Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.59818452T>ACA636245520PHACTR3c.1328+12258T>A (n.1328+12258T>A)
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c.1109+12258T>A (n.1109+12258T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818452T=CA2372952930PHACTR3c.1328+12258T= (n.1328+12258T=)
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20g.59818454A>GCA2521447893PHACTR3c.1328+12260A>G (n.1328+12260A>G)
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dbSNP
20g.59818456T=CA2372952931PHACTR3c.1328+12262T= (n.1328+12262T=)
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20g.59818464C=CA2372952933PHACTR3c.1328+12270C= (n.1328+12270C=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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20g.59818473C>TCA2372952935PHACTR3c.1328+12279C>T (n.1328+12279C>T)
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dbSNP
20g.59818475C=CA2372952936PHACTR3c.1328+12281C= (n.1328+12281C=)
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20g.59818475C>TCA316398884PHACTR3c.1328+12281C>T (n.1328+12281C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818476G>ACA316398887PHACTR3c.1328+12282G>A (n.1328+12282G>A)
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c.1109+12282G>A (n.1109+12282G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818476G=CA2372952937PHACTR3c.1328+12282G= (n.1328+12282G=)
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20g.59818476G>TCA2372952938PHACTR3c.1328+12282G>T (n.1328+12282G>T)
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dbSNP
20g.59818478A=CA2372952939PHACTR3c.1328+12284A= (n.1328+12284A=)
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c.1109+12284A= (n.1109+12284A=)
20g.59818478A>GCA746125733PHACTR3c.1328+12284A>G (n.1328+12284A>G)
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c.1109+12284A>G (n.1109+12284A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818484A=CA2372952940PHACTR3c.1328+12290A= (n.1328+12290A=)
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20g.59818484A>CCA1018978546PHACTR3c.1328+12290A>C (n.1328+12290A>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818485G>ACA636245521PHACTR3c.1328+12291G>A (n.1328+12291G>A)
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c.1109+12291G>A (n.1109+12291G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818485G>CCA657926227PHACTR3c.1328+12291G>C (n.1328+12291G>C)
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c.1109+12291G>C (n.1109+12291G>C)
COSMIC
20g.59818485G=CA2372952941PHACTR3c.1328+12291G= (n.1328+12291G=)
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20g.59818487G>ACA316398890PHACTR3c.1328+12293G>A (n.1328+12293G>A)
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dbSNP
20g.59818487G=CA2372952942PHACTR3c.1328+12293G= (n.1328+12293G=)
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20g.59818490C>ACA14780636PHACTR3c.1328+12296C>A (n.1328+12296C>A)
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c.1118+12296C>A (n.1118+12296C>A)
c.1109+12296C>A (n.1109+12296C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818490C=CA2372952943PHACTR3c.1328+12296C= (n.1328+12296C=)
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20g.59818492A=CA2372952944PHACTR3c.1328+12298A= (n.1328+12298A=)
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c.1319+12298A= (n.1319+12298A=)
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20g.59818492A>GCA2372952945PHACTR3c.1328+12298A>G (n.1328+12298A>G)
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dbSNP
20g.59818492A>TCA2736880411PHACTR3c.1328+12298A>T (n.1328+12298A>T)
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dbSNP
20g.59818493T>GCA316398894PHACTR3c.1328+12299T>G (n.1328+12299T>G)
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dbSNP
20g.59818493T=CA2372952946PHACTR3c.1328+12299T= (n.1328+12299T=)
c.1205+12299T= (n.1205+12299T=)
c.1319+12299T= (n.1319+12299T=)
c.995+12299T= (n.995+12299T=)
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c.1109+12299T= (n.1109+12299T=)
20g.59818497G>CCA316398904PHACTR3c.1328+12303G>C (n.1328+12303G>C)
c.1205+12303G>C (n.1205+12303G>C)
c.1319+12303G>C (n.1319+12303G>C)
c.995+12303G>C (n.995+12303G>C)
c.1118+12303G>C (n.1118+12303G>C)
c.1109+12303G>C (n.1109+12303G>C)
dbSNP
20g.59818497G=CA2372952947PHACTR3c.1328+12303G= (n.1328+12303G=)
c.1205+12303G= (n.1205+12303G=)
c.1319+12303G= (n.1319+12303G=)
c.995+12303G= (n.995+12303G=)
c.1118+12303G= (n.1118+12303G=)
c.1109+12303G= (n.1109+12303G=)
20g.59818499G>CCA2372952949PHACTR3c.1328+12305G>C (n.1328+12305G>C)
c.1205+12305G>C (n.1205+12305G>C)
c.1319+12305G>C (n.1319+12305G>C)
c.995+12305G>C (n.995+12305G>C)
c.1118+12305G>C (n.1118+12305G>C)
c.1109+12305G>C (n.1109+12305G>C)
dbSNP
20g.59818499G=CA2372952948PHACTR3c.1328+12305G= (n.1328+12305G=)
c.1205+12305G= (n.1205+12305G=)
c.1319+12305G= (n.1319+12305G=)
c.995+12305G= (n.995+12305G=)
c.1118+12305G= (n.1118+12305G=)
c.1109+12305G= (n.1109+12305G=)
20g.59818501T>GCA746125738PHACTR3c.1328+12307T>G (n.1328+12307T>G)
c.1205+12307T>G (n.1205+12307T>G)
c.1319+12307T>G (n.1319+12307T>G)
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c.1109+12307T>G (n.1109+12307T>G)
dbSNP
20g.59818501T=CA2372952950PHACTR3c.1328+12307T= (n.1328+12307T=)
c.1205+12307T= (n.1205+12307T=)
c.1319+12307T= (n.1319+12307T=)
c.995+12307T= (n.995+12307T=)
c.1118+12307T= (n.1118+12307T=)
c.1109+12307T= (n.1109+12307T=)
20g.59818504C=CA2372952951PHACTR3c.1328+12310C= (n.1328+12310C=)
c.1205+12310C= (n.1205+12310C=)
c.1319+12310C= (n.1319+12310C=)
c.995+12310C= (n.995+12310C=)
c.1118+12310C= (n.1118+12310C=)
c.1109+12310C= (n.1109+12310C=)
20g.59818504C>TCA2372952952PHACTR3c.1328+12310C>T (n.1328+12310C>T)
c.1205+12310C>T (n.1205+12310C>T)
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c.1109+12310C>T (n.1109+12310C>T)
dbSNP
20g.59818506A=CA2372952953PHACTR3c.1328+12312A= (n.1328+12312A=)
c.1205+12312A= (n.1205+12312A=)
c.1319+12312A= (n.1319+12312A=)
c.995+12312A= (n.995+12312A=)
c.1118+12312A= (n.1118+12312A=)
c.1109+12312A= (n.1109+12312A=)
20g.59818506A>GCA636245522PHACTR3c.1328+12312A>G (n.1328+12312A>G)
c.1205+12312A>G (n.1205+12312A>G)
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c.1109+12312A>G (n.1109+12312A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818508A=CA2372952954PHACTR3c.1328+12314A= (n.1328+12314A=)
c.1205+12314A= (n.1205+12314A=)
c.1319+12314A= (n.1319+12314A=)
c.995+12314A= (n.995+12314A=)
c.1118+12314A= (n.1118+12314A=)
c.1109+12314A= (n.1109+12314A=)
20g.59818508A>CCA746125742PHACTR3c.1328+12314A>C (n.1328+12314A>C)
c.1205+12314A>C (n.1205+12314A>C)
c.1319+12314A>C (n.1319+12314A>C)
c.995+12314A>C (n.995+12314A>C)
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c.1109+12314A>C (n.1109+12314A>C)
dbSNP
20g.59818508A>GCA746125745PHACTR3c.1328+12314A>G (n.1328+12314A>G)
c.1205+12314A>G (n.1205+12314A>G)
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c.1109+12314A>G (n.1109+12314A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818509T>GCA636245523PHACTR3c.1328+12315T>G (n.1328+12315T>G)
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c.1109+12315T>G (n.1109+12315T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818509T=CA2372952955PHACTR3c.1328+12315T= (n.1328+12315T=)
c.1205+12315T= (n.1205+12315T=)
c.1319+12315T= (n.1319+12315T=)
c.995+12315T= (n.995+12315T=)
c.1118+12315T= (n.1118+12315T=)
c.1109+12315T= (n.1109+12315T=)
20g.59818511C=CA2372952956PHACTR3c.1328+12317C= (n.1328+12317C=)
c.1205+12317C= (n.1205+12317C=)
c.1319+12317C= (n.1319+12317C=)
c.995+12317C= (n.995+12317C=)
c.1118+12317C= (n.1118+12317C=)
c.1109+12317C= (n.1109+12317C=)
20g.59818511C>TCA746125753PHACTR3c.1328+12317C>T (n.1328+12317C>T)
c.1205+12317C>T (n.1205+12317C>T)
c.1319+12317C>T (n.1319+12317C>T)
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c.1109+12317C>T (n.1109+12317C>T)
dbSNP
20g.59818513_59818515delinsCATCA2372952957PHACTR3c.1328+12319_1328+12321delinsCAT (n.1328+12319_1328+12321delinsCAT)
c.1205+12319_1205+12321delinsCAT (n.1205+12319_1205+12321delinsCAT)
c.1319+12319_1319+12321delinsCAT (n.1319+12319_1319+12321delinsCAT)
c.995+12319_995+12321delinsCAT (n.995+12319_995+12321delinsCAT)
c.1118+12319_1118+12321delinsCAT (n.1118+12319_1118+12321delinsCAT)
c.1109+12319_1109+12321delinsCAT (n.1109+12319_1109+12321delinsCAT)
20g.59818515_59818516delCA316398908PHACTR3c.1328+12321_1328+12322del (n.1328+12321_1328+12322del)
c.1205+12321_1205+12322del (n.1205+12321_1205+12322del)
c.1319+12321_1319+12322del (n.1319+12321_1319+12322del)
c.995+12321_995+12322del (n.995+12321_995+12322del)
c.1118+12321_1118+12322del (n.1118+12321_1118+12322del)
c.1109+12321_1109+12322del (n.1109+12321_1109+12322del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818516A=CA2372952958PHACTR3c.1328+12322A= (n.1328+12322A=)
c.1205+12322A= (n.1205+12322A=)
c.1319+12322A= (n.1319+12322A=)
c.995+12322A= (n.995+12322A=)
c.1118+12322A= (n.1118+12322A=)
c.1109+12322A= (n.1109+12322A=)
20g.59818516A>TCA2372952959PHACTR3c.1328+12322A>T (n.1328+12322A>T)
c.1205+12322A>T (n.1205+12322A>T)
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c.1109+12322A>T (n.1109+12322A>T)
dbSNP
20g.59818517G>ACA746125756PHACTR3c.1328+12323G>A (n.1328+12323G>A)
c.1205+12323G>A (n.1205+12323G>A)
c.1319+12323G>A (n.1319+12323G>A)
c.995+12323G>A (n.995+12323G>A)
c.1118+12323G>A (n.1118+12323G>A)
c.1109+12323G>A (n.1109+12323G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818517G=CA2372952960PHACTR3c.1328+12323G= (n.1328+12323G=)
c.1205+12323G= (n.1205+12323G=)
c.1319+12323G= (n.1319+12323G=)
c.995+12323G= (n.995+12323G=)
c.1118+12323G= (n.1118+12323G=)
c.1109+12323G= (n.1109+12323G=)
20g.59818517G>TCA2526744336PHACTR3c.1328+12323G>T (n.1328+12323G>T)
c.1205+12323G>T (n.1205+12323G>T)
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c.1109+12323G>T (n.1109+12323G>T)
20g.59818521T>GCA2372952962PHACTR3c.1328+12327T>G (n.1328+12327T>G)
c.1205+12327T>G (n.1205+12327T>G)
c.1319+12327T>G (n.1319+12327T>G)
c.995+12327T>G (n.995+12327T>G)
c.1118+12327T>G (n.1118+12327T>G)
c.1109+12327T>G (n.1109+12327T>G)
dbSNP
20g.59818521T=CA2372952961PHACTR3c.1328+12327T= (n.1328+12327T=)
c.1205+12327T= (n.1205+12327T=)
c.1319+12327T= (n.1319+12327T=)
c.995+12327T= (n.995+12327T=)
c.1118+12327T= (n.1118+12327T=)
c.1109+12327T= (n.1109+12327T=)
20g.59818522G=CA2372952963PHACTR3c.1328+12328G= (n.1328+12328G=)
c.1205+12328G= (n.1205+12328G=)
c.1319+12328G= (n.1319+12328G=)
c.995+12328G= (n.995+12328G=)
c.1118+12328G= (n.1118+12328G=)
c.1109+12328G= (n.1109+12328G=)
20g.59818522G>TCA2372952964PHACTR3c.1328+12328G>T (n.1328+12328G>T)
c.1205+12328G>T (n.1205+12328G>T)
c.1319+12328G>T (n.1319+12328G>T)
c.995+12328G>T (n.995+12328G>T)
c.1118+12328G>T (n.1118+12328G>T)
c.1109+12328G>T (n.1109+12328G>T)
dbSNP
20g.59818523T>CCA2372952966PHACTR3c.1328+12329T>C (n.1328+12329T>C)
c.1205+12329T>C (n.1205+12329T>C)
c.1319+12329T>C (n.1319+12329T>C)
c.995+12329T>C (n.995+12329T>C)
c.1118+12329T>C (n.1118+12329T>C)
c.1109+12329T>C (n.1109+12329T>C)
dbSNP
20g.59818523T=CA2372952965PHACTR3c.1328+12329T= (n.1328+12329T=)
c.1205+12329T= (n.1205+12329T=)
c.1319+12329T= (n.1319+12329T=)
c.995+12329T= (n.995+12329T=)
c.1118+12329T= (n.1118+12329T=)
c.1109+12329T= (n.1109+12329T=)
20g.59818536A=CA2372952967PHACTR3c.1328+12342A= (n.1328+12342A=)
c.1205+12342A= (n.1205+12342A=)
c.1319+12342A= (n.1319+12342A=)
c.995+12342A= (n.995+12342A=)
c.1118+12342A= (n.1118+12342A=)
c.1109+12342A= (n.1109+12342A=)
20g.59818536A>GCA316398912PHACTR3c.1328+12342A>G (n.1328+12342A>G)
c.1205+12342A>G (n.1205+12342A>G)
c.1319+12342A>G (n.1319+12342A>G)
c.995+12342A>G (n.995+12342A>G)
c.1118+12342A>G (n.1118+12342A>G)
c.1109+12342A>G (n.1109+12342A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818541C>ACA2372952969PHACTR3c.1328+12347C>A (n.1328+12347C>A)
c.1205+12347C>A (n.1205+12347C>A)
c.1319+12347C>A (n.1319+12347C>A)
c.995+12347C>A (n.995+12347C>A)
c.1118+12347C>A (n.1118+12347C>A)
c.1109+12347C>A (n.1109+12347C>A)
dbSNP
20g.59818541C=CA2372952968PHACTR3c.1328+12347C= (n.1328+12347C=)
c.1205+12347C= (n.1205+12347C=)
c.1319+12347C= (n.1319+12347C=)
c.995+12347C= (n.995+12347C=)
c.1118+12347C= (n.1118+12347C=)
c.1109+12347C= (n.1109+12347C=)
20g.59818541C>TCA316398915PHACTR3c.1328+12347C>T (n.1328+12347C>T)
c.1205+12347C>T (n.1205+12347C>T)
c.1319+12347C>T (n.1319+12347C>T)
c.995+12347C>T (n.995+12347C>T)
c.1118+12347C>T (n.1118+12347C>T)
c.1109+12347C>T (n.1109+12347C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818542G>ACA657926244PHACTR3c.1328+12348G>A (n.1328+12348G>A)
c.1205+12348G>A (n.1205+12348G>A)
c.1319+12348G>A (n.1319+12348G>A)
c.995+12348G>A (n.995+12348G>A)
c.1118+12348G>A (n.1118+12348G>A)
c.1109+12348G>A (n.1109+12348G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
20g.59818542G=CA2372952970PHACTR3c.1328+12348G= (n.1328+12348G=)
c.1205+12348G= (n.1205+12348G=)
c.1319+12348G= (n.1319+12348G=)
c.995+12348G= (n.995+12348G=)
c.1118+12348G= (n.1118+12348G=)
c.1109+12348G= (n.1109+12348G=)
20g.59818543A=CA2372952971PHACTR3c.1328+12349A= (n.1328+12349A=)
c.1205+12349A= (n.1205+12349A=)
c.1319+12349A= (n.1319+12349A=)
c.995+12349A= (n.995+12349A=)
c.1118+12349A= (n.1118+12349A=)
c.1109+12349A= (n.1109+12349A=)
20g.59818544T>GCA1018978562PHACTR3c.1328+12350T>G (n.1328+12350T>G)
c.1205+12350T>G (n.1205+12350T>G)
c.1319+12350T>G (n.1319+12350T>G)
c.995+12350T>G (n.995+12350T>G)
c.1118+12350T>G (n.1118+12350T>G)
c.1109+12350T>G (n.1109+12350T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818544T=CA2372952972PHACTR3c.1328+12350T= (n.1328+12350T=)
c.1205+12350T= (n.1205+12350T=)
c.1319+12350T= (n.1319+12350T=)
c.995+12350T= (n.995+12350T=)
c.1118+12350T= (n.1118+12350T=)
c.1109+12350T= (n.1109+12350T=)
20g.59818546_59818547dupCA746125761PHACTR3c.1328+12352_1328+12353dup (n.1328+12352_1328+12353dup)
c.1205+12352_1205+12353dup (n.1205+12352_1205+12353dup)
c.1319+12352_1319+12353dup (n.1319+12352_1319+12353dup)
c.995+12352_995+12353dup (n.995+12352_995+12353dup)
c.1118+12352_1118+12353dup (n.1118+12352_1118+12353dup)
c.1109+12352_1109+12353dup (n.1109+12352_1109+12353dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818546T>CCA657926248PHACTR3c.1328+12352T>C (n.1328+12352T>C)
c.1205+12352T>C (n.1205+12352T>C)
c.1319+12352T>C (n.1319+12352T>C)
c.995+12352T>C (n.995+12352T>C)
c.1118+12352T>C (n.1118+12352T>C)
c.1109+12352T>C (n.1109+12352T>C)
COSMIC

Number of alleles fetched