Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64805723_64805736dupCA2695214626MEN1c.1100_1113dup (p.Val372ArgfsTer6)
c.*393_*406dup (n.*393_*406dup)
c.1085_1098dup (p.Val367ArgfsTer6)
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c.832_845dup
c.436_449dup
n.1578_1591dup
n.1047_1060dup
n.1467_1480dup
n.1586_1599dup
n.1362_1375dup
c.960_973dup
c.1211_1224dup (p.Val409ArgfsTer6)
c.980_993dup (p.Val332ArgfsTer6)
n.634_647dup
n.141_154dup
c.1226_1239dup (p.Val414ArgfsTer6)
11g.64805729_64805736delCA645574126MEN1c.1099_1106del (p.Lys367LeufsTer2)
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c.1084_1091del (p.Lys362LeufsTer2)
c.*180_*187del (n.*180_*187del)
c.831_838del
c.435_442del
n.1577_1584del
n.1046_1053del
n.1466_1473del
n.1585_1592del
n.1361_1368del
c.959_966del
c.1210_1217del (p.Lys404LeufsTer2)
c.979_986del (p.Lys327LeufsTer2)
n.633_640del
n.140_147del
c.1225_1232del (p.Lys409LeufsTer2)
 COSMIC
11g.64805730_64805733delinsACTCCA1978887891MEN1c.1102_1105delinsGAGT (p.Glu368=)
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c.1087_1090delinsGAGT (p.Glu363=)
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c.834_837delinsGAGT
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n.1049_1052delinsGAGT
n.1469_1472delinsGAGT
n.1588_1591delinsGAGT
n.1364_1367delinsGAGT
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c.1213_1216delinsGAGT (p.Glu405=)
c.982_985delinsGAGT (p.Glu328=)
n.636_639delinsGAGT
n.143_146delinsGAGT
c.1228_1231delinsGAGT (p.Glu410=)
11g.64805733_64805735delCA356504MEN1c.1102_1104del (p.Glu368del)
c.*395_*397del (n.*395_*397del)
c.1087_1089del (p.Glu363del)
c.*183_*185del (n.*183_*185del)
c.834_836del
c.438_440del
n.1580_1582del
n.1049_1051del
n.1469_1471del
n.1588_1590del
n.1364_1366del
c.962_964del
c.1213_1215del (p.Glu405del)
c.982_984del (p.Glu328del)
n.636_638del
n.143_145del
c.1228_1230del (p.Glu410del)
 ClinVar dbSNP
11g.64805733C>ACA381182727MEN1c.1102G>T (p.Glu368Ter)
c.*395G>T (n.*395G>T)
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n.1469G>T
n.1588G>T
n.1364G>T
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c.982G>T (p.Glu328Ter)
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n.143G>T
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11g.64805733C>GCA381182729MEN1c.1102G>C (p.Glu368Gln)
c.*395G>C (n.*395G>C)
c.1087G>C (p.Glu363Gln)
c.*183G>C (n.*183G>C)
c.834G>C
c.438G>C
n.1580G>C
n.1049G>C
n.1469G>C
n.1588G>C
n.1364G>C
c.962G>C
c.1213G>C (p.Glu405Gln)
c.982G>C (p.Glu328Gln)
n.636G>C
n.143G>C
c.1228G>C (p.Glu410Gln)
11g.64805733C>TCA381182732MEN1c.1102G>A (p.Glu368Lys)
c.*395G>A (n.*395G>A)
c.1087G>A (p.Glu363Lys)
c.*183G>A (n.*183G>A)
c.834G>A
c.438G>A
n.1580G>A
n.1049G>A
n.1469G>A
n.1588G>A
n.1364G>A
c.962G>A
c.1213G>A (p.Glu405Lys)
c.982G>A (p.Glu328Lys)
n.636G>A
n.143G>A
c.1228G>A (p.Glu410Lys)
11g.64805734C>ACA381182735MEN1c.1101G>T (p.Lys367Asn)
c.*394G>T (n.*394G>T)
c.1086G>T (p.Lys362Asn)
c.*182G>T (n.*182G>T)
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n.1048G>T
n.1468G>T
n.1587G>T
n.1363G>T
c.961G>T
c.1212G>T (p.Lys404Asn)
c.981G>T (p.Lys327Asn)
n.635G>T
n.142G>T
c.1227G>T (p.Lys409Asn)
11g.64805734C=CA1978887908MEN1c.1101G= (p.Lys367=)
c.*394G= (n.*394G=)
c.1086G= (p.Lys362=)
c.*182G= (n.*182G=)
c.833G=
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n.1048G=
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n.1363G=
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c.981G= (p.Lys327=)
n.635G=
n.142G=
c.1227G= (p.Lys409=)
11g.64805734C>GCA381182737MEN1c.1101G>C (p.Lys367Asn)
c.*394G>C (n.*394G>C)
c.1086G>C (p.Lys362Asn)
c.*182G>C (n.*182G>C)
c.833G>C
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n.1048G>C
n.1468G>C
n.1587G>C
n.1363G>C
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c.1212G>C (p.Lys404Asn)
c.981G>C (p.Lys327Asn)
n.635G>C
n.142G>C
c.1227G>C (p.Lys409Asn)
11g.64805734C>TCA474983142MEN1c.1101G>A (p.Lys367=)
c.*394G>A (n.*394G>A)
c.1086G>A (p.Lys362=)
c.*182G>A (n.*182G>A)
c.833G>A
c.437G>A
n.1579G>A
n.1048G>A
n.1468G>A
n.1587G>A
n.1363G>A
c.961G>A
c.1212G>A (p.Lys404=)
c.981G>A (p.Lys327=)
n.635G>A
n.142G>A
c.1227G>A (p.Lys409=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805735T>ACA381182741MEN1c.1100A>T (p.Lys367Met)
c.*393A>T (n.*393A>T)
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c.*181A>T (n.*181A>T)
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n.1578A>T
n.1047A>T
n.1467A>T
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n.1362A>T
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c.1211A>T (p.Lys404Met)
c.980A>T (p.Lys327Met)
n.634A>T
n.141A>T
c.1226A>T (p.Lys409Met)
11g.64805735T>CCA381182743MEN1c.1100A>G (p.Lys367Arg)
c.*393A>G (n.*393A>G)
c.1085A>G (p.Lys362Arg)
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n.1047A>G
n.1467A>G
n.1586A>G
n.1362A>G
c.960A>G
c.1211A>G (p.Lys404Arg)
c.980A>G (p.Lys327Arg)
n.634A>G
n.141A>G
c.1226A>G (p.Lys409Arg)
11g.64805735T>GCA381182747MEN1c.1100A>C (p.Lys367Thr)
c.*393A>C (n.*393A>C)
c.1085A>C (p.Lys362Thr)
c.*181A>C (n.*181A>C)
c.832A>C
c.436A>C
n.1578A>C
n.1047A>C
n.1467A>C
n.1586A>C
n.1362A>C
c.960A>C
c.1211A>C (p.Lys404Thr)
c.980A>C (p.Lys327Thr)
n.634A>C
n.141A>C
c.1226A>C (p.Lys409Thr)
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805741_64805742insGTTCTTTGTAGACA2695214631MEN1c.1100_1101insAGAACTCTACAA (p.Lys367_Glu368insGluLeuTyrLys)
c.*393_*394insAGAACTCTACAA (n.*393_*394insAGAACTCTACAA)
c.1085_1086insAGAACTCTACAA (p.Lys362_Glu363insGluLeuTyrLys)
c.*181_*182insAGAACTCTACAA (n.*181_*182insAGAACTCTACAA)
c.832_833insAGAACTCTACAA
c.436_437insAGAACTCTACAA
n.1578_1579insAGAACTCTACAA
n.1047_1048insAGAACTCTACAA
n.1467_1468insAGAACTCTACAA
n.1586_1587insAGAACTCTACAA
n.1362_1363insAGAACTCTACAA
c.960_961insAGAACTCTACAA
c.1211_1212insAGAACTCTACAA (p.Lys404_Glu405insGluLeuTyrLys)
c.980_981insAGAACTCTACAA (p.Lys327_Glu328insGluLeuTyrLys)
n.634_635insAGAACTCTACAA
n.141_142insAGAACTCTACAA
c.1226_1227insAGAACTCTACAA (p.Lys409_Glu410insGluLeuTyrLys)
11g.64805736T>ACA381182750MEN1c.1099A>T (p.Lys367Ter)
c.*392A>T (n.*392A>T)
c.1084A>T (p.Lys362Ter)
c.*180A>T (n.*180A>T)
c.831A>T
c.435A>T
n.1577A>T
n.1046A>T
n.1466A>T
n.1585A>T
n.1361A>T
c.959A>T
c.1210A>T (p.Lys404Ter)
c.979A>T (p.Lys327Ter)
n.633A>T
n.140A>T
c.1225A>T (p.Lys409Ter)
11g.64805736T>CCA381182753MEN1c.1099A>G (p.Lys367Glu)
c.*392A>G (n.*392A>G)
c.1084A>G (p.Lys362Glu)
c.*180A>G (n.*180A>G)
c.831A>G
c.435A>G
n.1577A>G
n.1046A>G
n.1466A>G
n.1585A>G
n.1361A>G
c.959A>G
c.1210A>G (p.Lys404Glu)
c.979A>G (p.Lys327Glu)
n.633A>G
n.140A>G
c.1225A>G (p.Lys409Glu)
 ClinVar dbSNP
11g.64805736T>GCA381182755MEN1c.1099A>C (p.Lys367Gln)
c.*392A>C (n.*392A>C)
c.1084A>C (p.Lys362Gln)
c.*180A>C (n.*180A>C)
c.831A>C
c.435A>C
n.1577A>C
n.1046A>C
n.1466A>C
n.1585A>C
n.1361A>C
c.959A>C
c.1210A>C (p.Lys404Gln)
c.979A>C (p.Lys327Gln)
n.633A>C
n.140A>C
c.1225A>C (p.Lys409Gln)
11g.64805736T=CA1978887911MEN1c.1099A= (p.Lys367=)
c.*392A= (n.*392A=)
c.1084A= (p.Lys362=)
c.*180A= (n.*180A=)
c.831A=
c.435A=
n.1577A=
n.1046A=
n.1466A=
n.1585A=
n.1361A=
c.959A=
c.1210A= (p.Lys404=)
c.979A= (p.Lys327=)
n.633A=
n.140A=
c.1225A= (p.Lys409=)
11g.64805737G>ACA474983144MEN1c.1098C>T (p.Tyr366=)
c.*391C>T (n.*391C>T)
c.1083C>T (p.Tyr361=)
c.*179C>T (n.*179C>T)
c.830C>T
c.434C>T
n.1576C>T
n.1045C>T
n.1465C>T
n.1584C>T
n.1360C>T
c.958C>T
c.1209C>T (p.Tyr403=)
c.978C>T (p.Tyr326=)
n.632C>T
n.139C>T
c.1224C>T (p.Tyr408=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64805737G>CCA381182758MEN1c.1098C>G (p.Tyr366Ter)
c.*391C>G (n.*391C>G)
c.1083C>G (p.Tyr361Ter)
c.*179C>G (n.*179C>G)
c.830C>G
c.434C>G
n.1576C>G
n.1045C>G
n.1465C>G
n.1584C>G
n.1360C>G
c.958C>G
c.1209C>G (p.Tyr403Ter)
c.978C>G (p.Tyr326Ter)
n.632C>G
n.139C>G
c.1224C>G (p.Tyr408Ter)
11g.64805737G=CA1978887923MEN1c.1098C= (p.Tyr366=)
c.*391C= (n.*391C=)
c.1083C= (p.Tyr361=)
c.*179C= (n.*179C=)
c.830C=
c.434C=
n.1576C=
n.1045C=
n.1465C=
n.1584C=
n.1360C=
c.958C=
c.1209C= (p.Tyr403=)
c.978C= (p.Tyr326=)
n.632C=
n.139C=
c.1224C= (p.Tyr408=)
11g.64805737G>TCA381182761MEN1c.1098C>A (p.Tyr366Ter)
c.*391C>A (n.*391C>A)
c.1083C>A (p.Tyr361Ter)
c.*179C>A (n.*179C>A)
c.830C>A
c.434C>A
n.1576C>A
n.1045C>A
n.1465C>A
n.1584C>A
n.1360C>A
c.958C>A
c.1209C>A (p.Tyr403Ter)
c.978C>A (p.Tyr326Ter)
n.632C>A
n.139C>A
c.1224C>A (p.Tyr408Ter)
11g.64805738T>ACA381182765MEN1c.1097A>T (p.Tyr366Phe)
c.*390A>T (n.*390A>T)
c.1082A>T (p.Tyr361Phe)
c.*178A>T (n.*178A>T)
c.829A>T
c.433A>T
n.1575A>T
n.1044A>T
n.1464A>T
n.1583A>T
n.1359A>T
c.957A>T
c.1208A>T (p.Tyr403Phe)
c.977A>T (p.Tyr326Phe)
n.631A>T
n.138A>T
c.1223A>T (p.Tyr408Phe)
11g.64805738T>CCA381182768MEN1c.1097A>G (p.Tyr366Cys)
c.*390A>G (n.*390A>G)
c.1082A>G (p.Tyr361Cys)
c.*178A>G (n.*178A>G)
c.829A>G
c.433A>G
n.1575A>G
n.1044A>G
n.1464A>G
n.1583A>G
n.1359A>G
c.957A>G
c.1208A>G (p.Tyr403Cys)
c.977A>G (p.Tyr326Cys)
n.631A>G
n.138A>G
c.1223A>G (p.Tyr408Cys)
11g.64805738T>GCA381182769MEN1c.1097A>C (p.Tyr366Ser)
c.*390A>C (n.*390A>C)
c.1082A>C (p.Tyr361Ser)
c.*178A>C (n.*178A>C)
c.829A>C
c.433A>C
n.1575A>C
n.1044A>C
n.1464A>C
n.1583A>C
n.1359A>C
c.957A>C
c.1208A>C (p.Tyr403Ser)
c.977A>C (p.Tyr326Ser)
n.631A>C
n.138A>C
c.1223A>C (p.Tyr408Ser)
11g.64805739A>CCA381182773MEN1c.1096T>G (p.Tyr366Asp)
c.*389T>G (n.*389T>G)
c.1081T>G (p.Tyr361Asp)
c.*177T>G (n.*177T>G)
c.828T>G
c.432T>G
n.1574T>G
n.1043T>G
n.1463T>G
n.1582T>G
n.1358T>G
c.956T>G
c.1207T>G (p.Tyr403Asp)
c.976T>G (p.Tyr326Asp)
n.630T>G
n.137T>G
c.1222T>G (p.Tyr408Asp)
11g.64805739A>GCA381182776MEN1c.1096T>C (p.Tyr366His)
c.*389T>C (n.*389T>C)
c.1081T>C (p.Tyr361His)
c.*177T>C (n.*177T>C)
c.828T>C
c.432T>C
n.1574T>C
n.1043T>C
n.1463T>C
n.1582T>C
n.1358T>C
c.956T>C
c.1207T>C (p.Tyr403His)
c.976T>C (p.Tyr326His)
n.630T>C
n.137T>C
c.1222T>C (p.Tyr408His)
11g.64805739A>TCA381182779MEN1c.1096T>A (p.Tyr366Asn)
c.*389T>A (n.*389T>A)
c.1081T>A (p.Tyr361Asn)
c.*177T>A (n.*177T>A)
c.828T>A
c.432T>A
n.1574T>A
n.1043T>A
n.1463T>A
n.1582T>A
n.1358T>A
c.956T>A
c.1207T>A (p.Tyr403Asn)
c.976T>A (p.Tyr326Asn)
n.630T>A
n.137T>A
c.1222T>A (p.Tyr408Asn)
11g.64805740G>ACA059924MEN1c.1095C>T (p.Ile365=)
c.*388C>T (n.*388C>T)
c.1080C>T (p.Ile360=)
c.*176C>T (n.*176C>T)
c.827C>T
c.431C>T
n.1573C>T
n.1042C>T
n.1462C>T
n.1581C>T
n.1357C>T
c.955C>T
c.1206C>T (p.Ile402=)
c.975C>T (p.Ile325=)
n.629C>T
n.136C>T
c.1221C>T (p.Ile407=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805740G>CCA381182782MEN1c.1095C>G (p.Ile365Met)
c.*388C>G (n.*388C>G)
c.1080C>G (p.Ile360Met)
c.*176C>G (n.*176C>G)
c.827C>G
c.431C>G
n.1573C>G
n.1042C>G
n.1462C>G
n.1581C>G
n.1357C>G
c.955C>G
c.1206C>G (p.Ile402Met)
c.975C>G (p.Ile325Met)
n.629C>G
n.136C>G
c.1221C>G (p.Ile407Met)
11g.64805740G=CA1978887927MEN1c.1095C= (p.Ile365=)
c.*388C= (n.*388C=)
c.1080C= (p.Ile360=)
c.*176C= (n.*176C=)
c.827C=
c.431C=
n.1573C=
n.1042C=
n.1462C=
n.1581C=
n.1357C=
c.955C=
c.1206C= (p.Ile402=)
c.975C= (p.Ile325=)
n.629C=
n.136C=
c.1221C= (p.Ile407=)
11g.64805740G>TCA474983146MEN1c.1095C>A (p.Ile365=)
c.*388C>A (n.*388C>A)
c.1080C>A (p.Ile360=)
c.*176C>A (n.*176C>A)
c.827C>A
c.431C>A
n.1573C>A
n.1042C>A
n.1462C>A
n.1581C>A
n.1357C>A
c.955C>A
c.1206C>A (p.Ile402=)
c.975C>A (p.Ile325=)
n.629C>A
n.136C>A
c.1221C>A (p.Ile407=)
11g.64805741A>CCA381182786MEN1c.1094T>G (p.Ile365Ser)
c.*387T>G (n.*387T>G)
c.1079T>G (p.Ile360Ser)
c.*175T>G (n.*175T>G)
c.826T>G
c.430T>G
n.1572T>G
n.1041T>G
n.1461T>G
n.1580T>G
n.1356T>G
c.954T>G
c.1205T>G (p.Ile402Ser)
c.974T>G (p.Ile325Ser)
n.628T>G
n.135T>G
c.1220T>G (p.Ile407Ser)
11g.64805741A>GCA381182789MEN1c.1094T>C (p.Ile365Thr)
c.*387T>C (n.*387T>C)
c.1079T>C (p.Ile360Thr)
c.*175T>C (n.*175T>C)
c.826T>C
c.430T>C
n.1572T>C
n.1041T>C
n.1461T>C
n.1580T>C
n.1356T>C
c.954T>C
c.1205T>C (p.Ile402Thr)
c.974T>C (p.Ile325Thr)
n.628T>C
n.135T>C
c.1220T>C (p.Ile407Thr)
11g.64805741A>TCA381182792MEN1c.1094T>A (p.Ile365Asn)
c.*387T>A (n.*387T>A)
c.1079T>A (p.Ile360Asn)
c.*175T>A (n.*175T>A)
c.826T>A
c.430T>A
n.1572T>A
n.1041T>A
n.1461T>A
n.1580T>A
n.1356T>A
c.954T>A
c.1205T>A (p.Ile402Asn)
c.974T>A (p.Ile325Asn)
n.628T>A
n.135T>A
c.1220T>A (p.Ile407Asn)
11g.64805742T>ACA381182795MEN1c.1093A>T (p.Ile365Phe)
c.*386A>T (n.*386A>T)
c.1078A>T (p.Ile360Phe)
c.*174A>T (n.*174A>T)
c.825A>T
c.429A>T
n.1571A>T
n.1040A>T
n.1460A>T
n.1579A>T
n.1355A>T
c.953A>T
c.1204A>T (p.Ile402Phe)
c.973A>T (p.Ile325Phe)
n.627A>T
n.134A>T
c.1219A>T (p.Ile407Phe)
 ClinVar dbSNP
11g.64805742T>CCA381182797MEN1c.1093A>G (p.Ile365Val)
c.*386A>G (n.*386A>G)
c.1078A>G (p.Ile360Val)
c.*174A>G (n.*174A>G)
c.825A>G
c.429A>G
n.1571A>G
n.1040A>G
n.1460A>G
n.1579A>G
n.1355A>G
c.953A>G
c.1204A>G (p.Ile402Val)
c.973A>G (p.Ile325Val)
n.627A>G
n.134A>G
c.1219A>G (p.Ile407Val)
 ClinVar
11g.64805742T>GCA381182798MEN1c.1093A>C (p.Ile365Leu)
c.*386A>C (n.*386A>C)
c.1078A>C (p.Ile360Leu)
c.*174A>C (n.*174A>C)
c.825A>C
c.429A>C
n.1571A>C
n.1040A>C
n.1460A>C
n.1579A>C
n.1355A>C
c.953A>C
c.1204A>C (p.Ile402Leu)
c.973A>C (p.Ile325Leu)
n.627A>C
n.134A>C
c.1219A>C (p.Ile407Leu)
11g.64805742T=CA1978887935MEN1c.1093A= (p.Ile365=)
c.*386A= (n.*386A=)
c.1078A= (p.Ile360=)
c.*174A= (n.*174A=)
c.825A=
c.429A=
n.1571A=
n.1040A=
n.1460A=
n.1579A=
n.1355A=
c.953A=
c.1204A= (p.Ile402=)
c.973A= (p.Ile325=)
n.627A=
n.134A=
c.1219A= (p.Ile407=)
11g.64805742_64805745delinsTCTCCA1978887936MEN1c.1090_1093delinsGAGA (p.Glu364=)
c.*383_*386delinsGAGA (n.*383_*386delinsGAGA)
c.1075_1078delinsGAGA (p.Glu359=)
c.*171_*174delinsGAGA (n.*171_*174delinsGAGA)
c.822_825delinsGAGA
c.426_429delinsGAGA
n.1568_1571delinsGAGA
n.1037_1040delinsGAGA
n.1457_1460delinsGAGA
n.1576_1579delinsGAGA
n.1352_1355delinsGAGA
c.950_953delinsGAGA
c.1201_1204delinsGAGA (p.Glu401=)
c.970_973delinsGAGA (p.Glu324=)
n.624_627delinsGAGA
n.131_134delinsGAGA
c.1216_1219delinsGAGA (p.Glu406=)
11g.64805743C>ACA381182799MEN1c.1092G>T (p.Glu364Asp)
c.*385G>T (n.*385G>T)
c.1077G>T (p.Glu359Asp)
c.*173G>T (n.*173G>T)
c.824G>T
c.428G>T
n.1570G>T
n.1039G>T
n.1459G>T
n.1578G>T
n.1354G>T
c.952G>T
c.1203G>T (p.Glu401Asp)
c.972G>T (p.Glu324Asp)
n.626G>T
n.133G>T
c.1218G>T (p.Glu406Asp)
 ClinVar
11g.64805743C=CA1978887970MEN1c.1092G= (p.Glu364=)
c.*385G= (n.*385G=)
c.1077G= (p.Glu359=)
c.*173G= (n.*173G=)
c.824G=
c.428G=
n.1570G=
n.1039G=
n.1459G=
n.1578G=
n.1354G=
c.952G=
c.1203G= (p.Glu401=)
c.972G= (p.Glu324=)
n.626G=
n.133G=
c.1218G= (p.Glu406=)
11g.64805743C>GCA381182800MEN1c.1092G>C (p.Glu364Asp)
c.*385G>C (n.*385G>C)
c.1077G>C (p.Glu359Asp)
c.*173G>C (n.*173G>C)
c.824G>C
c.428G>C
n.1570G>C
n.1039G>C
n.1459G>C
n.1578G>C
n.1354G>C
c.952G>C
c.1203G>C (p.Glu401Asp)
c.972G>C (p.Glu324Asp)
n.626G>C
n.133G>C
c.1218G>C (p.Glu406Asp)
11g.64805743C>TCA474983153MEN1c.1092G>A (p.Glu364=)
c.*385G>A (n.*385G>A)
c.1077G>A (p.Glu359=)
c.*173G>A (n.*173G>A)
c.824G>A
c.428G>A
n.1570G>A
n.1039G>A
n.1459G>A
n.1578G>A
n.1354G>A
c.952G>A
c.1203G>A (p.Glu401=)
c.972G>A (p.Glu324=)
n.626G>A
n.133G>A
c.1218G>A (p.Glu406=)
 dbSNP
11g.64805746_64805748delCA16613681MEN1c.1090_1092del (p.Glu364del)
c.*383_*385del (n.*383_*385del)
c.1075_1077del (p.Glu359del)
c.*171_*173del (n.*171_*173del)
c.822_824del
c.426_428del
n.1568_1570del
n.1037_1039del
n.1457_1459del
n.1576_1578del
n.1352_1354del
c.950_952del
c.1201_1203del (p.Glu401del)
c.970_972del (p.Glu324del)
n.624_626del
n.131_133del
c.1216_1218del (p.Glu406del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64805744T>ACA381182802MEN1c.1091A>T (p.Glu364Val)
c.*384A>T (n.*384A>T)
c.1076A>T (p.Glu359Val)
c.*172A>T (n.*172A>T)
c.823A>T
c.427A>T
n.1569A>T
n.1038A>T
n.1458A>T
n.1577A>T
n.1353A>T
c.951A>T
c.1202A>T (p.Glu401Val)
c.971A>T (p.Glu324Val)
n.625A>T
n.132A>T
c.1217A>T (p.Glu406Val)
11g.64805744T>CCA381182804MEN1c.1091A>G (p.Glu364Gly)
c.*384A>G (n.*384A>G)
c.1076A>G (p.Glu359Gly)
c.*172A>G (n.*172A>G)
c.823A>G
c.427A>G
n.1569A>G
n.1038A>G
n.1458A>G
n.1577A>G
n.1353A>G
c.951A>G
c.1202A>G (p.Glu401Gly)
c.971A>G (p.Glu324Gly)
n.625A>G
n.132A>G
c.1217A>G (p.Glu406Gly)
 dbSNP
11g.64805744T>GCA381182806MEN1c.1091A>C (p.Glu364Ala)
c.*384A>C (n.*384A>C)
c.1076A>C (p.Glu359Ala)
c.*172A>C (n.*172A>C)
c.823A>C
c.427A>C
n.1569A>C
n.1038A>C
n.1458A>C
n.1577A>C
n.1353A>C
c.951A>C
c.1202A>C (p.Glu401Ala)
c.971A>C (p.Glu324Ala)
n.625A>C
n.132A>C
c.1217A>C (p.Glu406Ala)
 ClinVar
11g.64805745C>ACA381182817MEN1c.1090G>T (p.Glu364Ter)
c.*383G>T (n.*383G>T)
c.1075G>T (p.Glu359Ter)
c.*171G>T (n.*171G>T)
c.822G>T
c.426G>T
n.1568G>T
n.1037G>T
n.1457G>T
n.1576G>T
n.1352G>T
c.950G>T
c.1201G>T (p.Glu401Ter)
c.970G>T (p.Glu324Ter)
n.624G>T
n.131G>T
c.1216G>T (p.Glu406Ter)
11g.64805745C=CA1978887986MEN1c.1090G= (p.Glu364=)
c.*383G= (n.*383G=)
c.1075G= (p.Glu359=)
c.*171G= (n.*171G=)
c.822G=
c.426G=
n.1568G=
n.1037G=
n.1457G=
n.1576G=
n.1352G=
c.950G=
c.1201G= (p.Glu401=)
c.970G= (p.Glu324=)
n.624G=
n.131G=
c.1216G= (p.Glu406=)
11g.64805745C>GCA381182819MEN1c.1090G>C (p.Glu364Gln)
c.*383G>C (n.*383G>C)
c.1075G>C (p.Glu359Gln)
c.*171G>C (n.*171G>C)
c.822G>C
c.426G>C
n.1568G>C
n.1037G>C
n.1457G>C
n.1576G>C
n.1352G>C
c.950G>C
c.1201G>C (p.Glu401Gln)
c.970G>C (p.Glu324Gln)
n.624G>C
n.131G>C
c.1216G>C (p.Glu406Gln)
11g.64805745C>TCA223914042MEN1c.1090G>A (p.Glu364Lys)
c.*383G>A (n.*383G>A)
c.1075G>A (p.Glu359Lys)
c.*171G>A (n.*171G>A)
c.822G>A
c.426G>A
n.1568G>A
n.1037G>A
n.1457G>A
n.1576G>A
n.1352G>A
c.950G>A
c.1201G>A (p.Glu401Lys)
c.970G>A (p.Glu324Lys)
n.624G>A
n.131G>A
c.1216G>A (p.Glu406Lys)
 dbSNP
11g.64805745_64805746delinsCCCA1978887978MEN1c.1089_1090delinsGG (p.Glu363=)
c.*382_*383delinsGG (n.*382_*383delinsGG)
c.1074_1075delinsGG (p.Glu358=)
c.*170_*171delinsGG (n.*170_*171delinsGG)
c.821_822delinsGG
c.425_426delinsGG
n.1567_1568delinsGG
n.1036_1037delinsGG
n.1456_1457delinsGG
n.1575_1576delinsGG
n.1351_1352delinsGG
c.949_950delinsGG
c.1200_1201delinsGG (p.Glu400=)
c.969_970delinsGG (p.Glu323=)
n.623_624delinsGG
n.130_131delinsGG
c.1215_1216delinsGG (p.Glu405=)
11g.64805745_64805746delinsTTCA009018MEN1c.1089_1090delinsAA (p.Glu364Lys)
c.*382_*383delinsAA (n.*382_*383delinsAA)
c.1074_1075delinsAA (p.Glu359Lys)
c.*170_*171delinsAA (n.*170_*171delinsAA)
c.821_822delinsAA
c.425_426delinsAA
n.1567_1568delinsAA
n.1036_1037delinsAA
n.1456_1457delinsAA
n.1575_1576delinsAA
n.1351_1352delinsAA
c.949_950delinsAA
c.1200_1201delinsAA (p.Glu401Lys)
c.969_970delinsAA (p.Glu324Lys)
n.623_624delinsAA
n.130_131delinsAA
c.1215_1216delinsAA (p.Glu406Lys)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64805745_64805746insGCA938859734MEN1c.1089_1090insC (p.Glu364ArgfsTer8)
c.*382_*383insC (n.*382_*383insC)
c.1074_1075insC (p.Glu359ArgfsTer8)
c.*170_*171insC (n.*170_*171insC)
c.821_822insC
c.425_426insC
n.1567_1568insC
n.1036_1037insC
n.1456_1457insC
n.1575_1576insC
n.1351_1352insC
c.949_950insC
c.1200_1201insC (p.Glu401ArgfsTer8)
c.969_970insC (p.Glu324ArgfsTer8)
n.623_624insC
n.130_131insC
c.1215_1216insC (p.Glu406ArgfsTer8)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805746C>ACA381182823MEN1c.1089G>T (p.Glu363Asp)
c.*382G>T (n.*382G>T)
c.1074G>T (p.Glu358Asp)
c.*170G>T (n.*170G>T)
c.821G>T
c.425G>T
n.1567G>T
n.1036G>T
n.1456G>T
n.1575G>T
n.1351G>T
c.949G>T
c.1200G>T (p.Glu400Asp)
c.969G>T (p.Glu323Asp)
n.623G>T
n.130G>T
c.1215G>T (p.Glu405Asp)
11g.64805746C=CA1978887991MEN1c.1089G= (p.Glu363=)
c.*382G= (n.*382G=)
c.1074G= (p.Glu358=)
c.*170G= (n.*170G=)
c.821G=
c.425G=
n.1567G=
n.1036G=
n.1456G=
n.1575G=
n.1351G=
c.949G=
c.1200G= (p.Glu400=)
c.969G= (p.Glu323=)
n.623G=
n.130G=
c.1215G= (p.Glu405=)
11g.64805746C>GCA381182826MEN1c.1089G>C (p.Glu363Asp)
c.*382G>C (n.*382G>C)
c.1074G>C (p.Glu358Asp)
c.*170G>C (n.*170G>C)
c.821G>C
c.425G>C
n.1567G>C
n.1036G>C
n.1456G>C
n.1575G>C
n.1351G>C
c.949G>C
c.1200G>C (p.Glu400Asp)
c.969G>C (p.Glu323Asp)
n.623G>C
n.130G>C
c.1215G>C (p.Glu405Asp)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805746C>TCA059916MEN1c.1089G>A (p.Glu363=)
c.*382G>A (n.*382G>A)
c.1074G>A (p.Glu358=)
c.*170G>A (n.*170G>A)
c.821G>A
c.425G>A
n.1567G>A
n.1036G>A
n.1456G>A
n.1575G>A
n.1351G>A
c.949G>A
c.1200G>A (p.Glu400=)
c.969G>A (p.Glu323=)
n.623G>A
n.130G>A
c.1215G>A (p.Glu405=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64805747T>ACA381182832MEN1c.1088A>T (p.Glu363Val)
c.*381A>T (n.*381A>T)
c.1073A>T (p.Glu358Val)
c.*169A>T (n.*169A>T)
c.820A>T
c.424A>T
n.1566A>T
n.1035A>T
n.1455A>T
n.1574A>T
n.1350A>T
c.948A>T
c.1199A>T (p.Glu400Val)
c.968A>T (p.Glu323Val)
n.622A>T
n.129A>T
c.1214A>T (p.Glu405Val)
11g.64805747T>CCA381182834MEN1c.1088A>G (p.Glu363Gly)
c.*381A>G (n.*381A>G)
c.1073A>G (p.Glu358Gly)
c.*169A>G (n.*169A>G)
c.820A>G
c.424A>G
n.1566A>G
n.1035A>G
n.1455A>G
n.1574A>G
n.1350A>G
c.948A>G
c.1199A>G (p.Glu400Gly)
c.968A>G (p.Glu323Gly)
n.622A>G
n.129A>G
c.1214A>G (p.Glu405Gly)
11g.64805747T>GCA381182838MEN1c.1088A>C (p.Glu363Ala)
c.*381A>C (n.*381A>C)
c.1073A>C (p.Glu358Ala)
c.*169A>C (n.*169A>C)
c.820A>C
c.424A>C
n.1566A>C
n.1035A>C
n.1455A>C
n.1574A>C
n.1350A>C
c.948A>C
c.1199A>C (p.Glu400Ala)
c.968A>C (p.Glu323Ala)
n.622A>C
n.129A>C
c.1214A>C (p.Glu405Ala)
11g.64805748delCA2586963896MEN1c.1087del (p.Glu363ArgfsTer10)
c.*380del (n.*380del)
c.1072del (p.Glu358ArgfsTer10)
c.*168del (n.*168del)
c.819del
c.423del
n.1565del
n.1034del
n.1454del
n.1573del
n.1349del
c.947del
c.1198del (p.Glu400ArgfsTer10)
c.967del (p.Glu323ArgfsTer10)
n.621del
n.128del
c.1213del (p.Glu405ArgfsTer10)
11g.64805748C>ACA381182842MEN1c.1087G>T (p.Glu363Ter)
c.*380G>T (n.*380G>T)
c.1072G>T (p.Glu358Ter)
c.*168G>T (n.*168G>T)
c.819G>T
c.423G>T
n.1565G>T
n.1034G>T
n.1454G>T
n.1573G>T
n.1349G>T
c.947G>T
c.1198G>T (p.Glu400Ter)
c.967G>T (p.Glu323Ter)
n.621G>T
n.128G>T
c.1213G>T (p.Glu405Ter)
11g.64805748C=CA1978887999MEN1c.1087G= (p.Glu363=)
c.*380G= (n.*380G=)
c.1072G= (p.Glu358=)
c.*168G= (n.*168G=)
c.819G=
c.423G=
n.1565G=
n.1034G=
n.1454G=
n.1573G=
n.1349G=
c.947G=
c.1198G= (p.Glu400=)
c.967G= (p.Glu323=)
n.621G=
n.128G=
c.1213G= (p.Glu405=)
11g.64805748C>GCA381182844MEN1c.1087G>C (p.Glu363Gln)
c.*380G>C (n.*380G>C)
c.1072G>C (p.Glu358Gln)
c.*168G>C (n.*168G>C)
c.819G>C
c.423G>C
n.1565G>C
n.1034G>C
n.1454G>C
n.1573G>C
n.1349G>C
c.947G>C
c.1198G>C (p.Glu400Gln)
c.967G>C (p.Glu323Gln)
n.621G>C
n.128G>C
c.1213G>C (p.Glu405Gln)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805748C>TCA381182846MEN1c.1087G>A (p.Glu363Lys)
c.*380G>A (n.*380G>A)
c.1072G>A (p.Glu358Lys)
c.*168G>A (n.*168G>A)
c.819G>A
c.423G>A
n.1565G>A
n.1034G>A
n.1454G>A
n.1573G>A
n.1349G>A
c.947G>A
c.1198G>A (p.Glu400Lys)
c.967G>A (p.Glu323Lys)
n.621G>A
n.128G>A
c.1213G>A (p.Glu405Lys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.64805749G>ACA059908MEN1c.1086C>T (p.Asp362=)
c.*379C>T (n.*379C>T)
c.1071C>T (p.Asp357=)
c.*167C>T (n.*167C>T)
c.818C>T
c.422C>T
n.1564C>T
n.1033C>T
n.1453C>T
n.1572C>T
n.1348C>T
c.946C>T
c.1197C>T (p.Asp399=)
c.966C>T (p.Asp322=)
n.620C>T
n.127C>T
c.1212C>T (p.Asp404=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
11g.64805749G>CCA381182851MEN1c.1086C>G (p.Asp362Glu)
c.*379C>G (n.*379C>G)
c.1071C>G (p.Asp357Glu)
c.*167C>G (n.*167C>G)
c.818C>G
c.422C>G
n.1564C>G
n.1033C>G
n.1453C>G
n.1572C>G
n.1348C>G
c.946C>G
c.1197C>G (p.Asp399Glu)
c.966C>G (p.Asp322Glu)
n.620C>G
n.127C>G
c.1212C>G (p.Asp404Glu)
11g.64805749G=CA1978888005MEN1c.1086C= (p.Asp362=)
c.*379C= (n.*379C=)
c.1071C= (p.Asp357=)
c.*167C= (n.*167C=)
c.818C=
c.422C=
n.1564C=
n.1033C=
n.1453C=
n.1572C=
n.1348C=
c.946C=
c.1197C= (p.Asp399=)
c.966C= (p.Asp322=)
n.620C=
n.127C=
c.1212C= (p.Asp404=)
11g.64805749G>TCA381182854MEN1c.1086C>A (p.Asp362Glu)
c.*379C>A (n.*379C>A)
c.1071C>A (p.Asp357Glu)
c.*167C>A (n.*167C>A)
c.818C>A
c.422C>A
n.1564C>A
n.1033C>A
n.1453C>A
n.1572C>A
n.1348C>A
c.946C>A
c.1197C>A (p.Asp399Glu)
c.966C>A (p.Asp322Glu)
n.620C>A
n.127C>A
c.1212C>A (p.Asp404Glu)
11g.64805750T>ACA381182859MEN1c.1085A>T (p.Asp362Val)
c.*378A>T (n.*378A>T)
c.1070A>T (p.Asp357Val)
c.*166A>T (n.*166A>T)
c.817A>T
c.421A>T
n.1563A>T
n.1032A>T
n.1452A>T
n.1571A>T
n.1347A>T
c.945A>T
c.1196A>T (p.Asp399Val)
c.965A>T (p.Asp322Val)
n.619A>T
n.126A>T
c.1211A>T (p.Asp404Val)
 gnomAD v4
11g.64805750T>CCA381182861MEN1c.1085A>G (p.Asp362Gly)
c.*378A>G (n.*378A>G)
c.1070A>G (p.Asp357Gly)
c.*166A>G (n.*166A>G)
c.817A>G
c.421A>G
n.1563A>G
n.1032A>G
n.1452A>G
n.1571A>G
n.1347A>G
c.945A>G
c.1196A>G (p.Asp399Gly)
c.965A>G (p.Asp322Gly)
n.619A>G
n.126A>G
c.1211A>G (p.Asp404Gly)
11g.64805750T>GCA381182857MEN1c.1085A>C (p.Asp362Ala)
c.*378A>C (n.*378A>C)
c.1070A>C (p.Asp357Ala)
c.*166A>C (n.*166A>C)
c.817A>C
c.421A>C
n.1563A>C
n.1032A>C
n.1452A>C
n.1571A>C
n.1347A>C
c.945A>C
c.1196A>C (p.Asp399Ala)
c.965A>C (p.Asp322Ala)
n.619A>C
n.126A>C
c.1211A>C (p.Asp404Ala)
11g.64805751C>ACA381182866MEN1c.1084G>T (p.Asp362Tyr)
c.*377G>T (n.*377G>T)
c.1069G>T (p.Asp357Tyr)
c.*165G>T (n.*165G>T)
c.816G>T
c.420G>T
n.1562G>T
n.1031G>T
n.1451G>T
n.1570G>T
n.1346G>T
c.944G>T
c.1195G>T (p.Asp399Tyr)
c.964G>T (p.Asp322Tyr)
n.618G>T
n.125G>T
c.1210G>T (p.Asp404Tyr)
11g.64805751C=CA1978888029MEN1c.1084G= (p.Asp362=)
c.*377G= (n.*377G=)
c.1069G= (p.Asp357=)
c.*165G= (n.*165G=)
c.816G=
c.420G=
n.1562G=
n.1031G=
n.1451G=
n.1570G=
n.1346G=
c.944G=
c.1195G= (p.Asp399=)
c.964G= (p.Asp322=)
n.618G=
n.125G=
c.1210G= (p.Asp404=)
11g.64805751C>GCA381182874MEN1c.1084G>C (p.Asp362His)
c.*377G>C (n.*377G>C)
c.1069G>C (p.Asp357His)
c.*165G>C (n.*165G>C)
c.816G>C
c.420G>C
n.1562G>C
n.1031G>C
n.1451G>C
n.1570G>C
n.1346G>C
c.944G>C
c.1195G>C (p.Asp399His)
c.964G>C (p.Asp322His)
n.618G>C
n.125G>C
c.1210G>C (p.Asp404His)
11g.64805751C>TCA059898MEN1c.1084G>A (p.Asp362Asn)
c.*377G>A (n.*377G>A)
c.1069G>A (p.Asp357Asn)
c.*165G>A (n.*165G>A)
c.816G>A
c.420G>A
n.1562G>A
n.1031G>A
n.1451G>A
n.1570G>A
n.1346G>A
c.944G>A
c.1195G>A (p.Asp399Asn)
c.964G>A (p.Asp322Asn)
n.618G>A
n.125G>A
c.1210G>A (p.Asp404Asn)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64805751_64805757delinsCTTCCCGCA1978888039MEN1c.1078_1084delinsCGGGAAG (p.Arg360=)
c.*371_*377delinsCGGGAAG (n.*371_*377delinsCGGGAAG)
c.1063_1069delinsCGGGAAG (p.Arg355=)
c.*159_*165delinsCGGGAAG (n.*159_*165delinsCGGGAAG)
c.810_816delinsCGGGAAG
c.414_420delinsCGGGAAG
n.1556_1562delinsCGGGAAG
n.1025_1031delinsCGGGAAG
n.1445_1451delinsCGGGAAG
n.1564_1570delinsCGGGAAG
n.1340_1346delinsCGGGAAG
c.938_944delinsCGGGAAG
c.1189_1195delinsCGGGAAG (p.Arg397=)
c.958_964delinsCGGGAAG (p.Arg320=)
n.612_618delinsCGGGAAG
n.119_125delinsCGGGAAG
c.1204_1210delinsCGGGAAG (p.Arg402=)
11g.64805752T>ACA381182876MEN1c.1083A>T (p.Glu361Asp)
c.*376A>T (n.*376A>T)
c.1068A>T (p.Glu356Asp)
c.*164A>T (n.*164A>T)
c.815A>T
c.419A>T
n.1561A>T
n.1030A>T
n.1450A>T
n.1569A>T
n.1345A>T
c.943A>T
c.1194A>T (p.Glu398Asp)
c.963A>T (p.Glu321Asp)
n.617A>T
n.124A>T
c.1209A>T (p.Glu403Asp)
11g.64805752T>CCA474983163MEN1c.1083A>G (p.Glu361=)
c.*376A>G (n.*376A>G)
c.1068A>G (p.Glu356=)
c.*164A>G (n.*164A>G)
c.815A>G
c.419A>G
n.1561A>G
n.1030A>G
n.1450A>G
n.1569A>G
n.1345A>G
c.943A>G
c.1194A>G (p.Glu398=)
c.963A>G (p.Glu321=)
n.617A>G
n.124A>G
c.1209A>G (p.Glu403=)
11g.64805752T>GCA059888MEN1c.1083A>C (p.Glu361Asp)
c.*376A>C (n.*376A>C)
c.1068A>C (p.Glu356Asp)
c.*164A>C (n.*164A>C)
c.815A>C
c.419A>C
n.1561A>C
n.1030A>C
n.1450A>C
n.1569A>C
n.1345A>C
c.943A>C
c.1194A>C (p.Glu398Asp)
c.963A>C (p.Glu321Asp)
n.617A>C
n.124A>C
c.1209A>C (p.Glu403Asp)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64805752T=CA1978888047MEN1c.1083A= (p.Glu361=)
c.*376A= (n.*376A=)
c.1068A= (p.Glu356=)
c.*164A= (n.*164A=)
c.815A=
c.419A=
n.1561A=
n.1030A=
n.1450A=
n.1569A=
n.1345A=
c.943A=
c.1194A= (p.Glu398=)
c.963A= (p.Glu321=)
n.617A=
n.124A=
c.1209A= (p.Glu403=)
11g.64805752_64805757delCA938859741MEN1c.1078_1083del (p.Arg360_Glu361del)
c.*371_*376del (n.*371_*376del)
c.1063_1068del (p.Arg355_Glu356del)
c.*159_*164del (n.*159_*164del)
c.810_815del
c.414_419del
n.1556_1561del
n.1025_1030del
n.1445_1450del
n.1564_1569del
n.1340_1345del
c.938_943del
c.1189_1194del (p.Arg397_Glu398del)
c.958_963del (p.Arg320_Glu321del)
n.612_617del
n.119_124del
c.1204_1209del (p.Arg402_Glu403del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805753T>ACA381182889MEN1c.1082A>T (p.Glu361Val)
c.*375A>T (n.*375A>T)
c.1067A>T (p.Glu356Val)
c.*163A>T (n.*163A>T)
c.814A>T
c.418A>T
n.1560A>T
n.1029A>T
n.1449A>T
n.1568A>T
n.1344A>T
c.942A>T
c.1193A>T (p.Glu398Val)
c.962A>T (p.Glu321Val)
n.616A>T
n.123A>T
c.1208A>T (p.Glu403Val)
11g.64805753T>CCA381182886MEN1c.1082A>G (p.Glu361Gly)
c.*375A>G (n.*375A>G)
c.1067A>G (p.Glu356Gly)
c.*163A>G (n.*163A>G)
c.814A>G
c.418A>G
n.1560A>G
n.1029A>G
n.1449A>G
n.1568A>G
n.1344A>G
c.942A>G
c.1193A>G (p.Glu398Gly)
c.962A>G (p.Glu321Gly)
n.616A>G
n.123A>G
c.1208A>G (p.Glu403Gly)
11g.64805753T>GCA381182882MEN1c.1082A>C (p.Glu361Ala)
c.*375A>C (n.*375A>C)
c.1067A>C (p.Glu356Ala)
c.*163A>C (n.*163A>C)
c.814A>C
c.418A>C
n.1560A>C
n.1029A>C
n.1449A>C
n.1568A>C
n.1344A>C
c.942A>C
c.1193A>C (p.Glu398Ala)
c.962A>C (p.Glu321Ala)
n.616A>C
n.123A>C
c.1208A>C (p.Glu403Ala)
11g.64805754C>ACA381182892MEN1c.1081G>T (p.Glu361Ter)
c.*374G>T (n.*374G>T)
c.1066G>T (p.Glu356Ter)
c.*162G>T (n.*162G>T)
c.813G>T
c.417G>T
n.1559G>T
n.1028G>T
n.1448G>T
n.1567G>T
n.1343G>T
c.941G>T
c.1192G>T (p.Glu398Ter)
c.961G>T (p.Glu321Ter)
n.615G>T
n.122G>T
c.1207G>T (p.Glu403Ter)
11g.64805754C>GCA381182895MEN1c.1081G>C (p.Glu361Gln)
c.*374G>C (n.*374G>C)
c.1066G>C (p.Glu356Gln)
c.*162G>C (n.*162G>C)
c.813G>C
c.417G>C
n.1559G>C
n.1028G>C
n.1448G>C
n.1567G>C
n.1343G>C
c.941G>C
c.1192G>C (p.Glu398Gln)
c.961G>C (p.Glu321Gln)
n.615G>C
n.122G>C
c.1207G>C (p.Glu403Gln)
11g.64805754C>TCA381182899MEN1c.1081G>A (p.Glu361Lys)
c.*374G>A (n.*374G>A)
c.1066G>A (p.Glu356Lys)
c.*162G>A (n.*162G>A)
c.813G>A
c.417G>A
n.1559G>A
n.1028G>A
n.1448G>A
n.1567G>A
n.1343G>A
c.941G>A
c.1192G>A (p.Glu398Lys)
c.961G>A (p.Glu321Lys)
n.615G>A
n.122G>A
c.1207G>A (p.Glu403Lys)
11g.64805755C>ACA474983170MEN1c.1080G>T (p.Arg360=)
c.*373G>T (n.*373G>T)
c.1065G>T (p.Arg355=)
c.*161G>T (n.*161G>T)
c.812G>T
c.416G>T
n.1558G>T
n.1027G>T
n.1447G>T
n.1566G>T
n.1342G>T
c.940G>T
c.1191G>T (p.Arg397=)
c.960G>T (p.Arg320=)
n.614G>T
n.121G>T
c.1206G>T (p.Arg402=)
 ClinVar dbSNP
11g.64805755C=CA1978888052MEN1c.1080G= (p.Arg360=)
c.*373G= (n.*373G=)
c.1065G= (p.Arg355=)
c.*161G= (n.*161G=)
c.812G=
c.416G=
n.1558G=
n.1027G=
n.1447G=
n.1566G=
n.1342G=
c.940G=
c.1191G= (p.Arg397=)
c.960G= (p.Arg320=)
n.614G=
n.121G=
c.1206G= (p.Arg402=)
11g.64805755C>GCA474983171MEN1c.1080G>C (p.Arg360=)
c.*373G>C (n.*373G>C)
c.1065G>C (p.Arg355=)
c.*161G>C (n.*161G>C)
c.812G>C
c.416G>C
n.1558G>C
n.1027G>C
n.1447G>C
n.1566G>C
n.1342G>C
c.940G>C
c.1191G>C (p.Arg397=)
c.960G>C (p.Arg320=)
n.614G>C
n.121G>C
c.1206G>C (p.Arg402=)
 ClinVar dbSNP
11g.64805755C>TCA474983172MEN1c.1080G>A (p.Arg360=)
c.*373G>A (n.*373G>A)
c.1065G>A (p.Arg355=)
c.*161G>A (n.*161G>A)
c.812G>A
c.416G>A
n.1558G>A
n.1027G>A
n.1447G>A
n.1566G>A
n.1342G>A
c.940G>A
c.1191G>A (p.Arg397=)
c.960G>A (p.Arg320=)
n.614G>A
n.121G>A
c.1206G>A (p.Arg402=)
 dbSNP
11g.64805756C>ACA381182903MEN1c.1079G>T (p.Arg360Leu)
c.*372G>T (n.*372G>T)
c.1064G>T (p.Arg355Leu)
c.*160G>T (n.*160G>T)
c.811G>T
c.415G>T
n.1557G>T
n.1026G>T
n.1446G>T
n.1565G>T
n.1341G>T
c.939G>T
c.1190G>T (p.Arg397Leu)
c.959G>T (p.Arg320Leu)
n.613G>T
n.120G>T
c.1205G>T (p.Arg402Leu)
 COSMIC
11g.64805756C=CA1978888063MEN1c.1079G= (p.Arg360=)
c.*372G= (n.*372G=)
c.1064G= (p.Arg355=)
c.*160G= (n.*160G=)
c.811G=
c.415G=
n.1557G=
n.1026G=
n.1446G=
n.1565G=
n.1341G=
c.939G=
c.1190G= (p.Arg397=)
c.959G= (p.Arg320=)
n.613G=
n.120G=
c.1205G= (p.Arg402=)
11g.64805756C>GCA381182906MEN1c.1079G>C (p.Arg360Pro)
c.*372G>C (n.*372G>C)
c.1064G>C (p.Arg355Pro)
c.*160G>C (n.*160G>C)
c.811G>C
c.415G>C
n.1557G>C
n.1026G>C
n.1446G>C
n.1565G>C
n.1341G>C
c.939G>C
c.1190G>C (p.Arg397Pro)
c.959G>C (p.Arg320Pro)
n.613G>C
n.120G>C
c.1205G>C (p.Arg402Pro)
11g.64805756C>TCA381182908MEN1c.1079G>A (p.Arg360Gln)
c.*372G>A (n.*372G>A)
c.1064G>A (p.Arg355Gln)
c.*160G>A (n.*160G>A)
c.811G>A
c.415G>A
n.1557G>A
n.1026G>A
n.1446G>A
n.1565G>A
n.1341G>A
c.939G>A
c.1190G>A (p.Arg397Gln)
c.959G>A (p.Arg320Gln)
n.613G>A
n.120G>A
c.1205G>A (p.Arg402Gln)
 ClinVar dbSNP
11g.64805756_64805757delinsCGCA1978888062MEN1c.1078_1079delinsCG (p.Arg360=)
c.*371_*372delinsCG (n.*371_*372delinsCG)
c.1063_1064delinsCG (p.Arg355=)
c.*159_*160delinsCG (n.*159_*160delinsCG)
c.810_811delinsCG
c.414_415delinsCG
n.1556_1557delinsCG
n.1025_1026delinsCG
n.1445_1446delinsCG
n.1564_1565delinsCG
n.1340_1341delinsCG
c.938_939delinsCG
c.1189_1190delinsCG (p.Arg397=)
c.958_959delinsCG (p.Arg320=)
n.612_613delinsCG
n.119_120delinsCG
c.1204_1205delinsCG (p.Arg402=)
11g.64805757G>ACA381182913MEN1c.1078C>T (p.Arg360Trp)
c.*371C>T (n.*371C>T)
c.1063C>T (p.Arg355Trp)
c.*159C>T (n.*159C>T)
c.810C>T
c.414C>T
n.1556C>T
n.1025C>T
n.1445C>T
n.1564C>T
n.1340C>T
c.938C>T
c.1189C>T (p.Arg397Trp)
c.958C>T (p.Arg320Trp)
n.612C>T
n.119C>T
c.1204C>T (p.Arg402Trp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64805757G>CCA381182918MEN1c.1078C>G (p.Arg360Gly)
c.*371C>G (n.*371C>G)
c.1063C>G (p.Arg355Gly)
c.*159C>G (n.*159C>G)
c.810C>G
c.414C>G
n.1556C>G
n.1025C>G
n.1445C>G
n.1564C>G
n.1340C>G
c.938C>G
c.1189C>G (p.Arg397Gly)
c.958C>G (p.Arg320Gly)
n.612C>G
n.119C>G
c.1204C>G (p.Arg402Gly)
 ClinVar dbSNP
11g.64805757G=CA1978888080MEN1c.1078C= (p.Arg360=)
c.*371C= (n.*371C=)
c.1063C= (p.Arg355=)
c.*159C= (n.*159C=)
c.810C=
c.414C=
n.1556C=
n.1025C=
n.1445C=
n.1564C=
n.1340C=
c.938C=
c.1189C= (p.Arg397=)
c.958C= (p.Arg320=)
n.612C=
n.119C=
c.1204C= (p.Arg402=)
11g.64805757G>TCA339093MEN1c.1078C>A (p.Arg360=)
c.*371C>A (n.*371C>A)
c.1063C>A (p.Arg355=)
c.*159C>A (n.*159C>A)
c.810C>A
c.414C>A
n.1556C>A
n.1025C>A
n.1445C>A
n.1564C>A
n.1340C>A
c.938C>A
c.1189C>A (p.Arg397=)
c.958C>A (p.Arg320=)
n.612C>A
n.119C>A
c.1204C>A (p.Arg402=)
 ClinVar dbSNP
11g.64805758delCA009011MEN1c.1078del (p.Arg360GlyfsTer13)
c.*371del (n.*371del)
c.1063del (p.Arg355GlyfsTer13)
c.*159del (n.*159del)
c.810del
c.414del
n.1556del
n.1025del
n.1445del
n.1564del
n.1340del
c.938del
c.1189del (p.Arg397GlyfsTer13)
c.958del (p.Arg320GlyfsTer13)
n.612del
n.119del
c.1204del (p.Arg402GlyfsTer13)
 ClinVar dbSNP
11g.64805758G>ACA474983176MEN1c.1077C>T (p.Cys359=)
c.*370C>T (n.*370C>T)
c.1062C>T (p.Cys354=)
c.*158C>T (n.*158C>T)
c.809C>T
c.413C>T
n.1555C>T
n.1024C>T
n.1444C>T
n.1563C>T
n.1339C>T
c.937C>T
c.1188C>T (p.Cys396=)
c.957C>T (p.Cys319=)
n.611C>T
n.118C>T
c.1203C>T (p.Cys401=)
 ClinVar dbSNP
11g.64805758G>CCA381182926MEN1c.1077C>G (p.Cys359Trp)
c.*370C>G (n.*370C>G)
c.1062C>G (p.Cys354Trp)
c.*158C>G (n.*158C>G)
c.809C>G
c.413C>G
n.1555C>G
n.1024C>G
n.1444C>G
n.1563C>G
n.1339C>G
c.937C>G
c.1188C>G (p.Cys396Trp)
c.957C>G (p.Cys319Trp)
n.611C>G
n.118C>G
c.1203C>G (p.Cys401Trp)
 dbSNP
11g.64805758G=CA1978888089MEN1c.1077C= (p.Cys359=)
c.*370C= (n.*370C=)
c.1062C= (p.Cys354=)
c.*158C= (n.*158C=)
c.809C=
c.413C=
n.1555C=
n.1024C=
n.1444C=
n.1563C=
n.1339C=
c.937C=
c.1188C= (p.Cys396=)
c.957C= (p.Cys319=)
n.611C=
n.118C=
c.1203C= (p.Cys401=)
11g.64805758G>TCA009004MEN1c.1077C>A (p.Cys359Ter)
c.*370C>A (n.*370C>A)
c.1062C>A (p.Cys354Ter)
c.*158C>A (n.*158C>A)
c.809C>A
c.413C>A
n.1555C>A
n.1024C>A
n.1444C>A
n.1563C>A
n.1339C>A
c.937C>A
c.1188C>A (p.Cys396Ter)
c.957C>A (p.Cys319Ter)
n.611C>A
n.118C>A
c.1203C>A (p.Cys401Ter)
 ClinVar dbSNP
11g.64805759delCA2695214633MEN1c.1076del (p.Cys359SerfsTer14)
c.*369del (n.*369del)
c.1061del (p.Cys354SerfsTer14)
c.*157del (n.*157del)
c.808del
c.412del
n.1554del
n.1023del
n.1443del
n.1562del
n.1338del
c.936del
c.1187del (p.Cys396SerfsTer14)
c.956del (p.Cys319SerfsTer14)
n.610del
n.117del
c.1202del (p.Cys401SerfsTer14)
11g.64805759C>ACA223914061MEN1c.1076G>T (p.Cys359Phe)
c.*369G>T (n.*369G>T)
c.1061G>T (p.Cys354Phe)
c.*157G>T (n.*157G>T)
c.808G>T
c.412G>T
n.1554G>T
n.1023G>T
n.1443G>T
n.1562G>T
n.1338G>T
c.936G>T
c.1187G>T (p.Cys396Phe)
c.956G>T (p.Cys319Phe)
n.610G>T
n.117G>T
c.1202G>T (p.Cys401Phe)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64805759C=CA1978888100MEN1c.1076G= (p.Cys359=)
c.*369G= (n.*369G=)
c.1061G= (p.Cys354=)
c.*157G= (n.*157G=)
c.808G=
c.412G=
n.1554G=
n.1023G=
n.1443G=
n.1562G=
n.1338G=
c.936G=
c.1187G= (p.Cys396=)
c.956G= (p.Cys319=)
n.610G=
n.117G=
c.1202G= (p.Cys401=)
11g.64805759C>GCA381182929MEN1c.1076G>C (p.Cys359Ser)
c.*369G>C (n.*369G>C)
c.1061G>C (p.Cys354Ser)
c.*157G>C (n.*157G>C)
c.808G>C
c.412G>C
n.1554G>C
n.1023G>C
n.1443G>C
n.1562G>C
n.1338G>C
c.936G>C
c.1187G>C (p.Cys396Ser)
c.956G>C (p.Cys319Ser)
n.610G>C
n.117G>C
c.1202G>C (p.Cys401Ser)
 dbSNP
11g.64805759C>TCA381182936MEN1c.1076G>A (p.Cys359Tyr)
c.*369G>A (n.*369G>A)
c.1061G>A (p.Cys354Tyr)
c.*157G>A (n.*157G>A)
c.808G>A
c.412G>A
n.1554G>A
n.1023G>A
n.1443G>A
n.1562G>A
n.1338G>A
c.936G>A
c.1187G>A (p.Cys396Tyr)
c.956G>A (p.Cys319Tyr)
n.610G>A
n.117G>A
c.1202G>A (p.Cys401Tyr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64805760delCA2695214635MEN1c.1075del (p.Cys359AlafsTer14)
c.*368del (n.*368del)
c.1060del (p.Cys354AlafsTer14)
c.*156del (n.*156del)
c.807del
c.411del
n.1553del
n.1022del
n.1442del
n.1561del
n.1337del
c.935del
c.1186del (p.Cys396AlafsTer14)
c.955del (p.Cys319AlafsTer14)
n.609del
n.116del
c.1201del (p.Cys401AlafsTer14)
11g.64805760A=CA1978888109MEN1c.1075T= (p.Cys359=)
c.*368T= (n.*368T=)
c.1060T= (p.Cys354=)
c.*156T= (n.*156T=)
c.807T=
c.411T=
n.1553T=
n.1022T=
n.1442T=
n.1561T=
n.1337T=
c.935T=
c.1186T= (p.Cys396=)
c.955T= (p.Cys319=)
n.609T=
n.116T=
c.1201T= (p.Cys401=)
11g.64805760A>CCA381182938MEN1c.1075T>G (p.Cys359Gly)
c.*368T>G (n.*368T>G)
c.1060T>G (p.Cys354Gly)
c.*156T>G (n.*156T>G)
c.807T>G
c.411T>G
n.1553T>G
n.1022T>G
n.1442T>G
n.1561T>G
n.1337T>G
c.935T>G
c.1186T>G (p.Cys396Gly)
c.955T>G (p.Cys319Gly)
n.609T>G
n.116T>G
c.1201T>G (p.Cys401Gly)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805760A>GCA059880MEN1c.1075T>C (p.Cys359Arg)
c.*368T>C (n.*368T>C)
c.1060T>C (p.Cys354Arg)
c.*156T>C (n.*156T>C)
c.807T>C
c.411T>C
n.1553T>C
n.1022T>C
n.1442T>C
n.1561T>C
n.1337T>C
c.935T>C
c.1186T>C (p.Cys396Arg)
c.955T>C (p.Cys319Arg)
n.609T>C
n.116T>C
c.1201T>C (p.Cys401Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805760A>TCA381182944MEN1c.1075T>A (p.Cys359Ser)
c.*368T>A (n.*368T>A)
c.1060T>A (p.Cys354Ser)
c.*156T>A (n.*156T>A)
c.807T>A
c.411T>A
n.1553T>A
n.1022T>A
n.1442T>A
n.1561T>A
n.1337T>A
c.935T>A
c.1186T>A (p.Cys396Ser)
c.955T>A (p.Cys319Ser)
n.609T>A
n.116T>A
c.1201T>A (p.Cys401Ser)
11g.64805763_64805765delCA2695214634MEN1c.1073_1075del (p.Tyr358del)
c.*366_*368del (n.*366_*368del)
c.1058_1060del (p.Tyr353del)
c.*154_*156del (n.*154_*156del)
c.805_807del
c.409_411del
n.1551_1553del
n.1020_1022del
n.1440_1442del
n.1559_1561del
n.1335_1337del
c.933_935del
c.1184_1186del (p.Tyr395del)
c.953_955del (p.Tyr318del)
n.607_609del
n.114_116del
c.1199_1201del (p.Tyr400del)
11g.64805761G>ACA474983179MEN1c.1074C>T (p.Tyr358=)
c.*367C>T (n.*367C>T)
c.1059C>T (p.Tyr353=)
c.*155C>T (n.*155C>T)
c.806C>T
c.410C>T
n.1552C>T
n.1021C>T
n.1441C>T
n.1560C>T
n.1336C>T
c.934C>T
c.1185C>T (p.Tyr395=)
c.954C>T (p.Tyr318=)
n.608C>T
n.115C>T
c.1200C>T (p.Tyr400=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64805761G>CCA381182947MEN1c.1074C>G (p.Tyr358Ter)
c.*367C>G (n.*367C>G)
c.1059C>G (p.Tyr353Ter)
c.*155C>G (n.*155C>G)
c.806C>G
c.410C>G
n.1552C>G
n.1021C>G
n.1441C>G
n.1560C>G
n.1336C>G
c.934C>G
c.1185C>G (p.Tyr395Ter)
c.954C>G (p.Tyr318Ter)
n.608C>G
n.115C>G
c.1200C>G (p.Tyr400Ter)
 ClinVar
11g.64805761G=CA1978888119MEN1c.1074C= (p.Tyr358=)
c.*367C= (n.*367C=)
c.1059C= (p.Tyr353=)
c.*155C= (n.*155C=)
c.806C=
c.410C=
n.1552C=
n.1021C=
n.1441C=
n.1560C=
n.1336C=
c.934C=
c.1185C= (p.Tyr395=)
c.954C= (p.Tyr318=)
n.608C=
n.115C=
c.1200C= (p.Tyr400=)
11g.64805761G>TCA381182950MEN1c.1074C>A (p.Tyr358Ter)
c.*367C>A (n.*367C>A)
c.1059C>A (p.Tyr353Ter)
c.*155C>A (n.*155C>A)
c.806C>A
c.410C>A
n.1552C>A
n.1021C>A
n.1441C>A
n.1560C>A
n.1336C>A
c.934C>A
c.1185C>A (p.Tyr395Ter)
c.954C>A (p.Tyr318Ter)
n.608C>A
n.115C>A
c.1200C>A (p.Tyr400Ter)
 ClinVar
11g.64805761_64805762insCACA2499221150MEN1c.1073_1074insTG (p.Cys359AlafsTer15)
c.*366_*367insTG (n.*366_*367insTG)
c.1058_1059insTG (p.Cys354AlafsTer15)
c.*154_*155insTG (n.*154_*155insTG)
c.805_806insTG
c.409_410insTG
n.1551_1552insTG
n.1020_1021insTG
n.1440_1441insTG
n.1559_1560insTG
n.1335_1336insTG
c.933_934insTG
c.1184_1185insTG (p.Cys396AlafsTer15)
c.953_954insTG (p.Cys319AlafsTer15)
n.607_608insTG
n.114_115insTG
c.1199_1200insTG (p.Cys401AlafsTer15)
 ClinVar dbSNP
11g.64805762T>ACA381182955MEN1c.1073A>T (p.Tyr358Phe)
c.*366A>T (n.*366A>T)
c.1058A>T (p.Tyr353Phe)
c.*154A>T (n.*154A>T)
c.805A>T
c.409A>T
n.1551A>T
n.1020A>T
n.1440A>T
n.1559A>T
n.1335A>T
c.933A>T
c.1184A>T (p.Tyr395Phe)
c.953A>T (p.Tyr318Phe)
n.607A>T
n.114A>T
c.1199A>T (p.Tyr400Phe)
 dbSNP
11g.64805762T>CCA381182957MEN1c.1073A>G (p.Tyr358Cys)
c.*366A>G (n.*366A>G)
c.1058A>G (p.Tyr353Cys)
c.*154A>G (n.*154A>G)
c.805A>G
c.409A>G
n.1551A>G
n.1020A>G
n.1440A>G
n.1559A>G
n.1335A>G
c.933A>G
c.1184A>G (p.Tyr395Cys)
c.953A>G (p.Tyr318Cys)
n.607A>G
n.114A>G
c.1199A>G (p.Tyr400Cys)
11g.64805762T>GCA381182960MEN1c.1073A>C (p.Tyr358Ser)
c.*366A>C (n.*366A>C)
c.1058A>C (p.Tyr353Ser)
c.*154A>C (n.*154A>C)
c.805A>C
c.409A>C
n.1551A>C
n.1020A>C
n.1440A>C
n.1559A>C
n.1335A>C
c.933A>C
c.1184A>C (p.Tyr395Ser)
c.953A>C (p.Tyr318Ser)
n.607A>C
n.114A>C
c.1199A>C (p.Tyr400Ser)
 ClinVar dbSNP
11g.64805762T=CA1978888125MEN1c.1073A= (p.Tyr358=)
c.*366A= (n.*366A=)
c.1058A= (p.Tyr353=)
c.*154A= (n.*154A=)
c.805A=
c.409A=
n.1551A=
n.1020A=
n.1440A=
n.1559A=
n.1335A=
c.933A=
c.1184A= (p.Tyr395=)
c.953A= (p.Tyr318=)
n.607A=
n.114A=
c.1199A= (p.Tyr400=)
11g.64805763A>CCA381182963MEN1c.1072T>G (p.Tyr358Asp)
c.*365T>G (n.*365T>G)
c.1057T>G (p.Tyr353Asp)
c.*153T>G (n.*153T>G)
c.804T>G
c.408T>G
n.1550T>G
n.1019T>G
n.1439T>G
n.1558T>G
n.1334T>G
c.932T>G
c.1183T>G (p.Tyr395Asp)
c.952T>G (p.Tyr318Asp)
n.606T>G
n.113T>G
c.1198T>G (p.Tyr400Asp)
11g.64805763A>GCA381182965MEN1c.1072T>C (p.Tyr358His)
c.*365T>C (n.*365T>C)
c.1057T>C (p.Tyr353His)
c.*153T>C (n.*153T>C)
c.804T>C
c.408T>C
n.1550T>C
n.1019T>C
n.1439T>C
n.1558T>C
n.1334T>C
c.932T>C
c.1183T>C (p.Tyr395His)
c.952T>C (p.Tyr318His)
n.606T>C
n.113T>C
c.1198T>C (p.Tyr400His)
11g.64805763A>TCA381182975MEN1c.1072T>A (p.Tyr358Asn)
c.*365T>A (n.*365T>A)
c.1057T>A (p.Tyr353Asn)
c.*153T>A (n.*153T>A)
c.804T>A
c.408T>A
n.1550T>A
n.1019T>A
n.1439T>A
n.1558T>A
n.1334T>A
c.932T>A
c.1183T>A (p.Tyr395Asn)
c.952T>A (p.Tyr318Asn)
n.606T>A
n.113T>A
c.1198T>A (p.Tyr400Asn)
11g.64805763_64805767delinsAGTTGCA1978888126MEN1c.1068_1072delinsCAACT (p.Tyr356=)
c.*361_*365delinsCAACT (n.*361_*365delinsCAACT)
c.1053_1057delinsCAACT (p.Tyr351=)
c.*149_*153delinsCAACT (n.*149_*153delinsCAACT)
c.800_804delinsCAACT
c.404_408delinsCAACT
n.1546_1550delinsCAACT
n.1015_1019delinsCAACT
n.1435_1439delinsCAACT
n.1554_1558delinsCAACT
n.1330_1334delinsCAACT
c.928_932delinsCAACT
c.1179_1183delinsCAACT (p.Tyr393=)
c.948_952delinsCAACT (p.Tyr316=)
n.602_606delinsCAACT
n.109_113delinsCAACT
c.1194_1198delinsCAACT (p.Tyr398=)
11g.64805764G>ACA474983186MEN1c.1071C>T (p.Asn357=)
c.*364C>T (n.*364C>T)
c.1056C>T (p.Asn352=)
c.*152C>T (n.*152C>T)
c.803C>T
c.407C>T
n.1549C>T
n.1018C>T
n.1438C>T
n.1557C>T
n.1333C>T
c.931C>T
c.1182C>T (p.Asn394=)
c.951C>T (p.Asn317=)
n.605C>T
n.112C>T
c.1197C>T (p.Asn399=)
 ClinVar dbSNP
11g.64805764G>CCA381182981MEN1c.1071C>G (p.Asn357Lys)
c.*364C>G (n.*364C>G)
c.1056C>G (p.Asn352Lys)
c.*152C>G (n.*152C>G)
c.803C>G
c.407C>G
n.1549C>G
n.1018C>G
n.1438C>G
n.1557C>G
n.1333C>G
c.931C>G
c.1182C>G (p.Asn394Lys)
c.951C>G (p.Asn317Lys)
n.605C>G
n.112C>G
c.1197C>G (p.Asn399Lys)
11g.64805764G=CA1978888129MEN1c.1071C= (p.Asn357=)
c.*364C= (n.*364C=)
c.1056C= (p.Asn352=)
c.*152C= (n.*152C=)
c.803C=
c.407C=
n.1549C=
n.1018C=
n.1438C=
n.1557C=
n.1333C=
c.931C=
c.1182C= (p.Asn394=)
c.951C= (p.Asn317=)
n.605C=
n.112C=
c.1197C= (p.Asn399=)
11g.64805764G>TCA381182983MEN1c.1071C>A (p.Asn357Lys)
c.*364C>A (n.*364C>A)
c.1056C>A (p.Asn352Lys)
c.*152C>A (n.*152C>A)
c.803C>A
c.407C>A
n.1549C>A
n.1018C>A
n.1438C>A
n.1557C>A
n.1333C>A
c.931C>A
c.1182C>A (p.Asn394Lys)
c.951C>A (p.Asn317Lys)
n.605C>A
n.112C>A
c.1197C>A (p.Asn399Lys)
 dbSNP
11g.64805764_64805767delCA938859745MEN1c.1068_1071del (p.Asn357ThrfsTer15)
c.*361_*364del (n.*361_*364del)
c.1053_1056del (p.Asn352ThrfsTer15)
c.*149_*152del (n.*149_*152del)
c.800_803del
c.404_407del
n.1546_1549del
n.1015_1018del
n.1435_1438del
n.1554_1557del
n.1330_1333del
c.928_931del
c.1179_1182del (p.Asn394ThrfsTer15)
c.948_951del (p.Asn317ThrfsTer15)
n.602_605del
n.109_112del
c.1194_1197del (p.Asn399ThrfsTer15)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805766_64805768delCA2573053537MEN1c.1069_1071del (p.Asn357del)
c.*362_*364del (n.*362_*364del)
c.1054_1056del (p.Asn352del)
c.*150_*152del (n.*150_*152del)
c.801_803del
c.405_407del
n.1547_1549del
n.1016_1018del
n.1436_1438del
n.1555_1557del
n.1331_1333del
c.929_931del
c.1180_1182del (p.Asn394del)
c.949_951del (p.Asn317del)
n.603_605del
n.110_112del
c.1195_1197del (p.Asn399del)
 ClinVar dbSNP
11g.64805765T>ACA381182992MEN1c.1070A>T (p.Asn357Ile)
c.*363A>T (n.*363A>T)
c.1055A>T (p.Asn352Ile)
c.*151A>T (n.*151A>T)
c.802A>T
c.406A>T
n.1548A>T
n.1017A>T
n.1437A>T
n.1556A>T
n.1332A>T
c.930A>T
c.1181A>T (p.Asn394Ile)
c.950A>T (p.Asn317Ile)
n.604A>T
n.111A>T
c.1196A>T (p.Asn399Ile)
11g.64805765T>CCA381182989MEN1c.1070A>G (p.Asn357Ser)
c.*363A>G (n.*363A>G)
c.1055A>G (p.Asn352Ser)
c.*151A>G (n.*151A>G)
c.802A>G
c.406A>G
n.1548A>G
n.1017A>G
n.1437A>G
n.1556A>G
n.1332A>G
c.930A>G
c.1181A>G (p.Asn394Ser)
c.950A>G (p.Asn317Ser)
n.604A>G
n.111A>G
c.1196A>G (p.Asn399Ser)
 ClinVar
11g.64805765T>GCA381182986MEN1c.1070A>C (p.Asn357Thr)
c.*363A>C (n.*363A>C)
c.1055A>C (p.Asn352Thr)
c.*151A>C (n.*151A>C)
c.802A>C
c.406A>C
n.1548A>C
n.1017A>C
n.1437A>C
n.1556A>C
n.1332A>C
c.930A>C
c.1181A>C (p.Asn394Thr)
c.950A>C (p.Asn317Thr)
n.604A>C
n.111A>C
c.1196A>C (p.Asn399Thr)
11g.64805766T>ACA381182994MEN1c.1069A>T (p.Asn357Tyr)
c.*362A>T (n.*362A>T)
c.1054A>T (p.Asn352Tyr)
c.*150A>T (n.*150A>T)
c.801A>T
c.405A>T
n.1547A>T
n.1016A>T
n.1436A>T
n.1555A>T
n.1331A>T
c.929A>T
c.1180A>T (p.Asn394Tyr)
c.949A>T (p.Asn317Tyr)
n.603A>T
n.110A>T
c.1195A>T (p.Asn399Tyr)
11g.64805766T>CCA381182995MEN1c.1069A>G (p.Asn357Asp)
c.*362A>G (n.*362A>G)
c.1054A>G (p.Asn352Asp)
c.*150A>G (n.*150A>G)
c.801A>G
c.405A>G
n.1547A>G
n.1016A>G
n.1436A>G
n.1555A>G
n.1331A>G
c.929A>G
c.1180A>G (p.Asn394Asp)
c.949A>G (p.Asn317Asp)
n.603A>G
n.110A>G
c.1195A>G (p.Asn399Asp)
11g.64805766T>GCA381182996MEN1c.1069A>C (p.Asn357His)
c.*362A>C (n.*362A>C)
c.1054A>C (p.Asn352His)
c.*150A>C (n.*150A>C)
c.801A>C
c.405A>C
n.1547A>C
n.1016A>C
n.1436A>C
n.1555A>C
n.1331A>C
c.929A>C
c.1180A>C (p.Asn394His)
c.949A>C (p.Asn317His)
n.603A>C
n.110A>C
c.1195A>C (p.Asn399His)
11g.64805767G>ACA059872MEN1c.1068C>T (p.Tyr356=)
c.*361C>T (n.*361C>T)
c.1053C>T (p.Tyr351=)
c.*149C>T (n.*149C>T)
c.800C>T
c.404C>T
n.1546C>T
n.1015C>T
n.1435C>T
n.1554C>T
n.1330C>T
c.928C>T
c.1179C>T (p.Tyr393=)
c.948C>T (p.Tyr316=)
n.602C>T
n.109C>T
c.1194C>T (p.Tyr398=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.64805767G>CCA381182998MEN1c.1068C>G (p.Tyr356Ter)
c.*361C>G (n.*361C>G)
c.1053C>G (p.Tyr351Ter)
c.*149C>G (n.*149C>G)
c.800C>G
c.404C>G
n.1546C>G
n.1015C>G
n.1435C>G
n.1554C>G
n.1330C>G
c.928C>G
c.1179C>G (p.Tyr393Ter)
c.948C>G (p.Tyr316Ter)
n.602C>G
n.109C>G
c.1194C>G (p.Tyr398Ter)
 ClinVar dbSNP
11g.64805767G=CA1978888135MEN1c.1068C= (p.Tyr356=)
c.*361C= (n.*361C=)
c.1053C= (p.Tyr351=)
c.*149C= (n.*149C=)
c.800C=
c.404C=
n.1546C=
n.1015C=
n.1435C=
n.1554C=
n.1330C=
c.928C=
c.1179C= (p.Tyr393=)
c.948C= (p.Tyr316=)
n.602C=
n.109C=
c.1194C= (p.Tyr398=)
11g.64805767G>TCA381183000MEN1c.1068C>A (p.Tyr356Ter)
c.*361C>A (n.*361C>A)
c.1053C>A (p.Tyr351Ter)
c.*149C>A (n.*149C>A)
c.800C>A
c.404C>A
n.1546C>A
n.1015C>A
n.1435C>A
n.1554C>A
n.1330C>A
c.928C>A
c.1179C>A (p.Tyr393Ter)
c.948C>A (p.Tyr316Ter)
n.602C>A
n.109C>A
c.1194C>A (p.Tyr398Ter)
11g.64805768T>ACA381183004MEN1c.1067A>T (p.Tyr356Phe)
c.*360A>T (n.*360A>T)
c.1052A>T (p.Tyr351Phe)
c.*148A>T (n.*148A>T)
c.799A>T
c.403A>T
n.1545A>T
n.1014A>T
n.1434A>T
n.1553A>T
n.1329A>T
c.927A>T
c.1178A>T (p.Tyr393Phe)
c.947A>T (p.Tyr316Phe)
n.601A>T
n.108A>T
c.1193A>T (p.Tyr398Phe)
11g.64805768T>CCA381183007MEN1c.1067A>G (p.Tyr356Cys)
c.*360A>G (n.*360A>G)
c.1052A>G (p.Tyr351Cys)
c.*148A>G (n.*148A>G)
c.799A>G
c.403A>G
n.1545A>G
n.1014A>G
n.1434A>G
n.1553A>G
n.1329A>G
c.927A>G
c.1178A>G (p.Tyr393Cys)
c.947A>G (p.Tyr316Cys)
n.601A>G
n.108A>G
c.1193A>G (p.Tyr398Cys)
 ClinVar dbSNP
11g.64805768T>GCA381183011MEN1c.1067A>C (p.Tyr356Ser)
c.*360A>C (n.*360A>C)
c.1052A>C (p.Tyr351Ser)
c.*148A>C (n.*148A>C)
c.799A>C
c.403A>C
n.1545A>C
n.1014A>C
n.1434A>C
n.1553A>C
n.1329A>C
c.927A>C
c.1178A>C (p.Tyr393Ser)
c.947A>C (p.Tyr316Ser)
n.601A>C
n.108A>C
c.1193A>C (p.Tyr398Ser)
 dbSNP
11g.64805768T=CA1978888139MEN1c.1067A= (p.Tyr356=)
c.*360A= (n.*360A=)
c.1052A= (p.Tyr351=)
c.*148A= (n.*148A=)
c.799A=
c.403A=
n.1545A=
n.1014A=
n.1434A=
n.1553A=
n.1329A=
c.927A=
c.1178A= (p.Tyr393=)
c.947A= (p.Tyr316=)
n.601A=
n.108A=
c.1193A= (p.Tyr398=)
11g.64805768_64805769insCATTAAAAACA938859747MEN1c.1066_1067insTTTTTAATG (p.Tyr356delinsPhePheAsnAsp)
c.*359_*360insTTTTTAATG (n.*359_*360insTTTTTAATG)
c.1051_1052insTTTTTAATG (p.Tyr351delinsPhePheAsnAsp)
c.*147_*148insTTTTTAATG (n.*147_*148insTTTTTAATG)
c.798_799insTTTTTAATG
c.402_403insTTTTTAATG
n.1544_1545insTTTTTAATG
n.1013_1014insTTTTTAATG
n.1433_1434insTTTTTAATG
n.1552_1553insTTTTTAATG
n.1328_1329insTTTTTAATG
c.926_927insTTTTTAATG
c.1177_1178insTTTTTAATG (p.Tyr393delinsPhePheAsnAsp)
c.946_947insTTTTTAATG (p.Tyr316delinsPhePheAsnAsp)
n.600_601insTTTTTAATG
n.107_108insTTTTTAATG
c.1192_1193insTTTTTAATG (p.Tyr398delinsPhePheAsnAsp)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805769A>CCA381183014MEN1c.1066T>G (p.Tyr356Asp)
c.*359T>G (n.*359T>G)
c.1051T>G (p.Tyr351Asp)
c.*147T>G (n.*147T>G)
c.798T>G
c.402T>G
n.1544T>G
n.1013T>G
n.1433T>G
n.1552T>G
n.1328T>G
c.926T>G
c.1177T>G (p.Tyr393Asp)
c.946T>G (p.Tyr316Asp)
n.600T>G
n.107T>G
c.1192T>G (p.Tyr398Asp)
11g.64805769A>GCA381183015MEN1c.1066T>C (p.Tyr356His)
c.*359T>C (n.*359T>C)
c.1051T>C (p.Tyr351His)
c.*147T>C (n.*147T>C)
c.798T>C
c.402T>C
n.1544T>C
n.1013T>C
n.1433T>C
n.1552T>C
n.1328T>C
c.926T>C
c.1177T>C (p.Tyr393His)
c.946T>C (p.Tyr316His)
n.600T>C
n.107T>C
c.1192T>C (p.Tyr398His)
11g.64805769A>TCA381183017MEN1c.1066T>A (p.Tyr356Asn)
c.*359T>A (n.*359T>A)
c.1051T>A (p.Tyr351Asn)
c.*147T>A (n.*147T>A)
c.798T>A
c.402T>A
n.1544T>A
n.1013T>A
n.1433T>A
n.1552T>A
n.1328T>A
c.926T>A
c.1177T>A (p.Tyr393Asn)
c.946T>A (p.Tyr316Asn)
n.600T>A
n.107T>A
c.1192T>A (p.Tyr398Asn)
 ClinVar
11g.64805771_64805777delCA645574127MEN1c.1065-5_1066del
c.*358-5_*359del
c.1050-5_1051del
c.*146-5_*147del
c.797-5_798del
c.401-5_402del
n.1538_1544del
n.1012-5_1013del
n.1432-5_1433del
n.1546_1552del
n.1327-5_1328del
c.925-5_926del
c.1176-5_1177del
c.945-5_946del
n.594_600del
n.106-5_107del
c.1191-5_1192del
 COSMIC
11g.64805770G>ACA474983195MEN1c.1065C>T (p.Asp355=)
c.*358C>T (n.*358C>T)
c.1050C>T (p.Asp350=)
c.*146C>T (n.*146C>T)
c.797C>T
c.401C>T
n.1543C>T
n.1012C>T
n.1432C>T
n.1551C>T
n.1327C>T
c.925C>T
c.1176C>T (p.His392=)
c.945C>T (p.Asp315=)
n.599C>T
n.106C>T
c.1191C>T (p.His397=)
11g.64805770G>CCA381183021MEN1c.1065C>G (p.Asp355Glu)
c.*358C>G (n.*358C>G)
c.1050C>G (p.Asp350Glu)
c.*146C>G (n.*146C>G)
c.797C>G
c.401C>G
n.1543C>G
n.1012C>G
n.1432C>G
n.1551C>G
n.1327C>G
c.925C>G
c.1176C>G (p.His392Gln)
c.945C>G (p.Asp315Glu)
n.599C>G
n.106C>G
c.1191C>G (p.His397Gln)
11g.64805770G>TCA381183022MEN1c.1065C>A (p.Asp355Glu)
c.*358C>A (n.*358C>A)
c.1050C>A (p.Asp350Glu)
c.*146C>A (n.*146C>A)
c.797C>A
c.401C>A
n.1543C>A
n.1012C>A
n.1432C>A
n.1551C>A
n.1327C>A
c.925C>A
c.1176C>A (p.His392Gln)
c.945C>A (p.Asp315Glu)
n.599C>A
n.106C>A
c.1191C>A (p.His397Gln)
11g.64805770dupCA2695214636MEN1c.1065dup (p.Tyr356LeufsTer16)
c.*358dup (n.*358dup)
c.1050dup (p.Tyr351LeufsTer16)
c.*146dup (n.*146dup)
c.797dup
c.401dup
n.1543dup
n.1012dup
n.1432dup
n.1551dup
n.1327dup
c.925dup
c.1176dup (p.Tyr393LeufsTer16)
c.945dup (p.Tyr316LeufsTer16)
n.599dup
n.106dup
c.1191dup (p.Tyr398LeufsTer16)
11g.64805771C>ACA381183028MEN1c.1065-1G>T (n.1065-1G>T)
c.*358-1G>T (n.*358-1G>T)
c.1050-1G>T (n.1050-1G>T)
c.*146-1G>T (n.*146-1G>T)
c.797-1G>T
c.401-1G>T
n.1542G>T
n.1012-1G>T
n.1432-1G>T
n.1550G>T
n.1327-1G>T
c.925-1G>T
c.1176-1G>T (n.1176-1G>T)
c.945-1G>T (n.945-1G>T)
n.598G>T
n.106-1G>T
c.1191-1G>T (n.1191-1G>T)
11g.64805771C>GCA381183030MEN1c.1065-1G>C (n.1065-1G>C)
c.*358-1G>C (n.*358-1G>C)
c.1050-1G>C (n.1050-1G>C)
c.*146-1G>C (n.*146-1G>C)
c.797-1G>C
c.401-1G>C
n.1542G>C
n.1012-1G>C
n.1432-1G>C
n.1550G>C
n.1327-1G>C
c.925-1G>C
c.1176-1G>C (n.1176-1G>C)
c.945-1G>C (n.945-1G>C)
n.598G>C
n.106-1G>C
c.1191-1G>C (n.1191-1G>C)
11g.64805771C>TCA381183026MEN1c.1065-1G>A (n.1065-1G>A)
c.*358-1G>A (n.*358-1G>A)
c.1050-1G>A (n.1050-1G>A)
c.*146-1G>A (n.*146-1G>A)
c.797-1G>A
c.401-1G>A
n.1542G>A
n.1012-1G>A
n.1432-1G>A
n.1550G>A
n.1327-1G>A
c.925-1G>A
c.1176-1G>A (n.1176-1G>A)
c.945-1G>A (n.945-1G>A)
n.598G>A
n.106-1G>A
c.1191-1G>A (n.1191-1G>A)
 COSMIC
11g.64805772T>ACA381183033MEN1c.1065-2A>T (n.1065-2A>T)
c.*358-2A>T (n.*358-2A>T)
c.1050-2A>T (n.1050-2A>T)
c.*146-2A>T (n.*146-2A>T)
c.797-2A>T
c.401-2A>T
n.1541A>T
n.1012-2A>T
n.1432-2A>T
n.1549A>T
n.1327-2A>T
c.925-2A>T
c.1176-2A>T (n.1176-2A>T)
c.945-2A>T (n.945-2A>T)
n.597A>T
n.106-2A>T
c.1191-2A>T (n.1191-2A>T)
 ClinVar dbSNP
11g.64805772T>CCA381183036MEN1c.1065-2A>G (n.1065-2A>G)
c.*358-2A>G (n.*358-2A>G)
c.1050-2A>G (n.1050-2A>G)
c.*146-2A>G (n.*146-2A>G)
c.797-2A>G
c.401-2A>G
n.1541A>G
n.1012-2A>G
n.1432-2A>G
n.1549A>G
n.1327-2A>G
c.925-2A>G
c.1176-2A>G (n.1176-2A>G)
c.945-2A>G (n.945-2A>G)
n.597A>G
n.106-2A>G
c.1191-2A>G (n.1191-2A>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64805772T>GCA381183043MEN1c.1065-2A>C (n.1065-2A>C)
c.*358-2A>C (n.*358-2A>C)
c.1050-2A>C (n.1050-2A>C)
c.*146-2A>C (n.*146-2A>C)
c.797-2A>C
c.401-2A>C
n.1541A>C
n.1012-2A>C
n.1432-2A>C
n.1549A>C
n.1327-2A>C
c.925-2A>C
c.1176-2A>C (n.1176-2A>C)
c.945-2A>C (n.945-2A>C)
n.597A>C
n.106-2A>C
c.1191-2A>C (n.1191-2A>C)
11g.64805772T=CA1978888143MEN1c.1065-2A= (n.1065-2A=)
c.*358-2A= (n.*358-2A=)
c.1050-2A= (n.1050-2A=)
c.*146-2A= (n.*146-2A=)
c.797-2A=
c.401-2A=
n.1541A=
n.1012-2A=
n.1432-2A=
n.1549A=
n.1327-2A=
c.925-2A=
c.1176-2A= (n.1176-2A=)
c.945-2A= (n.945-2A=)
n.597A=
n.106-2A=
c.1191-2A= (n.1191-2A=)
11g.64805773G>ACA2573147450MEN1c.1065-3C>T (n.1065-3C>T)
c.*358-3C>T (n.*358-3C>T)
c.1050-3C>T (n.1050-3C>T)
c.*146-3C>T (n.*146-3C>T)
c.797-3C>T
c.401-3C>T
n.1540C>T
n.1012-3C>T
n.1432-3C>T
n.1548C>T
n.1327-3C>T
c.925-3C>T
c.1176-3C>T (n.1176-3C>T)
c.945-3C>T (n.945-3C>T)
n.596C>T
n.106-3C>T
c.1191-3C>T (n.1191-3C>T)
 ClinVar dbSNP
11g.64805773G>CCA2580084469MEN1c.1065-3C>G (n.1065-3C>G)
c.*358-3C>G (n.*358-3C>G)
c.1050-3C>G (n.1050-3C>G)
c.*146-3C>G (n.*146-3C>G)
c.797-3C>G
c.401-3C>G
n.1540C>G
n.1012-3C>G
n.1432-3C>G
n.1548C>G
n.1327-3C>G
c.925-3C>G
c.1176-3C>G (n.1176-3C>G)
c.945-3C>G (n.945-3C>G)
n.596C>G
n.106-3C>G
c.1191-3C>G (n.1191-3C>G)
 ClinVar
11g.64805773G>TCA2695214637MEN1c.1065-3C>A (n.1065-3C>A)
c.*358-3C>A (n.*358-3C>A)
c.1050-3C>A (n.1050-3C>A)
c.*146-3C>A (n.*146-3C>A)
c.797-3C>A
c.401-3C>A
n.1540C>A
n.1012-3C>A
n.1432-3C>A
n.1548C>A
n.1327-3C>A
c.925-3C>A
c.1176-3C>A (n.1176-3C>A)
c.945-3C>A (n.945-3C>A)
n.596C>A
n.106-3C>A
c.1191-3C>A (n.1191-3C>A)
11g.64805777G>ACA223914062MEN1c.1065-7C>T (n.1065-7C>T)
c.*358-7C>T (n.*358-7C>T)
c.1050-7C>T (n.1050-7C>T)
c.*146-7C>T (n.*146-7C>T)
c.797-7C>T
c.401-7C>T
n.1536C>T
n.1012-7C>T
n.1432-7C>T
n.1544C>T
n.1327-7C>T
c.925-7C>T
c.1176-7C>T (n.1176-7C>T)
c.945-7C>T (n.945-7C>T)
n.592C>T
n.106-7C>T
c.1191-7C>T (n.1191-7C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.64805777G>CCA2614205280MEN1c.1065-7C>G (n.1065-7C>G)
c.*358-7C>G (n.*358-7C>G)
c.1050-7C>G (n.1050-7C>G)
c.*146-7C>G (n.*146-7C>G)
c.797-7C>G
c.401-7C>G
n.1536C>G
n.1012-7C>G
n.1432-7C>G
n.1544C>G
n.1327-7C>G
c.925-7C>G
c.1176-7C>G (n.1176-7C>G)
c.945-7C>G (n.945-7C>G)
n.592C>G
n.106-7C>G
c.1191-7C>G (n.1191-7C>G)
 gnomAD v4
11g.64805777G=CA1978888149MEN1c.1065-7C= (n.1065-7C=)
c.*358-7C= (n.*358-7C=)
c.1050-7C= (n.1050-7C=)
c.*146-7C= (n.*146-7C=)
c.797-7C=
c.401-7C=
n.1536C=
n.1012-7C=
n.1432-7C=
n.1544C=
n.1327-7C=
c.925-7C=
c.1176-7C= (n.1176-7C=)
c.945-7C= (n.945-7C=)
n.592C=
n.106-7C=
c.1191-7C= (n.1191-7C=)
11g.64805779G>ACA2724512084MEN1c.1065-9C>T (n.1065-9C>T)
c.*358-9C>T (n.*358-9C>T)
c.1050-9C>T (n.1050-9C>T)
c.*146-9C>T (n.*146-9C>T)
c.797-9C>T
c.401-9C>T
n.1534C>T
n.1012-9C>T
n.1432-9C>T
n.1542C>T
n.1327-9C>T
c.925-9C>T
c.1176-9C>T (n.1176-9C>T)
c.945-9C>T (n.945-9C>T)
n.590C>T
n.106-9C>T
c.1191-9C>T (n.1191-9C>T)
 dbSNP
11g.64805780C>GCA2740093057MEN1c.1065-10G>C (n.1065-10G>C)
c.*358-10G>C (n.*358-10G>C)
c.1050-10G>C (n.1050-10G>C)
c.*146-10G>C (n.*146-10G>C)
c.797-10G>C
c.401-10G>C
n.1533G>C
n.1012-10G>C
n.1432-10G>C
n.1541G>C
n.1327-10G>C
c.925-10G>C
c.1176-10G>C (n.1176-10G>C)
c.945-10G>C (n.945-10G>C)
n.589G>C
n.106-10G>C
c.1191-10G>C (n.1191-10G>C)
 ClinVar
11g.64805780C>TCA2740093058MEN1c.1065-10G>A (n.1065-10G>A)
c.*358-10G>A (n.*358-10G>A)
c.1050-10G>A (n.1050-10G>A)
c.*146-10G>A (n.*146-10G>A)
c.797-10G>A
c.401-10G>A
n.1533G>A
n.1012-10G>A
n.1432-10G>A
n.1541G>A
n.1327-10G>A
c.925-10G>A
c.1176-10G>A (n.1176-10G>A)
c.945-10G>A (n.945-10G>A)
n.589G>A
n.106-10G>A
c.1191-10G>A (n.1191-10G>A)
 ClinVar
11g.64805784G>ACA059786MEN1c.1065-14C>T (n.1065-14C>T)
c.*358-14C>T (n.*358-14C>T)
c.1050-14C>T (n.1050-14C>T)
c.*146-14C>T (n.*146-14C>T)
c.797-14C>T
c.401-14C>T
n.1529C>T
n.1012-14C>T
n.1432-14C>T
n.1537C>T
n.1327-14C>T
c.925-14C>T
c.1176-14C>T (n.1176-14C>T)
c.945-14C>T (n.945-14C>T)
n.585C>T
n.106-14C>T
c.1191-14C>T (n.1191-14C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64805784G=CA1978888151MEN1c.1065-14C= (n.1065-14C=)
c.*358-14C= (n.*358-14C=)
c.1050-14C= (n.1050-14C=)
c.*146-14C= (n.*146-14C=)
c.797-14C=
c.401-14C=
n.1529C=
n.1012-14C=
n.1432-14C=
n.1537C=
n.1327-14C=
c.925-14C=
c.1176-14C= (n.1176-14C=)
c.945-14C= (n.945-14C=)
n.585C=
n.106-14C=
c.1191-14C= (n.1191-14C=)
11g.64805792_64805812delCA2739270487MEN1c.1065-34_1065-14del (n.1065-34_1065-14del)
c.*358-34_*358-14del (n.*358-34_*358-14del)
c.1050-34_1050-14del (n.1050-34_1050-14del)
c.*146-34_*146-14del (n.*146-34_*146-14del)
c.797-34_797-14del
c.401-34_401-14del
n.1509_1529del
n.1012-34_1012-14del
n.1432-34_1432-14del
n.1517_1537del
n.1327-34_1327-14del
c.925-34_925-14del
c.1176-34_1176-14del (n.1176-34_1176-14del)
c.945-34_945-14del (n.945-34_945-14del)
n.565_585del
n.106-34_106-14del
c.1191-34_1191-14del (n.1191-34_1191-14del)
 ClinVar
11g.64805785G>CCA599656472MEN1c.1065-15C>G (n.1065-15C>G)
c.*358-15C>G (n.*358-15C>G)
c.1050-15C>G (n.1050-15C>G)
c.*146-15C>G (n.*146-15C>G)
c.797-15C>G
c.401-15C>G
n.1528C>G
n.1012-15C>G
n.1432-15C>G
n.1536C>G
n.1327-15C>G
c.925-15C>G
c.1176-15C>G (n.1176-15C>G)
c.945-15C>G (n.945-15C>G)
n.584C>G
n.106-15C>G
c.1191-15C>G (n.1191-15C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805785G=CA1978888154MEN1c.1065-15C= (n.1065-15C=)
c.*358-15C= (n.*358-15C=)
c.1050-15C= (n.1050-15C=)
c.*146-15C= (n.*146-15C=)
c.797-15C=
c.401-15C=
n.1528C=
n.1012-15C=
n.1432-15C=
n.1536C=
n.1327-15C=
c.925-15C=
c.1176-15C= (n.1176-15C=)
c.945-15C= (n.945-15C=)
n.584C=
n.106-15C=
c.1191-15C= (n.1191-15C=)
11g.64805787G>ACA2574866512MEN1c.1065-17C>T (n.1065-17C>T)
c.*358-17C>T (n.*358-17C>T)
c.1050-17C>T (n.1050-17C>T)
c.*146-17C>T (n.*146-17C>T)
c.797-17C>T
c.401-17C>T
n.1526C>T
n.1012-17C>T
n.1432-17C>T
n.1534C>T
n.1327-17C>T
c.925-17C>T
c.1176-17C>T (n.1176-17C>T)
c.945-17C>T (n.945-17C>T)
n.582C>T
n.106-17C>T
c.1191-17C>T (n.1191-17C>T)
 dbSNP
11g.64805787G>CCA1978888163MEN1c.1065-17C>G (n.1065-17C>G)
c.*358-17C>G (n.*358-17C>G)
c.1050-17C>G (n.1050-17C>G)
c.*146-17C>G (n.*146-17C>G)
c.797-17C>G
c.401-17C>G
n.1526C>G
n.1012-17C>G
n.1432-17C>G
n.1534C>G
n.1327-17C>G
c.925-17C>G
c.1176-17C>G (n.1176-17C>G)
c.945-17C>G (n.945-17C>G)
n.582C>G
n.106-17C>G
c.1191-17C>G (n.1191-17C>G)
 dbSNP
11g.64805787G=CA1978888166MEN1c.1065-17C= (n.1065-17C=)
c.*358-17C= (n.*358-17C=)
c.1050-17C= (n.1050-17C=)
c.*146-17C= (n.*146-17C=)
c.797-17C=
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n.1012-17C=
n.1432-17C=
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n.1327-17C=
c.925-17C=
c.1176-17C= (n.1176-17C=)
c.945-17C= (n.945-17C=)
n.582C=
n.106-17C=
c.1191-17C= (n.1191-17C=)
11g.64805787G>TCA059793MEN1c.1065-17C>A (n.1065-17C>A)
c.*358-17C>A (n.*358-17C>A)
c.1050-17C>A (n.1050-17C>A)
c.*146-17C>A (n.*146-17C>A)
c.797-17C>A
c.401-17C>A
n.1526C>A
n.1012-17C>A
n.1432-17C>A
n.1534C>A
n.1327-17C>A
c.925-17C>A
c.1176-17C>A (n.1176-17C>A)
c.945-17C>A (n.945-17C>A)
n.582C>A
n.106-17C>A
c.1191-17C>A (n.1191-17C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64805788T>CCA2614205282MEN1c.1065-18A>G (n.1065-18A>G)
c.*358-18A>G (n.*358-18A>G)
c.1050-18A>G (n.1050-18A>G)
c.*146-18A>G (n.*146-18A>G)
c.797-18A>G
c.401-18A>G
n.1525A>G
n.1012-18A>G
n.1432-18A>G
n.1533A>G
n.1327-18A>G
c.925-18A>G
c.1176-18A>G (n.1176-18A>G)
c.945-18A>G (n.945-18A>G)
n.581A>G
n.106-18A>G
c.1191-18A>G (n.1191-18A>G)
 gnomAD v4
11g.64805788T>GCA1978888169MEN1c.1065-18A>C (n.1065-18A>C)
c.*358-18A>C (n.*358-18A>C)
c.1050-18A>C (n.1050-18A>C)
c.*146-18A>C (n.*146-18A>C)
c.797-18A>C
c.401-18A>C
n.1525A>C
n.1012-18A>C
n.1432-18A>C
n.1533A>C
n.1327-18A>C
c.925-18A>C
c.1176-18A>C (n.1176-18A>C)
c.945-18A>C (n.945-18A>C)
n.581A>C
n.106-18A>C
c.1191-18A>C (n.1191-18A>C)
 ClinVar dbSNP
11g.64805788T=CA1978888168MEN1c.1065-18A= (n.1065-18A=)
c.*358-18A= (n.*358-18A=)
c.1050-18A= (n.1050-18A=)
c.*146-18A= (n.*146-18A=)
c.797-18A=
c.401-18A=
n.1525A=
n.1012-18A=
n.1432-18A=
n.1533A=
n.1327-18A=
c.925-18A=
c.1176-18A= (n.1176-18A=)
c.945-18A= (n.945-18A=)
n.581A=
n.106-18A=
c.1191-18A= (n.1191-18A=)
11g.64805789C>ACA2739270488MEN1c.1065-19G>T (n.1065-19G>T)
c.*358-19G>T (n.*358-19G>T)
c.1050-19G>T (n.1050-19G>T)
c.*146-19G>T (n.*146-19G>T)
c.797-19G>T
c.401-19G>T
n.1524G>T
n.1012-19G>T
n.1432-19G>T
n.1532G>T
n.1327-19G>T
c.925-19G>T
c.1176-19G>T (n.1176-19G>T)
c.945-19G>T (n.945-19G>T)
n.580G>T
n.106-19G>T
c.1191-19G>T (n.1191-19G>T)
 ClinVar
11g.64805789C=CA1978888170MEN1c.1065-19G= (n.1065-19G=)
c.*358-19G= (n.*358-19G=)
c.1050-19G= (n.1050-19G=)
c.*146-19G= (n.*146-19G=)
c.797-19G=
c.401-19G=
n.1524G=
n.1012-19G=
n.1432-19G=
n.1532G=
n.1327-19G=
c.925-19G=
c.1176-19G= (n.1176-19G=)
c.945-19G= (n.945-19G=)
n.580G=
n.106-19G=
c.1191-19G= (n.1191-19G=)
11g.64805789C>GCA599656473MEN1c.1065-19G>C (n.1065-19G>C)
c.*358-19G>C (n.*358-19G>C)
c.1050-19G>C (n.1050-19G>C)
c.*146-19G>C (n.*146-19G>C)
c.797-19G>C
c.401-19G>C
n.1524G>C
n.1012-19G>C
n.1432-19G>C
n.1532G>C
n.1327-19G>C
c.925-19G>C
c.1176-19G>C (n.1176-19G>C)
c.945-19G>C (n.945-19G>C)
n.580G>C
n.106-19G>C
c.1191-19G>C (n.1191-19G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64805789C>TCA2580084471MEN1c.1065-19G>A (n.1065-19G>A)
c.*358-19G>A (n.*358-19G>A)
c.1050-19G>A (n.1050-19G>A)
c.*146-19G>A (n.*146-19G>A)
c.797-19G>A
c.401-19G>A
n.1524G>A
n.1012-19G>A
n.1432-19G>A
n.1532G>A
n.1327-19G>A
c.925-19G>A
c.1176-19G>A (n.1176-19G>A)
c.945-19G>A (n.945-19G>A)
n.580G>A
n.106-19G>A
c.1191-19G>A (n.1191-19G>A)
 ClinVar
11g.64805790T>CCA2573147451MEN1c.1065-20A>G (n.1065-20A>G)
c.*358-20A>G (n.*358-20A>G)
c.1050-20A>G (n.1050-20A>G)
c.*146-20A>G (n.*146-20A>G)
c.797-20A>G
c.401-20A>G
n.1523A>G
n.1012-20A>G
n.1432-20A>G
n.1531A>G
n.1327-20A>G
c.925-20A>G
c.1176-20A>G (n.1176-20A>G)
c.945-20A>G (n.945-20A>G)
n.579A>G
n.106-20A>G
c.1191-20A>G (n.1191-20A>G)
 ClinVar dbSNP
11g.64805792T>CCA2614205284MEN1c.1065-22A>G (n.1065-22A>G)
c.*358-22A>G (n.*358-22A>G)
c.1050-22A>G (n.1050-22A>G)
c.*146-22A>G (n.*146-22A>G)
c.797-22A>G
c.401-22A>G
n.1521A>G
n.1012-22A>G
n.1432-22A>G
n.1529A>G
n.1327-22A>G
c.925-22A>G
c.1176-22A>G (n.1176-22A>G)
c.945-22A>G (n.945-22A>G)
n.577A>G
n.106-22A>G
c.1191-22A>G (n.1191-22A>G)
 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.574_576del
n.106-25_106-23del
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 gnomAD v4
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n.106-24A>G
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.64805795A>GCA2614205286MEN1c.1065-25T>C (n.1065-25T>C)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.570A>C
n.106-29A>C
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 dbSNP
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11g.64805800C>GCA1978888184MEN1c.1065-30G>C (n.1065-30G>C)
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n.569G>C
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 dbSNP
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n.569G>A
n.106-30G>A
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64805801T>CCA679267070MEN1c.1065-31A>G (n.1065-31A>G)
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n.568A>G
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 dbSNP gnomAD v4
11g.64805801T>GCA1978888191MEN1c.1065-31A>C (n.1065-31A>C)
c.*358-31A>C (n.*358-31A>C)
c.1050-31A>C (n.1050-31A>C)
c.*146-31A>C (n.*146-31A>C)
c.797-31A>C
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n.568A>C
n.106-31A>C
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 dbSNP
11g.64805801T=CA1978888189MEN1c.1065-31A= (n.1065-31A=)
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11g.64805803A=CA1978888193MEN1c.1065-33T= (n.1065-33T=)
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11g.64805803A>GCA059825MEN1c.1065-33T>C (n.1065-33T>C)
c.*358-33T>C (n.*358-33T>C)
c.1050-33T>C (n.1050-33T>C)
c.*146-33T>C (n.*146-33T>C)
c.797-33T>C
c.401-33T>C
n.1510T>C
n.1012-33T>C
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n.1327-33T>C
c.925-33T>C
c.1176-33T>C (n.1176-33T>C)
c.945-33T>C (n.945-33T>C)
n.566T>C
n.106-33T>C
c.1191-33T>C (n.1191-33T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64805805G>ACA1978888196MEN1c.1065-35C>T (n.1065-35C>T)
c.*358-35C>T (n.*358-35C>T)
c.1050-35C>T (n.1050-35C>T)
c.*146-35C>T (n.*146-35C>T)
c.797-35C>T
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n.1508C>T
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c.945-35C>T (n.945-35C>T)
n.564C>T
n.106-35C>T
c.1191-35C>T (n.1191-35C>T)
 dbSNP
11g.64805805G=CA1978888212MEN1c.1065-35C= (n.1065-35C=)
c.*358-35C= (n.*358-35C=)
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c.797-35C=
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n.1508C=
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n.564C=
n.106-35C=
c.1191-35C= (n.1191-35C=)
11g.64805805G>TCA679267071MEN1c.1065-35C>A (n.1065-35C>A)
c.*358-35C>A (n.*358-35C>A)
c.1050-35C>A (n.1050-35C>A)
c.*146-35C>A (n.*146-35C>A)
c.797-35C>A
c.401-35C>A
n.1508C>A
n.1012-35C>A
n.1432-35C>A
n.1516C>A
n.1327-35C>A
c.925-35C>A
c.1176-35C>A (n.1176-35C>A)
c.945-35C>A (n.945-35C>A)
n.564C>A
n.106-35C>A
c.1191-35C>A (n.1191-35C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805806G>CCA1978888217MEN1c.1065-36C>G (n.1065-36C>G)
c.*358-36C>G (n.*358-36C>G)
c.1050-36C>G (n.1050-36C>G)
c.*146-36C>G (n.*146-36C>G)
c.797-36C>G
c.401-36C>G
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n.563C>G
n.106-36C>G
c.1191-36C>G (n.1191-36C>G)
 dbSNP
11g.64805806G=CA1978888216MEN1c.1065-36C= (n.1065-36C=)
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c.1191-36C= (n.1191-36C=)
11g.64805808_64805809insGTCTCCGGGCA599656476MEN1c.1065-36_1065-35insGGAGACCCC (n.1065-36_1065-35insGGAGACCCC)
c.*358-36_*358-35insGGAGACCCC (n.*358-36_*358-35insGGAGACCCC)
c.1050-36_1050-35insGGAGACCCC (n.1050-36_1050-35insGGAGACCCC)
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c.925-36_925-35insGGAGACCCC
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n.563_564insGGAGACCCC
n.106-36_106-35insGGAGACCCC
c.1191-36_1191-35insGGAGACCCC (n.1191-36_1191-35insGGAGACCCC)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805807G>CCA059836MEN1c.1065-37C>G (n.1065-37C>G)
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n.106-37C>G
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64805807G=CA1978888220MEN1c.1065-37C= (n.1065-37C=)
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11g.64805807G>TCA599656477MEN1c.1065-37C>A (n.1065-37C>A)
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 dbSNP gnomAD v2
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 gnomAD v4
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11g.64805808G>TCA599656478MEN1c.1065-38C>A (n.1065-38C>A)
c.*358-38C>A (n.*358-38C>A)
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c.797-38C>A
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n.561C>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64805809T>ACA2724512109MEN1c.1065-39A>T (n.1065-39A>T)
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n.560A>T
n.106-39A>T
c.1191-39A>T (n.1191-39A>T)
 dbSNP
11g.64805810C=CA1978888228MEN1c.1065-40G= (n.1065-40G=)
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n.106-40G=
c.1191-40G= (n.1191-40G=)
11g.64805810C>GCA2614205290MEN1c.1065-40G>C (n.1065-40G>C)
c.*358-40G>C (n.*358-40G>C)
c.1050-40G>C (n.1050-40G>C)
c.*146-40G>C (n.*146-40G>C)
c.797-40G>C
c.401-40G>C
n.1503G>C
n.1012-40G>C
n.1432-40G>C
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n.1327-40G>C
c.925-40G>C
c.1176-40G>C (n.1176-40G>C)
c.945-40G>C (n.945-40G>C)
n.559G>C
n.106-40G>C
c.1191-40G>C (n.1191-40G>C)
 gnomAD v4
11g.64805810C>TCA679267074MEN1c.1065-40G>A (n.1065-40G>A)
c.*358-40G>A (n.*358-40G>A)
c.1050-40G>A (n.1050-40G>A)
c.*146-40G>A (n.*146-40G>A)
c.797-40G>A
c.401-40G>A
n.1503G>A
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c.925-40G>A
c.1176-40G>A (n.1176-40G>A)
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n.559G>A
n.106-40G>A
c.1191-40G>A (n.1191-40G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805813A>CCA2614205291MEN1c.1065-43T>G (n.1065-43T>G)
c.*358-43T>G (n.*358-43T>G)
c.1050-43T>G (n.1050-43T>G)
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c.797-43T>G
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c.1176-43T>G (n.1176-43T>G)
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n.556T>G
n.106-43T>G
c.1191-43T>G (n.1191-43T>G)
 gnomAD v4
11g.64805814C>GCA2574866517MEN1c.1065-44G>C (n.1065-44G>C)
c.*358-44G>C (n.*358-44G>C)
c.1050-44G>C (n.1050-44G>C)
c.*146-44G>C (n.*146-44G>C)
c.797-44G>C
c.401-44G>C
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n.1432-44G>C
n.1507G>C
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c.925-44G>C
c.1176-44G>C (n.1176-44G>C)
c.945-44G>C (n.945-44G>C)
n.555G>C
n.106-44G>C
c.1191-44G>C (n.1191-44G>C)
11g.64805815C>TCA2614205292MEN1c.1065-45G>A (n.1065-45G>A)
c.*358-45G>A (n.*358-45G>A)
c.1050-45G>A (n.1050-45G>A)
c.*146-45G>A (n.*146-45G>A)
c.797-45G>A
c.401-45G>A
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n.1012-45G>A
n.1432-45G>A
n.1506G>A
n.1327-45G>A
c.925-45G>A
c.1176-45G>A (n.1176-45G>A)
c.945-45G>A (n.945-45G>A)
n.554G>A
n.106-45G>A
c.1191-45G>A (n.1191-45G>A)
 gnomAD v4
11g.64805817T>CCA2574866519MEN1c.1065-47A>G (n.1065-47A>G)
c.*358-47A>G (n.*358-47A>G)
c.1050-47A>G (n.1050-47A>G)
c.*146-47A>G (n.*146-47A>G)
c.797-47A>G
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n.552A>G
n.106-47A>G
c.1191-47A>G (n.1191-47A>G)
11g.64805817T>GCA2574866520MEN1c.1065-47A>C (n.1065-47A>C)
c.*358-47A>C (n.*358-47A>C)
c.1050-47A>C (n.1050-47A>C)
c.*146-47A>C (n.*146-47A>C)
c.797-47A>C
c.401-47A>C
n.1496A>C
n.1012-47A>C
n.1432-47A>C
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n.1327-47A>C
c.925-47A>C
c.1176-47A>C (n.1176-47A>C)
c.945-47A>C (n.945-47A>C)
n.552A>C
n.106-47A>C
c.1191-47A>C (n.1191-47A>C)
 gnomAD v4
11g.64805818C=CA1978888234MEN1c.1065-48G= (n.1065-48G=)
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n.106-48G=
c.1191-48G= (n.1191-48G=)
11g.64805818C>TCA6082225MEN1c.1065-48G>A (n.1065-48G>A)
c.*358-48G>A (n.*358-48G>A)
c.1050-48G>A (n.1050-48G>A)
c.*146-48G>A (n.*146-48G>A)
c.797-48G>A
c.401-48G>A
n.1495G>A
n.1012-48G>A
n.1432-48G>A
n.1503G>A
n.1327-48G>A
c.925-48G>A
c.1176-48G>A (n.1176-48G>A)
c.945-48G>A (n.945-48G>A)
n.551G>A
n.106-48G>A
c.1191-48G>A (n.1191-48G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805818_64805819delinsCGCA1978888237MEN1c.1065-49_1065-48delinsCG (n.1065-49_1065-48delinsCG)
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c.797-49_797-48delinsCG
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c.925-49_925-48delinsCG
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c.945-49_945-48delinsCG (n.945-49_945-48delinsCG)
n.550_551delinsCG
n.106-49_106-48delinsCG
c.1191-49_1191-48delinsCG (n.1191-49_1191-48delinsCG)
11g.64805819G>ACA059858MEN1c.1065-49C>T (n.1065-49C>T)
c.*358-49C>T (n.*358-49C>T)
c.1050-49C>T (n.1050-49C>T)
c.*146-49C>T (n.*146-49C>T)
c.797-49C>T
c.401-49C>T
n.1494C>T
n.1012-49C>T
n.1432-49C>T
n.1502C>T
n.1327-49C>T
c.925-49C>T
c.1176-49C>T (n.1176-49C>T)
c.945-49C>T (n.945-49C>T)
n.550C>T
n.106-49C>T
c.1191-49C>T (n.1191-49C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.64805819G=CA1978888245MEN1c.1065-49C= (n.1065-49C=)
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c.*146-49C= (n.*146-49C=)
c.797-49C=
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c.1176-49C= (n.1176-49C=)
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c.1050-49del (n.1050-49del)
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c.797-49del
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n.1012-49del
n.1432-49del
n.1502del
n.1327-49del
c.925-49del
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c.945-49del (n.945-49del)
n.550del
n.106-49del
c.1191-49del (n.1191-49del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.925-51C>A
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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11g.64805824T>CCA1978888257MEN1c.1065-54A>G (n.1065-54A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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11g.64805826G>ACA2724512110MEN1c.1065-56C>T (n.1065-56C>T)
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 dbSNP
11g.64805826G>CCA2614205299MEN1c.1065-56C>G (n.1065-56C>G)
c.*358-56C>G (n.*358-56C>G)
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 gnomAD v4
11g.64805826G>TCA2614205300MEN1c.1065-56C>A (n.1065-56C>A)
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c.1176-56C>A (n.1176-56C>A)
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n.543C>A
n.106-56C>A
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 gnomAD v4
11g.64805827C>GCA2614205302MEN1c.1065-57G>C (n.1065-57G>C)
c.*358-57G>C (n.*358-57G>C)
c.1050-57G>C (n.1050-57G>C)
c.*146-57G>C (n.*146-57G>C)
c.797-57G>C
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c.945-57G>C (n.945-57G>C)
n.542G>C
n.106-57G>C
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 dbSNP gnomAD v4
11g.64805827C>TCA2614205303MEN1c.1065-57G>A (n.1065-57G>A)
c.*358-57G>A (n.*358-57G>A)
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n.542G>A
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 gnomAD v4
11g.64805830delCA2614205301MEN1c.1065-57del (n.1065-57del)
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c.797-57del
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n.1486del
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n.1494del
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c.925-57del
c.1176-57del (n.1176-57del)
c.945-57del (n.945-57del)
n.542del
n.106-57del
c.1191-57del (n.1191-57del)
 gnomAD v4
11g.64805829C>ACA2614205304MEN1c.1065-59G>T (n.1065-59G>T)
c.*358-59G>T (n.*358-59G>T)
c.1050-59G>T (n.1050-59G>T)
c.*146-59G>T (n.*146-59G>T)
c.797-59G>T
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c.925-59G>T
c.1176-59G>T (n.1176-59G>T)
c.945-59G>T (n.945-59G>T)
n.540G>T
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c.1191-59G>T (n.1191-59G>T)
 gnomAD v4
11g.64805829C=CA1978888258MEN1c.1065-59G= (n.1065-59G=)
c.*358-59G= (n.*358-59G=)
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c.1176-59G= (n.1176-59G=)
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n.540G=
n.106-59G=
c.1191-59G= (n.1191-59G=)
11g.64805829C>GCA2614205305MEN1c.1065-59G>C (n.1065-59G>C)
c.*358-59G>C (n.*358-59G>C)
c.1050-59G>C (n.1050-59G>C)
c.*146-59G>C (n.*146-59G>C)
c.797-59G>C
c.401-59G>C
n.1484G>C
n.1012-59G>C
n.1432-59G>C
n.1492G>C
n.1327-59G>C
c.925-59G>C
c.1176-59G>C (n.1176-59G>C)
c.945-59G>C (n.945-59G>C)
n.540G>C
n.106-59G>C
c.1191-59G>C (n.1191-59G>C)
 dbSNP gnomAD v4
11g.64805829C>TCA1978888259MEN1c.1065-59G>A (n.1065-59G>A)
c.*358-59G>A (n.*358-59G>A)
c.1050-59G>A (n.1050-59G>A)
c.*146-59G>A (n.*146-59G>A)
c.797-59G>A
c.401-59G>A
n.1484G>A
n.1012-59G>A
n.1432-59G>A
n.1492G>A
n.1327-59G>A
c.925-59G>A
c.1176-59G>A (n.1176-59G>A)
c.945-59G>A (n.945-59G>A)
n.540G>A
n.106-59G>A
c.1191-59G>A (n.1191-59G>A)
 dbSNP
11g.64805831A>GCA2724512115MEN1c.1065-61T>C (n.1065-61T>C)
c.*358-61T>C (n.*358-61T>C)
c.1050-61T>C (n.1050-61T>C)
c.*146-61T>C (n.*146-61T>C)
c.797-61T>C
c.401-61T>C
n.1482T>C
n.1012-61T>C
n.1432-61T>C
n.1490T>C
n.1327-61T>C
c.925-61T>C
c.1175+57T>C (n.1175+57T>C)
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n.538T>C
n.105+57T>C
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 dbSNP
11g.64805833G>ACA223914096MEN1c.1065-63C>T (n.1065-63C>T)
c.*358-63C>T (n.*358-63C>T)
c.1050-63C>T (n.1050-63C>T)
c.*146-63C>T (n.*146-63C>T)
c.797-63C>T
c.401-63C>T
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n.1488C>T
n.1327-63C>T
c.925-63C>T
c.1175+55C>T (n.1175+55C>T)
c.945-63C>T (n.945-63C>T)
n.536C>T
n.105+55C>T
c.1190+55C>T (n.1190+55C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.64805833G=CA1978888260MEN1c.1065-63C= (n.1065-63C=)
c.*358-63C= (n.*358-63C=)
c.1050-63C= (n.1050-63C=)
c.*146-63C= (n.*146-63C=)
c.797-63C=
c.401-63C=
n.1480C=
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n.1327-63C=
c.925-63C=
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n.536C=
n.105+55C=
c.1190+55C= (n.1190+55C=)

Number of alleles fetched