Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68737365_68737384delCA2633897741CDH1c.-51_-32del (n.-51_-32del)
c.-1666_-1647del (n.-1666_-1647del)
c.-1870_-1851del (n.-1870_-1851del)
gnomAD v4
16g.68737371_68737375dupCA298936CDH1c.-45_-41dup (n.-45_-41dup)
c.-1660_-1656dup (n.-1660_-1656dup)
c.-1864_-1860dup (n.-1864_-1860dup)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737371_68737375delCA2633897863CDH1c.-45_-41del (n.-45_-41del)
c.-1660_-1656del (n.-1660_-1656del)
c.-1864_-1860del (n.-1864_-1860del)
gnomAD v4
16g.68737369C>ACA2576038561CDH1c.-47C>A (n.-47C>A)
c.-1662C>A (n.-1662C>A)
c.-1866C>A (n.-1866C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737369C=CA2229914974CDH1c.-47C= (n.-47C=)
c.-1662C= (n.-1662C=)
c.-1866C= (n.-1866C=)
16g.68737369C>TCA16620224CDH1c.-47C>T (n.-47C>T)
c.-1662C>T (n.-1662C>T)
c.-1866C>T (n.-1866C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737371delCA2633897934CDH1c.-45del (n.-45del)
c.-1660del (n.-1660del)
c.-1864del (n.-1864del)
gnomAD v4
16g.68737370C>ACA2576038562CDH1c.-46C>A (n.-46C>A)
c.-1661C>A (n.-1661C>A)
c.-1865C>A (n.-1865C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737370C=CA2229914976CDH1c.-46C= (n.-46C=)
c.-1661C= (n.-1661C=)
c.-1865C= (n.-1865C=)
16g.68737370C>TCA283273290CDH1c.-46C>T (n.-46C>T)
c.-1661C>T (n.-1661C>T)
c.-1865C>T (n.-1865C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737371C>ACA2633897951CDH1c.-45C>A (n.-45C>A)
c.-1660C>A (n.-1660C>A)
c.-1864C>A (n.-1864C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737371C=CA2229914978CDH1c.-45C= (n.-45C=)
c.-1660C= (n.-1660C=)
c.-1864C= (n.-1864C=)
16g.68737371C>TCA16620225CDH1c.-45C>T (n.-45C>T)
c.-1660C>T (n.-1660C>T)
c.-1864C>T (n.-1864C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737372G>ACA10603546CDH1c.-44G>A (n.-44G>A)
c.-1659G>A (n.-1659G>A)
c.-1863G>A (n.-1863G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737372G>CCA623139882CDH1c.-44G>C (n.-44G>C)
c.-1659G>C (n.-1659G>C)
c.-1863G>C (n.-1863G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737372G=CA2229914981CDH1c.-44G= (n.-44G=)
c.-1659G= (n.-1659G=)
c.-1863G= (n.-1863G=)
16g.68737372G>TCA2576038563CDH1c.-44G>T (n.-44G>T)
c.-1659G>T (n.-1659G>T)
c.-1863G>T (n.-1863G>T)
gnomAD v4
16g.68737373A=CA2229914988CDH1c.-43A= (n.-43A=)
c.-1658A= (n.-1658A=)
c.-1862A= (n.-1862A=)
16g.68737373A>CCA2732663138CDH1c.-43A>C (n.-43A>C)
c.-1658A>C (n.-1658A>C)
c.-1862A>C (n.-1862A>C)
dbSNP
16g.68737373A>GCA978517789CDH1c.-43A>G (n.-43A>G)
c.-1658A>G (n.-1658A>G)
c.-1862A>G (n.-1862A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737373A>TCA2732663139CDH1c.-43A>T (n.-43A>T)
c.-1658A>T (n.-1658A>T)
c.-1862A>T (n.-1862A>T)
dbSNP
16g.68737374C>ACA2633897971CDH1c.-42C>A (n.-42C>A)
c.-1657C>A (n.-1657C>A)
c.-1861C>A (n.-1861C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737374C=CA2229914989CDH1c.-42C= (n.-42C=)
c.-1657C= (n.-1657C=)
c.-1861C= (n.-1861C=)
16g.68737374C>TCA496149545CDH1c.-42C>T (n.-42C>T)
c.-1657C>T (n.-1657C>T)
c.-1861C>T (n.-1861C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737375C>ACA298960CDH1c.-41C>A (n.-41C>A)
c.-1656C>A (n.-1656C>A)
c.-1860C>A (n.-1860C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737375C=CA2229914990CDH1c.-41C= (n.-41C=)
c.-1656C= (n.-1656C=)
c.-1860C= (n.-1860C=)
16g.68737375C>GCA2229914991CDH1c.-41C>G (n.-41C>G)
c.-1656C>G (n.-1656C>G)
c.-1860C>G (n.-1860C>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737375C>TCA2633897978CDH1c.-41C>T (n.-41C>T)
c.-1656C>T (n.-1656C>T)
c.-1860C>T (n.-1860C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737376G>ACA16607041CDH1c.-40G>A (n.-40G>A)
c.-1655G>A (n.-1655G>A)
c.-1859G>A (n.-1859G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737376G>CCA2732603573CDH1c.-40G>C (n.-40G>C)
c.-1655G>C (n.-1655G>C)
c.-1859G>C (n.-1859G>C)
dbSNP
16g.68737376G=CA2229914993CDH1c.-40G= (n.-40G=)
c.-1655G= (n.-1655G=)
c.-1859G= (n.-1859G=)
16g.68737376G>TCA2597562188CDH1c.-40G>T (n.-40G>T)
c.-1655G>T (n.-1655G>T)
c.-1859G>T (n.-1859G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737377C>ACA2633897986CDH1c.-39C>A (n.-39C>A)
c.-1654C>A (n.-1654C>A)
c.-1858C>A (n.-1858C>A)
gnomAD v4
16g.68737377C=CA2229914995CDH1c.-39C= (n.-39C=)
c.-1654C= (n.-1654C=)
c.-1858C= (n.-1858C=)
16g.68737377C>TCA8129769CDH1c.-39C>T (n.-39C>T)
c.-1654C>T (n.-1654C>T)
c.-1858C>T (n.-1858C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737378A=CA2229914998CDH1c.-38A= (n.-38A=)
c.-1653A= (n.-1653A=)
c.-1857A= (n.-1857A=)
16g.68737378A>CCA2732902173CDH1c.-38A>C (n.-38A>C)
c.-1653A>C (n.-1653A>C)
c.-1857A>C (n.-1857A>C)
dbSNP
16g.68737378A>TCA2732902137CDH1c.-38A>T (n.-38A>T)
c.-1653A>T (n.-1653A>T)
c.-1857A>T (n.-1857A>T)
dbSNP
16g.68737379C>ACA16607325CDH1c.-37C>A (n.-37C>A)
c.-1652C>A (n.-1652C>A)
c.-1856C>A (n.-1856C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737379C=CA2229915001CDH1c.-37C= (n.-37C=)
c.-1652C= (n.-1652C=)
c.-1856C= (n.-1856C=)
16g.68737379C>TCA623139886CDH1c.-37C>T (n.-37C>T)
c.-1652C>T (n.-1652C>T)
c.-1856C>T (n.-1856C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737381dupCA8129770CDH1c.-35dup (n.-35dup)
c.-1650dup (n.-1650dup)
c.-1854dup (n.-1854dup)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737380C>ACA2633898005CDH1c.-36C>A (n.-36C>A)
c.-1651C>A (n.-1651C>A)
c.-1855C>A (n.-1855C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737380C=CA2229915005CDH1c.-36C= (n.-36C=)
c.-1651C= (n.-1651C=)
c.-1855C= (n.-1855C=)
16g.68737380C>TCA10577532CDH1c.-36C>T (n.-36C>T)
c.-1651C>T (n.-1651C>T)
c.-1855C>T (n.-1855C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737381C>ACA2576038564CDH1c.-35C>A (n.-35C>A)
c.-1650C>A (n.-1650C>A)
c.-1854C>A (n.-1854C>A)
gnomAD v4
16g.68737381C=CA2229915008CDH1c.-35C= (n.-35C=)
c.-1650C= (n.-1650C=)
c.-1854C= (n.-1854C=)
16g.68737381C>GCA2633898014CDH1c.-35C>G (n.-35C>G)
c.-1650C>G (n.-1650C>G)
c.-1854C>G (n.-1854C>G)
gnomAD v4
16g.68737381C>TCA283273331CDH1c.-35C>T (n.-35C>T)
c.-1650C>T (n.-1650C>T)
c.-1854C>T (n.-1854C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737382G>ACA623139887CDH1c.-34G>A (n.-34G>A)
c.-1649G>A (n.-1649G>A)
c.-1853G>A (n.-1853G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737382G>CCA2732612702CDH1c.-34G>C (n.-34G>C)
c.-1649G>C (n.-1649G>C)
c.-1853G>C (n.-1853G>C)
dbSNP
16g.68737382G=CA2229915010CDH1c.-34G= (n.-34G=)
c.-1649G= (n.-1649G=)
c.-1853G= (n.-1853G=)
16g.68737383G>ACA2633898030CDH1c.-33G>A (n.-33G>A)
c.-1648G>A (n.-1648G>A)
c.-1852G>A (n.-1852G>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737383G>CCA2732621038CDH1c.-33G>C (n.-33G>C)
c.-1648G>C (n.-1648G>C)
c.-1852G>C (n.-1852G>C)
dbSNP
16g.68737383G=CA2229915013CDH1c.-33G= (n.-33G=)
c.-1648G= (n.-1648G=)
c.-1852G= (n.-1852G=)
16g.68737383G>TCA623139889CDH1c.-33G>T (n.-33G>T)
c.-1648G>T (n.-1648G>T)
c.-1852G>T (n.-1852G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737384C>ACA2633898041CDH1c.-32C>A (n.-32C>A)
c.-1647C>A (n.-1647C>A)
c.-1851C>A (n.-1851C>A)
gnomAD v4
16g.68737384C=CA2229915018CDH1c.-32C= (n.-32C=)
c.-1647C= (n.-1647C=)
c.-1851C= (n.-1851C=)
16g.68737384C>GCA16608216CDH1c.-32C>G (n.-32C>G)
c.-1647C>G (n.-1647C>G)
c.-1851C>G (n.-1851C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737384C>TCA623139892CDH1c.-32C>T (n.-32C>T)
c.-1647C>T (n.-1647C>T)
c.-1851C>T (n.-1851C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737385G>ACA2633898048CDH1c.-31G>A (n.-31G>A)
c.-1646G>A (n.-1646G>A)
c.-1850G>A (n.-1850G>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737385G>CCA2633898050CDH1c.-31G>C (n.-31G>C)
c.-1646G>C (n.-1646G>C)
c.-1850G>C (n.-1850G>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737385G>TCA2633898051CDH1c.-31G>T (n.-31G>T)
c.-1646G>T (n.-1646G>T)
c.-1850G>T (n.-1850G>T)
gnomAD v4
16g.68737386C>TCA2576038565CDH1c.-30C>T (n.-30C>T)
c.-1645C>T (n.-1645C>T)
c.-1849C>T (n.-1849C>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737387C>ACA2732603574CDH1c.-29C>A (n.-29C>A)
c.-1644C>A (n.-1644C>A)
c.-1848C>A (n.-1848C>A)
dbSNP
16g.68737387C=CA2229915025CDH1c.-29C= (n.-29C=)
c.-1644C= (n.-1644C=)
c.-1848C= (n.-1848C=)
16g.68737387C>GCA16607326CDH1c.-29C>G (n.-29C>G)
c.-1644C>G (n.-1644C>G)
c.-1848C>G (n.-1848C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737387C>TCA2229915022CDH1c.-29C>T (n.-29C>T)
c.-1644C>T (n.-1644C>T)
c.-1848C>T (n.-1848C>T)
dbSNP
16g.68737388T>ACA2732903481CDH1c.-28T>A (n.-28T>A)
c.-1643T>A (n.-1643T>A)
c.-1847T>A (n.-1847T>A)
dbSNP
16g.68737388T>CCA2633898066CDH1c.-28T>C (n.-28T>C)
c.-1643T>C (n.-1643T>C)
c.-1847T>C (n.-1847T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737389G>ACA978517807CDH1c.-27G>A (n.-27G>A)
c.-1642G>A (n.-1642G>A)
c.-1846G>A (n.-1846G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737389G>CCA2576038567CDH1c.-27G>C (n.-27G>C)
c.-1642G>C (n.-1642G>C)
c.-1846G>C (n.-1846G>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737389G=CA2229915027CDH1c.-27G= (n.-27G=)
c.-1642G= (n.-1642G=)
c.-1846G= (n.-1846G=)
16g.68737389G>TCA2633898072CDH1c.-27G>T (n.-27G>T)
c.-1642G>T (n.-1642G>T)
c.-1846G>T (n.-1846G>T)
gnomAD v4
16g.68737392_68737411delCA2732903520CDH1c.-24_-5del (n.-24_-5del)
c.-1639_-1620del (n.-1639_-1620del)
c.-1843_-1824del (n.-1843_-1824del)
dbSNP
16g.68737390C>ACA283273337CDH1c.-26C>A (n.-26C>A)
c.-1641C>A (n.-1641C>A)
c.-1845C>A (n.-1845C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737390C=CA2229915030CDH1c.-26C= (n.-26C=)
c.-1641C= (n.-1641C=)
c.-1845C= (n.-1845C=)
16g.68737390C>TCA298920CDH1c.-26C>T (n.-26C>T)
c.-1641C>T (n.-1641C>T)
c.-1845C>T (n.-1845C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737391C>ACA2732589193CDH1c.-25C>A (n.-25C>A)
c.-1640C>A (n.-1640C>A)
c.-1844C>A (n.-1844C>A)
dbSNP
16g.68737391C=CA2229915035CDH1c.-25C= (n.-25C=)
c.-1640C= (n.-1640C=)
c.-1844C= (n.-1844C=)
16g.68737391C>TCA283273340CDH1c.-25C>T (n.-25C>T)
c.-1640C>T (n.-1640C>T)
c.-1844C>T (n.-1844C>T)
dbSNP
16g.68737392C>ACA2633898082CDH1c.-24C>A (n.-24C>A)
c.-1639C>A (n.-1639C>A)
c.-1843C>A (n.-1843C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737392C=CA2229915038CDH1c.-24C= (n.-24C=)
c.-1639C= (n.-1639C=)
c.-1843C= (n.-1843C=)
16g.68737392C>GCA298921CDH1c.-24C>G (n.-24C>G)
c.-1639C>G (n.-1639C>G)
c.-1843C>G (n.-1843C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737392C>TCA2732578837CDH1c.-24C>T (n.-24C>T)
c.-1639C>T (n.-1639C>T)
c.-1843C>T (n.-1843C>T)
dbSNP
16g.68737393T>CCA2732903528CDH1c.-23T>C (n.-23T>C)
c.-1638T>C (n.-1638T>C)
c.-1842T>C (n.-1842T>C)
dbSNP
16g.68737394delCA2633898094CDH1c.-22del (n.-22del)
c.-1637del (n.-1637del)
c.-1841del (n.-1841del)
gnomAD v4
16g.68737394C>ACA298961CDH1c.-22C>A (n.-22C>A)
c.-1637C>A (n.-1637C>A)
c.-1841C>A (n.-1841C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737394C=CA2229915043CDH1c.-22C= (n.-22C=)
c.-1637C= (n.-1637C=)
c.-1841C= (n.-1841C=)
16g.68737394C>GCA2633898100CDH1c.-22C>G (n.-22C>G)
c.-1637C>G (n.-1637C>G)
c.-1841C>G (n.-1841C>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737394C>TCA2576038568CDH1c.-22C>T (n.-22C>T)
c.-1637C>T (n.-1637C>T)
c.-1841C>T (n.-1841C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737395G>ACA2633898105CDH1c.-21G>A (n.-21G>A)
c.-1636G>A (n.-1636G>A)
c.-1840G>A (n.-1840G>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737395G>CCA16607327CDH1c.-21G>C (n.-21G>C)
c.-1636G>C (n.-1636G>C)
c.-1840G>C (n.-1840G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737395G=CA2229915049CDH1c.-21G= (n.-21G=)
c.-1636G= (n.-1636G=)
c.-1840G= (n.-1840G=)
16g.68737395G>TCA2633898112CDH1c.-21G>T (n.-21G>T)
c.-1636G>T (n.-1636G>T)
c.-1840G>T (n.-1840G>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737395dupCA2576038569CDH1c.-21dup (n.-21dup)
c.-1636dup (n.-1636dup)
c.-1840dup (n.-1840dup)
gnomAD v4
16g.68737396C>ACA2633898118CDH1c.-20C>A (n.-20C>A)
c.-1635C>A (n.-1635C>A)
c.-1839C>A (n.-1839C>A)
gnomAD v4
16g.68737396C=CA2229915053CDH1c.-20C= (n.-20C=)
c.-1635C= (n.-1635C=)
c.-1839C= (n.-1839C=)
16g.68737396C>GCA978517818CDH1c.-20C>G (n.-20C>G)
c.-1635C>G (n.-1635C>G)
c.-1839C>G (n.-1839C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737396C>TCA913188705CDH1c.-20C>T (n.-20C>T)
c.-1635C>T (n.-1635C>T)
c.-1839C>T (n.-1839C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737397T>ACA2732903533CDH1c.-19T>A (n.-19T>A)
c.-1634T>A (n.-1634T>A)
c.-1838T>A (n.-1838T>A)
dbSNP
16g.68737397T>CCA2732903535CDH1c.-19T>C (n.-19T>C)
c.-1634T>C (n.-1634T>C)
c.-1838T>C (n.-1838T>C)
dbSNP
16g.68737398C>ACA2633898122CDH1c.-18C>A (n.-18C>A)
c.-1633C>A (n.-1633C>A)
c.-1837C>A (n.-1837C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737398C=CA2229915056CDH1c.-18C= (n.-18C=)
c.-1633C= (n.-1633C=)
c.-1837C= (n.-1837C=)
16g.68737398C>TCA288012CDH1c.-18C>T (n.-18C>T)
c.-1633C>T (n.-1633C>T)
c.-1837C>T (n.-1837C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737399G>ACA2633898129CDH1c.-17G>A (n.-17G>A)
c.-1632G>A (n.-1632G>A)
c.-1836G>A (n.-1836G>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737399G>CCA723156661CDH1c.-17G>C (n.-17G>C)
c.-1632G>C (n.-1632G>C)
c.-1836G>C (n.-1836G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737399G=CA2229915062CDH1c.-17G= (n.-17G=)
c.-1632G= (n.-1632G=)
c.-1836G= (n.-1836G=)
16g.68737399G>TCA2633898131CDH1c.-17G>T (n.-17G>T)
c.-1632G>T (n.-1632G>T)
c.-1836G>T (n.-1836G>T)
gnomAD v4
16g.68737400G>ACA2732903547CDH1c.-16G>A (n.-16G>A)
c.-1631G>A (n.-1631G>A)
c.-1835G>A (n.-1835G>A)
dbSNP
16g.68737400G>CCA2633898134CDH1c.-16G>C (n.-16G>C)
c.-1631G>C (n.-1631G>C)
c.-1835G>C (n.-1835G>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737401C>ACA2633898138CDH1c.-15C>A (n.-15C>A)
c.-1630C>A (n.-1630C>A)
c.-1834C>A (n.-1834C>A)
gnomAD v4
16g.68737401C=CA2229915071CDH1c.-15C= (n.-15C=)
c.-1630C= (n.-1630C=)
c.-1834C= (n.-1834C=)
16g.68737401C>GCA913188706CDH1c.-15C>G (n.-15C>G)
c.-1630C>G (n.-1630C>G)
c.-1834C>G (n.-1834C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737401C>TCA2576038570CDH1c.-15C>T (n.-15C>T)
c.-1630C>T (n.-1630C>T)
c.-1834C>T (n.-1834C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737402G>ACA623139894CDH1c.-14G>A (n.-14G>A)
c.-1629G>A (n.-1629G>A)
c.-1833G>A (n.-1833G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737402G>CCA2732605003CDH1c.-14G>C (n.-14G>C)
c.-1629G>C (n.-1629G>C)
c.-1833G>C (n.-1833G>C)
dbSNP
16g.68737402G=CA2229915074CDH1c.-14G= (n.-14G=)
c.-1629G= (n.-1629G=)
c.-1833G= (n.-1833G=)
16g.68737402G>TCA2633898142CDH1c.-14G>T (n.-14G>T)
c.-1629G>T (n.-1629G>T)
c.-1833G>T (n.-1833G>T)
gnomAD v4
16g.68737404C>ACA2633898146CDH1c.-12C>A (n.-12C>A)
c.-1627C>A (n.-1627C>A)
c.-1831C>A (n.-1831C>A)
gnomAD v4
16g.68737404C>GCA2732903642CDH1c.-12C>G (n.-12C>G)
c.-1627C>G (n.-1627C>G)
c.-1831C>G (n.-1831C>G)
dbSNP
16g.68737404C>TCA2633898147CDH1c.-12C>T (n.-12C>T)
c.-1627C>T (n.-1627C>T)
c.-1831C>T (n.-1831C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737407delCA2576038571CDH1c.-9del (n.-9del)
c.-1624del (n.-1624del)
c.-1828del (n.-1828del)
gnomAD v4
16g.68737405C>ACA2633898151CDH1c.-11C>A (n.-11C>A)
c.-1626C>A (n.-1626C>A)
c.-1830C>A (n.-1830C>A)
gnomAD v4
16g.68737405C=CA2229915078CDH1c.-11C= (n.-11C=)
c.-1626C= (n.-1626C=)
c.-1830C= (n.-1830C=)
16g.68737405C>TCA2229915076CDH1c.-11C>T (n.-11C>T)
c.-1626C>T (n.-1626C>T)
c.-1830C>T (n.-1830C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737406C>ACA2633898158CDH1c.-10C>A (n.-10C>A)
c.-1625C>A (n.-1625C>A)
c.-1829C>A (n.-1829C>A)
ClinVar gnomAD v4
16g.68737406C=CA2229915080CDH1c.-10C= (n.-10C=)
c.-1625C= (n.-1625C=)
c.-1829C= (n.-1829C=)
16g.68737406C>GCA913188707CDH1c.-10C>G (n.-10C>G)
c.-1625C>G (n.-1625C>G)
c.-1829C>G (n.-1829C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68737406C>TCA2732663141CDH1c.-10C>T (n.-10C>T)
c.-1625C>T (n.-1625C>T)
c.-1829C>T (n.-1829C>T)
dbSNP
16g.68737407C>ACA2633898164CDH1c.-9C>A (n.-9C>A)
c.-1624C>A (n.-1624C>A)
c.-1828C>A (n.-1828C>A)
ClinVar gnomAD v4
16g.68737407C=CA2229915086CDH1c.-9C= (n.-9C=)
c.-1624C= (n.-1624C=)
c.-1828C= (n.-1828C=)
16g.68737407C>GCA2576038572CDH1c.-9C>G (n.-9C>G)
c.-1624C>G (n.-1624C>G)
c.-1828C>G (n.-1828C>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737407C>TCA168030CDH1c.-9C>T (n.-9C>T)
c.-1624C>T (n.-1624C>T)
c.-1828C>T (n.-1828C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737408G>ACA283273368CDH1c.-8G>A (n.-8G>A)
c.-1623G>A (n.-1623G>A)
c.-1827G>A (n.-1827G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737408G>CCA658798615CDH1c.-8G>C (n.-8G>C)
c.-1623G>C (n.-1623G>C)
c.-1827G>C (n.-1827G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737408G=CA2229915092CDH1c.-8G= (n.-8G=)
c.-1623G= (n.-1623G=)
c.-1827G= (n.-1827G=)
16g.68737408G>TCA658824427CDH1c.-8G>T (n.-8G>T)
c.-1623G>T (n.-1623G>T)
c.-1827G>T (n.-1827G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737409G>ACA2633898181CDH1c.-7G>A (n.-7G>A)
c.-1622G>A (n.-1622G>A)
c.-1826G>A (n.-1826G>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737409G>CCA2732903646CDH1c.-7G>C (n.-7G>C)
c.-1622G>C (n.-1622G>C)
c.-1826G>C (n.-1826G>C)
dbSNP
16g.68737409G>TCA2633898262CDH1c.-7G>T (n.-7G>T)
c.-1622G>T (n.-1622G>T)
c.-1826G>T (n.-1826G>T)
gnomAD v4
16g.68737409_68737416delCA645569981CDH1c.-7_1del
c.-1622_-1615del (n.-1622_-1615del)
c.-1826_-1819del (n.-1826_-1819del)
COSMIC
16g.68737410C>ACA2633898275CDH1c.-6C>A (n.-6C>A)
c.-1621C>A (n.-1621C>A)
c.-1825C>A (n.-1825C>A)
gnomAD v4
16g.68737410C=CA2229915098CDH1c.-6C= (n.-6C=)
c.-1621C= (n.-1621C=)
c.-1825C= (n.-1825C=)
16g.68737410C>GCA2633898279CDH1c.-6C>G (n.-6C>G)
c.-1621C>G (n.-1621C>G)
c.-1825C>G (n.-1825C>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737410C>TCA16620226CDH1c.-6C>T (n.-6C>T)
c.-1621C>T (n.-1621C>T)
c.-1825C>T (n.-1825C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737411C>ACA2633898284CDH1c.-5C>A (n.-5C>A)
c.-1620C>A (n.-1620C>A)
c.-1824C>A (n.-1824C>A)
gnomAD v4
16g.68737411C=CA2229915102CDH1c.-5C= (n.-5C=)
c.-1620C= (n.-1620C=)
c.-1824C= (n.-1824C=)
16g.68737411C>TCA978517826CDH1c.-5C>T (n.-5C>T)
c.-1620C>T (n.-1620C>T)
c.-1824C>T (n.-1824C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737412A>CCA2732903790CDH1c.-4A>C (n.-4A>C)
c.-1619A>C (n.-1619A>C)
c.-1823A>C (n.-1823A>C)
dbSNP
16g.68737412A>GCA2633898285CDH1c.-4A>G (n.-4A>G)
c.-1619A>G (n.-1619A>G)
c.-1823A>G (n.-1823A>G)
gnomAD v4
16g.68737412A>TCA2732903945CDH1c.-4A>T (n.-4A>T)
c.-1619A>T (n.-1619A>T)
c.-1823A>T (n.-1823A>T)
dbSNP
16g.68737413G>ACA2633898287CDH1c.-3G>A (n.-3G>A)
c.-1618G>A (n.-1618G>A)
c.-1822G>A (n.-1822G>A)
gnomAD v4
16g.68737413G>CCA2633898288CDH1c.-3G>C (n.-3G>C)
c.-1618G>C (n.-1618G>C)
c.-1822G>C (n.-1822G>C)
gnomAD v4
16g.68737413G>TCA2633898289CDH1c.-3G>T (n.-3G>T)
c.-1618G>T (n.-1618G>T)
c.-1822G>T (n.-1822G>T)
gnomAD v4
16g.68737414C>ACA2633898292CDH1c.-2C>A (n.-2C>A)
c.-1617C>A (n.-1617C>A)
c.-1821C>A (n.-1821C>A)
gnomAD v4
16g.68737414C=CA2229915106CDH1c.-2C= (n.-2C=)
c.-1617C= (n.-1617C=)
c.-1821C= (n.-1821C=)
16g.68737414C>TCA913188708CDH1c.-2C>T (n.-2C>T)
c.-1617C>T (n.-1617C>T)
c.-1821C>T (n.-1821C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737415C>ACA2633898295CDH1c.-1C>A (n.-1C>A)
c.-1616C>A (n.-1616C>A)
c.-1820C>A (n.-1820C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737415C>GCA2580091833CDH1c.-1C>G (n.-1C>G)
c.-1616C>G (n.-1616C>G)
c.-1820C>G (n.-1820C>G)
ClinVar gnomAD v4
16g.68737415C>TCA2580091834CDH1c.-1C>T (n.-1C>T)
c.-1616C>T (n.-1616C>T)
c.-1820C>T (n.-1820C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737416A=CA2229915110CDH1c.1A= (p.Met1=)
c.-1615A= (n.-1615A=)
c.-1819A= (n.-1819A=)
16g.68737416A>CCA396451174CDH1c.1A>C (p.Met1Leu)
c.-1615A>C (n.-1615A>C)
c.-1819A>C (n.-1819A>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737416A>GCA396451176CDH1c.1A>G (p.Met1Val)
c.-1615A>G (n.-1615A>G)
c.-1819A>G (n.-1819A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737416A>TCA396451179CDH1c.1A>T (p.Met1Leu)
c.-1615A>T (n.-1615A>T)
c.-1819A>T (n.-1819A>T)
ClinVar dbSNP
16g.68737417T>ACA396451188CDH1c.2T>A (p.Met1Lys)
c.-1614T>A (n.-1614T>A)
c.-1818T>A (n.-1818T>A)
ClinVar dbSNP
16g.68737417T>CCA396451185CDH1c.2T>C (p.Met1Thr)
c.-1614T>C (n.-1614T>C)
c.-1818T>C (n.-1818T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68737417T>GCA396451182CDH1c.2T>G (p.Met1Arg)
c.-1614T>G (n.-1614T>G)
c.-1818T>G (n.-1818T>G)
ClinVar dbSNP
16g.68737417T=CA2229915117CDH1c.2T= (p.Met1=)
c.-1614T= (n.-1614T=)
c.-1818T= (n.-1818T=)
16g.68737417dupCA2633898305CDH1c.2dup (p.Met1IlefsTer?)
c.-1614dup (n.-1614dup)
c.-1818dup (n.-1818dup)
gnomAD v4
16g.68737418G>ACA10583399CDH1c.3G>A (p.Met1Ile)
c.-1613G>A (n.-1613G>A)
c.-1817G>A (n.-1817G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737418G>CCA396451193CDH1c.3G>C (p.Met1Ile)
c.-1613G>C (n.-1613G>C)
c.-1817G>C (n.-1817G>C)
dbSNP
16g.68737418G=CA2229915121CDH1c.3G= (p.Met1=)
c.-1613G= (n.-1613G=)
c.-1817G= (n.-1817G=)
16g.68737418G>TCA396451194CDH1c.3G>T (p.Met1Ile)
c.-1613G>T (n.-1613G>T)
c.-1817G>T (n.-1817G>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737419G>ACA187442CDH1c.4G>A (p.Gly2Ser)
c.-1612G>A (n.-1612G>A)
c.-1816G>A (n.-1816G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737419G>CCA396451201CDH1c.4G>C (p.Gly2Arg)
c.-1612G>C (n.-1612G>C)
c.-1816G>C (n.-1816G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737419G=CA2229915125CDH1c.4G= (p.Gly2=)
c.-1612G= (n.-1612G=)
c.-1816G= (n.-1816G=)
16g.68737419G>TCA396451204CDH1c.4G>T (p.Gly2Cys)
c.-1612G>T (n.-1612G>T)
c.-1816G>T (n.-1816G>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737420G>ACA396451206CDH1c.5G>A (p.Gly2Asp)
c.-1611G>A (n.-1611G>A)
c.-1815G>A (n.-1815G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737420G>CCA396451210CDH1c.5G>C (p.Gly2Ala)
c.-1611G>C (n.-1611G>C)
c.-1815G>C (n.-1815G>C)
16g.68737420G=CA2229915132CDH1c.5G= (p.Gly2=)
c.-1611G= (n.-1611G=)
c.-1815G= (n.-1815G=)
16g.68737420G>TCA10583400CDH1c.5G>T (p.Gly2Val)
c.-1611G>T (n.-1611G>T)
c.-1815G>T (n.-1815G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737421C>ACA496149546CDH1c.6C>A (p.Gly2=)
c.-1610C>A (n.-1610C>A)
c.-1814C>A (n.-1814C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737421C=CA2229915142CDH1c.6C= (p.Gly2=)
c.-1610C= (n.-1610C=)
c.-1814C= (n.-1814C=)
16g.68737421C>GCA496149547CDH1c.6C>G (p.Gly2=)
c.-1610C>G (n.-1610C>G)
c.-1814C>G (n.-1814C>G)
dbSNP
16g.68737421C>TCA187805CDH1c.6C>T (p.Gly2=)
c.-1610C>T (n.-1610C>T)
c.-1814C>T (n.-1814C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737422C>ACA396451215CDH1c.7C>A (p.Pro3Thr)
c.-1609C>A (n.-1609C>A)
c.-1813C>A (n.-1813C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737422C=CA2229915148CDH1c.7C= (p.Pro3=)
c.-1609C= (n.-1609C=)
c.-1813C= (n.-1813C=)
16g.68737422C>GCA396451222CDH1c.7C>G (p.Pro3Ala)
c.-1609C>G (n.-1609C>G)
c.-1813C>G (n.-1813C>G)
dbSNP
16g.68737422C>TCA16620227CDH1c.7C>T (p.Pro3Ser)
c.-1609C>T (n.-1609C>T)
c.-1813C>T (n.-1813C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737423C>ACA8129771CDH1c.8C>A (p.Pro3His)
c.-1608C>A (n.-1608C>A)
c.-1812C>A (n.-1812C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737423C=CA2229915155CDH1c.8C= (p.Pro3=)
c.-1608C= (n.-1608C=)
c.-1812C= (n.-1812C=)
16g.68737423C>GCA294410CDH1c.8C>G (p.Pro3Arg)
c.-1608C>G (n.-1608C>G)
c.-1812C>G (n.-1812C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737423C>TCA396451227CDH1c.8C>T (p.Pro3Leu)
c.-1608C>T (n.-1608C>T)
c.-1812C>T (n.-1812C>T)
dbSNP
16g.68737424T>ACA496149548CDH1c.9T>A (p.Pro3=)
c.-1607T>A (n.-1607T>A)
c.-1811T>A (n.-1811T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737424T>CCA283273407CDH1c.9T>C (p.Pro3=)
c.-1607T>C (n.-1607T>C)
c.-1811T>C (n.-1811T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737424T>GCA496149549CDH1c.9T>G (p.Pro3=)
c.-1607T>G (n.-1607T>G)
c.-1811T>G (n.-1811T>G)
dbSNP
16g.68737424T=CA2229915161CDH1c.9T= (p.Pro3=)
c.-1607T= (n.-1607T=)
c.-1811T= (n.-1811T=)
16g.68737425T>ACA396451231CDH1c.10T>A (p.Trp4Arg)
c.-1606T>A (n.-1606T>A)
c.-1810T>A (n.-1810T>A)
16g.68737425T>CCA396451234CDH1c.10T>C (p.Trp4Arg)
c.-1606T>C (n.-1606T>C)
c.-1810T>C (n.-1810T>C)
gnomAD v4
16g.68737425T>GCA396451236CDH1c.10T>G (p.Trp4Gly)
c.-1606T>G (n.-1606T>G)
c.-1810T>G (n.-1810T>G)
ClinVar
16g.68737426G>ACA396451240CDH1c.11G>A (p.Trp4Ter)
c.-1605G>A (n.-1605G>A)
c.-1809G>A (n.-1809G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68737426G>CCA396451243CDH1c.11G>C (p.Trp4Ser)
c.-1605G>C (n.-1605G>C)
c.-1809G>C (n.-1809G>C)
dbSNP
16g.68737426G=CA2229915165CDH1c.11G= (p.Trp4=)
c.-1605G= (n.-1605G=)
c.-1809G= (n.-1809G=)
16g.68737426G>TCA396451246CDH1c.11G>T (p.Trp4Leu)
c.-1605G>T (n.-1605G>T)
c.-1809G>T (n.-1809G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737427delCA2576038573CDH1c.12del (p.Trp4Ter)
c.-1604del (n.-1604del)
c.-1808del (n.-1808del)
gnomAD v4
16g.68737427G>ACA396451249CDH1c.12G>A (p.Trp4Ter)
c.-1604G>A (n.-1604G>A)
c.-1808G>A (n.-1808G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68737427G>CCA396451252CDH1c.12G>C (p.Trp4Cys)
c.-1604G>C (n.-1604G>C)
c.-1808G>C (n.-1808G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737427G=CA2229915167CDH1c.12G= (p.Trp4=)
c.-1604G= (n.-1604G=)
c.-1808G= (n.-1808G=)
16g.68737427G>TCA396451253CDH1c.12G>T (p.Trp4Cys)
c.-1604G>T (n.-1604G>T)
c.-1808G>T (n.-1808G>T)
gnomAD v4
16g.68737428A=CA2229915172CDH1c.13A= (p.Ser5=)
c.-1603A= (n.-1603A=)
c.-1807A= (n.-1807A=)
16g.68737428A>CCA396451257CDH1c.13A>C (p.Ser5Arg)
c.-1603A>C (n.-1603A>C)
c.-1807A>C (n.-1807A>C)
ClinVar
16g.68737428A>GCA396451260CDH1c.13A>G (p.Ser5Gly)
c.-1603A>G (n.-1603A>G)
c.-1807A>G (n.-1807A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737428A>TCA396451262CDH1c.13A>T (p.Ser5Cys)
c.-1603A>T (n.-1603A>T)
c.-1807A>T (n.-1807A>T)
dbSNP
16g.68737429G>ACA396451266CDH1c.14G>A (p.Ser5Asn)
c.-1602G>A (n.-1602G>A)
c.-1806G>A (n.-1806G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737429G>CCA396451268CDH1c.14G>C (p.Ser5Thr)
c.-1602G>C (n.-1602G>C)
c.-1806G>C (n.-1806G>C)
16g.68737429G=CA2229915178CDH1c.14G= (p.Ser5=)
c.-1602G= (n.-1602G=)
c.-1806G= (n.-1806G=)
16g.68737429G>TCA283273416CDH1c.14G>T (p.Ser5Ile)
c.-1602G>T (n.-1602G>T)
c.-1806G>T (n.-1806G>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737430_68737442delCA2580091842CDH1c.15_27del (p.Ser5ArgfsTer?)
c.-1601_-1589del (n.-1601_-1589del)
c.-1805_-1793del (n.-1805_-1793del)
ClinVar
16g.68737430C>ACA396451272CDH1c.15C>A (p.Ser5Arg)
c.-1601C>A (n.-1601C>A)
c.-1805C>A (n.-1805C>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737430C=CA2229915182CDH1c.15C= (p.Ser5=)
c.-1601C= (n.-1601C=)
c.-1805C= (n.-1805C=)
16g.68737430C>GCA396451275CDH1c.15C>G (p.Ser5Arg)
c.-1601C>G (n.-1601C>G)
c.-1805C>G (n.-1805C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737430C>TCA187818CDH1c.15C>T (p.Ser5=)
c.-1601C>T (n.-1601C>T)
c.-1805C>T (n.-1805C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737431C>ACA396451279CDH1c.16C>A (p.Arg6Ser)
c.-1600C>A (n.-1600C>A)
c.-1804C>A (n.-1804C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68737431C>GCA396451282CDH1c.16C>G (p.Arg6Gly)
c.-1600C>G (n.-1600C>G)
c.-1804C>G (n.-1804C>G)
dbSNP
16g.68737431C>TCA396451284CDH1c.16C>T (p.Arg6Cys)
c.-1600C>T (n.-1600C>T)
c.-1804C>T (n.-1804C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737432G>ACA396451288CDH1c.17G>A (p.Arg6His)
c.-1599G>A (n.-1599G>A)
c.-1803G>A (n.-1803G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.68737432G>CCA396451291CDH1c.17G>C (p.Arg6Pro)
c.-1599G>C (n.-1599G>C)
c.-1803G>C (n.-1803G>C)
dbSNP
16g.68737432G=CA2229915186CDH1c.17G= (p.Arg6=)
c.-1599G= (n.-1599G=)
c.-1803G= (n.-1803G=)
16g.68737432G>TCA8129772CDH1c.17G>T (p.Arg6Leu)
c.-1599G>T (n.-1599G>T)
c.-1803G>T (n.-1803G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737433C>ACA187965CDH1c.18C>A (p.Arg6=)
c.-1598C>A (n.-1598C>A)
c.-1802C>A (n.-1802C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737433C=CA2229915189CDH1c.18C= (p.Arg6=)
c.-1598C= (n.-1598C=)
c.-1802C= (n.-1802C=)
16g.68737433C>GCA496149550CDH1c.18C>G (p.Arg6=)
c.-1598C>G (n.-1598C>G)
c.-1802C>G (n.-1802C>G)
dbSNP
16g.68737433C>TCA496149551CDH1c.18C>T (p.Arg6=)
c.-1598C>T (n.-1598C>T)
c.-1802C>T (n.-1802C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737434A=CA2229915193CDH1c.19A= (p.Ser7=)
c.-1597A= (n.-1597A=)
c.-1801A= (n.-1801A=)
16g.68737434A>CCA396451302CDH1c.19A>C (p.Ser7Arg)
c.-1597A>C (n.-1597A>C)
c.-1801A>C (n.-1801A>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737434A>GCA396451299CDH1c.19A>G (p.Ser7Gly)
c.-1597A>G (n.-1597A>G)
c.-1801A>G (n.-1801A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737434A>TCA396451301CDH1c.19A>T (p.Ser7Cys)
c.-1597A>T (n.-1597A>T)
c.-1801A>T (n.-1801A>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737435G>ACA396451305CDH1c.20G>A (p.Ser7Asn)
c.-1596G>A (n.-1596G>A)
c.-1800G>A (n.-1800G>A)
gnomAD v4
16g.68737435G>CCA396451307CDH1c.20G>C (p.Ser7Thr)
c.-1596G>C (n.-1596G>C)
c.-1800G>C (n.-1800G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737435G=CA2229915198CDH1c.20G= (p.Ser7=)
c.-1596G= (n.-1596G=)
c.-1800G= (n.-1800G=)
16g.68737435G>TCA396451309CDH1c.20G>T (p.Ser7Ile)
c.-1596G>T (n.-1596G>T)
c.-1800G>T (n.-1800G>T)
gnomAD v4
16g.68737435_68737436delinsATCA913188709CDH1c.20_21delinsAT (p.Ser7Asn)
c.-1596_-1595delinsAT (n.-1596_-1595delinsAT)
c.-1800_-1799delinsAT (n.-1800_-1799delinsAT)
ClinVar dbSNP
16g.68737435_68737436delinsGCCA2229915201CDH1c.20_21delinsGC (p.Ser7=)
c.-1596_-1595delinsGC (n.-1596_-1595delinsGC)
c.-1800_-1799delinsGC (n.-1800_-1799delinsGC)
16g.68737437_68737458delCA645569982CDH1c.22_43del (p.Leu8CysfsTer?)
c.-1594_-1573del (n.-1594_-1573del)
c.-1798_-1777del (n.-1798_-1777del)
COSMIC
16g.68737436C>ACA396451311CDH1c.21C>A (p.Ser7Arg)
c.-1595C>A (n.-1595C>A)
c.-1799C>A (n.-1799C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737436C=CA2229915206CDH1c.21C= (p.Ser7=)
c.-1595C= (n.-1595C=)
c.-1799C= (n.-1799C=)
16g.68737436C>GCA396451312CDH1c.21C>G (p.Ser7Arg)
c.-1595C>G (n.-1595C>G)
c.-1799C>G (n.-1799C>G)
16g.68737436C>TCA496149552CDH1c.21C>T (p.Ser7=)
c.-1595C>T (n.-1595C>T)
c.-1799C>T (n.-1799C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68737437C>ACA396451315CDH1c.22C>A (p.Leu8Ile)
c.-1594C>A (n.-1594C>A)
c.-1798C>A (n.-1798C>A)
gnomAD v4
16g.68737437C=CA2229915212CDH1c.22C= (p.Leu8=)
c.-1594C= (n.-1594C=)
c.-1798C= (n.-1798C=)
16g.68737437C>GCA396451318CDH1c.22C>G (p.Leu8Val)
c.-1594C>G (n.-1594C>G)
c.-1798C>G (n.-1798C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737437C>TCA396451317CDH1c.22C>T (p.Leu8Phe)
c.-1594C>T (n.-1594C>T)
c.-1798C>T (n.-1798C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737440_68737441delCA2582342540CDH1c.25_26del (p.Ser9GlyfsTer24)
c.-1591_-1590del (n.-1591_-1590del)
c.-1795_-1794del (n.-1795_-1794del)
ClinVar
16g.68737438T>ACA396451324CDH1c.23T>A (p.Leu8His)
c.-1593T>A (n.-1593T>A)
c.-1797T>A (n.-1797T>A)
16g.68737438T>CCA396451326CDH1c.23T>C (p.Leu8Pro)
c.-1593T>C (n.-1593T>C)
c.-1797T>C (n.-1797T>C)
dbSNP
16g.68737438T>GCA396451328CDH1c.23T>G (p.Leu8Arg)
c.-1593T>G (n.-1593T>G)
c.-1797T>G (n.-1797T>G)
16g.68737439C>ACA496149554CDH1c.24C>A (p.Leu8=)
c.-1592C>A (n.-1592C>A)
c.-1796C>A (n.-1796C>A)
ClinVar gnomAD v4
16g.68737439C=CA2229915224CDH1c.24C= (p.Leu8=)
c.-1592C= (n.-1592C=)
c.-1796C= (n.-1796C=)
16g.68737439C>GCA496149553CDH1c.24C>G (p.Leu8=)
c.-1592C>G (n.-1592C>G)
c.-1796C>G (n.-1796C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737439C>TCA16607438CDH1c.24C>T (p.Leu8=)
c.-1592C>T (n.-1592C>T)
c.-1796C>T (n.-1796C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737439_68737440delinsCTCA2229915222CDH1c.24_25delinsCT (p.Leu8=)
c.-1592_-1591delinsCT (n.-1592_-1591delinsCT)
c.-1796_-1795delinsCT (n.-1796_-1795delinsCT)
16g.68737439_68737440delinsGCCA157945CDH1c.24_25delinsGC (p.Ser9Pro)
c.-1592_-1591delinsGC (n.-1592_-1591delinsGC)
c.-1796_-1795delinsGC (n.-1796_-1795delinsGC)
ClinVar dbSNP
16g.68737440T>ACA396451332CDH1c.25T>A (p.Ser9Thr)
c.-1591T>A (n.-1591T>A)
c.-1795T>A (n.-1795T>A)
dbSNP
16g.68737440T>CCA396451334CDH1c.25T>C (p.Ser9Pro)
c.-1591T>C (n.-1591T>C)
c.-1795T>C (n.-1795T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737440T>GCA396451336CDH1c.25T>G (p.Ser9Ala)
c.-1591T>G (n.-1591T>G)
c.-1795T>G (n.-1795T>G)
ClinVar dbSNP
16g.68737440T=CA2229915230CDH1c.25T= (p.Ser9=)
c.-1591T= (n.-1591T=)
c.-1795T= (n.-1795T=)
16g.68737441C>ACA396451339CDH1c.26C>A (p.Ser9Ter)
c.-1590C>A (n.-1590C>A)
c.-1794C>A (n.-1794C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68737441C=CA2229915236CDH1c.26C= (p.Ser9=)
c.-1590C= (n.-1590C=)
c.-1794C= (n.-1794C=)
16g.68737441C>GCA396451341CDH1c.26C>G (p.Ser9Trp)
c.-1590C>G (n.-1590C>G)
c.-1794C>G (n.-1794C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737441C>TCA396451343CDH1c.26C>T (p.Ser9Leu)
c.-1590C>T (n.-1590C>T)
c.-1794C>T (n.-1794C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737442G>ACA187673CDH1c.27G>A (p.Ser9=)
c.-1589G>A (n.-1589G>A)
c.-1793G>A (n.-1793G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737442G>CCA496149555CDH1c.27G>C (p.Ser9=)
c.-1589G>C (n.-1589G>C)
c.-1793G>C (n.-1793G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737442G=CA2229915244CDH1c.27G= (p.Ser9=)
c.-1589G= (n.-1589G=)
c.-1793G= (n.-1793G=)
16g.68737442G>TCA496149556CDH1c.27G>T (p.Ser9=)
c.-1589G>T (n.-1589G>T)
c.-1793G>T (n.-1793G>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737443G>ACA283273446CDH1c.28G>A (p.Ala10Thr)
c.-1588G>A (n.-1588G>A)
c.-1792G>A (n.-1792G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737443G>CCA396451350CDH1c.28G>C (p.Ala10Pro)
c.-1588G>C (n.-1588G>C)
c.-1792G>C (n.-1792G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68737443G=CA2229915250CDH1c.28G= (p.Ala10=)
c.-1588G= (n.-1588G=)
c.-1792G= (n.-1792G=)
16g.68737443G>TCA396451348CDH1c.28G>T (p.Ala10Ser)
c.-1588G>T (n.-1588G>T)
c.-1792G>T (n.-1792G>T)
gnomAD v4
16g.68737443_68737444delinsGCCA2229915255CDH1c.28_29delinsGC (p.Ala10=)
c.-1588_-1587delinsGC (n.-1588_-1587delinsGC)
c.-1792_-1791delinsGC (n.-1792_-1791delinsGC)
16g.68737444C>ACA396451352CDH1c.29C>A (p.Ala10Glu)
c.-1587C>A (n.-1587C>A)
c.-1791C>A (n.-1791C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737444C=CA2229915264CDH1c.29C= (p.Ala10=)
c.-1587C= (n.-1587C=)
c.-1791C= (n.-1791C=)
16g.68737444C>GCA396451353CDH1c.29C>G (p.Ala10Gly)
c.-1587C>G (n.-1587C>G)
c.-1791C>G (n.-1791C>G)
16g.68737444C>TCA396451354CDH1c.29C>T (p.Ala10Val)
c.-1587C>T (n.-1587C>T)
c.-1791C>T (n.-1791C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737444delinsGGCTCA1139664741CDH1c.29delinsGGCT (p.Ala10delinsGlyLeu)
c.-1587delinsGGCT (n.-1587delinsGGCT)
c.-1791delinsGGCT (n.-1791delinsGGCT)
ClinVar dbSNP
16g.68737444_68737453delinsCGCTGCTGCTCA2229915262CDH1c.29_38delinsCGCTGCTGCT (p.Ala10=)
c.-1587_-1578delinsCGCTGCTGCT (n.-1587_-1578delinsCGCTGCTGCT)
c.-1791_-1782delinsCGCTGCTGCT (n.-1791_-1782delinsCGCTGCTGCT)
16g.68737445G>ACA496149557CDH1c.30G>A (p.Ala10=)
c.-1586G>A (n.-1586G>A)
c.-1790G>A (n.-1790G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737445G>CCA496149559CDH1c.30G>C (p.Ala10=)
c.-1586G>C (n.-1586G>C)
c.-1790G>C (n.-1790G>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737445G=CA2229915278CDH1c.30G= (p.Ala10=)
c.-1586G= (n.-1586G=)
c.-1790G= (n.-1790G=)
16g.68737445G>TCA496149560CDH1c.30G>T (p.Ala10=)
c.-1586G>T (n.-1586G>T)
c.-1790G>T (n.-1790G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737459_68737461dupCA350272CDH1c.44_46dup (p.Leu15_Gln16insLeu)
c.-1572_-1570dup (n.-1572_-1570dup)
c.-1776_-1774dup (n.-1776_-1774dup)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737456_68737461dupCA168401CDH1c.41_46dup (p.Leu15_Gln16insLeuLeu)
c.-1575_-1570dup (n.-1575_-1570dup)
c.-1779_-1774dup (n.-1779_-1774dup)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737459_68737461delCA8129773CDH1c.44_46del (p.Leu15del)
c.-1572_-1570del (n.-1572_-1570del)
c.-1776_-1774del (n.-1776_-1774del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737456_68737461delCA496149558CDH1c.41_46del (p.Leu14_Leu15del)
c.-1575_-1570del (n.-1575_-1570del)
c.-1779_-1774del (n.-1779_-1774del)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737453_68737461delCA913188712CDH1c.38_46del (p.Leu13_Leu15del)
c.-1578_-1570del (n.-1578_-1570del)
c.-1782_-1774del (n.-1782_-1774del)
ClinVar dbSNP
16g.68737446delCA2573152573CDH1c.31del (p.Leu11CysfsTer?)
c.-1585del (n.-1585del)
c.-1789del (n.-1789del)
ClinVar dbSNP
16g.68737446C>ACA396451362CDH1c.31C>A (p.Leu11Met)
c.-1585C>A (n.-1585C>A)
c.-1789C>A (n.-1789C>A)
gnomAD v4
16g.68737446C>GCA396451364CDH1c.31C>G (p.Leu11Val)
c.-1585C>G (n.-1585C>G)
c.-1789C>G (n.-1789C>G)
ClinVar
16g.68737446C>TCA496149561CDH1c.31C>T (p.Leu11=)
c.-1585C>T (n.-1585C>T)
c.-1789C>T (n.-1789C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68737447T>ACA396451367CDH1c.32T>A (p.Leu11Gln)
c.-1584T>A (n.-1584T>A)
c.-1788T>A (n.-1788T>A)
dbSNP
16g.68737447T>CCA396451368CDH1c.32T>C (p.Leu11Pro)
c.-1584T>C (n.-1584T>C)
c.-1788T>C (n.-1788T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737447T>GCA396451371CDH1c.32T>G (p.Leu11Arg)
c.-1584T>G (n.-1584T>G)
c.-1788T>G (n.-1788T>G)
ClinVar dbSNP
16g.68737447T=CA2229915287CDH1c.32T= (p.Leu11=)
c.-1584T= (n.-1584T=)
c.-1788T= (n.-1788T=)
16g.68737448G>ACA496149562CDH1c.33G>A (p.Leu11=)
c.-1583G>A (n.-1583G>A)
c.-1787G>A (n.-1787G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737448G>CCA298941CDH1c.33G>C (p.Leu11=)
c.-1583G>C (n.-1583G>C)
c.-1787G>C (n.-1787G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737448G=CA2229915294CDH1c.33G= (p.Leu11=)
c.-1583G= (n.-1583G=)
c.-1787G= (n.-1787G=)
16g.68737448G>TCA496149563CDH1c.33G>T (p.Leu11=)
c.-1583G>T (n.-1583G>T)
c.-1787G>T (n.-1787G>T)
gnomAD v4
16g.68737449C>ACA396451374CDH1c.34C>A (p.Leu12Met)
c.-1582C>A (n.-1582C>A)
c.-1786C>A (n.-1786C>A)
gnomAD v4
16g.68737449C=CA2229915296CDH1c.34C= (p.Leu12=)
c.-1582C= (n.-1582C=)
c.-1786C= (n.-1786C=)
16g.68737449C>GCA396451372CDH1c.34C>G (p.Leu12Val)
c.-1582C>G (n.-1582C>G)
c.-1786C>G (n.-1786C>G)
16g.68737449C>TCA8129774CDH1c.34C>T (p.Leu12=)
c.-1582C>T (n.-1582C>T)
c.-1786C>T (n.-1786C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737450T>ACA396451376CDH1c.35T>A (p.Leu12Gln)
c.-1581T>A (n.-1581T>A)
c.-1785T>A (n.-1785T>A)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737450T>CCA396451378CDH1c.35T>C (p.Leu12Pro)
c.-1581T>C (n.-1581T>C)
c.-1785T>C (n.-1785T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737450T>GCA396451380CDH1c.35T>G (p.Leu12Arg)
c.-1581T>G (n.-1581T>G)
c.-1785T>G (n.-1785T>G)
gnomAD v4
16g.68737450T=CA2229915299CDH1c.35T= (p.Leu12=)
c.-1581T= (n.-1581T=)
c.-1785T= (n.-1785T=)
16g.68737451G>ACA496149564CDH1c.36G>A (p.Leu12=)
c.-1580G>A (n.-1580G>A)
c.-1784G>A (n.-1784G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737451G>CCA496149565CDH1c.36G>C (p.Leu12=)
c.-1580G>C (n.-1580G>C)
c.-1784G>C (n.-1784G>C)
dbSNP
16g.68737451G=CA2229915301CDH1c.36G= (p.Leu12=)
c.-1580G= (n.-1580G=)
c.-1784G= (n.-1784G=)
16g.68737451G>TCA496149566CDH1c.36G>T (p.Leu12=)
c.-1580G>T (n.-1580G>T)
c.-1784G>T (n.-1784G>T)
gnomAD v4
16g.68737452C>ACA396451383CDH1c.37C>A (p.Leu13Met)
c.-1579C>A (n.-1579C>A)
c.-1783C>A (n.-1783C>A)
gnomAD v4
16g.68737452C>GCA396451384CDH1c.37C>G (p.Leu13Val)
c.-1579C>G (n.-1579C>G)
c.-1783C>G (n.-1783C>G)
dbSNP
16g.68737452C>TCA496149567CDH1c.37C>T (p.Leu13=)
c.-1579C>T (n.-1579C>T)
c.-1783C>T (n.-1783C>T)
gnomAD v4
16g.68737453T>ACA396451392CDH1c.38T>A (p.Leu13Gln)
c.-1578T>A (n.-1578T>A)
c.-1782T>A (n.-1782T>A)
gnomAD v4
16g.68737453T>CCA396451393CDH1c.38T>C (p.Leu13Pro)
c.-1578T>C (n.-1578T>C)
c.-1782T>C (n.-1782T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737453T>GCA396451395CDH1c.38T>G (p.Leu13Arg)
c.-1578T>G (n.-1578T>G)
c.-1782T>G (n.-1782T>G)
16g.68737454G>ACA496149568CDH1c.39G>A (p.Leu13=)
c.-1577G>A (n.-1577G>A)
c.-1781G>A (n.-1781G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737454G>CCA496149569CDH1c.39G>C (p.Leu13=)
c.-1577G>C (n.-1577G>C)
c.-1781G>C (n.-1781G>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737454G=CA2229915304CDH1c.39G= (p.Leu13=)
c.-1577G= (n.-1577G=)
c.-1781G= (n.-1781G=)
16g.68737454G>TCA496149570CDH1c.39G>T (p.Leu13=)
c.-1577G>T (n.-1577G>T)
c.-1781G>T (n.-1781G>T)
ClinVar gnomAD v4
16g.68737455C>ACA396451398CDH1c.40C>A (p.Leu14Met)
c.-1576C>A (n.-1576C>A)
c.-1780C>A (n.-1780C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737455C=CA2229915306CDH1c.40C= (p.Leu14=)
c.-1576C= (n.-1576C=)
c.-1780C= (n.-1780C=)
16g.68737455C>GCA396451399CDH1c.40C>G (p.Leu14Val)
c.-1576C>G (n.-1576C>G)
c.-1780C>G (n.-1780C>G)
dbSNP
16g.68737455C>TCA496149571CDH1c.40C>T (p.Leu14=)
c.-1576C>T (n.-1576C>T)
c.-1780C>T (n.-1780C>T)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737456delCA2695223564CDH1c.41del (p.Leu14ArgfsTer?)
c.-1575del (n.-1575del)
c.-1779del (n.-1779del)
16g.68737456T>ACA396451406CDH1c.41T>A (p.Leu14Gln)
c.-1575T>A (n.-1575T>A)
c.-1779T>A (n.-1779T>A)
dbSNP
16g.68737456T>CCA396451405CDH1c.41T>C (p.Leu14Pro)
c.-1575T>C (n.-1575T>C)
c.-1779T>C (n.-1779T>C)
gnomAD v4
16g.68737456T>GCA396451403CDH1c.41T>G (p.Leu14Arg)
c.-1575T>G (n.-1575T>G)
c.-1779T>G (n.-1779T>G)
16g.68737457delCA2576038583CDH1c.42del (p.Leu15CysfsTer?)
c.-1574del (n.-1574del)
c.-1778del (n.-1778del)
16g.68737457G>ACA189272CDH1c.42G>A (p.Leu14=)
c.-1574G>A (n.-1574G>A)
c.-1778G>A (n.-1778G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737457G>CCA496149572CDH1c.42G>C (p.Leu14=)
c.-1574G>C (n.-1574G>C)
c.-1778G>C (n.-1778G>C)
dbSNP
16g.68737457G=CA2229915309CDH1c.42G= (p.Leu14=)
c.-1574G= (n.-1574G=)
c.-1778G= (n.-1778G=)
16g.68737457G>TCA496149573CDH1c.42G>T (p.Leu14=)
c.-1574G>T (n.-1574G>T)
c.-1778G>T (n.-1778G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737457dupCA2582342541CDH1c.42dup (p.Leu15AlafsTer19)
c.-1574dup (n.-1574dup)
c.-1778dup (n.-1778dup)
ClinVar
16g.68737458C>ACA396451409CDH1c.43C>A (p.Leu15Met)
c.-1573C>A (n.-1573C>A)
c.-1777C>A (n.-1777C>A)
gnomAD v4
16g.68737458C=CA2229915312CDH1c.43C= (p.Leu15=)
c.-1573C= (n.-1573C=)
c.-1777C= (n.-1777C=)
16g.68737458C>GCA396451410CDH1c.43C>G (p.Leu15Val)
c.-1573C>G (n.-1573C>G)
c.-1777C>G (n.-1777C>G)
dbSNP
16g.68737458C>TCA496149574CDH1c.43C>T (p.Leu15=)
c.-1573C>T (n.-1573C>T)
c.-1777C>T (n.-1777C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737459delCA2633898469CDH1c.44del (p.Leu15ArgfsTer?)
c.-1572del (n.-1572del)
c.-1776del (n.-1776del)
gnomAD v4
16g.68737459T>ACA283273479CDH1c.44T>A (p.Leu15Gln)
c.-1572T>A (n.-1572T>A)
c.-1776T>A (n.-1776T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737459T>CCA396451413CDH1c.44T>C (p.Leu15Pro)
c.-1572T>C (n.-1572T>C)
c.-1776T>C (n.-1776T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737459T>GCA396451415CDH1c.44T>G (p.Leu15Arg)
c.-1572T>G (n.-1572T>G)
c.-1776T>G (n.-1776T>G)
gnomAD v4
16g.68737459T=CA2229915315CDH1c.44T= (p.Leu15=)
c.-1572T= (n.-1572T=)
c.-1776T= (n.-1776T=)
16g.68737459dupCA2695223565CDH1c.44dup (p.Gln16AlafsTer18)
c.-1572dup (n.-1572dup)
c.-1776dup (n.-1776dup)
16g.68737460G>ACA8129775CDH1c.45G>A (p.Leu15=)
c.-1571G>A (n.-1571G>A)
c.-1775G>A (n.-1775G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737460G>CCA496149575CDH1c.45G>C (p.Leu15=)
c.-1571G>C (n.-1571G>C)
c.-1775G>C (n.-1775G>C)
gnomAD v4
16g.68737460G=CA2229915320CDH1c.45G= (p.Leu15=)
c.-1571G= (n.-1571G=)
c.-1775G= (n.-1775G=)
16g.68737460G>TCA496149576CDH1c.45G>T (p.Leu15=)
c.-1571G>T (n.-1571G>T)
c.-1775G>T (n.-1775G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737461_68737463delCA2576038585CDH1c.46_48del (p.Gln16del)
c.-1570_-1568del (n.-1570_-1568del)
c.-1774_-1772del (n.-1774_-1772del)
16g.68737460_68737461insTCA2580612822CDH1c.45_46insT (p.Gln16SerfsTer18)
c.-1571_-1570insT (n.-1571_-1570insT)
c.-1775_-1774insT (n.-1775_-1774insT)
ClinVar
16g.68737461C>ACA396451417CDH1c.46C>A (p.Gln16Lys)
c.-1570C>A (n.-1570C>A)
c.-1774C>A (n.-1774C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737461C=CA2229915328CDH1c.46C= (p.Gln16=)
c.-1570C= (n.-1570C=)
c.-1774C= (n.-1774C=)
16g.68737461C>GCA396451419CDH1c.46C>G (p.Gln16Glu)
c.-1570C>G (n.-1570C>G)
c.-1774C>G (n.-1774C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737461C>TCA8129776CDH1c.46C>T (p.Gln16Ter)
c.-1570C>T (n.-1570C>T)
c.-1774C>T (n.-1774C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737461_68737462delCA2633898475CDH1c.46_47del (p.Gln16GlyfsTer17)
c.-1570_-1569del (n.-1570_-1569del)
c.-1774_-1773del (n.-1774_-1773del)
gnomAD v4
16g.68737462A=CA2229915337CDH1c.47A= (p.Gln16=)
c.-1569A= (n.-1569A=)
c.-1773A= (n.-1773A=)
16g.68737462A>CCA8129777CDH1c.47A>C (p.Gln16Pro)
c.-1569A>C (n.-1569A>C)
c.-1773A>C (n.-1773A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v4
16g.68737462A>GCA396451423CDH1c.47A>G (p.Gln16Arg)
c.-1569A>G (n.-1569A>G)
c.-1773A>G (n.-1773A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737462A>TCA396451425CDH1c.47A>T (p.Gln16Leu)
c.-1569A>T (n.-1569A>T)
c.-1773A>T (n.-1773A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68737462dupCA2582342542CDH1c.47dup (p.Val17GlyfsTer17)
c.-1569dup (n.-1569dup)
c.-1773dup (n.-1773dup)
ClinVar
16g.68737463G>ACA496149577CDH1c.48G>A (p.Gln16=)
c.-1568G>A (n.-1568G>A)
c.-1772G>A (n.-1772G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737463G>CCA396451427CDH1c.48G>C (p.Gln16His)
c.-1568G>C (n.-1568G>C)
c.-1772G>C (n.-1772G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68737463G=CA2229915345CDH1c.48G= (p.Gln16=)
c.-1568G= (n.-1568G=)
c.-1772G= (n.-1772G=)
16g.68737463G>TCA8129778CDH1c.48G>T (p.Gln16His)
c.-1568G>T (n.-1568G>T)
c.-1772G>T (n.-1772G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737464G>ACA396451431CDH1c.48+1G>A (n.48+1G>A)
c.-1568+1G>A (n.-1568+1G>A)
c.-1772+1G>A (n.-1772+1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737464G>CCA396451434CDH1c.48+1G>C (n.48+1G>C)
c.-1568+1G>C (n.-1568+1G>C)
c.-1772+1G>C (n.-1772+1G>C)
ClinVar
16g.68737464G=CA2229915352CDH1c.48+1G= (n.48+1G=)
c.-1568+1G= (n.-1568+1G=)
c.-1772+1G= (n.-1772+1G=)
16g.68737464G>TCA396451432CDH1c.48+1G>T (n.48+1G>T)
c.-1568+1G>T (n.-1568+1G>T)
c.-1772+1G>T (n.-1772+1G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737465T>ACA396451437CDH1c.48+2T>A (n.48+2T>A)
c.-1568+2T>A (n.-1568+2T>A)
c.-1772+2T>A (n.-1772+2T>A)
gnomAD v4
16g.68737465T>CCA396451439CDH1c.48+2T>C (n.48+2T>C)
c.-1568+2T>C (n.-1568+2T>C)
c.-1772+2T>C (n.-1772+2T>C)
dbSNP gnomAD v4
16g.68737465T>GCA396451441CDH1c.48+2T>G (n.48+2T>G)
c.-1568+2T>G (n.-1568+2T>G)
c.-1772+2T>G (n.-1772+2T>G)
dbSNP
16g.68737466A=CA2229915355CDH1c.48+3A= (n.48+3A=)
c.-1568+3A= (n.-1568+3A=)
c.-1772+3A= (n.-1772+3A=)
16g.68737466A>GCA8129779CDH1c.48+3A>G (n.48+3A>G)
c.-1568+3A>G (n.-1568+3A>G)
c.-1772+3A>G (n.-1772+3A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737467C>ACA2633898488CDH1c.48+4C>A (n.48+4C>A)
c.-1568+4C>A (n.-1568+4C>A)
c.-1772+4C>A (n.-1772+4C>A)
gnomAD v4
16g.68737467C=CA2229915357CDH1c.48+4C= (n.48+4C=)
c.-1568+4C= (n.-1568+4C=)
c.-1772+4C= (n.-1772+4C=)
16g.68737467C>TCA8129780CDH1c.48+4C>T (n.48+4C>T)
c.-1568+4C>T (n.-1568+4C>T)
c.-1772+4C>T (n.-1772+4C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
16g.68737470delCA2633898487CDH1c.48+7del (n.48+7del)
c.-1568+7del (n.-1568+7del)
c.-1772+7del (n.-1772+7del)
gnomAD v4
16g.68737468C>ACA283273547CDH1c.48+5C>A (n.48+5C>A)
c.-1568+5C>A (n.-1568+5C>A)
c.-1772+5C>A (n.-1772+5C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68737468C=CA2229915370CDH1c.48+5C= (n.48+5C=)
c.-1568+5C= (n.-1568+5C=)
c.-1772+5C= (n.-1772+5C=)
16g.68737468C>GCA163551CDH1c.48+5C>G (n.48+5C>G)
c.-1568+5C>G (n.-1568+5C>G)
c.-1772+5C>G (n.-1772+5C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737468C>TCA8129781CDH1c.48+5C>T (n.48+5C>T)
c.-1568+5C>T (n.-1568+5C>T)
c.-1772+5C>T (n.-1772+5C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737468_68737469delinsATCA658683941CDH1c.48+5_48+6delinsAT (n.48+5_48+6delinsAT)
c.-1568+5_-1568+6delinsAT (n.-1568+5_-1568+6delinsAT)
c.-1772+5_-1772+6delinsAT (n.-1772+5_-1772+6delinsAT)
ClinVar dbSNP
16g.68737468_68737469delinsCCCA2229915379CDH1c.48+5_48+6delinsCC (n.48+5_48+6delinsCC)
c.-1568+5_-1568+6delinsCC (n.-1568+5_-1568+6delinsCC)
c.-1772+5_-1772+6delinsCC (n.-1772+5_-1772+6delinsCC)
16g.68737468_68737469delinsGTCA658683940CDH1c.48+5_48+6delinsGT (n.48+5_48+6delinsGT)
c.-1568+5_-1568+6delinsGT (n.-1568+5_-1568+6delinsGT)
c.-1772+5_-1772+6delinsGT (n.-1772+5_-1772+6delinsGT)
ClinVar dbSNP
16g.68737468_68737469delinsTTCA658683939CDH1c.48+5_48+6delinsTT (n.48+5_48+6delinsTT)
c.-1568+5_-1568+6delinsTT (n.-1568+5_-1568+6delinsTT)
c.-1772+5_-1772+6delinsTT (n.-1772+5_-1772+6delinsTT)
ClinVar dbSNP
16g.68737469C>ACA2581270060CDH1c.48+6C>A (n.48+6C>A)
c.-1568+6C>A (n.-1568+6C>A)
c.-1772+6C>A (n.-1772+6C>A)
gnomAD v4
16g.68737469C=CA2229915393CDH1c.48+6C= (n.48+6C=)
c.-1568+6C= (n.-1568+6C=)
c.-1772+6C= (n.-1772+6C=)
16g.68737469C>GCA2581270059CDH1c.48+6C>G (n.48+6C>G)
c.-1568+6C>G (n.-1568+6C>G)
c.-1772+6C>G (n.-1772+6C>G)
16g.68737469C>TCA200462CDH1c.48+6C>T (n.48+6C>T)
c.-1568+6C>T (n.-1568+6C>T)
c.-1772+6C>T (n.-1772+6C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68737469_68737470delinsCCCA2229915389CDH1c.48+6_48+7delinsCC (n.48+6_48+7delinsCC)
c.-1568+6_-1568+7delinsCC (n.-1568+6_-1568+7delinsCC)
c.-1772+6_-1772+7delinsCC (n.-1772+6_-1772+7delinsCC)
16g.68737469_68737470delinsTGCA913188714CDH1c.48+6_48+7delinsTG (n.48+6_48+7delinsTG)
c.-1568+6_-1568+7delinsTG (n.-1568+6_-1568+7delinsTG)
c.-1772+6_-1772+7delinsTG (n.-1772+6_-1772+7delinsTG)
ClinVar dbSNP
16g.68737469_68737470delinsTTCA332838CDH1c.48+6_48+7delinsTT (n.48+6_48+7delinsTT)
c.-1568+6_-1568+7delinsTT (n.-1568+6_-1568+7delinsTT)
c.-1772+6_-1772+7delinsTT (n.-1772+6_-1772+7delinsTT)
ClinVar dbSNP
16g.68737469_68737471delinsTCACA2499223647CDH1c.48+6_48+8delinsTCA (n.48+6_48+8delinsTCA)
c.-1568+6_-1568+8delinsTCA (n.-1568+6_-1568+8delinsTCA)
c.-1772+6_-1772+8delinsTCA (n.-1772+6_-1772+8delinsTCA)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched