Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.59818298G>ACA746125679PHACTR3c.1328+12104G>A (n.1328+12104G>A)
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c.1109+12104G>A (n.1109+12104G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818298G>CCA636245513PHACTR3c.1328+12104G>C (n.1328+12104G>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818298G=CA2372952861PHACTR3c.1328+12104G= (n.1328+12104G=)
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20g.59818301G>ACA636245514PHACTR3c.1328+12107G>A (n.1328+12107G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818301G=CA2372952862PHACTR3c.1328+12107G= (n.1328+12107G=)
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20g.59818303C=CA2372952863PHACTR3c.1328+12109C= (n.1328+12109C=)
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20g.59818303C>TCA316398855PHACTR3c.1328+12109C>T (n.1328+12109C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818304A=CA2372952864PHACTR3c.1328+12110A= (n.1328+12110A=)
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20g.59818304A>CCA636245515PHACTR3c.1328+12110A>C (n.1328+12110A>C)
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c.1109+12110A>C (n.1109+12110A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818304A>GCA2372952865PHACTR3c.1328+12110A>G (n.1328+12110A>G)
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 dbSNP
20g.59818305C=CA2372952866PHACTR3c.1328+12111C= (n.1328+12111C=)
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20g.59818305C>GCA2372952867PHACTR3c.1328+12111C>G (n.1328+12111C>G)
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 dbSNP
20g.59818305C>TCA316398859PHACTR3c.1328+12111C>T (n.1328+12111C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818306G>ACA316398862PHACTR3c.1328+12112G>A (n.1328+12112G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818306G=CA2372952868PHACTR3c.1328+12112G= (n.1328+12112G=)
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20g.59818307G>ACA636245516PHACTR3c.1328+12113G>A (n.1328+12113G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818307G=CA2372952869PHACTR3c.1328+12113G= (n.1328+12113G=)
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20g.59818314T>CCA746125683PHACTR3c.1328+12120T>C (n.1328+12120T>C)
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c.1109+12120T>C (n.1109+12120T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818314T>GCA1018978441PHACTR3c.1328+12120T>G (n.1328+12120T>G)
c.1205+12120T>G (n.1205+12120T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818314T=CA2372952870PHACTR3c.1328+12120T= (n.1328+12120T=)
c.1205+12120T= (n.1205+12120T=)
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c.1118+12120T= (n.1118+12120T=)
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20g.59818317A>CCA2816882238PHACTR3c.1328+12123A>C (n.1328+12123A>C)
c.1205+12123A>C (n.1205+12123A>C)
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c.1109+12123A>C (n.1109+12123A>C)
20g.59818318A=CA2372952871PHACTR3c.1328+12124A= (n.1328+12124A=)
c.1205+12124A= (n.1205+12124A=)
c.1319+12124A= (n.1319+12124A=)
c.995+12124A= (n.995+12124A=)
c.1118+12124A= (n.1118+12124A=)
c.1109+12124A= (n.1109+12124A=)
20g.59818318A>GCA2372952872PHACTR3c.1328+12124A>G (n.1328+12124A>G)
c.1205+12124A>G (n.1205+12124A>G)
c.1319+12124A>G (n.1319+12124A>G)
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c.1118+12124A>G (n.1118+12124A>G)
c.1109+12124A>G (n.1109+12124A>G)
 dbSNP
20g.59818319T>CCA746125685PHACTR3c.1328+12125T>C (n.1328+12125T>C)
c.1205+12125T>C (n.1205+12125T>C)
c.1319+12125T>C (n.1319+12125T>C)
c.995+12125T>C (n.995+12125T>C)
c.1118+12125T>C (n.1118+12125T>C)
c.1109+12125T>C (n.1109+12125T>C)
 dbSNP
20g.59818319T=CA2372952873PHACTR3c.1328+12125T= (n.1328+12125T=)
c.1205+12125T= (n.1205+12125T=)
c.1319+12125T= (n.1319+12125T=)
c.995+12125T= (n.995+12125T=)
c.1118+12125T= (n.1118+12125T=)
c.1109+12125T= (n.1109+12125T=)
20g.59818324C=CA2372952874PHACTR3c.1328+12130C= (n.1328+12130C=)
c.1205+12130C= (n.1205+12130C=)
c.1319+12130C= (n.1319+12130C=)
c.995+12130C= (n.995+12130C=)
c.1118+12130C= (n.1118+12130C=)
c.1109+12130C= (n.1109+12130C=)
20g.59818324C>TCA316398865PHACTR3c.1328+12130C>T (n.1328+12130C>T)
c.1205+12130C>T (n.1205+12130C>T)
c.1319+12130C>T (n.1319+12130C>T)
c.995+12130C>T (n.995+12130C>T)
c.1118+12130C>T (n.1118+12130C>T)
c.1109+12130C>T (n.1109+12130C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818325G>ACA316398866PHACTR3c.1328+12131G>A (n.1328+12131G>A)
c.1205+12131G>A (n.1205+12131G>A)
c.1319+12131G>A (n.1319+12131G>A)
c.995+12131G>A (n.995+12131G>A)
c.1118+12131G>A (n.1118+12131G>A)
c.1109+12131G>A (n.1109+12131G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818325G=CA2372952875PHACTR3c.1328+12131G= (n.1328+12131G=)
c.1205+12131G= (n.1205+12131G=)
c.1319+12131G= (n.1319+12131G=)
c.995+12131G= (n.995+12131G=)
c.1118+12131G= (n.1118+12131G=)
c.1109+12131G= (n.1109+12131G=)
20g.59818330A=CA2372952876PHACTR3c.1328+12136A= (n.1328+12136A=)
c.1205+12136A= (n.1205+12136A=)
c.1319+12136A= (n.1319+12136A=)
c.995+12136A= (n.995+12136A=)
c.1118+12136A= (n.1118+12136A=)
c.1109+12136A= (n.1109+12136A=)
20g.59818330A>GCA1018978462PHACTR3c.1328+12136A>G (n.1328+12136A>G)
c.1205+12136A>G (n.1205+12136A>G)
c.1319+12136A>G (n.1319+12136A>G)
c.995+12136A>G (n.995+12136A>G)
c.1118+12136A>G (n.1118+12136A>G)
c.1109+12136A>G (n.1109+12136A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818330A>TCA2816882239PHACTR3c.1328+12136A>T (n.1328+12136A>T)
c.1205+12136A>T (n.1205+12136A>T)
c.1319+12136A>T (n.1319+12136A>T)
c.995+12136A>T (n.995+12136A>T)
c.1118+12136A>T (n.1118+12136A>T)
c.1109+12136A>T (n.1109+12136A>T)
20g.59818331C>ACA1018978480PHACTR3c.1328+12137C>A (n.1328+12137C>A)
c.1205+12137C>A (n.1205+12137C>A)
c.1319+12137C>A (n.1319+12137C>A)
c.995+12137C>A (n.995+12137C>A)
c.1118+12137C>A (n.1118+12137C>A)
c.1109+12137C>A (n.1109+12137C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818331C=CA2372952877PHACTR3c.1328+12137C= (n.1328+12137C=)
c.1205+12137C= (n.1205+12137C=)
c.1319+12137C= (n.1319+12137C=)
c.995+12137C= (n.995+12137C=)
c.1118+12137C= (n.1118+12137C=)
c.1109+12137C= (n.1109+12137C=)
20g.59818331C>TCA316398867PHACTR3c.1328+12137C>T (n.1328+12137C>T)
c.1205+12137C>T (n.1205+12137C>T)
c.1319+12137C>T (n.1319+12137C>T)
c.995+12137C>T (n.995+12137C>T)
c.1118+12137C>T (n.1118+12137C>T)
c.1109+12137C>T (n.1109+12137C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
20g.59818332G>ACA316398868PHACTR3c.1328+12138G>A (n.1328+12138G>A)
c.1205+12138G>A (n.1205+12138G>A)
c.1319+12138G>A (n.1319+12138G>A)
c.995+12138G>A (n.995+12138G>A)
c.1118+12138G>A (n.1118+12138G>A)
c.1109+12138G>A (n.1109+12138G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818332G=CA2372952878PHACTR3c.1328+12138G= (n.1328+12138G=)
c.1205+12138G= (n.1205+12138G=)
c.1319+12138G= (n.1319+12138G=)
c.995+12138G= (n.995+12138G=)
c.1118+12138G= (n.1118+12138G=)
c.1109+12138G= (n.1109+12138G=)
20g.59818338T>CCA746125694PHACTR3c.1328+12144T>C (n.1328+12144T>C)
c.1205+12144T>C (n.1205+12144T>C)
c.1319+12144T>C (n.1319+12144T>C)
c.995+12144T>C (n.995+12144T>C)
c.1118+12144T>C (n.1118+12144T>C)
c.1109+12144T>C (n.1109+12144T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818338T=CA2372952879PHACTR3c.1328+12144T= (n.1328+12144T=)
c.1205+12144T= (n.1205+12144T=)
c.1319+12144T= (n.1319+12144T=)
c.995+12144T= (n.995+12144T=)
c.1118+12144T= (n.1118+12144T=)
c.1109+12144T= (n.1109+12144T=)
20g.59818340C=CA2372952880PHACTR3c.1328+12146C= (n.1328+12146C=)
c.1205+12146C= (n.1205+12146C=)
c.1319+12146C= (n.1319+12146C=)
c.995+12146C= (n.995+12146C=)
c.1118+12146C= (n.1118+12146C=)
c.1109+12146C= (n.1109+12146C=)
20g.59818340C>TCA316398869PHACTR3c.1328+12146C>T (n.1328+12146C>T)
c.1205+12146C>T (n.1205+12146C>T)
c.1319+12146C>T (n.1319+12146C>T)
c.995+12146C>T (n.995+12146C>T)
c.1118+12146C>T (n.1118+12146C>T)
c.1109+12146C>T (n.1109+12146C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818344G>CCA746125696PHACTR3c.1328+12150G>C (n.1328+12150G>C)
c.1205+12150G>C (n.1205+12150G>C)
c.1319+12150G>C (n.1319+12150G>C)
c.995+12150G>C (n.995+12150G>C)
c.1118+12150G>C (n.1118+12150G>C)
c.1109+12150G>C (n.1109+12150G>C)
 dbSNP
20g.59818344G=CA2372952881PHACTR3c.1328+12150G= (n.1328+12150G=)
c.1205+12150G= (n.1205+12150G=)
c.1319+12150G= (n.1319+12150G=)
c.995+12150G= (n.995+12150G=)
c.1118+12150G= (n.1118+12150G=)
c.1109+12150G= (n.1109+12150G=)
20g.59818345A=CA2372952882PHACTR3c.1328+12151A= (n.1328+12151A=)
c.1205+12151A= (n.1205+12151A=)
c.1319+12151A= (n.1319+12151A=)
c.995+12151A= (n.995+12151A=)
c.1118+12151A= (n.1118+12151A=)
c.1109+12151A= (n.1109+12151A=)
20g.59818345A>CCA1018978490PHACTR3c.1328+12151A>C (n.1328+12151A>C)
c.1205+12151A>C (n.1205+12151A>C)
c.1319+12151A>C (n.1319+12151A>C)
c.995+12151A>C (n.995+12151A>C)
c.1118+12151A>C (n.1118+12151A>C)
c.1109+12151A>C (n.1109+12151A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818353C=CA2372952883PHACTR3c.1328+12159C= (n.1328+12159C=)
c.1205+12159C= (n.1205+12159C=)
c.1319+12159C= (n.1319+12159C=)
c.995+12159C= (n.995+12159C=)
c.1118+12159C= (n.1118+12159C=)
c.1109+12159C= (n.1109+12159C=)
20g.59818353C>GCA1018978493PHACTR3c.1328+12159C>G (n.1328+12159C>G)
c.1205+12159C>G (n.1205+12159C>G)
c.1319+12159C>G (n.1319+12159C>G)
c.995+12159C>G (n.995+12159C>G)
c.1118+12159C>G (n.1118+12159C>G)
c.1109+12159C>G (n.1109+12159C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818356G>ACA2372952885PHACTR3c.1328+12162G>A (n.1328+12162G>A)
c.1205+12162G>A (n.1205+12162G>A)
c.1319+12162G>A (n.1319+12162G>A)
c.995+12162G>A (n.995+12162G>A)
c.1118+12162G>A (n.1118+12162G>A)
c.1109+12162G>A (n.1109+12162G>A)
 dbSNP
20g.59818356G=CA2372952884PHACTR3c.1328+12162G= (n.1328+12162G=)
c.1205+12162G= (n.1205+12162G=)
c.1319+12162G= (n.1319+12162G=)
c.995+12162G= (n.995+12162G=)
c.1118+12162G= (n.1118+12162G=)
c.1109+12162G= (n.1109+12162G=)
20g.59818357C=CA2372952886PHACTR3c.1328+12163C= (n.1328+12163C=)
c.1205+12163C= (n.1205+12163C=)
c.1319+12163C= (n.1319+12163C=)
c.995+12163C= (n.995+12163C=)
c.1118+12163C= (n.1118+12163C=)
c.1109+12163C= (n.1109+12163C=)
20g.59818357C>GCA316398872PHACTR3c.1328+12163C>G (n.1328+12163C>G)
c.1205+12163C>G (n.1205+12163C>G)
c.1319+12163C>G (n.1319+12163C>G)
c.995+12163C>G (n.995+12163C>G)
c.1118+12163C>G (n.1118+12163C>G)
c.1109+12163C>G (n.1109+12163C>G)
 dbSNP
20g.59818358A>CCA2816882240PHACTR3c.1328+12164A>C (n.1328+12164A>C)
c.1205+12164A>C (n.1205+12164A>C)
c.1319+12164A>C (n.1319+12164A>C)
c.995+12164A>C (n.995+12164A>C)
c.1118+12164A>C (n.1118+12164A>C)
c.1109+12164A>C (n.1109+12164A>C)
20g.59818359G>ACA657926226PHACTR3c.1328+12165G>A (n.1328+12165G>A)
c.1205+12165G>A (n.1205+12165G>A)
c.1319+12165G>A (n.1319+12165G>A)
c.995+12165G>A (n.995+12165G>A)
c.1118+12165G>A (n.1118+12165G>A)
c.1109+12165G>A (n.1109+12165G>A)
 COSMIC
20g.59818371T>CCA2372952888PHACTR3c.1328+12177T>C (n.1328+12177T>C)
c.1205+12177T>C (n.1205+12177T>C)
c.1319+12177T>C (n.1319+12177T>C)
c.995+12177T>C (n.995+12177T>C)
c.1118+12177T>C (n.1118+12177T>C)
c.1109+12177T>C (n.1109+12177T>C)
 dbSNP
20g.59818371T=CA2372952887PHACTR3c.1328+12177T= (n.1328+12177T=)
c.1205+12177T= (n.1205+12177T=)
c.1319+12177T= (n.1319+12177T=)
c.995+12177T= (n.995+12177T=)
c.1118+12177T= (n.1118+12177T=)
c.1109+12177T= (n.1109+12177T=)
20g.59818373C>ACA2372952890PHACTR3c.1328+12179C>A (n.1328+12179C>A)
c.1205+12179C>A (n.1205+12179C>A)
c.1319+12179C>A (n.1319+12179C>A)
c.995+12179C>A (n.995+12179C>A)
c.1118+12179C>A (n.1118+12179C>A)
c.1109+12179C>A (n.1109+12179C>A)
 dbSNP
20g.59818373C=CA2372952889PHACTR3c.1328+12179C= (n.1328+12179C=)
c.1205+12179C= (n.1205+12179C=)
c.1319+12179C= (n.1319+12179C=)
c.995+12179C= (n.995+12179C=)
c.1118+12179C= (n.1118+12179C=)
c.1109+12179C= (n.1109+12179C=)
20g.59818374A=CA2372952891PHACTR3c.1328+12180A= (n.1328+12180A=)
c.1205+12180A= (n.1205+12180A=)
c.1319+12180A= (n.1319+12180A=)
c.995+12180A= (n.995+12180A=)
c.1118+12180A= (n.1118+12180A=)
c.1109+12180A= (n.1109+12180A=)
20g.59818374A>TCA2372952892PHACTR3c.1328+12180A>T (n.1328+12180A>T)
c.1205+12180A>T (n.1205+12180A>T)
c.1319+12180A>T (n.1319+12180A>T)
c.995+12180A>T (n.995+12180A>T)
c.1118+12180A>T (n.1118+12180A>T)
c.1109+12180A>T (n.1109+12180A>T)
 dbSNP
20g.59818375G>ACA2372952894PHACTR3c.1328+12181G>A (n.1328+12181G>A)
c.1205+12181G>A (n.1205+12181G>A)
c.1319+12181G>A (n.1319+12181G>A)
c.995+12181G>A (n.995+12181G>A)
c.1118+12181G>A (n.1118+12181G>A)
c.1109+12181G>A (n.1109+12181G>A)
 dbSNP
20g.59818375G=CA2372952893PHACTR3c.1328+12181G= (n.1328+12181G=)
c.1205+12181G= (n.1205+12181G=)
c.1319+12181G= (n.1319+12181G=)
c.995+12181G= (n.995+12181G=)
c.1118+12181G= (n.1118+12181G=)
c.1109+12181G= (n.1109+12181G=)
20g.59818376G>ACA2372952896PHACTR3c.1328+12182G>A (n.1328+12182G>A)
c.1205+12182G>A (n.1205+12182G>A)
c.1319+12182G>A (n.1319+12182G>A)
c.995+12182G>A (n.995+12182G>A)
c.1118+12182G>A (n.1118+12182G>A)
c.1109+12182G>A (n.1109+12182G>A)
 dbSNP
20g.59818376G>CCA2372952897PHACTR3c.1328+12182G>C (n.1328+12182G>C)
c.1205+12182G>C (n.1205+12182G>C)
c.1319+12182G>C (n.1319+12182G>C)
c.995+12182G>C (n.995+12182G>C)
c.1118+12182G>C (n.1118+12182G>C)
c.1109+12182G>C (n.1109+12182G>C)
 dbSNP
20g.59818376G=CA2372952895PHACTR3c.1328+12182G= (n.1328+12182G=)
c.1205+12182G= (n.1205+12182G=)
c.1319+12182G= (n.1319+12182G=)
c.995+12182G= (n.995+12182G=)
c.1118+12182G= (n.1118+12182G=)
c.1109+12182G= (n.1109+12182G=)
20g.59818379G=CA2372952899PHACTR3c.1328+12185G= (n.1328+12185G=)
c.1205+12185G= (n.1205+12185G=)
c.1319+12185G= (n.1319+12185G=)
c.995+12185G= (n.995+12185G=)
c.1118+12185G= (n.1118+12185G=)
c.1109+12185G= (n.1109+12185G=)
20g.59818379G>TCA2372952898PHACTR3c.1328+12185G>T (n.1328+12185G>T)
c.1205+12185G>T (n.1205+12185G>T)
c.1319+12185G>T (n.1319+12185G>T)
c.995+12185G>T (n.995+12185G>T)
c.1118+12185G>T (n.1118+12185G>T)
c.1109+12185G>T (n.1109+12185G>T)
 dbSNP
20g.59818381_59818385delinsAAAGGCA2372952900PHACTR3c.1328+12187_1328+12191delinsAAAGG (n.1328+12187_1328+12191delinsAAAGG)
c.1205+12187_1205+12191delinsAAAGG (n.1205+12187_1205+12191delinsAAAGG)
c.1319+12187_1319+12191delinsAAAGG (n.1319+12187_1319+12191delinsAAAGG)
c.995+12187_995+12191delinsAAAGG (n.995+12187_995+12191delinsAAAGG)
c.1118+12187_1118+12191delinsAAAGG (n.1118+12187_1118+12191delinsAAAGG)
c.1109+12187_1109+12191delinsAAAGG (n.1109+12187_1109+12191delinsAAAGG)
20g.59818382A=CA2372952901PHACTR3c.1328+12188A= (n.1328+12188A=)
c.1205+12188A= (n.1205+12188A=)
c.1319+12188A= (n.1319+12188A=)
c.995+12188A= (n.995+12188A=)
c.1118+12188A= (n.1118+12188A=)
c.1109+12188A= (n.1109+12188A=)
20g.59818382A>GCA316398873PHACTR3c.1328+12188A>G (n.1328+12188A>G)
c.1205+12188A>G (n.1205+12188A>G)
c.1319+12188A>G (n.1319+12188A>G)
c.995+12188A>G (n.995+12188A>G)
c.1118+12188A>G (n.1118+12188A>G)
c.1109+12188A>G (n.1109+12188A>G)
 dbSNP
20g.59818385_59818388delCA636245517PHACTR3c.1328+12191_1328+12194del (n.1328+12191_1328+12194del)
c.1205+12191_1205+12194del (n.1205+12191_1205+12194del)
c.1319+12191_1319+12194del (n.1319+12191_1319+12194del)
c.995+12191_995+12194del (n.995+12191_995+12194del)
c.1118+12191_1118+12194del (n.1118+12191_1118+12194del)
c.1109+12191_1109+12194del (n.1109+12191_1109+12194del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818392T>GCA1018978502PHACTR3c.1328+12198T>G (n.1328+12198T>G)
c.1205+12198T>G (n.1205+12198T>G)
c.1319+12198T>G (n.1319+12198T>G)
c.995+12198T>G (n.995+12198T>G)
c.1118+12198T>G (n.1118+12198T>G)
c.1109+12198T>G (n.1109+12198T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818392T=CA2372952902PHACTR3c.1328+12198T= (n.1328+12198T=)
c.1205+12198T= (n.1205+12198T=)
c.1319+12198T= (n.1319+12198T=)
c.995+12198T= (n.995+12198T=)
c.1118+12198T= (n.1118+12198T=)
c.1109+12198T= (n.1109+12198T=)
20g.59818393C>ACA2736998052PHACTR3c.1328+12199C>A (n.1328+12199C>A)
c.1205+12199C>A (n.1205+12199C>A)
c.1319+12199C>A (n.1319+12199C>A)
c.995+12199C>A (n.995+12199C>A)
c.1118+12199C>A (n.1118+12199C>A)
c.1109+12199C>A (n.1109+12199C>A)
 dbSNP
20g.59818395G>ACA1018978513PHACTR3c.1328+12201G>A (n.1328+12201G>A)
c.1205+12201G>A (n.1205+12201G>A)
c.1319+12201G>A (n.1319+12201G>A)
c.995+12201G>A (n.995+12201G>A)
c.1118+12201G>A (n.1118+12201G>A)
c.1109+12201G>A (n.1109+12201G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818395G=CA2372952903PHACTR3c.1328+12201G= (n.1328+12201G=)
c.1205+12201G= (n.1205+12201G=)
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c.995+12201G= (n.995+12201G=)
c.1118+12201G= (n.1118+12201G=)
c.1109+12201G= (n.1109+12201G=)
20g.59818396A=CA2372952904PHACTR3c.1328+12202A= (n.1328+12202A=)
c.1205+12202A= (n.1205+12202A=)
c.1319+12202A= (n.1319+12202A=)
c.995+12202A= (n.995+12202A=)
c.1118+12202A= (n.1118+12202A=)
c.1109+12202A= (n.1109+12202A=)
20g.59818396A>TCA636245518PHACTR3c.1328+12202A>T (n.1328+12202A>T)
c.1205+12202A>T (n.1205+12202A>T)
c.1319+12202A>T (n.1319+12202A>T)
c.995+12202A>T (n.995+12202A>T)
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c.1109+12202A>T (n.1109+12202A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818397G>ACA2372952906PHACTR3c.1328+12203G>A (n.1328+12203G>A)
c.1205+12203G>A (n.1205+12203G>A)
c.1319+12203G>A (n.1319+12203G>A)
c.995+12203G>A (n.995+12203G>A)
c.1118+12203G>A (n.1118+12203G>A)
c.1109+12203G>A (n.1109+12203G>A)
 dbSNP
20g.59818397G=CA2372952905PHACTR3c.1328+12203G= (n.1328+12203G=)
c.1205+12203G= (n.1205+12203G=)
c.1319+12203G= (n.1319+12203G=)
c.995+12203G= (n.995+12203G=)
c.1118+12203G= (n.1118+12203G=)
c.1109+12203G= (n.1109+12203G=)
20g.59818398T>ACA2372952908PHACTR3c.1328+12204T>A (n.1328+12204T>A)
c.1205+12204T>A (n.1205+12204T>A)
c.1319+12204T>A (n.1319+12204T>A)
c.995+12204T>A (n.995+12204T>A)
c.1118+12204T>A (n.1118+12204T>A)
c.1109+12204T>A (n.1109+12204T>A)
 dbSNP
20g.59818398T=CA2372952907PHACTR3c.1328+12204T= (n.1328+12204T=)
c.1205+12204T= (n.1205+12204T=)
c.1319+12204T= (n.1319+12204T=)
c.995+12204T= (n.995+12204T=)
c.1118+12204T= (n.1118+12204T=)
c.1109+12204T= (n.1109+12204T=)

Number of alleles fetched