Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.6301493_6301498dupCA2669843448WFS1c.1734_1739dup (p.Phe580_Ala581insLeuPhe)
c.1675_1680dup
c.1698_1703dup (p.Phe568_Ala569insLeuPhe)
c.1449_1454dup (p.Phe485_Ala486insLeuPhe)
c.1357_1362dup (n.1357_1362dup)
n.1883_1888dup
c.1707_1712dup (p.Phe571_Ala572insLeuPhe)
 gnomAD v4
4g.6301493_6301498delCA277309WFS1c.1734_1739del (p.Leu579_Phe580del)
c.1675_1680del
c.1698_1703del (p.Leu567_Phe568del)
c.1449_1454del (p.Leu484_Phe485del)
c.1357_1362del (n.1357_1362del)
n.1883_1888del
c.1707_1712del (p.Leu570_Phe571del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301491_6301493dupCA2760285139WFS1c.1732_1734dup (p.Phe578_Leu579insPhe)
c.1673_1675dup
c.1696_1698dup (p.Phe566_Leu567insPhe)
c.1447_1449dup (p.Phe483_Leu484insPhe)
c.1355_1357dup (n.1355_1357dup)
n.1881_1883dup
c.1705_1707dup (p.Phe569_Leu570insPhe)
4g.6301492_6301495delCA2578035823WFS1c.1733_1736del (p.Phe578SerfsTer?)
c.1674_1677del
c.1697_1700del (p.Phe566SerfsTer?)
c.1448_1451del (p.Phe483SerfsTer?)
c.1356_1359del (n.1356_1359del)
n.1882_1885del
c.1706_1709del (p.Phe569SerfsTer?)
4g.6301491T>ACA356176559WFS1c.1732T>A (p.Phe578Ile)
c.1673T>A
c.1696T>A (p.Phe566Ile)
c.1447T>A (p.Phe483Ile)
c.1355T>A (n.1355T>A)
n.1881T>A
c.1705T>A (p.Phe569Ile)
 gnomAD v4
4g.6301491T>CCA356176557WFS1c.1732T>C (p.Phe578Leu)
c.1673T>C
c.1696T>C (p.Phe566Leu)
c.1447T>C (p.Phe483Leu)
c.1355T>C (n.1355T>C)
n.1881T>C
c.1705T>C (p.Phe569Leu)
4g.6301491T>GCA356176556WFS1c.1732T>G (p.Phe578Val)
c.1673T>G
c.1696T>G (p.Phe566Val)
c.1447T>G (p.Phe483Val)
c.1355T>G (n.1355T>G)
n.1881T>G
c.1705T>G (p.Phe569Val)
4g.6301492T>ACA356176561WFS1c.1733T>A (p.Phe578Tyr)
c.1674T>A
c.1697T>A (p.Phe566Tyr)
c.1448T>A (p.Phe483Tyr)
c.1356T>A (n.1356T>A)
n.1882T>A
c.1706T>A (p.Phe569Tyr)
4g.6301492T>CCA356176562WFS1c.1733T>C (p.Phe578Ser)
c.1674T>C
c.1697T>C (p.Phe566Ser)
c.1448T>C (p.Phe483Ser)
c.1356T>C (n.1356T>C)
n.1882T>C
c.1706T>C (p.Phe569Ser)
4g.6301492T>GCA356176563WFS1c.1733T>G (p.Phe578Cys)
c.1674T>G
c.1697T>G (p.Phe566Cys)
c.1448T>G (p.Phe483Cys)
c.1356T>G (n.1356T>G)
n.1882T>G
c.1706T>G (p.Phe569Cys)
4g.6301493C>ACA2839452WFS1c.1734C>A (p.Phe578Leu)
c.1675C>A
c.1698C>A (p.Phe566Leu)
c.1449C>A (p.Phe483Leu)
c.1357C>A (n.1357C>A)
n.1883C>A
c.1707C>A (p.Phe569Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301493C=CA1435773752WFS1c.1734C= (p.Phe578=)
c.1675C=
c.1698C= (p.Phe566=)
c.1449C= (p.Phe483=)
c.1357C= (n.1357C=)
n.1883C=
c.1707C= (p.Phe569=)
4g.6301493C>GCA356176566WFS1c.1734C>G (p.Phe578Leu)
c.1675C>G
c.1698C>G (p.Phe566Leu)
c.1449C>G (p.Phe483Leu)
c.1357C>G (n.1357C>G)
n.1883C>G
c.1707C>G (p.Phe569Leu)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301493C>TCA2839451WFS1c.1734C>T (p.Phe578=)
c.1675C>T
c.1698C>T (p.Phe566=)
c.1449C>T (p.Phe483=)
c.1357C>T (n.1357C>T)
n.1883C>T
c.1707C>T (p.Phe569=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301493_6301499delinsCCTCTTTCA1435773751WFS1c.1734_1740delinsCCTCTTT (p.Phe578=)
c.1675_1681delinsCCTCTTT
c.1698_1704delinsCCTCTTT (p.Phe566=)
c.1449_1455delinsCCTCTTT (p.Phe483=)
c.1357_1363delinsCCTCTTT (n.1357_1363delinsCCTCTTT)
n.1883_1889delinsCCTCTTT
c.1707_1713delinsCCTCTTT (p.Phe569=)
4g.6301494C>ACA356176568WFS1c.1735C>A (p.Leu579Ile)
c.1676C>A
c.1699C>A (p.Leu567Ile)
c.1450C>A (p.Leu484Ile)
c.1358C>A (n.1358C>A)
n.1884C>A
c.1708C>A (p.Leu570Ile)
4g.6301494C>GCA356176570WFS1c.1735C>G (p.Leu579Val)
c.1676C>G
c.1699C>G (p.Leu567Val)
c.1450C>G (p.Leu484Val)
c.1358C>G (n.1358C>G)
n.1884C>G
c.1708C>G (p.Leu570Val)
4g.6301494C>TCA356176571WFS1c.1735C>T (p.Leu579Phe)
c.1676C>T
c.1699C>T (p.Leu567Phe)
c.1450C>T (p.Leu484Phe)
c.1358C>T (n.1358C>T)
n.1884C>T
c.1708C>T (p.Leu570Phe)
 gnomAD v4
4g.6301496_6301497delCA2578035829WFS1c.1737_1738del (p.Phe580CysfsTer?)
c.1678_1679del
c.1701_1702del (p.Phe568CysfsTer?)
c.1452_1453del (p.Phe485CysfsTer?)
c.1360_1361del (n.1360_1361del)
n.1886_1887del
c.1710_1711del (p.Phe571CysfsTer?)
4g.6301494_6301499delCA2839453WFS1c.1735_1740del (p.Leu579_Phe580del)
c.1676_1681del
c.1699_1704del (p.Leu567_Phe568del)
c.1450_1455del (p.Leu484_Phe485del)
c.1358_1363del (n.1358_1363del)
n.1884_1889del
c.1708_1713del (p.Leu570_Phe571del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301494_6301499dupCA2669843449WFS1c.1735_1740dup (p.Phe580_Ala581insLeuPhe)
c.1676_1681dup
c.1699_1704dup (p.Phe568_Ala569insLeuPhe)
c.1450_1455dup (p.Phe485_Ala486insLeuPhe)
c.1358_1363dup (n.1358_1363dup)
n.1884_1889dup
c.1708_1713dup (p.Phe571_Ala572insLeuPhe)
 ClinVar gnomAD v4
4g.6301495T>ACA356176574WFS1c.1736T>A (p.Leu579His)
c.1677T>A
c.1700T>A (p.Leu567His)
c.1451T>A (p.Leu484His)
c.1359T>A (n.1359T>A)
n.1885T>A
c.1709T>A (p.Leu570His)
4g.6301495T>CCA356176576WFS1c.1736T>C (p.Leu579Pro)
c.1677T>C
c.1700T>C (p.Leu567Pro)
c.1451T>C (p.Leu484Pro)
c.1359T>C (n.1359T>C)
n.1885T>C
c.1709T>C (p.Leu570Pro)
 gnomAD v4
4g.6301495T>GCA356176577WFS1c.1736T>G (p.Leu579Arg)
c.1677T>G
c.1700T>G (p.Leu567Arg)
c.1451T>G (p.Leu484Arg)
c.1359T>G (n.1359T>G)
n.1885T>G
c.1709T>G (p.Leu570Arg)
4g.6301496C>ACA438368995WFS1c.1737C>A (p.Leu579=)
c.1678C>A
c.1701C>A (p.Leu567=)
c.1452C>A (p.Leu484=)
c.1360C>A (n.1360C>A)
n.1886C>A
c.1710C>A (p.Leu570=)
4g.6301496C=CA1435773755WFS1c.1737C= (p.Leu579=)
c.1678C=
c.1701C= (p.Leu567=)
c.1452C= (p.Leu484=)
c.1360C= (n.1360C=)
n.1886C=
c.1710C= (p.Leu570=)
4g.6301496C>GCA438368996WFS1c.1737C>G (p.Leu579=)
c.1678C>G
c.1701C>G (p.Leu567=)
c.1452C>G (p.Leu484=)
c.1360C>G (n.1360C>G)
n.1886C>G
c.1710C>G (p.Leu570=)
 gnomAD v4
4g.6301496C>TCA438368997WFS1c.1737C>T (p.Leu579=)
c.1678C>T
c.1701C>T (p.Leu567=)
c.1452C>T (p.Leu484=)
c.1360C>T (n.1360C>T)
n.1886C>T
c.1710C>T (p.Leu570=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301498_6301504delCA2578035830WFS1c.1739_1745del (p.Phe580SerfsTer?)
c.1680_1686del
c.1703_1709del (p.Phe568SerfsTer?)
c.1454_1460del (p.Phe485SerfsTer?)
c.1362_1368del (n.1362_1368del)
n.1888_1894del
c.1712_1718del (p.Phe571SerfsTer?)
4g.6301497T>ACA356176582WFS1c.1738T>A (p.Phe580Ile)
c.1679T>A
c.1702T>A (p.Phe568Ile)
c.1453T>A (p.Phe485Ile)
c.1361T>A (n.1361T>A)
n.1887T>A
c.1711T>A (p.Phe571Ile)
4g.6301497T>CCA356176579WFS1c.1738T>C (p.Phe580Leu)
c.1679T>C
c.1702T>C (p.Phe568Leu)
c.1453T>C (p.Phe485Leu)
c.1361T>C (n.1361T>C)
n.1887T>C
c.1711T>C (p.Phe571Leu)
4g.6301497T>GCA356176580WFS1c.1738T>G (p.Phe580Val)
c.1679T>G
c.1702T>G (p.Phe568Val)
c.1453T>G (p.Phe485Val)
c.1361T>G (n.1361T>G)
n.1887T>G
c.1711T>G (p.Phe571Val)
4g.6301497T=CA1435773757WFS1c.1738T= (p.Phe580=)
c.1679T=
c.1702T= (p.Phe568=)
c.1453T= (p.Phe485=)
c.1361T= (n.1361T=)
n.1887T=
c.1711T= (p.Phe571=)
4g.6301498_6301499delCA2586973632WFS1c.1739_1740del (p.Phe580CysfsTer?)
c.1680_1681del
c.1703_1704del (p.Phe568CysfsTer?)
c.1454_1455del (p.Phe485CysfsTer?)
c.1362_1363del (n.1362_1363del)
n.1888_1889del
c.1712_1713del (p.Phe571CysfsTer?)
4g.6301498T>ACA356176584WFS1c.1739T>A (p.Phe580Tyr)
c.1680T>A
c.1703T>A (p.Phe568Tyr)
c.1454T>A (p.Phe485Tyr)
c.1362T>A (n.1362T>A)
n.1888T>A
c.1712T>A (p.Phe571Tyr)
4g.6301498T>CCA91796476WFS1c.1739T>C (p.Phe580Ser)
c.1680T>C
c.1703T>C (p.Phe568Ser)
c.1454T>C (p.Phe485Ser)
c.1362T>C (n.1362T>C)
n.1888T>C
c.1712T>C (p.Phe571Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301498T>GCA356176585WFS1c.1739T>G (p.Phe580Cys)
c.1680T>G
c.1703T>G (p.Phe568Cys)
c.1454T>G (p.Phe485Cys)
c.1362T>G (n.1362T>G)
n.1888T>G
c.1712T>G (p.Phe571Cys)
4g.6301498T=CA1435773761WFS1c.1739T= (p.Phe580=)
c.1680T=
c.1703T= (p.Phe568=)
c.1454T= (p.Phe485=)
c.1362T= (n.1362T=)
n.1888T=
c.1712T= (p.Phe571=)
4g.6301498_6301507dupCA2839454WFS1c.1739_1748dup (p.Ile584CysfsTer?)
c.1680_1689dup
c.1703_1712dup (p.Ile572CysfsTer?)
c.1454_1463dup (p.Ile489CysfsTer?)
c.1362_1371dup (n.1362_1371dup)
n.1888_1897dup
c.1712_1721dup (p.Ile575CysfsTer?)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301499T>ACA356176586WFS1c.1740T>A (p.Phe580Leu)
c.1681T>A
c.1704T>A (p.Phe568Leu)
c.1455T>A (p.Phe485Leu)
c.1363T>A (n.1363T>A)
n.1889T>A
c.1713T>A (p.Phe571Leu)
4g.6301499T>CCA438369005WFS1c.1740T>C (p.Phe580=)
c.1681T>C
c.1704T>C (p.Phe568=)
c.1455T>C (p.Phe485=)
c.1363T>C (n.1363T>C)
n.1889T>C
c.1713T>C (p.Phe571=)
 gnomAD v4
4g.6301499T>GCA356176588WFS1c.1740T>G (p.Phe580Leu)
c.1681T>G
c.1704T>G (p.Phe568Leu)
c.1455T>G (p.Phe485Leu)
c.1363T>G (n.1363T>G)
n.1889T>G
c.1713T>G (p.Phe571Leu)
4g.6301500G>ACA10576639WFS1c.1741G>A (p.Ala581Thr)
c.1682G>A
c.1705G>A (p.Ala569Thr)
c.1456G>A (p.Ala486Thr)
c.1364G>A (n.1364G>A)
n.1890G>A
c.1714G>A (p.Ala572Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301500G>CCA356176590WFS1c.1741G>C (p.Ala581Pro)
c.1682G>C
c.1705G>C (p.Ala569Pro)
c.1456G>C (p.Ala486Pro)
c.1364G>C (n.1364G>C)
n.1890G>C
c.1714G>C (p.Ala572Pro)
4g.6301500G=CA1435773766WFS1c.1741G= (p.Ala581=)
c.1682G=
c.1705G= (p.Ala569=)
c.1456G= (p.Ala486=)
c.1364G= (n.1364G=)
n.1890G=
c.1714G= (p.Ala572=)
4g.6301500G>TCA356176591WFS1c.1741G>T (p.Ala581Ser)
c.1682G>T
c.1705G>T (p.Ala569Ser)
c.1456G>T (p.Ala486Ser)
c.1364G>T (n.1364G>T)
n.1890G>T
c.1714G>T (p.Ala572Ser)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301500_6301501delinsAGCA2586973633WFS1c.1741_1742delinsAG (p.Ala581Ser)
c.1682_1683delinsAG
c.1705_1706delinsAG (p.Ala569Ser)
c.1456_1457delinsAG (p.Ala486Ser)
c.1364_1365delinsAG (n.1364_1365delinsAG)
n.1890_1891delinsAG
c.1714_1715delinsAG (p.Ala572Ser)
 ClinVar
4g.6301501C>ACA356176593WFS1c.1742C>A (p.Ala581Asp)
c.1683C>A
c.1706C>A (p.Ala569Asp)
c.1457C>A (p.Ala486Asp)
c.1365C>A (n.1365C>A)
n.1891C>A
c.1715C>A (p.Ala572Asp)
4g.6301501C=CA1435773770WFS1c.1742C= (p.Ala581=)
c.1683C=
c.1706C= (p.Ala569=)
c.1457C= (p.Ala486=)
c.1365C= (n.1365C=)
n.1891C=
c.1715C= (p.Ala572=)
4g.6301501C>GCA356176595WFS1c.1742C>G (p.Ala581Gly)
c.1683C>G
c.1706C>G (p.Ala569Gly)
c.1457C>G (p.Ala486Gly)
c.1365C>G (n.1365C>G)
n.1891C>G
c.1715C>G (p.Ala572Gly)
 gnomAD v4
4g.6301501C>TCA2839455WFS1c.1742C>T (p.Ala581Val)
c.1683C>T
c.1706C>T (p.Ala569Val)
c.1457C>T (p.Ala486Val)
c.1365C>T (n.1365C>T)
n.1891C>T
c.1715C>T (p.Ala572Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301502C>ACA438369010WFS1c.1743C>A (p.Ala581=)
c.1684C>A
c.1707C>A (p.Ala569=)
c.1458C>A (p.Ala486=)
c.1366C>A (n.1366C>A)
n.1892C>A
c.1716C>A (p.Ala572=)
4g.6301502C=CA1435773774WFS1c.1743C= (p.Ala581=)
c.1684C=
c.1707C= (p.Ala569=)
c.1458C= (p.Ala486=)
c.1366C= (n.1366C=)
n.1892C=
c.1716C= (p.Ala572=)
4g.6301502C>GCA438369012WFS1c.1743C>G (p.Ala581=)
c.1684C>G
c.1707C>G (p.Ala569=)
c.1458C>G (p.Ala486=)
c.1366C>G (n.1366C>G)
n.1892C>G
c.1716C>G (p.Ala572=)
 gnomAD v4
4g.6301502C>TCA438369011WFS1c.1743C>T (p.Ala581=)
c.1684C>T
c.1707C>T (p.Ala569=)
c.1458C>T (p.Ala486=)
c.1366C>T (n.1366C>T)
n.1892C>T
c.1716C>T (p.Ala572=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301502_6301503delinsTTCA645523669WFS1c.1743_1744delinsTT (p.Leu582Phe)
c.1684_1685delinsTT
c.1707_1708delinsTT (p.Leu570Phe)
c.1458_1459delinsTT (p.Leu487Phe)
c.1366_1367delinsTT (n.1366_1367delinsTT)
n.1892_1893delinsTT
c.1716_1717delinsTT (p.Leu573Phe)
 COSMIC
4g.6301503C>ACA356176601WFS1c.1744C>A (p.Leu582Ile)
c.1685C>A
c.1708C>A (p.Leu570Ile)
c.1459C>A (p.Leu487Ile)
c.1367C>A (n.1367C>A)
n.1893C>A
c.1717C>A (p.Leu573Ile)
4g.6301503C=CA1435773777WFS1c.1744C= (p.Leu582=)
c.1685C=
c.1708C= (p.Leu570=)
c.1459C= (p.Leu487=)
c.1367C= (n.1367C=)
n.1893C=
c.1717C= (p.Leu573=)
4g.6301503C>GCA356176599WFS1c.1744C>G (p.Leu582Val)
c.1685C>G
c.1708C>G (p.Leu570Val)
c.1459C>G (p.Leu487Val)
c.1367C>G (n.1367C>G)
n.1893C>G
c.1717C>G (p.Leu573Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301503C>TCA356176598WFS1c.1744C>T (p.Leu582Phe)
c.1685C>T
c.1708C>T (p.Leu570Phe)
c.1459C>T (p.Leu487Phe)
c.1367C>T (n.1367C>T)
n.1893C>T
c.1717C>T (p.Leu573Phe)
 gnomAD v4
4g.6301504T>ACA356176603WFS1c.1745T>A (p.Leu582His)
c.1686T>A
c.1709T>A (p.Leu570His)
c.1460T>A (p.Leu487His)
c.1368T>A (n.1368T>A)
n.1894T>A
c.1718T>A (p.Leu573His)
4g.6301504T>CCA356176605WFS1c.1745T>C (p.Leu582Pro)
c.1686T>C
c.1709T>C (p.Leu570Pro)
c.1460T>C (p.Leu487Pro)
c.1368T>C (n.1368T>C)
n.1894T>C
c.1718T>C (p.Leu573Pro)
4g.6301504T>GCA356176608WFS1c.1745T>G (p.Leu582Arg)
c.1686T>G
c.1709T>G (p.Leu570Arg)
c.1460T>G (p.Leu487Arg)
c.1368T>G (n.1368T>G)
n.1894T>G
c.1718T>G (p.Leu573Arg)
4g.6301504_6301505delinsTCCA1435773784WFS1c.1745_1746delinsTC (p.Leu582=)
c.1686_1687delinsTC
c.1709_1710delinsTC (p.Leu570=)
c.1460_1461delinsTC (p.Leu487=)
c.1368_1369delinsTC (n.1368_1369delinsTC)
n.1894_1895delinsTC
c.1718_1719delinsTC (p.Leu573=)
4g.6301505C>ACA438369018WFS1c.1746C>A (p.Leu582=)
c.1687C>A
c.1710C>A (p.Leu570=)
c.1461C>A (p.Leu487=)
c.1369C>A (n.1369C>A)
n.1895C>A
c.1719C>A (p.Leu573=)
4g.6301505C=CA1435773789WFS1c.1746C= (p.Leu582=)
c.1687C=
c.1710C= (p.Leu570=)
c.1461C= (p.Leu487=)
c.1369C= (n.1369C=)
n.1895C=
c.1719C= (p.Leu573=)
4g.6301505C>GCA438369019WFS1c.1746C>G (p.Leu582=)
c.1687C>G
c.1710C>G (p.Leu570=)
c.1461C>G (p.Leu487=)
c.1369C>G (n.1369C>G)
n.1895C>G
c.1719C>G (p.Leu573=)
 gnomAD v4
4g.6301505C>TCA438369020WFS1c.1746C>T (p.Leu582=)
c.1687C>T
c.1710C>T (p.Leu570=)
c.1461C>T (p.Leu487=)
c.1369C>T (n.1369C>T)
n.1895C>T
c.1719C>T (p.Leu573=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301508delCA1435773788WFS1c.1749del (p.Ile584SerfsTer?)
c.1690del
c.1713del (p.Ile572SerfsTer?)
c.1464del (p.Ile489SerfsTer?)
c.1372del (n.1372del)
n.1898del
c.1722del (p.Ile575SerfsTer?)
4g.6301506C>ACA356176610WFS1c.1747C>A (p.Pro583Thr)
c.1688C>A
c.1711C>A (p.Pro571Thr)
c.1462C>A (p.Pro488Thr)
c.1370C>A (n.1370C>A)
n.1896C>A
c.1720C>A (p.Pro574Thr)
4g.6301506C>GCA356176612WFS1c.1747C>G (p.Pro583Ala)
c.1688C>G
c.1711C>G (p.Pro571Ala)
c.1462C>G (p.Pro488Ala)
c.1370C>G (n.1370C>G)
n.1896C>G
c.1720C>G (p.Pro574Ala)
 gnomAD v4
4g.6301506C>TCA356176614WFS1c.1747C>T (p.Pro583Ser)
c.1688C>T
c.1711C>T (p.Pro571Ser)
c.1462C>T (p.Pro488Ser)
c.1370C>T (n.1370C>T)
n.1896C>T
c.1720C>T (p.Pro574Ser)
4g.6301507C>ACA356176615WFS1c.1748C>A (p.Pro583His)
c.1689C>A
c.1712C>A (p.Pro571His)
c.1463C>A (p.Pro488His)
c.1371C>A (n.1371C>A)
n.1897C>A
c.1721C>A (p.Pro574His)
4g.6301507C=CA1435773794WFS1c.1748C= (p.Pro583=)
c.1689C=
c.1712C= (p.Pro571=)
c.1463C= (p.Pro488=)
c.1371C= (n.1371C=)
n.1897C=
c.1721C= (p.Pro574=)
4g.6301507C>GCA356176617WFS1c.1748C>G (p.Pro583Arg)
c.1689C>G
c.1712C>G (p.Pro571Arg)
c.1463C>G (p.Pro488Arg)
c.1371C>G (n.1371C>G)
n.1897C>G
c.1721C>G (p.Pro574Arg)
4g.6301507C>TCA356176618WFS1c.1748C>T (p.Pro583Leu)
c.1689C>T
c.1712C>T (p.Pro571Leu)
c.1463C>T (p.Pro488Leu)
c.1371C>T (n.1371C>T)
n.1897C>T
c.1721C>T (p.Pro574Leu)
 dbSNP
4g.6301508C>ACA438369023WFS1c.1749C>A (p.Pro583=)
c.1690C>A
c.1713C>A (p.Pro571=)
c.1464C>A (p.Pro488=)
c.1372C>A (n.1372C>A)
n.1898C>A
c.1722C>A (p.Pro574=)
 COSMIC
4g.6301508C=CA1435773798WFS1c.1749C= (p.Pro583=)
c.1690C=
c.1713C= (p.Pro571=)
c.1464C= (p.Pro488=)
c.1372C= (n.1372C=)
n.1898C=
c.1722C= (p.Pro574=)
4g.6301508C>GCA91796481WFS1c.1749C>G (p.Pro583=)
c.1690C>G
c.1713C>G (p.Pro571=)
c.1464C>G (p.Pro488=)
c.1372C>G (n.1372C>G)
n.1898C>G
c.1722C>G (p.Pro574=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.6301508C>TCA91796483WFS1c.1749C>T (p.Pro583=)
c.1690C>T
c.1713C>T (p.Pro571=)
c.1464C>T (p.Pro488=)
c.1372C>T (n.1372C>T)
n.1898C>T
c.1722C>T (p.Pro574=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301509A>CCA356176620WFS1c.1750A>C (p.Ile584Leu)
c.1691A>C
c.1714A>C (p.Ile572Leu)
c.1465A>C (p.Ile489Leu)
c.1373A>C (n.1373A>C)
n.1899A>C
c.1723A>C (p.Ile575Leu)
4g.6301509A>GCA356176623WFS1c.1750A>G (p.Ile584Val)
c.1691A>G
c.1714A>G (p.Ile572Val)
c.1465A>G (p.Ile489Val)
c.1373A>G (n.1373A>G)
n.1899A>G
c.1723A>G (p.Ile575Val)
4g.6301509A>TCA356176624WFS1c.1750A>T (p.Ile584Phe)
c.1691A>T
c.1714A>T (p.Ile572Phe)
c.1465A>T (p.Ile489Phe)
c.1373A>T (n.1373A>T)
n.1899A>T
c.1723A>T (p.Ile575Phe)
4g.6301510T>ACA356176628WFS1c.1751T>A (p.Ile584Asn)
c.1692T>A
c.1715T>A (p.Ile572Asn)
c.1466T>A (p.Ile489Asn)
c.1374T>A (n.1374T>A)
n.1900T>A
c.1724T>A (p.Ile575Asn)
4g.6301510T>CCA356176629WFS1c.1751T>C (p.Ile584Thr)
c.1692T>C
c.1715T>C (p.Ile572Thr)
c.1466T>C (p.Ile489Thr)
c.1374T>C (n.1374T>C)
n.1900T>C
c.1724T>C (p.Ile575Thr)
4g.6301510T>GCA356176627WFS1c.1751T>G (p.Ile584Ser)
c.1692T>G
c.1715T>G (p.Ile572Ser)
c.1466T>G (p.Ile489Ser)
c.1374T>G (n.1374T>G)
n.1900T>G
c.1724T>G (p.Ile575Ser)
4g.6301510_6301528delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGCCA1435773803WFS1c.1751_1769delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC (p.Ile584=)
c.1692_1710delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC
c.1715_1733delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC (p.Ile572=)
c.1466_1484delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC (p.Ile489=)
c.1374_1392delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC (n.1374_1392delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC)
n.1900_1918delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC
c.1724_1742delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC (p.Ile575=)
4g.6301511C>ACA438369030WFS1c.1752C>A (p.Ile584=)
c.1693C>A
c.1716C>A (p.Ile572=)
c.1467C>A (p.Ile489=)
c.1375C>A (n.1375C>A)
n.1901C>A
c.1725C>A (p.Ile575=)
4g.6301511C=CA1435773808WFS1c.1752C= (p.Ile584=)
c.1693C=
c.1716C= (p.Ile572=)
c.1467C= (p.Ile489=)
c.1375C= (n.1375C=)
n.1901C=
c.1725C= (p.Ile575=)
4g.6301511C>GCA356176630WFS1c.1752C>G (p.Ile584Met)
c.1693C>G
c.1716C>G (p.Ile572Met)
c.1467C>G (p.Ile489Met)
c.1375C>G (n.1375C>G)
n.1901C>G
c.1725C>G (p.Ile575Met)
 dbSNP
4g.6301511C>TCA438369035WFS1c.1752C>T (p.Ile584=)
c.1693C>T
c.1716C>T (p.Ile572=)
c.1467C>T (p.Ile489=)
c.1375C>T (n.1375C>T)
n.1901C>T
c.1725C>T (p.Ile575=)
 gnomAD v4
4g.6301519_6301536dupCA1058891853WFS1c.1760_1777dup (p.Val592_Gly593insAlaGlyLeuAlaLeuVal)
c.1701_1718dup
c.1724_1741dup (p.Val580_Gly581insAlaGlyLeuAlaLeuVal)
c.1475_1492dup (p.Val497_Gly498insAlaGlyLeuAlaLeuVal)
c.1383_1400dup (n.1383_1400dup)
n.1909_1926dup
c.1733_1750dup (p.Val583_Gly584insAlaGlyLeuAlaLeuVal)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301519_6301536delCA797208379WFS1c.1760_1777del (p.Ala587_Val592del)
c.1701_1718del
c.1724_1741del (p.Ala575_Val580del)
c.1475_1492del (p.Ala492_Val497del)
c.1383_1400del (n.1383_1400del)
n.1909_1926del
c.1733_1750del (p.Ala578_Val583del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301512C>ACA356176632WFS1c.1753C>A (p.Leu585Met)
c.1694C>A
c.1717C>A (p.Leu573Met)
c.1468C>A (p.Leu490Met)
c.1376C>A (n.1376C>A)
n.1902C>A
c.1726C>A (p.Leu576Met)
4g.6301512C=CA1435773811WFS1c.1753C= (p.Leu585=)
c.1694C=
c.1717C= (p.Leu573=)
c.1468C= (p.Leu490=)
c.1376C= (n.1376C=)
n.1902C=
c.1726C= (p.Leu576=)
4g.6301512C>GCA2839456WFS1c.1753C>G (p.Leu585Val)
c.1694C>G
c.1717C>G (p.Leu573Val)
c.1468C>G (p.Leu490Val)
c.1376C>G (n.1376C>G)
n.1902C>G
c.1726C>G (p.Leu576Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301512C>TCA438369037WFS1c.1753C>T (p.Leu585=)
c.1694C>T
c.1717C>T (p.Leu573=)
c.1468C>T (p.Leu490=)
c.1376C>T (n.1376C>T)
n.1902C>T
c.1726C>T (p.Leu576=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301513T>ACA356176634WFS1c.1754T>A (p.Leu585Gln)
c.1695T>A
c.1718T>A (p.Leu573Gln)
c.1469T>A (p.Leu490Gln)
c.1377T>A (n.1377T>A)
n.1903T>A
c.1727T>A (p.Leu576Gln)
4g.6301513T>CCA356176636WFS1c.1754T>C (p.Leu585Pro)
c.1695T>C
c.1718T>C (p.Leu573Pro)
c.1469T>C (p.Leu490Pro)
c.1377T>C (n.1377T>C)
n.1903T>C
c.1727T>C (p.Leu576Pro)
4g.6301513T>GCA356176638WFS1c.1754T>G (p.Leu585Arg)
c.1695T>G
c.1718T>G (p.Leu573Arg)
c.1469T>G (p.Leu490Arg)
c.1377T>G (n.1377T>G)
n.1903T>G
c.1727T>G (p.Leu576Arg)
4g.6301514G>ACA438369041WFS1c.1755G>A (p.Leu585=)
c.1696G>A
c.1719G>A (p.Leu573=)
c.1470G>A (p.Leu490=)
c.1378G>A (n.1378G>A)
n.1904G>A
c.1728G>A (p.Leu576=)
 ClinVar
4g.6301514G>CCA438369042WFS1c.1755G>C (p.Leu585=)
c.1696G>C
c.1719G>C (p.Leu573=)
c.1470G>C (p.Leu490=)
c.1378G>C (n.1378G>C)
n.1904G>C
c.1728G>C (p.Leu576=)
4g.6301514G>TCA438369043WFS1c.1755G>T (p.Leu585=)
c.1696G>T
c.1719G>T (p.Leu573=)
c.1470G>T (p.Leu490=)
c.1378G>T (n.1378G>T)
n.1904G>T
c.1728G>T (p.Leu576=)
4g.6301515G>ACA356176640WFS1c.1756G>A (p.Val586Met)
c.1697G>A
c.1720G>A (p.Val574Met)
c.1471G>A (p.Val491Met)
c.1379G>A (n.1379G>A)
n.1905G>A
c.1729G>A (p.Val577Met)
4g.6301515G>CCA356176641WFS1c.1756G>C (p.Val586Leu)
c.1697G>C
c.1720G>C (p.Val574Leu)
c.1471G>C (p.Val491Leu)
c.1379G>C (n.1379G>C)
n.1905G>C
c.1729G>C (p.Val577Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301515G=CA1435773816WFS1c.1756G= (p.Val586=)
c.1697G=
c.1720G= (p.Val574=)
c.1471G= (p.Val491=)
c.1379G= (n.1379G=)
n.1905G=
c.1729G= (p.Val577=)
4g.6301515G>TCA356176643WFS1c.1756G>T (p.Val586Leu)
c.1697G>T
c.1720G>T (p.Val574Leu)
c.1471G>T (p.Val491Leu)
c.1379G>T (n.1379G>T)
n.1905G>T
c.1729G>T (p.Val577Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301516T>ACA356176644WFS1c.1757T>A (p.Val586Glu)
c.1698T>A
c.1721T>A (p.Val574Glu)
c.1472T>A (p.Val491Glu)
c.1380T>A (n.1380T>A)
n.1906T>A
c.1730T>A (p.Val577Glu)
4g.6301516T>CCA356176647WFS1c.1757T>C (p.Val586Ala)
c.1698T>C
c.1721T>C (p.Val574Ala)
c.1472T>C (p.Val491Ala)
c.1380T>C (n.1380T>C)
n.1906T>C
c.1730T>C (p.Val577Ala)
4g.6301516T>GCA356176645WFS1c.1757T>G (p.Val586Gly)
c.1698T>G
c.1721T>G (p.Val574Gly)
c.1472T>G (p.Val491Gly)
c.1380T>G (n.1380T>G)
n.1906T>G
c.1730T>G (p.Val577Gly)
 dbSNP
4g.6301516T=CA1435773824WFS1c.1757T= (p.Val586=)
c.1698T=
c.1721T= (p.Val574=)
c.1472T= (p.Val491=)
c.1380T= (n.1380T=)
n.1906T=
c.1730T= (p.Val577=)
4g.6301517G>ACA2839457WFS1c.1758G>A (p.Val586=)
c.1699G>A
c.1722G>A (p.Val574=)
c.1473G>A (p.Val491=)
c.1381G>A (n.1381G>A)
n.1907G>A
c.1731G>A (p.Val577=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301517G>CCA438369049WFS1c.1758G>C (p.Val586=)
c.1699G>C
c.1722G>C (p.Val574=)
c.1473G>C (p.Val491=)
c.1381G>C (n.1381G>C)
n.1907G>C
c.1731G>C (p.Val577=)
4g.6301517G=CA1435773828WFS1c.1758G= (p.Val586=)
c.1699G=
c.1722G= (p.Val574=)
c.1473G= (p.Val491=)
c.1381G= (n.1381G=)
n.1907G=
c.1731G= (p.Val577=)
4g.6301517G>TCA438369050WFS1c.1758G>T (p.Val586=)
c.1699G>T
c.1722G>T (p.Val574=)
c.1473G>T (p.Val491=)
c.1381G>T (n.1381G>T)
n.1907G>T
c.1731G>T (p.Val577=)
4g.6301518G>ACA356176650WFS1c.1759G>A (p.Ala587Thr)
c.1700G>A
c.1723G>A (p.Ala575Thr)
c.1474G>A (p.Ala492Thr)
c.1382G>A (n.1382G>A)
n.1908G>A
c.1732G>A (p.Ala578Thr)
4g.6301518G>CCA356176653WFS1c.1759G>C (p.Ala587Pro)
c.1700G>C
c.1723G>C (p.Ala575Pro)
c.1474G>C (p.Ala492Pro)
c.1382G>C (n.1382G>C)
n.1908G>C
c.1732G>C (p.Ala578Pro)
4g.6301518G>TCA356176654WFS1c.1759G>T (p.Ala587Ser)
c.1700G>T
c.1723G>T (p.Ala575Ser)
c.1474G>T (p.Ala492Ser)
c.1382G>T (n.1382G>T)
n.1908G>T
c.1732G>T (p.Ala578Ser)
4g.6301518_6301519delinsGCCA1435773831WFS1c.1759_1760delinsGC (p.Ala587=)
c.1700_1701delinsGC
c.1723_1724delinsGC (p.Ala575=)
c.1474_1475delinsGC (p.Ala492=)
c.1382_1383delinsGC (n.1382_1383delinsGC)
n.1908_1909delinsGC
c.1732_1733delinsGC (p.Ala578=)
4g.6301519C>ACA356176657WFS1c.1760C>A (p.Ala587Asp)
c.1701C>A
c.1724C>A (p.Ala575Asp)
c.1475C>A (p.Ala492Asp)
c.1383C>A (n.1383C>A)
n.1909C>A
c.1733C>A (p.Ala578Asp)
4g.6301519C=CA1435773836WFS1c.1760C= (p.Ala587=)
c.1701C=
c.1724C= (p.Ala575=)
c.1475C= (p.Ala492=)
c.1383C= (n.1383C=)
n.1909C=
c.1733C= (p.Ala578=)
4g.6301519C>GCA2839458WFS1c.1760C>G (p.Ala587Gly)
c.1701C>G
c.1724C>G (p.Ala575Gly)
c.1475C>G (p.Ala492Gly)
c.1383C>G (n.1383C>G)
n.1909C>G
c.1733C>G (p.Ala578Gly)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301519C>TCA356176656WFS1c.1760C>T (p.Ala587Val)
c.1701C>T
c.1724C>T (p.Ala575Val)
c.1475C>T (p.Ala492Val)
c.1383C>T (n.1383C>T)
n.1909C>T
c.1733C>T (p.Ala578Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301520delCA91796489WFS1c.1761del (p.Gly588AlafsTer?)
c.1702del
c.1725del (p.Gly576AlafsTer?)
c.1476del (p.Gly493AlafsTer?)
c.1384del (n.1384del)
n.1910del
c.1734del (p.Gly579AlafsTer?)
 dbSNP
4g.6301519_6301521delinsCCGCA1435773840WFS1c.1760_1762delinsCCG (p.Ala587=)
c.1701_1703delinsCCG
c.1724_1726delinsCCG (p.Ala575=)
c.1475_1477delinsCCG (p.Ala492=)
c.1383_1385delinsCCG (n.1383_1385delinsCCG)
n.1909_1911delinsCCG
c.1733_1735delinsCCG (p.Ala578=)
4g.6301520C>ACA438369053WFS1c.1761C>A (p.Ala587=)
c.1702C>A
c.1725C>A (p.Ala575=)
c.1476C>A (p.Ala492=)
c.1384C>A (n.1384C>A)
n.1910C>A
c.1734C>A (p.Ala578=)
 gnomAD v4
4g.6301520C=CA1435773848WFS1c.1761C= (p.Ala587=)
c.1702C=
c.1725C= (p.Ala575=)
c.1476C= (p.Ala492=)
c.1384C= (n.1384C=)
n.1910C=
c.1734C= (p.Ala578=)
4g.6301520C>GCA2839459WFS1c.1761C>G (p.Ala587=)
c.1702C>G
c.1725C>G (p.Ala575=)
c.1476C>G (p.Ala492=)
c.1384C>G (n.1384C>G)
n.1910C>G
c.1734C>G (p.Ala578=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301520C>TCA282574WFS1c.1761C>T (p.Ala587=)
c.1702C>T
c.1725C>T (p.Ala575=)
c.1476C>T (p.Ala492=)
c.1384C>T (n.1384C>T)
n.1910C>T
c.1734C>T (p.Ala578=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301520_6301521delinsACA91796493WFS1c.1761_1762delinsA (p.Gly588AlafsTer?)
c.1702_1703delinsA
c.1725_1726delinsA (p.Gly576AlafsTer?)
c.1476_1477delinsA (p.Gly493AlafsTer?)
c.1384_1385delinsA (n.1384_1385delinsA)
n.1910_1911delinsA
c.1734_1735delinsA (p.Gly579AlafsTer?)
 dbSNP
4g.6301522_6301539delCA2586973634WFS1c.1763_1780del (p.Gly588_Gly593del)
c.1704_1721del
c.1727_1744del (p.Gly576_Gly581del)
c.1478_1495del (p.Gly493_Gly498del)
c.1386_1403del (n.1386_1403del)
n.1912_1929del
c.1736_1753del (p.Gly579_Gly584del)
 gnomAD v4
4g.6301521G>ACA282576WFS1c.1762G>A (p.Gly588Ser)
c.1703G>A
c.1726G>A (p.Gly576Ser)
c.1477G>A (p.Gly493Ser)
c.1385G>A (n.1385G>A)
n.1911G>A
c.1735G>A (p.Gly579Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.6301521G>CCA356176660WFS1c.1762G>C (p.Gly588Arg)
c.1703G>C
c.1726G>C (p.Gly576Arg)
c.1477G>C (p.Gly493Arg)
c.1385G>C (n.1385G>C)
n.1911G>C
c.1735G>C (p.Gly579Arg)
 gnomAD v4
4g.6301521G=CA1435773860WFS1c.1762G= (p.Gly588=)
c.1703G=
c.1726G= (p.Gly576=)
c.1477G= (p.Gly493=)
c.1385G= (n.1385G=)
n.1911G=
c.1735G= (p.Gly579=)
4g.6301521G>TCA2839460WFS1c.1762G>T (p.Gly588Cys)
c.1703G>T
c.1726G>T (p.Gly576Cys)
c.1477G>T (p.Gly493Cys)
c.1385G>T (n.1385G>T)
n.1911G>T
c.1735G>T (p.Gly579Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301522G>ACA356176663WFS1c.1763G>A (p.Gly588Asp)
c.1704G>A
c.1727G>A (p.Gly576Asp)
c.1478G>A (p.Gly493Asp)
c.1386G>A (n.1386G>A)
n.1912G>A
c.1736G>A (p.Gly579Asp)
4g.6301522G>CCA356176665WFS1c.1763G>C (p.Gly588Ala)
c.1704G>C
c.1727G>C (p.Gly576Ala)
c.1478G>C (p.Gly493Ala)
c.1386G>C (n.1386G>C)
n.1912G>C
c.1736G>C (p.Gly579Ala)
4g.6301522G>TCA356176667WFS1c.1763G>T (p.Gly588Val)
c.1704G>T
c.1727G>T (p.Gly576Val)
c.1478G>T (p.Gly493Val)
c.1386G>T (n.1386G>T)
n.1912G>T
c.1736G>T (p.Gly579Val)
 gnomAD v4
4g.6301523C>ACA2839461WFS1c.1764C>A (p.Gly588=)
c.1705C>A
c.1728C>A (p.Gly576=)
c.1479C>A (p.Gly493=)
c.1387C>A (n.1387C>A)
n.1913C>A
c.1737C>A (p.Gly579=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301523C=CA1435773868WFS1c.1764C= (p.Gly588=)
c.1705C=
c.1728C= (p.Gly576=)
c.1479C= (p.Gly493=)
c.1387C= (n.1387C=)
n.1913C=
c.1737C= (p.Gly579=)
4g.6301523C>GCA2839462WFS1c.1764C>G (p.Gly588=)
c.1705C>G
c.1728C>G (p.Gly576=)
c.1479C>G (p.Gly493=)
c.1387C>G (n.1387C>G)
n.1913C>G
c.1737C>G (p.Gly579=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301523C>TCA438369058WFS1c.1764C>T (p.Gly588=)
c.1705C>T
c.1728C>T (p.Gly576=)
c.1479C>T (p.Gly493=)
c.1387C>T (n.1387C>T)
n.1913C>T
c.1737C>T (p.Gly579=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301524C>ACA356176669WFS1c.1765C>A (p.Leu589Met)
c.1706C>A
c.1729C>A (p.Leu577Met)
c.1480C>A (p.Leu494Met)
c.1388C>A (n.1388C>A)
n.1914C>A
c.1738C>A (p.Leu580Met)
4g.6301524C=CA1435773874WFS1c.1765C= (p.Leu589=)
c.1706C=
c.1729C= (p.Leu577=)
c.1480C= (p.Leu494=)
c.1388C= (n.1388C=)
n.1914C=
c.1738C= (p.Leu580=)
4g.6301524C>GCA356176670WFS1c.1765C>G (p.Leu589Val)
c.1706C>G
c.1729C>G (p.Leu577Val)
c.1480C>G (p.Leu494Val)
c.1388C>G (n.1388C>G)
n.1914C>G
c.1738C>G (p.Leu580Val)
4g.6301524C>TCA438369061WFS1c.1765C>T (p.Leu589=)
c.1706C>T
c.1729C>T (p.Leu577=)
c.1480C>T (p.Leu494=)
c.1388C>T (n.1388C>T)
n.1914C>T
c.1738C>T (p.Leu580=)
 dbSNP
4g.6301525T>ACA356176673WFS1c.1766T>A (p.Leu589Gln)
c.1707T>A
c.1730T>A (p.Leu577Gln)
c.1481T>A (p.Leu494Gln)
c.1389T>A (n.1389T>A)
n.1915T>A
c.1739T>A (p.Leu580Gln)
4g.6301525T>CCA356176675WFS1c.1766T>C (p.Leu589Pro)
c.1707T>C
c.1730T>C (p.Leu577Pro)
c.1481T>C (p.Leu494Pro)
c.1389T>C (n.1389T>C)
n.1915T>C
c.1739T>C (p.Leu580Pro)
4g.6301525T>GCA356176674WFS1c.1766T>G (p.Leu589Arg)
c.1707T>G
c.1730T>G (p.Leu577Arg)
c.1481T>G (p.Leu494Arg)
c.1389T>G (n.1389T>G)
n.1915T>G
c.1739T>G (p.Leu580Arg)
4g.6301526G>ACA2839463WFS1c.1767G>A (p.Leu589=)
c.1708G>A
c.1731G>A (p.Leu577=)
c.1482G>A (p.Leu494=)
c.1390G>A (n.1390G>A)
n.1916G>A
c.1740G>A (p.Leu580=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301526G>CCA438369064WFS1c.1767G>C (p.Leu589=)
c.1708G>C
c.1731G>C (p.Leu577=)
c.1482G>C (p.Leu494=)
c.1390G>C (n.1390G>C)
n.1916G>C
c.1740G>C (p.Leu580=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301526G=CA1435773878WFS1c.1767G= (p.Leu589=)
c.1708G=
c.1731G= (p.Leu577=)
c.1482G= (p.Leu494=)
c.1390G= (n.1390G=)
n.1916G=
c.1740G= (p.Leu580=)
4g.6301526G>TCA438369065WFS1c.1767G>T (p.Leu589=)
c.1708G>T
c.1731G>T (p.Leu577=)
c.1482G>T (p.Leu494=)
c.1390G>T (n.1390G>T)
n.1916G>T
c.1740G>T (p.Leu580=)
4g.6301527G>ACA356176677WFS1c.1768G>A (p.Ala590Thr)
c.1709G>A
c.1732G>A (p.Ala578Thr)
c.1483G>A (p.Ala495Thr)
c.1391G>A (n.1391G>A)
n.1917G>A
c.1741G>A (p.Ala581Thr)
 gnomAD v4
4g.6301527G>CCA356176679WFS1c.1768G>C (p.Ala590Pro)
c.1709G>C
c.1732G>C (p.Ala578Pro)
c.1483G>C (p.Ala495Pro)
c.1391G>C (n.1391G>C)
n.1917G>C
c.1741G>C (p.Ala581Pro)
4g.6301527G>TCA356176681WFS1c.1768G>T (p.Ala590Ser)
c.1709G>T
c.1732G>T (p.Ala578Ser)
c.1483G>T (p.Ala495Ser)
c.1391G>T (n.1391G>T)
n.1917G>T
c.1741G>T (p.Ala581Ser)
4g.6301528C>ACA356176682WFS1c.1769C>A (p.Ala590Asp)
c.1710C>A
c.1733C>A (p.Ala578Asp)
c.1484C>A (p.Ala495Asp)
c.1392C>A (n.1392C>A)
n.1918C>A
c.1742C>A (p.Ala581Asp)
4g.6301528C>GCA356176683WFS1c.1769C>G (p.Ala590Gly)
c.1710C>G
c.1733C>G (p.Ala578Gly)
c.1484C>G (p.Ala495Gly)
c.1392C>G (n.1392C>G)
n.1918C>G
c.1742C>G (p.Ala581Gly)
4g.6301528C>TCA356176686WFS1c.1769C>T (p.Ala590Val)
c.1710C>T
c.1733C>T (p.Ala578Val)
c.1484C>T (p.Ala495Val)
c.1392C>T (n.1392C>T)
n.1918C>T
c.1742C>T (p.Ala581Val)
4g.6301529C>ACA438369068WFS1c.1770C>A (p.Ala590=)
c.1711C>A
c.1734C>A (p.Ala578=)
c.1485C>A (p.Ala495=)
c.1393C>A (n.1393C>A)
n.1919C>A
c.1743C>A (p.Ala581=)
4g.6301529C=CA1435773881WFS1c.1770C= (p.Ala590=)
c.1711C=
c.1734C= (p.Ala578=)
c.1485C= (p.Ala495=)
c.1393C= (n.1393C=)
n.1919C=
c.1743C= (p.Ala581=)
4g.6301529C>GCA438369069WFS1c.1770C>G (p.Ala590=)
c.1711C>G
c.1734C>G (p.Ala578=)
c.1485C>G (p.Ala495=)
c.1393C>G (n.1393C>G)
n.1919C>G
c.1743C>G (p.Ala581=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301529C>TCA91796502WFS1c.1770C>T (p.Ala590=)
c.1711C>T
c.1734C>T (p.Ala578=)
c.1485C>T (p.Ala495=)
c.1393C>T (n.1393C>T)
n.1919C>T
c.1743C>T (p.Ala581=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.6301530C>ACA356176687WFS1c.1771C>A (p.Leu591Met)
c.1712C>A
c.1735C>A (p.Leu579Met)
c.1486C>A (p.Leu496Met)
c.1394C>A (n.1394C>A)
n.1920C>A
c.1744C>A (p.Leu582Met)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301530C=CA1435773884WFS1c.1771C= (p.Leu591=)
c.1712C=
c.1735C= (p.Leu579=)
c.1486C= (p.Leu496=)
c.1394C= (n.1394C=)
n.1920C=
c.1744C= (p.Leu582=)
4g.6301530C>GCA356176688WFS1c.1771C>G (p.Leu591Val)
c.1712C>G
c.1735C>G (p.Leu579Val)
c.1486C>G (p.Leu496Val)
c.1394C>G (n.1394C>G)
n.1920C>G
c.1744C>G (p.Leu582Val)
4g.6301530C>TCA438369071WFS1c.1771C>T (p.Leu591=)
c.1712C>T
c.1735C>T (p.Leu579=)
c.1486C>T (p.Leu496=)
c.1394C>T (n.1394C>T)
n.1920C>T
c.1744C>T (p.Leu582=)
 gnomAD v4
4g.6301531delCA2669843450WFS1c.1772del (p.Leu591ArgfsTer?)
c.1713del
c.1736del (p.Leu579ArgfsTer?)
c.1487del (p.Leu496ArgfsTer?)
c.1395del (n.1395del)
n.1921del
c.1745del (p.Leu582ArgfsTer?)
 gnomAD v4
4g.6301531T>ACA356176690WFS1c.1772T>A (p.Leu591Gln)
c.1713T>A
c.1736T>A (p.Leu579Gln)
c.1487T>A (p.Leu496Gln)
c.1395T>A (n.1395T>A)
n.1921T>A
c.1745T>A (p.Leu582Gln)
4g.6301531T>CCA2839464WFS1c.1772T>C (p.Leu591Pro)
c.1713T>C
c.1736T>C (p.Leu579Pro)
c.1487T>C (p.Leu496Pro)
c.1395T>C (n.1395T>C)
n.1921T>C
c.1745T>C (p.Leu582Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301531T>GCA356176693WFS1c.1772T>G (p.Leu591Arg)
c.1713T>G
c.1736T>G (p.Leu579Arg)
c.1487T>G (p.Leu496Arg)
c.1395T>G (n.1395T>G)
n.1921T>G
c.1745T>G (p.Leu582Arg)
4g.6301531T=CA1435773889WFS1c.1772T= (p.Leu591=)
c.1713T=
c.1736T= (p.Leu579=)
c.1487T= (p.Leu496=)
c.1395T= (n.1395T=)
n.1921T=
c.1745T= (p.Leu582=)
4g.6301532G>ACA2839465WFS1c.1773G>A (p.Leu591=)
c.1714G>A
c.1737G>A (p.Leu579=)
c.1488G>A (p.Leu496=)
c.1396G>A (n.1396G>A)
n.1922G>A
c.1746G>A (p.Leu582=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301532G>CCA438369074WFS1c.1773G>C (p.Leu591=)
c.1714G>C
c.1737G>C (p.Leu579=)
c.1488G>C (p.Leu496=)
c.1396G>C (n.1396G>C)
n.1922G>C
c.1746G>C (p.Leu582=)
4g.6301532G=CA1435773894WFS1c.1773G= (p.Leu591=)
c.1714G=
c.1737G= (p.Leu579=)
c.1488G= (p.Leu496=)
c.1396G= (n.1396G=)
n.1922G=
c.1746G= (p.Leu582=)
4g.6301532G>TCA438369076WFS1c.1773G>T (p.Leu591=)
c.1714G>T
c.1737G>T (p.Leu579=)
c.1488G>T (p.Leu496=)
c.1396G>T (n.1396G>T)
n.1922G>T
c.1746G>T (p.Leu582=)
 COSMIC
4g.6301533G>ACA356176696WFS1c.1774G>A (p.Val592Met)
c.1715G>A
c.1738G>A (p.Val580Met)
c.1489G>A (p.Val497Met)
c.1397G>A (n.1397G>A)
n.1923G>A
c.1747G>A (p.Val583Met)
 gnomAD v4
4g.6301533G>CCA356176699WFS1c.1774G>C (p.Val592Leu)
c.1715G>C
c.1738G>C (p.Val580Leu)
c.1489G>C (p.Val497Leu)
c.1397G>C (n.1397G>C)
n.1923G>C
c.1747G>C (p.Val583Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.6301533G=CA1435773898WFS1c.1774G= (p.Val592=)
c.1715G=
c.1738G= (p.Val580=)
c.1489G= (p.Val497=)
c.1397G= (n.1397G=)
n.1923G=
c.1747G= (p.Val583=)
4g.6301533G>TCA356176698WFS1c.1774G>T (p.Val592Leu)
c.1715G>T
c.1738G>T (p.Val580Leu)
c.1489G>T (p.Val497Leu)
c.1397G>T (n.1397G>T)
n.1923G>T
c.1747G>T (p.Val583Leu)
4g.6301534T>ACA2839466WFS1c.1775T>A (p.Val592Glu)
c.1716T>A
c.1739T>A (p.Val580Glu)
c.1490T>A (p.Val497Glu)
c.1398T>A (n.1398T>A)
n.1924T>A
c.1748T>A (p.Val583Glu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301534T>CCA356176701WFS1c.1775T>C (p.Val592Ala)
c.1716T>C
c.1739T>C (p.Val580Ala)
c.1490T>C (p.Val497Ala)
c.1398T>C (n.1398T>C)
n.1924T>C
c.1748T>C (p.Val583Ala)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301534T>GCA2839467WFS1c.1775T>G (p.Val592Gly)
c.1716T>G
c.1739T>G (p.Val580Gly)
c.1490T>G (p.Val497Gly)
c.1398T>G (n.1398T>G)
n.1924T>G
c.1748T>G (p.Val583Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301534T=CA1435773904WFS1c.1775T= (p.Val592=)
c.1716T=
c.1739T= (p.Val580=)
c.1490T= (p.Val497=)
c.1398T= (n.1398T=)
n.1924T=
c.1748T= (p.Val583=)
4g.6301535G>ACA2839468WFS1c.1776G>A (p.Val592=)
c.1717G>A
c.1740G>A (p.Val580=)
c.1491G>A (p.Val497=)
c.1399G>A (n.1399G>A)
n.1925G>A
c.1749G>A (p.Val583=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301535G>CCA438369080WFS1c.1776G>C (p.Val592=)
c.1717G>C
c.1740G>C (p.Val580=)
c.1491G>C (p.Val497=)
c.1399G>C (n.1399G>C)
n.1925G>C
c.1749G>C (p.Val583=)
 gnomAD v4
4g.6301535G=CA1435773915WFS1c.1776G= (p.Val592=)
c.1717G=
c.1740G= (p.Val580=)
c.1491G= (p.Val497=)
c.1399G= (n.1399G=)
n.1925G=
c.1749G= (p.Val583=)
4g.6301535G>TCA2839469WFS1c.1776G>T (p.Val592=)
c.1717G>T
c.1740G>T (p.Val580=)
c.1491G>T (p.Val497=)
c.1399G>T (n.1399G>T)
n.1925G>T
c.1749G>T (p.Val583=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301536G>ACA356176703WFS1c.1777G>A (p.Gly593Ser)
c.1718G>A
c.1741G>A (p.Gly581Ser)
c.1492G>A (p.Gly498Ser)
c.1400G>A (n.1400G>A)
n.1926G>A
c.1750G>A (p.Gly584Ser)
 dbSNP gnomAD v2
4g.6301536G>CCA356176705WFS1c.1777G>C (p.Gly593Arg)
c.1718G>C
c.1741G>C (p.Gly581Arg)
c.1492G>C (p.Gly498Arg)
c.1400G>C (n.1400G>C)
n.1926G>C
c.1750G>C (p.Gly584Arg)
4g.6301536G=CA1435773920WFS1c.1777G= (p.Gly593=)
c.1718G=
c.1741G= (p.Gly581=)
c.1492G= (p.Gly498=)
c.1400G= (n.1400G=)
n.1926G=
c.1750G= (p.Gly584=)
4g.6301536G>TCA91796514WFS1c.1777G>T (p.Gly593Cys)
c.1718G>T
c.1741G>T (p.Gly581Cys)
c.1492G>T (p.Gly498Cys)
c.1400G>T (n.1400G>T)
n.1926G>T
c.1750G>T (p.Gly584Cys)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301537G>ACA356176708WFS1c.1778G>A (p.Gly593Asp)
c.1719G>A
c.1742G>A (p.Gly581Asp)
c.1493G>A (p.Gly498Asp)
c.1401G>A (n.1401G>A)
n.1927G>A
c.1751G>A (p.Gly584Asp)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301537G>CCA2839470WFS1c.1778G>C (p.Gly593Ala)
c.1719G>C
c.1742G>C (p.Gly581Ala)
c.1493G>C (p.Gly498Ala)
c.1401G>C (n.1401G>C)
n.1927G>C
c.1751G>C (p.Gly584Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301537G=CA1435773928WFS1c.1778G= (p.Gly593=)
c.1719G=
c.1742G= (p.Gly581=)
c.1493G= (p.Gly498=)
c.1401G= (n.1401G=)
n.1927G=
c.1751G= (p.Gly584=)
4g.6301537G>TCA356176710WFS1c.1778G>T (p.Gly593Val)
c.1719G>T
c.1742G>T (p.Gly581Val)
c.1493G>T (p.Gly498Val)
c.1401G>T (n.1401G>T)
n.1927G>T
c.1751G>T (p.Gly584Val)
 gnomAD v4
4g.6301538C>ACA438369082WFS1c.1779C>A (p.Gly593=)
c.1720C>A
c.1743C>A (p.Gly581=)
c.1494C>A (p.Gly498=)
c.1402C>A (n.1402C>A)
n.1928C>A
c.1752C>A (p.Gly584=)
4g.6301538C=CA1435773934WFS1c.1779C= (p.Gly593=)
c.1720C=
c.1743C= (p.Gly581=)
c.1494C= (p.Gly498=)
c.1402C= (n.1402C=)
n.1928C=
c.1752C= (p.Gly584=)
4g.6301538C>GCA438369083WFS1c.1779C>G (p.Gly593=)
c.1720C>G
c.1743C>G (p.Gly581=)
c.1494C>G (p.Gly498=)
c.1402C>G (n.1402C>G)
n.1928C>G
c.1752C>G (p.Gly584=)
4g.6301538C>TCA179657WFS1c.1779C>T (p.Gly593=)
c.1720C>T
c.1743C>T (p.Gly581=)
c.1494C>T (p.Gly498=)
c.1402C>T (n.1402C>T)
n.1928C>T
c.1752C>T (p.Gly584=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301539G>ACA2839472WFS1c.1780G>A (p.Val594Met)
c.1721G>A
c.1744G>A (p.Val582Met)
c.1495G>A (p.Val499Met)
c.1403G>A (n.1403G>A)
n.1929G>A
c.1753G>A (p.Val585Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301539G>CCA356176711WFS1c.1780G>C (p.Val594Leu)
c.1721G>C
c.1744G>C (p.Val582Leu)
c.1495G>C (p.Val499Leu)
c.1403G>C (n.1403G>C)
n.1929G>C
c.1753G>C (p.Val585Leu)
4g.6301539G=CA1435773940WFS1c.1780G= (p.Val594=)
c.1721G=
c.1744G= (p.Val582=)
c.1495G= (p.Val499=)
c.1403G= (n.1403G=)
n.1929G=
c.1753G= (p.Val585=)
4g.6301539G>TCA2839471WFS1c.1780G>T (p.Val594Leu)
c.1721G>T
c.1744G>T (p.Val582Leu)
c.1495G>T (p.Val499Leu)
c.1403G>T (n.1403G>T)
n.1929G>T
c.1753G>T (p.Val585Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301540T>ACA356176713WFS1c.1781T>A (p.Val594Glu)
c.1722T>A
c.1745T>A (p.Val582Glu)
c.1496T>A (p.Val499Glu)
c.1404T>A (n.1404T>A)
n.1930T>A
c.1754T>A (p.Val585Glu)
4g.6301540T>CCA356176715WFS1c.1781T>C (p.Val594Ala)
c.1722T>C
c.1745T>C (p.Val582Ala)
c.1496T>C (p.Val499Ala)
c.1404T>C (n.1404T>C)
n.1930T>C
c.1754T>C (p.Val585Ala)
4g.6301540T>GCA356176716WFS1c.1781T>G (p.Val594Gly)
c.1722T>G
c.1745T>G (p.Val582Gly)
c.1496T>G (p.Val499Gly)
c.1404T>G (n.1404T>G)
n.1930T>G
c.1754T>G (p.Val585Gly)
4g.6301540T=CA1435773945WFS1c.1781T= (p.Val594=)
c.1722T=
c.1745T= (p.Val582=)
c.1496T= (p.Val499=)
c.1404T= (n.1404T=)
n.1930T=
c.1754T= (p.Val585=)
4g.6301540_6301541insACA549707918WFS1c.1781_1782insA (p.Leu595AlafsTer23)
c.1722_1723insA
c.1745_1746insA (p.Leu583AlafsTer23)
c.1496_1497insA (p.Leu500AlafsTer23)
c.1404_1405insA (n.1404_1405insA)
n.1930_1931insA
c.1754_1755insA (p.Leu586AlafsTer23)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301541G>ACA438369087WFS1c.1782G>A (p.Val594=)
c.1723G>A
c.1746G>A (p.Val582=)
c.1497G>A (p.Val499=)
c.1405G>A (n.1405G>A)
n.1931G>A
c.1755G>A (p.Val585=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301541G>CCA438369088WFS1c.1782G>C (p.Val594=)
c.1723G>C
c.1746G>C (p.Val582=)
c.1497G>C (p.Val499=)
c.1405G>C (n.1405G>C)
n.1931G>C
c.1755G>C (p.Val585=)
4g.6301541G=CA1435773948WFS1c.1782G= (p.Val594=)
c.1723G=
c.1746G= (p.Val582=)
c.1497G= (p.Val499=)
c.1405G= (n.1405G=)
n.1931G=
c.1755G= (p.Val585=)
4g.6301541G>TCA438369089WFS1c.1782G>T (p.Val594=)
c.1723G>T
c.1746G>T (p.Val582=)
c.1497G>T (p.Val499=)
c.1405G>T (n.1405G>T)
n.1931G>T
c.1755G>T (p.Val585=)
4g.6301542C>ACA356176718WFS1c.1783C>A (p.Leu595Met)
c.1724C>A
c.1747C>A (p.Leu583Met)
c.1498C>A (p.Leu500Met)
c.1406C>A (n.1406C>A)
n.1932C>A
c.1756C>A (p.Leu586Met)
4g.6301542C=CA1435773950WFS1c.1783C= (p.Leu595=)
c.1724C=
c.1747C= (p.Leu583=)
c.1498C= (p.Leu500=)
c.1406C= (n.1406C=)
n.1932C=
c.1756C= (p.Leu586=)
4g.6301542C>GCA356176720WFS1c.1783C>G (p.Leu595Val)
c.1724C>G
c.1747C>G (p.Leu583Val)
c.1498C>G (p.Leu500Val)
c.1406C>G (n.1406C>G)
n.1932C>G
c.1756C>G (p.Leu586Val)
 dbSNP
4g.6301542C>TCA438369090WFS1c.1783C>T (p.Leu595=)
c.1724C>T
c.1747C>T (p.Leu583=)
c.1498C>T (p.Leu500=)
c.1406C>T (n.1406C>T)
n.1932C>T
c.1756C>T (p.Leu586=)
4g.6301543T>ACA356176722WFS1c.1784T>A (p.Leu595Gln)
c.1725T>A
c.1748T>A (p.Leu583Gln)
c.1499T>A (p.Leu500Gln)
c.1407T>A (n.1407T>A)
n.1933T>A
c.1757T>A (p.Leu586Gln)
4g.6301543T>CCA356176724WFS1c.1784T>C (p.Leu595Pro)
c.1725T>C
c.1748T>C (p.Leu583Pro)
c.1499T>C (p.Leu500Pro)
c.1407T>C (n.1407T>C)
n.1933T>C
c.1757T>C (p.Leu586Pro)
4g.6301543T>GCA356176726WFS1c.1784T>G (p.Leu595Arg)
c.1725T>G
c.1748T>G (p.Leu583Arg)
c.1499T>G (p.Leu500Arg)
c.1407T>G (n.1407T>G)
n.1933T>G
c.1757T>G (p.Leu586Arg)
4g.6301544G>ACA438369094WFS1c.1785G>A (p.Leu595=)
c.1726G>A
c.1749G>A (p.Leu583=)
c.1500G>A (p.Leu500=)
c.1408G>A (n.1408G>A)
n.1934G>A
c.1758G>A (p.Leu586=)
4g.6301544G>CCA438369092WFS1c.1785G>C (p.Leu595=)
c.1726G>C
c.1749G>C (p.Leu583=)
c.1500G>C (p.Leu500=)
c.1408G>C (n.1408G>C)
n.1934G>C
c.1758G>C (p.Leu586=)
4g.6301544G>TCA438369093WFS1c.1785G>T (p.Leu595=)
c.1726G>T
c.1749G>T (p.Leu583=)
c.1500G>T (p.Leu500=)
c.1408G>T (n.1408G>T)
n.1934G>T
c.1758G>T (p.Leu586=)
4g.6301545C>ACA356176727WFS1c.1786C>A (p.Gln596Lys)
c.1727C>A
c.1750C>A (p.Gln584Lys)
c.1501C>A (p.Gln501Lys)
c.1409C>A (n.1409C>A)
n.1935C>A
c.1759C>A (p.Gln587Lys)
4g.6301545C>GCA356176729WFS1c.1786C>G (p.Gln596Glu)
c.1727C>G
c.1750C>G (p.Gln584Glu)
c.1501C>G (p.Gln501Glu)
c.1409C>G (n.1409C>G)
n.1935C>G
c.1759C>G (p.Gln587Glu)
4g.6301545C>TCA356176731WFS1c.1786C>T (p.Gln596Ter)
c.1727C>T
c.1750C>T (p.Gln584Ter)
c.1501C>T (p.Gln501Ter)
c.1409C>T (n.1409C>T)
n.1935C>T
c.1759C>T (p.Gln587Ter)
4g.6301546A=CA1435773956WFS1c.1787A= (p.Gln596=)
c.1728A=
c.1751A= (p.Gln584=)
c.1502A= (p.Gln501=)
c.1410A= (n.1410A=)
n.1936A=
c.1760A= (p.Gln587=)
4g.6301546A>CCA356176737WFS1c.1787A>C (p.Gln596Pro)
c.1728A>C
c.1751A>C (p.Gln584Pro)
c.1502A>C (p.Gln501Pro)
c.1410A>C (n.1410A>C)
n.1936A>C
c.1760A>C (p.Gln587Pro)
4g.6301546A>GCA356176734WFS1c.1787A>G (p.Gln596Arg)
c.1728A>G
c.1751A>G (p.Gln584Arg)
c.1502A>G (p.Gln501Arg)
c.1410A>G (n.1410A>G)
n.1936A>G
c.1760A>G (p.Gln587Arg)
 dbSNP
4g.6301546A>TCA356176733WFS1c.1787A>T (p.Gln596Leu)
c.1728A>T
c.1751A>T (p.Gln584Leu)
c.1502A>T (p.Gln501Leu)
c.1410A>T (n.1410A>T)
n.1936A>T
c.1760A>T (p.Gln587Leu)
 gnomAD v4
4g.6301547G>ACA2839473WFS1c.1788G>A (p.Gln596=)
c.1729G>A
c.1752G>A (p.Gln584=)
c.1503G>A (p.Gln501=)
c.1411G>A (n.1411G>A)
n.1937G>A
c.1761G>A (p.Gln587=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301547G>CCA2839474WFS1c.1788G>C (p.Gln596His)
c.1729G>C
c.1752G>C (p.Gln584His)
c.1503G>C (p.Gln501His)
c.1411G>C (n.1411G>C)
n.1937G>C
c.1761G>C (p.Gln587His)
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301547G=CA1435773958WFS1c.1788G= (p.Gln596=)
c.1729G=
c.1752G= (p.Gln584=)
c.1503G= (p.Gln501=)
c.1411G= (n.1411G=)
n.1937G=
c.1761G= (p.Gln587=)
4g.6301547G>TCA356176740WFS1c.1788G>T (p.Gln596His)
c.1729G>T
c.1752G>T (p.Gln584His)
c.1503G>T (p.Gln501His)
c.1411G>T (n.1411G>T)
n.1937G>T
c.1761G>T (p.Gln587His)
4g.6301548T>ACA356176742WFS1c.1789T>A (p.Phe597Ile)
c.1730T>A
c.1753T>A (p.Phe585Ile)
c.1504T>A (p.Phe502Ile)
c.1412T>A (n.1412T>A)
n.1938T>A
c.1762T>A (p.Phe588Ile)
4g.6301548T>CCA356176744WFS1c.1789T>C (p.Phe597Leu)
c.1730T>C
c.1753T>C (p.Phe585Leu)
c.1504T>C (p.Phe502Leu)
c.1412T>C (n.1412T>C)
n.1938T>C
c.1762T>C (p.Phe588Leu)
4g.6301548T>GCA356176746WFS1c.1789T>G (p.Phe597Val)
c.1730T>G
c.1753T>G (p.Phe585Val)
c.1504T>G (p.Phe502Val)
c.1412T>G (n.1412T>G)
n.1938T>G
c.1762T>G (p.Phe588Val)
4g.6301549T>ACA356176748WFS1c.1790T>A (p.Phe597Tyr)
c.1731T>A
c.1754T>A (p.Phe585Tyr)
c.1505T>A (p.Phe502Tyr)
c.1413T>A (n.1413T>A)
n.1939T>A
c.1763T>A (p.Phe588Tyr)
4g.6301549T>CCA356176750WFS1c.1790T>C (p.Phe597Ser)
c.1731T>C
c.1754T>C (p.Phe585Ser)
c.1505T>C (p.Phe502Ser)
c.1413T>C (n.1413T>C)
n.1939T>C
c.1763T>C (p.Phe588Ser)
4g.6301549T>GCA356176751WFS1c.1790T>G (p.Phe597Cys)
c.1731T>G
c.1754T>G (p.Phe585Cys)
c.1505T>G (p.Phe502Cys)
c.1413T>G (n.1413T>G)
n.1939T>G
c.1763T>G (p.Phe588Cys)
 gnomAD v4
4g.6301550C>ACA356176753WFS1c.1791C>A (p.Phe597Leu)
c.1732C>A
c.1755C>A (p.Phe585Leu)
c.1506C>A (p.Phe502Leu)
c.1414C>A (n.1414C>A)
n.1940C>A
c.1764C>A (p.Phe588Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301550C=CA1435773964WFS1c.1791C= (p.Phe597=)
c.1732C=
c.1755C= (p.Phe585=)
c.1506C= (p.Phe502=)
c.1414C= (n.1414C=)
n.1940C=
c.1764C= (p.Phe588=)
4g.6301550C>GCA356176755WFS1c.1791C>G (p.Phe597Leu)
c.1732C>G
c.1755C>G (p.Phe585Leu)
c.1506C>G (p.Phe502Leu)
c.1414C>G (n.1414C>G)
n.1940C>G
c.1764C>G (p.Phe588Leu)
4g.6301550C>TCA2839475WFS1c.1791C>T (p.Phe597=)
c.1732C>T
c.1755C>T (p.Phe585=)
c.1506C>T (p.Phe502=)
c.1414C>T (n.1414C>T)
n.1940C>T
c.1764C>T (p.Phe588=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301550_6301554delCA2760285227WFS1c.1791_1795del (p.Phe597LeufsTer19)
c.1732_1736del
c.1755_1759del (p.Phe585LeufsTer19)
c.1506_1510del (p.Phe502LeufsTer19)
c.1414_1418del (n.1414_1418del)
n.1940_1944del
c.1764_1768del (p.Phe588LeufsTer19)
4g.6301551G>ACA2839476WFS1c.1792G>A (p.Ala598Thr)
c.1733G>A
c.1756G>A (p.Ala586Thr)
c.1507G>A (p.Ala503Thr)
c.1415G>A (n.1415G>A)
n.1941G>A
c.1765G>A (p.Ala589Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.6301551G>CCA356176758WFS1c.1792G>C (p.Ala598Pro)
c.1733G>C
c.1756G>C (p.Ala586Pro)
c.1507G>C (p.Ala503Pro)
c.1415G>C (n.1415G>C)
n.1941G>C
c.1765G>C (p.Ala589Pro)
4g.6301551G=CA1435773968WFS1c.1792G= (p.Ala598=)
c.1733G=
c.1756G= (p.Ala586=)
c.1507G= (p.Ala503=)
c.1415G= (n.1415G=)
n.1941G=
c.1765G= (p.Ala589=)
4g.6301551G>TCA91796527WFS1c.1792G>T (p.Ala598Ser)
c.1733G>T
c.1756G>T (p.Ala586Ser)
c.1507G>T (p.Ala503Ser)
c.1415G>T (n.1415G>T)
n.1941G>T
c.1765G>T (p.Ala589Ser)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301552C>ACA356176760WFS1c.1793C>A (p.Ala598Asp)
c.1734C>A
c.1757C>A (p.Ala586Asp)
c.1508C>A (p.Ala503Asp)
c.1416C>A (n.1416C>A)
n.1942C>A
c.1766C>A (p.Ala589Asp)
4g.6301552C=CA1435773976WFS1c.1793C= (p.Ala598=)
c.1734C=
c.1757C= (p.Ala586=)
c.1508C= (p.Ala503=)
c.1416C= (n.1416C=)
n.1942C=
c.1766C= (p.Ala589=)
4g.6301552C>GCA2839477WFS1c.1793C>G (p.Ala598Gly)
c.1734C>G
c.1757C>G (p.Ala586Gly)
c.1508C>G (p.Ala503Gly)
c.1416C>G (n.1416C>G)
n.1942C>G
c.1766C>G (p.Ala589Gly)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301552C>TCA356176763WFS1c.1793C>T (p.Ala598Val)
c.1734C>T
c.1757C>T (p.Ala586Val)
c.1508C>T (p.Ala503Val)
c.1416C>T (n.1416C>T)
n.1942C>T
c.1766C>T (p.Ala589Val)
 ClinVar dbSNP
4g.6301554dupCA2578035837WFS1c.1795dup (p.Arg599ProfsTer19)
c.1736dup
c.1759dup (p.Arg587ProfsTer19)
c.1510dup (p.Arg504ProfsTer19)
c.1418dup (n.1418dup)
n.1944dup
c.1768dup (p.Arg590ProfsTer19)
 gnomAD v4
4g.6301553C>ACA438369101WFS1c.1794C>A (p.Ala598=)
c.1735C>A
c.1758C>A (p.Ala586=)
c.1509C>A (p.Ala503=)
c.1417C>A (n.1417C>A)
n.1943C>A
c.1767C>A (p.Ala589=)
4g.6301553C=CA1435773979WFS1c.1794C= (p.Ala598=)
c.1735C=
c.1758C= (p.Ala586=)
c.1509C= (p.Ala503=)
c.1417C= (n.1417C=)
n.1943C=
c.1767C= (p.Ala589=)
4g.6301553C>GCA438369102WFS1c.1794C>G (p.Ala598=)
c.1735C>G
c.1758C>G (p.Ala586=)
c.1509C>G (p.Ala503=)
c.1417C>G (n.1417C>G)
n.1943C>G
c.1767C>G (p.Ala589=)
4g.6301553C>TCA182626WFS1c.1794C>T (p.Ala598=)
c.1735C>T
c.1758C>T (p.Ala586=)
c.1509C>T (p.Ala503=)
c.1417C>T (n.1417C>T)
n.1943C>T
c.1767C>T (p.Ala589=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301554C>ACA438369104WFS1c.1795C>A (p.Arg599=)
c.1736C>A
c.1759C>A (p.Arg587=)
c.1510C>A (p.Arg504=)
c.1418C>A (n.1418C>A)
n.1944C>A
c.1768C>A (p.Arg590=)
4g.6301554C=CA1435773982WFS1c.1795C= (p.Arg599=)
c.1736C=
c.1759C= (p.Arg587=)
c.1510C= (p.Arg504=)
c.1418C= (n.1418C=)
n.1944C=
c.1768C= (p.Arg590=)
4g.6301554C>GCA91796532WFS1c.1795C>G (p.Arg599Gly)
c.1736C>G
c.1759C>G (p.Arg587Gly)
c.1510C>G (p.Arg504Gly)
c.1418C>G (n.1418C>G)
n.1944C>G
c.1768C>G (p.Arg590Gly)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301554C>TCA2839478WFS1c.1795C>T (p.Arg599Trp)
c.1736C>T
c.1759C>T (p.Arg587Trp)
c.1510C>T (p.Arg504Trp)
c.1418C>T (n.1418C>T)
n.1944C>T
c.1768C>T (p.Arg590Trp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301555G>ACA324347WFS1c.1796G>A (p.Arg599Gln)
c.1737G>A
c.1760G>A (p.Arg587Gln)
c.1511G>A (p.Arg504Gln)
c.1419G>A (n.1419G>A)
n.1945G>A
c.1769G>A (p.Arg590Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301555G>CCA356176770WFS1c.1796G>C (p.Arg599Pro)
c.1737G>C
c.1760G>C (p.Arg587Pro)
c.1511G>C (p.Arg504Pro)
c.1419G>C (n.1419G>C)
n.1945G>C
c.1769G>C (p.Arg590Pro)
4g.6301555G=CA1435773985WFS1c.1796G= (p.Arg599=)
c.1737G=
c.1760G= (p.Arg587=)
c.1511G= (p.Arg504=)
c.1419G= (n.1419G=)
n.1945G=
c.1769G= (p.Arg590=)
4g.6301555G>TCA356176771WFS1c.1796G>T (p.Arg599Leu)
c.1737G>T
c.1760G>T (p.Arg587Leu)
c.1511G>T (p.Arg504Leu)
c.1419G>T (n.1419G>T)
n.1945G>T
c.1769G>T (p.Arg590Leu)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301556G>ACA438369106WFS1c.1797G>A (p.Arg599=)
c.1738G>A
c.1761G>A (p.Arg587=)
c.1512G>A (p.Arg504=)
c.1420G>A (n.1420G>A)
n.1946G>A
c.1770G>A (p.Arg590=)
4g.6301556G>CCA2839479WFS1c.1797G>C (p.Arg599=)
c.1738G>C
c.1761G>C (p.Arg587=)
c.1512G>C (p.Arg504=)
c.1420G>C (n.1420G>C)
n.1946G>C
c.1770G>C (p.Arg590=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301556G=CA1435773991WFS1c.1797G= (p.Arg599=)
c.1738G=
c.1761G= (p.Arg587=)
c.1512G= (p.Arg504=)
c.1420G= (n.1420G=)
n.1946G=
c.1770G= (p.Arg590=)
4g.6301556G>TCA438369107WFS1c.1797G>T (p.Arg599=)
c.1738G>T
c.1761G>T (p.Arg587=)
c.1512G>T (p.Arg504=)
c.1420G>T (n.1420G>T)
n.1946G>T
c.1770G>T (p.Arg590=)
 gnomAD v4
4g.6301557T>ACA356176773WFS1c.1798T>A (p.Trp600Arg)
c.1739T>A
c.1762T>A (p.Trp588Arg)
c.1513T>A (p.Trp505Arg)
c.1421T>A (n.1421T>A)
n.1947T>A
c.1771T>A (p.Trp591Arg)
4g.6301557T>CCA356176774WFS1c.1798T>C (p.Trp600Arg)
c.1739T>C
c.1762T>C (p.Trp588Arg)
c.1513T>C (p.Trp505Arg)
c.1421T>C (n.1421T>C)
n.1947T>C
c.1771T>C (p.Trp591Arg)
4g.6301557T>GCA356176776WFS1c.1798T>G (p.Trp600Gly)
c.1739T>G
c.1762T>G (p.Trp588Gly)
c.1513T>G (p.Trp505Gly)
c.1421T>G (n.1421T>G)
n.1947T>G
c.1771T>G (p.Trp591Gly)
4g.6301558G>ACA356176781WFS1c.1799G>A (p.Trp600Ter)
c.1740G>A
c.1763G>A (p.Trp588Ter)
c.1514G>A (p.Trp505Ter)
c.1422G>A (n.1422G>A)
n.1948G>A
c.1772G>A (p.Trp591Ter)
 gnomAD v4
4g.6301558G>CCA356176778WFS1c.1799G>C (p.Trp600Ser)
c.1740G>C
c.1763G>C (p.Trp588Ser)
c.1514G>C (p.Trp505Ser)
c.1422G>C (n.1422G>C)
n.1948G>C
c.1772G>C (p.Trp591Ser)
4g.6301558G>TCA356176780WFS1c.1799G>T (p.Trp600Leu)
c.1740G>T
c.1763G>T (p.Trp588Leu)
c.1514G>T (p.Trp505Leu)
c.1422G>T (n.1422G>T)
n.1948G>T
c.1772G>T (p.Trp591Leu)
4g.6301559G>ACA2839481WFS1c.1800G>A (p.Trp600Ter)
c.1741G>A
c.1764G>A (p.Trp588Ter)
c.1515G>A (p.Trp505Ter)
c.1423G>A (n.1423G>A)
n.1949G>A
c.1773G>A (p.Trp591Ter)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301559G>CCA356176783WFS1c.1800G>C (p.Trp600Cys)
c.1741G>C
c.1764G>C (p.Trp588Cys)
c.1515G>C (p.Trp505Cys)
c.1423G>C (n.1423G>C)
n.1949G>C
c.1773G>C (p.Trp591Cys)
4g.6301559G=CA1435773998WFS1c.1800G= (p.Trp600=)
c.1741G=
c.1764G= (p.Trp588=)
c.1515G= (p.Trp505=)
c.1423G= (n.1423G=)
n.1949G=
c.1773G= (p.Trp591=)
4g.6301559G>TCA2839480WFS1c.1800G>T (p.Trp600Cys)
c.1741G>T
c.1764G>T (p.Trp588Cys)
c.1515G>T (p.Trp505Cys)
c.1423G>T (n.1423G>T)
n.1949G>T
c.1773G>T (p.Trp591Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301560T>ACA356176786WFS1c.1801T>A (p.Phe601Ile)
c.1742T>A
c.1765T>A (p.Phe589Ile)
c.1516T>A (p.Phe506Ile)
c.1424T>A (n.1424T>A)
n.1950T>A
c.1774T>A (p.Phe592Ile)
4g.6301560T>CCA356176788WFS1c.1801T>C (p.Phe601Leu)
c.1742T>C
c.1765T>C (p.Phe589Leu)
c.1516T>C (p.Phe506Leu)
c.1424T>C (n.1424T>C)
n.1950T>C
c.1774T>C (p.Phe592Leu)
4g.6301560T>GCA356176790WFS1c.1801T>G (p.Phe601Val)
c.1742T>G
c.1765T>G (p.Phe589Val)
c.1516T>G (p.Phe506Val)
c.1424T>G (n.1424T>G)
n.1950T>G
c.1774T>G (p.Phe592Val)
4g.6301561T>ACA356176792WFS1c.1802T>A (p.Phe601Tyr)
c.1743T>A
c.1766T>A (p.Phe589Tyr)
c.1517T>A (p.Phe506Tyr)
c.1425T>A (n.1425T>A)
n.1951T>A
c.1775T>A (p.Phe592Tyr)
4g.6301561T>CCA356176794WFS1c.1802T>C (p.Phe601Ser)
c.1743T>C
c.1766T>C (p.Phe589Ser)
c.1517T>C (p.Phe506Ser)
c.1425T>C (n.1425T>C)
n.1951T>C
c.1775T>C (p.Phe592Ser)
4g.6301561T>GCA356176795WFS1c.1802T>G (p.Phe601Cys)
c.1743T>G
c.1766T>G (p.Phe589Cys)
c.1517T>G (p.Phe506Cys)
c.1425T>G (n.1425T>G)
n.1951T>G
c.1775T>G (p.Phe592Cys)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301561T=CA1435774006WFS1c.1802T= (p.Phe601=)
c.1743T=
c.1766T= (p.Phe589=)
c.1517T= (p.Phe506=)
c.1425T= (n.1425T=)
n.1951T=
c.1775T= (p.Phe592=)
4g.6301562C>ACA356176797WFS1c.1803C>A (p.Phe601Leu)
c.1744C>A
c.1767C>A (p.Phe589Leu)
c.1518C>A (p.Phe506Leu)
c.1426C>A (n.1426C>A)
n.1952C>A
c.1776C>A (p.Phe592Leu)
4g.6301562C=CA1435774010WFS1c.1803C= (p.Phe601=)
c.1744C=
c.1767C= (p.Phe589=)
c.1518C= (p.Phe506=)
c.1426C= (n.1426C=)
n.1952C=
c.1776C= (p.Phe592=)
4g.6301562C>GCA356176799WFS1c.1803C>G (p.Phe601Leu)
c.1744C>G
c.1767C>G (p.Phe589Leu)
c.1518C>G (p.Phe506Leu)
c.1426C>G (n.1426C>G)
n.1952C>G
c.1776C>G (p.Phe592Leu)
4g.6301562C>TCA2839482WFS1c.1803C>T (p.Phe601=)
c.1744C>T
c.1767C>T (p.Phe589=)
c.1518C>T (p.Phe506=)
c.1426C>T (n.1426C>T)
n.1952C>T
c.1776C>T (p.Phe592=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301563A=CA1435774014WFS1c.1804A= (p.Thr602=)
c.1745A=
c.1768A= (p.Thr590=)
c.1519A= (p.Thr507=)
c.1427A= (n.1427A=)
n.1953A=
c.1777A= (p.Thr593=)
4g.6301563A>CCA356176803WFS1c.1804A>C (p.Thr602Pro)
c.1745A>C
c.1768A>C (p.Thr590Pro)
c.1519A>C (p.Thr507Pro)
c.1427A>C (n.1427A>C)
n.1953A>C
c.1777A>C (p.Thr593Pro)
4g.6301563A>GCA356176805WFS1c.1804A>G (p.Thr602Ala)
c.1745A>G
c.1768A>G (p.Thr590Ala)
c.1519A>G (p.Thr507Ala)
c.1427A>G (n.1427A>G)
n.1953A>G
c.1777A>G (p.Thr593Ala)
 gnomAD v4
4g.6301563A>TCA356176801WFS1c.1804A>T (p.Thr602Ser)
c.1745A>T
c.1768A>T (p.Thr590Ser)
c.1519A>T (p.Thr507Ser)
c.1427A>T (n.1427A>T)
n.1953A>T
c.1777A>T (p.Thr593Ser)
 ClinVar dbSNP
4g.6301564C>ACA356176809WFS1c.1805C>A (p.Thr602Lys)
c.1746C>A
c.1769C>A (p.Thr590Lys)
c.1520C>A (p.Thr507Lys)
c.1428C>A (n.1428C>A)
n.1954C>A
c.1778C>A (p.Thr593Lys)
4g.6301564C=CA1435774023WFS1c.1805C= (p.Thr602=)
c.1746C=
c.1769C= (p.Thr590=)
c.1520C= (p.Thr507=)
c.1428C= (n.1428C=)
n.1954C=
c.1778C= (p.Thr593=)
4g.6301564C>GCA356176807WFS1c.1805C>G (p.Thr602Arg)
c.1746C>G
c.1769C>G (p.Thr590Arg)
c.1520C>G (p.Thr507Arg)
c.1428C>G (n.1428C>G)
n.1954C>G
c.1778C>G (p.Thr593Arg)
4g.6301564C>TCA2839483WFS1c.1805C>T (p.Thr602Met)
c.1746C>T
c.1769C>T (p.Thr590Met)
c.1520C>T (p.Thr507Met)
c.1428C>T (n.1428C>T)
n.1954C>T
c.1778C>T (p.Thr593Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301565_6301567dupCA1435774021WFS1c.1806_1808dup (p.Ser603_Leu604insSer)
c.1747_1749dup
c.1770_1772dup (p.Ser591_Leu592insSer)
c.1521_1523dup (p.Ser508_Leu509insSer)
c.1429_1431dup (n.1429_1431dup)
n.1955_1957dup
c.1779_1781dup (p.Ser594_Leu595insSer)
 dbSNP
4g.6301565G>ACA2839484WFS1c.1806G>A (p.Thr602=)
c.1747G>A
c.1770G>A (p.Thr590=)
c.1521G>A (p.Thr507=)
c.1429G>A (n.1429G>A)
n.1955G>A
c.1779G>A (p.Thr593=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301565G>CCA438368360WFS1c.1806G>C (p.Thr602=)
c.1747G>C
c.1770G>C (p.Thr590=)
c.1521G>C (p.Thr507=)
c.1429G>C (n.1429G>C)
n.1955G>C
c.1779G>C (p.Thr593=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301565G=CA1435774030WFS1c.1806G= (p.Thr602=)
c.1747G=
c.1770G= (p.Thr590=)
c.1521G= (p.Thr507=)
c.1429G= (n.1429G=)
n.1955G=
c.1779G= (p.Thr593=)
4g.6301565G>TCA438368361WFS1c.1806G>T (p.Thr602=)
c.1747G>T
c.1770G>T (p.Thr590=)
c.1521G>T (p.Thr507=)
c.1429G>T (n.1429G>T)
n.1955G>T
c.1779G>T (p.Thr593=)
 gnomAD v4
4g.6301566T>ACA356176813WFS1c.1807T>A (p.Ser603Thr)
c.1748T>A
c.1771T>A (p.Ser591Thr)
c.1522T>A (p.Ser508Thr)
c.1430T>A (n.1430T>A)
n.1956T>A
c.1780T>A (p.Ser594Thr)
4g.6301566T>CCA356176814WFS1c.1807T>C (p.Ser603Pro)
c.1748T>C
c.1771T>C (p.Ser591Pro)
c.1522T>C (p.Ser508Pro)
c.1430T>C (n.1430T>C)
n.1956T>C
c.1780T>C (p.Ser594Pro)
4g.6301566T>GCA356176816WFS1c.1807T>G (p.Ser603Ala)
c.1748T>G
c.1771T>G (p.Ser591Ala)
c.1522T>G (p.Ser508Ala)
c.1430T>G (n.1430T>G)
n.1956T>G
c.1780T>G (p.Ser594Ala)
4g.6301566_6301567delinsTCCA1435774034WFS1c.1807_1808delinsTC (p.Ser603=)
c.1748_1749delinsTC
c.1771_1772delinsTC (p.Ser591=)
c.1522_1523delinsTC (p.Ser508=)
c.1430_1431delinsTC (n.1430_1431delinsTC)
n.1956_1957delinsTC
c.1780_1781delinsTC (p.Ser594=)
4g.6301567delCA1435774035WFS1c.1808del (p.Ser603PhefsTer?)
c.1749del
c.1772del (p.Ser591PhefsTer?)
c.1523del (p.Ser508PhefsTer?)
c.1431del (n.1431del)
n.1957del
c.1781del (p.Ser594PhefsTer?)
 dbSNP
4g.6301567C>ACA356176817WFS1c.1808C>A (p.Ser603Tyr)
c.1749C>A
c.1772C>A (p.Ser591Tyr)
c.1523C>A (p.Ser508Tyr)
c.1431C>A (n.1431C>A)
n.1957C>A
c.1781C>A (p.Ser594Tyr)
4g.6301567C=CA1435774037WFS1c.1808C= (p.Ser603=)
c.1749C=
c.1772C= (p.Ser591=)
c.1523C= (p.Ser508=)
c.1431C= (n.1431C=)
n.1957C=
c.1781C= (p.Ser594=)
4g.6301567C>GCA324730WFS1c.1808C>G (p.Ser603Cys)
c.1749C>G
c.1772C>G (p.Ser591Cys)
c.1523C>G (p.Ser508Cys)
c.1431C>G (n.1431C>G)
n.1957C>G
c.1781C>G (p.Ser594Cys)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301567C>TCA2839485WFS1c.1808C>T (p.Ser603Phe)
c.1749C>T
c.1772C>T (p.Ser591Phe)
c.1523C>T (p.Ser508Phe)
c.1431C>T (n.1431C>T)
n.1957C>T
c.1781C>T (p.Ser594Phe)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301568T>ACA438368362WFS1c.1809T>A (p.Ser603=)
c.1750T>A
c.1773T>A (p.Ser591=)
c.1524T>A (p.Ser508=)
c.1432T>A (n.1432T>A)
n.1958T>A
c.1782T>A (p.Ser594=)
4g.6301568T>CCA438368363WFS1c.1809T>C (p.Ser603=)
c.1750T>C
c.1773T>C (p.Ser591=)
c.1524T>C (p.Ser508=)
c.1432T>C (n.1432T>C)
n.1958T>C
c.1782T>C (p.Ser594=)
 gnomAD v4
4g.6301568T>GCA438368364WFS1c.1809T>G (p.Ser603=)
c.1750T>G
c.1773T>G (p.Ser591=)
c.1524T>G (p.Ser508=)
c.1432T>G (n.1432T>G)
n.1958T>G
c.1782T>G (p.Ser594=)
4g.6301569C>ACA356176821WFS1c.1810C>A (p.Leu604Met)
c.1751C>A
c.1774C>A (p.Leu592Met)
c.1525C>A (p.Leu509Met)
c.1433C>A (n.1433C>A)
n.1959C>A
c.1783C>A (p.Leu595Met)
4g.6301569C=CA1435774040WFS1c.1810C= (p.Leu604=)
c.1751C=
c.1774C= (p.Leu592=)
c.1525C= (p.Leu509=)
c.1433C= (n.1433C=)
n.1959C=
c.1783C= (p.Leu595=)
4g.6301569C>GCA2839486WFS1c.1810C>G (p.Leu604Val)
c.1751C>G
c.1774C>G (p.Leu592Val)
c.1525C>G (p.Leu509Val)
c.1433C>G (n.1433C>G)
n.1959C>G
c.1783C>G (p.Leu595Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301569C>TCA438368365WFS1c.1810C>T (p.Leu604=)
c.1751C>T
c.1774C>T (p.Leu592=)
c.1525C>T (p.Leu509=)
c.1433C>T (n.1433C>T)
n.1959C>T
c.1783C>T (p.Leu595=)
4g.6301570T>ACA356176822WFS1c.1811T>A (p.Leu604Gln)
c.1752T>A
c.1775T>A (p.Leu592Gln)
c.1526T>A (p.Leu509Gln)
c.1434T>A (n.1434T>A)
n.1960T>A
c.1784T>A (p.Leu595Gln)
 dbSNP
4g.6301570T>CCA356176823WFS1c.1811T>C (p.Leu604Pro)
c.1752T>C
c.1775T>C (p.Leu592Pro)
c.1526T>C (p.Leu509Pro)
c.1434T>C (n.1434T>C)
n.1960T>C
c.1784T>C (p.Leu595Pro)
 gnomAD v4
4g.6301570T>GCA356176824WFS1c.1811T>G (p.Leu604Arg)
c.1752T>G
c.1775T>G (p.Leu592Arg)
c.1526T>G (p.Leu509Arg)
c.1434T>G (n.1434T>G)
n.1960T>G
c.1784T>G (p.Leu595Arg)
4g.6301570T=CA1435774042WFS1c.1811T= (p.Leu604=)
c.1752T=
c.1775T= (p.Leu592=)
c.1526T= (p.Leu509=)
c.1434T= (n.1434T=)
n.1960T=
c.1784T= (p.Leu595=)
4g.6301570_6301571delCA658820914WFS1c.1811_1812del (p.Leu604ArgfsTer13)
c.1752_1753del
c.1775_1776del (p.Leu592ArgfsTer13)
c.1526_1527del (p.Leu509ArgfsTer13)
c.1434_1435del (n.1434_1435del)
n.1960_1961del
c.1784_1785del (p.Leu595ArgfsTer13)
4g.6301570_6301573dupCA2586973635WFS1c.1811_1814dup (p.Glu605AspfsTer14)
c.1752_1755dup
c.1775_1778dup (p.Glu593AspfsTer14)
c.1526_1529dup (p.Glu510AspfsTer14)
c.1434_1437dup (n.1434_1437dup)
n.1960_1963dup
c.1784_1787dup (p.Glu596AspfsTer14)
4g.6301571G>ACA438368366WFS1c.1812G>A (p.Leu604=)
c.1753G>A
c.1776G>A (p.Leu592=)
c.1527G>A (p.Leu509=)
c.1435G>A (n.1435G>A)
n.1961G>A
c.1785G>A (p.Leu595=)
 gnomAD v4
4g.6301571G>CCA438368367WFS1c.1812G>C (p.Leu604=)
c.1753G>C
c.1776G>C (p.Leu592=)
c.1527G>C (p.Leu509=)
c.1435G>C (n.1435G>C)
n.1961G>C
c.1785G>C (p.Leu595=)
4g.6301571G>TCA438368368WFS1c.1812G>T (p.Leu604=)
c.1753G>T
c.1776G>T (p.Leu592=)
c.1527G>T (p.Leu509=)
c.1435G>T (n.1435G>T)
n.1961G>T
c.1785G>T (p.Leu595=)
4g.6301572G>ACA91796550WFS1c.1813G>A (p.Glu605Lys)
c.1754G>A
c.1777G>A (p.Glu593Lys)
c.1528G>A (p.Glu510Lys)
c.1436G>A (n.1436G>A)
n.1962G>A
c.1786G>A (p.Glu596Lys)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301572G>CCA2839487WFS1c.1813G>C (p.Glu605Gln)
c.1754G>C
c.1777G>C (p.Glu593Gln)
c.1528G>C (p.Glu510Gln)
c.1436G>C (n.1436G>C)
n.1962G>C
c.1786G>C (p.Glu596Gln)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301572G=CA1435774045WFS1c.1813G= (p.Glu605=)
c.1754G=
c.1777G= (p.Glu593=)
c.1528G= (p.Glu510=)
c.1436G= (n.1436G=)
n.1962G=
c.1786G= (p.Glu596=)
4g.6301572G>TCA356176826WFS1c.1813G>T (p.Glu605Ter)
c.1754G>T
c.1777G>T (p.Glu593Ter)
c.1528G>T (p.Glu510Ter)
c.1436G>T (n.1436G>T)
n.1962G>T
c.1786G>T (p.Glu596Ter)
4g.6301573A=CA1435774049WFS1c.1814A= (p.Glu605=)
c.1755A=
c.1778A= (p.Glu593=)
c.1529A= (p.Glu510=)
c.1437A= (n.1437A=)
n.1963A=
c.1787A= (p.Glu596=)
4g.6301573A>CCA356176827WFS1c.1814A>C (p.Glu605Ala)
c.1755A>C
c.1778A>C (p.Glu593Ala)
c.1529A>C (p.Glu510Ala)
c.1437A>C (n.1437A>C)
n.1963A>C
c.1787A>C (p.Glu596Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301573A>GCA2839488WFS1c.1814A>G (p.Glu605Gly)
c.1755A>G
c.1778A>G (p.Glu593Gly)
c.1529A>G (p.Glu510Gly)
c.1437A>G (n.1437A>G)
n.1963A>G
c.1787A>G (p.Glu596Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301573A>TCA356176828WFS1c.1814A>T (p.Glu605Val)
c.1755A>T
c.1778A>T (p.Glu593Val)
c.1529A>T (p.Glu510Val)
c.1437A>T (n.1437A>T)
n.1963A>T
c.1787A>T (p.Glu596Val)
4g.6301574G>ACA438368369WFS1c.1815G>A (p.Glu605=)
c.1756G>A
c.1779G>A (p.Glu593=)
c.1530G>A (p.Glu510=)
c.1438G>A (n.1438G>A)
n.1964G>A
c.1788G>A (p.Glu596=)
 gnomAD v4
4g.6301574G>CCA320964WFS1c.1815G>C (p.Glu605Asp)
c.1756G>C
c.1779G>C (p.Glu593Asp)
c.1530G>C (p.Glu510Asp)
c.1438G>C (n.1438G>C)
n.1964G>C
c.1788G>C (p.Glu596Asp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301574G=CA1435774056WFS1c.1815G= (p.Glu605=)
c.1756G=
c.1779G= (p.Glu593=)
c.1530G= (p.Glu510=)
c.1438G= (n.1438G=)
n.1964G=
c.1788G= (p.Glu596=)
4g.6301574G>TCA356176830WFS1c.1815G>T (p.Glu605Asp)
c.1756G>T
c.1779G>T (p.Glu593Asp)
c.1530G>T (p.Glu510Asp)
c.1438G>T (n.1438G>T)
n.1964G>T
c.1788G>T (p.Glu596Asp)
4g.6301575C>ACA356176831WFS1c.1816C>A (p.Leu606Ile)
c.1757C>A
c.1780C>A (p.Leu594Ile)
c.1531C>A (p.Leu511Ile)
c.1439C>A (n.1439C>A)
n.1965C>A
c.1789C>A (p.Leu597Ile)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301575C=CA1435774061WFS1c.1816C= (p.Leu606=)
c.1757C=
c.1780C= (p.Leu594=)
c.1531C= (p.Leu511=)
c.1439C= (n.1439C=)
n.1965C=
c.1789C= (p.Leu597=)
4g.6301575C>GCA356176832WFS1c.1816C>G (p.Leu606Val)
c.1757C>G
c.1780C>G (p.Leu594Val)
c.1531C>G (p.Leu511Val)
c.1439C>G (n.1439C>G)
n.1965C>G
c.1789C>G (p.Leu597Val)
4g.6301575C>TCA356176834WFS1c.1816C>T (p.Leu606Phe)
c.1757C>T
c.1780C>T (p.Leu594Phe)
c.1531C>T (p.Leu511Phe)
c.1439C>T (n.1439C>T)
n.1965C>T
c.1789C>T (p.Leu597Phe)
 ClinVar dbSNP
4g.6301576T>ACA356176836WFS1c.1817T>A (p.Leu606His)
c.1758T>A
c.1781T>A (p.Leu594His)
c.1532T>A (p.Leu511His)
c.1440T>A (n.1440T>A)
n.1966T>A
c.1790T>A (p.Leu597His)
4g.6301576T>CCA356176838WFS1c.1817T>C (p.Leu606Pro)
c.1758T>C
c.1781T>C (p.Leu594Pro)
c.1532T>C (p.Leu511Pro)
c.1440T>C (n.1440T>C)
n.1966T>C
c.1790T>C (p.Leu597Pro)
4g.6301576T>GCA91796559WFS1c.1817T>G (p.Leu606Arg)
c.1758T>G
c.1781T>G (p.Leu594Arg)
c.1532T>G (p.Leu511Arg)
c.1440T>G (n.1440T>G)
n.1966T>G
c.1790T>G (p.Leu597Arg)
 dbSNP
4g.6301576T=CA1435774063WFS1c.1817T= (p.Leu606=)
c.1758T=
c.1781T= (p.Leu594=)
c.1532T= (p.Leu511=)
c.1440T= (n.1440T=)
n.1966T=
c.1790T= (p.Leu597=)
4g.6301577C>ACA438368370WFS1c.1818C>A (p.Leu606=)
c.1759C>A
c.1782C>A (p.Leu594=)
c.1533C>A (p.Leu511=)
c.1441C>A (n.1441C>A)
n.1967C>A
c.1791C>A (p.Leu597=)
4g.6301577C>GCA438368371WFS1c.1818C>G (p.Leu606=)
c.1759C>G
c.1782C>G (p.Leu594=)
c.1533C>G (p.Leu511=)
c.1441C>G (n.1441C>G)
n.1967C>G
c.1791C>G (p.Leu597=)
 gnomAD v4
4g.6301577C>TCA438368372WFS1c.1818C>T (p.Leu606=)
c.1759C>T
c.1782C>T (p.Leu594=)
c.1533C>T (p.Leu511=)
c.1441C>T (n.1441C>T)
n.1967C>T
c.1791C>T (p.Leu597=)
4g.6301578A>CCA356176841WFS1c.1819A>C (p.Thr607Pro)
c.1760A>C
c.1783A>C (p.Thr595Pro)
c.1534A>C (p.Thr512Pro)
c.1442A>C (n.1442A>C)
n.1968A>C
c.1792A>C (p.Thr598Pro)
 gnomAD v4
4g.6301578A>GCA356176842WFS1c.1819A>G (p.Thr607Ala)
c.1760A>G
c.1783A>G (p.Thr595Ala)
c.1534A>G (p.Thr512Ala)
c.1442A>G (n.1442A>G)
n.1968A>G
c.1792A>G (p.Thr598Ala)
4g.6301578A>TCA356176844WFS1c.1819A>T (p.Thr607Ser)
c.1760A>T
c.1783A>T (p.Thr595Ser)
c.1534A>T (p.Thr512Ser)
c.1442A>T (n.1442A>T)
n.1968A>T
c.1792A>T (p.Thr598Ser)
 gnomAD v4
4g.6301579C>ACA356176845WFS1c.1820C>A (p.Thr607Asn)
c.1761C>A
c.1784C>A (p.Thr595Asn)
c.1535C>A (p.Thr512Asn)
c.1443C>A (n.1443C>A)
n.1969C>A
c.1793C>A (p.Thr598Asn)
4g.6301579C=CA1435774066WFS1c.1820C= (p.Thr607=)
c.1761C=
c.1784C= (p.Thr595=)
c.1535C= (p.Thr512=)
c.1443C= (n.1443C=)
n.1969C=
c.1793C= (p.Thr598=)
4g.6301579C>GCA2839489WFS1c.1820C>G (p.Thr607Ser)
c.1761C>G
c.1784C>G (p.Thr595Ser)
c.1535C>G (p.Thr512Ser)
c.1443C>G (n.1443C>G)
n.1969C>G
c.1793C>G (p.Thr598Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301579C>TCA91796563WFS1c.1820C>T (p.Thr607Ile)
c.1761C>T
c.1784C>T (p.Thr595Ile)
c.1535C>T (p.Thr512Ile)
c.1443C>T (n.1443C>T)
n.1969C>T
c.1793C>T (p.Thr598Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301580C>ACA438368376WFS1c.1821C>A (p.Thr607=)
c.1762C>A
c.1785C>A (p.Thr595=)
c.1536C>A (p.Thr512=)
c.1444C>A (n.1444C>A)
n.1970C>A
c.1794C>A (p.Thr598=)
4g.6301580C=CA1435774070WFS1c.1821C= (p.Thr607=)
c.1762C=
c.1785C= (p.Thr595=)
c.1536C= (p.Thr512=)
c.1444C= (n.1444C=)
n.1970C=
c.1794C= (p.Thr598=)
4g.6301580C>GCA438368377WFS1c.1821C>G (p.Thr607=)
c.1762C>G
c.1785C>G (p.Thr595=)
c.1536C>G (p.Thr512=)
c.1444C>G (n.1444C>G)
n.1970C>G
c.1794C>G (p.Thr598=)
 gnomAD v4
4g.6301580C>TCA2839490WFS1c.1821C>T (p.Thr607=)
c.1762C>T
c.1785C>T (p.Thr595=)
c.1536C>T (p.Thr512=)
c.1444C>T (n.1444C>T)
n.1970C>T
c.1794C>T (p.Thr598=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301581A=CA1435774076WFS1c.1822A= (p.Lys608=)
c.1763A=
c.1786A= (p.Lys596=)
c.1537A= (p.Lys513=)
c.1445A= (n.1445A=)
n.1971A=
c.1795A= (p.Lys599=)
4g.6301581A>CCA2839491WFS1c.1822A>C (p.Lys608Gln)
c.1763A>C
c.1786A>C (p.Lys596Gln)
c.1537A>C (p.Lys513Gln)
c.1445A>C (n.1445A>C)
n.1971A>C
c.1795A>C (p.Lys599Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301581A>GCA356176846WFS1c.1822A>G (p.Lys608Glu)
c.1763A>G
c.1786A>G (p.Lys596Glu)
c.1537A>G (p.Lys513Glu)
c.1445A>G (n.1445A>G)
n.1971A>G
c.1795A>G (p.Lys599Glu)
4g.6301581A>TCA356176847WFS1c.1822A>T (p.Lys608Ter)
c.1763A>T
c.1786A>T (p.Lys596Ter)
c.1537A>T (p.Lys513Ter)
c.1445A>T (n.1445A>T)
n.1971A>T
c.1795A>T (p.Lys599Ter)
4g.6301582A>CCA356176848WFS1c.1823A>C (p.Lys608Thr)
c.1764A>C
c.1787A>C (p.Lys596Thr)
c.1538A>C (p.Lys513Thr)
c.1446A>C (n.1446A>C)
n.1972A>C
c.1796A>C (p.Lys599Thr)
4g.6301582A>GCA356176849WFS1c.1823A>G (p.Lys608Arg)
c.1764A>G
c.1787A>G (p.Lys596Arg)
c.1538A>G (p.Lys513Arg)
c.1446A>G (n.1446A>G)
n.1972A>G
c.1796A>G (p.Lys599Arg)
 ClinVar gnomAD v4
4g.6301582A>TCA356176850WFS1c.1823A>T (p.Lys608Met)
c.1764A>T
c.1787A>T (p.Lys596Met)
c.1538A>T (p.Lys513Met)
c.1446A>T (n.1446A>T)
n.1972A>T
c.1796A>T (p.Lys599Met)
 ClinVar dbSNP
4g.6301583G>ACA438368381WFS1c.1824G>A (p.Lys608=)
c.1765G>A
c.1788G>A (p.Lys596=)
c.1539G>A (p.Lys513=)
c.1447G>A (n.1447G>A)
n.1973G>A
c.1797G>A (p.Lys599=)
 COSMIC
4g.6301583G>CCA91796569WFS1c.1824G>C (p.Lys608Asn)
c.1765G>C
c.1788G>C (p.Lys596Asn)
c.1539G>C (p.Lys513Asn)
c.1447G>C (n.1447G>C)
n.1973G>C
c.1797G>C (p.Lys599Asn)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301583G=CA1435774081WFS1c.1824G= (p.Lys608=)
c.1765G=
c.1788G= (p.Lys596=)
c.1539G= (p.Lys513=)
c.1447G= (n.1447G=)
n.1973G=
c.1797G= (p.Lys599=)
4g.6301583G>TCA356176851WFS1c.1824G>T (p.Lys608Asn)
c.1765G>T
c.1788G>T (p.Lys596Asn)
c.1539G>T (p.Lys513Asn)
c.1447G>T (n.1447G>T)
n.1973G>T
c.1797G>T (p.Lys599Asn)
4g.6301584A=CA1435774084WFS1c.1825A= (p.Ile609=)
c.1766A=
c.1789A= (p.Ile597=)
c.1540A= (p.Ile514=)
c.1448A= (n.1448A=)
n.1974A=
c.1798A= (p.Ile600=)
4g.6301584A>CCA356176852WFS1c.1825A>C (p.Ile609Leu)
c.1766A>C
c.1789A>C (p.Ile597Leu)
c.1540A>C (p.Ile514Leu)
c.1448A>C (n.1448A>C)
n.1974A>C
c.1798A>C (p.Ile600Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.6301584A>GCA91796572WFS1c.1825A>G (p.Ile609Val)
c.1766A>G
c.1789A>G (p.Ile597Val)
c.1540A>G (p.Ile514Val)
c.1448A>G (n.1448A>G)
n.1974A>G
c.1798A>G (p.Ile600Val)
 dbSNP
4g.6301584A>TCA356176853WFS1c.1825A>T (p.Ile609Phe)
c.1766A>T
c.1789A>T (p.Ile597Phe)
c.1540A>T (p.Ile514Phe)
c.1448A>T (n.1448A>T)
n.1974A>T
c.1798A>T (p.Ile600Phe)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301585T>ACA356176856WFS1c.1826T>A (p.Ile609Asn)
c.1767T>A
c.1790T>A (p.Ile597Asn)
c.1541T>A (p.Ile514Asn)
c.1449T>A (n.1449T>A)
n.1975T>A
c.1799T>A (p.Ile600Asn)
 gnomAD v4
4g.6301585T>CCA356176854WFS1c.1826T>C (p.Ile609Thr)
c.1767T>C
c.1790T>C (p.Ile597Thr)
c.1541T>C (p.Ile514Thr)
c.1449T>C (n.1449T>C)
n.1975T>C
c.1799T>C (p.Ile600Thr)
4g.6301585T>GCA356176855WFS1c.1826T>G (p.Ile609Ser)
c.1767T>G
c.1790T>G (p.Ile597Ser)
c.1541T>G (p.Ile514Ser)
c.1449T>G (n.1449T>G)
n.1975T>G
c.1799T>G (p.Ile600Ser)
 dbSNP gnomAD v2
4g.6301585T=CA1435774089WFS1c.1826T= (p.Ile609=)
c.1767T=
c.1790T= (p.Ile597=)
c.1541T= (p.Ile514=)
c.1449T= (n.1449T=)
n.1975T=
c.1799T= (p.Ile600=)
4g.6301586C>ACA438368384WFS1c.1827C>A (p.Ile609=)
c.1768C>A
c.1791C>A (p.Ile597=)
c.1542C>A (p.Ile514=)
c.1450C>A (n.1450C>A)
n.1976C>A
c.1800C>A (p.Ile600=)
4g.6301586C=CA1435774095WFS1c.1827C= (p.Ile609=)
c.1768C=
c.1791C= (p.Ile597=)
c.1542C= (p.Ile514=)
c.1450C= (n.1450C=)
n.1976C=
c.1800C= (p.Ile600=)
4g.6301586C>GCA2839493WFS1c.1827C>G (p.Ile609Met)
c.1768C>G
c.1791C>G (p.Ile597Met)
c.1542C>G (p.Ile514Met)
c.1450C>G (n.1450C>G)
n.1976C>G
c.1800C>G (p.Ile600Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301586C>TCA2839492WFS1c.1827C>T (p.Ile609=)
c.1768C>T
c.1791C>T (p.Ile597=)
c.1542C>T (p.Ile514=)
c.1450C>T (n.1450C>T)
n.1976C>T
c.1800C>T (p.Ile600=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301587G>ACA182628WFS1c.1828G>A (p.Ala610Thr)
c.1769G>A
c.1792G>A (p.Ala598Thr)
c.1543G>A (p.Ala515Thr)
c.1451G>A (n.1451G>A)
n.1977G>A
c.1801G>A (p.Ala601Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301587G>CCA356176857WFS1c.1828G>C (p.Ala610Pro)
c.1769G>C
c.1792G>C (p.Ala598Pro)
c.1543G>C (p.Ala515Pro)
c.1451G>C (n.1451G>C)
n.1977G>C
c.1801G>C (p.Ala601Pro)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301587G=CA1435774103WFS1c.1828G= (p.Ala610=)
c.1769G=
c.1792G= (p.Ala598=)
c.1543G= (p.Ala515=)
c.1451G= (n.1451G=)
n.1977G=
c.1801G= (p.Ala601=)
4g.6301587G>TCA356176858WFS1c.1828G>T (p.Ala610Ser)
c.1769G>T
c.1792G>T (p.Ala598Ser)
c.1543G>T (p.Ala515Ser)
c.1451G>T (n.1451G>T)
n.1977G>T
c.1801G>T (p.Ala601Ser)
4g.6301588C>ACA356176859WFS1c.1829C>A (p.Ala610Glu)
c.1770C>A
c.1793C>A (p.Ala598Glu)
c.1544C>A (p.Ala515Glu)
c.1452C>A (n.1452C>A)
n.1978C>A
c.1802C>A (p.Ala601Glu)
 dbSNP
4g.6301588C=CA1435774111WFS1c.1829C= (p.Ala610=)
c.1770C=
c.1793C= (p.Ala598=)
c.1544C= (p.Ala515=)
c.1452C= (n.1452C=)
n.1978C=
c.1802C= (p.Ala601=)
4g.6301588C>GCA2839494WFS1c.1829C>G (p.Ala610Gly)
c.1770C>G
c.1793C>G (p.Ala598Gly)
c.1544C>G (p.Ala515Gly)
c.1452C>G (n.1452C>G)
n.1978C>G
c.1802C>G (p.Ala601Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.6301588C>TCA2839495WFS1c.1829C>T (p.Ala610Val)
c.1770C>T
c.1793C>T (p.Ala598Val)
c.1544C>T (p.Ala515Val)
c.1452C>T (n.1452C>T)
n.1978C>T
c.1802C>T (p.Ala601Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301589A>CCA438368390WFS1c.1830A>C (p.Ala610=)
c.1771A>C
c.1794A>C (p.Ala598=)
c.1545A>C (p.Ala515=)
c.1453A>C (n.1453A>C)
n.1979A>C
c.1803A>C (p.Ala601=)
4g.6301589A>GCA438368391WFS1c.1830A>G (p.Ala610=)
c.1771A>G
c.1794A>G (p.Ala598=)
c.1545A>G (p.Ala515=)
c.1453A>G (n.1453A>G)
n.1979A>G
c.1803A>G (p.Ala601=)
4g.6301589A>TCA438368392WFS1c.1830A>T (p.Ala610=)
c.1771A>T
c.1794A>T (p.Ala598=)
c.1545A>T (p.Ala515=)
c.1453A>T (n.1453A>T)
n.1979A>T
c.1803A>T (p.Ala601=)
4g.6301590G>ACA356176860WFS1c.1831G>A (p.Val611Ile)
c.1772G>A
c.1795G>A (p.Val599Ile)
c.1546G>A (p.Val516Ile)
c.1454G>A (n.1454G>A)
n.1980G>A
c.1804G>A (p.Val602Ile)
4g.6301590G>CCA356176861WFS1c.1831G>C (p.Val611Leu)
c.1772G>C
c.1795G>C (p.Val599Leu)
c.1546G>C (p.Val516Leu)
c.1454G>C (n.1454G>C)
n.1980G>C
c.1804G>C (p.Val602Leu)
 gnomAD v4
4g.6301590G>TCA356176862WFS1c.1831G>T (p.Val611Phe)
c.1772G>T
c.1795G>T (p.Val599Phe)
c.1546G>T (p.Val516Phe)
c.1454G>T (n.1454G>T)
n.1980G>T
c.1804G>T (p.Val602Phe)
 gnomAD v4
4g.6301591T>ACA356176864WFS1c.1832T>A (p.Val611Asp)
c.1773T>A
c.1796T>A (p.Val599Asp)
c.1547T>A (p.Val516Asp)
c.1455T>A (n.1455T>A)
n.1981T>A
c.1805T>A (p.Val602Asp)
4g.6301591T>CCA356176863WFS1c.1832T>C (p.Val611Ala)
c.1773T>C
c.1796T>C (p.Val599Ala)
c.1547T>C (p.Val516Ala)
c.1455T>C (n.1455T>C)
n.1981T>C
c.1805T>C (p.Val602Ala)
4g.6301591T>GCA2839496WFS1c.1832T>G (p.Val611Gly)
c.1773T>G
c.1796T>G (p.Val599Gly)
c.1547T>G (p.Val516Gly)
c.1455T>G (n.1455T>G)
n.1981T>G
c.1805T>G (p.Val602Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301591T=CA1435774115WFS1c.1832T= (p.Val611=)
c.1773T=
c.1796T= (p.Val599=)
c.1547T= (p.Val516=)
c.1455T= (n.1455T=)
n.1981T=
c.1805T= (p.Val602=)

Number of alleles fetched