UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.68801649_68801794del | CA2582342548 | CDH1 | c.164-21_288del n.235-21_359del n.446-21_570del n.159-21_283del c.-572-21_-448del c.-1452-21_-1328del c.-1656-21_-1532del | ClinVar |
| 16 | g.68801706C>A | CA348998 | CDH1 | c.200C>A (p.Ala67Asp) n.271C>A n.482C>A n.195C>A c.-536C>A (n.-536C>A) c.-1416C>A (n.-1416C>A) c.-1620C>A (n.-1620C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801706C= | CA2229957289 | CDH1 | c.200C= (p.Ala67=) n.271C= n.482C= n.195C= c.-536C= (n.-536C=) c.-1416C= (n.-1416C=) c.-1620C= (n.-1620C=) | |
| 16 | g.68801706C>G | CA298962 | CDH1 | c.200C>G (p.Ala67Gly) n.271C>G n.482C>G n.195C>G c.-536C>G (n.-536C>G) c.-1416C>G (n.-1416C>G) c.-1620C>G (n.-1620C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801706C>T | CA396457149 | CDH1 | c.200C>T (p.Ala67Val) n.271C>T n.482C>T n.195C>T c.-536C>T (n.-536C>T) c.-1416C>T (n.-1416C>T) c.-1620C>T (n.-1620C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801707C>A | CA496152609 | CDH1 | c.201C>A (p.Ala67=) n.272C>A n.483C>A n.196C>A c.-535C>A (n.-535C>A) c.-1415C>A (n.-1415C>A) c.-1619C>A (n.-1619C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801707C>G | CA496152608 | CDH1 | c.201C>G (p.Ala67=) n.272C>G n.483C>G n.196C>G c.-535C>G (n.-535C>G) c.-1415C>G (n.-1415C>G) c.-1619C>G (n.-1619C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801707C>T | CA496152607 | CDH1 | c.201C>T (p.Ala67=) n.272C>T n.483C>T n.196C>T c.-535C>T (n.-535C>T) c.-1415C>T (n.-1415C>T) c.-1619C>T (n.-1619C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801707_68801708delinsCT | CA2229957296 | CDH1 | c.201_202delinsCT (p.Ala67=) n.272_273delinsCT n.483_484delinsCT n.196_197delinsCT c.-535_-534delinsCT (n.-535_-534delinsCT) c.-1415_-1414delinsCT (n.-1415_-1414delinsCT) c.-1619_-1618delinsCT (n.-1619_-1618delinsCT) | |
| 16 | g.68801708del | CA191858 | CDH1 | c.202del (p.Tyr68IlefsTer15) n.273del n.484del n.197del c.-534del (n.-534del) c.-1414del (n.-1414del) c.-1618del (n.-1618del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801708T>A | CA396457150 | CDH1 | c.202T>A (p.Tyr68Asn) n.273T>A n.484T>A n.197T>A c.-534T>A (n.-534T>A) c.-1414T>A (n.-1414T>A) c.-1618T>A (n.-1618T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801708T>C | CA396457151 | CDH1 | c.202T>C (p.Tyr68His) n.273T>C n.484T>C n.197T>C c.-534T>C (n.-534T>C) c.-1414T>C (n.-1414T>C) c.-1618T>C (n.-1618T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801708T>G | CA16615365 | CDH1 | c.202T>G (p.Tyr68Asp) n.273T>G n.484T>G n.197T>G c.-534T>G (n.-534T>G) c.-1414T>G (n.-1414T>G) c.-1618T>G (n.-1618T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801708T= | CA2229957310 | CDH1 | c.202T= (p.Tyr68=) n.273T= n.484T= n.197T= c.-534T= (n.-534T=) c.-1414T= (n.-1414T=) c.-1618T= (n.-1618T=) | |
| 16 | g.68801709A= | CA2229957312 | CDH1 | c.203A= (p.Tyr68=) n.274A= n.485A= n.198A= c.-533A= (n.-533A=) c.-1413A= (n.-1413A=) c.-1617A= (n.-1617A=) | |
| 16 | g.68801709A>C | CA396457152 | CDH1 | c.203A>C (p.Tyr68Ser) n.274A>C n.485A>C n.198A>C c.-533A>C (n.-533A>C) c.-1413A>C (n.-1413A>C) c.-1617A>C (n.-1617A>C) | |
| 16 | g.68801709A>G | CA396457153 | CDH1 | c.203A>G (p.Tyr68Cys) n.274A>G n.485A>G n.198A>G c.-533A>G (n.-533A>G) c.-1413A>G (n.-1413A>G) c.-1617A>G (n.-1617A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801709A>T | CA396457154 | CDH1 | c.203A>T (p.Tyr68Phe) n.274A>T n.485A>T n.198A>T c.-533A>T (n.-533A>T) c.-1413A>T (n.-1413A>T) c.-1617A>T (n.-1617A>T) | |
| 16 | g.68801710T>A | CA396457155 | CDH1 | c.204T>A (p.Tyr68Ter) n.275T>A n.486T>A n.199T>A c.-532T>A (n.-532T>A) c.-1412T>A (n.-1412T>A) c.-1616T>A (n.-1616T>A) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801710T>C | CA496152610 | CDH1 | c.204T>C (p.Tyr68=) n.275T>C n.486T>C n.199T>C c.-532T>C (n.-532T>C) c.-1412T>C (n.-1412T>C) c.-1616T>C (n.-1616T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801710T>G | CA396457156 | CDH1 | c.204T>G (p.Tyr68Ter) n.275T>G n.486T>G n.199T>G c.-532T>G (n.-532T>G) c.-1412T>G (n.-1412T>G) c.-1616T>G (n.-1616T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801714dup | CA645596587 | CDH1 | c.208dup (p.Ser70PhefsTer24) n.279dup n.490dup n.203dup c.-528dup (n.-528dup) c.-1408dup (n.-1408dup) c.-1612dup (n.-1612dup) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801711T>A | CA396457158 | CDH1 | c.205T>A (p.Phe69Ile) n.276T>A n.487T>A n.200T>A c.-531T>A (n.-531T>A) c.-1411T>A (n.-1411T>A) c.-1615T>A (n.-1615T>A) | |
| 16 | g.68801711T>C | CA396457159 | CDH1 | c.205T>C (p.Phe69Leu) n.276T>C n.487T>C n.200T>C c.-531T>C (n.-531T>C) c.-1411T>C (n.-1411T>C) c.-1615T>C (n.-1615T>C) | |
| 16 | g.68801711T>G | CA396457157 | CDH1 | c.205T>G (p.Phe69Val) n.276T>G n.487T>G n.200T>G c.-531T>G (n.-531T>G) c.-1411T>G (n.-1411T>G) c.-1615T>G (n.-1615T>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801711T= | CA2229957319 | CDH1 | c.205T= (p.Phe69=) n.276T= n.487T= n.200T= c.-531T= (n.-531T=) c.-1411T= (n.-1411T=) c.-1615T= (n.-1615T=) | |
| 16 | g.68801712T>A | CA396457162 | CDH1 | c.206T>A (p.Phe69Tyr) n.277T>A n.488T>A n.201T>A c.-530T>A (n.-530T>A) c.-1410T>A (n.-1410T>A) c.-1614T>A (n.-1614T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801712T>C | CA396457160 | CDH1 | c.206T>C (p.Phe69Ser) n.277T>C n.488T>C n.201T>C c.-530T>C (n.-530T>C) c.-1410T>C (n.-1410T>C) c.-1614T>C (n.-1614T>C) | |
| 16 | g.68801712T>G | CA396457161 | CDH1 | c.206T>G (p.Phe69Cys) n.277T>G n.488T>G n.201T>G c.-530T>G (n.-530T>G) c.-1410T>G (n.-1410T>G) c.-1614T>G (n.-1614T>G) | |
| 16 | g.68801713T>A | CA396457163 | CDH1 | c.207T>A (p.Phe69Leu) n.278T>A n.489T>A n.202T>A c.-529T>A (n.-529T>A) c.-1409T>A (n.-1409T>A) c.-1613T>A (n.-1613T>A) | |
| 16 | g.68801713T>C | CA496152611 | CDH1 | c.207T>C (p.Phe69=) n.278T>C n.489T>C n.202T>C c.-529T>C (n.-529T>C) c.-1409T>C (n.-1409T>C) c.-1613T>C (n.-1613T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801713T>G | CA396457164 | CDH1 | c.207T>G (p.Phe69Leu) n.278T>G n.489T>G n.202T>G c.-529T>G (n.-529T>G) c.-1409T>G (n.-1409T>G) c.-1613T>G (n.-1613T>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801713T= | CA2229957323 | CDH1 | c.207T= (p.Phe69=) n.278T= n.489T= n.202T= c.-529T= (n.-529T=) c.-1409T= (n.-1409T=) c.-1613T= (n.-1613T=) | |
| 16 | g.68801713_68801714insA | CA645596588 | CDH1 | c.207_208insA (p.Ser70IlefsTer24) n.278_279insA n.489_490insA n.202_203insA c.-529_-528insA (n.-529_-528insA) c.-1409_-1408insA (n.-1409_-1408insA) c.-1613_-1612insA (n.-1613_-1612insA) | COSMIC |
| 16 | g.68801714T>A | CA349131 | CDH1 | c.208T>A (p.Ser70Thr) n.279T>A n.490T>A n.203T>A c.-528T>A (n.-528T>A) c.-1408T>A (n.-1408T>A) c.-1612T>A (n.-1612T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801714T>C | CA165879 | CDH1 | c.208T>C (p.Ser70Pro) n.279T>C n.490T>C n.203T>C c.-528T>C (n.-528T>C) c.-1408T>C (n.-1408T>C) c.-1612T>C (n.-1612T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801714T>G | CA396457165 | CDH1 | c.208T>G (p.Ser70Ala) n.279T>G n.490T>G n.203T>G c.-528T>G (n.-528T>G) c.-1408T>G (n.-1408T>G) c.-1612T>G (n.-1612T>G) | |
| 16 | g.68801714T= | CA2229957329 | CDH1 | c.208T= (p.Ser70=) n.279T= n.490T= n.203T= c.-528T= (n.-528T=) c.-1408T= (n.-1408T=) c.-1612T= (n.-1612T=) | |
| 16 | g.68801714_68801715insA | CA496152612 | CDH1 | c.208_209insA (p.Ser70TyrfsTer24) n.279_280insA n.490_491insA n.203_204insA c.-528_-527insA (n.-528_-527insA) c.-1408_-1407insA (n.-1408_-1407insA) c.-1612_-1611insA (n.-1612_-1611insA) | |
| 16 | g.68801715C>A | CA396457166 | CDH1 | c.209C>A (p.Ser70Tyr) n.280C>A n.491C>A n.204C>A c.-527C>A (n.-527C>A) c.-1407C>A (n.-1407C>A) c.-1611C>A (n.-1611C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801715C= | CA2229957337 | CDH1 | c.209C= (p.Ser70=) n.280C= n.491C= n.204C= c.-527C= (n.-527C=) c.-1407C= (n.-1407C=) c.-1611C= (n.-1611C=) | |
| 16 | g.68801715C>G | CA396457167 | CDH1 | c.209C>G (p.Ser70Cys) n.280C>G n.491C>G n.204C>G c.-527C>G (n.-527C>G) c.-1407C>G (n.-1407C>G) c.-1611C>G (n.-1611C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801715C>T | CA396457168 | CDH1 | c.209C>T (p.Ser70Phe) n.280C>T n.491C>T n.204C>T c.-527C>T (n.-527C>T) c.-1407C>T (n.-1407C>T) c.-1611C>T (n.-1611C>T) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801716C>A | CA496152614 | CDH1 | c.210C>A (p.Ser70=) n.281C>A n.492C>A n.205C>A c.-526C>A (n.-526C>A) c.-1406C>A (n.-1406C>A) c.-1610C>A (n.-1610C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801716C= | CA2229957343 | CDH1 | c.210C= (p.Ser70=) n.281C= n.492C= n.205C= c.-526C= (n.-526C=) c.-1406C= (n.-1406C=) c.-1610C= (n.-1610C=) | |
| 16 | g.68801716C>G | CA496152615 | CDH1 | c.210C>G (p.Ser70=) n.281C>G n.492C>G n.205C>G c.-526C>G (n.-526C>G) c.-1406C>G (n.-1406C>G) c.-1610C>G (n.-1610C>G) | |
| 16 | g.68801716C>T | CA496152613 | CDH1 | c.210C>T (p.Ser70=) n.281C>T n.492C>T n.205C>T c.-526C>T (n.-526C>T) c.-1406C>T (n.-1406C>T) c.-1610C>T (n.-1610C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801717C>A | CA396457169 | CDH1 | c.211C>A (p.Leu71Ile) n.282C>A n.493C>A n.206C>A c.-525C>A (n.-525C>A) c.-1405C>A (n.-1405C>A) c.-1609C>A (n.-1609C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801717C= | CA2229957348 | CDH1 | c.211C= (p.Leu71=) n.282C= n.493C= n.206C= c.-525C= (n.-525C=) c.-1405C= (n.-1405C=) c.-1609C= (n.-1609C=) | |
| 16 | g.68801717C>G | CA396457170 | CDH1 | c.211C>G (p.Leu71Val) n.282C>G n.493C>G n.206C>G c.-525C>G (n.-525C>G) c.-1405C>G (n.-1405C>G) c.-1609C>G (n.-1609C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801717C>T | CA396457171 | CDH1 | c.211C>T (p.Leu71Phe) n.282C>T n.493C>T n.206C>T c.-525C>T (n.-525C>T) c.-1405C>T (n.-1405C>T) c.-1609C>T (n.-1609C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801718T>A | CA396457172 | CDH1 | c.212T>A (p.Leu71His) n.283T>A n.494T>A n.207T>A c.-524T>A (n.-524T>A) c.-1404T>A (n.-1404T>A) c.-1608T>A (n.-1608T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801718T>C | CA396457174 | CDH1 | c.212T>C (p.Leu71Pro) n.283T>C n.494T>C n.207T>C c.-524T>C (n.-524T>C) c.-1404T>C (n.-1404T>C) c.-1608T>C (n.-1608T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
| 16 | g.68801718T>G | CA396457173 | CDH1 | c.212T>G (p.Leu71Arg) n.283T>G n.494T>G n.207T>G c.-524T>G (n.-524T>G) c.-1404T>G (n.-1404T>G) c.-1608T>G (n.-1608T>G) | |
| 16 | g.68801719C>A | CA8129810 | CDH1 | c.213C>A (p.Leu71=) n.284C>A n.495C>A n.208C>A c.-523C>A (n.-523C>A) c.-1403C>A (n.-1403C>A) c.-1607C>A (n.-1607C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801719C= | CA2229957357 | CDH1 | c.213C= (p.Leu71=) n.284C= n.495C= n.208C= c.-523C= (n.-523C=) c.-1403C= (n.-1403C=) c.-1607C= (n.-1607C=) | |
| 16 | g.68801719C>G | CA496152616 | CDH1 | c.213C>G (p.Leu71=) n.284C>G n.495C>G n.208C>G c.-523C>G (n.-523C>G) c.-1403C>G (n.-1403C>G) c.-1607C>G (n.-1607C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801719C>T | CA189293 | CDH1 | c.213C>T (p.Leu71=) n.284C>T n.495C>T n.208C>T c.-523C>T (n.-523C>T) c.-1403C>T (n.-1403C>T) c.-1607C>T (n.-1607C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801720G>A | CA294297 | CDH1 | c.214G>A (p.Asp72Asn) n.285G>A n.496G>A n.209G>A c.-522G>A (n.-522G>A) c.-1402G>A (n.-1402G>A) c.-1606G>A (n.-1606G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801720G>C | CA8129811 | CDH1 | c.214G>C (p.Asp72His) n.285G>C n.496G>C n.209G>C c.-522G>C (n.-522G>C) c.-1402G>C (n.-1402G>C) c.-1606G>C (n.-1606G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801720G= | CA2229957370 | CDH1 | c.214G= (p.Asp72=) n.285G= n.496G= n.209G= c.-522G= (n.-522G=) c.-1402G= (n.-1402G=) c.-1606G= (n.-1606G=) | |
| 16 | g.68801720G>T | CA396457175 | CDH1 | c.214G>T (p.Asp72Tyr) n.285G>T n.496G>T n.209G>T c.-522G>T (n.-522G>T) c.-1402G>T (n.-1402G>T) c.-1606G>T (n.-1606G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801721A>C | CA396457176 | CDH1 | c.215A>C (p.Asp72Ala) n.286A>C n.497A>C n.210A>C c.-521A>C (n.-521A>C) c.-1401A>C (n.-1401A>C) c.-1605A>C (n.-1605A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801721A>G | CA396457177 | CDH1 | c.215A>G (p.Asp72Gly) n.286A>G n.497A>G n.210A>G c.-521A>G (n.-521A>G) c.-1401A>G (n.-1401A>G) c.-1605A>G (n.-1605A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801721A>T | CA396457178 | CDH1 | c.215A>T (p.Asp72Val) n.286A>T n.497A>T n.210A>T c.-521A>T (n.-521A>T) c.-1401A>T (n.-1401A>T) c.-1605A>T (n.-1605A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801722C>A | CA396457179 | CDH1 | c.216C>A (p.Asp72Glu) n.287C>A n.498C>A n.211C>A c.-520C>A (n.-520C>A) c.-1400C>A (n.-1400C>A) c.-1604C>A (n.-1604C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801722C= | CA2229957376 | CDH1 | c.216C= (p.Asp72=) n.287C= n.498C= n.211C= c.-520C= (n.-520C=) c.-1400C= (n.-1400C=) c.-1604C= (n.-1604C=) | |
| 16 | g.68801722C>G | CA396457180 | CDH1 | c.216C>G (p.Asp72Glu) n.287C>G n.498C>G n.211C>G c.-520C>G (n.-520C>G) c.-1400C>G (n.-1400C>G) c.-1604C>G (n.-1604C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801722C>T | CA496152617 | CDH1 | c.216C>T (p.Asp72=) n.287C>T n.498C>T n.211C>T c.-520C>T (n.-520C>T) c.-1400C>T (n.-1400C>T) c.-1604C>T (n.-1604C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801723A>C | CA396457182 | CDH1 | c.217A>C (p.Thr73Pro) n.288A>C n.499A>C n.212A>C c.-519A>C (n.-519A>C) c.-1399A>C (n.-1399A>C) c.-1603A>C (n.-1603A>C) | |
| 16 | g.68801723A>G | CA396457183 | CDH1 | c.217A>G (p.Thr73Ala) n.288A>G n.499A>G n.212A>G c.-519A>G (n.-519A>G) c.-1399A>G (n.-1399A>G) c.-1603A>G (n.-1603A>G) | |
| 16 | g.68801723A>T | CA396457181 | CDH1 | c.217A>T (p.Thr73Ser) n.288A>T n.499A>T n.212A>T c.-519A>T (n.-519A>T) c.-1399A>T (n.-1399A>T) c.-1603A>T (n.-1603A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801723dup | CA915949294 | CDH1 | c.217dup (p.Thr73AsnfsTer21) n.288dup n.499dup n.212dup c.-519dup (n.-519dup) c.-1399dup (n.-1399dup) c.-1603dup (n.-1603dup) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801724C>A | CA396457184 | CDH1 | c.218C>A (p.Thr73Asn) n.289C>A n.500C>A n.213C>A c.-518C>A (n.-518C>A) c.-1398C>A (n.-1398C>A) c.-1602C>A (n.-1602C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801724C= | CA2229957383 | CDH1 | c.218C= (p.Thr73=) n.289C= n.500C= n.213C= c.-518C= (n.-518C=) c.-1398C= (n.-1398C=) c.-1602C= (n.-1602C=) | |
| 16 | g.68801724C>G | CA396457185 | CDH1 | c.218C>G (p.Thr73Ser) n.289C>G n.500C>G n.213C>G c.-518C>G (n.-518C>G) c.-1398C>G (n.-1398C>G) c.-1602C>G (n.-1602C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801724C>T | CA396457186 | CDH1 | c.218C>T (p.Thr73Ile) n.289C>T n.500C>T n.213C>T c.-518C>T (n.-518C>T) c.-1398C>T (n.-1398C>T) c.-1602C>T (n.-1602C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801726del | CA2580091891 | CDH1 | c.220del (p.Arg74AspfsTer9) n.291del n.502del n.215del c.-516del (n.-516del) c.-1396del (n.-1396del) c.-1600del (n.-1600del) | ClinVar |
| 16 | g.68801725C>A | CA496152618 | CDH1 | c.219C>A (p.Thr73=) n.290C>A n.501C>A n.214C>A c.-517C>A (n.-517C>A) c.-1397C>A (n.-1397C>A) c.-1601C>A (n.-1601C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801725C= | CA2229957390 | CDH1 | c.219C= (p.Thr73=) n.290C= n.501C= n.214C= c.-517C= (n.-517C=) c.-1397C= (n.-1397C=) c.-1601C= (n.-1601C=) | |
| 16 | g.68801725C>G | CA496152619 | CDH1 | c.219C>G (p.Thr73=) n.290C>G n.501C>G n.214C>G c.-517C>G (n.-517C>G) c.-1397C>G (n.-1397C>G) c.-1601C>G (n.-1601C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801725C>T | CA496152620 | CDH1 | c.219C>T (p.Thr73=) n.290C>T n.501C>T n.214C>T c.-517C>T (n.-517C>T) c.-1397C>T (n.-1397C>T) c.-1601C>T (n.-1601C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801726C>A | CA496152621 | CDH1 | c.220C>A (p.Arg74=) n.291C>A n.502C>A n.215C>A c.-516C>A (n.-516C>A) c.-1396C>A (n.-1396C>A) c.-1600C>A (n.-1600C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801726C= | CA2229957396 | CDH1 | c.220C= (p.Arg74=) n.291C= n.502C= n.215C= c.-516C= (n.-516C=) c.-1396C= (n.-1396C=) c.-1600C= (n.-1600C=) | |
| 16 | g.68801726C>G | CA10580077 | CDH1 | c.220C>G (p.Arg74Gly) n.291C>G n.502C>G n.215C>G c.-516C>G (n.-516C>G) c.-1396C>G (n.-1396C>G) c.-1600C>G (n.-1600C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801726C>T | CA10583404 | CDH1 | c.220C>T (p.Arg74Ter) n.291C>T n.502C>T n.215C>T c.-516C>T (n.-516C>T) c.-1396C>T (n.-1396C>T) c.-1600C>T (n.-1600C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801727G>A | CA396457187 | CDH1 | c.221G>A (p.Arg74Gln) n.292G>A n.503G>A n.216G>A c.-515G>A (n.-515G>A) c.-1395G>A (n.-1395G>A) c.-1599G>A (n.-1599G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801727G>C | CA8129812 | CDH1 | c.221G>C (p.Arg74Pro) n.292G>C n.503G>C n.216G>C c.-515G>C (n.-515G>C) c.-1395G>C (n.-1395G>C) c.-1599G>C (n.-1599G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801727G= | CA2229957405 | CDH1 | c.221G= (p.Arg74=) n.292G= n.503G= n.216G= c.-515G= (n.-515G=) c.-1395G= (n.-1395G=) c.-1599G= (n.-1599G=) | |
| 16 | g.68801727G>T | CA396457188 | CDH1 | c.221G>T (p.Arg74Leu) n.292G>T n.503G>T n.216G>T c.-515G>T (n.-515G>T) c.-1395G>T (n.-1395G>T) c.-1599G>T (n.-1599G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801728A>C | CA496152622 | CDH1 | c.222A>C (p.Arg74=) n.293A>C n.504A>C n.217A>C c.-514A>C (n.-514A>C) c.-1394A>C (n.-1394A>C) c.-1598A>C (n.-1598A>C) | |
| 16 | g.68801728A>G | CA496152623 | CDH1 | c.222A>G (p.Arg74=) n.293A>G n.504A>G n.217A>G c.-514A>G (n.-514A>G) c.-1394A>G (n.-1394A>G) c.-1598A>G (n.-1598A>G) | |
| 16 | g.68801728A>T | CA496152624 | CDH1 | c.222A>T (p.Arg74=) n.293A>T n.504A>T n.217A>T c.-514A>T (n.-514A>T) c.-1394A>T (n.-1394A>T) c.-1598A>T (n.-1598A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801729T>A | CA396457189 | CDH1 | c.223T>A (p.Phe75Ile) n.294T>A n.505T>A n.218T>A c.-513T>A (n.-513T>A) c.-1393T>A (n.-1393T>A) c.-1597T>A (n.-1597T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801729T>C | CA167218 | CDH1 | c.223T>C (p.Phe75Leu) n.294T>C n.505T>C n.218T>C c.-513T>C (n.-513T>C) c.-1393T>C (n.-1393T>C) c.-1597T>C (n.-1597T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801729T>G | CA396457190 | CDH1 | c.223T>G (p.Phe75Val) n.294T>G n.505T>G n.218T>G c.-513T>G (n.-513T>G) c.-1393T>G (n.-1393T>G) c.-1597T>G (n.-1597T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801729T= | CA2229957421 | CDH1 | c.223T= (p.Phe75=) n.294T= n.505T= n.218T= c.-513T= (n.-513T=) c.-1393T= (n.-1393T=) c.-1597T= (n.-1597T=) | |
| 16 | g.68801730T>A | CA396457191 | CDH1 | c.224T>A (p.Phe75Tyr) n.295T>A n.506T>A n.219T>A c.-512T>A (n.-512T>A) c.-1392T>A (n.-1392T>A) c.-1596T>A (n.-1596T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801730T>C | CA396457192 | CDH1 | c.224T>C (p.Phe75Ser) n.295T>C n.506T>C n.219T>C c.-512T>C (n.-512T>C) c.-1392T>C (n.-1392T>C) c.-1596T>C (n.-1596T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801730T>G | CA163800 | CDH1 | c.224T>G (p.Phe75Cys) n.295T>G n.506T>G n.219T>G c.-512T>G (n.-512T>G) c.-1392T>G (n.-1392T>G) c.-1596T>G (n.-1596T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801730T= | CA2229957429 | CDH1 | c.224T= (p.Phe75=) n.295T= n.506T= n.219T= c.-512T= (n.-512T=) c.-1392T= (n.-1392T=) c.-1596T= (n.-1596T=) | |
| 16 | g.68801731C>A | CA8129813 | CDH1 | c.225C>A (p.Phe75Leu) n.296C>A n.507C>A n.220C>A c.-511C>A (n.-511C>A) c.-1391C>A (n.-1391C>A) c.-1595C>A (n.-1595C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801731C= | CA2229957438 | CDH1 | c.225C= (p.Phe75=) n.296C= n.507C= n.220C= c.-511C= (n.-511C=) c.-1391C= (n.-1391C=) c.-1595C= (n.-1595C=) | |
| 16 | g.68801731C>G | CA8129814 | CDH1 | c.225C>G (p.Phe75Leu) n.296C>G n.507C>G n.220C>G c.-511C>G (n.-511C>G) c.-1391C>G (n.-1391C>G) c.-1595C>G (n.-1595C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801731C>T | CA496152625 | CDH1 | c.225C>T (p.Phe75=) n.296C>T n.507C>T n.220C>T c.-511C>T (n.-511C>T) c.-1391C>T (n.-1391C>T) c.-1595C>T (n.-1595C>T) | |
| 16 | g.68801732A>C | CA396457193 | CDH1 | c.226A>C (p.Lys76Gln) n.297A>C n.508A>C n.221A>C c.-510A>C (n.-510A>C) c.-1390A>C (n.-1390A>C) c.-1594A>C (n.-1594A>C) | |
| 16 | g.68801732A>G | CA396457194 | CDH1 | c.226A>G (p.Lys76Glu) n.297A>G n.508A>G n.221A>G c.-510A>G (n.-510A>G) c.-1390A>G (n.-1390A>G) c.-1594A>G (n.-1594A>G) | ClinVar |
| 16 | g.68801732A>T | CA396457195 | CDH1 | c.226A>T (p.Lys76Ter) n.297A>T n.508A>T n.221A>T c.-510A>T (n.-510A>T) c.-1390A>T (n.-1390A>T) c.-1594A>T (n.-1594A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801734dup | CA645596589 | CDH1 | c.228dup (p.Val77SerfsTer17) n.299dup n.510dup n.223dup c.-508dup (n.-508dup) c.-1388dup (n.-1388dup) c.-1592dup (n.-1592dup) | ClinVar COSMIC |
| 16 | g.68801733A= | CA2229957446 | CDH1 | c.227A= (p.Lys76=) n.298A= n.509A= n.222A= c.-509A= (n.-509A=) c.-1389A= (n.-1389A=) c.-1593A= (n.-1593A=) | |
| 16 | g.68801733A>C | CA396457196 | CDH1 | c.227A>C (p.Lys76Thr) n.298A>C n.509A>C n.222A>C c.-509A>C (n.-509A>C) c.-1389A>C (n.-1389A>C) c.-1593A>C (n.-1593A>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801733A>G | CA396457197 | CDH1 | c.227A>G (p.Lys76Arg) n.298A>G n.509A>G n.222A>G c.-509A>G (n.-509A>G) c.-1389A>G (n.-1389A>G) c.-1593A>G (n.-1593A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801733A>T | CA396457198 | CDH1 | c.227A>T (p.Lys76Ile) n.298A>T n.509A>T n.222A>T c.-509A>T (n.-509A>T) c.-1389A>T (n.-1389A>T) c.-1593A>T (n.-1593A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801734A= | CA2229957451 | CDH1 | c.228A= (p.Lys76=) n.299A= n.510A= n.223A= c.-508A= (n.-508A=) c.-1388A= (n.-1388A=) c.-1592A= (n.-1592A=) | |
| 16 | g.68801734A>C | CA396457199 | CDH1 | c.228A>C (p.Lys76Asn) n.299A>C n.510A>C n.223A>C c.-508A>C (n.-508A>C) c.-1388A>C (n.-1388A>C) c.-1592A>C (n.-1592A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.68801734A>G | CA496152626 | CDH1 | c.228A>G (p.Lys76=) n.299A>G n.510A>G n.223A>G c.-508A>G (n.-508A>G) c.-1388A>G (n.-1388A>G) c.-1592A>G (n.-1592A>G) | |
| 16 | g.68801734A>T | CA396457200 | CDH1 | c.228A>T (p.Lys76Asn) n.299A>T n.510A>T n.223A>T c.-508A>T (n.-508A>T) c.-1388A>T (n.-1388A>T) c.-1592A>T (n.-1592A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801735G>A | CA396457201 | CDH1 | c.229G>A (p.Val77Met) n.300G>A n.511G>A n.224G>A c.-507G>A (n.-507G>A) c.-1387G>A (n.-1387G>A) c.-1591G>A (n.-1591G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801735G>C | CA396457202 | CDH1 | c.229G>C (p.Val77Leu) n.300G>C n.511G>C n.224G>C c.-507G>C (n.-507G>C) c.-1387G>C (n.-1387G>C) c.-1591G>C (n.-1591G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801735G= | CA2229957463 | CDH1 | c.229G= (p.Val77=) n.300G= n.511G= n.224G= c.-507G= (n.-507G=) c.-1387G= (n.-1387G=) c.-1591G= (n.-1591G=) | |
| 16 | g.68801735G>T | CA396457203 | CDH1 | c.229G>T (p.Val77Leu) n.300G>T n.511G>T n.224G>T c.-507G>T (n.-507G>T) c.-1387G>T (n.-1387G>T) c.-1591G>T (n.-1591G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801736T>A | CA396457204 | CDH1 | c.230T>A (p.Val77Glu) n.301T>A n.512T>A n.225T>A c.-506T>A (n.-506T>A) c.-1386T>A (n.-1386T>A) c.-1590T>A (n.-1590T>A) | |
| 16 | g.68801736T>C | CA396457205 | CDH1 | c.230T>C (p.Val77Ala) n.301T>C n.512T>C n.225T>C c.-506T>C (n.-506T>C) c.-1386T>C (n.-1386T>C) c.-1590T>C (n.-1590T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801736T>G | CA396457206 | CDH1 | c.230T>G (p.Val77Gly) n.301T>G n.512T>G n.225T>G c.-506T>G (n.-506T>G) c.-1386T>G (n.-1386T>G) c.-1590T>G (n.-1590T>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801737G>A | CA496152629 | CDH1 | c.231G>A (p.Val77=) n.302G>A n.513G>A n.226G>A c.-505G>A (n.-505G>A) c.-1385G>A (n.-1385G>A) c.-1589G>A (n.-1589G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801737G>C | CA496152628 | CDH1 | c.231G>C (p.Val77=) n.302G>C n.513G>C n.226G>C c.-505G>C (n.-505G>C) c.-1385G>C (n.-1385G>C) c.-1589G>C (n.-1589G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801737G= | CA2229957468 | CDH1 | c.231G= (p.Val77=) n.302G= n.513G= n.226G= c.-505G= (n.-505G=) c.-1385G= (n.-1385G=) c.-1589G= (n.-1589G=) | |
| 16 | g.68801737G>T | CA496152627 | CDH1 | c.231G>T (p.Val77=) n.302G>T n.513G>T n.226G>T c.-505G>T (n.-505G>T) c.-1385G>T (n.-1385G>T) c.-1589G>T (n.-1589G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801738G>A | CA349228 | CDH1 | c.232G>A (p.Gly78Ser) n.303G>A n.514G>A n.227G>A c.-504G>A (n.-504G>A) c.-1384G>A (n.-1384G>A) c.-1588G>A (n.-1588G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801738G>C | CA396457208 | CDH1 | c.232G>C (p.Gly78Arg) n.303G>C n.514G>C n.227G>C c.-504G>C (n.-504G>C) c.-1384G>C (n.-1384G>C) c.-1588G>C (n.-1588G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801738G= | CA2229957475 | CDH1 | c.232G= (p.Gly78=) n.303G= n.514G= n.227G= c.-504G= (n.-504G=) c.-1384G= (n.-1384G=) c.-1588G= (n.-1588G=) | |
| 16 | g.68801738G>T | CA396457207 | CDH1 | c.232G>T (p.Gly78Cys) n.303G>T n.514G>T n.227G>T c.-504G>T (n.-504G>T) c.-1384G>T (n.-1384G>T) c.-1588G>T (n.-1588G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801739G>A | CA164064 | CDH1 | c.233G>A (p.Gly78Asp) n.304G>A n.515G>A n.228G>A c.-503G>A (n.-503G>A) c.-1383G>A (n.-1383G>A) c.-1587G>A (n.-1587G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801739G>C | CA396457210 | CDH1 | c.233G>C (p.Gly78Ala) n.304G>C n.515G>C n.228G>C c.-503G>C (n.-503G>C) c.-1383G>C (n.-1383G>C) c.-1587G>C (n.-1587G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801739G= | CA2229957486 | CDH1 | c.233G= (p.Gly78=) n.304G= n.515G= n.228G= c.-503G= (n.-503G=) c.-1383G= (n.-1383G=) c.-1587G= (n.-1587G=) | |
| 16 | g.68801739G>T | CA396457209 | CDH1 | c.233G>T (p.Gly78Val) n.304G>T n.515G>T n.228G>T c.-503G>T (n.-503G>T) c.-1383G>T (n.-1383G>T) c.-1587G>T (n.-1587G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801740_68801744dup | CA283291291 | CDH1 | c.234_238dup (p.Asp80AlafsTer5) n.305_309dup n.516_520dup n.229_233dup c.-502_-498dup (n.-502_-498dup) c.-1382_-1378dup (n.-1382_-1378dup) c.-1586_-1582dup (n.-1586_-1582dup) | dbSNP |
| 16 | g.68801740C>A | CA496152630 | CDH1 | c.234C>A (p.Gly78=) c.1C>A n.305C>A n.516C>A n.229C>A c.-502C>A (n.-502C>A) c.-1382C>A (n.-1382C>A) c.-1586C>A (n.-1586C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801740C= | CA2229957495 | CDH1 | c.234C= (p.Gly78=) c.1C= n.305C= n.516C= n.229C= c.-502C= (n.-502C=) c.-1382C= (n.-1382C=) c.-1586C= (n.-1586C=) | |
| 16 | g.68801740C>G | CA496152631 | CDH1 | c.234C>G (p.Gly78=) c.1C>G n.305C>G n.516C>G n.229C>G c.-502C>G (n.-502C>G) c.-1382C>G (n.-1382C>G) c.-1586C>G (n.-1586C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801740C>T | CA16614933 | CDH1 | c.234C>T (p.Gly78=) c.1C>T n.305C>T n.516C>T n.229C>T c.-502C>T (n.-502C>T) c.-1382C>T (n.-1382C>T) c.-1586C>T (n.-1586C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801741A= | CA2229957502 | CDH1 | c.235A= (p.Thr79=) c.2A= n.306A= n.517A= n.230A= c.-501A= (n.-501A=) c.-1381A= (n.-1381A=) c.-1585A= (n.-1585A=) | |
| 16 | g.68801741A>C | CA396457211 | CDH1 | c.235A>C (p.Thr79Pro) c.2A>C n.306A>C n.517A>C n.230A>C c.-501A>C (n.-501A>C) c.-1381A>C (n.-1381A>C) c.-1585A>C (n.-1585A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801741A>G | CA283291297 | CDH1 | c.235A>G (p.Thr79Ala) c.2A>G n.306A>G n.517A>G n.230A>G c.-501A>G (n.-501A>G) c.-1381A>G (n.-1381A>G) c.-1585A>G (n.-1585A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801741A>T | CA396457212 | CDH1 | c.235A>T (p.Thr79Ser) c.2A>T n.306A>T n.517A>T n.230A>T c.-501A>T (n.-501A>T) c.-1381A>T (n.-1381A>T) c.-1585A>T (n.-1585A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801742C>A | CA396457213 | CDH1 | c.236C>A (p.Thr79Lys) c.3C>A n.307C>A n.518C>A n.231C>A c.-500C>A (n.-500C>A) c.-1380C>A (n.-1380C>A) c.-1584C>A (n.-1584C>A) | |
| 16 | g.68801742C= | CA2229957507 | CDH1 | c.236C= (p.Thr79=) c.3C= n.307C= n.518C= n.231C= c.-500C= (n.-500C=) c.-1380C= (n.-1380C=) c.-1584C= (n.-1584C=) | |
| 16 | g.68801742C>G | CA10580078 | CDH1 | c.236C>G (p.Thr79Arg) c.3C>G n.307C>G n.518C>G n.231C>G c.-500C>G (n.-500C>G) c.-1380C>G (n.-1380C>G) c.-1584C>G (n.-1584C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801742C>T | CA396457214 | CDH1 | c.236C>T (p.Thr79Ile) c.3C>T n.307C>T n.518C>T n.231C>T c.-500C>T (n.-500C>T) c.-1380C>T (n.-1380C>T) c.-1584C>T (n.-1584C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801743A= | CA2229957512 | CDH1 | c.237A= (p.Thr79=) c.4A= n.308A= n.519A= n.232A= c.-499A= (n.-499A=) c.-1379A= (n.-1379A=) c.-1583A= (n.-1583A=) | |
| 16 | g.68801743A>C | CA496152632 | CDH1 | c.237A>C (p.Thr79=) c.4A>C n.308A>C n.519A>C n.232A>C c.-499A>C (n.-499A>C) c.-1379A>C (n.-1379A>C) c.-1583A>C (n.-1583A>C) | |
| 16 | g.68801743A>G | CA496152633 | CDH1 | c.237A>G (p.Thr79=) c.4A>G n.308A>G n.519A>G n.232A>G c.-499A>G (n.-499A>G) c.-1379A>G (n.-1379A>G) c.-1583A>G (n.-1583A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801743A>T | CA496152634 | CDH1 | c.237A>T (p.Thr79=) c.4A>T n.308A>T n.519A>T n.232A>T c.-499A>T (n.-499A>T) c.-1379A>T (n.-1379A>T) c.-1583A>T (n.-1583A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801744G>A | CA396457215 | CDH1 | c.238G>A (p.Asp80Asn) c.5G>A n.309G>A n.520G>A n.233G>A c.-498G>A (n.-498G>A) c.-1378G>A (n.-1378G>A) c.-1582G>A (n.-1582G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801744G>C | CA396457216 | CDH1 | c.238G>C (p.Asp80His) c.5G>C n.309G>C n.520G>C n.233G>C c.-498G>C (n.-498G>C) c.-1378G>C (n.-1378G>C) c.-1582G>C (n.-1582G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801744G= | CA2229957519 | CDH1 | c.238G= (p.Asp80=) c.5G= n.309G= n.520G= n.233G= c.-498G= (n.-498G=) c.-1378G= (n.-1378G=) c.-1582G= (n.-1582G=) | |
| 16 | g.68801744G>T | CA396457217 | CDH1 | c.238G>T (p.Asp80Tyr) c.5G>T n.309G>T n.520G>T n.233G>T c.-498G>T (n.-498G>T) c.-1378G>T (n.-1378G>T) c.-1582G>T (n.-1582G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801745A>C | CA396457218 | CDH1 | c.239A>C (p.Asp80Ala) c.6A>C n.310A>C n.521A>C n.234A>C c.-497A>C (n.-497A>C) c.-1377A>C (n.-1377A>C) c.-1581A>C (n.-1581A>C) | |
| 16 | g.68801745A>G | CA396457219 | CDH1 | c.239A>G (p.Asp80Gly) c.6A>G n.310A>G n.521A>G n.234A>G c.-497A>G (n.-497A>G) c.-1377A>G (n.-1377A>G) c.-1581A>G (n.-1581A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801745A>T | CA396457220 | CDH1 | c.239A>T (p.Asp80Val) c.6A>T n.310A>T n.521A>T n.234A>T c.-497A>T (n.-497A>T) c.-1377A>T (n.-1377A>T) c.-1581A>T (n.-1581A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801746T>A | CA396457221 | CDH1 | c.240T>A (p.Asp80Glu) c.7T>A n.311T>A n.522T>A n.235T>A c.-496T>A (n.-496T>A) c.-1376T>A (n.-1376T>A) c.-1580T>A (n.-1580T>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801746T>C | CA8129815 | CDH1 | c.240T>C (p.Asp80=) c.7T>C n.311T>C n.522T>C n.235T>C c.-496T>C (n.-496T>C) c.-1376T>C (n.-1376T>C) c.-1580T>C (n.-1580T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801746T>G | CA396457222 | CDH1 | c.240T>G (p.Asp80Glu) c.7T>G n.311T>G n.522T>G n.235T>G c.-496T>G (n.-496T>G) c.-1376T>G (n.-1376T>G) c.-1580T>G (n.-1580T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801746T= | CA2229957527 | CDH1 | c.240T= (p.Asp80=) c.7T= n.311T= n.522T= n.235T= c.-496T= (n.-496T=) c.-1376T= (n.-1376T=) c.-1580T= (n.-1580T=) | |
| 16 | g.68801747G>A | CA16615366 | CDH1 | c.241G>A (p.Gly81Ser) c.8G>A n.312G>A n.523G>A n.236G>A c.-495G>A (n.-495G>A) c.-1375G>A (n.-1375G>A) c.-1579G>A (n.-1579G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801747G>C | CA396457223 | CDH1 | c.241G>C (p.Gly81Arg) c.8G>C n.312G>C n.523G>C n.236G>C c.-495G>C (n.-495G>C) c.-1375G>C (n.-1375G>C) c.-1579G>C (n.-1579G>C) | ClinVar |
| 16 | g.68801747G= | CA2229957529 | CDH1 | c.241G= (p.Gly81=) c.8G= n.312G= n.523G= n.236G= c.-495G= (n.-495G=) c.-1375G= (n.-1375G=) c.-1579G= (n.-1579G=) | |
| 16 | g.68801747G>T | CA396457224 | CDH1 | c.241G>T (p.Gly81Cys) c.8G>T n.312G>T n.523G>T n.236G>T c.-495G>T (n.-495G>T) c.-1375G>T (n.-1375G>T) c.-1579G>T (n.-1579G>T) | ClinVar |
| 16 | g.68801747_68801750dup | CA645596590 | CDH1 | c.241_244dup (p.Val82GlyfsTer13) c.8_11dup n.312_315dup n.523_526dup n.236_239dup c.-495_-492dup (n.-495_-492dup) c.-1375_-1372dup (n.-1375_-1372dup) c.-1579_-1576dup (n.-1579_-1576dup) | COSMIC |
| 16 | g.68801748G>A | CA396457225 | CDH1 | c.242G>A (p.Gly81Asp) c.9G>A n.313G>A n.524G>A n.237G>A c.-494G>A (n.-494G>A) c.-1374G>A (n.-1374G>A) c.-1578G>A (n.-1578G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801748G>C | CA396457226 | CDH1 | c.242G>C (p.Gly81Ala) c.9G>C n.313G>C n.524G>C n.237G>C c.-494G>C (n.-494G>C) c.-1374G>C (n.-1374G>C) c.-1578G>C (n.-1578G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801748G= | CA2229957615 | CDH1 | c.242G= (p.Gly81=) c.9G= n.313G= n.524G= n.237G= c.-494G= (n.-494G=) c.-1374G= (n.-1374G=) c.-1578G= (n.-1578G=) | |
| 16 | g.68801748G>T | CA396457227 | CDH1 | c.242G>T (p.Gly81Val) c.9G>T n.313G>T n.524G>T n.237G>T c.-494G>T (n.-494G>T) c.-1374G>T (n.-1374G>T) c.-1578G>T (n.-1578G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801749T>A | CA496152635 | CDH1 | c.243T>A (p.Gly81=) c.10T>A n.314T>A n.525T>A n.238T>A c.-493T>A (n.-493T>A) c.-1373T>A (n.-1373T>A) c.-1577T>A (n.-1577T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801749T>C | CA8129816 | CDH1 | c.243T>C (p.Gly81=) c.10T>C n.314T>C n.525T>C n.238T>C c.-493T>C (n.-493T>C) c.-1373T>C (n.-1373T>C) c.-1577T>C (n.-1577T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801749T>G | CA496152636 | CDH1 | c.243T>G (p.Gly81=) c.10T>G n.314T>G n.525T>G n.238T>G c.-493T>G (n.-493T>G) c.-1373T>G (n.-1373T>G) c.-1577T>G (n.-1577T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801749T= | CA2229957620 | CDH1 | c.243T= (p.Gly81=) c.10T= n.314T= n.525T= n.238T= c.-493T= (n.-493T=) c.-1373T= (n.-1373T=) c.-1577T= (n.-1577T=) | |
| 16 | g.68801750_68801754del | CA2582342550 | CDH1 | c.244_248del (p.Val82TyrfsTer10) c.11_15del n.315_319del n.526_530del n.239_243del c.-492_-488del (n.-492_-488del) c.-1372_-1368del (n.-1372_-1368del) c.-1576_-1572del (n.-1576_-1572del) | ClinVar |
| 16 | g.68801750G>A | CA16620232 | CDH1 | c.244G>A (p.Val82Met) c.11G>A n.315G>A n.526G>A n.239G>A c.-492G>A (n.-492G>A) c.-1372G>A (n.-1372G>A) c.-1576G>A (n.-1576G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801750G>C | CA396457228 | CDH1 | c.244G>C (p.Val82Leu) c.11G>C n.315G>C n.526G>C n.239G>C c.-492G>C (n.-492G>C) c.-1372G>C (n.-1372G>C) c.-1576G>C (n.-1576G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801750G= | CA2229957625 | CDH1 | c.244G= (p.Val82=) c.11G= n.315G= n.526G= n.239G= c.-492G= (n.-492G=) c.-1372G= (n.-1372G=) c.-1576G= (n.-1576G=) | |
| 16 | g.68801750G>T | CA396457229 | CDH1 | c.244G>T (p.Val82Leu) c.11G>T n.315G>T n.526G>T n.239G>T c.-492G>T (n.-492G>T) c.-1372G>T (n.-1372G>T) c.-1576G>T (n.-1576G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801751T>A | CA396457230 | CDH1 | c.245T>A (p.Val82Glu) c.12T>A n.316T>A n.527T>A n.240T>A c.-491T>A (n.-491T>A) c.-1371T>A (n.-1371T>A) c.-1575T>A (n.-1575T>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801751T>C | CA396457231 | CDH1 | c.245T>C (p.Val82Ala) c.12T>C n.316T>C n.527T>C n.240T>C c.-491T>C (n.-491T>C) c.-1371T>C (n.-1371T>C) c.-1575T>C (n.-1575T>C) | |
| 16 | g.68801751T>G | CA283291324 | CDH1 | c.245T>G (p.Val82Gly) c.12T>G n.316T>G n.527T>G n.240T>G c.-491T>G (n.-491T>G) c.-1371T>G (n.-1371T>G) c.-1575T>G (n.-1575T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801751T= | CA2229957631 | CDH1 | c.245T= (p.Val82=) c.12T= n.316T= n.527T= n.240T= c.-491T= (n.-491T=) c.-1371T= (n.-1371T=) c.-1575T= (n.-1575T=) | |
| 16 | g.68801752G>A | CA496152637 | CDH1 | c.246G>A (p.Val82=) c.13G>A n.317G>A n.528G>A n.241G>A c.-490G>A (n.-490G>A) c.-1370G>A (n.-1370G>A) c.-1574G>A (n.-1574G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801752G>C | CA496152638 | CDH1 | c.246G>C (p.Val82=) c.13G>C n.317G>C n.528G>C n.241G>C c.-490G>C (n.-490G>C) c.-1370G>C (n.-1370G>C) c.-1574G>C (n.-1574G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801752G= | CA2229957636 | CDH1 | c.246G= (p.Val82=) c.13G= n.317G= n.528G= n.241G= c.-490G= (n.-490G=) c.-1370G= (n.-1370G=) c.-1574G= (n.-1574G=) | |
| 16 | g.68801752G>T | CA496152639 | CDH1 | c.246G>T (p.Val82=) c.13G>T n.317G>T n.528G>T n.241G>T c.-490G>T (n.-490G>T) c.-1370G>T (n.-1370G>T) c.-1574G>T (n.-1574G>T) | |
| 16 | g.68801753A= | CA2229957643 | CDH1 | c.247A= (p.Ile83=) c.14A= n.318A= n.529A= n.242A= c.-489A= (n.-489A=) c.-1369A= (n.-1369A=) c.-1573A= (n.-1573A=) | |
| 16 | g.68801753A>C | CA396457232 | CDH1 | c.247A>C (p.Ile83Leu) c.14A>C n.318A>C n.529A>C n.242A>C c.-489A>C (n.-489A>C) c.-1369A>C (n.-1369A>C) c.-1573A>C (n.-1573A>C) | |
| 16 | g.68801753A>G | CA396457233 | CDH1 | c.247A>G (p.Ile83Val) c.14A>G n.318A>G n.529A>G n.242A>G c.-489A>G (n.-489A>G) c.-1369A>G (n.-1369A>G) c.-1573A>G (n.-1573A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801753A>T | CA396457234 | CDH1 | c.247A>T (p.Ile83Phe) c.14A>T n.318A>T n.529A>T n.242A>T c.-489A>T (n.-489A>T) c.-1369A>T (n.-1369A>T) c.-1573A>T (n.-1573A>T) | |
| 16 | g.68801753delinsGTGTGG | CA2582342551 | CDH1 | c.247delinsGTGTGG (p.Ile83ValfsTer?) c.14delinsGTGTGG n.318delinsGTGTGG n.529delinsGTGTGG n.242delinsGTGTGG c.-489delinsGTGTGG (n.-489delinsGTGTGG) c.-1369delinsGTGTGG (n.-1369delinsGTGTGG) c.-1573delinsGTGTGG (n.-1573delinsGTGTGG) | ClinVar |
| 16 | g.68801754T>A | CA396457235 | CDH1 | c.248T>A (p.Ile83Asn) c.15T>A n.319T>A n.530T>A n.243T>A c.-488T>A (n.-488T>A) c.-1368T>A (n.-1368T>A) c.-1572T>A (n.-1572T>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801754T>C | CA396457236 | CDH1 | c.248T>C (p.Ile83Thr) c.15T>C n.319T>C n.530T>C n.243T>C c.-488T>C (n.-488T>C) c.-1368T>C (n.-1368T>C) c.-1572T>C (n.-1572T>C) | |
| 16 | g.68801754T>G | CA396457237 | CDH1 | c.248T>G (p.Ile83Ser) c.15T>G n.319T>G n.530T>G n.243T>G c.-488T>G (n.-488T>G) c.-1368T>G (n.-1368T>G) c.-1572T>G (n.-1572T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801754T= | CA2229957649 | CDH1 | c.248T= (p.Ile83=) c.15T= n.319T= n.530T= n.243T= c.-488T= (n.-488T=) c.-1368T= (n.-1368T=) c.-1572T= (n.-1572T=) | |
| 16 | g.68801754_68801755insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT | CA645596591 | CDH1 | c.248_249insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT (p.Thr84ProfsTer?) c.15_16insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT n.319_320insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT n.530_531insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT n.243_244insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT c.-488_-487insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT (n.-488_-487insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT) c.-1368_-1367insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT (n.-1368_-1367insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT) c.-1572_-1571insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT (n.-1572_-1571insCCCTCGACACCCGATTCAAAGTGGGCACAGATGGTGTGATT) | COSMIC |
| 16 | g.68801755T>A | CA496152640 | CDH1 | c.249T>A (p.Ile83=) c.16T>A n.320T>A n.531T>A n.244T>A c.-487T>A (n.-487T>A) c.-1367T>A (n.-1367T>A) c.-1571T>A (n.-1571T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801755T>C | CA10583405 | CDH1 | c.249T>C (p.Ile83=) c.16T>C n.320T>C n.531T>C n.244T>C c.-487T>C (n.-487T>C) c.-1367T>C (n.-1367T>C) c.-1571T>C (n.-1571T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801755T>G | CA396457238 | CDH1 | c.249T>G (p.Ile83Met) c.16T>G n.320T>G n.531T>G n.244T>G c.-487T>G (n.-487T>G) c.-1367T>G (n.-1367T>G) c.-1571T>G (n.-1571T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801755T= | CA2229957655 | CDH1 | c.249T= (p.Ile83=) c.16T= n.320T= n.531T= n.244T= c.-487T= (n.-487T=) c.-1367T= (n.-1367T=) c.-1571T= (n.-1571T=) | |
| 16 | g.68801756A>C | CA396457239 | CDH1 | c.250A>C (p.Thr84Pro) c.17A>C n.321A>C n.532A>C n.245A>C c.-486A>C (n.-486A>C) c.-1366A>C (n.-1366A>C) c.-1570A>C (n.-1570A>C) | |
| 16 | g.68801756A>G | CA396457240 | CDH1 | c.250A>G (p.Thr84Ala) c.17A>G n.321A>G n.532A>G n.245A>G c.-486A>G (n.-486A>G) c.-1366A>G (n.-1366A>G) c.-1570A>G (n.-1570A>G) | ClinVar gnomAD v4 |
| 16 | g.68801756A>T | CA396457241 | CDH1 | c.250A>T (p.Thr84Ser) c.17A>T n.321A>T n.532A>T n.245A>T c.-486A>T (n.-486A>T) c.-1366A>T (n.-1366A>T) c.-1570A>T (n.-1570A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801757C>A | CA396457242 | CDH1 | c.251C>A (p.Thr84Lys) c.18C>A n.322C>A n.533C>A n.246C>A c.-485C>A (n.-485C>A) c.-1365C>A (n.-1365C>A) c.-1569C>A (n.-1569C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801757C= | CA2229957661 | CDH1 | c.251C= (p.Thr84=) c.18C= n.322C= n.533C= n.246C= c.-485C= (n.-485C=) c.-1365C= (n.-1365C=) c.-1569C= (n.-1569C=) | |
| 16 | g.68801757C>G | CA396457243 | CDH1 | c.251C>G (p.Thr84Arg) c.18C>G n.322C>G n.533C>G n.246C>G c.-485C>G (n.-485C>G) c.-1365C>G (n.-1365C>G) c.-1569C>G (n.-1569C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801757C>T | CA348746 | CDH1 | c.251C>T (p.Thr84Ile) c.18C>T n.322C>T n.533C>T n.246C>T c.-485C>T (n.-485C>T) c.-1365C>T (n.-1365C>T) c.-1569C>T (n.-1569C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801758A= | CA2229957667 | CDH1 | c.252A= (p.Thr84=) c.19A= n.323A= n.534A= n.247A= c.-484A= (n.-484A=) c.-1364A= (n.-1364A=) c.-1568A= (n.-1568A=) | |
| 16 | g.68801758A>C | CA496152641 | CDH1 | c.252A>C (p.Thr84=) c.19A>C n.323A>C n.534A>C n.247A>C c.-484A>C (n.-484A>C) c.-1364A>C (n.-1364A>C) c.-1568A>C (n.-1568A>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801758A>G | CA496152642 | CDH1 | c.252A>G (p.Thr84=) c.19A>G n.323A>G n.534A>G n.247A>G c.-484A>G (n.-484A>G) c.-1364A>G (n.-1364A>G) c.-1568A>G (n.-1568A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.68801758A>T | CA496152643 | CDH1 | c.252A>T (p.Thr84=) c.19A>T n.323A>T n.534A>T n.247A>T c.-484A>T (n.-484A>T) c.-1364A>T (n.-1364A>T) c.-1568A>T (n.-1568A>T) | |
| 16 | g.68801759G>A | CA396457244 | CDH1 | c.253G>A (p.Val85Ile) c.20G>A n.324G>A n.535G>A n.248G>A c.-483G>A (n.-483G>A) c.-1363G>A (n.-1363G>A) c.-1567G>A (n.-1567G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801759G>C | CA396457246 | CDH1 | c.253G>C (p.Val85Leu) c.20G>C n.324G>C n.535G>C n.248G>C c.-483G>C (n.-483G>C) c.-1363G>C (n.-1363G>C) c.-1567G>C (n.-1567G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801759G= | CA2229957671 | CDH1 | c.253G= (p.Val85=) c.20G= n.324G= n.535G= n.248G= c.-483G= (n.-483G=) c.-1363G= (n.-1363G=) c.-1567G= (n.-1567G=) | |
| 16 | g.68801759G>T | CA396457245 | CDH1 | c.253G>T (p.Val85Phe) c.20G>T n.324G>T n.535G>T n.248G>T c.-483G>T (n.-483G>T) c.-1363G>T (n.-1363G>T) c.-1567G>T (n.-1567G>T) | |
| 16 | g.68801760T>A | CA396457247 | CDH1 | c.254T>A (p.Val85Asp) c.21T>A n.325T>A n.536T>A n.249T>A c.-482T>A (n.-482T>A) c.-1362T>A (n.-1362T>A) c.-1566T>A (n.-1566T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801760T>C | CA10583406 | CDH1 | c.254T>C (p.Val85Ala) c.21T>C n.325T>C n.536T>C n.249T>C c.-482T>C (n.-482T>C) c.-1362T>C (n.-1362T>C) c.-1566T>C (n.-1566T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801760T>G | CA396457248 | CDH1 | c.254T>G (p.Val85Gly) c.21T>G n.325T>G n.536T>G n.249T>G c.-482T>G (n.-482T>G) c.-1362T>G (n.-1362T>G) c.-1566T>G (n.-1566T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801760T= | CA2229957676 | CDH1 | c.254T= (p.Val85=) c.21T= n.325T= n.536T= n.249T= c.-482T= (n.-482T=) c.-1362T= (n.-1362T=) c.-1566T= (n.-1566T=) | |
| 16 | g.68801761C>A | CA8129817 | CDH1 | c.255C>A (p.Val85=) c.22C>A n.326C>A n.537C>A n.250C>A c.-481C>A (n.-481C>A) c.-1361C>A (n.-1361C>A) c.-1565C>A (n.-1565C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801761C= | CA2229957722 | CDH1 | c.255C= (p.Val85=) c.22C= n.326C= n.537C= n.250C= c.-481C= (n.-481C=) c.-1361C= (n.-1361C=) c.-1565C= (n.-1565C=) | |
| 16 | g.68801761C>G | CA496152645 | CDH1 | c.255C>G (p.Val85=) c.22C>G n.326C>G n.537C>G n.250C>G c.-481C>G (n.-481C>G) c.-1361C>G (n.-1361C>G) c.-1565C>G (n.-1565C>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801761C>T | CA496152644 | CDH1 | c.255C>T (p.Val85=) c.22C>T n.326C>T n.537C>T n.250C>T c.-481C>T (n.-481C>T) c.-1361C>T (n.-1361C>T) c.-1565C>T (n.-1565C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801762A>C | CA396457249 | CDH1 | c.256A>C (p.Lys86Gln) c.23A>C n.327A>C n.538A>C n.251A>C c.-480A>C (n.-480A>C) c.-1360A>C (n.-1360A>C) c.-1564A>C (n.-1564A>C) | |
| 16 | g.68801762A>G | CA396457250 | CDH1 | c.256A>G (p.Lys86Glu) c.23A>G n.327A>G n.538A>G n.251A>G c.-480A>G (n.-480A>G) c.-1360A>G (n.-1360A>G) c.-1564A>G (n.-1564A>G) | |
| 16 | g.68801762A>T | CA396457251 | CDH1 | c.256A>T (p.Lys86Ter) c.23A>T n.327A>T n.538A>T n.251A>T c.-480A>T (n.-480A>T) c.-1360A>T (n.-1360A>T) c.-1564A>T (n.-1564A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801765dup | CA2580612824 | CDH1 | c.259dup (p.Arg87LysfsTer7) c.26dup n.330dup n.541dup n.254dup c.-477dup (n.-477dup) c.-1357dup (n.-1357dup) c.-1561dup (n.-1561dup) | ClinVar |
| 16 | g.68801764_68801765del | CA645596592 | CDH1 | c.258_259del (p.Arg87AlafsTer6) c.25_26del n.329_330del n.540_541del n.253_254del c.-478_-477del (n.-478_-477del) c.-1358_-1357del (n.-1358_-1357del) c.-1562_-1561del (n.-1562_-1561del) | COSMIC |
| 16 | g.68801763A= | CA2229957726 | CDH1 | c.257A= (p.Lys86=) c.24A= n.328A= n.539A= n.252A= c.-479A= (n.-479A=) c.-1359A= (n.-1359A=) c.-1563A= (n.-1563A=) | |
| 16 | g.68801763A>C | CA396457252 | CDH1 | c.257A>C (p.Lys86Thr) c.24A>C n.328A>C n.539A>C n.252A>C c.-479A>C (n.-479A>C) c.-1359A>C (n.-1359A>C) c.-1563A>C (n.-1563A>C) | |
| 16 | g.68801763A>G | CA396457253 | CDH1 | c.257A>G (p.Lys86Arg) c.24A>G n.328A>G n.539A>G n.252A>G c.-479A>G (n.-479A>G) c.-1359A>G (n.-1359A>G) c.-1563A>G (n.-1563A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801763A>T | CA396457254 | CDH1 | c.257A>T (p.Lys86Ile) c.24A>T n.328A>T n.539A>T n.252A>T c.-479A>T (n.-479A>T) c.-1359A>T (n.-1359A>T) c.-1563A>T (n.-1563A>T) | |
| 16 | g.68801764A>C | CA396457255 | CDH1 | c.258A>C (p.Lys86Asn) c.25A>C n.329A>C n.540A>C n.253A>C c.-478A>C (n.-478A>C) c.-1358A>C (n.-1358A>C) c.-1562A>C (n.-1562A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801764A>G | CA496152646 | CDH1 | c.258A>G (p.Lys86=) c.25A>G n.329A>G n.540A>G n.253A>G c.-478A>G (n.-478A>G) c.-1358A>G (n.-1358A>G) c.-1562A>G (n.-1562A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801764A>T | CA396457256 | CDH1 | c.258A>T (p.Lys86Asn) c.25A>T n.329A>T n.540A>T n.253A>T c.-478A>T (n.-478A>T) c.-1358A>T (n.-1358A>T) c.-1562A>T (n.-1562A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801765A>C | CA496152647 | CDH1 | c.259A>C (p.Arg87=) c.26A>C n.330A>C n.541A>C n.254A>C c.-477A>C (n.-477A>C) c.-1357A>C (n.-1357A>C) c.-1561A>C (n.-1561A>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801765A>G | CA396457258 | CDH1 | c.259A>G (p.Arg87Gly) c.26A>G n.330A>G n.541A>G n.254A>G c.-477A>G (n.-477A>G) c.-1357A>G (n.-1357A>G) c.-1561A>G (n.-1561A>G) | COSMIC |
| 16 | g.68801765A>T | CA396457257 | CDH1 | c.259A>T (p.Arg87Trp) c.26A>T n.330A>T n.541A>T n.254A>T c.-477A>T (n.-477A>T) c.-1357A>T (n.-1357A>T) c.-1561A>T (n.-1561A>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801765_68801766delinsAG | CA2229957728 | CDH1 | c.259_260delinsAG (p.Arg87=) c.26_27delinsAG n.330_331delinsAG n.541_542delinsAG n.254_255delinsAG c.-477_-476delinsAG (n.-477_-476delinsAG) c.-1357_-1356delinsAG (n.-1357_-1356delinsAG) c.-1561_-1560delinsAG (n.-1561_-1560delinsAG) | |
| 16 | g.68801766G>A | CA396457259 | CDH1 | c.260G>A (p.Arg87Lys) c.27G>A n.331G>A n.542G>A n.255G>A c.-476G>A (n.-476G>A) c.-1356G>A (n.-1356G>A) c.-1560G>A (n.-1560G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801766G>C | CA396457261 | CDH1 | c.260G>C (p.Arg87Thr) c.27G>C n.331G>C n.542G>C n.255G>C c.-476G>C (n.-476G>C) c.-1356G>C (n.-1356G>C) c.-1560G>C (n.-1560G>C) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801766G= | CA2229957735 | CDH1 | c.260G= (p.Arg87=) c.27G= n.331G= n.542G= n.255G= c.-476G= (n.-476G=) c.-1356G= (n.-1356G=) c.-1560G= (n.-1560G=) | |
| 16 | g.68801766G>T | CA396457260 | CDH1 | c.260G>T (p.Arg87Met) c.27G>T n.331G>T n.542G>T n.255G>T c.-476G>T (n.-476G>T) c.-1356G>T (n.-1356G>T) c.-1560G>T (n.-1560G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801767del | CA658658476 | CDH1 | c.261del (p.Arg87SerfsTer30) c.28del n.332del n.543del n.256del c.-475del (n.-475del) c.-1355del (n.-1355del) c.-1559del (n.-1559del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801767G>A | CA496152648 | CDH1 | c.261G>A (p.Arg87=) c.28G>A n.332G>A n.543G>A n.256G>A c.-475G>A (n.-475G>A) c.-1355G>A (n.-1355G>A) c.-1559G>A (n.-1559G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801767G>C | CA10583407 | CDH1 | c.261G>C (p.Arg87Ser) c.28G>C n.332G>C n.543G>C n.256G>C c.-475G>C (n.-475G>C) c.-1355G>C (n.-1355G>C) c.-1559G>C (n.-1559G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801767G= | CA2229957740 | CDH1 | c.261G= (p.Arg87=) c.28G= n.332G= n.543G= n.256G= c.-475G= (n.-475G=) c.-1355G= (n.-1355G=) c.-1559G= (n.-1559G=) | |
| 16 | g.68801767G>T | CA396457262 | CDH1 | c.261G>T (p.Arg87Ser) c.28G>T n.332G>T n.543G>T n.256G>T c.-475G>T (n.-475G>T) c.-1355G>T (n.-1355G>T) c.-1559G>T (n.-1559G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801768C>A | CA8129819 | CDH1 | c.262C>A (p.Pro88Thr) c.29C>A n.333C>A n.544C>A n.257C>A c.-474C>A (n.-474C>A) c.-1354C>A (n.-1354C>A) c.-1558C>A (n.-1558C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 16 | g.68801768C= | CA2229957746 | CDH1 | c.262C= (p.Pro88=) c.29C= n.333C= n.544C= n.257C= c.-474C= (n.-474C=) c.-1354C= (n.-1354C=) c.-1558C= (n.-1558C=) | |
| 16 | g.68801768C>G | CA396457263 | CDH1 | c.262C>G (p.Pro88Ala) c.29C>G n.333C>G n.544C>G n.257C>G c.-474C>G (n.-474C>G) c.-1354C>G (n.-1354C>G) c.-1558C>G (n.-1558C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801768C>T | CA8129818 | CDH1 | c.262C>T (p.Pro88Ser) c.29C>T n.333C>T n.544C>T n.257C>T c.-474C>T (n.-474C>T) c.-1354C>T (n.-1354C>T) c.-1558C>T (n.-1558C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801769C>A | CA396457264 | CDH1 | c.263C>A (p.Pro88His) c.30C>A n.334C>A n.545C>A n.258C>A c.-473C>A (n.-473C>A) c.-1353C>A (n.-1353C>A) c.-1557C>A (n.-1557C>A) | COSMIC |
| 16 | g.68801769C= | CA2229957753 | CDH1 | c.263C= (p.Pro88=) c.30C= n.334C= n.545C= n.258C= c.-473C= (n.-473C=) c.-1353C= (n.-1353C=) c.-1557C= (n.-1557C=) | |
| 16 | g.68801769C>G | CA396457265 | CDH1 | c.263C>G (p.Pro88Arg) c.30C>G n.334C>G n.545C>G n.258C>G c.-473C>G (n.-473C>G) c.-1353C>G (n.-1353C>G) c.-1557C>G (n.-1557C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801769C>T | CA396457266 | CDH1 | c.263C>T (p.Pro88Leu) c.30C>T n.334C>T n.545C>T n.258C>T c.-473C>T (n.-473C>T) c.-1353C>T (n.-1353C>T) c.-1557C>T (n.-1557C>T) | ClinVar |
| 16 | g.68801770T>A | CA496152650 | CDH1 | c.264T>A (p.Pro88=) c.31T>A n.335T>A n.546T>A n.259T>A c.-472T>A (n.-472T>A) c.-1352T>A (n.-1352T>A) c.-1556T>A (n.-1556T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801770T>C | CA496152651 | CDH1 | c.264T>C (p.Pro88=) c.31T>C n.335T>C n.546T>C n.259T>C c.-472T>C (n.-472T>C) c.-1352T>C (n.-1352T>C) c.-1556T>C (n.-1556T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801770T>G | CA496152649 | CDH1 | c.264T>G (p.Pro88=) c.31T>G n.335T>G n.546T>G n.259T>G c.-472T>G (n.-472T>G) c.-1352T>G (n.-1352T>G) c.-1556T>G (n.-1556T>G) | |
| 16 | g.68801771C>A | CA396457267 | CDH1 | c.265C>A (p.Leu89Ile) c.32C>A n.336C>A n.547C>A n.260C>A c.-471C>A (n.-471C>A) c.-1351C>A (n.-1351C>A) c.-1555C>A (n.-1555C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801771C>G | CA396457268 | CDH1 | c.265C>G (p.Leu89Val) c.32C>G n.336C>G n.547C>G n.260C>G c.-471C>G (n.-471C>G) c.-1351C>G (n.-1351C>G) c.-1555C>G (n.-1555C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801771C>T | CA496152652 | CDH1 | c.265C>T (p.Leu89=) c.32C>T n.336C>T n.547C>T n.260C>T c.-471C>T (n.-471C>T) c.-1351C>T (n.-1351C>T) c.-1555C>T (n.-1555C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801772T>A | CA396457269 | CDH1 | c.266T>A (p.Leu89Gln) c.33T>A n.337T>A n.548T>A n.261T>A c.-470T>A (n.-470T>A) c.-1350T>A (n.-1350T>A) c.-1554T>A (n.-1554T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801772T>C | CA396457270 | CDH1 | c.266T>C (p.Leu89Pro) c.33T>C n.337T>C n.548T>C n.261T>C c.-470T>C (n.-470T>C) c.-1350T>C (n.-1350T>C) c.-1554T>C (n.-1554T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801772T>G | CA396457271 | CDH1 | c.266T>G (p.Leu89Arg) c.33T>G n.337T>G n.548T>G n.261T>G c.-470T>G (n.-470T>G) c.-1350T>G (n.-1350T>G) c.-1554T>G (n.-1554T>G) | |
| 16 | g.68801773A>C | CA496152653 | CDH1 | c.267A>C (p.Leu89=) c.34A>C n.338A>C n.549A>C n.262A>C c.-469A>C (n.-469A>C) c.-1349A>C (n.-1349A>C) c.-1553A>C (n.-1553A>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801773A>G | CA496152654 | CDH1 | c.267A>G (p.Leu89=) c.34A>G n.338A>G n.549A>G n.262A>G c.-469A>G (n.-469A>G) c.-1349A>G (n.-1349A>G) c.-1553A>G (n.-1553A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801773A>T | CA496152655 | CDH1 | c.267A>T (p.Leu89=) c.34A>T n.338A>T n.549A>T n.262A>T c.-469A>T (n.-469A>T) c.-1349A>T (n.-1349A>T) c.-1553A>T (n.-1553A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801773dup | CA2582342552 | CDH1 | c.267dup (p.Arg90ThrfsTer4) c.34dup n.338dup n.549dup n.262dup c.-469dup (n.-469dup) c.-1349dup (n.-1349dup) c.-1553dup (n.-1553dup) | ClinVar |
| 16 | g.68801774C>A | CA496152656 | CDH1 | c.268C>A (p.Arg90=) c.35C>A n.339C>A n.550C>A n.263C>A c.-468C>A (n.-468C>A) c.-1348C>A (n.-1348C>A) c.-1552C>A (n.-1552C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801774C= | CA2229957756 | CDH1 | c.268C= (p.Arg90=) c.35C= n.339C= n.550C= n.263C= c.-468C= (n.-468C=) c.-1348C= (n.-1348C=) c.-1552C= (n.-1552C=) | |
| 16 | g.68801774C>G | CA396457272 | CDH1 | c.268C>G (p.Arg90Gly) c.35C>G n.339C>G n.550C>G n.263C>G c.-468C>G (n.-468C>G) c.-1348C>G (n.-1348C>G) c.-1552C>G (n.-1552C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801774C>T | CA298965 | CDH1 | c.268C>T (p.Arg90Trp) c.35C>T n.339C>T n.550C>T n.263C>T c.-468C>T (n.-468C>T) c.-1348C>T (n.-1348C>T) c.-1552C>T (n.-1552C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801775G>A | CA169145 | CDH1 | c.269G>A (p.Arg90Gln) c.36G>A n.340G>A n.551G>A n.264G>A c.-467G>A (n.-467G>A) c.-1347G>A (n.-1347G>A) c.-1551G>A (n.-1551G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801775G>C | CA396457273 | CDH1 | c.269G>C (p.Arg90Pro) c.36G>C n.340G>C n.551G>C n.264G>C c.-467G>C (n.-467G>C) c.-1347G>C (n.-1347G>C) c.-1551G>C (n.-1551G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801775G= | CA2229957771 | CDH1 | c.269G= (p.Arg90=) c.36G= n.340G= n.551G= n.264G= c.-467G= (n.-467G=) c.-1347G= (n.-1347G=) c.-1551G= (n.-1551G=) | |
| 16 | g.68801775G>T | CA396457274 | CDH1 | c.269G>T (p.Arg90Leu) c.36G>T n.340G>T n.551G>T n.264G>T c.-467G>T (n.-467G>T) c.-1347G>T (n.-1347G>T) c.-1551G>T (n.-1551G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801775_68801776delinsAA | CA645596593 | CDH1 | c.269_270delinsAA (p.Arg90Gln) c.36_37delinsAA n.340_341delinsAA n.551_552delinsAA n.264_265delinsAA c.-467_-466delinsAA (n.-467_-466delinsAA) c.-1347_-1346delinsAA (n.-1347_-1346delinsAA) c.-1551_-1550delinsAA (n.-1551_-1550delinsAA) | COSMIC |
| 16 | g.68801775_68801776delinsCA | CA658658477 | CDH1 | c.269_270delinsCA (p.Arg90Pro) c.36_37delinsCA n.340_341delinsCA n.551_552delinsCA n.264_265delinsCA c.-467_-466delinsCA (n.-467_-466delinsCA) c.-1347_-1346delinsCA (n.-1347_-1346delinsCA) c.-1551_-1550delinsCA (n.-1551_-1550delinsCA) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801775_68801776delinsGG | CA2229957766 | CDH1 | c.269_270delinsGG (p.Arg90=) c.36_37delinsGG n.340_341delinsGG n.551_552delinsGG n.264_265delinsGG c.-467_-466delinsGG (n.-467_-466delinsGG) c.-1347_-1346delinsGG (n.-1347_-1346delinsGG) c.-1551_-1550delinsGG (n.-1551_-1550delinsGG) | |
| 16 | g.68801776G>A | CA8129820 | CDH1 | c.270G>A (p.Arg90=) c.37G>A n.341G>A n.552G>A n.265G>A c.-466G>A (n.-466G>A) c.-1346G>A (n.-1346G>A) c.-1550G>A (n.-1550G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801776G>C | CA8129821 | CDH1 | c.270G>C (p.Arg90=) c.37G>C n.341G>C n.552G>C n.265G>C c.-466G>C (n.-466G>C) c.-1346G>C (n.-1346G>C) c.-1550G>C (n.-1550G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801776G= | CA2229957779 | CDH1 | c.270G= (p.Arg90=) c.37G= n.341G= n.552G= n.265G= c.-466G= (n.-466G=) c.-1346G= (n.-1346G=) c.-1550G= (n.-1550G=) | |
| 16 | g.68801776G>T | CA496152657 | CDH1 | c.270G>T (p.Arg90=) c.37G>T n.341G>T n.552G>T n.265G>T c.-466G>T (n.-466G>T) c.-1346G>T (n.-1346G>T) c.-1550G>T (n.-1550G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801777T>A | CA396457275 | CDH1 | c.271T>A (p.Phe91Ile) c.38T>A n.342T>A n.553T>A n.266T>A c.-465T>A (n.-465T>A) c.-1345T>A (n.-1345T>A) c.-1549T>A (n.-1549T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801777T>C | CA396457276 | CDH1 | c.271T>C (p.Phe91Leu) c.38T>C n.342T>C n.553T>C n.266T>C c.-465T>C (n.-465T>C) c.-1345T>C (n.-1345T>C) c.-1549T>C (n.-1549T>C) | ClinVar |
| 16 | g.68801777T>G | CA396457277 | CDH1 | c.271T>G (p.Phe91Val) c.38T>G n.342T>G n.553T>G n.266T>G c.-465T>G (n.-465T>G) c.-1345T>G (n.-1345T>G) c.-1549T>G (n.-1549T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801779del | CA645596594 | CDH1 | c.273del (p.His92IlefsTer25) c.40del n.344del n.555del n.268del c.-463del (n.-463del) c.-1343del (n.-1343del) c.-1547del (n.-1547del) | COSMIC |
| 16 | g.68801778T>A | CA396457278 | CDH1 | c.272T>A (p.Phe91Tyr) c.39T>A n.343T>A n.554T>A n.267T>A c.-464T>A (n.-464T>A) c.-1344T>A (n.-1344T>A) c.-1548T>A (n.-1548T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801778T>C | CA396457279 | CDH1 | c.272T>C (p.Phe91Ser) c.39T>C n.343T>C n.554T>C n.267T>C c.-464T>C (n.-464T>C) c.-1344T>C (n.-1344T>C) c.-1548T>C (n.-1548T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801778T>G | CA396457280 | CDH1 | c.272T>G (p.Phe91Cys) c.39T>G n.343T>G n.554T>G n.267T>G c.-464T>G (n.-464T>G) c.-1344T>G (n.-1344T>G) c.-1548T>G (n.-1548T>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801779T>A | CA396457281 | CDH1 | c.273T>A (p.Phe91Leu) c.40T>A n.344T>A n.555T>A n.268T>A c.-463T>A (n.-463T>A) c.-1343T>A (n.-1343T>A) c.-1547T>A (n.-1547T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801779T>C | CA496152658 | CDH1 | c.273T>C (p.Phe91=) c.40T>C n.344T>C n.555T>C n.268T>C c.-463T>C (n.-463T>C) c.-1343T>C (n.-1343T>C) c.-1547T>C (n.-1547T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801779T>G | CA396457282 | CDH1 | c.273T>G (p.Phe91Leu) c.40T>G n.344T>G n.555T>G n.268T>G c.-463T>G (n.-463T>G) c.-1343T>G (n.-1343T>G) c.-1547T>G (n.-1547T>G) | |
| 16 | g.68801780C>A | CA396457283 | CDH1 | c.274C>A (p.His92Asn) c.41C>A n.345C>A n.556C>A n.269C>A c.-462C>A (n.-462C>A) c.-1342C>A (n.-1342C>A) c.-1546C>A (n.-1546C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801780C>G | CA396457285 | CDH1 | c.274C>G (p.His92Asp) c.41C>G n.345C>G n.556C>G n.269C>G c.-462C>G (n.-462C>G) c.-1342C>G (n.-1342C>G) c.-1546C>G (n.-1546C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801780C>T | CA396457284 | CDH1 | c.274C>T (p.His92Tyr) c.41C>T n.345C>T n.556C>T n.269C>T c.-462C>T (n.-462C>T) c.-1342C>T (n.-1342C>T) c.-1546C>T (n.-1546C>T) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801781A>C | CA396457286 | CDH1 | c.275A>C (p.His92Pro) c.42A>C n.346A>C n.557A>C n.270A>C c.-461A>C (n.-461A>C) c.-1341A>C (n.-1341A>C) c.-1545A>C (n.-1545A>C) | |
| 16 | g.68801781A>G | CA396457287 | CDH1 | c.275A>G (p.His92Arg) c.42A>G n.346A>G n.557A>G n.270A>G c.-461A>G (n.-461A>G) c.-1341A>G (n.-1341A>G) c.-1545A>G (n.-1545A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801781A>T | CA396457288 | CDH1 | c.275A>T (p.His92Leu) c.42A>T n.346A>T n.557A>T n.270A>T c.-461A>T (n.-461A>T) c.-1341A>T (n.-1341A>T) c.-1545A>T (n.-1545A>T) | |
| 16 | g.68801782T>A | CA396457289 | CDH1 | c.276T>A (p.His92Gln) c.43T>A n.347T>A n.558T>A n.271T>A c.-460T>A (n.-460T>A) c.-1340T>A (n.-1340T>A) c.-1544T>A (n.-1544T>A) | |
| 16 | g.68801782T>C | CA10580079 | CDH1 | c.276T>C (p.His92=) c.43T>C n.347T>C n.558T>C n.271T>C c.-460T>C (n.-460T>C) c.-1340T>C (n.-1340T>C) c.-1544T>C (n.-1544T>C) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801782T>G | CA8129822 | CDH1 | c.276T>G (p.His92Gln) c.43T>G n.347T>G n.558T>G n.271T>G c.-460T>G (n.-460T>G) c.-1340T>G (n.-1340T>G) c.-1544T>G (n.-1544T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801782T= | CA2229957788 | CDH1 | c.276T= (p.His92=) c.43T= n.347T= n.558T= n.271T= c.-460T= (n.-460T=) c.-1340T= (n.-1340T=) c.-1544T= (n.-1544T=) | |
| 16 | g.68801783A= | CA2229957792 | CDH1 | c.277A= (p.Asn93=) c.44A= n.348A= n.559A= n.272A= c.-459A= (n.-459A=) c.-1339A= (n.-1339A=) c.-1543A= (n.-1543A=) | |
| 16 | g.68801783A>C | CA396457292 | CDH1 | c.277A>C (p.Asn93His) c.44A>C n.348A>C n.559A>C n.272A>C c.-459A>C (n.-459A>C) c.-1339A>C (n.-1339A>C) c.-1543A>C (n.-1543A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801783A>G | CA396457290 | CDH1 | c.277A>G (p.Asn93Asp) c.44A>G n.348A>G n.559A>G n.272A>G c.-459A>G (n.-459A>G) c.-1339A>G (n.-1339A>G) c.-1543A>G (n.-1543A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801783A>T | CA396457291 | CDH1 | c.277A>T (p.Asn93Tyr) c.44A>T n.348A>T n.559A>T n.272A>T c.-459A>T (n.-459A>T) c.-1339A>T (n.-1339A>T) c.-1543A>T (n.-1543A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801784A>C | CA396457293 | CDH1 | c.278A>C (p.Asn93Thr) c.45A>C n.349A>C n.560A>C n.273A>C c.-458A>C (n.-458A>C) c.-1338A>C (n.-1338A>C) c.-1542A>C (n.-1542A>C) | |
| 16 | g.68801784A>G | CA396457294 | CDH1 | c.278A>G (p.Asn93Ser) c.45A>G n.349A>G n.560A>G n.273A>G c.-458A>G (n.-458A>G) c.-1338A>G (n.-1338A>G) c.-1542A>G (n.-1542A>G) | |
| 16 | g.68801784A>T | CA396457295 | CDH1 | c.278A>T (p.Asn93Ile) c.45A>T n.349A>T n.560A>T n.273A>T c.-458A>T (n.-458A>T) c.-1338A>T (n.-1338A>T) c.-1542A>T (n.-1542A>T) | |
| 16 | g.68801785C>A | CA283291399 | CDH1 | c.279C>A (p.Asn93Lys) c.46C>A n.350C>A n.561C>A n.274C>A c.-457C>A (n.-457C>A) c.-1337C>A (n.-1337C>A) c.-1541C>A (n.-1541C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801785C= | CA2229957798 | CDH1 | c.279C= (p.Asn93=) c.46C= n.350C= n.561C= n.274C= c.-457C= (n.-457C=) c.-1337C= (n.-1337C=) c.-1541C= (n.-1541C=) | |
| 16 | g.68801785C>G | CA396457296 | CDH1 | c.279C>G (p.Asn93Lys) c.46C>G n.350C>G n.561C>G n.274C>G c.-457C>G (n.-457C>G) c.-1337C>G (n.-1337C>G) c.-1541C>G (n.-1541C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801785C>T | CA496152659 | CDH1 | c.279C>T (p.Asn93=) c.46C>T n.350C>T n.561C>T n.274C>T c.-457C>T (n.-457C>T) c.-1337C>T (n.-1337C>T) c.-1541C>T (n.-1541C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801786C>A | CA396457297 | CDH1 | c.280C>A (p.Pro94Thr) c.47C>A n.351C>A n.562C>A n.275C>A c.-456C>A (n.-456C>A) c.-1336C>A (n.-1336C>A) c.-1540C>A (n.-1540C>A) | COSMIC |
| 16 | g.68801786C= | CA2229957804 | CDH1 | c.280C= (p.Pro94=) c.47C= n.351C= n.562C= n.275C= c.-456C= (n.-456C=) c.-1336C= (n.-1336C=) c.-1540C= (n.-1540C=) | |
| 16 | g.68801786C>G | CA396457298 | CDH1 | c.280C>G (p.Pro94Ala) c.47C>G n.351C>G n.562C>G n.275C>G c.-456C>G (n.-456C>G) c.-1336C>G (n.-1336C>G) c.-1540C>G (n.-1540C>G) | |
| 16 | g.68801786C>T | CA16620233 | CDH1 | c.280C>T (p.Pro94Ser) c.47C>T n.351C>T n.562C>T n.275C>T c.-456C>T (n.-456C>T) c.-1336C>T (n.-1336C>T) c.-1540C>T (n.-1540C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801787C>A | CA396457299 | CDH1 | c.281C>A (p.Pro94Gln) c.48C>A n.352C>A n.563C>A n.276C>A c.-455C>A (n.-455C>A) c.-1335C>A (n.-1335C>A) c.-1539C>A (n.-1539C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801787C= | CA2229957807 | CDH1 | c.281C= (p.Pro94=) c.48C= n.352C= n.563C= n.276C= c.-455C= (n.-455C=) c.-1335C= (n.-1335C=) c.-1539C= (n.-1539C=) | |
| 16 | g.68801787C>G | CA396457300 | CDH1 | c.281C>G (p.Pro94Arg) c.48C>G n.352C>G n.563C>G n.276C>G c.-455C>G (n.-455C>G) c.-1335C>G (n.-1335C>G) c.-1539C>G (n.-1539C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801787C>T | CA396457301 | CDH1 | c.281C>T (p.Pro94Leu) c.48C>T n.352C>T n.563C>T n.276C>T c.-455C>T (n.-455C>T) c.-1335C>T (n.-1335C>T) c.-1539C>T (n.-1539C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801787_68801789delinsGT | CA2580612831 | CDH1 | c.281_283delinsGT (p.Pro94ArgfsTer23) c.48_50delinsGT n.352_354delinsGT n.563_565delinsGT n.276_278delinsGT c.-455_-453delinsGT (n.-455_-453delinsGT) c.-1335_-1333delinsGT (n.-1335_-1333delinsGT) c.-1539_-1537delinsGT (n.-1539_-1537delinsGT) | ClinVar |
| 16 | g.68801788A>C | CA496152662 | CDH1 | c.282A>C (p.Pro94=) c.49A>C n.353A>C n.564A>C n.277A>C c.-454A>C (n.-454A>C) c.-1334A>C (n.-1334A>C) c.-1538A>C (n.-1538A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801788A>G | CA496152663 | CDH1 | c.282A>G (p.Pro94=) c.49A>G n.353A>G n.564A>G n.277A>G c.-454A>G (n.-454A>G) c.-1334A>G (n.-1334A>G) c.-1538A>G (n.-1538A>G) | |
| 16 | g.68801788A>T | CA496152664 | CDH1 | c.282A>T (p.Pro94=) c.49A>T n.353A>T n.564A>T n.277A>T c.-454A>T (n.-454A>T) c.-1334A>T (n.-1334A>T) c.-1538A>T (n.-1538A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801789C>A | CA396457302 | CDH1 | c.283C>A (p.Gln95Lys) c.50C>A n.354C>A n.565C>A n.278C>A c.-453C>A (n.-453C>A) c.-1333C>A (n.-1333C>A) c.-1537C>A (n.-1537C>A) | |
| 16 | g.68801789C= | CA2229957812 | CDH1 | c.283C= (p.Gln95=) c.50C= n.354C= n.565C= n.278C= c.-453C= (n.-453C=) c.-1333C= (n.-1333C=) c.-1537C= (n.-1537C=) | |
| 16 | g.68801789C>G | CA396457303 | CDH1 | c.283C>G (p.Gln95Glu) c.50C>G n.354C>G n.565C>G n.278C>G c.-453C>G (n.-453C>G) c.-1333C>G (n.-1333C>G) c.-1537C>G (n.-1537C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801789C>T | CA8129823 | CDH1 | c.283C>T (p.Gln95Ter) c.50C>T n.354C>T n.565C>T n.278C>T c.-453C>T (n.-453C>T) c.-1333C>T (n.-1333C>T) c.-1537C>T (n.-1537C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801790A= | CA2229957817 | CDH1 | c.284A= (p.Gln95=) c.51A= n.355A= n.566A= n.279A= c.-452A= (n.-452A=) c.-1332A= (n.-1332A=) c.-1536A= (n.-1536A=) | |
| 16 | g.68801790A>C | CA396457304 | CDH1 | c.284A>C (p.Gln95Pro) c.51A>C n.355A>C n.566A>C n.279A>C c.-452A>C (n.-452A>C) c.-1332A>C (n.-1332A>C) c.-1536A>C (n.-1536A>C) | |
| 16 | g.68801790A>G | CA396457305 | CDH1 | c.284A>G (p.Gln95Arg) c.51A>G n.355A>G n.566A>G n.279A>G c.-452A>G (n.-452A>G) c.-1332A>G (n.-1332A>G) c.-1536A>G (n.-1536A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801790A>T | CA396457306 | CDH1 | c.284A>T (p.Gln95Leu) c.51A>T n.355A>T n.566A>T n.279A>T c.-452A>T (n.-452A>T) c.-1332A>T (n.-1332A>T) c.-1536A>T (n.-1536A>T) | COSMIC |
| 16 | g.68801791G>A | CA496152665 | CDH1 | c.285G>A (p.Gln95=) c.52G>A n.356G>A n.567G>A n.280G>A c.-451G>A (n.-451G>A) c.-1331G>A (n.-1331G>A) c.-1535G>A (n.-1535G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801791G>C | CA396457307 | CDH1 | c.285G>C (p.Gln95His) c.52G>C n.356G>C n.567G>C n.280G>C c.-451G>C (n.-451G>C) c.-1331G>C (n.-1331G>C) c.-1535G>C (n.-1535G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801791G= | CA2229957823 | CDH1 | c.285G= (p.Gln95=) c.52G= n.356G= n.567G= n.280G= c.-451G= (n.-451G=) c.-1331G= (n.-1331G=) c.-1535G= (n.-1535G=) | |
| 16 | g.68801791G>T | CA396457308 | CDH1 | c.285G>T (p.Gln95His) c.52G>T n.356G>T n.567G>T n.280G>T c.-451G>T (n.-451G>T) c.-1331G>T (n.-1331G>T) c.-1535G>T (n.-1535G>T) | |
| 16 | g.68801792A= | CA2229957830 | CDH1 | c.286A= (p.Ile96=) c.53A= n.357A= n.568A= n.281A= c.-450A= (n.-450A=) c.-1330A= (n.-1330A=) c.-1534A= (n.-1534A=) | |
| 16 | g.68801792A>C | CA396457309 | CDH1 | c.286A>C (p.Ile96Leu) c.53A>C n.357A>C n.568A>C n.281A>C c.-450A>C (n.-450A>C) c.-1330A>C (n.-1330A>C) c.-1534A>C (n.-1534A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801792A>G | CA349520 | CDH1 | c.286A>G (p.Ile96Val) c.53A>G n.357A>G n.568A>G n.281A>G c.-450A>G (n.-450A>G) c.-1330A>G (n.-1330A>G) c.-1534A>G (n.-1534A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801792A>T | CA192684 | CDH1 | c.286A>T (p.Ile96Phe) c.53A>T n.357A>T n.568A>T n.281A>T c.-450A>T (n.-450A>T) c.-1330A>T (n.-1330A>T) c.-1534A>T (n.-1534A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801793T>A | CA396457310 | CDH1 | c.287T>A (p.Ile96Asn) c.54T>A n.358T>A n.569T>A n.282T>A c.-449T>A (n.-449T>A) c.-1329T>A (n.-1329T>A) c.-1533T>A (n.-1533T>A) | |
| 16 | g.68801793T>C | CA396457312 | CDH1 | c.287T>C (p.Ile96Thr) c.54T>C n.358T>C n.569T>C n.282T>C c.-449T>C (n.-449T>C) c.-1329T>C (n.-1329T>C) c.-1533T>C (n.-1533T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801793T>G | CA396457311 | CDH1 | c.287T>G (p.Ile96Ser) c.54T>G n.358T>G n.569T>G n.282T>G c.-449T>G (n.-449T>G) c.-1329T>G (n.-1329T>G) c.-1533T>G (n.-1533T>G) | |
| 16 | g.68801794C>A | CA496152666 | CDH1 | c.288C>A (p.Ile96=) c.55C>A n.359C>A n.570C>A n.283C>A c.-448C>A (n.-448C>A) c.-1328C>A (n.-1328C>A) c.-1532C>A (n.-1532C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801794C= | CA2229957838 | CDH1 | c.288C= (p.Ile96=) c.55C= n.359C= n.570C= n.283C= c.-448C= (n.-448C=) c.-1328C= (n.-1328C=) c.-1532C= (n.-1532C=) | |
| 16 | g.68801794C>G | CA8129824 | CDH1 | c.288C>G (p.Ile96Met) c.55C>G n.359C>G n.570C>G n.283C>G c.-448C>G (n.-448C>G) c.-1328C>G (n.-1328C>G) c.-1532C>G (n.-1532C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68801794C>T | CA496152667 | CDH1 | c.288C>T (p.Ile96=) c.55C>T n.359C>T n.570C>T n.283C>T c.-448C>T (n.-448C>T) c.-1328C>T (n.-1328C>T) c.-1532C>T (n.-1532C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801795del | CA645596595 | CDH1 | c.289del (p.His97IlefsTer20) c.56del n.360del n.571del n.284del c.-447del (n.-447del) c.-1327del (n.-1327del) c.-1531del (n.-1531del) | COSMIC |
| 16 | g.68801795C>A | CA396457313 | CDH1 | c.289C>A (p.His97Asn) c.56C>A n.360C>A n.571C>A n.284C>A c.-447C>A (n.-447C>A) c.-1327C>A (n.-1327C>A) c.-1531C>A (n.-1531C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801795C= | CA2229957845 | CDH1 | c.289C= (p.His97=) c.56C= n.360C= n.571C= n.284C= c.-447C= (n.-447C=) c.-1327C= (n.-1327C=) c.-1531C= (n.-1531C=) | |
| 16 | g.68801795C>G | CA157977 | CDH1 | c.289C>G (p.His97Asp) c.56C>G n.360C>G n.571C>G n.284C>G c.-447C>G (n.-447C>G) c.-1327C>G (n.-1327C>G) c.-1531C>G (n.-1531C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801795C>T | CA396457314 | CDH1 | c.289C>T (p.His97Tyr) c.56C>T n.360C>T n.571C>T n.284C>T c.-447C>T (n.-447C>T) c.-1327C>T (n.-1327C>T) c.-1531C>T (n.-1531C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801796A>C | CA396457315 | CDH1 | c.290A>C (p.His97Pro) c.57A>C n.361A>C n.572A>C n.285A>C c.-446A>C (n.-446A>C) c.-1326A>C (n.-1326A>C) c.-1530A>C (n.-1530A>C) | ClinVar |
| 16 | g.68801796A>G | CA396457317 | CDH1 | c.290A>G (p.His97Arg) c.57A>G n.361A>G n.572A>G n.285A>G c.-446A>G (n.-446A>G) c.-1326A>G (n.-1326A>G) c.-1530A>G (n.-1530A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801796A>T | CA396457316 | CDH1 | c.290A>T (p.His97Leu) c.57A>T n.361A>T n.572A>T n.285A>T c.-446A>T (n.-446A>T) c.-1326A>T (n.-1326A>T) c.-1530A>T (n.-1530A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68801797T>A | CA396457318 | CDH1 | c.291T>A (p.His97Gln) c.58T>A n.362T>A n.573T>A n.286T>A c.-445T>A (n.-445T>A) c.-1325T>A (n.-1325T>A) c.-1529T>A (n.-1529T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801797T>C | CA496152668 | CDH1 | c.291T>C (p.His97=) c.58T>C n.362T>C n.573T>C n.286T>C c.-445T>C (n.-445T>C) c.-1325T>C (n.-1325T>C) c.-1529T>C (n.-1529T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801797T>G | CA396457319 | CDH1 | c.291T>G (p.His97Gln) c.58T>G n.362T>G n.573T>G n.286T>G c.-445T>G (n.-445T>G) c.-1325T>G (n.-1325T>G) c.-1529T>G (n.-1529T>G) | |
| 16 | g.68801798T>A | CA396457320 | CDH1 | c.292T>A (p.Phe98Ile) c.59T>A n.363T>A n.574T>A n.287T>A c.-444T>A (n.-444T>A) c.-1324T>A (n.-1324T>A) c.-1528T>A (n.-1528T>A) | |
| 16 | g.68801798T>C | CA396457321 | CDH1 | c.292T>C (p.Phe98Leu) c.59T>C n.363T>C n.574T>C n.287T>C c.-444T>C (n.-444T>C) c.-1324T>C (n.-1324T>C) c.-1528T>C (n.-1528T>C) | |
| 16 | g.68801798T>G | CA396457322 | CDH1 | c.292T>G (p.Phe98Val) c.59T>G n.363T>G n.574T>G n.287T>G c.-444T>G (n.-444T>G) c.-1324T>G (n.-1324T>G) c.-1528T>G (n.-1528T>G) | |
| 16 | g.68801799T>A | CA396457323 | CDH1 | c.293T>A (p.Phe98Tyr) c.60T>A n.364T>A n.575T>A n.288T>A c.-443T>A (n.-443T>A) c.-1323T>A (n.-1323T>A) c.-1527T>A (n.-1527T>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801799T>C | CA396457324 | CDH1 | c.293T>C (p.Phe98Ser) c.60T>C n.364T>C n.575T>C n.288T>C c.-443T>C (n.-443T>C) c.-1323T>C (n.-1323T>C) c.-1527T>C (n.-1527T>C) | |
| 16 | g.68801799T>G | CA396457325 | CDH1 | c.293T>G (p.Phe98Cys) c.60T>G n.364T>G n.575T>G n.288T>G c.-443T>G (n.-443T>G) c.-1323T>G (n.-1323T>G) c.-1527T>G (n.-1527T>G) | |
| 16 | g.68801799T= | CA2229957850 | CDH1 | c.293T= (p.Phe98=) c.60T= n.364T= n.575T= n.288T= c.-443T= (n.-443T=) c.-1323T= (n.-1323T=) c.-1527T= (n.-1527T=) | |
| 16 | g.68801800C>A | CA396457326 | CDH1 | c.294C>A (p.Phe98Leu) c.61C>A n.365C>A n.576C>A n.289C>A c.-442C>A (n.-442C>A) c.-1322C>A (n.-1322C>A) c.-1526C>A (n.-1526C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68801800C= | CA2229957855 | CDH1 | c.294C= (p.Phe98=) c.61C= n.365C= n.576C= n.289C= c.-442C= (n.-442C=) c.-1322C= (n.-1322C=) c.-1526C= (n.-1526C=) | |
| 16 | g.68801800C>G | CA396457327 | CDH1 | c.294C>G (p.Phe98Leu) c.61C>G n.365C>G n.576C>G n.289C>G c.-442C>G (n.-442C>G) c.-1322C>G (n.-1322C>G) c.-1526C>G (n.-1526C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68801800C>T | CA496152669 | CDH1 | c.294C>T (p.Phe98=) c.61C>T n.365C>T n.576C>T n.289C>T c.-442C>T (n.-442C>T) c.-1322C>T (n.-1322C>T) c.-1526C>T (n.-1526C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801800delinsTT | CA2582342554 | CDH1 | c.294delinsTT (p.Leu99PhefsTer?) c.61delinsTT n.365delinsTT n.576delinsTT n.289delinsTT c.-442delinsTT (n.-442delinsTT) c.-1322delinsTT (n.-1322delinsTT) c.-1526delinsTT (n.-1526delinsTT) | ClinVar |
| 16 | g.68801801T>A | CA396457328 | CDH1 | c.295T>A (p.Leu99Met) c.62T>A n.366T>A n.577T>A n.290T>A c.-441T>A (n.-441T>A) c.-1321T>A (n.-1321T>A) c.-1525T>A (n.-1525T>A) | |
| 16 | g.68801801T>C | CA496152670 | CDH1 | c.295T>C (p.Leu99=) c.62T>C n.366T>C n.577T>C n.290T>C c.-441T>C (n.-441T>C) c.-1321T>C (n.-1321T>C) c.-1525T>C (n.-1525T>C) | |
| 16 | g.68801801T>G | CA396457329 | CDH1 | c.295T>G (p.Leu99Val) c.62T>G n.366T>G n.577T>G n.290T>G c.-441T>G (n.-441T>G) c.-1321T>G (n.-1321T>G) c.-1525T>G (n.-1525T>G) | |
| 16 | g.68801802T>A | CA396457330 | CDH1 | c.296T>A (p.Leu99Ter) c.63T>A n.367T>A n.578T>A n.291T>A c.-440T>A (n.-440T>A) c.-1320T>A (n.-1320T>A) c.-1524T>A (n.-1524T>A) | |
| 16 | g.68801802T>C | CA396457331 | CDH1 | c.296T>C (p.Leu99Ser) c.63T>C n.367T>C n.578T>C n.291T>C c.-440T>C (n.-440T>C) c.-1320T>C (n.-1320T>C) c.-1524T>C (n.-1524T>C) | |
| 16 | g.68801802T>G | CA396457332 | CDH1 | c.296T>G (p.Leu99Trp) c.63T>G n.367T>G n.578T>G n.291T>G c.-440T>G (n.-440T>G) c.-1320T>G (n.-1320T>G) c.-1524T>G (n.-1524T>G) | |
| 16 | g.68801803G>A | CA10580080 | CDH1 | c.297G>A (p.Leu99=) c.64G>A n.368G>A n.579G>A n.292G>A c.-439G>A (n.-439G>A) c.-1319G>A (n.-1319G>A) c.-1523G>A (n.-1523G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801803G>C | CA396457333 | CDH1 | c.297G>C (p.Leu99Phe) c.64G>C n.368G>C n.579G>C n.292G>C c.-439G>C (n.-439G>C) c.-1319G>C (n.-1319G>C) c.-1523G>C (n.-1523G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68801803G= | CA2229957865 | CDH1 | c.297G= (p.Leu99=) c.64G= n.368G= n.579G= n.292G= c.-439G= (n.-439G=) c.-1319G= (n.-1319G=) c.-1523G= (n.-1523G=) | |
| 16 | g.68801803G>T | CA396457334 | CDH1 | c.297G>T (p.Leu99Phe) c.64G>T n.368G>T n.579G>T n.292G>T c.-439G>T (n.-439G>T) c.-1319G>T (n.-1319G>T) c.-1523G>T (n.-1523G>T) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68801804del | CA2732907763 | CDH1 | c.298del (p.Val100SerfsTer17) c.65del n.369del n.580del n.293del c.-438del (n.-438del) c.-1318del (n.-1318del) c.-1522del (n.-1522del) | dbSNP |
| 16 | g.68801804G>A | CA16620234 | CDH1 | c.298G>A (p.Val100Ile) c.65G>A n.369G>A n.580G>A n.293G>A c.-438G>A (n.-438G>A) c.-1318G>A (n.-1318G>A) c.-1522G>A (n.-1522G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801804G>C | CA396457335 | CDH1 | c.298G>C (p.Val100Leu) c.65G>C n.369G>C n.580G>C n.293G>C c.-438G>C (n.-438G>C) c.-1318G>C (n.-1318G>C) c.-1522G>C (n.-1522G>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68801804G= | CA2229957871 | CDH1 | c.298G= (p.Val100=) c.65G= n.369G= n.580G= n.293G= c.-438G= (n.-438G=) c.-1318G= (n.-1318G=) c.-1522G= (n.-1522G=) | |
| 16 | g.68801804G>T | CA396457336 | CDH1 | c.298G>T (p.Val100Phe) c.65G>T n.369G>T n.580G>T n.293G>T c.-438G>T (n.-438G>T) c.-1318G>T (n.-1318G>T) c.-1522G>T (n.-1522G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68801805T>A | CA396457337 | CDH1 | c.299T>A (p.Val100Asp) c.66T>A n.370T>A n.581T>A n.294T>A c.-437T>A (n.-437T>A) c.-1317T>A (n.-1317T>A) c.-1521T>A (n.-1521T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801805T>C | CA396457338 | CDH1 | c.299T>C (p.Val100Ala) c.66T>C n.370T>C n.581T>C n.294T>C c.-437T>C (n.-437T>C) c.-1317T>C (n.-1317T>C) c.-1521T>C (n.-1521T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801805T>G | CA396457339 | CDH1 | c.299T>G (p.Val100Gly) c.66T>G n.370T>G n.581T>G n.294T>G c.-437T>G (n.-437T>G) c.-1317T>G (n.-1317T>G) c.-1521T>G (n.-1521T>G) | |
| 16 | g.68801805T= | CA2229957879 | CDH1 | c.299T= (p.Val100=) c.66T= n.370T= n.581T= n.294T= c.-437T= (n.-437T=) c.-1317T= (n.-1317T=) c.-1521T= (n.-1521T=) | |
| 16 | g.68801807_68801820del | CA2582342555 | CDH1 | c.301_314del (p.Tyr101HisfsTer?) c.68_81del n.372_385del n.583_596del n.296_309del c.-435_-422del (n.-435_-422del) c.-1315_-1302del (n.-1315_-1302del) c.-1519_-1506del (n.-1519_-1506del) | ClinVar |
| 16 | g.68801806C>A | CA496152671 | CDH1 | c.300C>A (p.Val100=) c.67C>A n.371C>A n.582C>A n.295C>A c.-436C>A (n.-436C>A) c.-1316C>A (n.-1316C>A) c.-1520C>A (n.-1520C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68801806C= | CA2229957883 | CDH1 | c.300C= (p.Val100=) c.67C= n.371C= n.582C= n.295C= c.-436C= (n.-436C=) c.-1316C= (n.-1316C=) c.-1520C= (n.-1520C=) | |
| 16 | g.68801806C>G | CA188969 | CDH1 | c.300C>G (p.Val100=) c.67C>G n.371C>G n.582C>G n.295C>G c.-436C>G (n.-436C>G) c.-1316C>G (n.-1316C>G) c.-1520C>G (n.-1520C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68801806C>T | CA496152672 | CDH1 | c.300C>T (p.Val100=) c.67C>T n.371C>T n.582C>T n.295C>T c.-436C>T (n.-436C>T) c.-1316C>T (n.-1316C>T) c.-1520C>T (n.-1520C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |