Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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c.484+1103C>T (n.484+1103C>T)
c.727+1103C>T (n.727+1103C>T)
c.479-3776C>T (n.479-3776C>T)
c.*104+1103C>T (n.*104+1103C>T)
n.802+1103C>T
n.745C>T
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dbSNP
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dbSNP
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c.484+1106G>A (n.484+1106G>A)
c.727+1106G>A (n.727+1106G>A)
c.479-3773G>A (n.479-3773G>A)
c.*104+1106G>A (n.*104+1106G>A)
n.802+1106G>A
n.748G>A
c.895+1106G>A (n.895+1106G>A)
n.160+1106G>A
n.784+1106G>A
dbSNP
14g.64421031G=CA2142673798MTHFD1n.876+1106G=
c.484+1106G= (n.484+1106G=)
c.727+1106G= (n.727+1106G=)
c.479-3773G= (n.479-3773G=)
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14g.64421032G>CCA2801890150MTHFD1n.876+1107G>C
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n.784+1107G>C
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n.784+1111A>G
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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14g.64421048A>GCA614411847MTHFD1n.876+1123A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64421050G>CCA707699457MTHFD1n.876+1125G>C
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dbSNP
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dbSNP
14g.64421057C=CA2142673818MTHFD1n.876+1132C=
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n.784+1134T>C
dbSNP
14g.64421059T=CA2142673819MTHFD1n.876+1134T=
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14g.64421060C=CA2142673822MTHFD1n.876+1135C=
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14g.64421060C>TCA2142673826MTHFD1n.876+1135C>T
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dbSNP
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n.802+1136A=
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n.784+1136A=
14g.64421061A>CCA261832523MTHFD1n.876+1136A>C
c.484+1136A>C (n.484+1136A>C)
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c.479-3743A>C (n.479-3743A>C)
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n.784+1136A>C
dbSNP
14g.64421062C=CA2142673829MTHFD1n.876+1137C=
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14g.64421062C>TCA964013294MTHFD1n.876+1137C>T
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c.727+1137C>T (n.727+1137C>T)
c.479-3742C>T (n.479-3742C>T)
c.*104+1137C>T (n.*104+1137C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64421063C=CA2142673831MTHFD1n.876+1138C=
c.484+1138C= (n.484+1138C=)
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14g.64421063C>GCA261832524MTHFD1n.876+1138C>G
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c.479-3741C>G (n.479-3741C>G)
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n.780C>G
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n.784+1138C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64421063C>TCA964013295MTHFD1n.876+1138C>T
c.484+1138C>T (n.484+1138C>T)
c.727+1138C>T (n.727+1138C>T)
c.479-3741C>T (n.479-3741C>T)
c.*104+1138C>T (n.*104+1138C>T)
n.802+1138C>T
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n.160+1138C>T
n.784+1138C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64421064T>CCA707699463MTHFD1n.876+1139T>C
c.484+1139T>C (n.484+1139T>C)
c.727+1139T>C (n.727+1139T>C)
c.479-3740T>C (n.479-3740T>C)
c.*104+1139T>C (n.*104+1139T>C)
n.802+1139T>C
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c.895+1139T>C (n.895+1139T>C)
n.160+1139T>C
n.784+1139T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64421064T=CA2142673833MTHFD1n.876+1139T=
c.484+1139T= (n.484+1139T=)
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n.784+1139T=
14g.64421067_64421068delinsACCA2142673835MTHFD1n.876+1142_876+1143delinsAC
c.484+1142_484+1143delinsAC (n.484+1142_484+1143delinsAC)
c.727+1142_727+1143delinsAC (n.727+1142_727+1143delinsAC)
c.479-3737_479-3736delinsAC (n.479-3737_479-3736delinsAC)
c.*104+1142_*104+1143delinsAC (n.*104+1142_*104+1143delinsAC)
n.802+1142_802+1143delinsAC
n.784_785delinsAC
c.895+1142_895+1143delinsAC (n.895+1142_895+1143delinsAC)
n.160+1142_160+1143delinsAC
n.784+1142_784+1143delinsAC
14g.64421069delCA919436895MTHFD1n.876+1144del
c.484+1144del (n.484+1144del)
c.727+1144del (n.727+1144del)
c.479-3735del (n.479-3735del)
c.*104+1144del (n.*104+1144del)
n.802+1144del
n.786del
c.895+1144del (n.895+1144del)
n.160+1144del
n.784+1144del
dbSNP
14g.64421069C>TCA655618340MTHFD1n.876+1144C>T
c.484+1144C>T (n.484+1144C>T)
c.727+1144C>T (n.727+1144C>T)
c.479-3735C>T (n.479-3735C>T)
c.*104+1144C>T (n.*104+1144C>T)
n.802+1144C>T
n.786C>T
c.895+1144C>T (n.895+1144C>T)
n.160+1144C>T
n.784+1144C>T
COSMIC
14g.64421070T>CCA2801890151MTHFD1n.876+1145T>C
c.484+1145T>C (n.484+1145T>C)
c.727+1145T>C (n.727+1145T>C)
c.479-3734T>C (n.479-3734T>C)
c.*104+1145T>C (n.*104+1145T>C)
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n.160+1145T>C
n.784+1145T>C
14g.64421070T>GCA2548474642MTHFD1n.876+1145T>G
c.484+1145T>G (n.484+1145T>G)
c.727+1145T>G (n.727+1145T>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched