Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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12g.66422417C>ACA2796360104GRIP1c.1838-1628G>T (n.1838-1628G>T)
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12g.66422418A>GCA2726646162GRIP1c.1838-1629T>C (n.1838-1629T>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.66422421A=CA2043056780GRIP1c.1838-1632T= (n.1838-1632T=)
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12g.66422421A>GCA238342368GRIP1c.1838-1632T>C (n.1838-1632T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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12g.66422423A>GCA2043056786GRIP1c.1838-1634T>C (n.1838-1634T>C)
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c.1213-1634T>C
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1616-1638G>A (n.1616-1638G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422431A=CA2043056789GRIP1c.1838-1642T= (n.1838-1642T=)
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12g.66422431A>GCA2043056790GRIP1c.1838-1642T>C (n.1838-1642T>C)
c.1769-1642T>C (n.1769-1642T>C)
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c.1213-1642T>C
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c.1616-1642T>C (n.1616-1642T>C)
dbSNP
12g.66422433T>CCA238342378GRIP1c.1838-1644A>G (n.1838-1644A>G)
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c.1616-1644A>G (n.1616-1644A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422433T=CA2043056791GRIP1c.1838-1644A= (n.1838-1644A=)
c.1769-1644A= (n.1769-1644A=)
c.1613-1644A= (n.1613-1644A=)
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12g.66422435C=CA2043056793GRIP1c.1838-1646G= (n.1838-1646G=)
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12g.66422435C>TCA605396856GRIP1c.1838-1646G>A (n.1838-1646G>A)
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c.1616-1646G>A (n.1616-1646G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422438A=CA2043056794GRIP1c.1838-1649T= (n.1838-1649T=)
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12g.66422438A>GCA948703806GRIP1c.1838-1649T>C (n.1838-1649T>C)
c.1769-1649T>C (n.1769-1649T>C)
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c.1616-1649T>C (n.1616-1649T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422441G=CA2043056796GRIP1c.1838-1652C= (n.1838-1652C=)
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c.1616-1652C= (n.1616-1652C=)
12g.66422441G>TCA2043056797GRIP1c.1838-1652C>A (n.1838-1652C>A)
c.1769-1652C>A (n.1769-1652C>A)
c.1613-1652C>A (n.1613-1652C>A)
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c.1213-1652C>A
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c.1616-1652C>A (n.1616-1652C>A)
dbSNP
12g.66422444C>GCA2726646164GRIP1c.1838-1655G>C (n.1838-1655G>C)
c.1769-1655G>C (n.1769-1655G>C)
c.1613-1655G>C (n.1613-1655G>C)
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c.1213-1655G>C
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c.338-73198G>C (n.338-73198G>C)
c.1772-1655G>C (n.1772-1655G>C)
c.1691-1655G>C (n.1691-1655G>C)
c.1994-1655G>C (n.1994-1655G>C)
c.1601-1655G>C (n.1601-1655G>C)
c.1688-1655G>C (n.1688-1655G>C)
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c.1616-1655G>C (n.1616-1655G>C)
dbSNP
12g.66422447G>ACA238342382GRIP1c.1838-1658C>T (n.1838-1658C>T)
c.1769-1658C>T (n.1769-1658C>T)
c.1613-1658C>T (n.1613-1658C>T)
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c.1213-1658C>T
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c.338-73201C>T (n.338-73201C>T)
c.1772-1658C>T (n.1772-1658C>T)
c.1691-1658C>T (n.1691-1658C>T)
c.1994-1658C>T (n.1994-1658C>T)
c.1601-1658C>T (n.1601-1658C>T)
c.1688-1658C>T (n.1688-1658C>T)
c.1847-1658C>T (n.1847-1658C>T)
c.1616-1658C>T (n.1616-1658C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422447G=CA2043056799GRIP1c.1838-1658C= (n.1838-1658C=)
c.1769-1658C= (n.1769-1658C=)
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c.1688-1658C= (n.1688-1658C=)
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c.1616-1658C= (n.1616-1658C=)
12g.66422448G>ACA238342387GRIP1c.1838-1659C>T (n.1838-1659C>T)
c.1769-1659C>T (n.1769-1659C>T)
c.1613-1659C>T (n.1613-1659C>T)
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c.1213-1659C>T
c.1445-1659C>T (n.1445-1659C>T)
c.338-73202C>T (n.338-73202C>T)
c.1772-1659C>T (n.1772-1659C>T)
c.1691-1659C>T (n.1691-1659C>T)
c.1994-1659C>T (n.1994-1659C>T)
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c.1688-1659C>T (n.1688-1659C>T)
c.1847-1659C>T (n.1847-1659C>T)
c.1616-1659C>T (n.1616-1659C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422448G=CA2043056801GRIP1c.1838-1659C= (n.1838-1659C=)
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12g.66422450A=CA2043056802GRIP1c.1838-1661T= (n.1838-1661T=)
c.1769-1661T= (n.1769-1661T=)
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c.1994-1661T= (n.1994-1661T=)
c.1601-1661T= (n.1601-1661T=)
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c.1847-1661T= (n.1847-1661T=)
c.1616-1661T= (n.1616-1661T=)
12g.66422450A>GCA2043056803GRIP1c.1838-1661T>C (n.1838-1661T>C)
c.1769-1661T>C (n.1769-1661T>C)
c.1613-1661T>C (n.1613-1661T>C)
c.1289-1661T>C (n.1289-1661T>C)
c.1213-1661T>C
c.1445-1661T>C (n.1445-1661T>C)
c.338-73204T>C (n.338-73204T>C)
c.1772-1661T>C (n.1772-1661T>C)
c.1691-1661T>C (n.1691-1661T>C)
c.1994-1661T>C (n.1994-1661T>C)
c.1601-1661T>C (n.1601-1661T>C)
c.1688-1661T>C (n.1688-1661T>C)
c.1847-1661T>C (n.1847-1661T>C)
c.1616-1661T>C (n.1616-1661T>C)
dbSNP
12g.66422455G=CA2043056805GRIP1c.1838-1666C= (n.1838-1666C=)
c.1769-1666C= (n.1769-1666C=)
c.1613-1666C= (n.1613-1666C=)
c.1289-1666C= (n.1289-1666C=)
c.1213-1666C=
c.1445-1666C= (n.1445-1666C=)
c.338-73209C= (n.338-73209C=)
c.1772-1666C= (n.1772-1666C=)
c.1691-1666C= (n.1691-1666C=)
c.1994-1666C= (n.1994-1666C=)
c.1601-1666C= (n.1601-1666C=)
c.1688-1666C= (n.1688-1666C=)
c.1847-1666C= (n.1847-1666C=)
c.1616-1666C= (n.1616-1666C=)
12g.66422455G>TCA2043056807GRIP1c.1838-1666C>A (n.1838-1666C>A)
c.1769-1666C>A (n.1769-1666C>A)
c.1613-1666C>A (n.1613-1666C>A)
c.1289-1666C>A (n.1289-1666C>A)
c.1213-1666C>A
c.1445-1666C>A (n.1445-1666C>A)
c.338-73209C>A (n.338-73209C>A)
c.1772-1666C>A (n.1772-1666C>A)
c.1691-1666C>A (n.1691-1666C>A)
c.1994-1666C>A (n.1994-1666C>A)
c.1601-1666C>A (n.1601-1666C>A)
c.1688-1666C>A (n.1688-1666C>A)
c.1847-1666C>A (n.1847-1666C>A)
c.1616-1666C>A (n.1616-1666C>A)
dbSNP
12g.66422458C=CA2043056808GRIP1c.1838-1669G= (n.1838-1669G=)
c.1769-1669G= (n.1769-1669G=)
c.1613-1669G= (n.1613-1669G=)
c.1289-1669G= (n.1289-1669G=)
c.1213-1669G=
c.1445-1669G= (n.1445-1669G=)
c.338-73212G= (n.338-73212G=)
c.1772-1669G= (n.1772-1669G=)
c.1691-1669G= (n.1691-1669G=)
c.1994-1669G= (n.1994-1669G=)
c.1601-1669G= (n.1601-1669G=)
c.1688-1669G= (n.1688-1669G=)
c.1847-1669G= (n.1847-1669G=)
c.1616-1669G= (n.1616-1669G=)
12g.66422458C>TCA238342392GRIP1c.1838-1669G>A (n.1838-1669G>A)
c.1769-1669G>A (n.1769-1669G>A)
c.1613-1669G>A (n.1613-1669G>A)
c.1289-1669G>A (n.1289-1669G>A)
c.1213-1669G>A
c.1445-1669G>A (n.1445-1669G>A)
c.338-73212G>A (n.338-73212G>A)
c.1772-1669G>A (n.1772-1669G>A)
c.1691-1669G>A (n.1691-1669G>A)
c.1994-1669G>A (n.1994-1669G>A)
c.1601-1669G>A (n.1601-1669G>A)
c.1688-1669G>A (n.1688-1669G>A)
c.1847-1669G>A (n.1847-1669G>A)
c.1616-1669G>A (n.1616-1669G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66422460A=CA2043056810GRIP1c.1838-1671T= (n.1838-1671T=)
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dbSNP

Number of alleles fetched