Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3214+3851A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61789746T=CA2269174970BRIP1c.966+3851A= (n.966+3851A=)
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17g.61789750T>GCA985266657BRIP1c.966+3847A>C (n.966+3847A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.61789752G>CCA292284187BRIP1c.966+3845C>G (n.966+3845C>G)
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n.3214+3845C>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61789752G=CA2269174972BRIP1c.966+3845C= (n.966+3845C=)
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n.3214+3840_3214+3845delinsTTTAAC
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17g.61789758_61789762delCA2269174974BRIP1c.966+3840_966+3844del (n.966+3840_966+3844del)
c.1473+3840_1473+3844del (n.1473+3840_1473+3844del)
c.*899+3840_*899+3844del (n.*899+3840_*899+3844del)
n.3214+3840_3214+3844del
c.1251+3840_1251+3844del (n.1251+3840_1251+3844del)
c.77+3840_77+3844del
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c.930+3840_930+3844del (n.930+3840_930+3844del)
 dbSNP
17g.61789759_61789761delinsTAACA2269174975BRIP1c.966+3836_966+3838delinsTTA (n.966+3836_966+3838delinsTTA)
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n.3214+3836_3214+3838delinsTTA
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c.77+3836_77+3838delinsTTA
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17g.61789762_61789763delCA2269174976BRIP1c.966+3836_966+3837del (n.966+3836_966+3837del)
c.1473+3836_1473+3837del (n.1473+3836_1473+3837del)
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 dbSNP
17g.61789763A=CA2269174977BRIP1c.966+3834T= (n.966+3834T=)
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n.3214+3834T=
c.1251+3834T= (n.1251+3834T=)
c.77+3834T=
c.990+3834T= (n.990+3834T=)
c.930+3834T= (n.930+3834T=)
17g.61789763A>GCA2269174978BRIP1c.966+3834T>C (n.966+3834T>C)
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n.3214+3834T>C
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c.77+3834T>C
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 dbSNP
17g.61789764G>ACA2810069099BRIP1c.966+3833C>T (n.966+3833C>T)
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17g.61789764_61789765delinsGACA2269174979BRIP1c.966+3832_966+3833delinsTC (n.966+3832_966+3833delinsTC)
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n.3214+3832_3214+3833delinsTC
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17g.61789765delCA773813409BRIP1c.966+3832del (n.966+3832del)
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n.3214+3832del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3214+3832T=
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c.77+3832T=
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17g.61789765A>GCA292284189BRIP1c.966+3832T>C (n.966+3832T>C)
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c.77+3832T>C
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.61789768G>ACA985266662BRIP1c.966+3829C>T (n.966+3829C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.61789777A>CCA2571048405BRIP1c.966+3820T>G (n.966+3820T>G)
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17g.61789777_61789779delinsATGCA2269174983BRIP1c.966+3818_966+3820delinsCAT (n.966+3818_966+3820delinsCAT)
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17g.61789778T>CCA2269174985BRIP1c.966+3819A>G (n.966+3819A>G)
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 dbSNP
17g.61789778T=CA2269174984BRIP1c.966+3819A= (n.966+3819A=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61789779G>ACA2269174986BRIP1c.966+3818C>T (n.966+3818C>T)
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n.3214+3818C>T
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 dbSNP
17g.61789779G=CA2269174987BRIP1c.966+3818C= (n.966+3818C=)
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17g.61789785T>CCA773813415BRIP1c.966+3812A>G (n.966+3812A>G)
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n.3214+3812A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61789785T=CA2269174988BRIP1c.966+3812A= (n.966+3812A=)
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17g.61789789A=CA2269174989BRIP1c.966+3808T= (n.966+3808T=)
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n.3214+3808T=
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17g.61789789A>GCA2269174990BRIP1c.966+3808T>C (n.966+3808T>C)
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n.3214+3808T>C
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 dbSNP
17g.61789794T>GCA2269174993BRIP1c.966+3803A>C (n.966+3803A>C)
c.1473+3803A>C (n.1473+3803A>C)
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n.3214+3803A>C
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 dbSNP
17g.61789794T=CA2269174992BRIP1c.966+3803A= (n.966+3803A=)
c.1473+3803A= (n.1473+3803A=)
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17g.61789794_61789795delinsTACA2269174991BRIP1c.966+3802_966+3803delinsTA (n.966+3802_966+3803delinsTA)
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n.3214+3802_3214+3803delinsTA
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17g.61789795delCA773813426BRIP1c.966+3802del (n.966+3802del)
c.1473+3802del (n.1473+3802del)
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n.3214+3802del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61789795A=CA2269174994BRIP1c.966+3802T= (n.966+3802T=)
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n.3214+3802T=
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17g.61789795A>GCA292284193BRIP1c.966+3802T>C (n.966+3802T>C)
c.1473+3802T>C (n.1473+3802T>C)
c.*899+3802T>C (n.*899+3802T>C)
n.3214+3802T>C
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c.77+3802T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61789802T>CCA985266666BRIP1c.966+3795A>G (n.966+3795A>G)
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n.3214+3795A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61789802T=CA2269174995BRIP1c.966+3795A= (n.966+3795A=)
c.1473+3795A= (n.1473+3795A=)
c.*899+3795A= (n.*899+3795A=)
n.3214+3795A=
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c.77+3795A=
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c.930+3795A= (n.930+3795A=)
17g.61789806A=CA2269174996BRIP1c.966+3791T= (n.966+3791T=)
c.1473+3791T= (n.1473+3791T=)
c.*899+3791T= (n.*899+3791T=)
n.3214+3791T=
c.1251+3791T= (n.1251+3791T=)
c.77+3791T=
c.990+3791T= (n.990+3791T=)
c.930+3791T= (n.930+3791T=)
17g.61789806A>TCA2269174997BRIP1c.966+3791T>A (n.966+3791T>A)
c.1473+3791T>A (n.1473+3791T>A)
c.*899+3791T>A (n.*899+3791T>A)
n.3214+3791T>A
c.1251+3791T>A (n.1251+3791T>A)
c.77+3791T>A
c.990+3791T>A (n.990+3791T>A)
c.930+3791T>A (n.930+3791T>A)
 dbSNP
17g.61789807A>GCA2810069102BRIP1c.966+3790T>C (n.966+3790T>C)
c.1473+3790T>C (n.1473+3790T>C)
c.*899+3790T>C (n.*899+3790T>C)
n.3214+3790T>C
c.1251+3790T>C (n.1251+3790T>C)
c.77+3790T>C
c.990+3790T>C (n.990+3790T>C)
c.930+3790T>C (n.930+3790T>C)
17g.61789809C>ACA292284195BRIP1c.966+3788G>T (n.966+3788G>T)
c.1473+3788G>T (n.1473+3788G>T)
c.*899+3788G>T (n.*899+3788G>T)
n.3214+3788G>T
c.1251+3788G>T (n.1251+3788G>T)
c.77+3788G>T
c.990+3788G>T (n.990+3788G>T)
c.930+3788G>T (n.930+3788G>T)
 dbSNP
17g.61789809C=CA2269174998BRIP1c.966+3788G= (n.966+3788G=)
c.1473+3788G= (n.1473+3788G=)
c.*899+3788G= (n.*899+3788G=)
n.3214+3788G=
c.1251+3788G= (n.1251+3788G=)
c.77+3788G=
c.990+3788G= (n.990+3788G=)
c.930+3788G= (n.930+3788G=)
17g.61789813T>CCA292284197BRIP1c.966+3784A>G (n.966+3784A>G)
c.1473+3784A>G (n.1473+3784A>G)
c.*899+3784A>G (n.*899+3784A>G)
n.3214+3784A>G
c.1251+3784A>G (n.1251+3784A>G)
c.77+3784A>G
c.990+3784A>G (n.990+3784A>G)
c.930+3784A>G (n.930+3784A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61789813T=CA2269174999BRIP1c.966+3784A= (n.966+3784A=)
c.1473+3784A= (n.1473+3784A=)
c.*899+3784A= (n.*899+3784A=)
n.3214+3784A=
c.1251+3784A= (n.1251+3784A=)
c.77+3784A=
c.990+3784A= (n.990+3784A=)
c.930+3784A= (n.930+3784A=)
17g.61789815T>CCA656830406BRIP1c.966+3782A>G (n.966+3782A>G)
c.1473+3782A>G (n.1473+3782A>G)
c.*899+3782A>G (n.*899+3782A>G)
n.3214+3782A>G
c.1251+3782A>G (n.1251+3782A>G)
c.77+3782A>G
c.990+3782A>G (n.990+3782A>G)
c.930+3782A>G (n.930+3782A>G)
 dbSNP COSMIC
17g.61789815T=CA2269175000BRIP1c.966+3782A= (n.966+3782A=)
c.1473+3782A= (n.1473+3782A=)
c.*899+3782A= (n.*899+3782A=)
n.3214+3782A=
c.1251+3782A= (n.1251+3782A=)
c.77+3782A=
c.990+3782A= (n.990+3782A=)
c.930+3782A= (n.930+3782A=)
17g.61789816G>ACA2810069105BRIP1c.966+3781C>T (n.966+3781C>T)
c.1473+3781C>T (n.1473+3781C>T)
c.*899+3781C>T (n.*899+3781C>T)
n.3214+3781C>T
c.1251+3781C>T (n.1251+3781C>T)
c.77+3781C>T
c.990+3781C>T (n.990+3781C>T)
c.930+3781C>T (n.930+3781C>T)
17g.61789817G>ACA2269175002BRIP1c.966+3780C>T (n.966+3780C>T)
c.1473+3780C>T (n.1473+3780C>T)
c.*899+3780C>T (n.*899+3780C>T)
n.3214+3780C>T
c.1251+3780C>T (n.1251+3780C>T)
c.77+3780C>T
c.990+3780C>T (n.990+3780C>T)
c.930+3780C>T (n.930+3780C>T)
 dbSNP
17g.61789817G=CA2269175001BRIP1c.966+3780C= (n.966+3780C=)
c.1473+3780C= (n.1473+3780C=)
c.*899+3780C= (n.*899+3780C=)
n.3214+3780C=
c.1251+3780C= (n.1251+3780C=)
c.77+3780C=
c.990+3780C= (n.990+3780C=)
c.930+3780C= (n.930+3780C=)
17g.61789818G>TCA2596490035BRIP1c.966+3779C>A (n.966+3779C>A)
c.1473+3779C>A (n.1473+3779C>A)
c.*899+3779C>A (n.*899+3779C>A)
n.3214+3779C>A
c.1251+3779C>A (n.1251+3779C>A)
c.77+3779C>A
c.990+3779C>A (n.990+3779C>A)
c.930+3779C>A (n.930+3779C>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61789819C>ACA2536111859BRIP1c.966+3778G>T (n.966+3778G>T)
c.1473+3778G>T (n.1473+3778G>T)
c.*899+3778G>T (n.*899+3778G>T)
n.3214+3778G>T
c.1251+3778G>T (n.1251+3778G>T)
c.77+3778G>T
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c.930+3778G>T (n.930+3778G>T)

Number of alleles fetched