Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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COSMIC
16g.68346251A>TCA396436623PRMT7c.1162A>T (p.Thr388Ser)
c.925A>T (p.Thr309Ser)
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n.1289A>T
n.1352A>T
dbSNP gnomAD v4
16g.68346252C>ACA396436630PRMT7c.1163C>A (p.Thr388Asn)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
16g.68346252C>TCA396436633PRMT7c.1163C>T (p.Thr388Ile)
c.926C>T (p.Thr309Ile)
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n.1509C>T
c.956C>T (p.Thr319Ile)
c.764C>T (p.Thr255Ile)
n.1372C>T
n.1395C>T
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n.1462C>T
n.1433C>T
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n.1353C>T
16g.68346253_68346266delCA2633900592PRMT7c.1164_1177del (p.Asp389GlyfsTer?)
c.927_940del (p.Asp310GlyfsTer?)
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n.1354_1367del
gnomAD v4
16g.68346253T>ACA8127341PRMT7c.1164T>A (p.Thr388=)
c.927T>A (p.Thr309=)
n.1328T>A
c.*713T>A (n.*713T>A)
c.1053T>A (p.Thr351=)
n.1472T>A
c.870T>A (p.Thr290=)
c.*3143T>A (n.*3143T>A)
c.1014T>A (p.Thr338=)
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n.133T>A
n.1510T>A
c.957T>A (p.Thr319=)
c.765T>A (p.Thr255=)
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n.1396T>A
n.1531T>A
n.1489T>A
n.1463T>A
n.1434T>A
n.1268T>A
n.1317T>A
n.1365T>A
n.1325T>A
n.1175T>A
n.1426T>A
n.1291T>A
n.1354T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68346253T>CCA496125928PRMT7c.1164T>C (p.Thr388=)
c.927T>C (p.Thr309=)
n.1328T>C
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c.1053T>C (p.Thr351=)
n.1472T>C
c.870T>C (p.Thr290=)
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n.1283T>C
n.133T>C
n.1510T>C
c.957T>C (p.Thr319=)
c.765T>C (p.Thr255=)
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n.1291T>C
n.1354T>C
16g.68346253T>GCA496125927PRMT7c.1164T>G (p.Thr388=)
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n.1291T>G
n.1354T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68346253T=CA2229735897PRMT7c.1164T= (p.Thr388=)
c.927T= (p.Thr309=)
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16g.68346254delCA2633900594PRMT7c.1165del (p.Asp389IlefsTer7)
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n.1329del
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n.1473del
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n.820del
n.1284del
n.134del
n.1511del
c.958del (p.Asp320IlefsTer7)
c.766del (p.Asp256IlefsTer7)
n.1374del
n.1397del
n.1532del
n.1490del
n.1464del
n.1435del
n.1269del
n.1318del
n.1366del
n.1326del
n.1176del
n.1427del
n.1292del
n.1355del
gnomAD v4
16g.68346254G>ACA8127342PRMT7c.1165G>A (p.Asp389Asn)
c.928G>A (p.Asp310Asn)
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n.1511G>A
c.958G>A (p.Asp320Asn)
c.766G>A (p.Asp256Asn)
n.1374G>A
n.1397G>A
n.1532G>A
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n.1464G>A
n.1435G>A
n.1269G>A
n.1318G>A
n.1366G>A
n.1326G>A
n.1176G>A
n.1427G>A
n.1292G>A
n.1355G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68346254G>CCA396436636PRMT7c.1165G>C (p.Asp389His)
c.928G>C (p.Asp310His)
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n.1355G>C
gnomAD v4
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n.1176G>T
n.1427G>T
n.1292G>T
n.1355G>T
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.68346255A>CCA396436640PRMT7c.1166A>C (p.Asp389Ala)
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n.1474A>C
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n.1375A>C
n.1398A>C
n.1533A>C
n.1491A>C
n.1465A>C
n.1436A>C
n.1270A>C
n.1319A>C
n.1367A>C
n.1327A>C
n.1177A>C
n.1428A>C
n.1293A>C
n.1356A>C
16g.68346255A>GCA396436642PRMT7c.1166A>G (p.Asp389Gly)
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n.1330A>G
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n.1177A>G
n.1428A>G
n.1293A>G
n.1356A>G
gnomAD v4
16g.68346255A>TCA396436644PRMT7c.1166A>T (p.Asp389Val)
c.929A>T (p.Asp310Val)
n.1330A>T
c.*715A>T (n.*715A>T)
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n.1474A>T
c.872A>T (p.Asp291Val)
c.*3145A>T (n.*3145A>T)
c.1016A>T (p.Asp339Val)
n.821A>T
n.1285A>T
n.135A>T
n.1512A>T
c.959A>T (p.Asp320Val)
c.767A>T (p.Asp256Val)
n.1375A>T
n.1398A>T
n.1533A>T
n.1491A>T
n.1465A>T
n.1436A>T
n.1270A>T
n.1319A>T
n.1367A>T
n.1327A>T
n.1177A>T
n.1428A>T
n.1293A>T
n.1356A>T
16g.68346256T>ACA396436646PRMT7c.1167T>A (p.Asp389Glu)
c.930T>A (p.Asp310Glu)
n.1331T>A
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n.1475T>A
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c.*3146T>A (n.*3146T>A)
c.1017T>A (p.Asp339Glu)
n.822T>A
n.1286T>A
n.136T>A
n.1513T>A
c.960T>A (p.Asp320Glu)
c.768T>A (p.Asp256Glu)
n.1376T>A
n.1399T>A
n.1534T>A
n.1492T>A
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n.1437T>A
n.1271T>A
n.1320T>A
n.1368T>A
n.1328T>A
n.1178T>A
n.1429T>A
n.1294T>A
n.1357T>A
16g.68346256T>CCA496125929PRMT7c.1167T>C (p.Asp389=)
c.930T>C (p.Asp310=)
n.1331T>C
c.*716T>C (n.*716T>C)
c.1056T>C (p.Asp352=)
n.1475T>C
c.873T>C (p.Asp291=)
c.*3146T>C (n.*3146T>C)
c.1017T>C (p.Asp339=)
n.822T>C
n.1286T>C
n.136T>C
n.1513T>C
c.960T>C (p.Asp320=)
c.768T>C (p.Asp256=)
n.1376T>C
n.1399T>C
n.1534T>C
n.1492T>C
n.1466T>C
n.1437T>C
n.1271T>C
n.1320T>C
n.1368T>C
n.1328T>C
n.1178T>C
n.1429T>C
n.1294T>C
n.1357T>C
16g.68346256T>GCA396436647PRMT7c.1167T>G (p.Asp389Glu)
c.930T>G (p.Asp310Glu)
n.1331T>G
c.*716T>G (n.*716T>G)
c.1056T>G (p.Asp352Glu)
n.1475T>G
c.873T>G (p.Asp291Glu)
c.*3146T>G (n.*3146T>G)
c.1017T>G (p.Asp339Glu)
n.822T>G
n.1286T>G
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n.1513T>G
c.960T>G (p.Asp320Glu)
c.768T>G (p.Asp256Glu)
n.1376T>G
n.1399T>G
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n.1328T>G
n.1178T>G
n.1429T>G
n.1294T>G
n.1357T>G
16g.68346257C>ACA8127344PRMT7c.1168C>A (p.Arg390=)
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n.1332C>A
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n.1476C>A
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c.*3147C>A (n.*3147C>A)
c.1018C>A (p.Arg340=)
n.823C>A
n.1287C>A
n.137C>A
n.1514C>A
c.961C>A (p.Arg321=)
c.769C>A (p.Arg257=)
n.1377C>A
n.1400C>A
n.1535C>A
n.1493C>A
n.1467C>A
n.1438C>A
n.1272C>A
n.1321C>A
n.1369C>A
n.1329C>A
n.1179C>A
n.1430C>A
n.1295C>A
n.1358C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68346257C=CA2229735899PRMT7c.1168C= (p.Arg390=)
c.931C= (p.Arg311=)
n.1332C=
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n.1467C=
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n.1430C=
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16g.68346257C>GCA396436651PRMT7c.1168C>G (p.Arg390Gly)
c.931C>G (p.Arg311Gly)
n.1332C>G
c.*717C>G (n.*717C>G)
c.1057C>G (p.Arg353Gly)
n.1476C>G
c.874C>G (p.Arg292Gly)
c.*3147C>G (n.*3147C>G)
c.1018C>G (p.Arg340Gly)
n.823C>G
n.1287C>G
n.137C>G
n.1514C>G
c.961C>G (p.Arg321Gly)
c.769C>G (p.Arg257Gly)
n.1377C>G
n.1400C>G
n.1535C>G
n.1493C>G
n.1467C>G
n.1438C>G
n.1272C>G
n.1321C>G
n.1369C>G
n.1329C>G
n.1179C>G
n.1430C>G
n.1295C>G
n.1358C>G
16g.68346257C>TCA8127343PRMT7c.1168C>T (p.Arg390Ter)
c.931C>T (p.Arg311Ter)
n.1332C>T
c.*717C>T (n.*717C>T)
c.1057C>T (p.Arg353Ter)
n.1476C>T
c.874C>T (p.Arg292Ter)
c.*3147C>T (n.*3147C>T)
c.1018C>T (p.Arg340Ter)
n.823C>T
n.1287C>T
n.137C>T
n.1514C>T
c.961C>T (p.Arg321Ter)
c.769C>T (p.Arg257Ter)
n.1377C>T
n.1400C>T
n.1535C>T
n.1493C>T
n.1467C>T
n.1438C>T
n.1272C>T
n.1321C>T
n.1369C>T
n.1329C>T
n.1179C>T
n.1430C>T
n.1295C>T
n.1358C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.68346258G>ACA8127345PRMT7c.1169G>A (p.Arg390Gln)
c.932G>A (p.Arg311Gln)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1292del
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n.1382del
n.1405del
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n.1498del
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n.1277del
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n.1374del
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n.1300del
n.1363del
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1335G>C
n.1185G>C
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c.784C>T (p.Leu262=)
n.1392C>T
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n.1508C>T
n.1482C>T
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n.1344C>T
n.1194C>T
n.1445C>T
n.1310C>T
n.1373C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68346273T>ACA396436723PRMT7c.1184T>A (p.Leu395Gln)
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c.*734G>C (n.*734G>C)
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c.*3164G>C (n.*3164G>C)
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c.786G>C (p.Leu262=)
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16g.68346274G>TCA496125942PRMT7c.1185G>T (p.Leu395=)
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c.*734G>T (n.*734G>T)
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n.1493G>T
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c.786G>T (p.Leu262=)
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n.1484G>T
n.1455G>T
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n.1346G>T
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16g.68346275A>CCA496125945PRMT7c.1186A>C (p.Arg396=)
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n.841A>C
n.1305A>C
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n.1347A>C
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n.1307dup
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n.1397dup
n.1420dup
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n.1513dup
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n.1292dup
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n.1349dup
n.1199dup
n.1450dup
n.1315dup
n.1378dup
gnomAD v4
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n.1378G>A
gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched