Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.65188443G>CCA691000252LEMD3c.1522+17325G>C (n.1522+17325G>C)
n.836+18025G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188443G=CA2042449600LEMD3c.1522+17325G= (n.1522+17325G=)
n.836+18025G=
12g.65188445T>CCA238909579LEMD3c.1522+17327T>C (n.1522+17327T>C)
n.836+18027T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188445T=CA2042449601LEMD3c.1522+17327T= (n.1522+17327T=)
n.836+18027T=
12g.65188450T>CCA948616001LEMD3c.1522+17332T>C (n.1522+17332T>C)
n.836+18032T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188450T=CA2042449604LEMD3c.1522+17332T= (n.1522+17332T=)
n.836+18032T=
12g.65188452G>CCA2796330208LEMD3c.1522+17334G>C (n.1522+17334G>C)
n.836+18034G>C
12g.65188456G>ACA948616004LEMD3c.1522+17338G>A (n.1522+17338G>A)
n.836+18038G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188456G>CCA948616017LEMD3c.1522+17338G>C (n.1522+17338G>C)
n.836+18038G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188456G=CA2042449607LEMD3c.1522+17338G= (n.1522+17338G=)
n.836+18038G=
12g.65188458A=CA2042449609LEMD3c.1522+17340A= (n.1522+17340A=)
n.836+18040A=
12g.65188458A>TCA948616022LEMD3c.1522+17340A>T (n.1522+17340A>T)
n.836+18040A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188459T>ACA691000261LEMD3c.1522+17341T>A (n.1522+17341T>A)
n.836+18041T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188459T=CA2042449611LEMD3c.1522+17341T= (n.1522+17341T=)
n.836+18041T=
12g.65188461T>ACA2796330209LEMD3c.1522+17343T>A (n.1522+17343T>A)
n.836+18043T>A
12g.65188465A=CA2042449612LEMD3c.1522+17347A= (n.1522+17347A=)
n.836+18047A=
12g.65188465A>GCA691000263LEMD3c.1522+17347A>G (n.1522+17347A>G)
n.836+18047A>G
dbSNP
12g.65188476A=CA2042449616LEMD3c.1522+17358A= (n.1522+17358A=)
n.836+18058A=
12g.65188476A>GCA948616025LEMD3c.1522+17358A>G (n.1522+17358A>G)
n.836+18058A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188477C>TCA2534959223LEMD3c.1522+17359C>T (n.1522+17359C>T)
n.836+18059C>T
12g.65188478A=CA2042449620LEMD3c.1522+17360A= (n.1522+17360A=)
n.836+18060A=
12g.65188478A>GCA238909580LEMD3c.1522+17360A>G (n.1522+17360A>G)
n.836+18060A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188480A=CA2042449625LEMD3c.1522+17362A= (n.1522+17362A=)
n.836+18062A=
12g.65188480A>GCA948616031LEMD3c.1522+17362A>G (n.1522+17362A>G)
n.836+18062A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188485G>TCA654991363LEMD3c.1522+17367G>T (n.1522+17367G>T)
n.836+18067G>T
COSMIC
12g.65188486A=CA2042449628LEMD3c.1522+17368A= (n.1522+17368A=)
n.836+18068A=
12g.65188486A>GCA238909581LEMD3c.1522+17368A>G (n.1522+17368A>G)
n.836+18068A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188488A=CA2042449633LEMD3c.1522+17370A= (n.1522+17370A=)
n.836+18070A=
12g.65188488A>CCA238909582LEMD3c.1522+17370A>C (n.1522+17370A>C)
n.836+18070A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188491C=CA2042449643LEMD3c.1522+17373C= (n.1522+17373C=)
n.836+18073C=
12g.65188491C>TCA2042449645LEMD3c.1522+17373C>T (n.1522+17373C>T)
n.836+18073C>T
dbSNP
12g.65188496G>CCA2042449650LEMD3c.1522+17378G>C (n.1522+17378G>C)
n.836+18078G>C
dbSNP
12g.65188496G=CA2042449649LEMD3c.1522+17378G= (n.1522+17378G=)
n.836+18078G=
12g.65188497T>CCA2796330210LEMD3c.1522+17379T>C (n.1522+17379T>C)
n.836+18079T>C
12g.65188500G=CA2042449651LEMD3c.1522+17382G= (n.1522+17382G=)
n.836+18082G=
12g.65188500G>TCA2042449652LEMD3c.1522+17382G>T (n.1522+17382G>T)
n.836+18082G>T
dbSNP
12g.65188508T>GCA2042449655LEMD3c.1522+17390T>G (n.1522+17390T>G)
n.836+18090T>G
dbSNP
12g.65188508T=CA2042449654LEMD3c.1522+17390T= (n.1522+17390T=)
n.836+18090T=
12g.65188510G>ACA238909583LEMD3c.1522+17392G>A (n.1522+17392G>A)
n.836+18092G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188510G=CA2042449658LEMD3c.1522+17392G= (n.1522+17392G=)
n.836+18092G=
12g.65188520G>ACA691000274LEMD3c.1522+17402G>A (n.1522+17402G>A)
n.836+18102G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188520G=CA2042449664LEMD3c.1522+17402G= (n.1522+17402G=)
n.836+18102G=
12g.65188523T>ACA2042449673LEMD3c.1522+17405T>A (n.1522+17405T>A)
n.836+18105T>A
dbSNP
12g.65188523T>GCA2042449674LEMD3c.1522+17405T>G (n.1522+17405T>G)
n.836+18105T>G
dbSNP
12g.65188523T=CA2042449669LEMD3c.1522+17405T= (n.1522+17405T=)
n.836+18105T=
12g.65188526_65188529delinsGTATCA2042449677LEMD3c.1522+17408_1522+17411delinsGTAT (n.1522+17408_1522+17411delinsGTAT)
n.836+18108_836+18111delinsGTAT
12g.65188527_65188529delCA948616041LEMD3c.1522+17409_1522+17411del (n.1522+17409_1522+17411del)
n.836+18109_836+18111del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188529T>CCA605646421LEMD3c.1522+17411T>C (n.1522+17411T>C)
n.836+18111T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.65188529T=CA2042449682LEMD3c.1522+17411T= (n.1522+17411T=)
n.836+18111T=
12g.65188534A=CA2042449704LEMD3c.1522+17416A= (n.1522+17416A=)
n.836+18116A=
12g.65188534A>CCA2042449702LEMD3c.1522+17416A>C (n.1522+17416A>C)
n.836+18116A>C
dbSNP
12g.65188535A=CA2042449707LEMD3c.1522+17417A= (n.1522+17417A=)
n.836+18117A=
12g.65188535A>CCA2042449709LEMD3c.1522+17417A>C (n.1522+17417A>C)
n.836+18117A>C
dbSNP
12g.65188535A>GCA2042449713LEMD3c.1522+17417A>G (n.1522+17417A>G)
n.836+18117A>G
dbSNP

Number of alleles fetched