Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.68526060_68526063del | CA2513518846 | RAD51B | n.383+57810_383+57813del c.1036+57810_1036+57813del (n.1036+57810_1036+57813del) n.497-14140_497-14137del n.613+114533_613+114536del n.419-37490_419-37487del c.1037-37490_1037-37487del (n.1037-37490_1037-37487del) n.1407+57810_1407+57813del c.1037-14140_1037-14137del (n.1037-14140_1037-14137del) c.922+57810_922+57813del (n.922+57810_922+57813del) c.733+57810_733+57813del (n.733+57810_733+57813del) c.679+57810_679+57813del (n.679+57810_679+57813del) c.304+57810_304+57813del (n.304+57810_304+57813del) | |
14 | g.68526062C= | CA2144346673 | RAD51B | n.383+57812C= c.1036+57812C= (n.1036+57812C=) n.497-14138C= n.613+114535C= n.419-37488C= c.1037-37488C= (n.1037-37488C=) n.1407+57812C= c.1037-14138C= (n.1037-14138C=) c.922+57812C= (n.922+57812C=) c.733+57812C= (n.733+57812C=) c.679+57812C= (n.679+57812C=) c.304+57812C= (n.304+57812C=) | |
14 | g.68526062C>T | CA2144346672 | RAD51B | n.383+57812C>T c.1036+57812C>T (n.1036+57812C>T) n.497-14138C>T n.613+114535C>T n.419-37488C>T c.1037-37488C>T (n.1037-37488C>T) n.1407+57812C>T c.1037-14138C>T (n.1037-14138C>T) c.922+57812C>T (n.922+57812C>T) c.733+57812C>T (n.733+57812C>T) c.679+57812C>T (n.679+57812C>T) c.304+57812C>T (n.304+57812C>T) | dbSNP |
14 | g.68526066G>C | CA2144346674 | RAD51B | n.383+57816G>C c.1036+57816G>C (n.1036+57816G>C) n.497-14134G>C n.613+114539G>C n.419-37484G>C c.1037-37484G>C (n.1037-37484G>C) n.1407+57816G>C c.1037-14134G>C (n.1037-14134G>C) c.922+57816G>C (n.922+57816G>C) c.733+57816G>C (n.733+57816G>C) c.679+57816G>C (n.679+57816G>C) c.304+57816G>C (n.304+57816G>C) | dbSNP |
14 | g.68526066G= | CA2144346675 | RAD51B | n.383+57816G= c.1036+57816G= (n.1036+57816G=) n.497-14134G= n.613+114539G= n.419-37484G= c.1037-37484G= (n.1037-37484G=) n.1407+57816G= c.1037-14134G= (n.1037-14134G=) c.922+57816G= (n.922+57816G=) c.733+57816G= (n.733+57816G=) c.679+57816G= (n.679+57816G=) c.304+57816G= (n.304+57816G=) | |
14 | g.68526067_68526083delinsTTTTCTTATCTGTAAAA | CA2144346676 | RAD51B | n.383+57817_383+57833delinsTTTTCTTATCTGTAAAA c.1036+57817_1036+57833delinsTTTTCTTATCTGTAAAA (n.1036+57817_1036+57833delinsTTTTCTTATCTGTAAAA) n.497-14133_497-14117delinsTTTTCTTATCTGTAAAA n.613+114540_613+114556delinsTTTTCTTATCTGTAAAA n.419-37483_419-37467delinsTTTTCTTATCTGTAAAA c.1037-37483_1037-37467delinsTTTTCTTATCTGTAAAA (n.1037-37483_1037-37467delinsTTTTCTTATCTGTAAAA) n.1407+57817_1407+57833delinsTTTTCTTATCTGTAAAA c.1037-14133_1037-14117delinsTTTTCTTATCTGTAAAA (n.1037-14133_1037-14117delinsTTTTCTTATCTGTAAAA) c.922+57817_922+57833delinsTTTTCTTATCTGTAAAA (n.922+57817_922+57833delinsTTTTCTTATCTGTAAAA) c.733+57817_733+57833delinsTTTTCTTATCTGTAAAA (n.733+57817_733+57833delinsTTTTCTTATCTGTAAAA) c.679+57817_679+57833delinsTTTTCTTATCTGTAAAA (n.679+57817_679+57833delinsTTTTCTTATCTGTAAAA) c.304+57817_304+57833delinsTTTTCTTATCTGTAAAA (n.304+57817_304+57833delinsTTTTCTTATCTGTAAAA) | |
14 | g.68526069_68526084del | CA2144346677 | RAD51B | n.383+57819_383+57834del c.1036+57819_1036+57834del (n.1036+57819_1036+57834del) n.497-14131_497-14116del n.613+114542_613+114557del n.419-37481_419-37466del c.1037-37481_1037-37466del (n.1037-37481_1037-37466del) n.1407+57819_1407+57834del c.1037-14131_1037-14116del (n.1037-14131_1037-14116del) c.922+57819_922+57834del (n.922+57819_922+57834del) c.733+57819_733+57834del (n.733+57819_733+57834del) c.679+57819_679+57834del (n.679+57819_679+57834del) c.304+57819_304+57834del (n.304+57819_304+57834del) | dbSNP |
14 | g.68526074A= | CA2144346678 | RAD51B | n.383+57824A= c.1036+57824A= (n.1036+57824A=) n.497-14126A= n.613+114547A= n.419-37476A= c.1037-37476A= (n.1037-37476A=) n.1407+57824A= c.1037-14126A= (n.1037-14126A=) c.922+57824A= (n.922+57824A=) c.733+57824A= (n.733+57824A=) c.679+57824A= (n.679+57824A=) c.304+57824A= (n.304+57824A=) | |
14 | g.68526074A>G | CA263387995 | RAD51B | n.383+57824A>G c.1036+57824A>G (n.1036+57824A>G) n.497-14126A>G n.613+114547A>G n.419-37476A>G c.1037-37476A>G (n.1037-37476A>G) n.1407+57824A>G c.1037-14126A>G (n.1037-14126A>G) c.922+57824A>G (n.922+57824A>G) c.733+57824A>G (n.733+57824A>G) c.679+57824A>G (n.679+57824A>G) c.304+57824A>G (n.304+57824A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526075T>A | CA2144346680 | RAD51B | n.383+57825T>A c.1036+57825T>A (n.1036+57825T>A) n.497-14125T>A n.613+114548T>A n.419-37475T>A c.1037-37475T>A (n.1037-37475T>A) n.1407+57825T>A c.1037-14125T>A (n.1037-14125T>A) c.922+57825T>A (n.922+57825T>A) c.733+57825T>A (n.733+57825T>A) c.679+57825T>A (n.679+57825T>A) c.304+57825T>A (n.304+57825T>A) | dbSNP |
14 | g.68526075T= | CA2144346679 | RAD51B | n.383+57825T= c.1036+57825T= (n.1036+57825T=) n.497-14125T= n.613+114548T= n.419-37475T= c.1037-37475T= (n.1037-37475T=) n.1407+57825T= c.1037-14125T= (n.1037-14125T=) c.922+57825T= (n.922+57825T=) c.733+57825T= (n.733+57825T=) c.679+57825T= (n.679+57825T=) c.304+57825T= (n.304+57825T=) | |
14 | g.68526077_68526078delinsTG | CA2144346681 | RAD51B | n.383+57827_383+57828delinsTG c.1036+57827_1036+57828delinsTG (n.1036+57827_1036+57828delinsTG) n.497-14123_497-14122delinsTG n.613+114550_613+114551delinsTG n.419-37473_419-37472delinsTG c.1037-37473_1037-37472delinsTG (n.1037-37473_1037-37472delinsTG) n.1407+57827_1407+57828delinsTG c.1037-14123_1037-14122delinsTG (n.1037-14123_1037-14122delinsTG) c.922+57827_922+57828delinsTG (n.922+57827_922+57828delinsTG) c.733+57827_733+57828delinsTG (n.733+57827_733+57828delinsTG) c.679+57827_679+57828delinsTG (n.679+57827_679+57828delinsTG) c.304+57827_304+57828delinsTG (n.304+57827_304+57828delinsTG) | |
14 | g.68526078del | CA2144346682 | RAD51B | n.383+57828del c.1036+57828del (n.1036+57828del) n.497-14122del n.613+114551del n.419-37472del c.1037-37472del (n.1037-37472del) n.1407+57828del c.1037-14122del (n.1037-14122del) c.922+57828del (n.922+57828del) c.733+57828del (n.733+57828del) c.679+57828del (n.679+57828del) c.304+57828del (n.304+57828del) | dbSNP |
14 | g.68526087G>A | CA263387996 | RAD51B | n.383+57837G>A c.1036+57837G>A (n.1036+57837G>A) n.497-14113G>A n.613+114560G>A n.419-37463G>A c.1037-37463G>A (n.1037-37463G>A) n.1407+57837G>A c.1037-14113G>A (n.1037-14113G>A) c.922+57837G>A (n.922+57837G>A) c.733+57837G>A (n.733+57837G>A) c.679+57837G>A (n.679+57837G>A) c.304+57837G>A (n.304+57837G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526087G= | CA2144346683 | RAD51B | n.383+57837G= c.1036+57837G= (n.1036+57837G=) n.497-14113G= n.613+114560G= n.419-37463G= c.1037-37463G= (n.1037-37463G=) n.1407+57837G= c.1037-14113G= (n.1037-14113G=) c.922+57837G= (n.922+57837G=) c.733+57837G= (n.733+57837G=) c.679+57837G= (n.679+57837G=) c.304+57837G= (n.304+57837G=) | |
14 | g.68526088G>A | CA2144346685 | RAD51B | n.383+57838G>A c.1036+57838G>A (n.1036+57838G>A) n.497-14112G>A n.613+114561G>A n.419-37462G>A c.1037-37462G>A (n.1037-37462G>A) n.1407+57838G>A c.1037-14112G>A (n.1037-14112G>A) c.922+57838G>A (n.922+57838G>A) c.733+57838G>A (n.733+57838G>A) c.679+57838G>A (n.679+57838G>A) c.304+57838G>A (n.304+57838G>A) | dbSNP |
14 | g.68526088G= | CA2144346684 | RAD51B | n.383+57838G= c.1036+57838G= (n.1036+57838G=) n.497-14112G= n.613+114561G= n.419-37462G= c.1037-37462G= (n.1037-37462G=) n.1407+57838G= c.1037-14112G= (n.1037-14112G=) c.922+57838G= (n.922+57838G=) c.733+57838G= (n.733+57838G=) c.679+57838G= (n.679+57838G=) c.304+57838G= (n.304+57838G=) | |
14 | g.68526094A>G | CA2595154185 | RAD51B | n.383+57844A>G c.1036+57844A>G (n.1036+57844A>G) n.497-14106A>G n.613+114567A>G n.419-37456A>G c.1037-37456A>G (n.1037-37456A>G) n.1407+57844A>G c.1037-14106A>G (n.1037-14106A>G) c.922+57844A>G (n.922+57844A>G) c.733+57844A>G (n.733+57844A>G) c.679+57844A>G (n.679+57844A>G) c.304+57844A>G (n.304+57844A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526095C= | CA2144346686 | RAD51B | n.383+57845C= c.1036+57845C= (n.1036+57845C=) n.497-14105C= n.613+114568C= n.419-37455C= c.1037-37455C= (n.1037-37455C=) n.1407+57845C= c.1037-14105C= (n.1037-14105C=) c.922+57845C= (n.922+57845C=) c.733+57845C= (n.733+57845C=) c.679+57845C= (n.679+57845C=) c.304+57845C= (n.304+57845C=) | |
14 | g.68526095C>T | CA964308194 | RAD51B | n.383+57845C>T c.1036+57845C>T (n.1036+57845C>T) n.497-14105C>T n.613+114568C>T n.419-37455C>T c.1037-37455C>T (n.1037-37455C>T) n.1407+57845C>T c.1037-14105C>T (n.1037-14105C>T) c.922+57845C>T (n.922+57845C>T) c.733+57845C>T (n.733+57845C>T) c.679+57845C>T (n.679+57845C>T) c.304+57845C>T (n.304+57845C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526100G>A | CA964308195 | RAD51B | n.383+57850G>A c.1036+57850G>A (n.1036+57850G>A) n.497-14100G>A n.613+114573G>A n.419-37450G>A c.1037-37450G>A (n.1037-37450G>A) n.1407+57850G>A c.1037-14100G>A (n.1037-14100G>A) c.922+57850G>A (n.922+57850G>A) c.733+57850G>A (n.733+57850G>A) c.679+57850G>A (n.679+57850G>A) c.304+57850G>A (n.304+57850G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526100G= | CA2144346687 | RAD51B | n.383+57850G= c.1036+57850G= (n.1036+57850G=) n.497-14100G= n.613+114573G= n.419-37450G= c.1037-37450G= (n.1037-37450G=) n.1407+57850G= c.1037-14100G= (n.1037-14100G=) c.922+57850G= (n.922+57850G=) c.733+57850G= (n.733+57850G=) c.679+57850G= (n.679+57850G=) c.304+57850G= (n.304+57850G=) | |
14 | g.68526106A= | CA2144346688 | RAD51B | n.383+57856A= c.1036+57856A= (n.1036+57856A=) n.497-14094A= n.613+114579A= n.419-37444A= c.1037-37444A= (n.1037-37444A=) n.1407+57856A= c.1037-14094A= (n.1037-14094A=) c.922+57856A= (n.922+57856A=) c.733+57856A= (n.733+57856A=) c.679+57856A= (n.679+57856A=) c.304+57856A= (n.304+57856A=) | |
14 | g.68526106A>G | CA707992550 | RAD51B | n.383+57856A>G c.1036+57856A>G (n.1036+57856A>G) n.497-14094A>G n.613+114579A>G n.419-37444A>G c.1037-37444A>G (n.1037-37444A>G) n.1407+57856A>G c.1037-14094A>G (n.1037-14094A>G) c.922+57856A>G (n.922+57856A>G) c.733+57856A>G (n.733+57856A>G) c.679+57856A>G (n.679+57856A>G) c.304+57856A>G (n.304+57856A>G) | dbSNP |
14 | g.68526109T>C | CA614951034 | RAD51B | n.383+57859T>C c.1036+57859T>C (n.1036+57859T>C) n.497-14091T>C n.613+114582T>C n.419-37441T>C c.1037-37441T>C (n.1037-37441T>C) n.1407+57859T>C c.1037-14091T>C (n.1037-14091T>C) c.922+57859T>C (n.922+57859T>C) c.733+57859T>C (n.733+57859T>C) c.679+57859T>C (n.679+57859T>C) c.304+57859T>C (n.304+57859T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526109T= | CA2144346689 | RAD51B | n.383+57859T= c.1036+57859T= (n.1036+57859T=) n.497-14091T= n.613+114582T= n.419-37441T= c.1037-37441T= (n.1037-37441T=) n.1407+57859T= c.1037-14091T= (n.1037-14091T=) c.922+57859T= (n.922+57859T=) c.733+57859T= (n.733+57859T=) c.679+57859T= (n.679+57859T=) c.304+57859T= (n.304+57859T=) | |
14 | g.68526110G>A | CA614951036 | RAD51B | n.383+57860G>A c.1036+57860G>A (n.1036+57860G>A) n.497-14090G>A n.613+114583G>A n.419-37440G>A c.1037-37440G>A (n.1037-37440G>A) n.1407+57860G>A c.1037-14090G>A (n.1037-14090G>A) c.922+57860G>A (n.922+57860G>A) c.733+57860G>A (n.733+57860G>A) c.679+57860G>A (n.679+57860G>A) c.304+57860G>A (n.304+57860G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526110G= | CA2144346690 | RAD51B | n.383+57860G= c.1036+57860G= (n.1036+57860G=) n.497-14090G= n.613+114583G= n.419-37440G= c.1037-37440G= (n.1037-37440G=) n.1407+57860G= c.1037-14090G= (n.1037-14090G=) c.922+57860G= (n.922+57860G=) c.733+57860G= (n.733+57860G=) c.679+57860G= (n.679+57860G=) c.304+57860G= (n.304+57860G=) | |
14 | g.68526112C= | CA2144346691 | RAD51B | n.383+57862C= c.1036+57862C= (n.1036+57862C=) n.497-14088C= n.613+114585C= n.419-37438C= c.1037-37438C= (n.1037-37438C=) n.1407+57862C= c.1037-14088C= (n.1037-14088C=) c.922+57862C= (n.922+57862C=) c.733+57862C= (n.733+57862C=) c.679+57862C= (n.679+57862C=) c.304+57862C= (n.304+57862C=) | |
14 | g.68526112C>T | CA2144346692 | RAD51B | n.383+57862C>T c.1036+57862C>T (n.1036+57862C>T) n.497-14088C>T n.613+114585C>T n.419-37438C>T c.1037-37438C>T (n.1037-37438C>T) n.1407+57862C>T c.1037-14088C>T (n.1037-14088C>T) c.922+57862C>T (n.922+57862C>T) c.733+57862C>T (n.733+57862C>T) c.679+57862C>T (n.679+57862C>T) c.304+57862C>T (n.304+57862C>T) | dbSNP |
14 | g.68526121A= | CA2144346693 | RAD51B | n.383+57871A= c.1036+57871A= (n.1036+57871A=) n.497-14079A= n.613+114594A= n.419-37429A= c.1037-37429A= (n.1037-37429A=) n.1407+57871A= c.1037-14079A= (n.1037-14079A=) c.922+57871A= (n.922+57871A=) c.733+57871A= (n.733+57871A=) c.679+57871A= (n.679+57871A=) c.304+57871A= (n.304+57871A=) | |
14 | g.68526121A>C | CA2144346694 | RAD51B | n.383+57871A>C c.1036+57871A>C (n.1036+57871A>C) n.497-14079A>C n.613+114594A>C n.419-37429A>C c.1037-37429A>C (n.1037-37429A>C) n.1407+57871A>C c.1037-14079A>C (n.1037-14079A>C) c.922+57871A>C (n.922+57871A>C) c.733+57871A>C (n.733+57871A>C) c.679+57871A>C (n.679+57871A>C) c.304+57871A>C (n.304+57871A>C) | dbSNP |
14 | g.68526129G>A | CA263387997 | RAD51B | n.383+57879G>A c.1036+57879G>A (n.1036+57879G>A) n.497-14071G>A n.613+114602G>A n.419-37421G>A c.1037-37421G>A (n.1037-37421G>A) n.1407+57879G>A c.1037-14071G>A (n.1037-14071G>A) c.922+57879G>A (n.922+57879G>A) c.733+57879G>A (n.733+57879G>A) c.679+57879G>A (n.679+57879G>A) c.304+57879G>A (n.304+57879G>A) | dbSNP |
14 | g.68526129G= | CA2144346695 | RAD51B | n.383+57879G= c.1036+57879G= (n.1036+57879G=) n.497-14071G= n.613+114602G= n.419-37421G= c.1037-37421G= (n.1037-37421G=) n.1407+57879G= c.1037-14071G= (n.1037-14071G=) c.922+57879G= (n.922+57879G=) c.733+57879G= (n.733+57879G=) c.679+57879G= (n.679+57879G=) c.304+57879G= (n.304+57879G=) | |
14 | g.68526135G= | CA2144346696 | RAD51B | n.383+57885G= c.1036+57885G= (n.1036+57885G=) n.497-14065G= n.613+114608G= n.419-37415G= c.1037-37415G= (n.1037-37415G=) n.1407+57885G= c.1037-14065G= (n.1037-14065G=) c.922+57885G= (n.922+57885G=) c.733+57885G= (n.733+57885G=) c.679+57885G= (n.679+57885G=) c.304+57885G= (n.304+57885G=) | |
14 | g.68526135G>T | CA707992566 | RAD51B | n.383+57885G>T c.1036+57885G>T (n.1036+57885G>T) n.497-14065G>T n.613+114608G>T n.419-37415G>T c.1037-37415G>T (n.1037-37415G>T) n.1407+57885G>T c.1037-14065G>T (n.1037-14065G>T) c.922+57885G>T (n.922+57885G>T) c.733+57885G>T (n.733+57885G>T) c.679+57885G>T (n.679+57885G>T) c.304+57885G>T (n.304+57885G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526139T>A | CA614951037 | RAD51B | n.383+57889T>A c.1036+57889T>A (n.1036+57889T>A) n.497-14061T>A n.613+114612T>A n.419-37411T>A c.1037-37411T>A (n.1037-37411T>A) n.1407+57889T>A c.1037-14061T>A (n.1037-14061T>A) c.922+57889T>A (n.922+57889T>A) c.733+57889T>A (n.733+57889T>A) c.679+57889T>A (n.679+57889T>A) c.304+57889T>A (n.304+57889T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526139T>C | CA2144346697 | RAD51B | n.383+57889T>C c.1036+57889T>C (n.1036+57889T>C) n.497-14061T>C n.613+114612T>C n.419-37411T>C c.1037-37411T>C (n.1037-37411T>C) n.1407+57889T>C c.1037-14061T>C (n.1037-14061T>C) c.922+57889T>C (n.922+57889T>C) c.733+57889T>C (n.733+57889T>C) c.679+57889T>C (n.679+57889T>C) c.304+57889T>C (n.304+57889T>C) | dbSNP |
14 | g.68526139T= | CA2144346698 | RAD51B | n.383+57889T= c.1036+57889T= (n.1036+57889T=) n.497-14061T= n.613+114612T= n.419-37411T= c.1037-37411T= (n.1037-37411T=) n.1407+57889T= c.1037-14061T= (n.1037-14061T=) c.922+57889T= (n.922+57889T=) c.733+57889T= (n.733+57889T=) c.679+57889T= (n.679+57889T=) c.304+57889T= (n.304+57889T=) | |
14 | g.68526141T>C | CA964308197 | RAD51B | n.383+57891T>C c.1036+57891T>C (n.1036+57891T>C) n.497-14059T>C n.613+114614T>C n.419-37409T>C c.1037-37409T>C (n.1037-37409T>C) n.1407+57891T>C c.1037-14059T>C (n.1037-14059T>C) c.922+57891T>C (n.922+57891T>C) c.733+57891T>C (n.733+57891T>C) c.679+57891T>C (n.679+57891T>C) c.304+57891T>C (n.304+57891T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526141T= | CA2144346699 | RAD51B | n.383+57891T= c.1036+57891T= (n.1036+57891T=) n.497-14059T= n.613+114614T= n.419-37409T= c.1037-37409T= (n.1037-37409T=) n.1407+57891T= c.1037-14059T= (n.1037-14059T=) c.922+57891T= (n.922+57891T=) c.733+57891T= (n.733+57891T=) c.679+57891T= (n.679+57891T=) c.304+57891T= (n.304+57891T=) | |
14 | g.68526143C= | CA2144346700 | RAD51B | n.383+57893C= c.1036+57893C= (n.1036+57893C=) n.497-14057C= n.613+114616C= n.419-37407C= c.1037-37407C= (n.1037-37407C=) n.1407+57893C= c.1037-14057C= (n.1037-14057C=) c.922+57893C= (n.922+57893C=) c.733+57893C= (n.733+57893C=) c.679+57893C= (n.679+57893C=) c.304+57893C= (n.304+57893C=) | |
14 | g.68526143C>G | CA964308199 | RAD51B | n.383+57893C>G c.1036+57893C>G (n.1036+57893C>G) n.497-14057C>G n.613+114616C>G n.419-37407C>G c.1037-37407C>G (n.1037-37407C>G) n.1407+57893C>G c.1037-14057C>G (n.1037-14057C>G) c.922+57893C>G (n.922+57893C>G) c.733+57893C>G (n.733+57893C>G) c.679+57893C>G (n.679+57893C>G) c.304+57893C>G (n.304+57893C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526144A= | CA2144346701 | RAD51B | n.383+57894A= c.1036+57894A= (n.1036+57894A=) n.497-14056A= n.613+114617A= n.419-37406A= c.1037-37406A= (n.1037-37406A=) n.1407+57894A= c.1037-14056A= (n.1037-14056A=) c.922+57894A= (n.922+57894A=) c.733+57894A= (n.733+57894A=) c.679+57894A= (n.679+57894A=) c.304+57894A= (n.304+57894A=) | |
14 | g.68526144A>G | CA707992569 | RAD51B | n.383+57894A>G c.1036+57894A>G (n.1036+57894A>G) n.497-14056A>G n.613+114617A>G n.419-37406A>G c.1037-37406A>G (n.1037-37406A>G) n.1407+57894A>G c.1037-14056A>G (n.1037-14056A>G) c.922+57894A>G (n.922+57894A>G) c.733+57894A>G (n.733+57894A>G) c.679+57894A>G (n.679+57894A>G) c.304+57894A>G (n.304+57894A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526145G>A | CA614951038 | RAD51B | n.383+57895G>A c.1036+57895G>A (n.1036+57895G>A) n.497-14055G>A n.613+114618G>A n.419-37405G>A c.1037-37405G>A (n.1037-37405G>A) n.1407+57895G>A c.1037-14055G>A (n.1037-14055G>A) c.922+57895G>A (n.922+57895G>A) c.733+57895G>A (n.733+57895G>A) c.679+57895G>A (n.679+57895G>A) c.304+57895G>A (n.304+57895G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526145G= | CA2144346702 | RAD51B | n.383+57895G= c.1036+57895G= (n.1036+57895G=) n.497-14055G= n.613+114618G= n.419-37405G= c.1037-37405G= (n.1037-37405G=) n.1407+57895G= c.1037-14055G= (n.1037-14055G=) c.922+57895G= (n.922+57895G=) c.733+57895G= (n.733+57895G=) c.679+57895G= (n.679+57895G=) c.304+57895G= (n.304+57895G=) | |
14 | g.68526147G>A | CA2144346704 | RAD51B | n.383+57897G>A c.1036+57897G>A (n.1036+57897G>A) n.497-14053G>A n.613+114620G>A n.419-37403G>A c.1037-37403G>A (n.1037-37403G>A) n.1407+57897G>A c.1037-14053G>A (n.1037-14053G>A) c.922+57897G>A (n.922+57897G>A) c.733+57897G>A (n.733+57897G>A) c.679+57897G>A (n.679+57897G>A) c.304+57897G>A (n.304+57897G>A) | dbSNP |
14 | g.68526147G= | CA2144346703 | RAD51B | n.383+57897G= c.1036+57897G= (n.1036+57897G=) n.497-14053G= n.613+114620G= n.419-37403G= c.1037-37403G= (n.1037-37403G=) n.1407+57897G= c.1037-14053G= (n.1037-14053G=) c.922+57897G= (n.922+57897G=) c.733+57897G= (n.733+57897G=) c.679+57897G= (n.679+57897G=) c.304+57897G= (n.304+57897G=) | |
14 | g.68526154A= | CA2144346705 | RAD51B | n.383+57904A= c.1036+57904A= (n.1036+57904A=) n.497-14046A= n.613+114627A= n.419-37396A= c.1037-37396A= (n.1037-37396A=) n.1407+57904A= c.1037-14046A= (n.1037-14046A=) c.922+57904A= (n.922+57904A=) c.733+57904A= (n.733+57904A=) c.679+57904A= (n.679+57904A=) c.304+57904A= (n.304+57904A=) | |
14 | g.68526154A>G | CA263387998 | RAD51B | n.383+57904A>G c.1036+57904A>G (n.1036+57904A>G) n.497-14046A>G n.613+114627A>G n.419-37396A>G c.1037-37396A>G (n.1037-37396A>G) n.1407+57904A>G c.1037-14046A>G (n.1037-14046A>G) c.922+57904A>G (n.922+57904A>G) c.733+57904A>G (n.733+57904A>G) c.679+57904A>G (n.679+57904A>G) c.304+57904A>G (n.304+57904A>G) | dbSNP |
14 | g.68526158G>A | CA263387999 | RAD51B | n.383+57908G>A c.1036+57908G>A (n.1036+57908G>A) n.497-14042G>A n.613+114631G>A n.419-37392G>A c.1037-37392G>A (n.1037-37392G>A) n.1407+57908G>A c.1037-14042G>A (n.1037-14042G>A) c.922+57908G>A (n.922+57908G>A) c.733+57908G>A (n.733+57908G>A) c.679+57908G>A (n.679+57908G>A) c.304+57908G>A (n.304+57908G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526158G= | CA2144346706 | RAD51B | n.383+57908G= c.1036+57908G= (n.1036+57908G=) n.497-14042G= n.613+114631G= n.419-37392G= c.1037-37392G= (n.1037-37392G=) n.1407+57908G= c.1037-14042G= (n.1037-14042G=) c.922+57908G= (n.922+57908G=) c.733+57908G= (n.733+57908G=) c.679+57908G= (n.679+57908G=) c.304+57908G= (n.304+57908G=) | |
14 | g.68526159T>G | CA614951039 | RAD51B | n.383+57909T>G c.1036+57909T>G (n.1036+57909T>G) n.497-14041T>G n.613+114632T>G n.419-37391T>G c.1037-37391T>G (n.1037-37391T>G) n.1407+57909T>G c.1037-14041T>G (n.1037-14041T>G) c.922+57909T>G (n.922+57909T>G) c.733+57909T>G (n.733+57909T>G) c.679+57909T>G (n.679+57909T>G) c.304+57909T>G (n.304+57909T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68526159T= | CA2144346707 | RAD51B | n.383+57909T= c.1036+57909T= (n.1036+57909T=) n.497-14041T= n.613+114632T= n.419-37391T= c.1037-37391T= (n.1037-37391T=) n.1407+57909T= c.1037-14041T= (n.1037-14041T=) c.922+57909T= (n.922+57909T=) c.733+57909T= (n.733+57909T=) c.679+57909T= (n.679+57909T=) c.304+57909T= (n.304+57909T=) | |
14 | g.68526162A= | CA2144346709 | RAD51B | n.383+57912A= c.1036+57912A= (n.1036+57912A=) n.497-14038A= n.613+114635A= n.419-37388A= c.1037-37388A= (n.1037-37388A=) n.1407+57912A= c.1037-14038A= (n.1037-14038A=) c.922+57912A= (n.922+57912A=) c.733+57912A= (n.733+57912A=) c.679+57912A= (n.679+57912A=) c.304+57912A= (n.304+57912A=) | |
14 | g.68526162A>G | CA2144346710 | RAD51B | n.383+57912A>G c.1036+57912A>G (n.1036+57912A>G) n.497-14038A>G n.613+114635A>G n.419-37388A>G c.1037-37388A>G (n.1037-37388A>G) n.1407+57912A>G c.1037-14038A>G (n.1037-14038A>G) c.922+57912A>G (n.922+57912A>G) c.733+57912A>G (n.733+57912A>G) c.679+57912A>G (n.679+57912A>G) c.304+57912A>G (n.304+57912A>G) | dbSNP |
14 | g.68526162_68526165delinsATTG | CA2144346708 | RAD51B | n.383+57912_383+57915delinsATTG c.1036+57912_1036+57915delinsATTG (n.1036+57912_1036+57915delinsATTG) n.497-14038_497-14035delinsATTG n.613+114635_613+114638delinsATTG n.419-37388_419-37385delinsATTG c.1037-37388_1037-37385delinsATTG (n.1037-37388_1037-37385delinsATTG) n.1407+57912_1407+57915delinsATTG c.1037-14038_1037-14035delinsATTG (n.1037-14038_1037-14035delinsATTG) c.922+57912_922+57915delinsATTG (n.922+57912_922+57915delinsATTG) c.733+57912_733+57915delinsATTG (n.733+57912_733+57915delinsATTG) c.679+57912_679+57915delinsATTG (n.679+57912_679+57915delinsATTG) c.304+57912_304+57915delinsATTG (n.304+57912_304+57915delinsATTG) |