Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.3466-303_3466-302del (n.3466-303_3466-302del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.67776410C>TCA2144024855ZFYVE26c.4975-304G>A (n.4975-304G>A)
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dbSNP
14g.67776411A=CA2144024857ZFYVE26c.4975-305T= (n.4975-305T=)
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14g.67776411A>GCA262841620ZFYVE26c.4975-305T>C (n.4975-305T>C)
c.4975-383T>C (n.4975-383T>C)
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n.5112-305T>C
c.*2953-305T>C (n.*2953-305T>C)
c.3466-305T>C (n.3466-305T>C)
c.2650-305T>C (n.2650-305T>C)
c.2557-305T>C (n.2557-305T>C)
c.4975-288T>C (n.4975-288T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5112-306A>G
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c.4975-289A>G (n.4975-289A>G)
dbSNP
14g.67776412T>GCA2144024859ZFYVE26c.4975-306A>C (n.4975-306A>C)
c.4975-384A>C (n.4975-384A>C)
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n.5112-306A>C
c.*2953-306A>C (n.*2953-306A>C)
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c.2650-306A>C (n.2650-306A>C)
c.2557-306A>C (n.2557-306A>C)
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dbSNP
14g.67776412T=CA2144024858ZFYVE26c.4975-306A= (n.4975-306A=)
c.4975-384A= (n.4975-384A=)
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14g.67776414T>CCA262841659ZFYVE26c.4975-308A>G (n.4975-308A>G)
c.4975-386A>G (n.4975-386A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.67776477C=CA2144024892ZFYVE26c.4975-371G= (n.4975-371G=)
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14g.67776477C>TCA262841728ZFYVE26c.4975-371G>A (n.4975-371G>A)
c.4975-449G>A (n.4975-449G>A)
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n.5112-371G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched