UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.68738294_68738409delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG | CA2229916374 | CDH1 | c.49-3_161delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG c.-1567-3_-1455delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG c.-1771-3_-1659delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG | |
| 16 | g.68738299_68738413del | CA645569984 | CDH1 | c.51_163+2del c.-1565_-1453+2del c.-1769_-1657+2del | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68738303_68738322del | CA2580612826 | CDH1 | c.55_74del (p.Ser19GlyfsTer8) c.-1561_-1542del (n.-1561_-1542del) c.-1765_-1746del (n.-1765_-1746del) | ClinVar |
| 16 | g.68738308_68738327del | CA645569986 | CDH1 | c.60_79del (p.Trp20CysfsTer7) c.-1556_-1537del (n.-1556_-1537del) c.-1760_-1741del (n.-1760_-1741del) | COSMIC |
| 16 | g.68738312_68738328del | CA2582342543 | CDH1 | c.64_80del (p.Cys22LeufsTer6) c.-1552_-1536del (n.-1552_-1536del) c.-1756_-1740del (n.-1756_-1740del) | ClinVar |
| 16 | g.68738317G>A | CA193735 | CDH1 | c.69G>A (p.Gln23=) c.-1547G>A (n.-1547G>A) c.-1751G>A (n.-1751G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738317G>C | CA396451707 | CDH1 | c.69G>C (p.Gln23His) c.-1547G>C (n.-1547G>C) c.-1751G>C (n.-1751G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738317G= | CA2229916476 | CDH1 | c.69G= (p.Gln23=) c.-1547G= (n.-1547G=) c.-1751G= (n.-1751G=) | |
| 16 | g.68738317G>T | CA396451710 | CDH1 | c.69G>T (p.Gln23His) c.-1547G>T (n.-1547G>T) c.-1751G>T (n.-1751G>T) | |
| 16 | g.68738318G>A | CA396451711 | CDH1 | c.70G>A (p.Glu24Lys) c.-1546G>A (n.-1546G>A) c.-1750G>A (n.-1750G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738318G>C | CA396451713 | CDH1 | c.70G>C (p.Glu24Gln) c.-1546G>C (n.-1546G>C) c.-1750G>C (n.-1750G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738318G= | CA2229916484 | CDH1 | c.70G= (p.Glu24=) c.-1546G= (n.-1546G=) c.-1750G= (n.-1750G=) | |
| 16 | g.68738318G>T | CA280997 | CDH1 | c.70G>T (p.Glu24Ter) c.-1546G>T (n.-1546G>T) c.-1750G>T (n.-1750G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738319A>C | CA396451719 | CDH1 | c.71A>C (p.Glu24Ala) c.-1545A>C (n.-1545A>C) c.-1749A>C (n.-1749A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738319A>G | CA396451721 | CDH1 | c.71A>G (p.Glu24Gly) c.-1545A>G (n.-1545A>G) c.-1749A>G (n.-1749A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738319A>T | CA396451724 | CDH1 | c.71A>T (p.Glu24Val) c.-1545A>T (n.-1545A>T) c.-1749A>T (n.-1749A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68738320G>A | CA496149592 | CDH1 | c.72G>A (p.Glu24=) c.-1544G>A (n.-1544G>A) c.-1748G>A (n.-1748G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738320G>C | CA396451728 | CDH1 | c.72G>C (p.Glu24Asp) c.-1544G>C (n.-1544G>C) c.-1748G>C (n.-1748G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738320G>T | CA396451740 | CDH1 | c.72G>T (p.Glu24Asp) c.-1544G>T (n.-1544G>T) c.-1748G>T (n.-1748G>T) | ClinVar |
| 16 | g.68738321C>A | CA396451744 | CDH1 | c.73C>A (p.Pro25Thr) c.-1543C>A (n.-1543C>A) c.-1747C>A (n.-1747C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738321C>G | CA396451745 | CDH1 | c.73C>G (p.Pro25Ala) c.-1543C>G (n.-1543C>G) c.-1747C>G (n.-1747C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738321C>T | CA396451746 | CDH1 | c.73C>T (p.Pro25Ser) c.-1543C>T (n.-1543C>T) c.-1747C>T (n.-1747C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738322C>A | CA396451747 | CDH1 | c.74C>A (p.Pro25Gln) c.-1542C>A (n.-1542C>A) c.-1746C>A (n.-1746C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738322C= | CA2229916492 | CDH1 | c.74C= (p.Pro25=) c.-1542C= (n.-1542C=) c.-1746C= (n.-1746C=) | |
| 16 | g.68738322C>G | CA396451749 | CDH1 | c.74C>G (p.Pro25Arg) c.-1542C>G (n.-1542C>G) c.-1746C>G (n.-1746C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738322C>T | CA396451753 | CDH1 | c.74C>T (p.Pro25Leu) c.-1542C>T (n.-1542C>T) c.-1746C>T (n.-1746C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738322_68738323insTTTTTTTTTTAA | CA2807470341 | CDH1 | c.74_75insTTTTTTTTTTAA (p.Pro25_Glu26insPhePhePheLys) c.-1542_-1541insTTTTTTTTTTAA (n.-1542_-1541insTTTTTTTTTTAA) c.-1746_-1745insTTTTTTTTTTAA (n.-1746_-1745insTTTTTTTTTTAA) | |
| 16 | g.68738323G>A | CA192832 | CDH1 | c.75G>A (p.Pro25=) c.-1541G>A (n.-1541G>A) c.-1745G>A (n.-1745G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68738323G>C | CA496149593 | CDH1 | c.75G>C (p.Pro25=) c.-1541G>C (n.-1541G>C) c.-1745G>C (n.-1745G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738323G= | CA2229916497 | CDH1 | c.75G= (p.Pro25=) c.-1541G= (n.-1541G=) c.-1745G= (n.-1745G=) | |
| 16 | g.68738323G>T | CA496149594 | CDH1 | c.75G>T (p.Pro25=) c.-1541G>T (n.-1541G>T) c.-1745G>T (n.-1745G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68738324dup | CA645569987 | CDH1 | c.76dup (p.Glu26GlyfsTer8) c.-1540dup (n.-1540dup) c.-1744dup (n.-1744dup) | COSMIC COSMIC |
| 16 | g.68738324G>A | CA396451761 | CDH1 | c.76G>A (p.Glu26Lys) c.-1540G>A (n.-1540G>A) c.-1744G>A (n.-1744G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738324G>C | CA10580068 | CDH1 | c.76G>C (p.Glu26Gln) c.-1540G>C (n.-1540G>C) c.-1744G>C (n.-1744G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738324G= | CA2229916503 | CDH1 | c.76G= (p.Glu26=) c.-1540G= (n.-1540G=) c.-1744G= (n.-1744G=) | |
| 16 | g.68738324G>T | CA186314 | CDH1 | c.76G>T (p.Glu26Ter) c.-1540G>T (n.-1540G>T) c.-1744G>T (n.-1744G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738325A>C | CA396451767 | CDH1 | c.77A>C (p.Glu26Ala) c.-1539A>C (n.-1539A>C) c.-1743A>C (n.-1743A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738325A>G | CA396451770 | CDH1 | c.77A>G (p.Glu26Gly) c.-1539A>G (n.-1539A>G) c.-1743A>G (n.-1743A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738325A>T | CA396451765 | CDH1 | c.77A>T (p.Glu26Val) c.-1539A>T (n.-1539A>T) c.-1743A>T (n.-1743A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68738326G>A | CA496149595 | CDH1 | c.78G>A (p.Glu26=) c.-1538G>A (n.-1538G>A) c.-1742G>A (n.-1742G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738326G>C | CA396451773 | CDH1 | c.78G>C (p.Glu26Asp) c.-1538G>C (n.-1538G>C) c.-1742G>C (n.-1742G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738326G>T | CA396451778 | CDH1 | c.78G>T (p.Glu26Asp) c.-1538G>T (n.-1538G>T) c.-1742G>T (n.-1742G>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 16 | g.68738326_68738329del | CA2807470344 | CDH1 | c.78_81del (p.Glu26AspfsTer29) c.-1538_-1535del (n.-1538_-1535del) c.-1742_-1739del (n.-1742_-1739del) | |
| 16 | g.68738326_68738329delinsGCCC | CA2229916511 | CDH1 | c.78_81delinsGCCC (p.Glu26=) c.-1538_-1535delinsGCCC (n.-1538_-1535delinsGCCC) c.-1742_-1739delinsGCCC (n.-1742_-1739delinsGCCC) | |
| 16 | g.68738327C>A | CA396451782 | CDH1 | c.79C>A (p.Pro27Thr) c.-1537C>A (n.-1537C>A) c.-1741C>A (n.-1741C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738327C= | CA2229916518 | CDH1 | c.79C= (p.Pro27=) c.-1537C= (n.-1537C=) c.-1741C= (n.-1741C=) | |
| 16 | g.68738327C>G | CA396451787 | CDH1 | c.79C>G (p.Pro27Ala) c.-1537C>G (n.-1537C>G) c.-1741C>G (n.-1741C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738327C>T | CA10583401 | CDH1 | c.79C>T (p.Pro27Ser) c.-1537C>T (n.-1537C>T) c.-1741C>T (n.-1741C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738327_68738329del | CA623140107 | CDH1 | c.79_81del (p.Pro27del) c.-1537_-1535del (n.-1537_-1535del) c.-1741_-1739del (n.-1741_-1739del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738329dup | CA645569988 | CDH1 | c.81dup (p.Cys28LeufsTer6) c.-1535dup (n.-1535dup) c.-1739dup (n.-1739dup) | COSMIC COSMIC |
| 16 | g.68738329del | CA645569991 | CDH1 | c.81del (p.Cys28AlafsTer28) c.-1535del (n.-1535del) c.-1739del (n.-1739del) | ClinVar COSMIC |
| 16 | g.68738328_68738329del | CA978518234 | CDH1 | c.80_81del (p.Pro27LeufsTer6) c.-1536_-1535del (n.-1536_-1535del) c.-1740_-1739del (n.-1740_-1739del) | |
| 16 | g.68738328C>A | CA396451797 | CDH1 | c.80C>A (p.Pro27His) c.-1536C>A (n.-1536C>A) c.-1740C>A (n.-1740C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738328C= | CA2229916524 | CDH1 | c.80C= (p.Pro27=) c.-1536C= (n.-1536C=) c.-1740C= (n.-1740C=) | |
| 16 | g.68738328C>G | CA396451794 | CDH1 | c.80C>G (p.Pro27Arg) c.-1536C>G (n.-1536C>G) c.-1740C>G (n.-1740C>G) | |
| 16 | g.68738328C>T | CA396451791 | CDH1 | c.80C>T (p.Pro27Leu) c.-1536C>T (n.-1536C>T) c.-1740C>T (n.-1740C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738329C>A | CA496149596 | CDH1 | c.81C>A (p.Pro27=) c.-1535C>A (n.-1535C>A) c.-1739C>A (n.-1739C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738329C= | CA2229916535 | CDH1 | c.81C= (p.Pro27=) c.-1535C= (n.-1535C=) c.-1739C= (n.-1739C=) | |
| 16 | g.68738329C>G | CA496149597 | CDH1 | c.81C>G (p.Pro27=) c.-1535C>G (n.-1535C>G) c.-1739C>G (n.-1739C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738329C>T | CA496149598 | CDH1 | c.81C>T (p.Pro27=) c.-1535C>T (n.-1535C>T) c.-1739C>T (n.-1739C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738329_68738330delinsCT | CA2229916533 | CDH1 | c.81_82delinsCT (p.Pro27=) c.-1535_-1534delinsCT (n.-1535_-1534delinsCT) c.-1739_-1738delinsCT (n.-1739_-1738delinsCT) | |
| 16 | g.68738330del | CA1139664743 | CDH1 | c.82del (p.Cys28AlafsTer28) c.-1534del (n.-1534del) c.-1738del (n.-1738del) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738330T>A | CA396451801 | CDH1 | c.82T>A (p.Cys28Ser) c.-1534T>A (n.-1534T>A) c.-1738T>A (n.-1738T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738330T>C | CA396451803 | CDH1 | c.82T>C (p.Cys28Arg) c.-1534T>C (n.-1534T>C) c.-1738T>C (n.-1738T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738330T>G | CA396451806 | CDH1 | c.82T>G (p.Cys28Gly) c.-1534T>G (n.-1534T>G) c.-1738T>G (n.-1738T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738330_68738331insTTTTAAT | CA978518241 | CDH1 | c.82_83insTTTTAAT (p.Cys28PhefsTer8) c.-1534_-1533insTTTTAAT (n.-1534_-1533insTTTTAAT) c.-1738_-1737insTTTTAAT (n.-1738_-1737insTTTTAAT) | |
| 16 | g.68738330_68738331insTTTTTAAT | CA623140108 | CDH1 | c.82_83insTTTTTAAT (p.Cys28PhefsTer31) c.-1534_-1533insTTTTTAAT (n.-1534_-1533insTTTTTAAT) c.-1738_-1737insTTTTTAAT (n.-1738_-1737insTTTTTAAT) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738331G>A | CA396451809 | CDH1 | c.83G>A (p.Cys28Tyr) c.-1533G>A (n.-1533G>A) c.-1737G>A (n.-1737G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738331G>C | CA396451812 | CDH1 | c.83G>C (p.Cys28Ser) c.-1533G>C (n.-1533G>C) c.-1737G>C (n.-1737G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738331G>T | CA396451815 | CDH1 | c.83G>T (p.Cys28Phe) c.-1533G>T (n.-1533G>T) c.-1737G>T (n.-1737G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738331_68738333del | CA2807470349 | CDH1 | c.83_85del (p.Cys28_His29delinsTyr) c.-1533_-1531del (n.-1533_-1531del) c.-1737_-1735del (n.-1737_-1735del) | |
| 16 | g.68738332C>A | CA396451818 | CDH1 | c.84C>A (p.Cys28Ter) c.-1532C>A (n.-1532C>A) c.-1736C>A (n.-1736C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738332C= | CA2229916543 | CDH1 | c.84C= (p.Cys28=) c.-1532C= (n.-1532C=) c.-1736C= (n.-1736C=) | |
| 16 | g.68738332C>G | CA396451824 | CDH1 | c.84C>G (p.Cys28Trp) c.-1532C>G (n.-1532C>G) c.-1736C>G (n.-1736C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738332C>T | CA188916 | CDH1 | c.84C>T (p.Cys28=) c.-1532C>T (n.-1532C>T) c.-1736C>T (n.-1736C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738333del | CA2633899918 | CDH1 | c.85del (p.His29ThrfsTer27) c.-1531del (n.-1531del) c.-1735del (n.-1735del) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738333C>A | CA396451826 | CDH1 | c.85C>A (p.His29Asn) c.-1531C>A (n.-1531C>A) c.-1735C>A (n.-1735C>A) | |
| 16 | g.68738333C= | CA2229916551 | CDH1 | c.85C= (p.His29=) c.-1531C= (n.-1531C=) c.-1735C= (n.-1735C=) | |
| 16 | g.68738333C>G | CA396451829 | CDH1 | c.85C>G (p.His29Asp) c.-1531C>G (n.-1531C>G) c.-1735C>G (n.-1735C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738333C>T | CA396451833 | CDH1 | c.85C>T (p.His29Tyr) c.-1531C>T (n.-1531C>T) c.-1735C>T (n.-1735C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738334del | CA2695223567 | CDH1 | c.86del (p.His29ProfsTer27) c.-1530del (n.-1530del) c.-1734del (n.-1734del) | |
| 16 | g.68738334A= | CA2229916555 | CDH1 | c.86A= (p.His29=) c.-1530A= (n.-1530A=) c.-1734A= (n.-1734A=) | |
| 16 | g.68738334A>C | CA396451836 | CDH1 | c.86A>C (p.His29Pro) c.-1530A>C (n.-1530A>C) c.-1734A>C (n.-1734A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738334A>G | CA396451840 | CDH1 | c.86A>G (p.His29Arg) c.-1530A>G (n.-1530A>G) c.-1734A>G (n.-1734A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738334A>T | CA396451842 | CDH1 | c.86A>T (p.His29Leu) c.-1530A>T (n.-1530A>T) c.-1734A>T (n.-1734A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738334dup | CA2580612832 | CDH1 | c.86dup (p.His29GlnfsTer5) c.-1530dup (n.-1530dup) c.-1734dup (n.-1734dup) | ClinVar |
| 16 | g.68738334_68738337delinsGTG | CA645569996 | CDH1 | c.86_89delinsGTG (p.His29ArgfsTer27) c.-1530_-1527delinsGTG (n.-1530_-1527delinsGTG) c.-1734_-1731delinsGTG (n.-1734_-1731delinsGTG) | COSMIC |
| 16 | g.68738335C>A | CA396451845 | CDH1 | c.87C>A (p.His29Gln) c.-1529C>A (n.-1529C>A) c.-1733C>A (n.-1733C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738335C= | CA2229916566 | CDH1 | c.87C= (p.His29=) c.-1529C= (n.-1529C=) c.-1733C= (n.-1733C=) | |
| 16 | g.68738335C>G | CA396451847 | CDH1 | c.87C>G (p.His29Gln) c.-1529C>G (n.-1529C>G) c.-1733C>G (n.-1733C>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68738335C>T | CA496149599 | CDH1 | c.87C>T (p.His29=) c.-1529C>T (n.-1529C>T) c.-1733C>T (n.-1733C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738335_68738338delinsCCCT | CA2229916564 | CDH1 | c.87_90delinsCCCT (p.His29=) c.-1529_-1526delinsCCCT (n.-1529_-1526delinsCCCT) c.-1733_-1730delinsCCCT (n.-1733_-1730delinsCCCT) | |
| 16 | g.68738336C>A | CA151524 | CDH1 | c.88C>A (p.Pro30Thr) c.-1528C>A (n.-1528C>A) c.-1732C>A (n.-1732C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738336C= | CA2229916572 | CDH1 | c.88C= (p.Pro30=) c.-1528C= (n.-1528C=) c.-1732C= (n.-1732C=) | |
| 16 | g.68738336C>G | CA396451851 | CDH1 | c.88C>G (p.Pro30Ala) c.-1528C>G (n.-1528C>G) c.-1732C>G (n.-1732C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738336C>T | CA396451854 | CDH1 | c.88C>T (p.Pro30Ser) c.-1528C>T (n.-1528C>T) c.-1732C>T (n.-1732C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68738336_68738338del | CA623140109 | CDH1 | c.88_90del (p.Pro30del) c.-1528_-1526del (n.-1528_-1526del) c.-1732_-1730del (n.-1732_-1730del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738337C>A | CA396451862 | CDH1 | c.89C>A (p.Pro30His) c.-1527C>A (n.-1527C>A) c.-1731C>A (n.-1731C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738337C= | CA2229916577 | CDH1 | c.89C= (p.Pro30=) c.-1527C= (n.-1527C=) c.-1731C= (n.-1731C=) | |
| 16 | g.68738337C>G | CA10580069 | CDH1 | c.89C>G (p.Pro30Arg) c.-1527C>G (n.-1527C>G) c.-1731C>G (n.-1731C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68738337C>T | CA396451857 | CDH1 | c.89C>T (p.Pro30Leu) c.-1527C>T (n.-1527C>T) c.-1731C>T (n.-1731C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68738338T>A | CA496149600 | CDH1 | c.90T>A (p.Pro30=) c.-1526T>A (n.-1526T>A) c.-1730T>A (n.-1730T>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738338T>C | CA496149601 | CDH1 | c.90T>C (p.Pro30=) c.-1526T>C (n.-1526T>C) c.-1730T>C (n.-1730T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738338T>G | CA496149602 | CDH1 | c.90T>G (p.Pro30=) c.-1526T>G (n.-1526T>G) c.-1730T>G (n.-1730T>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738338T= | CA2229916583 | CDH1 | c.90T= (p.Pro30=) c.-1526T= (n.-1526T=) c.-1730T= (n.-1730T=) | |
| 16 | g.68738339G>A | CA396451864 | CDH1 | c.91G>A (p.Gly31Ser) c.-1525G>A (n.-1525G>A) c.-1729G>A (n.-1729G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738339G>C | CA396451870 | CDH1 | c.91G>C (p.Gly31Arg) c.-1525G>C (n.-1525G>C) c.-1729G>C (n.-1729G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738339G>T | CA396451867 | CDH1 | c.91G>T (p.Gly31Cys) c.-1525G>T (n.-1525G>T) c.-1729G>T (n.-1729G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738340G>A | CA396451873 | CDH1 | c.92G>A (p.Gly31Asp) c.-1524G>A (n.-1524G>A) c.-1728G>A (n.-1728G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738340G>C | CA396451875 | CDH1 | c.92G>C (p.Gly31Ala) c.-1524G>C (n.-1524G>C) c.-1728G>C (n.-1728G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738340G= | CA2229916594 | CDH1 | c.92G= (p.Gly31=) c.-1524G= (n.-1524G=) c.-1728G= (n.-1728G=) | |
| 16 | g.68738340G>T | CA396451877 | CDH1 | c.92G>T (p.Gly31Val) c.-1524G>T (n.-1524G>T) c.-1728G>T (n.-1728G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738341C>A | CA496149603 | CDH1 | c.93C>A (p.Gly31=) c.-1523C>A (n.-1523C>A) c.-1727C>A (n.-1727C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738341C= | CA2229916602 | CDH1 | c.93C= (p.Gly31=) c.-1523C= (n.-1523C=) c.-1727C= (n.-1727C=) | |
| 16 | g.68738341C>G | CA496149604 | CDH1 | c.93C>G (p.Gly31=) c.-1523C>G (n.-1523C>G) c.-1727C>G (n.-1727C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738341C>T | CA496149605 | CDH1 | c.93C>T (p.Gly31=) c.-1523C>T (n.-1523C>T) c.-1727C>T (n.-1727C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738341_68738344delinsCTTT | CA2229916603 | CDH1 | c.93_96delinsCTTT (p.Gly31=) c.-1523_-1520delinsCTTT (n.-1523_-1520delinsCTTT) c.-1727_-1724delinsCTTT (n.-1727_-1724delinsCTTT) | |
| 16 | g.68738342T>A | CA396451882 | CDH1 | c.94T>A (p.Phe32Ile) c.-1522T>A (n.-1522T>A) c.-1726T>A (n.-1726T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738342T>C | CA396451885 | CDH1 | c.94T>C (p.Phe32Leu) c.-1522T>C (n.-1522T>C) c.-1726T>C (n.-1726T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738342T>G | CA396451887 | CDH1 | c.94T>G (p.Phe32Val) c.-1522T>G (n.-1522T>G) c.-1726T>G (n.-1726T>G) | |
| 16 | g.68738342T= | CA2229916606 | CDH1 | c.94T= (p.Phe32=) c.-1522T= (n.-1522T=) c.-1726T= (n.-1726T=) | |
| 16 | g.68738342_68738344del | CA623140110 | CDH1 | c.94_96del (p.Phe32del) c.-1522_-1520del (n.-1522_-1520del) c.-1726_-1724del (n.-1726_-1724del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738343T>A | CA396451897 | CDH1 | c.95T>A (p.Phe32Tyr) c.-1521T>A (n.-1521T>A) c.-1725T>A (n.-1725T>A) | |
| 16 | g.68738343T>C | CA396451891 | CDH1 | c.95T>C (p.Phe32Ser) c.-1521T>C (n.-1521T>C) c.-1725T>C (n.-1725T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738343T>G | CA396451895 | CDH1 | c.95T>G (p.Phe32Cys) c.-1521T>G (n.-1521T>G) c.-1725T>G (n.-1725T>G) | |
| 16 | g.68738344T>A | CA396451911 | CDH1 | c.96T>A (p.Phe32Leu) c.-1520T>A (n.-1520T>A) c.-1724T>A (n.-1724T>A) | |
| 16 | g.68738344T>C | CA496149606 | CDH1 | c.96T>C (p.Phe32=) c.-1520T>C (n.-1520T>C) c.-1724T>C (n.-1724T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
| 16 | g.68738344T>G | CA396451915 | CDH1 | c.96T>G (p.Phe32Leu) c.-1520T>G (n.-1520T>G) c.-1724T>G (n.-1724T>G) | |
| 16 | g.68738344_68738345insA | CA645569997 | CDH1 | c.96_97insA (p.Asp33ArgfsTer26) c.-1520_-1519insA (n.-1520_-1519insA) c.-1724_-1723insA (n.-1724_-1723insA) | COSMIC |
| 16 | g.68738345G>A | CA396451918 | CDH1 | c.97G>A (p.Asp33Asn) c.-1519G>A (n.-1519G>A) c.-1723G>A (n.-1723G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738345G>C | CA396451921 | CDH1 | c.97G>C (p.Asp33His) c.-1519G>C (n.-1519G>C) c.-1723G>C (n.-1723G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738345G>T | CA396451924 | CDH1 | c.97G>T (p.Asp33Tyr) c.-1519G>T (n.-1519G>T) c.-1723G>T (n.-1723G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738346A= | CA2229916608 | CDH1 | c.98A= (p.Asp33=) c.-1518A= (n.-1518A=) c.-1722A= (n.-1722A=) | |
| 16 | g.68738346A>C | CA396451931 | CDH1 | c.98A>C (p.Asp33Ala) c.-1518A>C (n.-1518A>C) c.-1722A>C (n.-1722A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738346A>G | CA396451927 | CDH1 | c.98A>G (p.Asp33Gly) c.-1518A>G (n.-1518A>G) c.-1722A>G (n.-1722A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738346A>T | CA396451930 | CDH1 | c.98A>T (p.Asp33Val) c.-1518A>T (n.-1518A>T) c.-1722A>T (n.-1722A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738346dup | CA496149607 | CDH1 | c.98dup (p.Asp33GlufsTer26) c.-1518dup (n.-1518dup) c.-1722dup (n.-1722dup) | |
| 16 | g.68738347C>A | CA396451935 | CDH1 | c.99C>A (p.Asp33Glu) c.-1517C>A (n.-1517C>A) c.-1721C>A (n.-1721C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738347C= | CA2229916616 | CDH1 | c.99C= (p.Asp33=) c.-1517C= (n.-1517C=) c.-1721C= (n.-1721C=) | |
| 16 | g.68738347C>G | CA396451938 | CDH1 | c.99C>G (p.Asp33Glu) c.-1517C>G (n.-1517C>G) c.-1721C>G (n.-1721C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738347C>T | CA496149608 | CDH1 | c.99C>T (p.Asp33=) c.-1517C>T (n.-1517C>T) c.-1721C>T (n.-1721C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68738347dup | CA623140111 | CDH1 | c.99dup (p.Ala34ArgfsTer25) c.-1517dup (n.-1517dup) c.-1721dup (n.-1721dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738348_68738349del | CA2807470364 | CDH1 | c.100_101del (p.Ala34ArgfsTer24) c.-1516_-1515del (n.-1516_-1515del) c.-1720_-1719del (n.-1720_-1719del) | |
| 16 | g.68738348G>A | CA396451962 | CDH1 | c.100G>A (p.Ala34Thr) c.-1516G>A (n.-1516G>A) c.-1720G>A (n.-1720G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738348G>C | CA396451965 | CDH1 | c.100G>C (p.Ala34Pro) c.-1516G>C (n.-1516G>C) c.-1720G>C (n.-1720G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738348G= | CA2229916621 | CDH1 | c.100G= (p.Ala34=) c.-1516G= (n.-1516G=) c.-1720G= (n.-1720G=) | |
| 16 | g.68738348G>T | CA396451968 | CDH1 | c.100G>T (p.Ala34Ser) c.-1516G>T (n.-1516G>T) c.-1720G>T (n.-1720G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738349C>A | CA396451977 | CDH1 | c.101C>A (p.Ala34Asp) c.-1515C>A (n.-1515C>A) c.-1719C>A (n.-1719C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738349C>G | CA396451979 | CDH1 | c.101C>G (p.Ala34Gly) c.-1515C>G (n.-1515C>G) c.-1719C>G (n.-1719C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738349C>T | CA396451982 | CDH1 | c.101C>T (p.Ala34Val) c.-1515C>T (n.-1515C>T) c.-1719C>T (n.-1719C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68738350C>A | CA496149609 | CDH1 | c.102C>A (p.Ala34=) c.-1514C>A (n.-1514C>A) c.-1718C>A (n.-1718C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738350C= | CA2229916628 | CDH1 | c.102C= (p.Ala34=) c.-1514C= (n.-1514C=) c.-1718C= (n.-1718C=) | |
| 16 | g.68738350C>G | CA496149610 | CDH1 | c.102C>G (p.Ala34=) c.-1514C>G (n.-1514C>G) c.-1718C>G (n.-1718C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738350C>T | CA350820 | CDH1 | c.102C>T (p.Ala34=) c.-1514C>T (n.-1514C>T) c.-1718C>T (n.-1718C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738351G>A | CA396451991 | CDH1 | c.103G>A (p.Glu35Lys) c.-1513G>A (n.-1513G>A) c.-1717G>A (n.-1717G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738351G>C | CA396451994 | CDH1 | c.103G>C (p.Glu35Gln) c.-1513G>C (n.-1513G>C) c.-1717G>C (n.-1717G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738351G= | CA2229916635 | CDH1 | c.103G= (p.Glu35=) c.-1513G= (n.-1513G=) c.-1717G= (n.-1717G=) | |
| 16 | g.68738351G>T | CA396451998 | CDH1 | c.103G>T (p.Glu35Ter) c.-1513G>T (n.-1513G>T) c.-1717G>T (n.-1717G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738352A= | CA2229916639 | CDH1 | c.104A= (p.Glu35=) c.-1512A= (n.-1512A=) c.-1716A= (n.-1716A=) | |
| 16 | g.68738352A>C | CA396452002 | CDH1 | c.104A>C (p.Glu35Ala) c.-1512A>C (n.-1512A>C) c.-1716A>C (n.-1716A>C) | ClinVar |
| 16 | g.68738352A>G | CA396452007 | CDH1 | c.104A>G (p.Glu35Gly) c.-1512A>G (n.-1512A>G) c.-1716A>G (n.-1716A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738352A>T | CA396452004 | CDH1 | c.104A>T (p.Glu35Val) c.-1512A>T (n.-1512A>T) c.-1716A>T (n.-1716A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68738353G>A | CA10580070 | CDH1 | c.105G>A (p.Glu35=) c.-1511G>A (n.-1511G>A) c.-1715G>A (n.-1715G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738353G>C | CA16620230 | CDH1 | c.105G>C (p.Glu35Asp) c.-1511G>C (n.-1511G>C) c.-1715G>C (n.-1715G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68738353G= | CA2229916644 | CDH1 | c.105G= (p.Glu35=) c.-1511G= (n.-1511G=) c.-1715G= (n.-1715G=) | |
| 16 | g.68738353G>T | CA396452013 | CDH1 | c.105G>T (p.Glu35Asp) c.-1511G>T (n.-1511G>T) c.-1715G>T (n.-1715G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738353_68738373dup | CA2229916643 | CDH1 | c.105_125dup (p.Pro42_Arg43insSerTyrThrPheThrValPro) c.-1511_-1491dup (n.-1511_-1491dup) c.-1715_-1695dup (n.-1715_-1695dup) | dbSNP |
| 16 | g.68738354del | CA496149611 | CDH1 | c.106del (p.Ser36AlafsTer20) c.-1510del (n.-1510del) c.-1714del (n.-1714del) | COSMIC |
| 16 | g.68738354A= | CA2229916648 | CDH1 | c.106A= (p.Ser36=) c.-1510A= (n.-1510A=) c.-1714A= (n.-1714A=) | |
| 16 | g.68738354A>C | CA396452017 | CDH1 | c.106A>C (p.Ser36Arg) c.-1510A>C (n.-1510A>C) c.-1714A>C (n.-1714A>C) | |
| 16 | g.68738354A>G | CA396452020 | CDH1 | c.106A>G (p.Ser36Gly) c.-1510A>G (n.-1510A>G) c.-1714A>G (n.-1714A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738354A>T | CA396452023 | CDH1 | c.106A>T (p.Ser36Cys) c.-1510A>T (n.-1510A>T) c.-1714A>T (n.-1714A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738355G>A | CA16620231 | CDH1 | c.107G>A (p.Ser36Asn) c.-1509G>A (n.-1509G>A) c.-1713G>A (n.-1713G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738355G>C | CA396452028 | CDH1 | c.107G>C (p.Ser36Thr) c.-1509G>C (n.-1509G>C) c.-1713G>C (n.-1713G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738355G= | CA2229916650 | CDH1 | c.107G= (p.Ser36=) c.-1509G= (n.-1509G=) c.-1713G= (n.-1713G=) | |
| 16 | g.68738355G>T | CA396452029 | CDH1 | c.107G>T (p.Ser36Ile) c.-1509G>T (n.-1509G>T) c.-1713G>T (n.-1713G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738356C>A | CA396452033 | CDH1 | c.108C>A (p.Ser36Arg) c.-1508C>A (n.-1508C>A) c.-1712C>A (n.-1712C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738356C>G | CA396452035 | CDH1 | c.108C>G (p.Ser36Arg) c.-1508C>G (n.-1508C>G) c.-1712C>G (n.-1712C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738356C>T | CA496149612 | CDH1 | c.108C>T (p.Ser36=) c.-1508C>T (n.-1508C>T) c.-1712C>T (n.-1712C>T) | dbSNP |
| 16 | g.68738357T>A | CA396452043 | CDH1 | c.109T>A (p.Tyr37Asn) c.-1507T>A (n.-1507T>A) c.-1711T>A (n.-1711T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738357T>C | CA396452042 | CDH1 | c.109T>C (p.Tyr37His) c.-1507T>C (n.-1507T>C) c.-1711T>C (n.-1711T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738357T>G | CA396452040 | CDH1 | c.109T>G (p.Tyr37Asp) c.-1507T>G (n.-1507T>G) c.-1711T>G (n.-1711T>G) | |
| 16 | g.68738358A>C | CA396452048 | CDH1 | c.110A>C (p.Tyr37Ser) c.-1506A>C (n.-1506A>C) c.-1710A>C (n.-1710A>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738358A>G | CA396452051 | CDH1 | c.110A>G (p.Tyr37Cys) c.-1506A>G (n.-1506A>G) c.-1710A>G (n.-1710A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738358A>T | CA396452053 | CDH1 | c.110A>T (p.Tyr37Phe) c.-1506A>T (n.-1506A>T) c.-1710A>T (n.-1710A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738358dup | CA645569999 | CDH1 | c.110dup (p.Tyr37Ter) c.-1506dup (n.-1506dup) c.-1710dup (n.-1710dup) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.68738358_68738360delinsG | CA645569998 | CDH1 | c.110_112delinsG (p.Tyr37CysfsTer21) c.-1506_-1504delinsG (n.-1506_-1504delinsG) c.-1710_-1708delinsG (n.-1710_-1708delinsG) | COSMIC |
| 16 | g.68738359C>A | CA396452056 | CDH1 | c.111C>A (p.Tyr37Ter) c.-1505C>A (n.-1505C>A) c.-1709C>A (n.-1709C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738359C= | CA2229916653 | CDH1 | c.111C= (p.Tyr37=) c.-1505C= (n.-1505C=) c.-1709C= (n.-1709C=) | |
| 16 | g.68738359C>G | CA396452059 | CDH1 | c.111C>G (p.Tyr37Ter) c.-1505C>G (n.-1505C>G) c.-1709C>G (n.-1709C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738359C>T | CA10580071 | CDH1 | c.111C>T (p.Tyr37=) c.-1505C>T (n.-1505C>T) c.-1709C>T (n.-1709C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738360A= | CA2229916657 | CDH1 | c.112A= (p.Thr38=) c.-1504A= (n.-1504A=) c.-1708A= (n.-1708A=) | |
| 16 | g.68738360A>C | CA396452065 | CDH1 | c.112A>C (p.Thr38Pro) c.-1504A>C (n.-1504A>C) c.-1708A>C (n.-1708A>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738360A>G | CA196635 | CDH1 | c.112A>G (p.Thr38Ala) c.-1504A>G (n.-1504A>G) c.-1708A>G (n.-1708A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68738360A>T | CA396452067 | CDH1 | c.112A>T (p.Thr38Ser) c.-1504A>T (n.-1504A>T) c.-1708A>T (n.-1708A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68738360dup | CA496149613 | CDH1 | c.112dup (p.Thr38AsnfsTer21) c.-1504dup (n.-1504dup) c.-1708dup (n.-1708dup) | |
| 16 | g.68738361C>A | CA8129795 | CDH1 | c.113C>A (p.Thr38Lys) c.-1503C>A (n.-1503C>A) c.-1707C>A (n.-1707C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738361C= | CA2229916661 | CDH1 | c.113C= (p.Thr38=) c.-1503C= (n.-1503C=) c.-1707C= (n.-1707C=) | |
| 16 | g.68738361C>G | CA396452070 | CDH1 | c.113C>G (p.Thr38Arg) c.-1503C>G (n.-1503C>G) c.-1707C>G (n.-1707C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738361C>T | CA157971 | CDH1 | c.113C>T (p.Thr38Met) c.-1503C>T (n.-1503C>T) c.-1707C>T (n.-1707C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68738362G>A | CA190080 | CDH1 | c.114G>A (p.Thr38=) c.-1502G>A (n.-1502G>A) c.-1706G>A (n.-1706G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738362G>C | CA189090 | CDH1 | c.114G>C (p.Thr38=) c.-1502G>C (n.-1502G>C) c.-1706G>C (n.-1706G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738362G= | CA2229916667 | CDH1 | c.114G= (p.Thr38=) c.-1502G= (n.-1502G=) c.-1706G= (n.-1706G=) | |
| 16 | g.68738362G>T | CA496149614 | CDH1 | c.114G>T (p.Thr38=) c.-1502G>T (n.-1502G>T) c.-1706G>T (n.-1706G>T) | |
| 16 | g.68738363T>A | CA396452073 | CDH1 | c.115T>A (p.Phe39Ile) c.-1501T>A (n.-1501T>A) c.-1705T>A (n.-1705T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738363T>C | CA396452078 | CDH1 | c.115T>C (p.Phe39Leu) c.-1501T>C (n.-1501T>C) c.-1705T>C (n.-1705T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738363T>G | CA396452074 | CDH1 | c.115T>G (p.Phe39Val) c.-1501T>G (n.-1501T>G) c.-1705T>G (n.-1705T>G) | |
| 16 | g.68738364dup | CA645570000 | CDH1 | c.116dup (p.Thr40HisfsTer19) c.-1500dup (n.-1500dup) c.-1704dup (n.-1704dup) | COSMIC |
| 16 | g.68738364T>A | CA396452081 | CDH1 | c.116T>A (p.Phe39Tyr) c.-1500T>A (n.-1500T>A) c.-1704T>A (n.-1704T>A) | |
| 16 | g.68738364T>C | CA396452083 | CDH1 | c.116T>C (p.Phe39Ser) c.-1500T>C (n.-1500T>C) c.-1704T>C (n.-1704T>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738364T>G | CA396452085 | CDH1 | c.116T>G (p.Phe39Cys) c.-1500T>G (n.-1500T>G) c.-1704T>G (n.-1704T>G) | |
| 16 | g.68738365C>A | CA396452089 | CDH1 | c.117C>A (p.Phe39Leu) c.-1499C>A (n.-1499C>A) c.-1703C>A (n.-1703C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738365C>G | CA396452092 | CDH1 | c.117C>G (p.Phe39Leu) c.-1499C>G (n.-1499C>G) c.-1703C>G (n.-1703C>G) | |
| 16 | g.68738365C>T | CA496149615 | CDH1 | c.117C>T (p.Phe39=) c.-1499C>T (n.-1499C>T) c.-1703C>T (n.-1703C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 16 | g.68738365_68738366insT | CA496149616 | CDH1 | c.117_118insT (p.Thr40TyrfsTer19) c.-1499_-1498insT (n.-1499_-1498insT) c.-1703_-1702insT (n.-1703_-1702insT) | |
| 16 | g.68738366A= | CA2229916670 | CDH1 | c.118A= (p.Thr40=) c.-1498A= (n.-1498A=) c.-1702A= (n.-1702A=) | |
| 16 | g.68738366A>C | CA396452096 | CDH1 | c.118A>C (p.Thr40Pro) c.-1498A>C (n.-1498A>C) c.-1702A>C (n.-1702A>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738366A>G | CA396452099 | CDH1 | c.118A>G (p.Thr40Ala) c.-1498A>G (n.-1498A>G) c.-1702A>G (n.-1702A>G) | ClinVar |
| 16 | g.68738366A>T | CA10577533 | CDH1 | c.118A>T (p.Thr40Ser) c.-1498A>T (n.-1498A>T) c.-1702A>T (n.-1702A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738367C>A | CA396452103 | CDH1 | c.119C>A (p.Thr40Lys) c.-1497C>A (n.-1497C>A) c.-1701C>A (n.-1701C>A) | |
| 16 | g.68738367C= | CA2229916674 | CDH1 | c.119C= (p.Thr40=) c.-1497C= (n.-1497C=) c.-1701C= (n.-1701C=) | |
| 16 | g.68738367C>G | CA396452105 | CDH1 | c.119C>G (p.Thr40Arg) c.-1497C>G (n.-1497C>G) c.-1701C>G (n.-1701C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738367C>T | CA396452107 | CDH1 | c.119C>T (p.Thr40Met) c.-1497C>T (n.-1497C>T) c.-1701C>T (n.-1701C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738368G>A | CA188783 | CDH1 | c.120G>A (p.Thr40=) c.-1496G>A (n.-1496G>A) c.-1700G>A (n.-1700G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738368G>C | CA186757 | CDH1 | c.120G>C (p.Thr40=) c.-1496G>C (n.-1496G>C) c.-1700G>C (n.-1700G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738368G= | CA2229916678 | CDH1 | c.120G= (p.Thr40=) c.-1496G= (n.-1496G=) c.-1700G= (n.-1700G=) | |
| 16 | g.68738368G>T | CA496149617 | CDH1 | c.120G>T (p.Thr40=) c.-1496G>T (n.-1496G>T) c.-1700G>T (n.-1700G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738369G>A | CA192978 | CDH1 | c.121G>A (p.Val41Met) c.-1495G>A (n.-1495G>A) c.-1699G>A (n.-1699G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738369G>C | CA396452118 | CDH1 | c.121G>C (p.Val41Leu) c.-1495G>C (n.-1495G>C) c.-1699G>C (n.-1699G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738369G= | CA2229916684 | CDH1 | c.121G= (p.Val41=) c.-1495G= (n.-1495G=) c.-1699G= (n.-1699G=) | |
| 16 | g.68738369G>T | CA396452116 | CDH1 | c.121G>T (p.Val41Leu) c.-1495G>T (n.-1495G>T) c.-1699G>T (n.-1699G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738370T>A | CA396452122 | CDH1 | c.122T>A (p.Val41Glu) c.-1494T>A (n.-1494T>A) c.-1698T>A (n.-1698T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738370T>C | CA396452125 | CDH1 | c.122T>C (p.Val41Ala) c.-1494T>C (n.-1494T>C) c.-1698T>C (n.-1698T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738370T>G | CA396452127 | CDH1 | c.122T>G (p.Val41Gly) c.-1494T>G (n.-1494T>G) c.-1698T>G (n.-1698T>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738371G>A | CA496149618 | CDH1 | c.123G>A (p.Val41=) c.-1493G>A (n.-1493G>A) c.-1697G>A (n.-1697G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738371G>C | CA496149619 | CDH1 | c.123G>C (p.Val41=) c.-1493G>C (n.-1493G>C) c.-1697G>C (n.-1697G>C) | |
| 16 | g.68738371G>T | CA496149620 | CDH1 | c.123G>T (p.Val41=) c.-1493G>T (n.-1493G>T) c.-1697G>T (n.-1697G>T) | |
| 16 | g.68738371_68738374delinsGCCC | CA2229916685 | CDH1 | c.123_126delinsGCCC (p.Val41=) c.-1493_-1490delinsGCCC (n.-1493_-1490delinsGCCC) c.-1697_-1694delinsGCCC (n.-1697_-1694delinsGCCC) | |
| 16 | g.68738372C>A | CA396452132 | CDH1 | c.124C>A (p.Pro42Thr) c.-1492C>A (n.-1492C>A) c.-1696C>A (n.-1696C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738372C= | CA2229916688 | CDH1 | c.124C= (p.Pro42=) c.-1492C= (n.-1492C=) c.-1696C= (n.-1696C=) | |
| 16 | g.68738372C>G | CA396452135 | CDH1 | c.124C>G (p.Pro42Ala) c.-1492C>G (n.-1492C>G) c.-1696C>G (n.-1696C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738372C>T | CA396452137 | CDH1 | c.124C>T (p.Pro42Ser) c.-1492C>T (n.-1492C>T) c.-1696C>T (n.-1696C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738372_68738374delinsT | CA10580072 | CDH1 | c.124_126delinsT (p.Pro42SerfsTer16) c.-1492_-1490delinsT (n.-1492_-1490delinsT) c.-1696_-1694delinsT (n.-1696_-1694delinsT) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738375dup | CA2580091863 | CDH1 | c.127dup (p.Arg43ProfsTer16) c.-1489dup (n.-1489dup) c.-1693dup (n.-1693dup) | ClinVar |
| 16 | g.68738375del | CA2633900198 | CDH1 | c.127del (p.Arg43GlyfsTer13) c.-1489del (n.-1489del) c.-1693del (n.-1693del) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738373C>A | CA396452141 | CDH1 | c.125C>A (p.Pro42His) c.-1491C>A (n.-1491C>A) c.-1695C>A (n.-1695C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738373C= | CA2229916690 | CDH1 | c.125C= (p.Pro42=) c.-1491C= (n.-1491C=) c.-1695C= (n.-1695C=) | |
| 16 | g.68738373C>G | CA396452143 | CDH1 | c.125C>G (p.Pro42Arg) c.-1491C>G (n.-1491C>G) c.-1695C>G (n.-1695C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738373C>T | CA10580073 | CDH1 | c.125C>T (p.Pro42Leu) c.-1491C>T (n.-1491C>T) c.-1695C>T (n.-1695C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738374C>A | CA496149621 | CDH1 | c.126C>A (p.Pro42=) c.-1490C>A (n.-1490C>A) c.-1694C>A (n.-1694C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738374C>G | CA496149622 | CDH1 | c.126C>G (p.Pro42=) c.-1490C>G (n.-1490C>G) c.-1694C>G (n.-1694C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738374C>T | CA496149623 | CDH1 | c.126C>T (p.Pro42=) c.-1490C>T (n.-1490C>T) c.-1694C>T (n.-1694C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738375C>A | CA496149624 | CDH1 | c.127C>A (p.Arg43=) c.-1489C>A (n.-1489C>A) c.-1693C>A (n.-1693C>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738375C= | CA2229916694 | CDH1 | c.127C= (p.Arg43=) c.-1489C= (n.-1489C=) c.-1693C= (n.-1693C=) | |
| 16 | g.68738375C>G | CA396452149 | CDH1 | c.127C>G (p.Arg43Gly) c.-1489C>G (n.-1489C>G) c.-1693C>G (n.-1693C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738375C>T | CA396452147 | CDH1 | c.127C>T (p.Arg43Trp) c.-1489C>T (n.-1489C>T) c.-1693C>T (n.-1693C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68738377_68738420dup | CA2580612834 | CDH1 | c.129_163+9dup c.-1487_-1453+9dup c.-1691_-1657+9dup | ClinVar |
| 16 | g.68738376G>A | CA396452153 | CDH1 | c.128G>A (p.Arg43Gln) c.-1488G>A (n.-1488G>A) c.-1692G>A (n.-1692G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738376G>C | CA396452157 | CDH1 | c.128G>C (p.Arg43Pro) c.-1488G>C (n.-1488G>C) c.-1692G>C (n.-1692G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738376G= | CA2229916699 | CDH1 | c.128G= (p.Arg43=) c.-1488G= (n.-1488G=) c.-1692G= (n.-1692G=) | |
| 16 | g.68738376G>T | CA396452156 | CDH1 | c.128G>T (p.Arg43Leu) c.-1488G>T (n.-1488G>T) c.-1692G>T (n.-1692G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738377G>A | CA496149625 | CDH1 | c.129G>A (p.Arg43=) c.-1487G>A (n.-1487G>A) c.-1691G>A (n.-1691G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738377G>C | CA496149626 | CDH1 | c.129G>C (p.Arg43=) c.-1487G>C (n.-1487G>C) c.-1691G>C (n.-1691G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738377G>T | CA496149627 | CDH1 | c.129G>T (p.Arg43=) c.-1487G>T (n.-1487G>T) c.-1691G>T (n.-1691G>T) | |
| 16 | g.68738378C>A | CA396452161 | CDH1 | c.130C>A (p.Arg44Ser) c.-1486C>A (n.-1486C>A) c.-1690C>A (n.-1690C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738378C= | CA2229916701 | CDH1 | c.130C= (p.Arg44=) c.-1486C= (n.-1486C=) c.-1690C= (n.-1690C=) | |
| 16 | g.68738378C>G | CA396452171 | CDH1 | c.130C>G (p.Arg44Gly) c.-1486C>G (n.-1486C>G) c.-1690C>G (n.-1690C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738378C>T | CA396452175 | CDH1 | c.130C>T (p.Arg44Cys) c.-1486C>T (n.-1486C>T) c.-1690C>T (n.-1690C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738379G>A | CA396452179 | CDH1 | c.131G>A (p.Arg44His) c.-1485G>A (n.-1485G>A) c.-1689G>A (n.-1689G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738379G>C | CA396452181 | CDH1 | c.131G>C (p.Arg44Pro) c.-1485G>C (n.-1485G>C) c.-1689G>C (n.-1689G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738379G= | CA2229916704 | CDH1 | c.131G= (p.Arg44=) c.-1485G= (n.-1485G=) c.-1689G= (n.-1689G=) | |
| 16 | g.68738379G>T | CA396452183 | CDH1 | c.131G>T (p.Arg44Leu) c.-1485G>T (n.-1485G>T) c.-1689G>T (n.-1689G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738380C>A | CA496149628 | CDH1 | c.132C>A (p.Arg44=) c.-1484C>A (n.-1484C>A) c.-1688C>A (n.-1688C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738380C>G | CA496149630 | CDH1 | c.132C>G (p.Arg44=) c.-1484C>G (n.-1484C>G) c.-1688C>G (n.-1688C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738380C>T | CA496149629 | CDH1 | c.132C>T (p.Arg44=) c.-1484C>T (n.-1484C>T) c.-1688C>T (n.-1688C>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738381C>A | CA396452186 | CDH1 | c.133C>A (p.His45Asn) c.-1483C>A (n.-1483C>A) c.-1687C>A (n.-1687C>A) | |
| 16 | g.68738381C>G | CA396452189 | CDH1 | c.133C>G (p.His45Asp) c.-1483C>G (n.-1483C>G) c.-1687C>G (n.-1687C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738381C>T | CA396452190 | CDH1 | c.133C>T (p.His45Tyr) c.-1483C>T (n.-1483C>T) c.-1687C>T (n.-1687C>T) | |
| 16 | g.68738382A= | CA2229916707 | CDH1 | c.134A= (p.His45=) c.-1482A= (n.-1482A=) c.-1686A= (n.-1686A=) | |
| 16 | g.68738382A>C | CA396452191 | CDH1 | c.134A>C (p.His45Pro) c.-1482A>C (n.-1482A>C) c.-1686A>C (n.-1686A>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738382A>G | CA396452194 | CDH1 | c.134A>G (p.His45Arg) c.-1482A>G (n.-1482A>G) c.-1686A>G (n.-1686A>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738382A>T | CA396452197 | CDH1 | c.134A>T (p.His45Leu) c.-1482A>T (n.-1482A>T) c.-1686A>T (n.-1686A>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738383C>A | CA396452200 | CDH1 | c.135C>A (p.His45Gln) c.-1481C>A (n.-1481C>A) c.-1685C>A (n.-1685C>A) | ClinVar |
| 16 | g.68738383C>G | CA396452201 | CDH1 | c.135C>G (p.His45Gln) c.-1481C>G (n.-1481C>G) c.-1685C>G (n.-1685C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738383C>T | CA496149631 | CDH1 | c.135C>T (p.His45=) c.-1481C>T (n.-1481C>T) c.-1685C>T (n.-1685C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738384del | CA2582342544 | CDH1 | c.136del (p.Leu46TrpfsTer10) c.-1480del (n.-1480del) c.-1684del (n.-1684del) | ClinVar |
| 16 | g.68738384C>A | CA396452204 | CDH1 | c.136C>A (p.Leu46Met) c.-1480C>A (n.-1480C>A) c.-1684C>A (n.-1684C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738384C= | CA2229916710 | CDH1 | c.136C= (p.Leu46=) c.-1480C= (n.-1480C=) c.-1684C= (n.-1684C=) | |
| 16 | g.68738384C>G | CA396452207 | CDH1 | c.136C>G (p.Leu46Val) c.-1480C>G (n.-1480C>G) c.-1684C>G (n.-1684C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738384C>T | CA496149632 | CDH1 | c.136C>T (p.Leu46=) c.-1480C>T (n.-1480C>T) c.-1684C>T (n.-1684C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738384_68738391del | CA645570001 | CDH1 | c.136_143del (p.Leu46ArgfsTer10) c.-1480_-1473del (n.-1480_-1473del) c.-1684_-1677del (n.-1684_-1677del) | COSMIC |
| 16 | g.68738385del | CA2582342545 | CDH1 | c.137del (p.Leu46ArgfsTer10) c.-1479del (n.-1479del) c.-1683del (n.-1683del) | ClinVar |
| 16 | g.68738385T>A | CA396452210 | CDH1 | c.137T>A (p.Leu46Gln) c.-1479T>A (n.-1479T>A) c.-1683T>A (n.-1683T>A) | |
| 16 | g.68738385T>C | CA396452212 | CDH1 | c.137T>C (p.Leu46Pro) c.-1479T>C (n.-1479T>C) c.-1683T>C (n.-1683T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738385T>G | CA396452214 | CDH1 | c.137T>G (p.Leu46Arg) c.-1479T>G (n.-1479T>G) c.-1683T>G (n.-1683T>G) | ClinVar |
| 16 | g.68738385T= | CA2229916716 | CDH1 | c.137T= (p.Leu46=) c.-1479T= (n.-1479T=) c.-1683T= (n.-1683T=) | |
| 16 | g.68738386G>A | CA496149633 | CDH1 | c.138G>A (p.Leu46=) c.-1478G>A (n.-1478G>A) c.-1682G>A (n.-1682G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738386G>C | CA496149634 | CDH1 | c.138G>C (p.Leu46=) c.-1478G>C (n.-1478G>C) c.-1682G>C (n.-1682G>C) | |
| 16 | g.68738386G= | CA2229916718 | CDH1 | c.138G= (p.Leu46=) c.-1478G= (n.-1478G=) c.-1682G= (n.-1682G=) | |
| 16 | g.68738386G>T | CA496149635 | CDH1 | c.138G>T (p.Leu46=) c.-1478G>T (n.-1478G>T) c.-1682G>T (n.-1682G>T) | |
| 16 | g.68738387_68738429del | CA2582342546 | CDH1 | c.139_163+18del c.-1477_-1453+18del c.-1681_-1657+18del | ClinVar |
| 16 | g.68738387G>A | CA396452217 | CDH1 | c.139G>A (p.Glu47Lys) c.-1477G>A (n.-1477G>A) c.-1681G>A (n.-1681G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738387G>C | CA396452220 | CDH1 | c.139G>C (p.Glu47Gln) c.-1477G>C (n.-1477G>C) c.-1681G>C (n.-1681G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738387G>T | CA396452223 | CDH1 | c.139G>T (p.Glu47Ter) c.-1477G>T (n.-1477G>T) c.-1681G>T (n.-1681G>T) | dbSNP |
| 16 | g.68738388A>C | CA396452228 | CDH1 | c.140A>C (p.Glu47Ala) c.-1476A>C (n.-1476A>C) c.-1680A>C (n.-1680A>C) | |
| 16 | g.68738388A>G | CA396452230 | CDH1 | c.140A>G (p.Glu47Gly) c.-1476A>G (n.-1476A>G) c.-1680A>G (n.-1680A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738388A>T | CA396452233 | CDH1 | c.140A>T (p.Glu47Val) c.-1476A>T (n.-1476A>T) c.-1680A>T (n.-1680A>T) | ClinVar |
| 16 | g.68738388_68738403delinsCGA | CA2580091864 | CDH1 | c.140_155delinsCGA (p.Glu47AlafsTer5) c.-1476_-1461delinsCGA (n.-1476_-1461delinsCGA) c.-1680_-1665delinsCGA (n.-1680_-1665delinsCGA) | ClinVar |
| 16 | g.68738389G>A | CA496149636 | CDH1 | c.141G>A (p.Glu47=) c.-1475G>A (n.-1475G>A) c.-1679G>A (n.-1679G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738389G>C | CA396452236 | CDH1 | c.141G>C (p.Glu47Asp) c.-1475G>C (n.-1475G>C) c.-1679G>C (n.-1679G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738389G= | CA2229916721 | CDH1 | c.141G= (p.Glu47=) c.-1475G= (n.-1475G=) c.-1679G= (n.-1679G=) | |
| 16 | g.68738389G>T | CA396452237 | CDH1 | c.141G>T (p.Glu47Asp) c.-1475G>T (n.-1475G>T) c.-1679G>T (n.-1679G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738389_68738407delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC | CA2229916722 | CDH1 | c.141_159delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC (p.Glu47=) c.-1475_-1457delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC (n.-1475_-1457delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC) c.-1679_-1661delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC (n.-1679_-1661delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC) | |
| 16 | g.68738390A>C | CA496149637 | CDH1 | c.142A>C (p.Arg48=) c.-1474A>C (n.-1474A>C) c.-1678A>C (n.-1678A>C) | ClinVar |
| 16 | g.68738390A>G | CA396452240 | CDH1 | c.142A>G (p.Arg48Gly) c.-1474A>G (n.-1474A>G) c.-1678A>G (n.-1678A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738390A>T | CA396452250 | CDH1 | c.142A>T (p.Arg48Ter) c.-1474A>T (n.-1474A>T) c.-1678A>T (n.-1678A>T) | |
| 16 | g.68738395_68738412del | CA658798617 | CDH1 | c.147_163+1del c.-1469_-1453+1del c.-1673_-1657+1del | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738391G>A | CA396452254 | CDH1 | c.143G>A (p.Arg48Lys) c.-1473G>A (n.-1473G>A) c.-1677G>A (n.-1677G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738391G>C | CA396452258 | CDH1 | c.143G>C (p.Arg48Thr) c.-1473G>C (n.-1473G>C) c.-1677G>C (n.-1677G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738391G>T | CA396452256 | CDH1 | c.143G>T (p.Arg48Ile) c.-1473G>T (n.-1473G>T) c.-1677G>T (n.-1677G>T) | |
| 16 | g.68738392_68738399dup | CA2580091865 | CDH1 | c.144_151dup (p.Val51GlufsTer8) c.-1472_-1465dup (n.-1472_-1465dup) c.-1676_-1669dup (n.-1676_-1669dup) | ClinVar |
| 16 | g.68738392A>C | CA396452260 | CDH1 | c.144A>C (p.Arg48Ser) c.-1472A>C (n.-1472A>C) c.-1676A>C (n.-1676A>C) | |
| 16 | g.68738392A>G | CA496149638 | CDH1 | c.144A>G (p.Arg48=) c.-1472A>G (n.-1472A>G) c.-1676A>G (n.-1676A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738392A>T | CA396452262 | CDH1 | c.144A>T (p.Arg48Ser) c.-1472A>T (n.-1472A>T) c.-1676A>T (n.-1676A>T) | |
| 16 | g.68738393G>A | CA16614932 | CDH1 | c.145G>A (p.Gly49Ser) c.-1471G>A (n.-1471G>A) c.-1675G>A (n.-1675G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738393G>C | CA396452267 | CDH1 | c.145G>C (p.Gly49Arg) c.-1471G>C (n.-1471G>C) c.-1675G>C (n.-1675G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738393G= | CA2229916727 | CDH1 | c.145G= (p.Gly49=) c.-1471G= (n.-1471G=) c.-1675G= (n.-1675G=) | |
| 16 | g.68738393G>T | CA396452266 | CDH1 | c.145G>T (p.Gly49Cys) c.-1471G>T (n.-1471G>T) c.-1675G>T (n.-1675G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738394G>A | CA396452269 | CDH1 | c.146G>A (p.Gly49Asp) c.-1470G>A (n.-1470G>A) c.-1674G>A (n.-1674G>A) | ClinVar |
| 16 | g.68738394G>C | CA396452272 | CDH1 | c.146G>C (p.Gly49Ala) c.-1470G>C (n.-1470G>C) c.-1674G>C (n.-1674G>C) | |
| 16 | g.68738394G>T | CA396452271 | CDH1 | c.146G>T (p.Gly49Val) c.-1470G>T (n.-1470G>T) c.-1674G>T (n.-1674G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738395C>A | CA496149639 | CDH1 | c.147C>A (p.Gly49=) c.-1469C>A (n.-1469C>A) c.-1673C>A (n.-1673C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738395C= | CA2229916730 | CDH1 | c.147C= (p.Gly49=) c.-1469C= (n.-1469C=) c.-1673C= (n.-1673C=) | |
| 16 | g.68738395C>G | CA496149640 | CDH1 | c.147C>G (p.Gly49=) c.-1469C>G (n.-1469C>G) c.-1673C>G (n.-1673C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738395C>T | CA16607335 | CDH1 | c.147C>T (p.Gly49=) c.-1469C>T (n.-1469C>T) c.-1673C>T (n.-1673C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738396C>A | CA10580074 | CDH1 | c.148C>A (p.Arg50Ser) c.-1468C>A (n.-1468C>A) c.-1672C>A (n.-1672C>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738396C= | CA2229916732 | CDH1 | c.148C= (p.Arg50=) c.-1468C= (n.-1468C=) c.-1672C= (n.-1672C=) | |
| 16 | g.68738396C>G | CA396452276 | CDH1 | c.148C>G (p.Arg50Gly) c.-1468C>G (n.-1468C>G) c.-1672C>G (n.-1672C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738396C>T | CA396452278 | CDH1 | c.148C>T (p.Arg50Cys) c.-1468C>T (n.-1468C>T) c.-1672C>T (n.-1672C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738398_68738399dup | CA2580612835 | CDH1 | c.150_151dup (p.Val51AlafsTer6) c.-1466_-1465dup (n.-1466_-1465dup) c.-1670_-1669dup (n.-1670_-1669dup) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738400_68738422del | CA2582342547 | CDH1 | c.152_163+11del c.-1464_-1453+11del c.-1668_-1657+11del | ClinVar |
| 16 | g.68738397G>A | CA396452279 | CDH1 | c.149G>A (p.Arg50His) c.-1467G>A (n.-1467G>A) c.-1671G>A (n.-1671G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738397G>C | CA396452281 | CDH1 | c.149G>C (p.Arg50Pro) c.-1467G>C (n.-1467G>C) c.-1671G>C (n.-1671G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738397G>T | CA396452283 | CDH1 | c.149G>T (p.Arg50Leu) c.-1467G>T (n.-1467G>T) c.-1671G>T (n.-1671G>T) | ClinVar |
| 16 | g.68738398C>A | CA10583402 | CDH1 | c.150C>A (p.Arg50=) c.-1466C>A (n.-1466C>A) c.-1670C>A (n.-1670C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738398C= | CA2229916736 | CDH1 | c.150C= (p.Arg50=) c.-1466C= (n.-1466C=) c.-1670C= (n.-1670C=) | |
| 16 | g.68738398C>G | CA496149641 | CDH1 | c.150C>G (p.Arg50=) c.-1466C>G (n.-1466C>G) c.-1670C>G (n.-1670C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738398C>T | CA187698 | CDH1 | c.150C>T (p.Arg50=) c.-1466C>T (n.-1466C>T) c.-1670C>T (n.-1670C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738399G>A | CA396452285 | CDH1 | c.151G>A (p.Val51Ile) c.-1465G>A (n.-1465G>A) c.-1669G>A (n.-1669G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738399G>C | CA396452287 | CDH1 | c.151G>C (p.Val51Leu) c.-1465G>C (n.-1465G>C) c.-1669G>C (n.-1669G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738399G= | CA2229916738 | CDH1 | c.151G= (p.Val51=) c.-1465G= (n.-1465G=) c.-1669G= (n.-1669G=) | |
| 16 | g.68738399G>T | CA396452289 | CDH1 | c.151G>T (p.Val51Phe) c.-1465G>T (n.-1465G>T) c.-1669G>T (n.-1669G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738400T>A | CA396452295 | CDH1 | c.152T>A (p.Val51Asp) c.-1464T>A (n.-1464T>A) c.-1668T>A (n.-1668T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738400T>C | CA396452293 | CDH1 | c.152T>C (p.Val51Ala) c.-1464T>C (n.-1464T>C) c.-1668T>C (n.-1668T>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738400T>G | CA396452291 | CDH1 | c.152T>G (p.Val51Gly) c.-1464T>G (n.-1464T>G) c.-1668T>G (n.-1668T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738401C>A | CA496149642 | CDH1 | c.153C>A (p.Val51=) c.-1463C>A (n.-1463C>A) c.-1667C>A (n.-1667C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738401C= | CA2229916741 | CDH1 | c.153C= (p.Val51=) c.-1463C= (n.-1463C=) c.-1667C= (n.-1667C=) | |
| 16 | g.68738401C>G | CA283274390 | CDH1 | c.153C>G (p.Val51=) c.-1463C>G (n.-1463C>G) c.-1667C>G (n.-1667C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738401C>T | CA187707 | CDH1 | c.153C>T (p.Val51=) c.-1463C>T (n.-1463C>T) c.-1667C>T (n.-1667C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738408_68738440del | CA2633900318 | CDH1 | c.160_163+29del c.-1456_-1453+29del c.-1660_-1657+29del | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738402C>A | CA396452299 | CDH1 | c.154C>A (p.Leu52Met) c.-1462C>A (n.-1462C>A) c.-1666C>A (n.-1666C>A) | |
| 16 | g.68738402C= | CA2229916744 | CDH1 | c.154C= (p.Leu52=) c.-1462C= (n.-1462C=) c.-1666C= (n.-1666C=) | |
| 16 | g.68738402C>G | CA396452300 | CDH1 | c.154C>G (p.Leu52Val) c.-1462C>G (n.-1462C>G) c.-1666C>G (n.-1666C>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738402C>T | CA283274400 | CDH1 | c.154C>T (p.Leu52=) c.-1462C>T (n.-1462C>T) c.-1666C>T (n.-1666C>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738403T>A | CA396452303 | CDH1 | c.155T>A (p.Leu52Gln) c.-1461T>A (n.-1461T>A) c.-1665T>A (n.-1665T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738403T>C | CA396452304 | CDH1 | c.155T>C (p.Leu52Pro) c.-1461T>C (n.-1461T>C) c.-1665T>C (n.-1665T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738403T>G | CA396452307 | CDH1 | c.155T>G (p.Leu52Arg) c.-1461T>G (n.-1461T>G) c.-1665T>G (n.-1665T>G) | |
| 16 | g.68738403T= | CA2229916745 | CDH1 | c.155T= (p.Leu52=) c.-1461T= (n.-1461T=) c.-1665T= (n.-1665T=) | |
| 16 | g.68738404G>A | CA8129796 | CDH1 | c.156G>A (p.Leu52=) c.-1460G>A (n.-1460G>A) c.-1664G>A (n.-1664G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738404G>C | CA496149643 | CDH1 | c.156G>C (p.Leu52=) c.-1460G>C (n.-1460G>C) c.-1664G>C (n.-1664G>C) | |
| 16 | g.68738404G= | CA2229916747 | CDH1 | c.156G= (p.Leu52=) c.-1460G= (n.-1460G=) c.-1664G= (n.-1664G=) | |
| 16 | g.68738404G>T | CA496149644 | CDH1 | c.156G>T (p.Leu52=) c.-1460G>T (n.-1460G>T) c.-1664G>T (n.-1664G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738405G>A | CA396452310 | CDH1 | c.157G>A (p.Gly53Ser) c.-1459G>A (n.-1459G>A) c.-1663G>A (n.-1663G>A) | |
| 16 | g.68738405G>C | CA396452312 | CDH1 | c.157G>C (p.Gly53Arg) c.-1459G>C (n.-1459G>C) c.-1663G>C (n.-1663G>C) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738405G>T | CA396452314 | CDH1 | c.157G>T (p.Gly53Cys) c.-1459G>T (n.-1459G>T) c.-1663G>T (n.-1663G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738406G>A | CA396452319 | CDH1 | c.158G>A (p.Gly53Asp) c.-1458G>A (n.-1458G>A) c.-1662G>A (n.-1662G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738406G>C | CA10580075 | CDH1 | c.158G>C (p.Gly53Ala) c.-1458G>C (n.-1458G>C) c.-1662G>C (n.-1662G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738406G= | CA2229916750 | CDH1 | c.158G= (p.Gly53=) c.-1458G= (n.-1458G=) c.-1662G= (n.-1662G=) | |
| 16 | g.68738406G>T | CA396452316 | CDH1 | c.158G>T (p.Gly53Val) c.-1458G>T (n.-1458G>T) c.-1662G>T (n.-1662G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738407C>A | CA496149645 | CDH1 | c.159C>A (p.Gly53=) c.-1457C>A (n.-1457C>A) c.-1661C>A (n.-1661C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738407C>G | CA496149646 | CDH1 | c.159C>G (p.Gly53=) c.-1457C>G (n.-1457C>G) c.-1661C>G (n.-1661C>G) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738407C>T | CA496149647 | CDH1 | c.159C>T (p.Gly53=) c.-1457C>T (n.-1457C>T) c.-1661C>T (n.-1661C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738408A= | CA2229916753 | CDH1 | c.160A= (p.Arg54=) c.-1456A= (n.-1456A=) c.-1660A= (n.-1660A=) | |
| 16 | g.68738408A>C | CA496149648 | CDH1 | c.160A>C (p.Arg54=) c.-1456A>C (n.-1456A>C) c.-1660A>C (n.-1660A>C) | |
| 16 | g.68738408A>G | CA293951 | CDH1 | c.160A>G (p.Arg54Gly) c.-1456A>G (n.-1456A>G) c.-1660A>G (n.-1660A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738408A>T | CA396452322 | CDH1 | c.160A>T (p.Arg54Ter) c.-1456A>T (n.-1456A>T) c.-1660A>T (n.-1660A>T) | |
| 16 | g.68738409G>A | CA10580076 | CDH1 | c.161G>A (p.Arg54Lys) c.-1455G>A (n.-1455G>A) c.-1659G>A (n.-1659G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738409G>C | CA396452326 | CDH1 | c.161G>C (p.Arg54Thr) c.-1455G>C (n.-1455G>C) c.-1659G>C (n.-1659G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68738409G= | CA2229916757 | CDH1 | c.161G= (p.Arg54=) c.-1455G= (n.-1455G=) c.-1659G= (n.-1659G=) | |
| 16 | g.68738409G>T | CA396452328 | CDH1 | c.161G>T (p.Arg54Ile) c.-1455G>T (n.-1455G>T) c.-1659G>T (n.-1659G>T) | |
| 16 | g.68738410A>C | CA396452329 | CDH1 | c.162A>C (p.Arg54Ser) c.-1454A>C (n.-1454A>C) c.-1658A>C (n.-1658A>C) | |
| 16 | g.68738410A>G | CA496149649 | CDH1 | c.162A>G (p.Arg54=) c.-1454A>G (n.-1454A>G) c.-1658A>G (n.-1658A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68738410A>T | CA396452332 | CDH1 | c.162A>T (p.Arg54Ser) c.-1454A>T (n.-1454A>T) c.-1658A>T (n.-1658A>T) | dbSNP |
| 16 | g.68738411G>A | CA396452334 | CDH1 | c.163G>A (p.Val55Met) c.-1453G>A (n.-1453G>A) c.-1657G>A (n.-1657G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738411G>C | CA396452335 | CDH1 | c.163G>C (p.Val55Leu) c.-1453G>C (n.-1453G>C) c.-1657G>C (n.-1657G>C) | COSMIC |
| 16 | g.68738411G= | CA2229916759 | CDH1 | c.163G= (p.Val55=) c.-1453G= (n.-1453G=) c.-1657G= (n.-1657G=) | |
| 16 | g.68738411G>T | CA396452337 | CDH1 | c.163G>T (p.Val55Leu) c.-1453G>T (n.-1453G>T) c.-1657G>T (n.-1657G>T) | |
| 16 | g.68738415_68738431del | CA2633900372 | CDH1 | c.163+4_163+20del c.-1453+4_-1453+20del c.-1657+4_-1657+20del | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738412G>A | CA396452339 | CDH1 | c.163+1G>A (n.163+1G>A) c.-1453+1G>A (n.-1453+1G>A) c.-1657+1G>A (n.-1657+1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738412G>C | CA396452342 | CDH1 | c.163+1G>C (n.163+1G>C) c.-1453+1G>C (n.-1453+1G>C) c.-1657+1G>C (n.-1657+1G>C) | |
| 16 | g.68738412G= | CA2229916761 | CDH1 | c.163+1G= (n.163+1G=) c.-1453+1G= (n.-1453+1G=) c.-1657+1G= (n.-1657+1G=) | |
| 16 | g.68738412G>T | CA396452343 | CDH1 | c.163+1G>T (n.163+1G>T) c.-1453+1G>T (n.-1453+1G>T) c.-1657+1G>T (n.-1657+1G>T) | |
| 16 | g.68738413_68738414del | CA645570004 | CDH1 | c.163+2_163+3del (n.163+2_163+3del) c.-1453+2_-1453+3del (n.-1453+2_-1453+3del) c.-1657+2_-1657+3del (n.-1657+2_-1657+3del) | COSMIC |
| 16 | g.68738413T>A | CA396452346 | CDH1 | c.163+2T>A (n.163+2T>A) c.-1453+2T>A (n.-1453+2T>A) c.-1657+2T>A (n.-1657+2T>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738413T>C | CA396452350 | CDH1 | c.163+2T>C (n.163+2T>C) c.-1453+2T>C (n.-1453+2T>C) c.-1657+2T>C (n.-1657+2T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
| 16 | g.68738413T>G | CA396452348 | CDH1 | c.163+2T>G (n.163+2T>G) c.-1453+2T>G (n.-1453+2T>G) c.-1657+2T>G (n.-1657+2T>G) | dbSNP |
| 16 | g.68738413T= | CA2229916765 | CDH1 | c.163+2T= (n.163+2T=) c.-1453+2T= (n.-1453+2T=) c.-1657+2T= (n.-1657+2T=) | |
| 16 | g.68738413dup | CA645570006 | CDH1 | c.163+2dup (n.163+2dup) c.-1453+2dup (n.-1453+2dup) c.-1657+2dup (n.-1657+2dup) | COSMIC |
| 16 | g.68738414G>A | CA2732914218 | CDH1 | c.163+3G>A (n.163+3G>A) c.-1453+3G>A (n.-1453+3G>A) c.-1657+3G>A (n.-1657+3G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738414G>T | CA2807470384 | CDH1 | c.163+3G>T (n.163+3G>T) c.-1453+3G>T (n.-1453+3G>T) c.-1657+3G>T (n.-1657+3G>T) | |
| 16 | g.68738414_68738415insGAG | CA913190996 | CDH1 | c.163+3_163+4insGAG (n.163+3_163+4insGAG) c.-1453+3_-1453+4insGAG (n.-1453+3_-1453+4insGAG) c.-1657+3_-1657+4insGAG (n.-1657+3_-1657+4insGAG) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.68738415_68738417dup | CA194099 | CDH1 | c.163+4_163+6dup (n.163+4_163+6dup) c.-1453+4_-1453+6dup (n.-1453+4_-1453+6dup) c.-1657+4_-1657+6dup (n.-1657+4_-1657+6dup) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738415A>C | CA645570007 | CDH1 | c.163+4A>C (n.163+4A>C) c.-1453+4A>C (n.-1453+4A>C) c.-1657+4A>C (n.-1657+4A>C) | COSMIC |
| 16 | g.68738416G>A | CA2732614777 | CDH1 | c.163+5G>A (n.163+5G>A) c.-1453+5G>A (n.-1453+5G>A) c.-1657+5G>A (n.-1657+5G>A) | dbSNP |
| 16 | g.68738416G= | CA2229916768 | CDH1 | c.163+5G= (n.163+5G=) c.-1453+5G= (n.-1453+5G=) c.-1657+5G= (n.-1657+5G=) | |
| 16 | g.68738416G>T | CA623140112 | CDH1 | c.163+5G>T (n.163+5G>T) c.-1453+5G>T (n.-1453+5G>T) c.-1657+5G>T (n.-1657+5G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738418del | CA2633900380 | CDH1 | c.163+7del (n.163+7del) c.-1453+7del (n.-1453+7del) c.-1657+7del (n.-1657+7del) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68738417G>A | CA623140113 | CDH1 | c.163+6G>A (n.163+6G>A) c.-1453+6G>A (n.-1453+6G>A) c.-1657+6G>A (n.-1657+6G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.68738417G= | CA2229916770 | CDH1 | c.163+6G= (n.163+6G=) c.-1453+6G= (n.-1453+6G=) c.-1657+6G= (n.-1657+6G=) | |
| 16 | g.68738418_68738420del | CA2580091867 | CDH1 | c.163+7_163+9del (n.163+7_163+9del) c.-1453+7_-1453+9del (n.-1453+7_-1453+9del) c.-1657+7_-1657+9del (n.-1657+7_-1657+9del) | ClinVar |