Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.66422207_66422208delinsGA | CA2043056616 | GRIP1 | c.1838-1419_1838-1418delinsTC (n.1838-1419_1838-1418delinsTC) c.1769-1419_1769-1418delinsTC (n.1769-1419_1769-1418delinsTC) c.1613-1419_1613-1418delinsTC (n.1613-1419_1613-1418delinsTC) c.1289-1419_1289-1418delinsTC (n.1289-1419_1289-1418delinsTC) c.1213-1419_1213-1418delinsTC c.1445-1419_1445-1418delinsTC (n.1445-1419_1445-1418delinsTC) c.338-72962_338-72961delinsTC (n.338-72962_338-72961delinsTC) c.1772-1419_1772-1418delinsTC (n.1772-1419_1772-1418delinsTC) c.1691-1419_1691-1418delinsTC (n.1691-1419_1691-1418delinsTC) c.1994-1419_1994-1418delinsTC (n.1994-1419_1994-1418delinsTC) c.1601-1419_1601-1418delinsTC (n.1601-1419_1601-1418delinsTC) c.1688-1419_1688-1418delinsTC (n.1688-1419_1688-1418delinsTC) c.1847-1419_1847-1418delinsTC (n.1847-1419_1847-1418delinsTC) c.1616-1419_1616-1418delinsTC (n.1616-1419_1616-1418delinsTC) | |
12 | g.66422208A= | CA2043056618 | GRIP1 | c.1838-1419T= (n.1838-1419T=) c.1769-1419T= (n.1769-1419T=) c.1613-1419T= (n.1613-1419T=) c.1289-1419T= (n.1289-1419T=) c.1213-1419T= c.1445-1419T= (n.1445-1419T=) c.338-72962T= (n.338-72962T=) c.1772-1419T= (n.1772-1419T=) c.1691-1419T= (n.1691-1419T=) c.1994-1419T= (n.1994-1419T=) c.1601-1419T= (n.1601-1419T=) c.1688-1419T= (n.1688-1419T=) c.1847-1419T= (n.1847-1419T=) c.1616-1419T= (n.1616-1419T=) | |
12 | g.66422208A>G | CA238342183 | GRIP1 | c.1838-1419T>C (n.1838-1419T>C) c.1769-1419T>C (n.1769-1419T>C) c.1613-1419T>C (n.1613-1419T>C) c.1289-1419T>C (n.1289-1419T>C) c.1213-1419T>C c.1445-1419T>C (n.1445-1419T>C) c.338-72962T>C (n.338-72962T>C) c.1772-1419T>C (n.1772-1419T>C) c.1691-1419T>C (n.1691-1419T>C) c.1994-1419T>C (n.1994-1419T>C) c.1601-1419T>C (n.1601-1419T>C) c.1688-1419T>C (n.1688-1419T>C) c.1847-1419T>C (n.1847-1419T>C) c.1616-1419T>C (n.1616-1419T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422208A>T | CA238342179 | GRIP1 | c.1838-1419T>A (n.1838-1419T>A) c.1769-1419T>A (n.1769-1419T>A) c.1613-1419T>A (n.1613-1419T>A) c.1289-1419T>A (n.1289-1419T>A) c.1213-1419T>A c.1445-1419T>A (n.1445-1419T>A) c.338-72962T>A (n.338-72962T>A) c.1772-1419T>A (n.1772-1419T>A) c.1691-1419T>A (n.1691-1419T>A) c.1994-1419T>A (n.1994-1419T>A) c.1601-1419T>A (n.1601-1419T>A) c.1688-1419T>A (n.1688-1419T>A) c.1847-1419T>A (n.1847-1419T>A) c.1616-1419T>A (n.1616-1419T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422212del | CA691103729 | GRIP1 | c.1838-1419del (n.1838-1419del) c.1769-1419del (n.1769-1419del) c.1613-1419del (n.1613-1419del) c.1289-1419del (n.1289-1419del) c.1213-1419del c.1445-1419del (n.1445-1419del) c.338-72962del (n.338-72962del) c.1772-1419del (n.1772-1419del) c.1691-1419del (n.1691-1419del) c.1994-1419del (n.1994-1419del) c.1601-1419del (n.1601-1419del) c.1688-1419del (n.1688-1419del) c.1847-1419del (n.1847-1419del) c.1616-1419del (n.1616-1419del) | dbSNP |
12 | g.66422209A= | CA2043056619 | GRIP1 | c.1838-1420T= (n.1838-1420T=) c.1769-1420T= (n.1769-1420T=) c.1613-1420T= (n.1613-1420T=) c.1289-1420T= (n.1289-1420T=) c.1213-1420T= c.1445-1420T= (n.1445-1420T=) c.338-72963T= (n.338-72963T=) c.1772-1420T= (n.1772-1420T=) c.1691-1420T= (n.1691-1420T=) c.1994-1420T= (n.1994-1420T=) c.1601-1420T= (n.1601-1420T=) c.1688-1420T= (n.1688-1420T=) c.1847-1420T= (n.1847-1420T=) c.1616-1420T= (n.1616-1420T=) | |
12 | g.66422209A>T | CA2043056620 | GRIP1 | c.1838-1420T>A (n.1838-1420T>A) c.1769-1420T>A (n.1769-1420T>A) c.1613-1420T>A (n.1613-1420T>A) c.1289-1420T>A (n.1289-1420T>A) c.1213-1420T>A c.1445-1420T>A (n.1445-1420T>A) c.338-72963T>A (n.338-72963T>A) c.1772-1420T>A (n.1772-1420T>A) c.1691-1420T>A (n.1691-1420T>A) c.1994-1420T>A (n.1994-1420T>A) c.1601-1420T>A (n.1601-1420T>A) c.1688-1420T>A (n.1688-1420T>A) c.1847-1420T>A (n.1847-1420T>A) c.1616-1420T>A (n.1616-1420T>A) | dbSNP |
12 | g.66422213G>C | CA238342184 | GRIP1 | c.1838-1424C>G (n.1838-1424C>G) c.1769-1424C>G (n.1769-1424C>G) c.1613-1424C>G (n.1613-1424C>G) c.1289-1424C>G (n.1289-1424C>G) c.1213-1424C>G c.1445-1424C>G (n.1445-1424C>G) c.338-72967C>G (n.338-72967C>G) c.1772-1424C>G (n.1772-1424C>G) c.1691-1424C>G (n.1691-1424C>G) c.1994-1424C>G (n.1994-1424C>G) c.1601-1424C>G (n.1601-1424C>G) c.1688-1424C>G (n.1688-1424C>G) c.1847-1424C>G (n.1847-1424C>G) c.1616-1424C>G (n.1616-1424C>G) | dbSNP |
12 | g.66422213G= | CA2043056622 | GRIP1 | c.1838-1424C= (n.1838-1424C=) c.1769-1424C= (n.1769-1424C=) c.1613-1424C= (n.1613-1424C=) c.1289-1424C= (n.1289-1424C=) c.1213-1424C= c.1445-1424C= (n.1445-1424C=) c.338-72967C= (n.338-72967C=) c.1772-1424C= (n.1772-1424C=) c.1691-1424C= (n.1691-1424C=) c.1994-1424C= (n.1994-1424C=) c.1601-1424C= (n.1601-1424C=) c.1688-1424C= (n.1688-1424C=) c.1847-1424C= (n.1847-1424C=) c.1616-1424C= (n.1616-1424C=) | |
12 | g.66422218C= | CA2043056623 | GRIP1 | c.1838-1429G= (n.1838-1429G=) c.1769-1429G= (n.1769-1429G=) c.1613-1429G= (n.1613-1429G=) c.1289-1429G= (n.1289-1429G=) c.1213-1429G= c.1445-1429G= (n.1445-1429G=) c.338-72972G= (n.338-72972G=) c.1772-1429G= (n.1772-1429G=) c.1691-1429G= (n.1691-1429G=) c.1994-1429G= (n.1994-1429G=) c.1601-1429G= (n.1601-1429G=) c.1688-1429G= (n.1688-1429G=) c.1847-1429G= (n.1847-1429G=) c.1616-1429G= (n.1616-1429G=) | |
12 | g.66422218C>T | CA238342185 | GRIP1 | c.1838-1429G>A (n.1838-1429G>A) c.1769-1429G>A (n.1769-1429G>A) c.1613-1429G>A (n.1613-1429G>A) c.1289-1429G>A (n.1289-1429G>A) c.1213-1429G>A c.1445-1429G>A (n.1445-1429G>A) c.338-72972G>A (n.338-72972G>A) c.1772-1429G>A (n.1772-1429G>A) c.1691-1429G>A (n.1691-1429G>A) c.1994-1429G>A (n.1994-1429G>A) c.1601-1429G>A (n.1601-1429G>A) c.1688-1429G>A (n.1688-1429G>A) c.1847-1429G>A (n.1847-1429G>A) c.1616-1429G>A (n.1616-1429G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422219G>A | CA238342187 | GRIP1 | c.1838-1430C>T (n.1838-1430C>T) c.1769-1430C>T (n.1769-1430C>T) c.1613-1430C>T (n.1613-1430C>T) c.1289-1430C>T (n.1289-1430C>T) c.1213-1430C>T c.1445-1430C>T (n.1445-1430C>T) c.338-72973C>T (n.338-72973C>T) c.1772-1430C>T (n.1772-1430C>T) c.1691-1430C>T (n.1691-1430C>T) c.1994-1430C>T (n.1994-1430C>T) c.1601-1430C>T (n.1601-1430C>T) c.1688-1430C>T (n.1688-1430C>T) c.1847-1430C>T (n.1847-1430C>T) c.1616-1430C>T (n.1616-1430C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422219G= | CA2043056625 | GRIP1 | c.1838-1430C= (n.1838-1430C=) c.1769-1430C= (n.1769-1430C=) c.1613-1430C= (n.1613-1430C=) c.1289-1430C= (n.1289-1430C=) c.1213-1430C= c.1445-1430C= (n.1445-1430C=) c.338-72973C= (n.338-72973C=) c.1772-1430C= (n.1772-1430C=) c.1691-1430C= (n.1691-1430C=) c.1994-1430C= (n.1994-1430C=) c.1601-1430C= (n.1601-1430C=) c.1688-1430C= (n.1688-1430C=) c.1847-1430C= (n.1847-1430C=) c.1616-1430C= (n.1616-1430C=) | |
12 | g.66422221A= | CA2043056628 | GRIP1 | c.1838-1432T= (n.1838-1432T=) c.1769-1432T= (n.1769-1432T=) c.1613-1432T= (n.1613-1432T=) c.1289-1432T= (n.1289-1432T=) c.1213-1432T= c.1445-1432T= (n.1445-1432T=) c.338-72975T= (n.338-72975T=) c.1772-1432T= (n.1772-1432T=) c.1691-1432T= (n.1691-1432T=) c.1994-1432T= (n.1994-1432T=) c.1601-1432T= (n.1601-1432T=) c.1688-1432T= (n.1688-1432T=) c.1847-1432T= (n.1847-1432T=) c.1616-1432T= (n.1616-1432T=) | |
12 | g.66422221A>G | CA948703732 | GRIP1 | c.1838-1432T>C (n.1838-1432T>C) c.1769-1432T>C (n.1769-1432T>C) c.1613-1432T>C (n.1613-1432T>C) c.1289-1432T>C (n.1289-1432T>C) c.1213-1432T>C c.1445-1432T>C (n.1445-1432T>C) c.338-72975T>C (n.338-72975T>C) c.1772-1432T>C (n.1772-1432T>C) c.1691-1432T>C (n.1691-1432T>C) c.1994-1432T>C (n.1994-1432T>C) c.1601-1432T>C (n.1601-1432T>C) c.1688-1432T>C (n.1688-1432T>C) c.1847-1432T>C (n.1847-1432T>C) c.1616-1432T>C (n.1616-1432T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422224T>C | CA691103733 | GRIP1 | c.1838-1435A>G (n.1838-1435A>G) c.1769-1435A>G (n.1769-1435A>G) c.1613-1435A>G (n.1613-1435A>G) c.1289-1435A>G (n.1289-1435A>G) c.1213-1435A>G c.1445-1435A>G (n.1445-1435A>G) c.338-72978A>G (n.338-72978A>G) c.1772-1435A>G (n.1772-1435A>G) c.1691-1435A>G (n.1691-1435A>G) c.1994-1435A>G (n.1994-1435A>G) c.1601-1435A>G (n.1601-1435A>G) c.1688-1435A>G (n.1688-1435A>G) c.1847-1435A>G (n.1847-1435A>G) c.1616-1435A>G (n.1616-1435A>G) | dbSNP |
12 | g.66422224T= | CA2043056630 | GRIP1 | c.1838-1435A= (n.1838-1435A=) c.1769-1435A= (n.1769-1435A=) c.1613-1435A= (n.1613-1435A=) c.1289-1435A= (n.1289-1435A=) c.1213-1435A= c.1445-1435A= (n.1445-1435A=) c.338-72978A= (n.338-72978A=) c.1772-1435A= (n.1772-1435A=) c.1691-1435A= (n.1691-1435A=) c.1994-1435A= (n.1994-1435A=) c.1601-1435A= (n.1601-1435A=) c.1688-1435A= (n.1688-1435A=) c.1847-1435A= (n.1847-1435A=) c.1616-1435A= (n.1616-1435A=) | |
12 | g.66422226C>A | CA238342200 | GRIP1 | c.1838-1437G>T (n.1838-1437G>T) c.1769-1437G>T (n.1769-1437G>T) c.1613-1437G>T (n.1613-1437G>T) c.1289-1437G>T (n.1289-1437G>T) c.1213-1437G>T c.1445-1437G>T (n.1445-1437G>T) c.338-72980G>T (n.338-72980G>T) c.1772-1437G>T (n.1772-1437G>T) c.1691-1437G>T (n.1691-1437G>T) c.1994-1437G>T (n.1994-1437G>T) c.1601-1437G>T (n.1601-1437G>T) c.1688-1437G>T (n.1688-1437G>T) c.1847-1437G>T (n.1847-1437G>T) c.1616-1437G>T (n.1616-1437G>T) | dbSNP |
12 | g.66422226C= | CA2043056633 | GRIP1 | c.1838-1437G= (n.1838-1437G=) c.1769-1437G= (n.1769-1437G=) c.1613-1437G= (n.1613-1437G=) c.1289-1437G= (n.1289-1437G=) c.1213-1437G= c.1445-1437G= (n.1445-1437G=) c.338-72980G= (n.338-72980G=) c.1772-1437G= (n.1772-1437G=) c.1691-1437G= (n.1691-1437G=) c.1994-1437G= (n.1994-1437G=) c.1601-1437G= (n.1601-1437G=) c.1688-1437G= (n.1688-1437G=) c.1847-1437G= (n.1847-1437G=) c.1616-1437G= (n.1616-1437G=) | |
12 | g.66422227C= | CA2043056637 | GRIP1 | c.1838-1438G= (n.1838-1438G=) c.1769-1438G= (n.1769-1438G=) c.1613-1438G= (n.1613-1438G=) c.1289-1438G= (n.1289-1438G=) c.1213-1438G= c.1445-1438G= (n.1445-1438G=) c.338-72981G= (n.338-72981G=) c.1772-1438G= (n.1772-1438G=) c.1691-1438G= (n.1691-1438G=) c.1994-1438G= (n.1994-1438G=) c.1601-1438G= (n.1601-1438G=) c.1688-1438G= (n.1688-1438G=) c.1847-1438G= (n.1847-1438G=) c.1616-1438G= (n.1616-1438G=) | |
12 | g.66422227C>T | CA238342214 | GRIP1 | c.1838-1438G>A (n.1838-1438G>A) c.1769-1438G>A (n.1769-1438G>A) c.1613-1438G>A (n.1613-1438G>A) c.1289-1438G>A (n.1289-1438G>A) c.1213-1438G>A c.1445-1438G>A (n.1445-1438G>A) c.338-72981G>A (n.338-72981G>A) c.1772-1438G>A (n.1772-1438G>A) c.1691-1438G>A (n.1691-1438G>A) c.1994-1438G>A (n.1994-1438G>A) c.1601-1438G>A (n.1601-1438G>A) c.1688-1438G>A (n.1688-1438G>A) c.1847-1438G>A (n.1847-1438G>A) c.1616-1438G>A (n.1616-1438G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422228G>A | CA2043056640 | GRIP1 | c.1838-1439C>T (n.1838-1439C>T) c.1769-1439C>T (n.1769-1439C>T) c.1613-1439C>T (n.1613-1439C>T) c.1289-1439C>T (n.1289-1439C>T) c.1213-1439C>T c.1445-1439C>T (n.1445-1439C>T) c.338-72982C>T (n.338-72982C>T) c.1772-1439C>T (n.1772-1439C>T) c.1691-1439C>T (n.1691-1439C>T) c.1994-1439C>T (n.1994-1439C>T) c.1601-1439C>T (n.1601-1439C>T) c.1688-1439C>T (n.1688-1439C>T) c.1847-1439C>T (n.1847-1439C>T) c.1616-1439C>T (n.1616-1439C>T) | dbSNP |
12 | g.66422228G= | CA2043056639 | GRIP1 | c.1838-1439C= (n.1838-1439C=) c.1769-1439C= (n.1769-1439C=) c.1613-1439C= (n.1613-1439C=) c.1289-1439C= (n.1289-1439C=) c.1213-1439C= c.1445-1439C= (n.1445-1439C=) c.338-72982C= (n.338-72982C=) c.1772-1439C= (n.1772-1439C=) c.1691-1439C= (n.1691-1439C=) c.1994-1439C= (n.1994-1439C=) c.1601-1439C= (n.1601-1439C=) c.1688-1439C= (n.1688-1439C=) c.1847-1439C= (n.1847-1439C=) c.1616-1439C= (n.1616-1439C=) | |
12 | g.66422228G>T | CA2043056641 | GRIP1 | c.1838-1439C>A (n.1838-1439C>A) c.1769-1439C>A (n.1769-1439C>A) c.1613-1439C>A (n.1613-1439C>A) c.1289-1439C>A (n.1289-1439C>A) c.1213-1439C>A c.1445-1439C>A (n.1445-1439C>A) c.338-72982C>A (n.338-72982C>A) c.1772-1439C>A (n.1772-1439C>A) c.1691-1439C>A (n.1691-1439C>A) c.1994-1439C>A (n.1994-1439C>A) c.1601-1439C>A (n.1601-1439C>A) c.1688-1439C>A (n.1688-1439C>A) c.1847-1439C>A (n.1847-1439C>A) c.1616-1439C>A (n.1616-1439C>A) | dbSNP |
12 | g.66422229A= | CA2043056643 | GRIP1 | c.1838-1440T= (n.1838-1440T=) c.1769-1440T= (n.1769-1440T=) c.1613-1440T= (n.1613-1440T=) c.1289-1440T= (n.1289-1440T=) c.1213-1440T= c.1445-1440T= (n.1445-1440T=) c.338-72983T= (n.338-72983T=) c.1772-1440T= (n.1772-1440T=) c.1691-1440T= (n.1691-1440T=) c.1994-1440T= (n.1994-1440T=) c.1601-1440T= (n.1601-1440T=) c.1688-1440T= (n.1688-1440T=) c.1847-1440T= (n.1847-1440T=) c.1616-1440T= (n.1616-1440T=) | |
12 | g.66422229A>T | CA2043056644 | GRIP1 | c.1838-1440T>A (n.1838-1440T>A) c.1769-1440T>A (n.1769-1440T>A) c.1613-1440T>A (n.1613-1440T>A) c.1289-1440T>A (n.1289-1440T>A) c.1213-1440T>A c.1445-1440T>A (n.1445-1440T>A) c.338-72983T>A (n.338-72983T>A) c.1772-1440T>A (n.1772-1440T>A) c.1691-1440T>A (n.1691-1440T>A) c.1994-1440T>A (n.1994-1440T>A) c.1601-1440T>A (n.1601-1440T>A) c.1688-1440T>A (n.1688-1440T>A) c.1847-1440T>A (n.1847-1440T>A) c.1616-1440T>A (n.1616-1440T>A) | dbSNP |
12 | g.66422230T>A | CA691103736 | GRIP1 | c.1838-1441A>T (n.1838-1441A>T) c.1769-1441A>T (n.1769-1441A>T) c.1613-1441A>T (n.1613-1441A>T) c.1289-1441A>T (n.1289-1441A>T) c.1213-1441A>T c.1445-1441A>T (n.1445-1441A>T) c.338-72984A>T (n.338-72984A>T) c.1772-1441A>T (n.1772-1441A>T) c.1691-1441A>T (n.1691-1441A>T) c.1994-1441A>T (n.1994-1441A>T) c.1601-1441A>T (n.1601-1441A>T) c.1688-1441A>T (n.1688-1441A>T) c.1847-1441A>T (n.1847-1441A>T) c.1616-1441A>T (n.1616-1441A>T) | dbSNP |
12 | g.66422230T= | CA2043056645 | GRIP1 | c.1838-1441A= (n.1838-1441A=) c.1769-1441A= (n.1769-1441A=) c.1613-1441A= (n.1613-1441A=) c.1289-1441A= (n.1289-1441A=) c.1213-1441A= c.1445-1441A= (n.1445-1441A=) c.338-72984A= (n.338-72984A=) c.1772-1441A= (n.1772-1441A=) c.1691-1441A= (n.1691-1441A=) c.1994-1441A= (n.1994-1441A=) c.1601-1441A= (n.1601-1441A=) c.1688-1441A= (n.1688-1441A=) c.1847-1441A= (n.1847-1441A=) c.1616-1441A= (n.1616-1441A=) | |
12 | g.66422232C>A | CA2796360103 | GRIP1 | c.1838-1443G>T (n.1838-1443G>T) c.1769-1443G>T (n.1769-1443G>T) c.1613-1443G>T (n.1613-1443G>T) c.1289-1443G>T (n.1289-1443G>T) c.1213-1443G>T c.1445-1443G>T (n.1445-1443G>T) c.338-72986G>T (n.338-72986G>T) c.1772-1443G>T (n.1772-1443G>T) c.1691-1443G>T (n.1691-1443G>T) c.1994-1443G>T (n.1994-1443G>T) c.1601-1443G>T (n.1601-1443G>T) c.1688-1443G>T (n.1688-1443G>T) c.1847-1443G>T (n.1847-1443G>T) c.1616-1443G>T (n.1616-1443G>T) | |
12 | g.66422232C= | CA2043056648 | GRIP1 | c.1838-1443G= (n.1838-1443G=) c.1769-1443G= (n.1769-1443G=) c.1613-1443G= (n.1613-1443G=) c.1289-1443G= (n.1289-1443G=) c.1213-1443G= c.1445-1443G= (n.1445-1443G=) c.338-72986G= (n.338-72986G=) c.1772-1443G= (n.1772-1443G=) c.1691-1443G= (n.1691-1443G=) c.1994-1443G= (n.1994-1443G=) c.1601-1443G= (n.1601-1443G=) c.1688-1443G= (n.1688-1443G=) c.1847-1443G= (n.1847-1443G=) c.1616-1443G= (n.1616-1443G=) | |
12 | g.66422232C>G | CA238342216 | GRIP1 | c.1838-1443G>C (n.1838-1443G>C) c.1769-1443G>C (n.1769-1443G>C) c.1613-1443G>C (n.1613-1443G>C) c.1289-1443G>C (n.1289-1443G>C) c.1213-1443G>C c.1445-1443G>C (n.1445-1443G>C) c.338-72986G>C (n.338-72986G>C) c.1772-1443G>C (n.1772-1443G>C) c.1691-1443G>C (n.1691-1443G>C) c.1994-1443G>C (n.1994-1443G>C) c.1601-1443G>C (n.1601-1443G>C) c.1688-1443G>C (n.1688-1443G>C) c.1847-1443G>C (n.1847-1443G>C) c.1616-1443G>C (n.1616-1443G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422235T>C | CA2522784375 | GRIP1 | c.1838-1446A>G (n.1838-1446A>G) c.1769-1446A>G (n.1769-1446A>G) c.1613-1446A>G (n.1613-1446A>G) c.1289-1446A>G (n.1289-1446A>G) c.1213-1446A>G c.1445-1446A>G (n.1445-1446A>G) c.338-72989A>G (n.338-72989A>G) c.1772-1446A>G (n.1772-1446A>G) c.1691-1446A>G (n.1691-1446A>G) c.1994-1446A>G (n.1994-1446A>G) c.1601-1446A>G (n.1601-1446A>G) c.1688-1446A>G (n.1688-1446A>G) c.1847-1446A>G (n.1847-1446A>G) c.1616-1446A>G (n.1616-1446A>G) | |
12 | g.66422236A= | CA2043056649 | GRIP1 | c.1838-1447T= (n.1838-1447T=) c.1769-1447T= (n.1769-1447T=) c.1613-1447T= (n.1613-1447T=) c.1289-1447T= (n.1289-1447T=) c.1213-1447T= c.1445-1447T= (n.1445-1447T=) c.338-72990T= (n.338-72990T=) c.1772-1447T= (n.1772-1447T=) c.1691-1447T= (n.1691-1447T=) c.1994-1447T= (n.1994-1447T=) c.1601-1447T= (n.1601-1447T=) c.1688-1447T= (n.1688-1447T=) c.1847-1447T= (n.1847-1447T=) c.1616-1447T= (n.1616-1447T=) | |
12 | g.66422239dup | CA691103740 | GRIP1 | c.1838-1448dup (n.1838-1448dup) c.1769-1448dup (n.1769-1448dup) c.1613-1448dup (n.1613-1448dup) c.1289-1448dup (n.1289-1448dup) c.1213-1448dup c.1445-1448dup (n.1445-1448dup) c.338-72991dup (n.338-72991dup) c.1772-1448dup (n.1772-1448dup) c.1691-1448dup (n.1691-1448dup) c.1994-1448dup (n.1994-1448dup) c.1601-1448dup (n.1601-1448dup) c.1688-1448dup (n.1688-1448dup) c.1847-1448dup (n.1847-1448dup) c.1616-1448dup (n.1616-1448dup) | dbSNP |
12 | g.66422238C= | CA2043056651 | GRIP1 | c.1838-1449G= (n.1838-1449G=) c.1769-1449G= (n.1769-1449G=) c.1613-1449G= (n.1613-1449G=) c.1289-1449G= (n.1289-1449G=) c.1213-1449G= c.1445-1449G= (n.1445-1449G=) c.338-72992G= (n.338-72992G=) c.1772-1449G= (n.1772-1449G=) c.1691-1449G= (n.1691-1449G=) c.1994-1449G= (n.1994-1449G=) c.1601-1449G= (n.1601-1449G=) c.1688-1449G= (n.1688-1449G=) c.1847-1449G= (n.1847-1449G=) c.1616-1449G= (n.1616-1449G=) | |
12 | g.66422238C>T | CA238342220 | GRIP1 | c.1838-1449G>A (n.1838-1449G>A) c.1769-1449G>A (n.1769-1449G>A) c.1613-1449G>A (n.1613-1449G>A) c.1289-1449G>A (n.1289-1449G>A) c.1213-1449G>A c.1445-1449G>A (n.1445-1449G>A) c.338-72992G>A (n.338-72992G>A) c.1772-1449G>A (n.1772-1449G>A) c.1691-1449G>A (n.1691-1449G>A) c.1994-1449G>A (n.1994-1449G>A) c.1601-1449G>A (n.1601-1449G>A) c.1688-1449G>A (n.1688-1449G>A) c.1847-1449G>A (n.1847-1449G>A) c.1616-1449G>A (n.1616-1449G>A) | dbSNP |
12 | g.66422240A= | CA2043056653 | GRIP1 | c.1838-1451T= (n.1838-1451T=) c.1769-1451T= (n.1769-1451T=) c.1613-1451T= (n.1613-1451T=) c.1289-1451T= (n.1289-1451T=) c.1213-1451T= c.1445-1451T= (n.1445-1451T=) c.338-72994T= (n.338-72994T=) c.1772-1451T= (n.1772-1451T=) c.1691-1451T= (n.1691-1451T=) c.1994-1451T= (n.1994-1451T=) c.1601-1451T= (n.1601-1451T=) c.1688-1451T= (n.1688-1451T=) c.1847-1451T= (n.1847-1451T=) c.1616-1451T= (n.1616-1451T=) | |
12 | g.66422240A>C | CA2043056654 | GRIP1 | c.1838-1451T>G (n.1838-1451T>G) c.1769-1451T>G (n.1769-1451T>G) c.1613-1451T>G (n.1613-1451T>G) c.1289-1451T>G (n.1289-1451T>G) c.1213-1451T>G c.1445-1451T>G (n.1445-1451T>G) c.338-72994T>G (n.338-72994T>G) c.1772-1451T>G (n.1772-1451T>G) c.1691-1451T>G (n.1691-1451T>G) c.1994-1451T>G (n.1994-1451T>G) c.1601-1451T>G (n.1601-1451T>G) c.1688-1451T>G (n.1688-1451T>G) c.1847-1451T>G (n.1847-1451T>G) c.1616-1451T>G (n.1616-1451T>G) | dbSNP |
12 | g.66422240A>G | CA2043056655 | GRIP1 | c.1838-1451T>C (n.1838-1451T>C) c.1769-1451T>C (n.1769-1451T>C) c.1613-1451T>C (n.1613-1451T>C) c.1289-1451T>C (n.1289-1451T>C) c.1213-1451T>C c.1445-1451T>C (n.1445-1451T>C) c.338-72994T>C (n.338-72994T>C) c.1772-1451T>C (n.1772-1451T>C) c.1691-1451T>C (n.1691-1451T>C) c.1994-1451T>C (n.1994-1451T>C) c.1601-1451T>C (n.1601-1451T>C) c.1688-1451T>C (n.1688-1451T>C) c.1847-1451T>C (n.1847-1451T>C) c.1616-1451T>C (n.1616-1451T>C) | dbSNP |
12 | g.66422241C= | CA2043056656 | GRIP1 | c.1838-1452G= (n.1838-1452G=) c.1769-1452G= (n.1769-1452G=) c.1613-1452G= (n.1613-1452G=) c.1289-1452G= (n.1289-1452G=) c.1213-1452G= c.1445-1452G= (n.1445-1452G=) c.338-72995G= (n.338-72995G=) c.1772-1452G= (n.1772-1452G=) c.1691-1452G= (n.1691-1452G=) c.1994-1452G= (n.1994-1452G=) c.1601-1452G= (n.1601-1452G=) c.1688-1452G= (n.1688-1452G=) c.1847-1452G= (n.1847-1452G=) c.1616-1452G= (n.1616-1452G=) | |
12 | g.66422241C>T | CA238342221 | GRIP1 | c.1838-1452G>A (n.1838-1452G>A) c.1769-1452G>A (n.1769-1452G>A) c.1613-1452G>A (n.1613-1452G>A) c.1289-1452G>A (n.1289-1452G>A) c.1213-1452G>A c.1445-1452G>A (n.1445-1452G>A) c.338-72995G>A (n.338-72995G>A) c.1772-1452G>A (n.1772-1452G>A) c.1691-1452G>A (n.1691-1452G>A) c.1994-1452G>A (n.1994-1452G>A) c.1601-1452G>A (n.1601-1452G>A) c.1688-1452G>A (n.1688-1452G>A) c.1847-1452G>A (n.1847-1452G>A) c.1616-1452G>A (n.1616-1452G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422245C>A | CA238342223 | GRIP1 | c.1838-1456G>T (n.1838-1456G>T) c.1769-1456G>T (n.1769-1456G>T) c.1613-1456G>T (n.1613-1456G>T) c.1289-1456G>T (n.1289-1456G>T) c.1213-1456G>T c.1445-1456G>T (n.1445-1456G>T) c.338-72999G>T (n.338-72999G>T) c.1772-1456G>T (n.1772-1456G>T) c.1691-1456G>T (n.1691-1456G>T) c.1994-1456G>T (n.1994-1456G>T) c.1601-1456G>T (n.1601-1456G>T) c.1688-1456G>T (n.1688-1456G>T) c.1847-1456G>T (n.1847-1456G>T) c.1616-1456G>T (n.1616-1456G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422245C= | CA2043056657 | GRIP1 | c.1838-1456G= (n.1838-1456G=) c.1769-1456G= (n.1769-1456G=) c.1613-1456G= (n.1613-1456G=) c.1289-1456G= (n.1289-1456G=) c.1213-1456G= c.1445-1456G= (n.1445-1456G=) c.338-72999G= (n.338-72999G=) c.1772-1456G= (n.1772-1456G=) c.1691-1456G= (n.1691-1456G=) c.1994-1456G= (n.1994-1456G=) c.1601-1456G= (n.1601-1456G=) c.1688-1456G= (n.1688-1456G=) c.1847-1456G= (n.1847-1456G=) c.1616-1456G= (n.1616-1456G=) | |
12 | g.66422254T>G | CA605396851 | GRIP1 | c.1838-1465A>C (n.1838-1465A>C) c.1769-1465A>C (n.1769-1465A>C) c.1613-1465A>C (n.1613-1465A>C) c.1289-1465A>C (n.1289-1465A>C) c.1213-1465A>C c.1445-1465A>C (n.1445-1465A>C) c.338-73008A>C (n.338-73008A>C) c.1772-1465A>C (n.1772-1465A>C) c.1691-1465A>C (n.1691-1465A>C) c.1994-1465A>C (n.1994-1465A>C) c.1601-1465A>C (n.1601-1465A>C) c.1688-1465A>C (n.1688-1465A>C) c.1847-1465A>C (n.1847-1465A>C) c.1616-1465A>C (n.1616-1465A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422254T= | CA2043056659 | GRIP1 | c.1838-1465A= (n.1838-1465A=) c.1769-1465A= (n.1769-1465A=) c.1613-1465A= (n.1613-1465A=) c.1289-1465A= (n.1289-1465A=) c.1213-1465A= c.1445-1465A= (n.1445-1465A=) c.338-73008A= (n.338-73008A=) c.1772-1465A= (n.1772-1465A=) c.1691-1465A= (n.1691-1465A=) c.1994-1465A= (n.1994-1465A=) c.1601-1465A= (n.1601-1465A=) c.1688-1465A= (n.1688-1465A=) c.1847-1465A= (n.1847-1465A=) c.1616-1465A= (n.1616-1465A=) | |
12 | g.66422257A= | CA2043056660 | GRIP1 | c.1838-1468T= (n.1838-1468T=) c.1769-1468T= (n.1769-1468T=) c.1613-1468T= (n.1613-1468T=) c.1289-1468T= (n.1289-1468T=) c.1213-1468T= c.1445-1468T= (n.1445-1468T=) c.338-73011T= (n.338-73011T=) c.1772-1468T= (n.1772-1468T=) c.1691-1468T= (n.1691-1468T=) c.1994-1468T= (n.1994-1468T=) c.1601-1468T= (n.1601-1468T=) c.1688-1468T= (n.1688-1468T=) c.1847-1468T= (n.1847-1468T=) c.1616-1468T= (n.1616-1468T=) | |
12 | g.66422257A>C | CA2043056661 | GRIP1 | c.1838-1468T>G (n.1838-1468T>G) c.1769-1468T>G (n.1769-1468T>G) c.1613-1468T>G (n.1613-1468T>G) c.1289-1468T>G (n.1289-1468T>G) c.1213-1468T>G c.1445-1468T>G (n.1445-1468T>G) c.338-73011T>G (n.338-73011T>G) c.1772-1468T>G (n.1772-1468T>G) c.1691-1468T>G (n.1691-1468T>G) c.1994-1468T>G (n.1994-1468T>G) c.1601-1468T>G (n.1601-1468T>G) c.1688-1468T>G (n.1688-1468T>G) c.1847-1468T>G (n.1847-1468T>G) c.1616-1468T>G (n.1616-1468T>G) | dbSNP |
12 | g.66422258T>C | CA238342226 | GRIP1 | c.1838-1469A>G (n.1838-1469A>G) c.1769-1469A>G (n.1769-1469A>G) c.1613-1469A>G (n.1613-1469A>G) c.1289-1469A>G (n.1289-1469A>G) c.1213-1469A>G c.1445-1469A>G (n.1445-1469A>G) c.338-73012A>G (n.338-73012A>G) c.1772-1469A>G (n.1772-1469A>G) c.1691-1469A>G (n.1691-1469A>G) c.1994-1469A>G (n.1994-1469A>G) c.1601-1469A>G (n.1601-1469A>G) c.1688-1469A>G (n.1688-1469A>G) c.1847-1469A>G (n.1847-1469A>G) c.1616-1469A>G (n.1616-1469A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422258T= | CA2043056664 | GRIP1 | c.1838-1469A= (n.1838-1469A=) c.1769-1469A= (n.1769-1469A=) c.1613-1469A= (n.1613-1469A=) c.1289-1469A= (n.1289-1469A=) c.1213-1469A= c.1445-1469A= (n.1445-1469A=) c.338-73012A= (n.338-73012A=) c.1772-1469A= (n.1772-1469A=) c.1691-1469A= (n.1691-1469A=) c.1994-1469A= (n.1994-1469A=) c.1601-1469A= (n.1601-1469A=) c.1688-1469A= (n.1688-1469A=) c.1847-1469A= (n.1847-1469A=) c.1616-1469A= (n.1616-1469A=) | |
12 | g.66422259A= | CA2043056666 | GRIP1 | c.1838-1470T= (n.1838-1470T=) c.1769-1470T= (n.1769-1470T=) c.1613-1470T= (n.1613-1470T=) c.1289-1470T= (n.1289-1470T=) c.1213-1470T= c.1445-1470T= (n.1445-1470T=) c.338-73013T= (n.338-73013T=) c.1772-1470T= (n.1772-1470T=) c.1691-1470T= (n.1691-1470T=) c.1994-1470T= (n.1994-1470T=) c.1601-1470T= (n.1601-1470T=) c.1688-1470T= (n.1688-1470T=) c.1847-1470T= (n.1847-1470T=) c.1616-1470T= (n.1616-1470T=) | |
12 | g.66422259A>G | CA2043056667 | GRIP1 | c.1838-1470T>C (n.1838-1470T>C) c.1769-1470T>C (n.1769-1470T>C) c.1613-1470T>C (n.1613-1470T>C) c.1289-1470T>C (n.1289-1470T>C) c.1213-1470T>C c.1445-1470T>C (n.1445-1470T>C) c.338-73013T>C (n.338-73013T>C) c.1772-1470T>C (n.1772-1470T>C) c.1691-1470T>C (n.1691-1470T>C) c.1994-1470T>C (n.1994-1470T>C) c.1601-1470T>C (n.1601-1470T>C) c.1688-1470T>C (n.1688-1470T>C) c.1847-1470T>C (n.1847-1470T>C) c.1616-1470T>C (n.1616-1470T>C) | dbSNP |
12 | g.66422264A= | CA2043056668 | GRIP1 | c.1838-1475T= (n.1838-1475T=) c.1769-1475T= (n.1769-1475T=) c.1613-1475T= (n.1613-1475T=) c.1289-1475T= (n.1289-1475T=) c.1213-1475T= c.1445-1475T= (n.1445-1475T=) c.338-73018T= (n.338-73018T=) c.1772-1475T= (n.1772-1475T=) c.1691-1475T= (n.1691-1475T=) c.1994-1475T= (n.1994-1475T=) c.1601-1475T= (n.1601-1475T=) c.1688-1475T= (n.1688-1475T=) c.1847-1475T= (n.1847-1475T=) c.1616-1475T= (n.1616-1475T=) | |
12 | g.66422264A>G | CA2043056669 | GRIP1 | c.1838-1475T>C (n.1838-1475T>C) c.1769-1475T>C (n.1769-1475T>C) c.1613-1475T>C (n.1613-1475T>C) c.1289-1475T>C (n.1289-1475T>C) c.1213-1475T>C c.1445-1475T>C (n.1445-1475T>C) c.338-73018T>C (n.338-73018T>C) c.1772-1475T>C (n.1772-1475T>C) c.1691-1475T>C (n.1691-1475T>C) c.1994-1475T>C (n.1994-1475T>C) c.1601-1475T>C (n.1601-1475T>C) c.1688-1475T>C (n.1688-1475T>C) c.1847-1475T>C (n.1847-1475T>C) c.1616-1475T>C (n.1616-1475T>C) | dbSNP |
12 | g.66422265T>C | CA238342229 | GRIP1 | c.1838-1476A>G (n.1838-1476A>G) c.1769-1476A>G (n.1769-1476A>G) c.1613-1476A>G (n.1613-1476A>G) c.1289-1476A>G (n.1289-1476A>G) c.1213-1476A>G c.1445-1476A>G (n.1445-1476A>G) c.338-73019A>G (n.338-73019A>G) c.1772-1476A>G (n.1772-1476A>G) c.1691-1476A>G (n.1691-1476A>G) c.1994-1476A>G (n.1994-1476A>G) c.1601-1476A>G (n.1601-1476A>G) c.1688-1476A>G (n.1688-1476A>G) c.1847-1476A>G (n.1847-1476A>G) c.1616-1476A>G (n.1616-1476A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.66422265T= | CA2043056671 | GRIP1 | c.1838-1476A= (n.1838-1476A=) c.1769-1476A= (n.1769-1476A=) c.1613-1476A= (n.1613-1476A=) c.1289-1476A= (n.1289-1476A=) c.1213-1476A= c.1445-1476A= (n.1445-1476A=) c.338-73019A= (n.338-73019A=) c.1772-1476A= (n.1772-1476A=) c.1691-1476A= (n.1691-1476A=) c.1994-1476A= (n.1994-1476A=) c.1601-1476A= (n.1601-1476A=) c.1688-1476A= (n.1688-1476A=) c.1847-1476A= (n.1847-1476A=) c.1616-1476A= (n.1616-1476A=) | |
12 | g.66422267C= | CA2043056672 | GRIP1 | c.1838-1478G= (n.1838-1478G=) c.1769-1478G= (n.1769-1478G=) c.1613-1478G= (n.1613-1478G=) c.1289-1478G= (n.1289-1478G=) c.1213-1478G= c.1445-1478G= (n.1445-1478G=) c.338-73021G= (n.338-73021G=) c.1772-1478G= (n.1772-1478G=) c.1691-1478G= (n.1691-1478G=) c.1994-1478G= (n.1994-1478G=) c.1601-1478G= (n.1601-1478G=) c.1688-1478G= (n.1688-1478G=) c.1847-1478G= (n.1847-1478G=) c.1616-1478G= (n.1616-1478G=) | |
12 | g.66422267C>T | CA2043056673 | GRIP1 | c.1838-1478G>A (n.1838-1478G>A) c.1769-1478G>A (n.1769-1478G>A) c.1613-1478G>A (n.1613-1478G>A) c.1289-1478G>A (n.1289-1478G>A) c.1213-1478G>A c.1445-1478G>A (n.1445-1478G>A) c.338-73021G>A (n.338-73021G>A) c.1772-1478G>A (n.1772-1478G>A) c.1691-1478G>A (n.1691-1478G>A) c.1994-1478G>A (n.1994-1478G>A) c.1601-1478G>A (n.1601-1478G>A) c.1688-1478G>A (n.1688-1478G>A) c.1847-1478G>A (n.1847-1478G>A) c.1616-1478G>A (n.1616-1478G>A) | dbSNP |
12 | g.66422269A= | CA2043056674 | GRIP1 | c.1838-1480T= (n.1838-1480T=) c.1769-1480T= (n.1769-1480T=) c.1613-1480T= (n.1613-1480T=) c.1289-1480T= (n.1289-1480T=) c.1213-1480T= c.1445-1480T= (n.1445-1480T=) c.338-73023T= (n.338-73023T=) c.1772-1480T= (n.1772-1480T=) c.1691-1480T= (n.1691-1480T=) c.1994-1480T= (n.1994-1480T=) c.1601-1480T= (n.1601-1480T=) c.1688-1480T= (n.1688-1480T=) c.1847-1480T= (n.1847-1480T=) c.1616-1480T= (n.1616-1480T=) | |
12 | g.66422269A>C | CA605396852 | GRIP1 | c.1838-1480T>G (n.1838-1480T>G) c.1769-1480T>G (n.1769-1480T>G) c.1613-1480T>G (n.1613-1480T>G) c.1289-1480T>G (n.1289-1480T>G) c.1213-1480T>G c.1445-1480T>G (n.1445-1480T>G) c.338-73023T>G (n.338-73023T>G) c.1772-1480T>G (n.1772-1480T>G) c.1691-1480T>G (n.1691-1480T>G) c.1994-1480T>G (n.1994-1480T>G) c.1601-1480T>G (n.1601-1480T>G) c.1688-1480T>G (n.1688-1480T>G) c.1847-1480T>G (n.1847-1480T>G) c.1616-1480T>G (n.1616-1480T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422276C= | CA2043056676 | GRIP1 | c.1838-1487G= (n.1838-1487G=) c.1769-1487G= (n.1769-1487G=) c.1613-1487G= (n.1613-1487G=) c.1289-1487G= (n.1289-1487G=) c.1213-1487G= c.1445-1487G= (n.1445-1487G=) c.338-73030G= (n.338-73030G=) c.1772-1487G= (n.1772-1487G=) c.1691-1487G= (n.1691-1487G=) c.1994-1487G= (n.1994-1487G=) c.1601-1487G= (n.1601-1487G=) c.1688-1487G= (n.1688-1487G=) c.1847-1487G= (n.1847-1487G=) c.1616-1487G= (n.1616-1487G=) | |
12 | g.66422276C>T | CA238342233 | GRIP1 | c.1838-1487G>A (n.1838-1487G>A) c.1769-1487G>A (n.1769-1487G>A) c.1613-1487G>A (n.1613-1487G>A) c.1289-1487G>A (n.1289-1487G>A) c.1213-1487G>A c.1445-1487G>A (n.1445-1487G>A) c.338-73030G>A (n.338-73030G>A) c.1772-1487G>A (n.1772-1487G>A) c.1691-1487G>A (n.1691-1487G>A) c.1994-1487G>A (n.1994-1487G>A) c.1601-1487G>A (n.1601-1487G>A) c.1688-1487G>A (n.1688-1487G>A) c.1847-1487G>A (n.1847-1487G>A) c.1616-1487G>A (n.1616-1487G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422278T>A | CA238342238 | GRIP1 | c.1838-1489A>T (n.1838-1489A>T) c.1769-1489A>T (n.1769-1489A>T) c.1613-1489A>T (n.1613-1489A>T) c.1289-1489A>T (n.1289-1489A>T) c.1213-1489A>T c.1445-1489A>T (n.1445-1489A>T) c.338-73032A>T (n.338-73032A>T) c.1772-1489A>T (n.1772-1489A>T) c.1691-1489A>T (n.1691-1489A>T) c.1994-1489A>T (n.1994-1489A>T) c.1601-1489A>T (n.1601-1489A>T) c.1688-1489A>T (n.1688-1489A>T) c.1847-1489A>T (n.1847-1489A>T) c.1616-1489A>T (n.1616-1489A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422278T>G | CA948703740 | GRIP1 | c.1838-1489A>C (n.1838-1489A>C) c.1769-1489A>C (n.1769-1489A>C) c.1613-1489A>C (n.1613-1489A>C) c.1289-1489A>C (n.1289-1489A>C) c.1213-1489A>C c.1445-1489A>C (n.1445-1489A>C) c.338-73032A>C (n.338-73032A>C) c.1772-1489A>C (n.1772-1489A>C) c.1691-1489A>C (n.1691-1489A>C) c.1994-1489A>C (n.1994-1489A>C) c.1601-1489A>C (n.1601-1489A>C) c.1688-1489A>C (n.1688-1489A>C) c.1847-1489A>C (n.1847-1489A>C) c.1616-1489A>C (n.1616-1489A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422278T= | CA2043056679 | GRIP1 | c.1838-1489A= (n.1838-1489A=) c.1769-1489A= (n.1769-1489A=) c.1613-1489A= (n.1613-1489A=) c.1289-1489A= (n.1289-1489A=) c.1213-1489A= c.1445-1489A= (n.1445-1489A=) c.338-73032A= (n.338-73032A=) c.1772-1489A= (n.1772-1489A=) c.1691-1489A= (n.1691-1489A=) c.1994-1489A= (n.1994-1489A=) c.1601-1489A= (n.1601-1489A=) c.1688-1489A= (n.1688-1489A=) c.1847-1489A= (n.1847-1489A=) c.1616-1489A= (n.1616-1489A=) | |
12 | g.66422279C>A | CA238342244 | GRIP1 | c.1838-1490G>T (n.1838-1490G>T) c.1769-1490G>T (n.1769-1490G>T) c.1613-1490G>T (n.1613-1490G>T) c.1289-1490G>T (n.1289-1490G>T) c.1213-1490G>T c.1445-1490G>T (n.1445-1490G>T) c.338-73033G>T (n.338-73033G>T) c.1772-1490G>T (n.1772-1490G>T) c.1691-1490G>T (n.1691-1490G>T) c.1994-1490G>T (n.1994-1490G>T) c.1601-1490G>T (n.1601-1490G>T) c.1688-1490G>T (n.1688-1490G>T) c.1847-1490G>T (n.1847-1490G>T) c.1616-1490G>T (n.1616-1490G>T) | dbSNP |
12 | g.66422279C= | CA2043056681 | GRIP1 | c.1838-1490G= (n.1838-1490G=) c.1769-1490G= (n.1769-1490G=) c.1613-1490G= (n.1613-1490G=) c.1289-1490G= (n.1289-1490G=) c.1213-1490G= c.1445-1490G= (n.1445-1490G=) c.338-73033G= (n.338-73033G=) c.1772-1490G= (n.1772-1490G=) c.1691-1490G= (n.1691-1490G=) c.1994-1490G= (n.1994-1490G=) c.1601-1490G= (n.1601-1490G=) c.1688-1490G= (n.1688-1490G=) c.1847-1490G= (n.1847-1490G=) c.1616-1490G= (n.1616-1490G=) | |
12 | g.66422292T>C | CA691103753 | GRIP1 | c.1838-1503A>G (n.1838-1503A>G) c.1769-1503A>G (n.1769-1503A>G) c.1613-1503A>G (n.1613-1503A>G) c.1289-1503A>G (n.1289-1503A>G) c.1213-1503A>G c.1445-1503A>G (n.1445-1503A>G) c.338-73046A>G (n.338-73046A>G) c.1772-1503A>G (n.1772-1503A>G) c.1691-1503A>G (n.1691-1503A>G) c.1994-1503A>G (n.1994-1503A>G) c.1601-1503A>G (n.1601-1503A>G) c.1688-1503A>G (n.1688-1503A>G) c.1847-1503A>G (n.1847-1503A>G) c.1616-1503A>G (n.1616-1503A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422292T= | CA2043056683 | GRIP1 | c.1838-1503A= (n.1838-1503A=) c.1769-1503A= (n.1769-1503A=) c.1613-1503A= (n.1613-1503A=) c.1289-1503A= (n.1289-1503A=) c.1213-1503A= c.1445-1503A= (n.1445-1503A=) c.338-73046A= (n.338-73046A=) c.1772-1503A= (n.1772-1503A=) c.1691-1503A= (n.1691-1503A=) c.1994-1503A= (n.1994-1503A=) c.1601-1503A= (n.1601-1503A=) c.1688-1503A= (n.1688-1503A=) c.1847-1503A= (n.1847-1503A=) c.1616-1503A= (n.1616-1503A=) | |
12 | g.66422302C= | CA2043056684 | GRIP1 | c.1838-1513G= (n.1838-1513G=) c.1769-1513G= (n.1769-1513G=) c.1613-1513G= (n.1613-1513G=) c.1289-1513G= (n.1289-1513G=) c.1213-1513G= c.1445-1513G= (n.1445-1513G=) c.338-73056G= (n.338-73056G=) c.1772-1513G= (n.1772-1513G=) c.1691-1513G= (n.1691-1513G=) c.1994-1513G= (n.1994-1513G=) c.1601-1513G= (n.1601-1513G=) c.1688-1513G= (n.1688-1513G=) c.1847-1513G= (n.1847-1513G=) c.1616-1513G= (n.1616-1513G=) | |
12 | g.66422302C>G | CA948703749 | GRIP1 | c.1838-1513G>C (n.1838-1513G>C) c.1769-1513G>C (n.1769-1513G>C) c.1613-1513G>C (n.1613-1513G>C) c.1289-1513G>C (n.1289-1513G>C) c.1213-1513G>C c.1445-1513G>C (n.1445-1513G>C) c.338-73056G>C (n.338-73056G>C) c.1772-1513G>C (n.1772-1513G>C) c.1691-1513G>C (n.1691-1513G>C) c.1994-1513G>C (n.1994-1513G>C) c.1601-1513G>C (n.1601-1513G>C) c.1688-1513G>C (n.1688-1513G>C) c.1847-1513G>C (n.1847-1513G>C) c.1616-1513G>C (n.1616-1513G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422305_66422306delinsGC | CA2043056686 | GRIP1 | c.1838-1517_1838-1516delinsGC (n.1838-1517_1838-1516delinsGC) c.1769-1517_1769-1516delinsGC (n.1769-1517_1769-1516delinsGC) c.1613-1517_1613-1516delinsGC (n.1613-1517_1613-1516delinsGC) c.1289-1517_1289-1516delinsGC (n.1289-1517_1289-1516delinsGC) c.1213-1517_1213-1516delinsGC c.1445-1517_1445-1516delinsGC (n.1445-1517_1445-1516delinsGC) c.338-73060_338-73059delinsGC (n.338-73060_338-73059delinsGC) c.1772-1517_1772-1516delinsGC (n.1772-1517_1772-1516delinsGC) c.1691-1517_1691-1516delinsGC (n.1691-1517_1691-1516delinsGC) c.1994-1517_1994-1516delinsGC (n.1994-1517_1994-1516delinsGC) c.1601-1517_1601-1516delinsGC (n.1601-1517_1601-1516delinsGC) c.1688-1517_1688-1516delinsGC (n.1688-1517_1688-1516delinsGC) c.1847-1517_1847-1516delinsGC (n.1847-1517_1847-1516delinsGC) c.1616-1517_1616-1516delinsGC (n.1616-1517_1616-1516delinsGC) | |
12 | g.66422306del | CA2043056688 | GRIP1 | c.1838-1517del (n.1838-1517del) c.1769-1517del (n.1769-1517del) c.1613-1517del (n.1613-1517del) c.1289-1517del (n.1289-1517del) c.1213-1517del c.1445-1517del (n.1445-1517del) c.338-73060del (n.338-73060del) c.1772-1517del (n.1772-1517del) c.1691-1517del (n.1691-1517del) c.1994-1517del (n.1994-1517del) c.1601-1517del (n.1601-1517del) c.1688-1517del (n.1688-1517del) c.1847-1517del (n.1847-1517del) c.1616-1517del (n.1616-1517del) | dbSNP |
12 | g.66422306C>A | CA691103757 | GRIP1 | c.1838-1517G>T (n.1838-1517G>T) c.1769-1517G>T (n.1769-1517G>T) c.1613-1517G>T (n.1613-1517G>T) c.1289-1517G>T (n.1289-1517G>T) c.1213-1517G>T c.1445-1517G>T (n.1445-1517G>T) c.338-73060G>T (n.338-73060G>T) c.1772-1517G>T (n.1772-1517G>T) c.1691-1517G>T (n.1691-1517G>T) c.1994-1517G>T (n.1994-1517G>T) c.1601-1517G>T (n.1601-1517G>T) c.1688-1517G>T (n.1688-1517G>T) c.1847-1517G>T (n.1847-1517G>T) c.1616-1517G>T (n.1616-1517G>T) | dbSNP |
12 | g.66422306C= | CA2043056687 | GRIP1 | c.1838-1517G= (n.1838-1517G=) c.1769-1517G= (n.1769-1517G=) c.1613-1517G= (n.1613-1517G=) c.1289-1517G= (n.1289-1517G=) c.1213-1517G= c.1445-1517G= (n.1445-1517G=) c.338-73060G= (n.338-73060G=) c.1772-1517G= (n.1772-1517G=) c.1691-1517G= (n.1691-1517G=) c.1994-1517G= (n.1994-1517G=) c.1601-1517G= (n.1601-1517G=) c.1688-1517G= (n.1688-1517G=) c.1847-1517G= (n.1847-1517G=) c.1616-1517G= (n.1616-1517G=) |