (n.-408T>A) c.-1288T>A (n.-1288T>A) c.-1492T>A (n.-1492T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801834T>C | CA396457397 | CDH1 | c.328T>C (p.Phe110Leu) c.95T>C n.399T>C n.610T>C n.323T>C c.-408T>C (n.-408T>C) c.-1288T>C (n.-1288T>C) c.-1492T>C (n.-1492T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801834T>G | CA396457398 | CDH1 | c.328T>G (p.Phe110Val) c.95T>G n.399T>G n.610T>G n.323T>G c.-408T>G (n.-408T>G) c.-1288T>G (n.-1288T>G) c.-1492T>G (n.-1492T>G) | |
| 16 | g.68801834T= | CA2229957996 | CDH1 | c.328T= (p.Phe110=) c.95T= n.399T= n.610T= n.323T= c.-408T= (n.-408T=) c.-1288T= (n.-1288T=) c.-1492T= (n.-1492T=) | |
| 16 | g.68801837del | CA283291468 | CDH1 | c.331del (p.Ser111ProfsTer6) c.98del n.402del n.613del n.326del c.-405del (n.-405del) c.-1285del (n.-1285del) c.-1489del (n.-1489del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801835T>A | CA396457399 | CDH1 | c.329T>A (p.Phe110Tyr) c.96T>A n.400T>A n.611T>A n.324T>A c.-407T>A (n.-407T>A) c.-1287T>A (n.-1287T>A) c.-1491T>A (n.-1491T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801835T>C | CA396457400 | CDH1 | c.329T>C (p.Phe110Ser) c.96T>C n.400T>C n.611T>C n.324T>C c.-407T>C (n.-407T>C) c.-1287T>C (n.-1287T>C) c.-1491T>C (n.-1491T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801835T>G | CA396457401 | CDH1 | c.329T>G (p.Phe110Cys) c.96T>G n.400T>G n.611T>G n.324T>G c.-407T>G (n.-407T>G) c.-1287T>G (n.-1287T>G) c.-1491T>G (n.-1491T>G) | |
| 16 | g.68801836T>A | CA396457402 | CDH1 | c.330T>A (p.Phe110Leu) c.97T>A n.401T>A n.612T>A n.325T>A c.-406T>A (n.-406T>A) c.-1286T>A (n.-1286T>A) c.-1490T>A (n.-1490T>A) | |
| 16 | g.68801836T>C | CA496152682 | CDH1 | c.330T>C (p.Phe110=) c.97T>C n.401T>C n.612T>C n.325T>C c.-406T>C (n.-406T>C) c.-1286T>C (n.-1286T>C) c.-1490T>C (n.-1490T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801836T>G | CA396457403 | CDH1 | c.330T>G (p.Phe110Leu) c.97T>G n.401T>G n.612T>G n.325T>G c.-406T>G (n.-406T>G) c.-1286T>G (n.-1286T>G) c.-1490T>G (n.-1490T>G) | |
| 16 | g.68801837T>A | CA396457405 | CDH1 | c.331T>A (p.Ser111Thr) c.98T>A n.402T>A n.613T>A n.326T>A c.-405T>A (n.-405T>A) c.-1285T>A (n.-1285T>A) c.-1489T>A (n.-1489T>A) | |
| 16 | g.68801837T>C | CA396457406 | CDH1 | c.331T>C (p.Ser111Pro) c.98T>C n.402T>C n.613T>C n.326T>C c.-405T>C (n.-405T>C) c.-1285T>C (n.-1285T>C) c.-1489T>C (n.-1489T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801837T>G | CA396457404 | CDH1 | c.331T>G (p.Ser111Ala) c.98T>G n.402T>G n.613T>G n.326T>G c.-405T>G (n.-405T>G) c.-1285T>G (n.-1285T>G) c.-1489T>G (n.-1489T>G) | |
| 16 | g.68801837T= | CA2229958001 | CDH1 | c.331T= (p.Ser111=) c.98T= n.402T= n.613T= n.326T= c.-405T= (n.-405T=) c.-1285T= (n.-1285T=) c.-1489T= (n.-1489T=) | |
| 16 | g.68801838C>A | CA396457407 | CDH1 | c.332C>A (p.Ser111Tyr) c.99C>A n.403C>A n.614C>A n.327C>A c.-404C>A (n.-404C>A) c.-1284C>A (n.-1284C>A) c.-1488C>A (n.-1488C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801838C= | CA2229958006 | CDH1 | c.332C= (p.Ser111=) c.99C= n.403C= n.614C= n.327C= c.-404C= (n.-404C=) c.-1284C= (n.-1284C=) c.-1488C= (n.-1488C=) | |
| 16 | g.68801838C>G | CA396457408 | CDH1 | c.332C>G (p.Ser111Cys) c.99C>G n.403C>G n.614C>G n.327C>G c.-404C>G (n.-404C>G) c.-1284C>G (n.-1284C>G) c.-1488C>G (n.-1488C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801838C>T | CA396457409 | CDH1 | c.332C>T (p.Ser111Phe) c.99C>T n.403C>T n.614C>T n.327C>T c.-404C>T (n.-404C>T) c.-1284C>T (n.-1284C>T) c.-1488C>T (n.-1488C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801839del | CA2582342557 | CDH1 | c.333del (p.Thr112ProfsTer5) c.100del n.404del n.615del n.328del c.-403del (n.-403del) c.-1283del (n.-1283del) c.-1487del (n.-1487del) | ClinVar |
| 16 | g.68801839C>A | CA496152685 | CDH1 | c.333C>A (p.Ser111=) c.100C>A n.404C>A n.615C>A n.328C>A c.-403C>A (n.-403C>A) c.-1283C>A (n.-1283C>A) c.-1487C>A (n.-1487C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801839C= | CA2229958010 | CDH1 | c.333C= (p.Ser111=) c.100C= n.404C= n.615C= n.328C= c.-403C= (n.-403C=) c.-1283C= (n.-1283C=) c.-1487C= (n.-1487C=) | |
| 16 | g.68801839C>G | CA496152684 | CDH1 | c.333C>G (p.Ser111=) c.100C>G n.404C>G n.615C>G n.328C>G c.-403C>G (n.-403C>G) c.-1283C>G (n.-1283C>G) c.-1487C>G (n.-1487C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801839C>T | CA496152683 | CDH1 | c.333C>T (p.Ser111=) c.100C>T n.404C>T n.615C>T n.328C>T c.-403C>T (n.-403C>T) c.-1283C>T (n.-1283C>T) c.-1487C>T (n.-1487C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801840A>C | CA396457410 | CDH1 | c.334A>C (p.Thr112Pro) c.101A>C n.405A>C n.616A>C n.329A>C c.-402A>C (n.-402A>C) c.-1282A>C (n.-1282A>C) c.-1486A>C (n.-1486A>C) | |
| 16 | g.68801840A>G | CA396457411 | CDH1 | c.334A>G (p.Thr112Ala) c.101A>G n.405A>G n.616A>G n.329A>G c.-402A>G (n.-402A>G) c.-1282A>G (n.-1282A>G) c.-1486A>G (n.-1486A>G) | |
| 16 | g.68801840A>T | CA396457412 | CDH1 | c.334A>T (p.Thr112Ser) c.101A>T n.405A>T n.616A>T n.329A>T c.-402A>T (n.-402A>T) c.-1282A>T (n.-1282A>T) c.-1486A>T (n.-1486A>T) | |
| 16 | g.68801841C>A | CA396457413 | CDH1 | c.335C>A (p.Thr112Asn) c.102C>A n.406C>A n.617C>A n.330C>A c.-401C>A (n.-401C>A) c.-1281C>A (n.-1281C>A) c.-1485C>A (n.-1485C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801841C>G | CA396457415 | CDH1 | c.335C>G (p.Thr112Ser) c.102C>G n.406C>G n.617C>G n.330C>G c.-401C>G (n.-401C>G) c.-1281C>G (n.-1281C>G) c.-1485C>G (n.-1485C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801841C>T | CA396457414 | CDH1 | c.335C>T (p.Thr112Ile) c.102C>T n.406C>T n.617C>T n.330C>T c.-401C>T (n.-401C>T) c.-1281C>T (n.-1281C>T) c.-1485C>T (n.-1485C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801842del | CA2580612839 | CDH1 | c.336del (p.Val114SerfsTer3) c.103del n.407del n.618del n.331del c.-400del (n.-400del) c.-1280del (n.-1280del) c.-1484del (n.-1484del) | ClinVar |
| 16 | g.68801842C>A | CA10580081 | CDH1 | c.336C>A (p.Thr112=) c.103C>A n.407C>A n.618C>A n.331C>A c.-400C>A (n.-400C>A) c.-1280C>A (n.-1280C>A) c.-1484C>A (n.-1484C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801842C= | CA2229958013 | CDH1 | c.336C= (p.Thr112=) c.103C= n.407C= n.618C= n.331C= c.-400C= (n.-400C=) c.-1280C= (n.-1280C=) c.-1484C= (n.-1484C=) | |
| 16 | g.68801842C>G | CA496152686 | CDH1 | c.336C>G (p.Thr112=) c.103C>G n.407C>G n.618C>G n.331C>G c.-400C>G (n.-400C>G) c.-1280C>G (n.-1280C>G) c.-1484C>G (n.-1484C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801842C>T | CA496152687 | CDH1 | c.336C>T (p.Thr112=) c.103C>T n.407C>T n.618C>T n.331C>T c.-400C>T (n.-400C>T) c.-1280C>T (n.-1280C>T) c.-1484C>T (n.-1484C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801843A= | CA2229958019 | CDH1 | c.337A= (p.Lys113=) c.104A= n.408A= n.619A= n.332A= c.-399A= (n.-399A=) c.-1279A= (n.-1279A=) c.-1483A= (n.-1483A=) | |
| 16 | g.68801843A>C | CA396457416 | CDH1 | c.337A>C (p.Lys113Gln) c.104A>C n.408A>C n.619A>C n.332A>C c.-399A>C (n.-399A>C) c.-1279A>C (n.-1279A>C) c.-1483A>C (n.-1483A>C) | |
| 16 | g.68801843A>G | CA10577534 | CDH1 | c.337A>G (p.Lys113Glu) c.104A>G n.408A>G n.619A>G n.332A>G c.-399A>G (n.-399A>G) c.-1279A>G (n.-1279A>G) c.-1483A>G (n.-1483A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801843A>T | CA10577535 | CDH1 | c.337A>T (p.Lys113Ter) c.104A>T n.408A>T n.619A>T n.332A>T c.-399A>T (n.-399A>T) c.-1279A>T (n.-1279A>T) c.-1483A>T (n.-1483A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801844A= | CA2229958024 | CDH1 | c.338A= (p.Lys113=) c.105A= n.409A= n.620A= n.333A= c.-398A= (n.-398A=) c.-1278A= (n.-1278A=) c.-1482A= (n.-1482A=) | |
| 16 | g.68801844A>C | CA396457419 | CDH1 | c.338A>C (p.Lys113Thr) c.105A>C n.409A>C n.620A>C n.333A>C c.-398A>C (n.-398A>C) c.-1278A>C (n.-1278A>C) c.-1482A>C (n.-1482A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801844A>G | CA396457418 | CDH1 | c.338A>G (p.Lys113Arg) c.105A>G n.409A>G n.620A>G n.333A>G c.-398A>G (n.-398A>G) c.-1278A>G (n.-1278A>G) c.-1482A>G (n.-1482A>G) | |
| 16 | g.68801844A>T | CA396457417 | CDH1 | c.338A>T (p.Lys113Ile) c.105A>T n.409A>T n.620A>T n.333A>T c.-398A>T (n.-398A>T) c.-1278A>T (n.-1278A>T) c.-1482A>T (n.-1482A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801846_68801856del | CA645596596 | CDH1 | c.340_350del (p.Val114TyrfsTer?) c.107_117del n.411_421del n.622_632del n.335_345del c.-396_-386del (n.-396_-386del) c.-1276_-1266del (n.-1276_-1266del) c.-1480_-1470del (n.-1480_-1470del) | COSMIC |