Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64805916_64807925delCA915948177MEN1c.638_1065-143del
c.623_*358-143del
c.623_1050-143del
c.623_*146-143del
c.384_797-143del
n.655_1400del
n.375_1012-143del
n.283_1432-143del
n.663_1408del
n.690_1327-143del
c.349_925-143del
c.623_1150del
c.549+74_945-143del
c.638_1165del
 ClinVar
11g.64807503_64810161delCA2740098007MEN1c.-23-28_798+50del
c.-23-28_*91+50del
c.-23-28_783+50del
n.10-28_815+50del
n.18-28_823+50del
n.45-28_1060+50del
c.-51_783+50del
c.-23-28_678+50del
 ClinVar
11g.64807663_64807898delCA2695214707MEN1c.662_687del
c.640+7_658del
c.647_672del
c.401+7_419del
n.679_704del
n.399_634del
n.307_332del
n.687_712del
n.714_949del
c.373_398del
c.549+98_567del
11g.64807676_64807695delinsCAGCTCTTAGGGGGGGATGACA1978892239MEN1c.670-15_674delinsTCATCCCCCCCTAAGAGCTG
c.641-15_645delinsTCATCCCCCCCTAAGAGCTG
c.655-15_659delinsTCATCCCCCCCTAAGAGCTG
c.402-15_406delinsTCATCCCCCCCTAAGAGCTG
c.6-15_10delinsTCATCCCCCCCTAAGAGCTG
n.687-15_691delinsTCATCCCCCCCTAAGAGCTG
n.602_621delinsTCATCCCCCCCTAAGAGCTG
n.315-15_319delinsTCATCCCCCCCTAAGAGCTG
n.695-15_699delinsTCATCCCCCCCTAAGAGCTG
n.917_936delinsTCATCCCCCCCTAAGAGCTG
c.381-15_385delinsTCATCCCCCCCTAAGAGCTG
c.550-15_554delinsTCATCCCCCCCTAAGAGCTG
11g.64807677A=CA1978892248MEN1c.673T= (p.Trp225=)
c.644T= (p.Leu215=)
c.658T= (p.Trp220=)
c.405T=
c.9T=
n.690T=
n.620T=
n.318T=
n.698T=
n.935T=
c.384T=
c.553T= (p.Trp185=)
11g.64807677A>CCA381185236MEN1c.673T>G (p.Trp225Gly)
c.644T>G (p.Leu215Arg)
c.658T>G (p.Trp220Gly)
c.405T>G
c.9T>G
n.690T>G
n.620T>G
n.318T>G
n.698T>G
n.935T>G
c.384T>G
c.553T>G (p.Trp185Gly)
11g.64807677A>GCA381185239MEN1c.673T>C (p.Trp225Arg)
c.644T>C (p.Leu215Pro)
c.658T>C (p.Trp220Arg)
c.405T>C
c.9T>C
n.690T>C
n.620T>C
n.318T>C
n.698T>C
n.935T>C
c.384T>C
c.553T>C (p.Trp185Arg)
 ClinVar dbSNP
11g.64807677A>TCA381185237MEN1c.673T>A (p.Trp225Arg)
c.644T>A (p.Leu215Gln)
c.658T>A (p.Trp220Arg)
c.405T>A
c.9T>A
n.690T>A
n.620T>A
n.318T>A
n.698T>A
n.935T>A
c.384T>A
c.553T>A (p.Trp185Arg)
11g.64807677_64807695delCA915948185MEN1c.670-15_673del
c.641-15_644del
c.655-15_658del
c.402-15_405del
c.6-15_9del
n.687-15_690del
n.602_620del
n.315-15_318del
n.695-15_698del
n.917_935del
c.381-15_384del
c.550-15_553del
 ClinVar dbSNP
11g.64807678G>ACA475162818MEN1c.672C>T (p.Ser224=)
c.643C>T (p.Leu215=)
c.657C>T (p.Ser219=)
c.404C>T
c.8C>T
n.689C>T
n.619C>T
n.317C>T
n.697C>T
n.934C>T
c.383C>T
c.552C>T (p.Ser184=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64807678G>CCA381185240MEN1c.672C>G (p.Ser224Arg)
c.643C>G (p.Leu215Val)
c.657C>G (p.Ser219Arg)
c.404C>G
c.8C>G
n.689C>G
n.619C>G
n.317C>G
n.697C>G
n.934C>G
c.383C>G
c.552C>G (p.Ser184Arg)
 dbSNP
11g.64807678G=CA1978892252MEN1c.672C= (p.Ser224=)
c.643C= (p.Leu215=)
c.657C= (p.Ser219=)
c.404C=
c.8C=
n.689C=
n.619C=
n.317C=
n.697C=
n.934C=
c.383C=
c.552C= (p.Ser184=)
11g.64807678G>TCA381185241MEN1c.672C>A (p.Ser224Arg)
c.643C>A (p.Leu215Met)
c.657C>A (p.Ser219Arg)
c.404C>A
c.8C>A
n.689C>A
n.619C>A
n.317C>A
n.697C>A
n.934C>A
c.383C>A
c.552C>A (p.Ser184Arg)
11g.64807679C>ACA381185243MEN1c.671G>T (p.Ser224Ile)
c.642G>T (p.Glu214Asp)
c.656G>T (p.Ser219Ile)
c.403G>T
c.7G>T
n.688G>T
n.618G>T
n.316G>T
n.696G>T
n.933G>T
c.382G>T
c.551G>T (p.Ser184Ile)
11g.64807679C>GCA381185245MEN1c.671G>C (p.Ser224Thr)
c.642G>C (p.Glu214Asp)
c.656G>C (p.Ser219Thr)
c.403G>C
c.7G>C
n.688G>C
n.618G>C
n.316G>C
n.696G>C
n.933G>C
c.382G>C
c.551G>C (p.Ser184Thr)
11g.64807679C>TCA381185246MEN1c.671G>A (p.Ser224Asn)
c.642G>A (p.Glu214=)
c.656G>A (p.Ser219Asn)
c.403G>A
c.7G>A
n.688G>A
n.618G>A
n.316G>A
n.696G>A
n.933G>A
c.382G>A
c.551G>A (p.Ser184Asn)
11g.64807680T>ACA381185248MEN1c.670A>T (p.Ser224Cys)
c.641A>T (p.Glu214Val)
c.655A>T (p.Ser219Cys)
c.402A>T
c.6A>T
n.687A>T
n.617A>T
n.315A>T
n.695A>T
n.932A>T
c.381A>T
c.550A>T (p.Ser184Cys)
11g.64807680T>CCA381185249MEN1c.670A>G (p.Ser224Gly)
c.641A>G (p.Glu214Gly)
c.655A>G (p.Ser219Gly)
c.402A>G
c.6A>G
n.687A>G
n.617A>G
n.315A>G
n.695A>G
n.932A>G
c.381A>G
c.550A>G (p.Ser184Gly)
 ClinVar
11g.64807680T>GCA381185251MEN1c.670A>C (p.Ser224Arg)
c.641A>C (p.Glu214Ala)
c.655A>C (p.Ser219Arg)
c.402A>C
c.6A>C
n.687A>C
n.617A>C
n.315A>C
n.695A>C
n.932A>C
c.381A>C
c.550A>C (p.Ser184Arg)
11g.64807680_64807681delinsAACA2695214711MEN1c.670-1_670delinsTT
c.641-1_641delinsTT
c.655-1_655delinsTT
c.402-1_402delinsTT
c.6-1_6delinsTT
n.687-1_687delinsTT
n.616_617delinsTT
n.315-1_315delinsTT
n.695-1_695delinsTT
n.931_932delinsTT
c.381-1_381delinsTT
c.550-1_550delinsTT
11g.64807680_64807681insACCA2695214712MEN1c.670-1_670insGT (n.670-1_670insGT)
c.641-1_641insGT (n.641-1_641insGT)
c.655-1_655insGT (n.655-1_655insGT)
c.402-1_402insGT
c.6-1_6insGT
n.687-1_687insGT
n.616_617insGT
n.315-1_315insGT
n.695-1_695insGT
n.931_932insGT
c.381-1_381insGT
c.550-1_550insGT (n.550-1_550insGT)
11g.64807681C>ACA381185253MEN1c.670-1G>T (n.670-1G>T)
c.641-1G>T (n.641-1G>T)
c.655-1G>T (n.655-1G>T)
c.402-1G>T
c.6-1G>T
n.687-1G>T
n.616G>T
n.315-1G>T
n.695-1G>T
n.931G>T
c.381-1G>T
c.550-1G>T (n.550-1G>T)
11g.64807681C=CA1978892257MEN1c.670-1G= (n.670-1G=)
c.641-1G= (n.641-1G=)
c.655-1G= (n.655-1G=)
c.402-1G=
c.6-1G=
n.687-1G=
n.616G=
n.315-1G=
n.695-1G=
n.931G=
c.381-1G=
c.550-1G= (n.550-1G=)
11g.64807681C>GCA381185254MEN1c.670-1G>C (n.670-1G>C)
c.641-1G>C (n.641-1G>C)
c.655-1G>C (n.655-1G>C)
c.402-1G>C
c.6-1G>C
n.687-1G>C
n.616G>C
n.315-1G>C
n.695-1G>C
n.931G>C
c.381-1G>C
c.550-1G>C (n.550-1G>C)
 ClinVar dbSNP
11g.64807681C>TCA381185255MEN1c.670-1G>A (n.670-1G>A)
c.641-1G>A (n.641-1G>A)
c.655-1G>A (n.655-1G>A)
c.402-1G>A
c.6-1G>A
n.687-1G>A
n.616G>A
n.315-1G>A
n.695-1G>A
n.931G>A
c.381-1G>A
c.550-1G>A (n.550-1G>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64807682T>ACA381185256MEN1c.670-2A>T (n.670-2A>T)
c.641-2A>T (n.641-2A>T)
c.655-2A>T (n.655-2A>T)
c.402-2A>T
c.6-2A>T
n.687-2A>T
n.615A>T
n.315-2A>T
n.695-2A>T
n.930A>T
c.381-2A>T
c.550-2A>T (n.550-2A>T)
11g.64807682T>CCA381185257MEN1c.670-2A>G (n.670-2A>G)
c.641-2A>G (n.641-2A>G)
c.655-2A>G (n.655-2A>G)
c.402-2A>G
c.6-2A>G
n.687-2A>G
n.615A>G
n.315-2A>G
n.695-2A>G
n.930A>G
c.381-2A>G
c.550-2A>G (n.550-2A>G)
 ClinVar
11g.64807682T>GCA381185258MEN1c.670-2A>C (n.670-2A>C)
c.641-2A>C (n.641-2A>C)
c.655-2A>C (n.655-2A>C)
c.402-2A>C
c.6-2A>C
n.687-2A>C
n.615A>C
n.315-2A>C
n.695-2A>C
n.930A>C
c.381-2A>C
c.550-2A>C (n.550-2A>C)
 ClinVar dbSNP
11g.64807682T=CA1978892265MEN1c.670-2A= (n.670-2A=)
c.641-2A= (n.641-2A=)
c.655-2A= (n.655-2A=)
c.402-2A=
c.6-2A=
n.687-2A=
n.615A=
n.315-2A=
n.695-2A=
n.930A=
c.381-2A=
c.550-2A= (n.550-2A=)
11g.64807683T>CCA2695214713MEN1c.670-3A>G (n.670-3A>G)
c.641-3A>G (n.641-3A>G)
c.655-3A>G (n.655-3A>G)
c.402-3A>G
c.6-3A>G
n.687-3A>G
n.614A>G
n.315-3A>G
n.695-3A>G
n.929A>G
c.381-3A>G
c.550-3A>G (n.550-3A>G)
11g.64807683_64807684delinsTACA1978892267MEN1c.670-4_670-3delinsTA (n.670-4_670-3delinsTA)
c.641-4_641-3delinsTA (n.641-4_641-3delinsTA)
c.655-4_655-3delinsTA (n.655-4_655-3delinsTA)
c.402-4_402-3delinsTA
c.6-4_6-3delinsTA
n.687-4_687-3delinsTA
n.613_614delinsTA
n.315-4_315-3delinsTA
n.695-4_695-3delinsTA
n.928_929delinsTA
c.381-4_381-3delinsTA
c.550-4_550-3delinsTA (n.550-4_550-3delinsTA)
11g.64807683_64807686delinsTAGGCA1978892268MEN1c.670-6_670-3delinsCCTA (n.670-6_670-3delinsCCTA)
c.641-6_641-3delinsCCTA (n.641-6_641-3delinsCCTA)
c.655-6_655-3delinsCCTA (n.655-6_655-3delinsCCTA)
c.402-6_402-3delinsCCTA
c.6-6_6-3delinsCCTA
n.687-6_687-3delinsCCTA
n.611_614delinsCCTA
n.315-6_315-3delinsCCTA
n.695-6_695-3delinsCCTA
n.926_929delinsCCTA
c.381-6_381-3delinsCCTA
c.550-6_550-3delinsCCTA (n.550-6_550-3delinsCCTA)
11g.64807684delCA061415MEN1c.670-4del (n.670-4del)
c.641-4del (n.641-4del)
c.655-4del (n.655-4del)
c.402-4del
c.6-4del
n.687-4del
n.613del
n.315-4del
n.695-4del
n.928del
c.381-4del
c.550-4del (n.550-4del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807684A>GCA2792430346MEN1c.670-4T>C (n.670-4T>C)
c.641-4T>C (n.641-4T>C)
c.655-4T>C (n.655-4T>C)
c.402-4T>C
c.6-4T>C
n.687-4T>C
n.613T>C
n.315-4T>C
n.695-4T>C
n.928T>C
c.381-4T>C
c.550-4T>C (n.550-4T>C)
11g.64807684_64807685delinsAGCA1978892274MEN1c.670-5_670-4delinsCT (n.670-5_670-4delinsCT)
c.641-5_641-4delinsCT (n.641-5_641-4delinsCT)
c.655-5_655-4delinsCT (n.655-5_655-4delinsCT)
c.402-5_402-4delinsCT
c.6-5_6-4delinsCT
n.687-5_687-4delinsCT
n.612_613delinsCT
n.315-5_315-4delinsCT
n.695-5_695-4delinsCT
n.927_928delinsCT
c.381-5_381-4delinsCT
c.550-5_550-4delinsCT (n.550-5_550-4delinsCT)
11g.64807684_64807686delCA658797673MEN1c.670-6_670-4del (n.670-6_670-4del)
c.641-6_641-4del (n.641-6_641-4del)
c.655-6_655-4del (n.655-6_655-4del)
c.402-6_402-4del
c.6-6_6-4del
n.687-6_687-4del
n.611_613del
n.315-6_315-4del
n.695-6_695-4del
n.926_928del
c.381-6_381-4del
c.550-6_550-4del (n.550-6_550-4del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64807684_64807687delCA2614207982MEN1c.670-7_670-4del (n.670-7_670-4del)
c.641-7_641-4del (n.641-7_641-4del)
c.655-7_655-4del (n.655-7_655-4del)
c.402-7_402-4del
c.6-7_6-4del
n.687-7_687-4del
n.610_613del
n.315-7_315-4del
n.695-7_695-4del
n.925_928del
c.381-7_381-4del
c.550-7_550-4del (n.550-7_550-4del)
 gnomAD v4
11g.64807684_64807687dupCA2499221161MEN1c.670-7_670-4dup (n.670-7_670-4dup)
c.641-7_641-4dup (n.641-7_641-4dup)
c.655-7_655-4dup (n.655-7_655-4dup)
c.402-7_402-4dup
c.6-7_6-4dup
n.687-7_687-4dup
n.610_613dup
n.315-7_315-4dup
n.695-7_695-4dup
n.925_928dup
c.381-7_381-4dup
c.550-7_550-4dup (n.550-7_550-4dup)
 ClinVar dbSNP
11g.64807685G>ACA2573147348MEN1c.670-5C>T (n.670-5C>T)
c.641-5C>T (n.641-5C>T)
c.655-5C>T (n.655-5C>T)
c.402-5C>T
c.6-5C>T
n.687-5C>T
n.612C>T
n.315-5C>T
n.695-5C>T
n.927C>T
c.381-5C>T
c.550-5C>T (n.550-5C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64807685G>CCA061418MEN1c.670-5C>G (n.670-5C>G)
c.641-5C>G (n.641-5C>G)
c.655-5C>G (n.655-5C>G)
c.402-5C>G
c.6-5C>G
n.687-5C>G
n.612C>G
n.315-5C>G
n.695-5C>G
n.927C>G
c.381-5C>G
c.550-5C>G (n.550-5C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807685G=CA1978892287MEN1c.670-5C= (n.670-5C=)
c.641-5C= (n.641-5C=)
c.655-5C= (n.655-5C=)
c.402-5C=
c.6-5C=
n.687-5C=
n.612C=
n.315-5C=
n.695-5C=
n.927C=
c.381-5C=
c.550-5C= (n.550-5C=)
11g.64807685G>TCA915948186MEN1c.670-5C>A (n.670-5C>A)
c.641-5C>A (n.641-5C>A)
c.655-5C>A (n.655-5C>A)
c.402-5C>A
c.6-5C>A
n.687-5C>A
n.612C>A
n.315-5C>A
n.695-5C>A
n.927C>A
c.381-5C>A
c.550-5C>A (n.550-5C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.64807691dupCA6082226MEN1c.670-5dup (n.670-5dup)
c.641-5dup (n.641-5dup)
c.655-5dup (n.655-5dup)
c.402-5dup
c.6-5dup
n.687-5dup
n.612dup
n.315-5dup
n.695-5dup
n.927dup
c.381-5dup
c.550-5dup (n.550-5dup)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807691delCA061421MEN1c.670-5del (n.670-5del)
c.641-5del (n.641-5del)
c.655-5del (n.655-5del)
c.402-5del
c.6-5del
n.687-5del
n.612del
n.315-5del
n.695-5del
n.927del
c.381-5del
c.550-5del (n.550-5del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
11g.64807686G>ACA009562MEN1c.670-6C>T (n.670-6C>T)
c.641-6C>T (n.641-6C>T)
c.655-6C>T (n.655-6C>T)
c.402-6C>T
c.6-6C>T
n.687-6C>T
n.611C>T
n.315-6C>T
n.695-6C>T
n.926C>T
c.381-6C>T
c.550-6C>T (n.550-6C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807686G>CCA061430MEN1c.670-6C>G (n.670-6C>G)
c.641-6C>G (n.641-6C>G)
c.655-6C>G (n.655-6C>G)
c.402-6C>G
c.6-6C>G
n.687-6C>G
n.611C>G
n.315-6C>G
n.695-6C>G
n.926C>G
c.381-6C>G
c.550-6C>G (n.550-6C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807686G=CA1978892304MEN1c.670-6C= (n.670-6C=)
c.641-6C= (n.641-6C=)
c.655-6C= (n.655-6C=)
c.402-6C=
c.6-6C=
n.687-6C=
n.611C=
n.315-6C=
n.695-6C=
n.926C=
c.381-6C=
c.550-6C= (n.550-6C=)
11g.64807686G>TCA061426MEN1c.670-6C>A (n.670-6C>A)
c.641-6C>A (n.641-6C>A)
c.655-6C>A (n.655-6C>A)
c.402-6C>A
c.6-6C>A
n.687-6C>A
n.611C>A
n.315-6C>A
n.695-6C>A
n.926C>A
c.381-6C>A
c.550-6C>A (n.550-6C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807687G>ACA599804022MEN1c.670-7C>T (n.670-7C>T)
c.641-7C>T (n.641-7C>T)
c.655-7C>T (n.655-7C>T)
c.402-7C>T
c.6-7C>T
n.687-7C>T
n.610C>T
n.315-7C>T
n.695-7C>T
n.925C>T
c.381-7C>T
c.550-7C>T (n.550-7C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807687G>CCA2499221162MEN1c.670-7C>G (n.670-7C>G)
c.641-7C>G (n.641-7C>G)
c.655-7C>G (n.655-7C>G)
c.402-7C>G
c.6-7C>G
n.687-7C>G
n.610C>G
n.315-7C>G
n.695-7C>G
n.925C>G
c.381-7C>G
c.550-7C>G (n.550-7C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.64807687G=CA1978892309MEN1c.670-7C= (n.670-7C=)
c.641-7C= (n.641-7C=)
c.655-7C= (n.655-7C=)
c.402-7C=
c.6-7C=
n.687-7C=
n.610C=
n.315-7C=
n.695-7C=
n.925C=
c.381-7C=
c.550-7C= (n.550-7C=)
11g.64807687G>TCA061437MEN1c.670-7C>A (n.670-7C>A)
c.641-7C>A (n.641-7C>A)
c.655-7C>A (n.655-7C>A)
c.402-7C>A
c.6-7C>A
n.687-7C>A
n.610C>A
n.315-7C>A
n.695-7C>A
n.925C>A
c.381-7C>A
c.550-7C>A (n.550-7C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807688G>ACA2573147349MEN1c.670-8C>T (n.670-8C>T)
c.641-8C>T (n.641-8C>T)
c.655-8C>T (n.655-8C>T)
c.402-8C>T
c.6-8C>T
n.687-8C>T
n.609C>T
n.315-8C>T
n.695-8C>T
n.924C>T
c.381-8C>T
c.550-8C>T (n.550-8C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.64807689G>ACA2739270491MEN1c.670-9C>T (n.670-9C>T)
c.641-9C>T (n.641-9C>T)
c.655-9C>T (n.655-9C>T)
c.402-9C>T
c.6-9C>T
n.687-9C>T
n.608C>T
n.315-9C>T
n.695-9C>T
n.923C>T
c.381-9C>T
c.550-9C>T (n.550-9C>T)
 ClinVar
11g.64807689G>TCA2573147350MEN1c.670-9C>A (n.670-9C>A)
c.641-9C>A (n.641-9C>A)
c.655-9C>A (n.655-9C>A)
c.402-9C>A
c.6-9C>A
n.687-9C>A
n.608C>A
n.315-9C>A
n.695-9C>A
n.923C>A
c.381-9C>A
c.550-9C>A (n.550-9C>A)
 ClinVar dbSNP
11g.64807690G>ACA2573147351MEN1c.670-10C>T (n.670-10C>T)
c.641-10C>T (n.641-10C>T)
c.655-10C>T (n.655-10C>T)
c.402-10C>T
c.6-10C>T
n.687-10C>T
n.607C>T
n.315-10C>T
n.695-10C>T
n.922C>T
c.381-10C>T
c.550-10C>T (n.550-10C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.64807691G>ACA599804023MEN1c.670-11C>T (n.670-11C>T)
c.641-11C>T (n.641-11C>T)
c.655-11C>T (n.655-11C>T)
c.402-11C>T
c.6-11C>T
n.687-11C>T
n.606C>T
n.315-11C>T
n.695-11C>T
n.921C>T
c.381-11C>T
c.550-11C>T (n.550-11C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807691G>CCA2573147352MEN1c.670-11C>G (n.670-11C>G)
c.641-11C>G (n.641-11C>G)
c.655-11C>G (n.655-11C>G)
c.402-11C>G
c.6-11C>G
n.687-11C>G
n.606C>G
n.315-11C>G
n.695-11C>G
n.921C>G
c.381-11C>G
c.550-11C>G (n.550-11C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.64807691G=CA1978892312MEN1c.670-11C= (n.670-11C=)
c.641-11C= (n.641-11C=)
c.655-11C= (n.655-11C=)
c.402-11C=
c.6-11C=
n.687-11C=
n.606C=
n.315-11C=
n.695-11C=
n.921C=
c.381-11C=
c.550-11C= (n.550-11C=)
11g.64807691G>TCA061384MEN1c.670-11C>A (n.670-11C>A)
c.641-11C>A (n.641-11C>A)
c.655-11C>A (n.655-11C>A)
c.402-11C>A
c.6-11C>A
n.687-11C>A
n.606C>A
n.315-11C>A
n.695-11C>A
n.921C>A
c.381-11C>A
c.550-11C>A (n.550-11C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807692A>GCA2573147353MEN1c.670-12T>C (n.670-12T>C)
c.641-12T>C (n.641-12T>C)
c.655-12T>C (n.655-12T>C)
c.402-12T>C
c.6-12T>C
n.687-12T>C
n.605T>C
n.315-12T>C
n.695-12T>C
n.920T>C
c.381-12T>C
c.550-12T>C (n.550-12T>C)
 ClinVar dbSNP
11g.64807692dupCA2573147354MEN1c.670-12dup (n.670-12dup)
c.641-12dup (n.641-12dup)
c.655-12dup (n.655-12dup)
c.402-12dup
c.6-12dup
n.687-12dup
n.605dup
n.315-12dup
n.695-12dup
n.920dup
c.381-12dup
c.550-12dup (n.550-12dup)
 ClinVar dbSNP
11g.64807693T>GCA2574866765MEN1c.670-13A>C (n.670-13A>C)
c.641-13A>C (n.641-13A>C)
c.655-13A>C (n.655-13A>C)
c.402-13A>C
c.6-13A>C
n.687-13A>C
n.604A>C
n.315-13A>C
n.695-13A>C
n.919A>C
c.381-13A>C
c.550-13A>C (n.550-13A>C)
 gnomAD v4
11g.64807694G>ACA2724516267MEN1c.670-14C>T (n.670-14C>T)
c.641-14C>T (n.641-14C>T)
c.655-14C>T (n.655-14C>T)
c.402-14C>T
c.6-14C>T
n.687-14C>T
n.603C>T
n.315-14C>T
n.695-14C>T
n.918C>T
c.381-14C>T
c.550-14C>T (n.550-14C>T)
 dbSNP
11g.64807696_64807697delCA2695214714MEN1c.670-15_670-14del (n.670-15_670-14del)
c.641-15_641-14del (n.641-15_641-14del)
c.655-15_655-14del (n.655-15_655-14del)
c.402-15_402-14del
c.6-15_6-14del
n.687-15_687-14del
n.602_603del
n.315-15_315-14del
n.695-15_695-14del
n.917_918del
c.381-15_381-14del
c.550-15_550-14del (n.550-15_550-14del)
11g.64807695A=CA1978892314MEN1c.670-15T= (n.670-15T=)
c.641-15T= (n.641-15T=)
c.655-15T= (n.655-15T=)
c.402-15T=
c.6-15T=
n.687-15T=
n.602T=
n.315-15T=
n.695-15T=
n.917T=
c.381-15T=
c.550-15T= (n.550-15T=)
11g.64807695A>CCA1978892316MEN1c.670-15T>G (n.670-15T>G)
c.641-15T>G (n.641-15T>G)
c.655-15T>G (n.655-15T>G)
c.402-15T>G
c.6-15T>G
n.687-15T>G
n.602T>G
n.315-15T>G
n.695-15T>G
n.917T>G
c.381-15T>G
c.550-15T>G (n.550-15T>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.64807695A>GCA2614208005MEN1c.670-15T>C (n.670-15T>C)
c.641-15T>C (n.641-15T>C)
c.655-15T>C (n.655-15T>C)
c.402-15T>C
c.6-15T>C
n.687-15T>C
n.602T>C
n.315-15T>C
n.695-15T>C
n.917T>C
c.381-15T>C
c.550-15T>C (n.550-15T>C)
 gnomAD v4
11g.64807695A>TCA2724247433MEN1c.670-15T>A (n.670-15T>A)
c.641-15T>A (n.641-15T>A)
c.655-15T>A (n.655-15T>A)
c.402-15T>A
c.6-15T>A
n.687-15T>A
n.602T>A
n.315-15T>A
n.695-15T>A
n.917T>A
c.381-15T>A
c.550-15T>A (n.550-15T>A)
 dbSNP
11g.64807696G>CCA2739270492MEN1c.670-16C>G (n.670-16C>G)
c.641-16C>G (n.641-16C>G)
c.655-16C>G (n.655-16C>G)
c.402-16C>G
c.6-16C>G
n.687-16C>G
n.601C>G
n.315-16C>G
n.695-16C>G
n.916C>G
c.381-16C>G
c.550-16C>G (n.550-16C>G)
 ClinVar
11g.64807697A>GCA2572386300MEN1c.670-17T>C (n.670-17T>C)
c.641-17T>C (n.641-17T>C)
c.655-17T>C (n.655-17T>C)
c.402-17T>C
c.6-17T>C
n.687-17T>C
n.600T>C
n.315-17T>C
n.695-17T>C
n.915T>C
c.381-17T>C
c.550-17T>C (n.550-17T>C)
11g.64807697A>TCA2697548622MEN1c.670-17T>A (n.670-17T>A)
c.641-17T>A (n.641-17T>A)
c.655-17T>A (n.655-17T>A)
c.402-17T>A
c.6-17T>A
n.687-17T>A
n.600T>A
n.315-17T>A
n.695-17T>A
n.915T>A
c.381-17T>A
c.550-17T>A (n.550-17T>A)
 ClinVar
11g.64807699_64807701delCA2573147355MEN1c.670-19_670-17del (n.670-19_670-17del)
c.641-19_641-17del (n.641-19_641-17del)
c.655-19_655-17del (n.655-19_655-17del)
c.402-19_402-17del
c.6-19_6-17del
n.687-19_687-17del
n.598_600del
n.315-19_315-17del
n.695-19_695-17del
n.913_915del
c.381-19_381-17del
c.550-19_550-17del (n.550-19_550-17del)
 ClinVar dbSNP
11g.64807699C=CA1978892321MEN1c.670-19G= (n.670-19G=)
c.641-19G= (n.641-19G=)
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c.381-19G=
c.550-19G= (n.550-19G=)
11g.64807699C>TCA223915474MEN1c.670-19G>A (n.670-19G>A)
c.641-19G>A (n.641-19G>A)
c.655-19G>A (n.655-19G>A)
c.402-19G>A
c.6-19G>A
n.687-19G>A
n.598G>A
n.315-19G>A
n.695-19G>A
n.913G>A
c.381-19G>A
c.550-19G>A (n.550-19G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64807702T>CCA061390MEN1c.670-22A>G (n.670-22A>G)
c.641-22A>G (n.641-22A>G)
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n.315-22A>G
n.695-22A>G
n.910A>G
c.381-22A>G
c.550-22A>G (n.550-22A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807702T=CA1978892325MEN1c.670-22A= (n.670-22A=)
c.641-22A= (n.641-22A=)
c.655-22A= (n.655-22A=)
c.402-22A=
c.6-22A=
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n.595A=
n.315-22A=
n.695-22A=
n.910A=
c.381-22A=
c.550-22A= (n.550-22A=)
11g.64807703A=CA1978892329MEN1c.670-23T= (n.670-23T=)
c.641-23T= (n.641-23T=)
c.655-23T= (n.655-23T=)
c.402-23T=
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n.695-23T=
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c.381-23T=
c.550-23T= (n.550-23T=)
11g.64807703A>GCA061394MEN1c.670-23T>C (n.670-23T>C)
c.641-23T>C (n.641-23T>C)
c.655-23T>C (n.655-23T>C)
c.402-23T>C
c.6-23T>C
n.687-23T>C
n.594T>C
n.315-23T>C
n.695-23T>C
n.909T>C
c.381-23T>C
c.550-23T>C (n.550-23T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807704T>CCA061398MEN1c.670-24A>G (n.670-24A>G)
c.641-24A>G (n.641-24A>G)
c.655-24A>G (n.655-24A>G)
c.402-24A>G
c.6-24A>G
n.687-24A>G
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n.315-24A>G
n.695-24A>G
n.908A>G
c.381-24A>G
c.550-24A>G (n.550-24A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
11g.64807704T=CA1978892331MEN1c.670-24A= (n.670-24A=)
c.641-24A= (n.641-24A=)
c.655-24A= (n.655-24A=)
c.402-24A=
c.6-24A=
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n.593A=
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n.908A=
c.381-24A=
c.550-24A= (n.550-24A=)
11g.64807707C>TCA2614208009MEN1c.670-27G>A (n.670-27G>A)
c.641-27G>A (n.641-27G>A)
c.655-27G>A (n.655-27G>A)
c.402-27G>A
c.6-27G>A
n.687-27G>A
n.590G>A
n.315-27G>A
n.695-27G>A
n.905G>A
c.381-27G>A
c.550-27G>A (n.550-27G>A)
 gnomAD v4
11g.64807709C=CA1978892334MEN1c.670-29G= (n.670-29G=)
c.641-29G= (n.641-29G=)
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n.695-29G=
n.903G=
c.381-29G=
c.550-29G= (n.550-29G=)
11g.64807709C>TCA599804024MEN1c.670-29G>A (n.670-29G>A)
c.641-29G>A (n.641-29G>A)
c.655-29G>A (n.655-29G>A)
c.402-29G>A
c.6-29G>A
n.687-29G>A
n.588G>A
n.315-29G>A
n.695-29G>A
n.903G>A
c.381-29G>A
c.550-29G>A (n.550-29G>A)
 dbSNP gnomAD v2
11g.64807710A=CA1978892336MEN1c.670-30T= (n.670-30T=)
c.641-30T= (n.641-30T=)
c.655-30T= (n.655-30T=)
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n.687-30T=
n.587T=
n.315-30T=
n.695-30T=
n.902T=
c.381-30T=
c.550-30T= (n.550-30T=)
11g.64807710A>CCA2614208010MEN1c.670-30T>G (n.670-30T>G)
c.641-30T>G (n.641-30T>G)
c.655-30T>G (n.655-30T>G)
c.402-30T>G
c.6-30T>G
n.687-30T>G
n.587T>G
n.315-30T>G
n.695-30T>G
n.902T>G
c.381-30T>G
c.550-30T>G (n.550-30T>G)
 gnomAD v4
11g.64807710A>TCA599804025MEN1c.670-30T>A (n.670-30T>A)
c.641-30T>A (n.641-30T>A)
c.655-30T>A (n.655-30T>A)
c.402-30T>A
c.6-30T>A
n.687-30T>A
n.587T>A
n.315-30T>A
n.695-30T>A
n.902T>A
c.381-30T>A
c.550-30T>A (n.550-30T>A)
 dbSNP gnomAD v2
11g.64807711T>CCA599804026MEN1c.670-31A>G (n.670-31A>G)
c.641-31A>G (n.641-31A>G)
c.655-31A>G (n.655-31A>G)
c.402-31A>G
c.6-31A>G
n.687-31A>G
n.586A>G
n.315-31A>G
n.695-31A>G
n.901A>G
c.381-31A>G
c.550-31A>G (n.550-31A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807711T=CA1978892340MEN1c.670-31A= (n.670-31A=)
c.641-31A= (n.641-31A=)
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c.402-31A=
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n.586A=
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n.695-31A=
n.901A=
c.381-31A=
c.550-31A= (n.550-31A=)
11g.64807712G>ACA061404MEN1c.670-32C>T (n.670-32C>T)
c.641-32C>T (n.641-32C>T)
c.655-32C>T (n.655-32C>T)
c.402-32C>T
c.6-32C>T
n.687-32C>T
n.585C>T
n.315-32C>T
n.695-32C>T
n.900C>T
c.381-32C>T
c.550-32C>T (n.550-32C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807712G>CCA061400MEN1c.670-32C>G (n.670-32C>G)
c.641-32C>G (n.641-32C>G)
c.655-32C>G (n.655-32C>G)
c.402-32C>G
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n.900C>G
c.381-32C>G
c.550-32C>G (n.550-32C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807712G=CA1978892350MEN1c.670-32C= (n.670-32C=)
c.641-32C= (n.641-32C=)
c.655-32C= (n.655-32C=)
c.402-32C=
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n.900C=
c.381-32C=
c.550-32C= (n.550-32C=)
11g.64807712G>TCA599804027MEN1c.670-32C>A (n.670-32C>A)
c.641-32C>A (n.641-32C>A)
c.655-32C>A (n.655-32C>A)
c.402-32C>A
c.6-32C>A
n.687-32C>A
n.585C>A
n.315-32C>A
n.695-32C>A
n.900C>A
c.381-32C>A
c.550-32C>A (n.550-32C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807713A>GCA2724516373MEN1c.670-33T>C (n.670-33T>C)
c.641-33T>C (n.641-33T>C)
c.655-33T>C (n.655-33T>C)
c.402-33T>C
c.6-33T>C
n.687-33T>C
n.584T>C
n.315-33T>C
n.695-33T>C
n.899T>C
c.381-33T>C
c.550-33T>C (n.550-33T>C)
 dbSNP
11g.64807714T>CCA2614208017MEN1c.670-34A>G (n.670-34A>G)
c.641-34A>G (n.641-34A>G)
c.655-34A>G (n.655-34A>G)
c.402-34A>G
c.6-34A>G
n.687-34A>G
n.583A>G
n.315-34A>G
n.695-34A>G
n.898A>G
c.381-34A>G
c.550-34A>G (n.550-34A>G)
 gnomAD v4
11g.64807716G>ACA2724516376MEN1c.670-36C>T (n.670-36C>T)
c.641-36C>T (n.641-36C>T)
c.655-36C>T (n.655-36C>T)
c.402-36C>T
c.6-36C>T
n.687-36C>T
n.581C>T
n.315-36C>T
n.695-36C>T
n.896C>T
c.381-36C>T
c.550-36C>T (n.550-36C>T)
 dbSNP
11g.64807717C>ACA2614208020MEN1c.670-37G>T (n.670-37G>T)
c.641-37G>T (n.641-37G>T)
c.655-37G>T (n.655-37G>T)
c.402-37G>T
c.6-37G>T
n.687-37G>T
n.580G>T
n.315-37G>T
n.695-37G>T
n.895G>T
c.381-37G>T
c.550-37G>T (n.550-37G>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.64807717C>GCA2724516433MEN1c.670-37G>C (n.670-37G>C)
c.641-37G>C (n.641-37G>C)
c.655-37G>C (n.655-37G>C)
c.402-37G>C
c.6-37G>C
n.687-37G>C
n.580G>C
n.315-37G>C
n.695-37G>C
n.895G>C
c.381-37G>C
c.550-37G>C (n.550-37G>C)
 dbSNP
11g.64807718C=CA1978892362MEN1c.670-38G= (n.670-38G=)
c.641-38G= (n.641-38G=)
c.655-38G= (n.655-38G=)
c.402-38G=
c.6-38G=
n.687-38G=
n.579G=
n.315-38G=
n.695-38G=
n.894G=
c.381-38G=
c.550-38G= (n.550-38G=)
11g.64807718C>TCA599804028MEN1c.670-38G>A (n.670-38G>A)
c.641-38G>A (n.641-38G>A)
c.655-38G>A (n.655-38G>A)
c.402-38G>A
c.6-38G>A
n.687-38G>A
n.579G>A
n.315-38G>A
n.695-38G>A
n.894G>A
c.381-38G>A
c.550-38G>A (n.550-38G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807719C>ACA2574866767MEN1c.670-39G>T (n.670-39G>T)
c.641-39G>T (n.641-39G>T)
c.655-39G>T (n.655-39G>T)
c.402-39G>T
c.6-39G>T
n.687-39G>T
n.578G>T
n.315-39G>T
n.695-39G>T
n.893G>T
c.381-39G>T
c.550-39G>T (n.550-39G>T)
11g.64807720A>CCA2724516537MEN1c.670-40T>G (n.670-40T>G)
c.641-40T>G (n.641-40T>G)
c.655-40T>G (n.655-40T>G)
c.402-40T>G
c.6-40T>G
n.687-40T>G
n.577T>G
n.315-40T>G
n.695-40T>G
n.892T>G
c.381-40T>G
c.550-40T>G (n.550-40T>G)
 dbSNP
11g.64807722C>GCA2724516549MEN1c.670-42G>C (n.670-42G>C)
c.641-42G>C (n.641-42G>C)
c.655-42G>C (n.655-42G>C)
c.402-42G>C
c.6-42G>C
n.687-42G>C
n.575G>C
n.315-42G>C
n.695-42G>C
n.890G>C
c.381-42G>C
c.550-42G>C (n.550-42G>C)
 dbSNP
11g.64807723C>ACA2574866770MEN1c.670-43G>T (n.670-43G>T)
c.641-43G>T (n.641-43G>T)
c.655-43G>T (n.655-43G>T)
c.402-43G>T
c.6-43G>T
n.687-43G>T
n.574G>T
n.315-43G>T
n.695-43G>T
n.889G>T
c.381-43G>T
c.550-43G>T (n.550-43G>T)
 dbSNP
11g.64807723C>TCA654481136MEN1c.670-43G>A (n.670-43G>A)
c.641-43G>A (n.641-43G>A)
c.655-43G>A (n.655-43G>A)
c.402-43G>A
c.6-43G>A
n.687-43G>A
n.574G>A
n.315-43G>A
n.695-43G>A
n.889G>A
c.381-43G>A
c.550-43G>A (n.550-43G>A)
 COSMIC
11g.64807724T>CCA061407MEN1c.670-44A>G (n.670-44A>G)
c.641-44A>G (n.641-44A>G)
c.655-44A>G (n.655-44A>G)
c.402-44A>G
c.6-44A>G
n.687-44A>G
n.573A>G
n.315-44A>G
n.695-44A>G
n.888A>G
c.381-44A>G
c.550-44A>G (n.550-44A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807724T=CA1978892363MEN1c.670-44A= (n.670-44A=)
c.641-44A= (n.641-44A=)
c.655-44A= (n.655-44A=)
c.402-44A=
c.6-44A=
n.687-44A=
n.573A=
n.315-44A=
n.695-44A=
n.888A=
c.381-44A=
c.550-44A= (n.550-44A=)
11g.64807727G>ACA061410MEN1c.670-47C>T (n.670-47C>T)
c.641-47C>T (n.641-47C>T)
c.655-47C>T (n.655-47C>T)
c.402-47C>T
c.6-47C>T
n.687-47C>T
n.570C>T
n.315-47C>T
n.695-47C>T
n.885C>T
c.381-47C>T
c.550-47C>T (n.550-47C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64807727G>CCA2724202380MEN1c.670-47C>G (n.670-47C>G)
c.641-47C>G (n.641-47C>G)
c.655-47C>G (n.655-47C>G)
c.402-47C>G
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
11g.64807740A>TCA2614208035MEN1c.670-60T>A (n.670-60T>A)
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 gnomAD v4
11g.64807741dupCA938860296MEN1c.670-60dup (n.670-60dup)
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n.872dup
c.381-60dup
c.550-60dup (n.550-60dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807743G>ACA938860297MEN1c.670-63C>T (n.670-63C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.64807744A>CCA223915485MEN1c.670-64T>G (n.670-64T>G)
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c.381-64T>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807744A>GCA1978892375MEN1c.670-64T>C (n.670-64T>C)
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c.402-64T>C
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c.381-64T>C
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 dbSNP gnomAD v4
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c.641-65G>T (n.641-65G>T)
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 dbSNP
11g.64807745C=CA1978892376MEN1c.670-65G= (n.670-65G=)
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11g.64807745C>GCA1978892377MEN1c.670-65G>C (n.670-65G>C)
c.641-65G>C (n.641-65G>C)
c.655-65G>C (n.655-65G>C)
c.402-65G>C
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 dbSNP
11g.64807747G>ACA2724516773MEN1c.670-67C>T (n.670-67C>T)
c.641-67C>T (n.641-67C>T)
c.655-67C>T (n.655-67C>T)
c.402-67C>T
c.6-67C>T
n.687-67C>T
n.550C>T
n.315-67C>T
n.695-67C>T
n.865C>T
c.381-67C>T
c.550-67C>T (n.550-67C>T)
 dbSNP
11g.64807748C>ACA223915488MEN1c.670-68G>T (n.670-68G>T)
c.641-68G>T (n.641-68G>T)
c.655-68G>T (n.655-68G>T)
c.402-68G>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807748C=CA1978892378MEN1c.670-68G= (n.670-68G=)
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11g.64807748C>GCA2724216117MEN1c.670-68G>C (n.670-68G>C)
c.641-68G>C (n.641-68G>C)
c.655-68G>C (n.655-68G>C)
c.402-68G>C
c.6-68G>C
n.687-68G>C
n.549G>C
n.315-68G>C
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c.381-68G>C
c.550-68G>C (n.550-68G>C)
 dbSNP
11g.64807748C>TCA2724216116MEN1c.670-68G>A (n.670-68G>A)
c.641-68G>A (n.641-68G>A)
c.655-68G>A (n.655-68G>A)
c.402-68G>A
c.6-68G>A
n.687-68G>A
n.549G>A
n.315-68G>A
n.695-68G>A
n.864G>A
c.381-68G>A
c.550-68G>A (n.550-68G>A)
 dbSNP
11g.64807749C>GCA2724516778MEN1c.670-69G>C (n.670-69G>C)
c.641-69G>C (n.641-69G>C)
c.655-69G>C (n.655-69G>C)
c.402-69G>C
c.6-69G>C
n.687-69G>C
n.548G>C
n.315-69G>C
n.695-69G>C
n.863G>C
c.381-69G>C
c.550-69G>C (n.550-69G>C)
 dbSNP
11g.64807749C>TCA2614208037MEN1c.670-69G>A (n.670-69G>A)
c.641-69G>A (n.641-69G>A)
c.655-69G>A (n.655-69G>A)
c.402-69G>A
c.6-69G>A
n.687-69G>A
n.548G>A
n.315-69G>A
n.695-69G>A
n.863G>A
c.381-69G>A
c.550-69G>A (n.550-69G>A)
 gnomAD v4
11g.64807751G>ACA2724516789MEN1c.670-71C>T (n.670-71C>T)
c.641-71C>T (n.641-71C>T)
c.655-71C>T (n.655-71C>T)
c.402-71C>T
c.6-71C>T
n.687-71C>T
n.546C>T
n.315-71C>T
n.695-71C>T
n.861C>T
c.381-71C>T
c.550-71C>T (n.550-71C>T)
 dbSNP
11g.64807752G>CCA2614208038MEN1c.670-72C>G (n.670-72C>G)
c.641-72C>G (n.641-72C>G)
c.655-72C>G (n.655-72C>G)
c.402-72C>G
c.6-72C>G
n.687-72C>G
n.545C>G
n.315-72C>G
n.695-72C>G
n.860C>G
c.381-72C>G
c.550-72C>G (n.550-72C>G)
 gnomAD v4
11g.64807754A>GCA2614208039MEN1c.670-74T>C (n.670-74T>C)
c.641-74T>C (n.641-74T>C)
c.655-74T>C (n.655-74T>C)
c.402-74T>C
c.6-74T>C
n.687-74T>C
n.543T>C
n.315-74T>C
n.695-74T>C
n.858T>C
c.381-74T>C
c.550-74T>C (n.550-74T>C)
 gnomAD v4
11g.64807756A>GCA2724516791MEN1c.670-76T>C (n.670-76T>C)
c.641-76T>C (n.641-76T>C)
c.655-76T>C (n.655-76T>C)
c.402-76T>C
c.6-76T>C
n.687-76T>C
n.541T>C
n.315-76T>C
n.695-76T>C
n.856T>C
c.381-76T>C
c.550-76T>C (n.550-76T>C)
 dbSNP
11g.64807756_64807757delinsAGCA1978892379MEN1c.670-77_670-76delinsCT (n.670-77_670-76delinsCT)
c.641-77_641-76delinsCT (n.641-77_641-76delinsCT)
c.655-77_655-76delinsCT (n.655-77_655-76delinsCT)
c.402-77_402-76delinsCT
c.6-77_6-76delinsCT
n.687-77_687-76delinsCT
n.540_541delinsCT
n.315-77_315-76delinsCT
n.695-77_695-76delinsCT
n.855_856delinsCT
c.381-77_381-76delinsCT
c.550-77_550-76delinsCT (n.550-77_550-76delinsCT)
11g.64807757G>ACA2526678581MEN1c.670-77C>T (n.670-77C>T)
c.641-77C>T (n.641-77C>T)
c.655-77C>T (n.655-77C>T)
c.402-77C>T
c.6-77C>T
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n.540C>T
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n.695-77C>T
n.855C>T
c.381-77C>T
c.550-77C>T (n.550-77C>T)
 gnomAD v4
11g.64807760delCA475162819MEN1c.670-77del (n.670-77del)
c.641-77del (n.641-77del)
c.655-77del (n.655-77del)
c.402-77del
c.6-77del
n.687-77del
n.540del
n.315-77del
n.695-77del
n.855del
c.381-77del
c.550-77del (n.550-77del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807758G>ACA2614208041MEN1c.670-78C>T (n.670-78C>T)
c.641-78C>T (n.641-78C>T)
c.655-78C>T (n.655-78C>T)
c.402-78C>T
c.6-78C>T
n.687-78C>T
n.539C>T
n.315-78C>T
n.695-78C>T
n.854C>T
c.381-78C>T
c.550-78C>T (n.550-78C>T)
 gnomAD v4
11g.64807759G>ACA223915495MEN1c.670-79C>T (n.670-79C>T)
c.641-79C>T (n.641-79C>T)
c.655-79C>T (n.655-79C>T)
c.402-79C>T
c.6-79C>T
n.687-79C>T
n.538C>T
n.315-79C>T
n.695-79C>T
n.853C>T
c.381-79C>T
c.550-79C>T (n.550-79C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807759G=CA1978892380MEN1c.670-79C= (n.670-79C=)
c.641-79C= (n.641-79C=)
c.655-79C= (n.655-79C=)
c.402-79C=
c.6-79C=
n.687-79C=
n.538C=
n.315-79C=
n.695-79C=
n.853C=
c.381-79C=
c.550-79C= (n.550-79C=)
11g.64807760G>ACA223915500MEN1c.670-80C>T (n.670-80C>T)
c.641-80C>T (n.641-80C>T)
c.655-80C>T (n.655-80C>T)
c.402-80C>T
c.6-80C>T
n.687-80C>T
n.537C>T
n.315-80C>T
n.695-80C>T
n.852C>T
c.381-80C>T
c.550-80C>T (n.550-80C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807760G=CA1978892381MEN1c.670-80C= (n.670-80C=)
c.641-80C= (n.641-80C=)
c.655-80C= (n.655-80C=)
c.402-80C=
c.6-80C=
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n.537C=
n.315-80C=
n.695-80C=
n.852C=
c.381-80C=
c.550-80C= (n.550-80C=)
11g.64807760G>TCA2614208043MEN1c.670-80C>A (n.670-80C>A)
c.641-80C>A (n.641-80C>A)
c.655-80C>A (n.655-80C>A)
c.402-80C>A
c.6-80C>A
n.687-80C>A
n.537C>A
n.315-80C>A
n.695-80C>A
n.852C>A
c.381-80C>A
c.550-80C>A (n.550-80C>A)
 gnomAD v4
11g.64807761C>TCA2614208044MEN1c.670-81G>A (n.670-81G>A)
c.641-81G>A (n.641-81G>A)
c.655-81G>A (n.655-81G>A)
c.402-81G>A
c.6-81G>A
n.687-81G>A
n.536G>A
n.315-81G>A
n.695-81G>A
n.851G>A
c.381-81G>A
c.550-81G>A (n.550-81G>A)
 gnomAD v4
11g.64807766C>ACA2614208047MEN1c.670-86G>T (n.670-86G>T)
c.641-86G>T (n.641-86G>T)
c.655-86G>T (n.655-86G>T)
c.402-86G>T
c.6-86G>T
n.687-86G>T
n.531G>T
n.315-86G>T
n.695-86G>T
n.846G>T
c.381-86G>T
c.550-86G>T (n.550-86G>T)
 gnomAD v4
11g.64807766C>TCA2614208046MEN1c.670-86G>A (n.670-86G>A)
c.641-86G>A (n.641-86G>A)
c.655-86G>A (n.655-86G>A)
c.402-86G>A
c.6-86G>A
n.687-86G>A
n.531G>A
n.315-86G>A
n.695-86G>A
n.846G>A
c.381-86G>A
c.550-86G>A (n.550-86G>A)
 gnomAD v4
11g.64807767T>ACA2574866776MEN1c.670-87A>T (n.670-87A>T)
c.641-87A>T (n.641-87A>T)
c.655-87A>T (n.655-87A>T)
c.402-87A>T
c.6-87A>T
n.687-87A>T
n.530A>T
n.315-87A>T
n.695-87A>T
n.845A>T
c.381-87A>T
c.550-87A>T (n.550-87A>T)
 gnomAD v4
11g.64807767T>CCA679268469MEN1c.670-87A>G (n.670-87A>G)
c.641-87A>G (n.641-87A>G)
c.655-87A>G (n.655-87A>G)
c.402-87A>G
c.6-87A>G
n.687-87A>G
n.530A>G
n.315-87A>G
n.695-87A>G
n.845A>G
c.381-87A>G
c.550-87A>G (n.550-87A>G)
 dbSNP gnomAD v4
11g.64807767T>GCA1978892383MEN1c.670-87A>C (n.670-87A>C)
c.641-87A>C (n.641-87A>C)
c.655-87A>C (n.655-87A>C)
c.402-87A>C
c.6-87A>C
n.687-87A>C
n.530A>C
n.315-87A>C
n.695-87A>C
n.845A>C
c.381-87A>C
c.550-87A>C (n.550-87A>C)
 dbSNP
11g.64807767T=CA1978892382MEN1c.670-87A= (n.670-87A=)
c.641-87A= (n.641-87A=)
c.655-87A= (n.655-87A=)
c.402-87A=
c.6-87A=
n.687-87A=
n.530A=
n.315-87A=
n.695-87A=
n.845A=
c.381-87A=
c.550-87A= (n.550-87A=)
11g.64807768G>CCA1978892385MEN1c.670-88C>G (n.670-88C>G)
c.641-88C>G (n.641-88C>G)
c.655-88C>G (n.655-88C>G)
c.402-88C>G
c.6-88C>G
n.687-88C>G
n.529C>G
n.315-88C>G
n.695-88C>G
n.844C>G
c.381-88C>G
c.550-88C>G (n.550-88C>G)
 dbSNP
11g.64807768G=CA1978892384MEN1c.670-88C= (n.670-88C=)
c.641-88C= (n.641-88C=)
c.655-88C= (n.655-88C=)
c.402-88C=
c.6-88C=
n.687-88C=
n.529C=
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n.695-88C=
n.844C=
c.381-88C=
c.550-88C= (n.550-88C=)
11g.64807768G>TCA2614208050MEN1c.670-88C>A (n.670-88C>A)
c.641-88C>A (n.641-88C>A)
c.655-88C>A (n.655-88C>A)
c.402-88C>A
c.6-88C>A
n.687-88C>A
n.529C>A
n.315-88C>A
n.695-88C>A
n.844C>A
c.381-88C>A
c.550-88C>A (n.550-88C>A)
 gnomAD v4
11g.64807770C>ACA2574866779MEN1c.670-90G>T (n.670-90G>T)
c.641-90G>T (n.641-90G>T)
c.655-90G>T (n.655-90G>T)
c.402-90G>T
c.6-90G>T
n.687-90G>T
n.527G>T
n.315-90G>T
n.695-90G>T
n.842G>T
c.381-90G>T
c.550-90G>T (n.550-90G>T)
 dbSNP
11g.64807773C=CA1978892386MEN1c.670-93G= (n.670-93G=)
c.641-93G= (n.641-93G=)
c.655-93G= (n.655-93G=)
c.402-93G=
c.6-93G=
n.687-93G=
n.524G=
n.315-93G=
n.695-93G=
n.839G=
c.381-93G=
c.550-93G= (n.550-93G=)
11g.64807773C>GCA2724201102MEN1c.670-93G>C (n.670-93G>C)
c.641-93G>C (n.641-93G>C)
c.655-93G>C (n.655-93G>C)
c.402-93G>C
c.6-93G>C
n.687-93G>C
n.524G>C
n.315-93G>C
n.695-93G>C
n.839G>C
c.381-93G>C
c.550-93G>C (n.550-93G>C)
 dbSNP
11g.64807773C>TCA223915504MEN1c.670-93G>A (n.670-93G>A)
c.641-93G>A (n.641-93G>A)
c.655-93G>A (n.655-93G>A)
c.402-93G>A
c.6-93G>A
n.687-93G>A
n.524G>A
n.315-93G>A
n.695-93G>A
n.839G>A
c.381-93G>A
c.550-93G>A (n.550-93G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.64807774C=CA1978892387MEN1c.670-94G= (n.670-94G=)
c.641-94G= (n.641-94G=)
c.655-94G= (n.655-94G=)
c.402-94G=
c.6-94G=
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n.315-94G=
n.695-94G=
n.838G=
c.381-94G=
c.550-94G= (n.550-94G=)
11g.64807774C>GCA2724340769MEN1c.670-94G>C (n.670-94G>C)
c.641-94G>C (n.641-94G>C)
c.655-94G>C (n.655-94G>C)
c.402-94G>C
c.6-94G>C
n.687-94G>C
n.523G>C
n.315-94G>C
n.695-94G>C
n.838G>C
c.381-94G>C
c.550-94G>C (n.550-94G>C)
 dbSNP
11g.64807774C>TCA938860302MEN1c.670-94G>A (n.670-94G>A)
c.641-94G>A (n.641-94G>A)
c.655-94G>A (n.655-94G>A)
c.402-94G>A
c.6-94G>A
n.687-94G>A
n.523G>A
n.315-94G>A
n.695-94G>A
n.838G>A
c.381-94G>A
c.550-94G>A (n.550-94G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64807775C>GCA2614208052MEN1c.670-95G>C (n.670-95G>C)
c.641-95G>C (n.641-95G>C)
c.655-95G>C (n.655-95G>C)
c.402-95G>C
c.6-95G>C
n.687-95G>C
n.522G>C
n.315-95G>C
n.695-95G>C
n.837G>C
c.381-95G>C
c.550-95G>C (n.550-95G>C)
 gnomAD v4
11g.64807775C>TCA2614208053MEN1c.670-95G>A (n.670-95G>A)
c.641-95G>A (n.641-95G>A)
c.655-95G>A (n.655-95G>A)
c.402-95G>A
c.6-95G>A
n.687-95G>A
n.522G>A
n.315-95G>A
n.695-95G>A
n.837G>A
c.381-95G>A
c.550-95G>A (n.550-95G>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched