Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.68526369C>TCA2144346795RAD51Bn.383+58119C>T
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dbSNP
14g.68526370T>CCA2144346797RAD51Bn.383+58120T>C
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dbSNP
14g.68526370T=CA2144346796RAD51Bn.383+58120T=
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14g.68526374C=CA2144346798RAD51Bn.383+58124C=
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c.304+58124C= (n.304+58124C=)
14g.68526374C>TCA263388015RAD51Bn.383+58124C>T
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c.1037-13826C>T (n.1037-13826C>T)
c.922+58124C>T (n.922+58124C>T)
c.733+58124C>T (n.733+58124C>T)
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c.304+58124C>T (n.304+58124C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68526375G>ACA263388016RAD51Bn.383+58125G>A
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c.922+58125G>A (n.922+58125G>A)
c.733+58125G>A (n.733+58125G>A)
c.679+58125G>A (n.679+58125G>A)
c.304+58125G>A (n.304+58125G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68526375G>CCA614951069RAD51Bn.383+58125G>C
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n.497-13825G>C
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n.1407+58125G>C
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c.733+58125G>C (n.733+58125G>C)
c.679+58125G>C (n.679+58125G>C)
c.304+58125G>C (n.304+58125G>C)
dbSNP gnomAD v2
14g.68526375G=CA2144346799RAD51Bn.383+58125G=
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c.922+58125G= (n.922+58125G=)
c.733+58125G= (n.733+58125G=)
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c.304+58125G= (n.304+58125G=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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14g.68526399C>TCA707992757RAD51Bn.383+58149C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68526400_68526406delinsCTAATGACA2144346808RAD51Bn.383+58150_383+58156delinsCTAATGA
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dbSNP
14g.68526403A=CA2144346809RAD51Bn.383+58153A=
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14g.68526403A>GCA263388020RAD51Bn.383+58153A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68526404T>CCA263388021RAD51Bn.383+58154T>C
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n.1407+58154T>C
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c.922+58154T>C (n.922+58154T>C)
c.733+58154T>C (n.733+58154T>C)
c.679+58154T>C (n.679+58154T>C)
c.304+58154T>C (n.304+58154T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.68526404T=CA2144346810RAD51Bn.383+58154T=
c.1036+58154T= (n.1036+58154T=)
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c.922+58154T= (n.922+58154T=)
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Number of alleles fetched