Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.63291343T>CCA991094518BCL2c.585+26739A>G (n.585+26739A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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18g.63291394C=CA2308706802BCL2c.585+26688G= (n.585+26688G=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291399G=CA2308706803BCL2c.585+26683C= (n.585+26683C=)
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18g.63291399G>TCA781297035BCL2c.585+26683C>A (n.585+26683C>A)
c.586-10185C>A (n.586-10185C>A)
c.789+10263C>A (n.789+10263C>A)
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n.1698-10185C>A
n.1477-10185C>A
n.1979-10185C>A
 dbSNP
18g.63291401T>CCA781297041BCL2c.585+26681A>G (n.585+26681A>G)
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n.1698-10187A>G
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n.1979-10187A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291401T=CA2308706804BCL2c.585+26681A= (n.585+26681A=)
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n.1698-10187A=
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18g.63291408T>ACA2595750634BCL2c.585+26674A>T (n.585+26674A>T)
c.586-10194A>T (n.586-10194A>T)
c.789+10254A>T (n.789+10254A>T)
c.1137+26122A>T (n.1137+26122A>T)
n.1698-10194A>T
n.1477-10194A>T
n.1979-10194A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291409A=CA2308706805BCL2c.585+26673T= (n.585+26673T=)
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c.789+10253T= (n.789+10253T=)
c.1137+26121T= (n.1137+26121T=)
n.1698-10195T=
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n.1979-10195T=
18g.63291409A>GCA301779656BCL2c.585+26673T>C (n.585+26673T>C)
c.586-10195T>C (n.586-10195T>C)
c.789+10253T>C (n.789+10253T>C)
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n.1698-10195T>C
n.1477-10195T>C
n.1979-10195T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291409A>TCA781297046BCL2c.585+26673T>A (n.585+26673T>A)
c.586-10195T>A (n.586-10195T>A)
c.789+10253T>A (n.789+10253T>A)
c.1137+26121T>A (n.1137+26121T>A)
n.1698-10195T>A
n.1477-10195T>A
n.1979-10195T>A
 dbSNP
18g.63291410C=CA2308706806BCL2c.585+26672G= (n.585+26672G=)
c.586-10196G= (n.586-10196G=)
c.789+10252G= (n.789+10252G=)
c.1137+26120G= (n.1137+26120G=)
n.1698-10196G=
n.1477-10196G=
n.1979-10196G=
18g.63291410C>TCA991094529BCL2c.585+26672G>A (n.585+26672G>A)
c.586-10196G>A (n.586-10196G>A)
c.789+10252G>A (n.789+10252G>A)
c.1137+26120G>A (n.1137+26120G>A)
n.1698-10196G>A
n.1477-10196G>A
n.1979-10196G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291411A=CA2308706807BCL2c.585+26671T= (n.585+26671T=)
c.586-10197T= (n.586-10197T=)
c.789+10251T= (n.789+10251T=)
c.1137+26119T= (n.1137+26119T=)
n.1698-10197T=
n.1477-10197T=
n.1979-10197T=
18g.63291411A>CCA2580607539BCL2c.585+26671T>G (n.585+26671T>G)
c.586-10197T>G (n.586-10197T>G)
c.789+10251T>G (n.789+10251T>G)
c.1137+26119T>G (n.1137+26119T>G)
n.1698-10197T>G
n.1477-10197T>G
n.1979-10197T>G
18g.63291411A>GCA14580288BCL2c.585+26671T>C (n.585+26671T>C)
c.586-10197T>C (n.586-10197T>C)
c.789+10251T>C (n.789+10251T>C)
c.1137+26119T>C (n.1137+26119T>C)
n.1698-10197T>C
n.1477-10197T>C
n.1979-10197T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291411A>TCA2580607538BCL2c.585+26671T>A (n.585+26671T>A)
c.586-10197T>A (n.586-10197T>A)
c.789+10251T>A (n.789+10251T>A)
c.1137+26119T>A (n.1137+26119T>A)
n.1698-10197T>A
n.1477-10197T>A
n.1979-10197T>A
18g.63291412G>TCA2735199031BCL2c.585+26670C>A (n.585+26670C>A)
c.586-10198C>A (n.586-10198C>A)
c.789+10250C>A (n.789+10250C>A)
c.1137+26118C>A (n.1137+26118C>A)
n.1698-10198C>A
n.1477-10198C>A
n.1979-10198C>A
 dbSNP
18g.63291424A=CA2308706808BCL2c.585+26658T= (n.585+26658T=)
c.586-10210T= (n.586-10210T=)
c.789+10238T= (n.789+10238T=)
c.1137+26106T= (n.1137+26106T=)
n.1698-10210T=
n.1477-10210T=
n.1979-10210T=
18g.63291424A>GCA301779690BCL2c.585+26658T>C (n.585+26658T>C)
c.586-10210T>C (n.586-10210T>C)
c.789+10238T>C (n.789+10238T>C)
c.1137+26106T>C (n.1137+26106T>C)
n.1698-10210T>C
n.1477-10210T>C
n.1979-10210T>C
 dbSNP
18g.63291425C=CA2308706810BCL2c.585+26657G= (n.585+26657G=)
c.586-10211G= (n.586-10211G=)
c.789+10237G= (n.789+10237G=)
c.1137+26105G= (n.1137+26105G=)
n.1698-10211G=
n.1477-10211G=
n.1979-10211G=
18g.63291425C>TCA301779696BCL2c.585+26657G>A (n.585+26657G>A)
c.586-10211G>A (n.586-10211G>A)
c.789+10237G>A (n.789+10237G>A)
c.1137+26105G>A (n.1137+26105G>A)
n.1698-10211G>A
n.1477-10211G>A
n.1979-10211G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291426G>ACA301779705BCL2c.585+26656C>T (n.585+26656C>T)
c.586-10212C>T (n.586-10212C>T)
c.789+10236C>T (n.789+10236C>T)
c.1137+26104C>T (n.1137+26104C>T)
n.1698-10212C>T
n.1477-10212C>T
n.1979-10212C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291426G=CA2308706813BCL2c.585+26656C= (n.585+26656C=)
c.586-10212C= (n.586-10212C=)
c.789+10236C= (n.789+10236C=)
c.1137+26104C= (n.1137+26104C=)
n.1698-10212C=
n.1477-10212C=
n.1979-10212C=
18g.63291429A>TCA2812774810BCL2c.585+26653T>A (n.585+26653T>A)
c.586-10215T>A (n.586-10215T>A)
c.789+10233T>A (n.789+10233T>A)
c.1137+26101T>A (n.1137+26101T>A)
n.1698-10215T>A
n.1477-10215T>A
n.1979-10215T>A
18g.63291430C=CA2308706814BCL2c.585+26652G= (n.585+26652G=)
c.586-10216G= (n.586-10216G=)
c.789+10232G= (n.789+10232G=)
c.1137+26100G= (n.1137+26100G=)
n.1698-10216G=
n.1477-10216G=
n.1979-10216G=
18g.63291430C>TCA2308706816BCL2c.585+26652G>A (n.585+26652G>A)
c.586-10216G>A (n.586-10216G>A)
c.789+10232G>A (n.789+10232G>A)
c.1137+26100G>A (n.1137+26100G>A)
n.1698-10216G>A
n.1477-10216G>A
n.1979-10216G>A
 dbSNP
18g.63291432T>CCA781297056BCL2c.585+26650A>G (n.585+26650A>G)
c.586-10218A>G (n.586-10218A>G)
c.789+10230A>G (n.789+10230A>G)
c.1137+26098A>G (n.1137+26098A>G)
n.1698-10218A>G
n.1477-10218A>G
n.1979-10218A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291432T=CA2308706817BCL2c.585+26650A= (n.585+26650A=)
c.586-10218A= (n.586-10218A=)
c.789+10230A= (n.789+10230A=)
c.1137+26098A= (n.1137+26098A=)
n.1698-10218A=
n.1477-10218A=
n.1979-10218A=
18g.63291435T>CCA991094539BCL2c.585+26647A>G (n.585+26647A>G)
c.586-10221A>G (n.586-10221A>G)
c.789+10227A>G (n.789+10227A>G)
c.1137+26095A>G (n.1137+26095A>G)
n.1698-10221A>G
n.1477-10221A>G
n.1979-10221A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291435T=CA2308706819BCL2c.585+26647A= (n.585+26647A=)
c.586-10221A= (n.586-10221A=)
c.789+10227A= (n.789+10227A=)
c.1137+26095A= (n.1137+26095A=)
n.1698-10221A=
n.1477-10221A=
n.1979-10221A=
18g.63291436T>CCA781297057BCL2c.585+26646A>G (n.585+26646A>G)
c.586-10222A>G (n.586-10222A>G)
c.789+10226A>G (n.789+10226A>G)
c.1137+26094A>G (n.1137+26094A>G)
n.1698-10222A>G
n.1477-10222A>G
n.1979-10222A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291436T=CA2308706821BCL2c.585+26646A= (n.585+26646A=)
c.586-10222A= (n.586-10222A=)
c.789+10226A= (n.789+10226A=)
c.1137+26094A= (n.1137+26094A=)
n.1698-10222A=
n.1477-10222A=
n.1979-10222A=
18g.63291438G>ACA781297063BCL2c.585+26644C>T (n.585+26644C>T)
c.586-10224C>T (n.586-10224C>T)
c.789+10224C>T (n.789+10224C>T)
c.1137+26092C>T (n.1137+26092C>T)
n.1698-10224C>T
n.1477-10224C>T
n.1979-10224C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291438G>CCA781297061BCL2c.585+26644C>G (n.585+26644C>G)
c.586-10224C>G (n.586-10224C>G)
c.789+10224C>G (n.789+10224C>G)
c.1137+26092C>G (n.1137+26092C>G)
n.1698-10224C>G
n.1477-10224C>G
n.1979-10224C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.63291438G=CA2308706824BCL2c.585+26644C= (n.585+26644C=)
c.586-10224C= (n.586-10224C=)
c.789+10224C= (n.789+10224C=)
c.1137+26092C= (n.1137+26092C=)
n.1698-10224C=
n.1477-10224C=
n.1979-10224C=

Number of alleles fetched