Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1228+3350A=
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n.1228+3350A>G
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n.1228+3350A>T
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n.1228+3354T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.738+3360_738+3361del (n.738+3360_738+3361del)
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n.1228+3360_1228+3361del
 gnomAD v4
1g.67240160T>ACA23489901IL23Rc.922-19T>A (n.922-19T>A)
c.885-19T>A (n.885-19T>A)
c.1045+3358T>A (n.1045+3358T>A)
c.799-15677T>A (n.799-15677T>A)
c.795-15677T>A (n.795-15677T>A)
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c.1046-19T>A (n.1046-19T>A)
c.900-19T>A (n.900-19T>A)
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c.738+3358T>A (n.738+3358T>A)
c.882-19T>A (n.882-19T>A)
c.738-19T>A (n.738-19T>A)
c.885-15677T>A (n.885-15677T>A)
c.951-19T>A (n.951-19T>A)
c.437-19T>A (n.437-19T>A)
c.-58-15677T>A (n.-58-15677T>A)
c.281-19T>A (n.281-19T>A)
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c.284-19T>A (n.284-19T>A)
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n.1228+3358T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.67240160T=CA1173056531IL23Rc.922-19T= (n.922-19T=)
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 gnomAD v4
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n.1228+3379A>C
1g.67240181A>GCA340725734IL23Rc.924A>G (n.924A>G)
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n.1228+3379A>T

Number of alleles fetched