Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.910+1387T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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17g.64462324C>TCA292994662MILR1c.763+1392C>T (n.763+1392C>T)
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n.910+1392C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.64462342T>GCA2270389356MILR1c.763+1410T>G (n.763+1410T>G)
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n.910+1410T>G
 dbSNP
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17g.64462345T>CCA2810141658MILR1c.763+1413T>C (n.763+1413T>C)
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n.910+1416T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.910+1416T=
17g.64462351_64462353delinsAACCA2270389358MILR1c.763+1419_763+1421delinsAAC (n.763+1419_763+1421delinsAAC)
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n.910+1419_910+1421delinsAAC
17g.64462355_64462356delCA985487141MILR1c.763+1423_763+1424del (n.763+1423_763+1424del)
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n.910+1423_910+1424del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462354A>GCA2512818577MILR1c.763+1422A>G (n.763+1422A>G)
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n.910+1422A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462357A>GCA2541473587MILR1c.763+1425A>G (n.763+1425A>G)
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n.910+1425A>G
17g.64462364G>CCA985487148MILR1c.763+1432G>C (n.763+1432G>C)
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n.910+1432G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462364G=CA2270389359MILR1c.763+1432G= (n.763+1432G=)
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n.910+1432G=
17g.64462364G>TCA2733976569MILR1c.763+1432G>T (n.763+1432G>T)
c.493+1432G>T (n.493+1432G>T)
c.478+1432G>T (n.478+1432G>T)
c.889+1432G>T (n.889+1432G>T)
c.604+1432G>T (n.604+1432G>T)
c.589+1432G>T (n.589+1432G>T)
n.910+1432G>T
 dbSNP
17g.64462369G>CCA2270389361MILR1c.763+1437G>C (n.763+1437G>C)
c.493+1437G>C (n.493+1437G>C)
c.478+1437G>C (n.478+1437G>C)
c.889+1437G>C (n.889+1437G>C)
c.604+1437G>C (n.604+1437G>C)
c.589+1437G>C (n.589+1437G>C)
n.910+1437G>C
 dbSNP
17g.64462369G=CA2270389360MILR1c.763+1437G= (n.763+1437G=)
c.493+1437G= (n.493+1437G=)
c.478+1437G= (n.478+1437G=)
c.889+1437G= (n.889+1437G=)
c.604+1437G= (n.604+1437G=)
c.589+1437G= (n.589+1437G=)
n.910+1437G=
17g.64462375A=CA2270389362MILR1c.763+1443A= (n.763+1443A=)
c.493+1443A= (n.493+1443A=)
c.478+1443A= (n.478+1443A=)
c.889+1443A= (n.889+1443A=)
c.604+1443A= (n.604+1443A=)
c.589+1443A= (n.589+1443A=)
n.910+1443A=
17g.64462375A>CCA774024828MILR1c.763+1443A>C (n.763+1443A>C)
c.493+1443A>C (n.493+1443A>C)
c.478+1443A>C (n.478+1443A>C)
c.889+1443A>C (n.889+1443A>C)
c.604+1443A>C (n.604+1443A>C)
c.589+1443A>C (n.589+1443A>C)
n.910+1443A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462375A>GCA292994700MILR1c.763+1443A>G (n.763+1443A>G)
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c.889+1443A>G (n.889+1443A>G)
c.604+1443A>G (n.604+1443A>G)
c.589+1443A>G (n.589+1443A>G)
n.910+1443A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462377T>ACA2810141659MILR1c.763+1445T>A (n.763+1445T>A)
c.493+1445T>A (n.493+1445T>A)
c.478+1445T>A (n.478+1445T>A)
c.889+1445T>A (n.889+1445T>A)
c.604+1445T>A (n.604+1445T>A)
c.589+1445T>A (n.589+1445T>A)
n.910+1445T>A
17g.64462377T>CCA2270389364MILR1c.763+1445T>C (n.763+1445T>C)
c.493+1445T>C (n.493+1445T>C)
c.478+1445T>C (n.478+1445T>C)
c.889+1445T>C (n.889+1445T>C)
c.604+1445T>C (n.604+1445T>C)
c.589+1445T>C (n.589+1445T>C)
n.910+1445T>C
 dbSNP
17g.64462377T=CA2270389363MILR1c.763+1445T= (n.763+1445T=)
c.493+1445T= (n.493+1445T=)
c.478+1445T= (n.478+1445T=)
c.889+1445T= (n.889+1445T=)
c.604+1445T= (n.604+1445T=)
c.589+1445T= (n.589+1445T=)
n.910+1445T=
17g.64462381C=CA2270389365MILR1c.763+1449C= (n.763+1449C=)
c.493+1449C= (n.493+1449C=)
c.478+1449C= (n.478+1449C=)
c.889+1449C= (n.889+1449C=)
c.604+1449C= (n.604+1449C=)
c.589+1449C= (n.589+1449C=)
n.910+1449C=
17g.64462381C>GCA985487159MILR1c.763+1449C>G (n.763+1449C>G)
c.493+1449C>G (n.493+1449C>G)
c.478+1449C>G (n.478+1449C>G)
c.889+1449C>G (n.889+1449C>G)
c.604+1449C>G (n.604+1449C>G)
c.589+1449C>G (n.589+1449C>G)
n.910+1449C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462381C>TCA774024832MILR1c.763+1449C>T (n.763+1449C>T)
c.493+1449C>T (n.493+1449C>T)
c.478+1449C>T (n.478+1449C>T)
c.889+1449C>T (n.889+1449C>T)
c.604+1449C>T (n.604+1449C>T)
c.589+1449C>T (n.589+1449C>T)
n.910+1449C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462382A=CA2270389366MILR1c.763+1450A= (n.763+1450A=)
c.493+1450A= (n.493+1450A=)
c.478+1450A= (n.478+1450A=)
c.889+1450A= (n.889+1450A=)
c.604+1450A= (n.604+1450A=)
c.589+1450A= (n.589+1450A=)
n.910+1450A=
17g.64462382A>CCA2581319399MILR1c.763+1450A>C (n.763+1450A>C)
c.493+1450A>C (n.493+1450A>C)
c.478+1450A>C (n.478+1450A>C)
c.889+1450A>C (n.889+1450A>C)
c.604+1450A>C (n.604+1450A>C)
c.589+1450A>C (n.589+1450A>C)
n.910+1450A>C
17g.64462382A>GCA292994722MILR1c.763+1450A>G (n.763+1450A>G)
c.493+1450A>G (n.493+1450A>G)
c.478+1450A>G (n.478+1450A>G)
c.889+1450A>G (n.889+1450A>G)
c.604+1450A>G (n.604+1450A>G)
c.589+1450A>G (n.589+1450A>G)
n.910+1450A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462382A>TCA2581319400MILR1c.763+1450A>T (n.763+1450A>T)
c.493+1450A>T (n.493+1450A>T)
c.478+1450A>T (n.478+1450A>T)
c.889+1450A>T (n.889+1450A>T)
c.604+1450A>T (n.604+1450A>T)
c.589+1450A>T (n.589+1450A>T)
n.910+1450A>T
17g.64462386C=CA2270389367MILR1c.763+1454C= (n.763+1454C=)
c.493+1454C= (n.493+1454C=)
c.478+1454C= (n.478+1454C=)
c.889+1454C= (n.889+1454C=)
c.604+1454C= (n.604+1454C=)
c.589+1454C= (n.589+1454C=)
n.910+1454C=
17g.64462386C>TCA774024834MILR1c.763+1454C>T (n.763+1454C>T)
c.493+1454C>T (n.493+1454C>T)
c.478+1454C>T (n.478+1454C>T)
c.889+1454C>T (n.889+1454C>T)
c.604+1454C>T (n.604+1454C>T)
c.589+1454C>T (n.589+1454C>T)
n.910+1454C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462387G>ACA292994730MILR1c.763+1455G>A (n.763+1455G>A)
c.493+1455G>A (n.493+1455G>A)
c.478+1455G>A (n.478+1455G>A)
c.889+1455G>A (n.889+1455G>A)
c.604+1455G>A (n.604+1455G>A)
c.589+1455G>A (n.589+1455G>A)
n.910+1455G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462387G=CA2270389368MILR1c.763+1455G= (n.763+1455G=)
c.493+1455G= (n.493+1455G=)
c.478+1455G= (n.478+1455G=)
c.889+1455G= (n.889+1455G=)
c.604+1455G= (n.604+1455G=)
c.589+1455G= (n.589+1455G=)
n.910+1455G=
17g.64462390C=CA2270389369MILR1c.763+1458C= (n.763+1458C=)
c.493+1458C= (n.493+1458C=)
c.478+1458C= (n.478+1458C=)
c.889+1458C= (n.889+1458C=)
c.604+1458C= (n.604+1458C=)
c.589+1458C= (n.589+1458C=)
n.910+1458C=
17g.64462390C>GCA2270389370MILR1c.763+1458C>G (n.763+1458C>G)
c.493+1458C>G (n.493+1458C>G)
c.478+1458C>G (n.478+1458C>G)
c.889+1458C>G (n.889+1458C>G)
c.604+1458C>G (n.604+1458C>G)
c.589+1458C>G (n.589+1458C>G)
n.910+1458C>G
 dbSNP
17g.64462394G>ACA774024837MILR1c.763+1462G>A (n.763+1462G>A)
c.493+1462G>A (n.493+1462G>A)
c.478+1462G>A (n.478+1462G>A)
c.889+1462G>A (n.889+1462G>A)
c.604+1462G>A (n.604+1462G>A)
c.589+1462G>A (n.589+1462G>A)
n.910+1462G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462394G=CA2270389371MILR1c.763+1462G= (n.763+1462G=)
c.493+1462G= (n.493+1462G=)
c.478+1462G= (n.478+1462G=)
c.889+1462G= (n.889+1462G=)
c.604+1462G= (n.604+1462G=)
c.589+1462G= (n.589+1462G=)
n.910+1462G=
17g.64462395C>ACA2270389373MILR1c.763+1463C>A (n.763+1463C>A)
c.493+1463C>A (n.493+1463C>A)
c.478+1463C>A (n.478+1463C>A)
c.889+1463C>A (n.889+1463C>A)
c.604+1463C>A (n.604+1463C>A)
c.589+1463C>A (n.589+1463C>A)
n.910+1463C>A
 dbSNP
17g.64462395C=CA2270389372MILR1c.763+1463C= (n.763+1463C=)
c.493+1463C= (n.493+1463C=)
c.478+1463C= (n.478+1463C=)
c.889+1463C= (n.889+1463C=)
c.604+1463C= (n.604+1463C=)
c.589+1463C= (n.589+1463C=)
n.910+1463C=
17g.64462395C>TCA774024838MILR1c.763+1463C>T (n.763+1463C>T)
c.493+1463C>T (n.493+1463C>T)
c.478+1463C>T (n.478+1463C>T)
c.889+1463C>T (n.889+1463C>T)
c.604+1463C>T (n.604+1463C>T)
c.589+1463C>T (n.589+1463C>T)
n.910+1463C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462396G>ACA292994732MILR1c.763+1464G>A (n.763+1464G>A)
c.493+1464G>A (n.493+1464G>A)
c.478+1464G>A (n.478+1464G>A)
c.889+1464G>A (n.889+1464G>A)
c.604+1464G>A (n.604+1464G>A)
c.589+1464G>A (n.589+1464G>A)
n.910+1464G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.64462396G=CA2270389374MILR1c.763+1464G= (n.763+1464G=)
c.493+1464G= (n.493+1464G=)
c.478+1464G= (n.478+1464G=)
c.889+1464G= (n.889+1464G=)
c.604+1464G= (n.604+1464G=)
c.589+1464G= (n.589+1464G=)
n.910+1464G=
17g.64462397C=CA2270389375MILR1c.763+1465C= (n.763+1465C=)
c.493+1465C= (n.493+1465C=)
c.478+1465C= (n.478+1465C=)
c.889+1465C= (n.889+1465C=)
c.604+1465C= (n.604+1465C=)
c.589+1465C= (n.589+1465C=)
n.910+1465C=
17g.64462397C>TCA2270389376MILR1c.763+1465C>T (n.763+1465C>T)
c.493+1465C>T (n.493+1465C>T)
c.478+1465C>T (n.478+1465C>T)
c.889+1465C>T (n.889+1465C>T)
c.604+1465C>T (n.604+1465C>T)
c.589+1465C>T (n.589+1465C>T)
n.910+1465C>T
 dbSNP
17g.64462398T>ACA774024839MILR1c.763+1466T>A (n.763+1466T>A)
c.493+1466T>A (n.493+1466T>A)
c.478+1466T>A (n.478+1466T>A)
c.889+1466T>A (n.889+1466T>A)
c.604+1466T>A (n.604+1466T>A)
c.589+1466T>A (n.589+1466T>A)
n.910+1466T>A
 dbSNP
17g.64462398T=CA2270389377MILR1c.763+1466T= (n.763+1466T=)
c.493+1466T= (n.493+1466T=)
c.478+1466T= (n.478+1466T=)
c.889+1466T= (n.889+1466T=)
c.604+1466T= (n.604+1466T=)
c.589+1466T= (n.589+1466T=)
n.910+1466T=

Number of alleles fetched