Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.6301442G>ACA438368857WFS1c.1683G>A (p.Leu561=)
c.1624G>A
c.1647G>A (p.Leu549=)
c.1398G>A (p.Leu466=)
c.1306G>A (n.1306G>A)
n.1832G>A
c.1656G>A (p.Leu552=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301442G>CCA438368858WFS1c.1683G>C (p.Leu561=)
c.1624G>C
c.1647G>C (p.Leu549=)
c.1398G>C (p.Leu466=)
c.1306G>C (n.1306G>C)
n.1832G>C
c.1656G>C (p.Leu552=)
4g.6301442G=CA1435773582WFS1c.1683G= (p.Leu561=)
c.1624G=
c.1647G= (p.Leu549=)
c.1398G= (p.Leu466=)
c.1306G= (n.1306G=)
n.1832G=
c.1656G= (p.Leu552=)
4g.6301442G>TCA438368860WFS1c.1683G>T (p.Leu561=)
c.1624G>T
c.1647G>T (p.Leu549=)
c.1398G>T (p.Leu466=)
c.1306G>T (n.1306G>T)
n.1832G>T
c.1656G>T (p.Leu552=)
4g.6301443G>ACA356176400WFS1c.1684G>A (p.Glu562Lys)
c.1625G>A
c.1648G>A (p.Glu550Lys)
c.1399G>A (p.Glu467Lys)
c.1307G>A (n.1307G>A)
n.1833G>A
c.1657G>A (p.Glu553Lys)
4g.6301443G>CCA356176401WFS1c.1684G>C (p.Glu562Gln)
c.1625G>C
c.1648G>C (p.Glu550Gln)
c.1399G>C (p.Glu467Gln)
c.1307G>C (n.1307G>C)
n.1833G>C
c.1657G>C (p.Glu553Gln)
4g.6301443G>TCA356176403WFS1c.1684G>T (p.Glu562Ter)
c.1625G>T
c.1648G>T (p.Glu550Ter)
c.1399G>T (p.Glu467Ter)
c.1307G>T (n.1307G>T)
n.1833G>T
c.1657G>T (p.Glu553Ter)
 gnomAD v4
4g.6301444A=CA1435773583WFS1c.1685A= (p.Glu562=)
c.1626A=
c.1649A= (p.Glu550=)
c.1400A= (p.Glu467=)
c.1308A= (n.1308A=)
n.1834A=
c.1658A= (p.Glu553=)
4g.6301444A>CCA2839429WFS1c.1685A>C (p.Glu562Ala)
c.1626A>C
c.1649A>C (p.Glu550Ala)
c.1400A>C (p.Glu467Ala)
c.1308A>C (n.1308A>C)
n.1834A>C
c.1658A>C (p.Glu553Ala)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301444A>GCA356176405WFS1c.1685A>G (p.Glu562Gly)
c.1626A>G
c.1649A>G (p.Glu550Gly)
c.1400A>G (p.Glu467Gly)
c.1308A>G (n.1308A>G)
n.1834A>G
c.1658A>G (p.Glu553Gly)
4g.6301444A>TCA356176406WFS1c.1685A>T (p.Glu562Val)
c.1626A>T
c.1649A>T (p.Glu550Val)
c.1400A>T (p.Glu467Val)
c.1308A>T (n.1308A>T)
n.1834A>T
c.1658A>T (p.Glu553Val)
 ClinVar dbSNP
4g.6301445G>ACA438368873WFS1c.1686G>A (p.Glu562=)
c.1627G>A
c.1650G>A (p.Glu550=)
c.1401G>A (p.Glu467=)
c.1309G>A (n.1309G>A)
n.1835G>A
c.1659G>A (p.Glu553=)
4g.6301445G>CCA356176407WFS1c.1686G>C (p.Glu562Asp)
c.1627G>C
c.1650G>C (p.Glu550Asp)
c.1401G>C (p.Glu467Asp)
c.1309G>C (n.1309G>C)
n.1835G>C
c.1659G>C (p.Glu553Asp)
4g.6301445G>TCA356176409WFS1c.1686G>T (p.Glu562Asp)
c.1627G>T
c.1650G>T (p.Glu550Asp)
c.1401G>T (p.Glu467Asp)
c.1309G>T (n.1309G>T)
n.1835G>T
c.1659G>T (p.Glu553Asp)
 gnomAD v4
4g.6301446T>ACA356176411WFS1c.1687T>A (p.Ser563Thr)
c.1628T>A
c.1651T>A (p.Ser551Thr)
c.1402T>A (p.Ser468Thr)
c.1310T>A (n.1310T>A)
n.1836T>A
c.1660T>A (p.Ser554Thr)
 dbSNP
4g.6301446T>CCA356176412WFS1c.1687T>C (p.Ser563Pro)
c.1628T>C
c.1651T>C (p.Ser551Pro)
c.1402T>C (p.Ser468Pro)
c.1310T>C (n.1310T>C)
n.1836T>C
c.1660T>C (p.Ser554Pro)
4g.6301446T>GCA356176413WFS1c.1687T>G (p.Ser563Ala)
c.1628T>G
c.1651T>G (p.Ser551Ala)
c.1402T>G (p.Ser468Ala)
c.1310T>G (n.1310T>G)
n.1836T>G
c.1660T>G (p.Ser554Ala)
4g.6301446T=CA1435773585WFS1c.1687T= (p.Ser563=)
c.1628T=
c.1651T= (p.Ser551=)
c.1402T= (p.Ser468=)
c.1310T= (n.1310T=)
n.1836T=
c.1660T= (p.Ser554=)
4g.6301447C>ACA356176414WFS1c.1688C>A (p.Ser563Tyr)
c.1629C>A
c.1652C>A (p.Ser551Tyr)
c.1403C>A (p.Ser468Tyr)
c.1311C>A (n.1311C>A)
n.1837C>A
c.1661C>A (p.Ser554Tyr)
4g.6301447C>GCA356176415WFS1c.1688C>G (p.Ser563Cys)
c.1629C>G
c.1652C>G (p.Ser551Cys)
c.1403C>G (p.Ser468Cys)
c.1311C>G (n.1311C>G)
n.1837C>G
c.1661C>G (p.Ser554Cys)
4g.6301447C>TCA356176417WFS1c.1688C>T (p.Ser563Phe)
c.1629C>T
c.1652C>T (p.Ser551Phe)
c.1403C>T (p.Ser468Phe)
c.1311C>T (n.1311C>T)
n.1837C>T
c.1661C>T (p.Ser554Phe)
 ClinVar
4g.6301448C>ACA438368883WFS1c.1689C>A (p.Ser563=)
c.1630C>A
c.1653C>A (p.Ser551=)
c.1404C>A (p.Ser468=)
c.1312C>A (n.1312C>A)
n.1838C>A
c.1662C>A (p.Ser554=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301448C=CA1435773586WFS1c.1689C= (p.Ser563=)
c.1630C=
c.1653C= (p.Ser551=)
c.1404C= (p.Ser468=)
c.1312C= (n.1312C=)
n.1838C=
c.1662C= (p.Ser554=)
4g.6301448C>GCA438368886WFS1c.1689C>G (p.Ser563=)
c.1630C>G
c.1653C>G (p.Ser551=)
c.1404C>G (p.Ser468=)
c.1312C>G (n.1312C>G)
n.1838C>G
c.1662C>G (p.Ser554=)
4g.6301448C>TCA2839430WFS1c.1689C>T (p.Ser563=)
c.1630C>T
c.1653C>T (p.Ser551=)
c.1404C>T (p.Ser468=)
c.1312C>T (n.1312C>T)
n.1838C>T
c.1662C>T (p.Ser554=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301449A=CA1435773591WFS1c.1690A= (p.Thr564=)
c.1631A=
c.1654A= (p.Thr552=)
c.1405A= (p.Thr469=)
c.1313A= (n.1313A=)
n.1839A=
c.1663A= (p.Thr555=)
4g.6301449A>CCA356176420WFS1c.1690A>C (p.Thr564Pro)
c.1631A>C
c.1654A>C (p.Thr552Pro)
c.1405A>C (p.Thr469Pro)
c.1313A>C (n.1313A>C)
n.1839A>C
c.1663A>C (p.Thr555Pro)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301449A>GCA356176421WFS1c.1690A>G (p.Thr564Ala)
c.1631A>G
c.1654A>G (p.Thr552Ala)
c.1405A>G (p.Thr469Ala)
c.1313A>G (n.1313A>G)
n.1839A>G
c.1663A>G (p.Thr555Ala)
 gnomAD v4
4g.6301449A>TCA356176422WFS1c.1690A>T (p.Thr564Ser)
c.1631A>T
c.1654A>T (p.Thr552Ser)
c.1405A>T (p.Thr469Ser)
c.1313A>T (n.1313A>T)
n.1839A>T
c.1663A>T (p.Thr555Ser)
 gnomAD v4
4g.6301450C>ACA356176425WFS1c.1691C>A (p.Thr564Asn)
c.1632C>A
c.1655C>A (p.Thr552Asn)
c.1406C>A (p.Thr469Asn)
c.1314C>A (n.1314C>A)
n.1840C>A
c.1664C>A (p.Thr555Asn)
4g.6301450C>GCA356176427WFS1c.1691C>G (p.Thr564Ser)
c.1632C>G
c.1655C>G (p.Thr552Ser)
c.1406C>G (p.Thr469Ser)
c.1314C>G (n.1314C>G)
n.1840C>G
c.1664C>G (p.Thr555Ser)
 ClinVar
4g.6301450C>TCA356176428WFS1c.1691C>T (p.Thr564Ile)
c.1632C>T
c.1655C>T (p.Thr552Ile)
c.1406C>T (p.Thr469Ile)
c.1314C>T (n.1314C>T)
n.1840C>T
c.1664C>T (p.Thr555Ile)
 gnomAD v4
4g.6301451C>ACA438368893WFS1c.1692C>A (p.Thr564=)
c.1633C>A
c.1656C>A (p.Thr552=)
c.1407C>A (p.Thr469=)
c.1315C>A (n.1315C>A)
n.1841C>A
c.1665C>A (p.Thr555=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301451C=CA1435773599WFS1c.1692C= (p.Thr564=)
c.1633C=
c.1656C= (p.Thr552=)
c.1407C= (p.Thr469=)
c.1315C= (n.1315C=)
n.1841C=
c.1665C= (p.Thr555=)
4g.6301451C>GCA2839432WFS1c.1692C>G (p.Thr564=)
c.1633C>G
c.1656C>G (p.Thr552=)
c.1407C>G (p.Thr469=)
c.1315C>G (n.1315C>G)
n.1841C>G
c.1665C>G (p.Thr555=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301451C>TCA2839431WFS1c.1692C>T (p.Thr564=)
c.1633C>T
c.1656C>T (p.Thr552=)
c.1407C>T (p.Thr469=)
c.1315C>T (n.1315C>T)
n.1841C>T
c.1665C>T (p.Thr555=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301452G>ACA321171WFS1c.1693G>A (p.Gly565Ser)
c.1634G>A
c.1657G>A (p.Gly553Ser)
c.1408G>A (p.Gly470Ser)
c.1316G>A (n.1316G>A)
n.1842G>A
c.1666G>A (p.Gly556Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301452G>CCA356176430WFS1c.1693G>C (p.Gly565Arg)
c.1634G>C
c.1657G>C (p.Gly553Arg)
c.1408G>C (p.Gly470Arg)
c.1316G>C (n.1316G>C)
n.1842G>C
c.1666G>C (p.Gly556Arg)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301452G=CA1435773603WFS1c.1693G= (p.Gly565=)
c.1634G=
c.1657G= (p.Gly553=)
c.1408G= (p.Gly470=)
c.1316G= (n.1316G=)
n.1842G=
c.1666G= (p.Gly556=)
4g.6301452G>TCA2839433WFS1c.1693G>T (p.Gly565Cys)
c.1634G>T
c.1657G>T (p.Gly553Cys)
c.1408G>T (p.Gly470Cys)
c.1316G>T (n.1316G>T)
n.1842G>T
c.1666G>T (p.Gly556Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301453G>ACA356176432WFS1c.1694G>A (p.Gly565Asp)
c.1635G>A
c.1658G>A (p.Gly553Asp)
c.1409G>A (p.Gly470Asp)
c.1317G>A (n.1317G>A)
n.1843G>A
c.1667G>A (p.Gly556Asp)
4g.6301453G>CCA356176434WFS1c.1694G>C (p.Gly565Ala)
c.1635G>C
c.1658G>C (p.Gly553Ala)
c.1409G>C (p.Gly470Ala)
c.1317G>C (n.1317G>C)
n.1843G>C
c.1667G>C (p.Gly556Ala)
 gnomAD v4
4g.6301453G>TCA356176436WFS1c.1694G>T (p.Gly565Val)
c.1635G>T
c.1658G>T (p.Gly553Val)
c.1409G>T (p.Gly470Val)
c.1317G>T (n.1317G>T)
n.1843G>T
c.1667G>T (p.Gly556Val)
 gnomAD v4
4g.6301453_6301454insTCATCA2669843443WFS1c.1694_1695insTCAT (p.Leu566HisfsTer?)
c.1635_1636insTCAT
c.1658_1659insTCAT (p.Leu554HisfsTer?)
c.1409_1410insTCAT (p.Leu471HisfsTer?)
c.1317_1318insTCAT (n.1317_1318insTCAT)
n.1843_1844insTCAT
c.1667_1668insTCAT (p.Leu557HisfsTer?)
 gnomAD v4
4g.6301454C>ACA438368899WFS1c.1695C>A (p.Gly565=)
c.1636C>A
c.1659C>A (p.Gly553=)
c.1410C>A (p.Gly470=)
c.1318C>A (n.1318C>A)
n.1844C>A
c.1668C>A (p.Gly556=)
4g.6301454C=CA1435773606WFS1c.1695C= (p.Gly565=)
c.1636C=
c.1659C= (p.Gly553=)
c.1410C= (p.Gly470=)
c.1318C= (n.1318C=)
n.1844C=
c.1668C= (p.Gly556=)
4g.6301454C>GCA438368901WFS1c.1695C>G (p.Gly565=)
c.1636C>G
c.1659C>G (p.Gly553=)
c.1410C>G (p.Gly470=)
c.1318C>G (n.1318C>G)
n.1844C>G
c.1668C>G (p.Gly556=)
4g.6301454C>TCA438368903WFS1c.1695C>T (p.Gly565=)
c.1636C>T
c.1659C>T (p.Gly553=)
c.1410C>T (p.Gly470=)
c.1318C>T (n.1318C>T)
n.1844C>T
c.1668C>T (p.Gly556=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301455C>ACA356176438WFS1c.1696C>A (p.Leu566Met)
c.1637C>A
c.1660C>A (p.Leu554Met)
c.1411C>A (p.Leu471Met)
c.1319C>A (n.1319C>A)
n.1845C>A
c.1669C>A (p.Leu557Met)
4g.6301455C=CA1435773608WFS1c.1696C= (p.Leu566=)
c.1637C=
c.1660C= (p.Leu554=)
c.1411C= (p.Leu471=)
c.1319C= (n.1319C=)
n.1845C=
c.1669C= (p.Leu557=)
4g.6301455C>GCA356176440WFS1c.1696C>G (p.Leu566Val)
c.1637C>G
c.1660C>G (p.Leu554Val)
c.1411C>G (p.Leu471Val)
c.1319C>G (n.1319C>G)
n.1845C>G
c.1669C>G (p.Leu557Val)
 ClinVar
4g.6301455C>TCA438368904WFS1c.1696C>T (p.Leu566=)
c.1637C>T
c.1660C>T (p.Leu554=)
c.1411C>T (p.Leu471=)
c.1319C>T (n.1319C>T)
n.1845C>T
c.1669C>T (p.Leu557=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301455_6301482delinsCTGGGGCTGCTCCGCGCCTCCATCGGCTCA1435773609WFS1c.1696_1723delinsCTGGGGCTGCTCCGCGCCTCCATCGGCT (p.Leu566=)
c.1637_1664delinsCTGGGGCTGCTCCGCGCCTCCATCGGCT
c.1660_1687delinsCTGGGGCTGCTCCGCGCCTCCATCGGCT (p.Leu554=)
c.1411_1438delinsCTGGGGCTGCTCCGCGCCTCCATCGGCT (p.Leu471=)
c.1319_1346delinsCTGGGGCTGCTCCGCGCCTCCATCGGCT (n.1319_1346delinsCTGGGGCTGCTCCGCGCCTCCATCGGCT)
n.1845_1872delinsCTGGGGCTGCTCCGCGCCTCCATCGGCT
c.1669_1696delinsCTGGGGCTGCTCCGCGCCTCCATCGGCT (p.Leu557=)
4g.6301456T>ACA356176442WFS1c.1697T>A (p.Leu566Gln)
c.1638T>A
c.1661T>A (p.Leu554Gln)
c.1412T>A (p.Leu471Gln)
c.1320T>A (n.1320T>A)
n.1846T>A
c.1670T>A (p.Leu557Gln)
4g.6301456T>CCA356176445WFS1c.1697T>C (p.Leu566Pro)
c.1638T>C
c.1661T>C (p.Leu554Pro)
c.1412T>C (p.Leu471Pro)
c.1320T>C (n.1320T>C)
n.1846T>C
c.1670T>C (p.Leu557Pro)
4g.6301456T>GCA356176444WFS1c.1697T>G (p.Leu566Arg)
c.1638T>G
c.1661T>G (p.Leu554Arg)
c.1412T>G (p.Leu471Arg)
c.1320T>G (n.1320T>G)
n.1846T>G
c.1670T>G (p.Leu557Arg)
 gnomAD v4
4g.6301456_6301482delCA1058891765WFS1c.1697_1723del (p.Leu566_Tyr575delinsHis)
c.1638_1664del
c.1661_1687del (p.Leu554_Tyr563delinsHis)
c.1412_1438del (p.Leu471_Tyr480delinsHis)
c.1320_1346del (n.1320_1346del)
n.1846_1872del
c.1670_1696del (p.Leu557_Tyr566delinsHis)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301457G>ACA91796434WFS1c.1698G>A (p.Leu566=)
c.1639G>A
c.1662G>A (p.Leu554=)
c.1413G>A (p.Leu471=)
c.1321G>A (n.1321G>A)
n.1847G>A
c.1671G>A (p.Leu557=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301457G>CCA438368909WFS1c.1698G>C (p.Leu566=)
c.1639G>C
c.1662G>C (p.Leu554=)
c.1413G>C (p.Leu471=)
c.1321G>C (n.1321G>C)
n.1847G>C
c.1671G>C (p.Leu557=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301457G=CA1435773610WFS1c.1698G= (p.Leu566=)
c.1639G=
c.1662G= (p.Leu554=)
c.1413G= (p.Leu471=)
c.1321G= (n.1321G=)
n.1847G=
c.1671G= (p.Leu557=)
4g.6301457G>TCA438368910WFS1c.1698G>T (p.Leu566=)
c.1639G>T
c.1662G>T (p.Leu554=)
c.1413G>T (p.Leu471=)
c.1321G>T (n.1321G>T)
n.1847G>T
c.1671G>T (p.Leu557=)
 gnomAD v4
4g.6301460delCA2669843445WFS1c.1701del (p.Leu568CysfsTer?)
c.1642del
c.1665del (p.Leu556CysfsTer?)
c.1416del (p.Leu473CysfsTer?)
c.1324del (n.1324del)
n.1850del
c.1674del (p.Leu559CysfsTer?)
 gnomAD v4
4g.6301458_6301460delCA2669843444WFS1c.1699_1701del (p.Gly567del)
c.1640_1642del
c.1663_1665del (p.Gly555del)
c.1414_1416del (p.Gly472del)
c.1322_1324del (n.1322_1324del)
n.1848_1850del
c.1672_1674del (p.Gly558del)
 gnomAD v4
4g.6301458G>ACA2839434WFS1c.1699G>A (p.Gly567Arg)
c.1640G>A
c.1663G>A (p.Gly555Arg)
c.1414G>A (p.Gly472Arg)
c.1322G>A (n.1322G>A)
n.1848G>A
c.1672G>A (p.Gly558Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301458G>CCA356176448WFS1c.1699G>C (p.Gly567Arg)
c.1640G>C
c.1663G>C (p.Gly555Arg)
c.1414G>C (p.Gly472Arg)
c.1322G>C (n.1322G>C)
n.1848G>C
c.1672G>C (p.Gly558Arg)
 gnomAD v4
4g.6301458G=CA1435773615WFS1c.1699G= (p.Gly567=)
c.1640G=
c.1663G= (p.Gly555=)
c.1414G= (p.Gly472=)
c.1322G= (n.1322G=)
n.1848G=
c.1672G= (p.Gly558=)
4g.6301458G>TCA356176450WFS1c.1699G>T (p.Gly567Trp)
c.1640G>T
c.1663G>T (p.Gly555Trp)
c.1414G>T (p.Gly472Trp)
c.1322G>T (n.1322G>T)
n.1848G>T
c.1672G>T (p.Gly558Trp)
4g.6301459G>ACA356176453WFS1c.1700G>A (p.Gly567Glu)
c.1641G>A
c.1664G>A (p.Gly555Glu)
c.1415G>A (p.Gly472Glu)
c.1323G>A (n.1323G>A)
n.1849G>A
c.1673G>A (p.Gly558Glu)
 gnomAD v4
4g.6301459G>CCA356176457WFS1c.1700G>C (p.Gly567Ala)
c.1641G>C
c.1664G>C (p.Gly555Ala)
c.1415G>C (p.Gly472Ala)
c.1323G>C (n.1323G>C)
n.1849G>C
c.1673G>C (p.Gly558Ala)
4g.6301459G>TCA356176455WFS1c.1700G>T (p.Gly567Val)
c.1641G>T
c.1664G>T (p.Gly555Val)
c.1415G>T (p.Gly472Val)
c.1323G>T (n.1323G>T)
n.1849G>T
c.1673G>T (p.Gly558Val)
4g.6301460G>ACA438368914WFS1c.1701G>A (p.Gly567=)
c.1642G>A
c.1665G>A (p.Gly555=)
c.1416G>A (p.Gly472=)
c.1324G>A (n.1324G>A)
n.1850G>A
c.1674G>A (p.Gly558=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301460G>CCA438368915WFS1c.1701G>C (p.Gly567=)
c.1642G>C
c.1665G>C (p.Gly555=)
c.1416G>C (p.Gly472=)
c.1324G>C (n.1324G>C)
n.1850G>C
c.1674G>C (p.Gly558=)
 dbSNP
4g.6301460G=CA1435773617WFS1c.1701G= (p.Gly567=)
c.1642G=
c.1665G= (p.Gly555=)
c.1416G= (p.Gly472=)
c.1324G= (n.1324G=)
n.1850G=
c.1674G= (p.Gly558=)
4g.6301460G>TCA438368918WFS1c.1701G>T (p.Gly567=)
c.1642G>T
c.1665G>T (p.Gly555=)
c.1416G>T (p.Gly472=)
c.1324G>T (n.1324G>T)
n.1850G>T
c.1674G>T (p.Gly558=)
4g.6301461C>ACA356176458WFS1c.1702C>A (p.Leu568Met)
c.1643C>A
c.1666C>A (p.Leu556Met)
c.1417C>A (p.Leu473Met)
c.1325C>A (n.1325C>A)
n.1851C>A
c.1675C>A (p.Leu559Met)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301461C=CA1435773621WFS1c.1702C= (p.Leu568=)
c.1643C=
c.1666C= (p.Leu556=)
c.1417C= (p.Leu473=)
c.1325C= (n.1325C=)
n.1851C=
c.1675C= (p.Leu559=)
4g.6301461C>GCA356176460WFS1c.1702C>G (p.Leu568Val)
c.1643C>G
c.1666C>G (p.Leu556Val)
c.1417C>G (p.Leu473Val)
c.1325C>G (n.1325C>G)
n.1851C>G
c.1675C>G (p.Leu559Val)
 gnomAD v4
4g.6301461C>TCA2839435WFS1c.1702C>T (p.Leu568=)
c.1643C>T
c.1666C>T (p.Leu556=)
c.1417C>T (p.Leu473=)
c.1325C>T (n.1325C>T)
n.1851C>T
c.1675C>T (p.Leu559=)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
4g.6301462T>ACA356176462WFS1c.1703T>A (p.Leu568Gln)
c.1644T>A
c.1667T>A (p.Leu556Gln)
c.1418T>A (p.Leu473Gln)
c.1326T>A (n.1326T>A)
n.1852T>A
c.1676T>A (p.Leu559Gln)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301462T>CCA356176464WFS1c.1703T>C (p.Leu568Pro)
c.1644T>C
c.1667T>C (p.Leu556Pro)
c.1418T>C (p.Leu473Pro)
c.1326T>C (n.1326T>C)
n.1852T>C
c.1676T>C (p.Leu559Pro)
4g.6301462T>GCA356176466WFS1c.1703T>G (p.Leu568Arg)
c.1644T>G
c.1667T>G (p.Leu556Arg)
c.1418T>G (p.Leu473Arg)
c.1326T>G (n.1326T>G)
n.1852T>G
c.1676T>G (p.Leu559Arg)
4g.6301462T=CA1435773624WFS1c.1703T= (p.Leu568=)
c.1644T=
c.1667T= (p.Leu556=)
c.1418T= (p.Leu473=)
c.1326T= (n.1326T=)
n.1852T=
c.1676T= (p.Leu559=)
4g.6301463G>ACA438368925WFS1c.1704G>A (p.Leu568=)
c.1645G>A
c.1668G>A (p.Leu556=)
c.1419G>A (p.Leu473=)
c.1327G>A (n.1327G>A)
n.1853G>A
c.1677G>A (p.Leu559=)
4g.6301463G>CCA438368926WFS1c.1704G>C (p.Leu568=)
c.1645G>C
c.1668G>C (p.Leu556=)
c.1419G>C (p.Leu473=)
c.1327G>C (n.1327G>C)
n.1853G>C
c.1677G>C (p.Leu559=)
4g.6301463G>TCA438368927WFS1c.1704G>T (p.Leu568=)
c.1645G>T
c.1668G>T (p.Leu556=)
c.1419G>T (p.Leu473=)
c.1327G>T (n.1327G>T)
n.1853G>T
c.1677G>T (p.Leu559=)
 gnomAD v4
4g.6301463_6301464insGAGTCCA2669843446WFS1c.1704_1705insGAGTC (p.Leu569GlufsTer?)
c.1645_1646insGAGTC
c.1668_1669insGAGTC (p.Leu557GlufsTer?)
c.1419_1420insGAGTC (p.Leu474GlufsTer?)
c.1327_1328insGAGTC (n.1327_1328insGAGTC)
n.1853_1854insGAGTC
c.1677_1678insGAGTC (p.Leu560GlufsTer?)
 gnomAD v4
4g.6301464C>ACA356176467WFS1c.1705C>A (p.Leu569Ile)
c.1646C>A
c.1669C>A (p.Leu557Ile)
c.1420C>A (p.Leu474Ile)
c.1328C>A (n.1328C>A)
n.1854C>A
c.1678C>A (p.Leu560Ile)
 dbSNP
4g.6301464C=CA1435773627WFS1c.1705C= (p.Leu569=)
c.1646C=
c.1669C= (p.Leu557=)
c.1420C= (p.Leu474=)
c.1328C= (n.1328C=)
n.1854C=
c.1678C= (p.Leu560=)
4g.6301464C>GCA356176468WFS1c.1705C>G (p.Leu569Val)
c.1646C>G
c.1669C>G (p.Leu557Val)
c.1420C>G (p.Leu474Val)
c.1328C>G (n.1328C>G)
n.1854C>G
c.1678C>G (p.Leu560Val)
 gnomAD v4
4g.6301464C>TCA2839436WFS1c.1705C>T (p.Leu569Phe)
c.1646C>T
c.1669C>T (p.Leu557Phe)
c.1420C>T (p.Leu474Phe)
c.1328C>T (n.1328C>T)
n.1854C>T
c.1678C>T (p.Leu560Phe)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301465T>ACA356176471WFS1c.1706T>A (p.Leu569His)
c.1647T>A
c.1670T>A (p.Leu557His)
c.1421T>A (p.Leu474His)
c.1329T>A (n.1329T>A)
n.1855T>A
c.1679T>A (p.Leu560His)
4g.6301465T>CCA356176473WFS1c.1706T>C (p.Leu569Pro)
c.1647T>C
c.1670T>C (p.Leu557Pro)
c.1421T>C (p.Leu474Pro)
c.1329T>C (n.1329T>C)
n.1855T>C
c.1679T>C (p.Leu560Pro)
 dbSNP gnomAD v2
4g.6301465T>GCA356176474WFS1c.1706T>G (p.Leu569Arg)
c.1647T>G
c.1670T>G (p.Leu557Arg)
c.1421T>G (p.Leu474Arg)
c.1329T>G (n.1329T>G)
n.1855T>G
c.1679T>G (p.Leu560Arg)
4g.6301465T=CA1435773629WFS1c.1706T= (p.Leu569=)
c.1647T=
c.1670T= (p.Leu557=)
c.1421T= (p.Leu474=)
c.1329T= (n.1329T=)
n.1855T=
c.1679T= (p.Leu560=)
4g.6301465_6301466insACA2580071777WFS1c.1706_1707insA (p.Arg570ProfsTer?)
c.1647_1648insA
c.1670_1671insA (p.Arg558ProfsTer?)
c.1421_1422insA (p.Arg475ProfsTer?)
c.1329_1330insA (n.1329_1330insA)
n.1855_1856insA
c.1679_1680insA (p.Arg561ProfsTer?)
 ClinVar
4g.6301466C>ACA438368931WFS1c.1707C>A (p.Leu569=)
c.1648C>A
c.1671C>A (p.Leu557=)
c.1422C>A (p.Leu474=)
c.1330C>A (n.1330C>A)
n.1856C>A
c.1680C>A (p.Leu560=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301466C=CA1435773634WFS1c.1707C= (p.Leu569=)
c.1648C=
c.1671C= (p.Leu557=)
c.1422C= (p.Leu474=)
c.1330C= (n.1330C=)
n.1856C=
c.1680C= (p.Leu560=)
4g.6301466C>GCA2839437WFS1c.1707C>G (p.Leu569=)
c.1648C>G
c.1671C>G (p.Leu557=)
c.1422C>G (p.Leu474=)
c.1330C>G (n.1330C>G)
n.1856C>G
c.1680C>G (p.Leu560=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301466C>TCA2839438WFS1c.1707C>T (p.Leu569=)
c.1648C>T
c.1671C>T (p.Leu557=)
c.1422C>T (p.Leu474=)
c.1330C>T (n.1330C>T)
n.1856C>T
c.1680C>T (p.Leu560=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301467C>ACA2839439WFS1c.1708C>A (p.Arg570Ser)
c.1649C>A
c.1672C>A (p.Arg558Ser)
c.1423C>A (p.Arg475Ser)
c.1331C>A (n.1331C>A)
n.1857C>A
c.1681C>A (p.Arg561Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.6301467C=CA1435773637WFS1c.1708C= (p.Arg570=)
c.1649C=
c.1672C= (p.Arg558=)
c.1423C= (p.Arg475=)
c.1331C= (n.1331C=)
n.1857C=
c.1681C= (p.Arg561=)
4g.6301467C>GCA356176476WFS1c.1708C>G (p.Arg570Gly)
c.1649C>G
c.1672C>G (p.Arg558Gly)
c.1423C>G (p.Arg475Gly)
c.1331C>G (n.1331C>G)
n.1857C>G
c.1681C>G (p.Arg561Gly)
4g.6301467C>TCA275434WFS1c.1708C>T (p.Arg570Cys)
c.1649C>T
c.1672C>T (p.Arg558Cys)
c.1423C>T (p.Arg475Cys)
c.1331C>T (n.1331C>T)
n.1857C>T
c.1681C>T (p.Arg561Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.6301468G>ACA2839440WFS1c.1709G>A (p.Arg570His)
c.1650G>A
c.1673G>A (p.Arg558His)
c.1424G>A (p.Arg475His)
c.1332G>A (n.1332G>A)
n.1858G>A
c.1682G>A (p.Arg561His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301468G>CCA356176478WFS1c.1709G>C (p.Arg570Pro)
c.1650G>C
c.1673G>C (p.Arg558Pro)
c.1424G>C (p.Arg475Pro)
c.1332G>C (n.1332G>C)
n.1858G>C
c.1682G>C (p.Arg561Pro)
 gnomAD v4
4g.6301468G=CA1435773646WFS1c.1709G= (p.Arg570=)
c.1650G=
c.1673G= (p.Arg558=)
c.1424G= (p.Arg475=)
c.1332G= (n.1332G=)
n.1858G=
c.1682G= (p.Arg561=)
4g.6301468G>TCA356176479WFS1c.1709G>T (p.Arg570Leu)
c.1650G>T
c.1673G>T (p.Arg558Leu)
c.1424G>T (p.Arg475Leu)
c.1332G>T (n.1332G>T)
n.1858G>T
c.1682G>T (p.Arg561Leu)
 gnomAD v4
4g.6301469C>ACA438368937WFS1c.1710C>A (p.Arg570=)
c.1651C>A
c.1674C>A (p.Arg558=)
c.1425C>A (p.Arg475=)
c.1333C>A (n.1333C>A)
n.1859C>A
c.1683C>A (p.Arg561=)
4g.6301469C=CA1435773651WFS1c.1710C= (p.Arg570=)
c.1651C=
c.1674C= (p.Arg558=)
c.1425C= (p.Arg475=)
c.1333C= (n.1333C=)
n.1859C=
c.1683C= (p.Arg561=)
4g.6301469C>GCA438368938WFS1c.1710C>G (p.Arg570=)
c.1651C>G
c.1674C>G (p.Arg558=)
c.1425C>G (p.Arg475=)
c.1333C>G (n.1333C>G)
n.1859C>G
c.1683C>G (p.Arg561=)
 ClinVar dbSNP
4g.6301469C>TCA182624WFS1c.1710C>T (p.Arg570=)
c.1651C>T
c.1674C>T (p.Arg558=)
c.1425C>T (p.Arg475=)
c.1333C>T (n.1333C>T)
n.1859C>T
c.1683C>T (p.Arg561=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301470G>ACA222901WFS1c.1711G>A (p.Ala571Thr)
c.1652G>A
c.1675G>A (p.Ala559Thr)
c.1426G>A (p.Ala476Thr)
c.1334G>A (n.1334G>A)
n.1860G>A
c.1684G>A (p.Ala562Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301470G>CCA356176482WFS1c.1711G>C (p.Ala571Pro)
c.1652G>C
c.1675G>C (p.Ala559Pro)
c.1426G>C (p.Ala476Pro)
c.1334G>C (n.1334G>C)
n.1860G>C
c.1684G>C (p.Ala562Pro)
4g.6301470G=CA1435773663WFS1c.1711G= (p.Ala571=)
c.1652G=
c.1675G= (p.Ala559=)
c.1426G= (p.Ala476=)
c.1334G= (n.1334G=)
n.1860G=
c.1684G= (p.Ala562=)
4g.6301470G>TCA91796451WFS1c.1711G>T (p.Ala571Ser)
c.1652G>T
c.1675G>T (p.Ala559Ser)
c.1426G>T (p.Ala476Ser)
c.1334G>T (n.1334G>T)
n.1860G>T
c.1684G>T (p.Ala562Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301470_6301471delinsGCCA1435773660WFS1c.1711_1712delinsGC (p.Ala571=)
c.1652_1653delinsGC
c.1675_1676delinsGC (p.Ala559=)
c.1426_1427delinsGC (p.Ala476=)
c.1334_1335delinsGC (n.1334_1335delinsGC)
n.1860_1861delinsGC
c.1684_1685delinsGC (p.Ala562=)
4g.6301471C>ACA356176485WFS1c.1712C>A (p.Ala571Asp)
c.1653C>A
c.1676C>A (p.Ala559Asp)
c.1427C>A (p.Ala476Asp)
c.1335C>A (n.1335C>A)
n.1861C>A
c.1685C>A (p.Ala562Asp)
 ClinVar
4g.6301471C=CA1435773672WFS1c.1712C= (p.Ala571=)
c.1653C=
c.1676C= (p.Ala559=)
c.1427C= (p.Ala476=)
c.1335C= (n.1335C=)
n.1861C=
c.1685C= (p.Ala562=)
4g.6301471C>GCA322057WFS1c.1712C>G (p.Ala571Gly)
c.1653C>G
c.1676C>G (p.Ala559Gly)
c.1427C>G (p.Ala476Gly)
c.1335C>G (n.1335C>G)
n.1861C>G
c.1685C>G (p.Ala562Gly)
 ClinVar dbSNP
4g.6301471C>TCA2839441WFS1c.1712C>T (p.Ala571Val)
c.1653C>T
c.1676C>T (p.Ala559Val)
c.1427C>T (p.Ala476Val)
c.1335C>T (n.1335C>T)
n.1861C>T
c.1685C>T (p.Ala562Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301472delCA1435773676WFS1c.1713del (p.Ser572ProfsTer?)
c.1654del
c.1677del (p.Ser560ProfsTer?)
c.1428del (p.Ser477ProfsTer?)
c.1336del (n.1336del)
n.1862del
c.1686del (p.Ser563ProfsTer?)
 dbSNP
4g.6301472C>ACA438368947WFS1c.1713C>A (p.Ala571=)
c.1654C>A
c.1677C>A (p.Ala559=)
c.1428C>A (p.Ala476=)
c.1336C>A (n.1336C>A)
n.1862C>A
c.1686C>A (p.Ala562=)
4g.6301472C=CA1435773678WFS1c.1713C= (p.Ala571=)
c.1654C=
c.1677C= (p.Ala559=)
c.1428C= (p.Ala476=)
c.1336C= (n.1336C=)
n.1862C=
c.1686C= (p.Ala562=)
4g.6301472C>GCA438368945WFS1c.1713C>G (p.Ala571=)
c.1654C>G
c.1677C>G (p.Ala559=)
c.1428C>G (p.Ala476=)
c.1336C>G (n.1336C>G)
n.1862C>G
c.1686C>G (p.Ala562=)
4g.6301472C>TCA438368944WFS1c.1713C>T (p.Ala571=)
c.1654C>T
c.1677C>T (p.Ala559=)
c.1428C>T (p.Ala476=)
c.1336C>T (n.1336C>T)
n.1862C>T
c.1686C>T (p.Ala562=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301474_6301482dupCA2669843447WFS1c.1715_1723dup (p.Gly574_Tyr575insSerIleGly)
c.1656_1664dup
c.1679_1687dup (p.Gly562_Tyr563insSerIleGly)
c.1430_1438dup (p.Gly479_Tyr480insSerIleGly)
c.1338_1346dup (n.1338_1346dup)
n.1864_1872dup
c.1688_1696dup (p.Gly565_Tyr566insSerIleGly)
 gnomAD v4
4g.6301473T>ACA356176493WFS1c.1714T>A (p.Ser572Thr)
c.1655T>A
c.1678T>A (p.Ser560Thr)
c.1429T>A (p.Ser477Thr)
c.1337T>A (n.1337T>A)
n.1863T>A
c.1687T>A (p.Ser563Thr)
 gnomAD v4
4g.6301473T>CCA356176488WFS1c.1714T>C (p.Ser572Pro)
c.1655T>C
c.1678T>C (p.Ser560Pro)
c.1429T>C (p.Ser477Pro)
c.1337T>C (n.1337T>C)
n.1863T>C
c.1687T>C (p.Ser563Pro)
 gnomAD v4
4g.6301473T>GCA356176490WFS1c.1714T>G (p.Ser572Ala)
c.1655T>G
c.1678T>G (p.Ser560Ala)
c.1429T>G (p.Ser477Ala)
c.1337T>G (n.1337T>G)
n.1863T>G
c.1687T>G (p.Ser563Ala)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301473T=CA1435773681WFS1c.1714T= (p.Ser572=)
c.1655T=
c.1678T= (p.Ser560=)
c.1429T= (p.Ser477=)
c.1337T= (n.1337T=)
n.1863T=
c.1687T= (p.Ser563=)
4g.6301474C>ACA356176495WFS1c.1715C>A (p.Ser572Tyr)
c.1656C>A
c.1679C>A (p.Ser560Tyr)
c.1430C>A (p.Ser477Tyr)
c.1338C>A (n.1338C>A)
n.1864C>A
c.1688C>A (p.Ser563Tyr)
4g.6301474C=CA1435773684WFS1c.1715C= (p.Ser572=)
c.1656C=
c.1679C= (p.Ser560=)
c.1430C= (p.Ser477=)
c.1338C= (n.1338C=)
n.1864C=
c.1688C= (p.Ser563=)
4g.6301474C>GCA356176497WFS1c.1715C>G (p.Ser572Cys)
c.1656C>G
c.1679C>G (p.Ser560Cys)
c.1430C>G (p.Ser477Cys)
c.1338C>G (n.1338C>G)
n.1864C>G
c.1688C>G (p.Ser563Cys)
4g.6301474C>TCA356176499WFS1c.1715C>T (p.Ser572Phe)
c.1656C>T
c.1679C>T (p.Ser560Phe)
c.1430C>T (p.Ser477Phe)
c.1338C>T (n.1338C>T)
n.1864C>T
c.1688C>T (p.Ser563Phe)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301475C>ACA438368951WFS1c.1716C>A (p.Ser572=)
c.1657C>A
c.1680C>A (p.Ser560=)
c.1431C>A (p.Ser477=)
c.1339C>A (n.1339C>A)
n.1865C>A
c.1689C>A (p.Ser563=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301475C=CA1435773694WFS1c.1716C= (p.Ser572=)
c.1657C=
c.1680C= (p.Ser560=)
c.1431C= (p.Ser477=)
c.1339C= (n.1339C=)
n.1865C=
c.1689C= (p.Ser563=)
4g.6301475C>GCA2839442WFS1c.1716C>G (p.Ser572=)
c.1657C>G
c.1680C>G (p.Ser560=)
c.1431C>G (p.Ser477=)
c.1339C>G (n.1339C>G)
n.1865C>G
c.1689C>G (p.Ser563=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301475C>TCA438368950WFS1c.1716C>T (p.Ser572=)
c.1657C>T
c.1680C>T (p.Ser560=)
c.1431C>T (p.Ser477=)
c.1339C>T (n.1339C>T)
n.1865C>T
c.1689C>T (p.Ser563=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301476A=CA1435773699WFS1c.1717A= (p.Ile573=)
c.1658A=
c.1681A= (p.Ile561=)
c.1432A= (p.Ile478=)
c.1340A= (n.1340A=)
n.1866A=
c.1690A= (p.Ile564=)
4g.6301476A>CCA91796459WFS1c.1717A>C (p.Ile573Leu)
c.1658A>C
c.1681A>C (p.Ile561Leu)
c.1432A>C (p.Ile478Leu)
c.1340A>C (n.1340A>C)
n.1866A>C
c.1690A>C (p.Ile564Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301476A>GCA2839443WFS1c.1717A>G (p.Ile573Val)
c.1658A>G
c.1681A>G (p.Ile561Val)
c.1432A>G (p.Ile478Val)
c.1340A>G (n.1340A>G)
n.1866A>G
c.1690A>G (p.Ile564Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301476A>TCA356176503WFS1c.1717A>T (p.Ile573Phe)
c.1658A>T
c.1681A>T (p.Ile561Phe)
c.1432A>T (p.Ile478Phe)
c.1340A>T (n.1340A>T)
n.1866A>T
c.1690A>T (p.Ile564Phe)
 ClinVar
4g.6301477T>ACA356176505WFS1c.1718T>A (p.Ile573Asn)
c.1659T>A
c.1682T>A (p.Ile561Asn)
c.1433T>A (p.Ile478Asn)
c.1341T>A (n.1341T>A)
n.1867T>A
c.1691T>A (p.Ile564Asn)
4g.6301477T>CCA356176507WFS1c.1718T>C (p.Ile573Thr)
c.1659T>C
c.1682T>C (p.Ile561Thr)
c.1433T>C (p.Ile478Thr)
c.1341T>C (n.1341T>C)
n.1867T>C
c.1691T>C (p.Ile564Thr)
4g.6301477T>GCA2839444WFS1c.1718T>G (p.Ile573Ser)
c.1659T>G
c.1682T>G (p.Ile561Ser)
c.1433T>G (p.Ile478Ser)
c.1341T>G (n.1341T>G)
n.1867T>G
c.1691T>G (p.Ile564Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301477T=CA1435773702WFS1c.1718T= (p.Ile573=)
c.1659T=
c.1682T= (p.Ile561=)
c.1433T= (p.Ile478=)
c.1341T= (n.1341T=)
n.1867T=
c.1691T= (p.Ile564=)
4g.6301478C>ACA438368958WFS1c.1719C>A (p.Ile573=)
c.1660C>A
c.1683C>A (p.Ile561=)
c.1434C>A (p.Ile478=)
c.1342C>A (n.1342C>A)
n.1868C>A
c.1692C>A (p.Ile564=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301478C=CA1435773706WFS1c.1719C= (p.Ile573=)
c.1660C=
c.1683C= (p.Ile561=)
c.1434C= (p.Ile478=)
c.1342C= (n.1342C=)
n.1868C=
c.1692C= (p.Ile564=)
4g.6301478C>GCA2839445WFS1c.1719C>G (p.Ile573Met)
c.1660C>G
c.1683C>G (p.Ile561Met)
c.1434C>G (p.Ile478Met)
c.1342C>G (n.1342C>G)
n.1868C>G
c.1692C>G (p.Ile564Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301478C>TCA179655WFS1c.1719C>T (p.Ile573=)
c.1660C>T
c.1683C>T (p.Ile561=)
c.1434C>T (p.Ile478=)
c.1342C>T (n.1342C>T)
n.1868C>T
c.1692C>T (p.Ile564=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301478_6301479insAGTCA2760285120WFS1c.1719_1720insAGT (p.Ile573_Gly574insSer)
c.1660_1661insAGT
c.1683_1684insAGT (p.Ile561_Gly562insSer)
c.1434_1435insAGT (p.Ile478_Gly479insSer)
c.1342_1343insAGT (n.1342_1343insAGT)
n.1868_1869insAGT
c.1692_1693insAGT (p.Ile564_Gly565insSer)
4g.6301479G>ACA2839446WFS1c.1720G>A (p.Gly574Ser)
c.1661G>A
c.1684G>A (p.Gly562Ser)
c.1435G>A (p.Gly479Ser)
c.1343G>A (n.1343G>A)
n.1869G>A
c.1693G>A (p.Gly565Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.6301479G>CCA322818WFS1c.1720G>C (p.Gly574Arg)
c.1661G>C
c.1684G>C (p.Gly562Arg)
c.1435G>C (p.Gly479Arg)
c.1343G>C (n.1343G>C)
n.1869G>C
c.1693G>C (p.Gly565Arg)
 ClinVar dbSNP
4g.6301479G=CA1435773711WFS1c.1720G= (p.Gly574=)
c.1661G=
c.1684G= (p.Gly562=)
c.1435G= (p.Gly479=)
c.1343G= (n.1343G=)
n.1869G=
c.1693G= (p.Gly565=)
4g.6301479G>TCA356176510WFS1c.1720G>T (p.Gly574Cys)
c.1661G>T
c.1684G>T (p.Gly562Cys)
c.1435G>T (p.Gly479Cys)
c.1343G>T (n.1343G>T)
n.1869G>T
c.1693G>T (p.Gly565Cys)
4g.6301479_6301480insTCA2760285123WFS1c.1720_1721insT (p.Gly574ValfsTer?)
c.1661_1662insT
c.1684_1685insT (p.Gly562ValfsTer?)
c.1435_1436insT (p.Gly479ValfsTer?)
c.1343_1344insT (n.1343_1344insT)
n.1869_1870insT
c.1693_1694insT (p.Gly565ValfsTer?)
4g.6301480G>ACA356176514WFS1c.1721G>A (p.Gly574Asp)
c.1662G>A
c.1685G>A (p.Gly562Asp)
c.1436G>A (p.Gly479Asp)
c.1344G>A (n.1344G>A)
n.1870G>A
c.1694G>A (p.Gly565Asp)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301480G>CCA356176515WFS1c.1721G>C (p.Gly574Ala)
c.1662G>C
c.1685G>C (p.Gly562Ala)
c.1436G>C (p.Gly479Ala)
c.1344G>C (n.1344G>C)
n.1870G>C
c.1694G>C (p.Gly565Ala)
4g.6301480G=CA1435773717WFS1c.1721G= (p.Gly574=)
c.1662G=
c.1685G= (p.Gly562=)
c.1436G= (p.Gly479=)
c.1344G= (n.1344G=)
n.1870G=
c.1694G= (p.Gly565=)
4g.6301480G>TCA356176517WFS1c.1721G>T (p.Gly574Val)
c.1662G>T
c.1685G>T (p.Gly562Val)
c.1436G>T (p.Gly479Val)
c.1344G>T (n.1344G>T)
n.1870G>T
c.1694G>T (p.Gly565Val)
4g.6301481C>ACA438368962WFS1c.1722C>A (p.Gly574=)
c.1663C>A
c.1686C>A (p.Gly562=)
c.1437C>A (p.Gly479=)
c.1345C>A (n.1345C>A)
n.1871C>A
c.1695C>A (p.Gly565=)
4g.6301481C=CA1435773720WFS1c.1722C= (p.Gly574=)
c.1663C=
c.1686C= (p.Gly562=)
c.1437C= (p.Gly479=)
c.1345C= (n.1345C=)
n.1871C=
c.1695C= (p.Gly565=)
4g.6301481C>GCA438368965WFS1c.1722C>G (p.Gly574=)
c.1663C>G
c.1686C>G (p.Gly562=)
c.1437C>G (p.Gly479=)
c.1345C>G (n.1345C>G)
n.1871C>G
c.1695C>G (p.Gly565=)
 ClinVar dbSNP
4g.6301481C>TCA438368967WFS1c.1722C>T (p.Gly574=)
c.1663C>T
c.1686C>T (p.Gly562=)
c.1437C>T (p.Gly479=)
c.1345C>T (n.1345C>T)
n.1871C>T
c.1695C>T (p.Gly565=)
 dbSNP
4g.6301482delCA2760285125WFS1c.1723del (p.Tyr575ThrfsTer?)
c.1664del
c.1687del (p.Tyr563ThrfsTer?)
c.1438del (p.Tyr480ThrfsTer?)
c.1346del (n.1346del)
n.1872del
c.1696del (p.Tyr566ThrfsTer?)
4g.6301482T>ACA356176519WFS1c.1723T>A (p.Tyr575Asn)
c.1664T>A
c.1687T>A (p.Tyr563Asn)
c.1438T>A (p.Tyr480Asn)
c.1346T>A (n.1346T>A)
n.1872T>A
c.1696T>A (p.Tyr566Asn)
4g.6301482T>CCA356176521WFS1c.1723T>C (p.Tyr575His)
c.1664T>C
c.1687T>C (p.Tyr563His)
c.1438T>C (p.Tyr480His)
c.1346T>C (n.1346T>C)
n.1872T>C
c.1696T>C (p.Tyr566His)
4g.6301482T>GCA356176522WFS1c.1723T>G (p.Tyr575Asp)
c.1664T>G
c.1687T>G (p.Tyr563Asp)
c.1438T>G (p.Tyr480Asp)
c.1346T>G (n.1346T>G)
n.1872T>G
c.1696T>G (p.Tyr566Asp)
4g.6301482T=CA1435773722WFS1c.1723T= (p.Tyr575=)
c.1664T=
c.1687T= (p.Tyr563=)
c.1438T= (p.Tyr480=)
c.1346T= (n.1346T=)
n.1872T=
c.1696T= (p.Tyr566=)
4g.6301483A=CA1435773727WFS1c.1724A= (p.Tyr575=)
c.1665A=
c.1688A= (p.Tyr563=)
c.1439A= (p.Tyr480=)
c.1347A= (n.1347A=)
n.1873A=
c.1697A= (p.Tyr566=)
4g.6301483A>CCA356176524WFS1c.1724A>C (p.Tyr575Ser)
c.1665A>C
c.1688A>C (p.Tyr563Ser)
c.1439A>C (p.Tyr480Ser)
c.1347A>C (n.1347A>C)
n.1873A>C
c.1697A>C (p.Tyr566Ser)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301483A>GCA356176526WFS1c.1724A>G (p.Tyr575Cys)
c.1665A>G
c.1688A>G (p.Tyr563Cys)
c.1439A>G (p.Tyr480Cys)
c.1347A>G (n.1347A>G)
n.1873A>G
c.1697A>G (p.Tyr566Cys)
4g.6301483A>TCA356176527WFS1c.1724A>T (p.Tyr575Phe)
c.1665A>T
c.1688A>T (p.Tyr563Phe)
c.1439A>T (p.Tyr480Phe)
c.1347A>T (n.1347A>T)
n.1873A>T
c.1697A>T (p.Tyr566Phe)
4g.6301483_6301488dupCA1058891828WFS1c.1724_1729dup (p.Phe576_Leu577insHisPhe)
c.1665_1670dup
c.1688_1693dup (p.Phe564_Leu565insHisPhe)
c.1439_1444dup (p.Phe481_Leu482insHisPhe)
c.1347_1352dup (n.1347_1352dup)
n.1873_1878dup
c.1697_1702dup (p.Phe567_Leu568insHisPhe)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301483_6301489delinsACTTCCTCA1435773726WFS1c.1724_1730delinsACTTCCT (p.Tyr575=)
c.1665_1671delinsACTTCCT
c.1688_1694delinsACTTCCT (p.Tyr563=)
c.1439_1445delinsACTTCCT (p.Tyr480=)
c.1347_1353delinsACTTCCT (n.1347_1353delinsACTTCCT)
n.1873_1879delinsACTTCCT
c.1697_1703delinsACTTCCT (p.Tyr566=)
4g.6301484C>ACA356176532WFS1c.1725C>A (p.Tyr575Ter)
c.1666C>A
c.1689C>A (p.Tyr563Ter)
c.1440C>A (p.Tyr480Ter)
c.1348C>A (n.1348C>A)
n.1874C>A
c.1698C>A (p.Tyr566Ter)
4g.6301484C>GCA356176531WFS1c.1725C>G (p.Tyr575Ter)
c.1666C>G
c.1689C>G (p.Tyr563Ter)
c.1440C>G (p.Tyr480Ter)
c.1348C>G (n.1348C>G)
n.1874C>G
c.1698C>G (p.Tyr566Ter)
4g.6301484C>TCA438368974WFS1c.1725C>T (p.Tyr575=)
c.1666C>T
c.1689C>T (p.Tyr563=)
c.1440C>T (p.Tyr480=)
c.1348C>T (n.1348C>T)
n.1874C>T
c.1698C>T (p.Tyr566=)
4g.6301493_6301498dupCA2669843448WFS1c.1734_1739dup (p.Phe580_Ala581insLeuPhe)
c.1675_1680dup
c.1698_1703dup (p.Phe568_Ala569insLeuPhe)
c.1449_1454dup (p.Phe485_Ala486insLeuPhe)
c.1357_1362dup (n.1357_1362dup)
n.1883_1888dup
c.1707_1712dup (p.Phe571_Ala572insLeuPhe)
 gnomAD v4
4g.6301493_6301498delCA277309WFS1c.1734_1739del (p.Leu579_Phe580del)
c.1675_1680del
c.1698_1703del (p.Leu567_Phe568del)
c.1449_1454del (p.Leu484_Phe485del)
c.1357_1362del (n.1357_1362del)
n.1883_1888del
c.1707_1712del (p.Leu570_Phe571del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301485T>ACA356176536WFS1c.1726T>A (p.Phe576Ile)
c.1667T>A
c.1690T>A (p.Phe564Ile)
c.1441T>A (p.Phe481Ile)
c.1349T>A (n.1349T>A)
n.1875T>A
c.1699T>A (p.Phe567Ile)
4g.6301485T>CCA356176538WFS1c.1726T>C (p.Phe576Leu)
c.1667T>C
c.1690T>C (p.Phe564Leu)
c.1441T>C (p.Phe481Leu)
c.1349T>C (n.1349T>C)
n.1875T>C
c.1699T>C (p.Phe567Leu)
 gnomAD v4
4g.6301485T>GCA356176535WFS1c.1726T>G (p.Phe576Val)
c.1667T>G
c.1690T>G (p.Phe564Val)
c.1441T>G (p.Phe481Val)
c.1349T>G (n.1349T>G)
n.1875T>G
c.1699T>G (p.Phe567Val)
4g.6301486T>ACA356176540WFS1c.1727T>A (p.Phe576Tyr)
c.1668T>A
c.1691T>A (p.Phe564Tyr)
c.1442T>A (p.Phe481Tyr)
c.1350T>A (n.1350T>A)
n.1876T>A
c.1700T>A (p.Phe567Tyr)
4g.6301486T>CCA356176542WFS1c.1727T>C (p.Phe576Ser)
c.1668T>C
c.1691T>C (p.Phe564Ser)
c.1442T>C (p.Phe481Ser)
c.1350T>C (n.1350T>C)
n.1876T>C
c.1700T>C (p.Phe567Ser)
4g.6301486T>GCA356176544WFS1c.1727T>G (p.Phe576Cys)
c.1668T>G
c.1691T>G (p.Phe564Cys)
c.1442T>G (p.Phe481Cys)
c.1350T>G (n.1350T>G)
n.1876T>G
c.1700T>G (p.Phe567Cys)
4g.6301487C>ACA356176545WFS1c.1728C>A (p.Phe576Leu)
c.1669C>A
c.1692C>A (p.Phe564Leu)
c.1443C>A (p.Phe481Leu)
c.1351C>A (n.1351C>A)
n.1877C>A
c.1701C>A (p.Phe567Leu)
4g.6301487C=CA1435773734WFS1c.1728C= (p.Phe576=)
c.1669C=
c.1692C= (p.Phe564=)
c.1443C= (p.Phe481=)
c.1351C= (n.1351C=)
n.1877C=
c.1701C= (p.Phe567=)
4g.6301487C>GCA2839447WFS1c.1728C>G (p.Phe576Leu)
c.1669C>G
c.1692C>G (p.Phe564Leu)
c.1443C>G (p.Phe481Leu)
c.1351C>G (n.1351C>G)
n.1877C>G
c.1701C>G (p.Phe567Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301487C>TCA2839448WFS1c.1728C>T (p.Phe576=)
c.1669C>T
c.1692C>T (p.Phe564=)
c.1443C>T (p.Phe481=)
c.1351C>T (n.1351C>T)
n.1877C>T
c.1701C>T (p.Phe567=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301488C>ACA356176547WFS1c.1729C>A (p.Leu577Ile)
c.1670C>A
c.1693C>A (p.Leu565Ile)
c.1444C>A (p.Leu482Ile)
c.1352C>A (n.1352C>A)
n.1878C>A
c.1702C>A (p.Leu568Ile)
4g.6301488C=CA1435773740WFS1c.1729C= (p.Leu577=)
c.1670C=
c.1693C= (p.Leu565=)
c.1444C= (p.Leu482=)
c.1352C= (n.1352C=)
n.1878C=
c.1702C= (p.Leu568=)
4g.6301488C>GCA2839449WFS1c.1729C>G (p.Leu577Val)
c.1670C>G
c.1693C>G (p.Leu565Val)
c.1444C>G (p.Leu482Val)
c.1352C>G (n.1352C>G)
n.1878C>G
c.1702C>G (p.Leu568Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301488C>TCA356176548WFS1c.1729C>T (p.Leu577Phe)
c.1670C>T
c.1693C>T (p.Leu565Phe)
c.1444C>T (p.Leu482Phe)
c.1352C>T (n.1352C>T)
n.1878C>T
c.1702C>T (p.Leu568Phe)
 gnomAD v4
4g.6301489T>ACA356176550WFS1c.1730T>A (p.Leu577His)
c.1671T>A
c.1694T>A (p.Leu565His)
c.1445T>A (p.Leu482His)
c.1353T>A (n.1353T>A)
n.1879T>A
c.1703T>A (p.Leu568His)
4g.6301489T>CCA356176552WFS1c.1730T>C (p.Leu577Pro)
c.1671T>C
c.1694T>C (p.Leu565Pro)
c.1445T>C (p.Leu482Pro)
c.1353T>C (n.1353T>C)
n.1879T>C
c.1703T>C (p.Leu568Pro)
4g.6301489T>GCA356176554WFS1c.1730T>G (p.Leu577Arg)
c.1671T>G
c.1694T>G (p.Leu565Arg)
c.1445T>G (p.Leu482Arg)
c.1353T>G (n.1353T>G)
n.1879T>G
c.1703T>G (p.Leu568Arg)
4g.6301491_6301493dupCA2760285139WFS1c.1732_1734dup (p.Phe578_Leu579insPhe)
c.1673_1675dup
c.1696_1698dup (p.Phe566_Leu567insPhe)
c.1447_1449dup (p.Phe483_Leu484insPhe)
c.1355_1357dup (n.1355_1357dup)
n.1881_1883dup
c.1705_1707dup (p.Phe569_Leu570insPhe)
4g.6301490C>ACA438368981WFS1c.1731C>A (p.Leu577=)
c.1672C>A
c.1695C>A (p.Leu565=)
c.1446C>A (p.Leu482=)
c.1354C>A (n.1354C>A)
n.1880C>A
c.1704C>A (p.Leu568=)
4g.6301490C=CA1435773745WFS1c.1731C= (p.Leu577=)
c.1672C=
c.1695C= (p.Leu565=)
c.1446C= (p.Leu482=)
c.1354C= (n.1354C=)
n.1880C=
c.1704C= (p.Leu568=)
4g.6301490C>GCA438368983WFS1c.1731C>G (p.Leu577=)
c.1672C>G
c.1695C>G (p.Leu565=)
c.1446C>G (p.Leu482=)
c.1354C>G (n.1354C>G)
n.1880C>G
c.1704C>G (p.Leu568=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301490C>TCA2839450WFS1c.1731C>T (p.Leu577=)
c.1672C>T
c.1695C>T (p.Leu565=)
c.1446C>T (p.Leu482=)
c.1354C>T (n.1354C>T)
n.1880C>T
c.1704C>T (p.Leu568=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301492_6301495delCA2578035823WFS1c.1733_1736del (p.Phe578SerfsTer?)
c.1674_1677del
c.1697_1700del (p.Phe566SerfsTer?)
c.1448_1451del (p.Phe483SerfsTer?)
c.1356_1359del (n.1356_1359del)
n.1882_1885del
c.1706_1709del (p.Phe569SerfsTer?)
4g.6301491T>ACA356176559WFS1c.1732T>A (p.Phe578Ile)
c.1673T>A
c.1696T>A (p.Phe566Ile)
c.1447T>A (p.Phe483Ile)
c.1355T>A (n.1355T>A)
n.1881T>A
c.1705T>A (p.Phe569Ile)
 gnomAD v4
4g.6301491T>CCA356176557WFS1c.1732T>C (p.Phe578Leu)
c.1673T>C
c.1696T>C (p.Phe566Leu)
c.1447T>C (p.Phe483Leu)
c.1355T>C (n.1355T>C)
n.1881T>C
c.1705T>C (p.Phe569Leu)
4g.6301491T>GCA356176556WFS1c.1732T>G (p.Phe578Val)
c.1673T>G
c.1696T>G (p.Phe566Val)
c.1447T>G (p.Phe483Val)
c.1355T>G (n.1355T>G)
n.1881T>G
c.1705T>G (p.Phe569Val)
4g.6301492T>ACA356176561WFS1c.1733T>A (p.Phe578Tyr)
c.1674T>A
c.1697T>A (p.Phe566Tyr)
c.1448T>A (p.Phe483Tyr)
c.1356T>A (n.1356T>A)
n.1882T>A
c.1706T>A (p.Phe569Tyr)
4g.6301492T>CCA356176562WFS1c.1733T>C (p.Phe578Ser)
c.1674T>C
c.1697T>C (p.Phe566Ser)
c.1448T>C (p.Phe483Ser)
c.1356T>C (n.1356T>C)
n.1882T>C
c.1706T>C (p.Phe569Ser)
4g.6301492T>GCA356176563WFS1c.1733T>G (p.Phe578Cys)
c.1674T>G
c.1697T>G (p.Phe566Cys)
c.1448T>G (p.Phe483Cys)
c.1356T>G (n.1356T>G)
n.1882T>G
c.1706T>G (p.Phe569Cys)
4g.6301493C>ACA2839452WFS1c.1734C>A (p.Phe578Leu)
c.1675C>A
c.1698C>A (p.Phe566Leu)
c.1449C>A (p.Phe483Leu)
c.1357C>A (n.1357C>A)
n.1883C>A
c.1707C>A (p.Phe569Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301493C=CA1435773752WFS1c.1734C= (p.Phe578=)
c.1675C=
c.1698C= (p.Phe566=)
c.1449C= (p.Phe483=)
c.1357C= (n.1357C=)
n.1883C=
c.1707C= (p.Phe569=)
4g.6301493C>GCA356176566WFS1c.1734C>G (p.Phe578Leu)
c.1675C>G
c.1698C>G (p.Phe566Leu)
c.1449C>G (p.Phe483Leu)
c.1357C>G (n.1357C>G)
n.1883C>G
c.1707C>G (p.Phe569Leu)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301493C>TCA2839451WFS1c.1734C>T (p.Phe578=)
c.1675C>T
c.1698C>T (p.Phe566=)
c.1449C>T (p.Phe483=)
c.1357C>T (n.1357C>T)
n.1883C>T
c.1707C>T (p.Phe569=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301493_6301499delinsCCTCTTTCA1435773751WFS1c.1734_1740delinsCCTCTTT (p.Phe578=)
c.1675_1681delinsCCTCTTT
c.1698_1704delinsCCTCTTT (p.Phe566=)
c.1449_1455delinsCCTCTTT (p.Phe483=)
c.1357_1363delinsCCTCTTT (n.1357_1363delinsCCTCTTT)
n.1883_1889delinsCCTCTTT
c.1707_1713delinsCCTCTTT (p.Phe569=)
4g.6301494C>ACA356176568WFS1c.1735C>A (p.Leu579Ile)
c.1676C>A
c.1699C>A (p.Leu567Ile)
c.1450C>A (p.Leu484Ile)
c.1358C>A (n.1358C>A)
n.1884C>A
c.1708C>A (p.Leu570Ile)
4g.6301494C>GCA356176570WFS1c.1735C>G (p.Leu579Val)
c.1676C>G
c.1699C>G (p.Leu567Val)
c.1450C>G (p.Leu484Val)
c.1358C>G (n.1358C>G)
n.1884C>G
c.1708C>G (p.Leu570Val)
4g.6301494C>TCA356176571WFS1c.1735C>T (p.Leu579Phe)
c.1676C>T
c.1699C>T (p.Leu567Phe)
c.1450C>T (p.Leu484Phe)
c.1358C>T (n.1358C>T)
n.1884C>T
c.1708C>T (p.Leu570Phe)
 gnomAD v4
4g.6301496_6301497delCA2578035829WFS1c.1737_1738del (p.Phe580CysfsTer?)
c.1678_1679del
c.1701_1702del (p.Phe568CysfsTer?)
c.1452_1453del (p.Phe485CysfsTer?)
c.1360_1361del (n.1360_1361del)
n.1886_1887del
c.1710_1711del (p.Phe571CysfsTer?)
4g.6301494_6301499delCA2839453WFS1c.1735_1740del (p.Leu579_Phe580del)
c.1676_1681del
c.1699_1704del (p.Leu567_Phe568del)
c.1450_1455del (p.Leu484_Phe485del)
c.1358_1363del (n.1358_1363del)
n.1884_1889del
c.1708_1713del (p.Leu570_Phe571del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301494_6301499dupCA2669843449WFS1c.1735_1740dup (p.Phe580_Ala581insLeuPhe)
c.1676_1681dup
c.1699_1704dup (p.Phe568_Ala569insLeuPhe)
c.1450_1455dup (p.Phe485_Ala486insLeuPhe)
c.1358_1363dup (n.1358_1363dup)
n.1884_1889dup
c.1708_1713dup (p.Phe571_Ala572insLeuPhe)
 ClinVar gnomAD v4
4g.6301495T>ACA356176574WFS1c.1736T>A (p.Leu579His)
c.1677T>A
c.1700T>A (p.Leu567His)
c.1451T>A (p.Leu484His)
c.1359T>A (n.1359T>A)
n.1885T>A
c.1709T>A (p.Leu570His)
4g.6301495T>CCA356176576WFS1c.1736T>C (p.Leu579Pro)
c.1677T>C
c.1700T>C (p.Leu567Pro)
c.1451T>C (p.Leu484Pro)
c.1359T>C (n.1359T>C)
n.1885T>C
c.1709T>C (p.Leu570Pro)
 gnomAD v4
4g.6301495T>GCA356176577WFS1c.1736T>G (p.Leu579Arg)
c.1677T>G
c.1700T>G (p.Leu567Arg)
c.1451T>G (p.Leu484Arg)
c.1359T>G (n.1359T>G)
n.1885T>G
c.1709T>G (p.Leu570Arg)
4g.6301496C>ACA438368995WFS1c.1737C>A (p.Leu579=)
c.1678C>A
c.1701C>A (p.Leu567=)
c.1452C>A (p.Leu484=)
c.1360C>A (n.1360C>A)
n.1886C>A
c.1710C>A (p.Leu570=)
4g.6301496C=CA1435773755WFS1c.1737C= (p.Leu579=)
c.1678C=
c.1701C= (p.Leu567=)
c.1452C= (p.Leu484=)
c.1360C= (n.1360C=)
n.1886C=
c.1710C= (p.Leu570=)
4g.6301496C>GCA438368996WFS1c.1737C>G (p.Leu579=)
c.1678C>G
c.1701C>G (p.Leu567=)
c.1452C>G (p.Leu484=)
c.1360C>G (n.1360C>G)
n.1886C>G
c.1710C>G (p.Leu570=)
 gnomAD v4
4g.6301496C>TCA438368997WFS1c.1737C>T (p.Leu579=)
c.1678C>T
c.1701C>T (p.Leu567=)
c.1452C>T (p.Leu484=)
c.1360C>T (n.1360C>T)
n.1886C>T
c.1710C>T (p.Leu570=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301498_6301504delCA2578035830WFS1c.1739_1745del (p.Phe580SerfsTer?)
c.1680_1686del
c.1703_1709del (p.Phe568SerfsTer?)
c.1454_1460del (p.Phe485SerfsTer?)
c.1362_1368del (n.1362_1368del)
n.1888_1894del
c.1712_1718del (p.Phe571SerfsTer?)
4g.6301497T>ACA356176582WFS1c.1738T>A (p.Phe580Ile)
c.1679T>A
c.1702T>A (p.Phe568Ile)
c.1453T>A (p.Phe485Ile)
c.1361T>A (n.1361T>A)
n.1887T>A
c.1711T>A (p.Phe571Ile)
4g.6301497T>CCA356176579WFS1c.1738T>C (p.Phe580Leu)
c.1679T>C
c.1702T>C (p.Phe568Leu)
c.1453T>C (p.Phe485Leu)
c.1361T>C (n.1361T>C)
n.1887T>C
c.1711T>C (p.Phe571Leu)
4g.6301497T>GCA356176580WFS1c.1738T>G (p.Phe580Val)
c.1679T>G
c.1702T>G (p.Phe568Val)
c.1453T>G (p.Phe485Val)
c.1361T>G (n.1361T>G)
n.1887T>G
c.1711T>G (p.Phe571Val)
4g.6301497T=CA1435773757WFS1c.1738T= (p.Phe580=)
c.1679T=
c.1702T= (p.Phe568=)
c.1453T= (p.Phe485=)
c.1361T= (n.1361T=)
n.1887T=
c.1711T= (p.Phe571=)
4g.6301498_6301499delCA2586973632WFS1c.1739_1740del (p.Phe580CysfsTer?)
c.1680_1681del
c.1703_1704del (p.Phe568CysfsTer?)
c.1454_1455del (p.Phe485CysfsTer?)
c.1362_1363del (n.1362_1363del)
n.1888_1889del
c.1712_1713del (p.Phe571CysfsTer?)
4g.6301498T>ACA356176584WFS1c.1739T>A (p.Phe580Tyr)
c.1680T>A
c.1703T>A (p.Phe568Tyr)
c.1454T>A (p.Phe485Tyr)
c.1362T>A (n.1362T>A)
n.1888T>A
c.1712T>A (p.Phe571Tyr)
4g.6301498T>CCA91796476WFS1c.1739T>C (p.Phe580Ser)
c.1680T>C
c.1703T>C (p.Phe568Ser)
c.1454T>C (p.Phe485Ser)
c.1362T>C (n.1362T>C)
n.1888T>C
c.1712T>C (p.Phe571Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301498T>GCA356176585WFS1c.1739T>G (p.Phe580Cys)
c.1680T>G
c.1703T>G (p.Phe568Cys)
c.1454T>G (p.Phe485Cys)
c.1362T>G (n.1362T>G)
n.1888T>G
c.1712T>G (p.Phe571Cys)
4g.6301498T=CA1435773761WFS1c.1739T= (p.Phe580=)
c.1680T=
c.1703T= (p.Phe568=)
c.1454T= (p.Phe485=)
c.1362T= (n.1362T=)
n.1888T=
c.1712T= (p.Phe571=)
4g.6301498_6301507dupCA2839454WFS1c.1739_1748dup (p.Ile584CysfsTer?)
c.1680_1689dup
c.1703_1712dup (p.Ile572CysfsTer?)
c.1454_1463dup (p.Ile489CysfsTer?)
c.1362_1371dup (n.1362_1371dup)
n.1888_1897dup
c.1712_1721dup (p.Ile575CysfsTer?)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301499T>ACA356176586WFS1c.1740T>A (p.Phe580Leu)
c.1681T>A
c.1704T>A (p.Phe568Leu)
c.1455T>A (p.Phe485Leu)
c.1363T>A (n.1363T>A)
n.1889T>A
c.1713T>A (p.Phe571Leu)
4g.6301499T>CCA438369005WFS1c.1740T>C (p.Phe580=)
c.1681T>C
c.1704T>C (p.Phe568=)
c.1455T>C (p.Phe485=)
c.1363T>C (n.1363T>C)
n.1889T>C
c.1713T>C (p.Phe571=)
 gnomAD v4
4g.6301499T>GCA356176588WFS1c.1740T>G (p.Phe580Leu)
c.1681T>G
c.1704T>G (p.Phe568Leu)
c.1455T>G (p.Phe485Leu)
c.1363T>G (n.1363T>G)
n.1889T>G
c.1713T>G (p.Phe571Leu)
4g.6301500G>ACA10576639WFS1c.1741G>A (p.Ala581Thr)
c.1682G>A
c.1705G>A (p.Ala569Thr)
c.1456G>A (p.Ala486Thr)
c.1364G>A (n.1364G>A)
n.1890G>A
c.1714G>A (p.Ala572Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301500G>CCA356176590WFS1c.1741G>C (p.Ala581Pro)
c.1682G>C
c.1705G>C (p.Ala569Pro)
c.1456G>C (p.Ala486Pro)
c.1364G>C (n.1364G>C)
n.1890G>C
c.1714G>C (p.Ala572Pro)
4g.6301500G=CA1435773766WFS1c.1741G= (p.Ala581=)
c.1682G=
c.1705G= (p.Ala569=)
c.1456G= (p.Ala486=)
c.1364G= (n.1364G=)
n.1890G=
c.1714G= (p.Ala572=)
4g.6301500G>TCA356176591WFS1c.1741G>T (p.Ala581Ser)
c.1682G>T
c.1705G>T (p.Ala569Ser)
c.1456G>T (p.Ala486Ser)
c.1364G>T (n.1364G>T)
n.1890G>T
c.1714G>T (p.Ala572Ser)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301500_6301501delinsAGCA2586973633WFS1c.1741_1742delinsAG (p.Ala581Ser)
c.1682_1683delinsAG
c.1705_1706delinsAG (p.Ala569Ser)
c.1456_1457delinsAG (p.Ala486Ser)
c.1364_1365delinsAG (n.1364_1365delinsAG)
n.1890_1891delinsAG
c.1714_1715delinsAG (p.Ala572Ser)
 ClinVar
4g.6301501C>ACA356176593WFS1c.1742C>A (p.Ala581Asp)
c.1683C>A
c.1706C>A (p.Ala569Asp)
c.1457C>A (p.Ala486Asp)
c.1365C>A (n.1365C>A)
n.1891C>A
c.1715C>A (p.Ala572Asp)
4g.6301501C=CA1435773770WFS1c.1742C= (p.Ala581=)
c.1683C=
c.1706C= (p.Ala569=)
c.1457C= (p.Ala486=)
c.1365C= (n.1365C=)
n.1891C=
c.1715C= (p.Ala572=)
4g.6301501C>GCA356176595WFS1c.1742C>G (p.Ala581Gly)
c.1683C>G
c.1706C>G (p.Ala569Gly)
c.1457C>G (p.Ala486Gly)
c.1365C>G (n.1365C>G)
n.1891C>G
c.1715C>G (p.Ala572Gly)
 gnomAD v4
4g.6301501C>TCA2839455WFS1c.1742C>T (p.Ala581Val)
c.1683C>T
c.1706C>T (p.Ala569Val)
c.1457C>T (p.Ala486Val)
c.1365C>T (n.1365C>T)
n.1891C>T
c.1715C>T (p.Ala572Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301502C>ACA438369010WFS1c.1743C>A (p.Ala581=)
c.1684C>A
c.1707C>A (p.Ala569=)
c.1458C>A (p.Ala486=)
c.1366C>A (n.1366C>A)
n.1892C>A
c.1716C>A (p.Ala572=)
4g.6301502C=CA1435773774WFS1c.1743C= (p.Ala581=)
c.1684C=
c.1707C= (p.Ala569=)
c.1458C= (p.Ala486=)
c.1366C= (n.1366C=)
n.1892C=
c.1716C= (p.Ala572=)
4g.6301502C>GCA438369012WFS1c.1743C>G (p.Ala581=)
c.1684C>G
c.1707C>G (p.Ala569=)
c.1458C>G (p.Ala486=)
c.1366C>G (n.1366C>G)
n.1892C>G
c.1716C>G (p.Ala572=)
 gnomAD v4
4g.6301502C>TCA438369011WFS1c.1743C>T (p.Ala581=)
c.1684C>T
c.1707C>T (p.Ala569=)
c.1458C>T (p.Ala486=)
c.1366C>T (n.1366C>T)
n.1892C>T
c.1716C>T (p.Ala572=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301502_6301503delinsTTCA645523669WFS1c.1743_1744delinsTT (p.Leu582Phe)
c.1684_1685delinsTT
c.1707_1708delinsTT (p.Leu570Phe)
c.1458_1459delinsTT (p.Leu487Phe)
c.1366_1367delinsTT (n.1366_1367delinsTT)
n.1892_1893delinsTT
c.1716_1717delinsTT (p.Leu573Phe)
 COSMIC
4g.6301503C>ACA356176601WFS1c.1744C>A (p.Leu582Ile)
c.1685C>A
c.1708C>A (p.Leu570Ile)
c.1459C>A (p.Leu487Ile)
c.1367C>A (n.1367C>A)
n.1893C>A
c.1717C>A (p.Leu573Ile)
4g.6301503C=CA1435773777WFS1c.1744C= (p.Leu582=)
c.1685C=
c.1708C= (p.Leu570=)
c.1459C= (p.Leu487=)
c.1367C= (n.1367C=)
n.1893C=
c.1717C= (p.Leu573=)
4g.6301503C>GCA356176599WFS1c.1744C>G (p.Leu582Val)
c.1685C>G
c.1708C>G (p.Leu570Val)
c.1459C>G (p.Leu487Val)
c.1367C>G (n.1367C>G)
n.1893C>G
c.1717C>G (p.Leu573Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301503C>TCA356176598WFS1c.1744C>T (p.Leu582Phe)
c.1685C>T
c.1708C>T (p.Leu570Phe)
c.1459C>T (p.Leu487Phe)
c.1367C>T (n.1367C>T)
n.1893C>T
c.1717C>T (p.Leu573Phe)
 gnomAD v4
4g.6301504T>ACA356176603WFS1c.1745T>A (p.Leu582His)
c.1686T>A
c.1709T>A (p.Leu570His)
c.1460T>A (p.Leu487His)
c.1368T>A (n.1368T>A)
n.1894T>A
c.1718T>A (p.Leu573His)
4g.6301504T>CCA356176605WFS1c.1745T>C (p.Leu582Pro)
c.1686T>C
c.1709T>C (p.Leu570Pro)
c.1460T>C (p.Leu487Pro)
c.1368T>C (n.1368T>C)
n.1894T>C
c.1718T>C (p.Leu573Pro)
4g.6301504T>GCA356176608WFS1c.1745T>G (p.Leu582Arg)
c.1686T>G
c.1709T>G (p.Leu570Arg)
c.1460T>G (p.Leu487Arg)
c.1368T>G (n.1368T>G)
n.1894T>G
c.1718T>G (p.Leu573Arg)
4g.6301504_6301505delinsTCCA1435773784WFS1c.1745_1746delinsTC (p.Leu582=)
c.1686_1687delinsTC
c.1709_1710delinsTC (p.Leu570=)
c.1460_1461delinsTC (p.Leu487=)
c.1368_1369delinsTC (n.1368_1369delinsTC)
n.1894_1895delinsTC
c.1718_1719delinsTC (p.Leu573=)
4g.6301505C>ACA438369018WFS1c.1746C>A (p.Leu582=)
c.1687C>A
c.1710C>A (p.Leu570=)
c.1461C>A (p.Leu487=)
c.1369C>A (n.1369C>A)
n.1895C>A
c.1719C>A (p.Leu573=)
4g.6301505C=CA1435773789WFS1c.1746C= (p.Leu582=)
c.1687C=
c.1710C= (p.Leu570=)
c.1461C= (p.Leu487=)
c.1369C= (n.1369C=)
n.1895C=
c.1719C= (p.Leu573=)
4g.6301505C>GCA438369019WFS1c.1746C>G (p.Leu582=)
c.1687C>G
c.1710C>G (p.Leu570=)
c.1461C>G (p.Leu487=)
c.1369C>G (n.1369C>G)
n.1895C>G
c.1719C>G (p.Leu573=)
 gnomAD v4
4g.6301505C>TCA438369020WFS1c.1746C>T (p.Leu582=)
c.1687C>T
c.1710C>T (p.Leu570=)
c.1461C>T (p.Leu487=)
c.1369C>T (n.1369C>T)
n.1895C>T
c.1719C>T (p.Leu573=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301508delCA1435773788WFS1c.1749del (p.Ile584SerfsTer?)
c.1690del
c.1713del (p.Ile572SerfsTer?)
c.1464del (p.Ile489SerfsTer?)
c.1372del (n.1372del)
n.1898del
c.1722del (p.Ile575SerfsTer?)
4g.6301506C>ACA356176610WFS1c.1747C>A (p.Pro583Thr)
c.1688C>A
c.1711C>A (p.Pro571Thr)
c.1462C>A (p.Pro488Thr)
c.1370C>A (n.1370C>A)
n.1896C>A
c.1720C>A (p.Pro574Thr)
4g.6301506C>GCA356176612WFS1c.1747C>G (p.Pro583Ala)
c.1688C>G
c.1711C>G (p.Pro571Ala)
c.1462C>G (p.Pro488Ala)
c.1370C>G (n.1370C>G)
n.1896C>G
c.1720C>G (p.Pro574Ala)
 gnomAD v4
4g.6301506C>TCA356176614WFS1c.1747C>T (p.Pro583Ser)
c.1688C>T
c.1711C>T (p.Pro571Ser)
c.1462C>T (p.Pro488Ser)
c.1370C>T (n.1370C>T)
n.1896C>T
c.1720C>T (p.Pro574Ser)
4g.6301507C>ACA356176615WFS1c.1748C>A (p.Pro583His)
c.1689C>A
c.1712C>A (p.Pro571His)
c.1463C>A (p.Pro488His)
c.1371C>A (n.1371C>A)
n.1897C>A
c.1721C>A (p.Pro574His)
4g.6301507C=CA1435773794WFS1c.1748C= (p.Pro583=)
c.1689C=
c.1712C= (p.Pro571=)
c.1463C= (p.Pro488=)
c.1371C= (n.1371C=)
n.1897C=
c.1721C= (p.Pro574=)
4g.6301507C>GCA356176617WFS1c.1748C>G (p.Pro583Arg)
c.1689C>G
c.1712C>G (p.Pro571Arg)
c.1463C>G (p.Pro488Arg)
c.1371C>G (n.1371C>G)
n.1897C>G
c.1721C>G (p.Pro574Arg)
4g.6301507C>TCA356176618WFS1c.1748C>T (p.Pro583Leu)
c.1689C>T
c.1712C>T (p.Pro571Leu)
c.1463C>T (p.Pro488Leu)
c.1371C>T (n.1371C>T)
n.1897C>T
c.1721C>T (p.Pro574Leu)
 dbSNP
4g.6301508C>ACA438369023WFS1c.1749C>A (p.Pro583=)
c.1690C>A
c.1713C>A (p.Pro571=)
c.1464C>A (p.Pro488=)
c.1372C>A (n.1372C>A)
n.1898C>A
c.1722C>A (p.Pro574=)
 COSMIC
4g.6301508C=CA1435773798WFS1c.1749C= (p.Pro583=)
c.1690C=
c.1713C= (p.Pro571=)
c.1464C= (p.Pro488=)
c.1372C= (n.1372C=)
n.1898C=
c.1722C= (p.Pro574=)
4g.6301508C>GCA91796481WFS1c.1749C>G (p.Pro583=)
c.1690C>G
c.1713C>G (p.Pro571=)
c.1464C>G (p.Pro488=)
c.1372C>G (n.1372C>G)
n.1898C>G
c.1722C>G (p.Pro574=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.6301508C>TCA91796483WFS1c.1749C>T (p.Pro583=)
c.1690C>T
c.1713C>T (p.Pro571=)
c.1464C>T (p.Pro488=)
c.1372C>T (n.1372C>T)
n.1898C>T
c.1722C>T (p.Pro574=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301509A>CCA356176620WFS1c.1750A>C (p.Ile584Leu)
c.1691A>C
c.1714A>C (p.Ile572Leu)
c.1465A>C (p.Ile489Leu)
c.1373A>C (n.1373A>C)
n.1899A>C
c.1723A>C (p.Ile575Leu)
4g.6301509A>GCA356176623WFS1c.1750A>G (p.Ile584Val)
c.1691A>G
c.1714A>G (p.Ile572Val)
c.1465A>G (p.Ile489Val)
c.1373A>G (n.1373A>G)
n.1899A>G
c.1723A>G (p.Ile575Val)
4g.6301509A>TCA356176624WFS1c.1750A>T (p.Ile584Phe)
c.1691A>T
c.1714A>T (p.Ile572Phe)
c.1465A>T (p.Ile489Phe)
c.1373A>T (n.1373A>T)
n.1899A>T
c.1723A>T (p.Ile575Phe)
4g.6301510T>ACA356176628WFS1c.1751T>A (p.Ile584Asn)
c.1692T>A
c.1715T>A (p.Ile572Asn)
c.1466T>A (p.Ile489Asn)
c.1374T>A (n.1374T>A)
n.1900T>A
c.1724T>A (p.Ile575Asn)
4g.6301510T>CCA356176629WFS1c.1751T>C (p.Ile584Thr)
c.1692T>C
c.1715T>C (p.Ile572Thr)
c.1466T>C (p.Ile489Thr)
c.1374T>C (n.1374T>C)
n.1900T>C
c.1724T>C (p.Ile575Thr)
4g.6301510T>GCA356176627WFS1c.1751T>G (p.Ile584Ser)
c.1692T>G
c.1715T>G (p.Ile572Ser)
c.1466T>G (p.Ile489Ser)
c.1374T>G (n.1374T>G)
n.1900T>G
c.1724T>G (p.Ile575Ser)
4g.6301510_6301528delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGCCA1435773803WFS1c.1751_1769delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC (p.Ile584=)
c.1692_1710delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC
c.1715_1733delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC (p.Ile572=)
c.1466_1484delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC (p.Ile489=)
c.1374_1392delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC (n.1374_1392delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC)
n.1900_1918delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC
c.1724_1742delinsTCCTGGTGGCCGGCCTGGC (p.Ile575=)
4g.6301511C>ACA438369030WFS1c.1752C>A (p.Ile584=)
c.1693C>A
c.1716C>A (p.Ile572=)
c.1467C>A (p.Ile489=)
c.1375C>A (n.1375C>A)
n.1901C>A
c.1725C>A (p.Ile575=)
4g.6301511C=CA1435773808WFS1c.1752C= (p.Ile584=)
c.1693C=
c.1716C= (p.Ile572=)
c.1467C= (p.Ile489=)
c.1375C= (n.1375C=)
n.1901C=
c.1725C= (p.Ile575=)
4g.6301511C>GCA356176630WFS1c.1752C>G (p.Ile584Met)
c.1693C>G
c.1716C>G (p.Ile572Met)
c.1467C>G (p.Ile489Met)
c.1375C>G (n.1375C>G)
n.1901C>G
c.1725C>G (p.Ile575Met)
 dbSNP
4g.6301511C>TCA438369035WFS1c.1752C>T (p.Ile584=)
c.1693C>T
c.1716C>T (p.Ile572=)
c.1467C>T (p.Ile489=)
c.1375C>T (n.1375C>T)
n.1901C>T
c.1725C>T (p.Ile575=)
 gnomAD v4
4g.6301519_6301536dupCA1058891853WFS1c.1760_1777dup (p.Val592_Gly593insAlaGlyLeuAlaLeuVal)
c.1701_1718dup
c.1724_1741dup (p.Val580_Gly581insAlaGlyLeuAlaLeuVal)
c.1475_1492dup (p.Val497_Gly498insAlaGlyLeuAlaLeuVal)
c.1383_1400dup (n.1383_1400dup)
n.1909_1926dup
c.1733_1750dup (p.Val583_Gly584insAlaGlyLeuAlaLeuVal)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301519_6301536delCA797208379WFS1c.1760_1777del (p.Ala587_Val592del)
c.1701_1718del
c.1724_1741del (p.Ala575_Val580del)
c.1475_1492del (p.Ala492_Val497del)
c.1383_1400del (n.1383_1400del)
n.1909_1926del
c.1733_1750del (p.Ala578_Val583del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301512C>ACA356176632WFS1c.1753C>A (p.Leu585Met)
c.1694C>A
c.1717C>A (p.Leu573Met)
c.1468C>A (p.Leu490Met)
c.1376C>A (n.1376C>A)
n.1902C>A
c.1726C>A (p.Leu576Met)
4g.6301512C=CA1435773811WFS1c.1753C= (p.Leu585=)
c.1694C=
c.1717C= (p.Leu573=)
c.1468C= (p.Leu490=)
c.1376C= (n.1376C=)
n.1902C=
c.1726C= (p.Leu576=)
4g.6301512C>GCA2839456WFS1c.1753C>G (p.Leu585Val)
c.1694C>G
c.1717C>G (p.Leu573Val)
c.1468C>G (p.Leu490Val)
c.1376C>G (n.1376C>G)
n.1902C>G
c.1726C>G (p.Leu576Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301512C>TCA438369037WFS1c.1753C>T (p.Leu585=)
c.1694C>T
c.1717C>T (p.Leu573=)
c.1468C>T (p.Leu490=)
c.1376C>T (n.1376C>T)
n.1902C>T
c.1726C>T (p.Leu576=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301513T>ACA356176634WFS1c.1754T>A (p.Leu585Gln)
c.1695T>A
c.1718T>A (p.Leu573Gln)
c.1469T>A (p.Leu490Gln)
c.1377T>A (n.1377T>A)
n.1903T>A
c.1727T>A (p.Leu576Gln)
4g.6301513T>CCA356176636WFS1c.1754T>C (p.Leu585Pro)
c.1695T>C
c.1718T>C (p.Leu573Pro)
c.1469T>C (p.Leu490Pro)
c.1377T>C (n.1377T>C)
n.1903T>C
c.1727T>C (p.Leu576Pro)
4g.6301513T>GCA356176638WFS1c.1754T>G (p.Leu585Arg)
c.1695T>G
c.1718T>G (p.Leu573Arg)
c.1469T>G (p.Leu490Arg)
c.1377T>G (n.1377T>G)
n.1903T>G
c.1727T>G (p.Leu576Arg)
4g.6301514G>ACA438369041WFS1c.1755G>A (p.Leu585=)
c.1696G>A
c.1719G>A (p.Leu573=)
c.1470G>A (p.Leu490=)
c.1378G>A (n.1378G>A)
n.1904G>A
c.1728G>A (p.Leu576=)
 ClinVar
4g.6301514G>CCA438369042WFS1c.1755G>C (p.Leu585=)
c.1696G>C
c.1719G>C (p.Leu573=)
c.1470G>C (p.Leu490=)
c.1378G>C (n.1378G>C)
n.1904G>C
c.1728G>C (p.Leu576=)
4g.6301514G>TCA438369043WFS1c.1755G>T (p.Leu585=)
c.1696G>T
c.1719G>T (p.Leu573=)
c.1470G>T (p.Leu490=)
c.1378G>T (n.1378G>T)
n.1904G>T
c.1728G>T (p.Leu576=)
4g.6301515G>ACA356176640WFS1c.1756G>A (p.Val586Met)
c.1697G>A
c.1720G>A (p.Val574Met)
c.1471G>A (p.Val491Met)
c.1379G>A (n.1379G>A)
n.1905G>A
c.1729G>A (p.Val577Met)
4g.6301515G>CCA356176641WFS1c.1756G>C (p.Val586Leu)
c.1697G>C
c.1720G>C (p.Val574Leu)
c.1471G>C (p.Val491Leu)
c.1379G>C (n.1379G>C)
n.1905G>C
c.1729G>C (p.Val577Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301515G=CA1435773816WFS1c.1756G= (p.Val586=)
c.1697G=
c.1720G= (p.Val574=)
c.1471G= (p.Val491=)
c.1379G= (n.1379G=)
n.1905G=
c.1729G= (p.Val577=)
4g.6301515G>TCA356176643WFS1c.1756G>T (p.Val586Leu)
c.1697G>T
c.1720G>T (p.Val574Leu)
c.1471G>T (p.Val491Leu)
c.1379G>T (n.1379G>T)
n.1905G>T
c.1729G>T (p.Val577Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301516T>ACA356176644WFS1c.1757T>A (p.Val586Glu)
c.1698T>A
c.1721T>A (p.Val574Glu)
c.1472T>A (p.Val491Glu)
c.1380T>A (n.1380T>A)
n.1906T>A
c.1730T>A (p.Val577Glu)
4g.6301516T>CCA356176647WFS1c.1757T>C (p.Val586Ala)
c.1698T>C
c.1721T>C (p.Val574Ala)
c.1472T>C (p.Val491Ala)
c.1380T>C (n.1380T>C)
n.1906T>C
c.1730T>C (p.Val577Ala)
4g.6301516T>GCA356176645WFS1c.1757T>G (p.Val586Gly)
c.1698T>G
c.1721T>G (p.Val574Gly)
c.1472T>G (p.Val491Gly)
c.1380T>G (n.1380T>G)
n.1906T>G
c.1730T>G (p.Val577Gly)
 dbSNP
4g.6301516T=CA1435773824WFS1c.1757T= (p.Val586=)
c.1698T=
c.1721T= (p.Val574=)
c.1472T= (p.Val491=)
c.1380T= (n.1380T=)
n.1906T=
c.1730T= (p.Val577=)
4g.6301517G>ACA2839457WFS1c.1758G>A (p.Val586=)
c.1699G>A
c.1722G>A (p.Val574=)
c.1473G>A (p.Val491=)
c.1381G>A (n.1381G>A)
n.1907G>A
c.1731G>A (p.Val577=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301517G>CCA438369049WFS1c.1758G>C (p.Val586=)
c.1699G>C
c.1722G>C (p.Val574=)
c.1473G>C (p.Val491=)
c.1381G>C (n.1381G>C)
n.1907G>C
c.1731G>C (p.Val577=)
4g.6301517G=CA1435773828WFS1c.1758G= (p.Val586=)
c.1699G=
c.1722G= (p.Val574=)
c.1473G= (p.Val491=)
c.1381G= (n.1381G=)
n.1907G=
c.1731G= (p.Val577=)
4g.6301517G>TCA438369050WFS1c.1758G>T (p.Val586=)
c.1699G>T
c.1722G>T (p.Val574=)
c.1473G>T (p.Val491=)
c.1381G>T (n.1381G>T)
n.1907G>T
c.1731G>T (p.Val577=)
4g.6301518G>ACA356176650WFS1c.1759G>A (p.Ala587Thr)
c.1700G>A
c.1723G>A (p.Ala575Thr)
c.1474G>A (p.Ala492Thr)
c.1382G>A (n.1382G>A)
n.1908G>A
c.1732G>A (p.Ala578Thr)
4g.6301518G>CCA356176653WFS1c.1759G>C (p.Ala587Pro)
c.1700G>C
c.1723G>C (p.Ala575Pro)
c.1474G>C (p.Ala492Pro)
c.1382G>C (n.1382G>C)
n.1908G>C
c.1732G>C (p.Ala578Pro)
4g.6301518G>TCA356176654WFS1c.1759G>T (p.Ala587Ser)
c.1700G>T
c.1723G>T (p.Ala575Ser)
c.1474G>T (p.Ala492Ser)
c.1382G>T (n.1382G>T)
n.1908G>T
c.1732G>T (p.Ala578Ser)
4g.6301518_6301519delinsGCCA1435773831WFS1c.1759_1760delinsGC (p.Ala587=)
c.1700_1701delinsGC
c.1723_1724delinsGC (p.Ala575=)
c.1474_1475delinsGC (p.Ala492=)
c.1382_1383delinsGC (n.1382_1383delinsGC)
n.1908_1909delinsGC
c.1732_1733delinsGC (p.Ala578=)
4g.6301519C>ACA356176657WFS1c.1760C>A (p.Ala587Asp)
c.1701C>A
c.1724C>A (p.Ala575Asp)
c.1475C>A (p.Ala492Asp)
c.1383C>A (n.1383C>A)
n.1909C>A
c.1733C>A (p.Ala578Asp)
4g.6301519C=CA1435773836WFS1c.1760C= (p.Ala587=)
c.1701C=
c.1724C= (p.Ala575=)
c.1475C= (p.Ala492=)
c.1383C= (n.1383C=)
n.1909C=
c.1733C= (p.Ala578=)
4g.6301519C>GCA2839458WFS1c.1760C>G (p.Ala587Gly)
c.1701C>G
c.1724C>G (p.Ala575Gly)
c.1475C>G (p.Ala492Gly)
c.1383C>G (n.1383C>G)
n.1909C>G
c.1733C>G (p.Ala578Gly)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301519C>TCA356176656WFS1c.1760C>T (p.Ala587Val)
c.1701C>T
c.1724C>T (p.Ala575Val)
c.1475C>T (p.Ala492Val)
c.1383C>T (n.1383C>T)
n.1909C>T
c.1733C>T (p.Ala578Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301520delCA91796489WFS1c.1761del (p.Gly588AlafsTer?)
c.1702del
c.1725del (p.Gly576AlafsTer?)
c.1476del (p.Gly493AlafsTer?)
c.1384del (n.1384del)
n.1910del
c.1734del (p.Gly579AlafsTer?)
 dbSNP
4g.6301519_6301521delinsCCGCA1435773840WFS1c.1760_1762delinsCCG (p.Ala587=)
c.1701_1703delinsCCG
c.1724_1726delinsCCG (p.Ala575=)
c.1475_1477delinsCCG (p.Ala492=)
c.1383_1385delinsCCG (n.1383_1385delinsCCG)
n.1909_1911delinsCCG
c.1733_1735delinsCCG (p.Ala578=)
4g.6301520C>ACA438369053WFS1c.1761C>A (p.Ala587=)
c.1702C>A
c.1725C>A (p.Ala575=)
c.1476C>A (p.Ala492=)
c.1384C>A (n.1384C>A)
n.1910C>A
c.1734C>A (p.Ala578=)
 gnomAD v4
4g.6301520C=CA1435773848WFS1c.1761C= (p.Ala587=)
c.1702C=
c.1725C= (p.Ala575=)
c.1476C= (p.Ala492=)
c.1384C= (n.1384C=)
n.1910C=
c.1734C= (p.Ala578=)
4g.6301520C>GCA2839459WFS1c.1761C>G (p.Ala587=)
c.1702C>G
c.1725C>G (p.Ala575=)
c.1476C>G (p.Ala492=)
c.1384C>G (n.1384C>G)
n.1910C>G
c.1734C>G (p.Ala578=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301520C>TCA282574WFS1c.1761C>T (p.Ala587=)
c.1702C>T
c.1725C>T (p.Ala575=)
c.1476C>T (p.Ala492=)
c.1384C>T (n.1384C>T)
n.1910C>T
c.1734C>T (p.Ala578=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301520_6301521delinsACA91796493WFS1c.1761_1762delinsA (p.Gly588AlafsTer?)
c.1702_1703delinsA
c.1725_1726delinsA (p.Gly576AlafsTer?)
c.1476_1477delinsA (p.Gly493AlafsTer?)
c.1384_1385delinsA (n.1384_1385delinsA)
n.1910_1911delinsA
c.1734_1735delinsA (p.Gly579AlafsTer?)
 dbSNP
4g.6301522_6301539delCA2586973634WFS1c.1763_1780del (p.Gly588_Gly593del)
c.1704_1721del
c.1727_1744del (p.Gly576_Gly581del)
c.1478_1495del (p.Gly493_Gly498del)
c.1386_1403del (n.1386_1403del)
n.1912_1929del
c.1736_1753del (p.Gly579_Gly584del)
 gnomAD v4
4g.6301521G>ACA282576WFS1c.1762G>A (p.Gly588Ser)
c.1703G>A
c.1726G>A (p.Gly576Ser)
c.1477G>A (p.Gly493Ser)
c.1385G>A (n.1385G>A)
n.1911G>A
c.1735G>A (p.Gly579Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.6301521G>CCA356176660WFS1c.1762G>C (p.Gly588Arg)
c.1703G>C
c.1726G>C (p.Gly576Arg)
c.1477G>C (p.Gly493Arg)
c.1385G>C (n.1385G>C)
n.1911G>C
c.1735G>C (p.Gly579Arg)
 gnomAD v4
4g.6301521G=CA1435773860WFS1c.1762G= (p.Gly588=)
c.1703G=
c.1726G= (p.Gly576=)
c.1477G= (p.Gly493=)
c.1385G= (n.1385G=)
n.1911G=
c.1735G= (p.Gly579=)
4g.6301521G>TCA2839460WFS1c.1762G>T (p.Gly588Cys)
c.1703G>T
c.1726G>T (p.Gly576Cys)
c.1477G>T (p.Gly493Cys)
c.1385G>T (n.1385G>T)
n.1911G>T
c.1735G>T (p.Gly579Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301522G>ACA356176663WFS1c.1763G>A (p.Gly588Asp)
c.1704G>A
c.1727G>A (p.Gly576Asp)
c.1478G>A (p.Gly493Asp)
c.1386G>A (n.1386G>A)
n.1912G>A
c.1736G>A (p.Gly579Asp)
4g.6301522G>CCA356176665WFS1c.1763G>C (p.Gly588Ala)
c.1704G>C
c.1727G>C (p.Gly576Ala)
c.1478G>C (p.Gly493Ala)
c.1386G>C (n.1386G>C)
n.1912G>C
c.1736G>C (p.Gly579Ala)
4g.6301522G>TCA356176667WFS1c.1763G>T (p.Gly588Val)
c.1704G>T
c.1727G>T (p.Gly576Val)
c.1478G>T (p.Gly493Val)
c.1386G>T (n.1386G>T)
n.1912G>T
c.1736G>T (p.Gly579Val)
 gnomAD v4
4g.6301523C>ACA2839461WFS1c.1764C>A (p.Gly588=)
c.1705C>A
c.1728C>A (p.Gly576=)
c.1479C>A (p.Gly493=)
c.1387C>A (n.1387C>A)
n.1913C>A
c.1737C>A (p.Gly579=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301523C=CA1435773868WFS1c.1764C= (p.Gly588=)
c.1705C=
c.1728C= (p.Gly576=)
c.1479C= (p.Gly493=)
c.1387C= (n.1387C=)
n.1913C=
c.1737C= (p.Gly579=)
4g.6301523C>GCA2839462WFS1c.1764C>G (p.Gly588=)
c.1705C>G
c.1728C>G (p.Gly576=)
c.1479C>G (p.Gly493=)
c.1387C>G (n.1387C>G)
n.1913C>G
c.1737C>G (p.Gly579=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301523C>TCA438369058WFS1c.1764C>T (p.Gly588=)
c.1705C>T
c.1728C>T (p.Gly576=)
c.1479C>T (p.Gly493=)
c.1387C>T (n.1387C>T)
n.1913C>T
c.1737C>T (p.Gly579=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301524C>ACA356176669WFS1c.1765C>A (p.Leu589Met)
c.1706C>A
c.1729C>A (p.Leu577Met)
c.1480C>A (p.Leu494Met)
c.1388C>A (n.1388C>A)
n.1914C>A
c.1738C>A (p.Leu580Met)
4g.6301524C=CA1435773874WFS1c.1765C= (p.Leu589=)
c.1706C=
c.1729C= (p.Leu577=)
c.1480C= (p.Leu494=)
c.1388C= (n.1388C=)
n.1914C=
c.1738C= (p.Leu580=)
4g.6301524C>GCA356176670WFS1c.1765C>G (p.Leu589Val)
c.1706C>G
c.1729C>G (p.Leu577Val)
c.1480C>G (p.Leu494Val)
c.1388C>G (n.1388C>G)
n.1914C>G
c.1738C>G (p.Leu580Val)
4g.6301524C>TCA438369061WFS1c.1765C>T (p.Leu589=)
c.1706C>T
c.1729C>T (p.Leu577=)
c.1480C>T (p.Leu494=)
c.1388C>T (n.1388C>T)
n.1914C>T
c.1738C>T (p.Leu580=)
 dbSNP
4g.6301525T>ACA356176673WFS1c.1766T>A (p.Leu589Gln)
c.1707T>A
c.1730T>A (p.Leu577Gln)
c.1481T>A (p.Leu494Gln)
c.1389T>A (n.1389T>A)
n.1915T>A
c.1739T>A (p.Leu580Gln)
4g.6301525T>CCA356176675WFS1c.1766T>C (p.Leu589Pro)
c.1707T>C
c.1730T>C (p.Leu577Pro)
c.1481T>C (p.Leu494Pro)
c.1389T>C (n.1389T>C)
n.1915T>C
c.1739T>C (p.Leu580Pro)
4g.6301525T>GCA356176674WFS1c.1766T>G (p.Leu589Arg)
c.1707T>G
c.1730T>G (p.Leu577Arg)
c.1481T>G (p.Leu494Arg)
c.1389T>G (n.1389T>G)
n.1915T>G
c.1739T>G (p.Leu580Arg)
4g.6301526G>ACA2839463WFS1c.1767G>A (p.Leu589=)
c.1708G>A
c.1731G>A (p.Leu577=)
c.1482G>A (p.Leu494=)
c.1390G>A (n.1390G>A)
n.1916G>A
c.1740G>A (p.Leu580=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301526G>CCA438369064WFS1c.1767G>C (p.Leu589=)
c.1708G>C
c.1731G>C (p.Leu577=)
c.1482G>C (p.Leu494=)
c.1390G>C (n.1390G>C)
n.1916G>C
c.1740G>C (p.Leu580=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6301526G=CA1435773878WFS1c.1767G= (p.Leu589=)
c.1708G=
c.1731G= (p.Leu577=)
c.1482G= (p.Leu494=)
c.1390G= (n.1390G=)
n.1916G=
c.1740G= (p.Leu580=)
4g.6301526G>TCA438369065WFS1c.1767G>T (p.Leu589=)
c.1708G>T
c.1731G>T (p.Leu577=)
c.1482G>T (p.Leu494=)
c.1390G>T (n.1390G>T)
n.1916G>T
c.1740G>T (p.Leu580=)
4g.6301527G>ACA356176677WFS1c.1768G>A (p.Ala590Thr)
c.1709G>A
c.1732G>A (p.Ala578Thr)
c.1483G>A (p.Ala495Thr)
c.1391G>A (n.1391G>A)
n.1917G>A
c.1741G>A (p.Ala581Thr)
 gnomAD v4
4g.6301527G>CCA356176679WFS1c.1768G>C (p.Ala590Pro)
c.1709G>C
c.1732G>C (p.Ala578Pro)
c.1483G>C (p.Ala495Pro)
c.1391G>C (n.1391G>C)
n.1917G>C
c.1741G>C (p.Ala581Pro)
4g.6301527G>TCA356176681WFS1c.1768G>T (p.Ala590Ser)
c.1709G>T
c.1732G>T (p.Ala578Ser)
c.1483G>T (p.Ala495Ser)
c.1391G>T (n.1391G>T)
n.1917G>T
c.1741G>T (p.Ala581Ser)
4g.6301528C>ACA356176682WFS1c.1769C>A (p.Ala590Asp)
c.1710C>A
c.1733C>A (p.Ala578Asp)
c.1484C>A (p.Ala495Asp)
c.1392C>A (n.1392C>A)
n.1918C>A
c.1742C>A (p.Ala581Asp)
4g.6301528C>GCA356176683WFS1c.1769C>G (p.Ala590Gly)
c.1710C>G
c.1733C>G (p.Ala578Gly)
c.1484C>G (p.Ala495Gly)
c.1392C>G (n.1392C>G)
n.1918C>G
c.1742C>G (p.Ala581Gly)
4g.6301528C>TCA356176686WFS1c.1769C>T (p.Ala590Val)
c.1710C>T
c.1733C>T (p.Ala578Val)
c.1484C>T (p.Ala495Val)
c.1392C>T (n.1392C>T)
n.1918C>T
c.1742C>T (p.Ala581Val)
4g.6301529C>ACA438369068WFS1c.1770C>A (p.Ala590=)
c.1711C>A
c.1734C>A (p.Ala578=)
c.1485C>A (p.Ala495=)
c.1393C>A (n.1393C>A)
n.1919C>A
c.1743C>A (p.Ala581=)
4g.6301529C=CA1435773881WFS1c.1770C= (p.Ala590=)
c.1711C=
c.1734C= (p.Ala578=)
c.1485C= (p.Ala495=)
c.1393C= (n.1393C=)
n.1919C=
c.1743C= (p.Ala581=)
4g.6301529C>GCA438369069WFS1c.1770C>G (p.Ala590=)
c.1711C>G
c.1734C>G (p.Ala578=)
c.1485C>G (p.Ala495=)
c.1393C>G (n.1393C>G)
n.1919C>G
c.1743C>G (p.Ala581=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301529C>TCA91796502WFS1c.1770C>T (p.Ala590=)
c.1711C>T
c.1734C>T (p.Ala578=)
c.1485C>T (p.Ala495=)
c.1393C>T (n.1393C>T)
n.1919C>T
c.1743C>T (p.Ala581=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.6301530C>ACA356176687WFS1c.1771C>A (p.Leu591Met)
c.1712C>A
c.1735C>A (p.Leu579Met)
c.1486C>A (p.Leu496Met)
c.1394C>A (n.1394C>A)
n.1920C>A
c.1744C>A (p.Leu582Met)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301530C=CA1435773884WFS1c.1771C= (p.Leu591=)
c.1712C=
c.1735C= (p.Leu579=)
c.1486C= (p.Leu496=)
c.1394C= (n.1394C=)
n.1920C=
c.1744C= (p.Leu582=)
4g.6301530C>GCA356176688WFS1c.1771C>G (p.Leu591Val)
c.1712C>G
c.1735C>G (p.Leu579Val)
c.1486C>G (p.Leu496Val)
c.1394C>G (n.1394C>G)
n.1920C>G
c.1744C>G (p.Leu582Val)
4g.6301530C>TCA438369071WFS1c.1771C>T (p.Leu591=)
c.1712C>T
c.1735C>T (p.Leu579=)
c.1486C>T (p.Leu496=)
c.1394C>T (n.1394C>T)
n.1920C>T
c.1744C>T (p.Leu582=)
 gnomAD v4
4g.6301531delCA2669843450WFS1c.1772del (p.Leu591ArgfsTer?)
c.1713del
c.1736del (p.Leu579ArgfsTer?)
c.1487del (p.Leu496ArgfsTer?)
c.1395del (n.1395del)
n.1921del
c.1745del (p.Leu582ArgfsTer?)
 gnomAD v4
4g.6301531T>ACA356176690WFS1c.1772T>A (p.Leu591Gln)
c.1713T>A
c.1736T>A (p.Leu579Gln)
c.1487T>A (p.Leu496Gln)
c.1395T>A (n.1395T>A)
n.1921T>A
c.1745T>A (p.Leu582Gln)
4g.6301531T>CCA2839464WFS1c.1772T>C (p.Leu591Pro)
c.1713T>C
c.1736T>C (p.Leu579Pro)
c.1487T>C (p.Leu496Pro)
c.1395T>C (n.1395T>C)
n.1921T>C
c.1745T>C (p.Leu582Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301531T>GCA356176693WFS1c.1772T>G (p.Leu591Arg)
c.1713T>G
c.1736T>G (p.Leu579Arg)
c.1487T>G (p.Leu496Arg)
c.1395T>G (n.1395T>G)
n.1921T>G
c.1745T>G (p.Leu582Arg)
4g.6301531T=CA1435773889WFS1c.1772T= (p.Leu591=)
c.1713T=
c.1736T= (p.Leu579=)
c.1487T= (p.Leu496=)
c.1395T= (n.1395T=)
n.1921T=
c.1745T= (p.Leu582=)
4g.6301532G>ACA2839465WFS1c.1773G>A (p.Leu591=)
c.1714G>A
c.1737G>A (p.Leu579=)
c.1488G>A (p.Leu496=)
c.1396G>A (n.1396G>A)
n.1922G>A
c.1746G>A (p.Leu582=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301532G>CCA438369074WFS1c.1773G>C (p.Leu591=)
c.1714G>C
c.1737G>C (p.Leu579=)
c.1488G>C (p.Leu496=)
c.1396G>C (n.1396G>C)
n.1922G>C
c.1746G>C (p.Leu582=)
4g.6301532G=CA1435773894WFS1c.1773G= (p.Leu591=)
c.1714G=
c.1737G= (p.Leu579=)
c.1488G= (p.Leu496=)
c.1396G= (n.1396G=)
n.1922G=
c.1746G= (p.Leu582=)
4g.6301532G>TCA438369076WFS1c.1773G>T (p.Leu591=)
c.1714G>T
c.1737G>T (p.Leu579=)
c.1488G>T (p.Leu496=)
c.1396G>T (n.1396G>T)
n.1922G>T
c.1746G>T (p.Leu582=)
 COSMIC
4g.6301533G>ACA356176696WFS1c.1774G>A (p.Val592Met)
c.1715G>A
c.1738G>A (p.Val580Met)
c.1489G>A (p.Val497Met)
c.1397G>A (n.1397G>A)
n.1923G>A
c.1747G>A (p.Val583Met)
 gnomAD v4
4g.6301533G>CCA356176699WFS1c.1774G>C (p.Val592Leu)
c.1715G>C
c.1738G>C (p.Val580Leu)
c.1489G>C (p.Val497Leu)
c.1397G>C (n.1397G>C)
n.1923G>C
c.1747G>C (p.Val583Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.6301533G=CA1435773898WFS1c.1774G= (p.Val592=)
c.1715G=
c.1738G= (p.Val580=)
c.1489G= (p.Val497=)
c.1397G= (n.1397G=)
n.1923G=
c.1747G= (p.Val583=)
4g.6301533G>TCA356176698WFS1c.1774G>T (p.Val592Leu)
c.1715G>T
c.1738G>T (p.Val580Leu)
c.1489G>T (p.Val497Leu)
c.1397G>T (n.1397G>T)
n.1923G>T
c.1747G>T (p.Val583Leu)
4g.6301534T>ACA2839466WFS1c.1775T>A (p.Val592Glu)
c.1716T>A
c.1739T>A (p.Val580Glu)
c.1490T>A (p.Val497Glu)
c.1398T>A (n.1398T>A)
n.1924T>A
c.1748T>A (p.Val583Glu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301534T>CCA356176701WFS1c.1775T>C (p.Val592Ala)
c.1716T>C
c.1739T>C (p.Val580Ala)
c.1490T>C (p.Val497Ala)
c.1398T>C (n.1398T>C)
n.1924T>C
c.1748T>C (p.Val583Ala)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301534T>GCA2839467WFS1c.1775T>G (p.Val592Gly)
c.1716T>G
c.1739T>G (p.Val580Gly)
c.1490T>G (p.Val497Gly)
c.1398T>G (n.1398T>G)
n.1924T>G
c.1748T>G (p.Val583Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301534T=CA1435773904WFS1c.1775T= (p.Val592=)
c.1716T=
c.1739T= (p.Val580=)
c.1490T= (p.Val497=)
c.1398T= (n.1398T=)
n.1924T=
c.1748T= (p.Val583=)
4g.6301535G>ACA2839468WFS1c.1776G>A (p.Val592=)
c.1717G>A
c.1740G>A (p.Val580=)
c.1491G>A (p.Val497=)
c.1399G>A (n.1399G>A)
n.1925G>A
c.1749G>A (p.Val583=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301535G>CCA438369080WFS1c.1776G>C (p.Val592=)
c.1717G>C
c.1740G>C (p.Val580=)
c.1491G>C (p.Val497=)
c.1399G>C (n.1399G>C)
n.1925G>C
c.1749G>C (p.Val583=)
 gnomAD v4
4g.6301535G=CA1435773915WFS1c.1776G= (p.Val592=)
c.1717G=
c.1740G= (p.Val580=)
c.1491G= (p.Val497=)
c.1399G= (n.1399G=)
n.1925G=
c.1749G= (p.Val583=)
4g.6301535G>TCA2839469WFS1c.1776G>T (p.Val592=)
c.1717G>T
c.1740G>T (p.Val580=)
c.1491G>T (p.Val497=)
c.1399G>T (n.1399G>T)
n.1925G>T
c.1749G>T (p.Val583=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301536G>ACA356176703WFS1c.1777G>A (p.Gly593Ser)
c.1718G>A
c.1741G>A (p.Gly581Ser)
c.1492G>A (p.Gly498Ser)
c.1400G>A (n.1400G>A)
n.1926G>A
c.1750G>A (p.Gly584Ser)
 dbSNP gnomAD v2
4g.6301536G>CCA356176705WFS1c.1777G>C (p.Gly593Arg)
c.1718G>C
c.1741G>C (p.Gly581Arg)
c.1492G>C (p.Gly498Arg)
c.1400G>C (n.1400G>C)
n.1926G>C
c.1750G>C (p.Gly584Arg)
4g.6301536G=CA1435773920WFS1c.1777G= (p.Gly593=)
c.1718G=
c.1741G= (p.Gly581=)
c.1492G= (p.Gly498=)
c.1400G= (n.1400G=)
n.1926G=
c.1750G= (p.Gly584=)
4g.6301536G>TCA91796514WFS1c.1777G>T (p.Gly593Cys)
c.1718G>T
c.1741G>T (p.Gly581Cys)
c.1492G>T (p.Gly498Cys)
c.1400G>T (n.1400G>T)
n.1926G>T
c.1750G>T (p.Gly584Cys)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301537G>ACA356176708WFS1c.1778G>A (p.Gly593Asp)
c.1719G>A
c.1742G>A (p.Gly581Asp)
c.1493G>A (p.Gly498Asp)
c.1401G>A (n.1401G>A)
n.1927G>A
c.1751G>A (p.Gly584Asp)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301537G>CCA2839470WFS1c.1778G>C (p.Gly593Ala)
c.1719G>C
c.1742G>C (p.Gly581Ala)
c.1493G>C (p.Gly498Ala)
c.1401G>C (n.1401G>C)
n.1927G>C
c.1751G>C (p.Gly584Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301537G=CA1435773928WFS1c.1778G= (p.Gly593=)
c.1719G=
c.1742G= (p.Gly581=)
c.1493G= (p.Gly498=)
c.1401G= (n.1401G=)
n.1927G=
c.1751G= (p.Gly584=)
4g.6301537G>TCA356176710WFS1c.1778G>T (p.Gly593Val)
c.1719G>T
c.1742G>T (p.Gly581Val)
c.1493G>T (p.Gly498Val)
c.1401G>T (n.1401G>T)
n.1927G>T
c.1751G>T (p.Gly584Val)
 gnomAD v4
4g.6301538C>ACA438369082WFS1c.1779C>A (p.Gly593=)
c.1720C>A
c.1743C>A (p.Gly581=)
c.1494C>A (p.Gly498=)
c.1402C>A (n.1402C>A)
n.1928C>A
c.1752C>A (p.Gly584=)
4g.6301538C=CA1435773934WFS1c.1779C= (p.Gly593=)
c.1720C=
c.1743C= (p.Gly581=)
c.1494C= (p.Gly498=)
c.1402C= (n.1402C=)
n.1928C=
c.1752C= (p.Gly584=)
4g.6301538C>GCA438369083WFS1c.1779C>G (p.Gly593=)
c.1720C>G
c.1743C>G (p.Gly581=)
c.1494C>G (p.Gly498=)
c.1402C>G (n.1402C>G)
n.1928C>G
c.1752C>G (p.Gly584=)
4g.6301538C>TCA179657WFS1c.1779C>T (p.Gly593=)
c.1720C>T
c.1743C>T (p.Gly581=)
c.1494C>T (p.Gly498=)
c.1402C>T (n.1402C>T)
n.1928C>T
c.1752C>T (p.Gly584=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301539G>ACA2839472WFS1c.1780G>A (p.Val594Met)
c.1721G>A
c.1744G>A (p.Val582Met)
c.1495G>A (p.Val499Met)
c.1403G>A (n.1403G>A)
n.1929G>A
c.1753G>A (p.Val585Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301539G>CCA356176711WFS1c.1780G>C (p.Val594Leu)
c.1721G>C
c.1744G>C (p.Val582Leu)
c.1495G>C (p.Val499Leu)
c.1403G>C (n.1403G>C)
n.1929G>C
c.1753G>C (p.Val585Leu)
4g.6301539G=CA1435773940WFS1c.1780G= (p.Val594=)
c.1721G=
c.1744G= (p.Val582=)
c.1495G= (p.Val499=)
c.1403G= (n.1403G=)
n.1929G=
c.1753G= (p.Val585=)
4g.6301539G>TCA2839471WFS1c.1780G>T (p.Val594Leu)
c.1721G>T
c.1744G>T (p.Val582Leu)
c.1495G>T (p.Val499Leu)
c.1403G>T (n.1403G>T)
n.1929G>T
c.1753G>T (p.Val585Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6301540T>ACA356176713WFS1c.1781T>A (p.Val594Glu)
c.1722T>A
c.1745T>A (p.Val582Glu)
c.1496T>A (p.Val499Glu)
c.1404T>A (n.1404T>A)
n.1930T>A
c.1754T>A (p.Val585Glu)
4g.6301540T>CCA356176715WFS1c.1781T>C (p.Val594Ala)
c.1722T>C
c.1745T>C (p.Val582Ala)
c.1496T>C (p.Val499Ala)
c.1404T>C (n.1404T>C)
n.1930T>C
c.1754T>C (p.Val585Ala)
4g.6301540T>GCA356176716WFS1c.1781T>G (p.Val594Gly)
c.1722T>G
c.1745T>G (p.Val582Gly)
c.1496T>G (p.Val499Gly)
c.1404T>G (n.1404T>G)
n.1930T>G
c.1754T>G (p.Val585Gly)
4g.6301540T=CA1435773945WFS1c.1781T= (p.Val594=)
c.1722T=
c.1745T= (p.Val582=)
c.1496T= (p.Val499=)
c.1404T= (n.1404T=)
n.1930T=
c.1754T= (p.Val585=)
4g.6301540_6301541insACA549707918WFS1c.1781_1782insA (p.Leu595AlafsTer23)
c.1722_1723insA
c.1745_1746insA (p.Leu583AlafsTer23)
c.1496_1497insA (p.Leu500AlafsTer23)
c.1404_1405insA (n.1404_1405insA)
n.1930_1931insA
c.1754_1755insA (p.Leu586AlafsTer23)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301541G>ACA438369087WFS1c.1782G>A (p.Val594=)
c.1723G>A
c.1746G>A (p.Val582=)
c.1497G>A (p.Val499=)
c.1405G>A (n.1405G>A)
n.1931G>A
c.1755G>A (p.Val585=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6301541G>CCA438369088WFS1c.1782G>C (p.Val594=)
c.1723G>C
c.1746G>C (p.Val582=)
c.1497G>C (p.Val499=)
c.1405G>C (n.1405G>C)
n.1931G>C
c.1755G>C (p.Val585=)
4g.6301541G=CA1435773948WFS1c.1782G= (p.Val594=)
c.1723G=
c.1746G= (p.Val582=)
c.1497G= (p.Val499=)
c.1405G= (n.1405G=)
n.1931G=
c.1755G= (p.Val585=)
4g.6301541G>TCA438369089WFS1c.1782G>T (p.Val594=)
c.1723G>T
c.1746G>T (p.Val582=)
c.1497G>T (p.Val499=)
c.1405G>T (n.1405G>T)
n.1931G>T
c.1755G>T (p.Val585=)
4g.6301542C>ACA356176718WFS1c.1783C>A (p.Leu595Met)
c.1724C>A
c.1747C>A (p.Leu583Met)
c.1498C>A (p.Leu500Met)
c.1406C>A (n.1406C>A)
n.1932C>A
c.1756C>A (p.Leu586Met)
4g.6301542C=CA1435773950WFS1c.1783C= (p.Leu595=)
c.1724C=
c.1747C= (p.Leu583=)
c.1498C= (p.Leu500=)
c.1406C= (n.1406C=)
n.1932C=
c.1756C= (p.Leu586=)
4g.6301542C>GCA356176720WFS1c.1783C>G (p.Leu595Val)
c.1724C>G
c.1747C>G (p.Leu583Val)
c.1498C>G (p.Leu500Val)
c.1406C>G (n.1406C>G)
n.1932C>G
c.1756C>G (p.Leu586Val)
 dbSNP
4g.6301542C>TCA438369090WFS1c.1783C>T (p.Leu595=)
c.1724C>T
c.1747C>T (p.Leu583=)
c.1498C>T (p.Leu500=)
c.1406C>T (n.1406C>T)
n.1932C>T
c.1756C>T (p.Leu586=)

Number of alleles fetched