Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.66436737T>ACA2731118925MAP2K1c.226-9T>A (n.226-9T>A)
c.292-9T>A (n.292-9T>A)
c.291+1500T>A (n.291+1500T>A)
n.728-9T>A
n.803-9T>A
 dbSNP
15g.66436737T>CCA2731118926MAP2K1c.226-9T>C (n.226-9T>C)
c.292-9T>C (n.292-9T>C)
c.291+1500T>C (n.291+1500T>C)
n.728-9T>C
n.803-9T>C
 dbSNP
15g.66436738T>ACA271642135MAP2K1c.226-8T>A (n.226-8T>A)
c.292-8T>A (n.292-8T>A)
c.291+1501T>A (n.291+1501T>A)
n.728-8T>A
n.803-8T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436738T>CCA2730924695MAP2K1c.226-8T>C (n.226-8T>C)
c.292-8T>C (n.292-8T>C)
c.291+1501T>C (n.291+1501T>C)
n.728-8T>C
n.803-8T>C
 dbSNP
15g.66436738T=CA2184072491MAP2K1c.226-8T= (n.226-8T=)
c.292-8T= (n.292-8T=)
c.291+1501T= (n.291+1501T=)
n.728-8T=
n.803-8T=
15g.66436739T>CCA2629081571MAP2K1c.226-7T>C (n.226-7T>C)
c.292-7T>C (n.292-7T>C)
c.291+1502T>C (n.291+1502T>C)
n.728-7T>C
n.803-7T>C
 gnomAD v4
15g.66436740C>GCA2731118927MAP2K1c.226-6C>G (n.226-6C>G)
c.292-6C>G (n.292-6C>G)
c.291+1503C>G (n.291+1503C>G)
n.728-6C>G
n.803-6C>G
 dbSNP
15g.66436740C>TCA2731118953MAP2K1c.226-6C>T (n.226-6C>T)
c.292-6C>T (n.292-6C>T)
c.291+1503C>T (n.291+1503C>T)
n.728-6C>T
n.803-6C>T
 dbSNP
15g.66436742C>ACA2730917805MAP2K1c.226-4C>A (n.226-4C>A)
c.292-4C>A (n.292-4C>A)
c.291+1505C>A (n.291+1505C>A)
n.728-4C>A
n.803-4C>A
 dbSNP
15g.66436742C=CA2184072492MAP2K1c.226-4C= (n.226-4C=)
c.292-4C= (n.292-4C=)
c.291+1505C= (n.291+1505C=)
n.728-4C=
n.803-4C=
15g.66436742C>GCA7623909MAP2K1c.226-4C>G (n.226-4C>G)
c.292-4C>G (n.292-4C>G)
c.291+1505C>G (n.291+1505C>G)
n.728-4C>G
n.803-4C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436742C>TCA7623908MAP2K1c.226-4C>T (n.226-4C>T)
c.292-4C>T (n.292-4C>T)
c.291+1505C>T (n.291+1505C>T)
n.728-4C>T
n.803-4C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436743C=CA2184072493MAP2K1c.226-3C= (n.226-3C=)
c.292-3C= (n.292-3C=)
c.291+1506C= (n.291+1506C=)
n.728-3C=
n.803-3C=
15g.66436743C>GCA2730909486MAP2K1c.226-3C>G (n.226-3C>G)
c.292-3C>G (n.292-3C>G)
c.291+1506C>G (n.291+1506C>G)
n.728-3C>G
n.803-3C>G
 dbSNP
15g.66436743C>TCA338170MAP2K1c.226-3C>T (n.226-3C>T)
c.292-3C>T (n.292-3C>T)
c.291+1506C>T (n.291+1506C>T)
n.728-3C>T
n.803-3C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436744A>CCA392930146MAP2K1c.226-2A>C (n.226-2A>C)
c.292-2A>C (n.292-2A>C)
c.291+1507A>C (n.291+1507A>C)
n.728-2A>C
n.803-2A>C
15g.66436744A>GCA392930148MAP2K1c.226-2A>G (n.226-2A>G)
c.292-2A>G (n.292-2A>G)
c.291+1507A>G (n.291+1507A>G)
n.728-2A>G
n.803-2A>G
15g.66436744A>TCA392930155MAP2K1c.226-2A>T (n.226-2A>T)
c.292-2A>T (n.292-2A>T)
c.291+1507A>T (n.291+1507A>T)
n.728-2A>T
n.803-2A>T
 dbSNP
15g.66436745G>ACA392930158MAP2K1c.226-1G>A (n.226-1G>A)
c.292-1G>A (n.292-1G>A)
c.291+1508G>A (n.291+1508G>A)
n.728-1G>A
n.803-1G>A
 dbSNP
15g.66436745G>CCA392930159MAP2K1c.226-1G>C (n.226-1G>C)
c.292-1G>C (n.292-1G>C)
c.291+1508G>C (n.291+1508G>C)
n.728-1G>C
n.803-1G>C
 dbSNP
15g.66436745G>TCA392930163MAP2K1c.226-1G>T (n.226-1G>T)
c.292-1G>T (n.292-1G>T)
c.291+1508G>T (n.291+1508G>T)
n.728-1G>T
n.803-1G>T
 dbSNP
15g.66436746C>ACA392930166MAP2K1c.226C>A (p.Leu76Ile)
c.292C>A (p.Leu98Ile)
c.291+1509C>A (n.291+1509C>A)
n.728C>A
n.803C>A
15g.66436746C>GCA392930170MAP2K1c.226C>G (p.Leu76Val)
c.292C>G (p.Leu98Val)
c.291+1509C>G (n.291+1509C>G)
n.728C>G
n.803C>G
 dbSNP
15g.66436746C>TCA490856137MAP2K1c.226C>T (p.Leu76=)
c.292C>T (p.Leu98=)
c.291+1509C>T (n.291+1509C>T)
n.728C>T
n.803C>T
 dbSNP
15g.66436747T>ACA392930173MAP2K1c.227T>A (p.Leu76Gln)
c.293T>A (p.Leu98Gln)
c.291+1510T>A (n.291+1510T>A)
n.729T>A
n.804T>A
15g.66436747T>CCA392930176MAP2K1c.227T>C (p.Leu76Pro)
c.293T>C (p.Leu98Pro)
c.291+1510T>C (n.291+1510T>C)
n.729T>C
n.804T>C
15g.66436747T>GCA392930181MAP2K1c.227T>G (p.Leu76Arg)
c.293T>G (p.Leu98Arg)
c.291+1510T>G (n.291+1510T>G)
n.729T>G
n.804T>G
15g.66436747_66436764delCA891842200MAP2K1c.227_244del (p.Leu76_Lys82delinsGln)
c.293_310del (p.Leu98_Lys104delinsGln)
c.291+1510_291+1527del (n.291+1510_291+1527del)
n.729_746del
n.804_821del
15g.66436748A>CCA490856139MAP2K1c.228A>C (p.Leu76=)
c.294A>C (p.Leu98=)
c.291+1511A>C (n.291+1511A>C)
n.730A>C
n.805A>C
15g.66436748A>GCA490856140MAP2K1c.228A>G (p.Leu76=)
c.294A>G (p.Leu98=)
c.291+1511A>G (n.291+1511A>G)
n.730A>G
n.805A>G
 dbSNP
15g.66436748A>TCA490856138MAP2K1c.228A>T (p.Leu76=)
c.294A>T (p.Leu98=)
c.291+1511A>T (n.291+1511A>T)
n.730A>T
n.805A>T
 dbSNP
15g.66436749_66436766delCA645570544MAP2K1c.229_246del (p.Ile77_Lys82del)
c.295_312del (p.Ile99_Lys104del)
c.291+1512_291+1529del (n.291+1512_291+1529del)
n.731_748del
n.806_823del
 COSMIC
15g.66436749A>CCA392930188MAP2K1c.229A>C (p.Ile77Leu)
c.295A>C (p.Ile99Leu)
c.291+1512A>C (n.291+1512A>C)
n.731A>C
n.806A>C
15g.66436749A>GCA392930187MAP2K1c.229A>G (p.Ile77Val)
c.295A>G (p.Ile99Val)
c.291+1512A>G (n.291+1512A>G)
n.731A>G
n.806A>G
15g.66436749A>TCA392930185MAP2K1c.229A>T (p.Ile77Phe)
c.295A>T (p.Ile99Phe)
c.291+1512A>T (n.291+1512A>T)
n.731A>T
n.806A>T
 dbSNP
15g.66436750T>ACA392930191MAP2K1c.230T>A (p.Ile77Asn)
c.296T>A (p.Ile99Asn)
c.291+1513T>A (n.291+1513T>A)
n.732T>A
n.807T>A
 dbSNP
15g.66436750T>CCA16602647MAP2K1c.230T>C (p.Ile77Thr)
c.296T>C (p.Ile99Thr)
c.291+1513T>C (n.291+1513T>C)
n.732T>C
n.807T>C
 ClinVar dbSNP
15g.66436750T>GCA392930195MAP2K1c.230T>G (p.Ile77Ser)
c.296T>G (p.Ile99Ser)
c.291+1513T>G (n.291+1513T>G)
n.732T>G
n.807T>G
15g.66436750T=CA2184072494MAP2K1c.230T= (p.Ile77=)
c.296T= (p.Ile99=)
c.291+1513T= (n.291+1513T=)
n.732T=
n.807T=
15g.66436751T>ACA490856141MAP2K1c.231T>A (p.Ile77=)
c.297T>A (p.Ile99=)
c.291+1514T>A (n.291+1514T>A)
n.733T>A
n.808T>A
 dbSNP
15g.66436751T>CCA490856142MAP2K1c.231T>C (p.Ile77=)
c.297T>C (p.Ile99=)
c.291+1514T>C (n.291+1514T>C)
n.733T>C
n.808T>C
15g.66436751T>GCA392930208MAP2K1c.231T>G (p.Ile77Met)
c.297T>G (p.Ile99Met)
c.291+1514T>G (n.291+1514T>G)
n.733T>G
n.808T>G
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436754_66436764delCA2629081572MAP2K1c.234_244del (p.His78GlnfsTer17)
c.300_310del (p.His100GlnfsTer17)
c.291+1517_291+1527del (n.291+1517_291+1527del)
n.736_746del
n.811_821del
 gnomAD v4
15g.66436752C>ACA392930214MAP2K1c.232C>A (p.His78Asn)
c.298C>A (p.His100Asn)
c.291+1515C>A (n.291+1515C>A)
n.734C>A
n.809C>A
 dbSNP
15g.66436752C>GCA392930217MAP2K1c.232C>G (p.His78Asp)
c.298C>G (p.His100Asp)
c.291+1515C>G (n.291+1515C>G)
n.734C>G
n.809C>G
 dbSNP
15g.66436752C>TCA392930221MAP2K1c.232C>T (p.His78Tyr)
c.298C>T (p.His100Tyr)
c.291+1515C>T (n.291+1515C>T)
n.734C>T
n.809C>T
 dbSNP
15g.66436753A>CCA392930234MAP2K1c.233A>C (p.His78Pro)
c.299A>C (p.His100Pro)
c.291+1516A>C (n.291+1516A>C)
n.735A>C
n.810A>C
 dbSNP
15g.66436753A>GCA392930240MAP2K1c.233A>G (p.His78Arg)
c.299A>G (p.His100Arg)
c.291+1516A>G (n.291+1516A>G)
n.735A>G
n.810A>G
15g.66436753A>TCA392930237MAP2K1c.233A>T (p.His78Leu)
c.299A>T (p.His100Leu)
c.291+1516A>T (n.291+1516A>T)
n.735A>T
n.810A>T
 dbSNP
15g.66436753_66436761delinsCTCCA645570545MAP2K1c.233_241delinsCTC (p.His78_Ile81delinsProLeu)
c.299_307delinsCTC (p.His100_Ile103delinsProLeu)
c.291+1516_291+1524delinsCTC (n.291+1516_291+1524delinsCTC)
n.735_743delinsCTC
n.810_818delinsCTC
 COSMIC
15g.66436754T>ACA392930242MAP2K1c.234T>A (p.His78Gln)
c.300T>A (p.His100Gln)
c.291+1517T>A (n.291+1517T>A)
n.736T>A
n.811T>A
 dbSNP
15g.66436754T>CCA490856143MAP2K1c.234T>C (p.His78=)
c.300T>C (p.His100=)
c.291+1517T>C (n.291+1517T>C)
n.736T>C
n.811T>C
 dbSNP
15g.66436754T>GCA392930246MAP2K1c.234T>G (p.His78Gln)
c.300T>G (p.His100Gln)
c.291+1517T>G (n.291+1517T>G)
n.736T>G
n.811T>G
15g.66436755C>ACA392930248MAP2K1c.235C>A (p.Leu79Met)
c.301C>A (p.Leu101Met)
c.291+1518C>A (n.291+1518C>A)
n.737C>A
n.812C>A
15g.66436755C=CA2184072495MAP2K1c.235C= (p.Leu79=)
c.301C= (p.Leu101=)
c.291+1518C= (n.291+1518C=)
n.737C=
n.812C=
15g.66436755C>GCA392930252MAP2K1c.235C>G (p.Leu79Val)
c.301C>G (p.Leu101Val)
c.291+1518C>G (n.291+1518C>G)
n.737C>G
n.812C>G
15g.66436755C>TCA490856144MAP2K1c.235C>T (p.Leu79=)
c.301C>T (p.Leu101=)
c.291+1518C>T (n.291+1518C>T)
n.737C>T
n.812C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436756T>ACA392930256MAP2K1c.236T>A (p.Leu79Gln)
c.302T>A (p.Leu101Gln)
c.291+1519T>A (n.291+1519T>A)
n.738T>A
n.813T>A
15g.66436756T>CCA392930260MAP2K1c.236T>C (p.Leu79Pro)
c.302T>C (p.Leu101Pro)
c.291+1519T>C (n.291+1519T>C)
n.738T>C
n.813T>C
15g.66436756T>GCA392930257MAP2K1c.236T>G (p.Leu79Arg)
c.302T>G (p.Leu101Arg)
c.291+1519T>G (n.291+1519T>G)
n.738T>G
n.813T>G
15g.66436757_66436762delCA645570546MAP2K1c.237_242del (p.Glu80_Ile81del)
c.303_308del (p.Glu102_Ile103del)
c.291+1520_291+1525del (n.291+1520_291+1525del)
n.739_744del
n.814_819del
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
15g.66436757G>ACA490856145MAP2K1c.237G>A (p.Leu79=)
c.303G>A (p.Leu101=)
c.291+1520G>A (n.291+1520G>A)
n.739G>A
n.814G>A
 dbSNP
15g.66436757G>CCA490856146MAP2K1c.237G>C (p.Leu79=)
c.303G>C (p.Leu101=)
c.291+1520G>C (n.291+1520G>C)
n.739G>C
n.814G>C
 dbSNP
15g.66436757G>TCA490856147MAP2K1c.237G>T (p.Leu79=)
c.303G>T (p.Leu101=)
c.291+1520G>T (n.291+1520G>T)
n.739G>T
n.814G>T
 dbSNP
15g.66436758G>ACA392930262MAP2K1c.238G>A (p.Glu80Lys)
c.304G>A (p.Glu102Lys)
c.291+1521G>A (n.291+1521G>A)
n.740G>A
n.815G>A
 dbSNP
15g.66436758G>CCA392930265MAP2K1c.238G>C (p.Glu80Gln)
c.304G>C (p.Glu102Gln)
c.291+1521G>C (n.291+1521G>C)
n.740G>C
n.815G>C
 dbSNP
15g.66436758G>TCA392930269MAP2K1c.238G>T (p.Glu80Ter)
c.304G>T (p.Glu102Ter)
c.291+1521G>T (n.291+1521G>T)
n.740G>T
n.815G>T
 dbSNP
15g.66436758_66436763delCA645570547MAP2K1c.238_243del (p.Glu80_Ile81del)
c.304_309del (p.Glu102_Ile103del)
c.291+1521_291+1526del (n.291+1521_291+1526del)
n.740_745del
n.815_820del
 dbSNP COSMIC
15g.66436759A=CA2184072496MAP2K1c.239A= (p.Glu80=)
c.305A= (p.Glu102=)
c.291+1522A= (n.291+1522A=)
n.741A=
n.816A=
15g.66436759A>CCA392930281MAP2K1c.239A>C (p.Glu80Ala)
c.305A>C (p.Glu102Ala)
c.291+1522A>C (n.291+1522A>C)
n.741A>C
n.816A>C
15g.66436759A>GCA347244MAP2K1c.239A>G (p.Glu80Gly)
c.305A>G (p.Glu102Gly)
c.291+1522A>G (n.291+1522A>G)
n.741A>G
n.816A>G
 ClinVar dbSNP
15g.66436759A>TCA392930284MAP2K1c.239A>T (p.Glu80Val)
c.305A>T (p.Glu102Val)
c.291+1522A>T (n.291+1522A>T)
n.741A>T
n.816A>T
 ClinVar dbSNP
15g.66436760_66436765delCA645570548MAP2K1c.240_245del (p.Ile81_Lys82del)
c.306_311del (p.Ile103_Lys104del)
c.291+1523_291+1528del (n.291+1523_291+1528del)
n.742_747del
n.817_822del
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436760G>ACA490856148MAP2K1c.240G>A (p.Glu80=)
c.306G>A (p.Glu102=)
c.291+1523G>A (n.291+1523G>A)
n.742G>A
n.817G>A
 dbSNP COSMIC
15g.66436760G>CCA392930288MAP2K1c.240G>C (p.Glu80Asp)
c.306G>C (p.Glu102Asp)
c.291+1523G>C (n.291+1523G>C)
n.742G>C
n.817G>C
 dbSNP
15g.66436760G>TCA392930291MAP2K1c.240G>T (p.Glu80Asp)
c.306G>T (p.Glu102Asp)
c.291+1523G>T (n.291+1523G>T)
n.742G>T
n.817G>T
15g.66436761A>CCA392930294MAP2K1c.241A>C (p.Ile81Leu)
c.307A>C (p.Ile103Leu)
c.291+1524A>C (n.291+1524A>C)
n.743A>C
n.818A>C
15g.66436761A>GCA392930295MAP2K1c.241A>G (p.Ile81Val)
c.307A>G (p.Ile103Val)
c.291+1524A>G (n.291+1524A>G)
n.743A>G
n.818A>G
 gnomAD v4
15g.66436761A>TCA392930297MAP2K1c.241A>T (p.Ile81Phe)
c.307A>T (p.Ile103Phe)
c.291+1524A>T (n.291+1524A>T)
n.743A>T
n.818A>T
 dbSNP
15g.66436761_66436766delCA645570549MAP2K1c.241_246del (p.Ile81_Lys82del)
c.307_312del (p.Ile103_Lys104del)
c.291+1524_291+1529del (n.291+1524_291+1529del)
n.743_748del
n.818_823del
 COSMIC
15g.66436762T>ACA16602648MAP2K1c.242T>A (p.Ile81Asn)
c.308T>A (p.Ile103Asn)
c.291+1525T>A (n.291+1525T>A)
n.744T>A
n.819T>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436762T>CCA392930305MAP2K1c.242T>C (p.Ile81Thr)
c.308T>C (p.Ile103Thr)
c.291+1525T>C (n.291+1525T>C)
n.744T>C
n.819T>C
 ClinVar dbSNP
15g.66436762T>GCA296109MAP2K1c.242T>G (p.Ile81Ser)
c.308T>G (p.Ile103Ser)
c.291+1525T>G (n.291+1525T>G)
n.744T>G
n.819T>G
 ClinVar dbSNP
15g.66436762T=CA2184072497MAP2K1c.242T= (p.Ile81=)
c.308T= (p.Ile103=)
c.291+1525T= (n.291+1525T=)
n.744T=
n.819T=
15g.66436763C>ACA490856149MAP2K1c.243C>A (p.Ile81=)
c.309C>A (p.Ile103=)
c.291+1526C>A (n.291+1526C>A)
n.745C>A
n.820C>A
15g.66436763C>GCA392930309MAP2K1c.243C>G (p.Ile81Met)
c.309C>G (p.Ile103Met)
c.291+1526C>G (n.291+1526C>G)
n.745C>G
n.820C>G
15g.66436763C>TCA490856150MAP2K1c.243C>T (p.Ile81=)
c.309C>T (p.Ile103=)
c.291+1526C>T (n.291+1526C>T)
n.745C>T
n.820C>T
15g.66436764A>CCA392930313MAP2K1c.244A>C (p.Lys82Gln)
c.310A>C (p.Lys104Gln)
c.291+1527A>C (n.291+1527A>C)
n.746A>C
n.821A>C
15g.66436764A>GCA392930318MAP2K1c.244A>G (p.Lys82Glu)
c.310A>G (p.Lys104Glu)
c.291+1527A>G (n.291+1527A>G)
n.746A>G
n.821A>G
15g.66436764A>TCA392930315MAP2K1c.244A>T (p.Lys82Ter)
c.310A>T (p.Lys104Ter)
c.291+1527A>T (n.291+1527A>T)
n.746A>T
n.821A>T
 dbSNP
15g.66436765A=CA2184072498MAP2K1c.245A= (p.Lys82=)
c.311A= (p.Lys104=)
c.291+1528A= (n.291+1528A=)
n.747A=
n.822A=
15g.66436765A>CCA392930322MAP2K1c.245A>C (p.Lys82Thr)
c.311A>C (p.Lys104Thr)
c.291+1528A>C (n.291+1528A>C)
n.747A>C
n.822A>C
 dbSNP
15g.66436765A>GCA392930328MAP2K1c.245A>G (p.Lys82Arg)
c.311A>G (p.Lys104Arg)
c.291+1528A>G (n.291+1528A>G)
n.747A>G
n.822A>G
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436765A>TCA392930325MAP2K1c.245A>T (p.Lys82Ile)
c.311A>T (p.Lys104Ile)
c.291+1528A>T (n.291+1528A>T)
n.747A>T
n.822A>T
 dbSNP
15g.66436766A>CCA392930333MAP2K1c.246A>C (p.Lys82Asn)
c.312A>C (p.Lys104Asn)
c.291+1529A>C (n.291+1529A>C)
n.748A>C
n.823A>C
 dbSNP
15g.66436766A>GCA490856151MAP2K1c.246A>G (p.Lys82=)
c.312A>G (p.Lys104=)
c.291+1529A>G (n.291+1529A>G)
n.748A>G
n.823A>G
 dbSNP
15g.66436766A>TCA392930335MAP2K1c.246A>T (p.Lys82Asn)
c.312A>T (p.Lys104Asn)
c.291+1529A>T (n.291+1529A>T)
n.748A>T
n.823A>T
 dbSNP
15g.66436767_66436772delCA645570550MAP2K1c.247_252del (p.Pro83_Ala84del)
c.313_318del (p.Pro105_Ala106del)
c.291+1530_291+1535del (n.291+1530_291+1535del)
n.749_754del
n.824_829del
 COSMIC
15g.66436767C>ACA392930339MAP2K1c.247C>A (p.Pro83Thr)
c.313C>A (p.Pro105Thr)
c.291+1530C>A (n.291+1530C>A)
n.749C>A
n.824C>A
 dbSNP
15g.66436767C>GCA392930341MAP2K1c.247C>G (p.Pro83Ala)
c.313C>G (p.Pro105Ala)
c.291+1530C>G (n.291+1530C>G)
n.749C>G
n.824C>G
 dbSNP
15g.66436767C>TCA392930343MAP2K1c.247C>T (p.Pro83Ser)
c.313C>T (p.Pro105Ser)
c.291+1530C>T (n.291+1530C>T)
n.749C>T
n.824C>T
 dbSNP
15g.66436768C>ACA392930346MAP2K1c.248C>A (p.Pro83His)
c.314C>A (p.Pro105His)
c.291+1531C>A (n.291+1531C>A)
n.750C>A
n.825C>A
 dbSNP
15g.66436768C>GCA392930350MAP2K1c.248C>G (p.Pro83Arg)
c.314C>G (p.Pro105Arg)
c.291+1531C>G (n.291+1531C>G)
n.750C>G
n.825C>G
 dbSNP
15g.66436768C>TCA392930353MAP2K1c.248C>T (p.Pro83Leu)
c.314C>T (p.Pro105Leu)
c.291+1531C>T (n.291+1531C>T)
n.750C>T
n.825C>T
 dbSNP
15g.66436769C>ACA490856152MAP2K1c.249C>A (p.Pro83=)
c.315C>A (p.Pro105=)
c.291+1532C>A (n.291+1532C>A)
n.751C>A
n.826C>A
 dbSNP
15g.66436769C=CA2184072499MAP2K1c.249C= (p.Pro83=)
c.315C= (p.Pro105=)
c.291+1532C= (n.291+1532C=)
n.751C=
n.826C=
15g.66436769C>GCA490856153MAP2K1c.249C>G (p.Pro83=)
c.315C>G (p.Pro105=)
c.291+1532C>G (n.291+1532C>G)
n.751C>G
n.826C>G
 dbSNP
15g.66436769C>TCA134604MAP2K1c.249C>T (p.Pro83=)
c.315C>T (p.Pro105=)
c.291+1532C>T (n.291+1532C>T)
n.751C>T
n.826C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436770G>ACA7623910MAP2K1c.250G>A (p.Ala84Thr)
c.316G>A (p.Ala106Thr)
c.291+1533G>A (n.291+1533G>A)
n.752G>A
n.827G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.66436770G>CCA392930364MAP2K1c.250G>C (p.Ala84Pro)
c.316G>C (p.Ala106Pro)
c.291+1533G>C (n.291+1533G>C)
n.752G>C
n.827G>C
 dbSNP
15g.66436770G=CA2184072500MAP2K1c.250G= (p.Ala84=)
c.316G= (p.Ala106=)
c.291+1533G= (n.291+1533G=)
n.752G=
n.827G=
15g.66436770G>TCA392930365MAP2K1c.250G>T (p.Ala84Ser)
c.316G>T (p.Ala106Ser)
c.291+1533G>T (n.291+1533G>T)
n.752G>T
n.827G>T
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436771C>ACA392930367MAP2K1c.251C>A (p.Ala84Glu)
c.317C>A (p.Ala106Glu)
c.291+1534C>A (n.291+1534C>A)
n.753C>A
n.828C>A
15g.66436771C>GCA392930373MAP2K1c.251C>G (p.Ala84Gly)
c.317C>G (p.Ala106Gly)
c.291+1534C>G (n.291+1534C>G)
n.753C>G
n.828C>G
 dbSNP
15g.66436771C>TCA392930370MAP2K1c.251C>T (p.Ala84Val)
c.317C>T (p.Ala106Val)
c.291+1534C>T (n.291+1534C>T)
n.753C>T
n.828C>T
 dbSNP
15g.66436772A>CCA490856156MAP2K1c.252A>C (p.Ala84=)
c.318A>C (p.Ala106=)
c.291+1535A>C (n.291+1535A>C)
n.754A>C
n.829A>C
15g.66436772A>GCA490856154MAP2K1c.252A>G (p.Ala84=)
c.318A>G (p.Ala106=)
c.291+1535A>G (n.291+1535A>G)
n.754A>G
n.829A>G
15g.66436772A>TCA490856155MAP2K1c.252A>T (p.Ala84=)
c.318A>T (p.Ala106=)
c.291+1535A>T (n.291+1535A>T)
n.754A>T
n.829A>T
 dbSNP
15g.66436773A=CA2184072501MAP2K1c.253A= (p.Ile85=)
c.319A= (p.Ile107=)
c.291+1536A= (n.291+1536A=)
n.755A=
n.830A=
15g.66436773A>CCA392930376MAP2K1c.253A>C (p.Ile85Leu)
c.319A>C (p.Ile107Leu)
c.291+1536A>C (n.291+1536A>C)
n.755A>C
n.830A>C
 dbSNP
15g.66436773A>GCA392930380MAP2K1c.253A>G (p.Ile85Val)
c.319A>G (p.Ile107Val)
c.291+1536A>G (n.291+1536A>G)
n.755A>G
n.830A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.66436773A>TCA392930383MAP2K1c.253A>T (p.Ile85Phe)
c.319A>T (p.Ile107Phe)
c.291+1536A>T (n.291+1536A>T)
n.755A>T
n.830A>T
 dbSNP
15g.66436774T>ACA392930385MAP2K1c.254T>A (p.Ile85Asn)
c.320T>A (p.Ile107Asn)
c.291+1537T>A (n.291+1537T>A)
n.756T>A
n.831T>A
 dbSNP
15g.66436774T>CCA392930389MAP2K1c.254T>C (p.Ile85Thr)
c.320T>C (p.Ile107Thr)
c.291+1537T>C (n.291+1537T>C)
n.756T>C
n.831T>C
15g.66436774T>GCA392930393MAP2K1c.254T>G (p.Ile85Ser)
c.320T>G (p.Ile107Ser)
c.291+1537T>G (n.291+1537T>G)
n.756T>G
n.831T>G
 dbSNP
15g.66436775C>ACA490856158MAP2K1c.255C>A (p.Ile85=)
c.321C>A (p.Ile107=)
c.291+1538C>A (n.291+1538C>A)
n.757C>A
n.832C>A
15g.66436775C=CA2184072502MAP2K1c.255C= (p.Ile85=)
c.321C= (p.Ile107=)
c.291+1538C= (n.291+1538C=)
n.757C=
n.832C=
15g.66436775C>GCA392930397MAP2K1c.255C>G (p.Ile85Met)
c.321C>G (p.Ile107Met)
c.291+1538C>G (n.291+1538C>G)
n.757C>G
n.832C>G
15g.66436775C>TCA490856157MAP2K1c.255C>T (p.Ile85=)
c.321C>T (p.Ile107=)
c.291+1538C>T (n.291+1538C>T)
n.757C>T
n.832C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436776C>ACA490856159MAP2K1c.256C>A (p.Arg86=)
c.322C>A (p.Arg108=)
c.291+1539C>A (n.291+1539C>A)
n.758C>A
n.833C>A
 dbSNP
15g.66436776C=CA2184072503MAP2K1c.256C= (p.Arg86=)
c.322C= (p.Arg108=)
c.291+1539C= (n.291+1539C=)
n.758C=
n.833C=
15g.66436776C>GCA392930400MAP2K1c.256C>G (p.Arg86Gly)
c.322C>G (p.Arg108Gly)
c.291+1539C>G (n.291+1539C>G)
n.758C>G
n.833C>G
 dbSNP
15g.66436776C>TCA392930403MAP2K1c.256C>T (p.Arg86Trp)
c.322C>T (p.Arg108Trp)
c.291+1539C>T (n.291+1539C>T)
n.758C>T
n.833C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436777G>ACA184279MAP2K1c.257G>A (p.Arg86Gln)
c.323G>A (p.Arg108Gln)
c.291+1540G>A (n.291+1540G>A)
n.759G>A
n.834G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
15g.66436777G>CCA392930406MAP2K1c.257G>C (p.Arg86Pro)
c.323G>C (p.Arg108Pro)
c.291+1540G>C (n.291+1540G>C)
n.759G>C
n.834G>C
 dbSNP
15g.66436777G=CA2184072504MAP2K1c.257G= (p.Arg86=)
c.323G= (p.Arg108=)
c.291+1540G= (n.291+1540G=)
n.759G=
n.834G=
15g.66436777G>TCA10603467MAP2K1c.257G>T (p.Arg86Leu)
c.323G>T (p.Arg108Leu)
c.291+1540G>T (n.291+1540G>T)
n.759G>T
n.834G>T
 ClinVar dbSNP
15g.66436778G>ACA490856161MAP2K1c.258G>A (p.Arg86=)
c.324G>A (p.Arg108=)
c.291+1541G>A (n.291+1541G>A)
n.760G>A
n.835G>A
 dbSNP
15g.66436778G>CCA490856160MAP2K1c.258G>C (p.Arg86=)
c.324G>C (p.Arg108=)
c.291+1541G>C (n.291+1541G>C)
n.760G>C
n.835G>C
 dbSNP
15g.66436778G>TCA490856162MAP2K1c.258G>T (p.Arg86=)
c.324G>T (p.Arg108=)
c.291+1541G>T (n.291+1541G>T)
n.760G>T
n.835G>T
15g.66436779A>CCA392930409MAP2K1c.259A>C (p.Asn87His)
c.325A>C (p.Asn109His)
c.291+1542A>C (n.291+1542A>C)
n.761A>C
n.836A>C
15g.66436779A>GCA392930416MAP2K1c.259A>G (p.Asn87Asp)
c.325A>G (p.Asn109Asp)
c.291+1542A>G (n.291+1542A>G)
n.761A>G
n.836A>G
15g.66436779A>TCA392930420MAP2K1c.259A>T (p.Asn87Tyr)
c.325A>T (p.Asn109Tyr)
c.291+1542A>T (n.291+1542A>T)
n.761A>T
n.836A>T
 dbSNP
15g.66436780A>CCA392930424MAP2K1c.260A>C (p.Asn87Thr)
c.326A>C (p.Asn109Thr)
c.291+1543A>C (n.291+1543A>C)
n.762A>C
n.837A>C
15g.66436780A>GCA392930428MAP2K1c.260A>G (p.Asn87Ser)
c.326A>G (p.Asn109Ser)
c.291+1543A>G (n.291+1543A>G)
n.762A>G
n.837A>G
15g.66436780A>TCA392930430MAP2K1c.260A>T (p.Asn87Ile)
c.326A>T (p.Asn109Ile)
c.291+1543A>T (n.291+1543A>T)
n.762A>T
n.837A>T
15g.66436781C>ACA392930438MAP2K1c.261C>A (p.Asn87Lys)
c.327C>A (p.Asn109Lys)
c.291+1544C>A (n.291+1544C>A)
n.763C>A
n.838C>A
 dbSNP
15g.66436781C=CA2184072505MAP2K1c.261C= (p.Asn87=)
c.327C= (p.Asn109=)
c.291+1544C= (n.291+1544C=)
n.763C=
n.838C=
15g.66436781C>GCA392930439MAP2K1c.261C>G (p.Asn87Lys)
c.327C>G (p.Asn109Lys)
c.291+1544C>G (n.291+1544C>G)
n.763C>G
n.838C>G
 dbSNP
15g.66436781C>TCA490856163MAP2K1c.261C>T (p.Asn87=)
c.327C>T (p.Asn109=)
c.291+1544C>T (n.291+1544C>T)
n.763C>T
n.838C>T
 dbSNP
15g.66436782C>ACA392930440MAP2K1c.262C>A (p.Gln88Lys)
c.328C>A (p.Gln110Lys)
c.291+1545C>A (n.291+1545C>A)
n.764C>A
n.839C>A
15g.66436782C=CA2184072506MAP2K1c.262C= (p.Gln88=)
c.328C= (p.Gln110=)
c.291+1545C= (n.291+1545C=)
n.764C=
n.839C=
15g.66436782C>GCA392930445MAP2K1c.262C>G (p.Gln88Glu)
c.328C>G (p.Gln110Glu)
c.291+1545C>G (n.291+1545C>G)
n.764C>G
n.839C>G
 dbSNP
15g.66436782C>TCA392930447MAP2K1c.262C>T (p.Gln88Ter)
c.328C>T (p.Gln110Ter)
c.291+1545C>T (n.291+1545C>T)
n.764C>T
n.839C>T
 dbSNP
15g.66436783A>CCA392930452MAP2K1c.263A>C (p.Gln88Pro)
c.329A>C (p.Gln110Pro)
c.291+1546A>C (n.291+1546A>C)
n.765A>C
n.840A>C
15g.66436783A>GCA392930456MAP2K1c.263A>G (p.Gln88Arg)
c.329A>G (p.Gln110Arg)
c.291+1546A>G (n.291+1546A>G)
n.765A>G
n.840A>G
15g.66436783A>TCA392930449MAP2K1c.263A>T (p.Gln88Leu)
c.329A>T (p.Gln110Leu)
c.291+1546A>T (n.291+1546A>T)
n.765A>T
n.840A>T
 dbSNP
15g.66436784G>ACA490856164MAP2K1c.264G>A (p.Gln88=)
c.330G>A (p.Gln110=)
c.291+1547G>A (n.291+1547G>A)
n.766G>A
n.841G>A
 dbSNP
15g.66436784G>CCA392930457MAP2K1c.264G>C (p.Gln88His)
c.330G>C (p.Gln110His)
c.291+1547G>C (n.291+1547G>C)
n.766G>C
n.841G>C
 dbSNP
15g.66436784G>TCA392930458MAP2K1c.264G>T (p.Gln88His)
c.330G>T (p.Gln110His)
c.291+1547G>T (n.291+1547G>T)
n.766G>T
n.841G>T
 dbSNP
15g.66436785A>CCA392930459MAP2K1c.265A>C (p.Ile89Leu)
c.331A>C (p.Ile111Leu)
c.291+1548A>C (n.291+1548A>C)
n.767A>C
n.842A>C
15g.66436785A>GCA392930460MAP2K1c.265A>G (p.Ile89Val)
c.331A>G (p.Ile111Val)
c.291+1548A>G (n.291+1548A>G)
n.767A>G
n.842A>G
 dbSNP
15g.66436785A>TCA392930461MAP2K1c.265A>T (p.Ile89Phe)
c.331A>T (p.Ile111Phe)
c.291+1548A>T (n.291+1548A>T)
n.767A>T
n.842A>T
15g.66436786T>ACA16602649MAP2K1c.266T>A (p.Ile89Asn)
c.332T>A (p.Ile111Asn)
c.291+1549T>A (n.291+1549T>A)
n.768T>A
n.843T>A
 ClinVar dbSNP
15g.66436786T>CCA392930464MAP2K1c.266T>C (p.Ile89Thr)
c.332T>C (p.Ile111Thr)
c.291+1549T>C (n.291+1549T>C)
n.768T>C
n.843T>C
 dbSNP
15g.66436786T>GCA16602454MAP2K1c.266T>G (p.Ile89Ser)
c.332T>G (p.Ile111Ser)
c.291+1549T>G (n.291+1549T>G)
n.768T>G
n.843T>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436786T=CA2184072507MAP2K1c.266T= (p.Ile89=)
c.332T= (p.Ile111=)
c.291+1549T= (n.291+1549T=)
n.768T=
n.843T=
15g.66436787C>ACA490856165MAP2K1c.267C>A (p.Ile89=)
c.333C>A (p.Ile111=)
c.291+1550C>A (n.291+1550C>A)
n.769C>A
n.844C>A
 dbSNP
15g.66436787C=CA2184072508MAP2K1c.267C= (p.Ile89=)
c.333C= (p.Ile111=)
c.291+1550C= (n.291+1550C=)
n.769C=
n.844C=
15g.66436787C>GCA392930470MAP2K1c.267C>G (p.Ile89Met)
c.333C>G (p.Ile111Met)
c.291+1550C>G (n.291+1550C>G)
n.769C>G
n.844C>G
 dbSNP
15g.66436787C>TCA7623911MAP2K1c.267C>T (p.Ile89=)
c.333C>T (p.Ile111=)
c.291+1550C>T (n.291+1550C>T)
n.769C>T
n.844C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
15g.66436788A>CCA392930479MAP2K1c.268A>C (p.Ile90Leu)
c.334A>C (p.Ile112Leu)
c.291+1551A>C (n.291+1551A>C)
n.770A>C
n.845A>C
15g.66436788A>GCA392930481MAP2K1c.268A>G (p.Ile90Val)
c.334A>G (p.Ile112Val)
c.291+1551A>G (n.291+1551A>G)
n.770A>G
n.845A>G
15g.66436788A>TCA392930482MAP2K1c.268A>T (p.Ile90Leu)
c.334A>T (p.Ile112Leu)
c.291+1551A>T (n.291+1551A>T)
n.770A>T
n.845A>T
 dbSNP
15g.66436789T>ACA392930491MAP2K1c.269T>A (p.Ile90Lys)
c.335T>A (p.Ile112Lys)
c.291+1552T>A (n.291+1552T>A)
n.771T>A
n.846T>A
15g.66436789T>CCA392930486MAP2K1c.269T>C (p.Ile90Thr)
c.335T>C (p.Ile112Thr)
c.291+1552T>C (n.291+1552T>C)
n.771T>C
n.846T>C
15g.66436789T>GCA392930485MAP2K1c.269T>G (p.Ile90Arg)
c.335T>G (p.Ile112Arg)
c.291+1552T>G (n.291+1552T>G)
n.771T>G
n.846T>G
15g.66436790A>CCA490856166MAP2K1c.270A>C (p.Ile90=)
c.336A>C (p.Ile112=)
c.291+1553A>C (n.291+1553A>C)
n.772A>C
n.847A>C
15g.66436790A>GCA392930498MAP2K1c.270A>G (p.Ile90Met)
c.336A>G (p.Ile112Met)
c.291+1553A>G (n.291+1553A>G)
n.772A>G
n.847A>G
 dbSNP
15g.66436790A>TCA490856167MAP2K1c.270A>T (p.Ile90=)
c.336A>T (p.Ile112=)
c.291+1553A>T (n.291+1553A>T)
n.772A>T
n.847A>T
 dbSNP
15g.66436791A>CCA490856168MAP2K1c.271A>C (p.Arg91=)
c.337A>C (p.Arg113=)
c.291+1554A>C (n.291+1554A>C)
n.773A>C
n.848A>C
 dbSNP
15g.66436791A>GCA392930503MAP2K1c.271A>G (p.Arg91Gly)
c.337A>G (p.Arg113Gly)
c.291+1554A>G (n.291+1554A>G)
n.773A>G
n.848A>G
 dbSNP
15g.66436791A>TCA392930501MAP2K1c.271A>T (p.Arg91Trp)
c.337A>T (p.Arg113Trp)
c.291+1554A>T (n.291+1554A>T)
n.773A>T
n.848A>T
 dbSNP
15g.66436792G>ACA392930514MAP2K1c.272G>A (p.Arg91Lys)
c.338G>A (p.Arg113Lys)
c.291+1555G>A (n.291+1555G>A)
n.774G>A
n.849G>A
 dbSNP
15g.66436792G>CCA392930515MAP2K1c.272G>C (p.Arg91Thr)
c.338G>C (p.Arg113Thr)
c.291+1555G>C (n.291+1555G>C)
n.774G>C
n.849G>C
 dbSNP
15g.66436792G>TCA392930516MAP2K1c.272G>T (p.Arg91Met)
c.338G>T (p.Arg113Met)
c.291+1555G>T (n.291+1555G>T)
n.774G>T
n.849G>T
 dbSNP
15g.66436793G>ACA490856169MAP2K1c.273G>A (p.Arg91=)
c.339G>A (p.Arg113=)
c.291+1556G>A (n.291+1556G>A)
n.775G>A
n.850G>A
 dbSNP
15g.66436793G>CCA392930517MAP2K1c.273G>C (p.Arg91Ser)
c.339G>C (p.Arg113Ser)
c.291+1556G>C (n.291+1556G>C)
n.775G>C
n.850G>C
 dbSNP
15g.66436793G>TCA392930518MAP2K1c.273G>T (p.Arg91Ser)
c.339G>T (p.Arg113Ser)
c.291+1556G>T (n.291+1556G>T)
n.775G>T
n.850G>T
 dbSNP
15g.66436794G>ACA392930521MAP2K1c.274G>A (p.Glu92Lys)
c.340G>A (p.Glu114Lys)
c.291+1557G>A (n.291+1557G>A)
n.776G>A
n.851G>A
 dbSNP
15g.66436794G>CCA392930523MAP2K1c.274G>C (p.Glu92Gln)
c.340G>C (p.Glu114Gln)
c.291+1557G>C (n.291+1557G>C)
n.776G>C
n.851G>C
 dbSNP
15g.66436794G>TCA392930527MAP2K1c.274G>T (p.Glu92Ter)
c.340G>T (p.Glu114Ter)
c.291+1557G>T (n.291+1557G>T)
n.776G>T
n.851G>T
15g.66436795A>CCA392930530MAP2K1c.275A>C (p.Glu92Ala)
c.341A>C (p.Glu114Ala)
c.291+1558A>C (n.291+1558A>C)
n.777A>C
n.852A>C
15g.66436795A>GCA392930531MAP2K1c.275A>G (p.Glu92Gly)
c.341A>G (p.Glu114Gly)
c.291+1558A>G (n.291+1558A>G)
n.777A>G
n.852A>G
15g.66436795A>TCA392930534MAP2K1c.275A>T (p.Glu92Val)
c.341A>T (p.Glu114Val)
c.291+1558A>T (n.291+1558A>T)
n.777A>T
n.852A>T
 dbSNP
15g.66436796G>ACA271642263MAP2K1c.276G>A (p.Glu92=)
c.342G>A (p.Glu114=)
c.291+1559G>A (n.291+1559G>A)
n.778G>A
n.853G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.66436796G>CCA392930537MAP2K1c.276G>C (p.Glu92Asp)
c.342G>C (p.Glu114Asp)
c.291+1559G>C (n.291+1559G>C)
n.778G>C
n.853G>C
 dbSNP
15g.66436796G=CA2184072509MAP2K1c.276G= (p.Glu92=)
c.342G= (p.Glu114=)
c.291+1559G= (n.291+1559G=)
n.778G=
n.853G=
15g.66436796G>TCA392930539MAP2K1c.276G>T (p.Glu92Asp)
c.342G>T (p.Glu114Asp)
c.291+1559G>T (n.291+1559G>T)
n.778G>T
n.853G>T
 gnomAD v4
15g.66436797C>ACA392930541MAP2K1c.277C>A (p.Leu93Met)
c.343C>A (p.Leu115Met)
c.291+1560C>A (n.291+1560C>A)
n.779C>A
n.854C>A
 dbSNP
15g.66436797C=CA2184072510MAP2K1c.277C= (p.Leu93=)
c.343C= (p.Leu115=)
c.291+1560C= (n.291+1560C=)
n.779C=
n.854C=
15g.66436797C>GCA392930543MAP2K1c.277C>G (p.Leu93Val)
c.343C>G (p.Leu115Val)
c.291+1560C>G (n.291+1560C>G)
n.779C>G
n.854C>G
 ClinVar dbSNP
15g.66436797C>TCA490856170MAP2K1c.277C>T (p.Leu93=)
c.343C>T (p.Leu115=)
c.291+1560C>T (n.291+1560C>T)
n.779C>T
n.854C>T
 dbSNP
15g.66436798T>ACA392930545MAP2K1c.278T>A (p.Leu93Gln)
c.344T>A (p.Leu115Gln)
c.291+1561T>A (n.291+1561T>A)
n.780T>A
n.855T>A
 dbSNP
15g.66436798T>CCA392930548MAP2K1c.278T>C (p.Leu93Pro)
c.344T>C (p.Leu115Pro)
c.291+1561T>C (n.291+1561T>C)
n.780T>C
n.855T>C
 dbSNP
15g.66436798T>GCA392930550MAP2K1c.278T>G (p.Leu93Arg)
c.344T>G (p.Leu115Arg)
c.291+1561T>G (n.291+1561T>G)
n.780T>G
n.855T>G
15g.66436799G>ACA490856171MAP2K1c.279G>A (p.Leu93=)
c.345G>A (p.Leu115=)
c.291+1562G>A (n.291+1562G>A)
n.781G>A
n.856G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436799G>CCA490856173MAP2K1c.279G>C (p.Leu93=)
c.345G>C (p.Leu115=)
c.291+1562G>C (n.291+1562G>C)
n.781G>C
n.856G>C
 dbSNP
15g.66436799G>TCA490856172MAP2K1c.279G>T (p.Leu93=)
c.345G>T (p.Leu115=)
c.291+1562G>T (n.291+1562G>T)
n.781G>T
n.856G>T
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436800C>ACA392930553MAP2K1c.280C>A (p.Gln94Lys)
c.346C>A (p.Gln116Lys)
c.291+1563C>A (n.291+1563C>A)
n.782C>A
n.857C>A
 dbSNP
15g.66436800C>GCA392930554MAP2K1c.280C>G (p.Gln94Glu)
c.346C>G (p.Gln116Glu)
c.291+1563C>G (n.291+1563C>G)
n.782C>G
n.857C>G
 dbSNP
15g.66436800C>TCA392930556MAP2K1c.280C>T (p.Gln94Ter)
c.346C>T (p.Gln116Ter)
c.291+1563C>T (n.291+1563C>T)
n.782C>T
n.857C>T
 dbSNP
15g.66436801A=CA2184072511MAP2K1c.281A= (p.Gln94=)
c.347A= (p.Gln116=)
c.291+1564A= (n.291+1564A=)
n.783A=
n.858A=
15g.66436801A>CCA392930559MAP2K1c.281A>C (p.Gln94Pro)
c.347A>C (p.Gln116Pro)
c.291+1564A>C (n.291+1564A>C)
n.783A>C
n.858A>C
15g.66436801A>GCA392930561MAP2K1c.281A>G (p.Gln94Arg)
c.347A>G (p.Gln116Arg)
c.291+1564A>G (n.291+1564A>G)
n.783A>G
n.858A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436801A>TCA392930562MAP2K1c.281A>T (p.Gln94Leu)
c.347A>T (p.Gln116Leu)
c.291+1564A>T (n.291+1564A>T)
n.783A>T
n.858A>T
 dbSNP
15g.66436802G>ACA490856174MAP2K1c.282G>A (p.Gln94=)
c.348G>A (p.Gln116=)
c.291+1565G>A (n.291+1565G>A)
n.784G>A
n.859G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436802G>CCA392930564MAP2K1c.282G>C (p.Gln94His)
c.348G>C (p.Gln116His)
c.291+1565G>C (n.291+1565G>C)
n.784G>C
n.859G>C
 dbSNP
15g.66436802G>TCA392930566MAP2K1c.282G>T (p.Gln94His)
c.348G>T (p.Gln116His)
c.291+1565G>T (n.291+1565G>T)
n.784G>T
n.859G>T
 dbSNP
15g.66436803G>ACA392930574MAP2K1c.283G>A (p.Val95Ile)
c.349G>A (p.Val117Ile)
c.291+1566G>A (n.291+1566G>A)
n.785G>A
n.860G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436803G>CCA392930571MAP2K1c.283G>C (p.Val95Leu)
c.349G>C (p.Val117Leu)
c.291+1566G>C (n.291+1566G>C)
n.785G>C
n.860G>C
 dbSNP
15g.66436803G>TCA392930568MAP2K1c.283G>T (p.Val95Phe)
c.349G>T (p.Val117Phe)
c.291+1566G>T (n.291+1566G>T)
n.785G>T
n.860G>T
15g.66436804T>ACA392930577MAP2K1c.284T>A (p.Val95Asp)
c.350T>A (p.Val117Asp)
c.291+1567T>A (n.291+1567T>A)
n.786T>A
n.861T>A
 dbSNP
15g.66436804T>CCA392930578MAP2K1c.284T>C (p.Val95Ala)
c.350T>C (p.Val117Ala)
c.291+1567T>C (n.291+1567T>C)
n.786T>C
n.861T>C
 dbSNP
15g.66436804T>GCA392930581MAP2K1c.284T>G (p.Val95Gly)
c.350T>G (p.Val117Gly)
c.291+1567T>G (n.291+1567T>G)
n.786T>G
n.861T>G
 dbSNP
15g.66436805T>ACA490856176MAP2K1c.285T>A (p.Val95=)
c.351T>A (p.Val117=)
c.291+1568T>A (n.291+1568T>A)
n.787T>A
n.862T>A
 dbSNP
15g.66436805T>CCA490856177MAP2K1c.285T>C (p.Val95=)
c.351T>C (p.Val117=)
c.291+1568T>C (n.291+1568T>C)
n.787T>C
n.862T>C
 dbSNP
15g.66436805T>GCA490856175MAP2K1c.285T>G (p.Val95=)
c.351T>G (p.Val117=)
c.291+1568T>G (n.291+1568T>G)
n.787T>G
n.862T>G
15g.66436806C>ACA392930585MAP2K1c.286C>A (p.Leu96Met)
c.352C>A (p.Leu118Met)
c.291+1569C>A (n.291+1569C>A)
n.788C>A
n.863C>A
 dbSNP
15g.66436806C>GCA392930587MAP2K1c.286C>G (p.Leu96Val)
c.352C>G (p.Leu118Val)
c.291+1569C>G (n.291+1569C>G)
n.788C>G
n.863C>G
 dbSNP
15g.66436806C>TCA490856178MAP2K1c.286C>T (p.Leu96=)
c.352C>T (p.Leu118=)
c.291+1569C>T (n.291+1569C>T)
n.788C>T
n.863C>T
 dbSNP COSMIC
15g.66436807T>ACA392930598MAP2K1c.287T>A (p.Leu96Gln)
c.353T>A (p.Leu118Gln)
c.291+1570T>A (n.291+1570T>A)
n.789T>A
n.864T>A
 dbSNP
15g.66436807T>CCA392930594MAP2K1c.287T>C (p.Leu96Pro)
c.353T>C (p.Leu118Pro)
c.291+1570T>C (n.291+1570T>C)
n.789T>C
n.864T>C
 dbSNP
15g.66436807T>GCA392930591MAP2K1c.287T>G (p.Leu96Arg)
c.353T>G (p.Leu118Arg)
c.291+1570T>G (n.291+1570T>G)
n.789T>G
n.864T>G
15g.66436808G>ACA490856181MAP2K1c.288G>A (p.Leu96=)
c.354G>A (p.Leu118=)
c.291+1571G>A (n.291+1571G>A)
n.790G>A
n.865G>A
 dbSNP
15g.66436808G>CCA490856179MAP2K1c.288G>C (p.Leu96=)
c.354G>C (p.Leu118=)
c.291+1571G>C (n.291+1571G>C)
n.790G>C
n.865G>C
 dbSNP
15g.66436808G>TCA490856180MAP2K1c.288G>T (p.Leu96=)
c.354G>T (p.Leu118=)
c.291+1571G>T (n.291+1571G>T)
n.790G>T
n.865G>T
 dbSNP
15g.66436809C>ACA392930600MAP2K1c.289C>A (p.His97Asn)
c.355C>A (p.His119Asn)
c.291+1572C>A (n.291+1572C>A)
n.791C>A
n.866C>A
 dbSNP
15g.66436809C=CA2184072512MAP2K1c.289C= (p.His97=)
c.355C= (p.His119=)
c.291+1572C= (n.291+1572C=)
n.791C=
n.866C=
15g.66436809C>GCA392930601MAP2K1c.289C>G (p.His97Asp)
c.355C>G (p.His119Asp)
c.291+1572C>G (n.291+1572C>G)
n.791C>G
n.866C>G
 dbSNP
15g.66436809C>TCA296112MAP2K1c.289C>T (p.His97Tyr)
c.355C>T (p.His119Tyr)
c.291+1572C>T (n.291+1572C>T)
n.791C>T
n.866C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436810A=CA2184072513MAP2K1c.290A= (p.His97=)
c.356A= (p.His119=)
c.291+1573A= (n.291+1573A=)
n.792A=
n.867A=
15g.66436810A>CCA16602650MAP2K1c.290A>C (p.His97Pro)
c.356A>C (p.His119Pro)
c.291+1573A>C (n.291+1573A>C)
n.792A>C
n.867A>C
 ClinVar dbSNP
15g.66436810A>GCA392930606MAP2K1c.290A>G (p.His97Arg)
c.356A>G (p.His119Arg)
c.291+1573A>G (n.291+1573A>G)
n.792A>G
n.867A>G
 dbSNP
15g.66436810A>TCA392930607MAP2K1c.290A>T (p.His97Leu)
c.356A>T (p.His119Leu)
c.291+1573A>T (n.291+1573A>T)
n.792A>T
n.867A>T
 dbSNP
15g.66436811T>ACA392930609MAP2K1c.291T>A (p.His97Gln)
c.357T>A (p.His119Gln)
c.291+1574T>A (n.291+1574T>A)
n.793T>A
n.868T>A
 dbSNP
15g.66436811T>CCA7623912MAP2K1c.291T>C (p.His97=)
c.357T>C (p.His119=)
c.291+1574T>C (n.291+1574T>C)
n.793T>C
n.868T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436811T>GCA392930613MAP2K1c.291T>G (p.His97Gln)
c.357T>G (p.His119Gln)
c.291+1574T>G (n.291+1574T>G)
n.793T>G
n.868T>G
15g.66436811T=CA2184072514MAP2K1c.291T= (p.His97=)
c.357T= (p.His119=)
c.291+1574T= (n.291+1574T=)
n.793T=
n.868T=
15g.66436812G>ACA392930620MAP2K1c.292G>A (p.Glu98Lys)
c.358G>A (p.Glu120Lys)
c.291+1575G>A (n.291+1575G>A)
n.794G>A
n.869G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436812G>CCA392930621MAP2K1c.292G>C (p.Glu98Gln)
c.358G>C (p.Glu120Gln)
c.291+1575G>C (n.291+1575G>C)
n.794G>C
n.869G>C
 dbSNP
15g.66436812G>TCA392930623MAP2K1c.292G>T (p.Glu98Ter)
c.358G>T (p.Glu120Ter)
c.291+1575G>T (n.291+1575G>T)
n.794G>T
n.869G>T
15g.66436813A>CCA392930625MAP2K1c.293A>C (p.Glu98Ala)
c.359A>C (p.Glu120Ala)
c.291+1576A>C (n.291+1576A>C)
n.795A>C
n.870A>C
15g.66436813A>GCA392930627MAP2K1c.293A>G (p.Glu98Gly)
c.359A>G (p.Glu120Gly)
c.291+1576A>G (n.291+1576A>G)
n.795A>G
n.870A>G
15g.66436813A>TCA392930629MAP2K1c.293A>T (p.Glu98Val)
c.359A>T (p.Glu120Val)
c.291+1576A>T (n.291+1576A>T)
n.795A>T
n.870A>T
 dbSNP
15g.66436814G>ACA490856182MAP2K1c.294G>A (p.Glu98=)
c.360G>A (p.Glu120=)
c.291+1577G>A (n.291+1577G>A)
n.796G>A
n.871G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436814G>CCA16602651MAP2K1c.294G>C (p.Glu98Asp)
c.360G>C (p.Glu120Asp)
c.291+1577G>C (n.291+1577G>C)
n.796G>C
n.871G>C
 ClinVar dbSNP
15g.66436814G=CA2184072515MAP2K1c.294G= (p.Glu98=)
c.360G= (p.Glu120=)
c.291+1577G= (n.291+1577G=)
n.796G=
n.871G=
15g.66436814G>TCA16602652MAP2K1c.294G>T (p.Glu98Asp)
c.360G>T (p.Glu120Asp)
c.291+1577G>T (n.291+1577G>T)
n.796G>T
n.871G>T
 ClinVar dbSNP
15g.66436815T>ACA16602775MAP2K1c.295T>A (p.Cys99Ser)
c.361T>A (p.Cys121Ser)
c.291+1578T>A (n.291+1578T>A)
n.797T>A
n.872T>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436815T>CCA392930637MAP2K1c.295T>C (p.Cys99Arg)
c.361T>C (p.Cys121Arg)
c.291+1578T>C (n.291+1578T>C)
n.797T>C
n.872T>C
 dbSNP
15g.66436815T>GCA392930640MAP2K1c.295T>G (p.Cys99Gly)
c.361T>G (p.Cys121Gly)
c.291+1578T>G (n.291+1578T>G)
n.797T>G
n.872T>G
 dbSNP
15g.66436815T=CA2184072516MAP2K1c.295T= (p.Cys99=)
c.361T= (p.Cys121=)
c.291+1578T= (n.291+1578T=)
n.797T=
n.872T=
15g.66436816G>ACA392930644MAP2K1c.296G>A (p.Cys99Tyr)
c.362G>A (p.Cys121Tyr)
c.291+1579G>A (n.291+1579G>A)
n.798G>A
n.873G>A
 dbSNP
15g.66436816G>CCA16602455MAP2K1c.296G>C (p.Cys99Ser)
c.362G>C (p.Cys121Ser)
c.291+1579G>C (n.291+1579G>C)
n.798G>C
n.873G>C
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436816G=CA2184072517MAP2K1c.296G= (p.Cys99=)
c.362G= (p.Cys121=)
c.291+1579G= (n.291+1579G=)
n.798G=
n.873G=
15g.66436816G>TCA392930642MAP2K1c.296G>T (p.Cys99Phe)
c.362G>T (p.Cys121Phe)
c.291+1579G>T (n.291+1579G>T)
n.798G>T
n.873G>T
15g.66436817C>ACA392930648MAP2K1c.297C>A (p.Cys99Ter)
c.363C>A (p.Cys121Ter)
c.291+1580C>A (n.291+1580C>A)
n.799C>A
n.874C>A
 dbSNP
15g.66436817C>GCA392930651MAP2K1c.297C>G (p.Cys99Trp)
c.363C>G (p.Cys121Trp)
c.291+1580C>G (n.291+1580C>G)
n.799C>G
n.874C>G
 dbSNP
15g.66436817C>TCA490856183MAP2K1c.297C>T (p.Cys99=)
c.363C>T (p.Cys121=)
c.291+1580C>T (n.291+1580C>T)
n.799C>T
n.874C>T
 dbSNP COSMIC
15g.66436818A=CA2184072518MAP2K1c.298A= (p.Asn100=)
c.364A= (p.Asn122=)
c.291+1581A= (n.291+1581A=)
n.800A=
n.875A=
15g.66436818A>CCA392930653MAP2K1c.298A>C (p.Asn100His)
c.364A>C (p.Asn122His)
c.291+1581A>C (n.291+1581A>C)
n.800A>C
n.875A>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436818A>GCA10576999MAP2K1c.298A>G (p.Asn100Asp)
c.364A>G (p.Asn122Asp)
c.291+1581A>G (n.291+1581A>G)
n.800A>G
n.875A>G
 ClinVar dbSNP
15g.66436818A>TCA392930663MAP2K1c.298A>T (p.Asn100Tyr)
c.364A>T (p.Asn122Tyr)
c.291+1581A>T (n.291+1581A>T)
n.800A>T
n.875A>T
 dbSNP
15g.66436819A=CA2184072519MAP2K1c.299A= (p.Asn100=)
c.365A= (p.Asn122=)
c.291+1582A= (n.291+1582A=)
n.801A=
n.876A=
15g.66436819A>CCA392930666MAP2K1c.299A>C (p.Asn100Thr)
c.365A>C (p.Asn122Thr)
c.291+1582A>C (n.291+1582A>C)
n.801A>C
n.876A>C
 dbSNP
15g.66436819A>GCA7623913MAP2K1c.299A>G (p.Asn100Ser)
c.365A>G (p.Asn122Ser)
c.291+1582A>G (n.291+1582A>G)
n.801A>G
n.876A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436819A>TCA392930673MAP2K1c.299A>T (p.Asn100Ile)
c.365A>T (p.Asn122Ile)
c.291+1582A>T (n.291+1582A>T)
n.801A>T
n.876A>T
 dbSNP
15g.66436820C>ACA392930674MAP2K1c.300C>A (p.Asn100Lys)
c.366C>A (p.Asn122Lys)
c.291+1583C>A (n.291+1583C>A)
n.802C>A
n.877C>A
 dbSNP
15g.66436820C=CA2184072520MAP2K1c.300C= (p.Asn100=)
c.366C= (p.Asn122=)
c.291+1583C= (n.291+1583C=)
n.802C=
n.877C=
15g.66436820C>GCA392930677MAP2K1c.300C>G (p.Asn100Lys)
c.366C>G (p.Asn122Lys)
c.291+1583C>G (n.291+1583C>G)
n.802C>G
n.877C>G
 dbSNP
15g.66436820C>TCA271642287MAP2K1c.300C>T (p.Asn100=)
c.366C>T (p.Asn122=)
c.291+1583C>T (n.291+1583C>T)
n.802C>T
n.877C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436821T>ACA392930680MAP2K1c.301T>A (p.Ser101Thr)
c.367T>A (p.Ser123Thr)
c.291+1584T>A (n.291+1584T>A)
n.803T>A
n.878T>A
 dbSNP
15g.66436821T>CCA392930682MAP2K1c.301T>C (p.Ser101Pro)
c.367T>C (p.Ser123Pro)
c.291+1584T>C (n.291+1584T>C)
n.803T>C
n.878T>C
 dbSNP
15g.66436821T>GCA392930685MAP2K1c.301T>G (p.Ser101Ala)
c.367T>G (p.Ser123Ala)
c.291+1584T>G (n.291+1584T>G)
n.803T>G
n.878T>G
15g.66436822C>ACA392930696MAP2K1c.302C>A (p.Ser101Tyr)
c.368C>A (p.Ser123Tyr)
c.291+1585C>A (n.291+1585C>A)
n.804C>A
n.879C>A
 dbSNP
15g.66436822C=CA2184072521MAP2K1c.302C= (p.Ser101=)
c.368C= (p.Ser123=)
c.291+1585C= (n.291+1585C=)
n.804C=
n.879C=
15g.66436822C>GCA7623914MAP2K1c.302C>G (p.Ser101Cys)
c.368C>G (p.Ser123Cys)
c.291+1585C>G (n.291+1585C>G)
n.804C>G
n.879C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436822C>TCA392930692MAP2K1c.302C>T (p.Ser101Phe)
c.368C>T (p.Ser123Phe)
c.291+1585C>T (n.291+1585C>T)
n.804C>T
n.879C>T
 dbSNP
15g.66436823T>ACA490856186MAP2K1c.303T>A (p.Ser101=)
c.369T>A (p.Ser123=)
c.291+1586T>A (n.291+1586T>A)
n.805T>A
n.880T>A
 dbSNP
15g.66436823T>CCA490856184MAP2K1c.303T>C (p.Ser101=)
c.369T>C (p.Ser123=)
c.291+1586T>C (n.291+1586T>C)
n.805T>C
n.880T>C
 gnomAD v4
15g.66436823T>GCA490856185MAP2K1c.303T>G (p.Ser101=)
c.369T>G (p.Ser123=)
c.291+1586T>G (n.291+1586T>G)
n.805T>G
n.880T>G
15g.66436824C>ACA392930699MAP2K1c.304C>A (p.Pro102Thr)
c.370C>A (p.Pro124Thr)
c.291+1587C>A (n.291+1587C>A)
n.806C>A
n.881C>A
 ClinVar dbSNP
15g.66436824C=CA2184072522MAP2K1c.304C= (p.Pro102=)
c.370C= (p.Pro124=)
c.291+1587C= (n.291+1587C=)
n.806C=
n.881C=
15g.66436824C>GCA392930702MAP2K1c.304C>G (p.Pro102Ala)
c.370C>G (p.Pro124Ala)
c.291+1587C>G (n.291+1587C>G)
n.806C>G
n.881C>G
 ClinVar dbSNP
15g.66436824C>TCA16602456MAP2K1c.304C>T (p.Pro102Ser)
c.370C>T (p.Pro124Ser)
c.291+1587C>T (n.291+1587C>T)
n.806C>T
n.881C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436825C>ACA16602250MAP2K1c.305C>A (p.Pro102Gln)
c.371C>A (p.Pro124Gln)
c.291+1588C>A (n.291+1588C>A)
n.807C>A
n.882C>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436825C=CA2184072523MAP2K1c.305C= (p.Pro102=)
c.371C= (p.Pro124=)
c.291+1588C= (n.291+1588C=)
n.807C=
n.882C=
15g.66436825C>GCA16042967MAP2K1c.305C>G (p.Pro102Arg)
c.371C>G (p.Pro124Arg)
c.291+1588C>G (n.291+1588C>G)
n.807C>G
n.882C>G
 ClinVar dbSNP
15g.66436825C>TCA279996MAP2K1c.305C>T (p.Pro102Leu)
c.371C>T (p.Pro124Leu)
c.291+1588C>T (n.291+1588C>T)
n.807C>T
n.882C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436826G>ACA7623915MAP2K1c.306G>A (p.Pro102=)
c.372G>A (p.Pro124=)
c.291+1589G>A (n.291+1589G>A)
n.808G>A
n.883G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.66436826G>CCA490856188MAP2K1c.306G>C (p.Pro102=)
c.372G>C (p.Pro124=)
c.291+1589G>C (n.291+1589G>C)
n.808G>C
n.883G>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436826G=CA2184072524MAP2K1c.306G= (p.Pro102=)
c.372G= (p.Pro124=)
c.291+1589G= (n.291+1589G=)
n.808G=
n.883G=
15g.66436826G>TCA490856187MAP2K1c.306G>T (p.Pro102=)
c.372G>T (p.Pro124=)
c.291+1589G>T (n.291+1589G>T)
n.808G>T
n.883G>T
 dbSNP
15g.66436827T>ACA392930710MAP2K1c.307T>A (p.Tyr103Asn)
c.373T>A (p.Tyr125Asn)
c.291+1590T>A (n.291+1590T>A)
n.809T>A
n.884T>A
 dbSNP
15g.66436827T>CCA392930711MAP2K1c.307T>C (p.Tyr103His)
c.373T>C (p.Tyr125His)
c.291+1590T>C (n.291+1590T>C)
n.809T>C
n.884T>C
 dbSNP
15g.66436827T>GCA392930713MAP2K1c.307T>G (p.Tyr103Asp)
c.373T>G (p.Tyr125Asp)
c.291+1590T>G (n.291+1590T>G)
n.809T>G
n.884T>G
 dbSNP
15g.66436828A=CA2184072525MAP2K1c.308A= (p.Tyr103=)
c.374A= (p.Tyr125=)
c.291+1591A= (n.291+1591A=)
n.810A=
n.885A=
15g.66436828A>CCA392930716MAP2K1c.308A>C (p.Tyr103Ser)
c.374A>C (p.Tyr125Ser)
c.291+1591A>C (n.291+1591A>C)
n.810A>C
n.885A>C
 dbSNP
15g.66436828A>GCA392930718MAP2K1c.308A>G (p.Tyr103Cys)
c.374A>G (p.Tyr125Cys)
c.291+1591A>G (n.291+1591A>G)
n.810A>G
n.885A>G
 ClinVar dbSNP
15g.66436828A>TCA392930720MAP2K1c.308A>T (p.Tyr103Phe)
c.374A>T (p.Tyr125Phe)
c.291+1591A>T (n.291+1591A>T)
n.810A>T
n.885A>T
 dbSNP
15g.66436829C>ACA392930723MAP2K1c.309C>A (p.Tyr103Ter)
c.375C>A (p.Tyr125Ter)
c.291+1592C>A (n.291+1592C>A)
n.811C>A
n.886C>A
 gnomAD v4
15g.66436829C=CA2184072526MAP2K1c.309C= (p.Tyr103=)
c.375C= (p.Tyr125=)
c.291+1592C= (n.291+1592C=)
n.811C=
n.886C=
15g.66436829C>GCA392930726MAP2K1c.309C>G (p.Tyr103Ter)
c.375C>G (p.Tyr125Ter)
c.291+1592C>G (n.291+1592C>G)
n.811C>G
n.886C>G
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436829C>TCA490856189MAP2K1c.309C>T (p.Tyr103=)
c.375C>T (p.Tyr125=)
c.291+1592C>T (n.291+1592C>T)
n.811C>T
n.886C>T
 dbSNP
15g.66436830A>CCA392930730MAP2K1c.310A>C (p.Ile104Leu)
c.376A>C (p.Ile126Leu)
c.291+1593A>C (n.291+1593A>C)
n.812A>C
n.887A>C
 dbSNP
15g.66436830A>GCA392930732MAP2K1c.310A>G (p.Ile104Val)
c.376A>G (p.Ile126Val)
c.291+1593A>G (n.291+1593A>G)
n.812A>G
n.887A>G
 dbSNP
15g.66436830A>TCA392930729MAP2K1c.310A>T (p.Ile104Phe)
c.376A>T (p.Ile126Phe)
c.291+1593A>T (n.291+1593A>T)
n.812A>T
n.887A>T
 dbSNP
15g.66436831T>ACA392930733MAP2K1c.311T>A (p.Ile104Asn)
c.377T>A (p.Ile126Asn)
c.291+1594T>A (n.291+1594T>A)
n.813T>A
n.888T>A
 dbSNP
15g.66436831T>CCA392930737MAP2K1c.311T>C (p.Ile104Thr)
c.377T>C (p.Ile126Thr)
c.291+1594T>C (n.291+1594T>C)
n.813T>C
n.888T>C
15g.66436831T>GCA392930734MAP2K1c.311T>G (p.Ile104Ser)
c.377T>G (p.Ile126Ser)
c.291+1594T>G (n.291+1594T>G)
n.813T>G
n.888T>G
 dbSNP
15g.66436832C>ACA490856190MAP2K1c.312C>A (p.Ile104=)
c.378C>A (p.Ile126=)
c.291+1595C>A (n.291+1595C>A)
n.814C>A
n.889C>A
 dbSNP
15g.66436832C=CA2184072527MAP2K1c.312C= (p.Ile104=)
c.378C= (p.Ile126=)
c.291+1595C= (n.291+1595C=)
n.814C=
n.889C=
15g.66436832C>GCA392930739MAP2K1c.312C>G (p.Ile104Met)
c.378C>G (p.Ile126Met)
c.291+1595C>G (n.291+1595C>G)
n.814C>G
n.889C>G
 dbSNP
15g.66436832C>TCA7623916MAP2K1c.312C>T (p.Ile104=)
c.378C>T (p.Ile126=)
c.291+1595C>T (n.291+1595C>T)
n.814C>T
n.889C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436833G>ACA271642346MAP2K1c.313G>A (p.Val105Met)
c.379G>A (p.Val127Met)
c.291+1596G>A (n.291+1596G>A)
n.815G>A
n.890G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
15g.66436833G>CCA392930745MAP2K1c.313G>C (p.Val105Leu)
c.379G>C (p.Val127Leu)
c.291+1596G>C (n.291+1596G>C)
n.815G>C
n.890G>C
 dbSNP
15g.66436833G=CA2184072528MAP2K1c.313G= (p.Val105=)
c.379G= (p.Val127=)
c.291+1596G= (n.291+1596G=)
n.815G=
n.890G=
15g.66436833G>TCA392930748MAP2K1c.313G>T (p.Val105Leu)
c.379G>T (p.Val127Leu)
c.291+1596G>T (n.291+1596G>T)
n.815G>T
n.890G>T
 dbSNP
15g.66436834T>ACA392930751MAP2K1c.314T>A (p.Val105Glu)
c.380T>A (p.Val127Glu)
c.291+1597T>A (n.291+1597T>A)
n.816T>A
n.891T>A
15g.66436834T>CCA392930754MAP2K1c.314T>C (p.Val105Ala)
c.380T>C (p.Val127Ala)
c.291+1597T>C (n.291+1597T>C)
n.816T>C
n.891T>C
15g.66436834T>GCA392930755MAP2K1c.314T>G (p.Val105Gly)
c.380T>G (p.Val127Gly)
c.291+1597T>G (n.291+1597T>G)
n.816T>G
n.891T>G
15g.66436835G>ACA490856192MAP2K1c.315G>A (p.Val105=)
c.381G>A (p.Val127=)
c.291+1598G>A (n.291+1598G>A)
n.817G>A
n.892G>A
 dbSNP
15g.66436835G>CCA490856193MAP2K1c.315G>C (p.Val105=)
c.381G>C (p.Val127=)
c.291+1598G>C (n.291+1598G>C)
n.817G>C
n.892G>C
 dbSNP
15g.66436835G>TCA490856191MAP2K1c.315G>T (p.Val105=)
c.381G>T (p.Val127=)
c.291+1598G>T (n.291+1598G>T)
n.817G>T
n.892G>T
 dbSNP
15g.66436837delCA2580089884MAP2K1c.317del (p.Gly106AlafsTer28)
c.383del (p.Gly128AlafsTer28)
c.291+1600del (n.291+1600del)
n.819del
c.317del (p.Gly106AlafsTer20)
n.894del
c.383del (p.Gly128AlafsTer20)
 ClinVar
15g.66436836G>ACA392930758MAP2K1c.316G>A (p.Gly106Ser)
c.382G>A (p.Gly128Ser)
c.291+1599G>A (n.291+1599G>A)
n.818G>A
n.893G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436836G>CCA392930761MAP2K1c.316G>C (p.Gly106Arg)
c.382G>C (p.Gly128Arg)
c.291+1599G>C (n.291+1599G>C)
n.818G>C
n.893G>C
 dbSNP
15g.66436836G>TCA392930763MAP2K1c.316G>T (p.Gly106Cys)
c.382G>T (p.Gly128Cys)
c.291+1599G>T (n.291+1599G>T)
n.818G>T
n.893G>T
 dbSNP
15g.66436837G>ACA16602251MAP2K1c.317G>A (p.Gly106Asp)
c.383G>A (p.Gly128Asp)
c.291+1600G>A (n.291+1600G>A)
n.819G>A
n.894G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436837G>CCA392930767MAP2K1c.317G>C (p.Gly106Ala)
c.383G>C (p.Gly128Ala)
c.291+1600G>C (n.291+1600G>C)
n.819G>C
n.894G>C
 ClinVar dbSNP
15g.66436837G=CA2184072529MAP2K1c.317G= (p.Gly106=)
c.383G= (p.Gly128=)
c.291+1600G= (n.291+1600G=)
n.819G=
n.894G=
15g.66436837G>TCA280038MAP2K1c.317G>T (p.Gly106Val)
c.383G>T (p.Gly128Val)
c.291+1600G>T (n.291+1600G>T)
n.819G>T
n.894G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436837_66436838delinsGCCA2184072530MAP2K1c.317_318delinsGC (p.Gly106=)
c.383_384delinsGC (p.Gly128=)
c.291+1600_291+1601delinsGC (n.291+1600_291+1601delinsGC)
n.819_820delinsGC
n.894_895delinsGC
15g.66436837_66436838delinsTTCA296125MAP2K1c.317_318delinsTT (p.Gly106Val)
c.383_384delinsTT (p.Gly128Val)
c.291+1600_291+1601delinsTT (n.291+1600_291+1601delinsTT)
n.819_820delinsTT
n.894_895delinsTT
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched