Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.910+1465C>T
 dbSNP
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 dbSNP
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n.910+1466T=
17g.64462399G>ACA774024840MILR1c.763+1467G>A (n.763+1467G>A)
c.493+1467G>A (n.493+1467G>A)
c.478+1467G>A (n.478+1467G>A)
c.889+1467G>A (n.889+1467G>A)
c.604+1467G>A (n.604+1467G>A)
c.589+1467G>A (n.589+1467G>A)
n.910+1467G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462399G=CA2270389378MILR1c.763+1467G= (n.763+1467G=)
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17g.64462402A=CA2270389379MILR1c.763+1470A= (n.763+1470A=)
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c.889+1470A= (n.889+1470A=)
c.604+1470A= (n.604+1470A=)
c.589+1470A= (n.589+1470A=)
n.910+1470A=
17g.64462402A>GCA774024851MILR1c.763+1470A>G (n.763+1470A>G)
c.493+1470A>G (n.493+1470A>G)
c.478+1470A>G (n.478+1470A>G)
c.889+1470A>G (n.889+1470A>G)
c.604+1470A>G (n.604+1470A>G)
c.589+1470A>G (n.589+1470A>G)
n.910+1470A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462403G>ACA2270389381MILR1c.763+1471G>A (n.763+1471G>A)
c.493+1471G>A (n.493+1471G>A)
c.478+1471G>A (n.478+1471G>A)
c.889+1471G>A (n.889+1471G>A)
c.604+1471G>A (n.604+1471G>A)
c.589+1471G>A (n.589+1471G>A)
n.910+1471G>A
 dbSNP
17g.64462403G=CA2270389380MILR1c.763+1471G= (n.763+1471G=)
c.493+1471G= (n.493+1471G=)
c.478+1471G= (n.478+1471G=)
c.889+1471G= (n.889+1471G=)
c.604+1471G= (n.604+1471G=)
c.589+1471G= (n.589+1471G=)
n.910+1471G=
17g.64462407T>CCA292994739MILR1c.763+1475T>C (n.763+1475T>C)
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c.889+1475T>C (n.889+1475T>C)
c.604+1475T>C (n.604+1475T>C)
c.589+1475T>C (n.589+1475T>C)
n.910+1475T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462407T=CA2270389382MILR1c.763+1475T= (n.763+1475T=)
c.493+1475T= (n.493+1475T=)
c.478+1475T= (n.478+1475T=)
c.889+1475T= (n.889+1475T=)
c.604+1475T= (n.604+1475T=)
c.589+1475T= (n.589+1475T=)
n.910+1475T=
17g.64462409C=CA2270389383MILR1c.763+1477C= (n.763+1477C=)
c.493+1477C= (n.493+1477C=)
c.478+1477C= (n.478+1477C=)
c.889+1477C= (n.889+1477C=)
c.604+1477C= (n.604+1477C=)
c.589+1477C= (n.589+1477C=)
n.910+1477C=
17g.64462409C>GCA2270389384MILR1c.763+1477C>G (n.763+1477C>G)
c.493+1477C>G (n.493+1477C>G)
c.478+1477C>G (n.478+1477C>G)
c.889+1477C>G (n.889+1477C>G)
c.604+1477C>G (n.604+1477C>G)
c.589+1477C>G (n.589+1477C>G)
n.910+1477C>G
 dbSNP
17g.64462409C>TCA292994742MILR1c.763+1477C>T (n.763+1477C>T)
c.493+1477C>T (n.493+1477C>T)
c.478+1477C>T (n.478+1477C>T)
c.889+1477C>T (n.889+1477C>T)
c.604+1477C>T (n.604+1477C>T)
c.589+1477C>T (n.589+1477C>T)
n.910+1477C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462410G>ACA985487176MILR1c.763+1478G>A (n.763+1478G>A)
c.493+1478G>A (n.493+1478G>A)
c.478+1478G>A (n.478+1478G>A)
c.889+1478G>A (n.889+1478G>A)
c.604+1478G>A (n.604+1478G>A)
c.589+1478G>A (n.589+1478G>A)
n.910+1478G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462410G=CA2270389385MILR1c.763+1478G= (n.763+1478G=)
c.493+1478G= (n.493+1478G=)
c.478+1478G= (n.478+1478G=)
c.889+1478G= (n.889+1478G=)
c.604+1478G= (n.604+1478G=)
c.589+1478G= (n.589+1478G=)
n.910+1478G=
17g.64462410G>TCA774024855MILR1c.763+1478G>T (n.763+1478G>T)
c.493+1478G>T (n.493+1478G>T)
c.478+1478G>T (n.478+1478G>T)
c.889+1478G>T (n.889+1478G>T)
c.604+1478G>T (n.604+1478G>T)
c.589+1478G>T (n.589+1478G>T)
n.910+1478G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462415C=CA2270389386MILR1c.763+1483C= (n.763+1483C=)
c.493+1483C= (n.493+1483C=)
c.478+1483C= (n.478+1483C=)
c.889+1483C= (n.889+1483C=)
c.604+1483C= (n.604+1483C=)
c.589+1483C= (n.589+1483C=)
n.910+1483C=
17g.64462415C>GCA2270389387MILR1c.763+1483C>G (n.763+1483C>G)
c.493+1483C>G (n.493+1483C>G)
c.478+1483C>G (n.478+1483C>G)
c.889+1483C>G (n.889+1483C>G)
c.604+1483C>G (n.604+1483C>G)
c.589+1483C>G (n.589+1483C>G)
n.910+1483C>G
 dbSNP
17g.64462415C>TCA2270389388MILR1c.763+1483C>T (n.763+1483C>T)
c.493+1483C>T (n.493+1483C>T)
c.478+1483C>T (n.478+1483C>T)
c.889+1483C>T (n.889+1483C>T)
c.604+1483C>T (n.604+1483C>T)
c.589+1483C>T (n.589+1483C>T)
n.910+1483C>T
 dbSNP
17g.64462416T>ACA2270389390MILR1c.763+1484T>A (n.763+1484T>A)
c.493+1484T>A (n.493+1484T>A)
c.478+1484T>A (n.478+1484T>A)
c.889+1484T>A (n.889+1484T>A)
c.604+1484T>A (n.604+1484T>A)
c.589+1484T>A (n.589+1484T>A)
n.910+1484T>A
 dbSNP
17g.64462416T=CA2270389389MILR1c.763+1484T= (n.763+1484T=)
c.493+1484T= (n.493+1484T=)
c.478+1484T= (n.478+1484T=)
c.889+1484T= (n.889+1484T=)
c.604+1484T= (n.604+1484T=)
c.589+1484T= (n.589+1484T=)
n.910+1484T=
17g.64462424G>ACA2734113986MILR1c.763+1492G>A (n.763+1492G>A)
c.493+1492G>A (n.493+1492G>A)
c.478+1492G>A (n.478+1492G>A)
c.889+1492G>A (n.889+1492G>A)
c.604+1492G>A (n.604+1492G>A)
c.589+1492G>A (n.589+1492G>A)
n.910+1492G>A
 dbSNP
17g.64462429T>GCA2270389392MILR1c.763+1497T>G (n.763+1497T>G)
c.493+1497T>G (n.493+1497T>G)
c.478+1497T>G (n.478+1497T>G)
c.889+1497T>G (n.889+1497T>G)
c.604+1497T>G (n.604+1497T>G)
c.589+1497T>G (n.589+1497T>G)
n.910+1497T>G
 dbSNP
17g.64462429T=CA2270389391MILR1c.763+1497T= (n.763+1497T=)
c.493+1497T= (n.493+1497T=)
c.478+1497T= (n.478+1497T=)
c.889+1497T= (n.889+1497T=)
c.604+1497T= (n.604+1497T=)
c.589+1497T= (n.589+1497T=)
n.910+1497T=
17g.64462432C=CA2270389393MILR1c.763+1500C= (n.763+1500C=)
c.493+1500C= (n.493+1500C=)
c.478+1500C= (n.478+1500C=)
c.889+1500C= (n.889+1500C=)
c.604+1500C= (n.604+1500C=)
c.589+1500C= (n.589+1500C=)
n.910+1500C=
17g.64462432C>GCA292994748MILR1c.763+1500C>G (n.763+1500C>G)
c.493+1500C>G (n.493+1500C>G)
c.478+1500C>G (n.478+1500C>G)
c.889+1500C>G (n.889+1500C>G)
c.604+1500C>G (n.604+1500C>G)
c.589+1500C>G (n.589+1500C>G)
n.910+1500C>G
 dbSNP
17g.64462432C>TCA774024856MILR1c.763+1500C>T (n.763+1500C>T)
c.493+1500C>T (n.493+1500C>T)
c.478+1500C>T (n.478+1500C>T)
c.889+1500C>T (n.889+1500C>T)
c.604+1500C>T (n.604+1500C>T)
c.589+1500C>T (n.589+1500C>T)
n.910+1500C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462436A>TCA2734114018MILR1c.763+1504A>T (n.763+1504A>T)
c.493+1504A>T (n.493+1504A>T)
c.478+1504A>T (n.478+1504A>T)
c.889+1504A>T (n.889+1504A>T)
c.604+1504A>T (n.604+1504A>T)
c.589+1504A>T (n.589+1504A>T)
n.910+1504A>T
 dbSNP
17g.64462436_64462438delinsAGCCA2270389394MILR1c.763+1504_763+1506delinsAGC (n.763+1504_763+1506delinsAGC)
c.493+1504_493+1506delinsAGC (n.493+1504_493+1506delinsAGC)
c.478+1504_478+1506delinsAGC (n.478+1504_478+1506delinsAGC)
c.889+1504_889+1506delinsAGC (n.889+1504_889+1506delinsAGC)
c.604+1504_604+1506delinsAGC (n.604+1504_604+1506delinsAGC)
c.589+1504_589+1506delinsAGC (n.589+1504_589+1506delinsAGC)
n.910+1504_910+1506delinsAGC
17g.64462438_64462439delCA2270389395MILR1c.763+1506_763+1507del (n.763+1506_763+1507del)
c.493+1506_493+1507del (n.493+1506_493+1507del)
c.478+1506_478+1507del (n.478+1506_478+1507del)
c.889+1506_889+1507del (n.889+1506_889+1507del)
c.604+1506_604+1507del (n.604+1506_604+1507del)
c.589+1506_589+1507del (n.589+1506_589+1507del)
n.910+1506_910+1507del
 dbSNP
17g.64462438C=CA2270389396MILR1c.763+1506C= (n.763+1506C=)
c.493+1506C= (n.493+1506C=)
c.478+1506C= (n.478+1506C=)
c.889+1506C= (n.889+1506C=)
c.604+1506C= (n.604+1506C=)
c.589+1506C= (n.589+1506C=)
n.910+1506C=
17g.64462438C>TCA292994749MILR1c.763+1506C>T (n.763+1506C>T)
c.493+1506C>T (n.493+1506C>T)
c.478+1506C>T (n.478+1506C>T)
c.889+1506C>T (n.889+1506C>T)
c.604+1506C>T (n.604+1506C>T)
c.589+1506C>T (n.589+1506C>T)
n.910+1506C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462439G>ACA292994751MILR1c.763+1507G>A (n.763+1507G>A)
c.493+1507G>A (n.493+1507G>A)
c.478+1507G>A (n.478+1507G>A)
c.889+1507G>A (n.889+1507G>A)
c.604+1507G>A (n.604+1507G>A)
c.589+1507G>A (n.589+1507G>A)
n.910+1507G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462439G=CA2270389397MILR1c.763+1507G= (n.763+1507G=)
c.493+1507G= (n.493+1507G=)
c.478+1507G= (n.478+1507G=)
c.889+1507G= (n.889+1507G=)
c.604+1507G= (n.604+1507G=)
c.589+1507G= (n.589+1507G=)
n.910+1507G=
17g.64462444C>ACA774024858MILR1c.763+1512C>A (n.763+1512C>A)
c.493+1512C>A (n.493+1512C>A)
c.478+1512C>A (n.478+1512C>A)
c.889+1512C>A (n.889+1512C>A)
c.604+1512C>A (n.604+1512C>A)
c.589+1512C>A (n.589+1512C>A)
n.910+1512C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462444C=CA2270389398MILR1c.763+1512C= (n.763+1512C=)
c.493+1512C= (n.493+1512C=)
c.478+1512C= (n.478+1512C=)
c.889+1512C= (n.889+1512C=)
c.604+1512C= (n.604+1512C=)
c.589+1512C= (n.589+1512C=)
n.910+1512C=
17g.64462452T>CCA2270389400MILR1c.763+1520T>C (n.763+1520T>C)
c.493+1520T>C (n.493+1520T>C)
c.478+1520T>C (n.478+1520T>C)
c.889+1520T>C (n.889+1520T>C)
c.604+1520T>C (n.604+1520T>C)
c.589+1520T>C (n.589+1520T>C)
n.910+1520T>C
 dbSNP
17g.64462452T=CA2270389399MILR1c.763+1520T= (n.763+1520T=)
c.493+1520T= (n.493+1520T=)
c.478+1520T= (n.478+1520T=)
c.889+1520T= (n.889+1520T=)
c.604+1520T= (n.604+1520T=)
c.589+1520T= (n.589+1520T=)
n.910+1520T=
17g.64462457G>ACA2270389402MILR1c.763+1525G>A (n.763+1525G>A)
c.493+1525G>A (n.493+1525G>A)
c.478+1525G>A (n.478+1525G>A)
c.889+1525G>A (n.889+1525G>A)
c.604+1525G>A (n.604+1525G>A)
c.589+1525G>A (n.589+1525G>A)
n.910+1525G>A
 dbSNP
17g.64462457G=CA2270389401MILR1c.763+1525G= (n.763+1525G=)
c.493+1525G= (n.493+1525G=)
c.478+1525G= (n.478+1525G=)
c.889+1525G= (n.889+1525G=)
c.604+1525G= (n.604+1525G=)
c.589+1525G= (n.589+1525G=)
n.910+1525G=
17g.64462457G>TCA774024859MILR1c.763+1525G>T (n.763+1525G>T)
c.493+1525G>T (n.493+1525G>T)
c.478+1525G>T (n.478+1525G>T)
c.889+1525G>T (n.889+1525G>T)
c.604+1525G>T (n.604+1525G>T)
c.589+1525G>T (n.589+1525G>T)
n.910+1525G>T
 dbSNP
17g.64462464G>ACA2270389404MILR1c.763+1532G>A (n.763+1532G>A)
c.493+1532G>A (n.493+1532G>A)
c.478+1532G>A (n.478+1532G>A)
c.889+1532G>A (n.889+1532G>A)
c.604+1532G>A (n.604+1532G>A)
c.589+1532G>A (n.589+1532G>A)
n.910+1532G>A
 dbSNP
17g.64462464G=CA2270389403MILR1c.763+1532G= (n.763+1532G=)
c.493+1532G= (n.493+1532G=)
c.478+1532G= (n.478+1532G=)
c.889+1532G= (n.889+1532G=)
c.604+1532G= (n.604+1532G=)
c.589+1532G= (n.589+1532G=)
n.910+1532G=
17g.64462469delCA2810141660MILR1c.763+1537del (n.763+1537del)
c.493+1537del (n.493+1537del)
c.478+1537del (n.478+1537del)
c.889+1537del (n.889+1537del)
c.604+1537del (n.604+1537del)
c.589+1537del (n.589+1537del)
n.910+1537del
17g.64462469G>ACA2270389406MILR1c.763+1537G>A (n.763+1537G>A)
c.493+1537G>A (n.493+1537G>A)
c.478+1537G>A (n.478+1537G>A)
c.889+1537G>A (n.889+1537G>A)
c.604+1537G>A (n.604+1537G>A)
c.589+1537G>A (n.589+1537G>A)
n.910+1537G>A
 dbSNP
17g.64462469G=CA2270389405MILR1c.763+1537G= (n.763+1537G=)
c.493+1537G= (n.493+1537G=)
c.478+1537G= (n.478+1537G=)
c.889+1537G= (n.889+1537G=)
c.604+1537G= (n.604+1537G=)
c.589+1537G= (n.589+1537G=)
n.910+1537G=
17g.64462473C=CA2270389407MILR1c.763+1541C= (n.763+1541C=)
c.493+1541C= (n.493+1541C=)
c.478+1541C= (n.478+1541C=)
c.889+1541C= (n.889+1541C=)
c.604+1541C= (n.604+1541C=)
c.589+1541C= (n.589+1541C=)
n.910+1541C=
17g.64462473C>GCA985487184MILR1c.763+1541C>G (n.763+1541C>G)
c.493+1541C>G (n.493+1541C>G)
c.478+1541C>G (n.478+1541C>G)
c.889+1541C>G (n.889+1541C>G)
c.604+1541C>G (n.604+1541C>G)
c.589+1541C>G (n.589+1541C>G)
n.910+1541C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462474A>GCA2734114026MILR1c.763+1542A>G (n.763+1542A>G)
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c.478+1542A>G (n.478+1542A>G)
c.889+1542A>G (n.889+1542A>G)
c.604+1542A>G (n.604+1542A>G)
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n.910+1542A>G
 dbSNP
17g.64462475T>GCA2270389409MILR1c.763+1543T>G (n.763+1543T>G)
c.493+1543T>G (n.493+1543T>G)
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n.910+1543T>G
 dbSNP
17g.64462475T=CA2270389408MILR1c.763+1543T= (n.763+1543T=)
c.493+1543T= (n.493+1543T=)
c.478+1543T= (n.478+1543T=)
c.889+1543T= (n.889+1543T=)
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n.910+1543T=

Number of alleles fetched