Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.6300631_6300647delinsGTTCCCACGTACCATCTCA1435771889WFS1c.898-26_898-10delinsGTTCCCACGTACCATCT (n.898-26_898-10delinsGTTCCCACGTACCATCT)
c.839-26_839-10delinsGTTCCCACGTACCATCT
c.862-26_862-10delinsGTTCCCACGTACCATCT (n.862-26_862-10delinsGTTCCCACGTACCATCT)
c.613-26_613-10delinsGTTCCCACGTACCATCT (n.613-26_613-10delinsGTTCCCACGTACCATCT)
c.661-166_661-150delinsGTTCCCACGTACCATCT (n.661-166_661-150delinsGTTCCCACGTACCATCT)
c.495-26_495-10delinsGTTCCCACGTACCATCT
n.1047-26_1047-10delinsGTTCCCACGTACCATCT
n.420-26_420-10delinsGTTCCCACGTACCATCT
c.871-26_871-10delinsGTTCCCACGTACCATCT (n.871-26_871-10delinsGTTCCCACGTACCATCT)
4g.6300637_6300652delCA549708030WFS1c.898-20_898-5del (n.898-20_898-5del)
c.839-20_839-5del
c.862-20_862-5del (n.862-20_862-5del)
c.613-20_613-5del (n.613-20_613-5del)
c.661-160_661-145del (n.661-160_661-145del)
c.495-20_495-5del
n.1047-20_1047-5del
n.420-20_420-5del
c.871-20_871-5del (n.871-20_871-5del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300644_6300669delCA2578035700WFS1c.898-13_910del
c.839-13_851del
c.862-13_874del
c.613-13_625del
c.661-153_661-128del (n.661-153_661-128del)
c.495-13_507del
n.1047-13_1059del
n.420-13_432del
c.871-13_883del
4g.6300644A=CA1435771906WFS1c.898-13A= (n.898-13A=)
c.839-13A=
c.862-13A= (n.862-13A=)
c.613-13A= (n.613-13A=)
c.661-153A= (n.661-153A=)
c.495-13A=
n.1047-13A=
n.420-13A=
c.871-13A= (n.871-13A=)
4g.6300644A>GCA549708032WFS1c.898-13A>G (n.898-13A>G)
c.839-13A>G
c.862-13A>G (n.862-13A>G)
c.613-13A>G (n.613-13A>G)
c.661-153A>G (n.661-153A>G)
c.495-13A>G
n.1047-13A>G
n.420-13A>G
c.871-13A>G (n.871-13A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300645T>ACA2669843239WFS1c.898-12T>A (n.898-12T>A)
c.839-12T>A
c.862-12T>A (n.862-12T>A)
c.613-12T>A (n.613-12T>A)
c.661-152T>A (n.661-152T>A)
c.495-12T>A
n.1047-12T>A
n.420-12T>A
c.871-12T>A (n.871-12T>A)
 gnomAD v4
4g.6300645T>CCA2669843241WFS1c.898-12T>C (n.898-12T>C)
c.839-12T>C
c.862-12T>C (n.862-12T>C)
c.613-12T>C (n.613-12T>C)
c.661-152T>C (n.661-152T>C)
c.495-12T>C
n.1047-12T>C
n.420-12T>C
c.871-12T>C (n.871-12T>C)
 gnomAD v4
4g.6300646C>ACA2839127WFS1c.898-11C>A (n.898-11C>A)
c.839-11C>A
c.862-11C>A (n.862-11C>A)
c.613-11C>A (n.613-11C>A)
c.661-151C>A (n.661-151C>A)
c.495-11C>A
n.1047-11C>A
n.420-11C>A
c.871-11C>A (n.871-11C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300646C=CA1435771908WFS1c.898-11C= (n.898-11C=)
c.839-11C=
c.862-11C= (n.862-11C=)
c.613-11C= (n.613-11C=)
c.661-151C= (n.661-151C=)
c.495-11C=
n.1047-11C=
n.420-11C=
c.871-11C= (n.871-11C=)
4g.6300646C>GCA2839126WFS1c.898-11C>G (n.898-11C>G)
c.839-11C>G
c.862-11C>G (n.862-11C>G)
c.613-11C>G (n.613-11C>G)
c.661-151C>G (n.661-151C>G)
c.495-11C>G
n.1047-11C>G
n.420-11C>G
c.871-11C>G (n.871-11C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300646C>TCA797205856WFS1c.898-11C>T (n.898-11C>T)
c.839-11C>T
c.862-11C>T (n.862-11C>T)
c.613-11C>T (n.613-11C>T)
c.661-151C>T (n.661-151C>T)
c.495-11C>T
n.1047-11C>T
n.420-11C>T
c.871-11C>T (n.871-11C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300647T>CCA2669843259WFS1c.898-10T>C (n.898-10T>C)
c.839-10T>C
c.862-10T>C (n.862-10T>C)
c.613-10T>C (n.613-10T>C)
c.661-150T>C (n.661-150T>C)
c.495-10T>C
n.1047-10T>C
n.420-10T>C
c.871-10T>C (n.871-10T>C)
 gnomAD v4
4g.6300647T>GCA2839128WFS1c.898-10T>G (n.898-10T>G)
c.839-10T>G
c.862-10T>G (n.862-10T>G)
c.613-10T>G (n.613-10T>G)
c.661-150T>G (n.661-150T>G)
c.495-10T>G
n.1047-10T>G
n.420-10T>G
c.871-10T>G (n.871-10T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300647T=CA1435771910WFS1c.898-10T= (n.898-10T=)
c.839-10T=
c.862-10T= (n.862-10T=)
c.613-10T= (n.613-10T=)
c.661-150T= (n.661-150T=)
c.495-10T=
n.1047-10T=
n.420-10T=
c.871-10T= (n.871-10T=)
4g.6300649dupCA2669843256WFS1c.898-8dup (n.898-8dup)
c.839-8dup
c.862-8dup (n.862-8dup)
c.613-8dup (n.613-8dup)
c.661-148dup (n.661-148dup)
c.495-8dup
n.1047-8dup
n.420-8dup
c.871-8dup (n.871-8dup)
 gnomAD v4
4g.6300649delCA2669843258WFS1c.898-8del (n.898-8del)
c.839-8del
c.862-8del (n.862-8del)
c.613-8del (n.613-8del)
c.661-148del (n.661-148del)
c.495-8del
n.1047-8del
n.420-8del
c.871-8del (n.871-8del)
 gnomAD v4
4g.6300648T>ACA549708033WFS1c.898-9T>A (n.898-9T>A)
c.839-9T>A
c.862-9T>A (n.862-9T>A)
c.613-9T>A (n.613-9T>A)
c.661-149T>A (n.661-149T>A)
c.495-9T>A
n.1047-9T>A
n.420-9T>A
c.871-9T>A (n.871-9T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300648T>CCA2578035712WFS1c.898-9T>C (n.898-9T>C)
c.839-9T>C
c.862-9T>C (n.862-9T>C)
c.613-9T>C (n.613-9T>C)
c.661-149T>C (n.661-149T>C)
c.495-9T>C
n.1047-9T>C
n.420-9T>C
c.871-9T>C (n.871-9T>C)
4g.6300648T=CA1435771911WFS1c.898-9T= (n.898-9T=)
c.839-9T=
c.862-9T= (n.862-9T=)
c.613-9T= (n.613-9T=)
c.661-149T= (n.661-149T=)
c.495-9T=
n.1047-9T=
n.420-9T=
c.871-9T= (n.871-9T=)
4g.6300649T>ACA2669843264WFS1c.898-8T>A (n.898-8T>A)
c.839-8T>A
c.862-8T>A (n.862-8T>A)
c.613-8T>A (n.613-8T>A)
c.661-148T>A (n.661-148T>A)
c.495-8T>A
n.1047-8T>A
n.420-8T>A
c.871-8T>A (n.871-8T>A)
 gnomAD v4
4g.6300649T>CCA1435771913WFS1c.898-8T>C (n.898-8T>C)
c.839-8T>C
c.862-8T>C (n.862-8T>C)
c.613-8T>C (n.613-8T>C)
c.661-148T>C (n.661-148T>C)
c.495-8T>C
n.1047-8T>C
n.420-8T>C
c.871-8T>C (n.871-8T>C)
 dbSNP
4g.6300649T=CA1435771912WFS1c.898-8T= (n.898-8T=)
c.839-8T=
c.862-8T= (n.862-8T=)
c.613-8T= (n.613-8T=)
c.661-148T= (n.661-148T=)
c.495-8T=
n.1047-8T=
n.420-8T=
c.871-8T= (n.871-8T=)
4g.6300650C>ACA91796205WFS1c.898-7C>A (n.898-7C>A)
c.839-7C>A
c.862-7C>A (n.862-7C>A)
c.613-7C>A (n.613-7C>A)
c.661-147C>A (n.661-147C>A)
c.495-7C>A
n.1047-7C>A
n.420-7C>A
c.871-7C>A (n.871-7C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300650C=CA1435771914WFS1c.898-7C= (n.898-7C=)
c.839-7C=
c.862-7C= (n.862-7C=)
c.613-7C= (n.613-7C=)
c.661-147C= (n.661-147C=)
c.495-7C=
n.1047-7C=
n.420-7C=
c.871-7C= (n.871-7C=)
4g.6300650C>TCA549708034WFS1c.898-7C>T (n.898-7C>T)
c.839-7C>T
c.862-7C>T (n.862-7C>T)
c.613-7C>T (n.613-7C>T)
c.661-147C>T (n.661-147C>T)
c.495-7C>T
n.1047-7C>T
n.420-7C>T
c.871-7C>T (n.871-7C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300651C=CA1435771916WFS1c.898-6C= (n.898-6C=)
c.839-6C=
c.862-6C= (n.862-6C=)
c.613-6C= (n.613-6C=)
c.661-146C= (n.661-146C=)
c.495-6C=
n.1047-6C=
n.420-6C=
c.871-6C= (n.871-6C=)
4g.6300651C>GCA91796206WFS1c.898-6C>G (n.898-6C>G)
c.839-6C>G
c.862-6C>G (n.862-6C>G)
c.613-6C>G (n.613-6C>G)
c.661-146C>G (n.661-146C>G)
c.495-6C>G
n.1047-6C>G
n.420-6C>G
c.871-6C>G (n.871-6C>G)
 dbSNP
4g.6300651C>TCA2839129WFS1c.898-6C>T (n.898-6C>T)
c.839-6C>T
c.862-6C>T (n.862-6C>T)
c.613-6C>T (n.613-6C>T)
c.661-146C>T (n.661-146C>T)
c.495-6C>T
n.1047-6C>T
n.420-6C>T
c.871-6C>T (n.871-6C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300652C=CA1435771918WFS1c.898-5C= (n.898-5C=)
c.839-5C=
c.862-5C= (n.862-5C=)
c.613-5C= (n.613-5C=)
c.661-145C= (n.661-145C=)
c.495-5C=
n.1047-5C=
n.420-5C=
c.871-5C= (n.871-5C=)
4g.6300652C>TCA2839130WFS1c.898-5C>T (n.898-5C>T)
c.839-5C>T
c.862-5C>T (n.862-5C>T)
c.613-5C>T (n.613-5C>T)
c.661-145C>T (n.661-145C>T)
c.495-5C>T
n.1047-5C>T
n.420-5C>T
c.871-5C>T (n.871-5C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300653C=CA1435771919WFS1c.898-4C= (n.898-4C=)
c.839-4C=
c.862-4C= (n.862-4C=)
c.613-4C= (n.613-4C=)
c.661-144C= (n.661-144C=)
c.495-4C=
n.1047-4C=
n.420-4C=
c.871-4C= (n.871-4C=)
4g.6300653C>GCA2573138321WFS1c.898-4C>G (n.898-4C>G)
c.839-4C>G
c.862-4C>G (n.862-4C>G)
c.613-4C>G (n.613-4C>G)
c.661-144C>G (n.661-144C>G)
c.495-4C>G
n.1047-4C>G
n.420-4C>G
c.871-4C>G (n.871-4C>G)
 ClinVar dbSNP
4g.6300653C>TCA549708035WFS1c.898-4C>T (n.898-4C>T)
c.839-4C>T
c.862-4C>T (n.862-4C>T)
c.613-4C>T (n.613-4C>T)
c.661-144C>T (n.661-144C>T)
c.495-4C>T
n.1047-4C>T
n.420-4C>T
c.871-4C>T (n.871-4C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300654C=CA1435771921WFS1c.898-3C= (n.898-3C=)
c.839-3C=
c.862-3C= (n.862-3C=)
c.613-3C= (n.613-3C=)
c.661-143C= (n.661-143C=)
c.495-3C=
n.1047-3C=
n.420-3C=
c.871-3C= (n.871-3C=)
4g.6300654C>GCA2839131WFS1c.898-3C>G (n.898-3C>G)
c.839-3C>G
c.862-3C>G (n.862-3C>G)
c.613-3C>G (n.613-3C>G)
c.661-143C>G (n.661-143C>G)
c.495-3C>G
n.1047-3C>G
n.420-3C>G
c.871-3C>G (n.871-3C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300654C>TCA1435771922WFS1c.898-3C>T (n.898-3C>T)
c.839-3C>T
c.862-3C>T (n.862-3C>T)
c.613-3C>T (n.613-3C>T)
c.661-143C>T (n.661-143C>T)
c.495-3C>T
n.1047-3C>T
n.420-3C>T
c.871-3C>T (n.871-3C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.6300655A>CCA356173763WFS1c.898-2A>C (n.898-2A>C)
c.839-2A>C
c.862-2A>C (n.862-2A>C)
c.613-2A>C (n.613-2A>C)
c.661-142A>C (n.661-142A>C)
c.495-2A>C
n.1047-2A>C
n.420-2A>C
c.871-2A>C (n.871-2A>C)
4g.6300655A>GCA356173764WFS1c.898-2A>G (n.898-2A>G)
c.839-2A>G
c.862-2A>G (n.862-2A>G)
c.613-2A>G (n.613-2A>G)
c.661-142A>G (n.661-142A>G)
c.495-2A>G
n.1047-2A>G
n.420-2A>G
c.871-2A>G (n.871-2A>G)
4g.6300655A>TCA356173765WFS1c.898-2A>T (n.898-2A>T)
c.839-2A>T
c.862-2A>T (n.862-2A>T)
c.613-2A>T (n.613-2A>T)
c.661-142A>T (n.661-142A>T)
c.495-2A>T
n.1047-2A>T
n.420-2A>T
c.871-2A>T (n.871-2A>T)
4g.6300656G>ACA356173766WFS1c.898-1G>A (n.898-1G>A)
c.839-1G>A
c.862-1G>A (n.862-1G>A)
c.613-1G>A (n.613-1G>A)
c.661-141G>A (n.661-141G>A)
c.495-1G>A
n.1047-1G>A
n.420-1G>A
c.871-1G>A (n.871-1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300656G>CCA356173767WFS1c.898-1G>C (n.898-1G>C)
c.839-1G>C
c.862-1G>C (n.862-1G>C)
c.613-1G>C (n.613-1G>C)
c.661-141G>C (n.661-141G>C)
c.495-1G>C
n.1047-1G>C
n.420-1G>C
c.871-1G>C (n.871-1G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300656G=CA1435771924WFS1c.898-1G= (n.898-1G=)
c.839-1G=
c.862-1G= (n.862-1G=)
c.613-1G= (n.613-1G=)
c.661-141G= (n.661-141G=)
c.495-1G=
n.1047-1G=
n.420-1G=
c.871-1G= (n.871-1G=)
4g.6300656G>TCA356173768WFS1c.898-1G>T (n.898-1G>T)
c.839-1G>T
c.862-1G>T (n.862-1G>T)
c.613-1G>T (n.613-1G>T)
c.661-141G>T (n.661-141G>T)
c.495-1G>T
n.1047-1G>T
n.420-1G>T
c.871-1G>T (n.871-1G>T)
4g.6300657G>ACA236437WFS1c.898G>A (p.Val300Met)
c.839G>A
c.862G>A (p.Val288Met)
c.613G>A (p.Val205Met)
c.661-140G>A (n.661-140G>A)
c.495G>A
n.1047G>A
n.420G>A
c.871G>A (p.Val291Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300657G>CCA356173770WFS1c.898G>C (p.Val300Leu)
c.839G>C
c.862G>C (p.Val288Leu)
c.613G>C (p.Val205Leu)
c.661-140G>C (n.661-140G>C)
c.495G>C
n.1047G>C
n.420G>C
c.871G>C (p.Val291Leu)
 gnomAD v4
4g.6300657G=CA1435771927WFS1c.898G= (p.Val300=)
c.839G=
c.862G= (p.Val288=)
c.613G= (p.Val205=)
c.661-140G= (n.661-140G=)
c.495G=
n.1047G=
n.420G=
c.871G= (p.Val291=)
4g.6300657G>TCA356173769WFS1c.898G>T (p.Val300Leu)
c.839G>T
c.862G>T (p.Val288Leu)
c.613G>T (p.Val205Leu)
c.661-140G>T (n.661-140G>T)
c.495G>T
n.1047G>T
n.420G>T
c.871G>T (p.Val291Leu)
4g.6300658T>ACA356173771WFS1c.899T>A (p.Val300Glu)
c.840T>A
c.863T>A (p.Val288Glu)
c.614T>A (p.Val205Glu)
c.661-139T>A (n.661-139T>A)
c.496T>A
n.1048T>A
n.421T>A
c.872T>A (p.Val291Glu)
4g.6300658T>CCA356173772WFS1c.899T>C (p.Val300Ala)
c.840T>C
c.863T>C (p.Val288Ala)
c.614T>C (p.Val205Ala)
c.661-139T>C (n.661-139T>C)
c.496T>C
n.1048T>C
n.421T>C
c.872T>C (p.Val291Ala)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6300658T>GCA2839132WFS1c.899T>G (p.Val300Gly)
c.840T>G
c.863T>G (p.Val288Gly)
c.614T>G (p.Val205Gly)
c.661-139T>G (n.661-139T>G)
c.496T>G
n.1048T>G
n.421T>G
c.872T>G (p.Val291Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300658T=CA1435771929WFS1c.899T= (p.Val300=)
c.840T=
c.863T= (p.Val288=)
c.614T= (p.Val205=)
c.661-139T= (n.661-139T=)
c.496T=
n.1048T=
n.421T=
c.872T= (p.Val291=)
4g.6300659G>ACA438211445WFS1c.900G>A (p.Val300=)
c.841G>A
c.864G>A (p.Val288=)
c.615G>A (p.Val205=)
c.661-138G>A (n.661-138G>A)
c.497G>A
n.1049G>A
n.422G>A
c.873G>A (p.Val291=)
4g.6300659G>CCA438211444WFS1c.900G>C (p.Val300=)
c.841G>C
c.864G>C (p.Val288=)
c.615G>C (p.Val205=)
c.661-138G>C (n.661-138G>C)
c.497G>C
n.1049G>C
n.422G>C
c.873G>C (p.Val291=)
4g.6300659G>TCA438211443WFS1c.900G>T (p.Val300=)
c.841G>T
c.864G>T (p.Val288=)
c.615G>T (p.Val205=)
c.661-138G>T (n.661-138G>T)
c.497G>T
n.1049G>T
n.422G>T
c.873G>T (p.Val291=)
 gnomAD v4
4g.6300660G>ACA356173773WFS1c.901G>A (p.Val301Ile)
c.842G>A
c.865G>A (p.Val289Ile)
c.616G>A (p.Val206Ile)
c.661-137G>A (n.661-137G>A)
c.498G>A
n.1050G>A
n.423G>A
c.874G>A (p.Val292Ile)
 gnomAD v4
4g.6300660G>CCA356173774WFS1c.901G>C (p.Val301Leu)
c.842G>C
c.865G>C (p.Val289Leu)
c.616G>C (p.Val206Leu)
c.661-137G>C (n.661-137G>C)
c.498G>C
n.1050G>C
n.423G>C
c.874G>C (p.Val292Leu)
4g.6300660G>TCA356173775WFS1c.901G>T (p.Val301Phe)
c.842G>T
c.865G>T (p.Val289Phe)
c.616G>T (p.Val206Phe)
c.661-137G>T (n.661-137G>T)
c.498G>T
n.1050G>T
n.423G>T
c.874G>T (p.Val292Phe)
4g.6300661T>ACA356173776WFS1c.902T>A (p.Val301Asp)
c.843T>A
c.866T>A (p.Val289Asp)
c.617T>A (p.Val206Asp)
c.661-136T>A (n.661-136T>A)
c.499T>A
n.1051T>A
n.424T>A
c.875T>A (p.Val292Asp)
4g.6300661T>CCA356173777WFS1c.902T>C (p.Val301Ala)
c.843T>C
c.866T>C (p.Val289Ala)
c.617T>C (p.Val206Ala)
c.661-136T>C (n.661-136T>C)
c.499T>C
n.1051T>C
n.424T>C
c.875T>C (p.Val292Ala)
 gnomAD v4
4g.6300661T>GCA356173778WFS1c.902T>G (p.Val301Gly)
c.843T>G
c.866T>G (p.Val289Gly)
c.617T>G (p.Val206Gly)
c.661-136T>G (n.661-136T>G)
c.499T>G
n.1051T>G
n.424T>G
c.875T>G (p.Val292Gly)
 gnomAD v4
4g.6300662C>ACA438211446WFS1c.903C>A (p.Val301=)
c.844C>A
c.867C>A (p.Val289=)
c.618C>A (p.Val206=)
c.661-135C>A (n.661-135C>A)
c.500C>A
n.1052C>A
n.425C>A
c.876C>A (p.Val292=)
4g.6300662C=CA1435771931WFS1c.903C= (p.Val301=)
c.844C=
c.867C= (p.Val289=)
c.618C= (p.Val206=)
c.661-135C= (n.661-135C=)
c.500C=
n.1052C=
n.425C=
c.876C= (p.Val292=)
4g.6300662C>GCA438211447WFS1c.903C>G (p.Val301=)
c.844C>G
c.867C>G (p.Val289=)
c.618C>G (p.Val206=)
c.661-135C>G (n.661-135C>G)
c.500C>G
n.1052C>G
n.425C>G
c.876C>G (p.Val292=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6300662C>TCA438211448WFS1c.903C>T (p.Val301=)
c.844C>T
c.867C>T (p.Val289=)
c.618C>T (p.Val206=)
c.661-135C>T (n.661-135C>T)
c.500C>T
n.1052C>T
n.425C>T
c.876C>T (p.Val292=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300663A>CCA356173779WFS1c.904A>C (p.Lys302Gln)
c.845A>C
c.868A>C (p.Lys290Gln)
c.619A>C (p.Lys207Gln)
c.661-134A>C (n.661-134A>C)
c.501A>C
n.1053A>C
n.426A>C
c.877A>C (p.Lys293Gln)
4g.6300663A>GCA356173780WFS1c.904A>G (p.Lys302Glu)
c.845A>G
c.868A>G (p.Lys290Glu)
c.619A>G (p.Lys207Glu)
c.661-134A>G (n.661-134A>G)
c.501A>G
n.1053A>G
n.426A>G
c.877A>G (p.Lys293Glu)
4g.6300663A>TCA356173781WFS1c.904A>T (p.Lys302Ter)
c.845A>T
c.868A>T (p.Lys290Ter)
c.619A>T (p.Lys207Ter)
c.661-134A>T (n.661-134A>T)
c.501A>T
n.1053A>T
n.426A>T
c.877A>T (p.Lys293Ter)
4g.6300664_6300667dupCA2669843311WFS1c.905_908dup (p.Tyr303Ter)
c.846_849dup
c.869_872dup (p.Tyr291Ter)
c.620_623dup (p.Tyr208Ter)
c.661-133_661-130dup (n.661-133_661-130dup)
c.502_505dup
n.1054_1057dup
n.427_430dup
c.878_881dup (p.Tyr294Ter)
 gnomAD v4
4g.6300664A=CA1435771933WFS1c.905A= (p.Lys302=)
c.846A=
c.869A= (p.Lys290=)
c.620A= (p.Lys207=)
c.661-133A= (n.661-133A=)
c.502A=
n.1054A=
n.427A=
c.878A= (p.Lys293=)
4g.6300664A>CCA356173784WFS1c.905A>C (p.Lys302Thr)
c.846A>C
c.869A>C (p.Lys290Thr)
c.620A>C (p.Lys207Thr)
c.661-133A>C (n.661-133A>C)
c.502A>C
n.1054A>C
n.427A>C
c.878A>C (p.Lys293Thr)
 gnomAD v4
4g.6300664A>GCA356173782WFS1c.905A>G (p.Lys302Arg)
c.846A>G
c.869A>G (p.Lys290Arg)
c.620A>G (p.Lys207Arg)
c.661-133A>G (n.661-133A>G)
c.502A>G
n.1054A>G
n.427A>G
c.878A>G (p.Lys293Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300664A>TCA356173783WFS1c.905A>T (p.Lys302Met)
c.846A>T
c.869A>T (p.Lys290Met)
c.620A>T (p.Lys207Met)
c.661-133A>T (n.661-133A>T)
c.502A>T
n.1054A>T
n.427A>T
c.878A>T (p.Lys293Met)
4g.6300664_6300673delinsAGTACCCCCTCA1435771934WFS1c.905_914delinsAGTACCCCCT (p.Lys302=)
c.846_855delinsAGTACCCCCT
c.869_878delinsAGTACCCCCT (p.Lys290=)
c.620_629delinsAGTACCCCCT (p.Lys207=)
c.661-133_661-124delinsAGTACCCCCT (n.661-133_661-124delinsAGTACCCCCT)
c.502_511delinsAGTACCCCCT
n.1054_1063delinsAGTACCCCCT
n.427_436delinsAGTACCCCCT
c.878_887delinsAGTACCCCCT (p.Lys293=)
4g.6300665G>ACA438211449WFS1c.906G>A (p.Lys302=)
c.847G>A
c.870G>A (p.Lys290=)
c.621G>A (p.Lys207=)
c.661-132G>A (n.661-132G>A)
c.503G>A
n.1055G>A
n.428G>A
c.879G>A (p.Lys293=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300665G>CCA356173785WFS1c.906G>C (p.Lys302Asn)
c.847G>C
c.870G>C (p.Lys290Asn)
c.621G>C (p.Lys207Asn)
c.661-132G>C (n.661-132G>C)
c.503G>C
n.1055G>C
n.428G>C
c.879G>C (p.Lys293Asn)
4g.6300665G=CA1435771936WFS1c.906G= (p.Lys302=)
c.847G=
c.870G= (p.Lys290=)
c.621G= (p.Lys207=)
c.661-132G= (n.661-132G=)
c.503G=
n.1055G=
n.428G=
c.879G= (p.Lys293=)
4g.6300665G>TCA356173786WFS1c.906G>T (p.Lys302Asn)
c.847G>T
c.870G>T (p.Lys290Asn)
c.621G>T (p.Lys207Asn)
c.661-132G>T (n.661-132G>T)
c.503G>T
n.1055G>T
n.428G>T
c.879G>T (p.Lys293Asn)
4g.6300666_6300674delCA549708036WFS1c.907_915del (p.Tyr303_Leu305del)
c.848_856del
c.871_879del (p.Tyr291_Leu293del)
c.622_630del (p.Tyr208_Leu210del)
c.661-131_661-123del (n.661-131_661-123del)
c.504_512del
n.1056_1064del
n.429_437del
c.880_888del (p.Tyr294_Leu296del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300666T>ACA356173787WFS1c.907T>A (p.Tyr303Asn)
c.848T>A
c.871T>A (p.Tyr291Asn)
c.622T>A (p.Tyr208Asn)
c.661-131T>A (n.661-131T>A)
c.504T>A
n.1056T>A
n.429T>A
c.880T>A (p.Tyr294Asn)
4g.6300666T>CCA356173788WFS1c.907T>C (p.Tyr303His)
c.848T>C
c.871T>C (p.Tyr291His)
c.622T>C (p.Tyr208His)
c.661-131T>C (n.661-131T>C)
c.504T>C
n.1056T>C
n.429T>C
c.880T>C (p.Tyr294His)
4g.6300666T>GCA356173789WFS1c.907T>G (p.Tyr303Asp)
c.848T>G
c.871T>G (p.Tyr291Asp)
c.622T>G (p.Tyr208Asp)
c.661-131T>G (n.661-131T>G)
c.504T>G
n.1056T>G
n.429T>G
c.880T>G (p.Tyr294Asp)
4g.6300667A=CA1435771937WFS1c.908A= (p.Tyr303=)
c.849A=
c.872A= (p.Tyr291=)
c.623A= (p.Tyr208=)
c.661-130A= (n.661-130A=)
c.505A=
n.1057A=
n.430A=
c.881A= (p.Tyr294=)
4g.6300667A>CCA356173790WFS1c.908A>C (p.Tyr303Ser)
c.849A>C
c.872A>C (p.Tyr291Ser)
c.623A>C (p.Tyr208Ser)
c.661-130A>C (n.661-130A>C)
c.505A>C
n.1057A>C
n.430A>C
c.881A>C (p.Tyr294Ser)
4g.6300667A>GCA356173791WFS1c.908A>G (p.Tyr303Cys)
c.849A>G
c.872A>G (p.Tyr291Cys)
c.623A>G (p.Tyr208Cys)
c.661-130A>G (n.661-130A>G)
c.505A>G
n.1057A>G
n.430A>G
c.881A>G (p.Tyr294Cys)
 ClinVar dbSNP
4g.6300667A>TCA356173792WFS1c.908A>T (p.Tyr303Phe)
c.849A>T
c.872A>T (p.Tyr291Phe)
c.623A>T (p.Tyr208Phe)
c.661-130A>T (n.661-130A>T)
c.505A>T
n.1057A>T
n.430A>T
c.881A>T (p.Tyr294Phe)
4g.6300668C>ACA356173793WFS1c.909C>A (p.Tyr303Ter)
c.850C>A
c.873C>A (p.Tyr291Ter)
c.624C>A (p.Tyr208Ter)
c.661-129C>A (n.661-129C>A)
c.506C>A
n.1058C>A
n.431C>A
c.882C>A (p.Tyr294Ter)
4g.6300668C=CA1435771940WFS1c.909C= (p.Tyr303=)
c.850C=
c.873C= (p.Tyr291=)
c.624C= (p.Tyr208=)
c.661-129C= (n.661-129C=)
c.506C=
n.1058C=
n.431C=
c.882C= (p.Tyr294=)
4g.6300668C>GCA276989WFS1c.909C>G (p.Tyr303Ter)
c.850C>G
c.873C>G (p.Tyr291Ter)
c.624C>G (p.Tyr208Ter)
c.661-129C>G (n.661-129C>G)
c.506C>G
n.1058C>G
n.431C>G
c.882C>G (p.Tyr294Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300668C>TCA2839133WFS1c.909C>T (p.Tyr303=)
c.850C>T
c.873C>T (p.Tyr291=)
c.624C>T (p.Tyr208=)
c.661-129C>T (n.661-129C>T)
c.506C>T
n.1058C>T
n.431C>T
c.882C>T (p.Tyr294=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300672dupCA797205954WFS1c.913dup (p.Leu305ProfsTer13)
c.854dup
c.877dup (p.Leu293ProfsTer13)
c.628dup (p.Leu210ProfsTer13)
c.661-125dup (n.661-125dup)
c.510dup
n.1062dup
n.435dup
c.886dup (p.Leu296ProfsTer13)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6300672delCA438211450WFS1c.913del (p.Leu305CysfsTer11)
c.854del
c.877del (p.Leu293CysfsTer11)
c.628del (p.Leu210CysfsTer11)
c.661-125del (n.661-125del)
c.510del
n.1062del
n.435del
c.886del (p.Leu296CysfsTer11)
 gnomAD v4 COSMIC
4g.6300669C>ACA2839134WFS1c.910C>A (p.Pro304Thr)
c.851C>A
c.874C>A (p.Pro292Thr)
c.625C>A (p.Pro209Thr)
c.661-128C>A (n.661-128C>A)
c.507C>A
n.1059C>A
n.432C>A
c.883C>A (p.Pro295Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300669C=CA1435771943WFS1c.910C= (p.Pro304=)
c.851C=
c.874C= (p.Pro292=)
c.625C= (p.Pro209=)
c.661-128C= (n.661-128C=)
c.507C=
n.1059C=
n.432C=
c.883C= (p.Pro295=)
4g.6300669C>GCA356173794WFS1c.910C>G (p.Pro304Ala)
c.851C>G
c.874C>G (p.Pro292Ala)
c.625C>G (p.Pro209Ala)
c.661-128C>G (n.661-128C>G)
c.507C>G
n.1059C>G
n.432C>G
c.883C>G (p.Pro295Ala)
4g.6300669C>TCA2839135WFS1c.910C>T (p.Pro304Ser)
c.851C>T
c.874C>T (p.Pro292Ser)
c.625C>T (p.Pro209Ser)
c.661-128C>T (n.661-128C>T)
c.507C>T
n.1059C>T
n.432C>T
c.883C>T (p.Pro295Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300670C>ACA356173797WFS1c.911C>A (p.Pro304His)
c.852C>A
c.875C>A (p.Pro292His)
c.626C>A (p.Pro209His)
c.661-127C>A (n.661-127C>A)
c.508C>A
n.1060C>A
n.433C>A
c.884C>A (p.Pro295His)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300670C=CA1435771946WFS1c.911C= (p.Pro304=)
c.852C=
c.875C= (p.Pro292=)
c.626C= (p.Pro209=)
c.661-127C= (n.661-127C=)
c.508C=
n.1060C=
n.433C=
c.884C= (p.Pro295=)
4g.6300670C>GCA356173796WFS1c.911C>G (p.Pro304Arg)
c.852C>G
c.875C>G (p.Pro292Arg)
c.626C>G (p.Pro209Arg)
c.661-127C>G (n.661-127C>G)
c.508C>G
n.1060C>G
n.433C>G
c.884C>G (p.Pro295Arg)
 gnomAD v4
4g.6300670C>TCA356173795WFS1c.911C>T (p.Pro304Leu)
c.852C>T
c.875C>T (p.Pro292Leu)
c.626C>T (p.Pro209Leu)
c.661-127C>T (n.661-127C>T)
c.508C>T
n.1060C>T
n.433C>T
c.884C>T (p.Pro295Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300671C>ACA438211451WFS1c.912C>A (p.Pro304=)
c.853C>A
c.876C>A (p.Pro292=)
c.627C>A (p.Pro209=)
c.661-126C>A (n.661-126C>A)
c.509C>A
n.1061C>A
n.434C>A
c.885C>A (p.Pro295=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300671C=CA1435771950WFS1c.912C= (p.Pro304=)
c.853C=
c.876C= (p.Pro292=)
c.627C= (p.Pro209=)
c.661-126C= (n.661-126C=)
c.509C=
n.1061C=
n.434C=
c.885C= (p.Pro295=)
4g.6300671C>GCA438211453WFS1c.912C>G (p.Pro304=)
c.853C>G
c.876C>G (p.Pro292=)
c.627C>G (p.Pro209=)
c.661-126C>G (n.661-126C>G)
c.509C>G
n.1061C>G
n.434C>G
c.885C>G (p.Pro295=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.6300671C>TCA438211452WFS1c.912C>T (p.Pro304=)
c.853C>T
c.876C>T (p.Pro292=)
c.627C>T (p.Pro209=)
c.661-126C>T (n.661-126C>T)
c.509C>T
n.1061C>T
n.434C>T
c.885C>T (p.Pro295=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6300672C>ACA356173798WFS1c.913C>A (p.Leu305Met)
c.854C>A
c.877C>A (p.Leu293Met)
c.628C>A (p.Leu210Met)
c.661-125C>A (n.661-125C>A)
c.510C>A
n.1062C>A
n.435C>A
c.886C>A (p.Leu296Met)
4g.6300672C>GCA356173799WFS1c.913C>G (p.Leu305Val)
c.854C>G
c.877C>G (p.Leu293Val)
c.628C>G (p.Leu210Val)
c.661-125C>G (n.661-125C>G)
c.510C>G
n.1062C>G
n.435C>G
c.886C>G (p.Leu296Val)
4g.6300672C>TCA438211454WFS1c.913C>T (p.Leu305=)
c.854C>T
c.877C>T (p.Leu293=)
c.628C>T (p.Leu210=)
c.661-125C>T (n.661-125C>T)
c.510C>T
n.1062C>T
n.435C>T
c.886C>T (p.Leu296=)
 gnomAD v4
4g.6300673T>ACA356173800WFS1c.914T>A (p.Leu305Gln)
c.855T>A
c.878T>A (p.Leu293Gln)
c.629T>A (p.Leu210Gln)
c.661-124T>A (n.661-124T>A)
c.511T>A
n.1063T>A
n.436T>A
c.887T>A (p.Leu296Gln)
4g.6300673T>CCA91796207WFS1c.914T>C (p.Leu305Pro)
c.855T>C
c.878T>C (p.Leu293Pro)
c.629T>C (p.Leu210Pro)
c.661-124T>C (n.661-124T>C)
c.511T>C
n.1063T>C
n.436T>C
c.887T>C (p.Leu296Pro)
 dbSNP
4g.6300673T>GCA356173801WFS1c.914T>G (p.Leu305Arg)
c.855T>G
c.878T>G (p.Leu293Arg)
c.629T>G (p.Leu210Arg)
c.661-124T>G (n.661-124T>G)
c.511T>G
n.1063T>G
n.436T>G
c.887T>G (p.Leu296Arg)
4g.6300673T=CA1435771954WFS1c.914T= (p.Leu305=)
c.855T=
c.878T= (p.Leu293=)
c.629T= (p.Leu210=)
c.661-124T= (n.661-124T=)
c.511T=
n.1063T=
n.436T=
c.887T= (p.Leu296=)
4g.6300674G>ACA438211455WFS1c.915G>A (p.Leu305=)
c.856G>A
c.879G>A (p.Leu293=)
c.630G>A (p.Leu210=)
c.661-123G>A (n.661-123G>A)
c.512G>A
n.1064G>A
n.437G>A
c.888G>A (p.Leu296=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300674G>CCA438211456WFS1c.915G>C (p.Leu305=)
c.856G>C
c.879G>C (p.Leu293=)
c.630G>C (p.Leu210=)
c.661-123G>C (n.661-123G>C)
c.512G>C
n.1064G>C
n.437G>C
c.888G>C (p.Leu296=)
4g.6300674G=CA1435771956WFS1c.915G= (p.Leu305=)
c.856G=
c.879G= (p.Leu293=)
c.630G= (p.Leu210=)
c.661-123G= (n.661-123G=)
c.512G=
n.1064G=
n.437G=
c.888G= (p.Leu296=)
4g.6300674G>TCA438211457WFS1c.915G>T (p.Leu305=)
c.856G>T
c.879G>T (p.Leu293=)
c.630G>T (p.Leu210=)
c.661-123G>T (n.661-123G>T)
c.512G>T
n.1064G>T
n.437G>T
c.888G>T (p.Leu296=)
4g.6300675C>ACA356173802WFS1c.916C>A (p.His306Asn)
c.857C>A
c.880C>A (p.His294Asn)
c.631C>A (p.His211Asn)
c.661-122C>A (n.661-122C>A)
c.513C>A
n.1065C>A
n.438C>A
c.889C>A (p.His297Asn)
4g.6300675C=CA1435771958WFS1c.916C= (p.His306=)
c.857C=
c.880C= (p.His294=)
c.631C= (p.His211=)
c.661-122C= (n.661-122C=)
c.513C=
n.1065C=
n.438C=
c.889C= (p.His297=)
4g.6300675C>GCA356173803WFS1c.916C>G (p.His306Asp)
c.857C>G
c.880C>G (p.His294Asp)
c.631C>G (p.His211Asp)
c.661-122C>G (n.661-122C>G)
c.513C>G
n.1065C>G
n.438C>G
c.889C>G (p.His297Asp)
 ClinVar
4g.6300675C>TCA356173804WFS1c.916C>T (p.His306Tyr)
c.857C>T
c.880C>T (p.His294Tyr)
c.631C>T (p.His211Tyr)
c.661-122C>T (n.661-122C>T)
c.513C>T
n.1065C>T
n.438C>T
c.889C>T (p.His297Tyr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300676A=CA1435771961WFS1c.917A= (p.His306=)
c.858A=
c.881A= (p.His294=)
c.632A= (p.His211=)
c.661-121A= (n.661-121A=)
c.514A=
n.1066A=
n.439A=
c.890A= (p.His297=)
4g.6300676A>CCA356173805WFS1c.917A>C (p.His306Pro)
c.858A>C
c.881A>C (p.His294Pro)
c.632A>C (p.His211Pro)
c.661-121A>C (n.661-121A>C)
c.514A>C
n.1066A>C
n.439A>C
c.890A>C (p.His297Pro)
 gnomAD v4
4g.6300676A>GCA356173806WFS1c.917A>G (p.His306Arg)
c.858A>G
c.881A>G (p.His294Arg)
c.632A>G (p.His211Arg)
c.661-121A>G (n.661-121A>G)
c.514A>G
n.1066A>G
n.439A>G
c.890A>G (p.His297Arg)
4g.6300676A>TCA179635WFS1c.917A>T (p.His306Leu)
c.858A>T
c.881A>T (p.His294Leu)
c.632A>T (p.His211Leu)
c.661-121A>T (n.661-121A>T)
c.514A>T
n.1066A>T
n.439A>T
c.890A>T (p.His297Leu)
 ClinVar dbSNP
4g.6300677C>ACA2839137WFS1c.918C>A (p.His306Gln)
c.859C>A
c.882C>A (p.His294Gln)
c.633C>A (p.His211Gln)
c.661-120C>A (n.661-120C>A)
c.515C>A
n.1067C>A
n.440C>A
c.891C>A (p.His297Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300677C=CA1435771964WFS1c.918C= (p.His306=)
c.859C=
c.882C= (p.His294=)
c.633C= (p.His211=)
c.661-120C= (n.661-120C=)
c.515C=
n.1067C=
n.440C=
c.891C= (p.His297=)
4g.6300677C>GCA356173807WFS1c.918C>G (p.His306Gln)
c.859C>G
c.882C>G (p.His294Gln)
c.633C>G (p.His211Gln)
c.661-120C>G (n.661-120C>G)
c.515C>G
n.1067C>G
n.440C>G
c.891C>G (p.His297Gln)
4g.6300677C>TCA2839136WFS1c.918C>T (p.His306=)
c.859C>T
c.882C>T (p.His294=)
c.633C>T (p.His211=)
c.661-120C>T (n.661-120C>T)
c.515C>T
n.1067C>T
n.440C>T
c.891C>T (p.His297=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300678G>ACA179637WFS1c.919G>A (p.Ala307Thr)
c.860G>A
c.883G>A (p.Ala295Thr)
c.634G>A (p.Ala212Thr)
c.661-119G>A (n.661-119G>A)
c.516G>A
n.1068G>A
n.441G>A
c.892G>A (p.Ala298Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300678G>CCA356173809WFS1c.919G>C (p.Ala307Pro)
c.860G>C
c.883G>C (p.Ala295Pro)
c.634G>C (p.Ala212Pro)
c.661-119G>C (n.661-119G>C)
c.516G>C
n.1068G>C
n.441G>C
c.892G>C (p.Ala298Pro)
4g.6300678G=CA1435771968WFS1c.919G= (p.Ala307=)
c.860G=
c.883G= (p.Ala295=)
c.634G= (p.Ala212=)
c.661-119G= (n.661-119G=)
c.516G=
n.1068G=
n.441G=
c.892G= (p.Ala298=)
4g.6300678G>TCA356173808WFS1c.919G>T (p.Ala307Ser)
c.860G>T
c.883G>T (p.Ala295Ser)
c.634G>T (p.Ala212Ser)
c.661-119G>T (n.661-119G>T)
c.516G>T
n.1068G>T
n.441G>T
c.892G>T (p.Ala298Ser)
4g.6300679C>ACA356173810WFS1c.920C>A (p.Ala307Asp)
c.861C>A
c.884C>A (p.Ala295Asp)
c.635C>A (p.Ala212Asp)
c.661-118C>A (n.661-118C>A)
c.517C>A
n.1069C>A
n.442C>A
c.893C>A (p.Ala298Asp)
4g.6300679C=CA1435771970WFS1c.920C= (p.Ala307=)
c.861C=
c.884C= (p.Ala295=)
c.635C= (p.Ala212=)
c.661-118C= (n.661-118C=)
c.517C=
n.1069C=
n.442C=
c.893C= (p.Ala298=)
4g.6300679C>GCA356173811WFS1c.920C>G (p.Ala307Gly)
c.861C>G
c.884C>G (p.Ala295Gly)
c.635C>G (p.Ala212Gly)
c.661-118C>G (n.661-118C>G)
c.517C>G
n.1069C>G
n.442C>G
c.893C>G (p.Ala298Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300679C>TCA356173812WFS1c.920C>T (p.Ala307Val)
c.861C>T
c.884C>T (p.Ala295Val)
c.635C>T (p.Ala212Val)
c.661-118C>T (n.661-118C>T)
c.517C>T
n.1069C>T
n.442C>T
c.893C>T (p.Ala298Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300680C>ACA438211458WFS1c.921C>A (p.Ala307=)
c.862C>A
c.885C>A (p.Ala295=)
c.636C>A (p.Ala212=)
c.661-117C>A (n.661-117C>A)
c.518C>A
n.1070C>A
n.443C>A
c.894C>A (p.Ala298=)
4g.6300680C=CA1435771975WFS1c.921C= (p.Ala307=)
c.862C=
c.885C= (p.Ala295=)
c.636C= (p.Ala212=)
c.661-117C= (n.661-117C=)
c.518C=
n.1070C=
n.443C=
c.894C= (p.Ala298=)
4g.6300680C>GCA438211459WFS1c.921C>G (p.Ala307=)
c.862C>G
c.885C>G (p.Ala295=)
c.636C>G (p.Ala212=)
c.661-117C>G (n.661-117C>G)
c.518C>G
n.1070C>G
n.443C>G
c.894C>G (p.Ala298=)
4g.6300680C>TCA2839138WFS1c.921C>T (p.Ala307=)
c.862C>T
c.885C>T (p.Ala295=)
c.636C>T (p.Ala212=)
c.661-117C>T (n.661-117C>T)
c.518C>T
n.1070C>T
n.443C>T
c.894C>T (p.Ala298=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300681A>CCA356173813WFS1c.922A>C (p.Ile308Leu)
c.863A>C
c.886A>C (p.Ile296Leu)
c.637A>C (p.Ile213Leu)
c.661-116A>C (n.661-116A>C)
c.519A>C
n.1071A>C
n.444A>C
c.895A>C (p.Ile299Leu)
4g.6300681A>GCA356173814WFS1c.922A>G (p.Ile308Val)
c.863A>G
c.886A>G (p.Ile296Val)
c.637A>G (p.Ile213Val)
c.661-116A>G (n.661-116A>G)
c.519A>G
n.1071A>G
n.444A>G
c.895A>G (p.Ile299Val)
 gnomAD v4
4g.6300681A>TCA356173815WFS1c.922A>T (p.Ile308Phe)
c.863A>T
c.886A>T (p.Ile296Phe)
c.637A>T (p.Ile213Phe)
c.661-116A>T (n.661-116A>T)
c.519A>T
n.1071A>T
n.444A>T
c.895A>T (p.Ile299Phe)
4g.6300682T>ACA356173816WFS1c.923T>A (p.Ile308Asn)
c.864T>A
c.887T>A (p.Ile296Asn)
c.638T>A (p.Ile213Asn)
c.661-115T>A (n.661-115T>A)
c.520T>A
n.1072T>A
n.445T>A
c.896T>A (p.Ile299Asn)
4g.6300682T>CCA356173817WFS1c.923T>C (p.Ile308Thr)
c.864T>C
c.887T>C (p.Ile296Thr)
c.638T>C (p.Ile213Thr)
c.661-115T>C (n.661-115T>C)
c.520T>C
n.1072T>C
n.445T>C
c.896T>C (p.Ile299Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.6300682T>GCA356173818WFS1c.923T>G (p.Ile308Ser)
c.864T>G
c.887T>G (p.Ile296Ser)
c.638T>G (p.Ile213Ser)
c.661-115T>G (n.661-115T>G)
c.520T>G
n.1072T>G
n.445T>G
c.896T>G (p.Ile299Ser)
4g.6300682T=CA1435771978WFS1c.923T= (p.Ile308=)
c.864T=
c.887T= (p.Ile296=)
c.638T= (p.Ile213=)
c.661-115T= (n.661-115T=)
c.520T=
n.1072T=
n.445T=
c.896T= (p.Ile299=)
4g.6300683C>ACA2839139WFS1c.924C>A (p.Ile308=)
c.865C>A
c.888C>A (p.Ile296=)
c.639C>A (p.Ile213=)
c.661-114C>A (n.661-114C>A)
c.521C>A
n.1073C>A
n.446C>A
c.897C>A (p.Ile299=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300683C=CA1435771980WFS1c.924C= (p.Ile308=)
c.865C=
c.888C= (p.Ile296=)
c.639C= (p.Ile213=)
c.661-114C= (n.661-114C=)
c.521C=
n.1073C=
n.446C=
c.897C= (p.Ile299=)
4g.6300683C>GCA356173819WFS1c.924C>G (p.Ile308Met)
c.865C>G
c.888C>G (p.Ile296Met)
c.639C>G (p.Ile213Met)
c.661-114C>G (n.661-114C>G)
c.521C>G
n.1073C>G
n.446C>G
c.897C>G (p.Ile299Met)
 gnomAD v4
4g.6300683C>TCA438211460WFS1c.924C>T (p.Ile308=)
c.865C>T
c.888C>T (p.Ile296=)
c.639C>T (p.Ile213=)
c.661-114C>T (n.661-114C>T)
c.521C>T
n.1073C>T
n.446C>T
c.897C>T (p.Ile299=)
 gnomAD v4
4g.6300684A=CA1435771985WFS1c.925A= (p.Met309=)
c.866A=
c.889A= (p.Met297=)
c.640A= (p.Met214=)
c.661-113A= (n.661-113A=)
c.522A=
n.1074A=
n.447A=
c.898A= (p.Met300=)
4g.6300684A>CCA356173822WFS1c.925A>C (p.Met309Leu)
c.866A>C
c.889A>C (p.Met297Leu)
c.640A>C (p.Met214Leu)
c.661-113A>C (n.661-113A>C)
c.522A>C
n.1074A>C
n.447A>C
c.898A>C (p.Met300Leu)
4g.6300684A>GCA356173821WFS1c.925A>G (p.Met309Val)
c.866A>G
c.889A>G (p.Met297Val)
c.640A>G (p.Met214Val)
c.661-113A>G (n.661-113A>G)
c.522A>G
n.1074A>G
n.447A>G
c.898A>G (p.Met300Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.6300684A>TCA356173820WFS1c.925A>T (p.Met309Leu)
c.866A>T
c.889A>T (p.Met297Leu)
c.640A>T (p.Met214Leu)
c.661-113A>T (n.661-113A>T)
c.522A>T
n.1074A>T
n.447A>T
c.898A>T (p.Met300Leu)
4g.6300685T>ACA2839140WFS1c.926T>A (p.Met309Lys)
c.867T>A
c.890T>A (p.Met297Lys)
c.641T>A (p.Met214Lys)
c.661-112T>A (n.661-112T>A)
c.523T>A
n.1075T>A
n.448T>A
c.899T>A (p.Met300Lys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300685T>CCA356173823WFS1c.926T>C (p.Met309Thr)
c.867T>C
c.890T>C (p.Met297Thr)
c.641T>C (p.Met214Thr)
c.661-112T>C (n.661-112T>C)
c.523T>C
n.1075T>C
n.448T>C
c.899T>C (p.Met300Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300685T>GCA356173824WFS1c.926T>G (p.Met309Arg)
c.867T>G
c.890T>G (p.Met297Arg)
c.641T>G (p.Met214Arg)
c.661-112T>G (n.661-112T>G)
c.523T>G
n.1075T>G
n.448T>G
c.899T>G (p.Met300Arg)
4g.6300685T=CA1435771989WFS1c.926T= (p.Met309=)
c.867T=
c.890T= (p.Met297=)
c.641T= (p.Met214=)
c.661-112T= (n.661-112T=)
c.523T=
n.1075T=
n.448T=
c.899T= (p.Met300=)
4g.6300685_6300732dupCA2580071757WFS1c.926_973dup (p.Met324_His325insLeuGluIleLysGluTyrLeuIleAspMetAlaSerArgAlaGlyMet)
c.867_914dup
c.890_937dup (p.Met312_His313insLeuGluIleLysGluTyrLeuIleAspMetAlaSerArgAlaGlyMet)
c.641_688dup (p.Met229_His230insLeuGluIleLysGluTyrLeuIleAspMetAlaSerArgAlaGlyMet)
c.661-112_661-65dup (n.661-112_661-65dup)
c.523_570dup
n.1075_1122dup
n.448_495dup
c.899_946dup (p.Met315_His316insLeuGluIleLysGluTyrLeuIleAspMetAlaSerArgAlaGlyMet)
 ClinVar
4g.6300686G>ACA356173825WFS1c.927G>A (p.Met309Ile)
c.868G>A
c.891G>A (p.Met297Ile)
c.642G>A (p.Met214Ile)
c.661-111G>A (n.661-111G>A)
c.524G>A
n.1076G>A
n.449G>A
c.900G>A (p.Met300Ile)
4g.6300686G>CCA356173826WFS1c.927G>C (p.Met309Ile)
c.868G>C
c.891G>C (p.Met297Ile)
c.642G>C (p.Met214Ile)
c.661-111G>C (n.661-111G>C)
c.524G>C
n.1076G>C
n.449G>C
c.900G>C (p.Met300Ile)
4g.6300686G>TCA356173827WFS1c.927G>T (p.Met309Ile)
c.868G>T
c.891G>T (p.Met297Ile)
c.642G>T (p.Met214Ile)
c.661-111G>T (n.661-111G>T)
c.524G>T
n.1076G>T
n.449G>T
c.900G>T (p.Met300Ile)
4g.6300687G>ACA356173828WFS1c.928G>A (p.Glu310Lys)
c.869G>A
c.892G>A (p.Glu298Lys)
c.643G>A (p.Glu215Lys)
c.661-110G>A (n.661-110G>A)
c.525G>A
n.1077G>A
n.450G>A
c.901G>A (p.Glu301Lys)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300687G>CCA2839141WFS1c.928G>C (p.Glu310Gln)
c.869G>C
c.892G>C (p.Glu298Gln)
c.643G>C (p.Glu215Gln)
c.661-110G>C (n.661-110G>C)
c.525G>C
n.1077G>C
n.450G>C
c.901G>C (p.Glu301Gln)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300687G=CA1435771993WFS1c.928G= (p.Glu310=)
c.869G=
c.892G= (p.Glu298=)
c.643G= (p.Glu215=)
c.661-110G= (n.661-110G=)
c.525G=
n.1077G=
n.450G=
c.901G= (p.Glu301=)
4g.6300687G>TCA356173829WFS1c.928G>T (p.Glu310Ter)
c.869G>T
c.892G>T (p.Glu298Ter)
c.643G>T (p.Glu215Ter)
c.661-110G>T (n.661-110G>T)
c.525G>T
n.1077G>T
n.450G>T
c.901G>T (p.Glu301Ter)
4g.6300688A=CA1435771996WFS1c.929A= (p.Glu310=)
c.870A=
c.893A= (p.Glu298=)
c.644A= (p.Glu215=)
c.661-109A= (n.661-109A=)
c.526A=
n.1078A=
n.451A=
c.902A= (p.Glu301=)
4g.6300688A>CCA2839142WFS1c.929A>C (p.Glu310Ala)
c.870A>C
c.893A>C (p.Glu298Ala)
c.644A>C (p.Glu215Ala)
c.661-109A>C (n.661-109A>C)
c.526A>C
n.1078A>C
n.451A>C
c.902A>C (p.Glu301Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.6300688A>GCA356173830WFS1c.929A>G (p.Glu310Gly)
c.870A>G
c.893A>G (p.Glu298Gly)
c.644A>G (p.Glu215Gly)
c.661-109A>G (n.661-109A>G)
c.526A>G
n.1078A>G
n.451A>G
c.902A>G (p.Glu301Gly)
4g.6300688A>TCA356173831WFS1c.929A>T (p.Glu310Val)
c.870A>T
c.893A>T (p.Glu298Val)
c.644A>T (p.Glu215Val)
c.661-109A>T (n.661-109A>T)
c.526A>T
n.1078A>T
n.451A>T
c.902A>T (p.Glu301Val)
4g.6300689G>ACA2839143WFS1c.930G>A (p.Glu310=)
c.871G>A
c.894G>A (p.Glu298=)
c.645G>A (p.Glu215=)
c.661-108G>A (n.661-108G>A)
c.527G>A
n.1079G>A
n.452G>A
c.903G>A (p.Glu301=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300689G>CCA356173833WFS1c.930G>C (p.Glu310Asp)
c.871G>C
c.894G>C (p.Glu298Asp)
c.645G>C (p.Glu215Asp)
c.661-108G>C (n.661-108G>C)
c.527G>C
n.1079G>C
n.452G>C
c.903G>C (p.Glu301Asp)
4g.6300689G=CA1435771999WFS1c.930G= (p.Glu310=)
c.871G=
c.894G= (p.Glu298=)
c.645G= (p.Glu215=)
c.661-108G= (n.661-108G=)
c.527G=
n.1079G=
n.452G=
c.903G= (p.Glu301=)
4g.6300689G>TCA356173832WFS1c.930G>T (p.Glu310Asp)
c.871G>T
c.894G>T (p.Glu298Asp)
c.645G>T (p.Glu215Asp)
c.661-108G>T (n.661-108G>T)
c.527G>T
n.1079G>T
n.452G>T
c.903G>T (p.Glu301Asp)
 gnomAD v4
4g.6300690A=CA1435772001WFS1c.931A= (p.Ile311=)
c.872A=
c.895A= (p.Ile299=)
c.646A= (p.Ile216=)
c.661-107A= (n.661-107A=)
c.528A=
n.1080A=
n.453A=
c.904A= (p.Ile302=)
4g.6300690A>CCA356173834WFS1c.931A>C (p.Ile311Leu)
c.872A>C
c.895A>C (p.Ile299Leu)
c.646A>C (p.Ile216Leu)
c.661-107A>C (n.661-107A>C)
c.528A>C
n.1080A>C
n.453A>C
c.904A>C (p.Ile302Leu)
 gnomAD v4
4g.6300690A>GCA2839144WFS1c.931A>G (p.Ile311Val)
c.872A>G
c.895A>G (p.Ile299Val)
c.646A>G (p.Ile216Val)
c.661-107A>G (n.661-107A>G)
c.528A>G
n.1080A>G
n.453A>G
c.904A>G (p.Ile302Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300690A>TCA356173835WFS1c.931A>T (p.Ile311Phe)
c.872A>T
c.895A>T (p.Ile299Phe)
c.646A>T (p.Ile216Phe)
c.661-107A>T (n.661-107A>T)
c.528A>T
n.1080A>T
n.453A>T
c.904A>T (p.Ile302Phe)
4g.6300691T>ACA356173836WFS1c.932T>A (p.Ile311Asn)
c.873T>A
c.896T>A (p.Ile299Asn)
c.647T>A (p.Ile216Asn)
c.661-106T>A (n.661-106T>A)
c.529T>A
n.1081T>A
n.454T>A
c.905T>A (p.Ile302Asn)
4g.6300691T>CCA356173837WFS1c.932T>C (p.Ile311Thr)
c.873T>C
c.896T>C (p.Ile299Thr)
c.647T>C (p.Ile216Thr)
c.661-106T>C (n.661-106T>C)
c.529T>C
n.1081T>C
n.454T>C
c.905T>C (p.Ile302Thr)
4g.6300691T>GCA356173838WFS1c.932T>G (p.Ile311Ser)
c.873T>G
c.896T>G (p.Ile299Ser)
c.647T>G (p.Ile216Ser)
c.661-106T>G (n.661-106T>G)
c.529T>G
n.1081T>G
n.454T>G
c.905T>G (p.Ile302Ser)
4g.6300692C>ACA438211461WFS1c.933C>A (p.Ile311=)
c.874C>A
c.897C>A (p.Ile299=)
c.648C>A (p.Ile216=)
c.661-105C>A (n.661-105C>A)
c.530C>A
n.1082C>A
n.455C>A
c.906C>A (p.Ile302=)
4g.6300692C=CA1435772002WFS1c.933C= (p.Ile311=)
c.874C=
c.897C= (p.Ile299=)
c.648C= (p.Ile216=)
c.661-105C= (n.661-105C=)
c.530C=
n.1082C=
n.455C=
c.906C= (p.Ile302=)
4g.6300692C>GCA91796208WFS1c.933C>G (p.Ile311Met)
c.874C>G
c.897C>G (p.Ile299Met)
c.648C>G (p.Ile216Met)
c.661-105C>G (n.661-105C>G)
c.530C>G
n.1082C>G
n.455C>G
c.906C>G (p.Ile302Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300692C>TCA438211462WFS1c.933C>T (p.Ile311=)
c.874C>T
c.897C>T (p.Ile299=)
c.648C>T (p.Ile216=)
c.661-105C>T (n.661-105C>T)
c.530C>T
n.1082C>T
n.455C>T
c.906C>T (p.Ile302=)
 gnomAD v4
4g.6300693A=CA1435772004WFS1c.934A= (p.Lys312=)
c.875A=
c.898A= (p.Lys300=)
c.649A= (p.Lys217=)
c.661-104A= (n.661-104A=)
c.531A=
n.1083A=
n.456A=
c.907A= (p.Lys303=)
4g.6300693A>CCA356173839WFS1c.934A>C (p.Lys312Gln)
c.875A>C
c.898A>C (p.Lys300Gln)
c.649A>C (p.Lys217Gln)
c.661-104A>C (n.661-104A>C)
c.531A>C
n.1083A>C
n.456A>C
c.907A>C (p.Lys303Gln)
4g.6300693A>GCA2839145WFS1c.934A>G (p.Lys312Glu)
c.875A>G
c.898A>G (p.Lys300Glu)
c.649A>G (p.Lys217Glu)
c.661-104A>G (n.661-104A>G)
c.531A>G
n.1083A>G
n.456A>G
c.907A>G (p.Lys303Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
4g.6300693A>TCA356173840WFS1c.934A>T (p.Lys312Ter)
c.875A>T
c.898A>T (p.Lys300Ter)
c.649A>T (p.Lys217Ter)
c.661-104A>T (n.661-104A>T)
c.531A>T
n.1083A>T
n.456A>T
c.907A>T (p.Lys303Ter)
4g.6300694A>CCA356173841WFS1c.935A>C (p.Lys312Thr)
c.876A>C
c.899A>C (p.Lys300Thr)
c.650A>C (p.Lys217Thr)
c.661-103A>C (n.661-103A>C)
c.532A>C
n.1084A>C
n.457A>C
c.908A>C (p.Lys303Thr)
4g.6300694A>GCA356173842WFS1c.935A>G (p.Lys312Arg)
c.876A>G
c.899A>G (p.Lys300Arg)
c.650A>G (p.Lys217Arg)
c.661-103A>G (n.661-103A>G)
c.532A>G
n.1084A>G
n.457A>G
c.908A>G (p.Lys303Arg)
4g.6300694A>TCA356173843WFS1c.935A>T (p.Lys312Met)
c.876A>T
c.899A>T (p.Lys300Met)
c.650A>T (p.Lys217Met)
c.661-103A>T (n.661-103A>T)
c.532A>T
n.1084A>T
n.457A>T
c.908A>T (p.Lys303Met)
4g.6300695G>ACA438211463WFS1c.936G>A (p.Lys312=)
c.877G>A
c.900G>A (p.Lys300=)
c.651G>A (p.Lys217=)
c.661-102G>A (n.661-102G>A)
c.533G>A
n.1085G>A
n.458G>A
c.909G>A (p.Lys303=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300695G>CCA356173844WFS1c.936G>C (p.Lys312Asn)
c.877G>C
c.900G>C (p.Lys300Asn)
c.651G>C (p.Lys217Asn)
c.661-102G>C (n.661-102G>C)
c.533G>C
n.1085G>C
n.458G>C
c.909G>C (p.Lys303Asn)
4g.6300695G=CA1435772006WFS1c.936G= (p.Lys312=)
c.877G=
c.900G= (p.Lys300=)
c.651G= (p.Lys217=)
c.661-102G= (n.661-102G=)
c.533G=
n.1085G=
n.458G=
c.909G= (p.Lys303=)
4g.6300695G>TCA356173845WFS1c.936G>T (p.Lys312Asn)
c.877G>T
c.900G>T (p.Lys300Asn)
c.651G>T (p.Lys217Asn)
c.661-102G>T (n.661-102G>T)
c.533G>T
n.1085G>T
n.458G>T
c.909G>T (p.Lys303Asn)
4g.6300696G>ACA356173848WFS1c.937G>A (p.Glu313Lys)
c.878G>A
c.901G>A (p.Glu301Lys)
c.652G>A (p.Glu218Lys)
c.661-101G>A (n.661-101G>A)
c.534G>A
n.1086G>A
n.459G>A
c.910G>A (p.Glu304Lys)
 ClinVar dbSNP
4g.6300696G>CCA356173846WFS1c.937G>C (p.Glu313Gln)
c.878G>C
c.901G>C (p.Glu301Gln)
c.652G>C (p.Glu218Gln)
c.661-101G>C (n.661-101G>C)
c.534G>C
n.1086G>C
n.459G>C
c.910G>C (p.Glu304Gln)
4g.6300696G=CA1435772008WFS1c.937G= (p.Glu313=)
c.878G=
c.901G= (p.Glu301=)
c.652G= (p.Glu218=)
c.661-101G= (n.661-101G=)
c.534G=
n.1086G=
n.459G=
c.910G= (p.Glu304=)
4g.6300696G>TCA356173847WFS1c.937G>T (p.Glu313Ter)
c.878G>T
c.901G>T (p.Glu301Ter)
c.652G>T (p.Glu218Ter)
c.661-101G>T (n.661-101G>T)
c.534G>T
n.1086G>T
n.459G>T
c.910G>T (p.Glu304Ter)
4g.6300697A>CCA356173849WFS1c.938A>C (p.Glu313Ala)
c.879A>C
c.902A>C (p.Glu301Ala)
c.653A>C (p.Glu218Ala)
c.661-100A>C (n.661-100A>C)
c.535A>C
n.1087A>C
n.460A>C
c.911A>C (p.Glu304Ala)
4g.6300697A>GCA356173850WFS1c.938A>G (p.Glu313Gly)
c.879A>G
c.902A>G (p.Glu301Gly)
c.653A>G (p.Glu218Gly)
c.661-100A>G (n.661-100A>G)
c.535A>G
n.1087A>G
n.460A>G
c.911A>G (p.Glu304Gly)
4g.6300697A>TCA356173851WFS1c.938A>T (p.Glu313Val)
c.879A>T
c.902A>T (p.Glu301Val)
c.653A>T (p.Glu218Val)
c.661-100A>T (n.661-100A>T)
c.535A>T
n.1087A>T
n.460A>T
c.911A>T (p.Glu304Val)
4g.6300698G>ACA438211464WFS1c.939G>A (p.Glu313=)
c.880G>A
c.903G>A (p.Glu301=)
c.654G>A (p.Glu218=)
c.661-99G>A (n.661-99G>A)
c.536G>A
n.1088G>A
n.461G>A
c.912G>A (p.Glu304=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.6300698G>CCA356173852WFS1c.939G>C (p.Glu313Asp)
c.880G>C
c.903G>C (p.Glu301Asp)
c.654G>C (p.Glu218Asp)
c.661-99G>C (n.661-99G>C)
c.536G>C
n.1088G>C
n.461G>C
c.912G>C (p.Glu304Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.6300698G=CA1435772009WFS1c.939G= (p.Glu313=)
c.880G=
c.903G= (p.Glu301=)
c.654G= (p.Glu218=)
c.661-99G= (n.661-99G=)
c.536G=
n.1088G=
n.461G=
c.912G= (p.Glu304=)
4g.6300698G>TCA356173853WFS1c.939G>T (p.Glu313Asp)
c.880G>T
c.903G>T (p.Glu301Asp)
c.654G>T (p.Glu218Asp)
c.661-99G>T (n.661-99G>T)
c.536G>T
n.1088G>T
n.461G>T
c.912G>T (p.Glu304Asp)
4g.6300699T>ACA356173854WFS1c.940T>A (p.Tyr314Asn)
c.881T>A
c.904T>A (p.Tyr302Asn)
c.655T>A (p.Tyr219Asn)
c.661-98T>A (n.661-98T>A)
c.537T>A
n.1089T>A
n.462T>A
c.913T>A (p.Tyr305Asn)
 gnomAD v4
4g.6300699T>CCA356173855WFS1c.940T>C (p.Tyr314His)
c.881T>C
c.904T>C (p.Tyr302His)
c.655T>C (p.Tyr219His)
c.661-98T>C (n.661-98T>C)
c.537T>C
n.1089T>C
n.462T>C
c.913T>C (p.Tyr305His)
4g.6300699T>GCA91796209WFS1c.940T>G (p.Tyr314Asp)
c.881T>G
c.904T>G (p.Tyr302Asp)
c.655T>G (p.Tyr219Asp)
c.661-98T>G (n.661-98T>G)
c.537T>G
n.1089T>G
n.462T>G
c.913T>G (p.Tyr305Asp)
 dbSNP
4g.6300699T=CA1435772011WFS1c.940T= (p.Tyr314=)
c.881T=
c.904T= (p.Tyr302=)
c.655T= (p.Tyr219=)
c.661-98T= (n.661-98T=)
c.537T=
n.1089T=
n.462T=
c.913T= (p.Tyr305=)
4g.6300699dupCA2669843409WFS1c.940dup (p.Tyr314LeufsTer4)
c.881dup
c.904dup (p.Tyr302LeufsTer4)
c.655dup (p.Tyr219LeufsTer4)
c.661-98dup (n.661-98dup)
c.537dup
n.1089dup
n.462dup
c.913dup (p.Tyr305LeufsTer4)
 gnomAD v4
4g.6300700A>CCA356173856WFS1c.941A>C (p.Tyr314Ser)
c.882A>C
c.905A>C (p.Tyr302Ser)
c.656A>C (p.Tyr219Ser)
c.661-97A>C (n.661-97A>C)
c.538A>C
n.1090A>C
n.463A>C
c.914A>C (p.Tyr305Ser)
4g.6300700A>GCA356173857WFS1c.941A>G (p.Tyr314Cys)
c.882A>G
c.905A>G (p.Tyr302Cys)
c.656A>G (p.Tyr219Cys)
c.661-97A>G (n.661-97A>G)
c.538A>G
n.1090A>G
n.463A>G
c.914A>G (p.Tyr305Cys)
4g.6300700A>TCA356173858WFS1c.941A>T (p.Tyr314Phe)
c.882A>T
c.905A>T (p.Tyr302Phe)
c.656A>T (p.Tyr219Phe)
c.661-97A>T (n.661-97A>T)
c.538A>T
n.1090A>T
n.463A>T
c.914A>T (p.Tyr305Phe)
4g.6300701C>ACA356173860WFS1c.942C>A (p.Tyr314Ter)
c.883C>A
c.906C>A (p.Tyr302Ter)
c.657C>A (p.Tyr219Ter)
c.661-96C>A (n.661-96C>A)
c.539C>A
n.1091C>A
n.464C>A
c.915C>A (p.Tyr305Ter)
 gnomAD v4
4g.6300701C=CA1435772014WFS1c.942C= (p.Tyr314=)
c.883C=
c.906C= (p.Tyr302=)
c.657C= (p.Tyr219=)
c.661-96C= (n.661-96C=)
c.539C=
n.1091C=
n.464C=
c.915C= (p.Tyr305=)
4g.6300701C>GCA356173859WFS1c.942C>G (p.Tyr314Ter)
c.883C>G
c.906C>G (p.Tyr302Ter)
c.657C>G (p.Tyr219Ter)
c.661-96C>G (n.661-96C>G)
c.539C>G
n.1091C>G
n.464C>G
c.915C>G (p.Tyr305Ter)
4g.6300701C>TCA2839146WFS1c.942C>T (p.Tyr314=)
c.883C>T
c.906C>T (p.Tyr302=)
c.657C>T (p.Tyr219=)
c.661-96C>T (n.661-96C>T)
c.539C>T
n.1091C>T
n.464C>T
c.915C>T (p.Tyr305=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300702C>ACA2839147WFS1c.943C>A (p.Leu315Met)
c.884C>A
c.907C>A (p.Leu303Met)
c.658C>A (p.Leu220Met)
c.661-95C>A (n.661-95C>A)
c.540C>A
n.1092C>A
n.465C>A
c.916C>A (p.Leu306Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300702C=CA1435772017WFS1c.943C= (p.Leu315=)
c.884C=
c.907C= (p.Leu303=)
c.658C= (p.Leu220=)
c.661-95C= (n.661-95C=)
c.540C=
n.1092C=
n.465C=
c.916C= (p.Leu306=)
4g.6300702C>GCA356173861WFS1c.943C>G (p.Leu315Val)
c.884C>G
c.907C>G (p.Leu303Val)
c.658C>G (p.Leu220Val)
c.661-95C>G (n.661-95C>G)
c.540C>G
n.1092C>G
n.465C>G
c.916C>G (p.Leu306Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300702C>TCA438211465WFS1c.943C>T (p.Leu315=)
c.884C>T
c.907C>T (p.Leu303=)
c.658C>T (p.Leu220=)
c.661-95C>T (n.661-95C>T)
c.540C>T
n.1092C>T
n.465C>T
c.916C>T (p.Leu306=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300703T>ACA356173862WFS1c.944T>A (p.Leu315Gln)
c.885T>A
c.908T>A (p.Leu303Gln)
c.659T>A (p.Leu220Gln)
c.661-94T>A (n.661-94T>A)
c.541T>A
n.1093T>A
n.466T>A
c.917T>A (p.Leu306Gln)
4g.6300703T>CCA356173863WFS1c.944T>C (p.Leu315Pro)
c.885T>C
c.908T>C (p.Leu303Pro)
c.659T>C (p.Leu220Pro)
c.661-94T>C (n.661-94T>C)
c.541T>C
n.1093T>C
n.466T>C
c.917T>C (p.Leu306Pro)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300703T>GCA356173864WFS1c.944T>G (p.Leu315Arg)
c.885T>G
c.908T>G (p.Leu303Arg)
c.659T>G (p.Leu220Arg)
c.661-94T>G (n.661-94T>G)
c.541T>G
n.1093T>G
n.466T>G
c.917T>G (p.Leu306Arg)
4g.6300703T=CA1435772021WFS1c.944T= (p.Leu315=)
c.885T=
c.908T= (p.Leu303=)
c.659T= (p.Leu220=)
c.661-94T= (n.661-94T=)
c.541T=
n.1093T=
n.466T=
c.917T= (p.Leu306=)
4g.6300706_6300709dupCA322068WFS1c.947_950dup (p.Met318Ter)
c.888_891dup
c.911_914dup (p.Met306Ter)
c.662_665dup (p.Met223Ter)
c.661-91_661-88dup (n.661-91_661-88dup)
c.544_547dup
n.1096_1099dup
n.469_472dup
c.920_923dup (p.Met309Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300704G>ACA2839148WFS1c.945G>A (p.Leu315=)
c.886G>A
c.909G>A (p.Leu303=)
c.660G>A (p.Leu220=)
c.661-93G>A (n.661-93G>A)
c.542G>A
n.1094G>A
n.467G>A
c.918G>A (p.Leu306=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
4g.6300704G>CCA2839149WFS1c.945G>C (p.Leu315=)
c.886G>C
c.909G>C (p.Leu303=)
c.660G>C (p.Leu220=)
c.661-93G>C (n.661-93G>C)
c.542G>C
n.1094G>C
n.467G>C
c.918G>C (p.Leu306=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300704G=CA1435772023WFS1c.945G= (p.Leu315=)
c.886G=
c.909G= (p.Leu303=)
c.660G= (p.Leu220=)
c.661-93G= (n.661-93G=)
c.542G=
n.1094G=
n.467G=
c.918G= (p.Leu306=)
4g.6300704G>TCA438211466WFS1c.945G>T (p.Leu315=)
c.886G>T
c.909G>T (p.Leu303=)
c.660G>T (p.Leu220=)
c.661-93G>T (n.661-93G>T)
c.542G>T
n.1094G>T
n.467G>T
c.918G>T (p.Leu306=)
4g.6300705A>CCA356173867WFS1c.946A>C (p.Ile316Leu)
c.887A>C
c.910A>C (p.Ile304Leu)
c.661A>C (p.Ile221Leu)
c.661-92A>C (n.661-92A>C)
c.543A>C
n.1095A>C
n.468A>C
c.919A>C (p.Ile307Leu)
4g.6300705A>GCA356173865WFS1c.946A>G (p.Ile316Val)
c.887A>G
c.910A>G (p.Ile304Val)
c.661A>G (p.Ile221Val)
c.661-92A>G (n.661-92A>G)
c.543A>G
n.1095A>G
n.468A>G
c.919A>G (p.Ile307Val)
4g.6300705A>TCA356173866WFS1c.946A>T (p.Ile316Phe)
c.887A>T
c.910A>T (p.Ile304Phe)
c.661A>T (p.Ile221Phe)
c.661-92A>T (n.661-92A>T)
c.543A>T
n.1095A>T
n.468A>T
c.919A>T (p.Ile307Phe)
4g.6300706T>ACA356173868WFS1c.947T>A (p.Ile316Asn)
c.888T>A
c.911T>A (p.Ile304Asn)
c.662T>A (p.Ile221Asn)
c.661-91T>A (n.661-91T>A)
c.544T>A
n.1096T>A
n.469T>A
c.920T>A (p.Ile307Asn)
 gnomAD v4
4g.6300706T>CCA356173869WFS1c.947T>C (p.Ile316Thr)
c.888T>C
c.911T>C (p.Ile304Thr)
c.662T>C (p.Ile221Thr)
c.661-91T>C (n.661-91T>C)
c.544T>C
n.1096T>C
n.469T>C
c.920T>C (p.Ile307Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300706T>GCA356173870WFS1c.947T>G (p.Ile316Ser)
c.888T>G
c.911T>G (p.Ile304Ser)
c.662T>G (p.Ile221Ser)
c.661-91T>G (n.661-91T>G)
c.544T>G
n.1096T>G
n.469T>G
c.920T>G (p.Ile307Ser)
4g.6300706T=CA1435772026WFS1c.947T= (p.Ile316=)
c.888T=
c.911T= (p.Ile304=)
c.662T= (p.Ile221=)
c.661-91T= (n.661-91T=)
c.544T=
n.1096T=
n.469T=
c.920T= (p.Ile307=)
4g.6300707T>ACA438211467WFS1c.948T>A (p.Ile316=)
c.889T>A
c.912T>A (p.Ile304=)
c.663T>A (p.Ile221=)
c.661-90T>A (n.661-90T>A)
c.545T>A
n.1097T>A
n.470T>A
c.921T>A (p.Ile307=)
4g.6300707T>CCA438211468WFS1c.948T>C (p.Ile316=)
c.889T>C
c.912T>C (p.Ile304=)
c.663T>C (p.Ile221=)
c.661-90T>C (n.661-90T>C)
c.545T>C
n.1097T>C
n.470T>C
c.921T>C (p.Ile307=)
4g.6300707T>GCA356173871WFS1c.948T>G (p.Ile316Met)
c.889T>G
c.912T>G (p.Ile304Met)
c.663T>G (p.Ile221Met)
c.661-90T>G (n.661-90T>G)
c.545T>G
n.1097T>G
n.470T>G
c.921T>G (p.Ile307Met)
 gnomAD v4
4g.6300708G>ACA356173872WFS1c.949G>A (p.Asp317Asn)
c.890G>A
c.913G>A (p.Asp305Asn)
c.664G>A (p.Asp222Asn)
c.661-89G>A (n.661-89G>A)
c.546G>A
n.1098G>A
n.471G>A
c.922G>A (p.Asp308Asn)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300708G>CCA356173873WFS1c.949G>C (p.Asp317His)
c.890G>C
c.913G>C (p.Asp305His)
c.664G>C (p.Asp222His)
c.661-89G>C (n.661-89G>C)
c.546G>C
n.1098G>C
n.471G>C
c.922G>C (p.Asp308His)
 gnomAD v4
4g.6300708G=CA1435772028WFS1c.949G= (p.Asp317=)
c.890G=
c.913G= (p.Asp305=)
c.664G= (p.Asp222=)
c.661-89G= (n.661-89G=)
c.546G=
n.1098G=
n.471G=
c.922G= (p.Asp308=)
4g.6300708G>TCA2839150WFS1c.949G>T (p.Asp317Tyr)
c.890G>T
c.913G>T (p.Asp305Tyr)
c.664G>T (p.Asp222Tyr)
c.661-89G>T (n.661-89G>T)
c.546G>T
n.1098G>T
n.471G>T
c.922G>T (p.Asp308Tyr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300709A>CCA356173874WFS1c.950A>C (p.Asp317Ala)
c.891A>C
c.914A>C (p.Asp305Ala)
c.665A>C (p.Asp222Ala)
c.661-88A>C (n.661-88A>C)
c.547A>C
n.1099A>C
n.472A>C
c.923A>C (p.Asp308Ala)
4g.6300709A>GCA356173875WFS1c.950A>G (p.Asp317Gly)
c.891A>G
c.914A>G (p.Asp305Gly)
c.665A>G (p.Asp222Gly)
c.661-88A>G (n.661-88A>G)
c.547A>G
n.1099A>G
n.472A>G
c.923A>G (p.Asp308Gly)
4g.6300709A>TCA356173876WFS1c.950A>T (p.Asp317Val)
c.891A>T
c.914A>T (p.Asp305Val)
c.665A>T (p.Asp222Val)
c.661-88A>T (n.661-88A>T)
c.547A>T
n.1099A>T
n.472A>T
c.923A>T (p.Asp308Val)
4g.6300710C>ACA356173877WFS1c.951C>A (p.Asp317Glu)
c.892C>A
c.915C>A (p.Asp305Glu)
c.666C>A (p.Asp222Glu)
c.661-87C>A (n.661-87C>A)
c.548C>A
n.1100C>A
n.473C>A
c.924C>A (p.Asp308Glu)
4g.6300710C=CA1435772029WFS1c.951C= (p.Asp317=)
c.892C=
c.915C= (p.Asp305=)
c.666C= (p.Asp222=)
c.661-87C= (n.661-87C=)
c.548C=
n.1100C=
n.473C=
c.924C= (p.Asp308=)
4g.6300710C>GCA356173878WFS1c.951C>G (p.Asp317Glu)
c.892C>G
c.915C>G (p.Asp305Glu)
c.666C>G (p.Asp222Glu)
c.661-87C>G (n.661-87C>G)
c.548C>G
n.1100C>G
n.473C>G
c.924C>G (p.Asp308Glu)
4g.6300710C>TCA2839151WFS1c.951C>T (p.Asp317=)
c.892C>T
c.915C>T (p.Asp305=)
c.666C>T (p.Asp222=)
c.661-87C>T (n.661-87C>T)
c.548C>T
n.1100C>T
n.473C>T
c.924C>T (p.Asp308=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300711A=CA1435772031WFS1c.952A= (p.Met318=)
c.893A=
c.916A= (p.Met306=)
c.667A= (p.Met223=)
c.661-86A= (n.661-86A=)
c.549A=
n.1101A=
n.474A=
c.925A= (p.Met309=)
4g.6300711A>CCA356173879WFS1c.952A>C (p.Met318Leu)
c.893A>C
c.916A>C (p.Met306Leu)
c.667A>C (p.Met223Leu)
c.661-86A>C (n.661-86A>C)
c.549A>C
n.1101A>C
n.474A>C
c.925A>C (p.Met309Leu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300711A>GCA356173880WFS1c.952A>G (p.Met318Val)
c.893A>G
c.916A>G (p.Met306Val)
c.667A>G (p.Met223Val)
c.661-86A>G (n.661-86A>G)
c.549A>G
n.1101A>G
n.474A>G
c.925A>G (p.Met309Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300711A>TCA356173881WFS1c.952A>T (p.Met318Leu)
c.893A>T
c.916A>T (p.Met306Leu)
c.667A>T (p.Met223Leu)
c.661-86A>T (n.661-86A>T)
c.549A>T
n.1101A>T
n.474A>T
c.925A>T (p.Met309Leu)
4g.6300712T>ACA356173882WFS1c.953T>A (p.Met318Lys)
c.894T>A
c.917T>A (p.Met306Lys)
c.668T>A (p.Met223Lys)
c.661-85T>A (n.661-85T>A)
c.550T>A
n.1102T>A
n.475T>A
c.926T>A (p.Met309Lys)
4g.6300712T>CCA180501WFS1c.953T>C (p.Met318Thr)
c.894T>C
c.917T>C (p.Met306Thr)
c.668T>C (p.Met223Thr)
c.661-85T>C (n.661-85T>C)
c.550T>C
n.1102T>C
n.475T>C
c.926T>C (p.Met309Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300712T>GCA356173883WFS1c.953T>G (p.Met318Arg)
c.894T>G
c.917T>G (p.Met306Arg)
c.668T>G (p.Met223Arg)
c.661-85T>G (n.661-85T>G)
c.550T>G
n.1102T>G
n.475T>G
c.926T>G (p.Met309Arg)
4g.6300712T=CA1435772033WFS1c.953T= (p.Met318=)
c.894T=
c.917T= (p.Met306=)
c.668T= (p.Met223=)
c.661-85T= (n.661-85T=)
c.550T=
n.1102T=
n.475T=
c.926T= (p.Met309=)
4g.6300713G>ACA356173885WFS1c.954G>A (p.Met318Ile)
c.895G>A
c.918G>A (p.Met306Ile)
c.669G>A (p.Met223Ile)
c.661-84G>A (n.661-84G>A)
c.551G>A
n.1103G>A
n.476G>A
c.927G>A (p.Met309Ile)
 gnomAD v4
4g.6300713G>CCA356173886WFS1c.954G>C (p.Met318Ile)
c.895G>C
c.918G>C (p.Met306Ile)
c.669G>C (p.Met223Ile)
c.661-84G>C (n.661-84G>C)
c.551G>C
n.1103G>C
n.476G>C
c.927G>C (p.Met309Ile)
4g.6300713G>TCA356173884WFS1c.954G>T (p.Met318Ile)
c.895G>T
c.918G>T (p.Met306Ile)
c.669G>T (p.Met223Ile)
c.661-84G>T (n.661-84G>T)
c.551G>T
n.1103G>T
n.476G>T
c.927G>T (p.Met309Ile)
4g.6300714G>ACA356173887WFS1c.955G>A (p.Ala319Thr)
c.896G>A
c.919G>A (p.Ala307Thr)
c.670G>A (p.Ala224Thr)
c.661-83G>A (n.661-83G>A)
c.552G>A
n.1104G>A
n.477G>A
c.928G>A (p.Ala310Thr)
4g.6300714G>CCA356173889WFS1c.955G>C (p.Ala319Pro)
c.896G>C
c.919G>C (p.Ala307Pro)
c.670G>C (p.Ala224Pro)
c.661-83G>C (n.661-83G>C)
c.552G>C
n.1104G>C
n.477G>C
c.928G>C (p.Ala310Pro)
 gnomAD v4
4g.6300714G>TCA356173888WFS1c.955G>T (p.Ala319Ser)
c.896G>T
c.919G>T (p.Ala307Ser)
c.670G>T (p.Ala224Ser)
c.661-83G>T (n.661-83G>T)
c.552G>T
n.1104G>T
n.477G>T
c.928G>T (p.Ala310Ser)
4g.6300714_6300715delinsGCCA1435772036WFS1c.955_956delinsGC (p.Ala319=)
c.896_897delinsGC
c.919_920delinsGC (p.Ala307=)
c.670_671delinsGC (p.Ala224=)
c.661-83_661-82delinsGC (n.661-83_661-82delinsGC)
c.552_553delinsGC
n.1104_1105delinsGC
n.477_478delinsGC
c.928_929delinsGC (p.Ala310=)
4g.6300715C>ACA356173890WFS1c.956C>A (p.Ala319Asp)
c.897C>A
c.920C>A (p.Ala307Asp)
c.671C>A (p.Ala224Asp)
c.661-82C>A (n.661-82C>A)
c.553C>A
n.1105C>A
n.478C>A
c.929C>A (p.Ala310Asp)
 ClinVar dbSNP
4g.6300715C=CA1435772040WFS1c.956C= (p.Ala319=)
c.897C=
c.920C= (p.Ala307=)
c.671C= (p.Ala224=)
c.661-82C= (n.661-82C=)
c.553C=
n.1105C=
n.478C=
c.929C= (p.Ala310=)
4g.6300715C>GCA356173891WFS1c.956C>G (p.Ala319Gly)
c.897C>G
c.920C>G (p.Ala307Gly)
c.671C>G (p.Ala224Gly)
c.661-82C>G (n.661-82C>G)
c.553C>G
n.1105C>G
n.478C>G
c.929C>G (p.Ala310Gly)
4g.6300715C>TCA2839152WFS1c.956C>T (p.Ala319Val)
c.897C>T
c.920C>T (p.Ala307Val)
c.671C>T (p.Ala224Val)
c.661-82C>T (n.661-82C>T)
c.553C>T
n.1105C>T
n.478C>T
c.929C>T (p.Ala310Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300716delCA1435772038WFS1c.957del (p.Ser320ProfsTer?)
c.898del
c.921del (p.Ser308ProfsTer?)
c.672del (p.Ser225ProfsTer?)
c.661-81del (n.661-81del)
c.554del
n.1106del
n.479del
c.930del (p.Ser311ProfsTer?)
 dbSNP
4g.6300716C>ACA438211469WFS1c.957C>A (p.Ala319=)
c.898C>A
c.921C>A (p.Ala307=)
c.672C>A (p.Ala224=)
c.661-81C>A (n.661-81C>A)
c.554C>A
n.1106C>A
n.479C>A
c.930C>A (p.Ala310=)
4g.6300716C=CA1435772041WFS1c.957C= (p.Ala319=)
c.898C=
c.921C= (p.Ala307=)
c.672C= (p.Ala224=)
c.661-81C= (n.661-81C=)
c.554C=
n.1106C=
n.479C=
c.930C= (p.Ala310=)
4g.6300716C>GCA438211470WFS1c.957C>G (p.Ala319=)
c.898C>G
c.921C>G (p.Ala307=)
c.672C>G (p.Ala224=)
c.661-81C>G (n.661-81C>G)
c.554C>G
n.1106C>G
n.479C>G
c.930C>G (p.Ala310=)
4g.6300716C>TCA2839153WFS1c.957C>T (p.Ala319=)
c.898C>T
c.921C>T (p.Ala307=)
c.672C>T (p.Ala224=)
c.661-81C>T (n.661-81C>T)
c.554C>T
n.1106C>T
n.479C>T
c.930C>T (p.Ala310=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300717T>ACA356173892WFS1c.958T>A (p.Ser320Thr)
c.899T>A
c.922T>A (p.Ser308Thr)
c.673T>A (p.Ser225Thr)
c.661-80T>A (n.661-80T>A)
c.555T>A
n.1107T>A
n.480T>A
c.931T>A (p.Ser311Thr)
4g.6300717T>CCA356173893WFS1c.958T>C (p.Ser320Pro)
c.899T>C
c.922T>C (p.Ser308Pro)
c.673T>C (p.Ser225Pro)
c.661-80T>C (n.661-80T>C)
c.555T>C
n.1107T>C
n.480T>C
c.931T>C (p.Ser311Pro)
4g.6300717T>GCA2839154WFS1c.958T>G (p.Ser320Ala)
c.899T>G
c.922T>G (p.Ser308Ala)
c.673T>G (p.Ser225Ala)
c.661-80T>G (n.661-80T>G)
c.555T>G
n.1107T>G
n.480T>G
c.931T>G (p.Ser311Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300717T=CA1435772043WFS1c.958T= (p.Ser320=)
c.899T=
c.922T= (p.Ser308=)
c.673T= (p.Ser225=)
c.661-80T= (n.661-80T=)
c.555T=
n.1107T=
n.480T=
c.931T= (p.Ser311=)
4g.6300718C>ACA356173894WFS1c.959C>A (p.Ser320Tyr)
c.900C>A
c.923C>A (p.Ser308Tyr)
c.674C>A (p.Ser225Tyr)
c.661-79C>A (n.661-79C>A)
c.556C>A
n.1108C>A
n.481C>A
c.932C>A (p.Ser311Tyr)
4g.6300718C>GCA356173895WFS1c.959C>G (p.Ser320Cys)
c.900C>G
c.923C>G (p.Ser308Cys)
c.674C>G (p.Ser225Cys)
c.661-79C>G (n.661-79C>G)
c.556C>G
n.1108C>G
n.481C>G
c.932C>G (p.Ser311Cys)
 ClinVar dbSNP
4g.6300718C>TCA356173896WFS1c.959C>T (p.Ser320Phe)
c.900C>T
c.923C>T (p.Ser308Phe)
c.674C>T (p.Ser225Phe)
c.661-79C>T (n.661-79C>T)
c.556C>T
n.1108C>T
n.481C>T
c.932C>T (p.Ser311Phe)
4g.6300719C>ACA91796210WFS1c.960C>A (p.Ser320=)
c.901C>A
c.924C>A (p.Ser308=)
c.675C>A (p.Ser225=)
c.661-78C>A (n.661-78C>A)
c.557C>A
n.1109C>A
n.482C>A
c.933C>A (p.Ser311=)
 dbSNP
4g.6300719C=CA1435772049WFS1c.960C= (p.Ser320=)
c.901C=
c.924C= (p.Ser308=)
c.675C= (p.Ser225=)
c.661-78C= (n.661-78C=)
c.557C=
n.1109C=
n.482C=
c.933C= (p.Ser311=)
4g.6300719C>GCA438211471WFS1c.960C>G (p.Ser320=)
c.901C>G
c.924C>G (p.Ser308=)
c.675C>G (p.Ser225=)
c.661-78C>G (n.661-78C>G)
c.557C>G
n.1109C>G
n.482C>G
c.933C>G (p.Ser311=)
 gnomAD v4
4g.6300719C>TCA2839155WFS1c.960C>T (p.Ser320=)
c.901C>T
c.924C>T (p.Ser308=)
c.675C>T (p.Ser225=)
c.661-78C>T (n.661-78C>T)
c.557C>T
n.1109C>T
n.482C>T
c.933C>T (p.Ser311=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
4g.6300720A=CA1435772052WFS1c.961A= (p.Arg321=)
c.902A=
c.925A= (p.Arg309=)
c.676A= (p.Arg226=)
c.661-77A= (n.661-77A=)
c.558A=
n.1110A=
n.483A=
c.934A= (p.Arg312=)
4g.6300720A>CCA438211472WFS1c.961A>C (p.Arg321=)
c.902A>C
c.925A>C (p.Arg309=)
c.676A>C (p.Arg226=)
c.661-77A>C (n.661-77A>C)
c.558A>C
n.1110A>C
n.483A>C
c.934A>C (p.Arg312=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300720A>GCA356173898WFS1c.961A>G (p.Arg321Gly)
c.902A>G
c.925A>G (p.Arg309Gly)
c.676A>G (p.Arg226Gly)
c.661-77A>G (n.661-77A>G)
c.558A>G
n.1110A>G
n.483A>G
c.934A>G (p.Arg312Gly)
 gnomAD v4
4g.6300720A>TCA356173897WFS1c.961A>T (p.Arg321Trp)
c.902A>T
c.925A>T (p.Arg309Trp)
c.676A>T (p.Arg226Trp)
c.661-77A>T (n.661-77A>T)
c.558A>T
n.1110A>T
n.483A>T
c.934A>T (p.Arg312Trp)
 COSMIC
4g.6300721G>ACA2839156WFS1c.962G>A (p.Arg321Lys)
c.903G>A
c.926G>A (p.Arg309Lys)
c.677G>A (p.Arg226Lys)
c.661-76G>A (n.661-76G>A)
c.559G>A
n.1111G>A
n.484G>A
c.935G>A (p.Arg312Lys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300721G>CCA356173899WFS1c.962G>C (p.Arg321Thr)
c.903G>C
c.926G>C (p.Arg309Thr)
c.677G>C (p.Arg226Thr)
c.661-76G>C (n.661-76G>C)
c.559G>C
n.1111G>C
n.484G>C
c.935G>C (p.Arg312Thr)
4g.6300721G=CA1435772053WFS1c.962G= (p.Arg321=)
c.903G=
c.926G= (p.Arg309=)
c.677G= (p.Arg226=)
c.661-76G= (n.661-76G=)
c.559G=
n.1111G=
n.484G=
c.935G= (p.Arg312=)
4g.6300721G>TCA356173900WFS1c.962G>T (p.Arg321Met)
c.903G>T
c.926G>T (p.Arg309Met)
c.677G>T (p.Arg226Met)
c.661-76G>T (n.661-76G>T)
c.559G>T
n.1111G>T
n.484G>T
c.935G>T (p.Arg312Met)
4g.6300722G>ACA438211473WFS1c.963G>A (p.Arg321=)
c.904G>A
c.927G>A (p.Arg309=)
c.678G>A (p.Arg226=)
c.661-75G>A (n.661-75G>A)
c.560G>A
n.1112G>A
n.485G>A
c.936G>A (p.Arg312=)
 gnomAD v4
4g.6300722G>CCA2839157WFS1c.963G>C (p.Arg321Ser)
c.904G>C
c.927G>C (p.Arg309Ser)
c.678G>C (p.Arg226Ser)
c.661-75G>C (n.661-75G>C)
c.560G>C
n.1112G>C
n.485G>C
c.936G>C (p.Arg312Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300722G=CA1435772056WFS1c.963G= (p.Arg321=)
c.904G=
c.927G= (p.Arg309=)
c.678G= (p.Arg226=)
c.661-75G= (n.661-75G=)
c.560G=
n.1112G=
n.485G=
c.936G= (p.Arg312=)
4g.6300722G>TCA356173901WFS1c.963G>T (p.Arg321Ser)
c.904G>T
c.927G>T (p.Arg309Ser)
c.678G>T (p.Arg226Ser)
c.661-75G>T (n.661-75G>T)
c.560G>T
n.1112G>T
n.485G>T
c.936G>T (p.Arg312Ser)
4g.6300723G>ACA356173902WFS1c.964G>A (p.Ala322Thr)
c.905G>A
c.928G>A (p.Ala310Thr)
c.679G>A (p.Ala227Thr)
c.661-74G>A (n.661-74G>A)
c.561G>A
n.1113G>A
n.486G>A
c.937G>A (p.Ala313Thr)
 gnomAD v4
4g.6300723G>CCA2839158WFS1c.964G>C (p.Ala322Pro)
c.905G>C
c.928G>C (p.Ala310Pro)
c.679G>C (p.Ala227Pro)
c.661-74G>C (n.661-74G>C)
c.561G>C
n.1113G>C
n.486G>C
c.937G>C (p.Ala313Pro)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
4g.6300723G=CA1435772059WFS1c.964G= (p.Ala322=)
c.905G=
c.928G= (p.Ala310=)
c.679G= (p.Ala227=)
c.661-74G= (n.661-74G=)
c.561G=
n.1113G=
n.486G=
c.937G= (p.Ala313=)
4g.6300723G>TCA356173903WFS1c.964G>T (p.Ala322Ser)
c.905G>T
c.928G>T (p.Ala310Ser)
c.679G>T (p.Ala227Ser)
c.661-74G>T (n.661-74G>T)
c.561G>T
n.1113G>T
n.486G>T
c.937G>T (p.Ala313Ser)
4g.6300724C>ACA356173904WFS1c.965C>A (p.Ala322Glu)
c.906C>A
c.929C>A (p.Ala310Glu)
c.680C>A (p.Ala227Glu)
c.661-73C>A (n.661-73C>A)
c.562C>A
n.1114C>A
n.487C>A
c.938C>A (p.Ala313Glu)
4g.6300724C=CA1435772062WFS1c.965C= (p.Ala322=)
c.906C=
c.929C= (p.Ala310=)
c.680C= (p.Ala227=)
c.661-73C= (n.661-73C=)
c.562C=
n.1114C=
n.487C=
c.938C= (p.Ala313=)
4g.6300724C>GCA356173905WFS1c.965C>G (p.Ala322Gly)
c.906C>G
c.929C>G (p.Ala310Gly)
c.680C>G (p.Ala227Gly)
c.661-73C>G (n.661-73C>G)
c.562C>G
n.1114C>G
n.487C>G
c.938C>G (p.Ala313Gly)
4g.6300724C>TCA2839159WFS1c.965C>T (p.Ala322Val)
c.906C>T
c.929C>T (p.Ala310Val)
c.680C>T (p.Ala227Val)
c.661-73C>T (n.661-73C>T)
c.562C>T
n.1114C>T
n.487C>T
c.938C>T (p.Ala313Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300725A=CA1435772066WFS1c.966A= (p.Ala322=)
c.907A=
c.930A= (p.Ala310=)
c.681A= (p.Ala227=)
c.661-72A= (n.661-72A=)
c.563A=
n.1115A=
n.488A=
c.939A= (p.Ala313=)
4g.6300725A>CCA438211474WFS1c.966A>C (p.Ala322=)
c.907A>C
c.930A>C (p.Ala310=)
c.681A>C (p.Ala227=)
c.661-72A>C (n.661-72A>C)
c.563A>C
n.1115A>C
n.488A>C
c.939A>C (p.Ala313=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6300725A>GCA282590WFS1c.966A>G (p.Ala322=)
c.907A>G
c.930A>G (p.Ala310=)
c.681A>G (p.Ala227=)
c.661-72A>G (n.661-72A>G)
c.563A>G
n.1115A>G
n.488A>G
c.939A>G (p.Ala313=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300725A>TCA438211475WFS1c.966A>T (p.Ala322=)
c.907A>T
c.930A>T (p.Ala310=)
c.681A>T (p.Ala227=)
c.661-72A>T (n.661-72A>T)
c.563A>T
n.1115A>T
n.488A>T
c.939A>T (p.Ala313=)
4g.6300726G>ACA356173908WFS1c.967G>A (p.Gly323Ser)
c.908G>A
c.931G>A (p.Gly311Ser)
c.682G>A (p.Gly228Ser)
c.661-71G>A (n.661-71G>A)
c.564G>A
n.1116G>A
n.489G>A
c.940G>A (p.Gly314Ser)
4g.6300726G>CCA356173907WFS1c.967G>C (p.Gly323Arg)
c.908G>C
c.931G>C (p.Gly311Arg)
c.682G>C (p.Gly228Arg)
c.661-71G>C (n.661-71G>C)
c.564G>C
n.1116G>C
n.489G>C
c.940G>C (p.Gly314Arg)
4g.6300726G>TCA356173906WFS1c.967G>T (p.Gly323Cys)
c.908G>T
c.931G>T (p.Gly311Cys)
c.682G>T (p.Gly228Cys)
c.661-71G>T (n.661-71G>T)
c.564G>T
n.1116G>T
n.489G>T
c.940G>T (p.Gly314Cys)
4g.6300727G>ACA356173909WFS1c.968G>A (p.Gly323Asp)
c.909G>A
c.932G>A (p.Gly311Asp)
c.683G>A (p.Gly228Asp)
c.661-70G>A (n.661-70G>A)
c.565G>A
n.1117G>A
n.490G>A
c.941G>A (p.Gly314Asp)
 ClinVar dbSNP
4g.6300727G>CCA356173910WFS1c.968G>C (p.Gly323Ala)
c.909G>C
c.932G>C (p.Gly311Ala)
c.683G>C (p.Gly228Ala)
c.661-70G>C (n.661-70G>C)
c.565G>C
n.1117G>C
n.490G>C
c.941G>C (p.Gly314Ala)
4g.6300727G>TCA356173911WFS1c.968G>T (p.Gly323Val)
c.909G>T
c.932G>T (p.Gly311Val)
c.683G>T (p.Gly228Val)
c.661-70G>T (n.661-70G>T)
c.565G>T
n.1117G>T
n.490G>T
c.941G>T (p.Gly314Val)
4g.6300728C>ACA438211476WFS1c.969C>A (p.Gly323=)
c.910C>A
c.933C>A (p.Gly311=)
c.684C>A (p.Gly228=)
c.661-69C>A (n.661-69C>A)
c.566C>A
n.1118C>A
n.491C>A
c.942C>A (p.Gly314=)
4g.6300728C=CA1435772067WFS1c.969C= (p.Gly323=)
c.910C=
c.933C= (p.Gly311=)
c.684C= (p.Gly228=)
c.661-69C= (n.661-69C=)
c.566C=
n.1118C=
n.491C=
c.942C= (p.Gly314=)
4g.6300728C>GCA438211477WFS1c.969C>G (p.Gly323=)
c.910C>G
c.933C>G (p.Gly311=)
c.684C>G (p.Gly228=)
c.661-69C>G (n.661-69C>G)
c.566C>G
n.1118C>G
n.491C>G
c.942C>G (p.Gly314=)
4g.6300728C>TCA2839160WFS1c.969C>T (p.Gly323=)
c.910C>T
c.933C>T (p.Gly311=)
c.684C>T (p.Gly228=)
c.661-69C>T (n.661-69C>T)
c.566C>T
n.1118C>T
n.491C>T
c.942C>T (p.Gly314=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300729A=CA1435772069WFS1c.970A= (p.Met324=)
c.911A=
c.934A= (p.Met312=)
c.685A= (p.Met229=)
c.661-68A= (n.661-68A=)
c.567A=
n.1119A=
n.492A=
c.943A= (p.Met315=)
4g.6300729A>CCA356173912WFS1c.970A>C (p.Met324Leu)
c.911A>C
c.934A>C (p.Met312Leu)
c.685A>C (p.Met229Leu)
c.661-68A>C (n.661-68A>C)
c.567A>C
n.1119A>C
n.492A>C
c.943A>C (p.Met315Leu)
 gnomAD v4
4g.6300729A>GCA91796211WFS1c.970A>G (p.Met324Val)
c.911A>G
c.934A>G (p.Met312Val)
c.685A>G (p.Met229Val)
c.661-68A>G (n.661-68A>G)
c.567A>G
n.1119A>G
n.492A>G
c.943A>G (p.Met315Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.6300729A>TCA356173913WFS1c.970A>T (p.Met324Leu)
c.911A>T
c.934A>T (p.Met312Leu)
c.685A>T (p.Met229Leu)
c.661-68A>T (n.661-68A>T)
c.567A>T
n.1119A>T
n.492A>T
c.943A>T (p.Met315Leu)
4g.6300730T>ACA356173914WFS1c.971T>A (p.Met324Lys)
c.912T>A
c.935T>A (p.Met312Lys)
c.686T>A (p.Met229Lys)
c.661-67T>A (n.661-67T>A)
c.568T>A
n.1120T>A
n.493T>A
c.944T>A (p.Met315Lys)
4g.6300730T>CCA356173915WFS1c.971T>C (p.Met324Thr)
c.912T>C
c.935T>C (p.Met312Thr)
c.686T>C (p.Met229Thr)
c.661-67T>C (n.661-67T>C)
c.568T>C
n.1120T>C
n.493T>C
c.944T>C (p.Met315Thr)
4g.6300730T>GCA356173916WFS1c.971T>G (p.Met324Arg)
c.912T>G
c.935T>G (p.Met312Arg)
c.686T>G (p.Met229Arg)
c.661-67T>G (n.661-67T>G)
c.568T>G
n.1120T>G
n.493T>G
c.944T>G (p.Met315Arg)
 gnomAD v4
4g.6300732_6300736dupCA2586973600WFS1c.973_977dup (p.Trp326CysfsTer?)
c.914_918dup
c.937_941dup (p.Trp314CysfsTer?)
c.688_692dup (p.Trp231CysfsTer?)
c.661-65_661-61dup (n.661-65_661-61dup)
c.570_574dup
n.1122_1126dup
n.495_499dup
c.946_950dup (p.Trp317CysfsTer?)
4g.6300731G>ACA356173917WFS1c.972G>A (p.Met324Ile)
c.913G>A
c.936G>A (p.Met312Ile)
c.687G>A (p.Met229Ile)
c.661-66G>A (n.661-66G>A)
c.569G>A
n.1121G>A
n.494G>A
c.945G>A (p.Met315Ile)
 dbSNP
4g.6300731G>CCA356173918WFS1c.972G>C (p.Met324Ile)
c.913G>C
c.936G>C (p.Met312Ile)
c.687G>C (p.Met229Ile)
c.661-66G>C (n.661-66G>C)
c.569G>C
n.1121G>C
n.494G>C
c.945G>C (p.Met315Ile)
4g.6300731G=CA1435772072WFS1c.972G= (p.Met324=)
c.913G=
c.936G= (p.Met312=)
c.687G= (p.Met229=)
c.661-66G= (n.661-66G=)
c.569G=
n.1121G=
n.494G=
c.945G= (p.Met315=)
4g.6300731G>TCA356173919WFS1c.972G>T (p.Met324Ile)
c.913G>T
c.936G>T (p.Met312Ile)
c.687G>T (p.Met229Ile)
c.661-66G>T (n.661-66G>T)
c.569G>T
n.1121G>T
n.494G>T
c.945G>T (p.Met315Ile)
4g.6300732C>ACA356173921WFS1c.973C>A (p.His325Asn)
c.914C>A
c.937C>A (p.His313Asn)
c.688C>A (p.His230Asn)
c.661-65C>A (n.661-65C>A)
c.570C>A
n.1122C>A
n.495C>A
c.946C>A (p.His316Asn)
4g.6300732C=CA1435772073WFS1c.973C= (p.His325=)
c.914C=
c.937C= (p.His313=)
c.688C= (p.His230=)
c.661-65C= (n.661-65C=)
c.570C=
n.1122C=
n.495C=
c.946C= (p.His316=)
4g.6300732C>GCA356173920WFS1c.973C>G (p.His325Asp)
c.914C>G
c.937C>G (p.His313Asp)
c.688C>G (p.His230Asp)
c.661-65C>G (n.661-65C>G)
c.570C>G
n.1122C>G
n.495C>G
c.946C>G (p.His316Asp)
4g.6300732C>TCA10606914WFS1c.973C>T (p.His325Tyr)
c.914C>T
c.937C>T (p.His313Tyr)
c.688C>T (p.His230Tyr)
c.661-65C>T (n.661-65C>T)
c.570C>T
n.1122C>T
n.495C>T
c.946C>T (p.His316Tyr)
 ClinVar dbSNP
4g.6300733A>CCA356173922WFS1c.974A>C (p.His325Pro)
c.915A>C
c.938A>C (p.His313Pro)
c.689A>C (p.His230Pro)
c.661-64A>C (n.661-64A>C)
c.571A>C
n.1123A>C
n.496A>C
c.947A>C (p.His316Pro)
 ClinVar gnomAD v4
4g.6300733A>GCA356173923WFS1c.974A>G (p.His325Arg)
c.915A>G
c.938A>G (p.His313Arg)
c.689A>G (p.His230Arg)
c.661-64A>G (n.661-64A>G)
c.571A>G
n.1123A>G
n.496A>G
c.947A>G (p.His316Arg)
4g.6300733A>TCA356173924WFS1c.974A>T (p.His325Leu)
c.915A>T
c.938A>T (p.His313Leu)
c.689A>T (p.His230Leu)
c.661-64A>T (n.661-64A>T)
c.571A>T
n.1123A>T
n.496A>T
c.947A>T (p.His316Leu)
4g.6300734C>ACA356173925WFS1c.975C>A (p.His325Gln)
c.916C>A
c.939C>A (p.His313Gln)
c.690C>A (p.His230Gln)
c.661-63C>A (n.661-63C>A)
c.572C>A
n.1124C>A
n.497C>A
c.948C>A (p.His316Gln)
4g.6300734C=CA1435772075WFS1c.975C= (p.His325=)
c.916C=
c.939C= (p.His313=)
c.690C= (p.His230=)
c.661-63C= (n.661-63C=)
c.572C=
n.1124C=
n.497C=
c.948C= (p.His316=)
4g.6300734C>GCA2839161WFS1c.975C>G (p.His325Gln)
c.916C>G
c.939C>G (p.His313Gln)
c.690C>G (p.His230Gln)
c.661-63C>G (n.661-63C>G)
c.572C>G
n.1124C>G
n.497C>G
c.948C>G (p.His316Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300734C>TCA438211478WFS1c.975C>T (p.His325=)
c.916C>T
c.939C>T (p.His313=)
c.690C>T (p.His230=)
c.661-63C>T (n.661-63C>T)
c.572C>T
n.1124C>T
n.497C>T
c.948C>T (p.His316=)
 dbSNP gnomAD v4
4g.6300735T>ACA356173926WFS1c.976T>A (p.Trp326Arg)
c.917T>A
c.940T>A (p.Trp314Arg)
c.691T>A (p.Trp231Arg)
c.661-62T>A (n.661-62T>A)
c.573T>A
n.1125T>A
n.498T>A
c.949T>A (p.Trp317Arg)
4g.6300735T>CCA356173927WFS1c.976T>C (p.Trp326Arg)
c.917T>C
c.940T>C (p.Trp314Arg)
c.691T>C (p.Trp231Arg)
c.661-62T>C (n.661-62T>C)
c.573T>C
n.1125T>C
n.498T>C
c.949T>C (p.Trp317Arg)
 ClinVar dbSNP
4g.6300735T>GCA356173928WFS1c.976T>G (p.Trp326Gly)
c.917T>G
c.940T>G (p.Trp314Gly)
c.691T>G (p.Trp231Gly)
c.661-62T>G (n.661-62T>G)
c.573T>G
n.1125T>G
n.498T>G
c.949T>G (p.Trp317Gly)
4g.6300736G>ACA356173929WFS1c.977G>A (p.Trp326Ter)
c.918G>A
c.941G>A (p.Trp314Ter)
c.692G>A (p.Trp231Ter)
c.661-61G>A (n.661-61G>A)
c.574G>A
n.1126G>A
n.499G>A
c.950G>A (p.Trp317Ter)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300736G>CCA356173930WFS1c.977G>C (p.Trp326Ser)
c.918G>C
c.941G>C (p.Trp314Ser)
c.692G>C (p.Trp231Ser)
c.661-61G>C (n.661-61G>C)
c.574G>C
n.1126G>C
n.499G>C
c.950G>C (p.Trp317Ser)
4g.6300736G=CA1435772077WFS1c.977G= (p.Trp326=)
c.918G=
c.941G= (p.Trp314=)
c.692G= (p.Trp231=)
c.661-61G= (n.661-61G=)
c.574G=
n.1126G=
n.499G=
c.950G= (p.Trp317=)
4g.6300736G>TCA356173931WFS1c.977G>T (p.Trp326Leu)
c.918G>T
c.941G>T (p.Trp314Leu)
c.692G>T (p.Trp231Leu)
c.661-61G>T (n.661-61G>T)
c.574G>T
n.1126G>T
n.499G>T
c.950G>T (p.Trp317Leu)
4g.6300737G>ACA356173934WFS1c.978G>A (p.Trp326Ter)
c.919G>A
c.942G>A (p.Trp314Ter)
c.693G>A (p.Trp231Ter)
c.661-60G>A (n.661-60G>A)
c.575G>A
n.1127G>A
n.500G>A
c.951G>A (p.Trp317Ter)
4g.6300737G>CCA356173932WFS1c.978G>C (p.Trp326Cys)
c.919G>C
c.942G>C (p.Trp314Cys)
c.693G>C (p.Trp231Cys)
c.661-60G>C (n.661-60G>C)
c.575G>C
n.1127G>C
n.500G>C
c.951G>C (p.Trp317Cys)
4g.6300737G>TCA356173933WFS1c.978G>T (p.Trp326Cys)
c.919G>T
c.942G>T (p.Trp314Cys)
c.693G>T (p.Trp231Cys)
c.661-60G>T (n.661-60G>T)
c.575G>T
n.1127G>T
n.500G>T
c.951G>T (p.Trp317Cys)
4g.6300738C>ACA356173935WFS1c.979C>A (p.Leu327Met)
c.920C>A
c.943C>A (p.Leu315Met)
c.694C>A (p.Leu232Met)
c.661-59C>A (n.661-59C>A)
c.576C>A
n.1128C>A
n.501C>A
c.952C>A (p.Leu318Met)
4g.6300738C=CA1435772079WFS1c.979C= (p.Leu327=)
c.920C=
c.943C= (p.Leu315=)
c.694C= (p.Leu232=)
c.661-59C= (n.661-59C=)
c.576C=
n.1128C=
n.501C=
c.952C= (p.Leu318=)
4g.6300738C>GCA356173936WFS1c.979C>G (p.Leu327Val)
c.920C>G
c.943C>G (p.Leu315Val)
c.694C>G (p.Leu232Val)
c.661-59C>G (n.661-59C>G)
c.576C>G
n.1128C>G
n.501C>G
c.952C>G (p.Leu318Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300738C>TCA2839162WFS1c.979C>T (p.Leu327=)
c.920C>T
c.943C>T (p.Leu315=)
c.694C>T (p.Leu232=)
c.661-59C>T (n.661-59C>T)
c.576C>T
n.1128C>T
n.501C>T
c.952C>T (p.Leu318=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300739T>ACA356173937WFS1c.980T>A (p.Leu327Gln)
c.921T>A
c.944T>A (p.Leu315Gln)
c.695T>A (p.Leu232Gln)
c.661-58T>A (n.661-58T>A)
c.577T>A
n.1129T>A
n.502T>A
c.953T>A (p.Leu318Gln)
4g.6300739T>CCA356173939WFS1c.980T>C (p.Leu327Pro)
c.921T>C
c.944T>C (p.Leu315Pro)
c.695T>C (p.Leu232Pro)
c.661-58T>C (n.661-58T>C)
c.577T>C
n.1129T>C
n.502T>C
c.953T>C (p.Leu318Pro)
4g.6300739T>GCA356173938WFS1c.980T>G (p.Leu327Arg)
c.921T>G
c.944T>G (p.Leu315Arg)
c.695T>G (p.Leu232Arg)
c.661-58T>G (n.661-58T>G)
c.577T>G
n.1129T>G
n.502T>G
c.953T>G (p.Leu318Arg)
4g.6300740G>ACA438211479WFS1c.981G>A (p.Leu327=)
c.922G>A
c.945G>A (p.Leu315=)
c.696G>A (p.Leu232=)
c.661-57G>A (n.661-57G>A)
c.578G>A
n.1130G>A
n.503G>A
c.954G>A (p.Leu318=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300740G>CCA438211480WFS1c.981G>C (p.Leu327=)
c.922G>C
c.945G>C (p.Leu315=)
c.696G>C (p.Leu232=)
c.661-57G>C (n.661-57G>C)
c.578G>C
n.1130G>C
n.503G>C
c.954G>C (p.Leu318=)
 gnomAD v4
4g.6300740G=CA1435772081WFS1c.981G= (p.Leu327=)
c.922G=
c.945G= (p.Leu315=)
c.696G= (p.Leu232=)
c.661-57G= (n.661-57G=)
c.578G=
n.1130G=
n.503G=
c.954G= (p.Leu318=)
4g.6300740G>TCA438211481WFS1c.981G>T (p.Leu327=)
c.922G>T
c.945G>T (p.Leu315=)
c.696G>T (p.Leu232=)
c.661-57G>T (n.661-57G>T)
c.578G>T
n.1130G>T
n.503G>T
c.954G>T (p.Leu318=)
4g.6300741T>ACA356173940WFS1c.982T>A (p.Ser328Thr)
c.923T>A
c.946T>A (p.Ser316Thr)
c.697T>A (p.Ser233Thr)
c.661-56T>A (n.661-56T>A)
c.579T>A
n.1131T>A
n.504T>A
c.955T>A (p.Ser319Thr)
4g.6300741T>CCA356173942WFS1c.982T>C (p.Ser328Pro)
c.923T>C
c.946T>C (p.Ser316Pro)
c.697T>C (p.Ser233Pro)
c.661-56T>C (n.661-56T>C)
c.579T>C
n.1131T>C
n.504T>C
c.955T>C (p.Ser319Pro)
4g.6300741T>GCA356173941WFS1c.982T>G (p.Ser328Ala)
c.923T>G
c.946T>G (p.Ser316Ala)
c.697T>G (p.Ser233Ala)
c.661-56T>G (n.661-56T>G)
c.579T>G
n.1131T>G
n.504T>G
c.955T>G (p.Ser319Ala)
 dbSNP
4g.6300741T=CA1435772085WFS1c.982T= (p.Ser328=)
c.923T=
c.946T= (p.Ser316=)
c.697T= (p.Ser233=)
c.661-56T= (n.661-56T=)
c.579T=
n.1131T=
n.504T=
c.955T= (p.Ser319=)
4g.6300741_6300744delinsTCCACA1435772084WFS1c.982_985delinsTCCA (p.Ser328=)
c.923_926delinsTCCA
c.946_949delinsTCCA (p.Ser316=)
c.697_700delinsTCCA (p.Ser233=)
c.661-56_661-53delinsTCCA (n.661-56_661-53delinsTCCA)
c.579_582delinsTCCA
n.1131_1134delinsTCCA
n.504_507delinsTCCA
c.955_958delinsTCCA (p.Ser319=)
4g.6300742C>ACA356173943WFS1c.983C>A (p.Ser328Tyr)
c.924C>A
c.947C>A (p.Ser316Tyr)
c.698C>A (p.Ser233Tyr)
c.661-55C>A (n.661-55C>A)
c.580C>A
n.1132C>A
n.505C>A
c.956C>A (p.Ser319Tyr)
4g.6300742C=CA1435772088WFS1c.983C= (p.Ser328=)
c.924C=
c.947C= (p.Ser316=)
c.698C= (p.Ser233=)
c.661-55C= (n.661-55C=)
c.580C=
n.1132C=
n.505C=
c.956C= (p.Ser319=)
4g.6300742C>GCA91796213WFS1c.983C>G (p.Ser328Cys)
c.924C>G
c.947C>G (p.Ser316Cys)
c.698C>G (p.Ser233Cys)
c.661-55C>G (n.661-55C>G)
c.580C>G
n.1132C>G
n.505C>G
c.956C>G (p.Ser319Cys)
 dbSNP
4g.6300742C>TCA91796212WFS1c.983C>T (p.Ser328Phe)
c.924C>T
c.947C>T (p.Ser316Phe)
c.698C>T (p.Ser233Phe)
c.661-55C>T (n.661-55C>T)
c.580C>T
n.1132C>T
n.505C>T
c.956C>T (p.Ser319Phe)
 dbSNP
4g.6300745_6300747delCA2839163WFS1c.986_988del (p.Thr329del)
c.927_929del
c.950_952del (p.Thr317del)
c.701_703del (p.Thr234del)
c.661-52_661-50del (n.661-52_661-50del)
c.583_585del
n.1135_1137del
n.508_510del
c.959_961del (p.Thr320del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300743C>ACA438211482WFS1c.984C>A (p.Ser328=)
c.925C>A
c.948C>A (p.Ser316=)
c.699C>A (p.Ser233=)
c.661-54C>A (n.661-54C>A)
c.581C>A
n.1133C>A
n.506C>A
c.957C>A (p.Ser319=)
4g.6300743C=CA1435772090WFS1c.984C= (p.Ser328=)
c.925C=
c.948C= (p.Ser316=)
c.699C= (p.Ser233=)
c.661-54C= (n.661-54C=)
c.581C=
n.1133C=
n.506C=
c.957C= (p.Ser319=)
4g.6300743C>GCA438211483WFS1c.984C>G (p.Ser328=)
c.925C>G
c.948C>G (p.Ser316=)
c.699C>G (p.Ser233=)
c.661-54C>G (n.661-54C>G)
c.581C>G
n.1133C>G
n.506C>G
c.957C>G (p.Ser319=)
4g.6300743C>TCA2839164WFS1c.984C>T (p.Ser328=)
c.925C>T
c.948C>T (p.Ser316=)
c.699C>T (p.Ser233=)
c.661-54C>T (n.661-54C>T)
c.581C>T
n.1133C>T
n.506C>T
c.957C>T (p.Ser319=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.6300744A=CA1435772092WFS1c.985A= (p.Thr329=)
c.926A=
c.949A= (p.Thr317=)
c.700A= (p.Thr234=)
c.661-53A= (n.661-53A=)
c.582A=
n.1134A=
n.507A=
c.958A= (p.Thr320=)
4g.6300744A>CCA356173944WFS1c.985A>C (p.Thr329Pro)
c.926A>C
c.949A>C (p.Thr317Pro)
c.700A>C (p.Thr234Pro)
c.661-53A>C (n.661-53A>C)
c.582A>C
n.1134A>C
n.507A>C
c.958A>C (p.Thr320Pro)
 dbSNP
4g.6300744A>GCA356173945WFS1c.985A>G (p.Thr329Ala)
c.926A>G
c.949A>G (p.Thr317Ala)
c.700A>G (p.Thr234Ala)
c.661-53A>G (n.661-53A>G)
c.582A>G
n.1134A>G
n.507A>G
c.958A>G (p.Thr320Ala)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6300744A>TCA356173946WFS1c.985A>T (p.Thr329Ser)
c.926A>T
c.949A>T (p.Thr317Ser)
c.700A>T (p.Thr234Ser)
c.661-53A>T (n.661-53A>T)
c.582A>T
n.1134A>T
n.507A>T
c.958A>T (p.Thr320Ser)

Number of alleles fetched