UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.61789687T>G | CA292284173 | BRIP1 | c.966+3910A>C (n.966+3910A>C) c.1473+3910A>C (n.1473+3910A>C) c.*899+3910A>C (n.*899+3910A>C) n.3214+3910A>C c.1251+3910A>C (n.1251+3910A>C) c.77+3910A>C c.990+3910A>C (n.990+3910A>C) c.930+3910A>C (n.930+3910A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789687T= | CA2269174949 | BRIP1 | c.966+3910A= (n.966+3910A=) c.1473+3910A= (n.1473+3910A=) c.*899+3910A= (n.*899+3910A=) n.3214+3910A= c.1251+3910A= (n.1251+3910A=) c.77+3910A= c.990+3910A= (n.990+3910A=) c.930+3910A= (n.930+3910A=) | |
| 17 | g.61789691C>A | CA292284175 | BRIP1 | c.966+3906G>T (n.966+3906G>T) c.1473+3906G>T (n.1473+3906G>T) c.*899+3906G>T (n.*899+3906G>T) n.3214+3906G>T c.1251+3906G>T (n.1251+3906G>T) c.77+3906G>T c.990+3906G>T (n.990+3906G>T) c.930+3906G>T (n.930+3906G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789691C= | CA2269174950 | BRIP1 | c.966+3906G= (n.966+3906G=) c.1473+3906G= (n.1473+3906G=) c.*899+3906G= (n.*899+3906G=) n.3214+3906G= c.1251+3906G= (n.1251+3906G=) c.77+3906G= c.990+3906G= (n.990+3906G=) c.930+3906G= (n.930+3906G=) | |
| 17 | g.61789691C>T | CA773813383 | BRIP1 | c.966+3906G>A (n.966+3906G>A) c.1473+3906G>A (n.1473+3906G>A) c.*899+3906G>A (n.*899+3906G>A) n.3214+3906G>A c.1251+3906G>A (n.1251+3906G>A) c.77+3906G>A c.990+3906G>A (n.990+3906G>A) c.930+3906G>A (n.930+3906G>A) | dbSNP |
| 17 | g.61789692C>A | CA2269174951 | BRIP1 | c.966+3905G>T (n.966+3905G>T) c.1473+3905G>T (n.1473+3905G>T) c.*899+3905G>T (n.*899+3905G>T) n.3214+3905G>T c.1251+3905G>T (n.1251+3905G>T) c.77+3905G>T c.990+3905G>T (n.990+3905G>T) c.930+3905G>T (n.930+3905G>T) | dbSNP |
| 17 | g.61789692C= | CA2269174952 | BRIP1 | c.966+3905G= (n.966+3905G=) c.1473+3905G= (n.1473+3905G=) c.*899+3905G= (n.*899+3905G=) n.3214+3905G= c.1251+3905G= (n.1251+3905G=) c.77+3905G= c.990+3905G= (n.990+3905G=) c.930+3905G= (n.930+3905G=) | |
| 17 | g.61789692C>T | CA292284177 | BRIP1 | c.966+3905G>A (n.966+3905G>A) c.1473+3905G>A (n.1473+3905G>A) c.*899+3905G>A (n.*899+3905G>A) n.3214+3905G>A c.1251+3905G>A (n.1251+3905G>A) c.77+3905G>A c.990+3905G>A (n.990+3905G>A) c.930+3905G>A (n.930+3905G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789693G>A | CA626807054 | BRIP1 | c.966+3904C>T (n.966+3904C>T) c.1473+3904C>T (n.1473+3904C>T) c.*899+3904C>T (n.*899+3904C>T) n.3214+3904C>T c.1251+3904C>T (n.1251+3904C>T) c.77+3904C>T c.990+3904C>T (n.990+3904C>T) c.930+3904C>T (n.930+3904C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789693G= | CA2269174953 | BRIP1 | c.966+3904C= (n.966+3904C=) c.1473+3904C= (n.1473+3904C=) c.*899+3904C= (n.*899+3904C=) n.3214+3904C= c.1251+3904C= (n.1251+3904C=) c.77+3904C= c.990+3904C= (n.990+3904C=) c.930+3904C= (n.930+3904C=) | |
| 17 | g.61789698T>C | CA2269174955 | BRIP1 | c.966+3899A>G (n.966+3899A>G) c.1473+3899A>G (n.1473+3899A>G) c.*899+3899A>G (n.*899+3899A>G) n.3214+3899A>G c.1251+3899A>G (n.1251+3899A>G) c.77+3899A>G c.990+3899A>G (n.990+3899A>G) c.930+3899A>G (n.930+3899A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61789698T>G | CA2269174956 | BRIP1 | c.966+3899A>C (n.966+3899A>C) c.1473+3899A>C (n.1473+3899A>C) c.*899+3899A>C (n.*899+3899A>C) n.3214+3899A>C c.1251+3899A>C (n.1251+3899A>C) c.77+3899A>C c.990+3899A>C (n.990+3899A>C) c.930+3899A>C (n.930+3899A>C) | dbSNP |
| 17 | g.61789698T= | CA2269174954 | BRIP1 | c.966+3899A= (n.966+3899A=) c.1473+3899A= (n.1473+3899A=) c.*899+3899A= (n.*899+3899A=) n.3214+3899A= c.1251+3899A= (n.1251+3899A=) c.77+3899A= c.990+3899A= (n.990+3899A=) c.930+3899A= (n.930+3899A=) | |
| 17 | g.61789699A= | CA2269174957 | BRIP1 | c.966+3898T= (n.966+3898T=) c.1473+3898T= (n.1473+3898T=) c.*899+3898T= (n.*899+3898T=) n.3214+3898T= c.1251+3898T= (n.1251+3898T=) c.77+3898T= c.990+3898T= (n.990+3898T=) c.930+3898T= (n.930+3898T=) | |
| 17 | g.61789699A>G | CA292284179 | BRIP1 | c.966+3898T>C (n.966+3898T>C) c.1473+3898T>C (n.1473+3898T>C) c.*899+3898T>C (n.*899+3898T>C) n.3214+3898T>C c.1251+3898T>C (n.1251+3898T>C) c.77+3898T>C c.990+3898T>C (n.990+3898T>C) c.930+3898T>C (n.930+3898T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789707T>C | CA773813390 | BRIP1 | c.966+3890A>G (n.966+3890A>G) c.1473+3890A>G (n.1473+3890A>G) c.*899+3890A>G (n.*899+3890A>G) n.3214+3890A>G c.1251+3890A>G (n.1251+3890A>G) c.77+3890A>G c.990+3890A>G (n.990+3890A>G) c.930+3890A>G (n.930+3890A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789707T= | CA2269174958 | BRIP1 | c.966+3890A= (n.966+3890A=) c.1473+3890A= (n.1473+3890A=) c.*899+3890A= (n.*899+3890A=) n.3214+3890A= c.1251+3890A= (n.1251+3890A=) c.77+3890A= c.990+3890A= (n.990+3890A=) c.930+3890A= (n.930+3890A=) | |
| 17 | g.61789714G>A | CA985266642 | BRIP1 | c.966+3883C>T (n.966+3883C>T) c.1473+3883C>T (n.1473+3883C>T) c.*899+3883C>T (n.*899+3883C>T) n.3214+3883C>T c.1251+3883C>T (n.1251+3883C>T) c.77+3883C>T c.990+3883C>T (n.990+3883C>T) c.930+3883C>T (n.930+3883C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789714G= | CA2269174959 | BRIP1 | c.966+3883C= (n.966+3883C=) c.1473+3883C= (n.1473+3883C=) c.*899+3883C= (n.*899+3883C=) n.3214+3883C= c.1251+3883C= (n.1251+3883C=) c.77+3883C= c.990+3883C= (n.990+3883C=) c.930+3883C= (n.930+3883C=) | |
| 17 | g.61789719_61789723delinsTTTAC | CA2269174960 | BRIP1 | c.966+3874_966+3878delinsGTAAA (n.966+3874_966+3878delinsGTAAA) c.1473+3874_1473+3878delinsGTAAA (n.1473+3874_1473+3878delinsGTAAA) c.*899+3874_*899+3878delinsGTAAA (n.*899+3874_*899+3878delinsGTAAA) n.3214+3874_3214+3878delinsGTAAA c.1251+3874_1251+3878delinsGTAAA (n.1251+3874_1251+3878delinsGTAAA) c.77+3874_77+3878delinsGTAAA c.990+3874_990+3878delinsGTAAA (n.990+3874_990+3878delinsGTAAA) c.930+3874_930+3878delinsGTAAA (n.930+3874_930+3878delinsGTAAA) | |
| 17 | g.61789720T>G | CA2571047647 | BRIP1 | c.966+3877A>C (n.966+3877A>C) c.1473+3877A>C (n.1473+3877A>C) c.*899+3877A>C (n.*899+3877A>C) n.3214+3877A>C c.1251+3877A>C (n.1251+3877A>C) c.77+3877A>C c.990+3877A>C (n.990+3877A>C) c.930+3877A>C (n.930+3877A>C) | |
| 17 | g.61789723_61789726del | CA773813397 | BRIP1 | c.966+3874_966+3877del (n.966+3874_966+3877del) c.1473+3874_1473+3877del (n.1473+3874_1473+3877del) c.*899+3874_*899+3877del (n.*899+3874_*899+3877del) n.3214+3874_3214+3877del c.1251+3874_1251+3877del (n.1251+3874_1251+3877del) c.77+3874_77+3877del c.990+3874_990+3877del (n.990+3874_990+3877del) c.930+3874_930+3877del (n.930+3874_930+3877del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789723C= | CA2269174961 | BRIP1 | c.966+3874G= (n.966+3874G=) c.1473+3874G= (n.1473+3874G=) c.*899+3874G= (n.*899+3874G=) n.3214+3874G= c.1251+3874G= (n.1251+3874G=) c.77+3874G= c.990+3874G= (n.990+3874G=) c.930+3874G= (n.930+3874G=) | |
| 17 | g.61789723C>G | CA292284181 | BRIP1 | c.966+3874G>C (n.966+3874G>C) c.1473+3874G>C (n.1473+3874G>C) c.*899+3874G>C (n.*899+3874G>C) n.3214+3874G>C c.1251+3874G>C (n.1251+3874G>C) c.77+3874G>C c.990+3874G>C (n.990+3874G>C) c.930+3874G>C (n.930+3874G>C) | dbSNP |
| 17 | g.61789725T>G | CA626807055 | BRIP1 | c.966+3872A>C (n.966+3872A>C) c.1473+3872A>C (n.1473+3872A>C) c.*899+3872A>C (n.*899+3872A>C) n.3214+3872A>C c.1251+3872A>C (n.1251+3872A>C) c.77+3872A>C c.990+3872A>C (n.990+3872A>C) c.930+3872A>C (n.930+3872A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789725T= | CA2269174962 | BRIP1 | c.966+3872A= (n.966+3872A=) c.1473+3872A= (n.1473+3872A=) c.*899+3872A= (n.*899+3872A=) n.3214+3872A= c.1251+3872A= (n.1251+3872A=) c.77+3872A= c.990+3872A= (n.990+3872A=) c.930+3872A= (n.930+3872A=) | |
| 17 | g.61789726A>T | CA2810069098 | BRIP1 | c.966+3871T>A (n.966+3871T>A) c.1473+3871T>A (n.1473+3871T>A) c.*899+3871T>A (n.*899+3871T>A) n.3214+3871T>A c.1251+3871T>A (n.1251+3871T>A) c.77+3871T>A c.990+3871T>A (n.990+3871T>A) c.930+3871T>A (n.930+3871T>A) | |
| 17 | g.61789734A= | CA2269174963 | BRIP1 | c.966+3863T= (n.966+3863T=) c.1473+3863T= (n.1473+3863T=) c.*899+3863T= (n.*899+3863T=) n.3214+3863T= c.1251+3863T= (n.1251+3863T=) c.77+3863T= c.990+3863T= (n.990+3863T=) c.930+3863T= (n.930+3863T=) | |
| 17 | g.61789734A>T | CA292284183 | BRIP1 | c.966+3863T>A (n.966+3863T>A) c.1473+3863T>A (n.1473+3863T>A) c.*899+3863T>A (n.*899+3863T>A) n.3214+3863T>A c.1251+3863T>A (n.1251+3863T>A) c.77+3863T>A c.990+3863T>A (n.990+3863T>A) c.930+3863T>A (n.930+3863T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789737T>C | CA2269174965 | BRIP1 | c.966+3860A>G (n.966+3860A>G) c.1473+3860A>G (n.1473+3860A>G) c.*899+3860A>G (n.*899+3860A>G) n.3214+3860A>G c.1251+3860A>G (n.1251+3860A>G) c.77+3860A>G c.990+3860A>G (n.990+3860A>G) c.930+3860A>G (n.930+3860A>G) | dbSNP |
| 17 | g.61789737T= | CA2269174964 | BRIP1 | c.966+3860A= (n.966+3860A=) c.1473+3860A= (n.1473+3860A=) c.*899+3860A= (n.*899+3860A=) n.3214+3860A= c.1251+3860A= (n.1251+3860A=) c.77+3860A= c.990+3860A= (n.990+3860A=) c.930+3860A= (n.930+3860A=) | |
| 17 | g.61789740_61789750del | CA2571285560 | BRIP1 | c.966+3850_966+3860del (n.966+3850_966+3860del) c.1473+3850_1473+3860del (n.1473+3850_1473+3860del) c.*899+3850_*899+3860del (n.*899+3850_*899+3860del) n.3214+3850_3214+3860del c.1251+3850_1251+3860del (n.1251+3850_1251+3860del) c.77+3850_77+3860del c.990+3850_990+3860del (n.990+3850_990+3860del) c.930+3850_930+3860del (n.930+3850_930+3860del) | |
| 17 | g.61789738A= | CA2269174966 | BRIP1 | c.966+3859T= (n.966+3859T=) c.1473+3859T= (n.1473+3859T=) c.*899+3859T= (n.*899+3859T=) n.3214+3859T= c.1251+3859T= (n.1251+3859T=) c.77+3859T= c.990+3859T= (n.990+3859T=) c.930+3859T= (n.930+3859T=) | |
| 17 | g.61789738A>G | CA292284185 | BRIP1 | c.966+3859T>C (n.966+3859T>C) c.1473+3859T>C (n.1473+3859T>C) c.*899+3859T>C (n.*899+3859T>C) n.3214+3859T>C c.1251+3859T>C (n.1251+3859T>C) c.77+3859T>C c.990+3859T>C (n.990+3859T>C) c.930+3859T>C (n.930+3859T>C) | dbSNP |
| 17 | g.61789739T>C | CA2269174968 | BRIP1 | c.966+3858A>G (n.966+3858A>G) c.1473+3858A>G (n.1473+3858A>G) c.*899+3858A>G (n.*899+3858A>G) n.3214+3858A>G c.1251+3858A>G (n.1251+3858A>G) c.77+3858A>G c.990+3858A>G (n.990+3858A>G) c.930+3858A>G (n.930+3858A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789739T= | CA2269174967 | BRIP1 | c.966+3858A= (n.966+3858A=) c.1473+3858A= (n.1473+3858A=) c.*899+3858A= (n.*899+3858A=) n.3214+3858A= c.1251+3858A= (n.1251+3858A=) c.77+3858A= c.990+3858A= (n.990+3858A=) c.930+3858A= (n.930+3858A=) | |
| 17 | g.61789743_61789744delinsCA | CA2269174969 | BRIP1 | c.966+3853_966+3854delinsTG (n.966+3853_966+3854delinsTG) c.1473+3853_1473+3854delinsTG (n.1473+3853_1473+3854delinsTG) c.*899+3853_*899+3854delinsTG (n.*899+3853_*899+3854delinsTG) n.3214+3853_3214+3854delinsTG c.1251+3853_1251+3854delinsTG (n.1251+3853_1251+3854delinsTG) c.77+3853_77+3854delinsTG c.990+3853_990+3854delinsTG (n.990+3853_990+3854delinsTG) c.930+3853_930+3854delinsTG (n.930+3853_930+3854delinsTG) | |
| 17 | g.61789745del | CA773813404 | BRIP1 | c.966+3853del (n.966+3853del) c.1473+3853del (n.1473+3853del) c.*899+3853del (n.*899+3853del) n.3214+3853del c.1251+3853del (n.1251+3853del) c.77+3853del c.990+3853del (n.990+3853del) c.930+3853del (n.930+3853del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789746T>C | CA626807056 | BRIP1 | c.966+3851A>G (n.966+3851A>G) c.1473+3851A>G (n.1473+3851A>G) c.*899+3851A>G (n.*899+3851A>G) n.3214+3851A>G c.1251+3851A>G (n.1251+3851A>G) c.77+3851A>G c.990+3851A>G (n.990+3851A>G) c.930+3851A>G (n.930+3851A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789746T= | CA2269174970 | BRIP1 | c.966+3851A= (n.966+3851A=) c.1473+3851A= (n.1473+3851A=) c.*899+3851A= (n.*899+3851A=) n.3214+3851A= c.1251+3851A= (n.1251+3851A=) c.77+3851A= c.990+3851A= (n.990+3851A=) c.930+3851A= (n.930+3851A=) | |
| 17 | g.61789750T>G | CA985266657 | BRIP1 | c.966+3847A>C (n.966+3847A>C) c.1473+3847A>C (n.1473+3847A>C) c.*899+3847A>C (n.*899+3847A>C) n.3214+3847A>C c.1251+3847A>C (n.1251+3847A>C) c.77+3847A>C c.990+3847A>C (n.990+3847A>C) c.930+3847A>C (n.930+3847A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789750T= | CA2269174971 | BRIP1 | c.966+3847A= (n.966+3847A=) c.1473+3847A= (n.1473+3847A=) c.*899+3847A= (n.*899+3847A=) n.3214+3847A= c.1251+3847A= (n.1251+3847A=) c.77+3847A= c.990+3847A= (n.990+3847A=) c.930+3847A= (n.930+3847A=) | |
| 17 | g.61789752G>C | CA292284187 | BRIP1 | c.966+3845C>G (n.966+3845C>G) c.1473+3845C>G (n.1473+3845C>G) c.*899+3845C>G (n.*899+3845C>G) n.3214+3845C>G c.1251+3845C>G (n.1251+3845C>G) c.77+3845C>G c.990+3845C>G (n.990+3845C>G) c.930+3845C>G (n.930+3845C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789752G= | CA2269174972 | BRIP1 | c.966+3845C= (n.966+3845C=) c.1473+3845C= (n.1473+3845C=) c.*899+3845C= (n.*899+3845C=) n.3214+3845C= c.1251+3845C= (n.1251+3845C=) c.77+3845C= c.990+3845C= (n.990+3845C=) c.930+3845C= (n.930+3845C=) | |
| 17 | g.61789752_61789757delinsGTTAAA | CA2269174973 | BRIP1 | c.966+3840_966+3845delinsTTTAAC (n.966+3840_966+3845delinsTTTAAC) c.1473+3840_1473+3845delinsTTTAAC (n.1473+3840_1473+3845delinsTTTAAC) c.*899+3840_*899+3845delinsTTTAAC (n.*899+3840_*899+3845delinsTTTAAC) n.3214+3840_3214+3845delinsTTTAAC c.1251+3840_1251+3845delinsTTTAAC (n.1251+3840_1251+3845delinsTTTAAC) c.77+3840_77+3845delinsTTTAAC c.990+3840_990+3845delinsTTTAAC (n.990+3840_990+3845delinsTTTAAC) c.930+3840_930+3845delinsTTTAAC (n.930+3840_930+3845delinsTTTAAC) | |
| 17 | g.61789758_61789762del | CA2269174974 | BRIP1 | c.966+3840_966+3844del (n.966+3840_966+3844del) c.1473+3840_1473+3844del (n.1473+3840_1473+3844del) c.*899+3840_*899+3844del (n.*899+3840_*899+3844del) n.3214+3840_3214+3844del c.1251+3840_1251+3844del (n.1251+3840_1251+3844del) c.77+3840_77+3844del c.990+3840_990+3844del (n.990+3840_990+3844del) c.930+3840_930+3844del (n.930+3840_930+3844del) | dbSNP |
| 17 | g.61789759_61789761delinsTAA | CA2269174975 | BRIP1 | c.966+3836_966+3838delinsTTA (n.966+3836_966+3838delinsTTA) c.1473+3836_1473+3838delinsTTA (n.1473+3836_1473+3838delinsTTA) c.*899+3836_*899+3838delinsTTA (n.*899+3836_*899+3838delinsTTA) n.3214+3836_3214+3838delinsTTA c.1251+3836_1251+3838delinsTTA (n.1251+3836_1251+3838delinsTTA) c.77+3836_77+3838delinsTTA c.990+3836_990+3838delinsTTA (n.990+3836_990+3838delinsTTA) c.930+3836_930+3838delinsTTA (n.930+3836_930+3838delinsTTA) | |
| 17 | g.61789762_61789763del | CA2269174976 | BRIP1 | c.966+3836_966+3837del (n.966+3836_966+3837del) c.1473+3836_1473+3837del (n.1473+3836_1473+3837del) c.*899+3836_*899+3837del (n.*899+3836_*899+3837del) n.3214+3836_3214+3837del c.1251+3836_1251+3837del (n.1251+3836_1251+3837del) c.77+3836_77+3837del c.990+3836_990+3837del (n.990+3836_990+3837del) c.930+3836_930+3837del (n.930+3836_930+3837del) | dbSNP |
| 17 | g.61789763A= | CA2269174977 | BRIP1 | c.966+3834T= (n.966+3834T=) c.1473+3834T= (n.1473+3834T=) c.*899+3834T= (n.*899+3834T=) n.3214+3834T= c.1251+3834T= (n.1251+3834T=) c.77+3834T= c.990+3834T= (n.990+3834T=) c.930+3834T= (n.930+3834T=) | |
| 17 | g.61789763A>G | CA2269174978 | BRIP1 | c.966+3834T>C (n.966+3834T>C) c.1473+3834T>C (n.1473+3834T>C) c.*899+3834T>C (n.*899+3834T>C) n.3214+3834T>C c.1251+3834T>C (n.1251+3834T>C) c.77+3834T>C c.990+3834T>C (n.990+3834T>C) c.930+3834T>C (n.930+3834T>C) | dbSNP |
| 17 | g.61789764G>A | CA2810069099 | BRIP1 | c.966+3833C>T (n.966+3833C>T) c.1473+3833C>T (n.1473+3833C>T) c.*899+3833C>T (n.*899+3833C>T) n.3214+3833C>T c.1251+3833C>T (n.1251+3833C>T) c.77+3833C>T c.990+3833C>T (n.990+3833C>T) c.930+3833C>T (n.930+3833C>T) | |
| 17 | g.61789764_61789765delinsGA | CA2269174979 | BRIP1 | c.966+3832_966+3833delinsTC (n.966+3832_966+3833delinsTC) c.1473+3832_1473+3833delinsTC (n.1473+3832_1473+3833delinsTC) c.*899+3832_*899+3833delinsTC (n.*899+3832_*899+3833delinsTC) n.3214+3832_3214+3833delinsTC c.1251+3832_1251+3833delinsTC (n.1251+3832_1251+3833delinsTC) c.77+3832_77+3833delinsTC c.990+3832_990+3833delinsTC (n.990+3832_990+3833delinsTC) c.930+3832_930+3833delinsTC (n.930+3832_930+3833delinsTC) | |
| 17 | g.61789765del | CA773813409 | BRIP1 | c.966+3832del (n.966+3832del) c.1473+3832del (n.1473+3832del) c.*899+3832del (n.*899+3832del) n.3214+3832del c.1251+3832del (n.1251+3832del) c.77+3832del c.990+3832del (n.990+3832del) c.930+3832del (n.930+3832del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789765A= | CA2269174980 | BRIP1 | c.966+3832T= (n.966+3832T=) c.1473+3832T= (n.1473+3832T=) c.*899+3832T= (n.*899+3832T=) n.3214+3832T= c.1251+3832T= (n.1251+3832T=) c.77+3832T= c.990+3832T= (n.990+3832T=) c.930+3832T= (n.930+3832T=) | |
| 17 | g.61789765A>G | CA292284189 | BRIP1 | c.966+3832T>C (n.966+3832T>C) c.1473+3832T>C (n.1473+3832T>C) c.*899+3832T>C (n.*899+3832T>C) n.3214+3832T>C c.1251+3832T>C (n.1251+3832T>C) c.77+3832T>C c.990+3832T>C (n.990+3832T>C) c.930+3832T>C (n.930+3832T>C) | dbSNP |
| 17 | g.61789766G>A | CA292284191 | BRIP1 | c.966+3831C>T (n.966+3831C>T) c.1473+3831C>T (n.1473+3831C>T) c.*899+3831C>T (n.*899+3831C>T) n.3214+3831C>T c.1251+3831C>T (n.1251+3831C>T) c.77+3831C>T c.990+3831C>T (n.990+3831C>T) c.930+3831C>T (n.930+3831C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789766G= | CA2269174981 | BRIP1 | c.966+3831C= (n.966+3831C=) c.1473+3831C= (n.1473+3831C=) c.*899+3831C= (n.*899+3831C=) n.3214+3831C= c.1251+3831C= (n.1251+3831C=) c.77+3831C= c.990+3831C= (n.990+3831C=) c.930+3831C= (n.930+3831C=) | |
| 17 | g.61789768G>A | CA985266662 | BRIP1 | c.966+3829C>T (n.966+3829C>T) c.1473+3829C>T (n.1473+3829C>T) c.*899+3829C>T (n.*899+3829C>T) n.3214+3829C>T c.1251+3829C>T (n.1251+3829C>T) c.77+3829C>T c.990+3829C>T (n.990+3829C>T) c.930+3829C>T (n.930+3829C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.61789768G= | CA2269174982 | BRIP1 | c.966+3829C= (n.966+3829C=) c.1473+3829C= (n.1473+3829C=) c.*899+3829C= (n.*899+3829C=) n.3214+3829C= c.1251+3829C= (n.1251+3829C=) c.77+3829C= c.990+3829C= (n.990+3829C=) c.930+3829C= (n.930+3829C=) | |
| 17 | g.61789777A>C | CA2571048405 | BRIP1 | c.966+3820T>G (n.966+3820T>G) c.1473+3820T>G (n.1473+3820T>G) c.*899+3820T>G (n.*899+3820T>G) n.3214+3820T>G c.1251+3820T>G (n.1251+3820T>G) c.77+3820T>G c.990+3820T>G (n.990+3820T>G) c.930+3820T>G (n.930+3820T>G) | |
| 17 | g.61789777_61789779delinsATG | CA2269174983 | BRIP1 | c.966+3818_966+3820delinsCAT (n.966+3818_966+3820delinsCAT) c.1473+3818_1473+3820delinsCAT (n.1473+3818_1473+3820delinsCAT) c.*899+3818_*899+3820delinsCAT (n.*899+3818_*899+3820delinsCAT) n.3214+3818_3214+3820delinsCAT c.1251+3818_1251+3820delinsCAT (n.1251+3818_1251+3820delinsCAT) c.77+3818_77+3820delinsCAT c.990+3818_990+3820delinsCAT (n.990+3818_990+3820delinsCAT) c.930+3818_930+3820delinsCAT (n.930+3818_930+3820delinsCAT) |