Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.910+1423_910+1424del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
17g.64462369G>CCA2270389361MILR1c.763+1437G>C (n.763+1437G>C)
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 dbSNP
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n.910+1443A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.910+1450A>C
17g.64462382A>GCA292994722MILR1c.763+1450A>G (n.763+1450A>G)
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c.889+1450A>G (n.889+1450A>G)
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c.589+1450A>G (n.589+1450A>G)
n.910+1450A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462382A>TCA2581319400MILR1c.763+1450A>T (n.763+1450A>T)
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n.910+1450A>T
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n.910+1454C=
17g.64462386C>TCA774024834MILR1c.763+1454C>T (n.763+1454C>T)
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n.910+1454C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462387G>ACA292994730MILR1c.763+1455G>A (n.763+1455G>A)
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c.478+1455G>A (n.478+1455G>A)
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n.910+1455G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462387G=CA2270389368MILR1c.763+1455G= (n.763+1455G=)
c.493+1455G= (n.493+1455G=)
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c.889+1455G= (n.889+1455G=)
c.604+1455G= (n.604+1455G=)
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n.910+1455G=
17g.64462390C=CA2270389369MILR1c.763+1458C= (n.763+1458C=)
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c.589+1458C= (n.589+1458C=)
n.910+1458C=
17g.64462390C>GCA2270389370MILR1c.763+1458C>G (n.763+1458C>G)
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c.889+1458C>G (n.889+1458C>G)
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n.910+1458C>G
 dbSNP
17g.64462394G>ACA774024837MILR1c.763+1462G>A (n.763+1462G>A)
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c.478+1462G>A (n.478+1462G>A)
c.889+1462G>A (n.889+1462G>A)
c.604+1462G>A (n.604+1462G>A)
c.589+1462G>A (n.589+1462G>A)
n.910+1462G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462394G=CA2270389371MILR1c.763+1462G= (n.763+1462G=)
c.493+1462G= (n.493+1462G=)
c.478+1462G= (n.478+1462G=)
c.889+1462G= (n.889+1462G=)
c.604+1462G= (n.604+1462G=)
c.589+1462G= (n.589+1462G=)
n.910+1462G=
17g.64462395C>ACA2270389373MILR1c.763+1463C>A (n.763+1463C>A)
c.493+1463C>A (n.493+1463C>A)
c.478+1463C>A (n.478+1463C>A)
c.889+1463C>A (n.889+1463C>A)
c.604+1463C>A (n.604+1463C>A)
c.589+1463C>A (n.589+1463C>A)
n.910+1463C>A
 dbSNP
17g.64462395C=CA2270389372MILR1c.763+1463C= (n.763+1463C=)
c.493+1463C= (n.493+1463C=)
c.478+1463C= (n.478+1463C=)
c.889+1463C= (n.889+1463C=)
c.604+1463C= (n.604+1463C=)
c.589+1463C= (n.589+1463C=)
n.910+1463C=
17g.64462395C>TCA774024838MILR1c.763+1463C>T (n.763+1463C>T)
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n.910+1463C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462396G>ACA292994732MILR1c.763+1464G>A (n.763+1464G>A)
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n.910+1464G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462396G=CA2270389374MILR1c.763+1464G= (n.763+1464G=)
c.493+1464G= (n.493+1464G=)
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n.910+1464G=
17g.64462397C=CA2270389375MILR1c.763+1465C= (n.763+1465C=)
c.493+1465C= (n.493+1465C=)
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c.889+1465C= (n.889+1465C=)
c.604+1465C= (n.604+1465C=)
c.589+1465C= (n.589+1465C=)
n.910+1465C=
17g.64462397C>TCA2270389376MILR1c.763+1465C>T (n.763+1465C>T)
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c.478+1465C>T (n.478+1465C>T)
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n.910+1465C>T
 dbSNP
17g.64462398T>ACA774024839MILR1c.763+1466T>A (n.763+1466T>A)
c.493+1466T>A (n.493+1466T>A)
c.478+1466T>A (n.478+1466T>A)
c.889+1466T>A (n.889+1466T>A)
c.604+1466T>A (n.604+1466T>A)
c.589+1466T>A (n.589+1466T>A)
n.910+1466T>A
 dbSNP
17g.64462398T=CA2270389377MILR1c.763+1466T= (n.763+1466T=)
c.493+1466T= (n.493+1466T=)
c.478+1466T= (n.478+1466T=)
c.889+1466T= (n.889+1466T=)
c.604+1466T= (n.604+1466T=)
c.589+1466T= (n.589+1466T=)
n.910+1466T=
17g.64462399G>ACA774024840MILR1c.763+1467G>A (n.763+1467G>A)
c.493+1467G>A (n.493+1467G>A)
c.478+1467G>A (n.478+1467G>A)
c.889+1467G>A (n.889+1467G>A)
c.604+1467G>A (n.604+1467G>A)
c.589+1467G>A (n.589+1467G>A)
n.910+1467G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462399G=CA2270389378MILR1c.763+1467G= (n.763+1467G=)
c.493+1467G= (n.493+1467G=)
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c.604+1467G= (n.604+1467G=)
c.589+1467G= (n.589+1467G=)
n.910+1467G=
17g.64462402A=CA2270389379MILR1c.763+1470A= (n.763+1470A=)
c.493+1470A= (n.493+1470A=)
c.478+1470A= (n.478+1470A=)
c.889+1470A= (n.889+1470A=)
c.604+1470A= (n.604+1470A=)
c.589+1470A= (n.589+1470A=)
n.910+1470A=
17g.64462402A>GCA774024851MILR1c.763+1470A>G (n.763+1470A>G)
c.493+1470A>G (n.493+1470A>G)
c.478+1470A>G (n.478+1470A>G)
c.889+1470A>G (n.889+1470A>G)
c.604+1470A>G (n.604+1470A>G)
c.589+1470A>G (n.589+1470A>G)
n.910+1470A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462403G>ACA2270389381MILR1c.763+1471G>A (n.763+1471G>A)
c.493+1471G>A (n.493+1471G>A)
c.478+1471G>A (n.478+1471G>A)
c.889+1471G>A (n.889+1471G>A)
c.604+1471G>A (n.604+1471G>A)
c.589+1471G>A (n.589+1471G>A)
n.910+1471G>A
 dbSNP
17g.64462403G=CA2270389380MILR1c.763+1471G= (n.763+1471G=)
c.493+1471G= (n.493+1471G=)
c.478+1471G= (n.478+1471G=)
c.889+1471G= (n.889+1471G=)
c.604+1471G= (n.604+1471G=)
c.589+1471G= (n.589+1471G=)
n.910+1471G=
17g.64462407T>CCA292994739MILR1c.763+1475T>C (n.763+1475T>C)
c.493+1475T>C (n.493+1475T>C)
c.478+1475T>C (n.478+1475T>C)
c.889+1475T>C (n.889+1475T>C)
c.604+1475T>C (n.604+1475T>C)
c.589+1475T>C (n.589+1475T>C)
n.910+1475T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462407T=CA2270389382MILR1c.763+1475T= (n.763+1475T=)
c.493+1475T= (n.493+1475T=)
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c.604+1475T= (n.604+1475T=)
c.589+1475T= (n.589+1475T=)
n.910+1475T=
17g.64462409C=CA2270389383MILR1c.763+1477C= (n.763+1477C=)
c.493+1477C= (n.493+1477C=)
c.478+1477C= (n.478+1477C=)
c.889+1477C= (n.889+1477C=)
c.604+1477C= (n.604+1477C=)
c.589+1477C= (n.589+1477C=)
n.910+1477C=
17g.64462409C>GCA2270389384MILR1c.763+1477C>G (n.763+1477C>G)
c.493+1477C>G (n.493+1477C>G)
c.478+1477C>G (n.478+1477C>G)
c.889+1477C>G (n.889+1477C>G)
c.604+1477C>G (n.604+1477C>G)
c.589+1477C>G (n.589+1477C>G)
n.910+1477C>G
 dbSNP
17g.64462409C>TCA292994742MILR1c.763+1477C>T (n.763+1477C>T)
c.493+1477C>T (n.493+1477C>T)
c.478+1477C>T (n.478+1477C>T)
c.889+1477C>T (n.889+1477C>T)
c.604+1477C>T (n.604+1477C>T)
c.589+1477C>T (n.589+1477C>T)
n.910+1477C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462410G>ACA985487176MILR1c.763+1478G>A (n.763+1478G>A)
c.493+1478G>A (n.493+1478G>A)
c.478+1478G>A (n.478+1478G>A)
c.889+1478G>A (n.889+1478G>A)
c.604+1478G>A (n.604+1478G>A)
c.589+1478G>A (n.589+1478G>A)
n.910+1478G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462410G=CA2270389385MILR1c.763+1478G= (n.763+1478G=)
c.493+1478G= (n.493+1478G=)
c.478+1478G= (n.478+1478G=)
c.889+1478G= (n.889+1478G=)
c.604+1478G= (n.604+1478G=)
c.589+1478G= (n.589+1478G=)
n.910+1478G=
17g.64462410G>TCA774024855MILR1c.763+1478G>T (n.763+1478G>T)
c.493+1478G>T (n.493+1478G>T)
c.478+1478G>T (n.478+1478G>T)
c.889+1478G>T (n.889+1478G>T)
c.604+1478G>T (n.604+1478G>T)
c.589+1478G>T (n.589+1478G>T)
n.910+1478G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462415C=CA2270389386MILR1c.763+1483C= (n.763+1483C=)
c.493+1483C= (n.493+1483C=)
c.478+1483C= (n.478+1483C=)
c.889+1483C= (n.889+1483C=)
c.604+1483C= (n.604+1483C=)
c.589+1483C= (n.589+1483C=)
n.910+1483C=
17g.64462415C>GCA2270389387MILR1c.763+1483C>G (n.763+1483C>G)
c.493+1483C>G (n.493+1483C>G)
c.478+1483C>G (n.478+1483C>G)
c.889+1483C>G (n.889+1483C>G)
c.604+1483C>G (n.604+1483C>G)
c.589+1483C>G (n.589+1483C>G)
n.910+1483C>G
 dbSNP
17g.64462415C>TCA2270389388MILR1c.763+1483C>T (n.763+1483C>T)
c.493+1483C>T (n.493+1483C>T)
c.478+1483C>T (n.478+1483C>T)
c.889+1483C>T (n.889+1483C>T)
c.604+1483C>T (n.604+1483C>T)
c.589+1483C>T (n.589+1483C>T)
n.910+1483C>T
 dbSNP
17g.64462416T>ACA2270389390MILR1c.763+1484T>A (n.763+1484T>A)
c.493+1484T>A (n.493+1484T>A)
c.478+1484T>A (n.478+1484T>A)
c.889+1484T>A (n.889+1484T>A)
c.604+1484T>A (n.604+1484T>A)
c.589+1484T>A (n.589+1484T>A)
n.910+1484T>A
 dbSNP
17g.64462416T=CA2270389389MILR1c.763+1484T= (n.763+1484T=)
c.493+1484T= (n.493+1484T=)
c.478+1484T= (n.478+1484T=)
c.889+1484T= (n.889+1484T=)
c.604+1484T= (n.604+1484T=)
c.589+1484T= (n.589+1484T=)
n.910+1484T=
17g.64462424G>ACA2734113986MILR1c.763+1492G>A (n.763+1492G>A)
c.493+1492G>A (n.493+1492G>A)
c.478+1492G>A (n.478+1492G>A)
c.889+1492G>A (n.889+1492G>A)
c.604+1492G>A (n.604+1492G>A)
c.589+1492G>A (n.589+1492G>A)
n.910+1492G>A
 dbSNP
17g.64462429T>GCA2270389392MILR1c.763+1497T>G (n.763+1497T>G)
c.493+1497T>G (n.493+1497T>G)
c.478+1497T>G (n.478+1497T>G)
c.889+1497T>G (n.889+1497T>G)
c.604+1497T>G (n.604+1497T>G)
c.589+1497T>G (n.589+1497T>G)
n.910+1497T>G
 dbSNP
17g.64462429T=CA2270389391MILR1c.763+1497T= (n.763+1497T=)
c.493+1497T= (n.493+1497T=)
c.478+1497T= (n.478+1497T=)
c.889+1497T= (n.889+1497T=)
c.604+1497T= (n.604+1497T=)
c.589+1497T= (n.589+1497T=)
n.910+1497T=

Number of alleles fetched