Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.5968958T>C | CA746116795 | MCM8 | c.1223+933T>C (n.1223+933T>C) c.1175+933T>C (n.1175+933T>C) n.1563+933T>C c.1031+933T>C (n.1031+933T>C) c.374+933T>C (n.374+933T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968958T= | CA2347745484 | MCM8 | c.1223+933T= (n.1223+933T=) c.1175+933T= (n.1175+933T=) n.1563+933T= c.1031+933T= (n.1031+933T=) c.374+933T= (n.374+933T=) | |
20 | g.5968962G>A | CA311225368 | MCM8 | c.1223+937G>A (n.1223+937G>A) c.1175+937G>A (n.1175+937G>A) n.1563+937G>A c.1031+937G>A (n.1031+937G>A) c.374+937G>A (n.374+937G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968962G= | CA2347745485 | MCM8 | c.1223+937G= (n.1223+937G=) c.1175+937G= (n.1175+937G=) n.1563+937G= c.1031+937G= (n.1031+937G=) c.374+937G= (n.374+937G=) | |
20 | g.5968969A= | CA2347745486 | MCM8 | c.1223+944A= (n.1223+944A=) c.1175+944A= (n.1175+944A=) n.1563+944A= c.1031+944A= (n.1031+944A=) c.374+944A= (n.374+944A=) | |
20 | g.5968969A>G | CA1015066139 | MCM8 | c.1223+944A>G (n.1223+944A>G) c.1175+944A>G (n.1175+944A>G) n.1563+944A>G c.1031+944A>G (n.1031+944A>G) c.374+944A>G (n.374+944A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968973C>A | CA2815151688 | MCM8 | c.1223+948C>A (n.1223+948C>A) c.1175+948C>A (n.1175+948C>A) n.1563+948C>A c.1031+948C>A (n.1031+948C>A) c.374+948C>A (n.374+948C>A) | |
20 | g.5968980T>C | CA2347745488 | MCM8 | c.1223+955T>C (n.1223+955T>C) c.1175+955T>C (n.1175+955T>C) n.1563+955T>C c.1031+955T>C (n.1031+955T>C) c.374+955T>C (n.374+955T>C) | dbSNP |
20 | g.5968980T= | CA2347745487 | MCM8 | c.1223+955T= (n.1223+955T=) c.1175+955T= (n.1175+955T=) n.1563+955T= c.1031+955T= (n.1031+955T=) c.374+955T= (n.374+955T=) | |
20 | g.5968984A= | CA2347745489 | MCM8 | c.1223+959A= (n.1223+959A=) c.1175+959A= (n.1175+959A=) n.1563+959A= c.1031+959A= (n.1031+959A=) c.374+959A= (n.374+959A=) | |
20 | g.5968984A>G | CA311225377 | MCM8 | c.1223+959A>G (n.1223+959A>G) c.1175+959A>G (n.1175+959A>G) n.1563+959A>G c.1031+959A>G (n.1031+959A>G) c.374+959A>G (n.374+959A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968988A>C | CA2736271590 | MCM8 | c.1223+963A>C (n.1223+963A>C) c.1175+963A>C (n.1175+963A>C) n.1563+963A>C c.1031+963A>C (n.1031+963A>C) c.374+963A>C (n.374+963A>C) | dbSNP |
20 | g.5968990A>G | CA2842935385 | MCM8 | c.1223+965A>G (n.1223+965A>G) c.1175+965A>G (n.1175+965A>G) n.1563+965A>G c.1031+965A>G (n.1031+965A>G) c.374+965A>G (n.374+965A>G) | |
20 | g.5968991C= | CA2347745490 | MCM8 | c.1223+966C= (n.1223+966C=) c.1175+966C= (n.1175+966C=) n.1563+966C= c.1031+966C= (n.1031+966C=) c.374+966C= (n.374+966C=) | |
20 | g.5968991C>G | CA746116799 | MCM8 | c.1223+966C>G (n.1223+966C>G) c.1175+966C>G (n.1175+966C>G) n.1563+966C>G c.1031+966C>G (n.1031+966C>G) c.374+966C>G (n.374+966C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968995A= | CA2347745491 | MCM8 | c.1223+970A= (n.1223+970A=) c.1175+970A= (n.1175+970A=) n.1563+970A= c.1031+970A= (n.1031+970A=) c.374+970A= (n.374+970A=) | |
20 | g.5968995A>C | CA1015066149 | MCM8 | c.1223+970A>C (n.1223+970A>C) c.1175+970A>C (n.1175+970A>C) n.1563+970A>C c.1031+970A>C (n.1031+970A>C) c.374+970A>C (n.374+970A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5968999A= | CA2347745492 | MCM8 | c.1223+974A= (n.1223+974A=) c.1175+974A= (n.1175+974A=) n.1563+974A= c.1031+974A= (n.1031+974A=) c.374+974A= (n.374+974A=) | |
20 | g.5968999A>C | CA2347745493 | MCM8 | c.1223+974A>C (n.1223+974A>C) c.1175+974A>C (n.1175+974A>C) n.1563+974A>C c.1031+974A>C (n.1031+974A>C) c.374+974A>C (n.374+974A>C) | dbSNP |
20 | g.5969002C= | CA2347745494 | MCM8 | c.1223+977C= (n.1223+977C=) c.1175+977C= (n.1175+977C=) n.1563+977C= c.1031+977C= (n.1031+977C=) c.374+977C= (n.374+977C=) | |
20 | g.5969002C>T | CA634256760 | MCM8 | c.1223+977C>T (n.1223+977C>T) c.1175+977C>T (n.1175+977C>T) n.1563+977C>T c.1031+977C>T (n.1031+977C>T) c.374+977C>T (n.374+977C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5969003T>G | CA2347745496 | MCM8 | c.1223+978T>G (n.1223+978T>G) c.1175+978T>G (n.1175+978T>G) n.1563+978T>G c.1031+978T>G (n.1031+978T>G) c.374+978T>G (n.374+978T>G) | dbSNP |
20 | g.5969003T= | CA2347745495 | MCM8 | c.1223+978T= (n.1223+978T=) c.1175+978T= (n.1175+978T=) n.1563+978T= c.1031+978T= (n.1031+978T=) c.374+978T= (n.374+978T=) | |
20 | g.5969004C= | CA2347745497 | MCM8 | c.1223+979C= (n.1223+979C=) c.1175+979C= (n.1175+979C=) n.1563+979C= c.1031+979C= (n.1031+979C=) c.374+979C= (n.374+979C=) | |
20 | g.5969004C>G | CA2347745498 | MCM8 | c.1223+979C>G (n.1223+979C>G) c.1175+979C>G (n.1175+979C>G) n.1563+979C>G c.1031+979C>G (n.1031+979C>G) c.374+979C>G (n.374+979C>G) | dbSNP |
20 | g.5969005C= | CA2347745499 | MCM8 | c.1223+980C= (n.1223+980C=) c.1175+980C= (n.1175+980C=) n.1563+980C= c.1031+980C= (n.1031+980C=) c.374+980C= (n.374+980C=) | |
20 | g.5969005C>T | CA311225382 | MCM8 | c.1223+980C>T (n.1223+980C>T) c.1175+980C>T (n.1175+980C>T) n.1563+980C>T c.1031+980C>T (n.1031+980C>T) c.374+980C>T (n.374+980C>T) | dbSNP |
20 | g.5969012G>A | CA1015066152 | MCM8 | c.1223+987G>A (n.1223+987G>A) c.1175+987G>A (n.1175+987G>A) n.1563+987G>A c.1031+987G>A (n.1031+987G>A) c.374+987G>A (n.374+987G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5969012G= | CA2347745500 | MCM8 | c.1223+987G= (n.1223+987G=) c.1175+987G= (n.1175+987G=) n.1563+987G= c.1031+987G= (n.1031+987G=) c.374+987G= (n.374+987G=) | |
20 | g.5969014del | CA2506968398 | MCM8 | c.1223+989del (n.1223+989del) c.1175+989del (n.1175+989del) n.1563+989del c.1031+989del (n.1031+989del) c.374+989del (n.374+989del) | |
20 | g.5969013G>C | CA634256762 | MCM8 | c.1223+988G>C (n.1223+988G>C) c.1175+988G>C (n.1175+988G>C) n.1563+988G>C c.1031+988G>C (n.1031+988G>C) c.374+988G>C (n.374+988G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5969013G= | CA2347745501 | MCM8 | c.1223+988G= (n.1223+988G=) c.1175+988G= (n.1175+988G=) n.1563+988G= c.1031+988G= (n.1031+988G=) c.374+988G= (n.374+988G=) | |
20 | g.5969014G>A | CA1015066156 | MCM8 | c.1223+989G>A (n.1223+989G>A) c.1175+989G>A (n.1175+989G>A) n.1563+989G>A c.1031+989G>A (n.1031+989G>A) c.374+989G>A (n.374+989G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5969014G>C | CA1015066157 | MCM8 | c.1223+989G>C (n.1223+989G>C) c.1175+989G>C (n.1175+989G>C) n.1563+989G>C c.1031+989G>C (n.1031+989G>C) c.374+989G>C (n.374+989G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5969014G= | CA2347745502 | MCM8 | c.1223+989G= (n.1223+989G=) c.1175+989G= (n.1175+989G=) n.1563+989G= c.1031+989G= (n.1031+989G=) c.374+989G= (n.374+989G=) | |
20 | g.5969021C= | CA2347745503 | MCM8 | c.1223+996C= (n.1223+996C=) c.1175+996C= (n.1175+996C=) n.1563+996C= c.1031+996C= (n.1031+996C=) c.374+996C= (n.374+996C=) | |
20 | g.5969021C>T | CA634256763 | MCM8 | c.1223+996C>T (n.1223+996C>T) c.1175+996C>T (n.1175+996C>T) n.1563+996C>T c.1031+996C>T (n.1031+996C>T) c.374+996C>T (n.374+996C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5969023T= | CA2347745504 | MCM8 | c.1223+998T= (n.1223+998T=) c.1175+998T= (n.1175+998T=) n.1563+998T= c.1031+998T= (n.1031+998T=) c.374+998T= (n.374+998T=) | |
20 | g.5969025dup | CA1015066162 | MCM8 | c.1223+1000dup (n.1223+1000dup) c.1175+1000dup (n.1175+1000dup) n.1563+1000dup c.1031+1000dup (n.1031+1000dup) c.374+1000dup (n.374+1000dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5969027G>A | CA1015066164 | MCM8 | c.1223+1002G>A (n.1223+1002G>A) c.1175+1002G>A (n.1175+1002G>A) n.1563+1002G>A c.1031+1002G>A (n.1031+1002G>A) c.374+1002G>A (n.374+1002G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5969027G= | CA2347745505 | MCM8 | c.1223+1002G= (n.1223+1002G=) c.1175+1002G= (n.1175+1002G=) n.1563+1002G= c.1031+1002G= (n.1031+1002G=) c.374+1002G= (n.374+1002G=) | |
20 | g.5969031G>C | CA2815151691 | MCM8 | c.1223+1006G>C (n.1223+1006G>C) c.1175+1006G>C (n.1175+1006G>C) n.1563+1006G>C c.1031+1006G>C (n.1031+1006G>C) c.374+1006G>C (n.374+1006G>C) | |
20 | g.5969041A= | CA2347745506 | MCM8 | c.1223+1016A= (n.1223+1016A=) c.1175+1016A= (n.1175+1016A=) n.1563+1016A= c.1031+1016A= (n.1031+1016A=) c.374+1016A= (n.374+1016A=) | |
20 | g.5969041A>G | CA2347745507 | MCM8 | c.1223+1016A>G (n.1223+1016A>G) c.1175+1016A>G (n.1175+1016A>G) n.1563+1016A>G c.1031+1016A>G (n.1031+1016A>G) c.374+1016A>G (n.374+1016A>G) | dbSNP |
20 | g.5969043A= | CA2347745508 | MCM8 | c.1223+1018A= (n.1223+1018A=) c.1175+1018A= (n.1175+1018A=) n.1563+1018A= c.1031+1018A= (n.1031+1018A=) c.374+1018A= (n.374+1018A=) | |
20 | g.5969043A>G | CA2347745509 | MCM8 | c.1223+1018A>G (n.1223+1018A>G) c.1175+1018A>G (n.1175+1018A>G) n.1563+1018A>G c.1031+1018A>G (n.1031+1018A>G) c.374+1018A>G (n.374+1018A>G) | dbSNP |
20 | g.5969048T>G | CA746116808 | MCM8 | c.1223+1023T>G (n.1223+1023T>G) c.1175+1023T>G (n.1175+1023T>G) n.1563+1023T>G c.1031+1023T>G (n.1031+1023T>G) c.374+1023T>G (n.374+1023T>G) | dbSNP |
20 | g.5969048T= | CA2347745510 | MCM8 | c.1223+1023T= (n.1223+1023T=) c.1175+1023T= (n.1175+1023T=) n.1563+1023T= c.1031+1023T= (n.1031+1023T=) c.374+1023T= (n.374+1023T=) | |
20 | g.5969050_5969061delinsAATTTCCCCTTT | CA2347745511 | MCM8 | c.1223+1025_1223+1036delinsAATTTCCCCTTT (n.1223+1025_1223+1036delinsAATTTCCCCTTT) c.1175+1025_1175+1036delinsAATTTCCCCTTT (n.1175+1025_1175+1036delinsAATTTCCCCTTT) n.1563+1025_1563+1036delinsAATTTCCCCTTT c.1031+1025_1031+1036delinsAATTTCCCCTTT (n.1031+1025_1031+1036delinsAATTTCCCCTTT) c.374+1025_374+1036delinsAATTTCCCCTTT (n.374+1025_374+1036delinsAATTTCCCCTTT) | |
20 | g.5969055_5969065del | CA311225387 | MCM8 | c.1223+1030_1223+1040del (n.1223+1030_1223+1040del) c.1175+1030_1175+1040del (n.1175+1030_1175+1040del) n.1563+1030_1563+1040del c.1031+1030_1031+1040del (n.1031+1030_1031+1040del) c.374+1030_374+1040del (n.374+1030_374+1040del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5969052T>C | CA2837143711 | MCM8 | c.1223+1027T>C (n.1223+1027T>C) c.1175+1027T>C (n.1175+1027T>C) n.1563+1027T>C c.1031+1027T>C (n.1031+1027T>C) c.374+1027T>C (n.374+1027T>C) | |
20 | g.5969056C= | CA2347745512 | MCM8 | c.1223+1031C= (n.1223+1031C=) c.1175+1031C= (n.1175+1031C=) n.1563+1031C= c.1031+1031C= (n.1031+1031C=) c.374+1031C= (n.374+1031C=) | |
20 | g.5969056C>T | CA311225389 | MCM8 | c.1223+1031C>T (n.1223+1031C>T) c.1175+1031C>T (n.1175+1031C>T) n.1563+1031C>T c.1031+1031C>T (n.1031+1031C>T) c.374+1031C>T (n.374+1031C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.5969058C>T | CA2842935386 | MCM8 | c.1223+1033C>T (n.1223+1033C>T) c.1175+1033C>T (n.1175+1033C>T) n.1563+1033C>T c.1031+1033C>T (n.1031+1033C>T) c.374+1033C>T (n.374+1033C>T) |