Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.64420899G>ACA2142673633MTHFD1n.876+974G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.784+982T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.160+984C>A
n.784+984C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
14g.64420911C=CA2142673674MTHFD1n.876+986C=
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14g.64420911C>GCA2142673671MTHFD1n.876+986C>G
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n.160+986C>G
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dbSNP
14g.64420911C>TCA261832447MTHFD1n.876+986C>T
c.484+986C>T (n.484+986C>T)
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n.802+986C>T
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dbSNP
14g.64420913T>CCA2142673678MTHFD1n.876+988T>C
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n.802+988T>C
n.630T>C
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n.160+988T>C
n.784+988T>C
dbSNP
14g.64420913T=CA2142673679MTHFD1n.876+988T=
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14g.64420918A=CA2142673684MTHFD1n.876+993A=
c.484+993A= (n.484+993A=)
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14g.64420918A>GCA964013257MTHFD1n.876+993A>G
c.484+993A>G (n.484+993A>G)
c.727+993A>G (n.727+993A>G)
c.479-3886A>G (n.479-3886A>G)
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n.802+993A>G
n.635A>G
c.895+993A>G (n.895+993A>G)
n.160+993A>G
n.784+993A>G
dbSNP
14g.64420919C=CA2142673690MTHFD1n.876+994C=
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c.727+994C= (n.727+994C=)
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c.*104+994C= (n.*104+994C=)
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n.636C=
c.895+994C= (n.895+994C=)
n.160+994C=
n.784+994C=
14g.64420919C>GCA707699394MTHFD1n.876+994C>G
c.484+994C>G (n.484+994C>G)
c.727+994C>G (n.727+994C>G)
c.479-3885C>G (n.479-3885C>G)
c.*104+994C>G (n.*104+994C>G)
n.802+994C>G
n.636C>G
c.895+994C>G (n.895+994C>G)
n.160+994C>G
n.784+994C>G
dbSNP
14g.64420919C>TCA261832452MTHFD1n.876+994C>T
c.484+994C>T (n.484+994C>T)
c.727+994C>T (n.727+994C>T)
c.479-3885C>T (n.479-3885C>T)
c.*104+994C>T (n.*104+994C>T)
n.802+994C>T
n.636C>T
c.895+994C>T (n.895+994C>T)
n.160+994C>T
n.784+994C>T
dbSNP
14g.64420920_64420921delinsAGCA2142673694MTHFD1n.876+995_876+996delinsAG
c.484+995_484+996delinsAG (n.484+995_484+996delinsAG)
c.727+995_727+996delinsAG (n.727+995_727+996delinsAG)
c.479-3884_479-3883delinsAG (n.479-3884_479-3883delinsAG)
c.*104+995_*104+996delinsAG (n.*104+995_*104+996delinsAG)
n.802+995_802+996delinsAG
n.637_638delinsAG
c.895+995_895+996delinsAG (n.895+995_895+996delinsAG)
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n.784+995_784+996delinsAG
14g.64420921delCA707699397MTHFD1n.876+996del
c.484+996del (n.484+996del)
c.727+996del (n.727+996del)
c.479-3883del (n.479-3883del)
c.*104+996del (n.*104+996del)
n.802+996del
n.638del
c.895+996del (n.895+996del)
n.160+996del
n.784+996del
dbSNP
14g.64420932A=CA2142673698MTHFD1n.876+1007A=
c.484+1007A= (n.484+1007A=)
c.727+1007A= (n.727+1007A=)
c.479-3872A= (n.479-3872A=)
c.*104+1007A= (n.*104+1007A=)
n.802+1007A=
n.649A=
c.895+1007A= (n.895+1007A=)
n.160+1007A=
n.784+1007A=
14g.64420932A>GCA2142673700MTHFD1n.876+1007A>G
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c.727+1007A>G (n.727+1007A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64420943G=CA2142673710MTHFD1n.876+1018G=
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64420954G>ACA261832480MTHFD1n.876+1029G>A
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n.784+1029G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64420954G=CA2142673722MTHFD1n.876+1029G=
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n.160+1032C>T
n.784+1032C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64420958G>ACA261832488MTHFD1n.876+1033G>A
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n.784+1033G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64420958G=CA2142673724MTHFD1n.876+1033G=
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14g.64420964A>GCA964013274MTHFD1n.876+1039A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64420973A=CA2142673727MTHFD1n.876+1048A=
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14g.64420973A>GCA261832500MTHFD1n.876+1048A>G
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dbSNP
14g.64420977A=CA2142673728MTHFD1n.876+1052A=
c.484+1052A= (n.484+1052A=)
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n.694A=
c.895+1052A= (n.895+1052A=)
n.160+1052A=
n.784+1052A=
14g.64420977A>GCA964013276MTHFD1n.876+1052A>G
c.484+1052A>G (n.484+1052A>G)
c.727+1052A>G (n.727+1052A>G)
c.479-3827A>G (n.479-3827A>G)
c.*104+1052A>G (n.*104+1052A>G)
n.802+1052A>G
n.694A>G
c.895+1052A>G (n.895+1052A>G)
n.160+1052A>G
n.784+1052A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64420982C=CA2142673730MTHFD1n.876+1057C=
c.484+1057C= (n.484+1057C=)
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n.784+1057C=
14g.64420982C>GCA2142673739MTHFD1n.876+1057C>G
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c.727+1057C>G (n.727+1057C>G)
c.479-3822C>G (n.479-3822C>G)
c.*104+1057C>G (n.*104+1057C>G)
n.802+1057C>G
n.699C>G
c.895+1057C>G (n.895+1057C>G)
n.160+1057C>G
n.784+1057C>G
dbSNP
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c.479-3822C>T (n.479-3822C>T)
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n.160+1057C>T
n.784+1057C>T
dbSNP
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14g.64420983A>GCA261832506MTHFD1n.876+1058A>G
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c.479-3821A>G (n.479-3821A>G)
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n.784+1058A>G
dbSNP
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14g.64420986C>GCA707699411MTHFD1n.876+1061C>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.784+1064dup
dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.784+1068G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64420993G>CCA2581175301MTHFD1n.876+1068G>C
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14g.64420993G>TCA2581175302MTHFD1n.876+1068G>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.64420996G=CA2142673762MTHFD1n.876+1071G=
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n.716A>G
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n.160+1074A>G
n.784+1074A>G
dbSNP

Number of alleles fetched