Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.59818330A=CA2372952876PHACTR3c.1328+12136A= (n.1328+12136A=)
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20g.59818330A>GCA1018978462PHACTR3c.1328+12136A>G (n.1328+12136A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818330A>TCA2816882239PHACTR3c.1328+12136A>T (n.1328+12136A>T)
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20g.59818331C>ACA1018978480PHACTR3c.1328+12137C>A (n.1328+12137C>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818331C=CA2372952877PHACTR3c.1328+12137C= (n.1328+12137C=)
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20g.59818331C>TCA316398867PHACTR3c.1328+12137C>T (n.1328+12137C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
20g.59818332G>ACA316398868PHACTR3c.1328+12138G>A (n.1328+12138G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818332G=CA2372952878PHACTR3c.1328+12138G= (n.1328+12138G=)
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20g.59818338T>CCA746125694PHACTR3c.1328+12144T>C (n.1328+12144T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818338T=CA2372952879PHACTR3c.1328+12144T= (n.1328+12144T=)
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20g.59818340C=CA2372952880PHACTR3c.1328+12146C= (n.1328+12146C=)
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20g.59818340C>TCA316398869PHACTR3c.1328+12146C>T (n.1328+12146C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818344G>CCA746125696PHACTR3c.1328+12150G>C (n.1328+12150G>C)
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dbSNP
20g.59818344G=CA2372952881PHACTR3c.1328+12150G= (n.1328+12150G=)
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20g.59818345A=CA2372952882PHACTR3c.1328+12151A= (n.1328+12151A=)
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20g.59818345A>CCA1018978490PHACTR3c.1328+12151A>C (n.1328+12151A>C)
c.1205+12151A>C (n.1205+12151A>C)
c.1319+12151A>C (n.1319+12151A>C)
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c.1118+12151A>C (n.1118+12151A>C)
c.1109+12151A>C (n.1109+12151A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818353C=CA2372952883PHACTR3c.1328+12159C= (n.1328+12159C=)
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20g.59818353C>GCA1018978493PHACTR3c.1328+12159C>G (n.1328+12159C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818356G>ACA2372952885PHACTR3c.1328+12162G>A (n.1328+12162G>A)
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c.1319+12162G>A (n.1319+12162G>A)
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c.1109+12162G>A (n.1109+12162G>A)
dbSNP
20g.59818356G=CA2372952884PHACTR3c.1328+12162G= (n.1328+12162G=)
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20g.59818357C=CA2372952886PHACTR3c.1328+12163C= (n.1328+12163C=)
c.1205+12163C= (n.1205+12163C=)
c.1319+12163C= (n.1319+12163C=)
c.995+12163C= (n.995+12163C=)
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c.1109+12163C= (n.1109+12163C=)
20g.59818357C>GCA316398872PHACTR3c.1328+12163C>G (n.1328+12163C>G)
c.1205+12163C>G (n.1205+12163C>G)
c.1319+12163C>G (n.1319+12163C>G)
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dbSNP
20g.59818358A>CCA2816882240PHACTR3c.1328+12164A>C (n.1328+12164A>C)
c.1205+12164A>C (n.1205+12164A>C)
c.1319+12164A>C (n.1319+12164A>C)
c.995+12164A>C (n.995+12164A>C)
c.1118+12164A>C (n.1118+12164A>C)
c.1109+12164A>C (n.1109+12164A>C)
20g.59818359G>ACA657926226PHACTR3c.1328+12165G>A (n.1328+12165G>A)
c.1205+12165G>A (n.1205+12165G>A)
c.1319+12165G>A (n.1319+12165G>A)
c.995+12165G>A (n.995+12165G>A)
c.1118+12165G>A (n.1118+12165G>A)
c.1109+12165G>A (n.1109+12165G>A)
COSMIC
20g.59818371T>CCA2372952888PHACTR3c.1328+12177T>C (n.1328+12177T>C)
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c.1319+12177T>C (n.1319+12177T>C)
c.995+12177T>C (n.995+12177T>C)
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c.1109+12177T>C (n.1109+12177T>C)
dbSNP
20g.59818371T=CA2372952887PHACTR3c.1328+12177T= (n.1328+12177T=)
c.1205+12177T= (n.1205+12177T=)
c.1319+12177T= (n.1319+12177T=)
c.995+12177T= (n.995+12177T=)
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c.1109+12177T= (n.1109+12177T=)
20g.59818373C>ACA2372952890PHACTR3c.1328+12179C>A (n.1328+12179C>A)
c.1205+12179C>A (n.1205+12179C>A)
c.1319+12179C>A (n.1319+12179C>A)
c.995+12179C>A (n.995+12179C>A)
c.1118+12179C>A (n.1118+12179C>A)
c.1109+12179C>A (n.1109+12179C>A)
dbSNP
20g.59818373C=CA2372952889PHACTR3c.1328+12179C= (n.1328+12179C=)
c.1205+12179C= (n.1205+12179C=)
c.1319+12179C= (n.1319+12179C=)
c.995+12179C= (n.995+12179C=)
c.1118+12179C= (n.1118+12179C=)
c.1109+12179C= (n.1109+12179C=)
20g.59818374A=CA2372952891PHACTR3c.1328+12180A= (n.1328+12180A=)
c.1205+12180A= (n.1205+12180A=)
c.1319+12180A= (n.1319+12180A=)
c.995+12180A= (n.995+12180A=)
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c.1109+12180A= (n.1109+12180A=)
20g.59818374A>TCA2372952892PHACTR3c.1328+12180A>T (n.1328+12180A>T)
c.1205+12180A>T (n.1205+12180A>T)
c.1319+12180A>T (n.1319+12180A>T)
c.995+12180A>T (n.995+12180A>T)
c.1118+12180A>T (n.1118+12180A>T)
c.1109+12180A>T (n.1109+12180A>T)
dbSNP
20g.59818375G>ACA2372952894PHACTR3c.1328+12181G>A (n.1328+12181G>A)
c.1205+12181G>A (n.1205+12181G>A)
c.1319+12181G>A (n.1319+12181G>A)
c.995+12181G>A (n.995+12181G>A)
c.1118+12181G>A (n.1118+12181G>A)
c.1109+12181G>A (n.1109+12181G>A)
dbSNP
20g.59818375G=CA2372952893PHACTR3c.1328+12181G= (n.1328+12181G=)
c.1205+12181G= (n.1205+12181G=)
c.1319+12181G= (n.1319+12181G=)
c.995+12181G= (n.995+12181G=)
c.1118+12181G= (n.1118+12181G=)
c.1109+12181G= (n.1109+12181G=)
20g.59818376G>ACA2372952896PHACTR3c.1328+12182G>A (n.1328+12182G>A)
c.1205+12182G>A (n.1205+12182G>A)
c.1319+12182G>A (n.1319+12182G>A)
c.995+12182G>A (n.995+12182G>A)
c.1118+12182G>A (n.1118+12182G>A)
c.1109+12182G>A (n.1109+12182G>A)
dbSNP
20g.59818376G>CCA2372952897PHACTR3c.1328+12182G>C (n.1328+12182G>C)
c.1205+12182G>C (n.1205+12182G>C)
c.1319+12182G>C (n.1319+12182G>C)
c.995+12182G>C (n.995+12182G>C)
c.1118+12182G>C (n.1118+12182G>C)
c.1109+12182G>C (n.1109+12182G>C)
dbSNP
20g.59818376G=CA2372952895PHACTR3c.1328+12182G= (n.1328+12182G=)
c.1205+12182G= (n.1205+12182G=)
c.1319+12182G= (n.1319+12182G=)
c.995+12182G= (n.995+12182G=)
c.1118+12182G= (n.1118+12182G=)
c.1109+12182G= (n.1109+12182G=)
20g.59818379G=CA2372952899PHACTR3c.1328+12185G= (n.1328+12185G=)
c.1205+12185G= (n.1205+12185G=)
c.1319+12185G= (n.1319+12185G=)
c.995+12185G= (n.995+12185G=)
c.1118+12185G= (n.1118+12185G=)
c.1109+12185G= (n.1109+12185G=)
20g.59818379G>TCA2372952898PHACTR3c.1328+12185G>T (n.1328+12185G>T)
c.1205+12185G>T (n.1205+12185G>T)
c.1319+12185G>T (n.1319+12185G>T)
c.995+12185G>T (n.995+12185G>T)
c.1118+12185G>T (n.1118+12185G>T)
c.1109+12185G>T (n.1109+12185G>T)
dbSNP
20g.59818381_59818385delinsAAAGGCA2372952900PHACTR3c.1328+12187_1328+12191delinsAAAGG (n.1328+12187_1328+12191delinsAAAGG)
c.1205+12187_1205+12191delinsAAAGG (n.1205+12187_1205+12191delinsAAAGG)
c.1319+12187_1319+12191delinsAAAGG (n.1319+12187_1319+12191delinsAAAGG)
c.995+12187_995+12191delinsAAAGG (n.995+12187_995+12191delinsAAAGG)
c.1118+12187_1118+12191delinsAAAGG (n.1118+12187_1118+12191delinsAAAGG)
c.1109+12187_1109+12191delinsAAAGG (n.1109+12187_1109+12191delinsAAAGG)
20g.59818382A=CA2372952901PHACTR3c.1328+12188A= (n.1328+12188A=)
c.1205+12188A= (n.1205+12188A=)
c.1319+12188A= (n.1319+12188A=)
c.995+12188A= (n.995+12188A=)
c.1118+12188A= (n.1118+12188A=)
c.1109+12188A= (n.1109+12188A=)
20g.59818382A>GCA316398873PHACTR3c.1328+12188A>G (n.1328+12188A>G)
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c.1109+12188A>G (n.1109+12188A>G)
dbSNP
20g.59818385_59818388delCA636245517PHACTR3c.1328+12191_1328+12194del (n.1328+12191_1328+12194del)
c.1205+12191_1205+12194del (n.1205+12191_1205+12194del)
c.1319+12191_1319+12194del (n.1319+12191_1319+12194del)
c.995+12191_995+12194del (n.995+12191_995+12194del)
c.1118+12191_1118+12194del (n.1118+12191_1118+12194del)
c.1109+12191_1109+12194del (n.1109+12191_1109+12194del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818392T>GCA1018978502PHACTR3c.1328+12198T>G (n.1328+12198T>G)
c.1205+12198T>G (n.1205+12198T>G)
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c.1109+12198T>G (n.1109+12198T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818392T=CA2372952902PHACTR3c.1328+12198T= (n.1328+12198T=)
c.1205+12198T= (n.1205+12198T=)
c.1319+12198T= (n.1319+12198T=)
c.995+12198T= (n.995+12198T=)
c.1118+12198T= (n.1118+12198T=)
c.1109+12198T= (n.1109+12198T=)
20g.59818393C>ACA2736998052PHACTR3c.1328+12199C>A (n.1328+12199C>A)
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c.1109+12199C>A (n.1109+12199C>A)
dbSNP
20g.59818395G>ACA1018978513PHACTR3c.1328+12201G>A (n.1328+12201G>A)
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c.1109+12201G>A (n.1109+12201G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818395G=CA2372952903PHACTR3c.1328+12201G= (n.1328+12201G=)
c.1205+12201G= (n.1205+12201G=)
c.1319+12201G= (n.1319+12201G=)
c.995+12201G= (n.995+12201G=)
c.1118+12201G= (n.1118+12201G=)
c.1109+12201G= (n.1109+12201G=)
20g.59818396A=CA2372952904PHACTR3c.1328+12202A= (n.1328+12202A=)
c.1205+12202A= (n.1205+12202A=)
c.1319+12202A= (n.1319+12202A=)
c.995+12202A= (n.995+12202A=)
c.1118+12202A= (n.1118+12202A=)
c.1109+12202A= (n.1109+12202A=)
20g.59818396A>TCA636245518PHACTR3c.1328+12202A>T (n.1328+12202A>T)
c.1205+12202A>T (n.1205+12202A>T)
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c.1118+12202A>T (n.1118+12202A>T)
c.1109+12202A>T (n.1109+12202A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818397G>ACA2372952906PHACTR3c.1328+12203G>A (n.1328+12203G>A)
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c.1109+12203G>A (n.1109+12203G>A)
dbSNP
20g.59818397G=CA2372952905PHACTR3c.1328+12203G= (n.1328+12203G=)
c.1205+12203G= (n.1205+12203G=)
c.1319+12203G= (n.1319+12203G=)
c.995+12203G= (n.995+12203G=)
c.1118+12203G= (n.1118+12203G=)
c.1109+12203G= (n.1109+12203G=)
20g.59818398T>ACA2372952908PHACTR3c.1328+12204T>A (n.1328+12204T>A)
c.1205+12204T>A (n.1205+12204T>A)
c.1319+12204T>A (n.1319+12204T>A)
c.995+12204T>A (n.995+12204T>A)
c.1118+12204T>A (n.1118+12204T>A)
c.1109+12204T>A (n.1109+12204T>A)
dbSNP
20g.59818398T=CA2372952907PHACTR3c.1328+12204T= (n.1328+12204T=)
c.1205+12204T= (n.1205+12204T=)
c.1319+12204T= (n.1319+12204T=)
c.995+12204T= (n.995+12204T=)
c.1118+12204T= (n.1118+12204T=)
c.1109+12204T= (n.1109+12204T=)
20g.59818400C=CA2372952909PHACTR3c.1328+12206C= (n.1328+12206C=)
c.1205+12206C= (n.1205+12206C=)
c.1319+12206C= (n.1319+12206C=)
c.995+12206C= (n.995+12206C=)
c.1118+12206C= (n.1118+12206C=)
c.1109+12206C= (n.1109+12206C=)
20g.59818400C>TCA316398874PHACTR3c.1328+12206C>T (n.1328+12206C>T)
c.1205+12206C>T (n.1205+12206C>T)
c.1319+12206C>T (n.1319+12206C>T)
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c.1109+12206C>T (n.1109+12206C>T)
dbSNP
20g.59818402A=CA2372952910PHACTR3c.1328+12208A= (n.1328+12208A=)
c.1205+12208A= (n.1205+12208A=)
c.1319+12208A= (n.1319+12208A=)
c.995+12208A= (n.995+12208A=)
c.1118+12208A= (n.1118+12208A=)
c.1109+12208A= (n.1109+12208A=)
20g.59818402A>CCA1018978518PHACTR3c.1328+12208A>C (n.1328+12208A>C)
c.1205+12208A>C (n.1205+12208A>C)
c.1319+12208A>C (n.1319+12208A>C)
c.995+12208A>C (n.995+12208A>C)
c.1118+12208A>C (n.1118+12208A>C)
c.1109+12208A>C (n.1109+12208A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818408A=CA2372952911PHACTR3c.1328+12214A= (n.1328+12214A=)
c.1205+12214A= (n.1205+12214A=)
c.1319+12214A= (n.1319+12214A=)
c.995+12214A= (n.995+12214A=)
c.1118+12214A= (n.1118+12214A=)
c.1109+12214A= (n.1109+12214A=)
20g.59818408A>GCA2372952912PHACTR3c.1328+12214A>G (n.1328+12214A>G)
c.1205+12214A>G (n.1205+12214A>G)
c.1319+12214A>G (n.1319+12214A>G)
c.995+12214A>G (n.995+12214A>G)
c.1118+12214A>G (n.1118+12214A>G)
c.1109+12214A>G (n.1109+12214A>G)
dbSNP
20g.59818411G>TCA2816882241PHACTR3c.1328+12217G>T (n.1328+12217G>T)
c.1205+12217G>T (n.1205+12217G>T)
c.1319+12217G>T (n.1319+12217G>T)
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c.1109+12217G>T (n.1109+12217G>T)
20g.59818413G>ACA2372952914PHACTR3c.1328+12219G>A (n.1328+12219G>A)
c.1205+12219G>A (n.1205+12219G>A)
c.1319+12219G>A (n.1319+12219G>A)
c.995+12219G>A (n.995+12219G>A)
c.1118+12219G>A (n.1118+12219G>A)
c.1109+12219G>A (n.1109+12219G>A)
dbSNP
20g.59818413G=CA2372952913PHACTR3c.1328+12219G= (n.1328+12219G=)
c.1205+12219G= (n.1205+12219G=)
c.1319+12219G= (n.1319+12219G=)
c.995+12219G= (n.995+12219G=)
c.1118+12219G= (n.1118+12219G=)
c.1109+12219G= (n.1109+12219G=)
20g.59818419G>ACA746125708PHACTR3c.1328+12225G>A (n.1328+12225G>A)
c.1205+12225G>A (n.1205+12225G>A)
c.1319+12225G>A (n.1319+12225G>A)
c.995+12225G>A (n.995+12225G>A)
c.1118+12225G>A (n.1118+12225G>A)
c.1109+12225G>A (n.1109+12225G>A)
dbSNP
20g.59818419G=CA2372952915PHACTR3c.1328+12225G= (n.1328+12225G=)
c.1205+12225G= (n.1205+12225G=)
c.1319+12225G= (n.1319+12225G=)
c.995+12225G= (n.995+12225G=)
c.1118+12225G= (n.1118+12225G=)
c.1109+12225G= (n.1109+12225G=)
20g.59818421C=CA2372952916PHACTR3c.1328+12227C= (n.1328+12227C=)
c.1205+12227C= (n.1205+12227C=)
c.1319+12227C= (n.1319+12227C=)
c.995+12227C= (n.995+12227C=)
c.1118+12227C= (n.1118+12227C=)
c.1109+12227C= (n.1109+12227C=)
20g.59818421C>TCA746125715PHACTR3c.1328+12227C>T (n.1328+12227C>T)
c.1205+12227C>T (n.1205+12227C>T)
c.1319+12227C>T (n.1319+12227C>T)
c.995+12227C>T (n.995+12227C>T)
c.1118+12227C>T (n.1118+12227C>T)
c.1109+12227C>T (n.1109+12227C>T)
dbSNP
20g.59818423_59818425delinsCTTCA2372952917PHACTR3c.1328+12229_1328+12231delinsCTT (n.1328+12229_1328+12231delinsCTT)
c.1205+12229_1205+12231delinsCTT (n.1205+12229_1205+12231delinsCTT)
c.1319+12229_1319+12231delinsCTT (n.1319+12229_1319+12231delinsCTT)
c.995+12229_995+12231delinsCTT (n.995+12229_995+12231delinsCTT)
c.1118+12229_1118+12231delinsCTT (n.1118+12229_1118+12231delinsCTT)
c.1109+12229_1109+12231delinsCTT (n.1109+12229_1109+12231delinsCTT)
20g.59818425_59818426delCA316398875PHACTR3c.1328+12231_1328+12232del (n.1328+12231_1328+12232del)
c.1205+12231_1205+12232del (n.1205+12231_1205+12232del)
c.1319+12231_1319+12232del (n.1319+12231_1319+12232del)
c.995+12231_995+12232del (n.995+12231_995+12232del)
c.1118+12231_1118+12232del (n.1118+12231_1118+12232del)
c.1109+12231_1109+12232del (n.1109+12231_1109+12232del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818425T>ACA746125718PHACTR3c.1328+12231T>A (n.1328+12231T>A)
c.1205+12231T>A (n.1205+12231T>A)
c.1319+12231T>A (n.1319+12231T>A)
c.995+12231T>A (n.995+12231T>A)
c.1118+12231T>A (n.1118+12231T>A)
c.1109+12231T>A (n.1109+12231T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818425T>CCA1018978523PHACTR3c.1328+12231T>C (n.1328+12231T>C)
c.1205+12231T>C (n.1205+12231T>C)
c.1319+12231T>C (n.1319+12231T>C)
c.995+12231T>C (n.995+12231T>C)
c.1118+12231T>C (n.1118+12231T>C)
c.1109+12231T>C (n.1109+12231T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818425T=CA2372952918PHACTR3c.1328+12231T= (n.1328+12231T=)
c.1205+12231T= (n.1205+12231T=)
c.1319+12231T= (n.1319+12231T=)
c.995+12231T= (n.995+12231T=)
c.1118+12231T= (n.1118+12231T=)
c.1109+12231T= (n.1109+12231T=)
20g.59818427C=CA2372952919PHACTR3c.1328+12233C= (n.1328+12233C=)
c.1205+12233C= (n.1205+12233C=)
c.1319+12233C= (n.1319+12233C=)
c.995+12233C= (n.995+12233C=)
c.1118+12233C= (n.1118+12233C=)
c.1109+12233C= (n.1109+12233C=)
20g.59818427C>GCA1018978525PHACTR3c.1328+12233C>G (n.1328+12233C>G)
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c.1109+12233C>G (n.1109+12233C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818429_59818430delinsGTCA2372952920PHACTR3c.1328+12235_1328+12236delinsGT (n.1328+12235_1328+12236delinsGT)
c.1205+12235_1205+12236delinsGT (n.1205+12235_1205+12236delinsGT)
c.1319+12235_1319+12236delinsGT (n.1319+12235_1319+12236delinsGT)
c.995+12235_995+12236delinsGT (n.995+12235_995+12236delinsGT)
c.1118+12235_1118+12236delinsGT (n.1118+12235_1118+12236delinsGT)
c.1109+12235_1109+12236delinsGT (n.1109+12235_1109+12236delinsGT)

Number of alleles fetched