Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.63291248G>A | CA2308707364 | BCL2 | c.585+26834C>T (n.585+26834C>T) c.586-10034C>T (n.586-10034C>T) c.789+10414C>T (n.789+10414C>T) c.1137+26282C>T (n.1137+26282C>T) n.1698-10034C>T n.1477-10034C>T n.1979-10034C>T | dbSNP |
18 | g.63291248G= | CA2308707363 | BCL2 | c.585+26834C= (n.585+26834C=) c.586-10034C= (n.586-10034C=) c.789+10414C= (n.789+10414C=) c.1137+26282C= (n.1137+26282C=) n.1698-10034C= n.1477-10034C= n.1979-10034C= | |
18 | g.63291249C= | CA2308707365 | BCL2 | c.585+26833G= (n.585+26833G=) c.586-10035G= (n.586-10035G=) c.789+10413G= (n.789+10413G=) c.1137+26281G= (n.1137+26281G=) n.1698-10035G= n.1477-10035G= n.1979-10035G= | |
18 | g.63291249C>T | CA301779492 | BCL2 | c.585+26833G>A (n.585+26833G>A) c.586-10035G>A (n.586-10035G>A) c.789+10413G>A (n.789+10413G>A) c.1137+26281G>A (n.1137+26281G>A) n.1698-10035G>A n.1477-10035G>A n.1979-10035G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291250G>A | CA301779501 | BCL2 | c.585+26832C>T (n.585+26832C>T) c.586-10036C>T (n.586-10036C>T) c.789+10412C>T (n.789+10412C>T) c.1137+26280C>T (n.1137+26280C>T) n.1698-10036C>T n.1477-10036C>T n.1979-10036C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291250G>C | CA2308707367 | BCL2 | c.585+26832C>G (n.585+26832C>G) c.586-10036C>G (n.586-10036C>G) c.789+10412C>G (n.789+10412C>G) c.1137+26280C>G (n.1137+26280C>G) n.1698-10036C>G n.1477-10036C>G n.1979-10036C>G | dbSNP |
18 | g.63291250G= | CA2308707366 | BCL2 | c.585+26832C= (n.585+26832C=) c.586-10036C= (n.586-10036C=) c.789+10412C= (n.789+10412C=) c.1137+26280C= (n.1137+26280C=) n.1698-10036C= n.1477-10036C= n.1979-10036C= | |
18 | g.63291250G>T | CA301779506 | BCL2 | c.585+26832C>A (n.585+26832C>A) c.586-10036C>A (n.586-10036C>A) c.789+10412C>A (n.789+10412C>A) c.1137+26280C>A (n.1137+26280C>A) n.1698-10036C>A n.1477-10036C>A n.1979-10036C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291251C= | CA2308707368 | BCL2 | c.585+26831G= (n.585+26831G=) c.586-10037G= (n.586-10037G=) c.789+10411G= (n.789+10411G=) c.1137+26279G= (n.1137+26279G=) n.1698-10037G= n.1477-10037G= n.1979-10037G= | |
18 | g.63291251C>T | CA301779513 | BCL2 | c.585+26831G>A (n.585+26831G>A) c.586-10037G>A (n.586-10037G>A) c.789+10411G>A (n.789+10411G>A) c.1137+26279G>A (n.1137+26279G>A) n.1698-10037G>A n.1477-10037G>A n.1979-10037G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291255T>C | CA2308707369 | BCL2 | c.585+26827A>G (n.585+26827A>G) c.586-10041A>G (n.586-10041A>G) c.789+10407A>G (n.789+10407A>G) c.1137+26275A>G (n.1137+26275A>G) n.1698-10041A>G n.1477-10041A>G n.1979-10041A>G | dbSNP |
18 | g.63291255T= | CA2308707370 | BCL2 | c.585+26827A= (n.585+26827A=) c.586-10041A= (n.586-10041A=) c.789+10407A= (n.789+10407A=) c.1137+26275A= (n.1137+26275A=) n.1698-10041A= n.1477-10041A= n.1979-10041A= | |
18 | g.63291258T>C | CA2308707372 | BCL2 | c.585+26824A>G (n.585+26824A>G) c.586-10044A>G (n.586-10044A>G) c.789+10404A>G (n.789+10404A>G) c.1137+26272A>G (n.1137+26272A>G) n.1698-10044A>G n.1477-10044A>G n.1979-10044A>G | dbSNP |
18 | g.63291258T= | CA2308707371 | BCL2 | c.585+26824A= (n.585+26824A=) c.586-10044A= (n.586-10044A=) c.789+10404A= (n.789+10404A=) c.1137+26272A= (n.1137+26272A=) n.1698-10044A= n.1477-10044A= n.1979-10044A= | |
18 | g.63291262C>T | CA2735199023 | BCL2 | c.585+26820G>A (n.585+26820G>A) c.586-10048G>A (n.586-10048G>A) c.789+10400G>A (n.789+10400G>A) c.1137+26268G>A (n.1137+26268G>A) n.1698-10048G>A n.1477-10048G>A n.1979-10048G>A | dbSNP |
18 | g.63291270T>C | CA630128738 | BCL2 | c.585+26812A>G (n.585+26812A>G) c.586-10056A>G (n.586-10056A>G) c.789+10392A>G (n.789+10392A>G) c.1137+26260A>G (n.1137+26260A>G) n.1698-10056A>G n.1477-10056A>G n.1979-10056A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291270T= | CA2308707373 | BCL2 | c.585+26812A= (n.585+26812A=) c.586-10056A= (n.586-10056A=) c.789+10392A= (n.789+10392A=) c.1137+26260A= (n.1137+26260A=) n.1698-10056A= n.1477-10056A= n.1979-10056A= | |
18 | g.63291271C= | CA2308707374 | BCL2 | c.585+26811G= (n.585+26811G=) c.586-10057G= (n.586-10057G=) c.789+10391G= (n.789+10391G=) c.1137+26259G= (n.1137+26259G=) n.1698-10057G= n.1477-10057G= n.1979-10057G= | |
18 | g.63291271C>G | CA781296992 | BCL2 | c.585+26811G>C (n.585+26811G>C) c.586-10057G>C (n.586-10057G>C) c.789+10391G>C (n.789+10391G>C) c.1137+26259G>C (n.1137+26259G>C) n.1698-10057G>C n.1477-10057G>C n.1979-10057G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291274T>C | CA991094471 | BCL2 | c.585+26808A>G (n.585+26808A>G) c.586-10060A>G (n.586-10060A>G) c.789+10388A>G (n.789+10388A>G) c.1137+26256A>G (n.1137+26256A>G) n.1698-10060A>G n.1477-10060A>G n.1979-10060A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291274T= | CA2308707375 | BCL2 | c.585+26808A= (n.585+26808A=) c.586-10060A= (n.586-10060A=) c.789+10388A= (n.789+10388A=) c.1137+26256A= (n.1137+26256A=) n.1698-10060A= n.1477-10060A= n.1979-10060A= | |
18 | g.63291275G>C | CA630128739 | BCL2 | c.585+26807C>G (n.585+26807C>G) c.586-10061C>G (n.586-10061C>G) c.789+10387C>G (n.789+10387C>G) c.1137+26255C>G (n.1137+26255C>G) n.1698-10061C>G n.1477-10061C>G n.1979-10061C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291275G= | CA2308707376 | BCL2 | c.585+26807C= (n.585+26807C=) c.586-10061C= (n.586-10061C=) c.789+10387C= (n.789+10387C=) c.1137+26255C= (n.1137+26255C=) n.1698-10061C= n.1477-10061C= n.1979-10061C= | |
18 | g.63291277A= | CA2308707377 | BCL2 | c.585+26805T= (n.585+26805T=) c.586-10063T= (n.586-10063T=) c.789+10385T= (n.789+10385T=) c.1137+26253T= (n.1137+26253T=) n.1698-10063T= n.1477-10063T= n.1979-10063T= | |
18 | g.63291277A>G | CA630128740 | BCL2 | c.585+26805T>C (n.585+26805T>C) c.586-10063T>C (n.586-10063T>C) c.789+10385T>C (n.789+10385T>C) c.1137+26253T>C (n.1137+26253T>C) n.1698-10063T>C n.1477-10063T>C n.1979-10063T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291280dup | CA781297000 | BCL2 | c.585+26804dup (n.585+26804dup) c.586-10064dup (n.586-10064dup) c.789+10384dup (n.789+10384dup) c.1137+26252dup (n.1137+26252dup) n.1698-10064dup n.1477-10064dup n.1979-10064dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291280T>C | CA781297001 | BCL2 | c.585+26802A>G (n.585+26802A>G) c.586-10066A>G (n.586-10066A>G) c.789+10382A>G (n.789+10382A>G) c.1137+26250A>G (n.1137+26250A>G) n.1698-10066A>G n.1477-10066A>G n.1979-10066A>G | dbSNP |
18 | g.63291280T= | CA2308707378 | BCL2 | c.585+26802A= (n.585+26802A=) c.586-10066A= (n.586-10066A=) c.789+10382A= (n.789+10382A=) c.1137+26250A= (n.1137+26250A=) n.1698-10066A= n.1477-10066A= n.1979-10066A= | |
18 | g.63291283C= | CA2308707379 | BCL2 | c.585+26799G= (n.585+26799G=) c.586-10069G= (n.586-10069G=) c.789+10379G= (n.789+10379G=) c.1137+26247G= (n.1137+26247G=) n.1698-10069G= n.1477-10069G= n.1979-10069G= | |
18 | g.63291283C>G | CA2308707380 | BCL2 | c.585+26799G>C (n.585+26799G>C) c.586-10069G>C (n.586-10069G>C) c.789+10379G>C (n.789+10379G>C) c.1137+26247G>C (n.1137+26247G>C) n.1698-10069G>C n.1477-10069G>C n.1979-10069G>C | dbSNP |
18 | g.63291283C>T | CA301779530 | BCL2 | c.585+26799G>A (n.585+26799G>A) c.586-10069G>A (n.586-10069G>A) c.789+10379G>A (n.789+10379G>A) c.1137+26247G>A (n.1137+26247G>A) n.1698-10069G>A n.1477-10069G>A n.1979-10069G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291284G>A | CA301779534 | BCL2 | c.585+26798C>T (n.585+26798C>T) c.586-10070C>T (n.586-10070C>T) c.789+10378C>T (n.789+10378C>T) c.1137+26246C>T (n.1137+26246C>T) n.1698-10070C>T n.1477-10070C>T n.1979-10070C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291284G= | CA2308707381 | BCL2 | c.585+26798C= (n.585+26798C=) c.586-10070C= (n.586-10070C=) c.789+10378C= (n.789+10378C=) c.1137+26246C= (n.1137+26246C=) n.1698-10070C= n.1477-10070C= n.1979-10070C= | |
18 | g.63291285A= | CA2308707382 | BCL2 | c.585+26797T= (n.585+26797T=) c.586-10071T= (n.586-10071T=) c.789+10377T= (n.789+10377T=) c.1137+26245T= (n.1137+26245T=) n.1698-10071T= n.1477-10071T= n.1979-10071T= | |
18 | g.63291285A>G | CA781297005 | BCL2 | c.585+26797T>C (n.585+26797T>C) c.586-10071T>C (n.586-10071T>C) c.789+10377T>C (n.789+10377T>C) c.1137+26245T>C (n.1137+26245T>C) n.1698-10071T>C n.1477-10071T>C n.1979-10071T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291287A= | CA2308707383 | BCL2 | c.585+26795T= (n.585+26795T=) c.586-10073T= (n.586-10073T=) c.789+10375T= (n.789+10375T=) c.1137+26243T= (n.1137+26243T=) n.1698-10073T= n.1477-10073T= n.1979-10073T= | |
18 | g.63291287A>G | CA781297009 | BCL2 | c.585+26795T>C (n.585+26795T>C) c.586-10073T>C (n.586-10073T>C) c.789+10375T>C (n.789+10375T>C) c.1137+26243T>C (n.1137+26243T>C) n.1698-10073T>C n.1477-10073T>C n.1979-10073T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291296A= | CA2308707384 | BCL2 | c.585+26786T= (n.585+26786T=) c.586-10082T= (n.586-10082T=) c.789+10366T= (n.789+10366T=) c.1137+26234T= (n.1137+26234T=) n.1698-10082T= n.1477-10082T= n.1979-10082T= | |
18 | g.63291296A>C | CA991094487 | BCL2 | c.585+26786T>G (n.585+26786T>G) c.586-10082T>G (n.586-10082T>G) c.789+10366T>G (n.789+10366T>G) c.1137+26234T>G (n.1137+26234T>G) n.1698-10082T>G n.1477-10082T>G n.1979-10082T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291299T>C | CA2812774806 | BCL2 | c.585+26783A>G (n.585+26783A>G) c.586-10085A>G (n.586-10085A>G) c.789+10363A>G (n.789+10363A>G) c.1137+26231A>G (n.1137+26231A>G) n.1698-10085A>G n.1477-10085A>G n.1979-10085A>G | |
18 | g.63291301G= | CA2308707385 | BCL2 | c.585+26781C= (n.585+26781C=) c.586-10087C= (n.586-10087C=) c.789+10361C= (n.789+10361C=) c.1137+26229C= (n.1137+26229C=) n.1698-10087C= n.1477-10087C= n.1979-10087C= | |
18 | g.63291301G>T | CA991094492 | BCL2 | c.585+26781C>A (n.585+26781C>A) c.586-10087C>A (n.586-10087C>A) c.789+10361C>A (n.789+10361C>A) c.1137+26229C>A (n.1137+26229C>A) n.1698-10087C>A n.1477-10087C>A n.1979-10087C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291305C>A | CA781297014 | BCL2 | c.585+26777G>T (n.585+26777G>T) c.586-10091G>T (n.586-10091G>T) c.789+10357G>T (n.789+10357G>T) c.1137+26225G>T (n.1137+26225G>T) n.1698-10091G>T n.1477-10091G>T n.1979-10091G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291305C= | CA2308707386 | BCL2 | c.585+26777G= (n.585+26777G=) c.586-10091G= (n.586-10091G=) c.789+10357G= (n.789+10357G=) c.1137+26225G= (n.1137+26225G=) n.1698-10091G= n.1477-10091G= n.1979-10091G= | |
18 | g.63291305C>T | CA301779559 | BCL2 | c.585+26777G>A (n.585+26777G>A) c.586-10091G>A (n.586-10091G>A) c.789+10357G>A (n.789+10357G>A) c.1137+26225G>A (n.1137+26225G>A) n.1698-10091G>A n.1477-10091G>A n.1979-10091G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291309A= | CA2308707387 | BCL2 | c.585+26773T= (n.585+26773T=) c.586-10095T= (n.586-10095T=) c.789+10353T= (n.789+10353T=) c.1137+26221T= (n.1137+26221T=) n.1698-10095T= n.1477-10095T= n.1979-10095T= | |
18 | g.63291309A>G | CA301779571 | BCL2 | c.585+26773T>C (n.585+26773T>C) c.586-10095T>C (n.586-10095T>C) c.789+10353T>C (n.789+10353T>C) c.1137+26221T>C (n.1137+26221T>C) n.1698-10095T>C n.1477-10095T>C n.1979-10095T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291313_63291316delinsAATT | CA2308707388 | BCL2 | c.585+26766_585+26769delinsAATT (n.585+26766_585+26769delinsAATT) c.586-10102_586-10099delinsAATT (n.586-10102_586-10099delinsAATT) c.789+10346_789+10349delinsAATT (n.789+10346_789+10349delinsAATT) c.1137+26214_1137+26217delinsAATT (n.1137+26214_1137+26217delinsAATT) n.1698-10102_1698-10099delinsAATT n.1477-10102_1477-10099delinsAATT n.1979-10102_1979-10099delinsAATT | |
18 | g.63291320_63291322del | CA301779581 | BCL2 | c.585+26766_585+26768del (n.585+26766_585+26768del) c.586-10102_586-10100del (n.586-10102_586-10100del) c.789+10346_789+10348del (n.789+10346_789+10348del) c.1137+26214_1137+26216del (n.1137+26214_1137+26216del) n.1698-10102_1698-10100del n.1477-10102_1477-10100del n.1979-10102_1979-10100del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291321T>G | CA781297016 | BCL2 | c.585+26761A>C (n.585+26761A>C) c.586-10107A>C (n.586-10107A>C) c.789+10341A>C (n.789+10341A>C) c.1137+26209A>C (n.1137+26209A>C) n.1698-10107A>C n.1477-10107A>C n.1979-10107A>C | dbSNP |
18 | g.63291321T= | CA2308706775 | BCL2 | c.585+26761A= (n.585+26761A=) c.586-10107A= (n.586-10107A=) c.789+10341A= (n.789+10341A=) c.1137+26209A= (n.1137+26209A=) n.1698-10107A= n.1477-10107A= n.1979-10107A= | |
18 | g.63291328T>A | CA2308706777 | BCL2 | c.585+26754A>T (n.585+26754A>T) c.586-10114A>T (n.586-10114A>T) c.789+10334A>T (n.789+10334A>T) c.1137+26202A>T (n.1137+26202A>T) n.1698-10114A>T n.1477-10114A>T n.1979-10114A>T | dbSNP |
18 | g.63291328T= | CA2308706776 | BCL2 | c.585+26754A= (n.585+26754A=) c.586-10114A= (n.586-10114A=) c.789+10334A= (n.789+10334A=) c.1137+26202A= (n.1137+26202A=) n.1698-10114A= n.1477-10114A= n.1979-10114A= | |
18 | g.63291329G>A | CA781297017 | BCL2 | c.585+26753C>T (n.585+26753C>T) c.586-10115C>T (n.586-10115C>T) c.789+10333C>T (n.789+10333C>T) c.1137+26201C>T (n.1137+26201C>T) n.1698-10115C>T n.1477-10115C>T n.1979-10115C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291329G= | CA2308706778 | BCL2 | c.585+26753C= (n.585+26753C=) c.586-10115C= (n.586-10115C=) c.789+10333C= (n.789+10333C=) c.1137+26201C= (n.1137+26201C=) n.1698-10115C= n.1477-10115C= n.1979-10115C= | |
18 | g.63291330G>A | CA301779607 | BCL2 | c.585+26752C>T (n.585+26752C>T) c.586-10116C>T (n.586-10116C>T) c.789+10332C>T (n.789+10332C>T) c.1137+26200C>T (n.1137+26200C>T) n.1698-10116C>T n.1477-10116C>T n.1979-10116C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291330G= | CA2308706779 | BCL2 | c.585+26752C= (n.585+26752C=) c.586-10116C= (n.586-10116C=) c.789+10332C= (n.789+10332C=) c.1137+26200C= (n.1137+26200C=) n.1698-10116C= n.1477-10116C= n.1979-10116C= | |
18 | g.63291332G>A | CA301779608 | BCL2 | c.585+26750C>T (n.585+26750C>T) c.586-10118C>T (n.586-10118C>T) c.789+10330C>T (n.789+10330C>T) c.1137+26198C>T (n.1137+26198C>T) n.1698-10118C>T n.1477-10118C>T n.1979-10118C>T | dbSNP |
18 | g.63291332G= | CA2308706780 | BCL2 | c.585+26750C= (n.585+26750C=) c.586-10118C= (n.586-10118C=) c.789+10330C= (n.789+10330C=) c.1137+26198C= (n.1137+26198C=) n.1698-10118C= n.1477-10118C= n.1979-10118C= | |
18 | g.63291335A= | CA2308706781 | BCL2 | c.585+26747T= (n.585+26747T=) c.586-10121T= (n.586-10121T=) c.789+10327T= (n.789+10327T=) c.1137+26195T= (n.1137+26195T=) n.1698-10121T= n.1477-10121T= n.1979-10121T= | |
18 | g.63291335A>G | CA2308706782 | BCL2 | c.585+26747T>C (n.585+26747T>C) c.586-10121T>C (n.586-10121T>C) c.789+10327T>C (n.789+10327T>C) c.1137+26195T>C (n.1137+26195T>C) n.1698-10121T>C n.1477-10121T>C n.1979-10121T>C | dbSNP |
18 | g.63291336C>A | CA781297019 | BCL2 | c.585+26746G>T (n.585+26746G>T) c.586-10122G>T (n.586-10122G>T) c.789+10326G>T (n.789+10326G>T) c.1137+26194G>T (n.1137+26194G>T) n.1698-10122G>T n.1477-10122G>T n.1979-10122G>T | dbSNP |
18 | g.63291336C= | CA2308706783 | BCL2 | c.585+26746G= (n.585+26746G=) c.586-10122G= (n.586-10122G=) c.789+10326G= (n.789+10326G=) c.1137+26194G= (n.1137+26194G=) n.1698-10122G= n.1477-10122G= n.1979-10122G= | |
18 | g.63291343T>C | CA991094518 | BCL2 | c.585+26739A>G (n.585+26739A>G) c.586-10129A>G (n.586-10129A>G) c.789+10319A>G (n.789+10319A>G) c.1137+26187A>G (n.1137+26187A>G) n.1698-10129A>G n.1477-10129A>G n.1979-10129A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63291343T= | CA2308706784 | BCL2 | c.585+26739A= (n.585+26739A=) c.586-10129A= (n.586-10129A=) c.789+10319A= (n.789+10319A=) c.1137+26187A= (n.1137+26187A=) n.1698-10129A= n.1477-10129A= n.1979-10129A= |