Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.6554660_6554673delCA2695210460GLDCc.2313_2315+11del
n.748_750+11del
c.513_515+11del
n.500_502+11del
n.2013_2015+11del
n.1881_1883+11del
c.15_17+11del
n.2021_2023+11del
n.552_554+11del
n.239_241+11del
9g.6554669_6554672delinsACTCCA1830507222GLDCc.2312_2315delinsGAGT (p.Gly771=)
n.747_750delinsGAGT
c.512_515delinsGAGT (p.Gly171=)
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n.2012_2015delinsGAGT
n.1880_1883delinsGAGT
c.14_17delinsGAGT (p.Gly5=)
n.2020_2023delinsGAGT
n.551_554delinsGAGT
n.238_241delinsGAGT
9g.6554671_6554673delCA1830507226GLDCc.2312_2314del (p.Gly771del)
n.747_749del
c.512_514del (p.Gly171del)
n.499_501del
n.2012_2014del
n.1880_1882del
c.14_16del (p.Gly5del)
n.2020_2022del
n.551_553del
n.238_240del
dbSNP
9g.6554672C>ACA4980296GLDCc.2312G>T (p.Gly771Val)
n.747G>T
c.512G>T (p.Gly171Val)
n.499G>T
n.2012G>T
n.1880G>T
c.14G>T (p.Gly5Val)
n.2020G>T
n.551G>T
n.238G>T
dbSNP ExAC
9g.6554672C=CA1830507235GLDCc.2312G= (p.Gly771=)
n.747G=
c.512G= (p.Gly171=)
n.499G=
n.2012G=
n.1880G=
c.14G= (p.Gly5=)
n.2020G=
n.551G=
n.238G=
9g.6554672C>GCA372879985GLDCc.2312G>C (p.Gly771Ala)
n.747G>C
c.512G>C (p.Gly171Ala)
n.499G>C
n.2012G>C
n.1880G>C
c.14G>C (p.Gly5Ala)
n.2020G>C
n.551G>C
n.238G>C
ClinVar dbSNP
9g.6554672C>TCA372879982GLDCc.2312G>A (p.Gly771Glu)
n.747G>A
c.512G>A (p.Gly171Glu)
n.499G>A
n.2012G>A
n.1880G>A
c.14G>A (p.Gly5Glu)
n.2020G>A
n.551G>A
n.238G>A
9g.6554673C>ACA372879988GLDCc.2311G>T (p.Gly771Ter)
n.746G>T
c.511G>T (p.Gly171Ter)
n.498G>T
n.2011G>T
n.1879G>T
c.13G>T (p.Gly5Ter)
n.2019G>T
n.550G>T
n.237G>T
gnomAD v4
9g.6554673C=CA1830507240GLDCc.2311G= (p.Gly771=)
n.746G=
c.511G= (p.Gly171=)
n.498G=
n.2011G=
n.1879G=
c.13G= (p.Gly5=)
n.2019G=
n.550G=
n.237G=
9g.6554673C>GCA372879991GLDCc.2311G>C (p.Gly771Arg)
n.746G>C
c.511G>C (p.Gly171Arg)
n.498G>C
n.2011G>C
n.1879G>C
c.13G>C (p.Gly5Arg)
n.2019G>C
n.550G>C
n.237G>C
9g.6554673C>TCA263359GLDCc.2311G>A (p.Gly771Arg)
n.746G>A
c.511G>A (p.Gly171Arg)
n.498G>A
n.2011G>A
n.1879G>A
c.13G>A (p.Gly5Arg)
n.2019G>A
n.550G>A
n.237G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.6554674delCA2573144485GLDCc.2310del (p.Ile770MetfsTer3)
n.745del
c.510del (p.Ile170MetfsTer3)
n.497del
n.2010del
n.1878del
c.12del (p.Ile4MetfsTer3)
n.2018del
n.549del
n.236del
ClinVar dbSNP
9g.6554674G>ACA4980297GLDCc.2310C>T (p.Ile770=)
n.745C>T
c.510C>T (p.Ile170=)
n.497C>T
n.2010C>T
n.1878C>T
c.12C>T (p.Ile4=)
n.2018C>T
n.549C>T
n.236C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
9g.6554674G>CCA4980298GLDCc.2310C>G (p.Ile770Met)
n.745C>G
c.510C>G (p.Ile170Met)
n.497C>G
n.2010C>G
n.1878C>G
c.12C>G (p.Ile4Met)
n.2018C>G
n.549C>G
n.236C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554674G=CA1830507257GLDCc.2310C= (p.Ile770=)
n.745C=
c.510C= (p.Ile170=)
n.497C=
n.2010C=
n.1878C=
c.12C= (p.Ile4=)
n.2018C=
n.549C=
n.236C=
9g.6554674G>TCA463584687GLDCc.2310C>A (p.Ile770=)
n.745C>A
c.510C>A (p.Ile170=)
n.497C>A
n.2010C>A
n.1878C>A
c.12C>A (p.Ile4=)
n.2018C>A
n.549C>A
n.236C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554675A>CCA372880000GLDCc.2309T>G (p.Ile770Ser)
n.744T>G
c.509T>G (p.Ile170Ser)
n.496T>G
n.2009T>G
n.1877T>G
c.11T>G (p.Ile4Ser)
n.2017T>G
n.548T>G
n.235T>G
9g.6554675A>GCA372880001GLDCc.2309T>C (p.Ile770Thr)
n.744T>C
c.509T>C (p.Ile170Thr)
n.496T>C
n.2009T>C
n.1877T>C
c.11T>C (p.Ile4Thr)
n.2017T>C
n.548T>C
n.235T>C
9g.6554675A>TCA372880003GLDCc.2309T>A (p.Ile770Asn)
n.744T>A
c.509T>A (p.Ile170Asn)
n.496T>A
n.2009T>A
n.1877T>A
c.11T>A (p.Ile4Asn)
n.2017T>A
n.548T>A
n.235T>A
9g.6554676T>ACA372880005GLDCc.2308A>T (p.Ile770Phe)
n.743A>T
c.508A>T (p.Ile170Phe)
n.495A>T
n.2008A>T
n.1876A>T
c.10A>T (p.Ile4Phe)
n.2016A>T
n.547A>T
n.234A>T
9g.6554676T>CCA4980299GLDCc.2308A>G (p.Ile770Val)
n.743A>G
c.508A>G (p.Ile170Val)
n.495A>G
n.2008A>G
n.1876A>G
c.10A>G (p.Ile4Val)
n.2016A>G
n.547A>G
n.234A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554676T>GCA372880009GLDCc.2308A>C (p.Ile770Leu)
n.743A>C
c.508A>C (p.Ile170Leu)
n.495A>C
n.2008A>C
n.1876A>C
c.10A>C (p.Ile4Leu)
n.2016A>C
n.547A>C
n.234A>C
9g.6554676T=CA1830507267GLDCc.2308A= (p.Ile770=)
n.743A=
c.508A= (p.Ile170=)
n.495A=
n.2008A=
n.1876A=
c.10A= (p.Ile4=)
n.2016A=
n.547A=
n.234A=
9g.6554676_6554677delinsTGCA1830507270GLDCc.2307_2308delinsCA (p.Pro769=)
n.742_743delinsCA
c.507_508delinsCA (p.Pro169=)
n.494_495delinsCA
n.2007_2008delinsCA
n.1875_1876delinsCA
c.9_10delinsCA (p.Pro3=)
n.2015_2016delinsCA
n.546_547delinsCA
n.233_234delinsCA
9g.6554677G>ACA4980300GLDCc.2307C>T (p.Pro769=)
n.742C>T
c.507C>T (p.Pro169=)
n.494C>T
n.2007C>T
n.1875C>T
c.9C>T (p.Pro3=)
n.2015C>T
n.546C>T
n.233C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554677G>CCA463584688GLDCc.2307C>G (p.Pro769=)
n.742C>G
c.507C>G (p.Pro169=)
n.494C>G
n.2007C>G
n.1875C>G
c.9C>G (p.Pro3=)
n.2015C>G
n.546C>G
n.233C>G
9g.6554677G=CA1830507279GLDCc.2307C= (p.Pro769=)
n.742C=
c.507C= (p.Pro169=)
n.494C=
n.2007C=
n.1875C=
c.9C= (p.Pro3=)
n.2015C=
n.546C=
n.233C=
9g.6554677G>TCA463584689GLDCc.2307C>A (p.Pro769=)
n.742C>A
c.507C>A (p.Pro169=)
n.494C>A
n.2007C>A
n.1875C>A
c.9C>A (p.Pro3=)
n.2015C>A
n.546C>A
n.233C>A
ClinVar dbSNP
9g.6554679delCA585762276GLDCc.2307del (p.Ile770SerfsTer3)
n.742del
c.507del (p.Ile170SerfsTer3)
n.494del
n.2007del
n.1875del
c.9del (p.Ile4SerfsTer3)
n.2015del
n.546del
n.233del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554678G>ACA263356GLDCc.2306C>T (p.Pro769Leu)
n.741C>T
c.506C>T (p.Pro169Leu)
n.493C>T
n.2006C>T
n.1874C>T
c.8C>T (p.Pro3Leu)
n.2014C>T
n.545C>T
n.232C>T
ClinVar dbSNP
9g.6554678G>CCA372880018GLDCc.2306C>G (p.Pro769Arg)
n.741C>G
c.506C>G (p.Pro169Arg)
n.493C>G
n.2006C>G
n.1874C>G
c.8C>G (p.Pro3Arg)
n.2014C>G
n.545C>G
n.232C>G
9g.6554678G=CA1830507283GLDCc.2306C= (p.Pro769=)
n.741C=
c.506C= (p.Pro169=)
n.493C=
n.2006C=
n.1874C=
c.8C= (p.Pro3=)
n.2014C=
n.545C=
n.232C=
9g.6554678G>TCA372880014GLDCc.2306C>A (p.Pro769His)
n.741C>A
c.506C>A (p.Pro169His)
n.493C>A
n.2006C>A
n.1874C>A
c.8C>A (p.Pro3His)
n.2014C>A
n.545C>A
n.232C>A
gnomAD v4
9g.6554679G>ACA372880021GLDCc.2305C>T (p.Pro769Ser)
n.740C>T
c.505C>T (p.Pro169Ser)
n.492C>T
n.2005C>T
n.1873C>T
c.7C>T (p.Pro3Ser)
n.2013C>T
n.544C>T
n.231C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554679G>CCA372880023GLDCc.2305C>G (p.Pro769Ala)
n.740C>G
c.505C>G (p.Pro169Ala)
n.492C>G
n.2005C>G
n.1873C>G
c.7C>G (p.Pro3Ala)
n.2013C>G
n.544C>G
n.231C>G
ClinVar
9g.6554679G=CA1830507290GLDCc.2305C= (p.Pro769=)
n.740C=
c.505C= (p.Pro169=)
n.492C=
n.2005C=
n.1873C=
c.7C= (p.Pro3=)
n.2013C=
n.544C=
n.231C=
9g.6554679G>TCA4980301GLDCc.2305C>A (p.Pro769Thr)
n.740C>A
c.505C>A (p.Pro169Thr)
n.492C>A
n.2005C>A
n.1873C>A
c.7C>A (p.Pro3Thr)
n.2013C>A
n.544C>A
n.231C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554680C>ACA4980303GLDCc.2304G>T (p.Gly768=)
n.739G>T
c.504G>T (p.Gly168=)
n.491G>T
n.2004G>T
n.1872G>T
c.6G>T (p.Gly2=)
n.2012G>T
n.543G>T
n.230G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
9g.6554680C=CA1830507301GLDCc.2304G= (p.Gly768=)
n.739G=
c.504G= (p.Gly168=)
n.491G=
n.2004G=
n.1872G=
c.6G= (p.Gly2=)
n.2012G=
n.543G=
n.230G=
9g.6554680C>GCA463584690GLDCc.2304G>C (p.Gly768=)
n.739G>C
c.504G>C (p.Gly168=)
n.491G>C
n.2004G>C
n.1872G>C
c.6G>C (p.Gly2=)
n.2012G>C
n.543G>C
n.230G>C
ClinVar
9g.6554680C>TCA4980302GLDCc.2304G>A (p.Gly768=)
n.739G>A
c.504G>A (p.Gly168=)
n.491G>A
n.2004G>A
n.1872G>A
c.6G>A (p.Gly2=)
n.2012G>A
n.543G>A
n.230G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554683delCA2689357658GLDCc.2304del (p.Ile770SerfsTer3)
n.739del
c.504del (p.Ile170SerfsTer3)
n.491del
n.2004del
n.1872del
c.6del (p.Ile4SerfsTer3)
n.2012del
n.543del
n.230del
gnomAD v4
9g.6554681C>ACA372880034GLDCc.2303G>T (p.Gly768Val)
n.738G>T
c.503G>T (p.Gly168Val)
n.490G>T
n.2003G>T
n.1871G>T
c.5G>T (p.Gly2Val)
n.2011G>T
n.542G>T
n.229G>T
9g.6554681C>GCA372880032GLDCc.2303G>C (p.Gly768Ala)
n.738G>C
c.503G>C (p.Gly168Ala)
n.490G>C
n.2003G>C
n.1871G>C
c.5G>C (p.Gly2Ala)
n.2011G>C
n.542G>C
n.229G>C
ClinVar dbSNP
9g.6554681C>TCA372880029GLDCc.2303G>A (p.Gly768Glu)
n.738G>A
c.503G>A (p.Gly168Glu)
n.490G>A
n.2003G>A
n.1871G>A
c.5G>A (p.Gly2Glu)
n.2011G>A
n.542G>A
n.229G>A
gnomAD v4
9g.6554682C>ACA372880037GLDCc.2302G>T (p.Gly768Trp)
n.737G>T
c.502G>T (p.Gly168Trp)
n.489G>T
n.2002G>T
n.1870G>T
c.4G>T (p.Gly2Trp)
n.2010G>T
n.541G>T
n.228G>T
9g.6554682C>GCA372880040GLDCc.2302G>C (p.Gly768Arg)
n.737G>C
c.502G>C (p.Gly168Arg)
n.489G>C
n.2002G>C
n.1870G>C
c.4G>C (p.Gly2Arg)
n.2010G>C
n.541G>C
n.228G>C
9g.6554682C>TCA372880043GLDCc.2302G>A (p.Gly768Arg)
n.737G>A
c.502G>A (p.Gly168Arg)
n.489G>A
n.2002G>A
n.1870G>A
c.4G>A (p.Gly2Arg)
n.2010G>A
n.541G>A
n.228G>A
gnomAD v4
9g.6554683C>ACA372880047GLDCc.2301G>T (p.Met767Ile)
n.736G>T
c.501G>T (p.Met167Ile)
n.488G>T
n.2001G>T
n.1869G>T
c.3G>T (p.Met1Ile)
n.2009G>T
n.540G>T
n.227G>T
9g.6554683C>GCA372880049GLDCc.2301G>C (p.Met767Ile)
n.736G>C
c.501G>C (p.Met167Ile)
n.488G>C
n.2001G>C
n.1869G>C
c.3G>C (p.Met1Ile)
n.2009G>C
n.540G>C
n.227G>C
9g.6554683C>TCA372880052GLDCc.2301G>A (p.Met767Ile)
n.736G>A
c.501G>A (p.Met167Ile)
n.488G>A
n.2001G>A
n.1869G>A
c.3G>A (p.Met1Ile)
n.2009G>A
n.540G>A
n.227G>A
9g.6554684A>CCA372880055GLDCc.2300T>G (p.Met767Arg)
n.735T>G
c.500T>G (p.Met167Arg)
n.487T>G
n.2000T>G
n.1868T>G
c.2T>G (p.Met1Arg)
n.2008T>G
n.539T>G
n.226T>G
9g.6554684A>GCA372880060GLDCc.2300T>C (p.Met767Thr)
n.735T>C
c.500T>C (p.Met167Thr)
n.487T>C
n.2000T>C
n.1868T>C
c.2T>C (p.Met1Thr)
n.2008T>C
n.539T>C
n.226T>C
gnomAD v4
9g.6554684A>TCA372880058GLDCc.2300T>A (p.Met767Lys)
n.735T>A
c.500T>A (p.Met167Lys)
n.487T>A
n.2000T>A
n.1868T>A
c.2T>A (p.Met1Lys)
n.2008T>A
n.539T>A
n.226T>A
9g.6554685T>ACA372880064GLDCc.2299A>T (p.Met767Leu)
n.734A>T
c.499A>T (p.Met167Leu)
n.486A>T
n.1999A>T
n.1867A>T
c.1A>T (p.Met1Leu)
n.2007A>T
n.538A>T
n.225A>T
9g.6554685T>CCA372880068GLDCc.2299A>G (p.Met767Val)
n.734A>G
c.499A>G (p.Met167Val)
n.486A>G
n.1999A>G
n.1867A>G
c.1A>G (p.Met1Val)
n.2007A>G
n.538A>G
n.225A>G
dbSNP gnomAD v4
9g.6554685T>GCA372880065GLDCc.2299A>C (p.Met767Leu)
n.734A>C
c.499A>C (p.Met167Leu)
n.486A>C
n.1999A>C
n.1867A>C
c.1A>C (p.Met1Leu)
n.2007A>C
n.538A>C
n.225A>C
9g.6554685T=CA1830507312GLDCc.2299A= (p.Met767=)
n.734A=
c.499A= (p.Met167=)
n.486A=
n.1999A=
n.1867A=
c.1A= (p.Met1=)
n.2007A=
n.538A=
n.225A=
9g.6554686G>ACA463584692GLDCc.2298C>T (p.Gly766=)
n.733C>T
c.498C>T (p.Gly166=)
n.485C>T
n.1998C>T
n.1866C>T
c.-1C>T (n.-1C>T)
n.2006C>T
n.537C>T
n.224C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554686G>CCA463584693GLDCc.2298C>G (p.Gly766=)
n.733C>G
c.498C>G (p.Gly166=)
n.485C>G
n.1998C>G
n.1866C>G
c.-1C>G (n.-1C>G)
n.2006C>G
n.537C>G
n.224C>G
9g.6554686G=CA1830507319GLDCc.2298C= (p.Gly766=)
n.733C=
c.498C= (p.Gly166=)
n.485C=
n.1998C=
n.1866C=
c.-1C= (n.-1C=)
n.2006C=
n.537C=
n.224C=
9g.6554686G>TCA188650343GLDCc.2298C>A (p.Gly766=)
n.733C>A
c.498C>A (p.Gly166=)
n.485C>A
n.1998C>A
n.1866C>A
c.-1C>A (n.-1C>A)
n.2006C>A
n.537C>A
n.224C>A
dbSNP
9g.6554687C>ACA4980304GLDCc.2297G>T (p.Gly766Val)
n.732G>T
c.497G>T (p.Gly166Val)
n.484G>T
n.1997G>T
n.1865G>T
c.-2G>T (n.-2G>T)
n.2005G>T
n.536G>T
n.223G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554687C=CA1830507328GLDCc.2297G= (p.Gly766=)
n.732G=
c.497G= (p.Gly166=)
n.484G=
n.1997G=
n.1865G=
c.-2G= (n.-2G=)
n.2005G=
n.536G=
n.223G=
9g.6554687C>GCA372880073GLDCc.2297G>C (p.Gly766Ala)
n.732G>C
c.497G>C (p.Gly166Ala)
n.484G>C
n.1997G>C
n.1865G>C
c.-2G>C (n.-2G>C)
n.2005G>C
n.536G>C
n.223G>C
9g.6554687C>TCA372880075GLDCc.2297G>A (p.Gly766Asp)
n.732G>A
c.497G>A (p.Gly166Asp)
n.484G>A
n.1997G>A
n.1865G>A
c.-2G>A (n.-2G>A)
n.2005G>A
n.536G>A
n.223G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.6554688C>ACA372880077GLDCc.2296G>T (p.Gly766Cys)
n.731G>T
c.496G>T (p.Gly166Cys)
n.483G>T
n.1996G>T
n.1864G>T
c.-3G>T (n.-3G>T)
n.2004G>T
n.535G>T
n.222G>T
9g.6554688C>GCA372880079GLDCc.2296G>C (p.Gly766Arg)
n.731G>C
c.496G>C (p.Gly166Arg)
n.483G>C
n.1996G>C
n.1864G>C
c.-3G>C (n.-3G>C)
n.2004G>C
n.535G>C
n.222G>C
gnomAD v4
9g.6554688C>TCA372880082GLDCc.2296G>A (p.Gly766Ser)
n.731G>A
c.496G>A (p.Gly166Ser)
n.483G>A
n.1996G>A
n.1864G>A
c.-3G>A (n.-3G>A)
n.2004G>A
n.535G>A
n.222G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554689A=CA1830507335GLDCc.2295T= (p.Pro765=)
n.730T=
c.495T= (p.Pro165=)
n.482T=
n.1995T=
n.1863T=
c.-4T= (n.-4T=)
n.2003T=
n.534T=
n.221T=
9g.6554689A>CCA463584694GLDCc.2295T>G (p.Pro765=)
n.730T>G
c.495T>G (p.Pro165=)
n.482T>G
n.1995T>G
n.1863T>G
c.-4T>G (n.-4T>G)
n.2003T>G
n.534T>G
n.221T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554689A>GCA463584695GLDCc.2295T>C (p.Pro765=)
n.730T>C
c.495T>C (p.Pro165=)
n.482T>C
n.1995T>C
n.1863T>C
c.-4T>C (n.-4T>C)
n.2003T>C
n.534T>C
n.221T>C
ClinVar dbSNP
9g.6554689A>TCA463584696GLDCc.2295T>A (p.Pro765=)
n.730T>A
c.495T>A (p.Pro165=)
n.482T>A
n.1995T>A
n.1863T>A
c.-4T>A (n.-4T>A)
n.2003T>A
n.534T>A
n.221T>A
9g.6554690G>ACA372880085GLDCc.2294C>T (p.Pro765Leu)
n.729C>T
c.494C>T (p.Pro165Leu)
n.481C>T
n.1994C>T
n.1862C>T
c.-5C>T (n.-5C>T)
n.2002C>T
n.533C>T
n.220C>T
gnomAD v4
9g.6554690G>CCA372880088GLDCc.2294C>G (p.Pro765Arg)
n.729C>G
c.494C>G (p.Pro165Arg)
n.481C>G
n.1994C>G
n.1862C>G
c.-5C>G (n.-5C>G)
n.2002C>G
n.533C>G
n.220C>G
9g.6554690G>TCA372880091GLDCc.2294C>A (p.Pro765His)
n.729C>A
c.494C>A (p.Pro165His)
n.481C>A
n.1994C>A
n.1862C>A
c.-5C>A (n.-5C>A)
n.2002C>A
n.533C>A
n.220C>A
9g.6554691G>ACA263353GLDCc.2293C>T (p.Pro765Ser)
n.728C>T
c.493C>T (p.Pro165Ser)
n.480C>T
n.1993C>T
n.1861C>T
c.-6C>T (n.-6C>T)
n.2001C>T
n.532C>T
n.219C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554691G>CCA372880095GLDCc.2293C>G (p.Pro765Ala)
n.728C>G
c.493C>G (p.Pro165Ala)
n.480C>G
n.1993C>G
n.1861C>G
c.-6C>G (n.-6C>G)
n.2001C>G
n.532C>G
n.219C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554691G=CA1830507340GLDCc.2293C= (p.Pro765=)
n.728C=
c.493C= (p.Pro165=)
n.480C=
n.1993C=
n.1861C=
c.-6C= (n.-6C=)
n.2001C=
n.532C=
n.219C=
9g.6554691G>TCA372880097GLDCc.2293C>A (p.Pro765Thr)
n.728C>A
c.493C>A (p.Pro165Thr)
n.480C>A
n.1993C>A
n.1861C>A
c.-6C>A (n.-6C>A)
n.2001C>A
n.532C>A
n.219C>A
9g.6554692A>CCA463584697GLDCc.2292T>G (p.Gly764=)
n.727T>G
c.492T>G (p.Gly164=)
n.479T>G
n.1992T>G
n.1860T>G
c.-7T>G (n.-7T>G)
n.2000T>G
n.531T>G
n.218T>G
9g.6554692A>GCA463584698GLDCc.2292T>C (p.Gly764=)
n.727T>C
c.492T>C (p.Gly164=)
n.479T>C
n.1992T>C
n.1860T>C
c.-7T>C (n.-7T>C)
n.2000T>C
n.531T>C
n.218T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.6554692A>TCA463584699GLDCc.2292T>A (p.Gly764=)
n.727T>A
c.492T>A (p.Gly164=)
n.479T>A
n.1992T>A
n.1860T>A
c.-7T>A (n.-7T>A)
n.2000T>A
n.531T>A
n.218T>A
9g.6554693C>ACA372880107GLDCc.2291G>T (p.Gly764Val)
n.726G>T
c.491G>T (p.Gly164Val)
n.478G>T
n.1991G>T
n.1859G>T
c.-8G>T (n.-8G>T)
n.1999G>T
n.530G>T
n.217G>T
9g.6554693C>GCA372880103GLDCc.2291G>C (p.Gly764Ala)
n.726G>C
c.491G>C (p.Gly164Ala)
n.478G>C
n.1991G>C
n.1859G>C
c.-8G>C (n.-8G>C)
n.1999G>C
n.530G>C
n.217G>C
9g.6554693C>TCA372880100GLDCc.2291G>A (p.Gly764Asp)
n.726G>A
c.491G>A (p.Gly164Asp)
n.478G>A
n.1991G>A
n.1859G>A
c.-8G>A (n.-8G>A)
n.1999G>A
n.530G>A
n.217G>A
9g.6554694C>ACA372880110GLDCc.2290G>T (p.Gly764Cys)
n.725G>T
c.490G>T (p.Gly164Cys)
n.477G>T
n.1990G>T
n.1858G>T
c.-9G>T (n.-9G>T)
n.1998G>T
n.529G>T
n.216G>T
9g.6554694C=CA1830507346GLDCc.2290G= (p.Gly764=)
n.725G=
c.490G= (p.Gly164=)
n.477G=
n.1990G=
n.1858G=
c.-9G= (n.-9G=)
n.1998G=
n.529G=
n.216G=
9g.6554694C>GCA372880112GLDCc.2290G>C (p.Gly764Arg)
n.725G>C
c.490G>C (p.Gly164Arg)
n.477G>C
n.1990G>C
n.1858G>C
c.-9G>C (n.-9G>C)
n.1998G>C
n.529G>C
n.216G>C
9g.6554694C>TCA4980305GLDCc.2290G>A (p.Gly764Ser)
n.725G>A
c.490G>A (p.Gly164Ser)
n.477G>A
n.1990G>A
n.1858G>A
c.-9G>A (n.-9G>A)
n.1998G>A
n.529G>A
n.216G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554695A=CA1830507349GLDCc.2289T= (p.Gly763=)
n.724T=
c.489T= (p.Gly163=)
n.476T=
n.1989T=
n.1857T=
c.-10T= (n.-10T=)
n.1997T=
n.528T=
n.215T=
9g.6554695A>CCA463584700GLDCc.2289T>G (p.Gly763=)
n.724T>G
c.489T>G (p.Gly163=)
n.476T>G
n.1989T>G
n.1857T>G
c.-10T>G (n.-10T>G)
n.1997T>G
n.528T>G
n.215T>G
9g.6554695A>GCA4980306GLDCc.2289T>C (p.Gly763=)
n.724T>C
c.489T>C (p.Gly163=)
n.476T>C
n.1989T>C
n.1857T>C
c.-10T>C (n.-10T>C)
n.1997T>C
n.528T>C
n.215T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554695A>TCA463584701GLDCc.2289T>A (p.Gly763=)
n.724T>A
c.489T>A (p.Gly163=)
n.476T>A
n.1989T>A
n.1857T>A
c.-10T>A (n.-10T>A)
n.1997T>A
n.528T>A
n.215T>A
9g.6554696C>ACA372880117GLDCc.2288G>T (p.Gly763Val)
n.723G>T
c.488G>T (p.Gly163Val)
n.475G>T
n.1988G>T
n.1856G>T
c.-11G>T (n.-11G>T)
n.1996G>T
n.527G>T
n.214G>T
9g.6554696C=CA1830507354GLDCc.2288G= (p.Gly763=)
n.723G=
c.488G= (p.Gly163=)
n.475G=
n.1988G=
n.1856G=
c.-11G= (n.-11G=)
n.1996G=
n.527G=
n.214G=
9g.6554696C>GCA372880119GLDCc.2288G>C (p.Gly763Ala)
n.723G>C
c.488G>C (p.Gly163Ala)
n.475G>C
n.1988G>C
n.1856G>C
c.-11G>C (n.-11G>C)
n.1996G>C
n.527G>C
n.214G>C
9g.6554696C>TCA372880122GLDCc.2288G>A (p.Gly763Asp)
n.723G>A
c.488G>A (p.Gly163Asp)
n.475G>A
n.1988G>A
n.1856G>A
c.-11G>A (n.-11G>A)
n.1996G>A
n.527G>A
n.214G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2
9g.6554697C>ACA372880125GLDCc.2287G>T (p.Gly763Cys)
n.722G>T
c.487G>T (p.Gly163Cys)
n.474G>T
n.1987G>T
n.1855G>T
c.-12G>T (n.-12G>T)
n.1995G>T
n.526G>T
n.213G>T
ClinVar
9g.6554697C>GCA372880128GLDCc.2287G>C (p.Gly763Arg)
n.722G>C
c.487G>C (p.Gly163Arg)
n.474G>C
n.1987G>C
n.1855G>C
c.-12G>C (n.-12G>C)
n.1995G>C
n.526G>C
n.213G>C
9g.6554697C>TCA372880131GLDCc.2287G>A (p.Gly763Ser)
n.722G>A
c.487G>A (p.Gly163Ser)
n.474G>A
n.1987G>A
n.1855G>A
c.-12G>A (n.-12G>A)
n.1995G>A
n.526G>A
n.213G>A
gnomAD v4
9g.6554698T>ACA463584702GLDCc.2286A>T (p.Gly762=)
n.721A>T
c.486A>T (p.Gly162=)
n.473A>T
n.1986A>T
n.1854A>T
c.-13A>T (n.-13A>T)
n.1994A>T
n.525A>T
n.212A>T
gnomAD v4
9g.6554698T>CCA463584703GLDCc.2286A>G (p.Gly762=)
n.721A>G
c.486A>G (p.Gly162=)
n.473A>G
n.1986A>G
n.1854A>G
c.-13A>G (n.-13A>G)
n.1994A>G
n.525A>G
n.212A>G
ClinVar dbSNP
9g.6554698T>GCA463584704GLDCc.2286A>C (p.Gly762=)
n.721A>C
c.486A>C (p.Gly162=)
n.473A>C
n.1986A>C
n.1854A>C
c.-13A>C (n.-13A>C)
n.1994A>C
n.525A>C
n.212A>C
gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554699C>ACA372880134GLDCc.2285G>T (p.Gly762Val)
n.720G>T
c.485G>T (p.Gly162Val)
n.472G>T
n.1985G>T
n.1853G>T
c.-14G>T (n.-14G>T)
n.1993G>T
n.524G>T
n.211G>T
9g.6554699C>GCA372880137GLDCc.2285G>C (p.Gly762Ala)
n.720G>C
c.485G>C (p.Gly162Ala)
n.472G>C
n.1985G>C
n.1853G>C
c.-14G>C (n.-14G>C)
n.1993G>C
n.524G>C
n.211G>C
9g.6554699C>TCA372880139GLDCc.2285G>A (p.Gly762Glu)
n.720G>A
c.485G>A (p.Gly162Glu)
n.472G>A
n.1985G>A
n.1853G>A
c.-14G>A (n.-14G>A)
n.1993G>A
n.524G>A
n.211G>A
9g.6554700C>ACA372880144GLDCc.2284G>T (p.Gly762Ter)
n.719G>T
c.484G>T (p.Gly162Ter)
n.471G>T
n.1984G>T
n.1852G>T
c.-15G>T (n.-15G>T)
n.1992G>T
n.523G>T
n.210G>T
9g.6554700C=CA1830507357GLDCc.2284G= (p.Gly762=)
n.719G=
c.484G= (p.Gly162=)
n.471G=
n.1984G=
n.1852G=
c.-15G= (n.-15G=)
n.1992G=
n.523G=
n.210G=
9g.6554700C>GCA372880147GLDCc.2284G>C (p.Gly762Arg)
n.719G>C
c.484G>C (p.Gly162Arg)
n.471G>C
n.1984G>C
n.1852G>C
c.-15G>C (n.-15G>C)
n.1992G>C
n.523G>C
n.210G>C
9g.6554700C>TCA344726GLDCc.2284G>A (p.Gly762Arg)
n.719G>A
c.484G>A (p.Gly162Arg)
n.471G>A
n.1984G>A
n.1852G>A
c.-15G>A (n.-15G>A)
n.1992G>A
n.523G>A
n.210G>A
ClinVar dbSNP
9g.6554701T>ACA463584705GLDCc.2283A>T (p.Gly761=)
n.718A>T
c.483A>T (p.Gly161=)
n.470A>T
n.1983A>T
n.1851A>T
c.-16A>T (n.-16A>T)
n.1991A>T
n.522A>T
n.209A>T
gnomAD v4
9g.6554701T>CCA463584706GLDCc.2283A>G (p.Gly761=)
n.718A>G
c.483A>G (p.Gly161=)
n.470A>G
n.1983A>G
n.1851A>G
c.-16A>G (n.-16A>G)
n.1991A>G
n.522A>G
n.209A>G
ClinVar dbSNP
9g.6554701T>GCA463584707GLDCc.2283A>C (p.Gly761=)
n.718A>C
c.483A>C (p.Gly161=)
n.470A>C
n.1983A>C
n.1851A>C
c.-16A>C (n.-16A>C)
n.1991A>C
n.522A>C
n.209A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554701T=CA1830507362GLDCc.2283A= (p.Gly761=)
n.718A=
c.483A= (p.Gly161=)
n.470A=
n.1983A=
n.1851A=
c.-16A= (n.-16A=)
n.1991A=
n.522A=
n.209A=
9g.6554702C>ACA372880152GLDCc.2282G>T (p.Gly761Val)
n.717G>T
c.482G>T (p.Gly161Val)
n.469G>T
n.1982G>T
n.1850G>T
c.-17G>T (n.-17G>T)
n.1990G>T
n.521G>T
n.208G>T
9g.6554702C>GCA372880154GLDCc.2282G>C (p.Gly761Ala)
n.717G>C
c.482G>C (p.Gly161Ala)
n.469G>C
n.1982G>C
n.1850G>C
c.-17G>C (n.-17G>C)
n.1990G>C
n.521G>C
n.208G>C
9g.6554702C>TCA372880156GLDCc.2282G>A (p.Gly761Glu)
n.717G>A
c.482G>A (p.Gly161Glu)
n.469G>A
n.1982G>A
n.1850G>A
c.-17G>A (n.-17G>A)
n.1990G>A
n.521G>A
n.208G>A
9g.6554703C>ACA372880158GLDCc.2281G>T (p.Gly761Ter)
n.716G>T
c.481G>T (p.Gly161Ter)
n.468G>T
n.1981G>T
n.1849G>T
c.-18G>T (n.-18G>T)
n.1989G>T
n.520G>T
n.207G>T
9g.6554703C=CA1830507374GLDCc.2281G= (p.Gly761=)
n.716G=
c.481G= (p.Gly161=)
n.468G=
n.1981G=
n.1849G=
c.-18G= (n.-18G=)
n.1989G=
n.520G=
n.207G=
9g.6554703C>GCA256161GLDCc.2281G>C (p.Gly761Arg)
n.716G>C
c.481G>C (p.Gly161Arg)
n.468G>C
n.1981G>C
n.1849G>C
c.-18G>C (n.-18G>C)
n.1989G>C
n.520G>C
n.207G>C
ClinVar dbSNP
9g.6554703C>TCA4980307GLDCc.2281G>A (p.Gly761Arg)
n.716G>A
c.481G>A (p.Gly161Arg)
n.468G>A
n.1981G>A
n.1849G>A
c.-18G>A (n.-18G>A)
n.1989G>A
n.520G>A
n.207G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554704G>ACA4980308GLDCc.2280C>T (p.His760=)
n.715C>T
c.480C>T (p.His160=)
n.467C>T
n.1980C>T
n.1848C>T
c.-19C>T (n.-19C>T)
n.1988C>T
n.519C>T
n.206C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554704G>CCA372880165GLDCc.2280C>G (p.His760Gln)
n.715C>G
c.480C>G (p.His160Gln)
n.467C>G
n.1980C>G
n.1848C>G
c.-19C>G (n.-19C>G)
n.1988C>G
n.519C>G
n.206C>G
9g.6554704G=CA1830507388GLDCc.2280C= (p.His760=)
n.715C=
c.480C= (p.His160=)
n.467C=
n.1980C=
n.1848C=
c.-19C= (n.-19C=)
n.1988C=
n.519C=
n.206C=
9g.6554704G>TCA372880168GLDCc.2280C>A (p.His760Gln)
n.715C>A
c.480C>A (p.His160Gln)
n.467C>A
n.1980C>A
n.1848C>A
c.-19C>A (n.-19C>A)
n.1988C>A
n.519C>A
n.206C>A
9g.6554705T>ACA372880170GLDCc.2279A>T (p.His760Leu)
n.714A>T
c.479A>T (p.His160Leu)
n.466A>T
n.1979A>T
n.1847A>T
c.-20A>T (n.-20A>T)
n.1987A>T
n.518A>T
n.205A>T
ClinVar dbSNP
9g.6554705T>CCA372880173GLDCc.2279A>G (p.His760Arg)
n.714A>G
c.479A>G (p.His160Arg)
n.466A>G
n.1979A>G
n.1847A>G
c.-20A>G (n.-20A>G)
n.1987A>G
n.518A>G
n.205A>G
dbSNP
9g.6554705T>GCA372880176GLDCc.2279A>C (p.His760Pro)
n.714A>C
c.479A>C (p.His160Pro)
n.466A>C
n.1979A>C
n.1847A>C
c.-20A>C (n.-20A>C)
n.1987A>C
n.518A>C
n.205A>C
9g.6554705T=CA1830507391GLDCc.2279A= (p.His760=)
n.714A=
c.479A= (p.His160=)
n.466A=
n.1979A=
n.1847A=
c.-20A= (n.-20A=)
n.1987A=
n.518A=
n.205A=
9g.6554706G>ACA372880179GLDCc.2278C>T (p.His760Tyr)
n.713C>T
c.478C>T (p.His160Tyr)
n.465C>T
n.1978C>T
n.1846C>T
c.-21C>T (n.-21C>T)
n.1986C>T
n.517C>T
n.204C>T
gnomAD v4
9g.6554706G>CCA372880183GLDCc.2278C>G (p.His760Asp)
n.713C>G
c.478C>G (p.His160Asp)
n.465C>G
n.1978C>G
n.1846C>G
c.-21C>G (n.-21C>G)
n.1986C>G
n.517C>G
n.204C>G
9g.6554706G>TCA372880181GLDCc.2278C>A (p.His760Asn)
n.713C>A
c.478C>A (p.His160Asn)
n.465C>A
n.1978C>A
n.1846C>A
c.-21C>A (n.-21C>A)
n.1986C>A
n.517C>A
n.204C>A
9g.6554709dupCA891842525GLDCc.2278dup (p.His760ProfsTer?)
n.713dup
c.478dup (p.His160ProfsTer?)
n.465dup
n.1978dup
n.1846dup
c.-21dup (n.-21dup)
n.1986dup
n.517dup
n.204dup
ClinVar dbSNP
9g.6554707G>ACA188650355GLDCc.2277C>T (p.Pro759=)
n.712C>T
c.477C>T (p.Pro159=)
n.464C>T
n.1977C>T
n.1845C>T
c.-22C>T (n.-22C>T)
n.1985C>T
n.516C>T
n.203C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554707G>CCA463584709GLDCc.2277C>G (p.Pro759=)
n.712C>G
c.477C>G (p.Pro159=)
n.464C>G
n.1977C>G
n.1845C>G
c.-22C>G (n.-22C>G)
n.1985C>G
n.516C>G
n.203C>G
gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554707G=CA1830507401GLDCc.2277C= (p.Pro759=)
n.712C=
c.477C= (p.Pro159=)
n.464C=
n.1977C=
n.1845C=
c.-22C= (n.-22C=)
n.1985C=
n.516C=
n.203C=
9g.6554707G>TCA463584708GLDCc.2277C>A (p.Pro759=)
n.712C>A
c.477C>A (p.Pro159=)
n.464C>A
n.1977C>A
n.1845C>A
c.-22C>A (n.-22C>A)
n.1985C>A
n.516C>A
n.203C>A
ClinVar
9g.6554708G>ACA372880186GLDCc.2276C>T (p.Pro759Leu)
n.711C>T
c.476C>T (p.Pro159Leu)
n.463C>T
n.1976C>T
n.1844C>T
c.-23C>T (n.-23C>T)
n.1984C>T
n.515C>T
n.202C>T
9g.6554708G>CCA372880189GLDCc.2276C>G (p.Pro759Arg)
n.711C>G
c.476C>G (p.Pro159Arg)
n.463C>G
n.1976C>G
n.1844C>G
c.-23C>G (n.-23C>G)
n.1984C>G
n.515C>G
n.202C>G
ClinVar
9g.6554708G>TCA372880192GLDCc.2276C>A (p.Pro759His)
n.711C>A
c.476C>A (p.Pro159His)
n.463C>A
n.1976C>A
n.1844C>A
c.-23C>A (n.-23C>A)
n.1984C>A
n.515C>A
n.202C>A
9g.6554709G>ACA372880196GLDCc.2275C>T (p.Pro759Ser)
n.710C>T
c.475C>T (p.Pro159Ser)
n.462C>T
n.1975C>T
n.1843C>T
c.-24C>T (n.-24C>T)
n.1983C>T
n.514C>T
n.201C>T
dbSNP gnomAD v4
9g.6554709G>CCA372880198GLDCc.2275C>G (p.Pro759Ala)
n.710C>G
c.475C>G (p.Pro159Ala)
n.462C>G
n.1975C>G
n.1843C>G
c.-24C>G (n.-24C>G)
n.1983C>G
n.514C>G
n.201C>G
9g.6554709G=CA1830507406GLDCc.2275C= (p.Pro759=)
n.710C=
c.475C= (p.Pro159=)
n.462C=
n.1975C=
n.1843C=
c.-24C= (n.-24C=)
n.1983C=
n.514C=
n.201C=
9g.6554709G>TCA372880200GLDCc.2275C>A (p.Pro759Thr)
n.710C>A
c.475C>A (p.Pro159Thr)
n.462C>A
n.1975C>A
n.1843C>A
c.-24C>A (n.-24C>A)
n.1983C>A
n.514C>A
n.201C>A
gnomAD v4
9g.6554710A>CCA372880202GLDCc.2274T>G (p.Ile758Met)
n.709T>G
c.474T>G (p.Ile158Met)
n.461T>G
n.1974T>G
n.1842T>G
c.-25T>G (n.-25T>G)
n.1982T>G
n.513T>G
n.200T>G
9g.6554710A>GCA463584710GLDCc.2274T>C (p.Ile758=)
n.709T>C
c.474T>C (p.Ile158=)
n.461T>C
n.1974T>C
n.1842T>C
c.-25T>C (n.-25T>C)
n.1982T>C
n.513T>C
n.200T>C
9g.6554710A>TCA463584711GLDCc.2274T>A (p.Ile758=)
n.709T>A
c.474T>A (p.Ile158=)
n.461T>A
n.1974T>A
n.1842T>A
c.-25T>A (n.-25T>A)
n.1982T>A
n.513T>A
n.200T>A
9g.6554711A>CCA372880206GLDCc.2273T>G (p.Ile758Ser)
n.708T>G
c.473T>G (p.Ile158Ser)
n.460T>G
n.1973T>G
n.1841T>G
c.-26T>G (n.-26T>G)
n.1981T>G
n.512T>G
n.199T>G
9g.6554711A>GCA372880208GLDCc.2273T>C (p.Ile758Thr)
n.708T>C
c.473T>C (p.Ile158Thr)
n.460T>C
n.1973T>C
n.1841T>C
c.-26T>C (n.-26T>C)
n.1981T>C
n.512T>C
n.199T>C
9g.6554711A>TCA372880216GLDCc.2273T>A (p.Ile758Asn)
n.708T>A
c.473T>A (p.Ile158Asn)
n.460T>A
n.1973T>A
n.1841T>A
c.-26T>A (n.-26T>A)
n.1981T>A
n.512T>A
n.199T>A
9g.6554712T>ACA372880223GLDCc.2272A>T (p.Ile758Phe)
n.707A>T
c.472A>T (p.Ile158Phe)
n.459A>T
n.1972A>T
n.1840A>T
c.-27A>T (n.-27A>T)
n.1980A>T
n.511A>T
n.198A>T
9g.6554712T>CCA4980309GLDCc.2272A>G (p.Ile758Val)
n.707A>G
c.472A>G (p.Ile158Val)
n.459A>G
n.1972A>G
n.1840A>G
c.-27A>G (n.-27A>G)
n.1980A>G
n.511A>G
n.198A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554712T>GCA372880220GLDCc.2272A>C (p.Ile758Leu)
n.707A>C
c.472A>C (p.Ile158Leu)
n.459A>C
n.1972A>C
n.1840A>C
c.-27A>C (n.-27A>C)
n.1980A>C
n.511A>C
n.198A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554712T=CA1830507420GLDCc.2272A= (p.Ile758=)
n.707A=
c.472A= (p.Ile158=)
n.459A=
n.1972A=
n.1840A=
c.-27A= (n.-27A=)
n.1980A=
n.511A=
n.198A=
9g.6554713G>ACA4980310GLDCc.2271C>T (p.Cys757=)
n.706C>T
c.471C>T (p.Cys157=)
n.458C>T
n.1971C>T
n.1839C>T
c.-28C>T (n.-28C>T)
n.1979C>T
n.510C>T
n.197C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554713G>CCA372880227GLDCc.2271C>G (p.Cys757Trp)
n.706C>G
c.471C>G (p.Cys157Trp)
n.458C>G
n.1971C>G
n.1839C>G
c.-28C>G (n.-28C>G)
n.1979C>G
n.510C>G
n.197C>G
9g.6554713G=CA1830507429GLDCc.2271C= (p.Cys757=)
n.706C=
c.471C= (p.Cys157=)
n.458C=
n.1971C=
n.1839C=
c.-28C= (n.-28C=)
n.1979C=
n.510C=
n.197C=
9g.6554713G>TCA372880230GLDCc.2271C>A (p.Cys757Ter)
n.706C>A
c.471C>A (p.Cys157Ter)
n.458C>A
n.1971C>A
n.1839C>A
c.-28C>A (n.-28C>A)
n.1979C>A
n.510C>A
n.197C>A
9g.6554714C>ACA372880236GLDCc.2270G>T (p.Cys757Phe)
n.705G>T
c.470G>T (p.Cys157Phe)
n.457G>T
n.1970G>T
n.1838G>T
c.-29G>T (n.-29G>T)
n.1978G>T
n.509G>T
n.196G>T
9g.6554714C>GCA372880238GLDCc.2270G>C (p.Cys757Ser)
n.705G>C
c.470G>C (p.Cys157Ser)
n.457G>C
n.1970G>C
n.1838G>C
c.-29G>C (n.-29G>C)
n.1978G>C
n.509G>C
n.196G>C
9g.6554714C>TCA372880240GLDCc.2270G>A (p.Cys757Tyr)
n.705G>A
c.470G>A (p.Cys157Tyr)
n.457G>A
n.1970G>A
n.1838G>A
c.-29G>A (n.-29G>A)
n.1978G>A
n.509G>A
n.196G>A
gnomAD v4
9g.6554714_6554717delinsCAGACA1830507435GLDCc.2267_2270delinsTCTG (p.Phe756=)
n.702_705delinsTCTG
c.467_470delinsTCTG (p.Phe156=)
n.454_457delinsTCTG
n.1967_1970delinsTCTG
n.1835_1838delinsTCTG
c.-32_-29delinsTCTG (n.-32_-29delinsTCTG)
n.1975_1978delinsTCTG
n.506_509delinsTCTG
n.193_196delinsTCTG
9g.6554715A=CA1830507444GLDCc.2269T= (p.Cys757=)
n.704T=
c.469T= (p.Cys157=)
n.456T=
n.1969T=
n.1837T=
c.-30T= (n.-30T=)
n.1977T=
n.508T=
n.195T=
9g.6554715A>CCA372880251GLDCc.2269T>G (p.Cys757Gly)
n.704T>G
c.469T>G (p.Cys157Gly)
n.456T>G
n.1969T>G
n.1837T>G
c.-30T>G (n.-30T>G)
n.1977T>G
n.508T>G
n.195T>G
gnomAD v4
9g.6554715A>GCA372880250GLDCc.2269T>C (p.Cys757Arg)
n.704T>C
c.469T>C (p.Cys157Arg)
n.456T>C
n.1969T>C
n.1837T>C
c.-30T>C (n.-30T>C)
n.1977T>C
n.508T>C
n.195T>C
9g.6554715A>TCA4980311GLDCc.2269T>A (p.Cys757Ser)
n.704T>A
c.469T>A (p.Cys157Ser)
n.456T>A
n.1969T>A
n.1837T>A
c.-30T>A (n.-30T>A)
n.1977T>A
n.508T>A
n.195T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554717_6554719delCA263350GLDCc.2267_2269del (p.Phe756del)
n.702_704del
c.467_469del (p.Phe156del)
n.454_456del
n.1967_1969del
n.1835_1837del
c.-32_-30del (n.-32_-30del)
n.1975_1977del
n.506_508del
n.193_195del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554716G>ACA463584712GLDCc.2268C>T (p.Phe756=)
n.703C>T
c.468C>T (p.Phe156=)
n.455C>T
n.1968C>T
n.1836C>T
c.-31C>T (n.-31C>T)
n.1976C>T
n.507C>T
n.194C>T
9g.6554716G>CCA372880254GLDCc.2268C>G (p.Phe756Leu)
n.703C>G
c.468C>G (p.Phe156Leu)
n.455C>G
n.1968C>G
n.1836C>G
c.-31C>G (n.-31C>G)
n.1976C>G
n.507C>G
n.194C>G
gnomAD v4
9g.6554716G>TCA372880256GLDCc.2268C>A (p.Phe756Leu)
n.703C>A
c.468C>A (p.Phe156Leu)
n.455C>A
n.1968C>A
n.1836C>A
c.-31C>A (n.-31C>A)
n.1976C>A
n.507C>A
n.194C>A
9g.6554717A>CCA372880266GLDCc.2267T>G (p.Phe756Cys)
n.702T>G
c.467T>G (p.Phe156Cys)
n.454T>G
n.1967T>G
n.1835T>G
c.-32T>G (n.-32T>G)
n.1975T>G
n.506T>G
n.193T>G
9g.6554717A>GCA372880269GLDCc.2267T>C (p.Phe756Ser)
n.702T>C
c.467T>C (p.Phe156Ser)
n.454T>C
n.1967T>C
n.1835T>C
c.-32T>C (n.-32T>C)
n.1975T>C
n.506T>C
n.193T>C
9g.6554717A>TCA372880270GLDCc.2267T>A (p.Phe756Tyr)
n.702T>A
c.467T>A (p.Phe156Tyr)
n.454T>A
n.1967T>A
n.1835T>A
c.-32T>A (n.-32T>A)
n.1975T>A
n.506T>A
n.193T>A
9g.6554718A>CCA372880274GLDCc.2266T>G (p.Phe756Val)
n.701T>G
c.466T>G (p.Phe156Val)
n.453T>G
n.1966T>G
n.1834T>G
c.-33T>G (n.-33T>G)
n.1974T>G
n.505T>G
n.192T>G
9g.6554718A>GCA372880279GLDCc.2266T>C (p.Phe756Leu)
n.701T>C
c.466T>C (p.Phe156Leu)
n.453T>C
n.1966T>C
n.1834T>C
c.-33T>C (n.-33T>C)
n.1974T>C
n.505T>C
n.192T>C
9g.6554718A>TCA372880276GLDCc.2266T>A (p.Phe756Ile)
n.701T>A
c.466T>A (p.Phe156Ile)
n.453T>A
n.1966T>A
n.1834T>A
c.-33T>A (n.-33T>A)
n.1974T>A
n.505T>A
n.192T>A
9g.6554719G>ACA463584713GLDCc.2265C>T (p.Thr755=)
n.700C>T
c.465C>T (p.Thr155=)
n.452C>T
n.1965C>T
n.1833C>T
c.-34C>T (n.-34C>T)
n.1973C>T
n.504C>T
n.191C>T
gnomAD v4
9g.6554719G>CCA463584715GLDCc.2265C>G (p.Thr755=)
n.700C>G
c.465C>G (p.Thr155=)
n.452C>G
n.1965C>G
n.1833C>G
c.-34C>G (n.-34C>G)
n.1973C>G
n.504C>G
n.191C>G
9g.6554719G>TCA463584714GLDCc.2265C>A (p.Thr755=)
n.700C>A
c.465C>A (p.Thr155=)
n.452C>A
n.1965C>A
n.1833C>A
c.-34C>A (n.-34C>A)
n.1973C>A
n.504C>A
n.191C>A
9g.6554720G>ACA372880281GLDCc.2264C>T (p.Thr755Ile)
n.699C>T
c.464C>T (p.Thr155Ile)
n.451C>T
n.1964C>T
n.1832C>T
c.-35C>T (n.-35C>T)
n.1972C>T
n.503C>T
n.190C>T
gnomAD v4
9g.6554720G>CCA4980312GLDCc.2264C>G (p.Thr755Ser)
n.699C>G
c.464C>G (p.Thr155Ser)
n.451C>G
n.1964C>G
n.1832C>G
c.-35C>G (n.-35C>G)
n.1972C>G
n.503C>G
n.190C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554720G=CA1830507454GLDCc.2264C= (p.Thr755=)
n.699C=
c.464C= (p.Thr155=)
n.451C=
n.1964C=
n.1832C=
c.-35C= (n.-35C=)
n.1972C=
n.503C=
n.190C=
9g.6554720G>TCA372880285GLDCc.2264C>A (p.Thr755Asn)
n.699C>A
c.464C>A (p.Thr155Asn)
n.451C>A
n.1964C>A
n.1832C>A
c.-35C>A (n.-35C>A)
n.1972C>A
n.503C>A
n.190C>A
9g.6554721T>ACA372880289GLDCc.2263A>T (p.Thr755Ser)
n.698A>T
c.463A>T (p.Thr155Ser)
n.450A>T
n.1963A>T
n.1831A>T
c.-36A>T (n.-36A>T)
n.1971A>T
n.502A>T
n.189A>T
gnomAD v4
9g.6554721T>CCA372880291GLDCc.2263A>G (p.Thr755Ala)
n.698A>G
c.463A>G (p.Thr155Ala)
n.450A>G
n.1963A>G
n.1831A>G
c.-36A>G (n.-36A>G)
n.1971A>G
n.502A>G
n.189A>G
9g.6554721T>GCA372880293GLDCc.2263A>C (p.Thr755Pro)
n.698A>C
c.463A>C (p.Thr155Pro)
n.450A>C
n.1963A>C
n.1831A>C
c.-36A>C (n.-36A>C)
n.1971A>C
n.502A>C
n.189A>C
9g.6554722C>ACA372880297GLDCc.2262G>T (p.Lys754Asn)
n.697G>T
c.462G>T (p.Lys154Asn)
n.449G>T
n.1962G>T
n.1830G>T
c.-37G>T (n.-37G>T)
n.1970G>T
n.501G>T
n.188G>T
9g.6554722C=CA1830507461GLDCc.2262G= (p.Lys754=)
n.697G=
c.462G= (p.Lys154=)
n.449G=
n.1962G=
n.1830G=
c.-37G= (n.-37G=)
n.1970G=
n.501G=
n.188G=
9g.6554722C>GCA372880299GLDCc.2262G>C (p.Lys754Asn)
n.697G>C
c.462G>C (p.Lys154Asn)
n.449G>C
n.1962G>C
n.1830G>C
c.-37G>C (n.-37G>C)
n.1970G>C
n.501G>C
n.188G>C
gnomAD v4
9g.6554722C>TCA188650365GLDCc.2262G>A (p.Lys754=)
n.697G>A
c.462G>A (p.Lys154=)
n.449G>A
n.1962G>A
n.1830G>A
c.-37G>A (n.-37G>A)
n.1970G>A
n.501G>A
n.188G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554723T>ACA372880302GLDCc.2261A>T (p.Lys754Met)
n.696A>T
c.461A>T (p.Lys154Met)
n.448A>T
n.1961A>T
n.1829A>T
c.-38A>T (n.-38A>T)
n.1969A>T
n.500A>T
n.187A>T
9g.6554723T>CCA372880307GLDCc.2261A>G (p.Lys754Arg)
n.696A>G
c.461A>G (p.Lys154Arg)
n.448A>G
n.1961A>G
n.1829A>G
c.-38A>G (n.-38A>G)
n.1969A>G
n.500A>G
n.187A>G
gnomAD v4 COSMIC
9g.6554723T>GCA372880308GLDCc.2261A>C (p.Lys754Thr)
n.696A>C
c.461A>C (p.Lys154Thr)
n.448A>C
n.1961A>C
n.1829A>C
c.-38A>C (n.-38A>C)
n.1969A>C
n.500A>C
n.187A>C
9g.6554724T>ACA372880311GLDCc.2260A>T (p.Lys754Ter)
n.695A>T
c.460A>T (p.Lys154Ter)
n.447A>T
n.1960A>T
n.1828A>T
c.-39A>T (n.-39A>T)
n.1968A>T
n.499A>T
n.186A>T
9g.6554724T>CCA372880310GLDCc.2260A>G (p.Lys754Glu)
n.695A>G
c.460A>G (p.Lys154Glu)
n.447A>G
n.1960A>G
n.1828A>G
c.-39A>G (n.-39A>G)
n.1968A>G
n.499A>G
n.186A>G
9g.6554724T>GCA372880309GLDCc.2260A>C (p.Lys754Gln)
n.695A>C
c.460A>C (p.Lys154Gln)
n.447A>C
n.1960A>C
n.1828A>C
c.-39A>C (n.-39A>C)
n.1968A>C
n.499A>C
n.186A>C
9g.6554725G>ACA463584716GLDCc.2259C>T (p.His753=)
n.694C>T
c.459C>T (p.His153=)
n.446C>T
n.1959C>T
n.1827C>T
c.-40C>T (n.-40C>T)
n.1967C>T
n.498C>T
n.185C>T
ClinVar
9g.6554725G>CCA372880312GLDCc.2259C>G (p.His753Gln)
n.694C>G
c.459C>G (p.His153Gln)
n.446C>G
n.1959C>G
n.1827C>G
c.-40C>G (n.-40C>G)
n.1967C>G
n.498C>G
n.185C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.6554725G>TCA372880313GLDCc.2259C>A (p.His753Gln)
n.694C>A
c.459C>A (p.His153Gln)
n.446C>A
n.1959C>A
n.1827C>A
c.-40C>A (n.-40C>A)
n.1967C>A
n.498C>A
n.185C>A
COSMIC
9g.6554726T>ACA372880314GLDCc.2258A>T (p.His753Leu)
n.693A>T
c.458A>T (p.His153Leu)
n.445A>T
n.1958A>T
n.1826A>T
c.-41A>T (n.-41A>T)
n.1966A>T
n.497A>T
n.184A>T
9g.6554726T>CCA372880315GLDCc.2258A>G (p.His753Arg)
n.693A>G
c.458A>G (p.His153Arg)
n.445A>G
n.1958A>G
n.1826A>G
c.-41A>G (n.-41A>G)
n.1966A>G
n.497A>G
n.184A>G
9g.6554726T>GCA263347GLDCc.2258A>C (p.His753Pro)
n.693A>C
c.458A>C (p.His153Pro)
n.445A>C
n.1958A>C
n.1826A>C
c.-41A>C (n.-41A>C)
n.1966A>C
n.497A>C
n.184A>C
ClinVar dbSNP
9g.6554726T=CA1830491483GLDCc.2258A= (p.His753=)
n.693A=
c.458A= (p.His153=)
n.445A=
n.1958A=
n.1826A=
c.-41A= (n.-41A=)
n.1966A=
n.497A=
n.184A=
9g.6554727G>ACA372880318GLDCc.2257C>T (p.His753Tyr)
n.692C>T
c.457C>T (p.His153Tyr)
n.444C>T
n.1957C>T
n.1825C>T
c.-42C>T (n.-42C>T)
n.1965C>T
n.496C>T
n.183C>T
gnomAD v4
9g.6554727G>CCA372880317GLDCc.2257C>G (p.His753Asp)
n.692C>G
c.457C>G (p.His153Asp)
n.444C>G
n.1957C>G
n.1825C>G
c.-42C>G (n.-42C>G)
n.1965C>G
n.496C>G
n.183C>G
9g.6554727G>TCA372880316GLDCc.2257C>A (p.His753Asn)
n.692C>A
c.457C>A (p.His153Asn)
n.444C>A
n.1957C>A
n.1825C>A
c.-42C>A (n.-42C>A)
n.1965C>A
n.496C>A
n.183C>A
gnomAD v4
9g.6554728_6554737delCA645564188GLDCc.2248_2257del (p.Leu750ThrfsTer20)
n.683_692del
c.448_457del (p.Leu150ThrfsTer20)
n.435_444del
n.1948_1957del
n.1816_1825del
c.-51_-42del (n.-51_-42del)
n.1956_1965del
n.487_496del
n.174_183del
COSMIC
9g.6554728A=CA1830491493GLDCc.2256T= (p.Leu752=)
n.691T=
c.456T= (p.Leu152=)
n.443T=
n.1956T=
n.1824T=
c.-43T= (n.-43T=)
n.1964T=
n.495T=
n.182T=
9g.6554728A>CCA463584723GLDCc.2256T>G (p.Leu752=)
n.691T>G
c.456T>G (p.Leu152=)
n.443T>G
n.1956T>G
n.1824T>G
c.-43T>G (n.-43T>G)
n.1964T>G
n.495T>G
n.182T>G
dbSNP gnomAD v4
9g.6554728A>GCA463584721GLDCc.2256T>C (p.Leu752=)
n.691T>C
c.456T>C (p.Leu152=)
n.443T>C
n.1956T>C
n.1824T>C
c.-43T>C (n.-43T>C)
n.1964T>C
n.495T>C
n.182T>C
ClinVar dbSNP
9g.6554728A>TCA463584720GLDCc.2256T>A (p.Leu752=)
n.691T>A
c.456T>A (p.Leu152=)
n.443T>A
n.1956T>A
n.1824T>A
c.-43T>A (n.-43T>A)
n.1964T>A
n.495T>A
n.182T>A
9g.6554729A>CCA372880319GLDCc.2255T>G (p.Leu752Arg)
n.690T>G
c.455T>G (p.Leu152Arg)
n.442T>G
n.1955T>G
n.1823T>G
c.-44T>G (n.-44T>G)
n.1963T>G
n.494T>G
n.181T>G
9g.6554729A>GCA372880320GLDCc.2255T>C (p.Leu752Pro)
n.690T>C
c.455T>C (p.Leu152Pro)
n.442T>C
n.1955T>C
n.1823T>C
c.-44T>C (n.-44T>C)
n.1963T>C
n.494T>C
n.181T>C
9g.6554729A>TCA372880321GLDCc.2255T>A (p.Leu752His)
n.690T>A
c.455T>A (p.Leu152His)
n.442T>A
n.1955T>A
n.1823T>A
c.-44T>A (n.-44T>A)
n.1963T>A
n.494T>A
n.181T>A
9g.6554730G>ACA372880322GLDCc.2254C>T (p.Leu752Phe)
n.689C>T
c.454C>T (p.Leu152Phe)
n.441C>T
n.1954C>T
n.1822C>T
c.-45C>T (n.-45C>T)
n.1962C>T
n.493C>T
n.180C>T
9g.6554730G>CCA372880323GLDCc.2254C>G (p.Leu752Val)
n.689C>G
c.454C>G (p.Leu152Val)
n.441C>G
n.1954C>G
n.1822C>G
c.-45C>G (n.-45C>G)
n.1962C>G
n.493C>G
n.180C>G
gnomAD v4
9g.6554730G>TCA372880324GLDCc.2254C>A (p.Leu752Ile)
n.689C>A
c.454C>A (p.Leu152Ile)
n.441C>A
n.1954C>A
n.1822C>A
c.-45C>A (n.-45C>A)
n.1962C>A
n.493C>A
n.180C>A
9g.6554731A=CA1830491499GLDCc.2253T= (p.Asn751=)
n.688T=
c.453T= (p.Asn151=)
n.440T=
n.1953T=
n.1821T=
c.-46T= (n.-46T=)
n.1961T=
n.492T=
n.179T=
9g.6554731A>CCA372880325GLDCc.2253T>G (p.Asn751Lys)
n.688T>G
c.453T>G (p.Asn151Lys)
n.440T>G
n.1953T>G
n.1821T>G
c.-46T>G (n.-46T>G)
n.1961T>G
n.492T>G
n.179T>G
9g.6554731A>GCA4980313GLDCc.2253T>C (p.Asn751=)
n.688T>C
c.453T>C (p.Asn151=)
n.440T>C
n.1953T>C
n.1821T>C
c.-46T>C (n.-46T>C)
n.1961T>C
n.492T>C
n.179T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554731A>TCA372880326GLDCc.2253T>A (p.Asn751Lys)
n.688T>A
c.453T>A (p.Asn151Lys)
n.440T>A
n.1953T>A
n.1821T>A
c.-46T>A (n.-46T>A)
n.1961T>A
n.492T>A
n.179T>A
9g.6554732T>ACA372880327GLDCc.2252A>T (p.Asn751Ile)
n.687A>T
c.452A>T (p.Asn151Ile)
n.439A>T
n.1952A>T
n.1820A>T
c.-47A>T (n.-47A>T)
n.1960A>T
n.491A>T
n.178A>T
9g.6554732T>CCA372880328GLDCc.2252A>G (p.Asn751Ser)
n.687A>G
c.452A>G (p.Asn151Ser)
n.439A>G
n.1952A>G
n.1820A>G
c.-47A>G (n.-47A>G)
n.1960A>G
n.491A>G
n.178A>G
9g.6554732T>GCA372880329GLDCc.2252A>C (p.Asn751Thr)
n.687A>C
c.452A>C (p.Asn151Thr)
n.439A>C
n.1952A>C
n.1820A>C
c.-47A>C (n.-47A>C)
n.1960A>C
n.491A>C
n.178A>C
9g.6554733T>ACA372880330GLDCc.2251A>T (p.Asn751Tyr)
n.686A>T
c.451A>T (p.Asn151Tyr)
n.438A>T
n.1951A>T
n.1819A>T
c.-48A>T (n.-48A>T)
n.1959A>T
n.490A>T
n.177A>T
dbSNP
9g.6554733T>CCA372880331GLDCc.2251A>G (p.Asn751Asp)
n.686A>G
c.451A>G (p.Asn151Asp)
n.438A>G
n.1951A>G
n.1819A>G
c.-48A>G (n.-48A>G)
n.1959A>G
n.490A>G
n.177A>G
9g.6554733T>GCA372880332GLDCc.2251A>C (p.Asn751His)
n.686A>C
c.451A>C (p.Asn151His)
n.438A>C
n.1951A>C
n.1819A>C
c.-48A>C (n.-48A>C)
n.1959A>C
n.490A>C
n.177A>C
9g.6554733T=CA1830491504GLDCc.2251A= (p.Asn751=)
n.686A=
c.451A= (p.Asn151=)
n.438A=
n.1951A=
n.1819A=
c.-48A= (n.-48A=)
n.1959A=
n.490A=
n.177A=
9g.6554734T>ACA463584734GLDCc.2250A>T (p.Leu750=)
n.685A>T
c.450A>T (p.Leu150=)
n.437A>T
n.1950A>T
n.1818A>T
c.-49A>T (n.-49A>T)
n.1958A>T
n.489A>T
n.176A>T
gnomAD v4
9g.6554734T>CCA463584736GLDCc.2250A>G (p.Leu750=)
n.685A>G
c.450A>G (p.Leu150=)
n.437A>G
n.1950A>G
n.1818A>G
c.-49A>G (n.-49A>G)
n.1958A>G
n.489A>G
n.176A>G
gnomAD v4
9g.6554734T>GCA463584737GLDCc.2250A>C (p.Leu750=)
n.685A>C
c.450A>C (p.Leu150=)
n.437A>C
n.1950A>C
n.1818A>C
c.-49A>C (n.-49A>C)
n.1958A>C
n.489A>C
n.176A>C
9g.6554735A>CCA372880333GLDCc.2249T>G (p.Leu750Arg)
n.684T>G
c.449T>G (p.Leu150Arg)
n.436T>G
n.1949T>G
n.1817T>G
c.-50T>G (n.-50T>G)
n.1957T>G
n.488T>G
n.175T>G
9g.6554735A>GCA372880334GLDCc.2249T>C (p.Leu750Pro)
n.684T>C
c.449T>C (p.Leu150Pro)
n.436T>C
n.1949T>C
n.1817T>C
c.-50T>C (n.-50T>C)
n.1957T>C
n.488T>C
n.175T>C
9g.6554735A>TCA372880335GLDCc.2249T>A (p.Leu750Gln)
n.684T>A
c.449T>A (p.Leu150Gln)
n.436T>A
n.1949T>A
n.1817T>A
c.-50T>A (n.-50T>A)
n.1957T>A
n.488T>A
n.175T>A
9g.6554736G>ACA4980314GLDCc.2248C>T (p.Leu750=)
n.683C>T
c.448C>T (p.Leu150=)
n.435C>T
n.1948C>T
n.1816C>T
c.-51C>T (n.-51C>T)
n.1956C>T
n.487C>T
n.174C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554736G>CCA372880336GLDCc.2248C>G (p.Leu750Val)
n.683C>G
c.448C>G (p.Leu150Val)
n.435C>G
n.1948C>G
n.1816C>G
c.-51C>G (n.-51C>G)
n.1956C>G
n.487C>G
n.174C>G
dbSNP gnomAD v4
9g.6554736G=CA1830491510GLDCc.2248C= (p.Leu750=)
n.683C=
c.448C= (p.Leu150=)
n.435C=
n.1948C=
n.1816C=
c.-51C= (n.-51C=)
n.1956C=
n.487C=
n.174C=
9g.6554736G>TCA372880337GLDCc.2248C>A (p.Leu750Ile)
n.683C>A
c.448C>A (p.Leu150Ile)
n.435C>A
n.1948C>A
n.1816C>A
c.-51C>A (n.-51C>A)
n.1956C>A
n.487C>A
n.174C>A
9g.6554737G>ACA463584743GLDCc.2247C>T (p.His749=)
n.682C>T
c.447C>T (p.His149=)
n.434C>T
n.1947C>T
n.1815C>T
c.-52C>T (n.-52C>T)
n.1955C>T
n.486C>T
n.173C>T
ClinVar
9g.6554737G>CCA372880339GLDCc.2247C>G (p.His749Gln)
n.682C>G
c.447C>G (p.His149Gln)
n.434C>G
n.1947C>G
n.1815C>G
c.-52C>G (n.-52C>G)
n.1955C>G
n.486C>G
n.173C>G
dbSNP gnomAD v4
9g.6554737G=CA1830491514GLDCc.2247C= (p.His749=)
n.682C=
c.447C= (p.His149=)
n.434C=
n.1947C=
n.1815C=
c.-52C= (n.-52C=)
n.1955C=
n.486C=
n.173C=
9g.6554737G>TCA372880338GLDCc.2247C>A (p.His749Gln)
n.682C>A
c.447C>A (p.His149Gln)
n.434C>A
n.1947C>A
n.1815C>A
c.-52C>A (n.-52C>A)
n.1955C>A
n.486C>A
n.173C>A
9g.6554738T>ACA372880340GLDCc.2246A>T (p.His749Leu)
n.681A>T
c.446A>T (p.His149Leu)
n.433A>T
n.1946A>T
n.1814A>T
c.-53A>T (n.-53A>T)
n.1954A>T
n.485A>T
n.172A>T
9g.6554738T>CCA372880342GLDCc.2246A>G (p.His749Arg)
n.681A>G
c.446A>G (p.His149Arg)
n.433A>G
n.1946A>G
n.1814A>G
c.-53A>G (n.-53A>G)
n.1954A>G
n.485A>G
n.172A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554738T>GCA372880341GLDCc.2246A>C (p.His749Pro)
n.681A>C
c.446A>C (p.His149Pro)
n.433A>C
n.1946A>C
n.1814A>C
c.-53A>C (n.-53A>C)
n.1954A>C
n.485A>C
n.172A>C
gnomAD v4
9g.6554738T=CA1830491517GLDCc.2246A= (p.His749=)
n.681A=
c.446A= (p.His149=)
n.433A=
n.1946A=
n.1814A=
c.-53A= (n.-53A=)
n.1954A=
n.485A=
n.172A=
9g.6554739G>ACA372880343GLDCc.2245C>T (p.His749Tyr)
n.680C>T
c.445C>T (p.His149Tyr)
n.432C>T
n.1945C>T
n.1813C>T
c.-54C>T (n.-54C>T)
n.1953C>T
n.484C>T
n.171C>T
gnomAD v4
9g.6554739G>CCA372880345GLDCc.2245C>G (p.His749Asp)
n.680C>G
c.445C>G (p.His149Asp)
n.432C>G
n.1945C>G
n.1813C>G
c.-54C>G (n.-54C>G)
n.1953C>G
n.484C>G
n.171C>G
9g.6554739G>TCA372880344GLDCc.2245C>A (p.His749Asn)
n.680C>A
c.445C>A (p.His149Asn)
n.432C>A
n.1945C>A
n.1813C>A
c.-54C>A (n.-54C>A)
n.1953C>A
n.484C>A
n.171C>A
9g.6554739_6554740insGTCA2535729233GLDCc.2244_2245insAC (p.His749ThrfsTer3)
n.679_680insAC
c.444_445insAC (p.His149ThrfsTer3)
n.431_432insAC
n.1944_1945insAC
n.1812_1813insAC
c.-55_-54insAC (n.-55_-54insAC)
n.1952_1953insAC
n.483_484insAC
n.170_171insAC
9g.6554740C>ACA463584750GLDCc.2244G>T (p.Ser748=)
n.679G>T
c.444G>T (p.Ser148=)
n.431G>T
n.1944G>T
n.1812G>T
c.-55G>T (n.-55G>T)
n.1952G>T
n.483G>T
n.170G>T
dbSNP gnomAD v4
9g.6554740C=CA1830491520GLDCc.2244G= (p.Ser748=)
n.679G=
c.444G= (p.Ser148=)
n.431G=
n.1944G=
n.1812G=
c.-55G= (n.-55G=)
n.1952G=
n.483G=
n.170G=
9g.6554740C>GCA463584752GLDCc.2244G>C (p.Ser748=)
n.679G>C
c.444G>C (p.Ser148=)
n.431G>C
n.1944G>C
n.1812G>C
c.-55G>C (n.-55G>C)
n.1952G>C
n.483G>C
n.170G>C
9g.6554740C>TCA4980315GLDCc.2244G>A (p.Ser748=)
n.679G>A
c.444G>A (p.Ser148=)
n.431G>A
n.1944G>A
n.1812G>A
c.-55G>A (n.-55G>A)
n.1952G>A
n.483G>A
n.170G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554741G>ACA4980316GLDCc.2243C>T (p.Ser748Leu)
n.678C>T
c.443C>T (p.Ser148Leu)
n.430C>T
n.1943C>T
n.1811C>T
c.-56C>T (n.-56C>T)
n.1951C>T
n.482C>T
n.169C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554741G>CCA372880346GLDCc.2243C>G (p.Ser748Trp)
n.678C>G
c.443C>G (p.Ser148Trp)
n.430C>G
n.1943C>G
n.1811C>G
c.-56C>G (n.-56C>G)
n.1951C>G
n.482C>G
n.169C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554741G=CA1830491527GLDCc.2243C= (p.Ser748=)
n.678C=
c.443C= (p.Ser148=)
n.430C=
n.1943C=
n.1811C=
c.-56C= (n.-56C=)
n.1951C=
n.482C=
n.169C=
9g.6554741G>TCA372880347GLDCc.2243C>A (p.Ser748Ter)
n.678C>A
c.443C>A (p.Ser148Ter)
n.430C>A
n.1943C>A
n.1811C>A
c.-56C>A (n.-56C>A)
n.1951C>A
n.482C>A
n.169C>A
9g.6554742A>CCA372880348GLDCc.2242T>G (p.Ser748Ala)
n.677T>G
c.442T>G (p.Ser148Ala)
n.429T>G
n.1942T>G
n.1810T>G
c.-57T>G (n.-57T>G)
n.1950T>G
n.481T>G
n.168T>G
9g.6554742A>GCA372880349GLDCc.2242T>C (p.Ser748Pro)
n.677T>C
c.442T>C (p.Ser148Pro)
n.429T>C
n.1942T>C
n.1810T>C
c.-57T>C (n.-57T>C)
n.1950T>C
n.481T>C
n.168T>C
COSMIC
9g.6554742A>TCA372880350GLDCc.2242T>A (p.Ser748Thr)
n.677T>A
c.442T>A (p.Ser148Thr)
n.429T>A
n.1942T>A
n.1810T>A
c.-57T>A (n.-57T>A)
n.1950T>A
n.481T>A
n.168T>A
9g.6554742_6554744delCA2551573061GLDCc.2240_2242del (p.Val747_Ser748delinsAla)
n.675_677del
c.440_442del (p.Val147_Ser148delinsAla)
n.427_429del
n.1940_1942del
n.1808_1810del
c.-59_-57del (n.-59_-57del)
n.1948_1950del
n.479_481del
n.166_168del
9g.6554743G>ACA4980318GLDCc.2241C>T (p.Val747=)
n.676C>T
c.441C>T (p.Val147=)
n.428C>T
n.1941C>T
n.1809C>T
c.-58C>T (n.-58C>T)
n.1949C>T
n.480C>T
n.167C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554743G>CCA4980317GLDCc.2241C>G (p.Val747=)
n.676C>G
c.441C>G (p.Val147=)
n.428C>G
n.1941C>G
n.1809C>G
c.-58C>G (n.-58C>G)
n.1949C>G
n.480C>G
n.167C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554743G=CA1830491531GLDCc.2241C= (p.Val747=)
n.676C=
c.441C= (p.Val147=)
n.428C=
n.1941C=
n.1809C=
c.-58C= (n.-58C=)
n.1949C=
n.480C=
n.167C=
9g.6554743G>TCA463584759GLDCc.2241C>A (p.Val747=)
n.676C>A
c.441C>A (p.Val147=)
n.428C>A
n.1941C>A
n.1809C>A
c.-58C>A (n.-58C>A)
n.1949C>A
n.480C>A
n.167C>A
gnomAD v4
9g.6554744A=CA1830491534GLDCc.2240T= (p.Val747=)
n.675T=
c.440T= (p.Val147=)
n.427T=
n.1940T=
n.1808T=
c.-59T= (n.-59T=)
n.1948T=
n.479T=
n.166T=
9g.6554744A>CCA372880351GLDCc.2240T>G (p.Val747Gly)
n.675T>G
c.440T>G (p.Val147Gly)
n.427T>G
n.1940T>G
n.1808T>G
c.-59T>G (n.-59T>G)
n.1948T>G
n.479T>G
n.166T>G
9g.6554744A>GCA372880352GLDCc.2240T>C (p.Val747Ala)
n.675T>C
c.440T>C (p.Val147Ala)
n.427T>C
n.1940T>C
n.1808T>C
c.-59T>C (n.-59T>C)
n.1948T>C
n.479T>C
n.166T>C
9g.6554744A>TCA372880353GLDCc.2240T>A (p.Val747Asp)
n.675T>A
c.440T>A (p.Val147Asp)
n.427T>A
n.1940T>A
n.1808T>A
c.-59T>A (n.-59T>A)
n.1948T>A
n.479T>A
n.166T>A
ClinVar dbSNP
9g.6554745C>ACA372880354GLDCc.2239G>T (p.Val747Phe)
n.674G>T
c.439G>T (p.Val147Phe)
n.426G>T
n.1939G>T
n.1807G>T
c.-60G>T (n.-60G>T)
n.1947G>T
n.478G>T
n.165G>T
COSMIC
9g.6554745C=CA1830491538GLDCc.2239G= (p.Val747=)
n.674G=
c.439G= (p.Val147=)
n.426G=
n.1939G=
n.1807G=
c.-60G= (n.-60G=)
n.1947G=
n.478G=
n.165G=
9g.6554745C>GCA372880355GLDCc.2239G>C (p.Val747Leu)
n.674G>C
c.439G>C (p.Val147Leu)
n.426G>C
n.1939G>C
n.1807G>C
c.-60G>C (n.-60G>C)
n.1947G>C
n.478G>C
n.165G>C
9g.6554745C>TCA4980319GLDCc.2239G>A (p.Val747Ile)
n.674G>A
c.439G>A (p.Val147Ile)
n.426G>A
n.1939G>A
n.1807G>A
c.-60G>A (n.-60G>A)
n.1947G>A
n.478G>A
n.165G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554745_6554746insCGTCA2565192842GLDCc.2238_2239insACG (p.Asp746_Val747insThr)
n.673_674insACG
c.438_439insACG (p.Asp146_Val147insThr)
n.425_426insACG
n.1938_1939insACG
n.1806_1807insACG
c.-61_-60insACG (n.-61_-60insACG)
n.1946_1947insACG
n.477_478insACG
n.164_165insACG
9g.6554746A=CA1830491543GLDCc.2238T= (p.Asp746=)
n.673T=
c.438T= (p.Asp146=)
n.425T=
n.1938T=
n.1806T=
c.-61T= (n.-61T=)
n.1946T=
n.477T=
n.164T=
9g.6554746A>CCA372880357GLDCc.2238T>G (p.Asp746Glu)
n.673T>G
c.438T>G (p.Asp146Glu)
n.425T>G
n.1938T>G
n.1806T>G
c.-61T>G (n.-61T>G)
n.1946T>G
n.477T>G
n.164T>G
9g.6554746A>GCA4980320GLDCc.2238T>C (p.Asp746=)
n.673T>C
c.438T>C (p.Asp146=)
n.425T>C
n.1938T>C
n.1806T>C
c.-61T>C (n.-61T>C)
n.1946T>C
n.477T>C
n.164T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554746A>TCA372880356GLDCc.2238T>A (p.Asp746Glu)
n.673T>A
c.438T>A (p.Asp146Glu)
n.425T>A
n.1938T>A
n.1806T>A
c.-61T>A (n.-61T>A)
n.1946T>A
n.477T>A
n.164T>A
ClinVar dbSNP
9g.6554747T>ACA372880358GLDCc.2237A>T (p.Asp746Val)
n.672A>T
c.437A>T (p.Asp146Val)
n.424A>T
n.1937A>T
n.1805A>T
c.-62A>T (n.-62A>T)
n.1945A>T
n.476A>T
n.163A>T
9g.6554747T>CCA372880359GLDCc.2237A>G (p.Asp746Gly)
n.672A>G
c.437A>G (p.Asp146Gly)
n.424A>G
n.1937A>G
n.1805A>G
c.-62A>G (n.-62A>G)
n.1945A>G
n.476A>G
n.163A>G
9g.6554747T>GCA372880360GLDCc.2237A>C (p.Asp746Ala)
n.672A>C
c.437A>C (p.Asp146Ala)
n.424A>C
n.1937A>C
n.1805A>C
c.-62A>C (n.-62A>C)
n.1945A>C
n.476A>C
n.163A>C
9g.6554748C>ACA372880361GLDCc.2236G>T (p.Asp746Tyr)
n.671G>T
c.436G>T (p.Asp146Tyr)
n.423G>T
n.1936G>T
n.1804G>T
c.-63G>T (n.-63G>T)
n.1944G>T
n.475G>T
n.162G>T
gnomAD v4
9g.6554748C=CA1830491547GLDCc.2236G= (p.Asp746=)
n.671G=
c.436G= (p.Asp146=)
n.423G=
n.1936G=
n.1804G=
c.-63G= (n.-63G=)
n.1944G=
n.475G=
n.162G=
9g.6554748C>GCA188650377GLDCc.2236G>C (p.Asp746His)
n.671G>C
c.436G>C (p.Asp146His)
n.423G>C
n.1936G>C
n.1804G>C
c.-63G>C (n.-63G>C)
n.1944G>C
n.475G>C
n.162G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.6554748C>TCA372880362GLDCc.2236G>A (p.Asp746Asn)
n.671G>A
c.436G>A (p.Asp146Asn)
n.423G>A
n.1936G>A
n.1804G>A
c.-63G>A (n.-63G>A)
n.1944G>A
n.475G>A
n.162G>A
ClinVar
9g.6554748_6554749delinsCACA1830491550GLDCc.2235_2236delinsTG (p.Ser745=)
n.670_671delinsTG
c.435_436delinsTG (p.Ser145=)
n.422_423delinsTG
n.1935_1936delinsTG
n.1803_1804delinsTG
c.-64_-63delinsTG (n.-64_-63delinsTG)
n.1943_1944delinsTG
n.474_475delinsTG
n.161_162delinsTG
9g.6554749delCA1830491552GLDCc.2235del (p.Asp746MetfsTer5)
n.670del
c.435del (p.Asp146MetfsTer5)
n.422del
n.1935del
n.1803del
c.-64del (n.-64del)
n.1943del
n.474del
n.161del
dbSNP
9g.6554749A>CCA463584771GLDCc.2235T>G (p.Ser745=)
n.670T>G
c.435T>G (p.Ser145=)
n.422T>G
n.1935T>G
n.1803T>G
c.-64T>G (n.-64T>G)
n.1943T>G
n.474T>G
n.161T>G
9g.6554749A>GCA463584768GLDCc.2235T>C (p.Ser745=)
n.670T>C
c.435T>C (p.Ser145=)
n.422T>C
n.1935T>C
n.1803T>C
c.-64T>C (n.-64T>C)
n.1943T>C
n.474T>C
n.161T>C
9g.6554749A>TCA463584770GLDCc.2235T>A (p.Ser745=)
n.670T>A
c.435T>A (p.Ser145=)
n.422T>A
n.1935T>A
n.1803T>A
c.-64T>A (n.-64T>A)
n.1943T>A
n.474T>A
n.161T>A
9g.6554749_6554750insTTAACA2505188355GLDCc.2235_2236insTAAT (p.Asp746Ter)
n.670_671insTAAT
c.435_436insTAAT (p.Asp146Ter)
n.422_423insTAAT
n.1935_1936insTAAT
n.1803_1804insTAAT
c.-64_-63insTAAT (n.-64_-63insTAAT)
n.1943_1944insTAAT
n.474_475insTAAT
n.161_162insTAAT
9g.6554750G>ACA372880363GLDCc.2234C>T (p.Ser745Phe)
n.669C>T
c.434C>T (p.Ser145Phe)
n.421C>T
n.1934C>T
n.1802C>T
c.-65C>T (n.-65C>T)
n.1942C>T
n.473C>T
n.160C>T
9g.6554750G>CCA372880364GLDCc.2234C>G (p.Ser745Cys)
n.669C>G
c.434C>G (p.Ser145Cys)
n.421C>G
n.1934C>G
n.1802C>G
c.-65C>G (n.-65C>G)
n.1942C>G
n.473C>G
n.160C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554750G=CA1830491555GLDCc.2234C= (p.Ser745=)
n.669C=
c.434C= (p.Ser145=)
n.421C=
n.1934C=
n.1802C=
c.-65C= (n.-65C=)
n.1942C=
n.473C=
n.160C=
9g.6554750G>TCA372880365GLDCc.2234C>A (p.Ser745Tyr)
n.669C>A
c.434C>A (p.Ser145Tyr)
n.421C>A
n.1934C>A
n.1802C>A
c.-65C>A (n.-65C>A)
n.1942C>A
n.473C>A
n.160C>A
9g.6554751A=CA1830491557GLDCc.2233T= (p.Ser745=)
n.668T=
c.433T= (p.Ser145=)
n.420T=
n.1933T=
n.1801T=
c.-66T= (n.-66T=)
n.1941T=
n.472T=
n.159T=
9g.6554751A>CCA372880366GLDCc.2233T>G (p.Ser745Ala)
n.668T>G
c.433T>G (p.Ser145Ala)
n.420T>G
n.1933T>G
n.1801T>G
c.-66T>G (n.-66T>G)
n.1941T>G
n.472T>G
n.159T>G
9g.6554751A>GCA372880367GLDCc.2233T>C (p.Ser745Pro)
n.668T>C
c.433T>C (p.Ser145Pro)
n.420T>C
n.1933T>C
n.1801T>C
c.-66T>C (n.-66T>C)
n.1941T>C
n.472T>C
n.159T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554751A>TCA372880368GLDCc.2233T>A (p.Ser745Thr)
n.668T>A
c.433T>A (p.Ser145Thr)
n.420T>A
n.1933T>A
n.1801T>A
c.-66T>A (n.-66T>A)
n.1941T>A
n.472T>A
n.159T>A
9g.6554751_6554759delinsACCCGAAGTCA1830491558GLDCc.2225_2233delinsACTTCGGGT (p.Asp742=)
n.660_668delinsACTTCGGGT
c.425_433delinsACTTCGGGT (p.Asp142=)
n.412_420delinsACTTCGGGT
n.1925_1933delinsACTTCGGGT
n.1793_1801delinsACTTCGGGT
c.-74_-66delinsACTTCGGGT (n.-74_-66delinsACTTCGGGT)
n.1933_1941delinsACTTCGGGT
n.464_472delinsACTTCGGGT
n.151_159delinsACTTCGGGT
9g.6554752C>ACA4980321GLDCc.2232G>T (p.Gly744=)
n.667G>T
c.432G>T (p.Gly144=)
n.419G>T
n.1932G>T
n.1800G>T
c.-67G>T (n.-67G>T)
n.1940G>T
n.471G>T
n.158G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
9g.6554752C=CA1830491562GLDCc.2232G= (p.Gly744=)
n.667G=
c.432G= (p.Gly144=)
n.419G=
n.1932G=
n.1800G=
c.-67G= (n.-67G=)
n.1940G=
n.471G=
n.158G=
9g.6554752C>GCA463584777GLDCc.2232G>C (p.Gly744=)
n.667G>C
c.432G>C (p.Gly144=)
n.419G>C
n.1932G>C
n.1800G>C
c.-67G>C (n.-67G>C)
n.1940G>C
n.471G>C
n.158G>C
9g.6554752C>TCA463584778GLDCc.2232G>A (p.Gly744=)
n.667G>A
c.432G>A (p.Gly144=)
n.419G>A
n.1932G>A
n.1800G>A
c.-67G>A (n.-67G>A)
n.1940G>A
n.471G>A
n.158G>A
ClinVar
9g.6554754delCA2689357659GLDCc.2232del (p.Ser745LeufsTer6)
n.667del
c.432del (p.Ser145LeufsTer6)
n.419del
n.1932del
n.1800del
c.-67del (n.-67del)
n.1940del
n.471del
n.158del
gnomAD v4
9g.6554752_6554755delCA2568398269GLDCc.2229_2232del (p.Gly744LeufsTer6)
n.664_667del
c.429_432del (p.Gly144LeufsTer6)
n.416_419del
n.1929_1932del
n.1797_1800del
c.-70_-67del (n.-70_-67del)
n.1937_1940del
n.468_471del
n.155_158del
9g.6554753_6554760delCA1120882873GLDCc.2225_2232del (p.Asp742ValfsTer2)
n.660_667del
c.425_432del (p.Asp142ValfsTer2)
n.412_419del
n.1925_1932del
n.1793_1800del
c.-74_-67del (n.-74_-67del)
n.1933_1940del
n.464_471del
n.151_158del
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554753C>ACA4980322GLDCc.2231G>T (p.Gly744Val)
n.666G>T
c.431G>T (p.Gly144Val)
n.418G>T
n.1931G>T
n.1799G>T
c.-68G>T (n.-68G>T)
n.1939G>T
n.470G>T
n.157G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554753C=CA1830491569GLDCc.2231G= (p.Gly744=)
n.666G=
c.431G= (p.Gly144=)
n.418G=
n.1931G=
n.1799G=
c.-68G= (n.-68G=)
n.1939G=
n.470G=
n.157G=
9g.6554753C>GCA372880370GLDCc.2231G>C (p.Gly744Ala)
n.666G>C
c.431G>C (p.Gly144Ala)
n.418G>C
n.1931G>C
n.1799G>C
c.-68G>C (n.-68G>C)
n.1939G>C
n.470G>C
n.157G>C
9g.6554753C>TCA372880369GLDCc.2231G>A (p.Gly744Glu)
n.666G>A
c.431G>A (p.Gly144Glu)
n.418G>A
n.1931G>A
n.1799G>A
c.-68G>A (n.-68G>A)
n.1939G>A
n.470G>A
n.157G>A
9g.6554754C>ACA4980324GLDCc.2230G>T (p.Gly744Trp)
n.665G>T
c.430G>T (p.Gly144Trp)
n.417G>T
n.1930G>T
n.1798G>T
c.-69G>T (n.-69G>T)
n.1938G>T
n.469G>T
n.156G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554754C=CA1830491572GLDCc.2230G= (p.Gly744=)
n.665G=
c.430G= (p.Gly144=)
n.417G=
n.1930G=
n.1798G=
c.-69G= (n.-69G=)
n.1938G=
n.469G=
n.156G=
9g.6554754C>GCA372880371GLDCc.2230G>C (p.Gly744Arg)
n.665G>C
c.430G>C (p.Gly144Arg)
n.417G>C
n.1930G>C
n.1798G>C
c.-69G>C (n.-69G>C)
n.1938G>C
n.469G>C
n.156G>C
9g.6554754C>TCA4980323GLDCc.2230G>A (p.Gly744Arg)
n.665G>A
c.430G>A (p.Gly144Arg)
n.417G>A
n.1930G>A
n.1798G>A
c.-69G>A (n.-69G>A)
n.1938G>A
n.469G>A
n.156G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554755G>ACA4980325GLDCc.2229C>T (p.Phe743=)
n.664C>T
c.429C>T (p.Phe143=)
n.416C>T
n.1929C>T
n.1797C>T
c.-70C>T (n.-70C>T)
n.1937C>T
n.468C>T
n.155C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554755G>CCA372880372GLDCc.2229C>G (p.Phe743Leu)
n.664C>G
c.429C>G (p.Phe143Leu)
n.416C>G
n.1929C>G
n.1797C>G
c.-70C>G (n.-70C>G)
n.1937C>G
n.468C>G
n.155C>G
9g.6554755G=CA1830491578GLDCc.2229C= (p.Phe743=)
n.664C=
c.429C= (p.Phe143=)
n.416C=
n.1929C=
n.1797C=
c.-70C= (n.-70C=)
n.1937C=
n.468C=
n.155C=
9g.6554755G>TCA372880373GLDCc.2229C>A (p.Phe743Leu)
n.664C>A
c.429C>A (p.Phe143Leu)
n.416C>A
n.1929C>A
n.1797C>A
c.-70C>A (n.-70C>A)
n.1937C>A
n.468C>A
n.155C>A
gnomAD v4
9g.6554756A>CCA372880374GLDCc.2228T>G (p.Phe743Cys)
n.663T>G
c.428T>G (p.Phe143Cys)
n.415T>G
n.1928T>G
n.1796T>G
c.-71T>G (n.-71T>G)
n.1936T>G
n.467T>G
n.154T>G
9g.6554756A>GCA372880375GLDCc.2228T>C (p.Phe743Ser)
n.663T>C
c.428T>C (p.Phe143Ser)
n.415T>C
n.1928T>C
n.1796T>C
c.-71T>C (n.-71T>C)
n.1936T>C
n.467T>C
n.154T>C
9g.6554756A>TCA372880376GLDCc.2228T>A (p.Phe743Tyr)
n.663T>A
c.428T>A (p.Phe143Tyr)
n.415T>A
n.1928T>A
n.1796T>A
c.-71T>A (n.-71T>A)
n.1936T>A
n.467T>A
n.154T>A
9g.6554757A>CCA372880377GLDCc.2227T>G (p.Phe743Val)
n.662T>G
c.427T>G (p.Phe143Val)
n.414T>G
n.1927T>G
n.1795T>G
c.-72T>G (n.-72T>G)
n.1935T>G
n.466T>G
n.153T>G
9g.6554757A>GCA372880378GLDCc.2227T>C (p.Phe743Leu)
n.662T>C
c.427T>C (p.Phe143Leu)
n.414T>C
n.1927T>C
n.1795T>C
c.-72T>C (n.-72T>C)
n.1935T>C
n.466T>C
n.153T>C
9g.6554757A>TCA372880379GLDCc.2227T>A (p.Phe743Ile)
n.662T>A
c.427T>A (p.Phe143Ile)
n.414T>A
n.1927T>A
n.1795T>A
c.-72T>A (n.-72T>A)
n.1935T>A
n.466T>A
n.153T>A
9g.6554758G>ACA463584788GLDCc.2226C>T (p.Asp742=)
n.661C>T
c.426C>T (p.Asp142=)
n.413C>T
n.1926C>T
n.1794C>T
c.-73C>T (n.-73C>T)
n.1934C>T
n.465C>T
n.152C>T
gnomAD v4
9g.6554758G>CCA372880381GLDCc.2226C>G (p.Asp742Glu)
n.661C>G
c.426C>G (p.Asp142Glu)
n.413C>G
n.1926C>G
n.1794C>G
c.-73C>G (n.-73C>G)
n.1934C>G
n.465C>G
n.152C>G
9g.6554758G>TCA372880380GLDCc.2226C>A (p.Asp742Glu)
n.661C>A
c.426C>A (p.Asp142Glu)
n.413C>A
n.1926C>A
n.1794C>A
c.-73C>A (n.-73C>A)
n.1934C>A
n.465C>A
n.152C>A
9g.6554758_6554759delCA2524114477GLDCc.2225_2226del (p.Asp742ValfsTer4)
n.660_661del
c.425_426del (p.Asp142ValfsTer4)
n.412_413del
n.1925_1926del
n.1793_1794del
c.-74_-73del (n.-74_-73del)
n.1933_1934del
n.464_465del
n.151_152del
9g.6554759T>ACA372880382GLDCc.2225A>T (p.Asp742Val)
n.660A>T
c.425A>T (p.Asp142Val)
n.412A>T
n.1925A>T
n.1793A>T
c.-74A>T (n.-74A>T)
n.1933A>T
n.464A>T
n.151A>T
9g.6554759T>CCA372880383GLDCc.2225A>G (p.Asp742Gly)
n.660A>G
c.425A>G (p.Asp142Gly)
n.412A>G
n.1925A>G
n.1793A>G
c.-74A>G (n.-74A>G)
n.1933A>G
n.464A>G
n.151A>G
dbSNP
9g.6554759T>GCA372880384GLDCc.2225A>C (p.Asp742Ala)
n.660A>C
c.425A>C (p.Asp142Ala)
n.412A>C
n.1925A>C
n.1793A>C
c.-74A>C (n.-74A>C)
n.1933A>C
n.464A>C
n.151A>C
9g.6554759T=CA1830491583GLDCc.2225A= (p.Asp742=)
n.660A=
c.425A= (p.Asp142=)
n.412A=
n.1925A=
n.1793A=
c.-74A= (n.-74A=)
n.1933A=
n.464A=
n.151A=
9g.6554760C>ACA372880385GLDCc.2224G>T (p.Asp742Tyr)
n.659G>T
c.424G>T (p.Asp142Tyr)
n.411G>T
n.1924G>T
n.1792G>T
c.-75G>T (n.-75G>T)
n.1932G>T
n.463G>T
n.150G>T
COSMIC
9g.6554760C=CA1830491586GLDCc.2224G= (p.Asp742=)
n.659G=
c.424G= (p.Asp142=)
n.411G=
n.1924G=
n.1792G=
c.-75G= (n.-75G=)
n.1932G=
n.463G=
n.150G=
9g.6554760C>GCA372880386GLDCc.2224G>C (p.Asp742His)
n.659G>C
c.424G>C (p.Asp142His)
n.411G>C
n.1924G>C
n.1792G>C
c.-75G>C (n.-75G>C)
n.1932G>C
n.463G>C
n.150G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554760C>TCA372880387GLDCc.2224G>A (p.Asp742Asn)
n.659G>A
c.424G>A (p.Asp142Asn)
n.411G>A
n.1924G>A
n.1792G>A
c.-75G>A (n.-75G>A)
n.1932G>A
n.463G>A
n.150G>A
gnomAD v4
9g.6554761T>ACA463584795GLDCc.2223A>T (p.Gly741=)
n.658A>T
c.423A>T (p.Gly141=)
n.410A>T
n.1923A>T
n.1791A>T
c.-76A>T (n.-76A>T)
n.1931A>T
n.462A>T
n.149A>T
9g.6554761T>CCA463584797GLDCc.2223A>G (p.Gly741=)
n.658A>G
c.423A>G (p.Gly141=)
n.410A>G
n.1923A>G
n.1791A>G
c.-76A>G (n.-76A>G)
n.1931A>G
n.462A>G
n.149A>G
9g.6554761T>GCA463584798GLDCc.2223A>C (p.Gly741=)
n.658A>C
c.423A>C (p.Gly141=)
n.410A>C
n.1923A>C
n.1791A>C
c.-76A>C (n.-76A>C)
n.1931A>C
n.462A>C
n.149A>C
9g.6554762C>ACA372880388GLDCc.2222G>T (p.Gly741Val)
n.657G>T
c.422G>T (p.Gly141Val)
n.409G>T
n.1922G>T
n.1790G>T
c.-77G>T (n.-77G>T)
n.1930G>T
n.461G>T
n.148G>T
9g.6554762C=CA1830491588GLDCc.2222G= (p.Gly741=)
n.657G=
c.422G= (p.Gly141=)
n.409G=
n.1922G=
n.1790G=
c.-77G= (n.-77G=)
n.1930G=
n.461G=
n.148G=
9g.6554762C>GCA372880389GLDCc.2222G>C (p.Gly741Ala)
n.657G>C
c.422G>C (p.Gly141Ala)
n.409G>C
n.1922G>C
n.1790G>C
c.-77G>C (n.-77G>C)
n.1930G>C
n.461G>C
n.148G>C
9g.6554762C>TCA372880390GLDCc.2222G>A (p.Gly741Glu)
n.657G>A
c.422G>A (p.Gly141Glu)
n.409G>A
n.1922G>A
n.1790G>A
c.-77G>A (n.-77G>A)
n.1930G>A
n.461G>A
n.148G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554763C>ACA372880391GLDCc.2221G>T (p.Gly741Ter)
n.656G>T
c.421G>T (p.Gly141Ter)
n.408G>T
n.1921G>T
n.1789G>T
c.-78G>T (n.-78G>T)
n.1929G>T
n.460G>T
n.147G>T
9g.6554763C>GCA372880392GLDCc.2221G>C (p.Gly741Arg)
n.656G>C
c.421G>C (p.Gly141Arg)
n.408G>C
n.1921G>C
n.1789G>C
c.-78G>C (n.-78G>C)
n.1929G>C
n.460G>C
n.147G>C
9g.6554763C>TCA372880393GLDCc.2221G>A (p.Gly741Arg)
n.656G>A
c.421G>A (p.Gly141Arg)
n.408G>A
n.1921G>A
n.1789G>A
c.-78G>A (n.-78G>A)
n.1929G>A
n.460G>A
n.147G>A
9g.6554764A>CCA463584803GLDCc.2220T>G (p.Pro740=)
n.655T>G
c.420T>G (p.Pro140=)
n.407T>G
n.1920T>G
n.1788T>G
c.-79T>G (n.-79T>G)
n.1928T>G
n.459T>G
n.146T>G
9g.6554764A>GCA463584805GLDCc.2220T>C (p.Pro740=)
n.655T>C
c.420T>C (p.Pro140=)
n.407T>C
n.1920T>C
n.1788T>C
c.-79T>C (n.-79T>C)
n.1928T>C
n.459T>C
n.146T>C
9g.6554764A>TCA463584806GLDCc.2220T>A (p.Pro740=)
n.655T>A
c.420T>A (p.Pro140=)
n.407T>A
n.1920T>A
n.1788T>A
c.-79T>A (n.-79T>A)
n.1928T>A
n.459T>A
n.146T>A
9g.6554765G>ACA372880395GLDCc.2219C>T (p.Pro740Leu)
n.654C>T
c.419C>T (p.Pro140Leu)
n.406C>T
n.1919C>T
n.1787C>T
c.-80C>T (n.-80C>T)
n.1927C>T
n.458C>T
n.145C>T
9g.6554765G>CCA372880394GLDCc.2219C>G (p.Pro740Arg)
n.654C>G
c.419C>G (p.Pro140Arg)
n.406C>G
n.1919C>G
n.1787C>G
c.-80C>G (n.-80C>G)
n.1927C>G
n.458C>G
n.145C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554765G=CA1830491591GLDCc.2219C= (p.Pro740=)
n.654C=
c.419C= (p.Pro140=)
n.406C=
n.1919C=
n.1787C=
c.-80C= (n.-80C=)
n.1927C=
n.458C=
n.145C=
9g.6554765G>TCA4980326GLDCc.2219C>A (p.Pro740His)
n.654C>A
c.419C>A (p.Pro140His)
n.406C>A
n.1919C>A
n.1787C>A
c.-80C>A (n.-80C>A)
n.1927C>A
n.458C>A
n.145C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.6554766G>ACA372880396GLDCc.2218C>T (p.Pro740Ser)
n.653C>T
c.418C>T (p.Pro140Ser)
n.405C>T
n.1918C>T
n.1786C>T
c.-81C>T (n.-81C>T)
n.1926C>T
n.457C>T
n.144C>T
dbSNP gnomAD v2
9g.6554766G>CCA372880397GLDCc.2218C>G (p.Pro740Ala)
n.653C>G
c.418C>G (p.Pro140Ala)
n.405C>G
n.1918C>G
n.1786C>G
c.-81C>G (n.-81C>G)
n.1926C>G
n.457C>G
n.144C>G
ClinVar
9g.6554766G=CA1830491594GLDCc.2218C= (p.Pro740=)
n.653C=
c.418C= (p.Pro140=)
n.405C=
n.1918C=
n.1786C=
c.-81C= (n.-81C=)
n.1926C=
n.457C=
n.144C=
9g.6554766G>TCA372880398GLDCc.2218C>A (p.Pro740Thr)
n.653C>A
c.418C>A (p.Pro140Thr)
n.405C>A
n.1918C>A
n.1786C>A
c.-81C>A (n.-81C>A)
n.1926C>A
n.457C>A
n.144C>A
9g.6554767_6554773delCA2580080247GLDCc.2212_2218del (p.Cys738LeufsTer11)
n.647_653del
c.412_418del (p.Cys138LeufsTer11)
n.399_405del
n.1912_1918del
n.1780_1786del
c.-87_-81del (n.-87_-81del)
n.1920_1926del
n.451_457del
n.138_144del
ClinVar
9g.6554767G>ACA4980327GLDCc.2217C>T (p.Arg739=)
n.652C>T
c.417C>T (p.Arg139=)
n.404C>T
n.1917C>T
n.1785C>T
c.-82C>T (n.-82C>T)
n.1925C>T
n.456C>T
n.143C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554767G>CCA463584813GLDCc.2217C>G (p.Arg739=)
n.652C>G
c.417C>G (p.Arg139=)
n.404C>G
n.1917C>G
n.1785C>G
c.-82C>G (n.-82C>G)
n.1925C>G
n.456C>G
n.143C>G
9g.6554767G=CA1830491597GLDCc.2217C= (p.Arg739=)
n.652C=
c.417C= (p.Arg139=)
n.404C=
n.1917C=
n.1785C=
c.-82C= (n.-82C=)
n.1925C=
n.456C=
n.143C=
9g.6554767G>TCA463584814GLDCc.2217C>A (p.Arg739=)
n.652C>A
c.417C>A (p.Arg139=)
n.404C>A
n.1917C>A
n.1785C>A
c.-82C>A (n.-82C>A)
n.1925C>A
n.456C>A
n.143C>A
9g.6554768C>ACA372880399GLDCc.2216G>T (p.Arg739Leu)
n.651G>T
c.416G>T (p.Arg139Leu)
n.403G>T
n.1916G>T
n.1784G>T
c.-83G>T (n.-83G>T)
n.1924G>T
n.455G>T
n.142G>T
gnomAD v4
9g.6554768C=CA1830491599GLDCc.2216G= (p.Arg739=)
n.651G=
c.416G= (p.Arg139=)
n.403G=
n.1916G=
n.1784G=
c.-83G= (n.-83G=)
n.1924G=
n.455G=
n.142G=
9g.6554768C>GCA372880400GLDCc.2216G>C (p.Arg739Pro)
n.651G>C
c.416G>C (p.Arg139Pro)
n.403G>C
n.1916G>C
n.1784G>C
c.-83G>C (n.-83G>C)
n.1924G>C
n.455G>C
n.142G>C
9g.6554768C>TCA256173GLDCc.2216G>A (p.Arg739His)
n.651G>A
c.416G>A (p.Arg139His)
n.403G>A
n.1916G>A
n.1784G>A
c.-83G>A (n.-83G>A)
n.1924G>A
n.455G>A
n.142G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.6554769G>ACA4980328GLDCc.2215C>T (p.Arg739Cys)
n.650C>T
c.415C>T (p.Arg139Cys)
n.402C>T
n.1915C>T
n.1783C>T
c.-84C>T (n.-84C>T)
n.1923C>T
n.454C>T
n.141C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.6554769G>CCA372880402GLDCc.2215C>G (p.Arg739Gly)
n.650C>G
c.415C>G (p.Arg139Gly)
n.402C>G
n.1915C>G
n.1783C>G
c.-84C>G (n.-84C>G)
n.1923C>G
n.454C>G
n.141C>G
9g.6554769G=CA1830491604GLDCc.2215C= (p.Arg739=)
n.650C=
c.415C= (p.Arg139=)
n.402C=
n.1915C=
n.1783C=
c.-84C= (n.-84C=)
n.1923C=
n.454C=
n.141C=
9g.6554769G>TCA372880401GLDCc.2215C>A (p.Arg739Ser)
n.650C>A
c.415C>A (p.Arg139Ser)
n.402C>A
n.1915C>A
n.1783C>A
c.-84C>A (n.-84C>A)
n.1923C>A
n.454C>A
n.141C>A
9g.6554769_6554771delinsGACCA1830491606GLDCc.2213_2215delinsGTC (p.Cys738=)
n.648_650delinsGTC
c.413_415delinsGTC (p.Cys138=)
n.400_402delinsGTC
n.1913_1915delinsGTC
n.1781_1783delinsGTC
c.-86_-84delinsGTC (n.-86_-84delinsGTC)
n.1921_1923delinsGTC
n.452_454delinsGTC
n.139_141delinsGTC
9g.6554770A=CA1830491612GLDCc.2214T= (p.Cys738=)
n.649T=
c.414T= (p.Cys138=)
n.401T=
n.1914T=
n.1782T=
c.-85T= (n.-85T=)
n.1922T=
n.453T=
n.140T=
9g.6554770A>CCA372880403GLDCc.2214T>G (p.Cys738Trp)
n.649T>G
c.414T>G (p.Cys138Trp)
n.401T>G
n.1914T>G
n.1782T>G
c.-85T>G (n.-85T>G)
n.1922T>G
n.453T>G
n.140T>G
9g.6554770A>GCA4980329GLDCc.2214T>C (p.Cys738=)
n.649T>C
c.414T>C (p.Cys138=)
n.401T>C
n.1914T>C
n.1782T>C
c.-85T>C (n.-85T>C)
n.1922T>C
n.453T>C
n.140T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.6554770A>TCA372880404GLDCc.2214T>A (p.Cys738Ter)
n.649T>A
c.414T>A (p.Cys138Ter)
n.401T>A
n.1914T>A
n.1782T>A
c.-85T>A (n.-85T>A)
n.1922T>A
n.453T>A
n.140T>A
gnomAD v4
9g.6554771_6554772delCA263346GLDCc.2213_2214del (p.Cys738SerfsTer8)
n.648_649del
c.413_414del (p.Cys138SerfsTer8)
n.400_401del
n.1913_1914del
n.1781_1782del
c.-86_-85del (n.-86_-85del)
n.1921_1922del
n.452_453del
n.139_140del
ClinVar dbSNP
9g.6554771C>ACA372880407GLDCc.2213G>T (p.Cys738Phe)
n.648G>T
c.413G>T (p.Cys138Phe)
n.400G>T
n.1913G>T
n.1781G>T
c.-86G>T (n.-86G>T)
n.1921G>T
n.452G>T
n.139G>T
9g.6554771C>GCA372880405GLDCc.2213G>C (p.Cys738Ser)
n.648G>C
c.413G>C (p.Cys138Ser)
n.400G>C
n.1913G>C
n.1781G>C
c.-86G>C (n.-86G>C)
n.1921G>C
n.452G>C
n.139G>C
9g.6554771C>TCA372880406GLDCc.2213G>A (p.Cys738Tyr)
n.648G>A
c.413G>A (p.Cys138Tyr)
n.400G>A
n.1913G>A
n.1781G>A
c.-86G>A (n.-86G>A)
n.1921G>A
n.452G>A
n.139G>A
COSMIC
9g.6554772A=CA1830491614GLDCc.2212T= (p.Cys738=)
n.647T=
c.412T= (p.Cys138=)
n.399T=
n.1912T=
n.1780T=
c.-87T= (n.-87T=)
n.1920T=
n.451T=
n.138T=
9g.6554772A>CCA372880408GLDCc.2212T>G (p.Cys738Gly)
n.647T>G
c.412T>G (p.Cys138Gly)
n.399T>G
n.1912T>G
n.1780T>G
c.-87T>G (n.-87T>G)
n.1920T>G
n.451T>G
n.138T>G
ClinVar dbSNP
9g.6554772A>GCA372880409GLDCc.2212T>C (p.Cys738Arg)
n.647T>C
c.412T>C (p.Cys138Arg)
n.399T>C
n.1912T>C
n.1780T>C
c.-87T>C (n.-87T>C)
n.1920T>C
n.451T>C
n.138T>C
dbSNP
9g.6554772A>TCA4980330GLDCc.2212T>A (p.Cys738Ser)
n.647T>A
c.412T>A (p.Cys138Ser)
n.399T>A
n.1912T>A
n.1780T>A
c.-87T>A (n.-87T>A)
n.1920T>A
n.451T>A
n.138T>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched