Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.68357670_68357675dupCA2695214911LRP5c.509_514dup (p.Gly171_Glu172insGlyGly)
c.-1257_-1252dup (n.-1257_-1252dup)
c.536_541dup (p.Gly180_Glu181insGlyGly)
n.551_556dup
11g.68357672_68357677delCA2695214912LRP5c.511_516del (p.Gly171_Glu172del)
c.-1255_-1250del (n.-1255_-1250del)
c.538_543del (p.Gly180_Glu181del)
n.553_558del
11g.68357672G>ACA381611681LRP5c.511G>A (p.Gly171Ser)
c.-1255G>A (n.-1255G>A)
c.538G>A (p.Gly180Ser)
n.553G>A
11g.68357672G>CCA118096LRP5c.511G>C (p.Gly171Arg)
c.-1255G>C (n.-1255G>C)
c.538G>C (p.Gly180Arg)
n.553G>C
 ClinVar dbSNP
11g.68357672G=CA1980639659LRP5c.511G= (p.Gly171=)
c.-1255G= (n.-1255G=)
c.538G= (p.Gly180=)
n.553G=
11g.68357672G>TCA381611682LRP5c.511G>T (p.Gly171Cys)
c.-1255G>T (n.-1255G>T)
c.538G>T (p.Gly180Cys)
n.553G>T
11g.68357673G>ACA381611684LRP5c.512G>A (p.Gly171Asp)
c.-1254G>A (n.-1254G>A)
c.539G>A (p.Gly180Asp)
n.554G>A
 gnomAD v4
11g.68357673G>CCA381611683LRP5c.512G>C (p.Gly171Ala)
c.-1254G>C (n.-1254G>C)
c.539G>C (p.Gly180Ala)
n.554G>C
 ClinVar
11g.68357673G=CA1980639662LRP5c.512G= (p.Gly171=)
c.-1254G= (n.-1254G=)
c.539G= (p.Gly180=)
n.554G=
11g.68357673G>TCA118095LRP5c.512G>T (p.Gly171Val)
c.-1254G>T (n.-1254G>T)
c.539G>T (p.Gly180Val)
n.554G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.68357674T>ACA475460116LRP5c.513T>A (p.Gly171=)
c.-1253T>A (n.-1253T>A)
c.540T>A (p.Gly180=)
n.555T>A
 gnomAD v4
11g.68357674T>CCA475460117LRP5c.513T>C (p.Gly171=)
c.-1253T>C (n.-1253T>C)
c.540T>C (p.Gly180=)
n.555T>C
11g.68357674T>GCA475460118LRP5c.513T>G (p.Gly171=)
c.-1253T>G (n.-1253T>G)
c.540T>G (p.Gly180=)
n.555T>G
 dbSNP
11g.68357674T=CA1980639666LRP5c.513T= (p.Gly171=)
c.-1253T= (n.-1253T=)
c.540T= (p.Gly180=)
n.555T=
11g.68357675G>ACA381611685LRP5c.514G>A (p.Glu172Lys)
c.-1252G>A (n.-1252G>A)
c.541G>A (p.Glu181Lys)
n.556G>A
11g.68357675G>CCA381611686LRP5c.514G>C (p.Glu172Gln)
c.-1252G>C (n.-1252G>C)
c.541G>C (p.Glu181Gln)
n.556G>C
11g.68357675G=CA1980639669LRP5c.514G= (p.Glu172=)
c.-1252G= (n.-1252G=)
c.541G= (p.Glu181=)
n.556G=
11g.68357675G>TCA381611687LRP5c.514G>T (p.Glu172Ter)
c.-1252G>T (n.-1252G>T)
c.541G>T (p.Glu181Ter)
n.556G>T
11g.68357676A>CCA381611688LRP5c.515A>C (p.Glu172Ala)
c.-1251A>C (n.-1251A>C)
c.542A>C (p.Glu181Ala)
n.557A>C
11g.68357676A>GCA381611689LRP5c.515A>G (p.Glu172Gly)
c.-1251A>G (n.-1251A>G)
c.542A>G (p.Glu181Gly)
n.557A>G
11g.68357676A>TCA381611690LRP5c.515A>T (p.Glu172Val)
c.-1251A>T (n.-1251A>T)
c.542A>T (p.Glu181Val)
n.557A>T
11g.68357676dupCA1980639671LRP5c.515dup (p.Thr173AspfsTer5)
c.-1251dup (n.-1251dup)
c.542dup (p.Thr182AspfsTer5)
n.557dup
 dbSNP
11g.68357677G>ACA475460119LRP5c.516G>A (p.Glu172=)
c.-1250G>A (n.-1250G>A)
c.543G>A (p.Glu181=)
n.558G>A
11g.68357677G>CCA381611691LRP5c.516G>C (p.Glu172Asp)
c.-1250G>C (n.-1250G>C)
c.543G>C (p.Glu181Asp)
n.558G>C
11g.68357677G>TCA381611692LRP5c.516G>T (p.Glu172Asp)
c.-1250G>T (n.-1250G>T)
c.543G>T (p.Glu181Asp)
n.558G>T
11g.68357678A=CA1980639673LRP5c.517A= (p.Thr173=)
c.-1249A= (n.-1249A=)
c.544A= (p.Thr182=)
n.559A=
11g.68357678A>CCA381611693LRP5c.517A>C (p.Thr173Pro)
c.-1249A>C (n.-1249A>C)
c.544A>C (p.Thr182Pro)
n.559A>C
11g.68357678A>GCA381611694LRP5c.517A>G (p.Thr173Ala)
c.-1249A>G (n.-1249A>G)
c.544A>G (p.Thr182Ala)
n.559A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357678A>TCA381611695LRP5c.517A>T (p.Thr173Ser)
c.-1249A>T (n.-1249A>T)
c.544A>T (p.Thr182Ser)
n.559A>T
11g.68357679C>ACA381611696LRP5c.518C>A (p.Thr173Lys)
c.-1248C>A (n.-1248C>A)
c.545C>A (p.Thr182Lys)
n.560C>A
11g.68357679C=CA1980639679LRP5c.518C= (p.Thr173=)
c.-1248C= (n.-1248C=)
c.545C= (p.Thr182=)
n.560C=
11g.68357679C>GCA381611697LRP5c.518C>G (p.Thr173Arg)
c.-1248C>G (n.-1248C>G)
c.545C>G (p.Thr182Arg)
n.560C>G
11g.68357679C>TCA6149038LRP5c.518C>T (p.Thr173Met)
c.-1248C>T (n.-1248C>T)
c.545C>T (p.Thr182Met)
n.560C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357680G>ACA6149039LRP5c.519G>A (p.Thr173=)
c.-1247G>A (n.-1247G>A)
c.546G>A (p.Thr182=)
n.561G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.68357680G>CCA475460121LRP5c.519G>C (p.Thr173=)
c.-1247G>C (n.-1247G>C)
c.546G>C (p.Thr182=)
n.561G>C
11g.68357680G=CA1980639682LRP5c.519G= (p.Thr173=)
c.-1247G= (n.-1247G=)
c.546G= (p.Thr182=)
n.561G=
11g.68357680G>TCA475460120LRP5c.519G>T (p.Thr173=)
c.-1247G>T (n.-1247G>T)
c.546G>T (p.Thr182=)
n.561G>T
11g.68357681C>ACA381611698LRP5c.520C>A (p.Pro174Thr)
c.-1246C>A (n.-1246C>A)
c.547C>A (p.Pro183Thr)
n.562C>A
11g.68357681C>GCA381611699LRP5c.520C>G (p.Pro174Ala)
c.-1246C>G (n.-1246C>G)
c.547C>G (p.Pro183Ala)
n.562C>G
11g.68357681C>TCA381611700LRP5c.520C>T (p.Pro174Ser)
c.-1246C>T (n.-1246C>T)
c.547C>T (p.Pro183Ser)
n.562C>T
11g.68357682C>ACA381611701LRP5c.521C>A (p.Pro174His)
c.-1245C>A (n.-1245C>A)
c.548C>A (p.Pro183His)
n.563C>A
11g.68357682C>GCA381611702LRP5c.521C>G (p.Pro174Arg)
c.-1245C>G (n.-1245C>G)
c.548C>G (p.Pro183Arg)
n.563C>G
11g.68357682C>TCA381611703LRP5c.521C>T (p.Pro174Leu)
c.-1245C>T (n.-1245C>T)
c.548C>T (p.Pro183Leu)
n.563C>T
11g.68357683C>ACA475460122LRP5c.522C>A (p.Pro174=)
c.-1244C>A (n.-1244C>A)
c.549C>A (p.Pro183=)
n.564C>A
11g.68357683C=CA1980639684LRP5c.522C= (p.Pro174=)
c.-1244C= (n.-1244C=)
c.549C= (p.Pro183=)
n.564C=
11g.68357683C>GCA475460123LRP5c.522C>G (p.Pro174=)
c.-1244C>G (n.-1244C>G)
c.549C>G (p.Pro183=)
n.564C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357683C>TCA475460124LRP5c.522C>T (p.Pro174=)
c.-1244C>T (n.-1244C>T)
c.549C>T (p.Pro183=)
n.564C>T
11g.68357684C>ACA475460125LRP5c.523C>A (p.Arg175=)
c.-1243C>A (n.-1243C>A)
c.550C>A (p.Arg184=)
n.565C>A
11g.68357684C=CA1980639687LRP5c.523C= (p.Arg175=)
c.-1243C= (n.-1243C=)
c.550C= (p.Arg184=)
n.565C=
11g.68357684C>GCA6149040LRP5c.523C>G (p.Arg175Gly)
c.-1243C>G (n.-1243C>G)
c.550C>G (p.Arg184Gly)
n.565C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357684C>TCA381611704LRP5c.523C>T (p.Arg175Trp)
c.-1243C>T (n.-1243C>T)
c.550C>T (p.Arg184Trp)
n.565C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357685G>ACA6149041LRP5c.524G>A (p.Arg175Gln)
c.-1242G>A (n.-1242G>A)
c.551G>A (p.Arg184Gln)
n.566G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357685G>CCA381611705LRP5c.524G>C (p.Arg175Pro)
c.-1242G>C (n.-1242G>C)
c.551G>C (p.Arg184Pro)
n.566G>C
11g.68357685G=CA1980639691LRP5c.524G= (p.Arg175=)
c.-1242G= (n.-1242G=)
c.551G= (p.Arg184=)
n.566G=
11g.68357685G>TCA381611706LRP5c.524G>T (p.Arg175Leu)
c.-1242G>T (n.-1242G>T)
c.551G>T (p.Arg184Leu)
n.566G>T
11g.68357686G>ACA475460126LRP5c.525G>A (p.Arg175=)
c.-1241G>A (n.-1241G>A)
c.552G>A (p.Arg184=)
n.567G>A
11g.68357686G>CCA475460127LRP5c.525G>C (p.Arg175=)
c.-1241G>C (n.-1241G>C)
c.552G>C (p.Arg184=)
n.567G>C
11g.68357686G>TCA475460128LRP5c.525G>T (p.Arg175=)
c.-1241G>T (n.-1241G>T)
c.552G>T (p.Arg184=)
n.567G>T
11g.68357687A>CCA381611708LRP5c.526A>C (p.Ile176Leu)
c.-1240A>C (n.-1240A>C)
c.553A>C (p.Ile185Leu)
n.568A>C
11g.68357687A>GCA381611709LRP5c.526A>G (p.Ile176Val)
c.-1240A>G (n.-1240A>G)
c.553A>G (p.Ile185Val)
n.568A>G
11g.68357687A>TCA381611707LRP5c.526A>T (p.Ile176Phe)
c.-1240A>T (n.-1240A>T)
c.553A>T (p.Ile185Phe)
n.568A>T
 gnomAD v4
11g.68357688T>ACA381611710LRP5c.527T>A (p.Ile176Asn)
c.-1239T>A (n.-1239T>A)
c.554T>A (p.Ile185Asn)
n.569T>A
 ClinVar
11g.68357688T>CCA381611711LRP5c.527T>C (p.Ile176Thr)
c.-1239T>C (n.-1239T>C)
c.554T>C (p.Ile185Thr)
n.569T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68357688T>GCA381611712LRP5c.527T>G (p.Ile176Ser)
c.-1239T>G (n.-1239T>G)
c.554T>G (p.Ile185Ser)
n.569T>G
11g.68357688T=CA1980639694LRP5c.527T= (p.Ile176=)
c.-1239T= (n.-1239T=)
c.554T= (p.Ile185=)
n.569T=
11g.68357689T>ACA475460129LRP5c.528T>A (p.Ile176=)
c.-1238T>A (n.-1238T>A)
c.555T>A (p.Ile185=)
n.570T>A
11g.68357689T>CCA475460130LRP5c.528T>C (p.Ile176=)
c.-1238T>C (n.-1238T>C)
c.555T>C (p.Ile185=)
n.570T>C
11g.68357689T>GCA381611713LRP5c.528T>G (p.Ile176Met)
c.-1238T>G (n.-1238T>G)
c.555T>G (p.Ile185Met)
n.570T>G
11g.68357690G>ACA381611714LRP5c.529G>A (p.Glu177Lys)
c.-1237G>A (n.-1237G>A)
c.556G>A (p.Glu186Lys)
n.571G>A
11g.68357690G>CCA381611715LRP5c.529G>C (p.Glu177Gln)
c.-1237G>C (n.-1237G>C)
c.556G>C (p.Glu186Gln)
n.571G>C
11g.68357690G>TCA381611716LRP5c.529G>T (p.Glu177Ter)
c.-1237G>T (n.-1237G>T)
c.556G>T (p.Glu186Ter)
n.571G>T
11g.68357691A>CCA381611717LRP5c.530A>C (p.Glu177Ala)
c.-1236A>C (n.-1236A>C)
c.557A>C (p.Glu186Ala)
n.572A>C
11g.68357691A>GCA381611719LRP5c.530A>G (p.Glu177Gly)
c.-1236A>G (n.-1236A>G)
c.557A>G (p.Glu186Gly)
n.572A>G
11g.68357691A>TCA381611718LRP5c.530A>T (p.Glu177Val)
c.-1236A>T (n.-1236A>T)
c.557A>T (p.Glu186Val)
n.572A>T
11g.68357692G>ACA475460131LRP5c.531G>A (p.Glu177=)
c.-1235G>A (n.-1235G>A)
c.558G>A (p.Glu186=)
n.573G>A
 dbSNP gnomAD v2
11g.68357692G>CCA381611720LRP5c.531G>C (p.Glu177Asp)
c.-1235G>C (n.-1235G>C)
c.558G>C (p.Glu186Asp)
n.573G>C
 gnomAD v4
11g.68357692G=CA1980639697LRP5c.531G= (p.Glu177=)
c.-1235G= (n.-1235G=)
c.558G= (p.Glu186=)
n.573G=
11g.68357692G>TCA381611721LRP5c.531G>T (p.Glu177Asp)
c.-1235G>T (n.-1235G>T)
c.558G>T (p.Glu186Asp)
n.573G>T
11g.68357693C>ACA475460132LRP5c.532C>A (p.Arg178=)
c.-1234C>A (n.-1234C>A)
c.559C>A (p.Arg187=)
n.574C>A
 COSMIC
11g.68357693C=CA1980639701LRP5c.532C= (p.Arg178=)
c.-1234C= (n.-1234C=)
c.559C= (p.Arg187=)
n.574C=
11g.68357693C>GCA381611722LRP5c.532C>G (p.Arg178Gly)
c.-1234C>G (n.-1234C>G)
c.559C>G (p.Arg187Gly)
n.574C>G
 dbSNP
11g.68357693C>TCA6149042LRP5c.532C>T (p.Arg178Trp)
c.-1234C>T (n.-1234C>T)
c.559C>T (p.Arg187Trp)
n.574C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357694G>ACA6149044LRP5c.533G>A (p.Arg178Gln)
c.-1233G>A (n.-1233G>A)
c.560G>A (p.Arg187Gln)
n.575G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357694G>CCA381611723LRP5c.533G>C (p.Arg178Pro)
c.-1233G>C (n.-1233G>C)
c.560G>C (p.Arg187Pro)
n.575G>C
11g.68357694G=CA1980639706LRP5c.533G= (p.Arg178=)
c.-1233G= (n.-1233G=)
c.560G= (p.Arg187=)
n.575G=
11g.68357694G>TCA6149043LRP5c.533G>T (p.Arg178Leu)
c.-1233G>T (n.-1233G>T)
c.560G>T (p.Arg187Leu)
n.575G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357695G>ACA475460133LRP5c.534G>A (p.Arg178=)
c.-1232G>A (n.-1232G>A)
c.561G>A (p.Arg187=)
n.576G>A
11g.68357695G>CCA475460134LRP5c.534G>C (p.Arg178=)
c.-1232G>C (n.-1232G>C)
c.561G>C (p.Arg187=)
n.576G>C
11g.68357695G>TCA475460135LRP5c.534G>T (p.Arg178=)
c.-1232G>T (n.-1232G>T)
c.561G>T (p.Arg187=)
n.576G>T
11g.68357696G>ACA381611724LRP5c.535G>A (p.Ala179Thr)
c.-1231G>A (n.-1231G>A)
c.562G>A (p.Ala188Thr)
n.577G>A
11g.68357696G>CCA381611726LRP5c.535G>C (p.Ala179Pro)
c.-1231G>C (n.-1231G>C)
c.562G>C (p.Ala188Pro)
n.577G>C
11g.68357696G>TCA381611725LRP5c.535G>T (p.Ala179Ser)
c.-1231G>T (n.-1231G>T)
c.562G>T (p.Ala188Ser)
n.577G>T
11g.68357697delCA2614711076LRP5c.536del (p.Ala179GlufsTer22)
c.-1230del (n.-1230del)
c.563del (p.Ala188GlufsTer22)
n.578del
 gnomAD v4
11g.68357697C>ACA381611727LRP5c.536C>A (p.Ala179Glu)
c.-1230C>A (n.-1230C>A)
c.563C>A (p.Ala188Glu)
n.578C>A
11g.68357697C=CA1980639709LRP5c.536C= (p.Ala179=)
c.-1230C= (n.-1230C=)
c.563C= (p.Ala188=)
n.578C=
11g.68357697C>GCA6149045LRP5c.536C>G (p.Ala179Gly)
c.-1230C>G (n.-1230C>G)
c.563C>G (p.Ala188Gly)
n.578C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68357697C>TCA381611728LRP5c.536C>T (p.Ala179Val)
c.-1230C>T (n.-1230C>T)
c.563C>T (p.Ala188Val)
n.578C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.68357698A=CA1980639712LRP5c.537A= (p.Ala179=)
c.-1229A= (n.-1229A=)
c.564A= (p.Ala188=)
n.579A=
11g.68357698A>CCA6149046LRP5c.537A>C (p.Ala179=)
c.-1229A>C (n.-1229A>C)
c.564A>C (p.Ala188=)
n.579A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357698A>GCA475460136LRP5c.537A>G (p.Ala179=)
c.-1229A>G (n.-1229A>G)
c.564A>G (p.Ala188=)
n.579A>G
 dbSNP
11g.68357698A>TCA475460137LRP5c.537A>T (p.Ala179=)
c.-1229A>T (n.-1229A>T)
c.564A>T (p.Ala188=)
n.579A>T
11g.68357699G>ACA381611729LRP5c.538G>A (p.Gly180Arg)
c.-1228G>A (n.-1228G>A)
c.565G>A (p.Gly189Arg)
n.580G>A
11g.68357699G>CCA381611730LRP5c.538G>C (p.Gly180Arg)
c.-1228G>C (n.-1228G>C)
c.565G>C (p.Gly189Arg)
n.580G>C
11g.68357699G>TCA381611731LRP5c.538G>T (p.Gly180Trp)
c.-1228G>T (n.-1228G>T)
c.565G>T (p.Gly189Trp)
n.580G>T
11g.68357700G>ACA381611732LRP5c.539G>A (p.Gly180Glu)
c.-1227G>A (n.-1227G>A)
c.566G>A (p.Gly189Glu)
n.581G>A
 dbSNP gnomAD v2
11g.68357700G>CCA381611733LRP5c.539G>C (p.Gly180Ala)
c.-1227G>C (n.-1227G>C)
c.566G>C (p.Gly189Ala)
n.581G>C
11g.68357700G=CA1980639714LRP5c.539G= (p.Gly180=)
c.-1227G= (n.-1227G=)
c.566G= (p.Gly189=)
n.581G=
11g.68357700G>TCA381611734LRP5c.539G>T (p.Gly180Val)
c.-1227G>T (n.-1227G>T)
c.566G>T (p.Gly189Val)
n.581G>T
11g.68357701G>ACA6149047LRP5c.540G>A (p.Gly180=)
c.-1226G>A (n.-1226G>A)
c.567G>A (p.Gly189=)
n.582G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68357701G>CCA475460139LRP5c.540G>C (p.Gly180=)
c.-1226G>C (n.-1226G>C)
c.567G>C (p.Gly189=)
n.582G>C
11g.68357701G=CA1980639718LRP5c.540G= (p.Gly180=)
c.-1226G= (n.-1226G=)
c.567G= (p.Gly189=)
n.582G=
11g.68357701G>TCA475460138LRP5c.540G>T (p.Gly180=)
c.-1226G>T (n.-1226G>T)
c.567G>T (p.Gly189=)
n.582G>T
11g.68357702A>CCA381611737LRP5c.541A>C (p.Met181Leu)
c.-1225A>C (n.-1225A>C)
c.568A>C (p.Met190Leu)
n.583A>C
11g.68357702A>GCA381611736LRP5c.541A>G (p.Met181Val)
c.-1225A>G (n.-1225A>G)
c.568A>G (p.Met190Val)
n.583A>G
11g.68357702A>TCA381611735LRP5c.541A>T (p.Met181Leu)
c.-1225A>T (n.-1225A>T)
c.568A>T (p.Met190Leu)
n.583A>T
11g.68357703T>ACA381611738LRP5c.542T>A (p.Met181Lys)
c.-1224T>A (n.-1224T>A)
c.569T>A (p.Met190Lys)
n.584T>A
11g.68357703T>CCA381611739LRP5c.542T>C (p.Met181Thr)
c.-1224T>C (n.-1224T>C)
c.569T>C (p.Met190Thr)
n.584T>C
11g.68357703T>GCA381611740LRP5c.542T>G (p.Met181Arg)
c.-1224T>G (n.-1224T>G)
c.569T>G (p.Met190Arg)
n.584T>G
 dbSNP
11g.68357704G>ACA381611741LRP5c.543G>A (p.Met181Ile)
c.-1223G>A (n.-1223G>A)
c.570G>A (p.Met190Ile)
n.585G>A
11g.68357704G>CCA381611742LRP5c.543G>C (p.Met181Ile)
c.-1223G>C (n.-1223G>C)
c.570G>C (p.Met190Ile)
n.585G>C
11g.68357704G>TCA381611743LRP5c.543G>T (p.Met181Ile)
c.-1223G>T (n.-1223G>T)
c.570G>T (p.Met190Ile)
n.585G>T
11g.68357705G>ACA381611744LRP5c.544G>A (p.Asp182Asn)
c.-1222G>A (n.-1222G>A)
c.571G>A (p.Asp191Asn)
n.586G>A
11g.68357705G>CCA381611745LRP5c.544G>C (p.Asp182His)
c.-1222G>C (n.-1222G>C)
c.571G>C (p.Asp191His)
n.586G>C
11g.68357705G>TCA381611746LRP5c.544G>T (p.Asp182Tyr)
c.-1222G>T (n.-1222G>T)
c.571G>T (p.Asp191Tyr)
n.586G>T
11g.68357706A=CA1980639722LRP5c.545A= (p.Asp182=)
c.-1221A= (n.-1221A=)
c.572A= (p.Asp191=)
n.587A=
11g.68357706A>CCA381611747LRP5c.545A>C (p.Asp182Ala)
c.-1221A>C (n.-1221A>C)
c.572A>C (p.Asp191Ala)
n.587A>C
11g.68357706A>GCA381611748LRP5c.545A>G (p.Asp182Gly)
c.-1221A>G (n.-1221A>G)
c.572A>G (p.Asp191Gly)
n.587A>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.68357706A>TCA381611749LRP5c.545A>T (p.Asp182Val)
c.-1221A>T (n.-1221A>T)
c.572A>T (p.Asp191Val)
n.587A>T
11g.68357707T>ACA381611751LRP5c.546T>A (p.Asp182Glu)
c.-1220T>A (n.-1220T>A)
c.573T>A (p.Asp191Glu)
n.588T>A
11g.68357707T>CCA475460140LRP5c.546T>C (p.Asp182=)
c.-1220T>C (n.-1220T>C)
c.573T>C (p.Asp191=)
n.588T>C
11g.68357707T>GCA381611750LRP5c.546T>G (p.Asp182Glu)
c.-1220T>G (n.-1220T>G)
c.573T>G (p.Asp191Glu)
n.588T>G
11g.68357708G>ACA381611752LRP5c.547G>A (p.Gly183Ser)
c.-1219G>A (n.-1219G>A)
c.574G>A (p.Gly192Ser)
n.589G>A
11g.68357708G>CCA381611753LRP5c.547G>C (p.Gly183Arg)
c.-1219G>C (n.-1219G>C)
c.574G>C (p.Gly192Arg)
n.589G>C
11g.68357708G>TCA381611754LRP5c.547G>T (p.Gly183Cys)
c.-1219G>T (n.-1219G>T)
c.574G>T (p.Gly192Cys)
n.589G>T
11g.68357709G>ACA381611755LRP5c.548G>A (p.Gly183Asp)
c.-1218G>A (n.-1218G>A)
c.575G>A (p.Gly192Asp)
n.590G>A
11g.68357709G>CCA381611756LRP5c.548G>C (p.Gly183Ala)
c.-1218G>C (n.-1218G>C)
c.575G>C (p.Gly192Ala)
n.590G>C
11g.68357709G>TCA381611757LRP5c.548G>T (p.Gly183Val)
c.-1218G>T (n.-1218G>T)
c.575G>T (p.Gly192Val)
n.590G>T
 gnomAD v4
11g.68357710C>ACA475460141LRP5c.549C>A (p.Gly183=)
c.-1217C>A (n.-1217C>A)
c.576C>A (p.Gly192=)
n.591C>A
11g.68357710C>GCA475460142LRP5c.549C>G (p.Gly183=)
c.-1217C>G (n.-1217C>G)
c.576C>G (p.Gly192=)
n.591C>G
11g.68357710C>TCA475460143LRP5c.549C>T (p.Gly183=)
c.-1217C>T (n.-1217C>T)
c.576C>T (p.Gly192=)
n.591C>T
11g.68357711A>CCA381611760LRP5c.550A>C (p.Ser184Arg)
c.-1216A>C (n.-1216A>C)
c.577A>C (p.Ser193Arg)
n.592A>C
11g.68357711A>GCA381611759LRP5c.550A>G (p.Ser184Gly)
c.-1216A>G (n.-1216A>G)
c.577A>G (p.Ser193Gly)
n.592A>G
11g.68357711A>TCA381611758LRP5c.550A>T (p.Ser184Cys)
c.-1216A>T (n.-1216A>T)
c.577A>T (p.Ser193Cys)
n.592A>T
11g.68357712G>ACA6149048LRP5c.551G>A (p.Ser184Asn)
c.-1215G>A (n.-1215G>A)
c.578G>A (p.Ser193Asn)
n.593G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357712G>CCA381611761LRP5c.551G>C (p.Ser184Thr)
c.-1215G>C (n.-1215G>C)
c.578G>C (p.Ser193Thr)
n.593G>C
11g.68357712G=CA1980639725LRP5c.551G= (p.Ser184=)
c.-1215G= (n.-1215G=)
c.578G= (p.Ser193=)
n.593G=
11g.68357712G>TCA381611762LRP5c.551G>T (p.Ser184Ile)
c.-1215G>T (n.-1215G>T)
c.578G>T (p.Ser193Ile)
n.593G>T
11g.68357713C>ACA381611763LRP5c.552C>A (p.Ser184Arg)
c.-1214C>A (n.-1214C>A)
c.579C>A (p.Ser193Arg)
n.594C>A
11g.68357713C=CA1980639728LRP5c.552C= (p.Ser184=)
c.-1214C= (n.-1214C=)
c.579C= (p.Ser193=)
n.594C=
11g.68357713C>GCA381611764LRP5c.552C>G (p.Ser184Arg)
c.-1214C>G (n.-1214C>G)
c.579C>G (p.Ser193Arg)
n.594C>G
11g.68357713C>TCA6149049LRP5c.552C>T (p.Ser184=)
c.-1214C>T (n.-1214C>T)
c.579C>T (p.Ser193=)
n.594C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68357714A=CA1980639731LRP5c.553A= (p.Thr185=)
c.-1213A= (n.-1213A=)
c.580A= (p.Thr194=)
n.595A=
11g.68357714A>CCA6149050LRP5c.553A>C (p.Thr185Pro)
c.-1213A>C (n.-1213A>C)
c.580A>C (p.Thr194Pro)
n.595A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68357714A>GCA381611766LRP5c.553A>G (p.Thr185Ala)
c.-1213A>G (n.-1213A>G)
c.580A>G (p.Thr194Ala)
n.595A>G
11g.68357714A>TCA381611765LRP5c.553A>T (p.Thr185Ser)
c.-1213A>T (n.-1213A>T)
c.580A>T (p.Thr194Ser)
n.595A>T
11g.68357715C>ACA381611767LRP5c.554C>A (p.Thr185Asn)
c.-1212C>A (n.-1212C>A)
c.581C>A (p.Thr194Asn)
n.596C>A
11g.68357715C>GCA381611768LRP5c.554C>G (p.Thr185Ser)
c.-1212C>G (n.-1212C>G)
c.581C>G (p.Thr194Ser)
n.596C>G
11g.68357715C>TCA381611769LRP5c.554C>T (p.Thr185Ile)
c.-1212C>T (n.-1212C>T)
c.581C>T (p.Thr194Ile)
n.596C>T
11g.68357716C>ACA475460144LRP5c.555C>A (p.Thr185=)
c.-1211C>A (n.-1211C>A)
c.582C>A (p.Thr194=)
n.597C>A
11g.68357716C>GCA475460145LRP5c.555C>G (p.Thr185=)
c.-1211C>G (n.-1211C>G)
c.582C>G (p.Thr194=)
n.597C>G
 gnomAD v4
11g.68357716C>TCA475460146LRP5c.555C>T (p.Thr185=)
c.-1211C>T (n.-1211C>T)
c.582C>T (p.Thr194=)
n.597C>T
11g.68357717C>ACA475460147LRP5c.556C>A (p.Arg186=)
c.-1210C>A (n.-1210C>A)
c.583C>A (p.Arg195=)
n.598C>A
11g.68357717C=CA1980639733LRP5c.556C= (p.Arg186=)
c.-1210C= (n.-1210C=)
c.583C= (p.Arg195=)
n.598C=
11g.68357717C>GCA381611770LRP5c.556C>G (p.Arg186Gly)
c.-1210C>G (n.-1210C>G)
c.583C>G (p.Arg195Gly)
n.598C>G
11g.68357717C>TCA6149051LRP5c.556C>T (p.Arg186Trp)
c.-1210C>T (n.-1210C>T)
c.583C>T (p.Arg195Trp)
n.598C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357718G>ACA6149052LRP5c.557G>A (p.Arg186Gln)
c.-1209G>A (n.-1209G>A)
c.584G>A (p.Arg195Gln)
n.599G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357718G>CCA381611771LRP5c.557G>C (p.Arg186Pro)
c.-1209G>C (n.-1209G>C)
c.584G>C (p.Arg195Pro)
n.599G>C
11g.68357718G=CA1980639735LRP5c.557G= (p.Arg186=)
c.-1209G= (n.-1209G=)
c.584G= (p.Arg195=)
n.599G=
11g.68357718G>TCA381611772LRP5c.557G>T (p.Arg186Leu)
c.-1209G>T (n.-1209G>T)
c.584G>T (p.Arg195Leu)
n.599G>T
11g.68357719G>ACA475460148LRP5c.558G>A (p.Arg186=)
c.-1208G>A (n.-1208G>A)
c.585G>A (p.Arg195=)
n.600G>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.68357719G>CCA224276680LRP5c.558G>C (p.Arg186=)
c.-1208G>C (n.-1208G>C)
c.585G>C (p.Arg195=)
n.600G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357719G=CA1980639737LRP5c.558G= (p.Arg186=)
c.-1208G= (n.-1208G=)
c.585G= (p.Arg195=)
n.600G=
11g.68357719G>TCA475460149LRP5c.558G>T (p.Arg186=)
c.-1208G>T (n.-1208G>T)
c.585G>T (p.Arg195=)
n.600G>T
11g.68357720A=CA1980639740LRP5c.559A= (p.Lys187=)
c.-1207A= (n.-1207A=)
c.586A= (p.Lys196=)
n.601A=
11g.68357720A>CCA381611773LRP5c.559A>C (p.Lys187Gln)
c.-1207A>C (n.-1207A>C)
c.586A>C (p.Lys196Gln)
n.601A>C
11g.68357720A>GCA6149053LRP5c.559A>G (p.Lys187Glu)
c.-1207A>G (n.-1207A>G)
c.586A>G (p.Lys196Glu)
n.601A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357720A>TCA381611774LRP5c.559A>T (p.Lys187Ter)
c.-1207A>T (n.-1207A>T)
c.586A>T (p.Lys196Ter)
n.601A>T
11g.68357721A>CCA381611777LRP5c.560A>C (p.Lys187Thr)
c.-1206A>C (n.-1206A>C)
c.587A>C (p.Lys196Thr)
n.602A>C
11g.68357721A>GCA381611776LRP5c.560A>G (p.Lys187Arg)
c.-1206A>G (n.-1206A>G)
c.587A>G (p.Lys196Arg)
n.602A>G
11g.68357721A>TCA381611775LRP5c.560A>T (p.Lys187Met)
c.-1206A>T (n.-1206A>T)
c.587A>T (p.Lys196Met)
n.602A>T
11g.68357722G>ACA475460150LRP5c.561G>A (p.Lys187=)
c.-1205G>A (n.-1205G>A)
c.588G>A (p.Lys196=)
n.603G>A
 COSMIC
11g.68357722G>CCA381611779LRP5c.561G>C (p.Lys187Asn)
c.-1205G>C (n.-1205G>C)
c.588G>C (p.Lys196Asn)
n.603G>C
11g.68357722G>TCA381611778LRP5c.561G>T (p.Lys187Asn)
c.-1205G>T (n.-1205G>T)
c.588G>T (p.Lys196Asn)
n.603G>T
11g.68357723A=CA1980639743LRP5c.562A= (p.Ile188=)
c.-1204A= (n.-1204A=)
c.589A= (p.Ile197=)
n.604A=
11g.68357723A>CCA381611780LRP5c.562A>C (p.Ile188Leu)
c.-1204A>C (n.-1204A>C)
c.589A>C (p.Ile197Leu)
n.604A>C
11g.68357723A>GCA6149054LRP5c.562A>G (p.Ile188Val)
c.-1204A>G (n.-1204A>G)
c.589A>G (p.Ile197Val)
n.604A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68357723A>TCA381611781LRP5c.562A>T (p.Ile188Phe)
c.-1204A>T (n.-1204A>T)
c.589A>T (p.Ile197Phe)
n.604A>T
11g.68357724T>ACA6149055LRP5c.563T>A (p.Ile188Asn)
c.-1203T>A (n.-1203T>A)
c.590T>A (p.Ile197Asn)
n.605T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357724T>CCA381611783LRP5c.563T>C (p.Ile188Thr)
c.-1203T>C (n.-1203T>C)
c.590T>C (p.Ile197Thr)
n.605T>C
 ClinVar
11g.68357724T>GCA381611782LRP5c.563T>G (p.Ile188Ser)
c.-1203T>G (n.-1203T>G)
c.590T>G (p.Ile197Ser)
n.605T>G
11g.68357724T=CA1980639746LRP5c.563T= (p.Ile188=)
c.-1203T= (n.-1203T=)
c.590T= (p.Ile197=)
n.605T=
11g.68357725C>ACA475460151LRP5c.564C>A (p.Ile188=)
c.-1202C>A (n.-1202C>A)
c.591C>A (p.Ile197=)
n.606C>A
11g.68357725C>GCA381611784LRP5c.564C>G (p.Ile188Met)
c.-1202C>G (n.-1202C>G)
c.591C>G (p.Ile197Met)
n.606C>G
11g.68357725C>TCA475460152LRP5c.564C>T (p.Ile188=)
c.-1202C>T (n.-1202C>T)
c.591C>T (p.Ile197=)
n.606C>T
11g.68357726A=CA1980639749LRP5c.565A= (p.Ile189=)
c.-1201A= (n.-1201A=)
c.592A= (p.Ile198=)
n.607A=
11g.68357726A>CCA381611785LRP5c.565A>C (p.Ile189Leu)
c.-1201A>C (n.-1201A>C)
c.592A>C (p.Ile198Leu)
n.607A>C
 ClinVar dbSNP
11g.68357726A>GCA381611786LRP5c.565A>G (p.Ile189Val)
c.-1201A>G (n.-1201A>G)
c.592A>G (p.Ile198Val)
n.607A>G
11g.68357726A>TCA381611787LRP5c.565A>T (p.Ile189Phe)
c.-1201A>T (n.-1201A>T)
c.592A>T (p.Ile198Phe)
n.607A>T
11g.68357727T>ACA381611788LRP5c.566T>A (p.Ile189Asn)
c.-1200T>A (n.-1200T>A)
c.593T>A (p.Ile198Asn)
n.608T>A
11g.68357727T>CCA381611789LRP5c.566T>C (p.Ile189Thr)
c.-1200T>C (n.-1200T>C)
c.593T>C (p.Ile198Thr)
n.608T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357727T>GCA381611790LRP5c.566T>G (p.Ile189Ser)
c.-1200T>G (n.-1200T>G)
c.593T>G (p.Ile198Ser)
n.608T>G
11g.68357727T=CA1980639753LRP5c.566T= (p.Ile189=)
c.-1200T= (n.-1200T=)
c.593T= (p.Ile198=)
n.608T=
11g.68357728T>ACA475460153LRP5c.567T>A (p.Ile189=)
c.-1199T>A (n.-1199T>A)
c.594T>A (p.Ile198=)
n.609T>A
11g.68357728T>CCA475460154LRP5c.567T>C (p.Ile189=)
c.-1199T>C (n.-1199T>C)
c.594T>C (p.Ile198=)
n.609T>C
 gnomAD v4
11g.68357728T>GCA381611791LRP5c.567T>G (p.Ile189Met)
c.-1199T>G (n.-1199T>G)
c.594T>G (p.Ile198Met)
n.609T>G
11g.68357729G>ACA381611792LRP5c.568G>A (p.Val190Met)
c.-1198G>A (n.-1198G>A)
c.595G>A (p.Val199Met)
n.610G>A
11g.68357729G>CCA381611793LRP5c.568G>C (p.Val190Leu)
c.-1198G>C (n.-1198G>C)
c.595G>C (p.Val199Leu)
n.610G>C
11g.68357729G>TCA381611794LRP5c.568G>T (p.Val190Leu)
c.-1198G>T (n.-1198G>T)
c.595G>T (p.Val199Leu)
n.610G>T
11g.68357730T>ACA381611795LRP5c.569T>A (p.Val190Glu)
c.-1197T>A (n.-1197T>A)
c.596T>A (p.Val199Glu)
n.611T>A
11g.68357730T>CCA224276695LRP5c.569T>C (p.Val190Ala)
c.-1197T>C (n.-1197T>C)
c.596T>C (p.Val199Ala)
n.611T>C
 dbSNP
11g.68357730T>GCA381611796LRP5c.569T>G (p.Val190Gly)
c.-1197T>G (n.-1197T>G)
c.596T>G (p.Val199Gly)
n.611T>G
11g.68357730T=CA1980639756LRP5c.569T= (p.Val190=)
c.-1197T= (n.-1197T=)
c.596T= (p.Val199=)
n.611T=
11g.68357731G>ACA475460155LRP5c.570G>A (p.Val190=)
c.-1196G>A (n.-1196G>A)
c.597G>A (p.Val199=)
n.612G>A
 COSMIC
11g.68357731G>CCA475460156LRP5c.570G>C (p.Val190=)
c.-1196G>C (n.-1196G>C)
c.597G>C (p.Val199=)
n.612G>C
11g.68357731G>TCA475460157LRP5c.570G>T (p.Val190=)
c.-1196G>T (n.-1196G>T)
c.597G>T (p.Val199=)
n.612G>T
11g.68357732G>ACA6149056LRP5c.571G>A (p.Asp191Asn)
c.-1195G>A (n.-1195G>A)
c.598G>A (p.Asp200Asn)
n.613G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68357732G>CCA381611797LRP5c.571G>C (p.Asp191His)
c.-1195G>C (n.-1195G>C)
c.598G>C (p.Asp200His)
n.613G>C
11g.68357732G=CA1980639760LRP5c.571G= (p.Asp191=)
c.-1195G= (n.-1195G=)
c.598G= (p.Asp200=)
n.613G=
11g.68357732G>TCA381611798LRP5c.571G>T (p.Asp191Tyr)
c.-1195G>T (n.-1195G>T)
c.598G>T (p.Asp200Tyr)
n.613G>T
11g.68357733A>CCA381611799LRP5c.572A>C (p.Asp191Ala)
c.-1194A>C (n.-1194A>C)
c.599A>C (p.Asp200Ala)
n.614A>C
11g.68357733A>GCA381611800LRP5c.572A>G (p.Asp191Gly)
c.-1194A>G (n.-1194A>G)
c.599A>G (p.Asp200Gly)
n.614A>G
11g.68357733A>TCA381611801LRP5c.572A>T (p.Asp191Val)
c.-1194A>T (n.-1194A>T)
c.599A>T (p.Asp200Val)
n.614A>T
11g.68357734C>ACA381611802LRP5c.573C>A (p.Asp191Glu)
c.-1193C>A (n.-1193C>A)
c.600C>A (p.Asp200Glu)
n.615C>A
11g.68357734C>GCA381611803LRP5c.573C>G (p.Asp191Glu)
c.-1193C>G (n.-1193C>G)
c.600C>G (p.Asp200Glu)
n.615C>G
11g.68357734C>TCA475460158LRP5c.573C>T (p.Asp191=)
c.-1193C>T (n.-1193C>T)
c.600C>T (p.Asp200=)
n.615C>T
11g.68357735T>ACA381611804LRP5c.574T>A (p.Ser192Thr)
c.-1192T>A (n.-1192T>A)
c.601T>A (p.Ser201Thr)
n.616T>A
11g.68357735T>CCA381611805LRP5c.574T>C (p.Ser192Pro)
c.-1192T>C (n.-1192T>C)
c.601T>C (p.Ser201Pro)
n.616T>C
11g.68357735T>GCA381611806LRP5c.574T>G (p.Ser192Ala)
c.-1192T>G (n.-1192T>G)
c.601T>G (p.Ser201Ala)
n.616T>G
11g.68357736C>ACA381611807LRP5c.575C>A (p.Ser192Ter)
c.-1191C>A (n.-1191C>A)
c.602C>A (p.Ser201Ter)
n.617C>A
11g.68357736C=CA1980639770LRP5c.575C= (p.Ser192=)
c.-1191C= (n.-1191C=)
c.602C= (p.Ser201=)
n.617C=
11g.68357736C>GCA6149058LRP5c.575C>G (p.Ser192Trp)
c.-1191C>G (n.-1191C>G)
c.602C>G (p.Ser201Trp)
n.617C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357736C>TCA6149057LRP5c.575C>T (p.Ser192Leu)
c.-1191C>T (n.-1191C>T)
c.602C>T (p.Ser201Leu)
n.617C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357737G>ACA6149059LRP5c.576G>A (p.Ser192=)
c.-1190G>A (n.-1190G>A)
c.603G>A (p.Ser201=)
n.618G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357737G>CCA475460159LRP5c.576G>C (p.Ser192=)
c.-1190G>C (n.-1190G>C)
c.603G>C (p.Ser201=)
n.618G>C
11g.68357737G=CA1980639780LRP5c.576G= (p.Ser192=)
c.-1190G= (n.-1190G=)
c.603G= (p.Ser201=)
n.618G=
11g.68357737G>TCA475460160LRP5c.576G>T (p.Ser192=)
c.-1190G>T (n.-1190G>T)
c.603G>T (p.Ser201=)
n.618G>T
11g.68357738G>ACA381611808LRP5c.577G>A (p.Asp193Asn)
c.-1189G>A (n.-1189G>A)
c.604G>A (p.Asp202Asn)
n.619G>A
11g.68357738G>CCA381611810LRP5c.577G>C (p.Asp193His)
c.-1189G>C (n.-1189G>C)
c.604G>C (p.Asp202His)
n.619G>C
11g.68357738G>TCA381611809LRP5c.577G>T (p.Asp193Tyr)
c.-1189G>T (n.-1189G>T)
c.604G>T (p.Asp202Tyr)
n.619G>T
11g.68357739A=CA1980639783LRP5c.578A= (p.Asp193=)
c.-1188A= (n.-1188A=)
c.605A= (p.Asp202=)
n.620A=
11g.68357739A>CCA381611811LRP5c.578A>C (p.Asp193Ala)
c.-1188A>C (n.-1188A>C)
c.605A>C (p.Asp202Ala)
n.620A>C
11g.68357739A>GCA381611812LRP5c.578A>G (p.Asp193Gly)
c.-1188A>G (n.-1188A>G)
c.605A>G (p.Asp202Gly)
n.620A>G
11g.68357739A>TCA381611813LRP5c.578A>T (p.Asp193Val)
c.-1188A>T (n.-1188A>T)
c.605A>T (p.Asp202Val)
n.620A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68357740C>ACA381611814LRP5c.579C>A (p.Asp193Glu)
c.-1187C>A (n.-1187C>A)
c.606C>A (p.Asp202Glu)
n.621C>A
11g.68357740C>GCA381611815LRP5c.579C>G (p.Asp193Glu)
c.-1187C>G (n.-1187C>G)
c.606C>G (p.Asp202Glu)
n.621C>G
11g.68357740C>TCA475460161LRP5c.579C>T (p.Asp193=)
c.-1187C>T (n.-1187C>T)
c.606C>T (p.Asp202=)
n.621C>T
11g.68357741A=CA1980639786LRP5c.580A= (p.Ile194=)
c.-1186A= (n.-1186A=)
c.607A= (p.Ile203=)
n.622A=
11g.68357741A>CCA381611816LRP5c.580A>C (p.Ile194Leu)
c.-1186A>C (n.-1186A>C)
c.607A>C (p.Ile203Leu)
n.622A>C
11g.68357741A>GCA381611817LRP5c.580A>G (p.Ile194Val)
c.-1186A>G (n.-1186A>G)
c.607A>G (p.Ile203Val)
n.622A>G
 ClinVar dbSNP
11g.68357741A>TCA381611818LRP5c.580A>T (p.Ile194Phe)
c.-1186A>T (n.-1186A>T)
c.607A>T (p.Ile203Phe)
n.622A>T
 gnomAD v4
11g.68357742T>ACA381611819LRP5c.581T>A (p.Ile194Asn)
c.-1185T>A (n.-1185T>A)
c.608T>A (p.Ile203Asn)
n.623T>A
11g.68357742T>CCA381611820LRP5c.581T>C (p.Ile194Thr)
c.-1185T>C (n.-1185T>C)
c.608T>C (p.Ile203Thr)
n.623T>C
11g.68357742T>GCA381611821LRP5c.581T>G (p.Ile194Ser)
c.-1185T>G (n.-1185T>G)
c.608T>G (p.Ile203Ser)
n.623T>G
11g.68357743T>ACA475460162LRP5c.582T>A (p.Ile194=)
c.-1184T>A (n.-1184T>A)
c.609T>A (p.Ile203=)
n.624T>A
11g.68357743T>CCA475460163LRP5c.582T>C (p.Ile194=)
c.-1184T>C (n.-1184T>C)
c.609T>C (p.Ile203=)
n.624T>C
11g.68357743T>GCA381611822LRP5c.582T>G (p.Ile194Met)
c.-1184T>G (n.-1184T>G)
c.609T>G (p.Ile203Met)
n.624T>G
11g.68357744T>ACA381611825LRP5c.583T>A (p.Tyr195Asn)
c.-1183T>A (n.-1183T>A)
c.610T>A (p.Tyr204Asn)
n.625T>A
11g.68357744T>CCA381611823LRP5c.583T>C (p.Tyr195His)
c.-1183T>C (n.-1183T>C)
c.610T>C (p.Tyr204His)
n.625T>C
11g.68357744T>GCA381611824LRP5c.583T>G (p.Tyr195Asp)
c.-1183T>G (n.-1183T>G)
c.610T>G (p.Tyr204Asp)
n.625T>G
11g.68357745A>CCA381611826LRP5c.584A>C (p.Tyr195Ser)
c.-1182A>C (n.-1182A>C)
c.611A>C (p.Tyr204Ser)
n.626A>C
11g.68357745A>GCA381611827LRP5c.584A>G (p.Tyr195Cys)
c.-1182A>G (n.-1182A>G)
c.611A>G (p.Tyr204Cys)
n.626A>G
 gnomAD v4
11g.68357745A>TCA381611828LRP5c.584A>T (p.Tyr195Phe)
c.-1182A>T (n.-1182A>T)
c.611A>T (p.Tyr204Phe)
n.626A>T
11g.68357746C>ACA381611829LRP5c.585C>A (p.Tyr195Ter)
c.-1181C>A (n.-1181C>A)
c.612C>A (p.Tyr204Ter)
n.627C>A
11g.68357746C=CA1980639788LRP5c.585C= (p.Tyr195=)
c.-1181C= (n.-1181C=)
c.612C= (p.Tyr204=)
n.627C=
11g.68357746C>GCA381611830LRP5c.585C>G (p.Tyr195Ter)
c.-1181C>G (n.-1181C>G)
c.612C>G (p.Tyr204Ter)
n.627C>G
11g.68357746C>TCA475460164LRP5c.585C>T (p.Tyr195=)
c.-1181C>T (n.-1181C>T)
c.612C>T (p.Tyr204=)
n.627C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357747T>ACA381611831LRP5c.586T>A (p.Trp196Arg)
c.-1180T>A (n.-1180T>A)
c.613T>A (p.Trp205Arg)
n.628T>A
11g.68357747T>CCA381611832LRP5c.586T>C (p.Trp196Arg)
c.-1180T>C (n.-1180T>C)
c.613T>C (p.Trp205Arg)
n.628T>C
11g.68357747T>GCA381611833LRP5c.586T>G (p.Trp196Gly)
c.-1180T>G (n.-1180T>G)
c.613T>G (p.Trp205Gly)
n.628T>G
11g.68357748G>ACA381611834LRP5c.587G>A (p.Trp196Ter)
c.-1179G>A (n.-1179G>A)
c.614G>A (p.Trp205Ter)
n.629G>A
11g.68357748G>CCA381611835LRP5c.587G>C (p.Trp196Ser)
c.-1179G>C (n.-1179G>C)
c.614G>C (p.Trp205Ser)
n.629G>C
11g.68357748G>TCA381611836LRP5c.587G>T (p.Trp196Leu)
c.-1179G>T (n.-1179G>T)
c.614G>T (p.Trp205Leu)
n.629G>T
 COSMIC
11g.68357749G>ACA381611839LRP5c.588G>A (p.Trp196Ter)
c.-1178G>A (n.-1178G>A)
c.615G>A (p.Trp205Ter)
n.630G>A
11g.68357749G>CCA381611838LRP5c.588G>C (p.Trp196Cys)
c.-1178G>C (n.-1178G>C)
c.615G>C (p.Trp205Cys)
n.630G>C
11g.68357749G>TCA381611837LRP5c.588G>T (p.Trp196Cys)
c.-1178G>T (n.-1178G>T)
c.615G>T (p.Trp205Cys)
n.630G>T
11g.68357750C>ACA381611841LRP5c.589C>A (p.Pro197Thr)
c.-1177C>A (n.-1177C>A)
c.616C>A (p.Pro206Thr)
n.631C>A
11g.68357750C>GCA381611840LRP5c.589C>G (p.Pro197Ala)
c.-1177C>G (n.-1177C>G)
c.616C>G (p.Pro206Ala)
n.631C>G
11g.68357750C>TCA381611842LRP5c.589C>T (p.Pro197Ser)
c.-1177C>T (n.-1177C>T)
c.616C>T (p.Pro206Ser)
n.631C>T
11g.68357751C>ACA381611843LRP5c.590C>A (p.Pro197His)
c.-1176C>A (n.-1176C>A)
c.617C>A (p.Pro206His)
n.632C>A
11g.68357751C>GCA381611844LRP5c.590C>G (p.Pro197Arg)
c.-1176C>G (n.-1176C>G)
c.617C>G (p.Pro206Arg)
n.632C>G
11g.68357751C>TCA381611845LRP5c.590C>T (p.Pro197Leu)
c.-1176C>T (n.-1176C>T)
c.617C>T (p.Pro206Leu)
n.632C>T
11g.68357752C>ACA475460165LRP5c.591C>A (p.Pro197=)
c.-1175C>A (n.-1175C>A)
c.618C>A (p.Pro206=)
n.633C>A
11g.68357752C=CA1980639789LRP5c.591C= (p.Pro197=)
c.-1175C= (n.-1175C=)
c.618C= (p.Pro206=)
n.633C=
11g.68357752C>GCA475460166LRP5c.591C>G (p.Pro197=)
c.-1175C>G (n.-1175C>G)
c.618C>G (p.Pro206=)
n.633C>G
 dbSNP
11g.68357752C>TCA475460167LRP5c.591C>T (p.Pro197=)
c.-1175C>T (n.-1175C>T)
c.618C>T (p.Pro206=)
n.633C>T
11g.68357753A=CA1980639790LRP5c.592A= (p.Asn198=)
c.-1174A= (n.-1174A=)
c.619A= (p.Asn207=)
n.634A=
11g.68357753A>CCA381611846LRP5c.592A>C (p.Asn198His)
c.-1174A>C (n.-1174A>C)
c.619A>C (p.Asn207His)
n.634A>C
11g.68357753A>GCA381611847LRP5c.592A>G (p.Asn198Asp)
c.-1174A>G (n.-1174A>G)
c.619A>G (p.Asn207Asp)
n.634A>G
11g.68357753A>TCA381611848LRP5c.592A>T (p.Asn198Tyr)
c.-1174A>T (n.-1174A>T)
c.619A>T (p.Asn207Tyr)
n.634A>T
 ClinVar dbSNP
11g.68357754A=CA1980639795LRP5c.593A= (p.Asn198=)
c.-1173A= (n.-1173A=)
c.620A= (p.Asn207=)
n.635A=
11g.68357754A>CCA381611851LRP5c.593A>C (p.Asn198Thr)
c.-1173A>C (n.-1173A>C)
c.620A>C (p.Asn207Thr)
n.635A>C
11g.68357754A>GCA381611849LRP5c.593A>G (p.Asn198Ser)
c.-1173A>G (n.-1173A>G)
c.620A>G (p.Asn207Ser)
n.635A>G
 ClinVar dbSNP
11g.68357754A>TCA381611850LRP5c.593A>T (p.Asn198Ile)
c.-1173A>T (n.-1173A>T)
c.620A>T (p.Asn207Ile)
n.635A>T
11g.68357755T>ACA381611852LRP5c.594T>A (p.Asn198Lys)
c.-1172T>A (n.-1172T>A)
c.621T>A (p.Asn207Lys)
n.636T>A
11g.68357755T>CCA475460168LRP5c.594T>C (p.Asn198=)
c.-1172T>C (n.-1172T>C)
c.621T>C (p.Asn207=)
n.636T>C
 gnomAD v4
11g.68357755T>GCA381611853LRP5c.594T>G (p.Asn198Lys)
c.-1172T>G (n.-1172T>G)
c.621T>G (p.Asn207Lys)
n.636T>G
11g.68357756G>ACA381611854LRP5c.595G>A (p.Gly199Arg)
c.-1171G>A (n.-1171G>A)
c.622G>A (p.Gly208Arg)
n.637G>A
 COSMIC
11g.68357756G>CCA381611855LRP5c.595G>C (p.Gly199Arg)
c.-1171G>C (n.-1171G>C)
c.622G>C (p.Gly208Arg)
n.637G>C
11g.68357756G>TCA381611856LRP5c.595G>T (p.Gly199Ter)
c.-1171G>T (n.-1171G>T)
c.622G>T (p.Gly208Ter)
n.637G>T
11g.68357757G>ACA381611857LRP5c.596G>A (p.Gly199Glu)
c.-1170G>A (n.-1170G>A)
c.623G>A (p.Gly208Glu)
n.638G>A
 dbSNP
11g.68357757G>CCA381611859LRP5c.596G>C (p.Gly199Ala)
c.-1170G>C (n.-1170G>C)
c.623G>C (p.Gly208Ala)
n.638G>C
11g.68357757G=CA1980639799LRP5c.596G= (p.Gly199=)
c.-1170G= (n.-1170G=)
c.623G= (p.Gly208=)
n.638G=
11g.68357757G>TCA381611858LRP5c.596G>T (p.Gly199Val)
c.-1170G>T (n.-1170G>T)
c.623G>T (p.Gly208Val)
n.638G>T
11g.68357758A>CCA475460171LRP5c.597A>C (p.Gly199=)
c.-1169A>C (n.-1169A>C)
c.624A>C (p.Gly208=)
n.639A>C
11g.68357758A>GCA475460170LRP5c.597A>G (p.Gly199=)
c.-1169A>G (n.-1169A>G)
c.624A>G (p.Gly208=)
n.639A>G
11g.68357758A>TCA475460169LRP5c.597A>T (p.Gly199=)
c.-1169A>T (n.-1169A>T)
c.624A>T (p.Gly208=)
n.639A>T
11g.68357759C>ACA381611860LRP5c.598C>A (p.Leu200Met)
c.-1168C>A (n.-1168C>A)
c.625C>A (p.Leu209Met)
n.640C>A
11g.68357759C=CA1980639801LRP5c.598C= (p.Leu200=)
c.-1168C= (n.-1168C=)
c.625C= (p.Leu209=)
n.640C=
11g.68357759C>GCA381611861LRP5c.598C>G (p.Leu200Val)
c.-1168C>G (n.-1168C>G)
c.625C>G (p.Leu209Val)
n.640C>G
11g.68357759C>TCA224276712LRP5c.598C>T (p.Leu200=)
c.-1168C>T (n.-1168C>T)
c.625C>T (p.Leu209=)
n.640C>T
 dbSNP
11g.68357760T>ACA381611862LRP5c.599T>A (p.Leu200Gln)
c.-1167T>A (n.-1167T>A)
c.626T>A (p.Leu209Gln)
n.641T>A
 gnomAD v4
11g.68357760T>CCA381611863LRP5c.599T>C (p.Leu200Pro)
c.-1167T>C (n.-1167T>C)
c.626T>C (p.Leu209Pro)
n.641T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357760T>GCA381611864LRP5c.599T>G (p.Leu200Arg)
c.-1167T>G (n.-1167T>G)
c.626T>G (p.Leu209Arg)
n.641T>G
11g.68357760T=CA1980639804LRP5c.599T= (p.Leu200=)
c.-1167T= (n.-1167T=)
c.626T= (p.Leu209=)
n.641T=
11g.68357761G>ACA6149060LRP5c.600G>A (p.Leu200=)
c.-1166G>A (n.-1166G>A)
c.627G>A (p.Leu209=)
n.642G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v4
11g.68357761G>CCA475460173LRP5c.600G>C (p.Leu200=)
c.-1166G>C (n.-1166G>C)
c.627G>C (p.Leu209=)
n.642G>C
11g.68357761G=CA1980639806LRP5c.600G= (p.Leu200=)
c.-1166G= (n.-1166G=)
c.627G= (p.Leu209=)
n.642G=
11g.68357761G>TCA475460172LRP5c.600G>T (p.Leu200=)
c.-1166G>T (n.-1166G>T)
c.627G>T (p.Leu209=)
n.642G>T
 gnomAD v4
11g.68357762A>CCA381611865LRP5c.601A>C (p.Thr201Pro)
c.-1165A>C (n.-1165A>C)
c.628A>C (p.Thr210Pro)
n.643A>C
11g.68357762A>GCA381611866LRP5c.601A>G (p.Thr201Ala)
c.-1165A>G (n.-1165A>G)
c.628A>G (p.Thr210Ala)
n.643A>G
11g.68357762A>TCA381611867LRP5c.601A>T (p.Thr201Ser)
c.-1165A>T (n.-1165A>T)
c.628A>T (p.Thr210Ser)
n.643A>T
11g.68357763C>ACA381611870LRP5c.602C>A (p.Thr201Asn)
c.-1164C>A (n.-1164C>A)
c.629C>A (p.Thr210Asn)
n.644C>A
 ClinVar
11g.68357763C>GCA381611869LRP5c.602C>G (p.Thr201Ser)
c.-1164C>G (n.-1164C>G)
c.629C>G (p.Thr210Ser)
n.644C>G
11g.68357763C>TCA381611868LRP5c.602C>T (p.Thr201Ile)
c.-1164C>T (n.-1164C>T)
c.629C>T (p.Thr210Ile)
n.644C>T
 gnomAD v4
11g.68357764C>ACA475460174LRP5c.603C>A (p.Thr201=)
c.-1163C>A (n.-1163C>A)
c.630C>A (p.Thr210=)
n.645C>A
 gnomAD v4
11g.68357764C>GCA475460175LRP5c.603C>G (p.Thr201=)
c.-1163C>G (n.-1163C>G)
c.630C>G (p.Thr210=)
n.645C>G
11g.68357764C>TCA475460176LRP5c.603C>T (p.Thr201=)
c.-1163C>T (n.-1163C>T)
c.630C>T (p.Thr210=)
n.645C>T
11g.68357765A>CCA381611871LRP5c.604A>C (p.Ile202Leu)
c.-1162A>C (n.-1162A>C)
c.631A>C (p.Ile211Leu)
n.646A>C
11g.68357765A>GCA381611872LRP5c.604A>G (p.Ile202Val)
c.-1162A>G (n.-1162A>G)
c.631A>G (p.Ile211Val)
n.646A>G
 gnomAD v4
11g.68357765A>TCA381611873LRP5c.604A>T (p.Ile202Phe)
c.-1162A>T (n.-1162A>T)
c.631A>T (p.Ile211Phe)
n.646A>T
11g.68357766T>ACA381611874LRP5c.605T>A (p.Ile202Asn)
c.-1161T>A (n.-1161T>A)
c.632T>A (p.Ile211Asn)
n.647T>A
11g.68357766T>CCA381611875LRP5c.605T>C (p.Ile202Thr)
c.-1161T>C (n.-1161T>C)
c.632T>C (p.Ile211Thr)
n.647T>C
11g.68357766T>GCA381611876LRP5c.605T>G (p.Ile202Ser)
c.-1161T>G (n.-1161T>G)
c.632T>G (p.Ile211Ser)
n.647T>G
11g.68357767C>ACA475460177LRP5c.606C>A (p.Ile202=)
c.-1160C>A (n.-1160C>A)
c.633C>A (p.Ile211=)
n.648C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
11g.68357767C=CA1980639808LRP5c.606C= (p.Ile202=)
c.-1160C= (n.-1160C=)
c.633C= (p.Ile211=)
n.648C=
11g.68357767C>GCA381611877LRP5c.606C>G (p.Ile202Met)
c.-1160C>G (n.-1160C>G)
c.633C>G (p.Ile211Met)
n.648C>G
 ClinVar dbSNP
11g.68357767C>TCA6149061LRP5c.606C>T (p.Ile202=)
c.-1160C>T (n.-1160C>T)
c.633C>T (p.Ile211=)
n.648C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
11g.68357768G>ACA6149062LRP5c.607G>A (p.Asp203Asn)
c.-1159G>A (n.-1159G>A)
c.634G>A (p.Asp212Asn)
n.649G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68357768G>CCA381611878LRP5c.607G>C (p.Asp203His)
c.-1159G>C (n.-1159G>C)
c.634G>C (p.Asp212His)
n.649G>C
11g.68357768G=CA1980639813LRP5c.607G= (p.Asp203=)
c.-1159G= (n.-1159G=)
c.634G= (p.Asp212=)
n.649G=
11g.68357768G>TCA381611879LRP5c.607G>T (p.Asp203Tyr)
c.-1159G>T (n.-1159G>T)
c.634G>T (p.Asp212Tyr)
n.649G>T
 COSMIC
11g.68357769A>CCA381611880LRP5c.608A>C (p.Asp203Ala)
c.-1158A>C (n.-1158A>C)
c.635A>C (p.Asp212Ala)
n.650A>C
11g.68357769A>GCA381611881LRP5c.608A>G (p.Asp203Gly)
c.-1158A>G (n.-1158A>G)
c.635A>G (p.Asp212Gly)
n.650A>G
11g.68357769A>TCA381611882LRP5c.608A>T (p.Asp203Val)
c.-1158A>T (n.-1158A>T)
c.635A>T (p.Asp212Val)
n.650A>T
11g.68357770C>ACA381611883LRP5c.609C>A (p.Asp203Glu)
c.-1157C>A (n.-1157C>A)
c.636C>A (p.Asp212Glu)
n.651C>A
11g.68357770C>GCA381611884LRP5c.609C>G (p.Asp203Glu)
c.-1157C>G (n.-1157C>G)
c.636C>G (p.Asp212Glu)
n.651C>G
11g.68357770C>TCA475460178LRP5c.609C>T (p.Asp203=)
c.-1157C>T (n.-1157C>T)
c.636C>T (p.Asp212=)
n.651C>T
 gnomAD v4
11g.68357771C>ACA381611885LRP5c.610C>A (p.Leu204Met)
c.-1156C>A (n.-1156C>A)
c.637C>A (p.Leu213Met)
n.652C>A
11g.68357771C=CA1980639818LRP5c.610C= (p.Leu204=)
c.-1156C= (n.-1156C=)
c.637C= (p.Leu213=)
n.652C=
11g.68357771C>GCA381611886LRP5c.610C>G (p.Leu204Val)
c.-1156C>G (n.-1156C>G)
c.637C>G (p.Leu213Val)
n.652C>G
 dbSNP
11g.68357771C>TCA475460179LRP5c.610C>T (p.Leu204=)
c.-1156C>T (n.-1156C>T)
c.637C>T (p.Leu213=)
n.652C>T
11g.68357772T>ACA381611887LRP5c.611T>A (p.Leu204Gln)
c.-1155T>A (n.-1155T>A)
c.638T>A (p.Leu213Gln)
n.653T>A
11g.68357772T>CCA381611888LRP5c.611T>C (p.Leu204Pro)
c.-1155T>C (n.-1155T>C)
c.638T>C (p.Leu213Pro)
n.653T>C
 gnomAD v4
11g.68357772T>GCA381611889LRP5c.611T>G (p.Leu204Arg)
c.-1155T>G (n.-1155T>G)
c.638T>G (p.Leu213Arg)
n.653T>G

Number of alleles fetched