Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.66086663G>A | CA367642268 | ASL | c.524+1G>A (n.524+1G>A) c.329+1G>A (n.329+1G>A) c.447-1066G>A (n.447-1066G>A) n.429+1G>A n.694+1G>A n.336+1G>A n.772+1G>A n.373+1G>A n.590+1G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086663G>C | CA367642266 | ASL | c.524+1G>C (n.524+1G>C) c.329+1G>C (n.329+1G>C) c.447-1066G>C (n.447-1066G>C) n.429+1G>C n.694+1G>C n.336+1G>C n.772+1G>C n.373+1G>C n.590+1G>C | |
7 | g.66086663G>T | CA367642262 | ASL | c.524+1G>T (n.524+1G>T) c.329+1G>T (n.329+1G>T) c.447-1066G>T (n.447-1066G>T) n.429+1G>T n.694+1G>T n.336+1G>T n.772+1G>T n.373+1G>T n.590+1G>T | |
7 | g.66086664T>A | CA367642272 | ASL | c.524+2T>A (n.524+2T>A) c.329+2T>A (n.329+2T>A) c.447-1065T>A (n.447-1065T>A) n.429+2T>A n.694+2T>A n.336+2T>A n.772+2T>A n.373+2T>A n.590+2T>A | dbSNP |
7 | g.66086664T>C | CA367642274 | ASL | c.524+2T>C (n.524+2T>C) c.329+2T>C (n.329+2T>C) c.447-1065T>C (n.447-1065T>C) n.429+2T>C n.694+2T>C n.336+2T>C n.772+2T>C n.373+2T>C n.590+2T>C | |
7 | g.66086664T>G | CA357212 | ASL | c.524+2T>G (n.524+2T>G) c.329+2T>G (n.329+2T>G) c.447-1065T>G (n.447-1065T>G) n.429+2T>G n.694+2T>G n.336+2T>G n.772+2T>G n.373+2T>G n.590+2T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086664T= | CA1713948008 | ASL | c.524+2T= (n.524+2T=) c.329+2T= (n.329+2T=) c.447-1065T= (n.447-1065T=) n.429+2T= n.694+2T= n.336+2T= n.772+2T= n.373+2T= n.590+2T= | |
7 | g.66086667G= | CA1713948014 | ASL | c.524+5G= (n.524+5G=) c.329+5G= (n.329+5G=) c.447-1062G= (n.447-1062G=) n.429+5G= n.694+5G= n.336+5G= n.772+5G= n.373+5G= n.590+5G= | |
7 | g.66086667G>T | CA574858920 | ASL | c.524+5G>T (n.524+5G>T) c.329+5G>T (n.329+5G>T) c.447-1062G>T (n.447-1062G>T) n.429+5G>T n.694+5G>T n.336+5G>T n.772+5G>T n.373+5G>T n.590+5G>T | dbSNP gnomAD v2 |
7 | g.66086668C>A | CA159930502 | ASL | c.524+6C>A (n.524+6C>A) c.329+6C>A (n.329+6C>A) c.447-1061C>A (n.447-1061C>A) n.429+6C>A n.694+6C>A n.336+6C>A n.772+6C>A n.373+6C>A n.590+6C>A | dbSNP |
7 | g.66086668C= | CA1713948019 | ASL | c.524+6C= (n.524+6C=) c.329+6C= (n.329+6C=) c.447-1061C= (n.447-1061C=) n.429+6C= n.694+6C= n.336+6C= n.772+6C= n.373+6C= n.590+6C= | |
7 | g.66086670A>G | CA2683084915 | ASL | c.524+8A>G (n.524+8A>G) c.329+8A>G (n.329+8A>G) c.447-1059A>G (n.447-1059A>G) n.429+8A>G n.694+8A>G n.336+8A>G n.772+8A>G n.373+8A>G n.590+8A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66086671G>A | CA2683084916 | ASL | c.524+9G>A (n.524+9G>A) c.329+9G>A (n.329+9G>A) c.447-1058G>A (n.447-1058G>A) n.429+9G>A n.694+9G>A n.336+9G>A n.772+9G>A n.373+9G>A n.590+9G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086672G>A | CA4276983 | ASL | c.524+10G>A (n.524+10G>A) c.329+10G>A (n.329+10G>A) c.447-1057G>A (n.447-1057G>A) n.429+10G>A n.694+10G>A n.336+10G>A n.772+10G>A n.373+10G>A n.590+10G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086672G= | CA1713948022 | ASL | c.524+10G= (n.524+10G=) c.329+10G= (n.329+10G=) c.447-1057G= (n.447-1057G=) n.429+10G= n.694+10G= n.336+10G= n.772+10G= n.373+10G= n.590+10G= | |
7 | g.66086674G= | CA1713948025 | ASL | c.524+12G= (n.524+12G=) c.329+12G= (n.329+12G=) c.447-1055G= (n.447-1055G=) n.429+12G= n.694+12G= n.336+12G= n.772+12G= n.373+12G= n.590+12G= | |
7 | g.66086674G>T | CA4276984 | ASL | c.524+12G>T (n.524+12G>T) c.329+12G>T (n.329+12G>T) c.447-1055G>T (n.447-1055G>T) n.429+12G>T n.694+12G>T n.336+12G>T n.772+12G>T n.373+12G>T n.590+12G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086676G>A | CA574858921 | ASL | c.524+14G>A (n.524+14G>A) c.329+14G>A (n.329+14G>A) c.447-1053G>A (n.447-1053G>A) n.429+14G>A n.694+14G>A n.336+14G>A n.772+14G>A n.373+14G>A n.590+14G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086676G= | CA1713948029 | ASL | c.524+14G= (n.524+14G=) c.329+14G= (n.329+14G=) c.447-1053G= (n.447-1053G=) n.429+14G= n.694+14G= n.336+14G= n.772+14G= n.373+14G= n.590+14G= | |
7 | g.66086678T>C | CA574858922 | ASL | c.524+16T>C (n.524+16T>C) c.329+16T>C (n.329+16T>C) c.447-1051T>C (n.447-1051T>C) n.429+16T>C n.694+16T>C n.336+16T>C n.772+16T>C n.373+16T>C n.590+16T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086678T= | CA1713948032 | ASL | c.524+16T= (n.524+16T=) c.329+16T= (n.329+16T=) c.447-1051T= (n.447-1051T=) n.429+16T= n.694+16T= n.336+16T= n.772+16T= n.373+16T= n.590+16T= | |
7 | g.66086679G>A | CA2739265478 | ASL | c.524+17G>A (n.524+17G>A) c.329+17G>A (n.329+17G>A) c.447-1050G>A (n.447-1050G>A) n.429+17G>A n.694+17G>A n.336+17G>A n.772+17G>A n.373+17G>A n.590+17G>A | ClinVar |
7 | g.66086683G>A | CA4276985 | ASL | c.524+21G>A (n.524+21G>A) c.329+21G>A (n.329+21G>A) c.447-1046G>A (n.447-1046G>A) n.429+21G>A n.694+21G>A n.336+21G>A n.772+21G>A n.373+21G>A n.590+21G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086683G= | CA1713948034 | ASL | c.524+21G= (n.524+21G=) c.329+21G= (n.329+21G=) c.447-1046G= (n.447-1046G=) n.429+21G= n.694+21G= n.336+21G= n.772+21G= n.373+21G= n.590+21G= | |
7 | g.66086684G>A | CA4276987 | ASL | c.524+22G>A (n.524+22G>A) c.329+22G>A (n.329+22G>A) c.447-1045G>A (n.447-1045G>A) n.429+22G>A n.694+22G>A n.336+22G>A n.772+22G>A n.373+22G>A n.590+22G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086684G= | CA1713948037 | ASL | c.524+22G= (n.524+22G=) c.329+22G= (n.329+22G=) c.447-1045G= (n.447-1045G=) n.429+22G= n.694+22G= n.336+22G= n.772+22G= n.373+22G= n.590+22G= | |
7 | g.66086684G>T | CA4276986 | ASL | c.524+22G>T (n.524+22G>T) c.329+22G>T (n.329+22G>T) c.447-1045G>T (n.447-1045G>T) n.429+22G>T n.694+22G>T n.336+22G>T n.772+22G>T n.373+22G>T n.590+22G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086689_66086712del | CA2683084917 | ASL | c.524+27_525-32del (n.524+27_525-32del) c.329+27_330-32del (n.329+27_330-32del) c.524+27_524+50del (n.524+27_524+50del) c.447-1040_447-1017del (n.447-1040_447-1017del) n.429+27_430-32del n.694+27_695-32del n.336+27_337-32del n.772+27_773-32del n.373+27_374-32del n.590+27_591-32del | gnomAD v4 |
7 | g.66086685G>A | CA2683084918 | ASL | c.524+23G>A (n.524+23G>A) c.329+23G>A (n.329+23G>A) c.447-1044G>A (n.447-1044G>A) n.429+23G>A n.694+23G>A n.336+23G>A n.772+23G>A n.373+23G>A n.590+23G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086685G= | CA1713948041 | ASL | c.524+23G= (n.524+23G=) c.329+23G= (n.329+23G=) c.447-1044G= (n.447-1044G=) n.429+23G= n.694+23G= n.336+23G= n.772+23G= n.373+23G= n.590+23G= | |
7 | g.66086685G>T | CA4276988 | ASL | c.524+23G>T (n.524+23G>T) c.329+23G>T (n.329+23G>T) c.447-1044G>T (n.447-1044G>T) n.429+23G>T n.694+23G>T n.336+23G>T n.772+23G>T n.373+23G>T n.590+23G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086686C>T | CA2683084919 | ASL | c.524+24C>T (n.524+24C>T) c.329+24C>T (n.329+24C>T) c.447-1043C>T (n.447-1043C>T) n.429+24C>T n.694+24C>T n.336+24C>T n.772+24C>T n.373+24C>T n.590+24C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66086688G>A | CA574858923 | ASL | c.524+26G>A (n.524+26G>A) c.329+26G>A (n.329+26G>A) c.447-1041G>A (n.447-1041G>A) n.429+26G>A n.694+26G>A n.336+26G>A n.772+26G>A n.373+26G>A n.590+26G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086688G= | CA1713948043 | ASL | c.524+26G= (n.524+26G=) c.329+26G= (n.329+26G=) c.447-1041G= (n.447-1041G=) n.429+26G= n.694+26G= n.336+26G= n.772+26G= n.373+26G= n.590+26G= | |
7 | g.66086690G= | CA1713948045 | ASL | c.524+28G= (n.524+28G=) c.329+28G= (n.329+28G=) c.447-1039G= (n.447-1039G=) n.429+28G= n.694+28G= n.336+28G= n.772+28G= n.373+28G= n.590+28G= | |
7 | g.66086690G>T | CA841268386 | ASL | c.524+28G>T (n.524+28G>T) c.329+28G>T (n.329+28G>T) c.447-1039G>T (n.447-1039G>T) n.429+28G>T n.694+28G>T n.336+28G>T n.772+28G>T n.373+28G>T n.590+28G>T | dbSNP |
7 | g.66086696G>A | CA4276989 | ASL | c.524+34G>A (n.524+34G>A) c.329+34G>A (n.329+34G>A) c.447-1033G>A (n.447-1033G>A) n.429+34G>A n.694+34G>A n.336+34G>A n.772+34G>A n.373+34G>A n.590+34G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086696G>C | CA1713948050 | ASL | c.524+34G>C (n.524+34G>C) c.329+34G>C (n.329+34G>C) c.447-1033G>C (n.447-1033G>C) n.429+34G>C n.694+34G>C n.336+34G>C n.772+34G>C n.373+34G>C n.590+34G>C | dbSNP |
7 | g.66086696G= | CA1713948048 | ASL | c.524+34G= (n.524+34G=) c.329+34G= (n.329+34G=) c.447-1033G= (n.447-1033G=) n.429+34G= n.694+34G= n.336+34G= n.772+34G= n.373+34G= n.590+34G= | |
7 | g.66086699G>A | CA4276990 | ASL | c.524+37G>A (n.524+37G>A) c.329+37G>A (n.329+37G>A) c.447-1030G>A (n.447-1030G>A) n.429+37G>A n.694+37G>A n.336+37G>A n.772+37G>A n.373+37G>A n.590+37G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086699G= | CA1713948052 | ASL | c.524+37G= (n.524+37G=) c.329+37G= (n.329+37G=) c.447-1030G= (n.447-1030G=) n.429+37G= n.694+37G= n.336+37G= n.772+37G= n.373+37G= n.590+37G= | |
7 | g.66086699G>T | CA651305962 | ASL | c.524+37G>T (n.524+37G>T) c.329+37G>T (n.329+37G>T) c.447-1030G>T (n.447-1030G>T) n.429+37G>T n.694+37G>T n.336+37G>T n.772+37G>T n.373+37G>T n.590+37G>T | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.66086701G>A | CA2683084920 | ASL | c.524+39G>A (n.524+39G>A) c.329+39G>A (n.329+39G>A) c.447-1028G>A (n.447-1028G>A) n.429+39G>A n.694+39G>A n.336+39G>A n.772+39G>A n.373+39G>A n.590+39G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086702G>A | CA574858924 | ASL | c.524+40G>A (n.524+40G>A) c.329+40G>A (n.329+40G>A) c.447-1027G>A (n.447-1027G>A) n.429+40G>A n.694+40G>A n.336+40G>A n.772+40G>A n.373+40G>A n.590+40G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086702G= | CA1713948056 | ASL | c.524+40G= (n.524+40G=) c.329+40G= (n.329+40G=) c.447-1027G= (n.447-1027G=) n.429+40G= n.694+40G= n.336+40G= n.772+40G= n.373+40G= n.590+40G= | |
7 | g.66086703A= | CA1713948058 | ASL | c.525-41A= (n.525-41A=) c.330-41A= (n.330-41A=) c.524+41A= (n.524+41A=) c.447-1026A= (n.447-1026A=) n.430-41A= n.695-41A= n.337-41A= n.773-41A= n.374-41A= n.591-41A= | |
7 | g.66086703A>C | CA159930557 | ASL | c.525-41A>C (n.525-41A>C) c.330-41A>C (n.330-41A>C) c.524+41A>C (n.524+41A>C) c.447-1026A>C (n.447-1026A>C) n.430-41A>C n.695-41A>C n.337-41A>C n.773-41A>C n.374-41A>C n.591-41A>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66086703A>G | CA1713948060 | ASL | c.525-41A>G (n.525-41A>G) c.330-41A>G (n.330-41A>G) c.524+41A>G (n.524+41A>G) c.447-1026A>G (n.447-1026A>G) n.430-41A>G n.695-41A>G n.337-41A>G n.773-41A>G n.374-41A>G n.591-41A>G | dbSNP |
7 | g.66086704C>A | CA4276991 | ASL | c.525-40C>A (n.525-40C>A) c.330-40C>A (n.330-40C>A) c.524+42C>A (n.524+42C>A) c.447-1025C>A (n.447-1025C>A) n.430-40C>A n.695-40C>A n.337-40C>A n.773-40C>A n.374-40C>A n.591-40C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086704C= | CA1713948063 | ASL | c.525-40C= (n.525-40C=) c.330-40C= (n.330-40C=) c.524+42C= (n.524+42C=) c.447-1025C= (n.447-1025C=) n.430-40C= n.695-40C= n.337-40C= n.773-40C= n.374-40C= n.591-40C= | |
7 | g.66086704C>G | CA2683084921 | ASL | c.525-40C>G (n.525-40C>G) c.330-40C>G (n.330-40C>G) c.524+42C>G (n.524+42C>G) c.447-1025C>G (n.447-1025C>G) n.430-40C>G n.695-40C>G n.337-40C>G n.773-40C>G n.374-40C>G n.591-40C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66086705C>A | CA4276992 | ASL | c.525-39C>A (n.525-39C>A) c.330-39C>A (n.330-39C>A) c.524+43C>A (n.524+43C>A) c.447-1024C>A (n.447-1024C>A) n.430-39C>A n.695-39C>A n.337-39C>A n.773-39C>A n.374-39C>A n.591-39C>A | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086705C= | CA1713948067 | ASL | c.525-39C= (n.525-39C=) c.330-39C= (n.330-39C=) c.524+43C= (n.524+43C=) c.447-1024C= (n.447-1024C=) n.430-39C= n.695-39C= n.337-39C= n.773-39C= n.374-39C= n.591-39C= | |
7 | g.66086707C= | CA1713948070 | ASL | c.525-37C= (n.525-37C=) c.330-37C= (n.330-37C=) c.524+45C= (n.524+45C=) c.447-1022C= (n.447-1022C=) n.430-37C= n.695-37C= n.337-37C= n.773-37C= n.374-37C= n.591-37C= | |
7 | g.66086707C>T | CA4276993 | ASL | c.525-37C>T (n.525-37C>T) c.330-37C>T (n.330-37C>T) c.524+45C>T (n.524+45C>T) c.447-1022C>T (n.447-1022C>T) n.430-37C>T n.695-37C>T n.337-37C>T n.773-37C>T n.374-37C>T n.591-37C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086708G>A | CA4276994 | ASL | c.525-36G>A (n.525-36G>A) c.330-36G>A (n.330-36G>A) c.524+46G>A (n.524+46G>A) c.447-1021G>A (n.447-1021G>A) n.430-36G>A n.695-36G>A n.337-36G>A n.773-36G>A n.374-36G>A n.591-36G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086708G= | CA1713948072 | ASL | c.525-36G= (n.525-36G=) c.330-36G= (n.330-36G=) c.524+46G= (n.524+46G=) c.447-1021G= (n.447-1021G=) n.430-36G= n.695-36G= n.337-36G= n.773-36G= n.374-36G= n.591-36G= | |
7 | g.66086709G>A | CA574858925 | ASL | c.525-35G>A (n.525-35G>A) c.330-35G>A (n.330-35G>A) c.524+47G>A (n.524+47G>A) c.447-1020G>A (n.447-1020G>A) n.430-35G>A n.695-35G>A n.337-35G>A n.773-35G>A n.374-35G>A n.591-35G>A | dbSNP gnomAD v2 |
7 | g.66086709G= | CA1713948075 | ASL | c.525-35G= (n.525-35G=) c.330-35G= (n.330-35G=) c.524+47G= (n.524+47G=) c.447-1020G= (n.447-1020G=) n.430-35G= n.695-35G= n.337-35G= n.773-35G= n.374-35G= n.591-35G= | |
7 | g.66086710C>A | CA4276995 | ASL | c.525-34C>A (n.525-34C>A) c.330-34C>A (n.330-34C>A) c.524+48C>A (n.524+48C>A) c.447-1019C>A (n.447-1019C>A) n.430-34C>A n.695-34C>A n.337-34C>A n.773-34C>A n.374-34C>A n.591-34C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086710C= | CA1713948077 | ASL | c.525-34C= (n.525-34C=) c.330-34C= (n.330-34C=) c.524+48C= (n.524+48C=) c.447-1019C= (n.447-1019C=) n.430-34C= n.695-34C= n.337-34C= n.773-34C= n.374-34C= n.591-34C= | |
7 | g.66086711T>A | CA2683084922 | ASL | c.525-33T>A (n.525-33T>A) c.330-33T>A (n.330-33T>A) c.524+49T>A (n.524+49T>A) c.447-1018T>A (n.447-1018T>A) n.430-33T>A n.695-33T>A n.337-33T>A n.773-33T>A n.374-33T>A n.591-33T>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086712G>A | CA2683084923 | ASL | c.525-32G>A (n.525-32G>A) c.330-32G>A (n.330-32G>A) c.524+50G>A (n.524+50G>A) c.447-1017G>A (n.447-1017G>A) n.430-32G>A n.695-32G>A n.337-32G>A n.773-32G>A n.374-32G>A n.591-32G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086712G>C | CA4276996 | ASL | c.525-32G>C (n.525-32G>C) c.330-32G>C (n.330-32G>C) c.524+50G>C (n.524+50G>C) c.447-1017G>C (n.447-1017G>C) n.430-32G>C n.695-32G>C n.337-32G>C n.773-32G>C n.374-32G>C n.591-32G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086712G= | CA1713948080 | ASL | c.525-32G= (n.525-32G=) c.330-32G= (n.330-32G=) c.524+50G= (n.524+50G=) c.447-1017G= (n.447-1017G=) n.430-32G= n.695-32G= n.337-32G= n.773-32G= n.374-32G= n.591-32G= | |
7 | g.66086712G>T | CA1713948081 | ASL | c.525-32G>T (n.525-32G>T) c.330-32G>T (n.330-32G>T) c.524+50G>T (n.524+50G>T) c.447-1017G>T (n.447-1017G>T) n.430-32G>T n.695-32G>T n.337-32G>T n.773-32G>T n.374-32G>T n.591-32G>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66086713C= | CA1713948085 | ASL | c.525-31C= (n.525-31C=) c.330-31C= (n.330-31C=) c.524+51C= (n.524+51C=) c.447-1016C= (n.447-1016C=) n.430-31C= n.695-31C= n.337-31C= n.773-31C= n.374-31C= n.591-31C= | |
7 | g.66086713C>T | CA574858926 | ASL | c.525-31C>T (n.525-31C>T) c.330-31C>T (n.330-31C>T) c.524+51C>T (n.524+51C>T) c.447-1016C>T (n.447-1016C>T) n.430-31C>T n.695-31C>T n.337-31C>T n.773-31C>T n.374-31C>T n.591-31C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086715C= | CA1713948086 | ASL | c.525-29C= (n.525-29C=) c.330-29C= (n.330-29C=) c.524+53C= (n.524+53C=) c.447-1014C= (n.447-1014C=) n.430-29C= n.695-29C= n.337-29C= n.773-29C= n.374-29C= n.591-29C= | |
7 | g.66086715C>T | CA841268421 | ASL | c.525-29C>T (n.525-29C>T) c.330-29C>T (n.330-29C>T) c.524+53C>T (n.524+53C>T) c.447-1014C>T (n.447-1014C>T) n.430-29C>T n.695-29C>T n.337-29C>T n.773-29C>T n.374-29C>T n.591-29C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086716_66086717delinsTG | CA1713948088 | ASL | c.525-28_525-27delinsTG (n.525-28_525-27delinsTG) c.330-28_330-27delinsTG (n.330-28_330-27delinsTG) c.524+54_524+55delinsTG (n.524+54_524+55delinsTG) c.447-1013_447-1012delinsTG (n.447-1013_447-1012delinsTG) n.430-28_430-27delinsTG n.695-28_695-27delinsTG n.337-28_337-27delinsTG n.773-28_773-27delinsTG n.374-28_374-27delinsTG n.591-28_591-27delinsTG | |
7 | g.66086717del | CA574858927 | ASL | c.525-27del (n.525-27del) c.330-27del (n.330-27del) c.524+55del (n.524+55del) c.447-1012del (n.447-1012del) n.430-27del n.695-27del n.337-27del n.773-27del n.374-27del n.591-27del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086718A= | CA1713948092 | ASL | c.525-26A= (n.525-26A=) c.330-26A= (n.330-26A=) c.524+56A= (n.524+56A=) c.447-1011A= (n.447-1011A=) n.430-26A= n.695-26A= n.337-26A= n.773-26A= n.374-26A= n.591-26A= | |
7 | g.66086718A>C | CA159930605 | ASL | c.525-26A>C (n.525-26A>C) c.330-26A>C (n.330-26A>C) c.524+56A>C (n.524+56A>C) c.447-1011A>C (n.447-1011A>C) n.430-26A>C n.695-26A>C n.337-26A>C n.773-26A>C n.374-26A>C n.591-26A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086719C>A | CA2776239981 | ASL | c.525-25C>A (n.525-25C>A) c.330-25C>A (n.330-25C>A) c.524+57C>A (n.524+57C>A) c.447-1010C>A (n.447-1010C>A) n.430-25C>A n.695-25C>A n.337-25C>A n.773-25C>A n.374-25C>A n.591-25C>A | |
7 | g.66086720C>A | CA2683084924 | ASL | c.525-24C>A (n.525-24C>A) c.330-24C>A (n.330-24C>A) c.524+58C>A (n.524+58C>A) c.447-1009C>A (n.447-1009C>A) n.430-24C>A n.695-24C>A n.337-24C>A n.773-24C>A n.374-24C>A n.591-24C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086720C= | CA1713948093 | ASL | c.525-24C= (n.525-24C=) c.330-24C= (n.330-24C=) c.524+58C= (n.524+58C=) c.447-1009C= (n.447-1009C=) n.430-24C= n.695-24C= n.337-24C= n.773-24C= n.374-24C= n.591-24C= | |
7 | g.66086720C>T | CA841268432 | ASL | c.525-24C>T (n.525-24C>T) c.330-24C>T (n.330-24C>T) c.524+58C>T (n.524+58C>T) c.447-1009C>T (n.447-1009C>T) n.430-24C>T n.695-24C>T n.337-24C>T n.773-24C>T n.374-24C>T n.591-24C>T | dbSNP |
7 | g.66086721C= | CA1713948095 | ASL | c.525-23C= (n.525-23C=) c.330-23C= (n.330-23C=) c.524+59C= (n.524+59C=) c.447-1008C= (n.447-1008C=) n.430-23C= n.695-23C= n.337-23C= n.773-23C= n.374-23C= n.591-23C= | |
7 | g.66086721C>G | CA2578899799 | ASL | c.525-23C>G (n.525-23C>G) c.330-23C>G (n.330-23C>G) c.524+59C>G (n.524+59C>G) c.447-1008C>G (n.447-1008C>G) n.430-23C>G n.695-23C>G n.337-23C>G n.773-23C>G n.374-23C>G n.591-23C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66086721C>T | CA574858928 | ASL | c.525-23C>T (n.525-23C>T) c.330-23C>T (n.330-23C>T) c.524+59C>T (n.524+59C>T) c.447-1008C>T (n.447-1008C>T) n.430-23C>T n.695-23C>T n.337-23C>T n.773-23C>T n.374-23C>T n.591-23C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086723C= | CA1713948096 | ASL | c.525-21C= (n.525-21C=) c.330-21C= (n.330-21C=) c.524+61C= (n.524+61C=) c.447-1006C= (n.447-1006C=) n.430-21C= n.695-21C= n.337-21C= n.773-21C= n.374-21C= n.591-21C= | |
7 | g.66086723C>T | CA4276997 | ASL | c.525-21C>T (n.525-21C>T) c.330-21C>T (n.330-21C>T) c.524+61C>T (n.524+61C>T) c.447-1006C>T (n.447-1006C>T) n.430-21C>T n.695-21C>T n.337-21C>T n.773-21C>T n.374-21C>T n.591-21C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086726G>A | CA2683084925 | ASL | c.525-18G>A (n.525-18G>A) c.330-18G>A (n.330-18G>A) c.524+64G>A (n.524+64G>A) c.447-1003G>A (n.447-1003G>A) n.430-18G>A n.695-18G>A n.337-18G>A n.773-18G>A n.374-18G>A n.591-18G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086727C>A | CA2683084926 | ASL | c.525-17C>A (n.525-17C>A) c.330-17C>A (n.330-17C>A) c.524+65C>A (n.524+65C>A) c.447-1002C>A (n.447-1002C>A) n.430-17C>A n.695-17C>A n.337-17C>A n.773-17C>A n.374-17C>A n.591-17C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086727C= | CA1713948098 | ASL | c.525-17C= (n.525-17C=) c.330-17C= (n.330-17C=) c.524+65C= (n.524+65C=) c.447-1002C= (n.447-1002C=) n.430-17C= n.695-17C= n.337-17C= n.773-17C= n.374-17C= n.591-17C= | |
7 | g.66086727C>T | CA1102407398 | ASL | c.525-17C>T (n.525-17C>T) c.330-17C>T (n.330-17C>T) c.524+65C>T (n.524+65C>T) c.447-1002C>T (n.447-1002C>T) n.430-17C>T n.695-17C>T n.337-17C>T n.773-17C>T n.374-17C>T n.591-17C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086728C>A | CA2683084927 | ASL | c.525-16C>A (n.525-16C>A) c.330-16C>A (n.330-16C>A) c.524+66C>A (n.524+66C>A) c.447-1001C>A (n.447-1001C>A) n.430-16C>A n.695-16C>A n.337-16C>A n.773-16C>A n.374-16C>A n.591-16C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086728C>T | CA2739265479 | ASL | c.525-16C>T (n.525-16C>T) c.330-16C>T (n.330-16C>T) c.524+66C>T (n.524+66C>T) c.447-1001C>T (n.447-1001C>T) n.430-16C>T n.695-16C>T n.337-16C>T n.773-16C>T n.374-16C>T n.591-16C>T | ClinVar |
7 | g.66086729C= | CA1713948101 | ASL | c.525-15C= (n.525-15C=) c.330-15C= (n.330-15C=) c.524+67C= (n.524+67C=) c.447-1000C= (n.447-1000C=) n.430-15C= n.695-15C= n.337-15C= n.773-15C= n.374-15C= n.591-15C= | |
7 | g.66086729C>T | CA1713948102 | ASL | c.525-15C>T (n.525-15C>T) c.330-15C>T (n.330-15C>T) c.524+67C>T (n.524+67C>T) c.447-1000C>T (n.447-1000C>T) n.430-15C>T n.695-15C>T n.337-15C>T n.773-15C>T n.374-15C>T n.591-15C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66086730C= | CA1713948105 | ASL | c.525-14C= (n.525-14C=) c.330-14C= (n.330-14C=) c.524+68C= (n.524+68C=) c.447-999C= (n.447-999C=) n.430-14C= n.695-14C= n.337-14C= n.773-14C= n.374-14C= n.591-14C= | |
7 | g.66086730C>G | CA2683084928 | ASL | c.525-14C>G (n.525-14C>G) c.330-14C>G (n.330-14C>G) c.524+68C>G (n.524+68C>G) c.447-999C>G (n.447-999C>G) n.430-14C>G n.695-14C>G n.337-14C>G n.773-14C>G n.374-14C>G n.591-14C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66086730C>T | CA574858929 | ASL | c.525-14C>T (n.525-14C>T) c.330-14C>T (n.330-14C>T) c.524+68C>T (n.524+68C>T) c.447-999C>T (n.447-999C>T) n.430-14C>T n.695-14C>T n.337-14C>T n.773-14C>T n.374-14C>T n.591-14C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086730_66086731delinsCT | CA1713948104 | ASL | c.525-14_525-13delinsCT (n.525-14_525-13delinsCT) c.330-14_330-13delinsCT (n.330-14_330-13delinsCT) c.524+68_524+69delinsCT (n.524+68_524+69delinsCT) c.447-999_447-998delinsCT (n.447-999_447-998delinsCT) n.430-14_430-13delinsCT n.695-14_695-13delinsCT n.337-14_337-13delinsCT n.773-14_773-13delinsCT n.374-14_374-13delinsCT n.591-14_591-13delinsCT | |
7 | g.66086730_66086736delinsCTGGCTT | CA1713948103 | ASL | c.525-14_525-8delinsCTGGCTT (n.525-14_525-8delinsCTGGCTT) c.330-14_330-8delinsCTGGCTT (n.330-14_330-8delinsCTGGCTT) c.524+68_524+74delinsCTGGCTT (n.524+68_524+74delinsCTGGCTT) c.447-999_447-993delinsCTGGCTT (n.447-999_447-993delinsCTGGCTT) n.430-14_430-8delinsCTGGCTT n.695-14_695-8delinsCTGGCTT n.337-14_337-8delinsCTGGCTT n.773-14_773-8delinsCTGGCTT n.374-14_374-8delinsCTGGCTT n.591-14_591-8delinsCTGGCTT | |
7 | g.66086731del | CA159930624 | ASL | c.525-13del (n.525-13del) c.330-13del (n.330-13del) c.524+69del (n.524+69del) c.447-998del (n.447-998del) n.430-13del n.695-13del n.337-13del n.773-13del n.374-13del n.591-13del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086731T>C | CA841268443 | ASL | c.525-13T>C (n.525-13T>C) c.330-13T>C (n.330-13T>C) c.524+69T>C (n.524+69T>C) c.447-998T>C (n.447-998T>C) n.430-13T>C n.695-13T>C n.337-13T>C n.773-13T>C n.374-13T>C n.591-13T>C | dbSNP |
7 | g.66086731T= | CA1713948108 | ASL | c.525-13T= (n.525-13T=) c.330-13T= (n.330-13T=) c.524+69T= (n.524+69T=) c.447-998T= (n.447-998T=) n.430-13T= n.695-13T= n.337-13T= n.773-13T= n.374-13T= n.591-13T= | |
7 | g.66086731_66086736del | CA159930628 | ASL | c.525-13_525-8del (n.525-13_525-8del) c.330-13_330-8del (n.330-13_330-8del) c.524+69_524+74del (n.524+69_524+74del) c.447-998_447-993del (n.447-998_447-993del) n.430-13_430-8del n.695-13_695-8del n.337-13_337-8del n.773-13_773-8del n.374-13_374-8del n.591-13_591-8del | dbSNP |
7 | g.66086733G>A | CA4276998 | ASL | c.525-11G>A (n.525-11G>A) c.330-11G>A (n.330-11G>A) c.524+71G>A (n.524+71G>A) c.447-996G>A (n.447-996G>A) n.430-11G>A n.695-11G>A n.337-11G>A n.773-11G>A n.374-11G>A n.591-11G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086733G>C | CA2578899805 | ASL | c.525-11G>C (n.525-11G>C) c.330-11G>C (n.330-11G>C) c.524+71G>C (n.524+71G>C) c.447-996G>C (n.447-996G>C) n.430-11G>C n.695-11G>C n.337-11G>C n.773-11G>C n.374-11G>C n.591-11G>C | |
7 | g.66086733G= | CA1713948110 | ASL | c.525-11G= (n.525-11G=) c.330-11G= (n.330-11G=) c.524+71G= (n.524+71G=) c.447-996G= (n.447-996G=) n.430-11G= n.695-11G= n.337-11G= n.773-11G= n.374-11G= n.591-11G= | |
7 | g.66086734C>A | CA2683084929 | ASL | c.525-10C>A (n.525-10C>A) c.330-10C>A (n.330-10C>A) c.524+72C>A (n.524+72C>A) c.447-995C>A (n.447-995C>A) n.430-10C>A n.695-10C>A n.337-10C>A n.773-10C>A n.374-10C>A n.591-10C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086734C= | CA1713948112 | ASL | c.525-10C= (n.525-10C=) c.330-10C= (n.330-10C=) c.524+72C= (n.524+72C=) c.447-995C= (n.447-995C=) n.430-10C= n.695-10C= n.337-10C= n.773-10C= n.374-10C= n.591-10C= | |
7 | g.66086734C>T | CA4276999 | ASL | c.525-10C>T (n.525-10C>T) c.330-10C>T (n.330-10C>T) c.524+72C>T (n.524+72C>T) c.447-995C>T (n.447-995C>T) n.430-10C>T n.695-10C>T n.337-10C>T n.773-10C>T n.374-10C>T n.591-10C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086735T>G | CA2683084930 | ASL | c.525-9T>G (n.525-9T>G) c.330-9T>G (n.330-9T>G) c.524+73T>G (n.524+73T>G) c.447-994T>G (n.447-994T>G) n.430-9T>G n.695-9T>G n.337-9T>G n.773-9T>G n.374-9T>G n.591-9T>G | gnomAD v4 |
7 | g.66086736T>C | CA2683084931 | ASL | c.525-8T>C (n.525-8T>C) c.330-8T>C (n.330-8T>C) c.524+74T>C (n.524+74T>C) c.447-993T>C (n.447-993T>C) n.430-8T>C n.695-8T>C n.337-8T>C n.773-8T>C n.374-8T>C n.591-8T>C | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.66086737C>A | CA2683084932 | ASL | c.525-7C>A (n.525-7C>A) c.330-7C>A (n.330-7C>A) c.524+75C>A (n.524+75C>A) c.447-992C>A (n.447-992C>A) n.430-7C>A n.695-7C>A n.337-7C>A n.773-7C>A n.374-7C>A n.591-7C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086738C>A | CA2524559499 | ASL | c.525-6C>A (n.525-6C>A) c.330-6C>A (n.330-6C>A) c.524+76C>A (n.524+76C>A) c.447-991C>A (n.447-991C>A) n.430-6C>A n.695-6C>A n.337-6C>A n.773-6C>A n.374-6C>A n.591-6C>A | |
7 | g.66086739C>A | CA2683084933 | ASL | c.525-5C>A (n.525-5C>A) c.330-5C>A (n.330-5C>A) c.524+77C>A (n.524+77C>A) c.447-990C>A (n.447-990C>A) n.430-5C>A n.695-5C>A n.337-5C>A n.773-5C>A n.374-5C>A n.591-5C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086740A= | CA1713948116 | ASL | c.525-4A= (n.525-4A=) c.330-4A= (n.330-4A=) c.524+78A= (n.524+78A=) c.447-989A= (n.447-989A=) n.430-4A= n.695-4A= n.337-4A= n.773-4A= n.374-4A= n.591-4A= | |
7 | g.66086740A>C | CA574858930 | ASL | c.525-4A>C (n.525-4A>C) c.330-4A>C (n.330-4A>C) c.524+78A>C (n.524+78A>C) c.447-989A>C (n.447-989A>C) n.430-4A>C n.695-4A>C n.337-4A>C n.773-4A>C n.374-4A>C n.591-4A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086740A>G | CA159930650 | ASL | c.525-4A>G (n.525-4A>G) c.330-4A>G (n.330-4A>G) c.524+78A>G (n.524+78A>G) c.447-989A>G (n.447-989A>G) n.430-4A>G n.695-4A>G n.337-4A>G n.773-4A>G n.374-4A>G n.591-4A>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66086741C>T | CA2683084934 | ASL | c.525-3C>T (n.525-3C>T) c.330-3C>T (n.330-3C>T) c.524+79C>T (n.524+79C>T) c.447-988C>T (n.447-988C>T) n.430-3C>T n.695-3C>T n.337-3C>T n.773-3C>T n.374-3C>T n.591-3C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66086742A>C | CA367642330 | ASL | c.525-2A>C (n.525-2A>C) c.330-2A>C (n.330-2A>C) c.524+80A>C (n.524+80A>C) c.447-987A>C (n.447-987A>C) n.430-2A>C n.695-2A>C n.337-2A>C n.773-2A>C n.374-2A>C n.591-2A>C | |
7 | g.66086742A>G | CA367642333 | ASL | c.525-2A>G (n.525-2A>G) c.330-2A>G (n.330-2A>G) c.524+80A>G (n.524+80A>G) c.447-987A>G (n.447-987A>G) n.430-2A>G n.695-2A>G n.337-2A>G n.773-2A>G n.374-2A>G n.591-2A>G | |
7 | g.66086742A>T | CA367642334 | ASL | c.525-2A>T (n.525-2A>T) c.330-2A>T (n.330-2A>T) c.524+80A>T (n.524+80A>T) c.447-987A>T (n.447-987A>T) n.430-2A>T n.695-2A>T n.337-2A>T n.773-2A>T n.374-2A>T n.591-2A>T | |
7 | g.66086743G>A | CA367642338 | ASL | c.525-1G>A (n.525-1G>A) c.330-1G>A (n.330-1G>A) c.524+81G>A (n.524+81G>A) c.447-986G>A (n.447-986G>A) n.430-1G>A n.695-1G>A n.337-1G>A n.773-1G>A n.374-1G>A n.591-1G>A | dbSNP |
7 | g.66086743G>C | CA367642341 | ASL | c.525-1G>C (n.525-1G>C) c.330-1G>C (n.330-1G>C) c.524+81G>C (n.524+81G>C) c.447-986G>C (n.447-986G>C) n.430-1G>C n.695-1G>C n.337-1G>C n.773-1G>C n.374-1G>C n.591-1G>C | |
7 | g.66086743G= | CA1713948117 | ASL | c.525-1G= (n.525-1G=) c.330-1G= (n.330-1G=) c.524+81G= (n.524+81G=) c.447-986G= (n.447-986G=) n.430-1G= n.695-1G= n.337-1G= n.773-1G= n.374-1G= n.591-1G= | |
7 | g.66086743G>T | CA367642342 | ASL | c.525-1G>T (n.525-1G>T) c.330-1G>T (n.330-1G>T) c.524+81G>T (n.524+81G>T) c.447-986G>T (n.447-986G>T) n.430-1G>T n.695-1G>T n.337-1G>T n.773-1G>T n.374-1G>T n.591-1G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66086744C>A | CA367642343 | ASL | c.525C>A (p.Ser175Arg) c.330C>A (p.Ser110Arg) c.524+82C>A (n.524+82C>A) c.447-985C>A (n.447-985C>A) n.430C>A n.695C>A n.337C>A n.773C>A n.374C>A n.591C>A | |
7 | g.66086744C= | CA1713948124 | ASL | c.525C= (p.Ser175=) c.330C= (p.Ser110=) c.524+82C= (n.524+82C=) c.447-985C= (n.447-985C=) n.430C= n.695C= n.337C= n.773C= n.374C= n.591C= | |
7 | g.66086744C>G | CA367642345 | ASL | c.525C>G (p.Ser175Arg) c.330C>G (p.Ser110Arg) c.524+82C>G (n.524+82C>G) c.447-985C>G (n.447-985C>G) n.430C>G n.695C>G n.337C>G n.773C>G n.374C>G n.591C>G | dbSNP |
7 | g.66086744C>T | CA455450470 | ASL | c.525C>T (p.Ser175=) c.330C>T (p.Ser110=) c.524+82C>T (n.524+82C>T) c.447-985C>T (n.447-985C>T) n.430C>T n.695C>T n.337C>T n.773C>T n.374C>T n.591C>T | |
7 | g.66086745C>A | CA367642355 | ASL | c.526C>A (p.His176Asn) c.331C>A (p.His111Asn) c.524+83C>A (n.524+83C>A) c.447-984C>A (n.447-984C>A) n.431C>A n.696C>A n.338C>A n.774C>A n.375C>A n.592C>A | |
7 | g.66086745C>G | CA367642351 | ASL | c.526C>G (p.His176Asp) c.331C>G (p.His111Asp) c.524+83C>G (n.524+83C>G) c.447-984C>G (n.447-984C>G) n.431C>G n.696C>G n.338C>G n.774C>G n.375C>G n.592C>G | |
7 | g.66086745C>T | CA367642348 | ASL | c.526C>T (p.His176Tyr) c.331C>T (p.His111Tyr) c.524+83C>T (n.524+83C>T) c.447-984C>T (n.447-984C>T) n.431C>T n.696C>T n.338C>T n.774C>T n.375C>T n.592C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66086746A= | CA1713948128 | ASL | c.527A= (p.His176=) c.332A= (p.His111=) c.524+84A= (n.524+84A=) c.447-983A= (n.447-983A=) n.432A= n.697A= n.339A= n.775A= n.376A= n.593A= | |
7 | g.66086746A>C | CA367642361 | ASL | c.527A>C (p.His176Pro) c.332A>C (p.His111Pro) c.524+84A>C (n.524+84A>C) c.447-983A>C (n.447-983A>C) n.432A>C n.697A>C n.339A>C n.775A>C n.376A>C n.593A>C | dbSNP |
7 | g.66086746A>G | CA367642364 | ASL | c.527A>G (p.His176Arg) c.332A>G (p.His111Arg) c.524+84A>G (n.524+84A>G) c.447-983A>G (n.447-983A>G) n.432A>G n.697A>G n.339A>G n.775A>G n.376A>G n.593A>G | |
7 | g.66086746A>T | CA367642366 | ASL | c.527A>T (p.His176Leu) c.332A>T (p.His111Leu) c.524+84A>T (n.524+84A>T) c.447-983A>T (n.447-983A>T) n.432A>T n.697A>T n.339A>T n.775A>T n.376A>T n.593A>T | |
7 | g.66086747C>A | CA367642368 | ASL | c.528C>A (p.His176Gln) c.333C>A (p.His111Gln) c.524+85C>A (n.524+85C>A) c.447-982C>A (n.447-982C>A) n.433C>A n.698C>A n.340C>A n.776C>A n.377C>A n.594C>A | |
7 | g.66086747C= | CA1713948133 | ASL | c.528C= (p.His176=) c.333C= (p.His111=) c.524+85C= (n.524+85C=) c.447-982C= (n.447-982C=) n.433C= n.698C= n.340C= n.776C= n.377C= n.594C= | |
7 | g.66086747C>G | CA367642371 | ASL | c.528C>G (p.His176Gln) c.333C>G (p.His111Gln) c.524+85C>G (n.524+85C>G) c.447-982C>G (n.447-982C>G) n.433C>G n.698C>G n.340C>G n.776C>G n.377C>G n.594C>G | |
7 | g.66086747C>T | CA4277000 | ASL | c.528C>T (p.His176=) c.333C>T (p.His111=) c.524+85C>T (n.524+85C>T) c.447-982C>T (n.447-982C>T) n.433C>T n.698C>T n.340C>T n.776C>T n.377C>T n.594C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.66086748G>A | CA4277001 | ASL | c.529G>A (p.Ala177Thr) c.334G>A (p.Ala112Thr) c.524+86G>A (n.524+86G>A) c.447-981G>A (n.447-981G>A) n.434G>A n.699G>A n.341G>A n.777G>A n.378G>A n.595G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086748G>C | CA367642378 | ASL | c.529G>C (p.Ala177Pro) c.334G>C (p.Ala112Pro) c.524+86G>C (n.524+86G>C) c.447-981G>C (n.447-981G>C) n.434G>C n.699G>C n.341G>C n.777G>C n.378G>C n.595G>C | |
7 | g.66086748G= | CA1713948138 | ASL | c.529G= (p.Ala177=) c.334G= (p.Ala112=) c.524+86G= (n.524+86G=) c.447-981G= (n.447-981G=) n.434G= n.699G= n.341G= n.777G= n.378G= n.595G= | |
7 | g.66086748G>T | CA367642381 | ASL | c.529G>T (p.Ala177Ser) c.334G>T (p.Ala112Ser) c.524+86G>T (n.524+86G>T) c.447-981G>T (n.447-981G>T) n.434G>T n.699G>T n.341G>T n.777G>T n.378G>T n.595G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66086749C>A | CA367642385 | ASL | c.530C>A (p.Ala177Asp) c.335C>A (p.Ala112Asp) c.524+87C>A (n.524+87C>A) c.447-980C>A (n.447-980C>A) n.435C>A n.700C>A n.342C>A n.778C>A n.379C>A n.596C>A | |
7 | g.66086749C= | CA1713948142 | ASL | c.530C= (p.Ala177=) c.335C= (p.Ala112=) c.524+87C= (n.524+87C=) c.447-980C= (n.447-980C=) n.435C= n.700C= n.342C= n.778C= n.379C= n.596C= | |
7 | g.66086749C>G | CA367642388 | ASL | c.530C>G (p.Ala177Gly) c.335C>G (p.Ala112Gly) c.524+87C>G (n.524+87C>G) c.447-980C>G (n.447-980C>G) n.435C>G n.700C>G n.342C>G n.778C>G n.379C>G n.596C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086749C>T | CA367642391 | ASL | c.530C>T (p.Ala177Val) c.335C>T (p.Ala112Val) c.524+87C>T (n.524+87C>T) c.447-980C>T (n.447-980C>T) n.435C>T n.700C>T n.342C>T n.778C>T n.379C>T n.596C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66086750C>A | CA4277002 | ASL | c.531C>A (p.Ala177=) c.336C>A (p.Ala112=) c.524+88C>A (n.524+88C>A) c.447-979C>A (n.447-979C>A) n.436C>A n.701C>A n.343C>A n.779C>A n.380C>A n.597C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086750C= | CA1713948153 | ASL | c.531C= (p.Ala177=) c.336C= (p.Ala112=) c.524+88C= (n.524+88C=) c.447-979C= (n.447-979C=) n.436C= n.701C= n.343C= n.779C= n.380C= n.597C= | |
7 | g.66086750C>G | CA455450471 | ASL | c.531C>G (p.Ala177=) c.336C>G (p.Ala112=) c.524+88C>G (n.524+88C>G) c.447-979C>G (n.447-979C>G) n.436C>G n.701C>G n.343C>G n.779C>G n.380C>G n.597C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66086750C>T | CA4277003 | ASL | c.531C>T (p.Ala177=) c.336C>T (p.Ala112=) c.524+88C>T (n.524+88C>T) c.447-979C>T (n.447-979C>T) n.436C>T n.701C>T n.343C>T n.779C>T n.380C>T n.597C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086752_66086776dup | CA312348 | ASL | c.533_557dup (p.Leu187GlyfsTer7) c.338_362dup (p.Leu122GlyfsTer7) c.524+90_524+114dup (n.524+90_524+114dup) c.447-977_447-953dup (n.447-977_447-953dup) n.438_462dup n.703_727dup n.345_369dup n.781_805dup n.382_406dup n.599_623dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66086751G>A | CA252264 | ASL | c.532G>A (p.Val178Met) c.337G>A (p.Val113Met) c.524+89G>A (n.524+89G>A) c.447-978G>A (n.447-978G>A) n.437G>A n.702G>A n.344G>A n.780G>A n.381G>A n.598G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66086751G>C | CA367642406 | ASL | c.532G>C (p.Val178Leu) c.337G>C (p.Val113Leu) c.524+89G>C (n.524+89G>C) c.447-978G>C (n.447-978G>C) n.437G>C n.702G>C n.344G>C n.780G>C n.381G>C n.598G>C | |
7 | g.66086751G= | CA1713948161 | ASL | c.532G= (p.Val178=) c.337G= (p.Val113=) c.524+89G= (n.524+89G=) c.447-978G= (n.447-978G=) n.437G= n.702G= n.344G= n.780G= n.381G= n.598G= | |
7 | g.66086751G>T | CA367642409 | ASL | c.532G>T (p.Val178Leu) c.337G>T (p.Val113Leu) c.524+89G>T (n.524+89G>T) c.447-978G>T (n.447-978G>T) n.437G>T n.702G>T n.344G>T n.780G>T n.381G>T n.598G>T | COSMIC |
7 | g.66086752T>A | CA367642416 | ASL | c.533T>A (p.Val178Glu) c.338T>A (p.Val113Glu) c.524+90T>A (n.524+90T>A) c.447-977T>A (n.447-977T>A) n.438T>A n.703T>A n.345T>A n.781T>A n.382T>A n.599T>A | |
7 | g.66086752T>C | CA367642419 | ASL | c.533T>C (p.Val178Ala) c.338T>C (p.Val113Ala) c.524+90T>C (n.524+90T>C) c.447-977T>C (n.447-977T>C) n.438T>C n.703T>C n.345T>C n.781T>C n.382T>C n.599T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66086752T>G | CA367642422 | ASL | c.533T>G (p.Val178Gly) c.338T>G (p.Val113Gly) c.524+90T>G (n.524+90T>G) c.447-977T>G (n.447-977T>G) n.438T>G n.703T>G n.345T>G n.781T>G n.382T>G n.599T>G | |
7 | g.66086753G>A | CA455450474 | ASL | c.534G>A (p.Val178=) c.339G>A (p.Val113=) c.524+91G>A (n.524+91G>A) c.447-976G>A (n.447-976G>A) n.439G>A n.704G>A n.346G>A n.782G>A n.383G>A n.600G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086753G>C | CA455450472 | ASL | c.534G>C (p.Val178=) c.339G>C (p.Val113=) c.524+91G>C (n.524+91G>C) c.447-976G>C (n.447-976G>C) n.439G>C n.704G>C n.346G>C n.782G>C n.383G>C n.600G>C | |
7 | g.66086753G>T | CA455450473 | ASL | c.534G>T (p.Val178=) c.339G>T (p.Val113=) c.524+91G>T (n.524+91G>T) c.447-976G>T (n.447-976G>T) n.439G>T n.704G>T n.346G>T n.782G>T n.383G>T n.600G>T | |
7 | g.66086754G>A | CA367642431 | ASL | c.535G>A (p.Ala179Thr) c.340G>A (p.Ala114Thr) c.524+92G>A (n.524+92G>A) c.447-975G>A (n.447-975G>A) n.440G>A n.705G>A n.347G>A n.783G>A n.384G>A n.601G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086754G>C | CA367642427 | ASL | c.535G>C (p.Ala179Pro) c.340G>C (p.Ala114Pro) c.524+92G>C (n.524+92G>C) c.447-975G>C (n.447-975G>C) n.440G>C n.705G>C n.347G>C n.783G>C n.384G>C n.601G>C | |
7 | g.66086754G>T | CA367642429 | ASL | c.535G>T (p.Ala179Ser) c.340G>T (p.Ala114Ser) c.524+92G>T (n.524+92G>T) c.447-975G>T (n.447-975G>T) n.440G>T n.705G>T n.347G>T n.783G>T n.384G>T n.601G>T | |
7 | g.66086755C>A | CA367642434 | ASL | c.536C>A (p.Ala179Glu) c.341C>A (p.Ala114Glu) c.524+93C>A (n.524+93C>A) c.447-974C>A (n.447-974C>A) n.441C>A n.706C>A n.348C>A n.784C>A n.385C>A n.602C>A | |
7 | g.66086755C>G | CA367642439 | ASL | c.536C>G (p.Ala179Gly) c.341C>G (p.Ala114Gly) c.524+93C>G (n.524+93C>G) c.447-974C>G (n.447-974C>G) n.441C>G n.706C>G n.348C>G n.784C>G n.385C>G n.602C>G | |
7 | g.66086755C>T | CA367642442 | ASL | c.536C>T (p.Ala179Val) c.341C>T (p.Ala114Val) c.524+93C>T (n.524+93C>T) c.447-974C>T (n.447-974C>T) n.441C>T n.706C>T n.348C>T n.784C>T n.385C>T n.602C>T | |
7 | g.66086756A>C | CA455450475 | ASL | c.537A>C (p.Ala179=) c.342A>C (p.Ala114=) c.524+94A>C (n.524+94A>C) c.447-973A>C (n.447-973A>C) n.442A>C n.707A>C n.349A>C n.785A>C n.386A>C n.603A>C | |
7 | g.66086756A>G | CA455450476 | ASL | c.537A>G (p.Ala179=) c.342A>G (p.Ala114=) c.524+94A>G (n.524+94A>G) c.447-973A>G (n.447-973A>G) n.442A>G n.707A>G n.349A>G n.785A>G n.386A>G n.603A>G | |
7 | g.66086756A>T | CA455450477 | ASL | c.537A>T (p.Ala179=) c.342A>T (p.Ala114=) c.524+94A>T (n.524+94A>T) c.447-973A>T (n.447-973A>T) n.442A>T n.707A>T n.349A>T n.785A>T n.386A>T n.603A>T | gnomAD v4 |
7 | g.66086757C>A | CA367642443 | ASL | c.538C>A (p.Leu180Met) c.343C>A (p.Leu115Met) c.524+95C>A (n.524+95C>A) c.447-972C>A (n.447-972C>A) n.443C>A n.708C>A n.350C>A n.786C>A n.387C>A n.604C>A | |
7 | g.66086757C>G | CA367642444 | ASL | c.538C>G (p.Leu180Val) c.343C>G (p.Leu115Val) c.524+95C>G (n.524+95C>G) c.447-972C>G (n.447-972C>G) n.443C>G n.708C>G n.350C>G n.786C>G n.387C>G n.604C>G | |
7 | g.66086757C>T | CA455450478 | ASL | c.538C>T (p.Leu180=) c.343C>T (p.Leu115=) c.524+95C>T (n.524+95C>T) c.447-972C>T (n.447-972C>T) n.443C>T n.708C>T n.350C>T n.786C>T n.387C>T n.604C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66086758T>A | CA367642446 | ASL | c.539T>A (p.Leu180Gln) c.344T>A (p.Leu115Gln) c.524+96T>A (n.524+96T>A) c.447-971T>A (n.447-971T>A) n.444T>A n.709T>A n.351T>A n.787T>A n.388T>A n.605T>A | |
7 | g.66086758T>C | CA367642449 | ASL | c.539T>C (p.Leu180Pro) c.344T>C (p.Leu115Pro) c.524+96T>C (n.524+96T>C) c.447-971T>C (n.447-971T>C) n.444T>C n.709T>C n.351T>C n.787T>C n.388T>C n.605T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66086758T>G | CA16042698 | ASL | c.539T>G (p.Leu180Arg) c.344T>G (p.Leu115Arg) c.524+96T>G (n.524+96T>G) c.447-971T>G (n.447-971T>G) n.444T>G n.709T>G n.351T>G n.787T>G n.388T>G n.605T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66086758T= | CA1713948169 | ASL | c.539T= (p.Leu180=) c.344T= (p.Leu115=) c.524+96T= (n.524+96T=) c.447-971T= (n.447-971T=) n.444T= n.709T= n.351T= n.787T= n.388T= n.605T= | |
7 | g.66086759G>A | CA455450479 | ASL | c.540G>A (p.Leu180=) c.345G>A (p.Leu115=) c.524+97G>A (n.524+97G>A) c.447-970G>A (n.447-970G>A) n.445G>A n.710G>A n.352G>A n.788G>A n.389G>A n.606G>A | dbSNP |
7 | g.66086759G>C | CA455450481 | ASL | c.540G>C (p.Leu180=) c.345G>C (p.Leu115=) c.524+97G>C (n.524+97G>C) c.447-970G>C (n.447-970G>C) n.445G>C n.710G>C n.352G>C n.788G>C n.389G>C n.606G>C | ClinVar dbSNP |
7 | g.66086759G= | CA1713948179 | ASL | c.540G= (p.Leu180=) c.345G= (p.Leu115=) c.524+97G= (n.524+97G=) c.447-970G= (n.447-970G=) n.445G= n.710G= n.352G= n.788G= n.389G= n.606G= | |
7 | g.66086759G>T | CA455450480 | ASL | c.540G>T (p.Leu180=) c.345G>T (p.Leu115=) c.524+97G>T (n.524+97G>T) c.447-970G>T (n.447-970G>T) n.445G>T n.710G>T n.352G>T n.788G>T n.389G>T n.606G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66086760A= | CA1713948190 | ASL | c.541A= (p.Thr181=) c.346A= (p.Thr116=) c.524+98A= (n.524+98A=) c.447-969A= (n.447-969A=) n.446A= n.711A= n.353A= n.789A= n.390A= n.607A= | |
7 | g.66086760A>C | CA367642453 | ASL | c.541A>C (p.Thr181Pro) c.346A>C (p.Thr116Pro) c.524+98A>C (n.524+98A>C) c.447-969A>C (n.447-969A>C) n.446A>C n.711A>C n.353A>C n.789A>C n.390A>C n.607A>C | dbSNP |
7 | g.66086760A>G | CA367642457 | ASL | c.541A>G (p.Thr181Ala) c.346A>G (p.Thr116Ala) c.524+98A>G (n.524+98A>G) c.447-969A>G (n.447-969A>G) n.446A>G n.711A>G n.353A>G n.789A>G n.390A>G n.607A>G | |
7 | g.66086760A>T | CA367642460 | ASL | c.541A>T (p.Thr181Ser) c.346A>T (p.Thr116Ser) c.524+98A>T (n.524+98A>T) c.447-969A>T (n.447-969A>T) n.446A>T n.711A>T n.353A>T n.789A>T n.390A>T n.607A>T | |
7 | g.66086761C>A | CA367642465 | ASL | c.542C>A (p.Thr181Asn) c.347C>A (p.Thr116Asn) c.524+99C>A (n.524+99C>A) c.447-968C>A (n.447-968C>A) n.447C>A n.712C>A n.354C>A n.790C>A n.391C>A n.608C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086761C>G | CA367642467 | ASL | c.542C>G (p.Thr181Ser) c.347C>G (p.Thr116Ser) c.524+99C>G (n.524+99C>G) c.447-968C>G (n.447-968C>G) n.447C>G n.712C>G n.354C>G n.790C>G n.391C>G n.608C>G | COSMIC |
7 | g.66086761C>T | CA367642469 | ASL | c.542C>T (p.Thr181Ile) c.347C>T (p.Thr116Ile) c.524+99C>T (n.524+99C>T) c.447-968C>T (n.447-968C>T) n.447C>T n.712C>T n.354C>T n.790C>T n.391C>T n.608C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66086762C>A | CA455450482 | ASL | c.543C>A (p.Thr181=) c.348C>A (p.Thr116=) c.524+100C>A (n.524+100C>A) c.447-967C>A (n.447-967C>A) n.448C>A n.713C>A n.355C>A n.791C>A n.392C>A n.609C>A | |
7 | g.66086762C>G | CA455450483 | ASL | c.543C>G (p.Thr181=) c.348C>G (p.Thr116=) c.524+100C>G (n.524+100C>G) c.447-967C>G (n.447-967C>G) n.448C>G n.713C>G n.355C>G n.791C>G n.392C>G n.609C>G | |
7 | g.66086762C>T | CA455450484 | ASL | c.543C>T (p.Thr181=) c.348C>T (p.Thr116=) c.524+100C>T (n.524+100C>T) c.447-967C>T (n.447-967C>T) n.448C>T n.713C>T n.355C>T n.791C>T n.392C>T n.609C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66086763C>A | CA455450485 | ASL | c.544C>A (p.Arg182=) c.349C>A (p.Arg117=) c.524+101C>A (n.524+101C>A) c.447-966C>A (n.447-966C>A) n.449C>A n.714C>A n.356C>A n.792C>A n.393C>A n.610C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66086763C= | CA1713948200 | ASL | c.544C= (p.Arg182=) c.349C= (p.Arg117=) c.524+101C= (n.524+101C=) c.447-966C= (n.447-966C=) n.449C= n.714C= n.356C= n.792C= n.393C= n.610C= | |
7 | g.66086763C>G | CA367642474 | ASL | c.544C>G (p.Arg182Gly) c.349C>G (p.Arg117Gly) c.524+101C>G (n.524+101C>G) c.447-966C>G (n.447-966C>G) n.449C>G n.714C>G n.356C>G n.792C>G n.393C>G n.610C>G | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.66086763C>T | CA220291 | ASL | c.544C>T (p.Arg182Ter) c.349C>T (p.Arg117Ter) c.524+101C>T (n.524+101C>T) c.447-966C>T (n.447-966C>T) n.449C>T n.714C>T n.356C>T n.792C>T n.393C>T n.610C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |