UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.67923696G>A | CA667770070 | HERC4 | c.2942-557C>T (n.2942-557C>T) c.2636-557C>T (n.2636-557C>T) c.2966-557C>T (n.2966-557C>T) c.2732-557C>T (n.2732-557C>T) c.5736-557C>T c.*2336-557C>T (n.*2336-557C>T) c.2177-557C>T (n.2177-557C>T) c.3038-557C>T (n.3038-557C>T) c.3014-557C>T (n.3014-557C>T) c.2828-557C>T (n.2828-557C>T) c.2756-557C>T (n.2756-557C>T) c.2675-557C>T (n.2675-557C>T) c.2603-557C>T (n.2603-557C>T) c.1421-557C>T (n.1421-557C>T) | dbSNP |
| 10 | g.67923696G= | CA1917104748 | HERC4 | c.2942-557C= (n.2942-557C=) c.2636-557C= (n.2636-557C=) c.2966-557C= (n.2966-557C=) c.2732-557C= (n.2732-557C=) c.5736-557C= c.*2336-557C= (n.*2336-557C=) c.2177-557C= (n.2177-557C=) c.3038-557C= (n.3038-557C=) c.3014-557C= (n.3014-557C=) c.2828-557C= (n.2828-557C=) c.2756-557C= (n.2756-557C=) c.2675-557C= (n.2675-557C=) c.2603-557C= (n.2603-557C=) c.1421-557C= (n.1421-557C=) | |
| 10 | g.67923699C>T | CA2722099138 | HERC4 | c.2942-560G>A (n.2942-560G>A) c.2636-560G>A (n.2636-560G>A) c.2966-560G>A (n.2966-560G>A) c.2732-560G>A (n.2732-560G>A) c.5736-560G>A c.*2336-560G>A (n.*2336-560G>A) c.2177-560G>A (n.2177-560G>A) c.3038-560G>A (n.3038-560G>A) c.3014-560G>A (n.3014-560G>A) c.2828-560G>A (n.2828-560G>A) c.2756-560G>A (n.2756-560G>A) c.2675-560G>A (n.2675-560G>A) c.2603-560G>A (n.2603-560G>A) c.1421-560G>A (n.1421-560G>A) | dbSNP |
| 10 | g.67923702T>C | CA593900017 | HERC4 | c.2942-563A>G (n.2942-563A>G) c.2636-563A>G (n.2636-563A>G) c.2966-563A>G (n.2966-563A>G) c.2732-563A>G (n.2732-563A>G) c.5736-563A>G c.*2336-563A>G (n.*2336-563A>G) c.2177-563A>G (n.2177-563A>G) c.3038-563A>G (n.3038-563A>G) c.3014-563A>G (n.3014-563A>G) c.2828-563A>G (n.2828-563A>G) c.2756-563A>G (n.2756-563A>G) c.2675-563A>G (n.2675-563A>G) c.2603-563A>G (n.2603-563A>G) c.1421-563A>G (n.1421-563A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923702T= | CA1917104749 | HERC4 | c.2942-563A= (n.2942-563A=) c.2636-563A= (n.2636-563A=) c.2966-563A= (n.2966-563A=) c.2732-563A= (n.2732-563A=) c.5736-563A= c.*2336-563A= (n.*2336-563A=) c.2177-563A= (n.2177-563A=) c.3038-563A= (n.3038-563A=) c.3014-563A= (n.3014-563A=) c.2828-563A= (n.2828-563A=) c.2756-563A= (n.2756-563A=) c.2675-563A= (n.2675-563A=) c.2603-563A= (n.2603-563A=) c.1421-563A= (n.1421-563A=) | |
| 10 | g.67923706C>A | CA208389115 | HERC4 | c.2942-567G>T (n.2942-567G>T) c.2636-567G>T (n.2636-567G>T) c.2966-567G>T (n.2966-567G>T) c.2732-567G>T (n.2732-567G>T) c.5736-567G>T c.*2336-567G>T (n.*2336-567G>T) c.2177-567G>T (n.2177-567G>T) c.3038-567G>T (n.3038-567G>T) c.3014-567G>T (n.3014-567G>T) c.2828-567G>T (n.2828-567G>T) c.2756-567G>T (n.2756-567G>T) c.2675-567G>T (n.2675-567G>T) c.2603-567G>T (n.2603-567G>T) c.1421-567G>T (n.1421-567G>T) | dbSNP |
| 10 | g.67923706C= | CA1917104750 | HERC4 | c.2942-567G= (n.2942-567G=) c.2636-567G= (n.2636-567G=) c.2966-567G= (n.2966-567G=) c.2732-567G= (n.2732-567G=) c.5736-567G= c.*2336-567G= (n.*2336-567G=) c.2177-567G= (n.2177-567G=) c.3038-567G= (n.3038-567G=) c.3014-567G= (n.3014-567G=) c.2828-567G= (n.2828-567G=) c.2756-567G= (n.2756-567G=) c.2675-567G= (n.2675-567G=) c.2603-567G= (n.2603-567G=) c.1421-567G= (n.1421-567G=) | |
| 10 | g.67923707A= | CA1917104751 | HERC4 | c.2942-568T= (n.2942-568T=) c.2636-568T= (n.2636-568T=) c.2966-568T= (n.2966-568T=) c.2732-568T= (n.2732-568T=) c.5736-568T= c.*2336-568T= (n.*2336-568T=) c.2177-568T= (n.2177-568T=) c.3038-568T= (n.3038-568T=) c.3014-568T= (n.3014-568T=) c.2828-568T= (n.2828-568T=) c.2756-568T= (n.2756-568T=) c.2675-568T= (n.2675-568T=) c.2603-568T= (n.2603-568T=) c.1421-568T= (n.1421-568T=) | |
| 10 | g.67923708_67923709insTTA | CA208389117 | HERC4 | c.2942-569_2942-568insAAT (n.2942-569_2942-568insAAT) c.2636-569_2636-568insAAT (n.2636-569_2636-568insAAT) c.2966-569_2966-568insAAT (n.2966-569_2966-568insAAT) c.2732-569_2732-568insAAT (n.2732-569_2732-568insAAT) c.5736-569_5736-568insAAT c.*2336-569_*2336-568insAAT (n.*2336-569_*2336-568insAAT) c.2177-569_2177-568insAAT (n.2177-569_2177-568insAAT) c.3038-569_3038-568insAAT (n.3038-569_3038-568insAAT) c.3014-569_3014-568insAAT (n.3014-569_3014-568insAAT) c.2828-569_2828-568insAAT (n.2828-569_2828-568insAAT) c.2756-569_2756-568insAAT (n.2756-569_2756-568insAAT) c.2675-569_2675-568insAAT (n.2675-569_2675-568insAAT) c.2603-569_2603-568insAAT (n.2603-569_2603-568insAAT) c.1421-569_1421-568insAAT (n.1421-569_1421-568insAAT) | dbSNP |
| 10 | g.67923709G>A | CA208389119 | HERC4 | c.2942-570C>T (n.2942-570C>T) c.2636-570C>T (n.2636-570C>T) c.2966-570C>T (n.2966-570C>T) c.2732-570C>T (n.2732-570C>T) c.5736-570C>T c.*2336-570C>T (n.*2336-570C>T) c.2177-570C>T (n.2177-570C>T) c.3038-570C>T (n.3038-570C>T) c.3014-570C>T (n.3014-570C>T) c.2828-570C>T (n.2828-570C>T) c.2756-570C>T (n.2756-570C>T) c.2675-570C>T (n.2675-570C>T) c.2603-570C>T (n.2603-570C>T) c.1421-570C>T (n.1421-570C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923709G= | CA1917104752 | HERC4 | c.2942-570C= (n.2942-570C=) c.2636-570C= (n.2636-570C=) c.2966-570C= (n.2966-570C=) c.2732-570C= (n.2732-570C=) c.5736-570C= c.*2336-570C= (n.*2336-570C=) c.2177-570C= (n.2177-570C=) c.3038-570C= (n.3038-570C=) c.3014-570C= (n.3014-570C=) c.2828-570C= (n.2828-570C=) c.2756-570C= (n.2756-570C=) c.2675-570C= (n.2675-570C=) c.2603-570C= (n.2603-570C=) c.1421-570C= (n.1421-570C=) | |
| 10 | g.67923713A= | CA1917104753 | HERC4 | c.2942-574T= (n.2942-574T=) c.2636-574T= (n.2636-574T=) c.2966-574T= (n.2966-574T=) c.2732-574T= (n.2732-574T=) c.5736-574T= c.*2336-574T= (n.*2336-574T=) c.2177-574T= (n.2177-574T=) c.3038-574T= (n.3038-574T=) c.3014-574T= (n.3014-574T=) c.2828-574T= (n.2828-574T=) c.2756-574T= (n.2756-574T=) c.2675-574T= (n.2675-574T=) c.2603-574T= (n.2603-574T=) c.1421-574T= (n.1421-574T=) | |
| 10 | g.67923713A>C | CA1917104754 | HERC4 | c.2942-574T>G (n.2942-574T>G) c.2636-574T>G (n.2636-574T>G) c.2966-574T>G (n.2966-574T>G) c.2732-574T>G (n.2732-574T>G) c.5736-574T>G c.*2336-574T>G (n.*2336-574T>G) c.2177-574T>G (n.2177-574T>G) c.3038-574T>G (n.3038-574T>G) c.3014-574T>G (n.3014-574T>G) c.2828-574T>G (n.2828-574T>G) c.2756-574T>G (n.2756-574T>G) c.2675-574T>G (n.2675-574T>G) c.2603-574T>G (n.2603-574T>G) c.1421-574T>G (n.1421-574T>G) | dbSNP |
| 10 | g.67923720A= | CA1917104755 | HERC4 | c.2942-581T= (n.2942-581T=) c.2636-581T= (n.2636-581T=) c.2966-581T= (n.2966-581T=) c.2732-581T= (n.2732-581T=) c.5736-581T= c.*2336-581T= (n.*2336-581T=) c.2177-581T= (n.2177-581T=) c.3038-581T= (n.3038-581T=) c.3014-581T= (n.3014-581T=) c.2828-581T= (n.2828-581T=) c.2756-581T= (n.2756-581T=) c.2675-581T= (n.2675-581T=) c.2603-581T= (n.2603-581T=) c.1421-581T= (n.1421-581T=) | |
| 10 | g.67923720A>C | CA667770078 | HERC4 | c.2942-581T>G (n.2942-581T>G) c.2636-581T>G (n.2636-581T>G) c.2966-581T>G (n.2966-581T>G) c.2732-581T>G (n.2732-581T>G) c.5736-581T>G c.*2336-581T>G (n.*2336-581T>G) c.2177-581T>G (n.2177-581T>G) c.3038-581T>G (n.3038-581T>G) c.3014-581T>G (n.3014-581T>G) c.2828-581T>G (n.2828-581T>G) c.2756-581T>G (n.2756-581T>G) c.2675-581T>G (n.2675-581T>G) c.2603-581T>G (n.2603-581T>G) c.1421-581T>G (n.1421-581T>G) | dbSNP |
| 10 | g.67923720A>G | CA2722046374 | HERC4 | c.2942-581T>C (n.2942-581T>C) c.2636-581T>C (n.2636-581T>C) c.2966-581T>C (n.2966-581T>C) c.2732-581T>C (n.2732-581T>C) c.5736-581T>C c.*2336-581T>C (n.*2336-581T>C) c.2177-581T>C (n.2177-581T>C) c.3038-581T>C (n.3038-581T>C) c.3014-581T>C (n.3014-581T>C) c.2828-581T>C (n.2828-581T>C) c.2756-581T>C (n.2756-581T>C) c.2675-581T>C (n.2675-581T>C) c.2603-581T>C (n.2603-581T>C) c.1421-581T>C (n.1421-581T>C) | dbSNP |
| 10 | g.67923726A= | CA1917104756 | HERC4 | c.2942-587T= (n.2942-587T=) c.2636-587T= (n.2636-587T=) c.2966-587T= (n.2966-587T=) c.2732-587T= (n.2732-587T=) c.5736-587T= c.*2336-587T= (n.*2336-587T=) c.2177-587T= (n.2177-587T=) c.3038-587T= (n.3038-587T=) c.3014-587T= (n.3014-587T=) c.2828-587T= (n.2828-587T=) c.2756-587T= (n.2756-587T=) c.2675-587T= (n.2675-587T=) c.2603-587T= (n.2603-587T=) c.1421-587T= (n.1421-587T=) | |
| 10 | g.67923726A>G | CA208389121 | HERC4 | c.2942-587T>C (n.2942-587T>C) c.2636-587T>C (n.2636-587T>C) c.2966-587T>C (n.2966-587T>C) c.2732-587T>C (n.2732-587T>C) c.5736-587T>C c.*2336-587T>C (n.*2336-587T>C) c.2177-587T>C (n.2177-587T>C) c.3038-587T>C (n.3038-587T>C) c.3014-587T>C (n.3014-587T>C) c.2828-587T>C (n.2828-587T>C) c.2756-587T>C (n.2756-587T>C) c.2675-587T>C (n.2675-587T>C) c.2603-587T>C (n.2603-587T>C) c.1421-587T>C (n.1421-587T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923732A= | CA1917104757 | HERC4 | c.2942-593T= (n.2942-593T=) c.2636-593T= (n.2636-593T=) c.2966-593T= (n.2966-593T=) c.2732-593T= (n.2732-593T=) c.5736-593T= c.*2336-593T= (n.*2336-593T=) c.2177-593T= (n.2177-593T=) c.3038-593T= (n.3038-593T=) c.3014-593T= (n.3014-593T=) c.2828-593T= (n.2828-593T=) c.2756-593T= (n.2756-593T=) c.2675-593T= (n.2675-593T=) c.2603-593T= (n.2603-593T=) c.1421-593T= (n.1421-593T=) | |
| 10 | g.67923732A>G | CA1917104758 | HERC4 | c.2942-593T>C (n.2942-593T>C) c.2636-593T>C (n.2636-593T>C) c.2966-593T>C (n.2966-593T>C) c.2732-593T>C (n.2732-593T>C) c.5736-593T>C c.*2336-593T>C (n.*2336-593T>C) c.2177-593T>C (n.2177-593T>C) c.3038-593T>C (n.3038-593T>C) c.3014-593T>C (n.3014-593T>C) c.2828-593T>C (n.2828-593T>C) c.2756-593T>C (n.2756-593T>C) c.2675-593T>C (n.2675-593T>C) c.2603-593T>C (n.2603-593T>C) c.1421-593T>C (n.1421-593T>C) | dbSNP |
| 10 | g.67923733T>G | CA593900018 | HERC4 | c.2942-594A>C (n.2942-594A>C) c.2636-594A>C (n.2636-594A>C) c.2966-594A>C (n.2966-594A>C) c.2732-594A>C (n.2732-594A>C) c.5736-594A>C c.*2336-594A>C (n.*2336-594A>C) c.2177-594A>C (n.2177-594A>C) c.3038-594A>C (n.3038-594A>C) c.3014-594A>C (n.3014-594A>C) c.2828-594A>C (n.2828-594A>C) c.2756-594A>C (n.2756-594A>C) c.2675-594A>C (n.2675-594A>C) c.2603-594A>C (n.2603-594A>C) c.1421-594A>C (n.1421-594A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923733T= | CA1917104759 | HERC4 | c.2942-594A= (n.2942-594A=) c.2636-594A= (n.2636-594A=) c.2966-594A= (n.2966-594A=) c.2732-594A= (n.2732-594A=) c.5736-594A= c.*2336-594A= (n.*2336-594A=) c.2177-594A= (n.2177-594A=) c.3038-594A= (n.3038-594A=) c.3014-594A= (n.3014-594A=) c.2828-594A= (n.2828-594A=) c.2756-594A= (n.2756-594A=) c.2675-594A= (n.2675-594A=) c.2603-594A= (n.2603-594A=) c.1421-594A= (n.1421-594A=) | |
| 10 | g.67923734G>A | CA593900019 | HERC4 | c.2942-595C>T (n.2942-595C>T) c.2636-595C>T (n.2636-595C>T) c.2966-595C>T (n.2966-595C>T) c.2732-595C>T (n.2732-595C>T) c.5736-595C>T c.*2336-595C>T (n.*2336-595C>T) c.2177-595C>T (n.2177-595C>T) c.3038-595C>T (n.3038-595C>T) c.3014-595C>T (n.3014-595C>T) c.2828-595C>T (n.2828-595C>T) c.2756-595C>T (n.2756-595C>T) c.2675-595C>T (n.2675-595C>T) c.2603-595C>T (n.2603-595C>T) c.1421-595C>T (n.1421-595C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
| 10 | g.67923734G= | CA1917104761 | HERC4 | c.2942-595C= (n.2942-595C=) c.2636-595C= (n.2636-595C=) c.2966-595C= (n.2966-595C=) c.2732-595C= (n.2732-595C=) c.5736-595C= c.*2336-595C= (n.*2336-595C=) c.2177-595C= (n.2177-595C=) c.3038-595C= (n.3038-595C=) c.3014-595C= (n.3014-595C=) c.2828-595C= (n.2828-595C=) c.2756-595C= (n.2756-595C=) c.2675-595C= (n.2675-595C=) c.2603-595C= (n.2603-595C=) c.1421-595C= (n.1421-595C=) | |
| 10 | g.67923734G>T | CA1917104760 | HERC4 | c.2942-595C>A (n.2942-595C>A) c.2636-595C>A (n.2636-595C>A) c.2966-595C>A (n.2966-595C>A) c.2732-595C>A (n.2732-595C>A) c.5736-595C>A c.*2336-595C>A (n.*2336-595C>A) c.2177-595C>A (n.2177-595C>A) c.3038-595C>A (n.3038-595C>A) c.3014-595C>A (n.3014-595C>A) c.2828-595C>A (n.2828-595C>A) c.2756-595C>A (n.2756-595C>A) c.2675-595C>A (n.2675-595C>A) c.2603-595C>A (n.2603-595C>A) c.1421-595C>A (n.1421-595C>A) | dbSNP |
| 10 | g.67923737G>A | CA1917104762 | HERC4 | c.2942-598C>T (n.2942-598C>T) c.2636-598C>T (n.2636-598C>T) c.2966-598C>T (n.2966-598C>T) c.2732-598C>T (n.2732-598C>T) c.5736-598C>T c.*2336-598C>T (n.*2336-598C>T) c.2177-598C>T (n.2177-598C>T) c.3038-598C>T (n.3038-598C>T) c.3014-598C>T (n.3014-598C>T) c.2828-598C>T (n.2828-598C>T) c.2756-598C>T (n.2756-598C>T) c.2675-598C>T (n.2675-598C>T) c.2603-598C>T (n.2603-598C>T) c.1421-598C>T (n.1421-598C>T) | dbSNP |
| 10 | g.67923737G= | CA1917104763 | HERC4 | c.2942-598C= (n.2942-598C=) c.2636-598C= (n.2636-598C=) c.2966-598C= (n.2966-598C=) c.2732-598C= (n.2732-598C=) c.5736-598C= c.*2336-598C= (n.*2336-598C=) c.2177-598C= (n.2177-598C=) c.3038-598C= (n.3038-598C=) c.3014-598C= (n.3014-598C=) c.2828-598C= (n.2828-598C=) c.2756-598C= (n.2756-598C=) c.2675-598C= (n.2675-598C=) c.2603-598C= (n.2603-598C=) c.1421-598C= (n.1421-598C=) | |
| 10 | g.67923737G>T | CA1917104764 | HERC4 | c.2942-598C>A (n.2942-598C>A) c.2636-598C>A (n.2636-598C>A) c.2966-598C>A (n.2966-598C>A) c.2732-598C>A (n.2732-598C>A) c.5736-598C>A c.*2336-598C>A (n.*2336-598C>A) c.2177-598C>A (n.2177-598C>A) c.3038-598C>A (n.3038-598C>A) c.3014-598C>A (n.3014-598C>A) c.2828-598C>A (n.2828-598C>A) c.2756-598C>A (n.2756-598C>A) c.2675-598C>A (n.2675-598C>A) c.2603-598C>A (n.2603-598C>A) c.1421-598C>A (n.1421-598C>A) | dbSNP |
| 10 | g.67923740T>C | CA1917104766 | HERC4 | c.2942-601A>G (n.2942-601A>G) c.2636-601A>G (n.2636-601A>G) c.2966-601A>G (n.2966-601A>G) c.2732-601A>G (n.2732-601A>G) c.5736-601A>G c.*2336-601A>G (n.*2336-601A>G) c.2177-601A>G (n.2177-601A>G) c.3038-601A>G (n.3038-601A>G) c.3014-601A>G (n.3014-601A>G) c.2828-601A>G (n.2828-601A>G) c.2756-601A>G (n.2756-601A>G) c.2675-601A>G (n.2675-601A>G) c.2603-601A>G (n.2603-601A>G) c.1421-601A>G (n.1421-601A>G) | dbSNP |
| 10 | g.67923740T= | CA1917104765 | HERC4 | c.2942-601A= (n.2942-601A=) c.2636-601A= (n.2636-601A=) c.2966-601A= (n.2966-601A=) c.2732-601A= (n.2732-601A=) c.5736-601A= c.*2336-601A= (n.*2336-601A=) c.2177-601A= (n.2177-601A=) c.3038-601A= (n.3038-601A=) c.3014-601A= (n.3014-601A=) c.2828-601A= (n.2828-601A=) c.2756-601A= (n.2756-601A=) c.2675-601A= (n.2675-601A=) c.2603-601A= (n.2603-601A=) c.1421-601A= (n.1421-601A=) | |
| 10 | g.67923744C>A | CA2567460997 | HERC4 | c.2942-605G>T (n.2942-605G>T) c.2636-605G>T (n.2636-605G>T) c.2966-605G>T (n.2966-605G>T) c.2732-605G>T (n.2732-605G>T) c.5736-605G>T c.*2336-605G>T (n.*2336-605G>T) c.2177-605G>T (n.2177-605G>T) c.3038-605G>T (n.3038-605G>T) c.3014-605G>T (n.3014-605G>T) c.2828-605G>T (n.2828-605G>T) c.2756-605G>T (n.2756-605G>T) c.2675-605G>T (n.2675-605G>T) c.2603-605G>T (n.2603-605G>T) c.1421-605G>T (n.1421-605G>T) | |
| 10 | g.67923747G>A | CA1917104768 | HERC4 | c.2942-608C>T (n.2942-608C>T) c.2636-608C>T (n.2636-608C>T) c.2966-608C>T (n.2966-608C>T) c.2732-608C>T (n.2732-608C>T) c.5736-608C>T c.*2336-608C>T (n.*2336-608C>T) c.2177-608C>T (n.2177-608C>T) c.3038-608C>T (n.3038-608C>T) c.3014-608C>T (n.3014-608C>T) c.2828-608C>T (n.2828-608C>T) c.2756-608C>T (n.2756-608C>T) c.2675-608C>T (n.2675-608C>T) c.2603-608C>T (n.2603-608C>T) c.1421-608C>T (n.1421-608C>T) | dbSNP |
| 10 | g.67923747G= | CA1917104767 | HERC4 | c.2942-608C= (n.2942-608C=) c.2636-608C= (n.2636-608C=) c.2966-608C= (n.2966-608C=) c.2732-608C= (n.2732-608C=) c.5736-608C= c.*2336-608C= (n.*2336-608C=) c.2177-608C= (n.2177-608C=) c.3038-608C= (n.3038-608C=) c.3014-608C= (n.3014-608C=) c.2828-608C= (n.2828-608C=) c.2756-608C= (n.2756-608C=) c.2675-608C= (n.2675-608C=) c.2603-608C= (n.2603-608C=) c.1421-608C= (n.1421-608C=) | |
| 10 | g.67923751C= | CA1917104769 | HERC4 | c.2942-612G= (n.2942-612G=) c.2636-612G= (n.2636-612G=) c.2966-612G= (n.2966-612G=) c.2732-612G= (n.2732-612G=) c.5736-612G= c.*2336-612G= (n.*2336-612G=) c.2177-612G= (n.2177-612G=) c.3038-612G= (n.3038-612G=) c.3014-612G= (n.3014-612G=) c.2828-612G= (n.2828-612G=) c.2756-612G= (n.2756-612G=) c.2675-612G= (n.2675-612G=) c.2603-612G= (n.2603-612G=) c.1421-612G= (n.1421-612G=) | |
| 10 | g.67923751C>T | CA1917104770 | HERC4 | c.2942-612G>A (n.2942-612G>A) c.2636-612G>A (n.2636-612G>A) c.2966-612G>A (n.2966-612G>A) c.2732-612G>A (n.2732-612G>A) c.5736-612G>A c.*2336-612G>A (n.*2336-612G>A) c.2177-612G>A (n.2177-612G>A) c.3038-612G>A (n.3038-612G>A) c.3014-612G>A (n.3014-612G>A) c.2828-612G>A (n.2828-612G>A) c.2756-612G>A (n.2756-612G>A) c.2675-612G>A (n.2675-612G>A) c.2603-612G>A (n.2603-612G>A) c.1421-612G>A (n.1421-612G>A) | dbSNP |
| 10 | g.67923755G>C | CA929520493 | HERC4 | c.2942-616C>G (n.2942-616C>G) c.2636-616C>G (n.2636-616C>G) c.2966-616C>G (n.2966-616C>G) c.2732-616C>G (n.2732-616C>G) c.5736-616C>G c.*2336-616C>G (n.*2336-616C>G) c.2177-616C>G (n.2177-616C>G) c.3038-616C>G (n.3038-616C>G) c.3014-616C>G (n.3014-616C>G) c.2828-616C>G (n.2828-616C>G) c.2756-616C>G (n.2756-616C>G) c.2675-616C>G (n.2675-616C>G) c.2603-616C>G (n.2603-616C>G) c.1421-616C>G (n.1421-616C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923755G= | CA1917104771 | HERC4 | c.2942-616C= (n.2942-616C=) c.2636-616C= (n.2636-616C=) c.2966-616C= (n.2966-616C=) c.2732-616C= (n.2732-616C=) c.5736-616C= c.*2336-616C= (n.*2336-616C=) c.2177-616C= (n.2177-616C=) c.3038-616C= (n.3038-616C=) c.3014-616C= (n.3014-616C=) c.2828-616C= (n.2828-616C=) c.2756-616C= (n.2756-616C=) c.2675-616C= (n.2675-616C=) c.2603-616C= (n.2603-616C=) c.1421-616C= (n.1421-616C=) | |
| 10 | g.67923757C= | CA1917104772 | HERC4 | c.2942-618G= (n.2942-618G=) c.2636-618G= (n.2636-618G=) c.2966-618G= (n.2966-618G=) c.2732-618G= (n.2732-618G=) c.5736-618G= c.*2336-618G= (n.*2336-618G=) c.2177-618G= (n.2177-618G=) c.3038-618G= (n.3038-618G=) c.3014-618G= (n.3014-618G=) c.2828-618G= (n.2828-618G=) c.2756-618G= (n.2756-618G=) c.2675-618G= (n.2675-618G=) c.2603-618G= (n.2603-618G=) c.1421-618G= (n.1421-618G=) | |
| 10 | g.67923757C>T | CA208389123 | HERC4 | c.2942-618G>A (n.2942-618G>A) c.2636-618G>A (n.2636-618G>A) c.2966-618G>A (n.2966-618G>A) c.2732-618G>A (n.2732-618G>A) c.5736-618G>A c.*2336-618G>A (n.*2336-618G>A) c.2177-618G>A (n.2177-618G>A) c.3038-618G>A (n.3038-618G>A) c.3014-618G>A (n.3014-618G>A) c.2828-618G>A (n.2828-618G>A) c.2756-618G>A (n.2756-618G>A) c.2675-618G>A (n.2675-618G>A) c.2603-618G>A (n.2603-618G>A) c.1421-618G>A (n.1421-618G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.67923761A>G | CA1917104774 | HERC4 | c.2942-622T>C (n.2942-622T>C) c.2636-622T>C (n.2636-622T>C) c.2966-622T>C (n.2966-622T>C) c.2732-622T>C (n.2732-622T>C) c.5736-622T>C c.*2336-622T>C (n.*2336-622T>C) c.2177-622T>C (n.2177-622T>C) c.3038-622T>C (n.3038-622T>C) c.3014-622T>C (n.3014-622T>C) c.2828-622T>C (n.2828-622T>C) c.2756-622T>C (n.2756-622T>C) c.2675-622T>C (n.2675-622T>C) c.2603-622T>C (n.2603-622T>C) c.1421-622T>C (n.1421-622T>C) | dbSNP |
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| 10 | g.67923762A>G | CA1917104776 | HERC4 | c.2942-623T>C (n.2942-623T>C) c.2636-623T>C (n.2636-623T>C) c.2966-623T>C (n.2966-623T>C) c.2732-623T>C (n.2732-623T>C) c.5736-623T>C c.*2336-623T>C (n.*2336-623T>C) c.2177-623T>C (n.2177-623T>C) c.3038-623T>C (n.3038-623T>C) c.3014-623T>C (n.3014-623T>C) c.2828-623T>C (n.2828-623T>C) c.2756-623T>C (n.2756-623T>C) c.2675-623T>C (n.2675-623T>C) c.2603-623T>C (n.2603-623T>C) c.1421-623T>C (n.1421-623T>C) | dbSNP |
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| 10 | g.67923768C= | CA1917104779 | HERC4 | c.2942-629G= (n.2942-629G=) c.2636-629G= (n.2636-629G=) c.2966-629G= (n.2966-629G=) c.2732-629G= (n.2732-629G=) c.5736-629G= c.*2336-629G= (n.*2336-629G=) c.2177-629G= (n.2177-629G=) c.3038-629G= (n.3038-629G=) c.3014-629G= (n.3014-629G=) c.2828-629G= (n.2828-629G=) c.2756-629G= (n.2756-629G=) c.2675-629G= (n.2675-629G=) c.2603-629G= (n.2603-629G=) c.1421-629G= (n.1421-629G=) | |
| 10 | g.67923769T>A | CA1917104780 | HERC4 | c.2942-630A>T (n.2942-630A>T) c.2636-630A>T (n.2636-630A>T) c.2966-630A>T (n.2966-630A>T) c.2732-630A>T (n.2732-630A>T) c.5736-630A>T c.*2336-630A>T (n.*2336-630A>T) c.2177-630A>T (n.2177-630A>T) c.3038-630A>T (n.3038-630A>T) c.3014-630A>T (n.3014-630A>T) c.2828-630A>T (n.2828-630A>T) c.2756-630A>T (n.2756-630A>T) c.2675-630A>T (n.2675-630A>T) c.2603-630A>T (n.2603-630A>T) c.1421-630A>T (n.1421-630A>T) | dbSNP |
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| 10 | g.67923770dup | CA1917104781 | HERC4 | c.2942-630dup (n.2942-630dup) c.2636-630dup (n.2636-630dup) c.2966-630dup (n.2966-630dup) c.2732-630dup (n.2732-630dup) c.5736-630dup c.*2336-630dup (n.*2336-630dup) c.2177-630dup (n.2177-630dup) c.3038-630dup (n.3038-630dup) c.3014-630dup (n.3014-630dup) c.2828-630dup (n.2828-630dup) c.2756-630dup (n.2756-630dup) c.2675-630dup (n.2675-630dup) c.2603-630dup (n.2603-630dup) c.1421-630dup (n.1421-630dup) | dbSNP |
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| 10 | g.67923771_67923772insTT | CA1917104784 | HERC4 | c.2942-633_2942-632insAA (n.2942-633_2942-632insAA) c.2636-633_2636-632insAA (n.2636-633_2636-632insAA) c.2966-633_2966-632insAA (n.2966-633_2966-632insAA) c.2732-633_2732-632insAA (n.2732-633_2732-632insAA) c.5736-633_5736-632insAA c.*2336-633_*2336-632insAA (n.*2336-633_*2336-632insAA) c.2177-633_2177-632insAA (n.2177-633_2177-632insAA) c.3038-633_3038-632insAA (n.3038-633_3038-632insAA) c.3014-633_3014-632insAA (n.3014-633_3014-632insAA) c.2828-633_2828-632insAA (n.2828-633_2828-632insAA) c.2756-633_2756-632insAA (n.2756-633_2756-632insAA) c.2675-633_2675-632insAA (n.2675-633_2675-632insAA) c.2603-633_2603-632insAA (n.2603-633_2603-632insAA) c.1421-633_1421-632insAA (n.1421-633_1421-632insAA) | dbSNP |
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| 10 | g.67923779_67923782dup | CA667770089 | HERC4 | c.2942-642_2942-639dup (n.2942-642_2942-639dup) c.2636-642_2636-639dup (n.2636-642_2636-639dup) c.2966-642_2966-639dup (n.2966-642_2966-639dup) c.2732-642_2732-639dup (n.2732-642_2732-639dup) c.5736-642_5736-639dup c.*2336-642_*2336-639dup (n.*2336-642_*2336-639dup) c.2177-642_2177-639dup (n.2177-642_2177-639dup) c.3038-642_3038-639dup (n.3038-642_3038-639dup) c.3014-642_3014-639dup (n.3014-642_3014-639dup) c.2828-642_2828-639dup (n.2828-642_2828-639dup) c.2756-642_2756-639dup (n.2756-642_2756-639dup) c.2675-642_2675-639dup (n.2675-642_2675-639dup) c.2603-642_2603-639dup (n.2603-642_2603-639dup) c.1421-642_1421-639dup (n.1421-642_1421-639dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.67923782A= | CA1917104786 | HERC4 | c.2942-643T= (n.2942-643T=) c.2636-643T= (n.2636-643T=) c.2966-643T= (n.2966-643T=) c.2732-643T= (n.2732-643T=) c.5736-643T= c.*2336-643T= (n.*2336-643T=) c.2177-643T= (n.2177-643T=) c.3038-643T= (n.3038-643T=) c.3014-643T= (n.3014-643T=) c.2828-643T= (n.2828-643T=) c.2756-643T= (n.2756-643T=) c.2675-643T= (n.2675-643T=) c.2603-643T= (n.2603-643T=) c.1421-643T= (n.1421-643T=) | |
| 10 | g.67923783T>A | CA2788373087 | HERC4 | c.2942-644A>T (n.2942-644A>T) c.2636-644A>T (n.2636-644A>T) c.2966-644A>T (n.2966-644A>T) c.2732-644A>T (n.2732-644A>T) c.5736-644A>T c.*2336-644A>T (n.*2336-644A>T) c.2177-644A>T (n.2177-644A>T) c.3038-644A>T (n.3038-644A>T) c.3014-644A>T (n.3014-644A>T) c.2828-644A>T (n.2828-644A>T) c.2756-644A>T (n.2756-644A>T) c.2675-644A>T (n.2675-644A>T) c.2603-644A>T (n.2603-644A>T) c.1421-644A>T (n.1421-644A>T) | |
| 10 | g.67923783T>C | CA667770093 | HERC4 | c.2942-644A>G (n.2942-644A>G) c.2636-644A>G (n.2636-644A>G) c.2966-644A>G (n.2966-644A>G) c.2732-644A>G (n.2732-644A>G) c.5736-644A>G c.*2336-644A>G (n.*2336-644A>G) c.2177-644A>G (n.2177-644A>G) c.3038-644A>G (n.3038-644A>G) c.3014-644A>G (n.3014-644A>G) c.2828-644A>G (n.2828-644A>G) c.2756-644A>G (n.2756-644A>G) c.2675-644A>G (n.2675-644A>G) c.2603-644A>G (n.2603-644A>G) c.1421-644A>G (n.1421-644A>G) | dbSNP |
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| 10 | g.67923785dup | CA667770090 | HERC4 | c.2942-644dup (n.2942-644dup) c.2636-644dup (n.2636-644dup) c.2966-644dup (n.2966-644dup) c.2732-644dup (n.2732-644dup) c.5736-644dup c.*2336-644dup (n.*2336-644dup) c.2177-644dup (n.2177-644dup) c.3038-644dup (n.3038-644dup) c.3014-644dup (n.3014-644dup) c.2828-644dup (n.2828-644dup) c.2756-644dup (n.2756-644dup) c.2675-644dup (n.2675-644dup) c.2603-644dup (n.2603-644dup) c.1421-644dup (n.1421-644dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 10 | g.67923786C= | CA1917104788 | HERC4 | c.2942-647G= (n.2942-647G=) c.2636-647G= (n.2636-647G=) c.2966-647G= (n.2966-647G=) c.2732-647G= (n.2732-647G=) c.5736-647G= c.*2336-647G= (n.*2336-647G=) c.2177-647G= (n.2177-647G=) c.3038-647G= (n.3038-647G=) c.3014-647G= (n.3014-647G=) c.2828-647G= (n.2828-647G=) c.2756-647G= (n.2756-647G=) c.2675-647G= (n.2675-647G=) c.2603-647G= (n.2603-647G=) c.1421-647G= (n.1421-647G=) | |
| 10 | g.67923788C= | CA1917104789 | HERC4 | c.2942-649G= (n.2942-649G=) c.2636-649G= (n.2636-649G=) c.2966-649G= (n.2966-649G=) c.2732-649G= (n.2732-649G=) c.5736-649G= c.*2336-649G= (n.*2336-649G=) c.2177-649G= (n.2177-649G=) c.3038-649G= (n.3038-649G=) c.3014-649G= (n.3014-649G=) c.2828-649G= (n.2828-649G=) c.2756-649G= (n.2756-649G=) c.2675-649G= (n.2675-649G=) c.2603-649G= (n.2603-649G=) c.1421-649G= (n.1421-649G=) | |
| 10 | g.67923788C>T | CA929520496 | HERC4 | c.2942-649G>A (n.2942-649G>A) c.2636-649G>A (n.2636-649G>A) c.2966-649G>A (n.2966-649G>A) c.2732-649G>A (n.2732-649G>A) c.5736-649G>A c.*2336-649G>A (n.*2336-649G>A) c.2177-649G>A (n.2177-649G>A) c.3038-649G>A (n.3038-649G>A) c.3014-649G>A (n.3014-649G>A) c.2828-649G>A (n.2828-649G>A) c.2756-649G>A (n.2756-649G>A) c.2675-649G>A (n.2675-649G>A) c.2603-649G>A (n.2603-649G>A) c.1421-649G>A (n.1421-649G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923796T>C | CA667770096 | HERC4 | c.2942-657A>G (n.2942-657A>G) c.2636-657A>G (n.2636-657A>G) c.2966-657A>G (n.2966-657A>G) c.2732-657A>G (n.2732-657A>G) c.5736-657A>G c.*2336-657A>G (n.*2336-657A>G) c.2177-657A>G (n.2177-657A>G) c.3038-657A>G (n.3038-657A>G) c.3014-657A>G (n.3014-657A>G) c.2828-657A>G (n.2828-657A>G) c.2756-657A>G (n.2756-657A>G) c.2675-657A>G (n.2675-657A>G) c.2603-657A>G (n.2603-657A>G) c.1421-657A>G (n.1421-657A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.67923796T= | CA1917104790 | HERC4 | c.2942-657A= (n.2942-657A=) c.2636-657A= (n.2636-657A=) c.2966-657A= (n.2966-657A=) c.2732-657A= (n.2732-657A=) c.5736-657A= c.*2336-657A= (n.*2336-657A=) c.2177-657A= (n.2177-657A=) c.3038-657A= (n.3038-657A=) c.3014-657A= (n.3014-657A=) c.2828-657A= (n.2828-657A=) c.2756-657A= (n.2756-657A=) c.2675-657A= (n.2675-657A=) c.2603-657A= (n.2603-657A=) c.1421-657A= (n.1421-657A=) |