Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1392+988C>A (n.1392+988C>A)
c.-520C>A (n.-520C>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1713+986C>T (n.1713+986C>T)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.61779307T>CCA985261916BRIP1c.1517+954A>G (n.1517+954A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.61779308A>GCA985261918BRIP1c.1517+953T>C (n.1517+953T>C)
c.1935+953T>C (n.1935+953T>C)
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n.675+953T>C
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n.5067T>C
c.1429-530T>C (n.1429-530T>C)
c.1713+953T>C (n.1713+953T>C)
n.408+953T>C
c.628+953T>C
n.17+953T>C
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c.1452+953T>C (n.1452+953T>C)
c.1936-530T>C (n.1936-530T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61779309G>ACA773833122BRIP1c.1517+952C>T (n.1517+952C>T)
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n.675+952C>T
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n.5066C>T
c.1429-531C>T (n.1429-531C>T)
c.1713+952C>T (n.1713+952C>T)
n.408+952C>T
c.628+952C>T
n.17+952C>T
c.1794+1531C>T (n.1794+1531C>T)
c.1452+952C>T (n.1452+952C>T)
c.1936-531C>T (n.1936-531C>T)
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c.-556C>T (n.-556C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.408+952C>G
c.628+952C>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.61779309G=CA2269169852BRIP1c.1517+952C= (n.1517+952C=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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Number of alleles fetched