Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.64462432C=CA2270389393MILR1c.763+1500C= (n.763+1500C=)
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n.910+1500C=
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n.910+1500C>G
 dbSNP
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n.910+1500C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.910+1504A>T
 dbSNP
17g.64462436_64462438delinsAGCCA2270389394MILR1c.763+1504_763+1506delinsAGC (n.763+1504_763+1506delinsAGC)
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n.910+1504_910+1506delinsAGC
17g.64462438_64462439delCA2270389395MILR1c.763+1506_763+1507del (n.763+1506_763+1507del)
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n.910+1506_910+1507del
 dbSNP
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n.910+1506C=
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n.910+1506C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.910+1507G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462439G=CA2270389397MILR1c.763+1507G= (n.763+1507G=)
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n.910+1507G=
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n.910+1512C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462444C=CA2270389398MILR1c.763+1512C= (n.763+1512C=)
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n.910+1512C=
17g.64462452T>CCA2270389400MILR1c.763+1520T>C (n.763+1520T>C)
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n.910+1520T>C
 dbSNP
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n.910+1520T=
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n.910+1525G>A
 dbSNP
17g.64462457G=CA2270389401MILR1c.763+1525G= (n.763+1525G=)
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n.910+1525G=
17g.64462457G>TCA774024859MILR1c.763+1525G>T (n.763+1525G>T)
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n.910+1525G>T
 dbSNP
17g.64462464G>ACA2270389404MILR1c.763+1532G>A (n.763+1532G>A)
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n.910+1532G>A
 dbSNP
17g.64462464G=CA2270389403MILR1c.763+1532G= (n.763+1532G=)
c.493+1532G= (n.493+1532G=)
c.478+1532G= (n.478+1532G=)
c.889+1532G= (n.889+1532G=)
c.604+1532G= (n.604+1532G=)
c.589+1532G= (n.589+1532G=)
n.910+1532G=
17g.64462469delCA2810141660MILR1c.763+1537del (n.763+1537del)
c.493+1537del (n.493+1537del)
c.478+1537del (n.478+1537del)
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c.604+1537del (n.604+1537del)
c.589+1537del (n.589+1537del)
n.910+1537del
17g.64462469G>ACA2270389406MILR1c.763+1537G>A (n.763+1537G>A)
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c.604+1537G>A (n.604+1537G>A)
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n.910+1537G>A
 dbSNP
17g.64462469G=CA2270389405MILR1c.763+1537G= (n.763+1537G=)
c.493+1537G= (n.493+1537G=)
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n.910+1537G=
17g.64462473C=CA2270389407MILR1c.763+1541C= (n.763+1541C=)
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n.910+1541C=
17g.64462473C>GCA985487184MILR1c.763+1541C>G (n.763+1541C>G)
c.493+1541C>G (n.493+1541C>G)
c.478+1541C>G (n.478+1541C>G)
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n.910+1541C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462474A>GCA2734114026MILR1c.763+1542A>G (n.763+1542A>G)
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c.889+1542A>G (n.889+1542A>G)
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n.910+1542A>G
 dbSNP
17g.64462475T>GCA2270389409MILR1c.763+1543T>G (n.763+1543T>G)
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c.889+1543T>G (n.889+1543T>G)
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n.910+1543T>G
 dbSNP
17g.64462475T=CA2270389408MILR1c.763+1543T= (n.763+1543T=)
c.493+1543T= (n.493+1543T=)
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c.589+1543T= (n.589+1543T=)
n.910+1543T=
17g.64462477C=CA2270389410MILR1c.763+1545C= (n.763+1545C=)
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c.604+1545C= (n.604+1545C=)
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n.910+1545C=
17g.64462477C>TCA774024860MILR1c.763+1545C>T (n.763+1545C>T)
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c.478+1545C>T (n.478+1545C>T)
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c.589+1545C>T (n.589+1545C>T)
n.910+1545C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462478G>ACA774024861MILR1c.763+1546G>A (n.763+1546G>A)
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c.478+1546G>A (n.478+1546G>A)
c.889+1546G>A (n.889+1546G>A)
c.604+1546G>A (n.604+1546G>A)
c.589+1546G>A (n.589+1546G>A)
n.910+1546G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462478G=CA2270389411MILR1c.763+1546G= (n.763+1546G=)
c.493+1546G= (n.493+1546G=)
c.478+1546G= (n.478+1546G=)
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c.604+1546G= (n.604+1546G=)
c.589+1546G= (n.589+1546G=)
n.910+1546G=
17g.64462481G>ACA774024862MILR1c.763+1549G>A (n.763+1549G>A)
c.493+1549G>A (n.493+1549G>A)
c.478+1549G>A (n.478+1549G>A)
c.889+1549G>A (n.889+1549G>A)
c.604+1549G>A (n.604+1549G>A)
c.589+1549G>A (n.589+1549G>A)
n.910+1549G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462481G=CA2270389412MILR1c.763+1549G= (n.763+1549G=)
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c.889+1549G= (n.889+1549G=)
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n.910+1549G=
17g.64462483G>ACA2270389414MILR1c.763+1551G>A (n.763+1551G>A)
c.493+1551G>A (n.493+1551G>A)
c.478+1551G>A (n.478+1551G>A)
c.889+1551G>A (n.889+1551G>A)
c.604+1551G>A (n.604+1551G>A)
c.589+1551G>A (n.589+1551G>A)
n.910+1551G>A
 dbSNP
17g.64462483G=CA2270389413MILR1c.763+1551G= (n.763+1551G=)
c.493+1551G= (n.493+1551G=)
c.478+1551G= (n.478+1551G=)
c.889+1551G= (n.889+1551G=)
c.604+1551G= (n.604+1551G=)
c.589+1551G= (n.589+1551G=)
n.910+1551G=
17g.64462487G>ACA774024866MILR1c.763+1555G>A (n.763+1555G>A)
c.493+1555G>A (n.493+1555G>A)
c.478+1555G>A (n.478+1555G>A)
c.889+1555G>A (n.889+1555G>A)
c.604+1555G>A (n.604+1555G>A)
c.589+1555G>A (n.589+1555G>A)
n.910+1555G>A
 dbSNP
17g.64462487G>CCA774024865MILR1c.763+1555G>C (n.763+1555G>C)
c.493+1555G>C (n.493+1555G>C)
c.478+1555G>C (n.478+1555G>C)
c.889+1555G>C (n.889+1555G>C)
c.604+1555G>C (n.604+1555G>C)
c.589+1555G>C (n.589+1555G>C)
n.910+1555G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462487G=CA2270389415MILR1c.763+1555G= (n.763+1555G=)
c.493+1555G= (n.493+1555G=)
c.478+1555G= (n.478+1555G=)
c.889+1555G= (n.889+1555G=)
c.604+1555G= (n.604+1555G=)
c.589+1555G= (n.589+1555G=)
n.910+1555G=
17g.64462487G>TCA774024863MILR1c.763+1555G>T (n.763+1555G>T)
c.493+1555G>T (n.493+1555G>T)
c.478+1555G>T (n.478+1555G>T)
c.889+1555G>T (n.889+1555G>T)
c.604+1555G>T (n.604+1555G>T)
c.589+1555G>T (n.589+1555G>T)
n.910+1555G>T
 dbSNP
17g.64462494G>CCA292994776MILR1c.763+1562G>C (n.763+1562G>C)
c.493+1562G>C (n.493+1562G>C)
c.478+1562G>C (n.478+1562G>C)
c.889+1562G>C (n.889+1562G>C)
c.604+1562G>C (n.604+1562G>C)
c.589+1562G>C (n.589+1562G>C)
n.910+1562G>C
 dbSNP
17g.64462494G=CA2270389416MILR1c.763+1562G= (n.763+1562G=)
c.493+1562G= (n.493+1562G=)
c.478+1562G= (n.478+1562G=)
c.889+1562G= (n.889+1562G=)
c.604+1562G= (n.604+1562G=)
c.589+1562G= (n.589+1562G=)
n.910+1562G=
17g.64462494G>TCA985487201MILR1c.763+1562G>T (n.763+1562G>T)
c.493+1562G>T (n.493+1562G>T)
c.478+1562G>T (n.478+1562G>T)
c.889+1562G>T (n.889+1562G>T)
c.604+1562G>T (n.604+1562G>T)
c.589+1562G>T (n.589+1562G>T)
n.910+1562G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462495C=CA2270389417MILR1c.763+1563C= (n.763+1563C=)
c.493+1563C= (n.493+1563C=)
c.478+1563C= (n.478+1563C=)
c.889+1563C= (n.889+1563C=)
c.604+1563C= (n.604+1563C=)
c.589+1563C= (n.589+1563C=)
n.910+1563C=
17g.64462495C>GCA774024869MILR1c.763+1563C>G (n.763+1563C>G)
c.493+1563C>G (n.493+1563C>G)
c.478+1563C>G (n.478+1563C>G)
c.889+1563C>G (n.889+1563C>G)
c.604+1563C>G (n.604+1563C>G)
c.589+1563C>G (n.589+1563C>G)
n.910+1563C>G
 dbSNP
17g.64462496A=CA2270389418MILR1c.763+1564A= (n.763+1564A=)
c.493+1564A= (n.493+1564A=)
c.478+1564A= (n.478+1564A=)
c.889+1564A= (n.889+1564A=)
c.604+1564A= (n.604+1564A=)
c.589+1564A= (n.589+1564A=)
n.910+1564A=
17g.64462496A>CCA774024870MILR1c.763+1564A>C (n.763+1564A>C)
c.493+1564A>C (n.493+1564A>C)
c.478+1564A>C (n.478+1564A>C)
c.889+1564A>C (n.889+1564A>C)
c.604+1564A>C (n.604+1564A>C)
c.589+1564A>C (n.589+1564A>C)
n.910+1564A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462497T>CCA292994778MILR1c.763+1565T>C (n.763+1565T>C)
c.493+1565T>C (n.493+1565T>C)
c.478+1565T>C (n.478+1565T>C)
c.889+1565T>C (n.889+1565T>C)
c.604+1565T>C (n.604+1565T>C)
c.589+1565T>C (n.589+1565T>C)
n.910+1565T>C
 dbSNP
17g.64462497T=CA2270389419MILR1c.763+1565T= (n.763+1565T=)
c.493+1565T= (n.493+1565T=)
c.478+1565T= (n.478+1565T=)
c.889+1565T= (n.889+1565T=)
c.604+1565T= (n.604+1565T=)
c.589+1565T= (n.589+1565T=)
n.910+1565T=
17g.64462500G>ACA985487210MILR1c.763+1568G>A (n.763+1568G>A)
c.493+1568G>A (n.493+1568G>A)
c.478+1568G>A (n.478+1568G>A)
c.889+1568G>A (n.889+1568G>A)
c.604+1568G>A (n.604+1568G>A)
c.589+1568G>A (n.589+1568G>A)
n.910+1568G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462500G=CA2270389420MILR1c.763+1568G= (n.763+1568G=)
c.493+1568G= (n.493+1568G=)
c.478+1568G= (n.478+1568G=)
c.889+1568G= (n.889+1568G=)
c.604+1568G= (n.604+1568G=)
c.589+1568G= (n.589+1568G=)
n.910+1568G=
17g.64462508A=CA2270389421MILR1c.763+1576A= (n.763+1576A=)
c.493+1576A= (n.493+1576A=)
c.478+1576A= (n.478+1576A=)
c.889+1576A= (n.889+1576A=)
c.604+1576A= (n.604+1576A=)
c.589+1576A= (n.589+1576A=)
n.910+1576A=
17g.64462508A>GCA774024871MILR1c.763+1576A>G (n.763+1576A>G)
c.493+1576A>G (n.493+1576A>G)
c.478+1576A>G (n.478+1576A>G)
c.889+1576A>G (n.889+1576A>G)
c.604+1576A>G (n.604+1576A>G)
c.589+1576A>G (n.589+1576A>G)
n.910+1576A>G
 dbSNP
17g.64462510G>ACA2270389423MILR1c.763+1578G>A (n.763+1578G>A)
c.493+1578G>A (n.493+1578G>A)
c.478+1578G>A (n.478+1578G>A)
c.889+1578G>A (n.889+1578G>A)
c.604+1578G>A (n.604+1578G>A)
c.589+1578G>A (n.589+1578G>A)
n.910+1578G>A
 dbSNP
17g.64462510G=CA2270389422MILR1c.763+1578G= (n.763+1578G=)
c.493+1578G= (n.493+1578G=)
c.478+1578G= (n.478+1578G=)
c.889+1578G= (n.889+1578G=)
c.604+1578G= (n.604+1578G=)
c.589+1578G= (n.589+1578G=)
n.910+1578G=
17g.64462511C=CA2270389424MILR1c.763+1579C= (n.763+1579C=)
c.493+1579C= (n.493+1579C=)
c.478+1579C= (n.478+1579C=)
c.889+1579C= (n.889+1579C=)
c.604+1579C= (n.604+1579C=)
c.589+1579C= (n.589+1579C=)
n.910+1579C=
17g.64462511C>GCA985487220MILR1c.763+1579C>G (n.763+1579C>G)
c.493+1579C>G (n.493+1579C>G)
c.478+1579C>G (n.478+1579C>G)
c.889+1579C>G (n.889+1579C>G)
c.604+1579C>G (n.604+1579C>G)
c.589+1579C>G (n.589+1579C>G)
n.910+1579C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462511C>TCA292994780MILR1c.763+1579C>T (n.763+1579C>T)
c.493+1579C>T (n.493+1579C>T)
c.478+1579C>T (n.478+1579C>T)
c.889+1579C>T (n.889+1579C>T)
c.604+1579C>T (n.604+1579C>T)
c.589+1579C>T (n.589+1579C>T)
n.910+1579C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462512G>ACA292994784MILR1c.763+1580G>A (n.763+1580G>A)
c.493+1580G>A (n.493+1580G>A)
c.478+1580G>A (n.478+1580G>A)
c.889+1580G>A (n.889+1580G>A)
c.604+1580G>A (n.604+1580G>A)
c.589+1580G>A (n.589+1580G>A)
n.910+1580G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462512G=CA2270389425MILR1c.763+1580G= (n.763+1580G=)
c.493+1580G= (n.493+1580G=)
c.478+1580G= (n.478+1580G=)
c.889+1580G= (n.889+1580G=)
c.604+1580G= (n.604+1580G=)
c.589+1580G= (n.589+1580G=)
n.910+1580G=
17g.64462512G>TCA2810141661MILR1c.763+1580G>T (n.763+1580G>T)
c.493+1580G>T (n.493+1580G>T)
c.478+1580G>T (n.478+1580G>T)
c.889+1580G>T (n.889+1580G>T)
c.604+1580G>T (n.604+1580G>T)
c.589+1580G>T (n.589+1580G>T)
n.910+1580G>T
17g.64462522T>CCA774024872MILR1c.763+1590T>C (n.763+1590T>C)
c.493+1590T>C (n.493+1590T>C)
c.478+1590T>C (n.478+1590T>C)
c.889+1590T>C (n.889+1590T>C)
c.604+1590T>C (n.604+1590T>C)
c.589+1590T>C (n.589+1590T>C)
n.910+1590T>C
 dbSNP
17g.64462522T=CA2270389426MILR1c.763+1590T= (n.763+1590T=)
c.493+1590T= (n.493+1590T=)
c.478+1590T= (n.478+1590T=)
c.889+1590T= (n.889+1590T=)
c.604+1590T= (n.604+1590T=)
c.589+1590T= (n.589+1590T=)
n.910+1590T=
17g.64462524G>ACA985487239MILR1c.763+1592G>A (n.763+1592G>A)
c.493+1592G>A (n.493+1592G>A)
c.478+1592G>A (n.478+1592G>A)
c.889+1592G>A (n.889+1592G>A)
c.604+1592G>A (n.604+1592G>A)
c.589+1592G>A (n.589+1592G>A)
n.910+1592G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462524G>CCA985487243MILR1c.763+1592G>C (n.763+1592G>C)
c.493+1592G>C (n.493+1592G>C)
c.478+1592G>C (n.478+1592G>C)
c.889+1592G>C (n.889+1592G>C)
c.604+1592G>C (n.604+1592G>C)
c.589+1592G>C (n.589+1592G>C)
n.910+1592G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462524G=CA2270389427MILR1c.763+1592G= (n.763+1592G=)
c.493+1592G= (n.493+1592G=)
c.478+1592G= (n.478+1592G=)
c.889+1592G= (n.889+1592G=)
c.604+1592G= (n.604+1592G=)
c.589+1592G= (n.589+1592G=)
n.910+1592G=
17g.64462525C=CA2270389428MILR1c.763+1593C= (n.763+1593C=)
c.493+1593C= (n.493+1593C=)
c.478+1593C= (n.478+1593C=)
c.889+1593C= (n.889+1593C=)
c.604+1593C= (n.604+1593C=)
c.589+1593C= (n.589+1593C=)
n.910+1593C=
17g.64462525C>TCA985487249MILR1c.763+1593C>T (n.763+1593C>T)
c.493+1593C>T (n.493+1593C>T)
c.478+1593C>T (n.478+1593C>T)
c.889+1593C>T (n.889+1593C>T)
c.604+1593C>T (n.604+1593C>T)
c.589+1593C>T (n.589+1593C>T)
n.910+1593C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462526A=CA2270389429MILR1c.763+1594A= (n.763+1594A=)
c.493+1594A= (n.493+1594A=)
c.478+1594A= (n.478+1594A=)
c.889+1594A= (n.889+1594A=)
c.604+1594A= (n.604+1594A=)
c.589+1594A= (n.589+1594A=)
n.910+1594A=
17g.64462526A>GCA292994800MILR1c.763+1594A>G (n.763+1594A>G)
c.493+1594A>G (n.493+1594A>G)
c.478+1594A>G (n.478+1594A>G)
c.889+1594A>G (n.889+1594A>G)
c.604+1594A>G (n.604+1594A>G)
c.589+1594A>G (n.589+1594A>G)
n.910+1594A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462527C=CA2270389430MILR1c.763+1595C= (n.763+1595C=)
c.493+1595C= (n.493+1595C=)
c.478+1595C= (n.478+1595C=)
c.889+1595C= (n.889+1595C=)
c.604+1595C= (n.604+1595C=)
c.589+1595C= (n.589+1595C=)
n.910+1595C=
17g.64462527C>TCA292994808MILR1c.763+1595C>T (n.763+1595C>T)
c.493+1595C>T (n.493+1595C>T)
c.478+1595C>T (n.478+1595C>T)
c.889+1595C>T (n.889+1595C>T)
c.604+1595C>T (n.604+1595C>T)
c.589+1595C>T (n.589+1595C>T)
n.910+1595C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462529_64462536delCA2734114071MILR1c.763+1597_763+1604del (n.763+1597_763+1604del)
c.493+1597_493+1604del (n.493+1597_493+1604del)
c.478+1597_478+1604del (n.478+1597_478+1604del)
c.889+1597_889+1604del (n.889+1597_889+1604del)
c.604+1597_604+1604del (n.604+1597_604+1604del)
c.589+1597_589+1604del (n.589+1597_589+1604del)
n.910+1597_910+1604del
 dbSNP
17g.64462531A=CA2270389431MILR1c.763+1599A= (n.763+1599A=)
c.493+1599A= (n.493+1599A=)
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n.910+1599A=
17g.64462531A>GCA2270389432MILR1c.763+1599A>G (n.763+1599A>G)
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 dbSNP

Number of alleles fetched