Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.66436837delCA2580089884MAP2K1c.317del (p.Gly106AlafsTer28)
c.383del (p.Gly128AlafsTer28)
c.291+1600del (n.291+1600del)
n.819del
c.317del (p.Gly106AlafsTer20)
n.894del
c.383del (p.Gly128AlafsTer20)
 ClinVar
15g.66436837G>ACA16602251MAP2K1c.317G>A (p.Gly106Asp)
c.383G>A (p.Gly128Asp)
c.291+1600G>A (n.291+1600G>A)
n.819G>A
n.894G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436837G>CCA392930767MAP2K1c.317G>C (p.Gly106Ala)
c.383G>C (p.Gly128Ala)
c.291+1600G>C (n.291+1600G>C)
n.819G>C
n.894G>C
 ClinVar dbSNP
15g.66436837G=CA2184072529MAP2K1c.317G= (p.Gly106=)
c.383G= (p.Gly128=)
c.291+1600G= (n.291+1600G=)
n.819G=
n.894G=
15g.66436837G>TCA280038MAP2K1c.317G>T (p.Gly106Val)
c.383G>T (p.Gly128Val)
c.291+1600G>T (n.291+1600G>T)
n.819G>T
n.894G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436837_66436838delinsGCCA2184072530MAP2K1c.317_318delinsGC (p.Gly106=)
c.383_384delinsGC (p.Gly128=)
c.291+1600_291+1601delinsGC (n.291+1600_291+1601delinsGC)
n.819_820delinsGC
n.894_895delinsGC
15g.66436837_66436838delinsTTCA296125MAP2K1c.317_318delinsTT (p.Gly106Val)
c.383_384delinsTT (p.Gly128Val)
c.291+1600_291+1601delinsTT (n.291+1600_291+1601delinsTT)
n.819_820delinsTT
n.894_895delinsTT
 ClinVar dbSNP
15g.66436838C>ACA490856194MAP2K1c.318C>A (p.Gly106=)
c.384C>A (p.Gly128=)
c.291+1601C>A (n.291+1601C>A)
n.820C>A
n.895C>A
 dbSNP
15g.66436838C=CA2184072531MAP2K1c.318C= (p.Gly106=)
c.384C= (p.Gly128=)
c.291+1601C= (n.291+1601C=)
n.820C=
n.895C=
15g.66436838C>GCA490856195MAP2K1c.318C>G (p.Gly106=)
c.384C>G (p.Gly128=)
c.291+1601C>G (n.291+1601C>G)
n.820C>G
n.895C>G
 dbSNP
15g.66436838C>TCA490856196MAP2K1c.318C>T (p.Gly106=)
c.384C>T (p.Gly128=)
c.291+1601C>T (n.291+1601C>T)
n.820C>T
n.895C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436839T>ACA392930768MAP2K1c.319T>A (p.Phe107Ile)
c.385T>A (p.Phe129Ile)
c.291+1602T>A (n.291+1602T>A)
n.821T>A
n.896T>A
 dbSNP
15g.66436839T>CCA16602630MAP2K1c.319T>C (p.Phe107Leu)
c.385T>C (p.Phe129Leu)
c.291+1602T>C (n.291+1602T>C)
n.821T>C
n.896T>C
 ClinVar dbSNP
15g.66436839T>GCA392930770MAP2K1c.319T>G (p.Phe107Val)
c.385T>G (p.Phe129Val)
c.291+1602T>G (n.291+1602T>G)
n.821T>G
n.896T>G
15g.66436839T=CA2184072532MAP2K1c.319T= (p.Phe107=)
c.385T= (p.Phe129=)
c.291+1602T= (n.291+1602T=)
n.821T=
n.896T=
15g.66436840T>ACA392930772MAP2K1c.320T>A (p.Phe107Tyr)
c.386T>A (p.Phe129Tyr)
c.291+1603T>A (n.291+1603T>A)
n.822T>A
n.897T>A
 dbSNP
15g.66436840T>CCA392930773MAP2K1c.320T>C (p.Phe107Ser)
c.386T>C (p.Phe129Ser)
c.291+1603T>C (n.291+1603T>C)
n.822T>C
n.897T>C
 dbSNP
15g.66436840T>GCA392930775MAP2K1c.320T>G (p.Phe107Cys)
c.386T>G (p.Phe129Cys)
c.291+1603T>G (n.291+1603T>G)
n.822T>G
n.897T>G
15g.66436841C>ACA392930778MAP2K1c.321C>A (p.Phe107Leu)
c.387C>A (p.Phe129Leu)
c.291+1604C>A (n.291+1604C>A)
n.823C>A
n.898C>A
 dbSNP COSMIC
15g.66436841C>GCA392930781MAP2K1c.321C>G (p.Phe107Leu)
c.387C>G (p.Phe129Leu)
c.291+1604C>G (n.291+1604C>G)
n.823C>G
n.898C>G
 dbSNP
15g.66436841C>TCA490856197MAP2K1c.321C>T (p.Phe107=)
c.387C>T (p.Phe129=)
c.291+1604C>T (n.291+1604C>T)
n.823C>T
n.898C>T
 dbSNP COSMIC
15g.66436842T>ACA392930783MAP2K1c.322T>A (p.Tyr108Asn)
c.388T>A (p.Tyr130Asn)
c.291+1605T>A (n.291+1605T>A)
n.824T>A
n.899T>A
 ClinVar dbSNP
15g.66436842T>CCA279999MAP2K1c.322T>C (p.Tyr108His)
c.388T>C (p.Tyr130His)
c.291+1605T>C (n.291+1605T>C)
n.824T>C
n.899T>C
 ClinVar dbSNP
15g.66436842T>GCA392930786MAP2K1c.322T>G (p.Tyr108Asp)
c.388T>G (p.Tyr130Asp)
c.291+1605T>G (n.291+1605T>G)
n.824T>G
n.899T>G
15g.66436842T=CA2184072533MAP2K1c.322T= (p.Tyr108=)
c.388T= (p.Tyr130=)
c.291+1605T= (n.291+1605T=)
n.824T=
n.899T=
15g.66436843A=CA2184072534MAP2K1c.323A= (p.Tyr108=)
c.389A= (p.Tyr130=)
c.291+1606A= (n.291+1606A=)
n.825A=
n.900A=
15g.66436843A>CCA392930788MAP2K1c.323A>C (p.Tyr108Ser)
c.389A>C (p.Tyr130Ser)
c.291+1606A>C (n.291+1606A>C)
n.825A>C
n.900A>C
 dbSNP
15g.66436843A>GCA280036MAP2K1c.323A>G (p.Tyr108Cys)
c.389A>G (p.Tyr130Cys)
c.291+1606A>G (n.291+1606A>G)
n.825A>G
n.900A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
15g.66436843A>TCA392930790MAP2K1c.323A>T (p.Tyr108Phe)
c.389A>T (p.Tyr130Phe)
c.291+1606A>T (n.291+1606A>T)
n.825A>T
n.900A>T
 dbSNP
15g.66436844T>ACA392930793MAP2K1c.324T>A (p.Tyr108Ter)
c.390T>A (p.Tyr130Ter)
c.291+1607T>A (n.291+1607T>A)
n.826T>A
n.901T>A
15g.66436844T>CCA490856198MAP2K1c.324T>C (p.Tyr108=)
c.390T>C (p.Tyr130=)
c.291+1607T>C (n.291+1607T>C)
n.826T>C
n.901T>C
 gnomAD v4
15g.66436844T>GCA392930796MAP2K1c.324T>G (p.Tyr108Ter)
c.390T>G (p.Tyr130Ter)
c.291+1607T>G (n.291+1607T>G)
n.826T>G
n.901T>G
15g.66436845G>ACA392930798MAP2K1c.325G>A (p.Gly109Ser)
c.391G>A (p.Gly131Ser)
c.291+1608G>A (n.291+1608G>A)
n.827G>A
n.902G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436845G>CCA392930800MAP2K1c.325G>C (p.Gly109Arg)
c.391G>C (p.Gly131Arg)
c.291+1608G>C (n.291+1608G>C)
n.827G>C
n.902G>C
 dbSNP
15g.66436845G>TCA392930803MAP2K1c.325G>T (p.Gly109Cys)
c.391G>T (p.Gly131Cys)
c.291+1608G>T (n.291+1608G>T)
n.827G>T
n.902G>T
 dbSNP
15g.66436846G>ACA392930805MAP2K1c.326G>A (p.Gly109Asp)
c.392G>A (p.Gly131Asp)
c.291+1609G>A (n.291+1609G>A)
n.828G>A
n.903G>A
 dbSNP
15g.66436846G>CCA392930808MAP2K1c.326G>C (p.Gly109Ala)
c.392G>C (p.Gly131Ala)
c.291+1609G>C (n.291+1609G>C)
n.828G>C
n.903G>C
 dbSNP
15g.66436846G>TCA392930811MAP2K1c.326G>T (p.Gly109Val)
c.392G>T (p.Gly131Val)
c.291+1609G>T (n.291+1609G>T)
n.828G>T
n.903G>T
 dbSNP
15g.66436847T>ACA490856199MAP2K1c.327T>A (p.Gly109=)
c.393T>A (p.Gly131=)
c.291+1610T>A (n.291+1610T>A)
n.829T>A
n.904T>A
 dbSNP
15g.66436847T>CCA490856200MAP2K1c.327T>C (p.Gly109=)
c.393T>C (p.Gly131=)
c.291+1610T>C (n.291+1610T>C)
n.829T>C
n.904T>C
15g.66436847T>GCA490856201MAP2K1c.327T>G (p.Gly109=)
c.393T>G (p.Gly131=)
c.291+1610T>G (n.291+1610T>G)
n.829T>G
n.904T>G
15g.66436848G>ACA392930817MAP2K1c.328G>A (p.Ala110Thr)
c.394G>A (p.Ala132Thr)
c.291+1611G>A (n.291+1611G>A)
n.830G>A
n.905G>A
15g.66436848G>CCA392930814MAP2K1c.328G>C (p.Ala110Pro)
c.394G>C (p.Ala132Pro)
c.291+1611G>C (n.291+1611G>C)
n.830G>C
n.905G>C
 dbSNP
15g.66436848G>TCA392930815MAP2K1c.328G>T (p.Ala110Ser)
c.394G>T (p.Ala132Ser)
c.291+1611G>T (n.291+1611G>T)
n.830G>T
n.905G>T
15g.66436849C>ACA392930820MAP2K1c.329C>A (p.Ala110Glu)
c.395C>A (p.Ala132Glu)
c.291+1612C>A (n.291+1612C>A)
n.831C>A
n.906C>A
 dbSNP
15g.66436849C>GCA392930822MAP2K1c.329C>G (p.Ala110Gly)
c.395C>G (p.Ala132Gly)
c.291+1612C>G (n.291+1612C>G)
n.831C>G
n.906C>G
 dbSNP
15g.66436849C>TCA392930825MAP2K1c.329C>T (p.Ala110Val)
c.395C>T (p.Ala132Val)
c.291+1612C>T (n.291+1612C>T)
n.831C>T
n.906C>T
 dbSNP COSMIC
15g.66436850G>ACA335754MAP2K1c.330G>A (p.Ala110=)
c.396G>A (p.Ala132=)
c.291+1613G>A (n.291+1613G>A)
n.832G>A
n.907G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.66436850G>CCA490856202MAP2K1c.330G>C (p.Ala110=)
c.396G>C (p.Ala132=)
c.291+1613G>C (n.291+1613G>C)
n.832G>C
n.907G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.66436850G=CA2184072535MAP2K1c.330G= (p.Ala110=)
c.396G= (p.Ala132=)
c.291+1613G= (n.291+1613G=)
n.832G=
n.907G=
15g.66436850G>TCA7623917MAP2K1c.330G>T (p.Ala110=)
c.396G>T (p.Ala132=)
c.291+1613G>T (n.291+1613G>T)
n.832G>T
n.907G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436851T>ACA392930832MAP2K1c.331T>A (p.Phe111Ile)
c.397T>A (p.Phe133Ile)
c.291+1614T>A (n.291+1614T>A)
n.833T>A
n.908T>A
 dbSNP
15g.66436851T>CCA392930838MAP2K1c.331T>C (p.Phe111Leu)
c.397T>C (p.Phe133Leu)
c.291+1614T>C (n.291+1614T>C)
n.833T>C
n.908T>C
15g.66436851T>GCA392930834MAP2K1c.331T>G (p.Phe111Val)
c.397T>G (p.Phe133Val)
c.291+1614T>G (n.291+1614T>G)
n.833T>G
n.908T>G
 dbSNP
15g.66436852T>ACA392930839MAP2K1c.332T>A (p.Phe111Tyr)
c.398T>A (p.Phe133Tyr)
c.291+1615T>A (n.291+1615T>A)
n.834T>A
n.909T>A
 dbSNP
15g.66436852T>CCA392930841MAP2K1c.332T>C (p.Phe111Ser)
c.398T>C (p.Phe133Ser)
c.291+1615T>C (n.291+1615T>C)
n.834T>C
n.909T>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436852T>GCA392930843MAP2K1c.332T>G (p.Phe111Cys)
c.398T>G (p.Phe133Cys)
c.291+1615T>G (n.291+1615T>G)
n.834T>G
n.909T>G
 dbSNP
15g.66436853C>ACA392930844MAP2K1c.333C>A (p.Phe111Leu)
c.399C>A (p.Phe133Leu)
c.291+1616C>A (n.291+1616C>A)
n.835C>A
n.910C>A
15g.66436853C=CA2184072536MAP2K1c.333C= (p.Phe111=)
c.399C= (p.Phe133=)
c.291+1616C= (n.291+1616C=)
n.835C=
n.910C=
15g.66436853C>GCA392930846MAP2K1c.333C>G (p.Phe111Leu)
c.399C>G (p.Phe133Leu)
c.291+1616C>G (n.291+1616C>G)
n.835C>G
n.910C>G
15g.66436853C>TCA490856203MAP2K1c.333C>T (p.Phe111=)
c.399C>T (p.Phe133=)
c.291+1616C>T (n.291+1616C>T)
n.835C>T
n.910C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.66436854T>ACA392930848MAP2K1c.334T>A (p.Tyr112Asn)
c.400T>A (p.Tyr134Asn)
c.291+1617T>A (n.291+1617T>A)
n.836T>A
n.911T>A
 dbSNP
15g.66436854T>CCA392930851MAP2K1c.334T>C (p.Tyr112His)
c.400T>C (p.Tyr134His)
c.291+1617T>C (n.291+1617T>C)
n.836T>C
n.911T>C
 dbSNP
15g.66436854T>GCA392930853MAP2K1c.334T>G (p.Tyr112Asp)
c.400T>G (p.Tyr134Asp)
c.291+1617T>G (n.291+1617T>G)
n.836T>G
n.911T>G
15g.66436855A>CCA392930857MAP2K1c.335A>C (p.Tyr112Ser)
c.401A>C (p.Tyr134Ser)
c.291+1618A>C (n.291+1618A>C)
n.837A>C
n.912A>C
 dbSNP
15g.66436855A>GCA392930859MAP2K1c.335A>G (p.Tyr112Cys)
c.401A>G (p.Tyr134Cys)
c.291+1618A>G (n.291+1618A>G)
n.837A>G
n.912A>G
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
15g.66436855A>TCA392930862MAP2K1c.335A>T (p.Tyr112Phe)
c.401A>T (p.Tyr134Phe)
c.291+1618A>T (n.291+1618A>T)
n.837A>T
n.912A>T
 dbSNP
15g.66436856C>ACA392930864MAP2K1c.336C>A (p.Tyr112Ter)
c.402C>A (p.Tyr134Ter)
c.291+1619C>A (n.291+1619C>A)
n.838C>A
n.913C>A
15g.66436856C>GCA392930867MAP2K1c.336C>G (p.Tyr112Ter)
c.402C>G (p.Tyr134Ter)
c.291+1619C>G (n.291+1619C>G)
n.838C>G
n.913C>G
 dbSNP
15g.66436856C>TCA490856204MAP2K1c.336C>T (p.Tyr112=)
c.402C>T (p.Tyr134=)
c.291+1619C>T (n.291+1619C>T)
n.838C>T
n.913C>T
 dbSNP
15g.66436857A=CA2184072537MAP2K1c.337A= (p.Ser113=)
c.403A= (p.Ser135=)
c.291+1620A= (n.291+1620A=)
n.839A=
n.914A=
15g.66436857A>CCA392930870MAP2K1c.337A>C (p.Ser113Arg)
c.403A>C (p.Ser135Arg)
c.291+1620A>C (n.291+1620A>C)
n.839A>C
n.914A>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436857A>GCA392930872MAP2K1c.337A>G (p.Ser113Gly)
c.403A>G (p.Ser135Gly)
c.291+1620A>G (n.291+1620A>G)
n.839A>G
n.914A>G
15g.66436857A>TCA392930873MAP2K1c.337A>T (p.Ser113Cys)
c.403A>T (p.Ser135Cys)
c.291+1620A>T (n.291+1620A>T)
n.839A>T
n.914A>T
 dbSNP
15g.66436858G>ACA392930876MAP2K1c.338G>A (p.Ser113Asn)
c.404G>A (p.Ser135Asn)
c.291+1621G>A (n.291+1621G>A)
n.840G>A
n.915G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436858G>CCA392930878MAP2K1c.338G>C (p.Ser113Thr)
c.404G>C (p.Ser135Thr)
c.291+1621G>C (n.291+1621G>C)
n.840G>C
n.915G>C
 dbSNP
15g.66436858G=CA2184072538MAP2K1c.338G= (p.Ser113=)
c.404G= (p.Ser135=)
c.291+1621G= (n.291+1621G=)
n.840G=
n.915G=
15g.66436858G>TCA392930881MAP2K1c.338G>T (p.Ser113Ile)
c.404G>T (p.Ser135Ile)
c.291+1621G>T (n.291+1621G>T)
n.840G>T
n.915G>T
 dbSNP
15g.66436859C>ACA392930884MAP2K1c.339C>A (p.Ser113Arg)
c.405C>A (p.Ser135Arg)
c.291+1622C>A (n.291+1622C>A)
n.841C>A
n.916C>A
 dbSNP
15g.66436859C=CA2184072539MAP2K1c.339C= (p.Ser113=)
c.405C= (p.Ser135=)
c.291+1622C= (n.291+1622C=)
n.841C=
n.916C=
15g.66436859C>GCA392930885MAP2K1c.339C>G (p.Ser113Arg)
c.405C>G (p.Ser135Arg)
c.291+1622C>G (n.291+1622C>G)
n.841C>G
n.916C>G
 dbSNP
15g.66436859C>TCA7623918MAP2K1c.339C>T (p.Ser113=)
c.405C>T (p.Ser135=)
c.291+1622C>T (n.291+1622C>T)
n.841C>T
n.916C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.66436860G>ACA392930891MAP2K1c.340G>A (p.Asp114Asn)
c.406G>A (p.Asp136Asn)
c.291+1623G>A (n.291+1623G>A)
n.842G>A
n.917G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.66436860G>CCA392930892MAP2K1c.340G>C (p.Asp114His)
c.406G>C (p.Asp136His)
c.291+1623G>C (n.291+1623G>C)
n.842G>C
n.917G>C
 dbSNP
15g.66436860G=CA2184072540MAP2K1c.340G= (p.Asp114=)
c.406G= (p.Asp136=)
c.291+1623G= (n.291+1623G=)
n.842G=
n.917G=
15g.66436860G>TCA392930895MAP2K1c.340G>T (p.Asp114Tyr)
c.406G>T (p.Asp136Tyr)
c.291+1623G>T (n.291+1623G>T)
n.842G>T
n.917G>T
 dbSNP
15g.66436861A>CCA392930899MAP2K1c.341A>C (p.Asp114Ala)
c.407A>C (p.Asp136Ala)
c.291+1624A>C (n.291+1624A>C)
n.843A>C
n.918A>C
 dbSNP
15g.66436861A>GCA392930900MAP2K1c.341A>G (p.Asp114Gly)
c.407A>G (p.Asp136Gly)
c.291+1624A>G (n.291+1624A>G)
n.843A>G
n.918A>G
 dbSNP
15g.66436861A>TCA392930896MAP2K1c.341A>T (p.Asp114Val)
c.407A>T (p.Asp136Val)
c.291+1624A>T (n.291+1624A>T)
n.843A>T
n.918A>T
 dbSNP
15g.66436862T>ACA392930903MAP2K1c.342T>A (p.Asp114Glu)
c.408T>A (p.Asp136Glu)
c.291+1625T>A (n.291+1625T>A)
n.844T>A
n.919T>A
15g.66436862T>CCA490856205MAP2K1c.342T>C (p.Asp114=)
c.408T>C (p.Asp136=)
c.291+1625T>C (n.291+1625T>C)
n.844T>C
n.919T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436862T>GCA392930905MAP2K1c.342T>G (p.Asp114Glu)
c.408T>G (p.Asp136Glu)
c.291+1625T>G (n.291+1625T>G)
n.844T>G
n.919T>G
 dbSNP
15g.66436862T=CA2184072541MAP2K1c.342T= (p.Asp114=)
c.408T= (p.Asp136=)
c.291+1625T= (n.291+1625T=)
n.844T=
n.919T=
15g.66436863G>ACA392930909MAP2K1c.343G>A (p.Gly115Ser)
c.409G>A (p.Gly137Ser)
c.291+1626G>A (n.291+1626G>A)
n.845G>A
n.920G>A
 dbSNP
15g.66436863G>CCA392930911MAP2K1c.343G>C (p.Gly115Arg)
c.409G>C (p.Gly137Arg)
c.291+1626G>C (n.291+1626G>C)
n.845G>C
n.920G>C
 dbSNP
15g.66436863G>TCA392930913MAP2K1c.343G>T (p.Gly115Cys)
c.409G>T (p.Gly137Cys)
c.291+1626G>T (n.291+1626G>T)
n.845G>T
n.920G>T
 dbSNP
15g.66436864G>ACA392930920MAP2K1c.344G>A (p.Gly115Asp)
c.410G>A (p.Gly137Asp)
c.291+1627G>A (n.291+1627G>A)
n.846G>A
n.921G>A
 dbSNP
15g.66436864G>CCA392930915MAP2K1c.344G>C (p.Gly115Ala)
c.410G>C (p.Gly137Ala)
c.291+1627G>C (n.291+1627G>C)
n.846G>C
n.921G>C
 dbSNP
15g.66436864G>TCA392930917MAP2K1c.344G>T (p.Gly115Val)
c.410G>T (p.Gly137Val)
c.291+1627G>T (n.291+1627G>T)
n.846G>T
n.921G>T
 dbSNP
15g.66436865C>ACA7623920MAP2K1c.345C>A (p.Gly115=)
c.411C>A (p.Gly137=)
c.291+1628C>A (n.291+1628C>A)
n.847C>A
n.922C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436865C=CA2184072542MAP2K1c.345C= (p.Gly115=)
c.411C= (p.Gly137=)
c.291+1628C= (n.291+1628C=)
n.847C=
n.922C=
15g.66436865C>GCA490856206MAP2K1c.345C>G (p.Gly115=)
c.411C>G (p.Gly137=)
c.291+1628C>G (n.291+1628C>G)
n.847C>G
n.922C>G
 ClinVar dbSNP
15g.66436865C>TCA7623919MAP2K1c.345C>T (p.Gly115=)
c.411C>T (p.Gly137=)
c.291+1628C>T (n.291+1628C>T)
n.847C>T
n.922C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.66436866G>ACA296115MAP2K1c.346G>A (p.Glu116Lys)
c.412G>A (p.Glu138Lys)
c.291+1629G>A (n.291+1629G>A)
n.848G>A
n.923G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.66436866G>CCA392930926MAP2K1c.346G>C (p.Glu116Gln)
c.412G>C (p.Glu138Gln)
c.291+1629G>C (n.291+1629G>C)
n.848G>C
n.923G>C
 dbSNP
15g.66436866G=CA2184072543MAP2K1c.346G= (p.Glu116=)
c.412G= (p.Glu138=)
c.291+1629G= (n.291+1629G=)
n.848G=
n.923G=
15g.66436866G>TCA392930928MAP2K1c.346G>T (p.Glu116Ter)
c.412G>T (p.Glu138Ter)
c.291+1629G>T (n.291+1629G>T)
n.848G>T
n.923G>T
15g.66436867delCA2695220907MAP2K1c.347del (p.Glu116GlyfsTer18)
c.413del (p.Glu138GlyfsTer18)
c.291+1630del (n.291+1630del)
n.849del
c.347del (p.Glu116GlyfsTer10)
n.924del
c.413del (p.Glu138GlyfsTer10)
15g.66436867A>CCA392930937MAP2K1c.347A>C (p.Glu116Ala)
c.413A>C (p.Glu138Ala)
c.291+1630A>C (n.291+1630A>C)
n.849A>C
n.924A>C
15g.66436867A>GCA392930935MAP2K1c.347A>G (p.Glu116Gly)
c.413A>G (p.Glu138Gly)
c.291+1630A>G (n.291+1630A>G)
n.849A>G
n.924A>G
 dbSNP
15g.66436867A>TCA392930931MAP2K1c.347A>T (p.Glu116Val)
c.413A>T (p.Glu138Val)
c.291+1630A>T (n.291+1630A>T)
n.849A>T
n.924A>T
 dbSNP
15g.66436868G>ACA490856207MAP2K1c.348G>A (p.Glu116=)
c.414G>A (p.Glu138=)
c.291+1631G>A (n.291+1631G>A)
n.850G>A
n.925G>A
 dbSNP
15g.66436868G>CCA392930940MAP2K1c.348G>C (p.Glu116Asp)
c.414G>C (p.Glu138Asp)
c.291+1631G>C (n.291+1631G>C)
n.850G>C
n.925G>C
 dbSNP
15g.66436868G>TCA392930941MAP2K1c.348G>T (p.Glu116Asp)
c.414G>T (p.Glu138Asp)
c.291+1631G>T (n.291+1631G>T)
n.850G>T
n.925G>T
15g.66436869A>CCA392930944MAP2K1c.349A>C (p.Ile117Leu)
c.415A>C (p.Ile139Leu)
c.291+1632A>C (n.291+1632A>C)
n.851A>C
n.926A>C
 dbSNP
15g.66436869A>GCA392930949MAP2K1c.349A>G (p.Ile117Val)
c.415A>G (p.Ile139Val)
c.291+1632A>G (n.291+1632A>G)
n.851A>G
n.926A>G
15g.66436869A>TCA392930947MAP2K1c.349A>T (p.Ile117Phe)
c.415A>T (p.Ile139Phe)
c.291+1632A>T (n.291+1632A>T)
n.851A>T
n.926A>T
 dbSNP
15g.66436870T>ACA392930952MAP2K1c.350T>A (p.Ile117Asn)
c.416T>A (p.Ile139Asn)
c.291+1633T>A (n.291+1633T>A)
n.852T>A
n.927T>A
 dbSNP
15g.66436870T>CCA392930954MAP2K1c.350T>C (p.Ile117Thr)
c.416T>C (p.Ile139Thr)
c.291+1633T>C (n.291+1633T>C)
n.852T>C
n.927T>C
 dbSNP
15g.66436870T>GCA392930956MAP2K1c.350T>G (p.Ile117Ser)
c.416T>G (p.Ile139Ser)
c.291+1633T>G (n.291+1633T>G)
n.852T>G
n.927T>G
 dbSNP
15g.66436871C>ACA490856209MAP2K1c.351C>A (p.Ile117=)
c.417C>A (p.Ile139=)
c.291+1634C>A (n.291+1634C>A)
n.853C>A
n.928C>A
 dbSNP
15g.66436871C>GCA392930959MAP2K1c.351C>G (p.Ile117Met)
c.417C>G (p.Ile139Met)
c.291+1634C>G (n.291+1634C>G)
n.853C>G
n.928C>G
 dbSNP
15g.66436871C>TCA490856208MAP2K1c.351C>T (p.Ile117=)
c.417C>T (p.Ile139=)
c.291+1634C>T (n.291+1634C>T)
n.853C>T
n.928C>T
 dbSNP
15g.66436872A>CCA392930960MAP2K1c.352A>C (p.Ser118Arg)
c.418A>C (p.Ser140Arg)
c.291+1635A>C (n.291+1635A>C)
n.854A>C
n.929A>C
15g.66436872A>GCA392930961MAP2K1c.352A>G (p.Ser118Gly)
c.418A>G (p.Ser140Gly)
c.291+1635A>G (n.291+1635A>G)
n.854A>G
n.929A>G
 dbSNP
15g.66436872A>TCA392930964MAP2K1c.352A>T (p.Ser118Cys)
c.418A>T (p.Ser140Cys)
c.291+1635A>T (n.291+1635A>T)
n.854A>T
n.929A>T
 dbSNP
15g.66436873G>ACA392930974MAP2K1c.353G>A (p.Ser118Asn)
c.419G>A (p.Ser140Asn)
c.291+1636G>A (n.291+1636G>A)
n.855G>A
n.930G>A
 dbSNP
15g.66436873G>CCA392930970MAP2K1c.353G>C (p.Ser118Thr)
c.419G>C (p.Ser140Thr)
c.291+1636G>C (n.291+1636G>C)
n.855G>C
n.930G>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436873G>TCA392930972MAP2K1c.353G>T (p.Ser118Ile)
c.419G>T (p.Ser140Ile)
c.291+1636G>T (n.291+1636G>T)
n.855G>T
n.930G>T
15g.66436874T>ACA392930977MAP2K1c.354T>A (p.Ser118Arg)
c.420T>A (p.Ser140Arg)
c.291+1637T>A (n.291+1637T>A)
n.856T>A
n.931T>A
 dbSNP
15g.66436874T>CCA490856236MAP2K1c.354T>C (p.Ser118=)
c.420T>C (p.Ser140=)
c.291+1637T>C (n.291+1637T>C)
n.856T>C
n.931T>C
 ClinVar dbSNP
15g.66436874T>GCA392930979MAP2K1c.354T>G (p.Ser118Arg)
c.420T>G (p.Ser140Arg)
c.291+1637T>G (n.291+1637T>G)
n.856T>G
n.931T>G
 dbSNP
15g.66436875A=CA2184072544MAP2K1c.355A= (p.Ile119=)
c.421A= (p.Ile141=)
c.291+1638A= (n.291+1638A=)
n.857A=
n.932A=
15g.66436875A>CCA392930982MAP2K1c.355A>C (p.Ile119Leu)
c.421A>C (p.Ile141Leu)
c.291+1638A>C (n.291+1638A>C)
n.857A>C
n.932A>C
 dbSNP
15g.66436875A>GCA392930984MAP2K1c.355A>G (p.Ile119Val)
c.421A>G (p.Ile141Val)
c.291+1638A>G (n.291+1638A>G)
n.857A>G
n.932A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436875A>TCA392930987MAP2K1c.355A>T (p.Ile119Phe)
c.421A>T (p.Ile141Phe)
c.291+1638A>T (n.291+1638A>T)
n.857A>T
n.932A>T
 dbSNP
15g.66436876T>ACA392930989MAP2K1c.356T>A (p.Ile119Asn)
c.422T>A (p.Ile141Asn)
c.291+1639T>A (n.291+1639T>A)
n.858T>A
n.933T>A
 dbSNP
15g.66436876T>CCA392930994MAP2K1c.356T>C (p.Ile119Thr)
c.422T>C (p.Ile141Thr)
c.291+1639T>C (n.291+1639T>C)
n.858T>C
n.933T>C
15g.66436876T>GCA392930991MAP2K1c.356T>G (p.Ile119Ser)
c.422T>G (p.Ile141Ser)
c.291+1639T>G (n.291+1639T>G)
n.858T>G
n.933T>G
15g.66436877C>ACA490856239MAP2K1c.357C>A (p.Ile119=)
c.423C>A (p.Ile141=)
c.291+1640C>A (n.291+1640C>A)
n.859C>A
n.934C>A
 dbSNP
15g.66436877C=CA2184072545MAP2K1c.357C= (p.Ile119=)
c.423C= (p.Ile141=)
c.291+1640C= (n.291+1640C=)
n.859C=
n.934C=
15g.66436877C>GCA392930996MAP2K1c.357C>G (p.Ile119Met)
c.423C>G (p.Ile141Met)
c.291+1640C>G (n.291+1640C>G)
n.859C>G
n.934C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436877C>TCA490856238MAP2K1c.357C>T (p.Ile119=)
c.423C>T (p.Ile141=)
c.291+1640C>T (n.291+1640C>T)
n.859C>T
n.934C>T
 dbSNP
15g.66436878T>ACA392930997MAP2K1c.358T>A (p.Cys120Ser)
c.424T>A (p.Cys142Ser)
c.291+1641T>A (n.291+1641T>A)
n.860T>A
n.935T>A
 dbSNP
15g.66436878T>CCA392931000MAP2K1c.358T>C (p.Cys120Arg)
c.424T>C (p.Cys142Arg)
c.291+1641T>C (n.291+1641T>C)
n.860T>C
n.935T>C
15g.66436878T>GCA392931002MAP2K1c.358T>G (p.Cys120Gly)
c.424T>G (p.Cys142Gly)
c.291+1641T>G (n.291+1641T>G)
n.860T>G
n.935T>G
15g.66436879G>ACA392931005MAP2K1c.359G>A (p.Cys120Tyr)
c.425G>A (p.Cys142Tyr)
c.291+1642G>A (n.291+1642G>A)
n.861G>A
n.936G>A
15g.66436879G>CCA392931007MAP2K1c.359G>C (p.Cys120Ser)
c.425G>C (p.Cys142Ser)
c.291+1642G>C (n.291+1642G>C)
n.861G>C
n.936G>C
15g.66436879G>TCA392931009MAP2K1c.359G>T (p.Cys120Phe)
c.425G>T (p.Cys142Phe)
c.291+1642G>T (n.291+1642G>T)
n.861G>T
n.936G>T
15g.66436880C>ACA392931012MAP2K1c.360C>A (p.Cys120Ter)
c.426C>A (p.Cys142Ter)
c.291+1643C>A (n.291+1643C>A)
n.862C>A
n.937C>A
 dbSNP
15g.66436880C>GCA392931015MAP2K1c.360C>G (p.Cys120Trp)
c.426C>G (p.Cys142Trp)
c.291+1643C>G (n.291+1643C>G)
n.862C>G
n.937C>G
 dbSNP
15g.66436880C>TCA490856243MAP2K1c.360C>T (p.Cys120=)
c.426C>T (p.Cys142=)
c.291+1643C>T (n.291+1643C>T)
n.862C>T
n.937C>T
 dbSNP
15g.66436881A=CA2184072546MAP2K1c.361A= (p.Met121=)
c.427A= (p.Met143=)
c.291+1644A= (n.291+1644A=)
n.863A=
n.938A=
15g.66436881A>CCA392931017MAP2K1c.361A>C (p.Met121Leu)
c.427A>C (p.Met143Leu)
c.291+1644A>C (n.291+1644A>C)
n.863A>C
n.938A>C
 dbSNP
15g.66436881A>GCA271642388MAP2K1c.361A>G (p.Met121Val)
c.427A>G (p.Met143Val)
c.291+1644A>G (n.291+1644A>G)
n.863A>G
n.938A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436881A>TCA392931019MAP2K1c.361A>T (p.Met121Leu)
c.427A>T (p.Met143Leu)
c.291+1644A>T (n.291+1644A>T)
n.863A>T
n.938A>T
 dbSNP
15g.66436882T>ACA392931024MAP2K1c.362T>A (p.Met121Lys)
c.428T>A (p.Met143Lys)
c.291+1645T>A (n.291+1645T>A)
n.864T>A
n.939T>A
15g.66436882T>CCA392931022MAP2K1c.362T>C (p.Met121Thr)
c.428T>C (p.Met143Thr)
c.291+1645T>C (n.291+1645T>C)
n.864T>C
n.939T>C
15g.66436882T>GCA392931023MAP2K1c.362T>G (p.Met121Arg)
c.428T>G (p.Met143Arg)
c.291+1645T>G (n.291+1645T>G)
n.864T>G
n.939T>G
15g.66436883G>ACA392931025MAP2K1c.363G>A (p.Met121Ile)
c.429G>A (p.Met143Ile)
c.291+1646G>A (n.291+1646G>A)
n.865G>A
n.940G>A
15g.66436883G>CCA392931027MAP2K1c.363G>C (p.Met121Ile)
c.429G>C (p.Met143Ile)
c.291+1646G>C (n.291+1646G>C)
n.865G>C
n.940G>C
15g.66436883G>TCA392931029MAP2K1c.363G>T (p.Met121Ile)
c.429G>T (p.Met143Ile)
c.291+1646G>T (n.291+1646G>T)
n.865G>T
n.940G>T
15g.66436884G>ACA392931030MAP2K1c.364G>A (p.Glu122Lys)
c.430G>A (p.Glu144Lys)
c.291+1647G>A (n.291+1647G>A)
n.866G>A
n.941G>A
 dbSNP
15g.66436884G>CCA392931031MAP2K1c.364G>C (p.Glu122Gln)
c.430G>C (p.Glu144Gln)
c.291+1647G>C (n.291+1647G>C)
n.866G>C
n.941G>C
 dbSNP
15g.66436884G>TCA392931033MAP2K1c.364G>T (p.Glu122Ter)
c.430G>T (p.Glu144Ter)
c.291+1647G>T (n.291+1647G>T)
n.866G>T
n.941G>T
 dbSNP
15g.66436885A>CCA392931039MAP2K1c.365A>C (p.Glu122Ala)
c.431A>C (p.Glu144Ala)
c.291+1648A>C (n.291+1648A>C)
n.867A>C
n.942A>C
15g.66436885A>GCA392931035MAP2K1c.365A>G (p.Glu122Gly)
c.431A>G (p.Glu144Gly)
c.291+1648A>G (n.291+1648A>G)
n.867A>G
n.942A>G
 dbSNP
15g.66436885A>TCA392931038MAP2K1c.365A>T (p.Glu122Val)
c.431A>T (p.Glu144Val)
c.291+1648A>T (n.291+1648A>T)
n.867A>T
n.942A>T
 dbSNP
15g.66436886G>ACA271642412MAP2K1c.366G>A (p.Glu122=)
c.432G>A (p.Glu144=)
c.291+1649G>A (n.291+1649G>A)
n.868G>A
n.943G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436886G>CCA392931042MAP2K1c.366G>C (p.Glu122Asp)
c.432G>C (p.Glu144Asp)
c.291+1649G>C (n.291+1649G>C)
n.868G>C
n.943G>C
 dbSNP
15g.66436886G=CA2184072547MAP2K1c.366G= (p.Glu122=)
c.432G= (p.Glu144=)
c.291+1649G= (n.291+1649G=)
n.868G=
n.943G=
15g.66436886G>TCA392931045MAP2K1c.366G>T (p.Glu122Asp)
c.432G>T (p.Glu144Asp)
c.291+1649G>T (n.291+1649G>T)
n.868G>T
n.943G>T
15g.66436887C>ACA392931047MAP2K1c.367C>A (p.His123Asn)
c.433C>A (p.His145Asn)
c.291+1650C>A (n.291+1650C>A)
n.869C>A
n.944C>A
 dbSNP
15g.66436887C>GCA392931049MAP2K1c.367C>G (p.His123Asp)
c.433C>G (p.His145Asp)
c.291+1650C>G (n.291+1650C>G)
n.869C>G
n.944C>G
15g.66436887C>TCA392931051MAP2K1c.367C>T (p.His123Tyr)
c.433C>T (p.His145Tyr)
c.291+1650C>T (n.291+1650C>T)
n.869C>T
n.944C>T
 gnomAD v4
15g.66436888A=CA2184072548MAP2K1c.368A= (p.His123=)
c.434A= (p.His145=)
c.291+1651A= (n.291+1651A=)
n.870A=
n.945A=
15g.66436888A>CCA392931054MAP2K1c.368A>C (p.His123Pro)
c.434A>C (p.His145Pro)
c.291+1651A>C (n.291+1651A>C)
n.870A>C
n.945A>C
 dbSNP
15g.66436888A>GCA7623921MAP2K1c.368A>G (p.His123Arg)
c.434A>G (p.His145Arg)
c.291+1651A>G (n.291+1651A>G)
n.870A>G
n.945A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436888A>TCA392931057MAP2K1c.368A>T (p.His123Leu)
c.434A>T (p.His145Leu)
c.291+1651A>T (n.291+1651A>T)
n.870A>T
n.945A>T
 dbSNP
15g.66436889C>ACA392931062MAP2K1c.369C>A (p.His123Gln)
c.435C>A (p.His145Gln)
c.291+1652C>A (n.291+1652C>A)
n.871C>A
n.946C>A
15g.66436889C=CA2184072549MAP2K1c.369C= (p.His123=)
c.435C= (p.His145=)
c.291+1652C= (n.291+1652C=)
n.871C=
n.946C=
15g.66436889C>GCA392931064MAP2K1c.369C>G (p.His123Gln)
c.435C>G (p.His145Gln)
c.291+1652C>G (n.291+1652C>G)
n.871C>G
n.946C>G
 dbSNP
15g.66436889C>TCA490856254MAP2K1c.369C>T (p.His123=)
c.435C>T (p.His145=)
c.291+1652C>T (n.291+1652C>T)
n.871C>T
n.946C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.66436890A>CCA392931066MAP2K1c.370A>C (p.Met124Leu)
c.436A>C (p.Met146Leu)
c.291+1653A>C (n.291+1653A>C)
n.872A>C
n.947A>C
15g.66436890A>GCA392931068MAP2K1c.370A>G (p.Met124Val)
c.436A>G (p.Met146Val)
c.291+1653A>G (n.291+1653A>G)
n.872A>G
n.947A>G
 gnomAD v4
15g.66436890A>TCA392931072MAP2K1c.370A>T (p.Met124Leu)
c.436A>T (p.Met146Leu)
c.291+1653A>T (n.291+1653A>T)
n.872A>T
n.947A>T
 dbSNP
15g.66436893_66436897delCA2580089886MAP2K1c.372+1_372+5del
c.438+1_438+5del
c.291+1656_291+1660del (n.291+1656_291+1660del)
n.874+1_874+5del
n.949+1_949+5del
 ClinVar
15g.66436891T>ACA392931075MAP2K1c.371T>A (p.Met124Lys)
c.437T>A (p.Met146Lys)
c.291+1654T>A (n.291+1654T>A)
n.873T>A
n.948T>A
15g.66436891T>CCA392931077MAP2K1c.371T>C (p.Met124Thr)
c.437T>C (p.Met146Thr)
c.291+1654T>C (n.291+1654T>C)
n.873T>C
n.948T>C
15g.66436891T>GCA392931080MAP2K1c.371T>G (p.Met124Arg)
c.437T>G (p.Met146Arg)
c.291+1654T>G (n.291+1654T>G)
n.873T>G
n.948T>G
15g.66436892G>ACA392931081MAP2K1c.372G>A (p.Met124Ile)
c.438G>A (p.Met146Ile)
c.291+1655G>A (n.291+1655G>A)
n.874G>A
n.949G>A
 dbSNP
15g.66436892G>CCA392931084MAP2K1c.372G>C (p.Met124Ile)
c.438G>C (p.Met146Ile)
c.291+1655G>C (n.291+1655G>C)
n.874G>C
n.949G>C
 dbSNP COSMIC
15g.66436892G=CA2184072550MAP2K1c.372G= (p.Met124=)
c.438G= (p.Met146=)
c.291+1655G= (n.291+1655G=)
n.874G=
n.949G=
15g.66436892G>TCA392931085MAP2K1c.372G>T (p.Met124Ile)
c.438G>T (p.Met146Ile)
c.291+1655G>T (n.291+1655G>T)
n.874G>T
n.949G>T
 dbSNP
15g.66436893G>ACA392931087MAP2K1c.372+1G>A (n.372+1G>A)
c.438+1G>A (n.438+1G>A)
c.291+1656G>A (n.291+1656G>A)
n.874+1G>A
n.949+1G>A
 dbSNP
15g.66436893G>CCA392931093MAP2K1c.372+1G>C (n.372+1G>C)
c.438+1G>C (n.438+1G>C)
c.291+1656G>C (n.291+1656G>C)
n.874+1G>C
n.949+1G>C
 dbSNP
15g.66436893G>TCA392931090MAP2K1c.372+1G>T (n.372+1G>T)
c.438+1G>T (n.438+1G>T)
c.291+1656G>T (n.291+1656G>T)
n.874+1G>T
n.949+1G>T
 dbSNP
15g.66436894T>ACA392931096MAP2K1c.372+2T>A (n.372+2T>A)
c.438+2T>A (n.438+2T>A)
c.291+1657T>A (n.291+1657T>A)
n.874+2T>A
n.949+2T>A
 dbSNP
15g.66436894T>CCA392931098MAP2K1c.372+2T>C (n.372+2T>C)
c.438+2T>C (n.438+2T>C)
c.291+1657T>C (n.291+1657T>C)
n.874+2T>C
n.949+2T>C
 gnomAD v4
15g.66436894T>GCA392931097MAP2K1c.372+2T>G (n.372+2T>G)
c.438+2T>G (n.438+2T>G)
c.291+1657T>G (n.291+1657T>G)
n.874+2T>G
n.949+2T>G
 dbSNP
15g.66436895A=CA2184072551MAP2K1c.372+3A= (n.372+3A=)
c.438+3A= (n.438+3A=)
c.291+1658A= (n.291+1658A=)
n.874+3A=
n.949+3A=
15g.66436895A>GCA715008707MAP2K1c.372+3A>G (n.372+3A>G)
c.438+3A>G (n.438+3A>G)
c.291+1658A>G (n.291+1658A>G)
n.874+3A>G
n.949+3A>G
 dbSNP
15g.66436895A>TCA2730942800MAP2K1c.372+3A>T (n.372+3A>T)
c.438+3A>T (n.438+3A>T)
c.291+1658A>T (n.291+1658A>T)
n.874+3A>T
n.949+3A>T
 dbSNP
15g.66436896T>ACA2184072553MAP2K1c.372+4T>A (n.372+4T>A)
c.438+4T>A (n.438+4T>A)
c.291+1659T>A (n.291+1659T>A)
n.874+4T>A
n.949+4T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.66436896T=CA2184072552MAP2K1c.372+4T= (n.372+4T=)
c.438+4T= (n.438+4T=)
c.291+1659T= (n.291+1659T=)
n.874+4T=
n.949+4T=
15g.66436897G>ACA2731119153MAP2K1c.372+5G>A (n.372+5G>A)
c.438+5G>A (n.438+5G>A)
c.291+1660G>A (n.291+1660G>A)
n.874+5G>A
n.949+5G>A
 dbSNP
15g.66436897G>CCA2731119154MAP2K1c.372+5G>C (n.372+5G>C)
c.438+5G>C (n.438+5G>C)
c.291+1660G>C (n.291+1660G>C)
n.874+5G>C
n.949+5G>C
 dbSNP
15g.66436898T>ACA2731119157MAP2K1c.372+6T>A (n.372+6T>A)
c.438+6T>A (n.438+6T>A)
c.291+1661T>A (n.291+1661T>A)
n.874+6T>A
n.949+6T>A
 dbSNP
15g.66436898T>CCA2731119155MAP2K1c.372+6T>C (n.372+6T>C)
c.438+6T>C (n.438+6T>C)
c.291+1661T>C (n.291+1661T>C)
n.874+6T>C
n.949+6T>C
 dbSNP
15g.66436899G>ACA645583564MAP2K1c.372+7G>A (n.372+7G>A)
c.438+7G>A (n.438+7G>A)
c.291+1662G>A (n.291+1662G>A)
n.874+7G>A
n.949+7G>A
 dbSNP COSMIC
15g.66436899G>CCA2629081573MAP2K1c.372+7G>C (n.372+7G>C)
c.438+7G>C (n.438+7G>C)
c.291+1662G>C (n.291+1662G>C)
n.874+7G>C
n.949+7G>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436900A=CA2184072554MAP2K1c.372+8A= (n.372+8A=)
c.438+8A= (n.438+8A=)
c.291+1663A= (n.291+1663A=)
n.874+8A=
n.949+8A=
15g.66436900A>CCA2730914474MAP2K1c.372+8A>C (n.372+8A>C)
c.438+8A>C (n.438+8A>C)
c.291+1663A>C (n.291+1663A>C)
n.874+8A>C
n.949+8A>C
 dbSNP
15g.66436900A>GCA2730914475MAP2K1c.372+8A>G (n.372+8A>G)
c.438+8A>G (n.438+8A>G)
c.291+1663A>G (n.291+1663A>G)
n.874+8A>G
n.949+8A>G
 dbSNP
15g.66436900A>TCA7623922MAP2K1c.372+8A>T (n.372+8A>T)
c.438+8A>T (n.438+8A>T)
c.291+1663A>T (n.291+1663A>T)
n.874+8A>T
n.949+8A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436900_66436908delinsACACCCTCTCA2184072555MAP2K1c.372+8_372+16delinsACACCCTCT (n.372+8_372+16delinsACACCCTCT)
c.438+8_438+16delinsACACCCTCT (n.438+8_438+16delinsACACCCTCT)
c.291+1663_291+1671delinsACACCCTCT (n.291+1663_291+1671delinsACACCCTCT)
n.874+8_874+16delinsACACCCTCT
n.949+8_949+16delinsACACCCTCT
15g.66436901C>ACA2697549143MAP2K1c.372+9C>A (n.372+9C>A)
c.438+9C>A (n.438+9C>A)
c.291+1664C>A (n.291+1664C>A)
n.874+9C>A
n.949+9C>A
 ClinVar
15g.66436901C=CA2184072556MAP2K1c.372+9C= (n.372+9C=)
c.438+9C= (n.438+9C=)
c.291+1664C= (n.291+1664C=)
n.874+9C=
n.949+9C=
15g.66436901C>GCA2730917004MAP2K1c.372+9C>G (n.372+9C>G)
c.438+9C>G (n.438+9C>G)
c.291+1664C>G (n.291+1664C>G)
n.874+9C>G
n.949+9C>G
 dbSNP
15g.66436901C>TCA7623923MAP2K1c.372+9C>T (n.372+9C>T)
c.438+9C>T (n.438+9C>T)
c.291+1664C>T (n.291+1664C>T)
n.874+9C>T
n.949+9C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436903_66436910delCA618673394MAP2K1c.372+11_372+18del (n.372+11_372+18del)
c.438+11_438+18del (n.438+11_438+18del)
c.291+1666_291+1673del (n.291+1666_291+1673del)
n.874+11_874+18del
n.949+11_949+18del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436902A>CCA2731119160MAP2K1c.372+10A>C (n.372+10A>C)
c.438+10A>C (n.438+10A>C)
c.291+1665A>C (n.291+1665A>C)
n.874+10A>C
n.949+10A>C
 dbSNP
15g.66436902A>GCA2731119159MAP2K1c.372+10A>G (n.372+10A>G)
c.438+10A>G (n.438+10A>G)
c.291+1665A>G (n.291+1665A>G)
n.874+10A>G
n.949+10A>G
 dbSNP
15g.66436902A>TCA2731119158MAP2K1c.372+10A>T (n.372+10A>T)
c.438+10A>T (n.438+10A>T)
c.291+1665A>T (n.291+1665A>T)
n.874+10A>T
n.949+10A>T
 dbSNP
15g.66436903C>ACA970930660MAP2K1c.372+11C>A (n.372+11C>A)
c.438+11C>A (n.438+11C>A)
c.291+1666C>A (n.291+1666C>A)
n.874+11C>A
n.949+11C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436903C=CA2184072557MAP2K1c.372+11C= (n.372+11C=)
c.438+11C= (n.438+11C=)
c.291+1666C= (n.291+1666C=)
n.874+11C=
n.949+11C=
15g.66436903C>TCA2184072558MAP2K1c.372+11C>T (n.372+11C>T)
c.438+11C>T (n.438+11C>T)
c.291+1666C>T (n.291+1666C>T)
n.874+11C>T
n.949+11C>T
 dbSNP
15g.66436905delCA2629081574MAP2K1c.372+13del (n.372+13del)
c.438+13del (n.438+13del)
c.291+1668del (n.291+1668del)
n.874+13del
n.949+13del
 gnomAD v4
15g.66436904C=CA2184072559MAP2K1c.372+12C= (n.372+12C=)
c.438+12C= (n.438+12C=)
c.291+1667C= (n.291+1667C=)
n.874+12C=
n.949+12C=
15g.66436904C>GCA2629081575MAP2K1c.372+12C>G (n.372+12C>G)
c.438+12C>G (n.438+12C>G)
c.291+1667C>G (n.291+1667C>G)
n.874+12C>G
n.949+12C>G
 gnomAD v4
15g.66436904C>TCA2184072560MAP2K1c.372+12C>T (n.372+12C>T)
c.438+12C>T (n.438+12C>T)
c.291+1667C>T (n.291+1667C>T)
n.874+12C>T
n.949+12C>T
 dbSNP
15g.66436905C>TCA2629081576MAP2K1c.372+13C>T (n.372+13C>T)
c.438+13C>T (n.438+13C>T)
c.291+1668C>T (n.291+1668C>T)
n.874+13C>T
n.949+13C>T
 ClinVar gnomAD v4
15g.66436908_66436909delCA2575766027MAP2K1c.372+16_372+17del (n.372+16_372+17del)
c.438+16_438+17del (n.438+16_438+17del)
c.291+1671_291+1672del (n.291+1671_291+1672del)
n.874+16_874+17del
n.949+16_949+17del
 ClinVar
15g.66436906T>ACA2731119162MAP2K1c.372+14T>A (n.372+14T>A)
c.438+14T>A (n.438+14T>A)
c.291+1669T>A (n.291+1669T>A)
n.874+14T>A
n.949+14T>A
 dbSNP
15g.66436906T>CCA2629081577MAP2K1c.372+14T>C (n.372+14T>C)
c.438+14T>C (n.438+14T>C)
c.291+1669T>C (n.291+1669T>C)
n.874+14T>C
n.949+14T>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436906T>GCA2629081578MAP2K1c.372+14T>G (n.372+14T>G)
c.438+14T>G (n.438+14T>G)
c.291+1669T>G (n.291+1669T>G)
n.874+14T>G
n.949+14T>G
 gnomAD v4
15g.66436907C>ACA2730932197MAP2K1c.372+15C>A (n.372+15C>A)
c.438+15C>A (n.438+15C>A)
c.291+1670C>A (n.291+1670C>A)
n.874+15C>A
n.949+15C>A
 dbSNP
15g.66436907C=CA2184072561MAP2K1c.372+15C= (n.372+15C=)
c.438+15C= (n.438+15C=)
c.291+1670C= (n.291+1670C=)
n.874+15C=
n.949+15C=
15g.66436907C>GCA715008732MAP2K1c.372+15C>G (n.372+15C>G)
c.438+15C>G (n.438+15C>G)
c.291+1670C>G (n.291+1670C>G)
n.874+15C>G
n.949+15C>G
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436907C>TCA618673395MAP2K1c.372+15C>T (n.372+15C>T)
c.438+15C>T (n.438+15C>T)
c.291+1670C>T (n.291+1670C>T)
n.874+15C>T
n.949+15C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436908T>ACA2731119163MAP2K1c.372+16T>A (n.372+16T>A)
c.438+16T>A (n.438+16T>A)
c.291+1671T>A (n.291+1671T>A)
n.874+16T>A
n.949+16T>A
 dbSNP
15g.66436908T>CCA2731119165MAP2K1c.372+16T>C (n.372+16T>C)
c.438+16T>C (n.438+16T>C)
c.291+1671T>C (n.291+1671T>C)
n.874+16T>C
n.949+16T>C
 dbSNP
15g.66436909C=CA2184072562MAP2K1c.372+17C= (n.372+17C=)
c.438+17C= (n.438+17C=)
c.291+1672C= (n.291+1672C=)
n.874+17C=
n.949+17C=
15g.66436909C>GCA2184072563MAP2K1c.372+17C>G (n.372+17C>G)
c.438+17C>G (n.438+17C>G)
c.291+1672C>G (n.291+1672C>G)
n.874+17C>G
n.949+17C>G
 dbSNP
15g.66436909C>TCA2731033641MAP2K1c.372+17C>T (n.372+17C>T)
c.438+17C>T (n.438+17C>T)
c.291+1672C>T (n.291+1672C>T)
n.874+17C>T
n.949+17C>T
 dbSNP
15g.66436910A>CCA2575766040MAP2K1c.372+18A>C (n.372+18A>C)
c.438+18A>C (n.438+18A>C)
c.291+1673A>C (n.291+1673A>C)
n.874+18A>C
n.949+18A>C
15g.66436910A>GCA2629081579MAP2K1c.372+18A>G (n.372+18A>G)
c.438+18A>G (n.438+18A>G)
c.291+1673A>G (n.291+1673A>G)
n.874+18A>G
n.949+18A>G
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436910A>TCA2731119172MAP2K1c.372+18A>T (n.372+18A>T)
c.438+18A>T (n.438+18A>T)
c.291+1673A>T (n.291+1673A>T)
n.874+18A>T
n.949+18A>T
 dbSNP
15g.66436911G>ACA2184072565MAP2K1c.372+19G>A (n.372+19G>A)
c.438+19G>A (n.438+19G>A)
c.291+1674G>A (n.291+1674G>A)
n.874+19G>A
n.949+19G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436911G>CCA2731033642MAP2K1c.372+19G>C (n.372+19G>C)
c.438+19G>C (n.438+19G>C)
c.291+1674G>C (n.291+1674G>C)
n.874+19G>C
n.949+19G>C
 dbSNP
15g.66436911G=CA2184072564MAP2K1c.372+19G= (n.372+19G=)
c.438+19G= (n.438+19G=)
c.291+1674G= (n.291+1674G=)
n.874+19G=
n.949+19G=
15g.66436912C>ACA2581224619MAP2K1c.372+20C>A (n.372+20C>A)
c.438+20C>A (n.438+20C>A)
c.291+1675C>A (n.291+1675C>A)
n.874+20C>A
n.949+20C>A
 dbSNP
15g.66436912C=CA2184072566MAP2K1c.372+20C= (n.372+20C=)
c.438+20C= (n.438+20C=)
c.291+1675C= (n.291+1675C=)
n.874+20C=
n.949+20C=
15g.66436912C>GCA2581224618MAP2K1c.372+20C>G (n.372+20C>G)
c.438+20C>G (n.438+20C>G)
c.291+1675C>G (n.291+1675C>G)
n.874+20C>G
n.949+20C>G
 dbSNP
15g.66436912C>TCA185960MAP2K1c.372+20C>T (n.372+20C>T)
c.438+20C>T (n.438+20C>T)
c.291+1675C>T (n.291+1675C>T)
n.874+20C>T
n.949+20C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436913C>ACA2730953339MAP2K1c.372+21C>A (n.372+21C>A)
c.438+21C>A (n.438+21C>A)
c.291+1676C>A (n.291+1676C>A)
n.874+21C>A
n.949+21C>A
 dbSNP
15g.66436913C=CA2184072567MAP2K1c.372+21C= (n.372+21C=)
c.438+21C= (n.438+21C=)
c.291+1676C= (n.291+1676C=)
n.874+21C=
n.949+21C=
15g.66436913C>GCA2730953340MAP2K1c.372+21C>G (n.372+21C>G)
c.438+21C>G (n.438+21C>G)
c.291+1676C>G (n.291+1676C>G)
n.874+21C>G
n.949+21C>G
 dbSNP
15g.66436913C>TCA618673396MAP2K1c.372+21C>T (n.372+21C>T)
c.438+21C>T (n.438+21C>T)
c.291+1676C>T (n.291+1676C>T)
n.874+21C>T
n.949+21C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436914T>ACA2731119175MAP2K1c.372+22T>A (n.372+22T>A)
c.438+22T>A (n.438+22T>A)
c.291+1677T>A (n.291+1677T>A)
n.874+22T>A
n.949+22T>A
 dbSNP
15g.66436914T>CCA2731119177MAP2K1c.372+22T>C (n.372+22T>C)
c.438+22T>C (n.438+22T>C)
c.291+1677T>C (n.291+1677T>C)
n.874+22T>C
n.949+22T>C
 dbSNP
15g.66436915C>ACA2730932199MAP2K1c.372+23C>A (n.372+23C>A)
c.438+23C>A (n.438+23C>A)
c.291+1678C>A (n.291+1678C>A)
n.874+23C>A
n.949+23C>A
 dbSNP
15g.66436915C=CA2184072568MAP2K1c.372+23C= (n.372+23C=)
c.438+23C= (n.438+23C=)
c.291+1678C= (n.291+1678C=)
n.874+23C=
n.949+23C=
15g.66436915C>GCA2730932198MAP2K1c.372+23C>G (n.372+23C>G)
c.438+23C>G (n.438+23C>G)
c.291+1678C>G (n.291+1678C>G)
n.874+23C>G
n.949+23C>G
 dbSNP
15g.66436915C>TCA618673397MAP2K1c.372+23C>T (n.372+23C>T)
c.438+23C>T (n.438+23C>T)
c.291+1678C>T (n.291+1678C>T)
n.874+23C>T
n.949+23C>T
 dbSNP gnomAD v2
15g.66436917G>CCA618673398MAP2K1c.372+25G>C (n.372+25G>C)
c.438+25G>C (n.438+25G>C)
c.291+1680G>C (n.291+1680G>C)
n.874+25G>C
n.949+25G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436917G=CA2184072569MAP2K1c.372+25G= (n.372+25G=)
c.438+25G= (n.438+25G=)
c.291+1680G= (n.291+1680G=)
n.874+25G=
n.949+25G=
15g.66436918G>ACA2731119180MAP2K1c.372+26G>A (n.372+26G>A)
c.438+26G>A (n.438+26G>A)
c.291+1681G>A (n.291+1681G>A)
n.874+26G>A
n.949+26G>A
 dbSNP
15g.66436918G>CCA2731119179MAP2K1c.372+26G>C (n.372+26G>C)
c.438+26G>C (n.438+26G>C)
c.291+1681G>C (n.291+1681G>C)
n.874+26G>C
n.949+26G>C
 dbSNP
15g.66436919A=CA2184072570MAP2K1c.372+27A= (n.372+27A=)
c.438+27A= (n.438+27A=)
c.291+1682A= (n.291+1682A=)
n.874+27A=
n.949+27A=
15g.66436919A>GCA618673399MAP2K1c.372+27A>G (n.372+27A>G)
c.438+27A>G (n.438+27A>G)
c.291+1682A>G (n.291+1682A>G)
n.874+27A>G
n.949+27A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436919A>TCA2730951759MAP2K1c.372+27A>T (n.372+27A>T)
c.438+27A>T (n.438+27A>T)
c.291+1682A>T (n.291+1682A>T)
n.874+27A>T
n.949+27A>T
 dbSNP
15g.66436920G>ACA271642435MAP2K1c.372+28G>A (n.372+28G>A)
c.438+28G>A (n.438+28G>A)
c.291+1683G>A (n.291+1683G>A)
n.874+28G>A
n.949+28G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436920G>CCA2730919169MAP2K1c.372+28G>C (n.372+28G>C)
c.438+28G>C (n.438+28G>C)
c.291+1683G>C (n.291+1683G>C)
n.874+28G>C
n.949+28G>C
 dbSNP
15g.66436920G=CA2184072571MAP2K1c.372+28G= (n.372+28G=)
c.438+28G= (n.438+28G=)
c.291+1683G= (n.291+1683G=)
n.874+28G=
n.949+28G=
15g.66436921C>ACA2731119182MAP2K1c.372+29C>A (n.372+29C>A)
c.438+29C>A (n.438+29C>A)
c.291+1684C>A (n.291+1684C>A)
n.874+29C>A
n.949+29C>A
 dbSNP
15g.66436921C>GCA2731119183MAP2K1c.372+29C>G (n.372+29C>G)
c.438+29C>G (n.438+29C>G)
c.291+1684C>G (n.291+1684C>G)
n.874+29C>G
n.949+29C>G
 dbSNP
15g.66436921C>TCA2522535722MAP2K1c.372+29C>T (n.372+29C>T)
c.438+29C>T (n.438+29C>T)
c.291+1684C>T (n.291+1684C>T)
n.874+29C>T
n.949+29C>T
 dbSNP
15g.66436922A=CA2184072572MAP2K1c.372+30A= (n.372+30A=)
c.438+30A= (n.438+30A=)
c.291+1685A= (n.291+1685A=)
n.874+30A=
n.949+30A=
15g.66436922A>GCA618673400MAP2K1c.372+30A>G (n.372+30A>G)
c.438+30A>G (n.438+30A>G)
c.291+1685A>G (n.291+1685A>G)
n.874+30A>G
n.949+30A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436923A>CCA2731119185MAP2K1c.372+31A>C (n.372+31A>C)
c.438+31A>C (n.438+31A>C)
c.291+1686A>C (n.291+1686A>C)
n.874+31A>C
n.949+31A>C
 dbSNP
15g.66436923A>GCA2629081580MAP2K1c.372+31A>G (n.372+31A>G)
c.438+31A>G (n.438+31A>G)
c.291+1686A>G (n.291+1686A>G)
n.874+31A>G
n.949+31A>G
 gnomAD v4
15g.66436923A>TCA2731119184MAP2K1c.372+31A>T (n.372+31A>T)
c.438+31A>T (n.438+31A>T)
c.291+1686A>T (n.291+1686A>T)
n.874+31A>T
n.949+31A>T
 dbSNP
15g.66436924T>CCA618673401MAP2K1c.372+32T>C (n.372+32T>C)
c.438+32T>C (n.438+32T>C)
c.291+1687T>C (n.291+1687T>C)
n.874+32T>C
n.949+32T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436924T=CA2184072573MAP2K1c.372+32T= (n.372+32T=)
c.438+32T= (n.438+32T=)
c.291+1687T= (n.291+1687T=)
n.874+32T=
n.949+32T=
15g.66436925G>ACA2184072575MAP2K1c.372+33G>A (n.372+33G>A)
c.438+33G>A (n.438+33G>A)
c.291+1688G>A (n.291+1688G>A)
n.874+33G>A
n.949+33G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436925G=CA2184072574MAP2K1c.372+33G= (n.372+33G=)
c.438+33G= (n.438+33G=)
c.291+1688G= (n.291+1688G=)
n.874+33G=
n.949+33G=
15g.66436925G>TCA7623924MAP2K1c.372+33G>T (n.372+33G>T)
c.438+33G>T (n.438+33G>T)
c.291+1688G>T (n.291+1688G>T)
n.874+33G>T
n.949+33G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436927C>ACA2731119187MAP2K1c.372+35C>A (n.372+35C>A)
c.438+35C>A (n.438+35C>A)
c.291+1690C>A (n.291+1690C>A)
n.874+35C>A
n.949+35C>A
 dbSNP
15g.66436927C>GCA2731119186MAP2K1c.372+35C>G (n.372+35C>G)
c.438+35C>G (n.438+35C>G)
c.291+1690C>G (n.291+1690C>G)
n.874+35C>G
n.949+35C>G
 dbSNP
15g.66436927C>TCA2731119188MAP2K1c.372+35C>T (n.372+35C>T)
c.438+35C>T (n.438+35C>T)
c.291+1690C>T (n.291+1690C>T)
n.874+35C>T
n.949+35C>T
 dbSNP
15g.66436928C>ACA2730940814MAP2K1c.372+36C>A (n.372+36C>A)
c.438+36C>A (n.438+36C>A)
c.291+1691C>A (n.291+1691C>A)
n.874+36C>A
n.949+36C>A
 dbSNP
15g.66436928C=CA2184072576MAP2K1c.372+36C= (n.372+36C=)
c.438+36C= (n.438+36C=)
c.291+1691C= (n.291+1691C=)
n.874+36C=
n.949+36C=
15g.66436928C>GCA2730940815MAP2K1c.372+36C>G (n.372+36C>G)
c.438+36C>G (n.438+36C>G)
c.291+1691C>G (n.291+1691C>G)
n.874+36C>G
n.949+36C>G
 dbSNP
15g.66436928C>TCA618673402MAP2K1c.372+36C>T (n.372+36C>T)
c.438+36C>T (n.438+36C>T)
c.291+1691C>T (n.291+1691C>T)
n.874+36C>T
n.949+36C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436929T>ACA2731119189MAP2K1c.372+37T>A (n.372+37T>A)
c.438+37T>A (n.438+37T>A)
c.291+1692T>A (n.291+1692T>A)
n.874+37T>A
n.949+37T>A
 dbSNP
15g.66436930T>ACA2629081581MAP2K1c.372+38T>A (n.372+38T>A)
c.438+38T>A (n.438+38T>A)
c.291+1693T>A (n.291+1693T>A)
n.874+38T>A
n.949+38T>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436930T>GCA7623925MAP2K1c.372+38T>G (n.372+38T>G)
c.438+38T>G (n.438+38T>G)
c.291+1693T>G (n.291+1693T>G)
n.874+38T>G
n.949+38T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436930T=CA2184072577MAP2K1c.372+38T= (n.372+38T=)
c.438+38T= (n.438+38T=)
c.291+1693T= (n.291+1693T=)
n.874+38T=
n.949+38T=
15g.66436931A=CA2184072578MAP2K1c.372+39A= (n.372+39A=)
c.438+39A= (n.438+39A=)
c.291+1694A= (n.291+1694A=)
n.874+39A=
n.949+39A=
15g.66436931A>CCA7623926MAP2K1c.372+39A>C (n.372+39A>C)
c.438+39A>C (n.438+39A>C)
c.291+1694A>C (n.291+1694A>C)
n.874+39A>C
n.949+39A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436931A>TCA2730917394MAP2K1c.372+39A>T (n.372+39A>T)
c.438+39A>T (n.438+39A>T)
c.291+1694A>T (n.291+1694A>T)
n.874+39A>T
n.949+39A>T
 dbSNP
15g.66436933G>ACA2629081582MAP2K1c.372+41G>A (n.372+41G>A)
c.438+41G>A (n.438+41G>A)
c.291+1696G>A (n.291+1696G>A)
n.874+41G>A
n.949+41G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436933G>CCA7623927MAP2K1c.372+41G>C (n.372+41G>C)
c.438+41G>C (n.438+41G>C)
c.291+1696G>C (n.291+1696G>C)
n.874+41G>C
n.949+41G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436933G=CA2184072579MAP2K1c.372+41G= (n.372+41G=)
c.438+41G= (n.438+41G=)
c.291+1696G= (n.291+1696G=)
n.874+41G=
n.949+41G=
15g.66436934A>CCA2629081583MAP2K1c.372+42A>C (n.372+42A>C)
c.438+42A>C (n.438+42A>C)
c.291+1697A>C (n.291+1697A>C)
n.874+42A>C
n.949+42A>C
 gnomAD v4
15g.66436934A>GCA2731119191MAP2K1c.372+42A>G (n.372+42A>G)
c.438+42A>G (n.438+42A>G)
c.291+1697A>G (n.291+1697A>G)
n.874+42A>G
n.949+42A>G
 dbSNP
15g.66436934A>TCA2731119190MAP2K1c.372+42A>T (n.372+42A>T)
c.438+42A>T (n.438+42A>T)
c.291+1697A>T (n.291+1697A>T)
n.874+42A>T
n.949+42A>T
 dbSNP
15g.66436935G>ACA2731119192MAP2K1c.372+43G>A (n.372+43G>A)
c.438+43G>A (n.438+43G>A)
c.291+1698G>A (n.291+1698G>A)
n.874+43G>A
n.949+43G>A
 dbSNP
15g.66436935G>CCA2629081584MAP2K1c.372+43G>C (n.372+43G>C)
c.438+43G>C (n.438+43G>C)
c.291+1698G>C (n.291+1698G>C)
n.874+43G>C
n.949+43G>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436936T>ACA2731119193MAP2K1c.372+44T>A (n.372+44T>A)
c.438+44T>A (n.438+44T>A)
c.291+1699T>A (n.291+1699T>A)
n.874+44T>A
n.949+44T>A
 dbSNP
15g.66436937T>ACA2731119194MAP2K1c.372+45T>A (n.372+45T>A)
c.438+45T>A (n.438+45T>A)
c.291+1700T>A (n.291+1700T>A)
n.874+45T>A
n.949+45T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched